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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Investigación científica sobre genotipificación y distribución de Giardia intestinalis en humanos y caninos de América]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objetive: To describe America geographical distribution of A, B, C and D Giardia intestinalis genotypes founded in humans and dogs, and molecular markers and techniques used to detect them, accordingly to scientific literature. Materials and methods: Systematic revision was made it and 19 scientific articles were selected in which Giardia intestinales human isolates were characterized; 10 of this articles reported dog isolates. Results: 31,6% of the studies were made in Mexico. A genotype in 89,5% and B genotype in 52,3% were reported in studies that analyzed human isolates, in front of, A genotype in 60%, B genotype in 20%, C genotype in 30% and D genotype in 20% that were reported in analyzed dog studies. PCR-RFLP was the most used molecular technique, and fi-Giardin gen was the most used molecular marker. Conclusions: A genotype was responsible of both humans and dogs Giardia intestinalis infections in America; and B, C and D genotype were identified in infections, too. Findings of infected dogs with zoonotic genotypes support their role as a potential source for human infection with G. intestinalis.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">     <p align="center"><font size="4"><b>Investigaci&oacute;n cient&iacute;fica sobre genotipificaci&oacute;n y distribuci&oacute;n de <i>Giardia intestinalis </i>en humanos y caninos de Am&eacute;rica</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Scientific research about genotyping and distribution of <i>Giardia intestinalis </i>in humans and dogs from America</b></font></p>     <p>Giovanny Torres Lindarte<sup><a href="#1" name="n1">1</a></sup>, Mario Zapata Tamayo<sup><a href="#2" name="n2">2</a></sup>, Marcos Restrepo Isaza<sup><a href="#3" name="n3">3</a></sup>, Leonardo R&iacute;os Osorio<sup><a href="#4" name="n4">4</a></sup></p> <sup><a href="#n1" name="1">1</a></sup>&nbsp;Candidato a Maestr&iacute;a en Microbiologia y Bioan&aacute;lisis. Grupo de Investigaci&oacute;n Instituto Colombiano de Medicina Tropical. Universidad CES. Sabaneta (Antioquia). <a href="mailto:gtorres@ces.edu.co"><i>gtorres@ces.edu.co</i></a> </p>     <p><sup><a href="#n2" name="2">2</a></sup>&nbsp;Magister en Ciencias B&aacute;sicas Biom&eacute;dicas. Especialista en Epidemiolog&iacute;a. Grupo de Investigaci&oacute;n Microbiolog&iacute;a Veterinaria, Escuela de Microbiolog&iacute;a Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n (Antioquia).</p>     <p><sup><a href="#n3" name="3">3</a></sup>&nbsp;Especialista en Parasitolog&iacute;a y en Medicina de laboratorio. Grupo de Investigaci&oacute;n Instituto Colombiano de Medicina Tropical. Universidad CES. Sabaneta (Antioquia).</p>     <p><sup><a href="#n4" name="4">4</a></sup>&nbsp;Bacteri&oacute;logo y Lab. Cl&iacute;nico. Especialista en CBB, Parasitolog&iacute;a Humana. Ph.D. en Sostenibilidad. Grupo de Investigaci&oacute;n Microbiolog&iacute;a Veterinaria, Escuela de Microbiolog&iacute;a, Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n (Colombia).</p>     <p><b>Correspondencia: </b>Giovanny Torres Lindarte, Instituto Colombiano de Medicina Tropical- Universidad CES, carrera 43<sup>a</sup> 52 sur 99, Sabaneta (Antioquia), telefono +57(4)3053500. <a href="mailto:gtorres@ces.edu.co"><i>gtorres@ces.edu.co</i></a></p> <hr>     <p><b>Resumen</b></p>     <p><b><i>Objetivo: </i></b><i>Describir la distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica en Am&eacute;rica de los genotipos A, B, C y D de </i>Giardia intestinalis <i>hallados en humanos y en perros, y los marcadores y t&eacute;cnicas usadas, de acuerdo con la literatura cient&iacute;fica.</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Materiales y m&eacute;todos: </i></b><i>Revisi&oacute;n sistem&aacute;tica en la que se seleccionaron 19 art&iacute;culos, y en todos se caracterizaron aislados de humanos; solo 10 de estos caracterizaron aislados de perros.</i></p>     <p><b><i>Resultados: </i></b><i>M&eacute;xico fue el pa&iacute;s que m&aacute;s estudios realiz&oacute; (31,6%). El genotipo A fue reportado en el 89,5% de los trabajos que analizaron aislados de humanos y el genotipo B en el 52,3%. En los que analizaron aislados de perros, el genotipo A se inform&oacute; en el 60%, el genotipo B en el 20%, el genotipo C en el 30% y el genotipo D en un 20%. La t&eacute;cnica y el marcador m&aacute;s usados fueron la </i><i>PCR-RFLP </i><i>y el gen de fi-Giardin. </i></p>     <p><i><b>Conclusiones: </b>El genotipo A es el responsable de la mayor&iacute;a de infecciones en humanos como perros de Am&eacute;rica, aunque los genotipos B, C y D tambi&eacute;n fueron identificados. El hallazgo de perros infectados con genotipos zoon&oacute;ticos sustentan su papel como fuentes potenciales de infecci&oacute;n de </i>G. intestinalis <i>para humanos.</i></p>     <p><b>Palabras clave: </b><i>Giardia lamblia, </i>genotipo, reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa, zoonosis, localization geogr&aacute;fica de riesgo.</p> <hr>     <p><b>Abstract</b></p>     <p><b><i>Objetive: </i></b><i>To describe America geographical distribution of A, B, C and D Giardia intestinalis genotypes founded in humans and dogs, and molecular markers and techniques used to detect them, accordingly to scientific literature.</i></p>     <p><b><i>Materials and methods: </i></b><i>Systematic revision was made it and 19 scientific articles were selected in which Giardia intestinales human isolates were characterized; 10 of this articles reported dog isolates.</i></p>     <p><b><i>Results: </i></b><i>31,6% of the studies were made in Mexico. A genotype in 89,5% and B genotype in 52,3% were reported in studies that analyzed human isolates, in front of, A genotype in 60%, B genotype in 20%, C genotype in 30% and D genotype in 20% that were reported in analyzed dog studies. </i><i>PCR-RFLP </i><i>was the most used molecular technique, and fi-Giardin gen was the most used molecular marker.</i></p>     <p><b><i>Conclusions: </i></b><i>A genotype was responsible of both humans and dogs Giardia intestinalis infections in America; and B, C and D genotype were identified in infections, too. Findings of infected dogs with zoonotic genotypes support their role as a potential source for human infection with G. intestinalis.</i></p>     <p><b>Key words: </b>Giardia lamblia, Genotype, Polymerase Chain Reaction, Zoonoses, Geographical Localization of Risk.</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>introducci&oacute;n</b></p>     <p><i>Giardia intestinalis </i>es un protozoo flagelado que infecta un amplio rango de hospederos vertebrados, entre los que se encuentran los humanos, perros y otros animales, causando en ellos la enfermedad conocida como giardiasis (1). Esta parasitosis es una de las principales causas de gastroenteritis epidemica a nivel mundial, considerada como una enfermedad infecciosa reemergente y un problema de salud p&uacute;blica (2,3)</p>     <p>En Asia, &Aacute;frica y Latino Am&eacute;rica cerca de 200 millones de personas presentan s&iacute;ntomas y en los pa&iacute;ses desarrollados <i>Giardia intestinalis </i>es el par&aacute;sito intestinal m&aacute;s com&uacute;n encontrado en humanos (4, 5). La prevalencia en pa&iacute;ses industrializados puede ir desde un 2% hasta un 5% y exceder el 30% en pa&iacute;ses en v&iacute;a de desarrollo (6). La prevalencia reportada en Colombia esta alrededor del 12% en poblaci&oacute;n general y del 28% en poblaci&oacute;n de 1 a 4 anos (7). En los perros es el protozoo m&aacute;s com&uacute;n encontrado con prevalencias alrededor del 10% en perros adultos bien cuidados, del 36 al 50% en cachorros y hasta el 100% en animales de criaderos (8).</p>     <p>Giardia fue inicialmente descrita por van Leeuwenhoek en 1681 (9), pero fue hasta 1859 cuando Lambl describi&oacute; con mayor detalle el microorganismo (10). Desde entonces se describieron m&aacute;s de 40 especies bas&aacute;ndose en el hu&eacute;sped donde se encontr&oacute; el par&aacute;sito (11). Hacia 1952 Filice propuso tres especies apoy&aacute;ndose en las caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas: <i>G. lamblia </i>(humanos y otros mam&iacute;feros), <i>G. muris </i>(roedores) y <i>G. agilis </i>(anfibios) (12). Entre las d&eacute;cadas de los anos ochenta y los noventa se describieron las otras tres especies reportadas bas&aacute;ndose en criterios morfol&oacute;gicos detectados por microscop&iacute;a electr&oacute;nica: G. psittaci (pericos), G. ardae (garzas) y G. microti (roedores) (13-15).</p>     <p>Como <i>G. intestinalis </i>(sin&oacute;nimo: G. lamblia o G. duodenalis) es la &uacute;nica especie capaz de infectar a los humanos, as&iacute; como a una variedad de mam&iacute;feros, es la especie con mayor importancia dentro del g&eacute;nero, a tal punto que la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) desde los anos veinte le ha reconocido su potencial zoon&oacute;tico (16). A trav&eacute;s de una variedad de herramientas moleculares que incluyen el an&aacute;lisis de isoenzimas, Reacci&oacute;n en Cadena de la Polimerasa con an&aacute;lisis del polimorfismo de longitud de los fragmentos de restricci&oacute;n (PCR-RFLP), tipificaci&oacute;n de cromosomas por electroforesis de campo pulsado y secuenciaci&oacute;n de genes constitutivos, se ha mostrado que <i>G. intestinalis </i>es un complejo de especies que comprende al menos siete genotipos (17-19).</p>     <p>Los principales marcadores que han sido utilizados para la genotipificaci&oacute;n son: la subunidad pequena del RNA ribosomal (SSu-rRNA), el gen |3-giardin (bg), la glutamato deshidrogenasa (gdh), la trifosfato isomerasa (tpi) y el factor de elongaci&oacute;n 1-alfa (ef-1) (20). El an&aacute;lisis de estos marcadores les permiti&oacute; a los investigadores clasificar inicialmente las poblaciones de <i>G. intestinalis </i>de la siguiente manera: en Am&eacute;rica como grupo 1, 2 y 3 (11,12), en Europa como Polish y Belgian (13,14) y en Australia como genotipos A y B (21). Otros estudios permitieron conocer genotipos adicionales que fueron clasificados como C, D, E, F y G (15, 22); adem&aacute;s se logr&oacute; identificar diferencias dentro de los genotipos A y B, que fueron clasificados posteriormente como subgenotipos: AI, AII, BIII y BIV (23).</p>     <p>Aunque toda esta clasificaci&oacute;n puede llegar a ser confusa y algunas formas de clasificar pueden resultar limitadas y poco funcionales cuando son aplicadas en diferentes estudios, la literatura reciente demuestra que la clasificaci&oacute;n que arroja m&aacute;s informaci&oacute;n acerca de las poblaciones de <i>G. intestinalis, </i>sobre todo si se quieren realizar estudios de epidemiolog&iacute;a molecular, es: A (AI, AII), B (BIII, BIV), C, D, E, F y G (24). Como son los genotipos A y B los encontrados infectando humanos y un amplio rango de hospederos, entre los que se encuentran los perros, se han considerado como los genotipos potencialmente zoon&oacute;ticos, en especial el subgenotipo AI (1). Los genotipos restantes (C-G) se consideran hu&eacute;sped-espec&iacute;ficos (25).</p>     <p>La transmisi&oacute;n de <i>G. intestinalis </i>siempre se ha asociado a condiciones higi&eacute;nicosanitarias deficientes en los pa&iacute;ses en v&iacute;a de desarrollo (26) y en los pa&iacute;ses desarrollados, donde las condiciones higi&eacute;nicas son favorables, la transmisi&oacute;n se ha relacionado principalmente con fuentes de agua no tratadas (27). Sin embargo, los investigadores que respaldan la transmisi&oacute;n zoon&oacute;tica de <i>G. intestinalis </i>argumentan que los animales tambi&eacute;n juegan un papel importante en la propagaci&oacute;n del par&aacute;sito.</p>     <p>De acuerdo con lo anterior, se plantea una posible transmisi&oacute;n cruzada debido al estrecho contacto que puede existir entre animales y humanos, como las mascotas, especialmente los perros (28). Estos animales se han convertido en parte integral de la familia y usualmente son mantenidos dentro de la casa, viviendo en contacto frecuente con los humanos, tanto as&iacute;, que algunos llegan a compartir la cama con sus amos (29).</p>     <p>Esta cercan&iacute;a no est&aacute; libre de riesgos, ya que un perro infectado por el par&aacute;sito, sin importar las condiciones higi&eacute;nicosanitarias, puede actuar como fuente de infecci&oacute;n para el humano, contaminando con materia fecal, que pueda estar en su hocico y pelaje, objetos o superficies con las que estar&aacute; en contacto el humano (1).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cualquier persona es susceptible de infectarse, debido a que esta parasitosis es adquirida por v&iacute;a fecal-oral, pero son los ninos, justamente por su naturaleza curiosa, los que est&aacute;n en mayor riesgo de infectarse (29, 30). Estudios realizados en diferentes partes del mundo han proporcionado evidencia acerca de la trasmisi&oacute;n zoon&oacute;tica entre perros y humanos; es el caso de dos estudios realizados, uno en India y el otro en Tailandia, donde se encontr&oacute; el mismo genotipo infectando tanto a perros como a humanos que conviv&iacute;an en una misma casa o &aacute;rea com&uacute;n (31-33). As&iacute; mismo, en un estudio reciente realizado en Alemania se encontr&oacute; que de 60 perros pertenecientes al &aacute;rea urbana que resultaron positivos, el 60% estaba infectado con el genotipo A, 12% con el genotipo C o D (espec&iacute;ficos del perro) y en el 28% restante se present&oacute; una infecci&oacute;n mixta (genotipos espec&iacute;ficos de perro y zoon&oacute;ticos) (34). Igualmente, en un estudio realizado en perros de ambientes urbanos en Australia se encontr&oacute; que estaban infectados principalmente por los genotipos A y D (35).</p>     <p>Estudios como los anteriormente mencionados que aplican la epidemiolog&iacute;a molecular permiten llegar a conocer la heterogeneidad gen&eacute;tica de la <i>G. intestinalis </i>(genotipos), y a partir de esta informaci&oacute;n poder estudiar la din&aacute;mica de transmisi&oacute;n de los diferentes genotipos y su asociaci&oacute;n con focos o fuentes de infecci&oacute;n, v&iacute;as de transmisi&oacute;n, sintomatolog&iacute;a y respuesta a tratamientos, aunando evidencias para demostrar el posible car&aacute;cter zoon&oacute;tico de la giardiasis.</p>     <p>El objetivo de esta revisi&oacute;n fue determinar la distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica en Norte, Centro y Sur Am&eacute;rica de los genotipos de <i>G. intestinalis, </i>identificando hu&eacute;sped, marcador gen&eacute;tico y t&eacute;cnica molecular utilizados en la caracterizaci&oacute;n genot&iacute;pica de aislados de humanos y caninos, por medio de una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la literatura cient&iacute;fica disponible de los &uacute;ltimos 19 anos.</p>     <p><b>materiales y m&eacute;todos</b></p>     <p><b>Tipo de estudio</b></p>     <p>Se disen&oacute; una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la evidencia cient&iacute;fica disponible, desde 1990 hasta 2009, relacionada con la distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica en Am&eacute;rica de los genotipos A, B, C y D de <i>Giardia intestinalis, </i>hallados en humanos y en perros.</p>     <p><b>Bases de datos y b&uacute;squeda bibliogr&aacute;fica</b></p>     <p>Para realizar esta revisi&oacute;n se consult&oacute; la literatura cient&iacute;fica disponible en las bases de datos PubMed (Medline), Science-Direct, SpringerLink y Scielo. Tambi&eacute;n se utilizaron los motores de b&uacute;squeda como Scholar Google, con opciones avanzadas; las palabras claves utilizadas en la b&uacute;squeda fueron: Giardia, Giardia PCR, Giardia genotypes, Giardia assamblages. Los art&iacute;culos de inter&eacute;s inicialmente fueron seleccionados por t&iacute;tulo y contenido del resumen, teniendo en cuenta los criterios de inclusi&oacute;n establecidos: art&iacute;culos originales; en idioma espanol, ingl&eacute;s o portugu&eacute;s; realizados en pa&iacute;ses de Am&eacute;rica; investigaciones realizadas con aislamientos de <i>G. intestinalis </i>procedentes de humanos y perros publicados entre 1990 y 2009. Posteriormente, cada art&iacute;culo fue revisado completamente y solo se escogieron aquellos que conten&iacute;an informaci&oacute;n en la que se describir&aacute; la presencia de los genotipos A, B, C y D de <i>Giardia intestinalis </i>en humanos y caninos.</p>     <p>Las publicaciones seleccionadas se recopilaron impresas en carpetas, as&iacute; como en archivos magn&eacute;ticos formato PDF (Adobe Reader 7.0). Se construy&oacute; una base de datos (Excel) en la cual se clasificaron los art&iacute;culos de acuerdo con el ano, pa&iacute;s, autor, genotipo encontrado, tipo de hu&eacute;sped, secuencia y t&eacute;cnica usada para genotipificar.</p>     <p><b>resultados</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con la b&uacute;squeda bibliogr&aacute;fica inicial se logr&oacute; obtener un total de 5319 art&iacute;culos en PubMed, 2001 en ScienceDirect, 1855 en SpringerLink y 2 en Scielo (revista Biom&eacute;dica). Despu&eacute;s de la primera selecci&oacute;n (t&iacute;tulo y resumen) y de eliminar los duplicados quedaron 30 art&iacute;culos. Sin embargo, la lectura completa de estos permiti&oacute; descartar 11 referencias m&aacute;s, por no contar con la informaci&oacute;n de inter&eacute;s. Finalmente, solo 19 art&iacute;culos fueron escogidos para realizar la revisi&oacute;n, ya que cumplieron con todos los criterios de selecci&oacute;n establecidos.</p>     <p>Teniendo en cuenta el objetivo propuesto en esta investigaci&oacute;n, los art&iacute;culos que llegaron a discriminar subgenotipo (AI, AII, AIII, AIV) en el proceso de clasificaci&oacute;n del aislado fueron clasificados de acuerdo con el genotipo mayor al que pertenecen (genotipo A) (24,36).</p>     <p><b>Objetivos de los estudios</b></p>     <p>Como resultado de la revisi&oacute;n se encontraron un total de 19 art&iacute;culos publicados con la informaci&oacute;n de inter&eacute;s durante la &uacute;ltima d&eacute;cada, cuyo producto del trabajo de investigaci&oacute;n report&oacute; la presencia de alg&uacute;n genotipo de <i>Giardia intestinalis </i>en hu&eacute;spedes humanos o caninos en pa&iacute;ses de Norte, Centro y Sur Am&eacute;rica. En el primer lustro (2000 a 2005) se encontraron siete art&iacute;culos: el primero fue realizado en 2000 en Canad&aacute;; en &eacute;ste++ el objetivo fue la biotipificaci&oacute;n de muestras cl&iacute;nicas recolectadas durante un brote, en humanos, animales y fuentes de agua (37); en 2002 M&eacute;xico aporta un estudio, en el cual el objetivo fue genotipificar algunos aislados del par&aacute;sito procedentes de humanos, animales y cultivos ax&eacute;nicos del par&aacute;sito (38); en 2003, fueron publicados dos trabajos m&aacute;s: uno hecho en M&eacute;xico, donde describieron el an&aacute;lisis gen&eacute;tico de un panel de 26 aislados ax&eacute;nicos de <i>G. intestinalis </i>adquiridos independientemente (39), y otro en Estados Unidos, que tuvo como objetivo el desarrollo de un protocolo de anidada para amplificar el gen triosafosfato isomerasa (tpi) de <i>G. intestinalis </i>y de G. microti, as&iacute; como la caracterizaci&oacute;n de la secuencia nucleotidica del fragmento amplificado (40). En 2004 se publica un trabajo realizado en Canad&aacute;, que evalu&oacute; el uso de PCR en tiempo real utilizando sondas dirigidas contra el gen |-giardin para la detecci&oacute;n de Giardia en muestras humanas y diferenciaci&oacute;n, en un solo paso, de los genotipos mayores A y B (41); 2005 se dieron a conocer dos nuevos trabajos, ambos realizados en M&eacute;xico: en uno se genotipificaron aislados del par&aacute;sito obtenidos de ninos y de perros y se estudi&oacute; la relaci&oacute;n con el hu&eacute;sped (6); el otro genotipific&oacute; <i>G. intestinalis </i>de humanos y perros a trav&eacute;s de una PCR anidada que amplifica el gen |3-giardin (42).</p>     <p>En el segundo periodo (2006 a 2009) se encontraron doce art&iacute;culos; en 2007 solo se encontraron estudios hechos con aislados obtenidos de pa&iacute;ses suramericanos (Brasil, Per&uacute;, Argentina y Colombia); cinco en total. Los art&iacute;culos de Brasil (dos) se realizaron en el estado de Sao Paulo y en R&iacute;o de Janeiro; en el de Sao Paulo se estudi&oacute; aislados de <i>G. intestinalis </i>obtenidos de humanos, perros, gatos y ganado vacuno que habitaban ciudades del estado, por medio de una PCR (43), mientras que el estudio realizado en R&iacute;o de Janeiro caracteriz&oacute; gen&eacute;ticamente (locus |-giardin) aislados del par&aacute;sito adquiridos de humanos y animales dom&eacute;sticos (mascotas) con el fin de investigar la prevalencia, datos de ocurrencia, epidemio-log&iacute;a y potencial de trasmisi&oacute;n zoon&oacute;tica de los genotipos (44). El objetivo del trabajo argentino fue adaptar un protocolo de PCR para la amplificaci&oacute;n del gen tpi de Giardia lamblia en materia fecal formolada (45); en el art&iacute;culo de Colombia el objetivo fue determinar el nivel de polimorfismo y la complejidad de las cepas circulantes en &aacute;reas espec&iacute;ficas del pa&iacute;s (46). La investigaci&oacute;n hecha en Estados Unidos con aislados de <i>G. intestinalis </i>procedentes de humanos peruanos busc&oacute; demostrar la recombinaci&oacute;n gen&eacute;tica del par&aacute;sito por medio de la evidencia proveniente de poblaciones (47).</p>     <p>El ano 2008 es en el que se encuentra el mayor n&uacute;mero de publicaciones con los resultados de inter&eacute;s (Cuba, M&eacute;xico, Nicaragua, Per&uacute;, Argentina y Brasil); siete en total. En Cuba se estudi&oacute; la infecci&oacute;n por Giardia en ninos del pa&iacute;s, incluidos los resultados de epidemiolog&iacute;a molecular utilizando PCR y secuenciaci&oacute;n de dos marcadores moleculares (48); uno de los dos estudios mexicanos analiz&oacute; muestras de Giardia de humanos y perros con el fin de comparar los respectivos genotipos por restricci&oacute;n del gen |-giardin (49), y el otro estudio us&oacute; una PCR m&uacute;ltiple para clasificar aislados de <i>G. intestinalis </i>obtenidos de cultivos ax&eacute;nicos y materia fecal de humanos y perros (50); en Nicaragua se realiz&oacute; una PCR-RFLP y secuenciaci&oacute;n de aislados de Giardia recuperados de humanos y perros que viv&iacute;an en una misma &aacute;rea de Le&oacute;n (51); el estudio realizado en Per&uacute; buscaba hallar la prevalencia de par&aacute;sitos intestinales en ninos desnutridos de tres distritos de Trujillo, utilizando PCR-RFLP de G intestinalis (52); el estudio argentino busc&oacute; determinar los genotipos del par&aacute;sito aislados de heces humanas y de perros que habitaban La Plata y General Mansilla, utilizando la t&eacute;cnica molecular PCR-RFLP (53); y el de Brasil, relacionar el genotipo detectado por PCR multiple en ninos del noroeste del pa&iacute;s, con la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, as&iacute; como con la inflamaci&oacute;n intestinal (54).</p>     <p><b>Estudios en Aislados de Humanos</b></p>     <p>Los pa&iacute;ses donde m&aacute;s se ha publicado sobre genotipificaci&oacute;n de <i>Giardia intestinalis </i>provenientes de aislados de seres humanos es M&eacute;xico, donde se realizaron el 31,5% (6/19) de los estudios (6,38,39,42,49,50); seguido de Brasil, que aport&oacute; el 15,8% (3/19) (43,44,54). El n&uacute;mero de muestras genotipificadas en todos los estudios vari&oacute; con un rango de 117, una media muestral de 28 aislados, una mediana de 20 y una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 27 (<a href="#f1">Figura 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/sun/v27n1/v27n1a06-1.jpg"></a></p>     <p align="center"><b>Figura 1. </b>Muestras genotipificadas en estudios humanos</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los marcadores m&aacute;s utilizados para la ge-notipificaci&oacute;n de los aislados de <i>Giardia intestinalis </i>fueron: el gen de |- giardin y el gen de triosafosfato isomerasa. Cada uno de estos se us&oacute; en el 26,3% (5/19) de los trabajos (37,40-42,44,45,47,49,51,53); con menor frecuencia se han utilizado el gen de la glutamato deshidrogenasa, la subunidad pequena del RNA ribosomal, el gen que codifica para la prote&iacute;na de superf&iacute;cie variante-espec&iacute;fica (6,38,39,43,47,54).</p>     <p>Las t&eacute;cnicas de biolog&iacute;a molecular utilizadas con m&aacute;s frecuencia para genotipificar <i>Giardia intestinalis </i>en aislados de seres humanos fueron la PCR-RFLP, utilizada en el 47,4% (9/19), y la PCR y secuenciaci&oacute;n en el 21% (4/19) de los estudios evaluados (6,37-40,42-44,47-49,51,53); tambi&eacute;n fueron utilizadas para la genotipificacion de <i>Giardia intestinalis: </i>PCR en tiempo real, PCR m&uacute;ltiple y Amplificaci&oacute;n al Azar del DNA Polim&oacute;rfico (RAPD) (41,46,47,50,54). El an&aacute;lisis del marcador |- giardin por medio de PCR-RFLP fue utilizado en el 21% (4/19) de los estudios (42,44,49,51); sin embargo, esta t&eacute;cnica tambi&eacute;n se utiliz&oacute; para analizar el gen de triosafosfato isomerasa, el gen de glutamato deshidrogenasa y el gen de la prote&iacute;na de superf&iacute;cie variante-espec&iacute;fica (37-39,52,53).</p>     <p>La frecuencia de los genotipos de <i>Giardia intestinalis </i>evidenci&oacute; que el genotipo A fue hallado en el 47,4% (9/19) de las investigaciones (6,38,39,42,49,50); en cambio, el genotipo B solo se encontr&oacute; en el 10.5% (2/19) (37,45).</p>     <p>La distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica por pa&iacute;ses muestra que M&eacute;xico y Colombia fueron los &uacute;nicos pa&iacute;ses donde no se encontr&oacute; el genotipo B infectando humanos, todos los aislados correspondieron al genotipo A (6,38,39,42,46,49,50), mientras que en Estados Unidos solo se detect&oacute; el genotipo B (40). En pa&iacute;ses como Canad&aacute;, Nicaragua, Cuba, Per&uacute;, Argentina y Brasil se encontraron ambos genotipos (A o B) entre los aislados analizados (41,44,48,51-53) (<a href="#f2">Figura 2</a>) (<a href="#t1">Tabla 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="f2"><img src="img/revistas/sun/v27n1/v27n1a06-2.jpg"></a></p>     <p align="center"><b>Figura 2. </b>Mapa de distribuci&oacute;n de los estudios sobre los cuatro genotipos de G. intestialis en humanos y caninos</p>     <p align="center"><b>Tabla 1</b></p>     <p align="center">Estudios de genotipificaci&oacute;n de <i>Giardia intestinalis </i>recuperada de humanos</p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/sun/v27n1/v27n1a06-3.jpg"></a></p>     <p><b>Estudios en Aislados de Caninos</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los pa&iacute;ses donde m&aacute;s estudios de genopificaci&oacute;n de <i>Giardia intestinalis </i>en aislados de caninos se han reportado son M&eacute;xico,50% (5/10) (6,38,42,49,50), seguido de Brasil con un 20% (2/10) (43,44). El n&uacute;mero de muestras genotipificadas en todos los estudios vari&oacute; desde una muestra hasta 27, presentan una media muestral de 10 aislados, una mediana de 8 y una desviaci&oacute;n est&aacute;n-dar de 8 (<a href="#f3">Figura 3</a>).</p>     <p align="center"><a name="f3"><img src="img/revistas/sun/v27n1/v27n1a06-4.jpg"></a></p>     <p align="center"><b>Figura 3.</b> Muestras genotipificadas en estudios caninos</p>     <p>Los marcadores m&aacute;s utilizados para genotipificar fueron |3-giardin, utilizado en el 40% (4/10) de los estudios (42,44,49,51), seguido de los genes que codifican para triosafosfato isomerasa, y glutamato deshidrogenasa, cada uno con un 20% (2/10) (40,43,50,53).</p>     <p>Las t&eacute;cnicas de biolog&iacute;a molecular reportadas con mayor frecuencia en los estudios fueron PCR-RFLP, con un 60% (6/10), y PCR-secuenciaci&oacute;n, con un 30% (3/10) (6,38,40,4244,49,51,53) El marcador |3-giardin se utiliz&oacute; en el 40% (4/10) de las publicaciones para genotipificar los aislados, y en todos los casos su an&aacute;lisis se hizo por medio de la t&eacute;cnica PCR-RFLP (42,44,49,51). El genotipo A fue el m&aacute;s encontrado en los aislados de caninos, con un 60% (6/10) (6,38,42,44,49,50); solo en un 10% (1/10) de los estudios se observ&oacute; perros infectados solamente con el genotipo B (53), mientras que en un 30% (3/10) se reportaron la presencia en aislados de los genotipos hu&eacute;sped-espec&iacute;ficos (C o D) (40,43,51). El genotipo A en caninos fue reportado en M&eacute;xico y en Brasil (6,38,42,44,49,50), el genotipo B en caninos de Argentina, as&iacute; como de M&eacute;xico (42,53), y los genotipos hu&eacute;sped-espec&iacute;ficos (C o D) se encontraron en perros de Estados Unidos, Nicaragua y Brasil (40,43,51) (Gr&aacute;fica 2) (<a href="#t2">Tabla 2</a>).</p>     <p align="center"><b>Tabla 2</b></p>     <p align="center">Estudios de genotipificaci&oacute;n aislados recuperados de caninos</p>     <p align="center"><a name="t2"><img src="img/revistas/sun/v27n1/v27n1a06-5.jpg"></a></p>     <p>De los 19 art&iacute;culos seleccionados, solo el 52,6% (10/19) genotipific&oacute; <i>G. intestinalis </i>recuperada tanto de humanos como de perros en el mismo estudio (6,38,40,42-44, 49-51,53). Las frecuencias encontradas con respecto a pa&iacute;ses donde se realizaron los trabajos, marcadores usados y t&eacute;cnicas empleadas son iguales a las informadas anteriormente en el an&aacute;lisis que se hizo a los estudios que involucraron aislados de caninos. Sin embargo, la proporci&oacute;n de los genotipos fue diferente, dado que el 50% (5/10) de las investigaciones demostr&oacute; la presencia solo del genotipo A entre los humanos y perros muestreados (6,38,44,49,50), en un 20% (2/10) se hallaron los genotipos A y B infectando ambos hu&eacute;spedes (42,53)(<a href="#t3">Tabla 3</a>).</p> </font>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Tabla 3</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana" size="2">Estudios de genotipificaci&oacute;n de <i>Giardia intestinalis </i>recuperada de humanos y caninos </font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p align="center"><a name="t3"><img src="img/revistas/sun/v27n1/v27n1a06-6.jpg"></a></p>     <p><b>Conclusiones</b></p>     <p>La literatura cient&iacute;fica reporta que los humanos s&oacute;lo pueden ser infectados por los genotipos A o B (24,36), tal como se evidenci&oacute; en esta revisi&oacute;n, pues todos los aislados recuperados de las personas correspondieron a estos genotipos, aunque el genotipo A fue el m&aacute;s frecuentemente detectado, lo cual contrasta con lo informado por Caccio et al. (2008), quienes proponen que el genotipo B es el mayor responsable de la infecciones en humanos (36).</p>     <p>En el 60% de los trabajos que genotipificaron aislados recuperados de ambos hu&eacute;spedes se encontr&oacute; que los caninos estaban infectados con los mismos genotipos detectados en los humanos (A-B); el hallazgo de estos genotipos, considerados zoon&oacute;ticos en caninos y humanos, sugiere una posible transmisi&oacute;n zoon&oacute;tica. Datos similares a los descritos en estos estudios han sido obtenidos en trabajos realizados en India (2004), Alemania (2007) y Tailandia (2009) (32-34); en estos casos, los caninos se podr&iacute;an estar comportando como fuentes potenciales de infecci&oacute;n para las personas, debido, hipot&eacute;ticamente, a un proceso de desplazamiento de los genotipos espec&iacute;ficos de especie, generado por los genotipos zoon&oacute;ticos. En ese mismo sentido, se plantea la hip&oacute;tesis seg&uacute;n la cual en lugares geogr&aacute;ficos donde se presente un fen&oacute;meno de alta transmisibilidad de genotipos espec&iacute;ficos del par&aacute;sito en seres humanos y baja transmisibilidad de genotipos espec&iacute;ficos entre los caninos.</p>     <p>En comparaci&oacute;n con los estudios realizados con otros microorganismos, las t&eacute;cnicas de genotipificaci&oacute;n de <i>G. intestinalis </i>no son particularmente avanzadas, y gran parte de estas t&eacute;cnicas se han basado en el an&aacute;lisis de una variedad importante de marcadores. Quiz&aacute;s esta es una de las razones por las que todav&iacute;a la transmisi&oacute;n zoon&oacute;tica del par&aacute;sito continua siendo tema de controversia, pues no todos los resultados obtenidos con estas t&eacute;cnicas son comparables. Este trabajo evidencia c&oacute;mo, a trav&eacute;s de los tiempos, se han venido empleado una cantidad de t&eacute;cnicas y marcadores para poder caracterizar aislados procedentes de humanos y de perros. Un total de cinco marcadores y de seis t&eacute;cnicas moleculares fueron utilizadas en los 19 estudios revisados; incluso, en alguno se utiliz&oacute; m&aacute;s de un marcador (39,48).</p>     <p>Finalmente, se pudo observar que los genotipos A y B est&aacute;n ampliamente distribuidos entre personas de pa&iacute;ses de Norte, Centro y Sur Am&eacute;rica. El genotipo A en los perros, al igual que en los humanos, fue el m&aacute;s encontrado, lo que indica que estos animales pueden estar desempenando un papel importante en la transmisi&oacute;n zoon&oacute;tica directa y posiblemente end&eacute;mica de <i>G. intestinalis. </i>Sin embargo, es necesario proponer investigaciones que permitan conocer la compleja din&aacute;mica de transmisi&oacute;n del par&aacute;sito entre ambos hu&eacute;spedes.</p>     <p><b>Financiaci&oacute;n: </b>Los recursos para la realizaci&oacute;n del proyecto fueron aportados por el Grupo de Investigaci&oacute;n del Instituto Colombiano de Medicina Tropical, Universidad CES y el Grupo de Investigaci&oacute;n en Microbiolog&iacute;a Veterinaria de la Universidad de Antioquia.</p>     <p><b>Conflicto de intereses: </b>Los autores manifiestan que no se presentaron conflictos de intereses para la realizaci&oacute;n de este estudio en ninguna de sus fases.</p> <hr>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>(1)&nbsp;Thompson R. The zoonotic significance and molecular epidemiology of Giardia and giardiasis. <i>Vet Parasito! </i>2004; 126 (1-2): 15-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-5552201100010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(2)&nbsp;Lane S, Lloyd D. Current trends in research into the waterborne parasite Giardia. <i>Crit Rev Microbiol </i>2002; 28 (2): 123-47.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-5552201100010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(3)&nbsp;Rivera M, La parte M, Hurtado P, Magaldi L, Collazo M. Giardiasis intestinal. Minirevision. <i>Invest Clin </i>2002; 43: 119-28.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-5552201100010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(4)&nbsp;Thompson R. Giardiasis as a re-emerging infectious disease and its zoonotic potential. <i>Int J Parasito! </i>2000; 30 (12-13): 1259-67.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-5552201100010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(5)&nbsp;WHO. <i>Fighting Disease Fostering Development. </i>Geneva: World Health Organizations;1996.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-5552201100010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(6)&nbsp;Eligio-Garc&iacute;a L, Cort&eacute;s-Campos A, Jim&eacute;nez-Cardoso E. Genotype of Giardia e intestinalis isolates from children and dogs and its relationship to host origin. <i>Parasitol</i> <i>Res </i>2005 Aug; 97 (1): 1-.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-5552201100010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(7)&nbsp;Corredor A AE, Hern&aacute;ndez CA. <i>Parasitismo intestinal. </i>Bogot&aacute;, D.C.: Instituto Nacional de Salud; 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-5552201100010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(8)&nbsp;Traub R, Robertson I, Irwin P, Mencke N, Thompson R. Canine gastrointestinal parasitic zoonoses in India. <i>Trends in parasitology </i>2005; 21 (1): 42-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-5552201100010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(9)&nbsp;Dobell C. The discovery of the intestinal protozoa of man. <i>Proc R Soc Med </i>(Sect Hist Med) 1920; 13: 1-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-5552201100010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(10)&nbsp;Lambl W. Mikroskopische untersuchungen der Darmexcrete. <i>Vierteljahrsschr Prakst Hei-kunde </i>1859; 61: 1-58.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-5552201100010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(11)&nbsp;Nash T, McCutchan T, Keister D, Dame J, Conrad J, Gillin F. Restriction-endonuclea-se analysis of DNA from 15 Giardia isolates obtained from humans and animals. <i>J Infect Dis </i>1985: 64-73.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-5552201100010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(12)&nbsp;Nash T, Mowatt M. Identification and characterization of a Giardia lamblia group-specific gene. <i>Exp Parasitol </i>1992; 75 (4): 36972.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-5552201100010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(13)&nbsp;Keulen H, Homan WL, Erlandsend SL, Jarroll EL. A three nucleotide signature sequence in small subunit rRNA divides human Giardia in two different genotypes. <i>J Eukaryot Microbiol </i>1995; 42 (4): 392-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-5552201100010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(14)&nbsp;Homan W, Enckevort F, Limper L, Eys G, Schoone G, Kasprzak W et al. Comparison of Giardia isolates from different laboratories by isoenzyme analysis and recombinant DNA probes. <i>Parasitol Res </i>1992; 78 (4): 316-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-5552201100010000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(15)&nbsp;Ey PL, Mansouri M, Kulda J, Nohynkova E, Monis PT, Andrews RH et al. Genetic analysis of Giardia from hoofed farm animals reveals artiodactyl-specific and potentially zoonotic genotypes. <i>J Eukaryot Microbiol </i>1997; 44 (6): 626-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-5552201100010000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(16)&nbsp;WHO. Parasitic zoonoses. Geneva: World Health Organisation;1979. Contract n&deg; 637.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-5552201100010000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(17)&nbsp;Meloni B, Thompson R, Strand&eacute;n A, Kohler P, Eckert J. Critical comparison of Giardia duodenalis from Australia and Switzerland using isoenzyme electrophoresis. <i>Acta Trop</i> 1991 Dec; 50 (2): 115-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-5552201100010000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(18)&nbsp;Lu S, Li J, Zhang Y, Wen J, Wang F. The intraspecific difference of the triose phosphate isomerase (tim) gene from Giardia lamblia. <i>Chin Med J </i>(Engl) 2002 May; 115 (5): 763-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-5552201100010000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(19)&nbsp;Sarafis K, Isaac-Renton J. Pulsed-field gel electrophoresis as a method of biotyping of Giardia duodenalis. <i>Am J Trop Med Hyg</i> 1993 Jan; 48 (1): 134-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-5552201100010000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(20)&nbsp;Wielinga C, Thompson R. Comparative evaluation of Giardia duodenalis sequence data. <i>Parasitology </i>2007 Nov; 134 (Pt 12): 1795-821.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-5552201100010000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(21)&nbsp;G, Andrews R, Ey P, Chilton N. Division of Giardia isolates from humans into two genetically distinct assemblages by electrophoretic analysis of enzymes encoded at 27 loci and comparison with Giardia muris.<i>Parasitology </i>1995; 111 (1): 11-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-5552201100010000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(22)&nbsp;Hopkins R, Meloni B, Groth D, Wetherall J, Reynoldson J, Thompson R. Ribosomal RNA sequencing reveals differences between the genotypes of Giardia isolates recovered from humans and dogs living in the same locality. <i>J Parasitol </i>1997: 44-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-5552201100010000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(23)&nbsp;Andrews RH, Adams M, Boreham PF, Myrhofer G, Meloni BP. Giardia intestinalis: electrophoretic evidence for species complex. <i>Int J Parasitol </i>1989;19:183-91.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-5552201100010000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(24)&nbsp;Adam R. Biology of Giardia lamblia. <i>Clin Microbiol Rev </i>2001; 14 (3): 447-75.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-5552201100010000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(25)&nbsp;Monis P, Andrews R, Mayrhofer G, Ey P. Genetic diversity within the morphological species Giardia intestinalis and its relationship to host origin. <i>Infect Genet Evol </i>2003; 3(1): 29-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-5552201100010000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(26)&nbsp;Read C, Walters J, Robertson I, Thompson R. Correlation between genotype of Giardia duodenalis and diarrhoea. <i>Int J Parasitol</i> 2002; 32 (2): 229-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-5552201100010000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(27)&nbsp;Slifko T, Smith H, Rose J. Emerging parasite zoonoses associated with water and food. <i>Int J Parasitol </i>2000; 30 (12-13): 1379-93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-5552201100010000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(28)&nbsp;Ponce-Macotela M, Peralta-Abarca G, Mar-t&iacute;nez-Gordillo M. Giardia intestinalis and other zoonotic parasites: prevalence in adult dogs from the southern part of Mexico City. <i>Vet Parasitol </i>2005; 131 (1-2): 1-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-5552201100010000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(29)&nbsp;Pacheco R. Mascotas en los hogares: enfermedades de los ninos adquiridas por convivenda con animales. <i>Enferm Infecc Microbiol Clin </i>2003; 23 (4): 137-48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-5552201100010000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(30)&nbsp;Botero D. <i>Parasitosis humanas. </i>Medell&iacute;n: Corporaci&oacute;n para Investigaciones Biol&oacute;gicas; 2006.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-5552201100010000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(31)&nbsp;Traub R, Robertson I, Irwin P, Mencke N, Thompson R. The role of dogs in transmission of gastrointestinal parasites in a remote tea-growing community in northeastern India. <i>Am J Trop Med Hyg </i>2002; 67 (5): 539-45.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-5552201100010000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(32)&nbsp;Traub R, Monis P, Robertson I, Irwin P, Mencke N, Thompson R. Epidemiological and molecular evidence supports the zoonotic transmission of Giardia among humans and dogs living in the same community. <i>Parasitology </i>2004 Mar; 128 (Pt 3): 253-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-5552201100010000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(33)&nbsp;Traub R, Inpankaew T, Reid S, Sutthikorn-chai C, Sukthana Y, Robertson I et al. Transmission cycles of Giardia duodenalis in dogs and humans in Temple communities in Bangkok -a critical evaluation of its prevalence using three diagnostic tests in the field in the absence of a gold standard. <i>Acta Trop </i>2009 Aug; 111 (2): 125-32.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-5552201100010000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(34)&nbsp;Leonhard S, Pfister K, Beelitz P, Wielinga C, Thompson R. The molecular characterisation of Giardia from dogs in southern Germany. <i>Vet Parasitol </i>2007 Nov; 150 (1-2): 33-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-5552201100010000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(35)&nbsp;Thompson RCA, Morgan UM, Mellor KJ, Hopkins RM. Genotyping Giardia and Cryptosporidium. <i>Today&quot;s Life Sci </i>1999; 11: 80-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-5552201100010000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(36)&nbsp;Cacci&ograve; S, Ryan U. Molecular epidemiology of giardiasis. <i>Mol Biochem Parasitol </i>2008; 160 (2): 75-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-5552201100010000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(37)&nbsp;McIntyre L, Hoang L, Ong C, Lee P, Isaac-Renton J. Evaluation of molecular techniques to biotype Giardia duodenalis collected during an outbreak. <i>J Parasitol </i>2000 Feb; 86 (1): 172-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-5552201100010000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(38)&nbsp;Ponce-Macotela M, Mart&iacute;nez-Gordillo M, Berm&uacute;dez-Cruz R, Salazar-Schettino P, Or-tega-Pierres G, Ey P. Unusual prevalence of the Giardia intestinalis A-II subtype amongst isolates from humans and domestic animals in Mexico. <i>Int J Parasitol </i>2002 Aug; 32 (9): 1201-2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-5552201100010000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(39)&nbsp;Cedillo-Rivera R, Darby J, Enciso-Moreno J, Ortega-Pierres G, Ey P. Genetic homogeneity of axenic isolates of Giardia intestinalis derived from acute and chronically infected individuals in Mexico. <i>Parasitol Res</i> 2003 Jun; 90 (2): 119-23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-5552201100010000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(40)&nbsp;Sulaiman I, Fayer R, Bern C, Gilman R, Trout J, Schantz P et al. Triosephosphate isomerase gene characterization and potential zoonotic transmission of Giardia duodenalis. <i>Emerg Infect Dis </i>2003 Nov; 9 (11):1444-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-5552201100010000600040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(41)&nbsp;Guy R, Xiao C, Horgen P. Real-time PCR assay for detection and genotype differentiation of Giardia lamblia in stool specimens. <i>J Clin Microbiol </i>2004 Jul; 42 (7): 3317-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-5552201100010000600041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(42)&nbsp;Lalle M, Jimenez-Cardosa E, Cacci&ograve; S, Pozio E. Genotyping of Giardia duodenalis from humans and dogs from Mexico using a beta-giardin nested polymerase chain reaction assay. <i>J Parasitol </i>2005 Feb; 91 (1): 203-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-5552201100010000600042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(43)&nbsp;Souza S, Gennari S, Richtzenhain L, Pena H, Funada M, Cortez A et al. Molecular identification of Giardia duodenalis isolates from humans, dogs, cats and cattle from the state of S&atilde;o Paulo, Brazil, by sequence analysis of fragments of glutamate dehydrogenase (gdh) coding gene. <i>Vet Parasitol </i>2007 Nov; 149 (3-4): 258-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-5552201100010000600043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(44)&nbsp;Volot&atilde;o A, Costa-Macedo L, Haddad F, Brand&atilde;o A, Peralta J, Fernandes O. Geno-typing of Giardia duodenalis from human and animal samples from Brazil using beta-giardin gene: a phylogenetic analysis. <i>Acta Trop </i>2007 Apr; 102 (1): 10-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-5552201100010000600044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(45)&nbsp;Molina N, Polverino D, Minvielle M, Basualdo J. PCR amplification of triosephos-phate isomerase gene of Giardia lamblia in formalin-fixed feces. <i>Rev Latinoam Microbiol</i> 2007; 49 (1-2): 6-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-5552201100010000600045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(46)&nbsp;Ravid Z, Duque S, Ar&eacute;valo A, Nicholls R, Wasserman M. Genetic diversity of Giardia intestinalis populations in Colombia. <i>Biom&eacute;dica </i>2007;27(1):34-41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-5552201100010000600046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(47)&nbsp;Cooper M, Adam R, Worobey M, Sterling C. Population genetics provides evidence for recombination in Giardia. <i>Curr Biol </i>2007 Nov; 17 (22): 1984-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-5552201100010000600047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(48)&nbsp;Pelayo L, N&uacute;nez F, Rojas L, Furuseth Hansen E, Gjerde B, Wilke H et al. Giardia infections in Cuban children: the genotypes circulating in a rural population. <i>Ann Trop</i> <i>Med Parasitol </i>2008 Oct; 102 (7): 585-95.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-5552201100010000600048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(49)&nbsp;Eligio-Garc&iacute;a L, Cortes-Campos A, Cota-Guajardo S, Gaxiola S, Jim&eacute;nez-Cardoso E. Frequency of Giardia intestinalis assemblages isolated from dogs and humans in a community from Culiacan, Sinaloa, Mexico using beta-giardin restriction gene. <i>Vet</i> <i>Parasitol </i>2008 Oct; 156 (3-4): 205-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-5552201100010000600049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(50)&nbsp;Eligio-Garc&iacute;a L, Cort&eacute;s-Campos A, Jim&eacute;-nez-Cardoso E. Classification of Giardia intestinalis isolates by multiple polymerase chain reaction (multiplex). <i>Parasitol Res</i> 2008 Sep; 103 (4): 797-800.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-5552201100010000600050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(51)&nbsp;Lebbad M, Ankarklev J, Tellez A, Leiva B, Andersson J, Sv&agrave;rd S. Dominance of Giardia assemblage B in Leon, Nicaragua. <i>Acta</i> <i>Trop </i>2008; 106 (1): 44-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-5552201100010000600051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>(52)&nbsp;Per&eacute;z Cord&oacute;n G, Cordova Paz Soldan O, Vargas Vasquez F, Velasco Soto J, Sempere Bordes L, S&aacute;nchez Moreno M et al. 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