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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la aplicación de diversas láminas y frecuencias de riego en la propagación del romero (Rosmarinus officinalis L.)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Rosemary seedlings are obtained by vegetative propagation because the seeds present low viability. Despite being an expanding crop, there is little information on water consumption during the propagation stage. Water levels and irrigation frequencies were therefore applied using a completely randomised design having a 4 x 2 factorial arrangement. The first factor concerned irrigation frequency (4 and 8 days) and the second concerned water level (0.6, 0.8, 1.0 and 1.2 evaporation inside the greenhouse). A 1.0 coefficient combined with 4-day irrigation frequency presented the best results regarding height (39.3 cm), fresh weight, dry weight and branch length (146 cm). Water level affected the fresh and dry weight of leaves regardless of frequency. Relative water content in leaves did not present differences due to environmental conditions minimising treatment effect. Rooting percenttage showed no significant differences regarding irrigation frequency or water level. Irrigation frequency did not affect rosemary growing pattern because sphagnum retains high moisture content. The best branch number (34) was obtained with 1.0 coefficient and 4-day frequency, this being important from the production point of view because this is the material which is sold. Water management changes photoassimilate distribution in rosemary plants.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size = "2" face = "verdana">     <p>    <center><font size = "4"><b>Efecto de la aplicaci&oacute;n de&nbsp;  diversas l&aacute;minas y frecuencias de riego en la propagaci&oacute;n del romero (<i>Rosmarinus officinalis L.</i>)</b></font></center>     <p>    <center><font size = "3"><b>The effect of applying different  water levels and irrigation frequencies in propagating rosemary (<i>Rosmarinus officinalis</i> L.)</b></font></center></p>     <p><b> Javier Giovanni  &Aacute;lvarez-Herrera<sup>1</sup>, Helber  Enrique Balaguera-L&oacute;pez<sup>2</sup> y  Edinson Chac&oacute;n Pardo<sup>3</sup> </b></p>     <p> <sup>1</sup> Ingeniero agr&iacute;cola y M.Sc., en Ciencias Agrarias, Universidad Nacional de  Colombia. Profesor asistente, Grupo de Investigaciones Agr&iacute;colas, Facultad de  Ciencias Agro-pecuarias, Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia.&nbsp;<a href = "mailto:jgalvarezh@gmail.com.">jgalvarezh@gmail.com.</a> <sup>2</sup> Ingeniero agr&oacute;nomo, Universidad Pedag&oacute;gica y  Tecnol&oacute;gica de Colombia. Estudiante M.Sc., en Ciencias Agrarias con &eacute;nfasis en  Fisiolog&iacute;a de Cultivos, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute; D.C.  <a href = "mailto:enrique_balaguera@yahoo.com">enrique_balaguera@yahoo.com</a> <sup>3</sup> Ingeniero Agr&oacute;nomo, Universidad Pedag&oacute;gica y  Tecnol&oacute;gica de Colombia. Estudiante M.Sc., en Ciencias Agrarias con &eacute;nfasis en  Suelos y Aguas, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute; D.C.  <a href = "mailto:ing.edinsonchacon@hotmail.com">ing.edinsonchacon@hotmail.com</a> </p> <hr size = "1">     <p><b>RESUMEN </b></p>    <p>   La obtenci&oacute;n de pl&aacute;ntulas de romero se limita a la  propagaci&oacute;n vegetativa, pues las semillas presentan poca viabilidad. Pese a ser  un cultivo en expansi&oacute;n, existe poca informaci&oacute;n sobre el consumo de agua en la  etapa de propagaci&oacute;n. Por lo tanto, se aplicaron l&aacute;minas y frecuencias de riego  utilizando un dise&ntilde;o completamente al azar con arreglo factorial 4 x 2. El  primer factor fue la frecuencia de riego (4 y 8 d&iacute;as), y el segundo la l&aacute;mina de riego (0,6; 0,8; 1,0 y 1,2 de  la evaporaci&oacute;n dentro del invernadero). El coeficiente de 1,0 combinado con la  frecuencia de riego de 4 d&iacute;as present&oacute; los mejores resultados en la altura (39,3 cm), masa fresca, masa  seca y longitud total de ramas (146   cm). La l&aacute;mina de riego afect&oacute; la masa fresca y seca de  las hojas independientemente de la frecuencia. El contenido relativo de agua en  las hojas no mostr&oacute; diferencias debido a que las condiciones ambientales  minimizan el efecto de los tratamientos. El porcentaje de enraizamiento no  determin&oacute; diferencias significativas para frecuencia ni para l&aacute;mina;&nbsp; la frecuencia de riego afect&oacute; el  comportamiento del romero debido a que la turba retiene gran contenido de  humedad. Con un coeficiente de 1,0 y una frecuencia de riego de cuatro d&iacute;as, se  obtuvo un mayor n&uacute;mero de ramas (34), lo cual es importante desde el punto de  vista productivo, pues &eacute;ste es el material que se comercializa. El manejo del  agua cambia la distribuci&oacute;n de los fotoasimilados en la planta de romero.</p>       <p><b>Palabras clave</b>: turba, evaporaci&oacute;n, evapotranspiraci&oacute;n,  contenido relativo de agua. </p>  <hr size = "1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>ABSTRACT </b></p>    <p>   Rosemary seedlings are obtained by vegetative  propagation because the seeds present low viability. Despite being an expanding  crop, there is little information on water consumption during the propagation  stage. Water levels and irrigation frequencies were therefore applied using a  completely randomised design having a 4 x 2 factorial arrangement. The first  factor concerned irrigation frequency (4 and 8 days) and the second concerned  water level (0.6, 0.8, 1.0 and 1.2 evaporation inside the greenhouse). A 1.0  coefficient combined with 4-day irrigation frequency presented the best results  regarding height (39.3 cm),  fresh weight, dry weight and branch length (146 cm). Water level  affected the fresh and dry weight of leaves regardless of frequency. Relative  water content in leaves did not present differences due to environmental  conditions minimising treatment effect. Rooting percenttage showed no  significant differences regarding irrigation frequency or water level.  Irrigation frequency did not affect rosemary growing pattern because sphagnum  retains high moisture content. The best branch number (34) was obtained with  1.0 coefficient and 4-day frequency, this being important from the production  point of view because this is the material which is sold. Water management  changes photoassimilate distribution in rosemary plants. </p>       <p><b>Keywords:</b> sphagnum,  evaporation, evapotranspiration, relative water content.</p>   <hr size = "1">     <p>Recibido: diciembre  9 de 2008 Aceptado: diciembre  29 de 2009</p>     <p><font size = "3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>A pesar del auge de las hierbas arom&aacute;ticas y en especial del  romero, existen dudas sobre el consumo de agua de este cultivo en la fase de  propagaci&oacute;n. Westelvert (2003) encontr&oacute; que las plantas con las ra&iacute;ces m&aacute;s  vigorosas se presentaron en los tratamientos con menor cantidad de agua, aunque  los excesos de ella en el cultivo de romero pueden causar potencialmente la  muerte de la planta, pero el crecimiento tambi&eacute;n disminuye si los sustratos  empleados son demasiado secos.&nbsp; </p>    <p>     Por otro lado, Munne-Bosch <i>et  &aacute;l</i>. (2000) encontraron que los esquejes de romero bajo condiciones t&iacute;picas  de sequ&iacute;a en el Mediterr&aacute;neo crecen lentamente y que el romero est&aacute; muy bien adaptado  a sobrevivir a la sequ&iacute;a, pero no por periodos prolongados, ya que la  conductancia estomatal no debe llegar a disminuir m&aacute;s de un 50% durante los  per&iacute;odos secos, pues eso hace que ocurran efectos adversos como el de disminuir  su velocidad de crecimiento (S&aacute;nchez <i>et  &aacute;l</i>., 2004). Nogues <i>et &aacute;l</i>. (2001)  mencionan que el estr&eacute;s por sequ&iacute;a en el romero caus&oacute; una reducci&oacute;n  significativa en la tasa de asimilaci&oacute;n de CO2 de los brotes, sin  alteraci&oacute;n de la habilidad fotosint&eacute;tica de la planta y una mayor s&iacute;ntesis de  antioxidantes (Munne-Bosch <i>et &aacute;l</i>., 2001). Westervelt (2003) estudi&oacute;  concentraciones de fertilizante y de contenidos de humedad en el suelo,  hallando, al igual que Boyle <i>et &aacute;l</i>.  (1991), que la mejor respuesta del romero se dio con las menores dosis de  fertilizante y que el contenido de humedad m&aacute;s alto en el suelo present&oacute; hojas  y esquejes m&aacute;s grandes. </p>    <p>     Debaggio  (1990) reporta que el romero es dif&iacute;cil de propagar a trav&eacute;s de semillas debido  a que &eacute;stas presentan una germinaci&oacute;n espor&aacute;dica, por lo cual la propagaci&oacute;n a  nivel comercial se realiza mediante esquejes. Lemes  (2001) encontr&oacute; que es mejor cortar los  esquejes de las partes terminales sumergiendo la base del corte en una hormona  enraizadora y sembr&aacute;ndolos en un  sustrato de turba a una temperatura de 24 a 27 &deg;C. El enraizamiento generalmente debe  ocurrir a las dos semanas, aunque Long (1998) not&oacute; un retardo en el tiempo de  enraizamiento durante los periodos de d&eacute;ficit de agua. Por lo tanto, el objetivo de esta investigaci&oacute;n fue el de  evaluar el efecto de la aplicaci&oacute;n de diversas l&aacute;minas y frecuencias de riego  en la propagaci&oacute;n de romero con el fin de obtener plantas con mayor vigor y  optimizar el uso del agua en esta etapa del cultivo.</p>    <p><font size = "3"><b> Metodolog&iacute;a y dise&ntilde;o experimental</b></font></p>     <p>El experimento se realiz&oacute; en un invernadero de la Facultad de Ciencias  Agropecuarias de la   Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia, en Tunja,  situada a una altitud de 2.690   m. s. n. m. en coordenadas: longitud 73&deg; 23 oste, latitud 5&deg; 32 norte. Las condiciones  dentro del invernadero fueron: temperatura media, 17 &deg;C; humedad relativa, 65%. </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o experimental  completamente al azar, con arreglo factorial de 2x4, en donde el primer factor correspondi&oacute; a la  frecuencia de riego (4 y 8 d&iacute;as), y el segundo a un coeficiente multiplicador  de la evaporaci&oacute;n (0,6; 0,8; 1,0; 1,2, de la evaporaci&oacute;n medida en &eacute;l), para un  total de ocho tratamientos (<a href="#tab1">Tabla 1</a>) con cuatro repeticiones, correspondiente a  32 unidades experimentales (UE). Cada UE  estaba compuesta por un esqueje, el cual se sembr&oacute; en una matera No. 18, con  capacidad para 3.000 cm3, llenada con turba rubia como sustrato  (<a href="#tab2">Tabla 2</a>).&nbsp; </p>     <p>       <center><a name="tab1">     <img src="img/revistas/iei/v30n1/1a15t01.jpg"></a>   </center> </p>     <p>       <center><a name="tab2">     <img src="img/revistas/iei/v30n1/1a15t02.jpg"></a>   </center> </p>     <p>El material vegetal con el cual se trabaj&oacute; fue la especie <i>Rosmarinus officinalis</i> <i>L</i>. de hoja ancha. Para el trasplante se  seleccionaron esquejes de 10   cm de longitud en la parte superior de plantas de un a&ntilde;o  de edad, tama&ntilde;o con los mejores resultados en propagaci&oacute;n (&Aacute;lvarez <i>et &aacute;l</i>., 2007). Se podaron las hojas de  los dos tercios inferiores del esqueje. El tiempo de propagaci&oacute;n fue de cuatro  meses debido a que &eacute;ste es el tiempo que recomiendan S&aacute;nchez <i>et &aacute;l.</i> (2004) para la etapa de  propagaci&oacute;n.&nbsp; </p>       <p>Los tratamientos de riego se aplicaron dos semanas despu&eacute;s de  sembrar los esquejes; en la fase previa se manej&oacute; llevando el sustrato a  capacidad de campo con el fin de garantizar la viabilidad de &eacute;stos. La l&aacute;mina  de riego se aplic&oacute; de acuerdo a las frecuencias y coeficientes establecidos en  los tratamientos, para lo cual se midi&oacute; diariamente la evaporaci&oacute;n en una  tanque evapor&iacute;metro construido a escala del tanque clase A (di&aacute;metro de 29 cm y altura de 6,1 cm) con el fin de poder  establecer la cantidad de agua a aplicar en cada frecuencia de aplicaci&oacute;n y el  consumo de agua durante la fase de propagaci&oacute;n. Para determinar las dosis de  agua necesaria se utiliz&oacute; la siguiente ecuaci&oacute;n: </p>       <p>         <center>       <img src="img/revistas/iei/v30n1/1a15e01.jpg">     </center>   </p>       <p>     en donde <i>Etp</i> =  evapotranspiraci&oacute;n en mm medida en el tanque evapor&iacute;metro; <i>C</i> =&nbsp; coeficiente  multiplicador; <i>A</i> = &aacute;rea de la matera  (254,4 cm2); <i>h</i><i>r</i> = eficiencia del riego  por goteo (0,9).</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     Las variables medidas  fueron: esquejes enraizados (porcentaje), al finalizar el cuarto mes del  experimento se determin&oacute; el n&uacute;mero de esquejes enraizados y se dividi&oacute; por el  n&uacute;mero de los plantados; masa (g) fresca y seca de tallos, hojas y ra&iacute;ces; se  cort&oacute; la planta y se determin&oacute; la masa de cada una de las partes; luego el  material vegetal se sec&oacute; en estufa a 85 &deg;C durante 48 h y se volvi&oacute; a pesar; n&uacute;mero  de ramas; longitud total (LTR) y promedio de ramas por planta; contenido  relativo de agua (CRA) de las hojas, para lo cual se utiliz&oacute; la metodolog&iacute;a de  Weatherley y Barrs (1965). Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza y se hizo una  prueba de comparaci&oacute;n de promedios (Tukey al 5%). En el an&aacute;lisis de los datos  se utiliz&oacute; el programa SAS v. 8e (Cary, N. C).</p>      <p><font size = "3"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>El<strong> </strong><i>porcentaje de enraizamiento</i> no mostr&oacute; diferencias significativas  entre tratamientos; tampoco,&nbsp; entre  l&aacute;minas, ni entre frecuencias de riego, cuando se analizaron los dos factores  por separado. No obstante, se logr&oacute; un 100% de enraizamiento en T3, T4, T5 y  T8. No se hallaron efectos de los tratamientos en el porcentaje de  enraizamiento debido a que este proceso es principalmente dominado por las  condiciones iniciales del experimento, temperatura y humedad relativa, as&iacute; como  por el grado de hidrataci&oacute;n del esqueje en el momento de la siembra. </p>    <p>     Del mismo modo, la turba rubia presenta una gran retenci&oacute;n de  humedad (Resh, 1997), lo cual hace probable que a pesar de tener tratamientos  diferenciales en cuanto a l&aacute;minas y frecuencias de riego &eacute;sta aten&uacute;e las  diferencias en el contenido de humedad y, por tanto, haga que el enraizamiento  de los esquejes no establezca diferencias estad&iacute;sticas. </p>    <p>     El coeficiente de riego de 0,6 aplicado cada cuatro d&iacute;as tuvo un  porcentaje de enraizamiento del 25% &uacute;nicamente. Eso indica que un bajo  suministro de agua hace que el estr&eacute;s tra&iacute;do por el esqueje del&nbsp; corte de la planta madre se incremente y el  proceso de enraizamiento se dificulte por menor emisi&oacute;n de raicillas (&Aacute;lvarez <i>et &aacute;l</i>., 2008).&nbsp; </p>    <p>     La<strong> </strong><i>altura</i> present&oacute; diferencias significativas entre tratamientos. El  mejor fue el de aplicar una frecuencia de riego de cuatro d&iacute;as con un  coeficiente multiplicador de la evaporaci&oacute;n de 1,0, que mostr&oacute; una altura de 39,3 cm (<a href="#fig1">Figura 1</a>). Los  tratamientos con las l&aacute;minas de 1,2 tambi&eacute;n exhibieron un buen comportamiento;  no obstante, la altura fue menor. No se presentaron efectos de las l&aacute;minas ni  de las frecuencias de riego por separado.</p>         <p>           <center><a name="fig1">         <img src="img/revistas/iei/v30n1/1a15f01.jpg"></a>       </center>     </p>     <p>La altura var&iacute;a de  acuerdo a la disponibilidad de agua, hasta cierto punto, en el que las ra&iacute;ces  no pueden captar suficiente ox&iacute;geno por el exceso h&iacute;drico, y disminuyen su  velocidad de crecimiento. Del mismo modo, un buen contenido de agua genera  c&eacute;lulas m&aacute;s alargadas debido a la presi&oacute;n de turgencia (Salisbury y Ross, 1994;  Marschner, 2002).</p>    <p>     La planta de romero mantiene niveles medios de consumo de agua en  su etapa de propagaci&oacute;n (coeficiente de 1,0), es decir, que la planta en este  estado no requiere grandes cantidades de agua para el crecimiento, pero tampoco  soporta d&eacute;ficit h&iacute;drico, pues tanto por exceso como por defecto disminuye la  respuesta fisiol&oacute;gica. No obstante, Montenegro y Malag&oacute;n (1990) afirman que  cuando las plantas disponen de un buen contenido de agua disminuyen el gasto  energ&eacute;tico empleado para su crecimiento, raz&oacute;n por la cual las plantas de  romero pueden incrementar su altura (&Aacute;lvarez <i>et &aacute;l</i>., 2008).</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     Consecuentemente, suplirle a la planta la cantidad de agua que se  pierde por evapotranspiraci&oacute;n es suficiente para el normal funcionamiento de  ella, tal como fue encontrado por &Aacute;lvarez <i>et &aacute;l.</i> (2008) en la propagaci&oacute;n de romero. Adem&aacute;s, S&aacute;nchez-Blanco <i>et &aacute;l</i>. (2004) mencionan que tratamientos con d&eacute;ficit h&iacute;drico en  romero presentaron una disminuci&oacute;n en la altura, debido a que bajos niveles de  agua disminuyen la presi&oacute;n de turgor de la c&eacute;lula y la pared celular no se  expande, lo que genera un menor crecimiento celular (Marschner, 2002), y a su  vez, una altura reducida. </p>    <p>     La<strong> </strong>LTR<strong> </strong>present&oacute; diferencias  significativas entre tratamientos. El mejor fue el coeficiente de 1,0 y la  frecuencia de 4 d&iacute;as, que present&oacute; una longitud de ramas de 146 cm (<a href="#fig1">Figura 1</a>). Esto se  da debido a que una adecuada cantidad de agua favorece los procesos tanto de  divisi&oacute;n celular como de elongaci&oacute;n (Salisbury y Ross, 1994). </p>    <p>     El tratamiento con coeficiente de 0,6 y frecuencia de riego de  cuatro d&iacute;as present&oacute; los valores m&aacute;s bajos de LTR (20,3 cm), mientras que el  de la l&aacute;mina de riego de 0,6 aplicada cada 8 d&iacute;as exhibi&oacute; valores medios (95,65 cm) al compararse  con los dem&aacute;s.&nbsp; Esto se da debido a que  al aplicar bajas l&aacute;minas de agua (coeficiente de 0,6) con mayor frecuencia, se  crean condiciones de estr&eacute;s h&iacute;drico prolongado que afectan el rendimiento de la  planta, mientras que al aplicar el doble de la l&aacute;mina con una frecuencia de  ocho d&iacute;as la planta absorbe una mayor cantidad de agua en los primeros d&iacute;as  despu&eacute;s del riego y hace que la planta sea m&aacute;s eficiente en ella. Cabe resaltar  que el romero es originario de zonas des&eacute;rticas, por lo que en situaciones de  estr&eacute;s es posible que al recibir grandes cantidades de agua a bajas frecuencias  incremente su eficiencia en su uso.</p>     <p>     El <i>n&uacute;mero de ramas</i> present&oacute; diferencias significativas entre tratamientos; el mejor fue el de la  aplicaci&oacute;n de un coeficiente de 1,0 y una frecuencia de riego de 4 d&iacute;as, con 34  ramas en promedio (<a href="#fig2">figura 2</a>). Este mayor n&uacute;mero de ellas se da en las plantas que  presentan m&aacute;s altura, pues tienen un mayor n&uacute;mero de nudos, y por consiguiente  m&aacute;s brotes vegetativos que se convierten en ramas, situaci&oacute;n similar a la  encontrada en plantas j&oacute;venes de pino por Salazar <i>et &aacute;l</i>. (1999). </p>         <p>           <center><a name="fig2">         <img src="img/revistas/iei/v30n1/1a15f02.jpg"></a>       </center>     </p>         <p>     En el romero es  importante obtener un gran n&uacute;mero de ramas, pues &eacute;ste es el material que  posteriormente se vende en el mercado, indicando que l&aacute;minas de riego iguales a  la evapotranspiraci&oacute;n y una frecuencia de riego de cuatro d&iacute;as generan mayor  producto para comercializar. </p>    <p>     La<strong> </strong><i>longitud promedio de ramas</i> no present&oacute; diferencias significativas  entre tratamientos. No obstante, el coeficiente de 0,8 y la frecuencia de  cuatro d&iacute;as originaron ramas m&aacute;s largas (6,47 cm) que el coeficiente  de 0,6 y la frecuencia (4,23   cm). Esto significa que, a pesar de ser la l&aacute;mina y la  frecuencia de riego influyentes en el n&uacute;mero de ramas, la longitud de &eacute;stas no  se ve afectada por la cantidad de agua, lo cual indica que entre tratamientos  se generaron diferentes cantidades de ramas, pero todas con tama&ntilde;os homog&eacute;neos. </p>         <p>     &Aacute;lvarez <i>et &aacute;l.</i> (2008)  evaluaron diferentes coeficientes de riego (0,6; 0,8; 1,0; 1,2 y 1,4) en la  propagaci&oacute;n de romero y encontraron mayor longitud promedio de ramas con el  coeficiente de 1,4 aunque con valores inferiores (1,89 cm) a los de este  experimento. Del mismo modo, estos autores afirman que los dem&aacute;s coeficientes  de riego generaron mayor estr&eacute;s h&iacute;drico, lo cual explica la menor longitud de  ramas. Al relacionar la LTR  con el n&uacute;mero de ramas y con la longitud promedio de ellas se puede observar  que la combinaci&oacute;n de las l&aacute;minas de riego con las frecuencias afectan s&oacute;lo el  n&uacute;mero de ramas, mientras que la longitud de &eacute;stas permanece constante, lo que  hace que el promedio no presente diferencias pero s&iacute; los totales. </p>    <p>     El tratamiento con mayor <i>masa  fresca y seca</i> fue el del coeficiente de 1,0 y frecuencia de riego de cuatro  d&iacute;as. Se presentaron diferencias significativas entre tratamientos para la masa  fresca y seca de tallos, hojas y ra&iacute;ces. En la <a href="#fig3">Figura 3</a> se observa que la masa  fresca y seca es mayor en las ra&iacute;ces que en las hojas, y &eacute;sta a su vez es mayor  que la de tallos, a excepci&oacute;n de los tratamientos con excesos de agua  (coeficiente 1,2) para las dos frecuencias de riego, pues en &eacute;stos la masa  fresca y seca de hojas es mayor que la de ra&iacute;ces y tallos. Generalmente excesos  de agua no perjudiciales incrementan la actividad de las ra&iacute;ces, similar a lo  encontrado por Balaguera <i>et &aacute;l.</i> (2008), haciendo m&aacute;s eficiente el proceso de transporte de nutrientes a trav&eacute;s  de xilema y floema. Como consecuencia, las hojas reciben m&aacute;s agua y nutrientes  y aumentan su crecimiento. </p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p>           <center><a name="fig3">         <img src="img/revistas/iei/v30n1/1a15f03.jpg"></a>       </center>     </p>         <p>     Es importante ver c&oacute;mo el manejo del agua cambia tanto la  distribuci&oacute;n de los fotoasimilados en la planta como la cantidad de biomasa que  se puede llegar a acumular en una u otra parte de ella. Es as&iacute; como Westervelt  (2003) encontr&oacute; que la l&aacute;mina de riego en romero no influy&oacute; en la biomasa seca  de ra&iacute;ces, pero las l&aacute;minas m&aacute;s altas generaron mayor parte a&eacute;rea.</p>    <p>     Las l&aacute;minas m&aacute;s bajas con frecuencia de cuatro d&iacute;as presentaron  los menores valores de masa fresca y seca, mientras que para las frecuencias de  ocho d&iacute;as exhibieron valores mayores. Esto puede deberse a que al momento de la  siembra de los esquejes las condiciones ambientales como la baja humedad  deshidratan muy r&aacute;pido los esquejes, lo cual les hace perder vigor. </p>      <p>     La masa fresca y seca de hojas present&oacute; diferencias significativas  para el factor l&aacute;mina, mas no as&iacute; para la frecuencia de riego. En la <a href="#fig4">Figura 4</a>  se aprecia que la l&aacute;mina de riego que favoreci&oacute; la biomasa fresca y seca de las  hojas fue la del coeficiente de 1,0. L&aacute;minas m&aacute;s altas o m&aacute;s bajas disminuyen  el rendimiento y la producci&oacute;n de las hojas de romero, factor decisivo en la  cantidad de compuestos arom&aacute;ticos.</p>         <p>           <center><a name="fig4">         <img src="img/revistas/iei/v30n1/1a15f04.jpg"></a>       </center>     </p>         <p>  El CRA no present&oacute; diferencias significativas entre tratamientos,  l&aacute;minas ni frecuencias de riego, al analizar su influencia por separado. Esto  se debe a que generalmente la cantidad de agua presente en las hojas al momento  de un corte depende de las condiciones espec&iacute;ficas del momento y no de la  intensidad o frecuencia de riego que se haya venido manejando. Por ejemplo,  situaciones de excesiva radiaci&oacute;n y temperatura en las horas del mediod&iacute;a origi-nan  incrementos en la tasa de transpiraci&oacute;n que causan la p&eacute;rdida de agua a trav&eacute;s  de los estomas, con lo cual la planta se ve forzada al cierre de &eacute;stos. En el  momento en que la planta llega a conteni-dos de humedad cr&iacute;ticos, &eacute;sta  presentar&aacute; problemas de estr&eacute;s h&iacute;-drico (Salisbury y Ross, 1994).</p>       <p><font size = "3"><b> Conclusiones</b></font></p>    <p>     La l&aacute;mina de riego que  m&aacute;s favorece el romero es la del coeficiente multiplicador de la  evapotranspiraci&oacute;n de 1,0. As&iacute; mismo, la frecuencia de riego con mejor  respuesta en la propagaci&oacute;n del romero es de cuatro d&iacute;as. Adem&aacute;s, la cantidad  de agua aplicada afecta la distribuci&oacute;n y la masa de los diferentes &oacute;rganos de  la plan-ta. El contenido relativo de agua depende principalmente de las  condiciones ambientales presentes al momento del corte del ro-mero, mientras  que el efecto de la l&aacute;mina y la frecuencia de riego sobre el CRA no es  representativo </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size = "3"><b>Bibliograf&iacute;a </b></font></p>    <!-- ref --><p>     &Aacute;lvarez-Herrera, J. G., Chac&oacute;n, E., Rodr&iacute;guez, S.  L., Efecto de dos sustratos y diferentes laminas de riego en la propagaci&oacute;n de  romero (<i>Rosmarinus officinalis </i>L.)., Revista U.D.C.A. Actualidad y  Divulgaci&oacute;n Cient&iacute;fica, Vol. 11, No. 1, Jun., 2008, pp. 103-111.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-5609201000010001500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     &Aacute;lvarez-Herrera, J. G., Rodr&iacute;guez, S. L., Chac&oacute;n,  E., Efecto de diferentes tama&ntilde;os de esqueje y sustratos en la propagaci&oacute;n del  romero (<i>Rosmarinus officinalis </i>L.)., Agronom&iacute;a Colombiana, Vol. 25, No.  2, Jul., 2007, pp. 224-230.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-5609201000010001500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Balaguera, H. E., &Aacute;lvarez-Herrera, J. G., Rodr&iacute;guez,  J. D., Efecto del d&eacute;ficit de agua en el trasplante de pl&aacute;ntulas de tomate (<i>Solanum lycopersicum </i>L<i>.</i>).<i>,</i> Agronom&iacute;a Colombiana, Vol. 26, No. 2, May., 2008, pp. 246-255.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-5609201000010001500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Boyle, T. H., Cracker, L.  E., Sim&oacute;n, J. E., Growing medium and fertilization regime influence growth and  essential oil content of rosemary., HortScience, Vol. 26, No. 1, 1991, pp.  33-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-5609201000010001500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     CCI. 2005.&nbsp;  Corporaci&oacute;n Colombia Internacional., Disponible en: www.cci.org; consulta: Abril de 2005. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-5609201000010001500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Debaggio, T., Rosemary and  its culture., Herb Companion, Dec./Jan., 1990, pp. 24-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-5609201000010001500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Lemes, C., Rodr&iacute;guez,  C.,&nbsp; Acosta, L., Multiplicaci&oacute;n  vegetativa de <i>Rosmarinus</i> <i>Officinalis</i> L. (Romero).,&nbsp; Rev Cubana Plant Med, Vol. 6, No. 3, Dic., 2001, pp. 79-82.&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-5609201000010001500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Long, J., Herbs., V. Ball  (ed.) Ball Redbook., Illinois., Ball Publishing Inc., Batavia., 1998, pp.  253-271.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-5609201000010001500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Marschner, H., (ed.), Mineral nutrition of higher  plants., 2a ed., London., Academic Press., 2002, pp. 889.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-5609201000010001500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Munn&eacute;-Bosch, S., Alegre, L.,  Schwarz, K.,&nbsp; The formation of phenolic  diterpenes in <i>Rosmarinus</i> <i>officinalis</i> L. under Mediterranean  climate.,&nbsp; Eur Food Res Technol, Vol.  210, No. 4, 2000, pp. 263-267. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-5609201000010001500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Munn&eacute;-Bosch, S., Mueller, M.,  Schwarz, K., Alegre, L., Diterpenes and antioxidative protection in drought-stressed <i>Salvia  officinalis </i>plants., J. Plant Physiol, Vol. 158, No. 11, 2001, pp. 1431-1437.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-5609201000010001500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Nogues, S., Munne-Bosch, S.,  Casadesus, J., Lopez-Carbonell, M., Alegre, L., Daily time course of  whole-shoot gas exchange rates in two drought exposed Mediterranean shrubs.,  Tree Physiol, Vol. 21, No. 1, 2001, pp. 51-58.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-5609201000010001500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Salazar, J. G., Vargas, J. J., Jasso, J.,  Molina, J. D., Ram&iacute;rez, C.,&nbsp; L&oacute;pez, J.,  Variaci&oacute;n en el patr&oacute;n de crecimiento en altura de cuatro especies de <i>Pinus </i>en  edades tempranas., Madera y Bosques,  Vol. 5, No. 2,&nbsp; 1999, pp. 19-34. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-5609201000010001500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Salisbury, F.,  Ross, C., (ed.), Fisiolog&iacute;a vegetal., 4&ordf;  ed. M&eacute;xico, D.F., Grupo editorial Iberoam&eacute;rica S.A., 1994,  pp. 759. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-5609201000010001500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     S&aacute;nchez-Blanco, M. J.,  Fern&aacute;ndez, T.,&nbsp;Navarro, A., Ba&ntilde;on, S., Alarc&oacute;n, J., Effects of irrigation  and air humidity preconditioning on water relations, growth and survival of  Rosmarinus officinalis plants during and after transplanting., Journal of Plant  Physiology&nbsp;Stuttgart,&nbsp;Vol. 161, No. 10, Oct., 2004, pp.1133-1142.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-5609201000010001500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Weatherley, P. E., Barrs,  C., A re examination of the relative turgidity technique for estimating water  deficit in leaves., Austral J Plant Physiol, Vol. 15, 1965, pp. 413-28.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-5609201000010001500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>     Westervelt, P. M.,  Greenhouse production of <i>Rosmarinus officinalis </i>L., Thesis Faculty  Virginia Polytechnic Institute and State   University. Blacksburg, Virginia,  To obtain the degree in Master of Science in Horticultural Science, 2003. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-5609201000010001500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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