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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilidad de la atropina en pacientes bajo efecto beta-bloqueador durante la ecocardiografía de estrés con ejercicio]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Utility of atropine in patients under beta-blocker effect during exercise stress echocardiography]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Clínica Medellín Servicio de Cardiología no Invasiva ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: to assess the usefulness of adding atropine 0.5 to 1.0 mg by intravenous injection during peak exercise in patients under beta-blocker effect that are subjected to exercise stress echocardiography. Population: exercise stress echocardiography was performed in 73 patients receiving beta-blocking agents with basal heart rate below 60 beats per minute (BPM). Two groups were established at random: group I (18 patients that did not receive atropine during maximal exercise) and group II (50 patients from whom 28 received 0.5 mg atropine IV 30 seconds to one minute before concluding the exercise and 22 patients who received 1.0 mg atropine IV 30 seconds to one minute before its conclusion). Results: From a demographic point of view, there were no differences between the two groups. Mean age was 59 &plusmn; 10.8 years (57% male). Most of the patients received metoprolol (87%) and no significant statistical differences in relation with the doses were found in these two groups. At the end of the exercise, the patients had a mean heart rate of 84% from their maximal heart rate (MHR). The values post-exercise were 76% at 30 seconds, 68% at 60 sec., 62% at 90 sec., and 59% of the maximal heart rate at 120 sec. When comparing the percentage of the maximal heart rate achieved in maximal exercise and the one observed during the first 120 sec. after exercise, no statistically significant difference was observed between the two groups (p > 0.05). Conclusion: during the performance of stress exercise echocardiography, the administration of intravenous atropine was of no use for incrementing the peak heart rate post-exercise in patients with significant beta- blocker effect (basal heart rate < 60 BPM).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>    <center><font size="4"><b>Utilidad de la atropina en pacientes    bajo efecto beta-bloqueador durante la ecocardiograf&iacute;a de estr&eacute;s    con ejercicio</b></font></center></p>     <p>    <center><font size="3"><b>Utility of atropine in patients under beta-blocker effect    during exercise stress echocardiography</b></font></center></p>     <p>    <center>Ana G. M&uacute;nera, MD.; Gustavo Restrepo, MD.; Dagn&oacute;var    Aristiz&aacute;bal, MD.; Carlos A. Cubides, MD. </center></p>     <p>Cl&iacute;nica Medell&iacute;n, Servicio de Cardiolog&iacute;a    no Invasiva.</p>     <p> <b>Correspondencia</b>: Gustavo Restrepo M., MD. Cl&iacute;nica Medell&iacute;n,    Servicio de Cardiolog&iacute;a no Invasiva. Calle 54 No. 46-27, oficina 507.    Medell&iacute;n, Colombia. Correo electr&oacute;nico: grm@interpla.net.co.</p>     <p>   Recibido: 16/11/05. Aprobado: 24/05/06    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p> <hr size="1">     <p> Objetivo: evaluar la utilidad de adicionar atropina, 0,5 a    1,0 mg v&iacute;a intravenosa (IV), durante el ejercicio m&aacute;ximo, en pacientes    sometidos a ecocardiograf&iacute;a de estr&eacute;s con ejercicio y que est&aacute;n    bajo efecto beta-bloqueador. </p>     <p>Poblaci&oacute;n: se realiz&oacute; ecocardiograf&iacute;a    de estr&eacute;s con ejercicio a setenta y tres pacientes consecutivos que recib&iacute;an    beta-bloqueadores y ten&iacute;an frecuencia cardiaca basal menor de 60 latidos    por minuto (LPM). De manera aleatoria se establecieron dos grupos: grupo I (18    pacientes.que no recibieron atropina durante el ejercicio m&aacute;ximo) y grupo    II (50 pacientes, de los cuales 28 recibieron 0,5 mg de atropina intravenosa    30 seg a un minuto antes de concluir el ejercicio y 22 pacientes que recibieron    1,0 mg de atropina intravenosa 30 seg a un minuto antes de concluir el ejercicio).</p>     <p> Resultados: entre los dos grupos no hubo diferencias en las    caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas. La edad promedio fue de 59 &plusmn;    10,8 a&ntilde;os (57% hombres). La mayor&iacute;a de los pacientes recibieron    metoprolol (87%), sin diferencias estad&iacute;sticamente significativas en    las dosis entre los grupos. Al momento de terminar el ejercicio, los pacientes    alcanzaron en promedio el 84,7% de la frecuencia cardiaca m&aacute;xima (FCM).    Post-ejercicio los valores fueron: a 30 segundos 76%, a 60 segundos 68%, a 90    segundos 62% y a 120 segundos 59% de la frecuencia cardiaca m&aacute;xima. Al    comparar el porcentaje de la frecuencia cardiaca m&aacute;xima alcanzada en    el m&aacute;ximo ejercicio y la observada en los primeros 120 segundos post-ejercicio,    no se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente significativa entre    los grupos (p &gt; 0,05).</p>     <p> Conclusi&oacute;n: durante la realizaci&oacute;n de una ecocardiografia    estr&eacute;s con ejercicio, la administraci&oacute;n de atropina no fue &uacute;til    para incrementar la frecuencia cardiaca pico ni post-ejercicio en pacientes    con efecto beta-bloqueador significativo (frecuencia cardiaca basal &lt; 60    LPM).</p>     <p> Palabras clave: atropina, ecocardiograf&iacute;a estr&eacute;s    con ejercicio, beta-bloqueador.</p> <hr size="1">     <p> Objective: to assess the usefulness of adding atropine 0.5    to 1.0 mg by intravenous injection during peak exercise in patients under beta-blocker    effect that are subjected to exercise stress echocardiography.</p>     <p> Population: exercise stress echocardiography was performed    in 73 patients receiving beta-blocking agents with basal heart rate below 60    beats per minute (BPM). Two groups were established at random: group I (18 patients    that did not receive atropine during maximal exercise) and group II (50 patients    from whom 28 received 0.5 mg atropine IV 30 seconds to one minute before concluding    the exercise and 22 patients who received 1.0 mg atropine IV 30 seconds to one    minute before its conclusion).</p>     <p> Results: From a demographic point of view, there were no differences    between the two groups. Mean age was 59 &plusmn; 10.8 years (57% male). Most    of the patients received metoprolol (87%) and no significant statistical differences    in relation with the doses were found in these two groups. At the end of the    exercise, the patients had a mean heart rate of 84% from their maximal heart    rate (MHR). The values post-exercise were 76% at 30 seconds, 68% at 60 sec.,    62% at 90 sec., and 59% of the maximal heart rate at 120 sec. When comparing    the percentage of the maximal heart rate achieved in maximal exercise and the    one observed during the first 120 sec. after exercise, no statistically significant    difference was observed between the two groups (p &gt; 0.05).</p>     <p> Conclusion: during the performance of stress exercise echocardiography,    the administration of intravenous atropine was of no use for incrementing the    peak heart rate post-exercise in patients with significant beta- blocker effect    (basal heart rate &lt; 60 BPM).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Key words: atropine, exercise stress echocardiography, beta-blocker.  </p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p> La ecocardiograf&iacute;a de estr&eacute;s con ejercicio es    un m&eacute;todo extensamente utilizado para la detecci&oacute;n de enfermedad    coronaria (1). La sensibilidad de esta prueba depende de la frecuencia cardiaca    alcanzada en el momento en que se adquieren las im&aacute;genes luego del ejercicio    (2). Los pacientes que reciben beta-bloqueadores usualmente presentan frecuencias    cardiacas m&aacute;s bajas durante el reposo y con el ejercicio, lo que dificulta    la realizaci&oacute;n e interpretaci&oacute;n de la ecocardiograf&iacute;a de    estr&eacute;s con ejercicio donde el paciente debe alcanzar por lo menos el    85% de la frecuencia cardiaca m&aacute;xima. Un estudio previo (3), demostr&oacute;    que la frecuencia cardiaca era significativamente mayor a los 60, 90 y 120 segundos    despu&eacute;s de suspender el ejercicio en los pacientes que recib&iacute;an    atropina durante el ejercicio m&aacute;ximo. En otro estudio (4) de 52 pacientes,    se demostr&oacute; c&oacute;mo el grupo que recibi&oacute; atropina intravenosa    tuvo frecuencia cardiaca mayor al final de la adquisici&oacute;n de las im&aacute;genes    y se observ&oacute; que la frecuencia cardiaca permaneci&oacute; m&aacute;s    alta luego de 10 minutos de la recuperaci&oacute;n. En este estudio s&oacute;lo    11 pacientes (21%) recib&iacute;an beta-bloqueadores y de &eacute;stos s&oacute;lo    5 pacientes recibieron atropina intravenosa. </p>     <p>En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica diaria a algunos pacientes    se les administra atropina al final del ejercicio con el objetivo de aumentar    la frecuencia cardiaca, pero no existe un estudio en nuestro medio ni en la    literatura consultada, en el que se haya estudiado la utilidad de la administraci&oacute;n    de atropina en los pacientes que est&aacute;n bajo efecto bloqueador. Este es    un grupo de especial inter&eacute;s debido al efecto cronotr&oacute;pico negativo    que tienen estos medicamentos y a la necesidad de alcanzar frecuencias cardiacas    altas en estos pacientes al realizar una ecocardiograf&iacute;a de estr&eacute;s    con ejercicio, con el fin de mejorar la sensibilidad del examen para el diagn&oacute;stico    de isquemia cardiaca.</p>     <p> El prop&oacute;sito de este estudio es evaluar la utilidad    de la atropina para alcanzar la frecuencia cardiaca m&aacute;xima en pacientes    con y sin enfermedad coronaria que est&aacute;n bajo efecto beta-bloqueador,    definido este como una frecuencia cardiaca en reposo menor de 60 LPM. Se eligi&oacute;    la atropina ya que tiene un inicio de acci&oacute;n y duraci&oacute;n corto,    en estudios previos ha demostrado ser segura y ha sido utilizada en gran n&uacute;mero    de pacientes sin efectos adversos significativos durante la ecocardiograf&iacute;a    de estr&eacute;s con dobutamina (5-13).</p>     <p><font size="3"><b> Metodolog&iacute;a</b></font></p>     <p> Se realiz&oacute; un ensayo cl&iacute;nico fase III, con los    pacientes que ingresaron para ecocardiograf&iacute;a de estr&eacute;s con ejercicio    entre junio de 2002 y marzo de 2004, quienes recib&iacute;an y estaban bajo    efecto beta-bloqueador, definido este como una frecuencia cardiaca menor de    60 LPM en reposo. Los pacientes se asignaron seg&uacute;n una tabla aleatoria    a uno de dos grupos: </p>     <p>- Grupo I: pacientes a quienes no se les administr&oacute;    atropina.</p>     <p>   - Grupo II: pacientes que recibieron 0,5 mg a 1 mg de atropina intravenosa 30    segundos a un 1 minuto antes de suspender el ejercicio.</p>     <p>Se realizo ecocardiograf&iacute;a de estr&eacute;s con ejercicio    seg&uacute;n las recomendaciones de la Sociedad Americana de Ecocardiograf&iacute;a    (2). Se realiz&oacute; tomando las im&aacute;genes basales en las ventanas ecocardiogr&aacute;ficas    convencionales: paraesternal eje largo, eje corto, apical cuatro c&aacute;maras    y dos c&aacute;maras. Posteriormente, el paciente fue sometido a la prueba de    ejercicio convencional en banda seg&uacute;n el protocolo de Bruce. Con el ejercicio    se intent&oacute; obtener el 85% o m&aacute;s de la frecuencia cardiaca m&aacute;xima    (la frecuencia cardiaca m&aacute;xima es 220 &#8211; edad del paciente). Treinta    segundos a un minuto antes de suspender el ejercicio se administr&oacute; a    los pacientes del grupo II, 0,5 mg -1,0 mg de atropina intravenosa. A los pacientes    del grupo I no se les suministr&oacute; ning&uacute;n medicamento. Una vez terminado    el ejercicio se procedi&oacute; a adquirir im&aacute;genes en las ventanas descritas.    Se evalu&oacute; la frecuencia cardiaca y el porcentaje de la frecuencia cardiaca    m&aacute;xima alcanzada en los dos grupos durante el ejercicio m&aacute;ximo,    30, 60, 90 y 120 segundos luego de suspendido el ejercicio.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Durante el examen se realiz&oacute; monitoreo cl&iacute;nico    y electrocardiogr&aacute;fico continuo y se control&oacute; la presi&oacute;n    arterial cada tres minutos. En caso de alteraciones se suspendi&oacute; la prueba    y se administraron los medicamentos necesarios.</p>     <p><b> Criterios de inclusi&oacute;n</b></p>     <p> Pacientes consecutivos que ingresaron al Servicio de Cardiolog&iacute;a    No Invasiva de la Cl&iacute;nica Medell&iacute;n, para ecocardiograf&iacute;a    de estr&eacute;s con ejercicio, que reciben beta-bloqueadores y que tienen frecuencia    cardiaca en reposo menor de 60 LPM. Estos pacientes en forma aleatoria (por    medio de una tabla de aleatorizaci&oacute;n) fueron asignados a uno de dos grupos:    grupo I, pacientes a quienes no se les suministr&oacute; atropina; grupo II,    pacientes que recibieron 0,5 mg-1,0 mg de atropina intravenosa, treinta segundos    a un minuto antes de finalizar el ejercicio.</p>     <p><b> Criterios de exclusi&oacute;n</b></p>     <p> Pacientes que no cumpl&iacute;an los criterios de inclusi&oacute;n.    Pacientes con incapacidad para realizar ejercicio, marcapasos, bloqueo completo    de rama izquierda del haz de His e infarto agudo del miocardio en el &uacute;ltimo    mes.</p>     <p><b> Tama&ntilde;o de la muestra</b></p>     <p> Para este estudio se eligi&oacute; por conveniencia un tama&ntilde;o    de muestra de 73 pacientes. Se escogi&oacute; este n&uacute;mero debido a que    se consider&oacute; como un n&uacute;mero suficiente de pacientes de acuerdo    con los tama&ntilde;os de muestra de los estudios previos (3,4). En el grupo    experimental, con atropina, se asignaron 50 pacientes y en el grupo control    18 pacientes. </p>     <p>Sobre la base de datos dise&ntilde;ada en Epi Info se hizo    un an&aacute;lisis descriptivo en forma de frecuencias para las variables cualitativas    y en forma de medidas para las variables cuantitativas en ambos grupos. Luego    se realiz&oacute; la comparaci&oacute;n del comportamiento de cada variable    entre los grupos de estudio, empleando la prueba Chi cuadrado. Para la comparaci&oacute;n    de la frecuencia cardiaca basal entre los grupos de pacientes, as&iacute; como    para la comparaci&oacute;n del porcentaje de frecuencia cardiaca alcanzada entre    los tres grupos durante la frecuencia cardiaca m&aacute;xima a los 30, 60, 90    y 120 segundos, se emple&oacute; la prueba Kruskall-Wallis.</p>     <p><font size="3"><b> Consideraciones &eacute;ticas </b></font></p>     <p>El protocolo de investigaci&oacute;n fue presentado y aprobado    por los comit&eacute;s m&eacute;dico cient&iacute;fico y de &eacute;tica de    la Cl&iacute;nica Medell&iacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b> Consentimiento informado</b></font></p>     <p> A todos los pacientes se les explic&oacute; en qu&eacute;    consist&iacute;a la prueba, los riesgos y beneficios del examen que su m&eacute;dico    tratante le hab&iacute;a solicitado (ecocardiograf&iacute;a de estr&eacute;s    con ejercicio) y la necesidad de utilizar alg&uacute;n medicamento para aumentar    la frecuencia cardiaca, en este caso atropina dado que recib&iacute;an beta-bloqueadores.    Se les informaron los posibles efectos adversos de la atropina: visi&oacute;n    borrosa, sensaci&oacute;n de boca seca, taquicardia y arritmias espor&aacute;dicas.    Se utiliz&oacute; el consentimiento informado escrito que es utilizado en el    Servicio de Cardiolog&iacute;a No Invasiva de la Cl&iacute;nica Medell&iacute;n,    en el cual los pacientes luego de conocer las caracter&iacute;sticas, riesgos    e importancia del examen, autorizan su realizaci&oacute;n y el suministro de    los medicamentos necesarios.</p>     <p> Los pacientes fueron monitorizados permanentemente durante    la prueba de ejercicio y la recuperaci&oacute;n, por un cardi&oacute;logo y    una enfermera, para detectar cualquier complicaci&oacute;n relacionada con el    examen o con la administraci&oacute;n de atropina. </p>     <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p> Se incluy&oacute; un total de 73 pacientes que cumplieron    los criterios de inclusi&oacute;n y se excluyeron 5 pacientes (uno por bradicardia    severa e hipotensi&oacute;n secundaria al uso de beta-bloqueador intravenoso,    otro por cambios en el ecocardiograma basal que suger&iacute;an un infarto en    evoluci&oacute;n y tres por recolecci&oacute;n incompleta de la informaci&oacute;n).    Se analizaron 68 pacientes con edad promedio 59 &plusmn; 10,8 a&ntilde;os (rango    entre 34 y 81 a&ntilde;os), 39 pacientes hombres y 29 mujeres. Diez y ocho pacientes    correspondieron al grupo control (grupo I); en el grupo II, 28 pacientes recibieron    0,5 mg de atropina y 22 recibieron 1,0 mg. Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas,    frecuencias cardiacas basal y de pie y n&uacute;mero de MET realizados fueron    similares (<a href="#tabla1">Tabla 1</a>). </p>     <p>     <center><a name="tabla1"></a>  <img src="/img/revistas/rcca/v12n7/a3t1.jpg"> </center></p>     <p>La mayor&iacute;a de los pacientes utilizaban metoprolol (87%);    otros beta-bloqueadores empleados fueron nadolol (5,9%), atenolol (2,9%), propranolol    (2,9%) y carvedilol (1,5%).</p>     <p> La indicaci&oacute;n del beta-bloquedor fue enfermedad coronaria    (66%), hipertensi&oacute;n arterial (28%) y arritmia (10%). La dosis promedio    de beta-bloqueador empleada se observa en la <a href="#tabla2">tabla 2</a>.    No se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente significativa en las    dosis de metoprolol utilizada entre los grupos. La distribuci&oacute;n de los    beta-bloqueadores por grupo de pacientes, se observa en la <a href="#tabla3">tabla    3</a>.</p>     <p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tabla2"></a> <img src="/img/revistas/rcca/v12n7/a3t2.jpg"></center> </p>     <p>    <center><a name="tabla3"></a>  <img src="/img/revistas/rcca/v12n7/a3t3.jpg"></center></p>     <p> El ejercicio en la banda fue suspendido por fatiga (53%),    por alcanzar la frecuencia cardiaca m&aacute;xima (43%), por evidencia de isquemia    en el EKG (3%) y por claudicaci&oacute;n de miembros inferiores (1%).</p>     <p> Al momento de terminar el ejercicio, los pacientes alcanzaron    en promedio el 84,7% de la frecuencia cardiaca m&aacute;xima y post ejercicio    a los 30 segundos el 76%, a los 60 segundos el 68%, a los 90 segundos el 62%    y a los 120 segundos el 59% de la frecuencia cardiaca m&aacute;xima. Cuando    se compar&oacute; el porcentaje de la frecuencia cardiaca m&aacute;xima y la    frecuencia cardiaca a los 30, 60, 90 y 120 segundos de finalizado el ejercicio,    no se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente significativa entre    los grupos (<a href="#tabla4">Tabla 4</a>).</p>     <p>    <center><a name="tabla4"></a><img src="/img/revistas/rcca/v12n7/a3t4.jpg"></center></p>     <p> Se presentaron 11 estudios positivos para isquemia, 2 en el    grupo I y 9 en el grupo II. Estas diferencias no fueron estad&iacute;sticamente    significativas (p&gt; 0,05).</p>     <p> La administraci&oacute;n de atropina no se asoci&oacute; con    incrementos de la frecuencia cardiaca pico ni post-ejercicio en pacientes con    efecto beta-bloqueador significativo (frecuencia cardiaca basal &lt; 60 LPM)    (p=0,49). No se presentaron efectos adversos relacionados con el uso de atropina    ni se observaron complicaciones por la realizaci&oacute;n de la ecocardiograf&iacute;a    de estr&eacute;s.</p>     <p> <font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La adici&oacute;n de atropina es una pr&aacute;ctica est&aacute;ndar    durante la realizaci&oacute;n de la ecocardiograf&iacute;a de estr&eacute;s    con dobutamina en pacientes que demuestran incompetencia cronotr&oacute;pica,    ya sea por disfunci&oacute;n sinusal o secundaria al uso de medicamentos como    beta-bloqueadores y calcio-antagonistas. La utilizaci&oacute;n de atropina en    esta situaci&oacute;n, ha demostrado mejorar la sensibilidad y especificidad    para el diagn&oacute;stico de enfermedad coronaria y ha sido segura en m&uacute;ltiples    estudios (3-13). Sin embargo, pocos estudios hasta la fecha, han investigado    la utilidad del empleo de atropina durante la realizaci&oacute;n de una ecocardiograf&iacute;a    de estr&eacute;s con ejercicio con el objetivo de aumentar la frecuencia cardiaca    pico alcanzada y para mantener una frecuencia cardiaca elevada durante los primeros    dos minutos de la recuperaci&oacute;n. El alcanzar una frecuencia cardiaca m&aacute;xima    es un punto importante para obtener un consumo m&aacute;ximo de ox&iacute;geno    y detectar trastornos en el movimiento de la pared por ecocardiograf&iacute;a    de estr&eacute;s. Las anormalidades en el movimiento de la pared relacionadas    con la isquemia, desaparecen r&aacute;pidamente luego de suspender el ejercicio    y si las im&aacute;genes no se adquieren en los primeros 60 a 90 segundos post    ejercicio, la exactitud diagn&oacute;stica disminuye de manera considerable    (1, 2, 14).</p>     <p> En los pacientes bajo efecto beta-bloqueador frecuentemente    existen limitaciones para obtener la frecuencia cardiaca m&aacute;xima y el    efecto de la atropina para aumentar la frecuencia cardiaca podr&iacute;a ser    de utilidad. En este estudio la utilizaci&oacute;n de 0,5 a 1,0 mg de atropina    30 a 60 segundos antes de finalizar el ejercicio, no increment&oacute; significativamente    la frecuencia cardiaca pico ni en los primeros 120 segundos post-ejercicio en    50 pacientes que recib&iacute;an beta-bloqueadores y demostraban un efecto beta-bloqueador    significativo (frecuencia cardiaca basal &lt; 60 LPM). El uso de atropina no    se asoci&oacute; con efectos adversos, incluso en pacientes con diagn&oacute;stico    previo de enfermedad coronaria o con alteraciones del movimiento de la pared    inducidas por el ejercicio.</p>     <p><b> Propiedades farmacol&oacute;gicas de la atropina</b></p>     <p> La atropina es un antagonista colin&eacute;rgico del receptor    muscar&iacute;nico con actividad parasimpaticol&iacute;tica y vagol&iacute;tica.    Durante el ejercicio, la estimulaci&oacute;n simp&aacute;tica predomina y el    tono vagal se retira en forma gradual; usualmente, la frecuencia cardiaca m&aacute;xima    en respuesta al ejercicio no se altera por la atropina (15). No obstante, se    desconoce si durante el ejercicio y bajo efecto beta-bloqueador este efecto    se mantiene tanto sobre la frecuencia cardiaca m&aacute;xima como en los primeros    120 segundos de la recuperaci&oacute;n. </p>     <p><b>Comparaci&oacute;n con otros estudios</b></p>     <p> Hasta la fecha pocos estudios han evaluado la utilizaci&oacute;n    de atropina durante la realizaci&oacute;n de una ecocardiograf&iacute;a de estr&eacute;s    con ejercicio. En el estudio realizado por Banerjee y colaboradores (3), 39    pacientes recibieron 0,5 mg de atropina 15 a 30 segundos antes de finalizar    el ejercicio, sin encontrar diferencia en la frecuencia cardiaca m&aacute;xima    entre el grupo de atropina y el grupo control (161 &plusmn; 17 vs. 155 &plusmn;    17 LPM). A los 30 segundos tampoco existi&oacute; diferencia significativa en    los dos grupos. Sin embargo, a los 60, 90 y 120 segundos, el porcentaje de frecuencia    cardiaca fue significativamente mayor (p &lt; 0,05). Es de anotar que en el    grupo de Banerjee la frecuencia cardiaca basal fue de 77 &plusmn; 14 LPM, comparado    con una frecuencia cardiaca basal en nuestro grupo de estudio de 54 &plusmn;    6 LPM. La edad promedio de sus pacientes fue menor que la de nuestro grupo de    estudio (47 &plusmn; 9 a&ntilde;os vs. 60 &plusmn; 11 a&ntilde;os). Adicionalmente,    no informaron que alguno de sus pacientes tomara beta-bloqueadores.</p>     <p> En otro estudio realizado por Attenhofer y colaboradores (4),    se incluyeron 52 pacientes con edad promedio de 63 &plusmn; 9 a&ntilde;os; a    26 se les administraron 0,5 mg de atropina intravenosa en reposo antes de iniciar    la ecocardiograf&iacute;a de estr&eacute;s con ejercicio y se compar&oacute;    con un grupo control de 26 pacientes. La frecuencia cardiaca fue mayor tanto    en reposo como durante los primeros cinco minutos del ejercicio (p&lt;0,005).    La frecuencia cardiaca fue mayor en el grupo de atropina tanto a los 54 &plusmn;    6 segundos despu&eacute;s del ejercicio (p&lt;0,02) como durante los primeros    10 minutos de la recuperaci&oacute;n (p&lt;0,0015). Es de anotar que s&oacute;lo    11 pacientes (21%) recib&iacute;an beta-bloqueadores y que la frecuencia cardiaca    basal promedio fue de 70 LPM. Como se anot&oacute; anteriormente, todos nuestros    pacientes tomaban beta-bloqueadores y la frecuencia cardiaca basal fue significativamente    menor (54 &plusmn; 6 LPM).</p>     <p> Otro estudio reciente de Munagala y colaboradores (16) evalu&oacute;    la utilizaci&oacute;n de atropina en 33 de 126 pacientes que demostraron pobre    capacidad de ejercicio o incompetencia cronotr&oacute;pica durante la realizaci&oacute;n    de una prueba de ejercicio. La atropina se administr&oacute; en dosis de 0,5    mg intravenosos cada minuto, hasta la finalizaci&oacute;n del test (por resultado    del test positivo o frecuencia cardiaca blanco alcanzada) o hasta la aplicaci&oacute;n    de una dosis m&aacute;xima de 2 mg. La dosis promedio de atropina utilizada    fue de 1 &plusmn; 0,45 mg y la edad promedio fue de 52,6 &plusmn; 13,6 a&ntilde;os.    En el grupo que recibi&oacute; atropina, la frecuencia cardiaca basal fue de    68 LPM y el 45% de los pacientes recib&iacute;a beta-bloqueadores. El cambio    promedio en la frecuencia cardiaca m&aacute;xima fue de 25 &plusmn; 11 LPM.    Es importante anotar que en el grupo que recibi&oacute; atropina y que adem&aacute;s    recib&iacute;a beta-bloqueadores fue menos probable alcanzar un test diagn&oacute;stico    concluyente que en aquellos que no la recibieron (94% vs. 46%, p= 0,01). Estos    hallazgos son similares a lo observado en nuestro grupo de pacientes; el porcentaje    de frecuencia cardiaca m&aacute;xima alcanzada fue tan s&oacute;lo de 86% y    84% para los pacientes que recibieron 0,5 y 1,0 mg de atropina, respectivamente.  </p>     <p><b>Implicaciones cl&iacute;nicas</b></p>     <p> Con base en nuestros hallazgos y los estudios publicados hasta    la fecha, podemos hacer las siguientes consideraciones:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> 1. No se considera &uacute;til la administraci&oacute;n de    atropina en pacientes que reciban beta-bloqueadores y que demuestren una frecuencia    cardiaca basal igual o menor de 60 LPM. La administraci&oacute;n de atropina    no producir&aacute; un incremento significativo en la frecuencia cardiaca pico    ni en la frecuencia cardiaca en los primeros 120 segundos de la recuperaci&oacute;n.    Lo ideal para prop&oacute;sitos diagn&oacute;sticos ser&iacute;a suspender la    administraci&oacute;n de beta-bloqueadores por lo menos 48 a 72 horas antes    de realizar el examen.</p>     <p>   2. La administraci&oacute;n de atropina (0,5 a 1,0 mg IV) previa o durante la    realizaci&oacute;n del ejercicio, podr&iacute;a estar indicada en algunos pacientes    con incompetencia cronotr&oacute;pica o que tomen beta-bloqueadores y que no    demuestren efecto beta-bloqueador significativo (frecuencia cardiaca basal &gt;    60 LPM). Sin embargo, se requieren m&aacute;s estudios que comparen la capacidad    diagn&oacute;stica de la atropina-ejercicio con otros test cuya capacidad diagn&oacute;stica    ya est&aacute; reconocida (17).</p>     <p>   3. Se desconoce cu&aacute;nta informaci&oacute;n pron&oacute;stica importante    podr&iacute;a ser alterada por la administraci&oacute;n de atropina. Tanto la    incompetencia cronotr&oacute;pica (18) como una recuperaci&oacute;n de la frecuencia    cardiaca &pound; 18 latidos/min (19) en el primer minuto post-ejercicio, son    predictores independientes de un pron&oacute;stico cardiovascular adverso. La    administraci&oacute;n de atropina impedir&iacute;a su reconocimiento.</p>     <p> <font size="3"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p> Al Dr. Rub&eacute;n Manrique, por su asesor&iacute;a en la    metodolog&iacute;a y en el an&aacute;lisis estad&iacute;stico.</p>     <p> <font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Cheitiln MD, Armstrong WF, Aurigemma GP et al. ACC/AHA/ASE    Guideline update for the clinical application of echocardiography. A report    of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force    on practice guidelines (ACC/AHA/ASE Committee to update the 1997 guidelines    for the clinical application of echocardiography). J Am Coll Cardiol 2003; 42:    954-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-5633200600030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Amstrong WF, Pellika PA, Ryan T, Crouse L, Zoghbi WA. Stress Echocardiography:    recommendations for performance and interpretation of stress echocardiography.    J Am Soc Echocardiogr 1998; 11: 97-104.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-5633200600030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   3. Banerjee S, Yalamanchili V, Abdul-Baki T, Stoddard M. Use of atropine to    maintain higher heart rate after exercise during treadmill stress echocardiography.    J Am Soc Echocardiogr 2002; 15: 43-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-5633200600030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   4. Attenhoffer H, Pellikka P, McCully R, Roger V, Oh J, Hepner A, Seward J.    Impact of atropine injection on heart rate response during treadmill exercise    echocardiography: Double-Blind Randomized Pilot Study. Echocardiography 2000;    17: 221-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-5633200600030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   5. Mathias W, Arruda A, Santos F, Arruda A, Mattos E, Osorio A, Campos O, Gil    M, Andrade J, Carvalho A. Safety of dobutamine- Atropine stress echocardiography:    A prospective experience of 4033 consecutive studies. J Am Soc Echocardiogr    1999; 12: 785-95.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-5633200600030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   6. Mc Neil AJ, Fioretti PM, EI-Said SM, Salustri A, Forster T, Roelandt JR.    Enhanced sensitivity for detection of coronary artery disease by addition of    atropine to dobutamine stress echocardiography. Am J Cardiol 1992; 70:41-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-5633200600030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   7. Pingitore A, Picano E, Colosso MQ, Reisenhofer B, Gigli G, Lucarini AR y    cols. The atropine factor in pharmacologic stress echocardiography: Echo Persantine    (EPIC) and Echo Dobutamine Internacional Cooperative (EDIC) Study Groups. J    Am Coll Cardiol 1996; 27:1164-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-5633200600030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   8. Poldermans D, Rambaldi R, Bax JJ, Cornel JH, Thomson IR, Valkema R y cols.    Safety and utility of atropine addition during dobutamine stress echocardiography    for the assessment of viable myocardium in patients with severe left ventricular    dysfunction. Eur Heart J 1998; 19: 1712-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-5633200600030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   9. Lessick J, Mutlak D, Rinkevich D, Markiewicz W, Reisner SA. Prospective study    of early atropine use in dobutamine stress echocardiography. Eur J Echocardiogr    2000; 1(4): 257-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-5633200600030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   10. Marwick TH. The balance between speed and efficacy in stress echocardiography:    is earlier use of atropine the answer?. Eur J Echocardiogr. 2000; 1(4): 231-2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-5633200600030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   11. Hepner AM, Bach DS, Amstrong WF. Early chronotropic incompetence predicts    the need for atropine during dobutamine stress echocardiography. Am J Cardiol.    1997; 79(3): 365-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-5633200600030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   12. Lewandowski TJ, Armstrong WF, Bach DS. Reduced test time by early identification    of patients requiring atropine during dobutamine stress echocardiography. J    Am Soc Echocardiogr. 1998; 11(3): 236-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-5633200600030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   13. Brofferio A, Alaeddini J, Oommen R, DiBitetto T, Shalomoff Y, Ilercil A,    Shirani J. Effect of early administration of atropine on paradoxic sinus deceleration    during dobutamine stress echocardiografhy. Am J Cardiol 2002; 89(5): 645-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-5633200600030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   14. Bossone E, Armstrong W. Exercise echocardiography: Principles, methods and    clinical use. En: Aurigemma G. [ed]. Cardiology Clinics. 1999; 17 (3): 447-460.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-5633200600030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   15. Goodman and Gilman&acute;s. The farmacological basis of therapeutics. Mc    Grawhill 10a ed. 2001. Connecticut. pp: 162-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-5633200600030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   16. Munagala VK, Guduguntla V, Kasravi B, Cummings G, and Gardin JM. Use of    atropine in patients with chronotropic incompetence and poor exercise capacity    during treadmill stress testing. Am Heart J 2003;145:1046-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-5633200600030000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   17. Attenhofer JCH, Pellikka PA. Atropine for inconclusive exercise test: a    beautiful solution or just cosmetics? Am Heart J 2003; 145: 938-40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-5633200600030000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   18. Lauer MS, Okin PM, Larson MG, Impaired heart rate response to graded exercise:    prognostic implications of chronotropic incompetence in the Framinham Heart    Study. Circulation 1996; 93:1520-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-5633200600030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   19. Watanabe J, Thamilarsan M, Blackstone EH. Heart rate recovery inmediately    after treadmill exercise and left ventricular systolic dysfunction as predictors    of mortality: the case of stress echocardiography. Circulation 2001; 104:1911-6.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-5633200600030000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[ACC/AHA/ASE Guideline update for the clinical application of echocardiography. A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on practice guidelines (ACC/AHA/ASE Committee to update the 1997 guidelines for the clinical application of echocardiography)]]></article-title>
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