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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Las diferencias en los criterios diagnósticos de síndrome metabólico son útiles para identificar sujetos en riesgo, pero pierden relevancia en pacientes con enfermedad coronaria]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Antecedents: there is actually a controversy with regard to the existence of metabolic syndrome as an independent entity and there are also differences in the criteria proposed for its diagnosis. Objective: to determine if there exist differences in the frequency of metabolic syndrome diagnosis when applying the Adult Treatment Panel III (ATPIII) and the International Diabetes Federation (IDF) in the Latin-American population with or without atherosclerotic coronary disease. Design - Method: in a cross sectional study, 265 men were included. 166 of them had no coronary heart disease (-CHD) and 99 had suggestive clinical manifestations of coronary disease (+CHD). 36.3% of these had angiographic demonstration of luminal coronary artery disease. Complete physical examinations, determination of glycemia and lipid profile were performed. The ATPIII and IDF criteria were applied for the metabolic syndrome diagnosis and its frequency in each group was calculated. Results: in both groups studied, the application of the ATPIII criteria registered lower frequencies of metabolic syndrome than with the IDF criteria. Nevertheless, this difference was significant only in the group of patients without antecedents of coronary heart disease (-CHD). (IDF=33.1% vs. ATPIII=47.2% p = 0.2). Conclusions: These results show that the incorporation of central obesity into the diagnostic criteria of metabolic syndrome and the definition of the cutting points proper for each region are important in the identification of Latin-Americans with metabolic syndrome.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>       <center>     <b><font size="4">Las diferencias en los criterios diagn&oacute;sticos de      s&iacute;ndrome metab&oacute;lico son &uacute;tiles para identificar sujetos      en riesgo, pero pierden relevancia en pacientes con enfermedad coronaria</font></b>   </center> </p>     <p>       <center>     <font size="3"><b> Differences in metabolic syndrome diagnostic criteria are      useful for identifying risk subjects, but loose relevance in patients with      coronary disease</b></font>   </center> </p>     <p>       <center>     Patricio L&oacute;pez-Jaramillo, MD., PhD.(1); Christian F. Rueda-Clausen,      MD.(1); Fabi&aacute;n Ram&iacute;rez, MD.(1); Federico Saaibi, MD.(1); Sebasti&aacute;n      Balestrini, MD.(1); Ronald G. Garc&iacute;a, MD.(1); Alberto E. Cifuentes,      MD.(2); Roberto S. Caballero, MD.(2); Luis S&aacute;nchez, MD.(2); Federico      A. Silva, MD.(1); Carlos Cure-Cure, MD.(3)   </center> </p>     <p> (1) Grupo VILANO, Instituto de Investigaciones, Fundaci&oacute;n Cardiovascular    de Colombia, Colombia.     <br>   (2) Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Cat&oacute;lica de Ecuador.    Quito, Ecuador.     <br> (3) Grupo OSTEOLAB Universidad Metropolitana de Barranquilla,    Colombia. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Correspondencia</b>: Patricio L&oacute;pez&#8211;Jaramillo, MD., PhD. Fundaci&oacute;n    Cardiovascular de Colombia. Calle 155A # 23-58, 3er Piso. Instituto de Investigaciones.    Floridablanca, Santander, Colombia. Tel&eacute;fono: +577-6399292. Ext.: 308-331.    Fax: +577-6392744. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:jplopezj@fcv.org">jplopezj@fcv.org</a>    o <a href="mailto:jplopezj@hotmail.com">jplopezj@hotmail.com</a>.</p>     <p> Recibido: 14/03/05. Aprobado: 04/08/06. </p> <hr size="1">     <p>Antecedentes: actualmente existe controversia con respecto a la existencia    del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico como una entidad independiente y adem&aacute;s    existen diferencias en los criterios diagn&oacute;sticos propuestos para su    diagn&oacute;stico. </p>     <p>Objetivo: determinar si existen diferencias en la frecuencia de diagn&oacute;stico    de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico al utilizar los criterios del Adult Treatment    Panel III (ATPIII) y la International Diabetes Federation (IDF) en la poblaci&oacute;n    latinoamericana con y sin enfermedad ateroscler&oacute;tica coronaria.</p>     <p>Dise&ntilde;o-m&eacute;todo: estudio transversal anal&iacute;tico. Se incluyeron    265 hombres, 166 sin enfermedad arterial coronaria (-EAC) y 99 hombres con manifestaciones    cl&iacute;nicas sugestivas de enfermedad arterial coronaria (+EAC) de los cuales    36,3% ten&iacute;an demostraci&oacute;n angiogr&aacute;fica de enfermedad arterial    coronaria luminal. Se realiz&oacute; un examen f&iacute;sico completo y determinaciones    de glicemia y perfil lip&iacute;dico. Se aplicaron los criterios de la ATPIII    y de la IDF para el diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico    y se calcul&oacute; su frecuencia en cada uno de los grupos. </p>     <p>Resultados: en los dos grupos estudiados la aplicaci&oacute;n de los criterios    del ATPIII registr&oacute; menores frecuencias de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico    que con los criterios de la IDF; sin embargo esta diferencia s&oacute;lo alcanz&oacute;    significancia en el grupo de pacientes sin antecedente de enfermedad arterial    coronaria (-EAC (IDF= 33,1% vs. ATP-III= 13,4% p=0,01) +EAC (IDF= 52,2% vs.    ATP-III= 47,2% p= 0,2). </p>     <p>Conclusiones: estos resultados demuestran que la incorporaci&oacute;n de la    obesidad central dentro de los criterios diagn&oacute;sticos para s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico y la definici&oacute;n de puntos de corte propios para cada    regi&oacute;n, es importante en la identificaci&oacute;n de latinoamericanos    con s&iacute;ndrome metab&oacute;lico.</p>     <p>Palabras clave: s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, riesgo cardiovascular, enfermedad    ateroscler&oacute;tica coronaria, per&iacute;metro de cintura, criterios.</p> <hr size="1">     <p> Antecedents: there is actually a controversy with regard to the existence    of metabolic syndrome as an independent entity and there are also differences    in the criteria proposed for its diagnosis.</p>     <p>Objective: to determine if there exist differences in the frequency of metabolic    syndrome diagnosis when applying the Adult Treatment Panel III (ATPIII) and    the International Diabetes Federation (IDF) in the Latin-American population    with or without atherosclerotic coronary disease.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Design &#8211; Method: in a cross sectional study, 265 men were included. 166    of them had no coronary heart disease (-CHD) and 99 had suggestive clinical    manifestations of coronary disease (+CHD). 36.3% of these had angiographic demonstration    of luminal coronary artery disease. Complete physical examinations, determination    of glycemia and lipid profile were performed. The ATPIII and IDF criteria were    applied for the metabolic syndrome diagnosis and its frequency in each group    was calculated.</p>     <p>Results: in both groups studied, the application of the ATPIII criteria registered    lower frequencies of metabolic syndrome than with the IDF criteria. Nevertheless,    this difference was significant only in the group of patients without antecedents    of coronary heart disease (-CHD). (IDF=33.1% vs. ATPIII=47.2% p = 0.2).</p>     <p> Conclusions: These results show that the incorporation of central obesity    into the diagnostic criteria of metabolic syndrome and the definition of the    cutting points proper for each region are important in the identification of    Latin-Americans with metabolic syndrome.</p>     <p> Key words: metabolic syndrome, cardiovascular risk, coronary atherosclerotic    disease, waist circumference, diagnostic criteria. </p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p> El s&iacute;ndrome metab&oacute;lico constituye un conjunto de factores de    riesgo cardiovascular (obesidad abdominal, dislipidemia, resistencia a la insulina    e hipertensi&oacute;n arterial) asociados con un mayor riesgo para el desarrollo    de enfermedades cardiovasculares y diabetes mellitus. Recientemente, el s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico ha adquirido especial atenci&oacute;n por la controversia    que existe con respecto a su impacto como predictor de riesgo cardiovascular    y diabetes (1, 2). </p>     <p>Uno de los puntos contradictorios en la definici&oacute;n del s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico fue la inclusi&oacute;n de la obesidad abdominal como imprescindible    para el diagn&oacute;stico de este s&iacute;ndrome. Las primeras definiciones    del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico omitieron los criterios antropom&eacute;tricos,    siendo considerados por primera vez en 1998 cuando la Organizaci&oacute;n Mundial    de la Salud (3) incluy&oacute; la relaci&oacute;n cintura/cadera y/o el &iacute;ndice    de masa corporal dentro de los criterios diagn&oacute;stico. El posterior esclarecimiento    de las propiedades endocrinas del adipocito (especialmente el de origen visceral),    la descripci&oacute;n de la asociaci&oacute;n existente entre obesidad y resistencia    a la insulina, y el reconocimiento del papel de la inflamaci&oacute;n de bajo    grado en el desarrollo de la enfermedad ateroscler&oacute;tica condujeron a    un replanteamiento del par&aacute;metro antropom&eacute;trico que mejor defin&iacute;a    el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, raz&oacute;n por la cual en 1999 el European    Group for Study of Insulin Resistance (EGIR), incluy&oacute; por primera vez    el criterio de per&iacute;metro abdominal en la definici&oacute;n del s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico (4) adoptando en su momento un punto de corte de 94 cm en    hombres y 88 cm en mujeres. </p>     <p>Partiendo de los resultados aportados por las gu&iacute;as cl&iacute;nicas    de obesidad emitidos por el National Institutes of Health en 1998 (5), en el    Adult Treatment Panel III (ATPIII) se definieron puntos de corte para el per&iacute;metro    abdominal de 102 cm para hombres y 88 para mujeres. </p>     <p>Posteriormente, varios reportes propusieron que los puntos de corte para definir    obesidad abdominal utilizados por el ATPIII, podr&iacute;an ser inadecuados    para etnias y poblaciones diferentes a la norteamericana. Diferentes autores    sugirieron nuevos puntos de corte para el diagn&oacute;stico de obesidad abdominal    en diferentes poblaciones (6-9) incluyendo la colombiana (10) y la latinoamericana    (11).</p>     <p> Recientemente, la IDF (1) reconoci&oacute; el car&aacute;cter indispensable    de la obesidad abdominal en la definici&oacute;n del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico    y acept&oacute; las diferencias regionales y/o &eacute;tnicas en la definici&oacute;n    de los puntos de corte para diagnosticar obesidad abdominal. Luego, la American    Heart Association (AHA), public&oacute; su posici&oacute;n con respecto a los    criterios diagn&oacute;sticos y el tratamiento del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico    (12), en el cual ratifican los mismos criterios propuestos por la IDF, pero    difieren de &eacute;stos al considerar que la obesidad abdominal no es un criterio    indispensable para el diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La importancia cl&iacute;nica de identificar oportunamente los diferentes    factores de riesgo cardiovascular es incontrovertible; sin embargo la tendencia    a agrupar estos factores para conformar un s&iacute;ndrome, ha sido cuestionada    (2,12-15). Se afirma que no existe precisi&oacute;n con respecto a los criterios    que configuran el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y que en ausencia de una    v&iacute;a fisiopatol&oacute;gica clara que relacione estos factores con el    desarrollo de enfermedades cardiovasculares, resulta inapropiado considerar    que este grupo de factores de riesgo cardiovascular pueda configurar un s&iacute;ndrome    (2). Se ha sugerido que la implementaci&oacute;n de esta nomenclatura oculta    intereses comerciales antes que cient&iacute;ficos y que su aceptaci&oacute;n    y aplicaci&oacute;n podr&iacute;a inducir la inadecuada intervenci&oacute;n    farmacol&oacute;gica de personas que posiblemente no lo necesiten (2). Otros    consideran que la aceptaci&oacute;n del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico como    una entidad independiente, puede generar confusi&oacute;n en el personal m&eacute;dico    al suponer que el diagn&oacute;stico de esta entidad puede implicar un mayor    riesgo que el atribuible a los diferentes factores de riesgo de forma independiente    y que esto puede afectar la toma de decisiones terap&eacute;uticas (13). </p>     <p>Por otro lado, se ha propuesto que el valor del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico    radica en su capacidad para identificar oportunamente pacientes con alto riesgo    de desarrollar enfermedades cardiovasculares y diabetes mellitus que podr&iacute;an    beneficiarse de medidas preventivas, y que por esta raz&oacute;n resulta irrelevante    determinar si existe un mecanismo fisiopatol&oacute;gico &uacute;nico que la    describa o si debe considerarse una patolog&iacute;a independiente.</p>     <p> El objetivo de este estudio fue determinar si existen diferencias en la frecuencia    de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico diagnosticado al utilizar los criterios    del ATPIII y la IDF en la poblaci&oacute;n latinoamericana con y sin manifestaciones    cl&iacute;nicas de enfermedad ateroscler&oacute;tica coronaria.</p>     <p><font size="3"><b> Pacientes y m&eacute;todos</b></font></p>     <p> Estudio transversal anal&iacute;tico. Se incluyeron dos grupos de pacientes:    un primer grupo sin enfermedad ateroscler&oacute;tica coronaria (-EAC) conformado    por 166 hombres que fueron seleccionados del servicio de salud de la compa&ntilde;&iacute;a    ecuatoriana de petr&oacute;leos (PRETROECUADOR), con edades entre 30 y 60 a&ntilde;os    de edad, sin antecedentes de enfermedad renal o hep&aacute;tica ni historia    sugestiva de enfermedad ateroscler&oacute;tica coronaria o vascular perif&eacute;rica,    y un segundo grupo conformado por 99 hombres con manifestaciones cl&iacute;nicas    sugestivas de enfermedad ateroscler&oacute;tica coronaria (+EAC), que consultaron    a los servicios de cardiolog&iacute;a de la Fundaci&oacute;n Cardiovascular    de Colombia (Bucaramanga) y de la Cl&iacute;nica Metropolitana de Barranquilla,    por angina estable de pecho y al menos uno de los siguientes criterios: cambios    en el EKG en reposo (10,90%), prueba de esfuerzo positiva o dudosa (69,70%),    cambios en la cl&iacute;nica del dolor (62,90%) o s&iacute;ntomas de falla cardiaca    (5,50%). En 36 (36,3%) de los sujetos +EAC se confirm&oacute; la presencia de    enfermedad ateroscler&oacute;tica coronaria luminal diagnosticada por arteriograf&iacute;a.  </p>     <p>Todos los pacientes fueron citados en ayunas para la realizaci&oacute;n de    un examen f&iacute;sico completo y toma de muestras sangu&iacute;neas para determinaciones    de glucemia y perfil lip&iacute;dico. La presi&oacute;n arterial se midi&oacute;    en posici&oacute;n sentada luego de cinco minutos de reposo con un esfigmoman&oacute;metro    de mercurio en dos diferentes ocasiones con intervalos de cinco minutos. El    peso, la talla y los per&iacute;metros de cintura y cadera se midieron en todos    los sujetos en posici&oacute;n ortost&aacute;tica despu&eacute;s de 12 horas    de ayuno usando ropas ligeras. El per&iacute;metro de cintura se midi&oacute;    en el punto medio entre las espinas il&iacute;acas antero-superior y el borde    costal inferior, y la circunferencia de la cadera a la altura de los troc&aacute;nteres    mayores (16).</p>     <p> El an&aacute;lisis cualitativo de las arteriograf&iacute;as realizadas al    grupo +EAC, fue realizado por personal entrenado e independiente al equipo investigador    en los departamentos de hemodin&aacute;mica de las instituciones participantes.    Se diagnostic&oacute; presencia de enfermedad ateroscler&oacute;tica coronaria    luminal si exist&iacute;a una o m&aacute;s lesiones que comprometieran al menos    el 50% del di&aacute;metro luminal de los vasos principales o secundarios, o    cualquier obstrucci&oacute;n del tronco principal, mayor o igual al 30% (17).    Los vasos coronarios considerados como mayores fueron la arteria descendente    anterior izquierda, la arteria circunfleja izquierda y el tronco com&uacute;n    de la arteria coronaria derecha. Las arterias coronaria diagonal, aguda y obtusa    marginal fueron consideradas como vasos secundarios. </p>     <p>Las muestras de sangre se tomaron luego de al menos 12 horas de ayuno. El plasma    se obtuvo por centrifugaci&oacute;n a 3.000 rpm durante 15 minutos y se almacen&oacute;    a -70oC hasta el momento de realizar las determinaciones. La glucemia y el perfil    lip&iacute;dico se realizaron por m&eacute;todo convencional colorim&eacute;trico    y los niveles de colesterol LDL se determinaron mediante la ecuaci&oacute;n    de Friedewald. Se aplicaron los criterios de la ATPIII y la IDF para el diagn&oacute;stico    de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y se calcul&oacute; su frecuencia en cada    uno de los grupos.</p>     <p><font size="3"><b> An&aacute;lisis estad&iacute;stico </b></font></p>     <p>Los datos basales de los pacientes fueron expresados como promedio y desviaci&oacute;n    est&aacute;ndar de la media (DS) o intervalos de confianza del 95% (IC95%).    En el caso de las variables continuas, la comparaci&oacute;n entre los grupos    se realiz&oacute; mediante una prueba t de Student o los rangos sumados de Willcoxon,    seg&uacute;n la distribuci&oacute;n de los datos; para variables categ&oacute;ricas    se us&oacute; la prueba exacta de Fisher. Para determinar diferencias en la    prevalencia de los diagn&oacute;sticos entre los grupos, se us&oacute; una prueba    de igualdad entre dos proporciones. Un valor de p&lt;0,05 fue considerado como    estad&iacute;sticamente significativo. Todos los datos fueron analizados mediante    el programa Stata 8,0 (Stata Corp, 2003, Stata Statistical Software: Release    8.0. College Station, TX Stata Corporation).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b> Aspectos &eacute;ticos</b></font></p>     <p> Este estudio se condujo en conformidad con los lineamientos establecidos por    la declaraci&oacute;n de Helsinki, las Gu&iacute;as de la Buena Pr&aacute;ctica    Cl&iacute;nica y la legislaci&oacute;n colombiana. Todos los pacientes dieron    su consentimiento por escrito antes de ser incluidos. Este estudio cont&oacute;    con el aval del comit&eacute; de &eacute;tica en investigaci&oacute;n m&eacute;dica    de la Fundaci&oacute;n Cardiovascular de Colombia. </p>     <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p> Las caracter&iacute;sticas antropom&eacute;tricas y las variables metab&oacute;licas    de los pacientes incluidos en cada grupo, se describen en la <a href="#tabla1">tabla    1</a>. El grupo de pacientes +EAC fueron significativamente m&aacute;s viejos    que los del grupo -EAC y presentaron niveles significativamente mayores de presi&oacute;n    arterial y glucemia, y niveles menores de colesterol total, HDL y LDL. </p>     <p><a name="tabla1"></a> <img src="/img/revistas/rcca/v13n1/a3t1.jpg"></p>     <p>La prevalencia de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico utilizando los dos diferentes    criterios diagn&oacute;sticos se presenta en la <a href="#figura1">figura 1</a>.    Independiente de los criterios aplicados el grupo -EAC tiene menor prevalencia    de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (ATPIII= 13,4% vs. IDF= 33,1% p=0,01) que    el grupo +EAC (ATPIII= 47,2% vs. IDF= 52,2% p=0,2). En los dos grupos estudiados    la aplicaci&oacute;n de los criterios del ATPIII registran menores prevalencias    de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico que cuando se aplican los criterios de    la IDF; sin embargo esta diferencia s&oacute;lo alcanza significancia estad&iacute;stica    en el grupo de pacientes -EAC. </p>     <p><a name="figura1"></a><img src="/img/revistas/rcca/v13n1/a3f1.jpg"></p>     <p>En la <a href="/img/revistas/rcca/v13n1/a3t2.jpg">tabla 2</a>, se muestra que    el grupo de pacientes clasificados como portadores del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico    en el grupo -EAC, presentan diferencias en las mediciones del per&iacute;metro    de cintura y el &iacute;ndice de masa corporal de acuerdo con los criterios    utilizados, en tanto que en el grupo +EAC no se encontraron diferencias en ninguno    de los par&aacute;metros antropom&eacute;tricos o bioqu&iacute;micos relevantes    en la definici&oacute;n del riesgo cardiovascular.</p>     <p><font size="3"><b> Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p> El estudio demuestra que existe diferencia en la prevalencia de s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico al aplicar los criterios diagn&oacute;sticos de la IDF y del    ATPIII, siendo menor la prevalencia de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico cuando    se utilizan los criterios del ATPIII, en los sujetos -EAC. No obstante, en los    sujetos +EAC la diferencia pierde significaci&oacute;n. En la poblaci&oacute;n    norteamericana, un estudio reciente report&oacute; que la prevalencia de s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico fue similar al aplicar los criterios del ATPIII y de la IDF    (18). Lo anterior sugiere que la inclusi&oacute;n de la obesidad abdominal como    un factor protag&oacute;nico dentro de la g&eacute;nesis de la enfermedad ateroscler&oacute;tica    y la diabetes, y la asignaci&oacute;n de puntos de corte independientes para    cada regi&oacute;n, son medidas de gran importancia en la definici&oacute;n    del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico que permiten una adecuada y oportuna detecci&oacute;n    de pacientes con mayor riesgo cardiovascular en poblaciones diferentes a la    norteamericana. Esto podr&iacute;a deberse a la p&eacute;rdida de poder que    ocasiona el peque&ntilde;o tama&ntilde;o de la muestra de sujetos +EAC, o porque    el cluster de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico tiene valor para identificar    sujetos en riesgo de desarrollar posteriormente enfermedad ateroscler&oacute;tica    coronaria, pero cuando &eacute;sta ya est&aacute; presente pierde relevancia.    Esta propuesta es reforzada por la observaci&oacute;n de que, independientemente    de los criterios utilizados, la mitad del grupo de sujetos +EAC presentaron    s&iacute;ndrome metab&oacute;lico mientras que en el grupo -EAC solamente el    13% seg&uacute;n el ATPIII y el 33% seg&uacute;n el IDF, presentaban el cluster    de factores de riesgo cardiovascular que configuran el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico.  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La principal discrepancia entre los criterios de la ATPIII y la IDF hacen relaci&oacute;n    al diferente punto de corte para per&iacute;metro abdominal, por lo que a este    factor se podr&iacute;a atribuir la mayor sensibilidad de los criterios de la    IDF para diagnosticar s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en nuestra poblaci&oacute;n.    Adem&aacute;s, los 166 individuos del grupo -EAC y los 99 individuos +EAC, presentan    diferencias significativas en la prevalencia de obesidad de acuerdo con el per&iacute;metro    abdominal, pero no de &iacute;ndice de masa corporal, resultado que respalda    la reciente observaci&oacute;n del estudio Interheart (19) seg&uacute;n el cual    el principal factor de riesgo antropom&eacute;trico para infarto agudo del miocardio,    no es la obesidad general sino espec&iacute;ficamente la obesidad visceral.    En ese sentido, al menos dos estudios realizados en poblaci&oacute;n colombiana    con condiciones similares a los sujetos incluidos en este estudio, sugieren    que el punto de corte para per&iacute;metro abdominal que mejor se relaciona    con la presencia de perfil aterog&eacute;nico, enfermedad ateroscler&oacute;tica    coronaria y diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico fue de 88    (10) y 90 (20) cm respectivamente.</p>     <p> En el grupo +EAC no se registraron diferencias significativas en la prevalencia    de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico al aplicar los dos diferentes criterios    diagn&oacute;sticos, lo que sugiere que las diferencias en la capacidad de diagn&oacute;stico    de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico es poco relevante en pacientes con un cuadro    bien establecido de enfermedad ateroscler&oacute;tica coronaria. </p>     <p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p> Nuestros resultados demuestran que la incorporaci&oacute;n de la obesidad    central dentro de los criterios diagn&oacute;sticos para s&iacute;ndrome metab&oacute;lico    de la IDF as&iacute; como la definici&oacute;n de puntos de corte propios para    cada regi&oacute;n, permiten una identificaci&oacute;n m&aacute;s adecuada de    sujetos con s&iacute;ndrome metab&oacute;lico que la propuesta del ATPIII, si    se acepta que el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico es una herramienta &uacute;til    para la detecci&oacute;n oportuna de sujetos con mayor riesgo de desarrollar    enfermedad cardiovascular o diabetes, y que son susceptibles de beneficiarse    mediante la aplicaci&oacute;n de medidas que corrijan su condici&oacute;n de    riesgo. Nuestros resultados, aunque determinados en una muestra peque&ntilde;a,    permiten recomendar el uso de los criterios de la IDF en la poblaci&oacute;n    colombiana y esclarecer que su utilidad tiene car&aacute;cter preventivo, pues    una vez establecida la enfermedad ateroscler&oacute;tica coronaria es irrelevante    la utilizaci&oacute;n de uno u otro criterio.</p>     <p><font size="3"><b> Agradecimientos</b></font></p>     <p> Este estudio fue financiado por Colciencias. Proyecto c&oacute;digo: 65660412914.</p>     <p><font size="3"><b> Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p> 1. Alberti KG, Zimmet P, Shaw J. IDF Epidemiology Task Force Consensus Group.The    metabolic syndrome- a new worldwide definition. Lancet 2005; 366: 1059-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0120-5633200600040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 2. Kahn R, Buse J, Ferrannini E et al. The metabolic syndrome: time for a    critical appraisal: joint statement from the American Diabetes Association and    the European Association for the Study of Diabetes. Diabetes Care 2005; 28:    2289-304.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-5633200600040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 3. Alberti KG, Zimmet PZ. Definition, diagnosis and classification of diabetes    mellitus and its complications. Part 1: diagnosis and classification of diabetes    mellitus provisional report of a WHO consultation. Diabet Med 1998; 15: 539-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-5633200600040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 4. Balkau B, Charles MA. Comment on the provisional report from the WHO consultation.    European Group for the Study of Insulin Resistance (EGIR). Diabet Med 1999;    16: 442-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-5633200600040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 5. Clinical Guidelines on the Identification, Evaluation, and Treatment of    Overweight and Obesity in Adults&#8212;The Evidence Report. National Institutes    of Health. Obes Res 1998; 6 (Suppl 2): 51S-79S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-5633200600040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 6. Ardern CI, Janssen I, Ross R et al. Development of health-related waist    circumference thresholds within BMI categories. Obes Res 2004; 12: 1094-103.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-5633200600040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 7. Faloia E, Canibus P, Gatti C et al. Body composition, fat distribution    and metabolic characteristics in lean and obese women with polycystic ovary    syndrome. J Endocrinol Invest 2004; 27: 424-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-5633200600040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 8. Lai SW, Ng KC. Which anthropometric indices best predict metabolic disorders    in Taiwan? South Med J 2004; 97: 578-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-5633200600040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 9. Lee WY, Park JS, Noh SY et al. Prevalence of the metabolic syndrome among    40,698 korean metropolitan subjects. Diabetes Res Clin Pract 2004; 65: 143-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-5633200600040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 10. Perez M, Casas JP, Cubillos-Garzon LA et al. Using waist circumference    as a screening tool to identify colombian subjects at cardiovascular risk. Eur    J Cardiovasc Prev Rehabil 2003; 10: 328-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-5633200600040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 11. Olinto MT, Nacul LC, Gigante DP et al. Waist circumference as a determinant    of hypertension and diabetes in brazilian women: a population-based study. Public    Health Nutr 2004; 7: 629-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-5633200600040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 12. Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR et al. Diagnosis and management of the    metabolic syndrome: an American Heart Association/National Heart, Lung, and    Blood Institute Scientific Statement. Circulation 2005; 112: 2735-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-5633200600040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 13. Mitka M. Does the metabolic syndrome really exist? Diabetes and heart    disease groups spar over issue. JAMA 2005; 294: 2010-3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-5633200600040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 14. Gale EA. The myth of the metabolic syndrome. Diabetol 2005; 48: 1679-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-5633200600040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 15. Zimmet P, Shaw J, Alberti KG. Preventing type 2 diabetes and the dysmetabolic    syndrome in the real world: a realistic view. Diabet Med 2003; 20: 693-702.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-5633200600040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 16. Lohman TR. Standardization of anthropometric measurements. The Airle (VA)    Consensus Conference. Human Kinetics 1988; 11: 39-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-5633200600040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 17. Scanlon PJ, Faxon DP, Audet AM et al. ACC/AHA guidelines for coronary    angiography: executive summary and recommendations. A report of the American    College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines    (Committee on Coronary Angiography) developed in collaboration with the Society    for Cardiac Angiography and Interventions. Circulation 1999; 99: 2345-57.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-5633200600040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Ford ES. Prevalence of the metabolic syndrome defined by the International    Diabetes Federation among adults in the U.S. Diabetes Care 2005; 28: 2745-2749.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-5633200600040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 19. Yusuf S, Hawken S, Ounpuu S et al. Obesity and the risk of myocardial    infarction in 27,000 participants from 52 countries: a case-control study. Lancet    2005; 366: 1640-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-5633200600040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 20. Garcia R, Cifuentes A, Caballero R et al. A proposal for an appropriate    central obesity diagnosis in latin american population. Int J Cardiology 2005    (Epub ahead of print).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-5633200600040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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