(1) Laboratorio de Fisiología Autonómica. Instituto de Investigaciones, Fundación
Cardiovascular de Colombia. Floridablanca, Santander, Colombia.
(2) Unidad de Síncope. Laboratorio de Función Autonómica, Servicio de Arritmias, ]]> División de Cardiología, Departamento de Medicina, Universidad de McMaster.
Hamilton, Ontario, Canadá.
(3) Departamento de Ginecología y Obstetricia, Universidad Industrial de Santander,
Bucaramanga, Santander, Colombia.

Correspondencia: Patricio López-Jaramillo, MD., PhD. Calle. 155A No. 23–58, 3er piso. Floridablanca, Santander, Colombia. Teléfono: +57-7-6399292 Ext. 340, 343. Fax: +57-7-6392744. Correo electrónico: jplopezj@fcv.org

Recibido: 05/05/2006. Aprobado: 17/01/2007.

Antecedentes: el déficit de estrógenos propio de la etapa postmenopáusica, puede contribuir al desarrollo de un disbalance autonómico con la reducción del reflejo cardiovagal, lo que a su vez puede incrementar el riesgo cardiovascular. Aún no se han aclarado en su totalidad los mecanismos fisiopatológicos subyacentes de esta alteración. En este artículo se discute el efecto de la terapia hormonal de reemplazo sobre la función autonómica en mujeres sometidas a histerectomía.

Métodos: en este ensayo clínico cruzado, placebo-controlado, doble ciego, se incluyeron mujeres con histerectomía y amenorrea al menos un año antes de la cirugía. De forma aleatoria, recibieron estrógenos conjugados 0,625 mg/dL o placebo durante doce semanas, con un período intermedio sin medicación de dos semanas. Se evaluó la función autonómica cardiovagal y vascular mediante técnicas convencionales y a tráves de pletismografía por oclusión venosa para calcular el flujo sanguíneo en el antebrazo y la resistencia vascular periférica en condiciones basales, durante la prueba de mesa basculante y en la prueba de presión negativa en miembros inferiores.

Resultados: no se encontraron diferencias en la función autonómica cardiovagal entre los grupos de tratamiento en condiciones de reposo ni durante la prueba de mesa basculante y presión negativa en miembros inferiores. Se documentaron diferencias significativas tanto en el flujo sanguíneo en el antebrazo [1,9(0,5) vs. 1,5(0,5), p=0,02] así como en la resistencia vascular periférica [53,5(18,2) vs. 68,6(34), p=0,02], al comparar terapia de reemplazo hormonal con placebo.

Conclusiones: la terapia de reemplazo hormonal a corto plazo, no mejoró las respuestas reflejas autonómicas cardiovasculares en mujeres postmenopáusicas, pero sí incrementó la relajación vascular por reducción de la resistencia vascular periférica. La terapia de reemplazo hormonal puede utilizarse bajo supervisión adecuada para mejorar los síntomas de la menopausia durante un tiempo corto, principalmente en mujeres postmenopáusicas jóvenes no hipertensas.

Background: estrogen deficit during menopause may be related to cardiac autonomic function imbalance, reducing the cardiovagal reflex response that could potentially increase cardiovascular risk. The physiological mechanisms that lead to this alteration in postmenopausal women remain unclear. In this article, the effect of hormonal replacement therapy on autonomic function in women submitted to hysterectomy is discussed.

Methods: Fifty women with a previous hysterectomy and amenorrhea for 1 year prior to surgery were enrolled in a prospective randomized crossover double-blind placebo controlled trial. Either oral estrogen replacement therapy (ERT) conjugated estrogens 0.625 mg once a day or placebo, were randomly administered in a crossover design during 12 weeks with a 2 week washout period. Cardiovagal autonomic function was assessed by conventional techniques and through venous occlusion plethysmography in order to evaluate vascular autonomic function calculating forearm blood flow (FBF) and peripheral vascular resistance (PVR) at baseline, and during head-up tilt (HUT) and a non-hypotensive stimuli (-10mmHg) lower-body negative pressure (LBNP).

Results: No differences were found in cardiovagal autonomic function comparing ERT vs. placebo at baseline resting conditions, nor during HUT and LBNP. A significant difference was identified in supine FBF [1.9(0.5) vs. 1.5(0.5), p=0.02] as well as in PVR [53.5(18.2) vs. 68.6(34), p=0.02] comparing ERT vs. placebo interventions.

Conclusions: Short term ERT did not improve cardiovascular autonomic reflex responses in postmenopausal women, but increased vascular relaxation primarily by reducing peripheral vascular resistance. Hormone replacement therapy can be used under adequate supervision in order to improve menopausal symptoms during a short period of time, mainly in young non-hypertensive post-menopausal women.

Key words: menopause, autonomic nervous system, estrogen replacement therapy, plethysmography.

Introducción

La reducción paulatina de los niveles de estrógenos durante la menopausia, conduce a múltiples cambios sistémicos que pueden lesionar potencialmente a la mujer postmenopáusica (1, 2). Los estrógenos, tradicionalmente reconocidos como cardioprotectores (3), han sido objeto de debate ante hallazgos de un aumento en la mortalidad de causa cardiovascular en mujeres con terapia de reemplazo hormonal (estrógenos y progestágenos) (4, 5). Sin embargo, la utilización de terapia de reemplazo estrogénica en mujeres con antecedente de histerectomía, no demostró aumento del riesgo cardiovascular (6).

En un estudio con 10.739 mujeres sometidas a histerectomía, se sugirió un menor riesgo de enfermedad coronaria en aquellas mujeres entre los 50 y 59 años de edad, con terapia de reemplazo estrogénica (7). Se han propuesto varios mecanismos en la potencial reducción de eventos cardiovasculares en mujeres postmenopáusicas, incluyendo la regulación del metabolismo lipídico (8), el aumento en la producción de óxido nítrico (9-11) y la inhibición de la proliferación en placas de ateromas (12). Los estrógenos restauran los reflejos cardiovasculares simpatovagales y aumentan la sensibilidad/densidad de receptores autonómicos o la disponibilidad de neurotransmisores en modelos animales (13-15). Sin embargo, los efectos de la terapia de reemplazo estrogénica sobre el sistema autonómico cardiovascular y la función refleja vascular, no se han evaluado de forma sistemática en mujeres postmenopáusicas con histerectomía.

Métodos

Intervención

Las participantes fueron aleatorizadas en estudio doble-ciego, cruzado, a recibir terapia de reemplazo estrogénica (estrógenos conjugados 0,625 mg/día, Climatrol®, Gynopharm SA, Barranquilla, Colombia) o placebo. La terapia de reemplazo estrogénica o el placebo, se administraron por 12 semanas, seguidos por dos semanas de lavado para cruzarse al otro brazo del estudio durante otras 12 semanas. Los eventos adversos se reportaron al comité de ética institucional.

El desenlace primario fue el cambio en la función autonómica refleja cardiovagal y vascular tras la intervención con terapia de reemplazo estrogénica o placebo.

Mediciones

Las participantes fueron evaluadas en el Laboratorio de Fisiología Autonómica de la Fundación Cardiovascular de Colombia en dos etapas. Las pruebas de función autonómica se realizaron en un cuarto a temperatura controlada (20ºC), en condiciones de ayuno de ocho horas, sin consumo de bebidas con xantinas el día previo a la evaluación.

Se canalizó una vena periférica para la infusión de solución salina normal a 20 mL/hora y la infusión de medicación del protocolo. Se obtuvo registro electrocardiográfico continuo en DII y se realizó monitorización continua no invasiva de la presión arterial latido a latido (Colin Pilot 9200, Colin Medicals, USA). Para el almacenamiento de estos datos se utilizó un microcomputador compatible con IBM-PC con un sistema de adquisición de señales DATAQ 720-WINDAQ PRO+ (DataQ Instruments, USA) y, para su análisis, un sistema winCPRS (Absolutely Aliens, Finland).

Variables hemodinámicas latido a latido

Se realizó la prueba de respiración profunda para valorar la respuesta cardiovascular refleja a la respiración controlada. Se registró la frecuencia cardiaca latido a latido durante un período de un minuto con una frecuencia estandarizada de seis respiraciones por minuto. Se calculó y se promedió la diferencia entre la frecuencia cardiaca máxima y mínima para cada uno de los seis ciclos para obtener la diferencia inspiratoria-espiratoria de respiración profunda (DRP) en latidos/minuto (valor normal >15 lpm) (18).

La sensibilidad barorrefleja arterial se obtuvo por medio de la técnica modificada de Oxford (19). Los cambios en el intervalo RR y PAS se correlacionaron en respuesta a un bolo endovenoso de fenilefrina (150 µg) seguido por un bolo endovenoso de nitroprusiato de sodio (100 µg) un minuto después de la primera intervención. Se utilizó el análisis de regresión lineal para calcular la pendiente para un cambio dado en el intervalo RR después del cambio previo en la PAS. Para el análisis sólo se aceptaron correlaciones mayores a 0,8.

Pletismografía del antebrazo

Se utilizó un dispositivo de medición de pletismografía con sensores de mercurio para establecer el flujo sanguíneo del antebrazo en reposo, en posición supina, con estímulo no hipotensor de presión negativa en miembros inferiores y en prueba de mesa basculante. En el antebrazo derecho se situó un instrumento de presión de silastic, 5 cm distal al pliegue antecubital y se conectó a un dispositivo de pletismografía (EC6, Hokanson Inc, USA). El brazo se sostuvo sobre el nivel de la aurícula derecha y se instaló un manguito para la región superior del brazo y para la muñeca. El manguito de la muñeca se insufló hasta 200 mm Hg para excluir la circulación de la mano de la medición un minuto antes y durante la medición del flujo sanguíneo en el antebrazo. El manguito de la región superior del brazo, se insufló a 40 mm Hg durante siete segundos en cada ciclo de 15 segundos para ocluir el flujo venoso proveniente del brazo utilizando un insuflador rápido (EC-20, Hokanson Inc, USA). El flujo sanguíneo en el antebrazo (mL/100 mL antebrazo/min) en reposo en posición supina y posterior a cada estímulo, se calculó por medio de la media de todas las curvas registradas durante un periodo de tiempo de cinco minutos (20). La resistencia vascular periférica también se calculó dividiendo la presión arterial media y el flujo sanguíneo en el antebrazo.

Actividad simpática vascular

Las respuestas vasculares simpáticas se registraron aplicando presión negativa no hipotensora en miembros inferiores (5 minutos) para estimular los receptores cardiovasculares (21), produciendo un aumento en la actividad simpática en los nervios de los miembros superiores, lo cual lleva a una reducción del 20% en el flujo sanguíneo en el antebrazo, asociado con aumento relativo en la resistencia vascular periférica sin ningún cambio concomitante en la presión arterial o en la frecuencia cardiaca (20).

Doble ciego y aleatorización

Tanto el personal del estudio como los participantes, fueron ciegos a la asignación del tratamiento durante el período de tiempo del estudio. Todos los participantes fueron aleatorizados utilizando una tabla de números aleatorios. El comité de ética de la Fundación Cardiovascular de Colombia almacenó los códigos en sobres cerrados hasta la finalización del estudio.

Análisis estadístico

La prueba de chi-cuadrado y el test exacto de Fisher se realizaron para analizar las variables categóricas así como las proporciones en los casos apropiados. Se definió un nivel de significancia alfa de dos colas de 0,05. El tamaño de la muestra para el estudio se calculó con base en los cambios en la variabilidad de la frecuencia cardiaca después de tres meses de terapia de reemplazo estrogénica. Con un tamaño de muestra calculado de 42 pacientes (21 por cada grupo), el estudio tiene un poder del 95% para detectar diferencias de grupo en la variabilidad de la frecuencia cardiaca de 1,7 (Intervalo RR HF) con una desviación estándar de 2,8. Para el análisis de datos se utilizó MINITAB versión 14.20 (Minitab Inc, US).

Resultados

Entre septiembre de 2003 a diciembre de 2004, se tamizaron 104 mujeres. Se excluyeron 49 y 5 no firmaron el consentimiento informado para participar en el estudio (Figura 1). Las participantes del estudio fueron seguidas al momento de la aleatorización, y por cuatro semanas se evaluó la adherencia al tratamiento y los potenciales efectos adversos durante ambas secuencias. Así mismo, asistieron al laboratorio de fisiología autonómica al final de ambas intervenciones a la evaluación del sistema nervioso autónomo cardiovascular.

Se aleatorizaron y destinaron 50 mujeres para las secuencias de terapia de reemplazo estrogénica-placebo (n=27) o placebo-terapia de reemplazo estrogénica (n=23), y se cruzaron para alternar el tratamiento después de un periodo de lavado de dos semanas. Tras un seguimiento de 26 semanas, 44 participantes completaron el estudio y 6 pacientes se retiraron durante la segunda fase del tratamiento por diferentes razones (Figura 1). Una paciente fue retirada tras presentar un evento adverso de insuficiencia venosa leve documentada por eco Doppler, que se asoció con manifestaciones cutáneas. La paciente no presentó complicaciones tras seis meses de seguimiento. Se perdió una mujer en el seguimiento y no completó la evaluación autonómica de la segunda fase. Cuatro participantes retiraron el consentimiento por eventos adversos leves (estreñimiento y dolor mamario). En dos pacientes no se realizó el análisis computarizado de las señales biológicas debido a dificultades técnicas. El cuadro de seguimiento de las pacientes se resume en la figura 1.

La adherencia en los grupos terapia de reemplazo estrogénica y placebo fue alta (98,8% vs. 98,9% respectivamente p>0,05). En la tabla 2 se presentan las características demográficas. No se encontraron diferencias significativas en las variables demográficas ni en los marcadores bioquímicos al comparar las dos secuencias de tratamiento (terapia de reemplazo estrogénica–placebo vs. placebo–terapia de reemplazo estrogénica).

Variables hemodinámicas en reposo latido a latido y función autonómica cardiovascular tras las intervenciones

No se encontraron diferencias significativas en variables hemodinámicas latido a latido entre los grupos intervenidos. Sin embargo, los valores de presión arterial sistólica, diastólica y media tendieron a ser más bajos durante el período de tratamiento activo (Tabla 3).

No se documentaron diferencias en los índices de variabilidad de la frecuencia cardiaca (Tabla 4) y en la variabilidad de la presión arterial sistólica (datos no mostrados) durante la evaluación supina, la prueba de mesa basculante ni con el estímulo no hipotensor de presión negativa en miembros inferiores entre los grupos activo y placebo. El delta de la prueba de mesa basculante (prueba de mesa basculante menos supino) así como también el delta de la presión negativa en miembros inferiores (presión negativa en miembros inferiores menos basal) fue similar en el grupo de terapia de reemplazo estrogénica y en el placebo. Además, los índices de reflejo cardiovagal postintervención (sensibilidad barorrefleja arterial y DRP) fueron similares al comparar los grupos (Tabla 5).

Función refleja autonómica vascular

Se encontraron diferencias significativas en los valores de flujo sanguíneo en el antebrazo y en la resistencia vascular periférica al comparar los grupos de terapia de reemplazo estrogénica (n=47) y placebo (n=43). Los mayores valores de flujo sanguíneo en el antebrazo (1,78 ± 0,52 vs. 1,54 ± 0,56, p=0,039 con 88 grados de libertad) se asociaron con menores valores de resistencia vascular periférica (53,6 ± 18,2 vs. 68,7 ± 34,7, p= 0,011 con 88 grados de libertad) (Figura 2).

Las cuantificaciones de pletismografía durante la prueba de mesa basculante y la presión negativa en miembros inferiores no fueron significativamente diferentes entre los grupos intervenidos.

El déficit de estrógenos propio de la menopausia puede contribuir al desarrollo de un disbalance autonómico, con reducción de los reflejos cardiovagales lo cual puede incrementar el riesgo cardiovascular.

En este estudio se observó un aumento en la relajación vascular en las mujeres con histerectomía y terapia de reemplazo estrogénica, que se podría interpretar como una mejoría a corto plazo en la respuesta vascular. Sin embargo, no se encontraron diferencias en la función de los reflejos autonómicos cardiacos.

El impacto de la terapia de reemplazo estrogénica sobre las alteraciones autonómicas inducidas por la hipoestrogenemia de la etapa postmenopáusica, ha sido discutido por varios autores en múltiples publicaciones (17, 22-31). El efecto de la terapia se ha evaluado mediante diversos estudios, los cuales han reportado resultados no concluyentes. Estas diferencias son consecuencia de factores como el empleo de las técnicas para la valoración de la respuesta autonómica, la comparación de grupos no pareados y el uso de diferentes vías de administración del medicamento (17, 24-28, 31).

En un estudio poblacional reportado por Carnethon y colaboradores, en el cual se incluyeron 2.621 participantes, con ajustes por edad y factores de riesgo cardiovasculares, no se encontraron diferencias en la variabilidad de la frecuencia cardiaca asociadas a la implementación de la terapia de reemplazo hormonal (23).

Hasta el momento sólo se han registrado cinco experimentos clínicos aleatorizados, doble ciego, en los que se valoró el efecto de la terapia de reemplazo estrogénica o la terapia hormonal combinada, sobre la respuesta de los reflejos autonómicos cardiacos mediante la determinación de los índices de dominio de tiempo y de frecuencia de la variabilidad de la frecuencia cardiaca (17, 24, 26-28). En tres de éstos (24, 26, 27) se registró la respuesta autonómica cardiaca al principio del estudio y nuevamente después de periodos variables de tratamiento (desde tres semanas hasta tres meses). Dos de los estudios (24, 26) encontraron diferencias estadísticamente significativas a favor de la terapia al valorar la variabilidad de la frecuencia cardiaca. La principal diferencia entre esos dos estudios y el tercero, en el cual no se hallaron diferencias entre el grupo de terapia y el grupo control (27), es la forma en la que se evaluó la función autonómica. En los dos estudios que reportaron diferencias significativas, se determinó la variabilidad del intervalo RR en registros de 10 minutos, mientras que en el que no hubo diferencias significativas, se utilizó un registro de 24 horas realizado por medio de Holter. En nuestro estudio tampoco se encontraron diferencias significativas en los índices de dominio de tiempo y frecuencia de la variabilidad de la frecuencia cardiaca, a pesar de analizarse en un registro cardíaco por corto tiempo.

Otros estudios han analizado la liberación (spill-over) de noradrenalina y el tráfico simpático a nivel muscular como marcadores de la respuesta autonómica cardiaca (32-35). La administración transdérmica de terapia de reemplazo estrogénica a corto plazo, se asoció con reducción del tráfico simpático a nivel muscular, la cual a su vez no se asoció con cambios en la ganancia barorrefleja (34, 35). Sin embargo, esta forma de tratamiento no demostró disminución en la liberación de norepinefrina como parte del reflejo autonómico (33).

Los hallazgos son compatibles con los resultados de nuestro estudio, en el que la ganancia barorrefleja no mostró cambios. En nuestro estudio no se llevó a cabo la medición directa de marcadores de actividad simpática, pero en cambio, se valoró la resistencia vascular periférica, la cual es modulada principalmente por el tono simpático. La administración de la terapia de reemplazo estrogénica durante un estímulo no hipotensor con presión negativa en miembros inferiores, se asoció con disminución significativa de la resistencia vascular periférica y aumento en el flujo sanguíneo en el antebrazo.

En las mujeres postmenopáusicas se ha documentado una alteración en la reactividad vascular que conduce a la pérdida de la respuesta vasodilatadora. Esta alteración parece estar implicada en el desarrollo de enfermedad cardiovascular en estas mujeres (12). La administración de terapia de reemplazo estrogénica ha sido asociada con mejoría en la reactividad vascular con la consiguiente vasodilatación periférica y aumento en el flujo sanguíneo en el antebrazo, tanto en mujeres con factores de riesgo para enfermedad cardiovascular (36), como en aquellas sin estos factores (37). Este efecto puede ser consecuencia de un aumento en la producción de óxido nítrico (NO), que conlleva a una mejor función endotelial (11). En estudios recientes se observó un aumento en los metabolitos del NO (9) y mejoría en la actividad del sistema nervioso central (38). Por lo tanto, los estrógenos pueden incrementar la producción de óxido nítrico-sintasa endotelial y reducir la degradación de NO, disminuyendo de esta forma la formación de superóxido (39). El aumento en la liberación de NO por parte de la célula endotelial, puede deberse a un aumento en el calcio intracelular mediado por estrógenos (10, 40). En un estudio previo, reportamos un aumento en los niveles plasmáticos de NO y una mejoría en la vasodilatación dependiente del endotelio, asociados a la terapia de reemplazo estrogénica en postmenopáusicas jóvenes, lo cual sugiere que los efectos de la terapia de reemplazo estrogénica pueden explicarse en gran parte por su acción sobre la función endotelial (9).

Recientemente se publicaron seis experimentos clínicos aleatorizados, doble ciego, en los cuales se evaluó la función endotelial por medio de la vasodilatación mediada por flujo en mujeres postmenopáusicas a quienes se les asignó terapia de reemplazo estrogénica o terapia de reemplazo hormonal combinada. En todos se documentó mejoría en la función endotelial (5, 41-45). Estos resultados respaldan los hallazgos de nuestro estudio. En conclusión, la terapia de reemplazo estrogénica de corta duración no demostró mejoría en las respuestas reflejas cardiovasculares autonómicas en mujeres postmenopáusicas. La terapia de reemplazo estrogénica se asoció con reducción de la resistencia vascular periférica y aumento en la relajación vascular. La prescripción de terapia de reemplazo estrogénica de corta duración, se debe hacer en forma individualizada y con precaución, especialmente en las mujeres postmenopáusicas no hipertensas.

Este manuscrito se realizó con el apoyo financiero del Instituto para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología de Colombia, COLCIENCIAS (Código 6566-04-11788).

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