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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[En pacientes de alto riesgo, mientras más bajo el colesterol de baja densidad (c-LDL), mejor: ¿Qué tan bajo y cuál es su grado de recomendación y nivel de evidencia?]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[In patients at high risk, the lower the low density cholesterol (c-LDL), the better: How low and which is its grade of recommendation and evidence level?]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[After the publication of the last guidelines of the Panel on Treatment in Adults of the National Cholesterol Education Program III of the United States of America (ATPIII-NCEP) -year 2004- (1), several studies and methanalysis (9-19) have been published, assigning a clearer value to the concept «the lower the better» for the goals on low density cholesterol (c-LDL). According to the last evidences, in the group of high risk patients, a recommendation I is proposed, with evidence level A (IA), for a c-LDL < 100 mg/dL goal and a recommendation II with evidence level A, IIa (A), for a c-LDL < 70-75 mg/dL goal. Likewise, the classification of high and very high risk proposed by the NCEP-ATPIII (1) does not seem to be justified, given that in both categories the objectives or goals in the c-LDL are similar. A table (Table 3) was designed that allows calculating the goal or objective of c-LDL in a simple and practical way, according to the global risk of an individual.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[colesterol de baja densidad (c-LDL)]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p>        <center>     <font size="4"><b>En pacientes de alto riesgo, mientras m&aacute;s bajo el      colesterol de baja densidad (c-LDL), mejor: &iquest;Qu&eacute; tan bajo y      cu&aacute;l es su grado de recomendaci&oacute;n y nivel de evidencia? </b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     <font size="3"><b>In patients at high risk, the lower the low density cholesterol      (c-LDL), the better: How low and which is its grade of recommendation and      evidence level?</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     Alonso Merch&aacute;n, MD.    </center> </p>     <p> Fundaci&oacute;n Abood Shaio, Bogot&aacute;, DC., Colombia.</p>     <p> <b>Correspondencia</b>: Alonso Merch&aacute;n V., MD. Fundaci&oacute;n Abood    Shaio, Bogot&aacute;, DC., Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:alomerchan@hotmail.com">alomerchan@hotmail.com</a></p>     <p>Recibido: 26/06/07. Aprobado: 12/05/08. </p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Posterior a la publicaci&oacute;n de la &uacute;ltima gu&iacute;a del III Panel    sobre Tratamiento en Adultos del Programa Nacional sobre Educaci&oacute;n en    Colesterol de Los Estados Unidos de Norte-Am&eacute;rica (ATPIII-NCEP) -a&ntilde;o    2004- (1), se publicaron varios estudios cl&iacute;nicos y meta-an&aacute;lisis    (9-19) que asignan un valor m&aacute;s claro al concepto &laquo;mientras m&aacute;s    bajo mejor&raquo; para las metas en el colesterol de baja densidad (c-LDL).    De acuerdo con las &uacute;ltimas evidencias, en el grupo de pacientes de alto    riesgo hoy se propone una recomendaci&oacute;n I, con nivel de evidencia A (IA),    para una meta de c-LDL menor a 100 mg/dL y una recomendaci&oacute;n IIa con    nivel de evidencia A, IIa (A), para una meta de c-LDL menor menor a 70-75 mg/dL.    De igual forma, no parece justificarse la clasificaci&oacute;n de alto y muy    alto riesgo que propone el NCEP-ATPIII (1), ya que en ambas categor&iacute;as    los objetivos o metas en el c-LDL son similares. Se dise&ntilde;&oacute; una    tabla (Tabla 3), que permite, en forma sencilla y pr&aacute;ctica, calcular    la meta u objetivo del c-LDL de acuerdo con el riesgo global de un individuo.  </p>     <p>Palabras clave: colesterol de baja densidad (c-LDL), alto riesgo, gu&iacute;as    del NCEP-ATPIII, recomendaci&oacute;n, nivel de evidencia, infarto del miocardio,    muerte de origen coronario.</p> <hr size="1">     <p>After the publication of the last guidelines of the Panel on Treatment in Adults    of the National Cholesterol Education Program III of the United States of America    (ATPIII-NCEP) -year 2004- (1), several studies and methanalysis (9-19) have    been published, assigning a clearer value to the concept &laquo;the lower the    better&raquo; for the goals on low density cholesterol (c-LDL). According to    the last evidences, in the group of high risk patients, a recommendation I is    proposed, with evidence level A (IA), for a c-LDL &lt; 100 mg/dL goal and a    recommendation II with evidence level A, IIa (A), for a c-LDL &lt; 70-75 mg/dL    goal. Likewise, the classification of high and very high risk proposed by the    NCEP-ATPIII (1) does not seem to be justified, given that in both categories    the objectives or goals in the c-LDL are similar. A table (Table 3) was designed    that allows calculating the goal or objective of c-LDL in a simple and practical    way, according to the global risk of an individual.</p>     <p> Key words: low density cholesterol (c-LDL), high risk, ATPIII-NCEP Guidelines,    recommendation, evidence level, myocardial infarction, coronary death.</p> <hr size="1">     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>En 2004, se actualizaron las gu&iacute;as norte-americanas del III Panel de    Tratamiento en Adultos del Programa Nacional sobre Educaci&oacute;n en Colesterol    (NCEP-ATPIII) (1). En &eacute;sta se mantuvo la meta de c-LDL menor a 160 mg/dL    en pacientes de bajo riesgo. En el riesgo intermedio se recomend&oacute; un    c-LDL menor a 130 mg/dL; pero, para determinadas circunstancias, se adicion&oacute;    una nueva categor&iacute;a denominada riesgo intermedio alto para la cual se    dej&oacute; como opcional un c-LDL menor a 100 mg/dL. Finalmente, para el alto    riesgo se continu&oacute; la recomendaci&oacute;n de un c-LDL menor a 100 mg/dL    pero se propuso como opcional un c-LDL menor a 70 mg/dL, en pacientes que por    sus caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas deber&iacute;an considerarse como    de muy alto riesgo; es decir, se propusieron dos nuevas categor&iacute;as de    riesgo: riesgo intermedio alto y riesgo muy alto, y dos metas opcionales en    c-LDL: menor a 100 mg/L (riesgo intermedio alto) y menor a 70 mg/dL (riesgo    muy alto) (1) (<a href="img/revistas/rcca/v15n4/a4t1.gif" target="_blank">Tabla    1</a>). </p>     <p>Desde ese mismo a&ntilde;o, se publicaron varios estudios cl&iacute;nicos y    meta-an&aacute;lisis realizados en personas de alto riesgo, los cuales demuestran,    en forma directamente proporcional y significativa, que disminuir el c-LDL a    niveles menores de 70 a 75 mg/dL, se asocia con menor n&uacute;mero de eventos    cardiovasculares, en comparaci&oacute;n con valores superiores (2-7). Con base    en estos estudios, es v&aacute;lido analizar las siguientes preguntas en personas    de alto riesgo: </p>     <p>1. &iquest;Qu&eacute; estudios cl&iacute;nicos proponen que mientras m&aacute;s    bajo sea el c-LDL mejor y cu&aacute;l es el valor propuesto?    <br>   2. &iquest;Qu&eacute; patolog&iacute;as deben estar en este nivel de c-LDL?    <br>   3. &iquest;Cu&aacute;l es el grado de recomendaci&oacute;n y nivel de evidencia    para estas metas en el c-LDL?    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   4. &iquest;Deber&iacute;a retirarse la palabra &laquo;opcional&raquo; y usar    &laquo;recomendaci&oacute;n&raquo; en pacientes de muy alto riesgo?    <br>   5. &iquest;Se justifica el uso de la categor&iacute;a alto y muy alto riesgo    como lo propuso la &uacute;ltima actualizaci&oacute;n del NCEP-ATPIII (1)? </p>     <p><b>&iquest;Qu&eacute; pacientes se clasifican en la categor&iacute;a de alto    riesgo o mayor a 20%?</b></p>     <p>En &eacute;sta se agrupan condiciones que a diez a&ntilde;os presentan riesgo    mayor a 20% de presentar infarto o muerte de origen coronario, de acuerdo con    estudios cl&iacute;nicos y observacionales (<a href="img/revistas/rcca/v15n4/a4t1.gif" target="_blank">Tabla    1</a>): </p>     <p>a. Pacientes con enfermedad coronaria demostrada (angina o infarto del miocardio)    o que se sometieron a revascularizaci&oacute;n coronaria o en quienes se demuestre    isquemia por estudios de provocaci&oacute;n de la misma.</p>     <p>b. Otras formas de enfermedad ateroscler&oacute;tica diferentes a la coronaria;    incluye entre otras, enfermedad arterial perif&eacute;rica, aneurisma de aorta    abdominal, ataque cerebrovascular isqu&eacute;mico o ataque isqu&eacute;mico    transitorio y enfermedad arterial carot&iacute;dea. </p>     <p>c. Diabetes mellitus tipo 2. La raz&oacute;n para considerarla como de alto    riesgo, se fundamenta en el estudio de Hafner (8) el cual mostr&oacute; que    a 8,5 a&ntilde;os, el riesgo de eventos coronarios fatales y no fatales era    similar para los diab&eacute;ticos sin enfermedad coronaria, as&iacute; como    para los no diab&eacute;ticos con esta condici&oacute;n. </p>     <p>La propuesta del NCEP-ATPIII de considerar como opcional un c-LDL menor a 70    mg/dL en diab&eacute;ticos con enfermedad cardiovascular previa (1), se apoya    en los diab&eacute;ticos del subestudio HPS (9), quienes fueron aleatorizados    a simvastatina o placebo. Del mismo estudio HPS (9), se desprende la recomendaci&oacute;n    de un c-LDL menor a 100 mg/dL en diab&eacute;ticos sin enfermedad cardiovascular.  </p>     <p>d. Hipercolesterolemia familiar heterocig&oacute;tica u homocig&oacute;tica.    Estos pacientes se incluyen en esta categor&iacute;a debido a la alta frecuencia    de enfermedad coronaria prematura en personas con esta clase de hipercolesterolemia    o en pacientes con valores muy elevados de c-LDL.</p>     <p>e. Pacientes sin enfermedad ateroscler&oacute;tica cl&iacute;nicamente demostrada    (prevenci&oacute;n primaria), con m&aacute;s de dos factores de riesgo y que    de acuerdo con las tablas de Framingham su c&aacute;lculo sea mayor a 20% (<a href="img/revistas/rcca/v15n4/a4t1.gif" target="_blank">Tabla    1</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>&iquest;Qui&eacute;nes se agrupan en la categor&iacute;a de muy alto riesgo?    </b></p>     <p>En 2004, se propuso la categor&iacute;a de muy alto riesgo (1) y una meta en    el c-LDL menor a 70 mg/dL opcional para este grupo. Este riesgo corresponde    a personas que tienen asociadas patolog&iacute;as de alta morbi-mortalidad y    cuyo riesgo de infarto del miocardio o muerte de origen coronario, es mayor    a 20%. La propuesta se basa en los estudios cl&iacute;nicos HPS (9), MIRACL    (10), PROSPER (11) y PROVE-IT (12). Las situaciones que se agrupan en este riesgo    se resumen en la tabla 1 y son: </p>     <p>- Presencia de enfermedad cardiovascular asociada con las siguientes condiciones:    m&uacute;ltiples factores de riesgo, principalmente diabetes mellitus, factores    de riesgo muy mal controlados y m&uacute;ltiples variables del s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico. </p>     <p>- En s&iacute;ndrome coronario agudo, de acuerdo con el MIRACL (10) y el PROVE-IT    (12).</p>     <p><b>&iquest;En pacientes de alto riesgo, qu&eacute; estudios cl&iacute;nicos    proponen que mientras m&aacute;s bajo sea el c-LDL mejor y qu&eacute; tan bajo    debe ser? </b></p>     <p>Desde la &uacute;ltima actualizaci&oacute;n del NCEP-ATPIII en 2004 (1), se    publicaron varios estudios cl&iacute;nicos con estatinas y meta-an&aacute;lisis    cuyos puntos finales consideraron eventos cardiovasculares. En la tabla 2 se    resumen estos estudios que muestran la poblaci&oacute;n estudiada, el nivel    de c-LDL alcanzado y sus resultados en los puntos finales. Los estudios que    se han publicado desde 2004 son: </p>     <p>- En diab&eacute;ticos, el CARDS (13) y un subestudio del TNT (14).     <br>   - En enfermedad coronaria estable, el TNT (15) y el IDEAL (16).    <br>   - En s&iacute;ndrome coronario agudo, de la A a la Z (17).     <br>   - En ataque cerebro vascular, el SPARCL (18).     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   - Meta-an&aacute;lisis de dosis altas vs. dosis est&aacute;ndar de estatinas    (19).</p>     <p>Conviene hacer &eacute;nfasis en algunas observaciones del resumen de los &uacute;ltimos    estudios (<a href="img/revistas/rcca/v15n4/a4t2.gif" target="_blank">Tabla 2</a>).</p>     <p>Estudio CARDS (13): se incluyeron pacientes con diabetes mellitus tipo 2, asociada    a factores de riesgo como hipertensi&oacute;n, microalbuminuria, tabaquismo    o retinopat&iacute;a. En pacientes con c-LDL basal promedio de 130 mg/dL o de    100 mg/dL quienes tomaron 10 mg/d&iacute;a de atorvastatina, se demostr&oacute;    una reducci&oacute;n significativa en el punto final primario cuando se lograron    valores promedio de c-LDL de 75 mg/dL. </p>     <p>Subestudio del TNT en diab&eacute;ticos (14): de 10.001 pacientes con enfermedad    coronaria estable que ingresaron al estudio y que fueron aleatorizados a atorvastatina    80 mg/d&iacute;a versus 10 mg/d&iacute;a, se analizaron 1.501 con enfermedad    coronaria y diabetes. Con la dosis alta de atorvastatina se alcanz&oacute; un    c-LDL promedio de 77 mg/dL, en comparaci&oacute;n con 101 mg/dL logrado con    la dosis baja. Se demostr&oacute; una reducci&oacute;n significativa en el punto    final primario con c-LDL promedio de 77 mg/dL. </p>     <p>Los resultados del CARDS (13) y el subestudio en diab&eacute;ticos del TNT    (14), apoyan el concepto de una meta en el c-LDL por debajo de 70 a 75 mg/dL    en pacientes con diabetes asociada a factores de riesgo o enfermedad coronaria    y estas son las metas propuestas como opcionales por el NCEP-ATPIII (1). </p>     <p>TNT (15): en &eacute;ste se compar&oacute; el uso de 80 mg/d&iacute;a y 10    mg/d&iacute;a de atorvastatina en 10.001 pacientes con enfermedad coronaria    estable. Con la primera dosis se obtuvo un c-LDL de 77 mg/dL y con la segunda    uno de 101 mg/dL. En forma significativa, el c-LDL m&aacute;s bajo mostr&oacute;    reducci&oacute;n significativa del punto final primario y entre sus componentes    se obtuvo una reducci&oacute;n significativa para infarto mioc&aacute;rdico    no fatal y ataque cerebro vascular fatal y no fatal. En el punto final secundario,    se observ&oacute; una reducci&oacute;n significativa para revascularizaci&oacute;n    coronaria, angina y falla cardiaca. Con estos hallazgos, la Administraci&oacute;n    de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos de Norte Am&eacute;rica (FDA, por    sus siglas en Ingl&eacute;s), aprob&oacute; el uso de atorvastatina a dosis    de 80 mg/d&iacute;a en pacientes con enfermedad coronaria estable, para reducir    el riesgo de infarto del miocardio no fatal, ataque cerebro vascular fatal y    no fatal, angina, revascularizaci&oacute;n y falla cardiaca. De igual forma,    la meta de c-LDL por debajo de 70-75 mg/dL es v&aacute;lida en pacientes con    antecedentes de enfermedad coronaria estable. </p>     <p>IDEAL (16): aqu&iacute; se compararon dosis de 80 mg/d&iacute;a de atorvastatina    contra 20 a 40 mg/d&iacute;a de simvastatina, en 8.888 personas con antecedente    de infarto del miocardio y c-LDL basal de 127 mg/dL. Con atorvastatina se alcanz&oacute;    un c-LDL de 80 mg/dL versus 100 mg/dL con simvastatina y los resultados en los    puntos finales fueron significativos con el c-LDL m&aacute;s bajo. Sus an&aacute;lisis    apoyan los resultados del TNT con respecto a que se prefieren c-LDL bajos a    c-LDL mayores para reducir eventos cardiovasculares. As&iacute; mismo, los estudios    IDEAL (16) y PROVE-IT (12), sustentan que en el paciente con s&iacute;ndrome    coronario agudo el c-LDL meta debe estar por debajo de 75 mg/dL.</p>     <p>SPARCLE (18): en &eacute;ste se demuestra una reducci&oacute;n significativa    en la recidiva de ataque cerebro vascular isqu&eacute;mico y ataque isqu&eacute;mico    transitorio con el uso de 80 mg/d&iacute;a de atorvastatina cuando se alcanza    un c-LDL promedio de 73 mg/dL, en comparaci&oacute;n con placebo y c-LDL mayor.    De otra parte, en los puntos finales secundarios se observ&oacute; una reducci&oacute;n    significativa de eventos coronarios. Este es el primer estudio realizado en    pacientes con ataque cerebro vascular isqu&eacute;mico o ataque isqu&eacute;mico    transitorio y sugiere que en pacientes con esta patolog&iacute;a la meta de    c-LDL debe ser cercana a 70-75 mg/dL.</p>     <p>Un reciente meta-an&aacute;lisis (19) analiz&oacute; cuatro estudios, dos en    pacientes con enfermedad coronaria estable (TNT e IDEAL) (15, 16) y dos con    s&iacute;ndrome coronario agudo (PROVE-IT y A to Z) (12, 17). En estos cuatro    estudios se utilizaron dosis altas de estatinas (80 mg/d&iacute;a de atorvastatina    o simvastatina) que lograron un c-LDL promedio de 75 mg/dL versus dosis est&aacute;ndar    de estatinas (10 mg/d&iacute;a de atorvastatina o 40 mg/d&iacute;a de simvastatina),    que permitieron alcanzar un c-LDL promedio de 101 mg/dL. Los resultados fueron    significativos cuando se lograron c-LDL bajos versus los m&aacute;s altos, sobre    reducci&oacute;n en la mortalidad coronaria o total, evento coronario y ataque    cerebro vascular.</p>     <p><b>Cambios que deben plantear las gu&iacute;as del NCEP-ATPII (1) de acuerdo    con los nuevos estudios cl&iacute;nicos</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De acuerdo con los nuevos estudios cl&iacute;nicos que se publicaron despu&eacute;s    de la &uacute;ltima gu&iacute;a del NCEP-ATPIII (1), se deben hacer las siguientes    consideraciones:</p>     <p>1. En diab&eacute;ticos tipo 2 asociada a factores de riesgo pero sin enfermedad    cardiovascular asociada, se recomienda un c-LDL menor a 100 mg/dL, para buscar    una meta cercana a 70-75 mg/dL. Esta recomendaci&oacute;n la aportan los estudios    HPS (9) y CARDS (13). </p>     <p>Es factible recomendar un c-LDL menor a 130 mg/dL, en casos de diab&eacute;ticos    menores de 40 a&ntilde;os sin otro factor de riesgo asociado.</p>     <p>2. En pacientes con diabetes asociada a enfermedad cardiovascular, es prudente    cambiar el t&eacute;rmino &laquo;opcional&raquo; utilizado por el NCEP-ATPIII    (1), por &laquo;recomendaci&oacute;n&raquo;, a la meta del c-LDL menor a 75    mg/dL. Esta recomendaci&oacute;n la aporta el subestudio en diab&eacute;ticos    (14) del estudio TNT (15).</p>     <p>3. En pacientes con enfermedad coronaria estable es prudente cambiar el t&eacute;rmino    &laquo;opcional&raquo; por &laquo;recomendaci&oacute;n&raquo;, a la meta del    c-LDL menor a 75 mg/dL.</p>     <p>La recomendaci&oacute;n se basa en el estudio TNT (15) y en el meta-an&aacute;lisis    que compara dosis altas y bajas de estatinas (19).</p>     <p>4. En pacientes con s&iacute;ndrome coronario agudo es prudente cambiar el    t&eacute;rmino &laquo;opcional&raquo; por &laquo;recomendaci&oacute;n&raquo;,    a la meta del c-LDL menor a 75 mg/dL. Esta recomendaci&oacute;n la aportan los    estudios PROVE IT (12) e IDEAL (16) y el meta-an&aacute;lisis que compara dosis    altas y bajas de estatinas (19). </p>     <p>5. En pacientes con ataque cerebro vascular/ataque isqu&eacute;mico transitorio,    es prudente adicionar estas enfermedades entre el grupo de pacientes de alto    riesgo y proponer el t&eacute;rmino &laquo;recomendaci&oacute;n&raquo;, a la    meta del c-LDL menor a 75 mg/dL para disminuir su recidiva y la de eventos coronarios.    La recomendaci&oacute;n la aporta el estudio SPARCL (18).</p>     <p>De acuerdo con los estudios anteriores, la meta a recomendar en el c-LDL es    cercana a 70-75 mg/dL en los pacientes con enfermedad coronaria estable con    o sin diabetes mellitus tipo 2, en s&iacute;ndrome coronario agudo, en diab&eacute;ticos    tipo 2 con cualquier factor de riesgo cardiovascular y en pacientes que hayan    presentado ataque cerebro vascular o ataque isqu&eacute;mico transitorio. De    otra parte, no parece &uacute;til la sub-clasificaci&oacute;n de &laquo;alto    riesgo&raquo; y &laquo;muy alto riesgo&raquo; como lo propone el NCEP-ATPIII    (1), ya que en ambas categor&iacute;as el c-LDL objetivo es menor a 75 mg/dL;    deber&iacute;a adoptarse s&oacute;lo &laquo;alto riesgo&raquo; para todo este    grupo de pacientes (<a href="img/revistas/rcca/v15n4/a4t1.gif" target="_blank">Tabla    1</a>). </p>     <p><b>Grado de recomendaci&oacute;n y nivel de evidencia para el c-LDL en pacientes    con alto riesgo de evento coronario</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con base en la metodolog&iacute;a propuesta por el Colegio Americano de Cardiolog&iacute;a    y la Asociaci&oacute;n Americana del Coraz&oacute;n (ACC/AHA por sus siglas    en Ingl&eacute;s) para el desarrollo de gu&iacute;as en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica    (20), se proponen las siguientes recomendaciones y niveles de evidencia para    la meta u objetivo en el c-LDL:</p>     <p>- Recomendaci&oacute;n I, nivel de evidencia A (IA), para la meta de un c-LDL    menor a 100 mg/dL.</p>     <p>- Recomendaci&oacute;n IIa, nivel de evidencia A (IIa) (A), para la meta de    un c-LDL menor a 70 mg/dL.</p>     <p>Las siguientes patolog&iacute;as est&aacute;n catalogadas con las recomendaciones    IA y IIa (A) para la meta del c-LDL, de acuerdo con las siguientes gu&iacute;as:  </p>     <p>1. Pacientes con enfermedad coronaria y otras enfermedades ateroscler&oacute;ticas    cardiovasculares. Gu&iacute;as 2006 ACC/AHA para prevenci&oacute;n secundaria    (21). </p>     <p>2. Pacientes con angina estable. Gu&iacute;as 2007 ACC/AHA (22).</p>     <p>3. Pacientes con s&iacute;ndrome coronario agudo sin elevaci&oacute;n del ST    (angina inestable/infarto). Gu&iacute;as 2007 ACC/AHA (23).</p>     <p>4. Pacientes con s&iacute;ndrome coronario agudo con elevaci&oacute;n del ST    (infarto del miocardio). Gu&iacute;as 2008 ACC/AHA (24).</p>     <p>5. Para la prevenci&oacute;n de enfermedad cardiovascular en pacientes de alto    riesgo. Recomendaci&oacute;n IA para una meta en el c-LDL menor a 100 mg/dL    y IIa (A) para una meta de 80 mg/dL. Gu&iacute;as europeas 2007 para la prevenci&oacute;n    de la enfermedad cardiovascular (25).</p>     <p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Propuesta de una nueva tabla para la meta u objetivo en el c-LDL de acuerdo    con el riesgo de eventos coronarios (infarto del miocardio o muerte de origen    coronario) a diez a&ntilde;os</p>     <p>Con base en el an&aacute;lisis de esta revisi&oacute;n, se propone una tabla    que, en forma sencilla y pr&aacute;ctica, busque una meta u objetivo en el c-LDL    con base en el riesgo global en un individuo en particular. Es importante resaltar    que una vez se logre la meta en el c-LDL, se buscar&aacute;n como objetivos    secundarios la meta mayor a 40 mg/dL en el colesterol de alta densidad y menor    a 150 mg/dL en los triglic&eacute;ridos, o en su defecto, se buscar&aacute;    la meta en el colesterol-no-HDL de acuerdo con el riesgo del individuo (<a href="img/revistas/rcca/v15n4/a4t3.gif" target="_blank">Tabla    3</a>).</p>     <p><font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Grundy SM, Cleeman JI, Merz NB, et al. Implications of recent trials for    the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III Guidelines.    Circulation 2004; 110: 227-239.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-5633200800040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. La Rosa JC, Grundy SM, Waters DD, et al. For the Treating to New Targets    (TNT) Investigators. Intensive lipid lowering with atorvastatin in patients    with stable coronary disease. N Engl J Med 2005; 352: 1425-1435.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-5633200800040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Shepherd J, Barter P, Carmena R, et al. Effect of lowering LDL cholesterol    substantially below currently recommended levels in patients with coronary heart    disease and diabetes. Study in diabetes from the TNT Study. Diabetes Care 2006;    29: 1220-1226.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-5633200800040000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Pedersen TR, Faergeman O, Kastelein JJ, et al. High-dose of atorvastatin    vs. usual-dose of simvastatin for secondary prevention after myocardial infarction.    The IDEAL study. JAMA 2005; 294: 2437-2445.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-5633200800040000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. de Lemos JA, Blazing MA, Wiviott SD, et al. A to Z investigators. Early    intensive vs. a delayed conservative simvastatin strategy in patients with acute    coronary syndromes: phase Z of the A to Z trial. JAMA 2004; 292: 1307-1316.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-5633200800040000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. The SPARCL investigators. The Stroke Prevention by Aggressive Reductions    in Cholesterol Levels. High-dose of atorvastain after stroke or transient ischemic    attack. N Engl J Med 2006; 355: 549-559.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-5633200800040000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Cannon CP, Steinberg BA, Murphy SA, et al. Meta-analysis of cardiovascular    outcomes trials comparing intensive versus moderate statin therapy. J Am Coll    Cardiol 2006; 48: 438-445.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-5633200800040000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Haffner SM, Lehto S, Ronnemaa T, Pyorala K, Laakso M. Mortality from coronary    heart disease in subjects with type 2 diabetes and in nondiabetic subjects with    and without prior myocardial infarction. N Engl J Med 1998; 339: 229-234.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-5633200800040000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. MRC/BHF Heart protection study (HPS) of cholesterol-lowering with simvastatin    in 5963 people with diabetes: a randomized placebo-controled trial. Lancet 2003:    361: 2005-2016.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-5633200800040000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Schwartz G, Olsson A, Ezekowitz M, et al. Effects of atorvastatin on early    recurrent ischaemic events in acute coronary syndromes. For the Myocardial Ischaemic    Reduction with Aggressive Cholesterol Lowering (MIRACL) study. JAMA 2001; 285:    711-718.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-5633200800040000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Shepherd J, Blaw GJ, Murphy MB, et al. PROSPER study group. Pravastatin    in elderly individuals at risk of vascular disease: a randomized controlled    trial. PROspective Study of Pravastatin in the Elderly at Risk. Lancet 2002;    360: 1623-1630.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-5633200800040000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Cannon CP, Braunwald E, McCabe C, et al. Comparison of intensive and moderate    lipid lowering with statins after acute coronary syndromes. PROVE-IT. N Engl    J Med 2004; 350: 15-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-5633200800040000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Colhoun HM, Betteridge DJ, Durrington PN, et al. Primary prevention of    cardiovascular disease in type 2 diabetes in the collaborative atorvastatin    diabetes study (CARDS): multicentre randomized placebo-controlled trial. Lancet    2004; 364: 685-696.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-5633200800040000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Shepherd J, Barter P, Carmena R, et al. Effect of lowering LDL cholesterol    substantially below currently recommended levels in patients with coronary heart    disease and diabetes. Study in diabetes from the TNT Study. Diabetes Care 2006;    29: 1220-1226.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-5633200800040000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. La Rosa JC, Grundy SM, Waters DD, et al. For the Treating to New Targets    (TNT) Investigators. Intensive lipid lowering with atorvastatin in patients    with stable coronary disease. N Engl J Med 2005; 352: 1425-1435.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-5633200800040000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Pedersen TR, Faergeman O, Kastelein JJ, et al. High-dose of atorvastatin    vs. usual-dose of simvastatin for secondary prevention after myocardial infarction.    The IDEAL study. JAMA 2005; 294: 2437-2445.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-5633200800040000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. de Lemos JA, Blazing MA, Wiviott SD, et al. A to Z investigators. Early    intensive vs. a delayed conservative simvastatin strategy in patients with acute    coronary syndromes: phase Z of the A to Z trial. JAMA 2004; 292: 1307-1316.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-5633200800040000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. The SPARCL investigators. The Stroke Prevention by Aggressive Reductions    in Cholesterol Levels. High-dose atorvastain after stroke or transient ischemic    attack. N Engl J Med 2006; 355: 549-559.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-5633200800040000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Cannon CP, Steinberg BA, Murphy SA, et al. Meta-analysis of cardiovascular    outcomes trials comparing intensive versus moderate statin therapy. J Am Coll    Cardiol 2006; 48: 438-445.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-5633200800040000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Antman EM. Methodology and policies from the ACC/AHA Task Force on practice    guidelines 2006. Disponible en: <a href="http://www.acc.org" target="_blank">http://www.acc.org</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-5633200800040000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Smith SC, Allen J, Blair SN. AHA/ACC guidelines for secondary prevention    for patients with coronary and other atherosclerotic vascular disease: 2006    update. Circulation 2006; 113: 2363-2372.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-5633200800040000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Fraker TD, Fihn SD. 2007 chronic angina focused update of the ACC/AHA 2002.    Guidelines for the management of patients with chronic stable angina. Circulation    2007; 116: 2767-2772.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-5633200800040000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Anderson JL, Adams CD, Antman EM, et al. ACC/AHA 2007 guidelines for the    management of patients wit unstable/non-ST elevation myocardial infarction.    Circulation 2007; 116: 803-877.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-5633200800040000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Antman E,Hand M, Armstrong PWW, et al. 2007 focused update of the ACC/AHA    2004 guidelines for the management of patients with ST-elevation myocardial    infarction. J AM Coll Cardiol 2008; 51: 211-247.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-5633200800040000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Graham I, Atar D, Borch-Johsen K, et al. European guidelines on cardiovascular    disease prevention in clinical practice: executive summary. Eur Heart J 2007;    28: 2375-2414. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-5633200800040000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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