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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Principios de la evaluación hemodinámica no invasiva con cardiografía de impedancia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Impedance cardiography (ICG) is a non-invasive technique that allows a rapid, continuous and reproducible beat-to-beat cardiac output estimation. This technique measures thoracic electrical resistance changes produced by variations in the blood volume in the aorta during the cardiac cycle. Continuous measurement of impedance changes or fluctuations of blood volume during systole and diastole allow the determination of stroke volume, cardiac output, myocardial contractility, and total thoracic fluid content. Between the advantages of this technique are included its easy implementation and accessibility, as well as the possibility of its measurement by practically any member of the health team. Impedance cardiography accuracy has been validated in several clinical scenarios such as arterial hypertension, heart failure, pulmonary hypertension, optimization of cardiac resynchronization therapy, and in critically ill patients, situations where it provides information about the hemodynamic state without the risks and costs of other invasive or minimally invasive techniques. It is also an easy to use, cost-effective method for the diagnosis and follow-up of the response to therapeutic interventions in multiple clinical scenarios. Thus, this technology represents a change in the paradigms of hemodynamic monitoring.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <br>    <p>        <center>     <font size="4"><b>Principios de la evaluaci&oacute;n hemodin&aacute;mica no      invasiva con cardiograf&iacute;a de impedancia</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     <font size="3"><b>Principles of non-invasive hemodynamic assessment with impedance      cardiography</b></font>    </center> </p>     <p>        <center>     Juan E. Ochoa M., MD.<sup>(1)</sup>; Juan G. McEwen O., MD., Ph.D.<sup>(1,2)</sup>;      Dagn&oacute;var Aristiz&aacute;bal O., MD.<sup>(1,3)</sup>    </center> </p>     <p><sup>(1)</sup> Unidad de Biolog&iacute;a Celular y molecular. Corporaci&oacute;n    para Investigaciones Biol&oacute;gicas. Medell&iacute;n, Colombia.    <br>   <sup>(2)</sup> Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n,    Colombia.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>(3)</sup> Departamento de Cardiolog&iacute;a no invasiva, Cl&iacute;nica    Medell&iacute;n. Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p><b>Correspondencia</b>: Dr. Dagn&oacute;var Aristiz&aacute;bal O. Cl&iacute;nica    Medell&iacute;n, Calle 54 No. 46-27, Cons. 1405, Tel&eacute;fono: (4) 511 7378,    Medell&iacute;n, Antioquia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:dagnovar@une.net.co">dagnovar@une.net.co</a></p>     <p> Recibido:16/12/2008. Aceptado: 19/03/2009.</p> <hr size="1">     <br>    <p>La cardiograf&iacute;a de impedancia es una t&eacute;cnica no invasiva que    permite una determinaci&oacute;n r&aacute;pida, continua y reproducible del    gasto cardiaco latido a latido. Mide los cambios en la resistencia el&eacute;ctrica    del t&oacute;rax que se producen por las variaciones en el volumen sangu&iacute;neo    en la aorta durante el ciclo cardiaco. La medici&oacute;n continua del cambio    en la impedancia o las fluctuaciones del volumen sangu&iacute;neo durante la    s&iacute;stole y la di&aacute;stole, permite determinar el volumen latido, el    gasto cardiaco, la contractilidad mioc&aacute;rdica y el contenido total de    fluido del t&oacute;rax. Entre las ventajas de esta t&eacute;cnica se incluyen    su f&aacute;cil implementaci&oacute;n y asequibilidad, as&iacute; como la posibilidad    de ser realizada por pr&aacute;cticamente cualquier miembro del equipo de salud.    La precisi&oacute;n de la cardiograf&iacute;a de impedancia ha sido validada    en numerosos estudios en diferentes escenarios cl&iacute;nicos: hipertensi&oacute;n    arterial, falla cardiaca, hipertensi&oacute;n pulmonar, optimizaci&oacute;n    de la terapia de resincronizaci&oacute;n cardiaca y en pacientes cr&iacute;ticos,    situaciones en las que provee informaci&oacute;n sobre el estado hemodin&aacute;mico    sin los riesgos de otras t&eacute;cnicas invasivas o m&iacute;nimamente invasivas.    Es adem&aacute;s un m&eacute;todo de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n y costo-efectivo    para el diagn&oacute;stico y seguimiento de la respuesta a las intervenciones    terap&eacute;uticas en m&uacute;ltiples patolog&iacute;as. La t&eacute;cnica    representa as&iacute; un cambio en los paradigmas del monitoreo hemodin&aacute;mico.</p>     <p> Palabras clave: cardiograf&iacute;a de impedancia, volumen latido, gasto cardiaco,    evaluaci&oacute;n hemodin&aacute;mica.</p> <hr size="1">     <br>    <p>Impedance cardiography (ICG) is a non-invasive technique that allows a rapid,    continuous and reproducible beat-to-beat cardiac output estimation. This technique    measures thoracic electrical resistance changes produced by variations in the    blood volume in the aorta during the cardiac cycle. Continuous measurement of    impedance changes or fluctuations of blood volume during systole and diastole    allow the determination of stroke volume, cardiac output, myocardial contractility,    and total thoracic fluid content. Between the advantages of this technique are    included its easy implementation and accessibility, as well as the possibility    of its measurement by practically any member of the health team. Impedance cardiography    accuracy has been validated in several clinical scenarios such as arterial hypertension,    heart failure, pulmonary hypertension, optimization of cardiac resynchronization    therapy, and in critically ill patients, situations where it provides information    about the hemodynamic state without the risks and costs of other invasive or    minimally invasive techniques. It is also an easy to use, cost-effective method    for the diagnosis and follow-up of the response to therapeutic interventions    in multiple clinical scenarios. Thus, this technology represents a change in    the paradigms of hemodynamic monitoring. </p>     <p>Key words: impedance cardiography, stroke volume, cardiac output, hemodynamic    evaluation.</p> <hr size="1">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p> Las t&eacute;cnicas no invasivas para la determinaci&oacute;n del gasto cardiaco    fueron desarrolladas en un intento por superar algunas de las limitaciones de    las t&eacute;cnicas invasivas como el cat&eacute;ter de Swan-Ganz (1-3).</p>     <p>Las t&eacute;cnicas m&iacute;nimamente invasivas para estimar el volumen latido    incluyen: monitoreo Doppler esof&aacute;gico (4), ecocardiograf&iacute;a transesof&aacute;gica    (5, 6), m&eacute;todo derivativo de Fick (7, 8), termodiluci&oacute;n transpulmonar    (9), t&eacute;cnicas de diluci&oacute;n con litio (10), an&aacute;lisis del    contorno de la onda de pulso (11-13) y an&aacute;lisis de poder de la onda de    pulso (14).</p>     <p>La cardiograf&iacute;a de impedancia es tal vez la &uacute;nica t&eacute;cnica    realmente no invasiva que permite una determinaci&oacute;n r&aacute;pida, continua,    reproducible y confiable del gasto cardiaco latido a latido (3, 15, 16). Entre    sus ventajas se incluyen su f&aacute;cil implementaci&oacute;n y asequibilidad,    as&iacute; como la posibilidad de ser realizada por pr&aacute;cticamente cualquier    miembro del equipo de la salud. Provee adem&aacute;s informaci&oacute;n sobre    el estado hemodin&aacute;mico sin los riesgos, costos y requerimientos t&eacute;cnicos    de otras t&eacute;cnicas invasivas o m&iacute;nimamente invasivas (16).</p>     <p>En esta revisi&oacute;n se describen los principios b&aacute;sicos de la t&eacute;cnica,    su validaci&oacute;n y algunas de sus aplicaciones cl&iacute;nicas.</p>      <br>    <p><font size="3"><b>Evoluci&oacute;n de la cardiograf&iacute;a de impedancia</b></font></p>     <p>El desarrollo de la cardiograf&iacute;a de impedancia, a trav&eacute;s de los    &uacute;ltimos 50 a&ntilde;os, ha sido un proceso continuo y escalonado de mejoras    e innovaciones. Partiendo de la aplicaci&oacute;n de los principios bioel&eacute;ctricos    y el desarrollo de la teor&iacute;a para el c&aacute;lculo del volumen sist&oacute;lico,    logr&oacute; convertirse en una t&eacute;cnica v&aacute;lida y confiable para    la determinaci&oacute;n no invasiva del gasto cardiaco (3).</p>     <p>A mediados de los a&ntilde;os 60, los investigadores de la NASA (National Aeronautical    and Space Administration) y William Kubiceck, desarrollaron el primer m&eacute;todo    pr&aacute;ctico de cardiograf&iacute;a de impedancia aplicando el concepto de    bioimpedancia el&eacute;ctrica del t&oacute;rax (TEB, su sigla en Ingl&eacute;s)    para estudiar los efectos de la gravedad cero sobre el estado hemodin&aacute;mico    de los astronautas (17). El cardi&oacute;grafo de Minessota, el primer dispositivo    de cardiograf&iacute;a de impedancia dise&ntilde;ado, se utiliz&oacute; con    tal prop&oacute;sito (18). S&oacute;lo a partir de 1983, y luego de varias modificaciones    al cardi&oacute;grafo de Minessota, la cardiograf&iacute;a de impedancia se    convirti&oacute; en una tecnolog&iacute;a comercialmente disponible. Inicialmente,    algunas limitaciones de la t&eacute;cnica llevaron al escepticismo entre los    cl&iacute;nicos que utilizaron los primeros cardi&oacute;grafos, las cuales    se deb&iacute;an principalmente a la complejidad para el an&aacute;lisis de    la se&ntilde;al y la interpretaci&oacute;n del trazado. Hoy, gracias a las m&uacute;ltiples    modificaciones y a la contribuci&oacute;n que varios investigadores han realizado    en el proceso de validaci&oacute;n de la t&eacute;cnica, las aplicaciones cl&iacute;nicas    de la cardiograf&iacute;a de impedancia han podido definirse con claridad (3).</p>      <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Principios de la t&eacute;cnica</b></font></p>      <p><b>Principios electrofisiol&oacute;gicos y teor&iacute;a de la determinaci&oacute;n    del volumen latido</b></p>        <p>Seg&uacute;n la ley de Ohm el flujo de una corriente el&eacute;ctrica (I) es    igual a la ca&iacute;da del voltaje (E) entre las dos terminales de un circuito,    dividido por la resistencia o impedancia (Z) al flujo de la corriente (19):</p>    <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2fo1.jpg">       <p>La impedancia extiende el concepto de resistencia para poder aplicar la ley    de Ohm cuando la corriente no es constante. Si la corriente permanece constante,    los cambios en el voltaje a trav&eacute;s del circuito ser&aacute;n iguales    a los cambios en la impedancia al flujo de la corriente. Como la impedancia    (Z) depende del &aacute;rea de corte transversal (A), la longitud (L) y la resistividad    (<img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for1.jpg">) del material conductor,    cualquier cambio de Z puede relacionarse con cambios en el volumen (V) por la    siguiente expresi&oacute;n:</p>        <p><img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2fo2.jpg"></p>      <p>Donde V = A &bull; L y la resistividad (<img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for1.jpg">)    es una constante espec&iacute;fica de la composici&oacute;n del material medida    en <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for2.jpg">/cm. Este es el concepto    sobre el cual se basa la cardiograf&iacute;a de impedancia.</p>        <p>Kubicek investig&oacute; la posibilidad de medir el contenido total de sangre    dentro de la aorta (el cual representa el gasto cardiaco) examinando los cambios    en la impedancia a trav&eacute;s del t&oacute;rax bajo la influencia de una    corriente de alta frecuencia y magnitud constante, y acu&ntilde;&oacute; el    t&eacute;rmino &laquo;bioimpedancia el&eacute;ctrica del t&oacute;rax&raquo;    (TEB) (17, 19- 21).</p>     <p>Kubicek asumi&oacute; el t&oacute;rax como un simple cilindro con un &aacute;rea    seccional (A) y una longitud (L) que servir&iacute;a como un conductor el&eacute;ctrico    no homog&eacute;neo (17) (<a href="#figura1">Figura 1</a>).</p>     <p>    <center><a name="figura1"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>       <center>     <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2f1.jpg">   </center> </p>     <p>La mayor&iacute;a de las estructuras que se encuentran en el t&oacute;rax -m&uacute;sculos,    pulmones, grasa, piel, huesos y aire- presentan altas resistividades (entre    200 y 5.000 <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for2.jpg">/cm) (18). La    sangre, aunque s&oacute;lo ocupa el 15% del volumen total del t&oacute;rax,    presenta por el contrario una baja resistividad (plasma: 65 <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for2.jpg">/cm,    y sangre total 130 <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for2.jpg">/cm).</p>     <p>La mayor parte de la corriente el&eacute;ctrica, siguiendo la v&iacute;a de    menor resistencia, pasa a trav&eacute;s de los grandes vasos (aorta y vena cava)    en su recorrido a trav&eacute;s del t&oacute;rax. A partir de esta observaci&oacute;n    Kubicek concluy&oacute; que los cambios en la impedancia del t&oacute;rax eran    un reflejo de los cambios en el volumen dentro de los grandes vasos, y utilizando    la informaci&oacute;n derivada de los cambios en la impedancia durante el ciclo    cardiaco (<a href="#figura2">Figura 2</a>), logr&oacute; desarrollar una f&oacute;rmula    para la estimaci&oacute;n del volumen latido (17).</p>     <p>    <center><a name="figura2"></a></center></p>     <p>       <center>     <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2f2.jpg">   </center> </p>     <p>Como el &aacute;rea bajo la curva de presi&oacute;n de pulso refleja de forma    precisa el volumen sist&oacute;lico, &eacute;sta puede estimarse al multiplicar    el cambio en el pico de presi&oacute;n (dP/dtmax) por el tiempo de eyecci&oacute;n    total (22, 20). La ecuaci&oacute;n para el pico de flujo, se convirti&oacute;    posteriormente en la ecuaci&oacute;n de Kubicek:</p>     <p><img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2fo3.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Esta ecuaci&oacute;n asume que los cambios observados en la impedancia se deben    primariamente al incremento en el volumen de sangre en la aorta (17-21).</p>     <p>Buscando una ecuaci&oacute;n m&aacute;s precisa, Sramek en 1994, propuso un    modelo que consideraba el t&oacute;rax en forma de cono truncado, el cual coincid&iacute;a    mejor con el verdadero campo de distribuci&oacute;n de la electricidad en &eacute;ste    (20, 21). El volumen de este cono representa s&oacute;lo un tercio del cilindro    propuesto por Kubicek, y su longitud (L) corresponde al 17% de la estatura (H)    del individuo. Esto se resume en la siguiente ecuaci&oacute;n:</p>     <p><img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2fo4.jpg"></p>     <p>Donde 0,17 &bull; H3/4,2 corresponde al volumen de tejido tor&aacute;cico    que participa en la transmisi&oacute;n el&eacute;ctrica (VEPT). Bernstein introdujo    una modificaci&oacute;n adicional en esta ecuaci&oacute;n al normalizarla con    un factor <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for3.gif"> para el peso    corporal ideal (23, 18, 21) obteni&eacute;ndose la ecuaci&oacute;n de Sramek-Bernstein:</p>     <p><img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2fo5.jpg"></p>     <p>Aunque se ha presentado alguna controversia respecto a cu&aacute;l de los modelos    es el m&aacute;s apropiado para la estimaci&oacute;n precisa del volumen latido,    esta puede lograrse, independientemente de la ecuaci&oacute;n utilizada, al    determinar las dos variables m&aacute;s importantes: el dZ/dt<sub>max</sub>    y el VET (ventricular ejection time). </p>        <br>    <p><b>Origen fisiol&oacute;gico de la se&ntilde;al y ondas de impedancia</b></p>      <p>La cardiograf&iacute;a de impedancia utiliza una serie de electrodos en la    superficie del t&oacute;rax que proveen la conexi&oacute;n necesaria para la    medida de la corriente el&eacute;ctrica que fluye en direcci&oacute;n paralela    a la columna (20, 18).</p>     <p>La mayor&iacute;a de los dispositivos de cardiograf&iacute;a de impedancia    modernos, utilizan un sistema de electrodos tetrapolar (<a href="img/revistas/rcca/v16n3/a2f3.jpg" target="_blank">Figura    3</a>). A trav&eacute;s de dos electrodos (uno en la parte alta del abdomen    y otro en la parte alta del cuello) ingresa una corriente constante de alta    frecuencia y baja magnitud creando en el t&oacute;rax un campo el&eacute;ctrico    homog&eacute;neo. Los otros dos electrodos (uno en la ra&iacute;z del cuello    y el otro a nivel de la ap&oacute;fisis xifoides) detectan los cambios en el    voltaje y la se&ntilde;al del electrocardiograma (3).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La impedancia (Z) en el t&oacute;rax, es inversamente proporcional al contenido    de l&iacute;quido en el t&oacute;rax. Con cada latido el coraz&oacute;n bombea    la sangre hacia la aorta, lo cual aumenta el contenido de l&iacute;quido en    el t&oacute;rax produciendo una disminuci&oacute;n dram&aacute;tica de la impedancia    al flujo de corriente el&eacute;ctrica (3).</p>     <p>La cardiograf&iacute;a de impedancia convierte la medida de la impedancia (Z)    el&eacute;ctrica del t&oacute;rax, -variable durante el ciclo cardiaco- en un    trazado de ondas, del cual pueden derivarse una variedad de par&aacute;metros,    relacionados con diferentes eventos fisiol&oacute;gicos (3).</p>     <p>Los par&aacute;metros m&aacute;s importantes para determinar el volumen sist&oacute;lico    y el gasto cardiaco son el dZ/dt y el VET. Mientras en el electrocardiograma    se registran los eventos el&eacute;ctricos del coraz&oacute;n, la cardiograf&iacute;a    de impedancia produce un trazado de las fases mec&aacute;nicas de la contracci&oacute;n    cardiaca. La evaluaci&oacute;n conjunta de los intervalos y segmentos del ECG    y la se&ntilde;al dZ/dt de la cardiograf&iacute;a de impedancia, permite determinar    el (dZ/dt)<sub>max</sub> y los intervalos de tiempo sist&oacute;licos como el    VET y el PEP (pre-ejection period), y hacer un an&aacute;lisis general de otras    actividades electromec&aacute;nicas (3). Las principales ondas del trazado de    la cardiograf&iacute;a de impedancia aparecen representadas en la figura 2 (3).  </p>      <p><b>Determinaci&oacute;n del dZ/dT <sub>max</sub></b></p>      <p>La impedancia del t&oacute;rax est&aacute; determinada por tres componentes    que var&iacute;an durante el ciclo cardiaco:</p>        <p><img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2fo6.jpg"></p>      <p>Z<sub>0</sub> corresponde a la impedancia basal de los tejidos, l&iacute;quido    y aire contenidos en el t&oacute;rax; su valor normalmente es de 25 <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for2.jpg">,    y no se modifica de manera aguda en el tiempo. La impedancia respiratoria (Z<sub>R</sub>(t))    y la impedancia hemodin&aacute;mica (Z<sub>H</sub>(t)) var&iacute;an durante    los ciclos respiratorio y cardiaco respectivamente, y son las que determinan    los cambios en el trazado y ondas de la cardiograf&iacute;a de impedancia. El    componente respiratorio (Z<sub>R</sub>(t)) induce cambios de 1 <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for2.jpg">    en la impedancia y el componente hemodin&aacute;mico (Z<sub>H</sub>(t)) de 0,1    a 0,2 <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for2.jpg">. Este &uacute;ltimo    representa s&oacute;lo entre 0,3% y 0,5% de la impedancia total del t&oacute;rax.    Las primeras derivaciones de estos cambios en la impedancia con respecto al    tiempo (<img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for3.gif">Z/<img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2for3.gif">t)    mostraron que las variaciones en la impedancia basal inducidas por la frecuencia    respiratoria, eran pr&aacute;cticamente nulas y en realidad los reflejaban &uacute;nicamente    cambios en Z<sub>H</sub>(t). Esto, se debe a que la frecuencia cardiaca (70    lpm en promedio) es mucho mayor que la frecuencia respiratoria (14 rpm en promedio).  </p>      <p>Mediante el uso de esta metodolog&iacute;a derivativa pudo determinarse que    pr&aacute;cticamente todos los cambios en la impedancia del t&oacute;rax se    deb&iacute;an a los cambios de volumen dentro de la aorta tor&aacute;cica (18-    20, 23). De esta forma los cambios en la impedancia el&eacute;ctrica del t&oacute;rax    (dZ/dt) son un reflejo de los cambios en el flujo de sangre en la aorta, y su    valor m&aacute;ximo (dZ/dt)<sub>max</sub>, es proporcional al pico de flujo    sangu&iacute;neo en la aorta.</p>        <p><b>Per&iacute;odo pre-eyecci&oacute;n (PEP) y tiempo de eyecci&oacute;n ventricular    (VET)</b></p>     <p>El intervalo de tiempo sist&oacute;lico (STI) comienza en el punto del ECG    donde inicia la contracci&oacute;n ventricular y termina con la eyecci&oacute;n    de la sangre de los ventr&iacute;culos y cierre de la v&aacute;lvula a&oacute;rtica.    El STI est&aacute; determinado por dos componentes, el per&iacute;odo pre-eyecci&oacute;n    (PEP) y el tiempo de eyecci&oacute;n ventricular (VET), ambos relacionados a    trav&eacute;s de la siguiente f&oacute;rmula:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>STI = PEP + VET</p>     <p>El PEP corresponde al retraso en la conducci&oacute;n aur&iacute;culo-ventricular    en el ECG o al tiempo de contracci&oacute;n isovolum&eacute;trica de los ventr&iacute;culos.    El VET es el tiempo que transcurre desde la apertura de la v&aacute;lvula a&oacute;rtica    hasta su cierre al final en la s&iacute;stole. El VET es el principal componente    de las ecuaciones utilizadas para calcular el volumen latido, por lo cual debe    ser estimado de forma precisa a partir del an&aacute;lisis del trazado de la    cardiograf&iacute;a de impedancia. Como los trazados del ECG y la cardiograf&iacute;a    de impedancia se producen en la misma escala de tiempo, pueden alinearse para    determinar el momento en que ocurre la apertura y el cierre de la v&aacute;lvula    a&oacute;rtica (3) (<a href="#figura2">Figura 2</a>).</p>     <p>El PEP puede ir de 40 a 120 ms y el VET puede durar entre 200 y 350 ms. La    relaci&oacute;n entre estos dos intervalos es una medida que refleja la contractilidad    ventricular, y aunque pueden modificarse por variaciones en factores hemodin&aacute;micos    como la frecuencia cardiaca y la presi&oacute;n arterial, la mayor&iacute;a    de estudios de correlaci&oacute;n han encontrado una alta concordancia entre    los tiempos sist&oacute;licos determinados por cardiograf&iacute;a de impedancia    y los determinados por otras t&eacute;cnicas tanto invasivas como no invasivas    (3).</p>        <br>    <p><b><font size="3">Par&aacute;metros hemodin&aacute;micos determinados mediante    cardiograf&iacute;a de impedancia (<a href="img/revistas/rcca/v16n3/a2t1.gif" target="_blank">Tabla    1</a>)</font></b></p>        <p><b>Volumen latido y gasto cardiaco</b></p>     <p>El volumen latido puede determinarse a partir del an&aacute;lisis de la magnitud    de los cambios en la conductancia el&eacute;ctrica que sufre la corriente el&eacute;ctrica    cuando pasa por el t&oacute;rax a trav&eacute;s de la aorta; y el gasto cardiaco    puede estimarse al multiplicar el volumen latido por la frecuencia cardiaca    (18, 19). Una vez determinado el gasto cardiaco, pueden derivarse otras variables    como el &iacute;ndice cardiaco, la resistencia perif&eacute;rica total y la    compliance a&oacute;rtica.</p>     <p><b>Volumen central de fluido</b></p>     <p>La impedancia basal (Z<sub>0</sub>) y su inverso, el &iacute;ndice de volumen    de fluido tor&aacute;cico total (TFVI) muestran una gran correlaci&oacute;n    con el volumen de l&iacute;quido intravascular en el t&oacute;rax y pueden afectarse    de manera significativa en ciertas condiciones como el edema agudo de pulm&oacute;n    (24). Este &iacute;ndice provee una medida continua y no invasiva del estado    de volumen a nivel central y de sus modificaciones con la terapia (19, 24).</p>     <p><b><i>Intervalos cardiacos</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Determinar los intervalos sist&oacute;lico y diast&oacute;lico resulta sencillo    a trav&eacute;s de la cardiograf&iacute;a de impedancia (25, 26). El PEP corresponde    al intervalo de contracci&oacute;n isovolum&eacute;trica que inicia con la onda    Q del QRS y termina en el punto donde comienza la s&iacute;stole mec&aacute;nica    del coraz&oacute;n. El tiempo de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo    (LVET) comienza al final del PEP y termina con el cierre de la v&aacute;lvula    a&oacute;rtica en el punto X (fin de la eyecci&oacute;n). Los intervalos de    tiempo diast&oacute;licos coinciden con la segunda deflexi&oacute;n del trazado    de la cardiograf&iacute;a de impedancia. El per&iacute;odo que va del punto    X al punto O, representa el tiempo de relajaci&oacute;n isovolum&eacute;trica    (IVRT), un indicador de la funci&oacute;n diast&oacute;lica y la relajaci&oacute;n    ventricular activa. El comienzo del QRS en el ECG y el inicio de la primera    deflexi&oacute;n de la cardiograf&iacute;a de impedancia, representan el final    de la di&aacute;stole.</p>     <p><b>Contractilidad y fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n</b></p>     <p>El punto m&aacute;ximo de la segunda derivada de la impedancia (d<sup>2</sup>Z/dt<sup>2</sup>)<sub>max</sub>    es un reflejo de la m&aacute;xima aceleraci&oacute;n del flujo sangu&iacute;neo    en la aorta, y es un indicador del estado inotr&oacute;pico. Este par&aacute;metro    se normaliza usualmente para la impedancia basal constituyendo el &iacute;ndice    de aceleraci&oacute;n (26, 20).</p>     <p>La relaci&oacute;n PEP/LVET para determinar la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n,    fue poco utilizada inicialmente dadas las dificultades t&eacute;cnicas para    calcular el PEP y el LVET (27). En la actualidad estos intervalos pueden determinarse    de manera precisa mediante la cardiograf&iacute;a de impedancia. Capan y colaboradores    validaron un m&eacute;todo similar para calcular la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n    utilizando la cardiograf&iacute;a de impedancia (28).</p>     <p><b>Otros par&aacute;metros</b></p>     <p>Par&aacute;metros adicionales como la resistencia perif&eacute;rica total,    la compliance a&oacute;rtica y la presi&oacute;n de cu&ntilde;a pulmonar pueden    ser derivados y calculados a partir del an&aacute;lisis del trazado de la cardiograf&iacute;a    de impedancia (18, 29). Ciertas patolog&iacute;as como la regurgitaci&oacute;n    mitral y la estenosis suba&oacute;rtica hipertr&oacute;fica idiop&aacute;tica,    pueden generar patrones caracter&iacute;sticos en el trazado de la cardiograf&iacute;a    de impedancia (30).</p>        <br>    <p><font size="3"><b>Validaci&oacute;n de la t&eacute;cnica</b></font></p>      <p>Diferentes estudios comparan la cardiograf&iacute;a de impedancia con la termodiluci&oacute;n,    tradicionalmente considerada como el &laquo;gold standard&raquo; para la determinaci&oacute;n    del volumen latido. La termodiluci&oacute;n requiere la colocaci&oacute;n de    un cat&eacute;ter en la arteria pulmonar, lo cual implica riesgos como infecci&oacute;n,    sangrado y da&ntilde;o a estructuras vasculares; es adem&aacute;s un m&eacute;todo    costoso que exige entrenamiento y experiencia por parte de quien lo realiza    (2). Dados los riesgos inherentes a los m&eacute;todos invasivos para determinar    el volumen latido, los escenarios cl&iacute;nicos donde se han realizado muchos    de los estudios de validaci&oacute;n de la cardiograf&iacute;a de impedancia    corresponden a pacientes con patolog&iacute;as cardiovasculares graves, o situaciones    que por su gravedad justifiquen los riesgos asociados con el cateterismo de    la arteria pulmonar. M&uacute;ltiples estudios demuestran que los nuevos cardi&oacute;grafos,    que utilizan t&eacute;cnicas avanzadas de an&aacute;lisis y procesamiento de    datos, aportan informaci&oacute;n y datos significativamente m&aacute;s precisos    que los obtenidos con las primeras generaciones de cardi&oacute;grafos (31).    Varios estudios adicionales de validaci&oacute;n de la cardiograf&iacute;a de    impedancia (32-37) que usaron cardi&oacute;grafos de impedancia de &uacute;ltima    generaci&oacute;n, demuestan una alta correlaci&oacute;n y precisi&oacute;n    de la cardiograf&iacute;a de impedancia al compararla con las t&eacute;cnicas    invasivas para la determinaci&oacute;n del volumen latido (<a href="img/revistas/rcca/v16n3/a2t2.gif" target="_blank">Tabla    2</a>).</p>     <p>En la literatura se han reportado alrededor de doscientos estudios de correlaci&oacute;n    que eval&uacute;an la determinaci&oacute;n del gasto cardiaco por cardiograf&iacute;a    de impedancia y otras t&eacute;cnicas invasivas, y aunque algunos de ellos no    muestran una buena correlaci&oacute;n, varios meta-an&aacute;lisis encuentran    una correlaci&oacute;n general (r) entre 0,82 y 0,93 (38, 39).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La termodiluci&oacute;n, considerada como el &laquo;gold standard&raquo; cl&iacute;nico    para la determinaci&oacute;n del gasto cardiaco, ofrece problemas t&eacute;cnicos    y presenta alta variabilidad, lo que hace necesario utilizar el m&eacute;todo    de Bland-Altman (40) cuando se realizan comparaciones con la cardiograf&iacute;a    de impedancia. Este m&eacute;todo estad&iacute;stico permite encontrar una alta    concordancia entre la cardiograf&iacute;a de impedancia y la termodiluci&oacute;n    (41).</p>     <p>Van De Water y colaboradores (31), evaluaron la reproducibilidad relativa de    las medidas del gasto cardiaco mediante cardiograf&iacute;a de impedancia y    termodiluci&oacute;n, en pacientes hospitalizados a quienes se hab&iacute;a    colocado un cat&eacute;ter en la arteria pulmonar para monitoreo hemodin&aacute;mico,    luego de realizar un by-pass coronario. Las medidas seriadas del gasto cardiaco    en un mismo paciente mostraron mejor reproducibilidad con la cardiograf&iacute;a    de impedancia que con la termodiluci&oacute;n.</p>     <p>Los investigadores concluyeron que gracias a los recientes avances tecnol&oacute;gicos    de la cardiograf&iacute;a de impedancia, pueden alcanzarse niveles de concordancia    equivalentes a los de la termodiluci&oacute;n. De esta manera, los hallazgos    de estos estudios dan soporte a la utilidad cl&iacute;nica de la cardiograf&iacute;a    de impedancia para la medici&oacute;n seriada del gasto cardiaco en pacientes    con enfermedad cardiovascular. </p>     <p>En un grupo de pacientes, estables desde el punto de vista cl&iacute;nico,    y en forma ambulatoria, Verhoeve y colaboradores (42) demostraron una alta reproducibilidad    de las medidas del volumen latido efectuadas en un mismo d&iacute;a, y una buena    sensibilidad de la cardiograf&iacute;a de impedancia para detectar las variaciones    fisiol&oacute;gicas diarias en diferentes variables hemodin&aacute;micas. La    variaci&oacute;n promedio en las lecturas del gasto cardiaco, la resistencia    vascular sist&eacute;mica y el contenido de l&iacute;quido en el t&oacute;rax,    realizadas en forma seriada con una semana de diferencia en 96 pacientes cl&iacute;nicamente    estables, fue de 3% a 7% (<a href="#figura4">Figura 4</a>).</p>     <p>    <center><a name="figura4"></a></center></p>     <p>       <center>     <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2f4.jpg">   </center> </p>      <br>    <p><font size="3"><b>Limitaciones de la cardiograf&iacute;a de impedancia</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La cardiograf&iacute;a de impedancia es una t&eacute;cnica de f&aacute;cil    aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica que permite obtener informaci&oacute;n acerca    del estado hemodin&aacute;mico en forma r&aacute;pida y sin ning&uacute;n riesgo    para el paciente. Sin embargo, tiene algunas limitaciones debidas tanto a factores    propios del paciente como a la t&eacute;cnica misma. </p>     <p>Se han encontrado peque&ntilde;as discrepancias entre los diferentes modelos    matem&aacute;ticos empleados para el an&aacute;lisis de la se&ntilde;al, por    lo cual las ecuaciones no son intercambiables y los resultados de los estudios    realizados con diferentes metodolog&iacute;as no pueden ser comparados (19,    21, 30, 43). Las anormalidades en la se&ntilde;al del electrocardiograma y los    bajos valores en la impedancia que se presentan en algunas ocasiones, son limitaciones    propias de la t&eacute;cnica. Deben considerarse tambi&eacute;n los artefactos    de movimiento producidos por los estados de ansiedad, agitaci&oacute;n, hiperventilaci&oacute;n,    temblor, etc. as&iacute; como factores que impiden el buen contacto de los electrodos    con la piel del paciente como el sudor, la obesidad y la grasa (18, 30).</p>     <p>El incremento excesivo en el contenido de l&iacute;quido del t&oacute;rax,    como sucede en casos de derrame pleural, falla cardiaca severa, neumon&iacute;a    complicada, hemot&oacute;rax y toracotom&iacute;a abierta, interfieren con la    transmisi&oacute;n de la se&ntilde;al (18).</p>     <p>Son limitaciones absolutas el taponamiento cardiaco, las malformaciones cardiacas    o del t&oacute;rax, y las compresiones cardiacas durante la reanimaci&oacute;n    cardio-cerebro-pulmonar.</p>     <p>Finalmente, las taquiarritmias, los estados hiperdin&aacute;micos, la cirrosis    avanzada y la taquicardia, pueden llevar a subestimar los par&aacute;metros    hemodin&aacute;micos (18, 30).</p>     <p><b>Aplicaciones cl&iacute;nicas de la cardiograf&iacute;a de impedancia</b></p>     <p>La precisi&oacute;n de la cardiograf&iacute;a de impedancia ha sido validada    en numerosos escenarios cl&iacute;nicos, incluyendo la hipertensi&oacute;n arterial    (44-49), la falla cardiaca (32), el post by-pass coronario (35, 31), la hipertensi&oacute;n    pulmonar (36) y los pacientes cr&iacute;ticos (50).</p>     <p><b>Hipertensi&oacute;n arterial</b></p>     <p>La determinaci&oacute;n de los diferentes par&aacute;metros hemodin&aacute;micos    por cardiograf&iacute;a de impedancia permite clasificar los pacientes hipertensos,    hacer una selecci&oacute;n adecuada de la medicaci&oacute;n y titular las dosis,    as&iacute; como evaluar la eficacia del r&eacute;gimen terap&eacute;utico (45).</p>     <p>Cuando la cardiograf&iacute;a de impedancia se usa para la valoraci&oacute;n    del paciente hipertenso, ofrece la posibilidad de mejorar las tasas de control    de las cifras de tensi&oacute;n y determinar qu&eacute; pacientes tienen mayor    riesgo de complicaciones a largo plazo. La implementaci&oacute;n de estrategias    de este tipo, contribuir&iacute;a a una utilizaci&oacute;n m&aacute;s eficiente    de los recursos en salud. Adem&aacute;s, la cardiograf&iacute;a de impedancia    ser&iacute;a una herramienta &uacute;til para identificar aquellos pacientes    clasificados como prehipertensos, quienes se encuentran en mayor riesgo de desarrollar    hipertensi&oacute;n o eventos cl&iacute;nicos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Varios estudios en los que se ha asignado el tratamiento antihipertensivo de    acuerdo con el perfil hemodin&aacute;mico del paciente, indican que el tratamiento    guiado por cardiograf&iacute;a de impedancia mejora significativamente el control    de las cifras de tensi&oacute;n (44, 45, 48). Taler y colaboradores (48) realizaron    un estudio donde 104 pacientes hipertensos no controlados con dos o m&aacute;s    medicamentos, fueron asignados a uno de dos brazos de tratamiento: guiado por    cardiograf&iacute;a de impedancia o tratamiento est&aacute;ndar dirigido por    un especialista en hipertendi&oacute;n arterial, durante tres meses. En este    estudio el control de la presi&oacute;n arterial, definido como el alcance de    cifras de tensi&oacute;n por debajo de 140/90 mm Hg, fue logrado 70% m&aacute;s    frecuentemente en los pacientes que recibieron tratamiento guiado por cardiograf&iacute;a    de impedancia (<a href="#figura5">Figura 5</a>).</p>     <p>    <center><a name="figura5"></a></center></p>     <p>       <center>     <img src="img/revistas/rcca/v16n3/a2f5.jpg">   </center> </p>     <p>El mejor control de las cifras de tensi&oacute;n en quienes el tratamiento    fue guiado por cardiograf&iacute;a de impedancia, se logr&oacute; gracias a    la reducci&oacute;n en el &iacute;ndice de resistencia vascular sist&eacute;mica    y al uso m&aacute;s intensivo de diur&eacute;ticos seg&uacute;n el contenido    de l&iacute;quido del t&oacute;rax. El estudio permiti&oacute; concluir que    la determinaci&oacute;n de los par&aacute;metros hemodin&aacute;micos por cardiograf&iacute;a    de impedancia es m&aacute;s efectiva que el examen f&iacute;sico aislado para    orientar la selecci&oacute;n del tratamiento antihipertensivo.</p>     <p>Sharman y colaboradores (49) siguieron una cohorte de pacientes con hipertensi&oacute;n    arterial resistente durante siete meses. Estos fueron tratados con base en un    algoritmo que consideraba diferentes par&aacute;metros hemodin&aacute;micos    determinados por cardiograf&iacute;a de impedancia para la asignaci&oacute;n    de la terapia (<a href="img/revistas/rcca/v16n3/a2f6.jpg" target="_blank">Figura 6</a>). El uso    de la cardiograf&iacute;a de impedancia en este estudio permiti&oacute; lograr    un control de 57,1% de los pacientes que no estaban controlados. Los investigadores    concluyeron que la cardiograf&iacute;a de impedancia es segura, costo-efectiva    y de gran utilidad para orientar el tratamiento de la hipertensi&oacute;n arterial    resistente. Adicionalmente, en el estudio de Smith y colaboradores (44), el    grupo de hipertensos con seguimiento hemodin&aacute;mico con cardiograf&iacute;a    de impedancia, alcanz&oacute; con mayor frecuencia y de forma significativa,    tanto las metas de presi&oacute;n arterial m&iacute;nimas (&lt;140/90 mm Hg)    como otras m&aacute;s estrictas (&lt;130/85 mm Hg). Concluyeron que la optimizaci&oacute;n    de la terapia antihipertensiva resulta significativamente m&aacute;s efectiva    cuando se utiliza la cardiograf&iacute;a de impedancia como gu&iacute;a, en    lugar del sistema terap&eacute;utico tradicional.</p>     <p><b>Falla card&iacute;aca</b></p>     <p>El curso de los pacientes con falla cardiaca cr&oacute;nica est&aacute; marcado    por episodios peri&oacute;dicos de descompensaci&oacute;n cl&iacute;nica, que    adem&aacute;s de afectar la calidad de vida pueden ser fatales. Esto implica    costos sustanciales para el sistema de salud dada la alta demanda de recursos    durante la hospitalizaci&oacute;n (52). La predicci&oacute;n confiable de estos    eventos permitir&iacute;a a los m&eacute;dicos realizar intervenciones tempranas    reduciendo la necesidad de hospitalizaci&oacute;n y el riesgo de desenlaces    adversos. Varios estudios sugieren que la determinaci&oacute;n de las variables    hemodin&aacute;micas permitir&iacute;a identificar los pacientes con mayor riesgo    de deterioro cl&iacute;nico durante el seguimiento (53- 55). Algunos estudios    han utilizado la cardiograf&iacute;a de impedancia para determinar el gasto    cardiaco y las presiones de llenado en pacientes con y sin falla cardiaca (32,    33, 47, 56-58). Un estudio publicado recientemente (59), evalu&oacute; de forma    prospectiva 212 pacientes con falla cardiaca, cl&iacute;nicamente estables,    luego de un episodio reciente de descompensaci&oacute;n. Se realizaron evaluaciones    cl&iacute;nicas y por cardiograf&iacute;a de impedancia seriadas cada dos semanas    durante 26 semanas. La determinaci&oacute;n de par&aacute;metros hemodin&aacute;micos    como el &iacute;ndice de velocidad, el &iacute;ndice de contenido de fluido    del t&oacute;rax y el tiempo de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo,    sirvieron como predictores de gran poder de un nuevo episodio de descompensaci&oacute;n    en los catorce d&iacute;as siguientes (p= 0,0002). Sus resultados sugieren que    la evaluaci&oacute;n con cardiograf&iacute;a de impedancia a intervalos regulares,    de los pacientes con falla cardiaca con un episodio reciente de descompensaci&oacute;n    cl&iacute;nica, permite identificar pacientes con alto riesgo de descompensaci&oacute;n    recurrente. Con los dispositivos m&aacute;s recientes, ya es posible realizar    las mediciones hemodin&aacute;micas a distancia desde cualquier lugar donde    se encuentre el paciente y ser transmitidas a la cl&iacute;nica de falla cardiaca    por medios inal&aacute;mbricos utilizando tel&eacute;fonos m&oacute;viles o    la Internet. </p>     <p><b>Optimizaci&oacute;n de dispositivos de resincronizaci&oacute;n cardiaca</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los dispositivos de resincronizaci&oacute;n cardiaca se han hecho cada vez    m&aacute;s complejos. En la actualidad muchos de ellos pueden programarse en    intervalos de tiempo tanto AV como VV (60, 61). Adaptar estos intervalos en    forma individualizada a cada paciente mejora de manera significativa los beneficios    de la terapia de resincronizaci&oacute;n. Los m&eacute;todos invasivos para    la determinaci&oacute;n del gasto cardiaco no se recomiendan para el seguimiento    de rutina de estos pacientes. Los m&eacute;todos no invasivos utilizados para    la optimizaci&oacute;n de los dispositivos de terapia de resincronizaci&oacute;n    cardiaca incluyen la ecocardiograf&iacute;a, la ventriculograf&iacute;a con    radionucle&oacute;tidos, la fotopletismograf&iacute;a digital y m&aacute;s recientemente    la cardiograf&iacute;a de impedancia (62, 63) que ya ha sido utilizada para    la optimizaci&oacute;n de marcapasos bicamerales (64, 65). Varios estudios confirman    la utilidad de la cardiograf&iacute;a de impedancia para la optimizaci&oacute;n    de marcapasos e incluso la proponen como una alternativa a la ecocardiograf&iacute;a    (46, 51, 62, 63). Un estudio reciente evalu&oacute; 46 pacientes con falla cardiaca    -FE &lt;30%, clase III-IV de la clasificaci&oacute;n de la NYHA y bloqueo de    rama derecha en ritmo sinusal- tres a cinco d&iacute;as luego de la implantaci&oacute;n    del dispositivo de TRC. La proporci&oacute;n de no respondedores a la terapia    se redujo en 56% al modificar los intervalos AV y VV utilizando la cardiograf&iacute;a    de impedancia (66).</p>     <p><b>Otros escenarios cl&iacute;nicos</b></p>     <p>En ciertas situaciones cl&iacute;nicas, como es el caso de aquellos pacientes    potencialmente cr&iacute;ticos que llegan a los servicios de urgencias, se requieren    una evaluaci&oacute;n y control r&aacute;pidos del estado hemodin&aacute;mico    (67). En tales casos, conocer las variables hemodin&aacute;micas del paciente    es clave para orientar el diagn&oacute;stico y tomar una conducta terap&eacute;utica    adecuada, que en ciertos casos puede incluir el inicio temprano de medidas de    reanimaci&oacute;n. Varios estudios proponen la cardiograf&iacute;a de impedancia    como una alternativa a la cateterizaci&oacute;n de la arteria pulmonar en la    evaluaci&oacute;n del paciente cr&iacute;tico (50).</p>     <p>Con frecuencia, a los pacientes con hipertensi&oacute;n pulmonar se les somete    a cateterismo invasivo para determinar su estado hemodin&aacute;mico. La termodiluci&oacute;n    y el m&eacute;todo directo de Fick, son como se ha dicho, los m&eacute;todos    m&aacute;s comunes para la determinaci&oacute;n del gasto cardiaco, pero son    costosos y no exentos de complicaciones. La &uacute;ltima generaci&oacute;n    de dispositivos de cardiograf&iacute;a de impedancia permite la estimaci&oacute;n    no invasiva del gasto cardiaco. Un estudio reciente compar&oacute; la medida    del gasto cardiaco por cardiograf&iacute;a de impedancia, termodiluci&oacute;n    y m&eacute;todo directo de Fick, en pacientes con hipertensi&oacute;n pulmonar    (36). La precisi&oacute;n en la determinaci&oacute;n del &iacute;ndice cardiaco    entre la CGI y el m&eacute;todo de Fick, fue de 0,46 L/min/m<sup>2</sup>, entre    la termodiluci&oacute;n y el m&eacute;todo de Fick de 0,41 L/min/m<sup>2</sup>,    y entre la cardiograf&iacute;a de impedancia y la termodiluci&oacute;n de 0,92    L/min/m<sup>2</sup>. La correlaci&oacute;n en la medici&oacute;n del gasto cardiaco    entre la cardiograf&iacute;a de impedancia y el m&eacute;todo de Fick, la termodiluci&oacute;n    y el m&eacute;todo de Fick y la cardiograf&iacute;a de impedancia y la termodiluci&oacute;n,    fue de 0,84, 0,89 y 0,80, respectivamente. De esta forma la cardiograf&iacute;a    de impedancia demostr&oacute; ser un m&eacute;todo preciso, &uacute;til y costo-efectivo    para la determinaci&oacute;n del gasto cardiaco en pacientes con hipertensi&oacute;n    pulmonar, y una herramienta clave para el seguimiento de la respuesta a las    intervenciones terap&eacute;uticas.</p>        <br>    <p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>      <p>Dada la relevancia que tiene la determinaci&oacute;n del gasto cardiaco en    el enfoque y seguimiento de los pacientes con enfermedad cardiovascular, hoy    su medici&oacute;n se considera esencial, no s&oacute;lo con fines diagn&oacute;sticos    y terap&eacute;uticos sino tambi&eacute;n pron&oacute;sticos. La cardiograf&iacute;a    de impedancia ofrece una alternativa de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n en diversos    escenarios de la cardiolog&iacute;a, donde actualmente predomina la utilizaci&oacute;n    de otras t&eacute;cnicas. La implementaci&oacute;n cl&iacute;nica de esta tecnolog&iacute;a    permitir&iacute;a, adem&aacute;s del manejo hospitalario de pacientes con enfermedades    cardiovasculares cr&oacute;nicas, su seguimiento en forma ambulatoria (<a href="img/revistas/rcca/v16n3/a2t3.gif" target="_blank">Tabla    3</a>).</p>      <br>    <p><font size="3"><b>Reconocimientos</b></font></p>      <p>Este trabajo fue realizado gracias al proyecto 221340820451 financiado por    COLCIENCIAS y al proyecto de sostenibilidad CODI 2007-2008.</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <p><font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Swan HJ, Ganz W, Forrester J, Marcus H, Diamond G, Chonette D. Catheterization    of the heart in man with use of a flow-directed balloon-tipped catheter. N Engl    J Med 1970; 283 (9): 447-451.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-5633200900030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Mathews SR. Swan-Ganz catheter in haemodynamic monitoring. J Anaesth Clin    Pharmacol 2006; 22: 335-345.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-5633200900030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Summers RL, Shoemaker WC, Peacock WF, Ander DS, Coleman TG. Bench to bedside:    electrophysiologic and clinical principles of noninvasive hemodynamic monitoring    using impedance cardiography. Acad Emerg Med 2003;10 (6): 669-680.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-5633200900030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Singer M, Clarke J, Bennett ED. Continuous hemodynamic monitoring by esophageal    Doppler. Crit Care Med 1989; 17 (5): 447-452.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-5633200900030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Savino JS, Troianos CA, Aukburg S, Weiss R, Reichek N. Measurement of pulmonary    blood flow with transesophageal two-dimensional and Doppler echocardiography.    Anesthesiology 1991; 75 (3): 445-451.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-5633200900030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Perrino AC, Jr., Harris SN, Luther MA. Intraoperative determination of cardiac    output using multiplane transesophageal echocardiography: a comparison to thermodilution.    Anesthesiology 1998; 89 (2): 350-357.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0120-5633200900030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Jaffe MB. Partial CO2 rebreathing cardiac output -operating principles of    the NICO system. J Clin Monit Comput 1999; 15 (6): 387-401.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-5633200900030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Haryadi DG, Orr JA, Kuck K, McJames S, Westenskow DR. Partial CO2 rebreathing    indirect Fick technique for non-invasive measurement of cardiac output. J Clin    Monit Comput 2000; 16 (5-6): 361-374.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0120-5633200900030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. von Spiegel T, Wietasch G, Bursch J, Hoeft A. Cardiac output determination    with transpulmonary thermodilution. An alternative to pulmonary catheterization?    Anaesthesist 1996; 45 (11): 1045-1050.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-5633200900030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Band DM, Linton RA, O'Brien TK, Jonas MM, Linton NW. The shape of    indicator dilution curves used for cardiac output measurement in man. J Physiol.    1997; 498 ( Pt 1): 225-229.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0120-5633200900030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Bourgeois MJ, Gilbert BK, Von Bernuth G, Wood EH. Continuous determination    of beat to beat stroke volume from aortic pressure pulses in the dog. Circ Res    1976; 39 (1): 15-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-5633200900030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Burkhoff D, Alexander J, Jr., Schipke J. Assessment of Windkessel as a    model of aortic input impedance. Am J Physiol 1988; 255 (4 Pt 2): H742-753.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0120-5633200900030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Linton NW, Linton RA. Estimation of changes in cardiac output from the    arterial blood pressure waveform in the upper limb. Br J Anaesth. 2001; 86 (4):    486-496.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-5633200900030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Cecconi M, Fawcett J, Grounds RM, Rhodes A. A prospective study to evaluate    the accuracy of pulse power analysis to monitor cardiac output in critically    ill patients. BMC Anesthesiol 2008; 8: 3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0120-5633200900030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Fortin J, Habenbacher W, Heller A, Hacker A, Grullenberger R, Innerhofer    J, et al. Non-invasive beat-to-beat cardiac output monitoring by an improved    method of transthoracic bioimpedance measurement. Comput Biol Med 2006; 36 (11):    1185-1203.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-5633200900030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Mathews L, Singh RK. Cardiac output monitoring. Ann Card Anaesth. 2008;    11 (1): 56-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0120-5633200900030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Kubicek WG KJ, Patterson RP, Witsoe DA, Mattson RH. Development and evaluation    of an impedance cardiac output system. Aerosp Med1966; 37: 1208-1212.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-5633200900030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Newman DG, Callister R. The non-invasive assessment of stroke volume and    cardiac output by impedance cardiography: a review. Aviat Space Environ Med    1999; 70 (8): 780-789.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0120-5633200900030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Winter UJ KR, Kubicek WG, Niederlag W. Thoracic impedance measurements    in Clinical Cardiology. New York: Thieme Medical Publishers; 1994.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-5633200900030000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Sramek BB. Thoracic electrical bioimpedance measurement of cardiac output.    Crit Care Med 1994; 22 (8): 1337-1339.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0120-5633200900030000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Bernstein DP. A new stroke volume equation for thoracic electrical bioimpedance:    theory and rationale. Crit Care Med 1986; 14 (10): 904-909.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-5633200900030000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Hamilton WF RJ. The measurement of the stroke volume from the pulse pressure.    Am J Physiol 1947; 14: 148-151.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0120-5633200900030000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Tsadok S. The historical evolution of bioimpedance. AACN Clin Issues 1999;    10 (3): 371-384.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-5633200900030000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Saunders CE. The use of transthoracic electrical bioimpedance in assessing    thoracic fluid status in emergency department patients. Am J Emerg Med 1988;    6 (4): 337-340.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0120-5633200900030000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Mattar JA, Shoemaker WC, Diament D, Lomar A, Lopes AC, De Freitas E, Stella    FP, et al. Systolic and diastolic time intervals in the critically ill patient.    Crit Care Med 1991; 19 (11): 1382-1386.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-5633200900030000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Summers RL, Kolb JC, Woodward LH, Galli RL. Differentiating systolic from    diastolic heart failure using impedance cardiography. Acad Emerg Med 1999; 6    (7): 693-699.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0120-5633200900030000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Garrard CL, Jr., Weissler AM, Dodge HT. The relationship of alterations    in systolic time intervals to ejection fraction in patients with cardiac disease.    Circulation 1970; 42 (3): 455-462.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-5633200900030000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Capan LV BD, Patel KP, Sanger J, Turndorf H. Measurement of ejection fraction    by bioimpedance method. Crit Care Med 1987; 15: 402.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0120-5633200900030000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Woltjer HH, Bogaard HJ, Bronzwaer JG, de Cock CC, de Vries PM. Prediction    of pulmonary capillary wedge pressure and assessment of stroke volume by noninvasive    impedance cardiography. Am Heart J 1997; 134 (3): 450-455.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-5633200900030000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Summers RL. Noninvasive Hemodynamic monitoring using impedance cardiography.    Crit Care Int 1999; 9: 9-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0120-5633200900030000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Van De Water JM, Miller TW, Vogel RL, Mount BE, Dalton ML. Impedance cardiography:    the next vital sign technology? Chest 2003; 123 (6): 2028-2033.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-5633200900030000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Albert NM, Hail MD, Li J, Young JB. Equivalence of the bioimpedance and    thermodilution methods in measuring cardiac output in hospitalized patients    with advanced, decompensated chronic heart failure. Am J Crit Care 2004; 13    (6): 469-479.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0120-5633200900030000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Drazner MH, Thompson B, Rosenberg PB, Kaiser PA, Boehrer JD, Baldwin BJ,    et al. Comparison of impedance cardiography with invasive hemodynamic measurements    in patients with heart failure secondary to ischemic or nonischemic cardiomyopathy.    Am J Cardiol 2002; 89 (8): 993-995.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0120-5633200900030000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Ziegler D GL, Krucke G. Comparison of cardiac output measurements by TEB    vs. intermitent bolus thermodilution in mechanical ventilated patients. . Chest    1999; 116: 281S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0120-5633200900030000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Sageman WS, Riffenburgh RH, Spiess BD. Equivalence of bioimpedance and    thermodilution in measuring cardiac index after cardiac surgery. J Cardiothorac    Vasc Anesth 2002; 16 (1): 8-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0120-5633200900030000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Yung GL, Fedullo PF, Kinninger K, Johnson W, Channick RN. Comparison of    impedance cardiography to direct Fick and thermodilution cardiac output determination    in pulmonary arterial hypertension. Congest Heart Fail 2004; 10 (2 Suppl 2):    7-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0120-5633200900030000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Belardinelli R, Ciampani N, Costantini C, Blandini A, Purcaro A. Comparison    of impedance cardiography with thermodilution and direct Fick methods for noninvasive    measurement of stroke volume and cardiac output during incremental exercise    in patients with ischemic cardiomyopathy. Am J Cardiol 1996; 77 (15): 1293-1301.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0120-5633200900030000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Fuller HD. The validity of cardiac output measurement by thoracic impedance:    a meta-analysis. Clin Invest Med 1992; 15 (2): 103-112.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0120-5633200900030000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Raaijmakers E, Faes TJ, Scholten RJ, Goovaerts HG, Heethaar RM. A meta-analysis    of three decades of validating thoracic impedance cardiography. Crit Care Med    1999; 27 (6): 1203-1213.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0120-5633200900030000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Bland JM, Altman DG. Statistical methods for assessing agreement between    two methods of clinical measurement. Lancet 1986; 1 (8476): 307-310.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0120-5633200900030000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Shoemaker WC, et al. Multicenter study of noninvasive monitoring systems    as alternatives to invasive monitoring of acutely ill emergency patients. Chest    1998; 114 (6): 1643-1652.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0120-5633200900030000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Verhoeve PE CC, Tsadok S. Reproducibility of noninvasive bioimpedance measurements    of cardiac function. J Card Fail 1998; 4 (suppl): S3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0120-5633200900030000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Srameck BB. Thoracic electrical bioimpedance: basic principles and phisiologic    relationship. Noninvas Cardiol 1994; 3: 83-88.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0120-5633200900030000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. Smith RD, Levy P, Ferrario CM. Value of noninvasive hemodynamics to achieve    blood pressure control in hypertensive subjects. Hypertension. 2006; 47 (4):    771-777.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0120-5633200900030000200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Ventura HO, Taler SJ, Strobeck JE. Hypertension as a hemodynamic disease:    the role of impedance cardiography in diagnostic, prognostic, and therapeutic    decision making. Am J Hypertens 2005; 18 (2 Pt 2): 26S-43S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0120-5633200900030000200045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Santos JF, Caetano F, Parreira L, Madeira J, Cardoso P, Fonseca N, et al.    Tissue Doppler echocardiography for evaluation of patients with ventricular    resynchronization therapy. Rev Port Cardiol 2003; 22 (11): 1363-1371.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S0120-5633200900030000200046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. Yancy C, Abraham WT. Noninvasive hemodynamic monitoring in heart failure:    utilization of impedance cardiography. Congest Heart Fail 2003; 9 (5): 241-250.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0120-5633200900030000200047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Taler SJ, Textor SC, Augustine JE. Resistant hypertension: comparing hemodynamic    management to specialist care. Hypertension 2002; 39 (5): 982-988.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S0120-5633200900030000200048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. Sharman DL, Gomes CP, Rutherford JP. Improvement in blood pressure control    with impedance cardiography-guided pharmacologic decision making. Congest Heart    Fail 2004; 10 (1): 54-58.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0120-5633200900030000200049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. Silver MA, Cianci P, Brennan S, Longeran-Thomas H, Ahmad F. Evaluation    of impedance cardiography as an alternative to pulmonary artery catheterization    in critically ill patients. Congest Heart Fail 2004; 10 (2 Suppl 2): 17-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S0120-5633200900030000200050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>51. Santos JF, Parreira L, Madeira J, Fonseca N, Soares LN, Ines L. Non invasive    hemodynamic monitorization for AV interval optimization in patients with ventricular    resynchronization therapy. Rev Port Cardiol 2003; 22 (9): 1091-1098.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S0120-5633200900030000200051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>52. Berry C, Murdoch DR, McMurray JJ. Economics of chronic heart failure. Eur    J Heart Fail 2001; 3 (3): 283-291.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S0120-5633200900030000200052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53. Forrester JS, Diamond G, Chatterjee K, Swan HJ. Medical therapy of acute    myocardial infarction by application of hemodynamic subsets (first of two parts).    N Engl J Med 1976; 295 (24): 1356-1362.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S0120-5633200900030000200053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54. Nohria A, Tsang SW, Fang JC, Lewis EF, Jarcho JA, Mudge GH, et al. Clinical    assessment identifies hemodynamic profiles that predict outcomes in patients    admitted with heart failure. J Am Coll Cardiol 2003; 41 (10): 1797-1804.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S0120-5633200900030000200054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55. Franciosa JA, Wilen M, Ziesche S, Cohn JN. Survival in men with severe    chronic left ventricular failure due to either coronary heart disease or idiopathic    dilated cardiomyopathy. Am J Cardiol 1983; 51 (5): 831-836.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S0120-5633200900030000200055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>56. Moshkowitz Y KE, Milo O, Vered Z, Cotter G. Recent developments in cardiac    output determination by bioimpedance: comparison with invasive cardiac output    and potential cardiovascular applications. Curr Opin Cardiol 2004; 19: 229-237.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S0120-5633200900030000200056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>57. Spinale FG, Hendrick DA, Crawford FA, Carabello BA. Relationship between    bioimpedance, thermodilution, and ventriculographic measurements in experimental    congestive heart failure. Cardiovasc Res 1990; 24 (5): 423-429.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S0120-5633200900030000200057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>58. Greenberg BH, Hermann DD, Pranulis MF, Lazio L, Cloutier D. Reproducibility    of impedance cardiography hemodynamic measures in clinically stable heart failure    patients. Congest Heart Fail 2000; 6 (2): 74-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S0120-5633200900030000200058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>59. Packer M, Abraham WT, Mehra MR, Yancy CW, Lawless CE, Mitchell JE, et al.    Utility of impedance cardiography for the identification of short-term risk    of clinical decompensation in stable patients with chronic heart failure. 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Effect of optimizing    the VV interval on left ventricular contractility in cardiac resynchronization    therapy. Am J Cardiol 2004; 93 (12): 1500-1503.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S0120-5633200900030000200061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>62. Tse HF, Yu C, Park E, Lau CP. Impedance cardiography for atrioventricular    interval optimization during permanent left ventricular pacing. Pacing Clin    Electrophysiol 2003; 26 (1 Pt 2): 189-191.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000196&pid=S0120-5633200900030000200062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>63. Braun MU, Schnabel A, Rauwolf T, Schulze M, Strasser RH. Impedance cardiography    as a noninvasive technique for atrioventricular interval optimization in cardiac    resynchronization therapy. J Interv Card Electrophysiol 2005; 13 (3): 223-229.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S0120-5633200900030000200063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>64. Ovsyshcher I, Gross JN, Blumberg S, Furman S. Precision of impedance cardiography    measurements of cardiac output in pacemaker patients. 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Heinroth KM, Elster M, Nuding S, Schlegel F, Christoph A, Carter J, et    al. Impedance cardiography: a useful and reliable tool in optimization of cardiac    resynchronization devices. Europace 2007; 9 (9): 744-750.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000200&pid=S0120-5633200900030000200066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>67. Panacek EA. Intensive care unit care in the emergency department? Acad    Emerg Med 1999; 6 (7): 675-677.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S0120-5633200900030000200067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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