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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efectos de la circulación extracorpórea sobre el filtrado glomerular en la cirugía cardiovascular pediátrica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: know how extracorporeal circulation affects renal function taking as marker the impairment of the glomerular filtration rate. Material and Method: we performed a prospective analytical observational study in 63 pediatric patients that underwent elective cardiac surgery with extracorporeal circulation in the Pediatric Cardiac Center ¨William Soler¨ between october 2009 and april 2010. Variations of glomerular filtration rate during extracorporeal circulation were calculated by the Schwartz method and blood samples were taken to determine plasma creatinine values before and after extracorporeal circulation. Data were processed with the SPSS statistical package version 11.5.1. Results were expressed as mean, standard deviation and percentage. We considered that difference or significant association existed if the probability associated to the applied test was less than 0,05 (p<0,05). Analysis was performed by non-parametric testing given n < 30 and through related samples. Results: the decline in glomerular filtration rate post extracorporeal circulation was not associated to the type of cardiopathy (p<0,056) but it was associated to its previous state (p<0,000). The duration of extracorporeal circulation contributes significantly to the deterioration of the glomerular filtration rate (p<0,021); this did not happen with the aortic clamping time (p<0,06). The volume of urine obtained during the duration of extracorporeal circulation (p<0,051) and during the trans-operative period (p<0,056) was not an index of appropriate renal function measured by glomerular filtration rate. Conclusions: extracorporeal circulation affects significantly the renal function taking as a marker the impairment of glomerular filtration rate.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[circulación extracorpórea]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana"> <h3>    <center>Efectos de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea sobre el filtrado glomerular en la cirug&iacute;a cardiovascular pedi&aacute;trica</center></h3> <h4>    <center>Effects of extracorporeal circulation on glomerular filtration in pediatric cardiovascular surgery </center></h4>       <p>    <center>Abel Facenda, MD.<sup>(1)</sup>; Antol&iacute;n Romero, MD.<sup>(1)</sup>; Junior M. Lima, MD.<sup>(1)</sup>; Cruz M. Contreras, MD.<sup>(1)</sup>; Heilyn del Valle Montero, MD.<sup>(1)</sup>; Manuel G. Lima Montero, MD.<sup>(1)</sup></center></p>     <p><sup>(1)</sup>	Cardiocentro Pedi&aacute;trico &laquo;William Soler&raquo;. Ciudad de La Habana, Cuba.</p>     <p><b>Correspondencia</b>: Dr. Junior Manuel Lima. Cardiocentro Pedi&aacute;trico &laquo;William Soler&raquo;. Calle 100 y Perla. Boyeros. Ciudad de La Habana, Cuba. Tel&eacute;fono: 6 47 67 29. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:yuniorla@infomed.sld.cu">yuniorla@infomed.sld.cu</a>.</p>       <p>Recibido: 18/06/2010. Aceptado: 29/03/2011.</p> <hr size="1">         <p>Objetivo: conocer como afecta la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea la funci&oacute;n renal tomando como marcador la alteraci&oacute;n del filtrado glomerular. </p>       <p>Material y m&eacute;todo: se realiz&oacute; un estudio prospectivo, anal&iacute;tico y observacional en 63 pacientes pedi&aacute;tricos sometidos a cirug&iacute;a cardiaca electiva con circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea en el Cardiocentro Pedi&aacute;trico &laquo;William Soler&raquo; entre octubre de 2009 y abril de 2010. Se calcularon las variaciones del filtrado glomerular durante la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea por el m&eacute;todo de Schwartz y se extrajeron muestras de sangre antes y despu&eacute;s de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea para determinar las cifras de creatinina en el plasma. Los datos se procesaron con el paquete estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 11.5.1. Los resultados se expresaron en forma de media, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar y por cientos. Se consider&oacute; que existi&oacute; diferencia o asociaci&oacute;n significativa si la probabilidad asociada al test aplicado era menor que 0,05 (p&lt;0,05). El an&aacute;lisis se realiz&oacute; por medio de pruebas no param&eacute;tricas dado n &lt; 30 y a trav&eacute;s de muestras relacionadas. </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Resultados: la disminuci&oacute;n del filtrado glomerular pos-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea, no se asoci&oacute; con el tipo de cardiopat&iacute;a (p&lt;0,056) y s&iacute; con el estado previo de &eacute;ste (p&lt;0,000). El tiempo de duraci&oacute;n de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea contribuy&oacute; significativamente al deterioro del filtrado glomerular (p&lt;0,021); no as&iacute; el tiempo de pinzamiento a&oacute;rtico (p&lt;0,06). El volumen de orina obtenido durante el tiempo de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea (p&lt;0,051) y en el per&iacute;odo trans-operatorio (p&lt;0.056) no fue un &iacute;ndice de buen funcionamiento renal medido a trav&eacute;s del filtrado glomerular. </p>       <p>Conclusiones: la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea afecta de manera significativa la funci&oacute;n renal tomando como marcador la alteraci&oacute;n del filtrado glomerular.</p>       <p><b><i>Palabras clave</i></b>: filtrado glomerular, circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea.</p> <hr size="1">       <p>Objective: know how extracorporeal circulation affects renal function taking as marker the impairment of the glomerular filtration rate.</p>       <p>Material and Method: we performed a prospective analytical observational study in 63 pediatric patients that underwent elective cardiac surgery with extracorporeal circulation in the Pediatric Cardiac Center &uml;William Soler&uml; between october 2009 and april 2010. Variations of glomerular filtration rate during extracorporeal circulation were calculated by the Schwartz method and blood samples were taken to determine plasma creatinine values before and after extracorporeal circulation. Data were processed with the SPSS statistical package version 11.5.1. Results were expressed as mean, standard deviation and  percentage. We considered that difference or significant association existed if the probability associated to the applied test was less than 0,05 (p&lt;0,05). Analysis was performed by non-parametric testing given n &lt; 30 and through related samples.</p>       <p>Results:  the decline in glomerular filtration rate post extracorporeal circulation was not associated to the type of cardiopathy (p&lt;0,056) but it was associated to its previous state (p&lt;0,000). The duration of extracorporeal circulation contributes significantly to the deterioration of the glomerular filtration rate (p&lt;0,021); this did not happen with the aortic clamping time (p&lt;0,06). The volume of urine obtained during the duration of extracorporeal circulation (p&lt;0,051) and during the trans-operative period (p&lt;0,056) was not an index of appropriate renal function measured by glomerular filtration rate.</p>       <p>Conclusions: extracorporeal circulation affects significantly the renal function taking as a marker the impairment of glomerular filtration rate.</p>       <p><b><i>Key Words</i></b>: glomerular filtration rate, extracorporeal circulation. </p> <hr size="1">     <h4>Introducci&oacute;n</h4>       <p>Aunque no existe un concepto de injuria renal aguda uniformemente aceptado. Schrier y colaboradores la caracterizan como una p&eacute;rdida s&uacute;bita de la capacidad del ri&ntilde;&oacute;n para excretar desechos metab&oacute;licos del organismo, concentrar la orina y conservar el balance hidroelectrol&iacute;tico. Para otros autores constituye una expresi&oacute;n cl&iacute;nica de la necrosis tubular aguda, caracterizada desde un da&ntilde;o variado de las c&eacute;lulas tubulares renales hasta su muerte causada por la isquemia renal prolongada, nefrotoxinas o sepsis (1). La injuria renal aguda, con frecuencia se reconoce como una disminuci&oacute;n aguda en la funci&oacute;n renal, secundaria a un da&ntilde;o que causa cambios funcionales o estructurales en el ri&ntilde;&oacute;n (2).  &Eacute;sta constituye un problema cl&iacute;nico frecuente, particularmente en las unidades de cuidados intensivos, donde se asocia con una mortalidad entre 50% y 80% (3). En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, la opitimizaci&oacute;n de las t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas cardiovasculares, en la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea y en los cuidados intensivos, han sido considerables; no obstante, la morbimortalidad secundaria a la injuria renal no ha mejorado de manera significativa.</p>       <p>La relaci&oacute;n e implicaci&oacute;n directa entre los mecanismos que producen da&ntilde;o durante la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea est&aacute;n bien establecidas (4-6). La disfunci&oacute;n renal pos-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea puede aparecer como da&ntilde;o renal subcl&iacute;nico, que se observa en 60% a 70% de los pacientes, hasta insuficiencia renal establecida que requiera di&aacute;lisis en el pos-operatorio; adem&aacute;s tiene una patog&eacute;nesis compleja e involucra mecanismos hemodin&aacute;micos e inflamatorios diversos.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estudios realizados en t&uacute;bulos proximales in vitro, muestran un r&aacute;pido incremento en el calcio del citosol durante la hipoxia, lo que ocurre antes de que se pueda evidenciar alg&uacute;n grado de injuria tubular, puesta de manifiesto por la liberaci&oacute;n de deshidrogenasa l&aacute;ctica (7, 8). El filtrado glomerular es el marcador m&aacute;s importante de la funci&oacute;n renal, si bien existen otros biomarcadores de da&ntilde;o renal m&aacute;s confiables y eficaces como por ejemplo la cystatina c pero poco pr&aacute;cticos para su uso a la cabecera del paciente (9-14). En el presente, ninguna intervenci&oacute;n farmacol&oacute;gica o t&eacute;cnica, protege definitivamente contra la disfunci&oacute;n renal luego de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea, de ah&iacute; que la prevenci&oacute;n sea la herramienta m&aacute;s eficaz para proteger la funci&oacute;n renal de estos pacientes. </p>       <p>El objetivo de este trabajo es conocer c&oacute;mo la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea afecta la funci&oacute;n renal, tomando como marcador la alteraci&oacute;n del filtrado glomerular, calculado por un m&eacute;todo simple y econ&oacute;mico como el de Schwartz (15, 16).</p>   <h4>Material y m&eacute;todo</h4>       <p>Se realiz&oacute; un estudio prospectivo, anal&iacute;tico y observacional donde se incluyeron todos los pacientes pedi&aacute;tricos programados para cirug&iacute;a cardiaca electiva con el uso de circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea en el Cardiocentro Pedi&aacute;trico William Soler, entre octubre de 2008 y abril de 2009. La poblaci&oacute;n estuvo constituida por 63 pacientes de los cuales 46 padec&iacute;an cardiopat&iacute;a no cian&oacute;tica (73,01%) y 17 cardiopat&iacute;a cian&oacute;tica (26,98%).</p>       <p>Se incluyeron pacientes cardi&oacute;patas con edades entre 28 d&iacute;as de nacidos y 16 a&ntilde;os, que requirieran circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea para la correcci&oacute;n de su cardiopat&iacute;a, y se excluyeron aquellos que tuvieron asociadas enfermedades hep&aacute;ticas cr&oacute;nicas, insuficiencia renal o s&iacute;ntomas y signos de sepsis. </p>       <p>Los pacientes seleccionados siguieron el protocolo de anestesia aprobado en el centro: </p>       <p>-	Medicaci&oacute;n preoperatoria con ketalar (5 mg/kg de peso corporal) m&aacute;s atropina (0,01 mg/kg de peso corporal) por v&iacute;a intramuscular. </p>       <p>-	Monitorizaci&oacute;n continua del electrocardiograma en derivaci&oacute;n DII, frecuencia cardiaca, presi&oacute;n arterial no invasiva y saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno por oximetr&iacute;a de pulso. </p>       <p>-	Inducci&oacute;n de la anestesia: fentanyl (5-10 mcg/kg de peso corporal) m&aacute;s un relajante muscular no despolarizante, cat&eacute;ter arterial radial o femoral y venoso central para monitorear las presiones arterial y venosa central, y administraci&oacute;n de medicamentos en el sal&oacute;n de operaciones y en terapia intensiva; se monitorizaron adem&aacute;s el CO<sub>2</sub> espirado, las temperaturas nasal, rectal y perif&eacute;rica, los gases en sangre arterial y el ritmo diur&eacute;tico horario.</p>       <p>La anticoagulaci&oacute;n se estableci&oacute; con una dosis inicial de heparina bovina a 3,5 mg/kg; en el cebado se suministr&oacute; una dosis adicional de 10 mg para mantener un tiempo de coagulaci&oacute;n activado con Celite mayor de 480 s. &Eacute;sta se revirti&oacute; con sulfato de protamina a 1,5 veces de la dosis de heparina total utilizada. </p>       <p>La circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea se realiz&oacute; con oxigenador de membrana de fibra hueca (firma Sorin), adecuado al peso corporal del paciente, con bomba de rodillo (HL 20 de Jostra) y flujo no puls&aacute;til. Los componentes del circuito y el volumen de cebado fueron estandarizados. El sistema fue cebado con soluci&oacute;n salina fisiol&oacute;gica, manitol, bicarbonato de sodio, sulfato de magnesio, cloruro de calcio y heparina. Se utilizaron gl&oacute;bulos rojos congelados para lograr un hematocrito inicial de 27% a 30%; la reposici&oacute;n de volumen la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea se realiz&oacute; con plasma fresco congelado. Todo los pacientes se sometieron a hipotermia (28 <sup>o</sup>C y 32<sup>o</sup>C).</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los gases sangu&iacute;neos se regularon de acuerdo con la estrategia <i>Alpha-stat</i>. La protecci&oacute;n mioc&aacute;rdica se realiz&oacute; con soluci&oacute;n de cardioplej&iacute;a cristaloide fr&iacute;a. Durante la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea se utiliz&oacute; hemofiltraci&oacute;n en todos los pacientes.</p>       <p>Con la extracci&oacute;n de la primera muestra de sangre para la gasometr&iacute;a, antes de la incisi&oacute;n quir&uacute;rgica de la piel, se indic&oacute; la determinaci&oacute;n de la creatinina en plasma y una vez finalizada la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, a la llegada del paciente a la unidad de  terapia intensiva, se extrajo una nueva muestra para hacer otra determinaci&oacute;n de creatinina en plasma. Los valores de creatinina fueron determinados en el espectro-fot&oacute;metro ERMA AE-600 de manufactura japonesa; el resultado se expres&oacute; en mg%, lo que permiti&oacute; calcular el filtrado glomerular utilizando la F&oacute;rmula de Schwartz (17, 18).</p>       <p>    <center>Filtrado glomerular = talla del paciente en cm x K/Creatinina s&eacute;rica en mg%.</center></p>       <p>Donde k representa una constante que var&iacute;a de acuerdo con la edad y la talla.</p>       <p>En todos los casos se recogieron los tiempos en minutos de circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea y de pinzamiento a&oacute;rtico. La diuresis durante la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea y el trans-operatorio se expresaron en mL/kg/hora. Se consider&oacute; diuresis adecuada entre 0,5-1 mL x kg x hora. Se estableci&oacute; como trans-operatorio el tiempo que medi&oacute; desde la inducci&oacute;n de la anestesia hasta el cierre de la piel y tiempo de circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea el tiempo que medi&oacute; desde el acople hasta el desacople del paciente a la m&aacute;quina de circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea. </p>       <p>El filtrado glomerular calculado se expres&oacute; en porcentaje relativo al valor del m&iacute;nimo normal como 100%, lo que permiti&oacute; determinar en qu&eacute; porcentaje por debajo de su l&iacute;mite inferior normal se encontraba el filtrado glomerular.</p>       <p>Los pacientes se distribuyeron en cuatro grupos seg&uacute;n el valor de filtrado glomerular antes de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea: </p>       <p>-	Grupo I: filtrado glomerular normal seg&uacute;n los valores del m&eacute;todo de Schwartz.     <br>   -	Grupo II: filtrado glomerular hasta 90% del l&iacute;mite inferior normal.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   -	Grupo III: filtrado glomerular entre 60%-89% del l&iacute;mite inferior normal.    <br>   -	Grupo IV: filtrado glomerular entre 30%-59% del l&iacute;mite inferior normal.</p>     <p>Toda la informaci&oacute;n recogida se transcribi&oacute; a un modelo de recolecci&oacute;n de datos los cuales se procesaron con el paquete estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 11.5.1. Los resultados se expresaron en forma de media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar para las variables cuantitativas y porcentajes para las cualitativas. El an&aacute;lisis de significaci&oacute;n de la asociaci&oacute;n de tipo de cardiopat&iacute;a (dicotom&iacute;a) con el filtrado glomerular pre-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea, se realiz&oacute; con la prueba exacta de Fisher en el programa Epinfo versi&oacute;n 6 por no cumplir los requisitos para la prueba chi-cuadrado de independencia con correcci&oacute;n. </p>       <p>Para el tipo de cardiopat&iacute;a (dicotom&iacute;a) con filtrado glomerular pre y pos-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea (cuantitativamente), se efectu&oacute; la prueba Gamma. En cuanto a la relaci&oacute;n entre el filtrado glomerular pre y pos-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea se realiz&oacute; la prueba de correlaci&oacute;n de Spearman y se aplic&oacute; de manera estandarizada homogeneizando la muestra de forma aleatorizada a fin de controlar el tipo de cardiopat&iacute;a. </p>       <p>Las variaciones del filtrado glomerular con la diuresis durante la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea, el tiempo trans-operatorio, as&iacute; como el tiempo de pinzamiento a&oacute;rtico y de circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea se analizaron mediante la correlaci&oacute;n de Spearman. </p>       <p>Para el an&aacute;lisis de significaci&oacute;n de las diferencias entre cardi&oacute;patas con y sin filtrado glomerular disminuido, grados de disminuci&oacute;n del filtrado glomerular pre y pos-  circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea se aplic&oacute; la prueba chi-cuadrado de homogeneidad.</p>       <p>Se consider&oacute; que exist&iacute;a diferencia o asociaci&oacute;n significativa si la probabilidad asociada al test era menor que (p&lt;0,05). El an&aacute;lisis se realiz&oacute; empleando pruebas no param&eacute;tricas dado n &lt; 30 y a trav&eacute;s de muestras relacionadas.</p>       <p><b>Ética y bioética</b></p>       <p>El estudio cont&oacute; con la aprobaci&oacute;n del Comit&eacute; de &Eacute;tica de Investigaci&oacute;n del Cardiocentro Pedi&aacute;trico William Soler. En la investigaci&oacute;n se obtuvo el consentimiento del familiar m&aacute;s cercano o tutor, a quien se le informaron los prop&oacute;sitos de la misma.</p>   <h4>Resultados</h4>       <p>Se estudiaron 63 cardi&oacute;patas, distribuidos en 46 (73%) no cian&oacute;ticos y 17 (26,98%) cian&oacute;ticos. Antes de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea 52 pacientes (82,5%) presentaron filtrado glomerular disminuido de manera significativa (p=0,000) no asociado al tipo de cardiopat&iacute;a (p=0,4685) (<a href="img/revistas/rcca/v18n3/v18n3a7t1.gif" target="_blank">Tabla 1</a>).</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Antes de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea en 31 (59,6%) del grupo de cardi&oacute;patas con filtrado glomerular disminuido (n=52), se hallaron valores del filtrado glomerular entre 60% y 89% por debajo del l&iacute;mite inferior normal (grupo III), no asociado significativamente al tipo de cardiopat&iacute;a (p=0,3708) (<a href="img/revistas/rcca/v18n3/v18n3a7t2.gif" target="_blank">Tabla 2</a>).</p>       <p>Luego de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea los cardi&oacute;patas con filtrado glomerular disminuido aumentaron a 5 (n=57) aunque dicho empeoramiento no fue significativo (p=0,3708) (<a href="img/revistas/rcca/v18n3/v18n3a7t3.gif" target="_blank">Tabla 3</a>). </p>       <p>Previo a la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea el promedio del filtrado glomerular fue de 84,7 mL x min x 1,73 m2, disperso en 30,4; pero pos-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea la media fue 79 mL x min x 1,73 m2 y la dispersi&oacute;n 32, lo que determin&oacute; una diferencia absoluta de -6,1 &plusmn; 27,6, que en los no cian&oacute;ticos fue -13,1 &plusmn; 31,5. Se demuestra que el tipo de cardiopat&iacute;a no influye en los valores del filtrado glomerular pre y pos-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea dado p=0,836 y p=0,108 respectivamente, aunque el filtrado pos-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea depende en 59,2% del valor previo a la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea (p=0,000) (<a href="#tabla4">Tabla 4</a>, <a href="#figura1">figura 1</a>).</p>       <p>    <center><a name="figura1"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcca/v18n2/v18n3a7f1.gif"></center></p>       <p>    <center><a name="tabla4"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcca/v18n2/v18n3a7t4.gif"></center></p>     <p>Al estandarizar la muestra la correlaci&oacute;n del filtrado glomerular pos-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea se mantuvo significativa dados los valores pre-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea (p=0,039) si bien no fue intensa (33,5%). </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La media de la diuresis durante la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea fue 3,1 mL/kg/min variable en 3,2 y la diuresis transoperatoria 2,9 mL/kg/min dispersa en 2, no asociadas significativamente a las variaciones del filtrado glomerular dado p=0,517 y p=0,517 respectivamente (<a href="#tabla6">Tabla 6</a>).</p>       <p>    <center><a name="tabla5"></a>    <br>   <img src="img/revistas/rcca/v18n2/v18n3a7t5.gif"></center></p>     <p>    <center><a name="tabla6"></a>    <br> <img src="img/revistas/rcca/v18n2/v18n3a7t6.gif"></center></p>     <p>El tiempo promedio de pinzamiento a&oacute;rtico fue de 35 minutos, variable en 25, cuyo tiempo en los cian&oacute;ticos fue 40,7 &plusmn; 28,8. Se prueba que el tiempo de pinzamiento a&oacute;rtico y la diferencia media del filtrado glomerular no est&aacute;n asociados significativamente (p=0,061) (<a href="img/revistas/rcca/v18n3/v18n3a7t7.gif" target="_blank">Tabla 7</a>).</p>     <p>La media del tiempo de circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea fue de setenta minutos, disperso en 37, donde las variaciones del filtrado glomerular fueron dependientes significativamente (p=0,021) e inversamente proporcionales (coeficiente negativo -0,295), con intensidad de 29,5% (no intensa por ser menor de 50%) (Tabla 7).</p>   <h4>Discusi&oacute;n</h4>       <p>La falla renal aguda es una complicaci&oacute;n que puede presentarse luego de una cirug&iacute;a cardiovascular pedi&aacute;trica. Su incidencia var&iacute;a ampliamente en la literatura, en parte por la no uniformidad en la definici&oacute;n ni en los par&aacute;metros que se siguen para el diagn&oacute;stico. Roth y colaboradores plantean que ocurre entre 4% y 8% de los pacientes a quienes se les hace correcci&oacute;n de cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita. Estos autores definen la falla renal aguda como oliguria persistente, a pesar de garantizar un volumen circulante adecuado, un apoyo circulatorio y una terapia diur&eacute;tica agresiva (17).</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En esta investigaci&oacute;n se observ&oacute; que los pacientes cian&oacute;ticos tienen una tendencia mayor a empeorar su filtrado glomerular que los no cian&oacute;ticos, despu&eacute;s de ser sometidos a la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea; lo mismo report&oacute; Roth, quien se&ntilde;ala a la cianosis, adem&aacute;s del bypass prolongado y las obstrucciones a la salida izquierda del coraz&oacute;n, como los factores de riesgo m&aacute;s relevantes para sufrir da&ntilde;o renal agudo pos-quir&uacute;rgico (17). </p>       <p>Gothard y colaboradores enuncian que en su experiencia con los pacientes que requieren m&aacute;s de una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica y adem&aacute;s sufren cardiopat&iacute;a cian&oacute;tica, &eacute;stos tienen una probabilidad mayor de sufrir disfunci&oacute;n renal luego de una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, y citan como causas el efecto delet&eacute;reo que sobre el flujo renal tiene el incremento de la viscosidad en la sangre de los pacientes que cursan con cianosis, la hipoxia, la complejidad de la intervenci&oacute;n, el uso cr&oacute;nico de diur&eacute;ticos, el gasto cardiaco reducido y el da&ntilde;o renal sufrido en operaciones previas (18), planteamiento que coincide con los resultados que se obtuvieron en esta investigaci&oacute;n. </p>       <p>Lo anterior concuerda con lo que reportan Kilo y colaboradores, quienes adem&aacute;s encontraron que la edad, la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea prolongada y la creatinina previa elevada son factores que determinan la aparici&oacute;n del da&ntilde;o renal agudo pos-operatorio, e incluso requieren hemofiltraci&oacute;n (19). En lo que respecta al estudio que aqu&iacute; se presenta, en la mayor&iacute;a de los pacientes se demuestra alg&uacute;n grado de afectaci&oacute;n del filtrado glomerular, aunque ligero, antes de la cirug&iacute;a.</p>       <p>Chan tambi&eacute;n afirma entre los factores de riesgo como la parada circulatoria quir&uacute;rgica, la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea prolongada y el s&iacute;ndrome de bajo gasto cardiaco, llevaron a los ni&ntilde;os cardi&oacute;patas luego de la cirug&iacute;a cardiovascular a sufrir alg&uacute;n grado de da&ntilde;o renal agudo e incluso requirieron di&aacute;lisis peritoneal (20), lo cual se ajusta a nuestros resultados, en los que el tiempo de circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea  afect&oacute; el filtrado glomerular de manera significativa. </p>       <p>Adicionalmente, algunos autores reportan que el tiempo de pinzamiento a&oacute;rtico prolongado influye en la disfunci&oacute;n renal pos-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea, lo cual no se evidenci&oacute; en este estudio. Sin embargo, para Asfour y colaboradores, ni el tiempo de pinzamiento a&oacute;rtico ni la parada circulatoria influyen en el desarrollo de la injuria renal aguda pos-circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea, al menos en neonatos con inmadurez renal (21).</p>       <p>Lema y colaboradores, en un estudio reciente, muy detallado, en el que se midieron variables, entre ellas el filtrado glomerular, aunque en s&oacute;lo nueve pacientes, concluyeron que no existe evidencia de importancia cl&iacute;nica que demuestre que la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea cause deterioro de la funci&oacute;n renal en ni&ntilde;os, e incluso plantean que no hay da&ntilde;o tubular durante la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea (22), afirmaci&oacute;n que no coincide con los resultados hallados en esta investigaci&oacute;n donde en m&aacute;s de 85% de los pacientes empeor&oacute; el filtrado glomerular despu&eacute;s de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea.</p>       <p>Con los resultados de esta investigaci&oacute;n puede concluirse que la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea afecta negativamente la funci&oacute;n renal de los pacientes cardi&oacute;patas sometidos a cirug&iacute;a cardiovascular, lo cual se manifiesta a trav&eacute;s de la disminuci&oacute;n del filtrado glomerular luego de la circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea. </p>       <p>Los resultados obtenidos, que guardan correspondencia con publicaciones extranjeras consultadas, pueden repercutir en una atenci&oacute;n &oacute;ptima a los pacientes pedi&aacute;tricos cardi&oacute;patas, a fin de evitar, en la medida de lo posible, factores de riesgo y da&ntilde;os renales de cualquier &iacute;ndole que puedan incrementar la falla renal que muchos presentan en la etapa preoperatoria.</p>   <h4>Bibliograf&iacute;a</h4>       <!-- ref --><p>1.	Devarajan P. Emerging urinary biomarkers in the diagnosis of acute kidney injury. Expert Opin Med Diagn 2008; 2 (4): 387.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-5633201100030000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.	Mehta RL, Kellum JA, Shah SV, Molitons BA, Ronco C, Warnock DG, et al and the Acute Kidney Injury Network. Acute Kidney Injury Network: report of an initiative to improve outcomes in acute kidney injury. Critical Care 2007; 11: R3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-5633201100030000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.	Schrier RW, Wang W, Poole B, Mitra A. Acute renal failure: definitions, diagnosis, pathogenesis, and therapy. J Clin Invest 2004; 114: 5-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-5633201100030000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.	Abu-Omar Y, Ratnatunga C. Cardiopulmonary bypass and renal injury. Perfusion 2006; 21: 209-13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-5633201100030000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.	Ranucci M. Perioperative renal failure: hypoperfusion during cardiopulmonary bypass? Semin Cardiothorac Vasc Anesth 2007; 11 (4): 265-8. En l&iacute;nea. Consultado: IV/2009. Disponible en : www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18270190.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-5633201100030000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.	Day JRS, Taylor KM. The systemic inflammatory response syndrome and cardiopulmonary bypass. Int J Surg 2005; 3 (2): 129-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-5633201100030000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.	Edelstein C, Schrier R. The role of calpain in renal proximal tubular and hepatocyte injury. In: Calpain: pharmacology and toxicology of calcium-dependent protease. KK Wang and PW Yuen, editors. Philadelphia, Pennsylvania, USA.: Taylor &amp; Francis; 1999.p. 307-29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-5633201100030000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.	Kribben A, et al. Evidence for role of cytosolic free calcium in hypoxia-induced proximal tubule injury. J Clin Invest 1994; 93: 1922-29. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-5633201100030000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.	Schwartz GJ, Haycock GB, Edelmann CM Jr., Spitzer A. A simple estimate of glomerular filtration rate in children derived from body length and plasma creatinine. Pediatrics 1976; 58: 259-63.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-5633201100030000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10.	Mishra J, Dent C, Tarabishi R, Mitsnefes MM, Ma Q, Kelly C, et al. Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) as a biomarker for acute renal injury after cardiac surgery. Lancet 2005; 16 (365): 1231-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-5633201100030000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.	Han WK, Bailly V, Abichandani R, Thadhani R, Bonventre JV. Kidney injury molecule-1 (KIM-1): a novel biomarker for human renal proximal tubule injury. Kidney Int 2002; 16 (62): 237-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-5633201100030000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.	Herget-Rosenthal S, Marggraf G, Husing J, Goring F, Pietruck F, Janssen O, et al. Early detection of acute renal failure by serum cystatin-C. Kidney Int 2004; 66: 1115-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-5633201100030000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13.	Villa P, Jim&eacute;nez M, Soriano MC, Manzanares J, Casanovas P. Serum cystatin C concentration as a marker of acute renal dysfunction in critically ill patients. Crit Care 2005; 16 (9): 139-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-5633201100030000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.	Zohram A, Houssein A, Shoker A. Can cystatin C replace creatinine to estimate glomerular filtration rate? A literature review. Am J Nefrol 2007; 27 (2): 197-05.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-5633201100030000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15.	Mattman A, Eintracht S, Mock T, Schick G, Seccombe DW, Morrison Hurley R, et al. Estimating pediatric glomerular filtration rates in the era of chronic kidney disease staging. J Am Soc Nephrol 2006; 17: 487-96. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-5633201100030000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16.	Bunchman TE, McBryde KD, Matos TE, Gardner JJ, Maxvold NJ, Brophy PD. Pediatric acute renal failure: outcome by modality and disease. 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