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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Incremento en la dispersión de la onda P al disminuir el tiempo de eyección auricular en hipertensos y prehipertensos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: the relationship between diastolic dysfunction and P wave dispersion in the electrocardiogram is being studied since some years ago, and in this regard echocardiography is emerging as a tool to improve risk stratification in mild hypertension. Objective: to determine the dependence of the dispersion of the P wave of electrocardiogram with echocardiographic variables in a pediatric population. Methods: we studied 400 children from a total of 450 belonging to three elementary schools, and excluded those whose parents did not want them to participate in the study and those who had known congenital diseases. We performed 12-lead surface ECG and 4 blood pressure takings. We measured maximum and minimum P values and calculated P wave dispersion in the electrocardiogram. Echocardiography for structural measurements and pulsed Doppler of mitral flow were also performed. Results: mean values for duration of A wave of mitral flow showed no significant differences; however, there is a correlation coefficient (r) and significant p between P wave dispersion and duration of mitral flow A wave for normotensive (r = - 0.117 p = 0.05), NT (r = - 0.309 p = 0.001) and hypertensive (r = - 0.586 p = 0.001). There are significant differences between the mean P wave dispersion between diagnostic groups. Conclusions: we highlight the dependence of P wave dispersion, the electrocardiogram and the duration of the mitral inflow A wave, events that are related to risk of atrial fibrillation in adults, so perhaps this result gives an approach to earlier risk predictions in pediatric patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">     <p><font size="4">    <center><b>Incremento en la dispersi&oacute;n de la onda P al disminuir el tiempo de eyecci&oacute;n auricular en hipertensos y prehipertensos</b></center></font></p>      <p><font size="3"><b>    <center> Increment in P wave dispersion by decreasing atrial ejection time in hypertensive and prehypertensive patients</center></b></font></p>      <p>    <center> Elibet Ch&aacute;vez, MD., MSc.<sup>(1)</sup>; Emilio Gonz&aacute;lez, MD., Ph.D.<sup>(2)</sup>; Jes&uacute;s Castro, MD., Ph.D.<sup>(3)</sup>; Mar&iacute;a del C. Llanes, MD., MSc.<sup>(4)</sup>; Merlin Gar&iacute; , MD., MSc.<sup>(4)</sup>; Yosvany Garc&iacute;a , MD.<sup>(5)</sup>; Raimundo Carmona, MD.<sup>(1)</sup>; Ramiro Ramos, MD., MSc.<sup>(1)</sup></center></p>     <p><sup>(1)</sup> 	Servicio de Electrofisiolog&iacute;a Cardiaca y Estimulaci&oacute;n. Cardiocentro Ernesto Ch&eacute; Guevara. 		Villa Clara, Cuba.     <br> <sup>(2)</sup>  	Centro de Investigaci&oacute;n Digital, Universidad Central de las Villas. Villa Clara, Cuba.    <br> <sup>(3)</sup> 	Servicio de Electrofisiolog&iacute;a Cardiaca y Estimulaci&oacute;n. Instituto de Cardiolog&iacute;a y Cirug&iacute;a 		Cardiovascular. Ciudad de la Habana, Cuba.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <sup>(4)</sup>	Departamento de Cardiopediatr&iacute;a. Hospital Pedi&aacute;trico Jos&eacute; Luis Miranda. Santa Clara - Villa Clara, Cuba.    <br> <sup>(5)</sup> 	Departamento de Cardiolog&iacute;a. Hospital Celestino Hern&aacute;ndez Robau. Santa Clara - Villa Clara, Cuba.</p>     <p> <b>Correspondencia</b>: Dr. Elibet Ch&aacute;vez Gonz&aacute;lez. Calle 1a. No. 18 entre Uni&oacute;n y R&iacute;o. Reparto Ram&oacute;n Ruiz del Sol. Santa Clara. Villa Clara, Cuba. Tel&eacute;fono: (053-42) 27 19 45. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:elibet@capiro.vcl.sld.cu">elibet@capiro.vcl.sld.cu</a></p>     <p> Recibido: 29/09/2010. Aceptado: 30/03/2011.</p> <hr size="1">         <p>Introducci&oacute;n: hace algunos a&ntilde;os se viene estudiando la relaci&oacute;n entre disfunci&oacute;n diast&oacute;lica y dispersi&oacute;n de la onda P del electrocardiograma, y en este sentido, la ecocardiograf&iacute;a emerge como herramienta para mejorar la estratificaci&oacute;n de riesgo en hipertensos leves. </p>       <p>Objetivo: determinar la dependencia de la dispersi&oacute;n de la onda P del electrocardiograma de variables ecocardiogr&aacute;ficas en una poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica. </p>       <p>M&eacute;todos: se estudiaron 400 ni&ntilde;os, de un total de 450, pertenecientes a tres escuelas primarias, y se excluyeron aquellos cuyos padres no desearon que participaran en el estudio y a quienes tuvieran patolog&iacute;as cong&eacute;nitas conocidas. Se realiz&oacute; electrocardiograma de superficie de doce derivaciones y se practicaron cuatro tomas de presi&oacute;n arterial. Se midieron los valores de P m&aacute;xima y P m&iacute;nima, y se calcul&oacute; la dispersi&oacute;n de la onda P del electrocardiograma; adem&aacute;s se hizo, ecocardiograf&iacute;a para mediciones estructurales y Doppler pulsado del flujo mitral. </p>       <p>Resultados: los valores de media para la duraci&oacute;n de la onda A del flujo mitral no muestran diferencias significativas; sin embargo, existe un coeficiente de correlaci&oacute;n (r) y p significativos entre la dispersi&oacute;n de la onda P y la duraci&oacute;n de la onda A del flujo mitral para normotensos (r= - 0,117 p=0,05), prehipertensos (r= - 0,309 p=0,001) e hipertensos (r= - 0,586 p=0,001). Existen diferencias significativas entre las medias de dispersi&oacute;n de la onda P entre los grupos de diagn&oacute;stico. </p>     <p>Conclusiones: se evidencia dependencia de la dispersi&oacute;n de la onda P, del electrocardiograma y de la duraci&oacute;n de la onda A del flujo de entrada mitral, hechos que se relacionan con riesgo de fibrilaci&oacute;n auricular en el adulto, por lo que quiz&aacute;s este resultado d&eacute; un acercamiento a predicciones de riesgo m&aacute;s tempranas en edades pedi&aacute;tricas.</p>       <p>Palabras clave: dispersi&oacute;n de la onda P, duraci&oacute;n de la onda A, prehipertensi&oacute;n, hipertensi&oacute;n arterial, vulnerabilidad auricular incrementada.</p> <hr size="1">       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Introduction: the relationship between diastolic dysfunction and P wave dispersion in the electrocardiogram is being studied since some years ago, and in this regard echocardiography is emerging as a tool to improve risk stratification in mild hypertension. </p>       <p>Objective: to determine the dependence of the dispersion of the P wave of electrocardiogram with echocardiographic variables in a pediatric population. </p>       <p>Methods: we studied 400 children from a total of 450 belonging to three elementary schools, and excluded those whose parents did not want them to participate in the study and those who had known congenital diseases. We performed 12-lead surface ECG and  4 blood pressure takings. We measured maximum and minimum P values  and calculated P wave dispersion in the electrocardiogram. Echocardiography for structural measurements and pulsed Doppler of mitral flow were also performed. </p>       <p>Results: mean values for duration of  A wave of mitral flow showed no significant differences; however, there is a correlation coefficient (r) and  significant p between P wave dispersion and duration of mitral flow A wave for normotensive (r = - 0.117 p = 0.05), NT (r = - 0.309 p = 0.001) and hypertensive (r = - 0.586 p = 0.001). There are significant differences between the mean P wave dispersion between diagnostic groups. </p>       <p>Conclusions: we highlight the dependence of P wave dispersion, the electrocardiogram and the duration of the mitral inflow A wave, events that are related to risk of atrial fibrillation in adults, so perhaps this result gives an approach to earlier risk predictions in pediatric patients.</p>       <p>Keywords: P wave dispersion, mitral A wave duration, prehypertension, blood hypertension, increased atrial vulnerability.</p> <hr size="1">         <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>          <p>La valoraci&oacute;n de la funci&oacute;n diast&oacute;lica ventricular izquierda mediante ecocardiograf&iacute;a se basa en la utilizaci&oacute;n del Doppler pulsado para el an&aacute;lisis del comportamiento de determinados patrones de flujo intracardiaco, a trav&eacute;s de los cuales se obtienen una serie de par&aacute;metros para evaluaci&oacute;n hemodin&aacute;mica. Plana (1), en un estudio cuyo objetivo era encontrar la prevalencia de la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica en pacientes con hipertensi&oacute;n arterial de novo, hall&oacute; mediante el ecocardiograma que 60% de &eacute;stos ten&iacute;a disfunci&oacute;n diast&oacute;lica, 37,1% presentaba un patr&oacute;n de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica sin hipertrofia ventricular izquierda, 16,2% un patr&oacute;n de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica con hipertrofia ventricular izquierda y 6,7% un patr&oacute;n de pseudonormalidad. Igualmente, observaron una correlaci&oacute;n clara entre la presencia de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica y edad, presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica, pared posterior del ventr&iacute;culo izquierdo e &iacute;ndice de masa ventricular izquierdo.</p>       <p>En el paciente con hipertensi&oacute;n arterial es com&uacute;n encontrar los siguientes patrones de flujo mitral: </p>       <p>1.	Alteraci&oacute;n de la relajaci&oacute;n con onda A mayor a E: es el hallazgo m&aacute;s frecuente en hipertensi&oacute;n arterial por su aparici&oacute;n en las fases iniciales. Se relaciona con una relajaci&oacute;n activa del ventr&iacute;culo izquierdo en presencia de presiones de llenado normales o rigidez ventricular aumentada. </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>2.	Alteraci&oacute;n de la distensibilidad: su aparici&oacute;n es menos frecuente y est&aacute; en relaci&oacute;n con una mayor presi&oacute;n de llenado del ventr&iacute;culo izquierdo. Representa un mayor grado de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica, asoci&aacute;ndose frecuentemente con disfunci&oacute;n sist&oacute;lica, lo cual produce aumento de la onda E y disminuci&oacute;n de A, m&aacute;s consecuente alteraci&oacute;n de la relaci&oacute;n E/A. </p>       <p>3.	Pseudonormal: representa un estadio intermedio de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica. La presencia de una onda E mayor a A, puede interpretarse en ocasiones como un patr&oacute;n normal; sin embargo, existe un aumento del tiempo de desaceleraci&oacute;n de la onda E (2, 3). </p>       <p>Desde hace varios a&ntilde;os se estudia la relaci&oacute;n entre disfunci&oacute;n diast&oacute;lica diagnosticada por ecocardiograf&iacute;a y dispersi&oacute;n de la onda P del electrocardiograma (4). Los cambios previos a la hipertrofia ventricular izquierda, llamados remodelados, generan ya mayor riesgo de eventos, y de all&iacute; el inter&eacute;s de su detecci&oacute;n precoz. Es as&iacute; como la ecocardiograf&iacute;a emerge como un m&eacute;todo sensible, confiable y bastante accesible, para mejorar la estratificaci&oacute;n del riesgo cardiovascular de pacientes hipertensos leves (5, 6).</p>       <p>Pese a ello, no existen estudios publicados de dispersi&oacute;n de la onda P del electrocardiograma en poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica hipertensa, en los que se analice la dependencia de variables ecocardiogr&aacute;ficas a esta edad; considerando el hecho anterior, este trabajo se proyect&oacute; para determinar las variaciones electrocardiogr&aacute;ficas en la duraci&oacute;n de la onda P dependiendo de variables ecocardiogr&aacute;ficas y de la presi&oacute;n arterial en ni&ntilde;os.</p>       <p><font size="3"><b>M&eacute;todos</b></font></p>          <p>De un total de 450  ni&ntilde;os que cursaban tercero, cuarto y quinto grados, con edades entre 8 a 11 a&ntilde;os, pertenecientes a tres escuelas primarias del Municipio de Santa Clara, Villa Clara, Cuba, se estudiaron 400, de los cuales 196 eran de g&eacute;nero masculino y 204 femenino. Se excluyeron aquellos cuyos padres no desearon incluirlos en el estudio y quienes tuvieran patolog&iacute;as cardiovasculares cong&eacute;nitas conocidas. </p>       <p>La toma de presi&oacute;n arterial constituy&oacute; un elemento fundamental de este examen f&iacute;sico; &eacute;sta se tom&oacute; mediante el m&eacute;todo convencional, con la ayuda de esfigmoman&oacute;metro oscilom&eacute;trico calibrado y sello de apto; siempre estuvo a cargo del mismo personal y bajo similares condiciones, y, adicionalmente, se tuvo en cuenta que para infantes es de suma importancia usar brazaletes del tama&ntilde;o adecuado a la circunferencia de sus brazos, de tal forma que la bolsa neum&aacute;tica interna abarque m&aacute;s del 50% de la circunferencia de &eacute;stos medida en el punto medio entre el acromion y el ol&eacute;cranon (<a href="#tabla1">Tabla 1</a>). El estetoscopio tambi&eacute;n correspondi&oacute; a un tama&ntilde;o apto para ni&ntilde;os.</p>       <center><a name="tabla1"></a>    <br>     <img src="img/revistas/rcca/v18n4/v18n5a9t1.gif"></center></p>     <p>La medici&oacute;n se llev&oacute; a cabo luego de que el ni&ntilde;o permaneciera al menos diez minutos en estado de reposo, sentado y con el antebrazo apoyado sobre una mesa. El manguito se ubic&oacute; de manera que no se generaran arrugas, aproximadamente a la altura del coraz&oacute;n y dejando suficiente espacio para la localizaci&oacute;n del estetoscopio en la fosa cubital. </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Antes de proceder a las lecturas, que fueron como m&iacute;nimo cuatro, registradas en d&iacute;as diferentes, se insufl&oacute; el manguito 20 mm Hg por encima del nivel de abolici&oacute;n del pulso radial, y se descendi&oacute; a una velocidad aproximada de 2 mm Hg por segundo; se consider&oacute; presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica la audici&oacute;n del primer ruido arterial o fase I de Korotkoff, y la diast&oacute;lica se defini&oacute; con el cambio del tono de los ruidos arteriales o su abolici&oacute;n, fase IV de Korotkoff.</p>       <p>Para dar comienzo al estudio, se tuvo en cuenta que al grupo de escolares seleccionado, pocas veces se le hab&iacute;a tomado la presi&oacute;n arterial previamente, de modo que se hizo un proceso de familiarizaci&oacute;n antes de realizar las tomas correspondientes al estudio, mediante la proyecci&oacute;n de videos animados acerca de los h&aacute;bitos diet&eacute;ticos y la hipertensi&oacute;n arterial como enfermedad que afecta a la familia; adem&aacute;s de ello, personal especializado en Psicolog&iacute;a indic&oacute; el momento preciso para comenzar el estudio. </p>       <p>Seguidamente, se midi&oacute; la talla en metros y se clasificaron, desde el punto de vista diagn&oacute;stico, en normotensos (cifras de presi&oacute;n arterial por debajo del  percentil 90 para su edad, sexo y talla), prehipertensos (con cifras de presi&oacute;n arterial entre el percentil 90 y 95 para su edad, sexo y talla) e hipertensos (con cifras de presi&oacute;n arterial mayores al percentil 95 para su edad, sexo y talla), seg&uacute;n The Fourth Report on the Diagnosis, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure in Children and Adolescents (7). </p>       <p>Se calcul&oacute; la tensi&oacute;n arterial media en cada una de las tomas, mediante la ecuaci&oacute;n que aparece a continuaci&oacute;n, y posteriormente, se calcul&oacute; su promedio: </p>       <p>Presi&oacute;n arterial diast&oacute;lica + &#91;(presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica-presi&oacute;n arterial diast&oacute;lica) /3&#93;</p>     <p>A todos los pacientes se les realiz&oacute; electrocardiograma de superficie de doce derivaciones, con un equipo Nyhom Kodem estandarizando, el mismo, para una velocidad de papel milimetrado de 50 mil&iacute;metros/segundo.                                               Se realizaron las mediciones de la onda P en cada una de las doce derivaciones del electrocardiograma. Se tom&oacute; como P m&aacute;xima el mayor valor de onda P medido, P m&iacute;nima el menor valor de onda P medido y dispersi&oacute;n de la onda P (dada en milisegundos), as&iacute; como la diferencia entre P m&aacute;xima y P m&iacute;nima. Al mismo tiempo, a todos los participantes se les realiz&oacute; ecocardiograma en equipo Aloka 5000, con un transductor de 3,5 MHz, a fin de comprobar la existencia de un coraz&oacute;n estructuralmente sano, y mediante Doppler pulsado se obtuvo flujo de entrada mitral en una vista cuatro c&aacute;maras apical. As&iacute; quedaron seleccionados 400 escolares con patr&oacute;n de relajaci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo normal, y posteriormente se obtuvieron las siguientes variables ecocardiogr&aacute;ficas: ventr&iacute;culo izquierdo en di&aacute;stole, ventr&iacute;culo izquierdo en s&iacute;stole, grosor del septum interventricular, grosor de la pared posterior, fracci&oacute;n de acortamiento, fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n, di&aacute;metro de la aur&iacute;cula izquierda, velocidad y tiempo de duraci&oacute;n de la onda A del flujo de entrada mitral (dadas en mil&iacute;metros por segundo y milisegundos, respectivamente). Con valores se calcul&oacute; la masa ventricular izquierda, seg&uacute;n f&oacute;rmula de Deveroux y colaboradores (8):</p>       <p>Masa ventricular izquierda (gramos) = 0,8 x 1,04 x &#91;(di&aacute;metro tele-diast&oacute;lico + septum interventricular + pared posterior)3&#93; + 0,6</p>       <p>Se calcul&oacute; el &iacute;ndice de masa ventricular izquierda teniendo en cuenta la siguiente f&oacute;rmula (9, 10): </p>       <p>Índice de masa ventricular izquierda = masa ventricular izquierda/talla2.7. </p>       <p>Los datos, expresados por la media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, se analizaron con el software SPSS 17.0; las diferencias en las variables continuas entre tres grupos (seg&uacute;n diagn&oacute;stico) y dos grupos (seg&uacute;n sexo), se evaluaron a trav&eacute;s de pruebas param&eacute;tricas en las que se compararon medias para muestras independientes; se realiz&oacute; adem&aacute;s regresi&oacute;n lineal y estimaci&oacute;n curvil&iacute;nea.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>        <p>Despu&eacute;s de realizar pruebas de homogeneidad (Anova de un factor) y de normalidad de la muestra y encontrar estad&iacute;grafos altamente significativos p=0,000, se procedi&oacute; a realizar pruebas param&eacute;tricas para el an&aacute;lisis de la muestra. En la<a href="#tabla2"> tabla 2 </a>se muestra la distribuci&oacute;n de los participantes estudiados seg&uacute;n el diagn&oacute;stico en normotensos, prehipertensos e hipertensos; se evidencia que los dos &uacute;ltimos grupos representan, del total, un 27,25% y 4,25%, respectivamente. As&iacute; mismo, en la misma tabla se exponen las medias para la duraci&oacute;n de la onda A del flujo de entrada mitral; obs&eacute;rvese c&oacute;mo este valor disminuye desde los normotensos hasta los hipertensos de 140,8 milisegundos hasta 135,41 milisegundos, e igual sucede para la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. En cuanto a los valores de media para la onda A, al realizar una comparaci&oacute;n de medias intergrupo de diagn&oacute;stico (normotensos, prehipertensos e hipertensos), no se demuestran diferencias significativas para los valores de media (Anova de un factor), con el test de Scheff&eacute; e intervalo de confianza de 95% (valores de p expuestos en la <a href="#tabla2">tabla 2</a>).</p>       <center><a name="tabla2"></a>    <br>     <img src="img/revistas/rcca/v18n4/v18n5a9t2.gif"></center></p>     <p>Al observar, en la <a href="#tabla2">tabla 2</a>, los valores de media para la dispersi&oacute;n de la onda P seg&uacute;n el diagn&oacute;stico, existe un incremento de la misma desde el grupo de normotensos, prehipertensos a hipertensos con 32,5 milisegundos, 36,9 milisegundos y 38,5 milisegundos, respectivamente. Al realizar Anova de un factor, con el test de Scheff&eacute;, con un intervalo de confianza de 95%, se observa que las comparaciones de medias entre grupos arrojan los estad&iacute;grafos de p que se relacionan a continuaci&oacute;n:</p>       <p>-	Entre normotensos y prehipertensos: p=0,001.</p>       <p>-	Entre normotensos e hipertensos: p=0,05.</p>       <p>-	Entre prehipertensos e hipertensos: no existen diferencias significativas entre los valores de media para la dispersi&oacute;n de la onda P, p=0,823.</p>       <p>Al realizar una regresi&oacute;n lineal multivariada para toda la muestra, con la dispersi&oacute;n de la onda P como variable dependiente y el resto de las variables ecocardiogr&aacute;ficas obtenidas en el estudio, como independientes, incluyendo el &iacute;ndice de masa ventricular izquierda y utilizando, adem&aacute;s, un intervalo de confianza de 95%, se obtiene un modelo para la duraci&oacute;n de la onda A del flujo de entrada mitral, con r= - 0,24 y p=0,000. Al hacer una correlaci&oacute;n parcial de la dispersi&oacute;n de la onda P con la duraci&oacute;n de la onda A ajustada para edad, sexo, talla y peso en kilogramos se mantienen valores de correlaci&oacute;n significativos, r= - 0,24 y p=0,000 (<a href="#figura1">Figura 1</a>), y se demuestra que no existen influencias de estas variables sobre los resultados. As&iacute;, se sigui&oacute; el mismo procedimiento estad&iacute;stico, seg&uacute;n los grupos de diagn&oacute;stico (normotensos, prehipertensos e hipertensos). En las figuras <a href="#figura2">2</a>, <a href="#figura3">3</a> y <a href="#figura4">4</a>, se observa la dependencia de la dispersi&oacute;n de la onda P del electrocardiograma de la duraci&oacute;n de la onda A. Los valores del coeficiente de correlaci&oacute;n de la recta se hacen m&aacute;s negativos, con valores de estad&iacute;grafo de p de forma significativa, para normotensos (r= - 0,117 y p=0,05), prehipertensos  (r= - 0,309 y p=0,001) e hipertensos (r= - 0,586 y p=0,000). </p>       <center><a name="figura1"></a>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <img src="img/revistas/rcca/v18n4/v18n5a9f1.gif"></center></p>         <center><a name="figura2"></a>    <br>     <img src="img/revistas/rcca/v18n4/v18n5a9f2.gif"></center></p>       <center><a name="figura3"></a>    <br>     <img src="img/revistas/rcca/v18n4/v18n5a9f3.gif"></center></p>       <center><a name="figura4"></a>    <br>     <img src="img/revistas/rcca/v18n4/v18n5a9f4.gif"></center></p>      <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>        <p>Es preocupante el alto porcentaje (<a href="#tabla2">Tabla 2</a>) de ni&ntilde;os prehipertensos hallados en el estudio, m&aacute;s si se tiene en cuenta que los estudios de hipertensi&oacute;n en edad pedi&aacute;trica mencionan que permanecer con cifras elevadas de presi&oacute;n arterial en la infancia ha demostrado posteriormente la presencia de hipertensi&oacute;n arterial en la adultez temprana con los riesgos que implica. Se plantea que los ni&ntilde;os con cifras de presi&oacute;n arterial entre el percentil 90-95 est&aacute;n en riesgo de hipertensi&oacute;n franca de no mediar una adecuada y pronta intervenci&oacute;n (11). Obs&eacute;rvense las diferencias significativas entre las medias de dispersi&oacute;n de la onda P entre grupos de normotensos e hipertensos y de normotensos y prehipertensos. La diferencia de p para la comparaci&oacute;n entre normotensos y prehipertensos es p=0,001 y entre normotensos e hipertensos corresponde a p=0,05, siendo este &uacute;ltimo el valor superior de p. A pesar de que la mayor diferencia de media se encuentra en este grupo, puede atribuirse a la menor representaci&oacute;n muestral del grupo de hipertensos, lo que hace que las comparaciones de media se realicen entre las medias arm&oacute;nicas. Los mayores valores de dispersi&oacute;n de onda P demuestran mayores tiempos de conducci&oacute;n intra-auricular e &iacute;nter-auricular, suceso que habla a favor de la presencia de heterogeneidad el&eacute;ctrica a este nivel anat&oacute;mico y esto &uacute;ltimo de un incremento de la vulnerabilidad auricular para el desarrollo de arritmias a este nivel (12-17). Es importante se&ntilde;alar que el diagn&oacute;stico precoz de la hipertensi&oacute;n arterial, as&iacute; como el inicio de un tratamiento oportuno en estos pacientes, lograr&iacute;a reducir el riesgo cardiovascular asociado de la enfermedad por s&iacute; misma, pero adem&aacute;s, varios autores demostraron el regreso de la dispersi&oacute;n de la onda P a valores normales al utilizar tratamiento antihipertensivo. De esta forma se disminuir&iacute;a el riesgo de fibrilaci&oacute;n auricular y se mejorar&iacute;a la calidad de vida del paciente hipertenso (18-20). Zanchetti (21), en un estudio para lograr el control &oacute;ptimo de la presi&oacute;n arterial en poblaci&oacute;n hipertensa de alto y muy alto riesgo tratada con f&aacute;rmacos inhibidores del receptor para la angiotensina II y comparada con un grupo de iguales caracter&iacute;sticas el cual fue tratado con antic&aacute;lcicos, demostr&oacute; que ambos lograban el control de las cifras de tensi&oacute;n arterial de igual forma, pero el primero disminu&iacute;a  significativamente los eventos cardiacos adversos y el ictus, muchos de ellos relacionados con arritmias cardiacas. Son varios los autores (15, 22-25) que han demostrado en el adulto la relaci&oacute;n que existe entre los mayores valores de dispersi&oacute;n de la onda P y el desarrollo de fibrilaci&oacute;n auricular parox&iacute;stica; esta &uacute;ltima es riesgo independiente de muerte s&uacute;bita. </p>       <p>Los cambios en la geometr&iacute;a ventricular izquierda ocasionados por la hipertensi&oacute;n arterial, tales como la hipertrofia ventricular izquierda, ya sea conc&eacute;ntrica o exc&eacute;ntrica, as&iacute; como el &iacute;ndice de masa ventricular izquierdo, se relacionan con el incremento en los valores de la duraci&oacute;n de la onda P en el electrocardiograma. Particularmente, la dispersi&oacute;n de la onda P se asocia de forma independiente con el &iacute;ndice de masa ventricular (1, 26). Ya se ha mencionado la relaci&oacute;n entre hipertensi&oacute;n arterial, hipertrofia ventricular izquierda y disfunci&oacute;n diast&oacute;lica (1).</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De otra parte, en el paciente con hipertensi&oacute;n arterial (27-29) es frecuente la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica. Es as&iacute; como su estudio mediante ecocardiograf&iacute;a con Doppler pulsado, describe la disminuci&oacute;n en la duraci&oacute;n de la onda A del flujo de entrada mitral en correspondencia con un aumento de las velocidades en las venas pulmonares. Sin embargo, en la muestra del estudio que aqu&iacute; se presenta, el criterio de selecci&oacute;n fue un patr&oacute;n de relajaci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo normal y al analizar la <a href="#tabla1">tabla 1</a> se observa como la duraci&oacute;n de la onda A del flujo de entrada mitral disminuye en los hipertensos en relaci&oacute;n con los normotensos, pese a no mostrar diferencias significativas. Se sabe que los aumentos en la presi&oacute;n sist&eacute;mica llevan a incrementos en las presiones intra-ventriculares izquierdas y &eacute;stas a un aumento retr&oacute;grado de presiones en la aur&iacute;cula izquierda, lo que constituye el paso a la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica (28). Este conocimiento fisiopatol&oacute;gico puede conducir a plantear que a pesar de que existan patrones ecocardiogr&aacute;ficos alterados (recordar modo de selecci&oacute;n de la muestra), en la muestra del estudio s&iacute; hay una influencia fisiopatol&oacute;gica negativa de los aumentos de presiones sist&eacute;micas, sobre la relajaci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo, que condiciona a modificaciones del flujo de entrada mitral, espec&iacute;ficamente la duraci&oacute;n de la onda A. Gunduz y colaboradores (4), hacen referencia a la relaci&oacute;n entre la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica, a medida que &eacute;sta se hace m&aacute;s aguda, y la dispersi&oacute;n de la onda P del electrocardiograma (a medida que la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica se hace m&aacute;s severa, aumenta la dispersi&oacute;n de la onda P), si bien no encontraron relaci&oacute;n con la causa que origina dicha disfunci&oacute;n. Sin embargo, Donoiu y colaboradores (30) concluyeron en su estudio que la severidad de la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica en el paciente hipertenso, s&iacute; est&aacute; en relaci&oacute;n con los incrementos en la dispersi&oacute;n de la onda P. </p>       <p>Es evidente que existen varios trabajos que incluyen en su estudio el an&aacute;lisis del flujo de entrada mitral en relaci&oacute;n con la dispersi&oacute;n de la onda P; el  grupo de autores de esta investigaci&oacute;n en un trabajo previo (31) demuestra c&oacute;mo la dispersi&oacute;n de la onda P depende de la velocidad de la onda A del flujo de entrada mitral.</p>       <p>Otros (31, 32), en modelos animales, describen una relaci&oacute;n directa entre los aumentos de presi&oacute;n intra-auricular y la vulnerabilidad de estas estructuras para desarrollar arritmias. Desde el punto de vista electrocardiogr&aacute;fico, cuando se observan mayores valores de dispersi&oacute;n de la onda P a medida que disminuye el tiempo de duraci&oacute;n de la onda A del flujo de entrada mitral (correlaci&oacute;n negativa) (Figuras <a href="#figura1">1</a>, <a href="#figura2">2</a>, <a href="#figura3">3 </a>y <a href="#figura4">4</a>), puede plantearse que a edades tempranas, como las de la muestra estudiada, ya existen influencias fisiopatol&oacute;gicas que al aumentar los niveles de presi&oacute;n arterial sist&eacute;mica, conllevan alteraciones de la relajaci&oacute;n ventricular (a pesar de que existe una relaci&oacute;n E/A normal del flujo de entrada mitral, criterio de selecci&oacute;n de la muestra) y esto &uacute;ltimo al trastorno en la mec&aacute;nica auricular, representado aqu&iacute; por la duraci&oacute;n de la onda A del flujo de entrada mitral, que tiene correspondencia con la eyecci&oacute;n auricular.</p>       <p>En conclusi&oacute;n, existen diferencias significativas entre los valores de dispersi&oacute;n de la onda P del electrocardiograma en poblaciones normotensas, prehipertensas e hipertensas desde la infancia, hecho que puede estar relacionado con un incremento en la vulnerabilidad auricular para el desarrollo de arritmias supraventriculares. As&iacute;, ser&iacute;a interesante que quienes se dedican a realizar estudios poblacionales, reconozcan la necesidad de buscar patrones electrocardiogr&aacute;ficos de vulnerabilidad para el desarrollo de arritmias atriales de manera precoz. De otra parte, existe una dependencia inversa de la dispersi&oacute;n de la onda P del electrocardiograma de la duraci&oacute;n de la onda A del flujo de entrada mitral, que se correlaciona con el tiempo de eyecci&oacute;n de la aur&iacute;cula izquierda, por lo cual tambi&eacute;n ser&iacute;a beneficioso efectuar una b&uacute;squeda de los valores normales de la duraci&oacute;n de la onda A del flujo de entrada mitral en poblaciones pedi&aacute;tricas sanas, a pesar de existir una relaci&oacute;n E/A del flujo de entrada mitral normal, para as&iacute; identificar con mayor facilidad a aquellos ni&ntilde;os con patrones patol&oacute;gicos que acercar&iacute;an m&aacute;s a los investigadores a poblaciones vulnerables.</p>       <p><font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>       <!-- ref --><p>1.	Plana J, Poblet T, Roma J, Sobrino J, Pou G. Prevalencia de la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica en los pacientes hipertensos de nuevo. P&oacute;sters de la IX Reuni&oacute;n Nacional SEH-LELHA. Murcia, 9-12 de marzo 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-5633201100040000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.	San Roman JA, Candell Riera J, Arnold R, S&aacute;nchez PL, Aguadex Bruix S, et al. An&aacute;lisis cuantitativo de la funci&oacute;n ventricular izquierda como herramienta de la investigaci&oacute;n cl&iacute;nica. Fundamentos y metodolog&iacute;a. Rev Esp Cardiol 2009; 62: 535-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-5633201100040000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.	Oh JK, Seward JB, Tajik JA. Evaluaci&oacute;n de la funci&oacute;n diast&oacute;lica. En: Eco-Manual Oh. 2a. Ed. en espa&ntilde;ol. Marb&aacute;n Libros; 2006. p. 45-57. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-5633201100040000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.	Gunduz H, Binak E, Arinc H, Akdemir R, Ozhan H, Tamer A, Uyan C. The relationship between P wave dispersion and diastolic dysfunction. Tex Heart Inst J 2005; 32 (2): 163-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-5633201100040000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.	Hipertensi&oacute;n arterial, arritmias y muerte s&uacute;bita. [serie en Internet]. 2001 marzo [citado 5 ene 2009: [aprox. 3p]. Disponible en: <a href="http://www.medynet.com/elmedico/publicaciones/sistole238/24-26.pdf" target="_blank">http://www.medynet.com/elmedico/publicaciones/sistole238/24-26.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-5633201100040000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.	Ebergel E, Chatellier G, Battaglia G, Menard J. &iquest;Puede la ecocardiograf&iacute;a identificar pacientes hipertensos leves de alto riesgo, dejados sin tratar, basados en las actuales gu&iacute;as? J Hypertens  1999; 17 (6): 817-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-5633201100040000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.	The Fourth Report on the Diagnosis, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure in Children and Adolescents. Pediatrics 2004; 114: 555-76. Disponible en: <a href="http://www.pediatrics.org/cgi/content/full/114/2/S2/555" target="_new">http://www.pediatrics.org/cgi/content/full/114/2/S2/555</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-5633201100040000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.	Devereux RB, Reicheck N. Echocardiographic determination of left ventricular mass in man. Anatomic validation of the method. Circulation 1977; 55: 613-618.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-5633201100040000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.	Ruiz Pons M. Repercusiones cardiovasculares de la obesidad infantil. Mesa redonda Obesidad Infantil. Rev Can Ped 2009; 33 (2): 115-19. Disponible en: <a href="www.comtf.es/pediatria/" target="_new">www.comtf.es/pediatria/</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-5633201100040000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10.	Lurbe E, Cifkova R, Cruickshank JK, Dillon MJ, Ferreira I, Invitti C et al. Manejo de la hipertensi&oacute;n arterial en ni&ntilde;os y adolescentes: Recomendaciones de la Sociedad Europea de Hipertensi&oacute;n. Hipertens Riesgo Vasc 2010; 27 (2): 47-74.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-5633201100040000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.	Ram&iacute;rez J. Presi&oacute;n normal e hipertensi&oacute;n arterial en ni&ntilde;os y adolescentes. Archargentpediatr 2006; 104 (3): 193-95.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-5633201100040000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Olaz F,  Berj&oacute;n J. Valoraci&oacute;n cardiol&oacute;gica del paciente hipertenso. {serie en Internet}.  2008 marzo citado 5 ene 2009: {aprox. 3p}.<a href="http://www.cfnavarra.es/salud/anales/textos/vol21/suple1/suple5a.htm" target="_new">http://www.cfnavarra.es/salud/anales/textos/vol21/suple1/suple5a.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-5633201100040000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13.	K&ouml;se S, K&yacute;l&yacute;&ccedil; A, &Yacute;yisoy A, Kur&thorn;akl&yacute;oglu H, Lenk MK. P wave duration and P dispersion in healthy children. Turkish J Pediat 2003; 45 (2): 133-35. 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Are  maximum P wave duration and P wave dispersion a marker of target organ damage  in the hypertensive population? {serie en Internet}{aprox. 3p}. Disponible en: <a href="http://www.springerlink.com/content/c30m23p31g52752q" target="_new">http://www.springerlink.com/content/c30m23p31g52752q</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-5633201100040000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16.	Boineau JP, Schuesler RB, Cain ME, Corr PB, Cox JL. Activation mapping during normal atrial rhythms, a cardiac electrophysiology. En: Zipes, Jalife Eds. 2a. Ed. Philadelphia: Saunders 1990: 537-548.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-5633201100040000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17.	Eijsbouts SC, Majidi M, van Zandvoort M, Allessie MA. Effects of acute atrial dilation on heterogeneity in conduction in the isolated rabbit heart. J Cardiovasc Electrophysiol 2003; 14: 269-78.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-5633201100040000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18.	Antzelevitch Ch. Heterogeneity and cardiac arrhythmias: An overview. Gordon K. Moe lecture. Heart Rhythm 2007; 4 (7): 965-70.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-5633201100040000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19.	Tuncer M, Fettser DV, Gunes Y, Batyraliev TA, Guntekin U. Comparison of effects of nebivolol and atenolol on P-wave dispersion in patients with hypertension. Kardiologiia 2008; 48 (4): 42-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-5633201100040000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20.	&nbsp;Celik T, Iyisoy A, Kursaklioglu H, Yilmaz MI, Kose S et al. Telmisartan has a much greater lowering effect on PWD and P maximum values than ramipril. Clin Cardiol 2005; 28 (6): 298-302.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-5633201100040000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21.	Zanchetti A. Prevalencia de hipertensi&oacute;n de alto y muy alto riesgo en las consultas de atenci&oacute;n primaria y unidades de hipertensi&oacute;n en Espa&ntilde;a. 10a Reuni&oacute;n Nacional. SEH-LELHA. Barcelona, 15, 16, 17 y 18 de marzo 2005. Disponible en: <a href="http://www.doyma.es/hipertensión" target="_new">http://www.doyma.es/hipertensi&oacute;n</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-5633201100040000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22.	K&ouml;se S, Aytemir K, Sade E, Can I, &Ouml;zer N, et al. Detection of patients with hypertrophic cardiomyopathy at risk for paroxysmal atrial fibrillation during sinus rhythm by P-wave dispersi&oacute;n. Clinical Cardiology 2006; 26 (9): 431-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-5633201100040000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23.	Hatziyiann A, Tsioufis K, Kallikazaros J, Stefanadis Ch. P-wave dispersion evaluated on ECG or 24h-ECG is a predictor of paroxysmal atrial fibrillation in essential hypertension. Rev Am J Hypertens 2004 (17): 149A-150A.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-5633201100040000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24.	Fibrilaci&oacute;n auricular e hipertensi&oacute;n arterial. [serie en Internet]. 2005 marzo [citado 5 ene 2009: [aprox. 3p]. Disponible en: <a href="http://www.seh-lelha.org/club/cuestion43.htm" target="_new">http://www.seh-lelha.org/club/cuestion43.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-5633201100040000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25.	Sari I, Davutoglu V, Ozbala B, Ozer O, Baltaci Y, Yavuz S, Aksoy M. Acute sleep deprivation is associated with increased electrocardiographic P-wave dispersion in healthy young men and women. Pacing Clin Electrophysiol 2008; 31 (4): 438-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-5633201100040000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26.	Gur M, Yilmaz R, Demirbag R, Akyol S, Altiparmak H. Relation between P-wave dispersion and left ventricular geometric patterns in newly diagnosed essential hypertension. J Electrocardiol 2008; 41 (1): 54.e1-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-5633201100040000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Garc&iacute;a Robles JA., P&eacute;rez  David E., Garc&iacute;a Fern&aacute;ndez MA. El ecocardiograma en el paciente con  hipertensi&oacute;n arterial. {serie en Internet}. {citado 5 jun 2010:{aprox. 12p}.  Disponible<a href="www.ecocardio.com/rincon_alumno/pdf/Capitulo_10.pdf" target="_blank">www.ecocardio.com/rincon_alumno/pdf/Capitulo_10.pdf </a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-5633201100040000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28.	 Carrillo Esper R, Contreras Carreto NA. Conceptos actuales en disfunci&oacute;n diast&oacute;lica. Rev Asoc Mex Med Crit y Ter Int 2008; 22 (3): 163-173.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-5633201100040000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29.	 De la Serna F. Disfunci&oacute;n diast&oacute;lica. Aspectos fisiopatol&oacute;gicos. Cap 9. Actualizaci&oacute;n 2009. 208-29. [serie en Internet]. [citado 5 jun 2010: [aprox. 12p]. 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Disponible en: <a href="http://journals.lww.com/jhypertension/pages/results.aspx?k=P%20WAVE%20DISPERSION%20AND%20DIASTOLIC%20DYSFUNCTION&amp;Scope=AllIssues&amp;txtKeywords=P%20WAVE%20DISPERSION%20AND%20DIASTOLIC%20DYSFUNCTION&amp;ThisIssue=http://journals.na.lww.com/content/jhypertension/2010/06001" target="_blank">http://journals.lww.com/jhypertension/pages/results.aspx?k=P%20WAVE%20DISPERSION%20AND%20DIASTOLIC%20DYSFUNCTION&amp;Scope=AllIssues&amp;txtKeywords=P%20WAVE%20DISPERSION%20AND%20DIASTOLIC%20DYSFUNCTION&amp;ThisIssue=http://journals.na.lww.com/content/jhypertension/2010/06001</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-5633201100040000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31.	Ch&aacute;vez E, Gonz&aacute;lez E, Castro J, Llanes MC, Gar&iacute; M, Garc&iacute;a Y. Dispersi&oacute;n de la onda P dependiendo de la velocidad de la onda A del flujo de entrada mitral y de la tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica. Rev Colomb Cardiol 2011; 18 (1): 59-64. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-5633201100040000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32.	Kalifa J, Jalife J, Zaitsev AV, et al. Intra-atrial pressure increases rate and organization of waves emanating from the superior pulmonary veins during atrial fibrillation. Circulation 2003; 108: 668-71.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-5633201100040000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33.	Neuberger HR, Schotten U, Blaauw Y, Vollmann D, Eijsbouts S, van Hunnik A, et al. Chronic atrial dilation, electrical remodeling, and atrial fibrillation in the goat. J Am Coll Cardiol 2006; 47 (3); 644-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-5633201100040000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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