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<article-id pub-id-type="doi">10.1016/j.rccar.2016.01.029</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización clínica y por imágenes de pacientes con el ventrículo izquierdo no compacto]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Imaging clinical characterization of patients with left ventricular noncompaction]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Motivation: Left ventricular noncompation is increasingly diagnosed in the world, with a significant impact on morbidity and mortality. There is no local register describing the profile of affected patients. The goal is to describe demographic, clinical and imaging characteristics of patients diagnosed with left ventricular noncompaction in a regional register. Methods: Cross-sectional descriptive study including patients with left ventricular noncompaction suspicion due to an echocardiogram, confirmed with a magnetic resonance with contrast. Patients&#8217; medical records and images obtained between 2006 and 2013 were assessed. Demographic, clinical and imaging characteristics were analyzed. Anatomical characterization and ejection fraction were based on the magnetic resonance. Results: 33 patients diagnosed with left ventricular noncompaction via magnetic resonance were included. The average age was 21.9 &#177; 19.8, pediatric population was the most representative (30.3% between 1 and 10 years old and 30.3% between 11 and 20 years old). There was a 63% diagnostic coincidence between echocardiogram and magnetic resonance; most common symptoms were dyspnea, chest pain and palpitations (78,8, 36.4, 33.3% respectively). Cardiac failure was the syndrome prevalent to diagnosis (51.5%). Most patients suffered from left ventricular noncompaction <40% (57.6%), normal left ventricular noncompaction 21.2%. Apical lateral walls were the most compromised (48.3%). The symptoms and presence of an embolism were more related to the severity of the systolic dysfunction. Conclusions: Left ventricular noncompaction is an increasingly common diagnosis in the local area and its presentation and progress are similar to series from other countries. Suspicion in the echocardiogram is correlated to findings in the magnetic resonance. Diagnosis in infants and adolescents is usually reached at an advanced stage.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Ventrículo no compacto]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Cardiomiopatía]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">     <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.rccar.2016.01.029" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.rccar.2016.01.029</a></p>       <P align="center"><b><font size="4">Caracterizaci&oacute;n cl&iacute;nica y por im&aacute;genes de pacientes con el ventr&iacute;culo izquierdo no compacto</font></b></P>     <P align="center"><b><font size="3">Imaging clinical characterization of patients with left ventricular noncompaction</font></b></P>     <P align="center">Alexander Londo&ntilde;o-Cadavid <SUP>a</SUP>, Juli&aacute;n Miguel Aristiz&aacute;bal-Aristiz&aacute;bal <SUP>a</SUP>, Pedro Abad D&iacute;az <SUP>b</SUP>, Jorge Delgado <SUP>b</SUP>, Sara Restrepo-Carvajal <SUP>a</SUP>, Mauricio Duque-Ram&iacute;rez <SUP>a</SUP> </P>      <P><sup>a</sup> CES Cardiolog&iacute;a y Universidad CES, Medell&iacute;n, Colombia    <br> <sup>b</sup> Fundaci&oacute;n Instituto de Alta Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica de Antioquia, IATM, Medell&iacute;n, Colombia</P>      <P>Recibido el 13 de octubre de 2014; Aceptado el 28 de enero de 2016 </P>      <p>Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:alexanderlondonocadavid@gmail.com">alexanderlondonocadavid@gmail.com</a> (Alexander Londo&ntilde;o-Cadavid)</p>  <hr>      <P><B><font size="3">Resumen</font></B></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><i>Objetivos</i>: El ventr&iacute;culo izquierdo no compacto es cada vez m&aacute;s diagnosticado en el mundo con impacto significativo en la morbimortalidad. No existen registros en el medio local que describan el perfil de los pacientes afectados. El objetivo es describir las caracter&iacute;sticas: demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas e imagenol&oacute;gicas de los pacientes diagnosticados con el ventr&iacute;culo izquierdo no compacto en un registro regional.</P>       <P><i>M&eacute;todos</i>: Estudio descriptivo de corte transversal que incluy&oacute; pacientes con sospecha del ventr&iacute;culo izquierdo no compacto por la ecocardiograf&iacute;a y confirmaci&oacute;n con la resonancia magn&eacute;tica contrastada. Se evaluaron las historias cl&iacute;nicas e im&aacute;genes de los pacientes obtenidas desde el a&ntilde;o 2006 hasta el a&ntilde;o 2013. Se analizan las caracter&iacute;sticas: demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas e imagenol&oacute;gicas. La caracterizaci&oacute;n anat&oacute;mica y la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n se basaron en la resonancia magn&eacute;tica contrastada.</P>       <P><i>Resultados</i>: Fueron incluidos 33 pacientes con diagn&oacute;stico del ventr&iacute;culo izquierdo no compacto por la resonancia magn&eacute;tica contrastada. El promedio de edad fue 21,9 &#177; 19,8 a&ntilde;os, siendo la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica la m&aacute;s representativa (30,3% de 1 a 10 a&ntilde;os y 30,3% de 11 a 20 a&ntilde;os). Hubo concordancia diagn&oacute;stica entre la ecocardiograf&iacute;a y la resonancia magn&eacute;tica contratada del 63,6%; los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes fueron: la disnea, el dolor tor&aacute;cico y las palpitaciones (78,8, 36,4 y 33,3%, respectivamente). La insuficiencia cardiaca fue el s&iacute;ndrome prevalente al diagn&oacute;stico (51,5%). La mayor&iacute;a de los pacientes ten&iacute;an fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo &pound;40% (57,6%), fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo normal el 21,2%. Las paredes apicolaterales fueron las m&aacute;s comprometidas (48,3%). Los s&iacute;ntomas y la presencia de embolismo tuvieron relaci&oacute;n con la severidad de la disfunci&oacute;n sist&oacute;lica.</P>       <P><i>Conclusiones</i>: El ventr&iacute;culo izquierdo no compacto es un diagn&oacute;stico cada vez m&aacute;s frecuente en el medio local y su presentaci&oacute;n y evoluci&oacute;n son similares a series de otros pa&iacute;ses. La sospecha de la ecocardiograf&iacute;a guarda correlaci&oacute;n con los hallazgos en la resonancia magn&eacute;tica. El diagn&oacute;stico suele hacerse en infantes y adolescentes en estadios avanzados.</P>       <P><B>Palabras clave</B>: Ventr&iacute;culo no compacto. Cardiomiopat&iacute;a. Insuficiencia cardiaca.</P>   <hr>     <P><B>Abstract</B></P>      <P><i>Motivation</i>: Left ventricular noncompation is increasingly diagnosed in the world, with a significant impact on morbidity and mortality. There is no local register describing the profile of affected patients. The goal is to describe demographic, clinical and imaging characteristics of patients diagnosed with left ventricular noncompaction in a regional register.</P>       <P><i>Methods</i>: Cross-sectional descriptive study including patients with left ventricular noncompaction suspicion due to an echocardiogram, confirmed with a magnetic resonance with contrast. Patients&rsquo; medical records and images obtained between 2006 and 2013 were assessed. Demographic, clinical and imaging characteristics were analyzed. Anatomical characterization and ejection fraction were based on the magnetic resonance.</P>       <P><i>Results</i>: 33 patients diagnosed with left ventricular noncompaction via magnetic resonance were included. The average age was 21.9 &#177; 19.8, pediatric population was the most representative (30.3% between 1 and 10 years old and 30.3% between 11 and 20 years old). There was a 63% diagnostic coincidence between echocardiogram and magnetic resonance; most common symptoms were dyspnea, chest pain and palpitations (78,8, 36.4, 33.3% respectively). Cardiac failure was the syndrome prevalent to diagnosis (51.5%). Most patients suffered from left ventricular noncompaction &lt;40% (57.6%), normal left ventricular noncompaction 21.2%. Apical lateral walls were the most compromised (48.3%). The symptoms and presence of an embolism were more related to the severity of the systolic dysfunction.</P>       <P><i>Conclusions</i>: Left ventricular noncompaction is an increasingly common diagnosis in the local area and its presentation and progress are similar to series from other countries. Suspicion in the echocardiogram is correlated to findings in the magnetic resonance. Diagnosis in infants and adolescents is usually reached at an advanced stage.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Keywords</B>: Ventricular noncompaction. Cardiomyopathy. Cardiac failure.</P>   <HR>      <P><B><font size="3">Introducci&oacute;n</font></B></P>      <P>El ventr&iacute;culo izquierdo no compacto (VINC), en una alteraci&oacute;n cardiaca caracterizada por las prominentes trabeculaciones asociadas a recesos profundos que se extienden en la cavidad ventricular hasta la superficie subendoc&aacute;rdica con o sin disfunci&oacute;n ventricular y se relaciona con un impacto variable en la morbilidad y la mortalidad<SUP>1&ndash;4</SUP>.</P>      <P>La entidad puede ser reconocida en la infancia o en la adultez y hasta ahora no es claro si el VINC es una cardiomiopat&iacute;a gen&eacute;tica distinta o un epifen&oacute;meno o variante fenot&iacute;pica de otras cardiomiopat&iacute;as como la cardiomiopat&iacute;a dilatada.</P>      <P>Con el mayor acceso a los servicios de salud y la alta tecnolog&iacute;a existe un incremento exponencial en los diagn&oacute;sticos de este fenotipo de miocardiopat&iacute;a y su caracterizaci&oacute;n a nivel mundial como lo demuestran el creciente n&uacute;mero de publicaciones. Aunque el VINC ha sido por mucho tiempo considerada como una cardiomiopat&iacute;a no clasificada por la OMS (Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud) y la ESC (Sociedad Europea de Cardiolog&iacute;a), desde el a&ntilde;o 2006 es distinguida por la AHA (Asociaci&oacute;n Americana del Coraz&oacute;n) como una cardiomiopat&iacute;a primaria<SUP>5</SUP>. Esto ilustra la imperfecci&oacute;n en el conocimiento y delimitaci&oacute;n de esta enfermedad a&uacute;n en la definici&oacute;n de los criterios diagn&oacute;sticos.</P>       <P>Existen m&uacute;ltiples interrogantes sin resolver alrededor del VINC: el conocimiento de sus variables cl&iacute;nicas, fenot&iacute;picas, epidemiol&oacute;gicas y pron&oacute;sticas est&aacute; limitado a series y descripciones de pacientes, situaci&oacute;n extrapolada al medio local.</P>      <P>Los criterios diagn&oacute;sticos actuales son morfol&oacute;gicos. La utilidad potencial de criterios funcionales no ha sido definida<SUP>3</SUP>.</P>      <P>La ecocardiograf&iacute;a al ser el m&eacute;todo de mayor disponibilidad contin&uacute;a siendo el eje inicial diagn&oacute;stico y de seguimiento, a pesar de las limitaciones propias como la variabilidad interobservador, requiriendo para su confirmaci&oacute;n diagn&oacute;stica la utilizaci&oacute;n de la resonancia nuclear magn&eacute;tica cardiaca (RM), por sus amplias posibilidades t&eacute;cnicas como: las im&aacute;genes multiplanares, la cineresonancia, las t&eacute;cnicas de caracterizaci&oacute;n tisular, el uso de contraste y la menor variabilidad interobservador. Es por esto que contemplar la aproximaci&oacute;n multimodal en las im&aacute;genes con todos sus potenciales podr&iacute;a ser la recomendaci&oacute;n para esta entidad.</P>       <P><B><font size="3">Metodolog&iacute;a</font></B></P>      <P><B>Pacientes</B></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Se incluyeron los pacientes con sospecha diagn&oacute;stica del VINC por la ecocardiograf&iacute;a captados desde el a&ntilde;o 2006 hasta el a&ntilde;o 2013, en diferentes instituciones de salud en la ciudad de Medell&iacute;n y que contaran con una resonancia magn&eacute;tica cardiaca con o sin contraste realizadas todas en el IATM (Instituto de Alta Tecnolog&iacute;a M&eacute;dica).</P>      <P>Se incluyeron todos los grupos de edad y ambos sexos, excluyendo los pacientes con otras patolog&iacute;as cardiacas asociadas.</P>      <P>Se realiz&oacute; la revisi&oacute;n de la historia cl&iacute;nica correspondiente a cada paciente valorando las variables demogr&aacute;ficas y las cl&iacute;nicas como: la edad, el sexo, los s&iacute;ntomas relacionados, la historia familiar de la falla cardiaca y la muerte s&uacute;bita. Los datos no disponibles en la historia cl&iacute;nica fueron obtenidos por medio de entrevistas telef&oacute;nicas con el paciente o sus familiares.</P>      <P><B>Valoraci&oacute;n de m&eacute;todos diagn&oacute;sticos por imagen</B></P>     <P>La ecocardiograf&iacute;a transtor&aacute;cica fue el m&eacute;todo inicial de diagn&oacute;stico en toda la poblaci&oacute;n analizada. El reporte de los estudios ecocardiogr&aacute;ficos en donde se plante&oacute; el diagn&oacute;stico inicial fue valorado por un cardi&oacute;logo cl&iacute;nico y se analizaron variables como: la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n por el m&eacute;todo de Simpson biplano, la presencia de disfunci&oacute;n diast&oacute;lica, las paredes y los segmentos cardiacos comprometidos, la presencia de otras anormalidades ecocardiogr&aacute;ficas descritas, as&iacute; como el cumplimiento de los criterios diagn&oacute;sticos propuestos<SUP>6</SUP> (<a href="#t1">tabla 1</a>).</P>      <P align="center"><a name="t1"></a><IMG SRC="img/revistas/rcca/v23n3/v23n3a06t1.jpg"></P>       <P>Se evaluaron los reportes de RM cardiaca considerando las mismas variables anat&oacute;micas evaluadas por la ecocardiograf&iacute;a y se realiz&oacute; un an&aacute;lisis comparativo de los hallazgos entre una y otra imagen en par&aacute;metros como: las paredes y los segmentos cardiacos comprometidos, la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n, otros hallazgos cardiacos significativos y la concordancia o discordancia en el diagn&oacute;stico del VINC entre ambas modalidades diagn&oacute;sticas. Para el an&aacute;lisis de los resultados se tuvieron en cuenta las im&aacute;genes por RM para determinar las paredes ventriculares comprometidas y la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n obtenida por este m&eacute;todo. Todas las im&aacute;genes por RM fueron reevaluadas por un radi&oacute;logo experto en im&aacute;genes cardiacas verificando el diagn&oacute;stico inicial por este m&eacute;todo basado especialmente, en los criterios de Petersen<SUP>7</SUP>.</P>      <P>El grado de compromiso de la disfunci&oacute;n sist&oacute;lica se estadific&oacute; siguiendo los criterios de la Asociaci&oacute;n Americana de Ecocardiograf&iacute;a (ASE).</P>      <P><B>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</B></P>     <P>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo de corte transversal. El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; con el programa SPSS 21 (IBM Corporation, Armonk, NY). Las variables continuas son expresadas como medias y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar y las variables cualitativas como frecuencias absolutas y porcentajes. Se evalu&oacute; la normalidad en las variables continuas. Se realiz&oacute; una comparaci&oacute;n de los promedios para las muestras relacionadas con la prueba de t de student y con la prueba chi cuadrado para las variables categ&oacute;ricas. Se consider&oacute; como estad&iacute;sticamente significativo un valor de p &lt; 0,05.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Resultados</B></P>      <P>Se incluyeron para el estudio 46 casos de los cuales 27 ingresaron con sospecha diagn&oacute;stica del VINC por la ecocardiograf&iacute;a, de los cuales 20 fueron concordantes con este diagn&oacute;stico por la RM (74%).</P>      <P>Se incluyeron para el an&aacute;lisis final 33 pacientes con criterios confirmatorios por la RM. La edad de los pacientes analizados comprendi&oacute; desde 2 meses a 72 a&ntilde;os con un promedio de 21,9 &#177; 19,8 a&ntilde;os de los cuales 63,6% fueron hombres y 36,4% mujeres (<a href="#f1">fig. 1</a>).</P>      <P align="center"><a name="f1"></a><IMG SRC="img/revistas/rcca/v23n3/v23n3a06f1.jpg"></P>      <P>La mayor&iacute;a de los pacientes ten&iacute;a &le; 20 a&ntilde;os de edad. Se analiz&oacute; la presentaci&oacute;n de los s&iacute;ntomas seg&uacute;n la edad entre los mayores y los menores de 20 a&ntilde;os. No se encontr&oacute; diferencia significativa para la presentaci&oacute;n de disnea (p = 0,839), dolor (p = 0,014), palpitaciones (p = 0,045) o s&iacute;ntomas de falla (p = 0,107) entre ambos grupos.</P>      <P>La historia familiar de la insuficiencia cardiaca estuvo presente en 22% de 9 pacientes de los que se pudo obtener informaci&oacute;n familiar, no obstante, no se identific&oacute; el diagn&oacute;stico espec&iacute;fico del tipo de cardiomiopat&iacute;a en ninguno de los pacientes analizados.</P>      <P>Las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas y cl&iacute;nicas de estos pacientes al momento del diagn&oacute;stico se describen en la <a href="#t2">tabla 2</a>.</P>       <P align="center"><a name="t2"></a><IMG SRC="img/revistas/rcca/v23n3/v23n3a06t2.jpg"></P>       <P><B>Hallazgos cl&iacute;nicos</B></P>      <P>Los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes referidos por los pacientes como forma de presentaci&oacute;n inicial y que llevaron a los estudios diagn&oacute;sticos fueron: la disnea en 78,8%, el dolor tor&aacute;cico 33,3%, las palpitaciones 36,4% y la fatiga 21,2%. Solo 4 pacientes (12,1%) estaban asintom&aacute;ticos al momento del diagn&oacute;stico (<a href="#f2">fig. 2</a>).</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a name="f2"></a><IMG SRC="img/revistas/rcca/v23n3/v23n3a06f2.jpg"></P>       <P>Dentro de los s&iacute;ndromes cl&iacute;nicos iniciales la insuficiencia cardiaca fue la manifestaci&oacute;n en 51,5%, el s&iacute;ncope en 15,1%, la muerte s&uacute;bita 6% y un episodio emb&oacute;lico descrito como tromboembolismo pulmonar 3%.</P>      <P>Los s&iacute;ntomas y s&iacute;ndromes cl&iacute;nicos aparentemente estaban relacionados con la severidad de la insuficiencia cardiaca seg&uacute;n la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n medida por RM y graduada en severidad por criterios ASE (American Society of Echocardiograpy), como se demuestra en la <a href="#f3">figura 3</a>. No obstante, para el an&aacute;lisis se evaluaron los s&iacute;ntomas y la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica seg&uacute;n la FEVI en dos categor&iacute;as, FEVI &le; 40% y FEVI &ge; 41%. No se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente significativa entre los grupos para disnea (p = 0,341), dolor (p = 0,949) o palpitaciones (p = 0,811). Hubo diferencia significativa para la presentaci&oacute;n de s&iacute;ntomas de la falla cardiaca en pacientes con FEVI &le; 40% comparado con FEVI normal (p = 0,002).</P>      <P align="center"><a name="f3"></a><IMG SRC="img/revistas/rcca/v23n3/v23n3a06f3.jpg"></P>      <P>Los fen&oacute;menos emb&oacute;licos reportados fueron reportados en pacientes con severa disfunci&oacute;n sist&oacute;lica. No se document&oacute; relaci&oacute;n del s&iacute;ncope o los episodios de muerte s&uacute;bita con la FEVI al momento del diagn&oacute;stico.</P>      <P>De todos los pacientes analizados que cumpl&iacute;an con los criterios de VINC por RM, solo 4 (12,9%) fueron asintom&aacute;ticos, coincidiendo este grupo con FEVI preservada.</P>      <P>El seguimiento se pudo realizar en 13 pacientes. Al momento de la entrevista telef&oacute;nica con las familias o los pacientes se hallaron como complicaciones principales la muerte en 4 de 13 pacientes (30,7%), 2 recibieron trasplante cardiaco, un paciente requiri&oacute; la implantaci&oacute;n de un desfibrilador autom&aacute;tico y otro un cardiodesfibrilador con resincronizador. Es de anotar que todos los pacientes presentaban insuficiencia cardiaca con disfunci&oacute;n sist&oacute;lica severa.</P>      <P><B>An&aacute;lisis de im&aacute;genes</B></P>     <P>Los 33 pacientes incluidos en el estudio contaron con: la ecocardiograf&iacute;a transtor&aacute;cica, los an&aacute;lisis de im&aacute;genes en 2 D y el doppler, adem&aacute;s, con las im&aacute;genes de resonancia magn&eacute;tica, con equipo Philips de 1,5 Tesla y las bobinas cardiacas de 32 canales. En las im&aacute;genes por la RM estuvieron disponibles para el an&aacute;lisis las secuencias de cine, las im&aacute;genes de caracterizaci&oacute;n tisular, las angiograf&iacute;as contrastadas y las secuencias de realce tard&iacute;o.</P>      <P>De los 27 pacientes remitidos con sospecha diagn&oacute;stica del VINC por la ecocardiograf&iacute;a solo 20 cumplieron con criterios de Petersen en la RM para una coincidencia diagn&oacute;stica entre las dos modalidades de imagen del 74%. Entre los pacientes sin concordancia diagn&oacute;stica 5 (71,4%), cumplieron los criterios diagn&oacute;sticos de la cardiomiopat&iacute;a dilatada idiop&aacute;tica y 2 (28,5%) fueron diagnosticados como hipertrabeculaci&oacute;n sin criterios para el VINC.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En los hallazgos por la resonancia magn&eacute;tica de los 33 pacientes analizados, la pared apical y lateral fue las m&aacute;s frecuentemente comprometida con 16 pacientes (48,4%) seguida por compromiso de las paredes apical, lateral, apicolateral m&aacute;s septal con 3 pacientes cada uno (9%). La pared inferoposterior solo se hall&oacute; comprometida en 1 paciente (3%). De las paredes comprometidas solo 3 implicaron compromiso de los segmentos basales, los dem&aacute;s, comprometieron en todos los casos los segmentos medio y apical del VI (<a href="#f4">fig. 4</a>).</P>       <P align="center"><a name="f4"></a><IMG SRC="img/revistas/rcca/v23n3/v23n3a06f4.jpg"></P>        <P>Dentro de los hallazgos por la resonancia magn&eacute;tica (<a href="#f5">fig. 5</a>) cabe resaltar la presencia de las trabeculaciones atravesando la cavidad ventricular de una pared a otra o pseudotendones en 9 (27,2%) pacientes, el arco a&oacute;rtico bovino como variante anat&oacute;mica en 4 pacientes (12,1%) y la v&aacute;lvula a&oacute;rtica bivalva en 3 (9%) pacientes.</P>      <P align="center"><a name="f5"></a><IMG SRC="img/revistas/rcca/v23n3/v23n3a06f5.jpg"></P>       <P>La funci&oacute;n sist&oacute;lica medida por RMN se encontr&oacute; comprometida en la mayor&iacute;a de los pacientes con un promedio de 37,3 &#177; 16,7%; 57,6% ten&iacute;an FEVI &le; 40% y solo 21,2% ten&iacute;an FEVI &gt; 50% (<a href="#f6">fig. 6</a>).</P>      <P align="center"><a name="f6"></a><IMG SRC="img/revistas/rcca/v23n3/v23n3a06f6.jpg"></P>      <P>El realce tard&iacute;o solo fue hallado en 4 (12,1%) de los pacientes, todos ellos con compromiso subendoc&aacute;rdico de los segmentos apicales comprometidos por no compactaci&oacute;n.</P>      <P>Por an&aacute;lisis de las im&aacute;genes ecocardiogr&aacute;ficas la disfunci&oacute;n diast&oacute;lica fue descrita en 16 pacientes (48,4%) siendo los trastornos de distensibilidad y relajaci&oacute;n los m&aacute;s descritos (disfunci&oacute;n diast&oacute;lica tipo I/III, Clasificaci&oacute;n ASE, American Society of Cardiology).</P>      <P><B>Discusi&oacute;n</B></P>      <P>Dentro de nuestro conocimiento, el presente es el registro de los pacientes con el VINC m&aacute;s amplio reportado en el pa&iacute;s, contando para todos sus participantes con el an&aacute;lisis complementario de la ecocardiograf&iacute;a transtor&aacute;cica y la RM cardiaca, representando una significativa muestra de la poblaci&oacute;n hispana ya que los datos actuales en su gran mayor&iacute;a provienen de la poblaci&oacute;n cauc&aacute;sica.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El diagn&oacute;stico del VINC suele hacerse de forma tard&iacute;a asociado con insuficiencia cardiaca (51,6%), con sus consecuentes implicaciones pron&oacute;sticas considerando que la mortalidad ha sido relacionada m&aacute;s con el nivel de disfunci&oacute;n sist&oacute;lica ventricular que con el hallazgo de no compactaci&oacute;n<SUP>8,9</SUP>. Esto podr&iacute;a asociarse en parte a los fen&oacute;menos socioecon&oacute;micos, el dif&iacute;cil acceso a los servicios de salud de mayor complejidad y al frecuente desconocimiento de la enfermedad y su historia natural. A pesar de ello, se encontr&oacute; poca divergencia con respecto a los diferentes reportes mundiales (incidencia 30-53%)<SUP>2,4,10</SUP>. Cabe resaltar que no se hall&oacute; ning&uacute;n caso de compromiso ventricular derecho por no compactaci&oacute;n en cuyo caso el actual conocimiento se limita a espor&aacute;dicos reportes de casos.</P>      <P>Otro de los fen&oacute;menos relacionado con las dificultades diagn&oacute;sticas y de seguimiento en pacientes con el VINC son la poca estandarizaci&oacute;n en las gu&iacute;as y los consensos de los criterios diagn&oacute;sticos y los elementos necesarios del reporte para unificar la informaci&oacute;n. En este caso aunque los criterios de Jenni<SUP>6</SUP> son los m&aacute;s aceptados en la ecocardiograf&iacute;a para el diagn&oacute;stico, hubo pobre descripci&oacute;n de estos (u otros), lo que podr&iacute;a explicar en parte las diferencias de correlaci&oacute;n diagn&oacute;stica entre una y otra t&eacute;cnica de im&aacute;genes.</P>    <P>La literatura ha reportado el VINC como la tercer forma de cardiomiopat&iacute;a m&aacute;s prevalente en los ni&ntilde;os, prevalencia estimada entre 9,2 y 9,5%<SUP>11,12</SUP>. Esta proporci&oacute;n ha sido estimada en el 3% de los pacientes adultos<SUP>2</SUP>.</P>      <P>En los pacientes evaluados la edad promedio del diagn&oacute;stico fue de 21,9 a&ntilde;os, influido de forma significativa por la inclusi&oacute;n de la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica en el an&aacute;lisis<SUP>11&ndash;13</SUP>. Al evaluar los datos por intervalos de edad la mayor&iacute;a de pacientes son diagnosticados entre los 11 y 20 a&ntilde;os (35,4%), seguidos del intervalo de 1 a 10 a&ntilde;os (22,5%), contrario a lo reportado en diferentes publicaciones en donde el segundo intervalo incluye la mayor&iacute;a poblacional con el diagn&oacute;stico de esta condici&oacute;n cl&iacute;nica. Aunque en la literatura mundial existe gran divergencia entre los diferentes estudios con respecto a este t&oacute;pico podr&iacute;amos concluir que no var&iacute;a de forma llamativa con la mayor&iacute;a de reportes considerando que se incluyeron pacientes pedi&aacute;tricos y adultos<SUP>13&ndash;15</SUP>. La distribuci&oacute;n por sexo no var&iacute;a de forma significativa con los reportes mundiales con una mayor prevalencia del VINC en la poblaci&oacute;n masculina (64,5% vs. 35,4%), independientemente, de los grupos de edad analizados<SUP>16&ndash;18</SUP>.</P>      <P>De manera similar con lo publicado, la mayor&iacute;a de s&iacute;ntomas tuvieron relaci&oacute;n con la presencia de la disfunci&oacute;n sist&oacute;lica ventricular izquierda y la insuficiencia cardiaca. Con respecto al tipo de s&iacute;ntomas, la disnea, el dolor tor&aacute;cico y las palpitaciones concuerdan con los s&iacute;ntomas predominantes descritos en diferentes estudios<SUP>8,10</SUP>, con un retraso en el diagn&oacute;stico hasta de 3,5 a&ntilde;os, situaci&oacute;n que posiblemente influye tambi&eacute;n en el pron&oacute;stico<SUP>8</SUP>.</P>      <P>Diferentes fen&oacute;menos emb&oacute;licos han sido descritos en pacientes con el VINC<SUP>19</SUP>, en este caso fueron reportados solo en 2 casos ambos en presencia de severa disfunci&oacute;n sist&oacute;lica. La incidencia de FA al momento del diagn&oacute;stico ha sido reportada entre el 6% y el 26%<SUP>6,10</SUP> mayor a la poblaci&oacute;n general, no obstante, ante la ausencia de los datos hist&oacute;ricos y electrocardiogr&aacute;ficos de arritmias espec&iacute;ficas que nos permita encontrar otra relaci&oacute;n causal, contin&uacute;a como interrogante si la disfunci&oacute;n sist&oacute;lica severa en presencia de grandes trabeculaciones y los recesos representar&iacute;an una indicaci&oacute;n para la anticoagulaci&oacute;n como ha sido propuesto por algunos grupos de expertos. Seg&uacute;n datos recientes la severidad de la disfunci&oacute;n sist&oacute;lica, la presencia de fibrilaci&oacute;n atrial (FA) y el antecedente de un evento tromboemb&oacute;lico previo permanecen como los principales factores de riesgo, m&aacute;s que la severidad de la no compactaci&oacute;n por s&iacute; misma<SUP>20</SUP>. Hasta ahora contin&uacute;a como una conducta aceptable la anticoagulaci&oacute;n en presencia de: historia previa de eventos emb&oacute;licos, disfunci&oacute;n ventricular izquierda (fracci&oacute;n de acortamiento &lt; 25% y FEVI &lt; 40%), presencia de FA o presencia de trombo ventricular<SUP>1,16,19</SUP>.</P>      <P>Los pacientes con el VINC tienen un sustrato arritmog&eacute;nico. Es frecuente la presencia de arritmias supraventriculares y ventriculares<SUP>21,22</SUP>. La incidencia de TV sostenida ha sido estimada del 0-9% en todos los registros, mientras que la incidencia de TV no sostenida var&iacute;a del 20 al 33% en seguimientos a 2,3 a 3,8 a&ntilde;os. La alta incidencia de TV no sostenida en estos pacientes est&aacute; en relaci&oacute;n con la presencia de FEVI reducida, sin embargo, sigue siendo baja cuando se compara con otras formas como la cardiomiopat&iacute;a dilatada (60%). A pesar de ello la TV no sostenida en este grupo de pacientes no parece influir en el riesgo de muerte s&uacute;bita<SUP>4</SUP>. En la muestra analizada los episodios de s&iacute;ncope y muerte s&uacute;bita no se relacionaron con la severidad de la disfunci&oacute;n ventricular izquierda, plante&aacute;ndose as&iacute; la posibilidad de otros elementos funcionales y estructurales m&aacute;s all&aacute; de la FEVI que puedan relacionarse con las arritmias ventriculares como ha sido descrito con la presencia de cicatrices por la RM como predictores de riesgo de arritmias severas en otras cardiomiopat&iacute;as, pero cuyo rol en el VINC permanece por definir. Steffel, y Cols., reportaron que la inducibilidad de TV monom&oacute;rfica sostenida en el estudio electrofisiol&oacute;gico era baja, cuestionando la potencial utilidad del mismo en la estratificaci&oacute;n del riesgo de muerte s&uacute;bita en esta poblaci&oacute;n<SUP>21</SUP>. Recientemente registros italianos mostraron cifras contrastantes con baja incidencia de las taquicardias supraventriculares y las ventriculares en los pacientes con el VINC<SUP>23</SUP>.</P>      <P>El uso del cardiodesfibrilador implantable tambi&eacute;n ha sido propuesto como alternativa de manejo considerando el riesgo de muerte s&uacute;bita en este grupo de pacientes<SUP>4,24</SUP>, no obstante, para la prevenci&oacute;n primaria y secundaria se acogen las gu&iacute;as actuales de manera similar a otras cardiomiopat&iacute;as.</P>      <P>La ecocardiograf&iacute;a contin&uacute;a siendo la modalidad diagn&oacute;stica m&aacute;s accesible y costo efectiva, siendo los criterios de Jenni los m&aacute;s aceptados; no obstante, basados en la evidencia disponible la resonancia magn&eacute;tica cardiaca sigue siendo la mejor modalidad de imagen considerando su capacidad multiplanar, la capacidad de usar t&eacute;cnicas diferentes de caracterizaci&oacute;n tisular y el uso de contraste entre otros<SUP>3,25</SUP>. En el estudio todos los pacientes incluidos contaron con ambas modalidades de im&aacute;genes y se encontr&oacute; la concordancia diagn&oacute;stica entre la ecocardiograf&iacute;a y la resonancia magn&eacute;tica nuclear cardiaca en el 74% de los casos, hallazgo posiblemente relacionado con la poca estandarizaci&oacute;n en los par&aacute;metros ecocardiogr&aacute;ficos usados, la no utilizaci&oacute;n de algunas tecnolog&iacute;as sugeridas en la literatura como: el uso de medio de contraste, las im&aacute;genes en 3D<SUP>26</SUP> y la mayor dependencia de esta t&eacute;cnica de las habilidades, la experiencia y el conocimiento del operador. Basados en la evidencia disponible, la aproximaci&oacute;n diagn&oacute;stica sugerida actualmente es multimodal<SUP>27</SUP>.</P>      <P>Dentro de los diagn&oacute;sticos diferenciales la presencia de la cardiomiopat&iacute;a dilatada idiop&aacute;tica y el fen&oacute;meno de la hipertrabeculaci&oacute;n sin criterios de no compactaci&oacute;n fueron los m&aacute;s importantes, lo que resalta a&uacute;n m&aacute;s la necesidad de estandarizar los criterios diagn&oacute;sticos y la utilizaci&oacute;n de multimodalidad en las im&aacute;genes antes de establecer el diagn&oacute;stico.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El an&aacute;lisis de im&aacute;genes por la RM de las paredes ventriculares m&aacute;s comprometidas por la no compactaci&oacute;n no difiere en sus hallazgos de los reportados en la literatura mundial, representando la pared apical m&aacute;s lateral en sus segmentos medio y apical el 45% de todos los casos, con rara ocurrencia hacia los segmentos basales. Aunque se han planteado otros hallazgos por la resonancia magn&eacute;tica como parte del espectro diagn&oacute;stico como: los defectos de perfusi&oacute;n y el realce tard&iacute;o sobre el &aacute;rea no compactada, en este caso las im&aacute;genes por el realce tard&iacute;o se evidenciaron solo en 12,9% de los pacientes a diferencia de lo descrito en la literatura con reportes hasta del 55% y no fue detectado ning&uacute;n defecto en las fases de perfusi&oacute;n<SUP>28,29</SUP>. La diferencia podr&iacute;a relacionarse, al menos como hip&oacute;tesis, con la alta proporci&oacute;n de los pacientes pedi&aacute;tricos incluidos en el estudio a diferencia de la poblaci&oacute;n adulta analizada en la referencia citada. La presencia de los pseudotendones (trabeculaciones extensas de pared a pared), hallada como una de las variables anat&oacute;micas m&aacute;s importantes en aquel estudio (28.5%), caracter&iacute;stica relacionada en estudios previos que puede aportar a la sensibilidad y la especificidad diagn&oacute;stica<SUP>30,31</SUP>.</P>      <P>A&uacute;n queda por aclarar la relaci&oacute;n con otras variables anat&oacute;micas descritas como el arco a&oacute;rtico bovino y la aorta bivalva (12,9% y 9,6%, respectivamente), observadas en mayor proporci&oacute;n a la descrita en la poblaci&oacute;n general.</P>      <P>Existieron importantes limitaciones para el seguimiento de los pacientes por medio telef&oacute;nico lo que contribuy&oacute; a la escasez de datos que permitieran evaluar el pron&oacute;stico, ello podr&iacute;a ser explicado tanto por factores sociales propios en nuestra poblaci&oacute;n como la migraci&oacute;n urbana y rural, as&iacute; como a la ausencia de bases de datos unificadas que permitan el adecuado seguimiento de los pacientes. Estas mismas consideraciones limitaron conocer la etiolog&iacute;a de la insuficiencia cardiaca dentro los antecedentes familiares. A pesar de lo anterior, cabe resaltar elementos importantes: los datos encontrados apoyan la ya reportada relaci&oacute;n de la mortalidad con la severidad de la disfunci&oacute;n ventricular izquierda, el hallazgo no divergente en esta entidad con otro tipo de cardiomiopat&iacute;as<SUP>9,32</SUP>, y que algunas de las terapias avanzadas para el manejo de la falla cardiaca y la prevenci&oacute;n de la muerte s&uacute;bita como el trasplante cardiaco, los resincronizadores y los desfibriladores autom&aacute;ticos implantables, hacen parte de las estrategias terap&eacute;uticas para los pacientes con el VINC y las indicaciones hasta ahora ajustadas a las gu&iacute;as<SUP>24,33</SUP>.</P>       <P>Vale la pena resaltar la ausencia de la tamizaci&oacute;n familiar, lo que vislumbra posiblemente un profundo desconocimiento de la fisiopatolog&iacute;a e historia natural de la enfermedad y su impacto hereditario a&uacute;n en investigaci&oacute;n. Esta entidad es un desorden gen&eacute;ticamente heterog&eacute;neo con formas espor&aacute;dicas y familiares. Parece estar asociada con las mutaciones en las prote&iacute;nas sarcom&eacute;ricas, mitocondriales, citoesquel&eacute;ticas y de la l&iacute;nea Z<SUP>3</SUP>. Las formas autos&oacute;micas dominantes son m&aacute;s com&uacute;nmente asociadas que las formas recesivas y asociadas al cromosoma X. Las recurrencias familiares var&iacute;an del 18 al 50%, pero con limitaciones importantes en los diferentes estudios retrospectivos<SUP>12,34</SUP>. La alta tasa de trasmisi&oacute;n enfatiza la necesidad de adecuadas historias cl&iacute;nicas y familiares, as&iacute; como la tamizaci&oacute;n de todos los familiares en primer grado con la ecocardiograf&iacute;a transtor&aacute;cica como el m&eacute;todo ideal para tal fin<SUP>16,34</SUP>.</P>      <P><B>Limitaciones</B></P>      <P>El estudio presenta las limitaciones propias de su dise&ntilde;o descriptivo de corte transversal, no obstante, por tratarse de una entidad con una muy baja prevalencia poblacional tiene relevancia en el conocimiento inicial de nuestra poblaci&oacute;n. El advenimiento y refinamiento de nuevas t&eacute;cnicas en la ecocardiograf&iacute;a y la resonancia magn&eacute;tica incluyen par&aacute;metros m&aacute;s all&aacute; de los anat&oacute;micos (usados en este caso), para el diagn&oacute;stico del VINC, sin embargo, no disponemos del consenso &uacute;nico para los criterios diagn&oacute;sticos y dentro de los disponibles, los criterios de Petersen contin&uacute;an hasta el momento siendo de gran utilidad.</P>      <P>Los criterios de Jenni son los m&aacute;s aceptados en la ecocardiograf&iacute;a como acercamiento diagn&oacute;stico, no obstante, hubo pobre descripci&oacute;n de estos (u otros) en los reportes ecocardiogr&aacute;ficos, lo que explica en parte las diferencias de correlaci&oacute;n diagn&oacute;stica entre una y otra t&eacute;cnica de las im&aacute;genes.</P>      <P>El objetivo primario del estudio no es la determinaci&oacute;n de los factores pron&oacute;sticos y los datos espec&iacute;ficos de seguimiento obtenidos limitan obtener otras conclusiones al respecto.</P>      <P>Severas limitaciones imponen a la investigaci&oacute;n la dispersi&oacute;n de historias cl&iacute;nicas y el inadecuado seguimiento de los pacientes y sus familias por las diferentes entidades de salud.</P>      <P><B><font size="3">Conclusiones</font></B></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La mayor&iacute;a de los datos obtenidos no difieren de los publicados en el mundo. La caracterizaci&oacute;n espec&iacute;fica de la poblaci&oacute;n colombiana puede aportar al conocimiento de la enfermedad en el medio y desarrollar comparaciones con series de otros pa&iacute;ses.</P>      <P>El VINC a pesar de ser una rara forma de cardiomiopat&iacute;a o fenotipo de cardiomiopat&iacute;a es asociado con una alta incidencia de complicaciones y un pobre pron&oacute;stico. Aunque la ecocardiograf&iacute;a contin&uacute;a siendo la herramienta diagn&oacute;stica inicial y la resonancia magn&eacute;tica cardiaca el m&eacute;todo preferido para su confirmaci&oacute;n, es necesario refinar los criterios por estas t&eacute;cnicas con la posible combinaci&oacute;n de los par&aacute;metros anat&oacute;micos y los funcionales dentro de criterios &uacute;nicos y universales. El diagn&oacute;stico del VINC en nuestra poblaci&oacute;n suele hacerse en infantes y adolescentes de forma tard&iacute;a y en los estadios avanzados de disfunci&oacute;n ventricular, lo que demuestra la necesidad de una adecuada tamizaci&oacute;n familiar y seguimiento para conocer la historia natural de la enfermedad y probablemente impactar de forma temprana en su manejo.</P>      <P><B><font size="3">Responsabilidades &eacute;ticas</font></B></P>      <P><B>Protecci&oacute;n de personas y animales</B>. Los autores declaran que para esta investigaci&oacute;n no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.</P>      <P><B>Confidencialidad de los datos</B>. Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes.</P>      <P><B>Derecho a la privacidad y consentimiento informado</B>. Los autores declaran que en este art&iacute;culo no aparecen datos de pacientes.</P>      <P><B><font size="3">Conflicto de intereses</font></B></P>     <P>Los autores manifiestan no tener ning&uacute;n conflicto de intereses.</P>      <P>Autor para correspondencia.</P>     <P> <B>Bibliograf&iacute;a</B> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>1. Almeida A.G., Pinto F.J. Non-compaction cardiomyopathy. Heart. 2013;99(20):1535-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466105&pid=S0120-5633201600030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>2. Oechslin E., Jenni R. Left ventricular non-compaction revisited: a distinct phenotype with genetic heterogeneity?. European heart journal. 2011;32(12):1446-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466107&pid=S0120-5633201600030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>3. Towbin J.A., Lorts A., Jefferies J.L. Left ventricular non-compaction cardiomyopathy. Lancet. 2015;386(9995):813-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466109&pid=S0120-5633201600030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>4. Thavendiranathan P., Dahiya A., Phelan D., Desai M.Y., Tang W.H. Isolated left ventricular non-compaction controversies in diagnostic criteria, adverse outcomes and management. Heart. 2013;99(10):681-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466111&pid=S0120-5633201600030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>5. Maron B.J., Towbin J.A., Thiene G., Antzelevitch C., Corrado D., Arnett D., et al.  Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2006;113(14):1807-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466113&pid=S0120-5633201600030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>6. Jenni R., Oechslin E., Schneider J., Attenhofer C., Kaufmann P.A. Echocardiographic and pathoanatomical characteristics of isolated left ventricular non-compaction: a step towards classification as a distinct cardiomyopathy. Heart. 2001;86(6):666-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466115&pid=S0120-5633201600030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>7. Petersen S.E., Selvanayagam J.B., Wiesmann F., Robson M.D., Francis J.M., Anderson R.H., et al.  Left ventricular non-compaction: insights from cardiovascular magnetic resonance imaging. Journal of the American College of Cardiology. 2005;46(1):101-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466117&pid=S0120-5633201600030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>8. Hussein A., Karimianpour A., Collier P., Krasuski R.A. Isolated Noncompaction of the Left Ventricle in Adults. Journal of the American College of Cardiology. 2015;66(5):578-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466119&pid=S0120-5633201600030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>9. Stanton C., Bruce C., Connolly H., Brady P., Syed I., Hodge D., et al.  Isolated left ventricular noncompaction syndrome. The American journal of cardiology. 2009;104(8):1135-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466121&pid=S0120-5633201600030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>10. Habib G., Charron P., Eicher J.C., Giorgi R., Donal E., Laperche T., et al.  Isolated left ventricular non-compaction in adults: clinical and echocardiographic features in 105 patients. Results from a French registry. European journal of heart failure. 2011;13(2):177-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466123&pid=S0120-5633201600030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>11. Ergul Y., Nisli K., Demirel A., Varkal M.A., Oner N., Dursun M., et al.  Left ventricular non-compaction in children and adolescents: clinical features, treatment and follow-up. Cardiology journal. 2011;18(2):176-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466125&pid=S0120-5633201600030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>12. Lilje C., Razek V., Joyce J.J., Rau T., Finckh B.F., Weiss F., et al.  Complications of non-compaction of the left ventricular myocardium in a paediatric population: a prospective study. European heart journal. 2006;27(15):1855-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466127&pid=S0120-5633201600030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>13. Chin T.K., Perloff J.K., Williams R.G., Jue K., Mohrmann R. Isolated noncompaction of left ventricular myocardium. A study of eight cases. Circulation. 1990;82(2):507-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466129&pid=S0120-5633201600030000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>14. McMahon C.J., Pignatelli R.H., Nagueh S.F., Lee V.V., Vaughn W., Valdes S.O., et al.  Left ventricular non-compaction cardiomyopathy in children: characterisation of clinical status using tissue Doppler-derived indices of left ventricular diastolic relaxation. Heart. 2007;93(6):676-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466131&pid=S0120-5633201600030000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>15. Ichida F., Hamamichi Y., Miyawaki T., Ono Y., Kamiya T., Akagi T., et al.  Clinical features of isolated noncompaction of the ventricular myocardium: long-term clinical course, hemodynamic properties, and genetic background. Journal of the American College of Cardiology. 1999;34(1):233-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466133&pid=S0120-5633201600030000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>16. Lofiego C., Biagini E., Pasquale F., Ferlito M., Rocchi G., Perugini E., et al.  Wide spectrum of presentation and variable outcomes of isolated left ventricular non-compaction. Heart. 2007;93(1):65-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466135&pid=S0120-5633201600030000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>17. Aras D., Tufekcioglu O., Topaloglu S., Ozeke O., Ergun K., Yildiz A., et al.  Non-compaction cardiomyopathy associated with myocardial bridging: A frequently overlooked or misdiagnosed cardiomyopathy. European journal of heart failure. 2006;8(7):760-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466137&pid=S0120-5633201600030000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>18. Wald R., Veldtman G., Golding F., Kirsh J., McCrindle B., Benson L. Determinants of outcome in isolated ventricular noncompaction in childhood. The American journal of cardiology. 2004;94(12):1581-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466139&pid=S0120-5633201600030000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>19. Carrilho-Ferreira P., Almeida A.G., Pinto F.J. Non-compaction cardiomyopathy: prevalence, prognosis, pathoetiology, genetics, and risk of cardioembolism. Curr Heart Fail Rep. 2014;11(4):393-403.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466141&pid=S0120-5633201600030000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>20. Stollberger C., Finsterer J. Cardiologic and neurologic findings in left ventricular hypertrabeculation/non-compaction related to wall thickness, size and systolic function. European journal of heart failure. 2005;7(1):95-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466143&pid=S0120-5633201600030000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>21. Steffel J., Kobza R., Namdar M., Wolber T., Brunckhorst C., Luscher T.F., et al.  Electrophysiological findings in patients with isolated left ventricular non-compaction. Europace: European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology: journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology. 2009;11(9):1193-200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466145&pid=S0120-5633201600030000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>22. Steffel J., Duru F. Rhythm disorders in isolated left ventricular noncompaction. Annals of medicine. 2012;44(2):101-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466147&pid=S0120-5633201600030000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>23. Fazio G., Corrado G., Zachara E., Rapezzi C., Sulafa A.K., Sutera L., et al.  Ventricular tachycardia in non-compaction of left ventricle: is this a frequent complication? Pacing and clinical electrophysiology. PACE. 2007;30(4):544-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466149&pid=S0120-5633201600030000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>24. Caliskan K., Szili-Torok T., Theuns D.A., Kardos A., Geleijnse M.L., Balk A.H., et al.  Indications and outcome of implantable cardioverter-defibrillators for primary and secondary prophylaxis in patients with noncompaction cardiomyopathy. Journal of cardiovascular electrophysiology. 2011;22(8):898-904.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466151&pid=S0120-5633201600030000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>25. Ashrith G., Gupta D., Hanmer J., Weiss R.M. Cardiovascular magnetic resonance characterization of left ventricular non-compaction provides independent prognostic information in patients with incident heart failure or suspected cardiomyopathy. Journal of cardiovascular magnetic resonance: official journal of the Society for Cardiovascular Magnetic Resonance. 2014;16:64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466153&pid=S0120-5633201600030000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>26. van B.M., Caliskan K., Soliman O.I., Nemes A., Vletter W.B., Ten F.J., et al.  Left ventricular solid body rotation in non-compaction cardiomyopathy: a potential new objective and quantitative functional diagnostic criterion?. European journal of heart failure. 2008;10(11):1088-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466155&pid=S0120-5633201600030000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>27. Fernandez-Golfin C., Pachon M., Corros C., Bustos A., Cabeza B., Ferreiros J., et al.  Left ventricular trabeculae: quantification in different cardiac diseases and impact on left ventricular morphological and functional parameters assessed with cardiac magnetic resonance. Journal of cardiovascular medicine. 2009;10(11):827-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466157&pid=S0120-5633201600030000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>28. Dodd J.D., Holmvang G., Hoffmann U., Ferencik M., Abbara S., Brady T.J., et al.  Quantification of left ventricular noncompaction and trabecular delayed hyperenhancement with cardiac MRI: correlation with clinical severity. AJR American journal of roentgenology. 2007;189(4):974-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466159&pid=S0120-5633201600030000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>29. Nucifora G., Aquaro G.D., Pingitore A., Masci P.G., Lombardi M. Myocardial fibrosis in isolated left ventricular non-compaction and its relation to disease severity. European journal of heart failure. 2011;13(2):170-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466161&pid=S0120-5633201600030000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>30. Grothoff M., Pachowsky M., Hoffmann J., Posch M., Klaassen S., Lehmkuhl L., et al.  Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies. European radiology. 2012;22(12):2699-709.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2466163&pid=S0120-5633201600030000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
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