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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To determine prevalence of visceral fat volume estimated by means of a predictive equation in an adult group in Bogota, Colombia, as well as to assess the relationship between visceral fact and risk factors associated to cardiovascular disease. Material and methods: Cross-sectional study of 413 volunteer men working in the education and automotive sectors in Bogota, Colombia. Visceral fat volume was estimated with a predictive equation and results were divided into tertiles of visceral fat volume. The following values were measured: body mass index, waist circumference, wast-to-height ratio, body adiposity index, systolic, diastolic and average blood pressure, total cholesterol, triglycerides, HDL-c, LDL-c and glucose. Following ratios were calculated: TC/HDL-c, LDL-c/HDL-c, TG/HDL-c and lipid and metabolic index. Results: Participants&#39; average age was 30.6 &#177; 11.8 (CI 95%; 29.4-31.7 years) and prevalence of visceral obesity was of 34.6%. Individuals with a lower volume of visceral fat (tertile 1) showed better TC levels (tertiles 1 o 3, 156.4, 168.6 y 202.0; p < 0.001 linear), lower TG/HDL-c ratio (2.0, 2.8 y 5.2; p < 0.001 linear), lower TC/HDL-c ratio (3.3, 3.8 y 4.7; p < 0.001 linear) and a healthier lipid and metabolic index (0.73, 0.44 y -0.68;p < 0.001 linear). Participants with a higher volume of visceral fat (tertiles 2 and 3) showed a positive and significant correlation with body mass (r = 0.261), WC (r = 0.484), BAI (r = 0.188), WHR (r = 0.551), TC (r = 0.531), TG (r = 0.422), LDL-c (r = 0.389), LDL-c/HDL-c (r = 0.216), TC/HDL-c (r = 0.374) and TG/HDL-c (r = 0.393), p < 0.001. Conclusion: A high prevalence of visceral obesity and a positive correlation with risk factors associated to cardiovascular disease were verified.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Factores de riesgo]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">    <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.rccar.2015.12.009" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.rccar.2015.12.009</a></p>     <P align="center"><b>Volumen de grasa visceral como indicador de obesidad en hombres adultos</b></P>     <P align="center"><b>Visceral fat volume as an obesity indicator in adult men</b></P>     <P align="center">Ana I. Garc&iacute;a <SUP>a</SUP>, Laura Ni&ntilde;o-Silva <SUP>a</SUP>, Katherine Gonz&aacute;lez-Ruiz <SUP>b</SUP>, Robinson Ram&iacute;rez-V&eacute;lez <SUP>c</SUP></P>     <P><sup>a</sup> Grupo de Cuidado Cardiorrespiratorio, Facultad de Salud, Programa de Terapia Cardiorrespiratoria, Universidad Manuela Beltr&aacute;n, Bogot&aacute;, Colombia    <br>   <sup>b</sup> Grupo de Ejercicio F&iacute;sico y Deportes, Facultad de Salud, Programa de Fisioterapia, Universidad Manuela Beltr&aacute;n, Bogot&aacute;, Colombia    <br>   <sup>c</sup> Centro de Estudios en Medici&oacute;n de la Actividad F&iacute;sica CEMA, Escuela de Medicina y ciencias de la Salud, Universidad del Rosario, Bogot&aacute;, Colombia</P>     <p>Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:robin640@hotmail.com">robin640@hotmail.com</a>(Robinson Ram&iacute;rez-V&eacute;lez)</p>     <P>Recibido el 11 de mayo de 2015; Aceptado el 17 de diciembre de 2015 </P> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Resumen</B></P>     <P><i>Objetivo</i>: Determinar la prevalencia del   volumen de grasa visceral estimado por ecuaci&oacute;n predictiva en un grupo de   adultos de Bogot&aacute;, Colombia, adem&aacute;s de evaluar la relaci&oacute;n de la grasa visceral   con factores de riesgo asociados a enfermedad cardiovascular.</p>     <p><i>Materiales y m&eacute;todos</i>: Estudio transversal en 413 hombres voluntarios   del sector educativo y automotriz de Bogot&aacute;, Colombia. El volumen de grasa   visceral fue estimado por ecuaci&oacute;n predictiva y los resultados fueron divididos   por terciles de volumen de grasa visceral. Se midi&oacute;: &iacute;ndice de masa corporal,   circunferencia de la cintura, raz&oacute;n cintura-estatura, &iacute;ndice de adiposidad   corporal, tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica, diast&oacute;lica y media, colesterol total,   triglic&eacute;ridos, c-HDL, c-LDL y glucosa. Se calcularon los cocientes CT/c-HDL,   c-LDL/c-HDL, TG/c-HDL e &iacute;ndice lip&iacute;dico-metab&oacute;lico.</p>     <p><i>Resultados</i>: La edad media de los evaluados fue 30,6 &#177; 11,8 (IC95%   29,4-31,7 a&ntilde;os) y la prevalencia de obesidad visceral fue de 34,6%. Los sujetos   con menor valor de volumen de grasa visceral (tercil 1) presentaron mejores   niveles de CT (terciles 1 a 3, 156,4, 168,6 y 202,0; <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i> lineal), menor cociente TG/c-HDL (2,0, 2,8 y 5,2; <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i> lineal), menor raz&oacute;n CT/c-HDL (3,3, 3,8 y 4,7; <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i> lineal), y un &iacute;ndice lip&iacute;dico-metab&oacute;lico m&aacute;s saludable (0,73, 0,44 y -0,68; <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i> lineal). Los sujetos con mayor volumen de grasa   visceral (tercil 2 y 3), presentaron correlaci&oacute;n positiva y significativa con   el peso corporal (r = 0,261), CC (r = 0,484), IAC (r = 0,188), RCE (r = 0,551),   CT (r = 0,531), TG (r = 0,422), c-LDL (r = 0,389), c-LDL/c-HDL (r = 0,216),   CT/c-HDL (r = 0,374) y TG/c-HDL (r = 0,393), <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001.</i></p>     <p><i>Conclusi&oacute;n</i>: Se verific&oacute; una elevada prevalencia de obesidad visceral,   y correlaciones positivas con factores de riesgo asociados a enfermedad   cardiovascular.</P>     <P><B>Palabras clave</B>: Factores de riesgo. Hombres. Obesidad.</P> <hr>     <P><B>Abstract</B></P>     <p><i>Objective</i>: To determine prevalence of visceral fat volume estimated by means   of a predictive equation in an adult group in Bogota, Colombia, as well as to   assess the relationship between visceral fact and risk factors associated to   cardiovascular disease.</p>     <p><i>Material and methods</i>: Cross-sectional   study of 413 volunteer men working in the education and automotive sectors in   Bogota, Colombia. Visceral fat volume was estimated with a predictive equation   and results were divided into tertiles of visceral fat volume. The following   values were measured: body mass index, waist circumference, wast-to-height   ratio, body adiposity index, systolic, diastolic and average blood pressure,   total cholesterol, triglycerides, HDL-c, LDL-c and glucose. Following ratios   were calculated: TC/HDL-c, LDL-c/HDL-c, TG/HDL-c and lipid and metabolic index.</p>     <p><i>Results</i>: Participants&#39;   average age was 30.6 &#177; 11.8 (CI 95%; 29.4-31.7 years) and prevalence of   visceral obesity was of 34.6%. Individuals with a lower volume of visceral fat   (tertile 1) showed better TC levels (tertiles 1 o 3, 156.4, 168.6 y 202.0; <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0.001</i> linear), lower TG/HDL-c ratio (2.0, 2.8 y 5.2; <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0.001</i> linear), lower TC/HDL-c ratio (3.3, 3.8 y 4.7; <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0.001</i> linear) and a healthier lipid and metabolic index   (0.73, 0.44 y -0.68;<i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0.001</i> linear). Participants   with a higher volume of visceral fat (tertiles 2 and 3) showed a positive and   significant correlation with body mass (r = 0.261), WC (r = 0.484), BAI (r =   0.188), WHR (r = 0.551), TC (r = 0.531), TG (r = 0.422), LDL-c (r = 0.389),   LDL-c/HDL-c (r = 0.216), TC/HDL-c (r = 0.374) and TG/HDL-c (r = 0.393), <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0.001.</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Conclusion</i>: A high   prevalence of visceral obesity and a positive correlation with risk factors   associated to cardiovascular disease were verified.</P>     <P><B>Keywords</B>: Risk factors. Men. Obesity. </P> <HR>     <P><b>Introducci&oacute;n</b> </p>     <p>La obesidad abdominal ha sido asociada con alteraciones metab&oacute;licas, las   cuales contribuyen al aumento del riesgo de desarrollo de enfermedades   cardiovasculares<sup>1</sup>. En personas con exceso de grasa corporal se han   identificado alteraciones en el metabolismo de carbohidratos, como resistencia   a la insulina, disminuci&oacute;n de la tolerancia a la glucosa y diabetes <i>mellitus</i> tipo 2 (DM-2), y en el metabolismo de l&iacute;pidos, como dislipidemia, aumento de   los niveles de colesterol total y LDL y disminuci&oacute;n de los niveles de HDL<sup>2-4</sup>.   Pese a que se desconoce el mecanismo molecular exacto responsable por tal   asociaci&oacute;n, se ha descrito que el dep&oacute;sito excesivo de tejido adiposo parece   ser el factor responsable de esa situaci&oacute;n, principalmente cuando este tejido   se acumula en la regi&oacute;n abdominal. De esa forma, estimar la cantidad de tejido   adiposo es importante en la prevenci&oacute;n de la aparici&oacute;n de tales alteraciones<sup>5</sup>.</p>     <p>En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica com&uacute;nmente se usan las medidas antropom&eacute;tricas para   estimar la grasa visceral abdominal. Estas incluyen el &iacute;ndice de masa corporal   (IMC), la relaci&oacute;n cintura-cadera (RCC), la relaci&oacute;n cintura-muslo, la   circunferencia de cintura (CC), la raz&oacute;n cintura-estatura (RCE), el di&aacute;metro   s&aacute;gito-abdominal y el grosor de los pliegues cut&aacute;neos<sup>6-8</sup>. Varios   estudios muestran concordancia entre la presencia de factores de riesgo   cardiovascular (FRCV), con el riesgo relativo para desarrollar cardiopat&iacute;a   isqu&eacute;mica y con la mortalidad cardiovascular de forma independiente al peso   corporal<sup>9,10</sup>. No obstante, estos indicadores tienen algunas   limitaciones que podr&iacute;an conducir, por ejemplo, a clasificar ciertos individuos   con masa muscular alta con sobrepeso u obesidad, sin que necesariamente esto   ocurra.</p>     <p>En este contexto, cobra valor la medida del volumen de grasa visceral (VGV)   por su implicaci&oacute;n particular en la salud p&uacute;blica<sup>11,12</sup>, siendo de   gran importancia cl&iacute;nica la confiabilidad de su medida<sup>13</sup>. Para   estimar el VGV, se han desarrollado m&eacute;todos radiol&oacute;gicos, capaces de   diferenciar los componentes de la grasa abdominal en subcut&aacute;nea y visceral,   como la tomograf&iacute;a axial computarizada (TAC)<sup>14</sup>, la resonancia   nuclear magn&eacute;tica (RNM)<sup>15</sup> y la ultrasonograf&iacute;a (USG)<sup>16</sup>.   Cabe resaltar que estos m&eacute;todos radiol&oacute;gicos usualmente son destinados a   investigaciones especializadas, debido al nivel de complejidad del equipamiento   tecnol&oacute;gico, a la asistencia t&eacute;cnica especializada y al elevado costo   econ&oacute;mico, lo cual imposibilita su utilizaci&oacute;n como herramientas de selecci&oacute;n   poblacional. De esta manera, se hace necesario disponer de indicadores   antropom&eacute;tricos tipo <i>&quot; proxy&quot;</i>, accesibles y de bajo costo, conocidos como   &quot; ecuaciones predictivas o m&eacute;todos indirectos&quot;<sup>10</sup>. El prop&oacute;sito de   este estudio fue determinar la prevalencia del VGV estimado por ecuaci&oacute;n   predictiva en un grupo de adultos de Bogot&aacute;, Colombia, adem&aacute;s de evaluar la   relaci&oacute;n de la grasa visceral con factores de riesgo asociados a las   enfermedades cardiovasculares.</p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos</b></p>     <p><b>Dise&ntilde;o y poblaci&oacute;n</b></p>     <p>Durante el segundo semestre de 2013 y primer semestre de 2014, se plante&oacute; un   estudio descriptivo y transversal, en 413 hombres pertenecientes a empresas del   sector educativo y automotriz de Bogot&aacute;, Colombia. La selecci&oacute;n de la muestra   se realiz&oacute; mediante convocatoria voluntaria. Se excluyeron participantes con   diagn&oacute;stico m&eacute;dico o cl&iacute;nico de enfermedad sist&eacute;mica mayor como DM-2, hipertensi&oacute;n   arterial, hipo/hipertiroidismo, antecedentes de historia de abuso de drogas o   alcohol, IMC &ge; 35 kgm &#8226;<sup>-1</sup> y padecimiento de procesos inflamatorios o   infecciosos. Se obtuvo el consentimiento informado de cada participante por   escrito, y el Comit&eacute; de &eacute;tica en Humanos del centro acad&eacute;mico aprob&oacute; la   intervenci&oacute;n siguiendo las normas deontol&oacute;gicas reconocidas por la Declaraci&oacute;n   de Helsinki y la normativa legal vigente colombiana que regula la investigaci&oacute;n   en humanos (Resoluci&oacute;n 008430 del Ministerio de Salud de Colombia, acta de   aprobaci&oacute;n N&deg; 01-1802-2013). Los participantes que aceptaron y firmaron el   consentimiento informado se citaron para los procedimientos que se indican a   continuaci&oacute;n.</p>     <p><b>Medici&oacute;n antropom&eacute;trica y cl&iacute;nica</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los participantes aportaron informaci&oacute;n acerca de su historia cl&iacute;nica,   indicando antecedentes personales y familiares de enfermedad cardiovascular   precoz. Todos recibieron valoraci&oacute;n antropom&eacute;trica que comprendi&oacute;: altura,   peso, CC y per&iacute;metro de cadera (PC); mediante las t&eacute;cnicas estandarizadas de   L&oacute;pez et al.<sup>17</sup> en poblaci&oacute;n colombiana. La altura se registr&oacute; en   estiramiento con estad&iacute;metro port&aacute;til (SECA 206<sub>&reg;</sub>; Hamburgo Alemania)   (rango 0-220 cm) de 1 mm de precisi&oacute;n. El peso se midi&oacute; con balanza de piso <i>Tanita</i> (modelo TBF-410GS<sub>&trade;</sub>, Arlington Heights, IL 60005, USA) con capacidad   m&aacute;xima de 200 kg y m&iacute;nima de 100 g. Con estas variables se calcul&oacute; el IMC en   kgm &#8226;<sup>-1</sup>, adopt&aacute;ndose los l&iacute;mites de corte recomendados por la   Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), 1998<sup>18</sup>. Posteriormente, con   cinta m&eacute;trica pl&aacute;stica con una precisi&oacute;n de 1 mm (<i>Holtain Ltd., Crymych     Dyfed, RU</i>) se midi&oacute; la CC y PC tomando los referentes anat&oacute;micos descritos   por Frisancho<sup>19</sup>, consider&aacute;ndose elevados valores iguales o   superiores de CC a 80 cm. La RCE fue determinada por la divisi&oacute;n de la CC (cm)   por la altura (cm), y el punto de corte adoptado para discriminaci&oacute;n de la   obesidad abdominal y riesgo cardiovascular fue &ge; 0,53<sup>20</sup>. El volumen   de grasa visceral (VGV) se estim&oacute; con la ecuaci&oacute;n predictiva propuesta por   Amato et al.<sup>21</sup> en hombres, que utiliza como variables independientes   la CC, el IMC, los triglic&eacute;ridos (TG) y el colesterol unido a lipoprote&iacute;nas de   alta densidad (c-HDL), as&iacute;:</p>     <p>VGV= (CC(cm)/(39.68 &#43; (1.88&#42;IMC)))&#42;(TG/1.03)&#42;(1.31/c-HDL).</p>     <p>Tal ecuaci&oacute;n, elaborada a partir de un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n m&uacute;ltiple   adopt&aacute;ndose la USG como est&aacute;ndar de referencia, es capaz de predecir el VGV en   aproximadamente 45%, con error est&aacute;ndar estimado de &#177; 15,19 cm<sup>2</sup>. Se   adopt&oacute; el punto de corte el valor obtenido del tercil 3 (&gt;77,1 cm<sup>2</sup>)   para el diagn&oacute;stico de obesidad visceral. El &iacute;ndice de adiposidad corporal   (IAC) se estim&oacute; con la ecuaci&oacute;n propuesta por Bergman et al.<sup>22</sup>; IAC   = &#91;(PC, en cm)/((altura, en m)<sup>1,5</sup>)-18)&#93;. La medida de la presi&oacute;n   arterial se llev&oacute; a cabo tras reposo f&iacute;sico de 5 min, con un oscil&oacute;metro   digital OMRON M10-IT (OMRON<sub>&reg;</sub> Healthcare Co. Ltd., Jap&oacute;n). La tensi&oacute;n   arterial media (TAM), se calcul&oacute; mediante la f&oacute;rmula: (2 x tensi&oacute;n arterial   sist&oacute;lica &#91;TAS&#93; &#43; tensi&oacute;n arterial diast&oacute;lica &#91;TAD&#93;)/3.</p>     <p><b>Medici&oacute;n bioqu&iacute;mica</b></p>     <p>Las mediciones bioqu&iacute;micas se realizaron tomando una muestra sangu&iacute;nea seg&uacute;n   las recomendaciones t&eacute;cnicas del fabricante para los niveles de GA, TG, c-HDL y   colesterol total (CT). Se determinaron mediante an&aacute;lisis enzim&aacute;ticos con el   equipo ILab<sub>&reg;</sub> 650 de Instrumentation Laboratory<i>.</i> El colesterol   unido a lipoprote&iacute;nas de baja densidad (c-LDL) se calcul&oacute; con la f&oacute;rmula de <i>Friedewald</i><sup>23</sup> cuando los valores de triglic&eacute;ridos eran &lt; 400 mg/dl. Las extracciones de   sangre se realizaron entre las 08:00 y las 09:00 horas, tras 8-10 h de ayuno.   Se calcularon el &iacute;ndice de Castelli (colesterol total/c-HDL)<sup>24</sup>, el   &iacute;ndice pro-aterog&eacute;nico (c-LDL/c-HDL), y el cociente de triglic&eacute;ridos/c-HDL como   su expresi&oacute;n cl&iacute;nica<sup>25</sup>. Con los valores de TG, c-LDL, c-HDL y GA se   estableci&oacute; un &iacute;ndice lip&iacute;dico-metab&oacute;lico de riesgo cardiovascular como se   sugiere en el trabajo de Garc&iacute;a-Artero et al.<sup>26</sup> Cada una de estas   variables sangu&iacute;neas fue tipificada como, Z = (&#91;valor-media&#93;/desviaci&oacute;n   est&aacute;ndar). La variable tipificada del c-HDL fue multiplicada por &#91;-1&#93; debido a   que su relaci&oacute;n con el riesgo cardiovascular es contraria al resto de las   variables. El &iacute;ndice lip&iacute;dico-metab&oacute;lico de riesgo cardiovascular se calcul&oacute;   como la suma de las cuatro variables tipificadas, de modo que los valores   inferiores a este par&aacute;metro suponen un perfil lip&iacute;dico-metab&oacute;lico m&aacute;s cardiosaludable. Por la definici&oacute;n, su media es cero.</p>     <p>Las dimensiones y medidas citadas se tomaron con dispositivos homologados y   de acuerdo con las normas del programa biol&oacute;gico internacional, elaborado por   el <i>Internacional Council of Scientific Unions</i>, que recoge los   procedimientos esenciales para el estudio biol&oacute;gico de las poblaciones humanas<sup>27</sup>.   Mediante la ecuaci&oacute;n n = (Z<sub>1-&alpha;/2</sub> &#43; Z<sub>1-&#946;</sub>)<sup>2</sup> p0   (1-p0)/&delta;<sup>2</sup>; n =10,5 (0,30)/0,01; se calcul&oacute; un tama&ntilde;o de muestra de   210 participantes, para obtener un 30% de prevalencia promedio de sobrepeso   seg&uacute;n el IMC.</p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>     <p>El procesamiento y an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n se realiz&oacute; en el programa <i>Statistical   Package for Social Science<sup>&reg;</sup></i> software, versi&oacute;n 22 (SPSS; Chicago,   IL, USA). Los valores continuos se expresaron como media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar.   El volumen de grasa visceral fue recodificado a terciles para estudiar su   relaci&oacute;n con los marcadores antropom&eacute;tricos, cl&iacute;nicos y bioqu&iacute;micos. Se   aplicaron pruebas de homogeneidad de varianzas (ANOVA) para observar   diferencias entre las variables continuas. La relaci&oacute;n entre los terciles de   volumen de grasa visceral y marcadores de riesgo cardiovascular se evaluaron   usando un an&aacute;lisis de correlaci&oacute;n parcial con el coeficiente (r) de <i>Pearson</i> ajustados por edad, peso y categor&iacute;a de IMC. El an&aacute;lisis multivariable se   realiz&oacute; mediante regresi&oacute;n lineal, introduciendo como variable dependiente los   coeficientes CT/c-HDL, c-LDL/c-HDL, TG/c-HDL y el lip&iacute;dico-metab&oacute;lico de riesgo   cardiovascular. Como variable independiente, se emple&oacute; el par&aacute;metro de VGV en   forma de variable continua. Se presenta el modelo bruto y otros dos modelos   ajustados por posibles variables de confusi&oacute;n identificadas por estudios   previos o por la relaci&oacute;n biol&oacute;gica con la variable resultado,   independientemente de que hubiera correlaci&oacute;n en el an&aacute;lisis bivariable o no.   El &quot; modelo A&quot; se ajusta por edad, categor&iacute;a de IMC (normopeso, sobrepeso y   obesidad), CC e IAC, en tanto que el &quot; modelo B&quot; se ajusta adem&aacute;s por RCE. Los   modelos se muestran mediante el coeficiente ajustado y su error est&aacute;ndar (EE).   El nivel de significancia considerando todos los contrastes a dos colas se fij&oacute; a un valor <i>p</i> &lt; 0,05.</p>     <p><b>Resultados</b></p>     <p>Se evaluaron 413 hombres con edad media de 30,6 &#177; 11,8 (IC95% 29,4-31,7   a&ntilde;os) y prevalencia de obesidad visceral de 34,6%. La descripci&oacute;n de las   variables principales se muestra en la <a href="#t1">tabla 1</a>. Se clasific&oacute;   a los sujetos en tres grupos seg&uacute;n el tercil de VGV por ecuaci&oacute;n predictiva. El   tercil 1 incluy&oacute; a los sujetos que presentaron un VGV de 25,9 a 59,2; el tercil   2, de 59,3 a 77,0, y el tercil 3, &gt; 77,1.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=center style='text-align:center'><a name=t1></a><a href="img/revistas/rcca/v23n4/v23n4a17t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a></p>     <p>En el grupo con mayor valor de volumen de grasa visceral (tercil 3), se   presentaron valores mayores de edad, peso corporal, IMC, CC, PC, IAC y RCE, (<i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i> lineal). Los sujetos con menor valor de adiposidad   visceral (tercil 1) se asociaron con menores niveles de colesterol total   (terciles 1 a 3, 156,4, 168,6 y 202,0<i>; p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i> lineal) y TG/c-HDL (2,0, 2,8 y 5,2; <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i> lineal).   Adem&aacute;s, muestran menor CT/c-HDL (3,3, 3,8 y 4,7; <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i> lineal), y mejor &iacute;ndice lip&iacute;dico-metab&oacute;lico (-0,68, 0,44, 0,73 p&lt;0,001).</p>     <p>Las correlaciones parciales entre los terciles de adiposidad visceral y   variables antropom&eacute;tricas, cl&iacute;nicas y bioqu&iacute;micas en adultos colombianos se   muestran en la <a href="#t2">tabla 2</a>. Tras ajustar por edad, peso e IMC,   los sujetos del tercil con mayor valor de VGV (T2-T3) muestran una relaci&oacute;n   positiva y significativa con las variables antropom&eacute;tricas: peso corporal (r=   0,261); CC (r= 0,484), PC (r= 0,162), IAC (r= 0,188) y RCE (r= 0,551), <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i>; en las variables bioqu&iacute;micas colesterol: (r= 0,531),   TG (r= 0,422), c-LDL (r= 0,389), <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i> y en los   &iacute;ndices aterog&eacute;nicos c-LDL/c-HDL (r= 0,216), CT/c-HDL (r= 0,374) y TG/c-HDL (r=   0,393), <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,001</i>. Un mejor c-HDL fue relacionado de   manera inversa en el grupo con menor valor de adiposidad visceral (r= -0,299; p <i>&lt;</i> <i>0,001</i>).</p>     <p align=center style='text-align:center'><a name=t2></a><img border=0 width=32 height=32 src="img/revistas/rcca/v23n4/v23n4a17t2.jpg"></p>     <p>En la <a href="#t3">tabla 3</a> se presentan los resultados del modelo   multivariable de regresi&oacute;n lineal. El primer modelo representa el riesgo bruto   y los modelos A y B presentan el riesgo ajustado por posibles variables de   confusi&oacute;n. Se observa una asociaci&oacute;n signiï¬cativa en los par&aacute;metros TG/c-HDL e   &iacute;ndice l&iacute;pido-metab&oacute;lico. Tras el ajuste por las variables de confusi&oacute;n   descritas en el apartado de &quot; materiales y m&eacute;todos&quot;, el cociente TG/c-HDL y el   &iacute;ndice l&iacute;pido-metab&oacute;lico contin&uacute;a asoci&aacute;ndose de manera signiï¬cativa con los valores del volumen de grasa visceral.</p>     <p align=center style='text-align:center'><a name=t3></a><a href="img/revistas/rcca/v23n4/v23n4a17t3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a></p>     <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>     <p>El trabajo muestra que los participantes con mayor valor en el par&aacute;metro   estimado por ecuaci&oacute;n predictiva de volumen de grasa visceral, presentaron   mayores &iacute;ndices aterog&eacute;nicos, con marcadores antropom&eacute;tricos y cl&iacute;nicos m&aacute;s   altos. Al verificar la obesidad visceral adoptando como punto de corte el valor   obtenido del tercil 3 (&gt;77,1 cm<sup>2</sup>), se observ&oacute; una prevalencia del   34,6%. En estudios epidemiol&oacute;gicos se ha constatado el aumento en la   prevalencia de obesidad abdominal en la &uacute;ltima d&eacute;cada con tasas del 42% y 50%   en hombres de Norteam&eacute;rica<sup>28</sup> y Latinos<sup>29</sup> respectivamente.   Tal evidencia tambi&eacute;n fue verificada en el presente estudio, que encontr&oacute;   prevalencia de sobrepeso y obesidad (IMC &le; 26 kgm<sup>-2</sup>) de 37,8%, y   obesidad abdominal seg&uacute;n la CC de 13,7%. Si se toma como punto de corte aquel   sugerido en poblaci&oacute;n colombiana por Ashner et al.<sup>29</sup> (VGV &gt; 100   cm<sup>2</sup>), la prevalencia de obesidad visceral disminuye al 15%. Este hallazgo   coincide con lo reportado por Pouliot et al.<sup>8</sup> pues aproximadamente   un cuarto de los individuos obesos o con elevada CC no presentan incremento en   el VGV, lo cual sugiere que existen errores de clasificaci&oacute;n entre las   categor&iacute;as de adiposidad cl&iacute;nica<sup>10</sup>. Se observ&oacute; que los valores del   IMC, la RCE y el IAC fueron superiores en el grupo mayor valor obesidad   visceral. Esta observaci&oacute;n tambi&eacute;n fue descrita por Pou et al.<sup>30</sup>,   quienes determinaron que el aumento en la prevalencia del tejido adiposo   visceral, se relaciona con el incremento de la categor&iacute;a del IMC y la obesidad   abdominal por la CC.</p>     <p>En relaci&oacute;n con la tensi&oacute;n arterial, se verificaron valores de TAS, TAD y   TAM superiores en el grupo con obesidad visceral. Esta observaci&oacute;n se asocia   con el hecho de que el aumento de la grasa visceral concierne a la disfunci&oacute;n   endotelial, aun en ausencia de alteraciones en la presi&oacute;n arterial<sup>21</sup>.   Una posible explicaci&oacute;n para el aumento en la presi&oacute;n encontrada en los   individuos con obesidad visceral es el hecho de que las adipoquinas y   citoquinas viscerales pueden contribuir a la resistencia a la insulina y a la   disminuci&oacute;n en la biodisponibilidad de sustancias con efecto vasomotor como   &oacute;xido n&iacute;trico<sup>21,31</sup>.</p>     <p>Cuando se compararon los par&aacute;metros bioqu&iacute;micos entre los grupos con y sin   obesidad visceral seg&uacute;n terciles, se verificaron valores estad&iacute;sticamente m&aacute;s   elevados en el grupo con mayor VGV (tercil 3), en los par&aacute;metros metab&oacute;licos   CT, TG, c-LDL, glucosa y en los cocientes aterog&eacute;nicos c-LDL/c-HDL, CT/c-HDL,   TG/c-HDL e &iacute;ndice l&iacute;pido-metab&oacute;lico. Tal hallazgo puede explicarse, en parte, a   que el aumento en el tejido visceral favorece la s&iacute;ntesis de &aacute;cidos grasos   libres con la consecuente producci&oacute;n de glucosa, TG y c-LDL a nivel hep&aacute;tico.   Otros estudios tambi&eacute;n observaron niveles s&eacute;ricos de TG superiores en   individuos con VGV elevado<sup>28-30</sup>. Tambi&eacute;n se verificaron valores de   HDL menores en este grupo de individuos, hallazgo que coincide con el reportado   por Pou et al.<sup>30</sup></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El VGV se correlacion&oacute; de manera positiva con m&uacute;ltiples factores de riesgo   asociados a enfermedad cardiovascular en esta investigaci&oacute;n. Kotronen et al.<sup>32</sup> encontraron correlaci&oacute;n positiva y significativa entre el VGV estimado por   ecuaci&oacute;n predictiva y los niveles de TG, TAS y TAD (r= 0,36; 0,28 y 0,24,   respectivamente) y correlaci&oacute;n negativa con el HDL (r= -0,38), mientras que   Amato et al.<sup>21</sup> reportaron hallazgos similares en las variables TAS,   TAD, TG y CT con el VGV (r= 0,224; 0,163; 0,278; 0,124) respectivamente, <i>p</i> <i>&lt;</i> <i>0,05.</i></p>     <p>Algunos aspectos deben tenerse en cuenta como limitantes del estudio. Por   ejemplo, el tama&ntilde;o de la muestra, las caracter&iacute;sticas propias de la poblaci&oacute;n,   el dise&ntilde;o del trabajo y el tipo de muestreo, pueden ser considerados fuentes   potenciales de sesgos. Tampoco se incluyeron otras variables que pueden estar   asociadas con el perfil de riesgo cardio-metab&oacute;lico, tales como etnia, aspectos   socio-econ&oacute;micos, nutricionales, sociales y niveles de actividad f&iacute;sica. Sin   embargo, no existen argumentos para creer que las relaciones descritas ocurran   exclusivamente en la poblaci&oacute;n de la que procede la muestra, pues se observ&oacute;   convergencia de los resultados con datos reportados en otros estudios   nacionales e internacionales<sup>4,6,8,12,21,28,31,32</sup>. Esta informaci&oacute;n   permitir&aacute; en los pr&oacute;ximos a&ntilde;os constatar y evaluar la trascendencia cl&iacute;nica de   la asociaci&oacute;n encontrada en estudios epidemiol&oacute;gicos transversales y la   utilidad del VGV como un factor predictivo de cambios en los biomarcadores   relacionados con el inicio y la progresi&oacute;n de la enfermedad cardiovascular.</p>     <p>Los resultados indican que, en los adultos evaluados, mayores valores del   VGV se relacionan con un perfil cl&iacute;nico y lip&iacute;dico-metab&oacute;lico menos saludable.   En opini&oacute;n de los autores, se sugiere incluir la evaluaci&oacute;n del par&aacute;metro de   VGV por ecuaciones predictivas junto a la determinaci&oacute;n convencional de los   factores de riesgo tradicionales en la prevenci&oacute;n y tratamiento de los factores   de riesgo asociados a enfermedad cardiovascular. Se requieren estudios   observacionales con un mayor tama&ntilde;o de muestra, y especialmente estudios   longitudinales y prospectivos, para constatar los resultados obtenidos en este   trabajo.</p>     <p><b>Responsabilidades &eacute;ticas</b></p>     <p><b>Protecci&oacute;n de personas y animales</b>. Los autores declaran que los   procedimientos seguidos se conformaron a las normas &eacute;ticas del comit&eacute; de   experimentaci&oacute;n humana responsable y de acuerdo con la Asociaci&oacute;n M&eacute;dica   Mundial y la Declaraci&oacute;n de Helsinki.</p>     <p><b>Confidencialidad de los datos</b>. Los autores declaran que han seguido   los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicaci&oacute;n de datos de   pacientes.</p>     <p><b>Derecho a la privacidad y consentimiento informado</b>. Los autores han   obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en   el art&iacute;culo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.</p>     <p><b>Conflicto de intereses</b></p>     <p>Los autores del estudio declaran no tener conflictos de inter&eacute;s.</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A ADISPETROL S.A, por el apoyo financiero en los ex&aacute;menes de laboratorio de   la empresa automotriz, y a la Unidad de Investigaciones Convocatoria   FODEIN-USTA 2014 N&deg; 2013004 Proyecto &quot; Asociaci&oacute;n de la fuerza prensil con manifestaciones tempranas de riesgo cardiovascular en adultos colombianos&quot;.</P>     <P><B>Bibliograf&iacute;a</B></P>     <!-- ref --><P>1. Heart National, Lund, Blood Institute, National Institutes of Health Clinical Guidelines on the identification, evaluation, and treatment of overweight and obesity in adults. 1998. En l&iacute;nea: URL Disponible en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK2003/" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK2003/</a>.&#91;Acceso 17 Sep 2015&#93;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469612&pid=S0120-5633201600040001500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</P>     <!-- ref --><P>2. Azambuja S.P., Trussardi A.P., Portal L. Circunferencia abdominal como predictor de evoluci&oacute;n en 30 d&iacute;as en el s&iacute;ndrome coronario agudo. Arq Bras Cardiol. 2011;96:399-404.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469614&pid=S0120-5633201600040001500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>3. Gurevich-Panigrahi T., Panigrahi S., Wiechec E., Los M. Obesity: pathophysiology and clinical management. Curr Med Chem. 2009;16:506-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469616&pid=S0120-5633201600040001500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>4. L&oacute;pez M., Bellido D., Vidal J., Soto A., Garc&iacute;a K., Hernandez-Mijares A. Distribution of waist circumference and waist-to-height ratio by categories of body mass index in patients attended in endocrinology and nutrition units. Endocrinol Nutr. 2010;57:479-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469618&pid=S0120-5633201600040001500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>5. Whitlock G., Lewington S., Sherliker P., Clarke R., Emberson J., Halsey J., Qizilbash N., Collins R., Peto R., Prospective Studies CollaborationBody-mass index and cause-specific mortality in 900.000 adults: collaborative analyses of 57 prospective studies. Lancet. 2009;373:1083-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469620&pid=S0120-5633201600040001500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>6. Janssen I., Heymsifield S.B., Allison D.B., Kotler D.P., Ross R. Body mass index and waist circumference independently contribute to the prediction of nonabdominal, abdominal subcutaneous, and visceral fat. Am J Clin Nutr. 2002;75:683-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469622&pid=S0120-5633201600040001500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>7. Bonora E., Micciolo R., Ghiatas A.A., Lancaster J.L., Alyassin A., Muggeo M., DeFronzo R.A. Is it possible to derive a reliable estimate of human visceral and subcutaneous abdominal adipose tissue from simple anthropometric measurements. Metabolism. 1995;44:1617-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469624&pid=S0120-5633201600040001500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>8. Pouliot M.C., Despres J.P., Lemieux S., Moorjani S., Bouchard C., Tremblay A., et al.  Waist circumference and abdominal sagittal diameter: best simple anthropometric indexes of abdominal visceral adipose tissue accumulation and related cardiovascular risk in men and women. Am J Cardiol. 1994;73:460-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469626&pid=S0120-5633201600040001500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>9. Kahn H.S., Austin H., Williamson D.F., Arensberg D. Simple anthropometric indices associated with ischemic heart disease. J Clin Epipemiol. 1996;49:1017-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469628&pid=S0120-5633201600040001500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>10. Chen C.H., Chen Y.Y., Chuang C.L., Chiang L.M., Chiao S.M., Hsieh K.C. The study of anthropometric estimates in the visceral fat of healthy individuals. Nutr J. 2014;13:46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469630&pid=S0120-5633201600040001500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>11. L&oacute;pez A.A., Cespedes M.L., Vicente T., Tomas M., Bennasar-Veny M., Tauler P., et al.  Body adiposity index utilization in a spanish mediterranean population: comparison with the body mass index. PLoS ONE. 2012;7:e35281.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469632&pid=S0120-5633201600040001500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>12. Agredo R.A., Ram&iacute;rez-V&eacute;lez R. Obesidad abdominal y ausentismo por causa m&eacute;dica en una empresa de la industria metalmec&aacute;nica en Cali, Colombia. Rev Peru Med Exp Salud P&uacute;blica. 2013;30:251-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469634&pid=S0120-5633201600040001500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>13. Ibrahim M.M. Subcutaneous and visceral adipose tissue: structural and functional differences. Obes Rev. 2010;11:11-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469636&pid=S0120-5633201600040001500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>14. Tong Y., Udupa J.K., Torigian D.A. Optimization of abdominal fat quantification on CT imaging through use of standardized anatomic space: a novel approach. Med Phys. 2014;41:063501.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469638&pid=S0120-5633201600040001500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>15. Manios Y., Kanellakis S., Moschonis G., Pipidis I., Skoufas E., Zafiropulos V. Estimation of abdominal fat mass: validity of abdominal bioelectrical impedance analysis and a new model based on anthropometry compared with dual-energy x-ray absorptiometry. Menopause. 2013;20:1280-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469640&pid=S0120-5633201600040001500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>16. Ribeiro-Filho F.F., Faria N.A., Azjen S., Zanella M.T., Ferreira S.R.G. Methods of estimation of visceral fat: advantages of ultrasonography. Obes Res. 2003;11:1488-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469642&pid=S0120-5633201600040001500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>17. L&oacute;pez C.A., Ram&iacute;rez-V&eacute;lez R., Gallardo C.E.G., Marmolejo L.C. Caracter&iacute;sticas morfofuncionales de individuos f&iacute;sicamente activos. Iatreia. 2008;21:121-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469644&pid=S0120-5633201600040001500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>18. World Health Organization Obesity: preventing and managing the global epidemic. Report of a WHO Consultation. World Health Organ Tech Rep Ser. 2000; 894:i-xii, 1-255.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469646&pid=S0120-5633201600040001500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>19. Frisancho R. Anthropometric standard for the assessment of growth and nutritional status. Chapter II: Methods and materials. Ann Arbor: The University of Michigan Press, (1993) pp. 9-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469648&pid=S0120-5633201600040001500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>20. Haun D.R., Pitanga F.J.G., Lessa I. Raz&atilde;o cintura/estatura comparado a outros indicadores antropom&eacute;tricos de obesidade como preditor de risco coronariano elevado. Rev Assoc Med Bras. 2009;55:705-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469650&pid=S0120-5633201600040001500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>21. Amato M.C., Giordano C., Galia M., Criscimanna A., Vitabile S., Midiri M., et al.  Visceral Adiposity Index A reliable indicator of visceral fat function associated with cardiometabolic risk. Diabetes Care. 2010;33(4):920-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469652&pid=S0120-5633201600040001500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>22. Bergman R.N., Stefanovski D., Buchanan T.A., Sumner A.E., Reynolds J.C., Sebring N.G., et al.  A better index of body adiposity. Obesity (Silver Spring). 2011;19:1083-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469654&pid=S0120-5633201600040001500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>23. Friedewald W.T., Levy I.R., Fredrickson D.S. Estimation of the concentration of low density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of preparative ultracentrifuge. Clin Chem. 1972;18:499-502.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469656&pid=S0120-5633201600040001500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>24. Mill&aacute;n J., Pint&oacute; X., Mu&ntilde;oz A., Z&uacute;&ntilde;iga M., Rubi&eacute;s-Prat J., Pallardo L.F., et al.  Lipoprotein ratios: Physiological significance and clinical usefulness in cardiovascular prevention. Vasc Health Risk Manag. 2009;5:757-65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469658&pid=S0120-5633201600040001500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>25. Cordero A., Andres E., Ordonez B., Leon M., Laclaustra M., Grima A., et al.  Usefulness of triglycerides-to-high-density lipoprotein cholesterol ratio for predicting the first coronary event in men. Am J Cardiol. 2009;104:1393-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469660&pid=S0120-5633201600040001500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>26. Garc&iacute;a-Artero E., Ortega F.B., Ruiz J.R., Mesa J.L., Delgado M., Gonz&aacute;lez-Gross M., et al.  Lipid and metabolic profiles in adolescents are affected more by physical fitness than physical activity (AVENA study). Rev Esp Cardiol. 2007;60:581-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469662&pid=S0120-5633201600040001500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>27. Weiner J.S., Lourie J.A. Practical human biology. 1 Ed., Londres: Academic Press, (1981) pp. 56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469664&pid=S0120-5633201600040001500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>28. Li C., Ford E.S., McGuire L.C., Mokdad A.H. Increasing trends in waist circumference and abdominal obesity among US adults. Obesity (Silver Spring). 2007;15:216-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469666&pid=S0120-5633201600040001500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>29. Aschner P., Buend&iacute;a R., Brajkovich I., Gonzalez A., Figueredo R., Juarez X.E., Uriza F., et al.  Determination of the cutoff point for waist circumference that establishes the presence of abdominal obesity in Latin American men and women. Diabetes Res Clin Pract. 2011;93:243-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469668&pid=S0120-5633201600040001500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>30. Pou K.M., Massaro J.M., Hoffmann U., Lieb K., Vasan R., O&#7690;onnell C.J., et al.  Patterns of abdominal fat distribution. Diabetes Care. 2009;32:481-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469670&pid=S0120-5633201600040001500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>31. Hirooka M., Kumagi T., Kurose K., Nakanishi S., Michitaka K., Matsuura B., et al.  A technique for the measurement of visceral fat by ultrasonograhy: comparison of measurements by ultrasonography and computed tomography. Intern Med. 2005;44:794-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469672&pid=S0120-5633201600040001500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P>     <!-- ref --><P>32. Kotronen A., Yki-J&auml;rvinen H., Sevastianova K., Bergholm R., Hakkarainen A., Pietil&auml;inen K.H., et al.  Comparison of the relative contributions of intra-abdominal and liver fat to components of the metabolic syndrome. Obesity. 2011;19:23-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2469674&pid=S0120-5633201600040001500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></P></font>      ]]></body><back>
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