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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Predicción de las curvas de ruptura para la remoción de plomo (II) en disolución acuosa sobre carbón activado en una columna empacada]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Autónoma del Caribe Grupo de Investigación en Química Ambiental ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The removal of ions Pb(II) from an aqueous solution of granular activated carbon was investigated at 27&deg;C under dynamic conditions in a packed bed. This study evaluated the effect of the adsorbent bed height (1-10 cm), the volumetric flow (1-5 cm³ min-1) and the initial concentration (9,8 and 24,9 mg dm-3), on the breakthrough time and the adsorption capacity at an initial pH of 4. The results show that the improved performance of the column increases when the height of the bed of activated carbon increases decreasing the volumetric flow and the initial concentration. The experimental data of breakthrough curves were fitted to BDST (Bed Depth Service Time) models, Clark and Wolborska. BDST model provides the best fit to describe the dynamic behavior at all operating conditions studied. Clark model for C/Co relations between 0,05 and 0,5 and Wolborska model for C/Co< 0,2 satisfactorily describe the performance of the column.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Carbón activado]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"> <b>Predicci&oacute;n de las curvas de ruptura para la remoci&oacute;n de plomo (II) en disoluci&oacute;n acuosa sobre carb&oacute;n activado en una columna empacada</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="3"> <b>Prediction of breakthrough curves for the removal of lead (II) in aqueous solution onto activated carbon in a packed column</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p> <i><b>Valencia R&iacute;os J. S.<sup>*1</sup>, Castellar Ortega G. C.<sup>2</sup></b></i></p>       <p><sup>1</sup>Laboratorio de Cat&aacute;lisis Heterog&eacute;nea. Facultad de Ciencias. Universidad  Nacional de Colombia. Carrera 30 No. 45-03, Edificio 451, Departamento de  Qu&iacute;mica. Bogot&aacute;, D. C., Colombia.</p>     <p><sup>*</sup>Autor de correspondencia: tel&eacute;fono: 57  + 1 + 3165000, correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:jsvalenciar@unal.edu.co">jsvalenciar@unal.edu.co</a>. (J. Valencia)</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup>2</sup>Grupo de Investigaci&oacute;n en Qu&iacute;mica  Ambiental. Universidad Aut&oacute;noma del Caribe. Calle 90 No. 46-112, Bloque H,  Centro de Investigaciones. Barranquilla, Colombia.</p>       <p>&nbsp;</p>     <p align="center">(Recibido el 23 de abril de 2012. Aceptado el 12 de febrero de 2013)</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p> <hr noshade size="1">      <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>       <p>La remoci&oacute;n de iones Pb(II) a partir de una disoluci&oacute;n acuosa sobre  carb&oacute;n activado granular se investig&oacute; a 27&deg;C bajo condiciones din&aacute;micas en un  lecho empacado. En este trabajo se evalu&oacute; el efecto de la altura del lecho  adsorbente (1-10 cm), el flujo volum&eacute;trico (1-5 cm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup>)  y la concentraci&oacute;n inicial (9,8 y 24,9 mg dm<sup>-3</sup>), sobre el tiempo de  ruptura y la capacidad de adsorci&oacute;n, a un pH inicial de 4,0. Los resultados  muestran que el rendimiento de la columna mejora cuando se incrementa la altura  del lecho de carb&oacute;n activado y disminuye el flujo volum&eacute;trico y la  concentraci&oacute;n inicial. Los datos experimentales de las curvas de ruptura se  ajustaron a los modelos BDST (Bed Depth Service Time), Clark y Wolborska. El  modelo BDST proporciona el mejor ajuste para describir el comportamiento  din&aacute;mico en todas las condiciones de operaci&oacute;n estudiadas. El modelo de Clark  para relaciones de <i>C/C<sub>o</sub></i> entre  0,05 y 0,5 y el modelo de Wolborska para <i>C/C<sub>o</sub></i> &lt; 0,2 describen de  manera satisfactoria el rendimiento de la columna.</p>        <p><i>Palabras clave:</i> Carb&oacute;n activado, plomo, isotermas de adsorci&oacute;n, columna de lecho fijo, curvas de ruptura</p>   <hr noshade size="1">      <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p>The removal of ions Pb(II) from an aqueous solution of granular  activated carbon was investigated at 27&deg;C under dynamic conditions in a packed  bed. This study evaluated the effect of the adsorbent bed height (1-10 cm), the  volumetric flow (1-5 cm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup>) and the initial  concentration (9,8 and 24,9 mg dm<sup>-3</sup>), on the breakthrough time and  the adsorption capacity at an initial pH of 4. The results show that the  improved performance of the column increases when the height of the bed of  activated carbon increases decreasing the volumetric flow and the initial  concentration. The experimental data of breakthrough curves were fitted to BDST  (Bed Depth Service Time) models, Clark and Wolborska. BDST model provides the  best fit to describe the dynamic behavior at all operating conditions studied.  Clark model for  <i>C/C<sub>o</sub></i>  relations between 0,05 and 0,5 and Wolborska model for <i>C/C<sub>o</sub></i>&lt; 0,2 satisfactorily describe the performance of the column.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Keywords: </i>Activated carbon, lead, adsorption isotherms, fixed bed column, breakthrough curves</p>  <hr noshade size="1">      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>La importancia del control de la  contaminaci&oacute;n por metales pesados ha aumentado perceptiblemente en las &uacute;ltimas  d&eacute;cadas debido a su alta toxicidad e impacto en la salud humana y el ambiente.  Ante ello, se hacen enormes esfuerzos en la disminuci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de  metales pesados en las aguas residuales de los efluentes en raz&oacute;n de  obligaciones &eacute;ticas as&iacute; como para satisfacer los niveles rigurosamente bajos  permitidos en la descarga, tal como se ha fijado por los controles de  contaminaci&oacute;n y las autoridades reguladoras en varios pa&iacute;ses. Uno de los  metales, entre la lista de aquellos potencialmente t&oacute;xicos, es el plomo &#91;1&#93;.</p>       <p>La presencia de plomo en el agua  potable incluso a bajas concentraciones puede causar enfermedades tales como  anemia, hepatitis y s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico &#91;2&#93;. El plomo es no biodegradable y  puede acumularse en los tejidos vivos, con lo que se concentra en toda la  cadena alimentaria y puede ser f&aacute;cilmente absorbido por el cuerpo humano &#91;3&#93;. Incluso  en cantidades peque&ntilde;as puede causar da&ntilde;os fisiol&oacute;gicos o neurol&oacute;gicos graves.  Es en general un veneno metab&oacute;lico y un inhibidor de enzimas, tambi&eacute;n causa  retardo mental y da&ntilde;o cerebral semipermanente en ni&ntilde;os peque&ntilde;os &#91;4&#93;.</p>       <p>Las industrias que participan en el  procesamiento de bater&iacute;as &aacute;cidas de plomo, pulpa de papel, petroqu&iacute;micas,  refiner&iacute;as, impresi&oacute;n, pigmentos, material fotogr&aacute;fico, fabricaci&oacute;n de  explosivos, cer&aacute;mica, vidrio, pintura, la galvanoplastia, el recubrimiento de  metales y la manufactura de tetraetilo de plomo, son la mayor fuente de  contaminaci&oacute;n con plomo &#91;4&#93;.</p>       <p>Existen distintas alternativas para  tratar el problema del plomo en los efluentes acuosos como son el ajuste del pH  con hidr&oacute;xidos, la coagulaci&oacute;n- sedimentaci&oacute;n, la &oacute;smosis inversa, el intercambio  i&oacute;nico y, por supuesto, la remoci&oacute;n con adsorbentes, siendo esta una pr&aacute;ctica  muy extendida, ya sea como estrategia de control o como parte de un conjunto de  actividades de remediaci&oacute;n del da&ntilde;o ambiental causado por tales sustancias.</p>       <p>El estudio de la capacidad de adsorci&oacute;n  del carb&oacute;n activado, frente a numerosos adsorbibles org&aacute;nicos e inorg&aacute;nicos,  presentes en medio acuoso, tiene gran inter&eacute;s cient&iacute;fico y tecnol&oacute;gico. En  primer lugar, el carb&oacute;n activado es un s&oacute;lido poroso vers&aacute;til, relativamente  estable, con alta &aacute;rea superficial y con una estructura de microporos que no  constituyen marcadas barreras de difusi&oacute;n aun bajo condiciones granulares  compactas &#91;5&#93;; en segundo lugar, el carb&oacute;n activado es un material renovable en  la medida en que se obtiene a partir de materias primas vegetales (residuos  agr&iacute;colas, madera, algas, semillas, cortezas), hulla, lignitos, turba y  residuos polim&eacute;ricos (cauchos, pl&aacute;sticos, textiles); finalmente, las  estructuras tipo grafeno del carb&oacute;n activado poseen grupos funcionales, que en  virtud del m&eacute;todo de activaci&oacute;n o del tratamiento qu&iacute;mico (oxidativo o  reductivo) confieren al adsorbente caracter&iacute;sticas fisicoqu&iacute;micas excepcionales  que luego afectan los mecanismos de adsorci&oacute;n &#91;6 - 8&#93;.</p>       <p>Los estudios de adsorci&oacute;n en disoluci&oacute;n  mediante experimentos por lotes (discontinuos) proporcionan una medida de la  eficacia de la adsorci&oacute;n en la eliminaci&oacute;n de adsorbibles espec&iacute;ficos, as&iacute; como  la capacidad m&aacute;xima de adsorci&oacute;n. Tales experimentos consisten en colocar una  cantidad determinada de adsorbente en contacto con la disoluci&oacute;n que contiene  la sustancia que se va a remover, manteni&eacute;ndola en suspensi&oacute;n mediante  agitaci&oacute;n el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio. Los estudios de  adsorci&oacute;n en una columna de lecho fijo, a diferencia de los experimentos por  lotes, no funcionan bajo condiciones de equilibrio debido a que continuamente  ingresa a la columna una disoluci&oacute;n de alimentaci&oacute;n, donde se establece un  proceso de transferencia de masa permanente entre una fase m&oacute;vil que contiene el  adsorbible y la fase s&oacute;lida del lecho adsorbente. Los procesos industriales  generalmente se trabajan bajo condiciones continuas, por lo tanto este tipo de  estudios proporciona la aplicaci&oacute;n m&aacute;s pr&aacute;ctica en el tratamiento de aguas  residuales.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la <a href="#Figura1">figura 1</a> se muestra el esquema de  una columna empacada con un material adsorbente en contacto con un l&iacute;quido que  contiene un soluto (adsorbible) de concentraci&oacute;n <i>C<sub>o</sub></i>. Inicialmente la  parte inferior del adsorbente remueve r&aacute;pidamente el soluto, as&iacute; que el fluido  que sale de la columna est&aacute; pr&aacute;cticamente libre de adsorbible. Como el volumen  de l&iacute;quido que atraviesa la columna aumenta, la zona de transferencia de masa (MTZ)  comienza a desplazarse y la concentraci&oacute;n del adsorbible a la salida aumenta  con el tiempo. Se denomina punto de ruptura  (<em>q<sub>b</sub></em>) al valor m&aacute;ximo en  la concentraci&oacute;n del adsorbible que se puede permitir a la salida de la  columna, y al tiempo empleado para alcanzar esta concentraci&oacute;n espec&iacute;fica se le  llama tiempo de ruptura (<em>t<sub>b</sub></em>)  para cada una de las condiciones de operaci&oacute;n de la columna. La curva que  resulta de graficar la relaci&oacute;n  <i>C</i>/<i>C<sub>o</sub></i> en funci&oacute;n del tiempo se conoce como curva de ruptura. En  este estudio el criterio de "tiempo de ruptura" se adopta como el  lapso que transcurre cuando la concentraci&oacute;n del adsorbible llegue al 10% de la  concentraci&oacute;n inicial. Cuando la zona de transferencia de masa sale de la  columna, el lecho est&aacute; completamente saturado y la concentraci&oacute;n a la salida es  la misma de la entrada &#91;9&#93;.</p>      <p align="center"><a name="Figura1"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12i01.gif"></p>        <p>La cantidad de soluto adsorbido por  gramo de adsorbente en el punto de ruptura, <em>q<sub>b</sub></em>  (mg g<sup>-1</sup>) puede obtenerse a partir de la siguiente ecuaci&oacute;n.</p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e01.gif"></p>      <p>donde <em>t</em><sub>10%</sub> es el  tiempo de servicio (min) obtenido cuando la concentraci&oacute;n de soluto a la salida  de la columna es el 10% de la concentraci&oacute;n inicial o de entrada, <i>C<sub>o</sub></i> es la  concentraci&oacute;n inicial o de entrada a la columna (mg dm<sup>-3</sup>), Q<sub>v</sub> es el  flujo volum&eacute;trico (cm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup>), <i>m</i> es la masa de  adsorbente &#91;9&#93; y el valor de 1000 corresponde a un factor de conversi&oacute;n. El  criterio m&aacute;s importante en el dise&ntilde;o de una columna de adsorci&oacute;n es la  predicci&oacute;n de la curva de ruptura o la forma del frente de onda de adsorci&oacute;n,  lo cual determina la longitud del lecho, la vida &uacute;til y su tiempo de  regeneraci&oacute;n.</p>       <p>Esta investigaci&oacute;n tuvo como objeto  estudiar el efecto de varias condiciones experimentales como: la concentraci&oacute;n  de alimentaci&oacute;n (<i>C<sub>o</sub></i>),  el flujo volum&eacute;trico (Q<sub>v</sub>)  y la altura del lecho (<i>Z</i>), sobre  la capacidad de adsorci&oacute;n en columna, manteniendo la temperatura y pH  constantes, para la remoci&oacute;n de iones plomo sobre carb&oacute;n activado granular. De  igual manera, los resultados obtenidos se compararon con varios modelos de  predicci&oacute;n del tiempo de servicio de la columna. Algunos de estos modelos se  discuten a continuaci&oacute;n.</p>       <p><i>Modelo del tiempo de servicio de la altura de un lecho  (BDST)</i> &#91;10&#93;. Este modelo supone que la difusi&oacute;n intraparticular y la  resistencia de masa externa son insignificantes y que la cin&eacute;tica de adsorci&oacute;n  est&aacute; controlada por la reacci&oacute;n superficial entre el soluto en la disoluci&oacute;n y  el adsorbente que no ha sido usado &#91;10&#93;. La ecuaci&oacute;n inicial propuesta por  Bohart y Adams est&aacute; dada por la expresi&oacute;n:</p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e02.gif"></p>      <p>En esta relaci&oacute;n <img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e00a.gif">,  por lo tanto <img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e00b.gif">; esta es la raz&oacute;n por la cual Hutchins &#91;11&#93; propuso la  siguiente relaci&oacute;n lineal entre la altura del lecho de la columna (<i>Z</i>) y el tiempo de  servicio (<i>t</i>):</p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e03.gif"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>donde <i>t</i> es el tiempo de servicio de la  columna en el punto de ruptura (min), <i>N<sub>o</sub></i>  es la capacidad din&aacute;mica del lecho (mg dm<sup>-3</sup>), <i>Z</i> es la altura del lecho (cm), <i>U</i> es la velocidad de flujo lineal (cm  min<sup>-1</sup>) definida como la raz&oacute;n entre el flujo volum&eacute;trico Q<sub>v</sub> (cm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup>)  y el &aacute;rea de la secci&oacute;n transversal de la columna (cm<sup>2</sup>), <i>C<sub>o</sub></i> y <i>C</i> son, respectivamente la concentraci&oacute;n  inicial y a un tiempo <i>t</i> (mg dm<sup>-3</sup>)  y, <i>K </i>es la constante de  velocidad de adsorci&oacute;n (dm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup> mg<sup>-1</sup>) &#91;11&#93;.</p>       <p>La ecuaci&oacute;n 3 se conoce con el nombre  de tiempo de servicio de una altura de lecho (BDST) y representa una l&iacute;nea  recta que puede expresarse de una manera simplificada como:</p>          <p><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e04.gif"></p>          <p>donde</p>          <p><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e05.gif"></p>          <p>y</p>          <p><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e06.gif"></p>          <p>La capacidad din&aacute;mica del lecho <i>N<sub>o</sub></i>, puede  evaluarse a partir de la pendiente de la gr&aacute;fica  (<i>a</i>) y la constante de velocidad de adsorci&oacute;n, <i>K</i> puede calcularse a  partir de la ordenada al origen  (<i>b</i>).</p>        <p><i>Modelo  de Clark</i> &#91;12&#93;. Clark utiliz&oacute; el coeficiente de transferencia de  masa en combinaci&oacute;n con la isoterma de Freundlich para definir una nueva  relaci&oacute;n para la curva de ruptura:</p>         <p align="center"><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e07.gif"></p> 	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>donde <i>n</i>, <i>A</i> y <i>r</i> son las constantes de Freundlich y  Clark respectivamente. La ecuaci&oacute;n 7 puede reordenarse de la siguiente forma  lineal:</p>      <p align="center"><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e08.gif"></p>      <p>Graficando ln&#91;(<i>C<sub>o</sub></i>/<em>C</em>)<i><sup>n-1</sup></i> - 1&#93;  contra <i>t</i>, los valores  de <i>r</i> y <i>A</i> pueden  determinarse a partir de la pendiente y la ordenada al origen de la l&iacute;nea recta  &#91;13&#93;.</p>       <p><i>Modelo  de Wolborska</i> &#91;14&#93;. Wolborska deduce la siguiente relaci&oacute;n para  describir la distribuci&oacute;n de la concentraci&oacute;n en un lecho fijo, para el rango  de baja concentraci&oacute;n de la curva de ruptura,</p>        <p align="center"><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e09.gif"></p>        <p>donde &beta;<em><sub>&alpha;</sub></em> es el coeficiente cin&eacute;tico de transferencia de masa  externo (min<sup>-1</sup>) y los otros s&iacute;mbolos tienen su significado habitual.  Los valores de &beta;<em><sub>&alpha;</sub></em>y No pueden  determinarse a partir de la gr&aacute;fica de ln  (<em>C</em>/<i>C<sub>o</sub></i>) en funci&oacute;n de <i>t</i> para un <i>Z</i> y <i>Q<sub>v</sub></i> &nbsp;determinados.</p>      <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3"><b>Metodolog&iacute;a experimental</b></font></p>     <p><b><i>Adsorbible</i></b></p>        <p>Todos los reactivos usados en la  preparaci&oacute;n de las disoluciones fueron de grado anal&iacute;tico. La disoluci&oacute;n  "stock" de plomo (1.000 mg dm<sup>-3</sup>) se prepar&oacute; disolviendo la  cantidad requerida de Pb(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> en agua desionizada. A  partir de esta disoluci&oacute;n se hicieron diluciones a 9,8 y 24,9 mg dm<sup>-3</sup>,  ajust&aacute;ndole el pH a un valor de 4,0 &plusmn; 0,2 con &aacute;cido n&iacute;trico diluido con el  objeto de garantizar que la especie qu&iacute;mica adsorbida fuesen iones Pb(II).</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Adsorbente</i></b></p>        <p>Se seleccion&oacute; un carb&oacute;n activado  granular (GAC) comercial marca Norit<sup>&reg;</sup>, empleado industrialmente en el  tratamiento de aguas residuales para la remoci&oacute;n de sustancias org&aacute;nicas y  metales pesados. Previo a su uso el adsorbente se lav&oacute; con agua destilada y  luego se sec&oacute; a 100&deg;C por 12 horas. Luego se utiliz&oacute; sin tratamientos  posteriores.</p>        <p><b><i>Caracterizaci&oacute;n del carb&oacute;n activado</i></b></p>        <p>La evaluaci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas  texturales del carb&oacute;n activado, se realiz&oacute; a partir de isotermas de  adsorci&oacute;n-desorci&oacute;n de nitr&oacute;geno a 77 K. Para tal efecto, se utiliz&oacute; un  sort&oacute;metro Micromeritics Gemini III 2375, empleando 0,1207 g de muestra. Las  isotermas se tomaron con ochenta (80) puntos de adsorci&oacute;n y veinte (20) puntos  de desorci&oacute;n. La desgasificaci&oacute;n del adsorbente tuvo lugar a 250&deg;C. El &aacute;rea  superficial se obtuvo mediante el modelo de BET; de igual manera, el volumen total  de poro. El contenido de humedad, materia vol&aacute;til, cenizas y carbono fijo, se  determinaron de acuerdo con la metodolog&iacute;a establecida en la norma ASTM D  3.173-75. El contenido de carbono, nitr&oacute;geno, hidr&oacute;geno y ox&iacute;geno (por  diferencia) se determinaron de acuerdo con la metodolog&iacute;a establecida en la  norma ASTM 5.373, y azufre total por la norma ASTM D 4.239 (m&eacute;todo B). En gran  medida estos an&aacute;lisis se realizaron en el laboratorio de Investigaciones en  Combustibles y Energ&iacute;a de la Universidad Nacional de Colombia y otros fueron  realizados por laboratorios externos.</p>        <p><b><i>Estudio din&aacute;mico en columna</i></b></p>        <p>El arreglo experimental utilizado se  muestra en la <a href="#Figura2">figura 2</a>. Consisti&oacute; en un dep&oacute;sito de almacenamiento que contiene  la disoluci&oacute;n de Pb(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> que aliment&oacute; a la columna de  vidrio Pyrex&reg; de 0,9 cm de di&aacute;metro interno empacada con carb&oacute;n activado  granular; el &aacute;rea de flujo se mantuvo constante para todas las condiciones de  operaci&oacute;n de la columna. Para un caudal determinado (1, 3 y 5 cm<sup>3</sup>  min<sup>-1</sup>), a diferentes alturas del lecho (1, 5 y 10 cm) y  concentraciones iniciales de Pb(II) (9,8 y 24,9 mg dm<sup>-3</sup>); en  intervalos regulares de tiempo, usando una jeringa con una aguja hipod&eacute;rmica,  se tomaron al&iacute;cuotas del fluido a la salida del lecho de carb&oacute;n activado, con  el prop&oacute;sito de determinar el contenido de plomo en el efluente. La medida de  la concentraci&oacute;n de Pb(II) se realiz&oacute; mediante un espectrofot&oacute;metro de  absorci&oacute;n at&oacute;mica (AA Spectrometer, marca Thermo) a 217 nm. La disoluci&oacute;n  despu&eacute;s de pasar por la columna se descarg&oacute; en un tanque colector. Los flujos  volum&eacute;tricos se regularon con la ayuda de una bomba perist&aacute;ltica.</p>        <p align="center"><a name="Figura2"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12i02.gif"></p>        <p>&nbsp;</p>        <p><font size="3"><b>Resultados y discusi&oacute;n </b></font></p>        <p><b><i>Caracterizaci&oacute;n del carb&oacute;n activado</i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las propiedades fisicoqu&iacute;micas tales  como &aacute;rea superficial espec&iacute;fica, volumen total de poro, material vol&aacute;til,  cenizas, contenido de carbono y otras propiedades se muestran en la <a href="#Tabla1">tabla 1</a>. </p>        <p align="center"><a name="Tabla1"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12t01.gif" ></p>        <p>Aunque el &aacute;rea superficial del carb&oacute;n  activado empleado en este estudio puede considerarse baja con relaci&oacute;n a las  caracter&iacute;sticas gen&eacute;ricas de este tipo de adsorbentes, la capacidad de  adsorci&oacute;n de los materiales no solo puede interpretarse en t&eacute;rminos de sus  propiedades f&iacute;sicas, sino que tambi&eacute;n influye su qu&iacute;mica de superficie &#91;15&#93;, el  cual juega un papel importante en su rendimiento como adsorbente &#91;16&#93;. La  influencia de la qu&iacute;mica superficial de los carbones activados en las  propiedades de adsorci&oacute;n es objeto de investigaci&oacute;n debido a que los grupos  funcionales presentes en la superficie le confieren selectividad &#91;6, 8, 17&#93;. La  presencia de hetero&aacute;tomos principalmente ox&iacute;geno (<a href="#Tabla1">tabla 1</a>), que forma grupos  funcionales org&aacute;nicos tales como &aacute;cidos carboxilicos (tambi&eacute;n en la forma de su  anh&iacute;drido c&iacute;clico), lactonas, lactoles y grupos hidrox&iacute;licos de car&aacute;cter  fen&oacute;lico, son los responsables de las propiedades &aacute;cidas del carb&oacute;n activado  &#91;18&#93;.</p>        <p>Estos grupos funcionales espec&iacute;ficos  son esenciales en la adsorci&oacute;n de metales pesados debido a su marcada cualidad  (como ligandos) en la formaci&oacute;n de entidades de coordinaci&oacute;n &#91;19, 20&#93;. Pero de  otra parte, la capacidad de adsorci&oacute;n del carb&oacute;n activado tambi&eacute;n recibe  contribuciones de la adsorci&oacute;n f&iacute;sica, que es dependiente del &aacute;rea superficial,  de la presencia de microporosidad, de fen&oacute;menos de oclusi&oacute;n y de procesos de  intercambio i&oacute;nico en los cuales la naturaleza de la especie de plomo juega un  papel importante &#91;21&#93;. En t&eacute;rminos de la teor&iacute;a &aacute;cido base, el Pb(II) es  considerado un &aacute;cido blando de Lewis que puede unirse con grupos funcionales  que contienen azufre (<a href="#Tabla1">tabla 1</a>), que se comportan como bases blandas de Lewis.  Por lo tanto, los grupos funcionales S=O, que est&aacute;n presentes en el adsorbente,  muestran una alta coordinaci&oacute;n con metales pesados como el plomo &#91;22&#93;. De otra  parte, no existe mucha evidencia sobre el efecto, en la capacidad de adsorci&oacute;n,  del contenido de cenizas del carb&oacute;n; en perspectiva, los efectos de estos  componentes dependen de la carga, de la especiaci&oacute;n y de las caracter&iacute;sticas de  textura de los &oacute;xidos que configuran las cenizas del carb&oacute;n. La posible acci&oacute;n  de la humedad es un aspecto m&aacute;s dif&iacute;cil de evaluar como quiera que el  adsorbente se carga a la columna bajo condiciones anhidras; sin embargo,  existen esfuerzos y expectativas, por parte del grupo de trabajo, de evaluar  mediante m&eacute;todos isopi&eacute;sticos las correspondientes actividades de agua y su  posible incidencia en el proceso de adsorci&oacute;n bajo condiciones din&aacute;micas.</p>        <p><b><i>Estudio din&aacute;mico en columna</i></b></p>        <p><i>Capacidad de adsorci&oacute;n en columna</i></p>        <p>Para este estudio la columna empacada  con carb&oacute;n activado granular estar&aacute; agotada cuando la concentraci&oacute;n del  efluente alcance un 10% del valor de la concentraci&oacute;n inicial, es decir, <em>C</em>/<i>C<sub>o</sub></i>= 0,1.  La capacidad de adsorci&oacute;n de Pb(II) de la columna expresada en mg de Pb(II)  removido por gramo de adsorbente, se calcul&oacute; empleando la ecuaci&oacute;n 1. Un  resumen de todos los c&aacute;lculos realizados a diferentes condiciones de operaci&oacute;n  como la altura del lecho, el flujo volum&eacute;trico y la concentraci&oacute;n de  alimentaci&oacute;n, se muestra en la <a href="#Tabla2">tabla 2</a>.</p>        <p align="center"><a name="Tabla2"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12t02.gif" ></p>        <p>A partir de un estudio por lotes  realizado por el grupo de trabajo empleando el mismo adsorbente, y bajo las  mismas condiciones de temperatura y pH, se obtuvo que la capacidad m&aacute;xima de  adsorci&oacute;n de iones Pb(II) fue de 35,7 mg g<sup>-1</sup>. Comparando este  resultado con el valor de mayor capacidad reportado por el estudio en columna  (0,50 mg g<sup>-1</sup>), a una altura del lecho de 10 cm, flujo volum&eacute;trico de  1 cm3 min<sup>-1</sup> y concentraci&oacute;n inicial de 24,9 mg dm<sup>-3</sup>;  se observa una reducci&oacute;n significativa en la capacidad de adsorci&oacute;n del CAG.  Igual comportamiento ha sido reportado por otros autores &#91;1, 9, 23, 24&#93;.</p>       <p> En un proceso por lote el carb&oacute;n  activado permanece m&aacute;s tiempo en contacto con la disoluci&oacute;n, esta situaci&oacute;n  permite que se alcance una condici&oacute;n de equilibrio; pero adem&aacute;s, la agitaci&oacute;n  permanente proporciona una mejor interacci&oacute;n entre los sitios activos del  adsorbente y los iones de Pb(II), lo cual favorece la velocidad de  transferencia de masa y, por lo tanto, su retenci&oacute;n.</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Efecto de la altura del lecho</i></b></p>        <p>La remoci&oacute;n de metales en una columna  de lecho fijo, depende, entre otros factores, de la cantidad de adsorbente  utilizado, o lo que es lo mismo, de la altura de relleno con que se trabaja.  Por ello se analiz&oacute; el efecto que la cantidad de carb&oacute;n activado (altura del  lecho) tiene en el proceso de adsorci&oacute;n de Pb(II), para lo cual se realizaron  experimentos con tres cantidades de carb&oacute;n activado equivalentes a tres  alturas, 1, 5 y 10 cm. Los resultados a diferentes condiciones de operaci&oacute;n de  la columna de muestran en la <a href="#Figura3">figura 3</a>.</p>        <p align="center"><a name="Figura3"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12i03.gif"></p>        <p>Para una concentraci&oacute;n inicial de 9,8  mg dm<sup>-3</sup> y un flujo volum&eacute;trico de 1 cm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup>  el tiempo de ruptura aument&oacute; desde 4,0 a 130,5 minutos cuando se incrementa la  altura de 1 a 10 cm. Un comportamiento similar se registra para otras  condiciones de operaci&oacute;n estudiadas. Esto indica que, al aumentar la altura del  lecho, se incrementa el tiempo de ruptura y, por lo cual, la cantidad de Pb(II)  removido.</p>      <p>Cuando la altura del lecho se reduce predomina el fen&oacute;meno de dispersi&oacute;n  axial en la transferencia de masa, por lo tanto los iones met&aacute;licos no tienen  suficiente tiempo para difundirse en toda la masa de adsorbente. Por otro lado,  al aumentar la altura del lecho tambi&eacute;n se incrementa el &aacute;rea superficial del  adsorbente, disponi&eacute;ndose de m&aacute;s sitios de uni&oacute;n para la adsorci&oacute;n; en  consecuencia, la capacidad de adsorci&oacute;n del lecho en el punto de ruptura se  incrementa &#91;9&#93;.</p>        <p><b><i>Efecto del flujo volum&eacute;trico</i></b></p>        <p>La <a href="#Figura4">figura 4</a> muestra el comportamiento  de la columna cuando se modifica el flujo volum&eacute;trico. Para una concentraci&oacute;n  inicial de 9,8 mg dm<sup>-3</sup> y una altura del lecho de 10 cm el tiempo de  ruptura cambia de 8,7 a 130,5 minutos cuando el flujo volum&eacute;trico var&iacute;a de 5 a  1 cm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup>; una tendencia similar se observa para las  otras condiciones de operaci&oacute;n de la columna. Esto indica que el tiempo de ruptura  y, por ello, la capacidad de adsorci&oacute;n del carb&oacute;n activado aumenta cuando se  disminuye el flujo volum&eacute;trico. Igual comportamiento ha sido reportado por  otros autores &#91;9, 23, 24, 25&#93;.</p>        <p align="center"><a name="Figura4"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12i04.gif"></p>        <p>Desde el punto de vista de operaci&oacute;n  de la columna los mejores resultados se obtienen a un flujo de 1 cm<sup>3</sup>  min<sup>-1</sup> ya que los iones met&aacute;licos tienen suficiente tiempo para  difundirse dentro del carb&oacute;n activado mejorando su capacidad de adsorci&oacute;n.</p>        <p><b><i>Efecto de la concentraci&oacute;n inicial de Pb(II)</i></b></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las curvas de ruptura obtenidas  variando la concentraci&oacute;n inicial de Pb(II) a diferentes condiciones de proceso  se muestran en la <a href="#Figura5">figura 5</a>. El tiempo de ruptura para una columna de 10 cm de  altura del lecho y un flujo volum&eacute;trico de 1 cm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup>  fue de 60,4 minutos a una concentraci&oacute;n inicial de 24,9 mg dm<sup>-3</sup>;  mientras que, a 9,8 mg dm<sup>-3</sup> fue de 130,5 minutos. Un comportamiento  similar se observa bajo otras condiciones de operaci&oacute;n de la columna. Estos  resultados demuestran que un incremento en la concentraci&oacute;n inicial modifica la  velocidad de adsorci&oacute;n e incrementa la capacidad de adsorci&oacute;n del lecho &#91;9&#93;.</p>        <p align="center"><a name="Figura5"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12i05.gif"></p>        <p>La fuerza motriz para la adsorci&oacute;n es  la diferencia de concentraci&oacute;n entre el soluto en el adsorbente y el soluto en  la disoluci&oacute;n, un gradiente de concentraci&oacute;n bajo causa una transporte lento  debido a una disminuci&oacute;n del coeficiente de difusi&oacute;n, por lo tanto se emplea un  tiempo mayor para saturar los sitios activos del carb&oacute;n activado. El aumento de  la concentraci&oacute;n inicial ocasiona un incremento en la fuerza motriz del proceso  de adsorci&oacute;n, lo cual explica porqu&eacute; el valor m&aacute;s alto de capacidad de  adsorci&oacute;n (0,50 mg g<sup>-1</sup>) se obtiene a 24,9 mg dm<sup>-3</sup>, pero  el tiempo de ruptura m&aacute;s prolongado se logr&oacute; a 9,8 mg dm<sup>-3</sup>.</p>       <p> Estos resultados experimentales han  sido ajustados a cada uno de los modelos desarrollados en la introducci&oacute;n con  el objeto de describir el comportamiento de la columna y determinar los  par&aacute;metros cin&eacute;ticos. A continuaci&oacute;n se describe su aplicaci&oacute;n y los resultados  obtenidos para cada uno de los modelos.</p>          <p><b><i>Aplicaci&oacute;n de modelos</i></b></p>        <p><i>Modelo BDST</i></p>        <p>Las <a href="#Figura6">figuras 6a</a> y <a href="#Figura6">6b</a> muestran la  representaci&oacute;n lineal del modelo BDST para la remoci&oacute;n de Pb(II) en un lecho fijo  de carb&oacute;n activado a diferentes relaciones de  <i>C/C<sub>o</sub></i> (0,1, 0,2, 0,4, y 0,6), concentraciones iniciales  de 9,8 y 24,9 mg dm<sup>-3</sup>, velocidad de flujo lineal de 1,6 cm min<sup>-1</sup>  (flujo volum&eacute;trico de 1,0 cm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup>) a las diferentes  alturas del lecho estudiadas.</p>         <p align="center"><a name="Figura6"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12i06.gif"></p>          <p>De los valores de la pendiente e  intercepto de cada una de las l&iacute;neas de isoremoci&oacute;n se calcularon los par&aacute;metros  del modelo; los resultados se muestran en la <a href="#Tabla3">tabla 3</a>. Se observa un ajuste  satisfactorio de los datos experimentales  (<i>R<sup>2</sup></i> &gt; 0,98).</p>          <p align="center"><a name="Tabla3"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12t03.gif" ></p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para el tiempo de ruptura escogido (<em>C</em>/<i>C<sub>o</sub></i>) =  0,1), <i>C<sub>o</sub></i>=24,9  mg dm<sup>-3</sup> y <em>U</em>= 1,6 cm min<sup>-1</sup>,  los valores de la capacidad din&aacute;mica del lecho y de la constante de velocidad  fueron 259 mg dm<sup>-3</sup> y 0,016 dm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup> mg<sup>-1</sup>  respectivamente. Reemplazando estos valores en la ecuaci&oacute;n 3 se obtiene la  expresi&oacute;n:</p>          <p align="center"><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e10.gif"></p>          <p>De igual manera, reemplazando los  valores correspondientes de <i>N<sub>o</sub></i>  y <i>K</i> para las  condiciones de proceso <i>C<sub>o</sub></i>  = 9,8 mg dm-3, U  = 1,6 cm min-1, <i>N<sub>o</sub></i>  = 221 mg dm<sup>-3</sup> y K  = 0,016 dm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup>mg<sup>-1</sup> se obtiene la ecuaci&oacute;n:</p>           <p align="center"><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e11.gif"></p>            <p>En la <a href="#Tabla4">tabla 4</a> se comparan los valores  del tiempo de ruptura obtenidos experimentalmente y los calculados a partir de  las ecuaciones 10 y 11. El modelo BDST se ajusta muy bien a los resultados  experimentales, principalmente cuando aumenta la altura del lecho y disminuye  el flujo volum&eacute;trico. Bajo estas condiciones el tiempo de residencia de la disoluci&oacute;n  en la comuna es menor que su tiempo de ruptura permitiendo que la difusi&oacute;n  intraparticular y la resistencia de masa externa no sean significativas. La  <a href="#Figura7">figura 7</a> muestra las curvas de ruptura experimentales y las obtenidas por el  modelo BDST.</p>            <p align="center"><a name="Tabla4"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12t04.gif" ></p>        <p align="center"><a name="Figura7"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12i07.gif"></p>            <p>Los par&aacute;metros <i>N<sub>o</sub></i> y <i>K</i> (<a href="#Tabla3">tabla 3</a>) pueden ser utilizados  para el dise&ntilde;o de columnas de adsorci&oacute;n con prop&oacute;sitos pr&aacute;cticos. Seg&uacute;n el  enfoque del modelo estos valores pueden ser ajustados para el dise&ntilde;o de  columnas que utilicen condiciones diferentes de velocidad lineal y  concentraci&oacute;n inicial. En el primero de los casos, solo ser&aacute; suficiente con  multiplicar el valor de la pendiente original  (<em>&alpha;</em>)  por la relaci&oacute;n entre la velocidad de flujo lineal original (<i>U</i>)  y la nueva (<i>U<sub>n</sub></i>). Con respecto al valor de la  ordenada al origen (<em>b</em>),  se asume que no se afecta significativamente por un cambio en la velocidad de  flujo y por lo tanto, no es necesario ajustarla. En consecuencia,</p>            <p align="center"><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e12.gif"></p>            <p>donde  <i>&alpha;<sub>n</sub></i> corresponde a la pendiente para un nuevo valor de  velocidad lineal (<i>U<sub>n</sub></i>).</p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Y en segundo lugar, es posible predecir  la ecuaci&oacute;n para una nueva concentraci&oacute;n inicial (<em>C<sup>*</sup><sub>o</sub></em>), ajustando los valores originales, tanto  de la pendiente (<em>&alpha;</em>) como de la ordenada  al origen (<em>b</em>) como se muestra a  continuaci&oacute;n diferenci&aacute;ndolas con un asterisco:</p> 	  	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12e13.gif"></p> 	          <p>Empleando las ecuaciones 12, 13 y 14  se predijo el tiempo de ruptura para un nuevo flujo lineal y concentraci&oacute;n  inicial usando las constantes conocidas del modelo BDST; los resultados se  muestran en las <a href="#Tabla5">tablas 5</a> y <a href="#Tabla6">6</a> para diferentes condiciones de operaci&oacute;n de la  columna. El tiempo de ruptura calculado a partir del modelo se acerca de manera  satisfactoria a los valores obtenidos experimentalmente, cuando aumenta la  altura del lecho.</p>        <p align="center"><a name="Tabla5"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12t05.gif" ></p>      <p align="center"><a name="Tabla6"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12t06.gif" ></p>  	      <p><b><i>Modelo de Wolborska</i></b></p>        <p>Los datos experimentales fueron  ajustados a la ecuaci&oacute;n 9, para diferentes  <i>Z</i>, <i>Q<sub>v</sub></i>, <i>C<sub>o</sub></i> y valores de <i>C</i>/<i>C<sub>o</sub></i>  menores que 0,2. Para todas las curvas de ruptura  (<em>R</em><sup>2</sup>&gt; 0,72). El  coeficiente cin&eacute;tico de transferencia de masa (&beta;<em><sub>&alpha;</sub></em>) y la capacidad del lecho (<i>N<sub>o</sub></i>) se  determinaron a partir de la pendiente y el intercepto al graficar ln(<em>C</em>/<em>Co</em>) contra t. La <a href="#Tabla7">tabla 7</a>  muestra los resultados obtenidos junto con el coeficiente de correlaci&oacute;n  correspondiente (<em>R</em><sup>2</sup>) y la <a href="#Figura8">figura 8</a> las  curvas de ruptura experimentales y te&oacute;ricas bajo diferentes condiciones de  operaci&oacute;n de la columna.</p>        <p align="center"><a name="Tabla7"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12t07.gif" ></p>      <p align="center"><a name="Figura8"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12i08.gif"></p>        <p>Al incrementar la velocidad de flujo  lineal (<i>U</i>) desde 1,6 hasta 7,8 cm min<sup>-1</sup> se aumenta la turbulencia al  pasar la disoluci&oacute;n a trav&eacute;s del lecho con carb&oacute;n activado; ello trae como  consecuencia una reducci&oacute;n de la pel&iacute;cula de la capa l&iacute;mite que rodea a las  part&iacute;culas del adsorbente, incrementando el coeficiente cin&eacute;tico de  transferencia de masa (&beta;<em><sub>&alpha;</sub></em>),  tal como lo muestran los resultados resumidos en la <a href="#Tabla7">tabla 7</a>. Como era de  esperarse, la capacidad m&aacute;xima de adsorci&oacute;n  (<i>N<sub>o</sub></i>) mejora al aumentar la altura del lecho (<i>Z</i>) y disminuye la  velocidad de flujo lineal (<i>U</i>),  como lo predice la ecuaci&oacute;n 9. Sin embargo, los valores de &beta;<em><sub>&alpha;</sub> </em>no muestran una tendencia espec&iacute;fica  con respecto a la variaci&oacute;n de  <i>Z</i>. Esta situaci&oacute;n refleja el efecto solo de la transferencia de  masa en la fase l&iacute;quida y la dispersi&oacute;n axial en los valores del coeficiente  cin&eacute;tico &#91;25&#93;.</p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Aunque el modelo de Wolborska  proporciona una metodolog&iacute;a sencilla en la evaluaci&oacute;n de las pruebas de adsorci&oacute;n  en columna, su validez est&aacute; limitada solo a relaciones de <i>C</i>/<i>C<sub>o</sub></i>  bajas, tal como se establece en los supuestos para la soluci&oacute;n del sistema de  ecuaciones diferenciales que soportan el modelo &#91;26&#93;.</p>         <p><b><i>Modelo de Clark</i></b></p>           <p>Un estudio de equilibrio de adsorci&oacute;n  realizado por el equipo de trabajo, muestra que el modelo de isoterma de  Freundlich es v&aacute;lido para la remoci&oacute;n de Pb(II) sobre carb&oacute;n activado granular  con una constante de Freundlich de  <i>n</i> = 3,125. Este valor se utiliz&oacute; en el modelo de Clark para  calcular los otros par&aacute;metros caracter&iacute;sticos. Los datos experimentales del  tiempo de ruptura se ajustan de manera satisfactoria  al modelo para relaciones de <i>C</i>/<i>C<sub>o</sub></i> entre 0,05 y 0,5 con respecto a <i>Q<sub>v</sub></i>, <i>Z</i> y <i>C<sub>o</sub></i>. Los valores de <i>r</i> y <i>A</i> se determinaron a partir de la pendiente y la ordenada al origen al  graficar ln &#91;(<i>C</i>/<i>C<sub>o</sub></i>)<sup><i>n</i>-1</sup> - 1&#93; contra <i>t</i> de acuerdo con la ecuaci&oacute;n 8. Los par&aacute;metros de la ecuaci&oacute;n de Clark y  el coeficiente de correlaci&oacute;n (<em>R<sup>2</sup></em>) para  diferentes concentraciones iniciales, flujos volum&eacute;tricos y alturas del lecho  se muestran en la <a href="#Tabla8">tabla 8</a>.</p>        <p align="center"><a name="Tabla8"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12t08.gif" ></p>        <p>Cuando la velocidad de flujo lineal  (<i>U</i>) aumenta desde 1,6 hasta 7,8 cm min<sup>-1</sup> manteniendo constante la  concentraci&oacute;n inicial y la altura del lecho se observa que el valor de <i>r</i> se incrementa en virtud de su  relaci&oacute;n con el coeficiente de transferencia de masa externo &#91;25&#93;. Esto es  bueno, pero no a expensas de un aumento de la velocidad superficial porque  implica que el adsorbente tiene menos tiempo para responder y ser&aacute; menos  eficiente la operaci&oacute;n, como lo indica la disminuci&oacute;n del tiempo de ruptura.</p>        <p>Por otro lado, este modelo se  fundamenta en el desarrollo de ecuaciones de transferencia de masa combinadas  con el modelo de isoterma de Freundlich &#91;12&#93;, aplicado a estudios por lotes  donde se alcanza una condici&oacute;n de equilibrio, pero se sabe que una columna  empacada no siempre funciona bajo estas condiciones &#91;1&#93;.</p>        <p>La <a href="#Figura9">figura 9</a> muestra las curvas de  ruptura experimental y te&oacute;rica obtenidas bajo diferentes condiciones de  proceso.</p>            <p align="center"><a name="Figura9"></a><img src="/img/revistas/rfiua/n66/n66a12i09.gif"></p>            <p>&nbsp;</p>        <p><font size="3"><b>Conclusiones</b> </font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La metodolog&iacute;a  experimental desarrollada en esta investigaci&oacute;n consisti&oacute; en determinar la  capacidad de adsorci&oacute;n de un carb&oacute;n activado comercial marca Norit<sup>&reg;</sup> en la  remoci&oacute;n de iones Pb(II) en disoluci&oacute;n acuosa bajo condiciones de flujo  continuo a diferentes alturas del lecho, flujos volum&eacute;tricos y concentraci&oacute;n  inicial con el prop&oacute;sito de examinar el efecto de estas variables de operaci&oacute;n  sobre el tiempo de ruptura y la capacidad de adsorci&oacute;n. Adem&aacute;s, se probaron  varios modelos matem&aacute;ticos en la predicci&oacute;n del tiempo de servicio de la  columna. Ante lo anterior, este estudio permite formular las siguientes  conclusiones:</p>        <p>La m&aacute;xima capacidad de adsorci&oacute;n de la  columna alcanzada fue de 0,50 mg g<sup>-1</sup> a una altura del lecho de 10  cm, un flujo volum&eacute;trico de 1 cm<sup>3</sup> min<sup>-1</sup> y una  concentraci&oacute;n de alimentaci&oacute;n de 24,9 mg dm<sup>-3</sup>.</p>        <p>Las curvas de ruptura obtenidas a  diferentes condiciones de operaci&oacute;n de la columna muestran que tanto el tiempo  de ruptura como la capacidad de adsorci&oacute;n del carb&oacute;n activado aumentan con un  incremento en la altura del lecho, disminuyen cuando el flujo volum&eacute;trico  aumenta, y el tiempo de ruptura disminuye y la capacidad de adsorci&oacute;n aumenta  cuando se incrementa la concentraci&oacute;n inicial de iones Pb(II).</p>        <p>Los modelos aplicados dieron buenas  aproximaciones al comportamiento experimental, pero el modelo BDST se ajust&oacute;  muy bien para casi todos los valores de altura, flujo volum&eacute;trico y  concentraci&oacute;n. El modelo de Clark solo se puede aplicar para relaciones de <i>C/C<sub>o</sub></i> entre 0,05 y 0,5 y el  modelo de Wolborska para valores menores que 0,2.</p>            <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3"><b>Agradecimientos</b> </font></p>      <p>Los autores de este art&iacute;culo  agradecen la colaboraci&oacute;n del Laboratorio de Combustibles y Energ&iacute;a de la  Universidad Nacional de Colombia, el Laboratorio de Biotecnolog&iacute;a de Microalgas  de la Universidad del Atl&aacute;ntico y el Laboratorio de Suelos de la Universidad  del Magdalena. Los autores declaran que no existe conflicto de intereses que  pongan en riesgo la validez de los resultados.</p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3"><b>References</b> </font></p>      <!-- ref --><p>1. G. Jyotsna, K. Krishna,  R. Chitra, K. Vinod. "Removal of lead (II) by adsorption using treated  granular activated carbon: Batch and column studies". <i>J. Hazard. Mater</i>.  Vol. 125. 2005. pp. 211-220.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0120-6230201300010001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>2. L. Waihung, C. Hong, L.  Kim, B. Shu. "A comparative investigation on the biosorption of lead by  filamentous fungal biomass".  <i>Chemosphere</i>. Vol. 39. 1999. pp. 2723-2736.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0120-6230201300010001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>3. K. Wong, C. Lee, K.  Low, M. Haron. "Removal of Cu(II) and Pb(II) by tartaric acid modified  rice husk from aqueous solutions".  <i>Chemosphere</i>. Vol. 50. 2003. pp 23-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0120-6230201300010001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>4. P. Dwivedi, J. Sahu, C.  Mohanty, B. Mohan, B. Meikap. "Column performance of granular activated  carbon packed bed for Pb(II) removal".  <i>J. Hazard. Mater</i>. Vol. 156. 2008. pp. 596-603.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0120-6230201300010001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>5. P. Suhas, M. Carrott,  R. Carrott. "Lignin-from natural adsorbent to activated carbon: A  review". <i>Bioresource Technol</i>.  Vol. 98. 2007. pp. 2301-2312.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0120-6230201300010001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>6. S.  Liu, X. Chen, X. Chen, Z. Liu, H. Wang. "Activated carbon with excellent  chromium (VI) adsorption performance prepared by acid-base surface  modification". <i>J. Hazard. Mater</i>.  Vol. 141. 2007. pp. 315-319.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0120-6230201300010001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>7. L. Wachowski, J.  Sobczak, M. Hofman. "Speciation of functional groups formed on the surface  of ammoxidised carbonaceous materials by XPS method". <i>Appl. Surf. Sci</i>.  Vol. 253. 2007. pp. 4456-4461.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0120-6230201300010001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>8. J. D&iacute;az, L.  Carballo, J. Figueiredo. "Thermal treatments of activated carbon catalysts under  N2O".  <i>Carbon</i>. Vol. 45. 2007. pp. 212-214.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0120-6230201300010001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>9. V. Taty, H. Fauduet, C.  Porte, Y. Ho. "Removal of lead (II) ions from synthetic and real effluents  using immobilized Pinus sylvestris  sawdust: Adsorption on a fixed-bed column". <i>J. Hazard. Mater</i>.  Vol. B123. 2005. pp. 135-144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0120-6230201300010001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>10. G. Bohart, E. Adams.  "Some aspects of the behavior of charcoal with respect to chlorine". <i>J. Am. Chem. Soc</i>. Vol.  42. 1920. pp. 523-544.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0120-6230201300010001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>11. R. Hutchins. "New  method simplifies design of activated carbon systems". <i>Am. J. Chem. Eng</i>.  Vol. 80. 1973. pp. 133-138.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0120-6230201300010001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>12. R. Clark.  "Evaluating the cost and performance of field-scale granular activated  carbon systems". <i>Environ.  Sci. Technol</i>. Vol. 21. 1987. pp. 573-580.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0120-6230201300010001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>13. O. Hamdaoui.  "Removal of cooper (II) from aqueous phase by Purolite C100-MB cation  exchange resin in fixed bed columns: Modeling". <i>J. Hazard. Mater</i>.  Vol. 161. 2009. pp. 737-746.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0120-6230201300010001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>14. A. Wolborska.  "Adsorption on activated carbon of p-nitrophenol  form aqueous solution". <i>Water Res</i>. Vol. 23. 1989. pp. 85-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0120-6230201300010001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>15. J. Orfao, A.  Silva, J. Pereira, S. Barata, I. Fonseca, P. Faria, M. Pereira. "Adsorption of a  reactive dye on chemically modified activated carbons-influence of pH". <i>J. Colloid Interface Sci</i>.  Vol. 296. 2006. pp. 480-489.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0120-6230201300010001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>16. R.  Bansal, J. Donnet, F. Stoeckli. <i>Activated Carbon</i>. Ed. Marcel Dekker. New York. 1988.  pp. 482.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0120-6230201300010001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>17. L. Wachowski, J.  Sobczak, M. Hoffman. "Speciation of functional groups formed on the  surface of ammoxidised carbonaceous materials by XPS method". <i>Appl. Surf. Sci</i>.  Vol. 253. 2007. pp. 4456&shy;4461.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0120-6230201300010001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>18. A. Contescu,  C. Contescu, K. Putyera, J. Schwarz. "Surface acidity of carbons characterized by  their continuos pK distribution and Boehm titration". <i>Carbon</i>. Vol. 35.  1997. pp. 83-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0120-6230201300010001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>19. L. Monser, N. Adhoum.  "Modified activated carbon for the removal of copper, zinc, chromium and  cyanide from wastewater".  <i>Sep. Purif. Technol</i>. Vol. 26. 2002. pp. 137-146.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0120-6230201300010001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>20. Y. Kikuchi,  Q. Quian, M. Machida, H. Tatsumoto. "Effect of ZnO loading to activated carbon on  Pb(II) adsorption from aqueous solution". <i>Carbon</i>. Vol. 44. 2006. pp. 195-202.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S0120-6230201300010001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>21. G. Castellar,  A. Garc&iacute;a. "Remoci&oacute;n de Pb2+ en disoluci&oacute;n acuosa sobre carb&oacute;n  activado en polvo: Estudio por lote". <i>Prospectiva</i>. Vol. 9. 2011. pp. 59-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S0120-6230201300010001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>22. M. Madhava, G.  Chandra, K. Seshaiah, N. Choudary, M. Wang. "Activated carbon from <i>Ceiba pentandra</i> hulls,  an agricultural waste, as an adsorbent in the removal of lead and zinc from  aqueous solutions".<i> Waste  Manage</i>. Vol. 28. 2008. pp. 849-858.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S0120-6230201300010001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>23. M. Mondal.  "Removal of Pb(II) ions from aqueous solution using activated tea waste:  Adsorption on a fixed-bed column".  <i>J. Environ. Manage</i>. Vol. 90. 2009. pp. 3266-3271.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S0120-6230201300010001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>24. C. Dwivedi, J. Sahu,  C. Mohanty, B. Raj. Mohan, B. Meikap. "Column performance of granular  activated carbon packed bed for Pb(II) removal". <i>J. Hazard. Mater</i>. Vol.  156. 2008. pp. 596-603.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S0120-6230201300010001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>25. V.  Srivastava, B. Prasad, I. Mishra, I. Mall, M. Swamy. "Prediction of breakthrough  curves for sorptive removal of phenol by bagasse fly ash packed bed". <i>Ind. Eng. Chem. Res</i>.  Vol. 47. 2008. pp. 1603-1613.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S0120-6230201300010001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>26. W.  Zhang, L. Dong, H. Yan, H. Li, Z. Jiang, X. Kan, H. Yang, A. Li, R. Cheng. "Removal of methylene  blue from aqueous solutions by straw based adsorbent in a fixed-bed  column". <i>Chem. Eng. J</i>.  Vol. 173. 2011. pp. 429-436.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S0120-6230201300010001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>        <p>&nbsp;</p>         ]]></body><back>
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