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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Neumonía por neumococo y Pseudomonas aeruginosa adquirida en la comunidad en una paciente sin factores de riesgo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Community acquired Pneumonia is one of the main health problems in children. S. pneumoniae is the most important bacterial microorganism at any age. Gram negative bacteria are a rare cause of this entity and when present, they usually are related with several risk factors like immunocompromised host, prolonged hospitalization and antimicrobial therapy, repeated surgical interventions, prolonged use of invasive mechanical ventilation and other medical invasive devices. In this group of bacteria, Pseudomonas aeruginosa is the third in order of frequency to cause pneumonia and sepsis in the community setting. It's more widely known as a nosocomial agent. It's very unusual to be community acquired and even rarer in patients without risk factors for infection by this pathogen. In this paper we describe the case of a girl with both community acquired Pneumococcal and Pseudomonas necrotizing pneumonia and empyema at the same time, without any evidence of a predisposing factor.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Neumonía adquirida en la comunidad]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b><font size="2" face="Verdana">REPORTE DE CASO</font></b></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="4" face="Verdana">Neumon&iacute;a por neumococo y Pseudomonas aeruginosa adquirida en la comunidad en una paciente sin factores de riesgo</font SIZE="2" FACE="Verdana"></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana"> <b>Pneumococcal and Pseudomonas Aeruginosa&#39;s Community acquired pneumonia in a patient without risk factors</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana" size="2">ALEJANDRO D&iacute;AZ D&iacute;AZ<sup>1</sup>, CAROLINA BAQUERO<sup>2</sup>, CAROLINA JIMENEZ ALVAREZ<sup>3</sup></font><br /> <font size="2" face="Verdana"><sup>1 </sup>Pediatra. Docente Universidad CES. Pediatra Cl&iacute;nica CES y Hospital General de Medell&iacute;n Grupo de &nbsp;&nbsp;investigacion en Pediatr&iacute;a.<br /> </font><font size="2" face="Verdana"><sup>2 </sup>Pediatra Hospital Pablo Tobon Uribe<br /> </font><font size="2" face="Verdana"><sup>3 </sup>Residente de Pediatr&iacute;a Universidad CES<br />    <br />   </font> </p> </p>     <p>&nbsp;	</p> <hr size="1" noshade="noshade" />     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana">La neumon&iacute;a adquirida en la comunidad es uno de los principales problemas de salud en ni&#241;os. El Streptococcus pneumoniae es el microorganismo bacteriano m&aacute;s importante en todas las edades. Las bacterias gram negativas son una causa poco frecuente de esta entidad y cuando se presentan, generalmente est&aacute;n relacionadas con factores de riesgo como la inmunosupresi&oacute;n, hospitalizaciones y antibioticoterapia prolongada, procedimientos quir&uacute;rgicos repetidos y uso prolongado de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica invasiva y otros dispositivos como cat&eacute;teres centrales y sondas. Dentro de este grupo de bacterias, la Pseudomonas aeruginosa es la tercera en frecuencia como causa de neumon&iacute;a y sepsis adquiridas en la comunidad. Su infecci&oacute;n est&aacute; descrita ampliamente a nivel nosocomial. Es muy poco usual que se adquiera en la comunidad y m&aacute;s raro a&uacute;n en pacientes que no tienen factores de riesgo para infecci&oacute;n por este germen. Se presenta el caso de una paciente con neumon&iacute;a necrotizante y empiema por neumococo y pseudomonas adquiridos en la comunidad de forma simult&aacute;nea, en la cual no se lograron evidenciar factores predisponentes</font>  <font size="2" face="Verdana"> </font></p> <font size="2" face="Verdana">     <p><b> PALABRAS CLAVES</b></p>     <p>Neumon&iacute;a adquirida en la comunidad, Pseudomonas aeruginosa, Ni&#241;os, Factores de riesgo </p> <hr size="1" noshade="noshade" />     <p><b>ABSTRACT </b></p>     <p>Community acquired Pneumonia is one of the main health problems in children. S. pneumoniae is the most important bacterial microorganism at any age. Gram negative bacteria are a rare cause of this entity and when present, they usually are related with several risk factors like immunocompromised host, prolonged hospitalization and antimicrobial therapy, repeated surgical interventions, prolonged use of invasive mechanical ventilation and other medical invasive devices. In this group of bacteria, Pseudomonas aeruginosa is the third in order of frequency to cause pneumonia and sepsis in the community setting. It's more widely known as a nosocomial agent. It's very unusual to be community acquired and even rarer in patients without risk factors for infection by this pathogen. In this paper we describe the case of a girl with both community acquired Pneumococcal and Pseudomonas necrotizing pneumonia and empyema at the same time, without any evidence of a predisposing factor.   <font size="2" face="Verdana"> </font></p> </font><font size="2" face="Verdana">     <p><b>KEY WORDS </b> </p>     <p> Pneumonia, community acquired, Pseudomonas aeruginosa, Children, Risk factor</p> <hr size="1" noshade="noshade" /> </p>     <p>&nbsp;</p> </font>     <p><b><font face="Verdana" size="3">DESCRIPCI&Oacute;N DEL CASO CL&Iacute;NICO</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se trata de una paciente de sexo femenino y de 11 a&#241;os de edad, estudiante y residente en el &aacute;rea urbana, quien ingresa a la sala de urgencias por un cuadro de ocho d&iacute;as de fiebre subjetiva, tos seca, astenia y adinamia que en los &uacute;ltimos tres d&iacute;as se acompa&#241;a de dolor pleur&iacute;tico derecho y disnea. Adicionalmente, la paciente relata que ha presentado diarrea mucosanguinolenta y dolor abdominal tipo c&oacute;lico, generalizado, desde el inicio de los s&iacute;ntomas. Los antecedentes perinatales son normales, la alimentaci&oacute;n en el primer a&#241;o de vida fue adecuada, el neurodesarrollo fue normal y el estado vacunal estaba completo seg&uacute;n el Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI). La paciente no refiere antecedentes patol&oacute;gicos, quir&uacute;rgicos, al&eacute;rgicos o familiares de importancia y sus condiciones de vida son aceptables. En la evaluaci&oacute;n inicial se encuentra una paciente de 38 kilos de peso, alerta, en regular estado general y adin&aacute;mica. Sus signos vitales son: presi&oacute;n arterial 120/70 mmHg, 140 pulsaciones/minuto, 32 respiraciones/minuto, 37,5 grados cent&iacute;grados de temperatura, saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno 89 &#37; al aire ambiente y escala de Glasgow 15/15. En la exploraci&oacute;n f&iacute;sica se evidencia respiraci&oacute;n superficial sin retracciones; murmullo vesicular francamente disminuido en la base pulmonar derecha, con matidez dudosa a la percusi&oacute;n, aunque no se auscultan cr&eacute;pitos ni ruidos sobreagregados. Se toman ex&aacute;menes paracl&iacute;nicos iniciales que informan 12 900 leucocitos/ mm3 con 85 &#37; de neutr&oacute;filos y sin bandemia, los valores de hemoglobina (Hb), hematocrito (Hto) y plaquetas son normales. El valor de la prote&iacute;na C reactiva (PCR) es de 43,7 mg/dl (valores normales 0 a 1 mg/dl). Se toma radiograf&iacute;a de t&oacute;rax en la que se evidencia velamiento en un 80&#37; del hemit&oacute;rax derecho (<a href="#f1">Imagen 1</a>). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/cesm/v24n1/V24n1a06f1.jpg"/><a name="f1" id="f1"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/cesm/v24n1/V24n1a06f2.jpg"/><a name="f2" id="f2"></a></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana">Se toma ultrasonograf&iacute;a tor&aacute;cica que confirma la presencia de derrame pleural con septos en su interior. Se ingresa con diagn&oacute;stico de neumon&iacute;a adquirida en la comunidad (NAC) y derrame paraneum&oacute;nico complicado. Se toman hemocultivos y se inicia manejo emp&iacute;rico con ampicilina/ sulbactam a 200 mg/kg/d&iacute;a y se solicita interconsulta por cirug&iacute;a infantil. Los hemocultivos son positivos para Streptococcus pneumoniae (SP) sensible a penicilina. Se realiza tomograf&iacute;a computarizada (TC) contrastada de t&oacute;rax que demuestra hepatizaci&oacute;n del pulm&oacute;n derecho y derrame pleural significativo con atelectasias basales izquierdas y m&iacute;nimo derrame izquierdo (<a href="#f2">Im&aacute;genes 2, 3</a>).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Con este resultado se lleva a cirug&iacute;a y se realiza minitoracoscopia derecha con pleurectom&iacute;a parietal, decorticaci&oacute;n pulmonar y colocaci&oacute;n de dos sondas. El examen del l&iacute;quido pleural es compatible con empiema, con lactato deshidrogenasa (LDH) de 3 880 U/L, glucosa de 1 mg/dl, prote&iacute;nas de 3,8 gr/dl y presencia de cocos gram positivos.</font></P>     <p><font size="2" face="Verdana"> Dos d&iacute;as despu&eacute;s contin&uacute;a febril y con dificultad   respiratoria. Se toman ex&aacute;menes de control que   demuestran Hb de 9,3 g/dl (valores normales de   12 a 15 g/dl), mientras que los leucocitos y PCR   est&aacute;n en descenso. En la radiograf&iacute;a de control   no se aprecia mejor&iacute;a con respecto a los hallazgos   anteriores. Tres d&iacute;as m&aacute;s tarde llegan los reportes   de los cultivos de l&iacute;quido y tejido pleural:   el primero es positivo para Staphylococcus hominis   sensible a amikacina y el segundo es positivo   para Pseudomonas aeruginosa (PA) multisensible,   raz&oacute;n por la cual se adiciona aztreonam a dosis de 90 mg/kg/d&iacute;a y amikacina 15 mg/kg/d&iacute;a.</font></P>     <p><font size="2" face="Verdana"> A pesar de &eacute;sto la paciente contin&uacute;a con fiebre,   deca&iacute;da, disneica y con baja saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno.   Se realiza entonces TC de t&oacute;rax de control   que demuestra pulm&oacute;n derecho hepatizado   con signos de neumon&iacute;a necrotizante, empiema   posterior no drenado y leve derrame pleural   izquierdo. Por tal raz&oacute;n se lleva nuevamente a   cirug&iacute;a y se realiza toracotom&iacute;a para liberaci&oacute;n de adherencias, limpieza de empiema tabicado y drenaje de absceso pulmonar y se dejan dos sondas a t&oacute;rax.</font></P>     <p><font size="2" face="Verdana">Tres d&iacute;as despu&eacute;s se retiran ambas sondas, la paciente presenta mejor&iacute;a marcada, desaparece la fiebre, se retira el ox&iacute;geno suplementario, aunque permanece hospitalizada para completar la antibioticoterapia. Recibe tratamiento con ampicilina/sulbactam durante 21 d&iacute;as, amikacina durante 12 d&iacute;as y aztreonam por 30. Se documenta negativizaci&oacute;n de los hemocultivos. Antes de finalizar el tratamiento, los paracl&iacute;nicos de control informan hemograma y PCR normales y la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax muestra mejor&iacute;a casi completa en el campo pulmonar derecho.   </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Debido a las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de una neumon&iacute;a severa ocasionada por dos g&eacute;rmenes, incluida P. aeruginosa adquirida en la comunidad y en ausencia de factores de riesgo, se buscaron causas subyacentes de alteraciones en la inmunidad pero no se logr&oacute; demostrar inmunodeficiencia: los estudios para Mycobacterium tuberculosis y virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) fueron negativos; los niveles s&eacute;ricos de inmunoglobulinas (Ig) A, G, E y M mostraron una discreta disminuci&oacute;n en los valores de IgM para la edad, que se normalizaron posteriormente y se corroboraron con una electroforesis de prote&iacute;nas normal; el estudio de electrolitos en sudor (iontoforesis) arroj&oacute; un valor de 40 mmol/L (negativo para fibrosis qu&iacute;stica) y el valor del complemento s&eacute;rico fue normal.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Como evento asociado, durante la hospitalizaci&oacute;n   la paciente presenta crisis convulsiva   caracterizada por alteraci&oacute;n en el patr&oacute;n respiratorio,   postura asim&eacute;trica t&oacute;nica, e hiperton&iacute;a   de extremidades, finalizando con desviaci&oacute;n   cef&aacute;lica forzada a la izquierda y posteriormente   movimientos t&oacute;nico-cl&oacute;nicos, de tres minutos   de duraci&oacute;n y con resoluci&oacute;n espont&aacute;nea. Se reinterroga   a la madre y no relata historia personal   o familiar de epilepsia. Se solicita electroencefalograma   que informa &#34;Ondas delta polimorfas   en regi&oacute;n temporal posterior derecha, compatible   con zona de d&eacute;ficit funcional y zona irritativa   en regi&oacute;n temporal posterior derecha&#34;. Por ello   se realiza TC de cr&aacute;neo que informa hemiatrofia   cortical derecha. Se hace el diagn&oacute;stico de epilepsia   y se inicia manejo con acido valpr&oacute;ico a   dosis de 15 mg/kg/d&iacute;a con ascenso progresivo   hasta una dosis de 60 mg/kg/d&iacute;a, con la cual se logra el control de los s&iacute;ntomas.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">DISCUSI&Oacute;N </font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La NAC es uno de los principales problemas de salud en todas las edades pedi&aacute;tricas y contin&uacute;a siendo una importante causa de mortalidad en pa&iacute;ses en v&iacute;a de desarrollo y con bajos recursos (1). Su etiolog&iacute;a microbiol&oacute;gica var&iacute;a seg&uacute;n la edad y factores de riesgo, con prevalencia similar entre las causas virales y bacterianas. Entre las causas bacterianas m&aacute;s importantes en el reci&eacute;n nacido figuran estreptococo del grupo B (Streptococcus agalactiae), Listeria monocytogenes y los bacilos gram negativos ent&eacute;ricos. Durante el per&iacute;odo comprendido entre el mes y los tres meses de edad, contin&uacute;an siendo importantes estos g&eacute;rmenes, pero empiezan a tomar fuerza el neumococo y los llamados &#34;microorganismos afebriles del lactante&#34; (Bordetella pertussis y Chlamydia trachomatis, entre otros). Hasta los cinco a&#241;os, los pat&oacute;genos m&aacute;s importantes son: SP, H. influenzae y S. aureus. Luego de iniciada la edad escolar, predominan los g&eacute;rmenes at&iacute;picos (Mycoplasma pneumoniae y Chlamydia pneumoniae) aunque estos pueden presentarse a cualquier edad (1,2).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La infecci&oacute;n por SP contin&uacute;a siendo la causa m&aacute;s   importante de neumon&iacute;a bacteriana en el mundo   y en todos los grupos et&aacute;reos (1,2). Y aunque en   muchos pa&iacute;ses desarrollados se aplica la vacuna   contra este microorganismo de forma masiva   dentro de los esquemas de vacunaci&oacute;n (3), en   nuestro pa&iacute;s todav&iacute;a no est&aacute; incluida dentro del   PAI de forma generalizada y solo se administra   en algunos departamentos y en poblaciones de   alto riesgo (4). Debido a esto, siempre debe incluirse   manejo emp&iacute;rico contra este germen en   cualquier paciente que ingrese con diagn&oacute;stico de neumon&iacute;a bacteriana. Con frecuencia la neumon&iacute;a neumoc&oacute;ccica puede asociarse a derrame pleural infectado o empiema, empeorando el estado cl&iacute;nico del paciente y requiriendo un tratamiento m&aacute;s agresivo y prolongado, como ocurri&oacute; en el caso descrito (2).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las neumon&iacute;as por microorganismos gram negativos se presentan en uno de cada 10 casos de NAC. Usualmente existen comorbilidades asociadas como hospitalizaciones recientes, uso previo de antibi&oacute;ticos, intubaci&oacute;n prolongada, enfermedad pulmonar de base o historia de broncoaspiraci&oacute;n (5). De forma caracter&iacute;stica, se asocian con alta morbimortalidad. De esta proporci&oacute;n (10 &#37; de las NAC), PA es la responsable de al menos 6 &#45; 9 &#37; de los casos, siendo la tercera causa luego de la infecci&oacute;n por Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae, haciendo que la frecuencia sea particularmente baja si se analizan todos los casos de NAC (5-7). La incidencia de bacteremia se calcula aproximadamente en cinco casos por cada 10 000 admisiones hospitalarias (5). P Aeuroginosa es un microorganismo gram negativo ent&eacute;rico conocido por ser una de las principales causas de infecci&oacute;n a nivel nosocomial, entre las cuales puede manifestarse como meningitis, neumon&iacute;a, bacteremia, endocarditis, endoftalmitis, infecci&oacute;n urinaria y sepsis (8). Usualmente los pacientes afectados tienen estancias hospitalarias prolongadas, principalmente en unidades de cuidado intensivo, tienen dispositivos invasivos (cat&eacute;teres centrales, sondas vesicales, tubos endotraqueales), se les ha realizado procedimientos quir&uacute;rgicos m&uacute;ltiples y tienen alg&uacute;n grado de inmunocompromiso debido a su enfermedad o tratamiento (5-8).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las infecciones adquiridas en la comunidad   por esta bacteria son raras y afectan a pacientes   con factores predisponentes como neutropenia,   cualquier forma de inmunodeficiencia y   enfermedad pulmonar cr&oacute;nica (bronquiectasias   o fibrosis qu&iacute;stica) (5). Generalmente la neumon&iacute;a   por PA es agresiva y en la mayor&iacute;a de los casos   se acompa&ntilde;a de empiema o necrosis tisular   (neumon&iacute;a necrotizante) (9). Tambi&eacute;n podr&iacute;a   sospecharse en pacientes de la comunidad que   se presenten con sepsis r&aacute;pidamente progresiva,   aunque es una forma de presentaci&oacute;n poco   frecuente (10). Dada esta informaci&oacute;n, es inusual   pensar en iniciar terapia antimicrobiana emp&iacute;rica en un paciente sin factores de riesgo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Existen estudios que han tratado de determinar   el riesgo de sufrir infecci&oacute;n por PA bas&aacute;ndose   en predictores: Schechner y colaboradores (5)   demostraron que en pacientes sin uno de los   siguientes criterios: inmunodeficiencia, mayor   de 90 a&#241;os, antibioticoterapia en los &uacute;ltimos 30   d&iacute;as antes de la hospitalizaci&oacute;n o cat&eacute;ter venoso   central o sonda vesical, el riesgo de infecci&oacute;n   por PA era del 2 &#37;; con un criterio presente, el   riesgo ascend&iacute;a a 9 &#37; y con dos llegaba hasta   28 &#37;. Desafortunadamente no existe este tipo   de predictores para la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica. De   igual forma, no hay literatura abundante acerca   del tema. Casi todas las publicaciones existentes   son de casos aislados o de series de casos. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Hay reportes de NAC por pseudomonas en pacientes   inmunocompetentes, asociadas al contacto   con filtros de agua de jacuzzis que estaban   contaminados con el germen, situaci&oacute;n para la   cual existen regulaciones legales en cuanto al   mantenimiento de estos filtros (11). Tambi&eacute;n se   encuentran casos aislados pero asociados a insuficiencia   selectiva de Ig (12). Adem&aacute;s, se encontr&oacute;   un caso de meningitis en un lactante de   seis meses sin ning&uacute;n factor de riesgo asociado   (13) y hay un reporte de dos pacientes con sospecha   de contacto positivo para tuberculosis no   demostrado (14). La serie de casos m&aacute;s grande   que se encontr&oacute; en la revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica fue   la de Huang y colaboradores (15). En este estudio   realizado en Taiw&aacute;n, se revisan retrospectivamente   43 casos de sepsis por pseudomonas   adquirida en la comunidad en ni&#241;os menores de   15 a&#241;os y sin ning&uacute;n factor de riesgo previo, en   un tiempo de 16 a&#241;os (menos de tres casos por   a&#241;o). En veinticinco pacientes (58 &#37;) logr&oacute; aislarse   pseudomonas de otro sitio diferente a la   sangre y solo cuatro de ellos presentaban infecci&oacute;n   a nivel pleuropulmonar. En este mismo pa&iacute;s se hab&iacute;a realizado a&#241;os antes un reporte preliminar de este estudio (16).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">  Habiendo revisado esta informaci&oacute;n, se presenta entonces un caso inusual. En una paciente previamente sana en la que pudo demostrarse que no padec&iacute;a ninguna inmunodeficiencia cong&eacute;nita o adquirida de base, solamente se document&oacute; una ligera disminuci&oacute;n transitoria no significativa de la IgM. Adicionalmente se recogi&oacute; una historia cl&iacute;nica completa que no evidenciaba otros factores de riesgo. Se detect&oacute; de forma aislada una condici&oacute;n estructural a nivel cerebral, relacionada con epilepsia diagnosticada tambi&eacute;n durante la hospitalizaci&oacute;n. Existe la duda acerca de si la paciente hubiera presentado alg&uacute;n evento convulsivo previo no presenciado o recordado por la madre, esto habr&iacute;a predispuesto a sufrir microaspiraciones que pueden no ser detectadas cl&iacute;nicamente, y por lo tanto hubiera favorecido la infecci&oacute;n por pseudomonas; sin embargo, esto es muy dif&iacute;cil de determinar. Seg&uacute;n la historia, la primera crisis convulsiva se presenta durante la hospitalizaci&oacute;n y por otro lado, no se ha descrito la hemiatrofia cortical como factor de riesgo para infecci&oacute;n por pseudomonas. El diagn&oacute;stico cl&iacute;nico y el radiol&oacute;gico eran muy claros, por lo tanto se inici&oacute; manejo emp&iacute;rico de acuerdo con lo establecido en la gu&iacute;a institucional para el manejo de la neumon&iacute;a y al perfil epidemiol&oacute;gico (1,2).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El neumococo como agente etiol&oacute;gico se demostr&oacute;   r&aacute;pidamente por los hemocultivos. De   forma adicional se aisl&oacute; pseudomonas en el l&iacute;quido   pleural, en una muestra tomada menos   de 48 horas despu&eacute;s del ingreso de la paciente   y durante la primera intervenci&oacute;n realizada, por   lo que se descarta que dicho germen haya sido   adquirido a nivel hospitalario. Adicionalmente la   mejor&iacute;a de la paciente comenz&oacute; a notarse luego   de iniciada la terapia antimicrobiana contra este   germen, situaci&oacute;n que s&oacute;lo se dio varios d&iacute;as   despu&eacute;s, una vez identificado. Existen reportes   de brotes relacionados con dispositivos de   diagn&oacute;stico m&eacute;dico (broncoscopios, endoscopios,   toracoscopios) defectuosos y contaminados   (17); aunque en nuestro caso, se utilizaron   equipos esterilizados y nuevos, por lo tanto esta   ruta de infecci&oacute;n se considera una posibilidad remota.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Para el tratamiento, aunque existe cierta controversia   acerca del n&uacute;mero de medicamentos   que se debe utilizar, las gu&iacute;as encontradas en la   literatura son claras en afirmar que esta bacteria   requiere de manejo antibi&oacute;tico biconjugado:   un betalact&aacute;mico con una quinolona, ambos   con efectividad antipseudomonas; un betalact&aacute;mico   antipseudomonas mas un aminoglic&oacute;sido,   o una quinolona antipseudomonas y un   aminoglic&oacute;sido. Este &uacute;ltimo se administra como   coadyuvante. No se recomienda la monoterapia   con aminoglic&oacute;sidos, excepto en casos de infecci&oacute;n   urinaria (18). En el presente caso se utiliz&oacute;   aztreonam m&aacute;s amikacina, lo cual concuerda   con uno de los esquemas propuestos. Ante   la presencia de complicaciones, el tratamiento   se debe administrar por lo menos durante dos   semanas y en casos de neumon&iacute;a necrotizante   puede extenderse hasta cuatro semanas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Luego de presentar el caso y revisar la literatura,   se concluye que la infecci&oacute;n pulmonar por   P. aeruginosa adquirida en la comunidad es extremadamente   rara en un paciente previamente   sano y por lo tanto, no se considera dentro   del manejo emp&iacute;rico de la NAC en ni&#241;os. Debe   sospecharse en pacientes que ingresen con cuadros   de neumon&iacute;a asociada a sepsis r&aacute;pidamente   progresiva o con presencia de complicaciones   asociadas a la neumon&iacute;a de forma temprana. En   caso de documentar la presencia de este germen,   siempre hay que descartar la presencia de   alguna de las condiciones de riesgo mencionadas   anteriormente, ya que favorecen la infecci&oacute;n   por este microorganismo. Finalmente, en el momento   de dar el tratamiento, es necesario elegir   una opci&oacute;n adecuada, idealmente basada en el   perfil de sensibilidad de la bacteria y tener en   cuenta la duraci&oacute;n de la misma dependiendo de   la presencia o ausencia de complicaciones, con   el fin de lograr la erradicaci&oacute;n de la bacteria y la recuperaci&oacute;n completa del paciente. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Este art&iacute;culo no present&oacute; ning&uacute;n riesgo para la paciente y toda la confidencialidad fue respetada </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font face="verdana" size="3">REFERENCIAS</font></b></p> <font size="2" face="Verdana">     <!-- ref --><p>1. Durbin JR, Stille C. Pneumonia. 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MMWR 2009; 57(51):1-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0120-8705201000010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 4. Ministerio de Protecci&oacute;n Social de Colombia.   Consejo Nacional de Seguridad Social   en Salud. Acuerdo 406 de 2009. Disponible   en <a href="http://www.minproteccionsocial.gov.co" target="_blank">www.minproteccionsocial.gov.co</a> Acceso   en abril 28 de 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0120-8705201000010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Schechner V, Nobre V, Kaye K, Leshno M,   Giladi M, Rohner P, et al. Gram-Negative   Bacteremia upon Hospital Admission: When   Should Pseudomonas aeruginosa Be Suspected&#63;.   Clin Infect Dis 2009: 48(5):580&#45;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0120-8705201000010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Arancibia F, Bauer T, Ewig S, Mensa J, Gonzalez     J, Niederman MS, et al. Communityacquired     pneumonia due to gram-negative     bacteria and pseudomonas aeruginosa:     incidence, risk, and prognosis. 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Kang CI, Kim SH, Park WB, Lee KD, Kim HB,   Kim EC, Oh MD, Choe KW. Clinical features   and outcome of patients with community   acquired Pseudomonas aeruginosa bacteraemia. Clin Microbiol Infect 2005; 11(5):415-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-8705201000010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 11. Crnich CJ, Gordon B, Andes D. Hot tubassociated   necrotizing pneumonia due to   Pseudomonas aeruginosa. Clin Infect Dis   2003; 36(3):e55&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-8705201000010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Chen SM, Sheu JN, Chen JP, Yang MH.   Community-acquired Pseudomonas aeruginosa   pneumonia complicated with loculated   empyema in an infant with selective   IgA deficiency. Acta Paediatr Taiwan 2002;   43(3):157&#45;61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-8705201000010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Jainn Jim Lin, Chang Teng Wu. Communityacquired   Pseudomonas meningitis causes   acute obstructive hydrocephalus. Childs   Nerv Syst 2009; 25:723&#45;725.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-8705201000010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Vikram HR, Shore ET, Venkatesh PR. Community     acquired Pseudomonas aeruginosa     pneumonia. Conn Med 1999; 63(5):271-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-8705201000010000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Huang YC, Lin TY, Wang CH. 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Acta Paediatr Taiwan 1999; 40(4):233-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-8705201000010000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 17. Srinivasan A, Wolfenden LL, Song Xiaoyan,   Mackie K, Hartsell TL, Jones HD, et al. An   outbreak of Pseudomonas aeruginosa infections   associated with flexible bronchoscopes. N Eng J Med 2003; 348(3):221&#45;7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-8705201000010000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> 18. Mandell LA, Wunderink RG, Anzueto A, Bartlett   JG, Campbell GD, Dean NC, et al. Infectious Diseases   Society of America/American Thoracic   Society consensus guidelines on the management   of community-acquired pneumonia. Clin   Infect Dis 2007; 44 Suppl 2:S27-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-8705201000010000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p> <hr size="1" noshade="noshade" &#47;>      <p>&nbsp;</p>     <p>Recibido: febrero de 2010. Revisado: abril 4 de 2010. Aceptado: abril 15 de 2010</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p> Forma de citar: Diaz A, Baquero C, Jim&eacute;nez C. Neumon&iacute;a por neumococo y Pseudomonas aeruginosa adquirida en la comunidad en una paciente sin factores de riesgo. Rev CES Med 2010;24(1):63-70</p> </font>      ]]></body><back>
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