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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores asociados a extravasación plasmática en pacientes con dengue de Antioquia y Chocó entre el 2000 y 2013. Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Plasma leakage is the most severe complication caused by dengue virus infection and is also the mechanism that frequently leads to dengue shock syndrome. Plasma leakage is characterized by ascites, pleural and pericardial effusion and increased hematocrit level. The present study was conducted to identify socio-demographic, clinical and laboratory factors that more are associated to the presence of plasma leakage in dengue infected patients. Materials and methods: A cross sectional analytic study was performed on clinical records from dengue infected patients using the casecontrol methodology. Pearson's chi-square test or Fisher's exact test, Mann-Whitney's non-parametric U test and a multivariate logistic regression model of associated factors were used to evaluate the data. Odd Ratios with 95 % confidence intervals were calculated and significance level of 5 % was considered. Results: A total of 350 clinical records were analyzed, 128 cases (36.6 %) presented signs of plasma leakage. After adjustments by confounding factors, we observed that abdominal pain, leukopenia and melena were the variables that explain the presence of plasma leakage in dengue infected patients. Conclusion: During the follow-up of dengue infected patients priority should be given to the survey of these clinical and laboratory findings in order to identify the cases with higher probabilities of developing plasma leakage, allowing achieving more timely and appropriate management.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">     <p align="right"><b>ART&Iacute;CULOS DE INVESTIGACI&Oacute;N CIENT&Iacute;FICA O TECNOL&Oacute;GICA</b></p>      <p align="center"><b><FONT SIZE="4" FACE="Verdana">Factores asociados a extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica en pacientes con dengue de Antioquia y Choc&oacute; entre el 2000 y 2013. Colombia</FONT></b></p>      <p align="center"><FONT SIZE="3" FACE="Verdana"> <b>Associated factors to plasma leakage in dengue patients from Antioquia and Choc&oacute; between 2000 and 2013. Colombia</b></FONT></p>      <p>IVONY YIRETH AGUDELO<sup>1</sup>, LEIDY DIANA PIEDRAHITA<sup>2</sup>, LUIS GONZALO &Aacute;LVAREZ<sup>3</sup>, EFREN AVENDA&Ntilde;O<sup>4</sup>, GABRIEL BEDOYA<sup>5</sup>, BERTA NELLY RESTREPO<sup>6</sup></p>      <p><sup>1</sup> Mag&iacute;ster en Epidemiolog&iacute;a, Instituto Colombiano de Medicina Tropical- Universidad CES. Medell&iacute;n, Colombia <a href="mailto:ivonyireth@gmail.com">ivonyireth@gmail.com</a><a href="mailto:angela.medina@deliverytechnologies.com.co"></a><br />   <sup>2 </sup>Estudiante de Doctorado, Instituto Colombiano de Medicina Tropical- Universidad CES. Medell&iacute;n, Colombia    <br> <sup>3</sup> Mag&iacute;ster en Epidemiolog&iacute;a, docente Universidad CES y Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Colombia    <br> <sup>4</sup> Estudiante de Doctorado, Universidad de Antioquia, Grupo de Gen&eacute;tica Molecular, Medell&iacute;n, Colombia.    <br>   <sup>5 </sup>Mag&iacute;ster en Biolog&iacute;a, Director Grupo de Gen&eacute;tica Molecular. Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia    <br> <sup>6</sup> Mag&iacute;ster en Epidemiolog&iacute;a, Investigadora, Instituto Colombiano de Medicina Tropical- Universidad CES. Medell&iacute;n, Colombia</p>  <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>      <p><b>Introducci&oacute;n:</b> la extravasaci&oacute;n del plasma es la manifestaci&oacute;n m&aacute;s severa de la enfermedad producida por los virus del dengue y que con mayor frecuencia conduce al estado de choque. Se caracteriza por derrames serosos a nivel de diversas cavidades y aumento del hematocrito. Se realiz&oacute; el presente estudio con el objetivo de determinar los factores sociodemogr&aacute;ficos, cl&iacute;nicos y de laboratorio que m&aacute;s se asocian a la presencia de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica en los pacientes con dengue.</p>      <p><b>Materiales y m&eacute;todos:</b> estudio observacional anal&iacute;tico transversal, analizado bajo la metodolog&iacute;a de casos y controles, a partir de registros cl&iacute;nicos de pacientes con dengue. Se utilizaron prueba Chi cuadrado de Pearson, prueba exacta de Fisher, prueba no param&eacute;trica U de Mann-Whitney y un modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica multivariado de factores asociados. Fueron calculados los Odds Ratio con su intervalo de confianza al 95 %. Se consider&oacute; un nivel de significancia de 5 %.</p>      <p><b>Resultados:</b> fueron analizados un total de 350 registros, de los cuales 128 presentaron signos de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica (36,6 %). Despu&eacute;s de ajustar por factores de confusi&oacute;n se observ&oacute; que las variables que m&aacute;s se asocian a presencia de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica en los pacientes con dengue fueron el dolor abdominal, la leucopenia y las melenas.</p>      <p><b>Conclusi&oacute;n:</b> estos hallazgos cl&iacute;nicos y de laboratorio deben ser priorizados en su vigilancia en la atenci&oacute;n al paciente con dengue, para identificar los casos con mayor probabilidad de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica para su manejo oportuno y adecuado.</p>      <p><b> PALABRAS CLAVES</b></p>      <p> Eficacia, Melaninas, Melasma, Tratamiento, Phyllanthus emblica.</p>  <hr>      <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p><b>Introduction:</b>Plasma leakage is the most severe complication caused by dengue virus infection and is also the mechanism that frequently leads to dengue shock syndrome. Plasma leakage is characterized by ascites, pleural and pericardial effusion and increased hematocrit level. The present study was conducted to identify socio-demographic, clinical and laboratory factors that more are associated to the presence of plasma leakage in dengue infected patients.</p>      <p><b>Materials and methods:</b> A cross sectional analytic study was performed on clinical records from dengue infected patients using the casecontrol methodology. Pearson's chi-square test or Fisher's exact test, Mann-Whitney's non-parametric U test and a multivariate logistic regression model of associated factors were used to evaluate the data. Odd Ratios with 95 % confidence intervals were calculated and significance level of 5 % was considered.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Results:</b> A total of 350 clinical records were   analyzed, 128 cases (36.6 %) presented signs of   plasma leakage. After adjustments by confounding   factors, we observed that abdominal pain,   leukopenia and melena were the variables that   explain the presence of plasma leakage in dengue   infected patients.</p>      <p><b>Conclusion:</b> During the follow-up of dengue infected   patients priority should be given to the   survey of these clinical and laboratory findings   in order to identify the cases with higher probabilities   of developing plasma leakage, allowing achieving more timely and appropriate management.</p>      <p><b>KEY WORDS</b></p>     <p> Dengue virus, Signs and symptoms, Plasma leakage, Risk factors.</p> <hr>       <p><b><font face="Verdana" SIZE="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>      <p>El dengue es una enfermedad febril aguda producida por el virus dengue con cuatro serotipos:</p>      <p>DENV1-DENV4, y transmitidos de persona a persona por la picadura de mosquitos hembras del g&eacute;nero Aedes (aegypti y albopictus) (1, 2), siendo A<i>e</i>. aegypti el vector de mayor importancia epidemiol&oacute;gica en Colombia (3).</p>      <p>Por su alta morbilidad y mortalidad el dengue es la enfermedad de mayor impacto en salud p&uacute;blica dentro de las enfermedades emergentes y re-emergentes trasmitida por mosquitos (4). Se estima que a nivel mundial se reportan alrededor de 50 a 100 millones de casos anualmente y aproximadamente 2,5 billones de personas est&aacute;n en riesgo de enfermar (5). Otros autores han estimado un total de 390 millones de casos por a&ntilde;o en el mundo (6).</p>      <p>En Colombia el dengue tiene un comportamiento endemo-epid&eacute;mico, y aproximadamente el 85 % del territorio nacional est&aacute; en riesgo de trasmisi&oacute;n. Durante el 2010 se present&oacute; la mayor epidemia, cuando fueron reportados 151 724 casos, de los cuales 5 420 eran dengue grave (7).</p>      <p> La infecci&oacute;n con cualquiera de los serotipos virales   causa un amplio espectro de resultados   cl&iacute;nicos que puede evolucionar desde formas   inaparentes o asintom&aacute;ticas hasta formas graves   que puede conducir a falla en &oacute;rganos vitales   y finalmente llevar a la muerte (4,8) y, dado   que no se desencadena inmunidad cruzada, una   persona puede sufrir hasta cuatro veces la enfermedad   (9).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Anteriormente la enfermedad era clasificada   como dengue cl&aacute;sico (DC) y dengue hemorr&aacute;gico/   s&iacute;ndrome del choque por dengue (DH/SCD), pero   a partir del 2009 es clasificada como dengue con   o sin signos de alarma y dengue grave (5).</p>      <p> El mayor cambio fisiopatol&oacute;gico que determina   la severidad de la enfermedad y la progresi&oacute;n a   sus formas m&aacute;s severas es la extravasaci&oacute;n del   plasma (10), causada por un incremento transitorio   en la permeabilidad vascular y una homeostasis   anormal (11), lo que resulta en la p&eacute;rdida   de plasma en diversas cavidades serosas   del cuerpo (12), incluyendo la pleura, pericardio   y cavidades peritoneales; as&iacute; mismo, se presenta   un aumento en los niveles basales del hematocrito   y el sangrado, el cual representa una amenaza   para la vida (13,14).</p>      <p>Los mecanismos patog&eacute;nicos que conducen a   la enfermedad severa no est&aacute;n bien definidos y   siguen siendo motivo de estudio por los investigadores   en el tema. Han sido postulados varios   mecanismos para explicar las formas severas del   dengue, tales como la virulencia de las cepas   (1,15), el aumento de la infecci&oacute;n dependiente   de anticuerpos propiciada en el curso de una infecci&oacute;n   secundaria (16-18) y los aspectos gen&eacute;ticos   del individuo (19-21).</p>      <p> Los resultados sobre aspectos socio-demogr&aacute;ficos,   cl&iacute;nicos y de laboratorio que sean orientadores   para prever tempranamente el desarrollo   de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica como signo de gravedad   por la enfermedad no son concluyentes   (5, 22), debido a que en la etapa temprana de la   enfermedad los signos y s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos son   indistinguibles entre los casos severos y los casos   leves.</p>      <p>Estudios realizados para establecer factores   predictores de enfermedad severa citan la presencia   de dolor abdominal, hepatomegalia, letargia,   sangrado y extremidades fr&iacute;as (14); otros   autores plantean un modelo constituido por   sangrado, disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n hep&aacute;tica,   presencia de gl&oacute;bulos rojos y de prote&iacute;nas en   orina y un recuento de plaquetas por debajo   de 50 000/mm<sup>3</sup>, como factores asociados para   el desarrollo de manifestaciones severas, (DH/   SCD) (23).</p>      <p>En un estudio de cohorte retrospectiva fueron   definidas cuatro variables que predijeron dengue   hemorr&aacute;gico con buena sensibilidad y especificidad   (83,0 % y 83,5 %, respectivamente).   Las variables predictoras fueron el sangrado, la   proporci&oacute;n de linfocitos en sangre perif&eacute;rica, niveles de urea y un bajo nivel de prote&iacute;na total en   suero (24). Otros estudios establecen como las   variables que m&aacute;s se asocian a la presencia de   manifestaciones severas, el aumento del hematocrito   con descenso r&aacute;pido del nivel de plaquetas,   con una sensibilidad del 93 % (25).</p>      <p> Por lo anterior, la detecci&oacute;n temprana de signos,   s&iacute;ntomas y hallazgos cl&iacute;nicos y de laboratorio   que est&eacute;n asociados al desarrollo de extravasaci&oacute;n   plasm&aacute;tica como signos de severidad,   podr&iacute;an ser usados como herramienta para el   seguimiento oportuno de los casos de dengue   con un curso cl&iacute;nico indistinguible y cuyos resultados   pueden ser impredecibles en el curso de   la enfermedad.</p>      <p>Se propuso realizar el presente estudio con el   objetivo de determinar los factores sociodemogr&aacute;ficos,   cl&iacute;nicos y de laboratorio asociados   a la presencia de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica en   pacientes con infecci&oacute;n por el virus del dengue   diagnosticados entre los a&ntilde;os 2000-2013 en los   departamentos de Antioquia y Choc&oacute;.</p>      <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>      <p>Se realiz&oacute; un estudio observacional anal&iacute;tico transversal de fuente secundaria, analizado bajo la metodolog&iacute;a de casos y controles. Para el estudio fueron incluidos todos los registros cl&iacute;nicos de pacientes con diagn&oacute;stico confirmado de dengue que fueron captados en anteriores estudios realizados por el <i>Instituto Colombiano de Medicina Tropical</i> (ICMT) y que cumplieran con los criterios de diagn&oacute;stico de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) (5). Fueron excluidos los registros con informaci&oacute;n insuficiente en las variables de inter&eacute;s.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los grupos de comparaci&oacute;n fueron conformados   seg&uacute;n la presencia o ausencia de extravasaci&oacute;n   plasm&aacute;tica, la cual fue definida de la siguiente   manera:</p>      <p><i>Grupo 1, con extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica (caso)</i>: todo paciente   con diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por dengue   con extravasaci&oacute;n del plasma, demostrado por   la presencia de alguno de los siguientes criterios:   hemoconcentraci&oacute;n evidenciada por un   valor de hematocrito mayor a 10 % entre dos   mediciones extremas o por encima de una cifra   basal del paciente (26), y derrame seroso (derrame   pleural o ascitis).</p>      <p><i>Grupo 2, sin extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica (control):</i> todo   paciente con diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n por dengue   sin evidencia cl&iacute;nica y de laboratorio de extravasaci&oacute;n   plasm&aacute;tica (<a href="#f1">figura 1</a>).</p>          <p align="center"><a name="f1"></a><img src="img/revistas/cesm/v29n1/v29n1a3f1.jpg"></p>      <p>Los datos fueron obtenidos a partir del formulario   de recolecci&oacute;n de informaci&oacute;n (registro cl&iacute;nico)   donde fueron consignados datos de edad,   sexo, etnia, municipio de procedencia, signos y   s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos y hallazgos de laboratorio. Estos   datos fueron diligenciados por el personal   que particip&oacute; en la captaci&oacute;n de los diferentes   pacientes en estudios anteriores. El manejo de   los datos incluy&oacute; la comparaci&oacute;n de la informaci&oacute;n   consignada en el formulario de recolecci&oacute;n   de la informaci&oacute;n y las distintas bases de datos,   con el fin de contrastar la veracidad de la informaci&oacute;n.   Adem&aacute;s se depuraron y se volvieron a   categorizar las variables.</p>          <p>El tama&ntilde;o de la muestra se calcul&oacute; para un estudio   transversal con los siguientes par&aacute;metros   estad&iacute;sticos: nivel de confianza del 95 %, poder   del estudio: 80 %, proporci&oacute;n del factor de riesgo   (hematemesis) en los casos, 72 %, proporci&oacute;n   del factor de riesgo en los controles, 51 %   (26). Con una relaci&oacute;n de 1:2 se obtuvo un total   de 210 registros cl&iacute;nicos de personas con diagn&oacute;stico   de dengue, de los cuales 70 eran registros   de pacientes con extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica   y 140 sin extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica. Sin embargo,   por contar con una base de datos completa   de 350 registros, estos fueron analizados en su   totalidad de los cuales 128 registros pertenec&iacute;an   a pacientes con extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica y 222   sin extravasaci&oacute;n.</p>      <p><i>Definici&oacute;n de la forma cl&iacute;nica del dengue</i>: acorde a los criterios establecidos por la OMS 2009, se determin&oacute; dengue sin signos de alarma (DSSA), dengue con signos de alarma (DCSA) y dengue grave (DG).</p>      <p>Para el an&aacute;lisis del presente estudio se agruparon en las siguientes categor&iacute;as, debido al poco n&uacute;mero de casos de dengue grave:<i> dengue no severo</i> que comprende los casos de DSSA y <i>dengue severo</i>, comprende los casos de DCSA y DG.</p>      <p>Se definieron la infecci&oacute;n primaria y la secundaria por la ausencia o presencia de anticuerpos IgG respectivamente en la muestra de suero en la fase aguda del paciente.</p>      <p><i>An&aacute;lisis estad&iacute;stico:</i> la base de datos fue realizada en Microsoft Office Excel 2007 (Microsoft Corp., Rendomd, WA), previa depuraci&oacute;n de los datos. El procesamiento de la informaci&oacute;n se hizo en SPSS versi&oacute;n 18,0 (SPSS&reg;; Chicago, Illinois, USA). Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo univariado, las variables cualitativas se presentan en frecuencias absolutas y relativas y las cuantitativas, despu&eacute;s de evaluar la distribuci&oacute;n de dicha variable con la prueba de Kolmogorov- Smirnov, se presentan en medianas y rangos intercuart&iacute;licos.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el an&aacute;lisis bivariado se utiliz&oacute; la prueba de chi cuadrado de Pearson o en su defecto la prueba exacta de Fisher para evaluar asociaci&oacute;n entre cada una de las variables cualitativas independientes con la variable dependiente (extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica); adicionalmente se calcularon <i>Odds Ratio</i> (OR) como estimaciones del riesgo con sus intervalos de confianza del 95 % (IC95 %). Las variables cuantitativas fueron comparadas con la prueba U de Mann- Whitney. Siempre se utiliz&oacute; un nivel de significancia de 0,05.</p>      <p>Se hizo un an&aacute;lisis multivariado mediante la regresi&oacute;n log&iacute;stica binaria de factores asociados. Para la estimaci&oacute;n del modelo se utiliz&oacute; el m&eacute;todo introducir (<i>enter</i>), donde fueron calculados OR ajustados para verificar si las variables incluidas en el modelo se comportaban de la misma manera. La variable dependiente fue la extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica.</p>      <p>Se incluyeron las variables que en el an&aacute;lisis bivariado tuvieron un valor <i>p</i> &lt; 0,25 seg&uacute;n criterio de Hosmer-Lemeshow. Adicionalmente se evaluaron las correlaciones bivariadas entre todas las variables independientes, con el objetivo de detectar efectos de colinealidad, como tambi&eacute;n se evaluaron las posibles interacciones entre las variables independientes que se consideraron de inter&eacute;s desde el punto de vista cl&iacute;nico y estad&iacute;stico.</p>      <p>Seg&uacute;n la Resoluci&oacute;n 0008430 de 1993 del Ministerio de Salud est&aacute; investigaci&oacute;n se clasifica como <i>"investigaci&oacute;n sin riesgo</i>" y fue aprobado por el Comit&eacute; Institucional de &eacute;tica en Investigaci&oacute;n de la Universidad CES.</p>      <p><b><font size="3" face="Verdana">RESULTADOS</font></b></p>     <p>Fueron incluidos un total de 350 registros cl&iacute;nicos de pacientes con s&iacute;ndrome febril confirmados por serolog&iacute;a para dengue, participantes de diferentes estudios durante el periodo comprendido entre 2000 y 2013, de los cuales el 93,7 % proced&iacute;an del departamento de Antioquia y el 6,3 % del departamento del Choc&oacute;.</p>      <p>El 59,1 % de los registros correspond&iacute;an a pacientes del sexo femenino. El 90,3 % era de etnia mestiza y el resto afro descendiente. La mediana de la edad fue de 21 a&ntilde;os y en el 50 % la edad oscil&oacute; entre 12 y 40 a&ntilde;os. El grupo de edad con mayor participaci&oacute;n fue la de los mayores de 15 a&ntilde;os con el 65,7 %.</p>      <p>El 64,9 % de los casos de dengue fue clasificado como dengue severo y el 35,1 % dengue no severo, de los cuales el 35,1 % cumpl&iacute;a con los criterios de clasificaci&oacute;n de dengue sin signos de alarma, 59,7 % dengue con signos de alarma y 5,1 % dengue grave. Se observ&oacute; infecci&oacute;n primaria y secundaria en el 41,6 % y 58,4 % de los casos respectivamente.</p>      <p>Un total de 128 casos de dengue (36,5 %) present&oacute; signos de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica (<a href="#f1">figura1</a>), con un predominio de mujeres (57,8 %). No se observaron diferencias significativas en la distribuci&oacute;n por sexo de acuerdo a presencia de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica (<i>p</i>= 0,701). En relaci&oacute;n a la etnia se observaron diferencias significativas (<i>p</i>= 0,016), donde el ser mestizo aument&oacute; la probabilidad de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica en 2,9 veces respecto al que es afro descendiente (OR cruda, 2,9; IC95 %: 1,18- 7,3).</p>      <p>La mitad de los pacientes con extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica, ten&iacute;an una edad entre 11 y 40 a&ntilde;os con una mediana de 19,5 a&ntilde;os y no se observaron diferencias significativas entre las medianas de la edad y los respectivos grupos de comparaci&oacute;n.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los signos y s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos relacionados con el estado general como mialgias, artralgia y la cefalea se presentaron en forma semejante en los pacientes con presencia de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica y no extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica. Se observaron diferencias significativas en el dolor retro ocular.</p>      <p>Los s&iacute;ntomas gastrointestinales m&aacute;s frecuentes en el grupo con extravasaci&oacute;n fueron la anorexia y el v&oacute;mito, con diferencias significativas para v&oacute;mito. El s&iacute;ntoma respiratorio m&aacute;s frecuente en los casos con extravasaci&oacute;n fue el dolor de garganta, seguida por la congesti&oacute;n nasal y la tos, con diferencias significativas para la tos. La erupci&oacute;n fue el signo dermatol&oacute;gico m&aacute;s frecuente en los pacientes con extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica, sin embargo estas diferencias no fueron significativas entre los grupos (<a href="#c1">cuadro 1</a>).</p>       <p align="center"><a name="c1"></a><img src="img/revistas/cesm/v29n1/v29n1a3t1.jpg"></p>      <p>Se observaron diferencias significativas en los sangrados de mucosas (epistaxis, gingivorragia, hematemesis, melenas), sangrados de piel (petequias, p&uacute;rpura/equimosis, prueba de torniquete positiva), siendo m&aacute;s frecuentes estos hallazgos en el grupo con extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica. La hematemesis fue la hemorragia con mayor OR (<a href="#c1">cuadro 1</a>).</p>      <p>Se observaron manifestaciones de compromiso de &oacute;rganos como hepatitis, hepatomegalia, miocarditis, encefalitis y nefritis. El da&ntilde;o a &oacute;rganos fue m&aacute;s frecuente en los casos con extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica (OR cruda 8,31; IC95 %: 1,76- 39,1). Otros signos y s&iacute;ntomas como convulsi&oacute;n y el estado de coma tambi&eacute;n fueron observados en pacientes con extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica.</p>      <p>La proporci&oacute;n de hospitalizaci&oacute;n entre los que presentan extravasaci&oacute;n y los que no fue de 82,0 % (n=105) y 56,7 % (n=126) respectivamente (OR cruda 3,47; IC95 %: 2,1-5,9). Los tres pacientes que fallecieron presentaron extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica, observ&aacute;ndose una proporci&oacute;n de letalidad por dengue del 0,85 %.</p>      <p>Se observ&oacute; mayor frecuencia de hipotensi&oacute;n, choque, bradicardia y taquicardia, en los pacientes con extravasaci&oacute;n, con diferencias significativas para choque (<i>p</i>= 0,033) y taquicardia (<i>p</i>= 0,021). Con relaci&oacute;n a los hallazgos de laboratorio, la trombocitopenia se asoci&oacute; significativamente a la extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica, contrario a la presencia de leucopenia que estuvo relacionada en forma significativa a la no presencia de extravasaci&oacute;n. No hubo diferencias significativas entre el tipo de infecci&oacute;n y los respectivos grupos de comparaci&oacute;n.</p>      <p>La variables que obtuvieron un valor<i> p</i> &lt; 0,25 seg&uacute;n criterio de Hosmer- Lemeshow, fueron incluidas en el an&aacute;lisis multivariado; as&iacute; mismo, las variables que en el denominador no generaran una p&eacute;rdida de m&aacute;s del 21 % de los datos, para determinar cu&aacute;les fueron los factores de riesgo que m&aacute;s se asociaron a la presencia de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica en la poblaci&oacute;n de pacientes con infecci&oacute;n por el virus del dengue.</p>      <p>Todas las variables incluidas en el modelo fueron factores de riesgo para la presencia de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica. El modelo de regresi&oacute;n log&iacute;stica encontr&oacute; que las variables que m&aacute;s se asociaron con extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica al ajustar por las dem&aacute;s variables incluidas en el modelo fueron el dolor abdominal, las melenas, la leucopenia y la forma clinica con manifestaciones severas (<a href="#c1">cuadro 1</a>).</p>      <p><b><font size="3" face="Verdana">DISCUSI&Oacute;N</font></b> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La identificaci&oacute;n temprana de signos y s&iacute;ntomas cl&iacute;nicos y hallazgos de laboratorio que est&eacute;n presentes antes de que comiencen los signos de severidad en el contexto de la extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica, permiten evitar posibles complicaciones y mejorar el pron&oacute;stico de los casos.</p>      <p>En el presente estudio la edad y el sexo no estuvieron asociadas significativamente con la extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica como manifestaci&oacute;n severa del dengue. Reportes indican mayor frecuencia de formas severas en j&oacute;venes y adultos (27-29). Gonz&aacute;lez et al. 2008, en Colombia, en un estudio retrospectivo definen que la edad es un factor predominante en la gravedad por dengue. Sus hallazgos indican una mayor frecuencia de ascitis, derrame pleural, hemorragias y dificultad respiratoria en la poblaci&oacute;n ubicada por debajo de los 13 a&ntilde;os de edad (30).</p>      <p>Para unos autores la severidad de la infecci&oacute;n por el virus del dengue es mayor en ni&ntilde;os j&oacute;venes, decreciendo a medida que aumenta la edad (31).</p>      <p>Los resultados del presente estudio concuerdan con un estudio realizado en el sudeste de Asia donde ni&ntilde;os y adultos est&aacute;n en riesgo de presentar manifestaciones severas (32).</p>      <p> En relaci&oacute;n con el sexo tambi&eacute;n existe una dualidad:   algunos estudios indican mayor frecuencia   de dengue en el sexo femenino (15), sin   embargo otros estudios como el nuestro y otro   realizado por Nguyen et al. 2004 no encuentran   diferencias en la distribuci&oacute;n por sexo en cuanto   al riesgo para manifestaciones severas por la   infecci&oacute;n del virus dengue (33).</p>       <p> De acuerdo a la etnia se observaron diferencias   significativas entre mestizos y afro descendientes,   lo cual est&aacute; de acuerdo a la mayor resistencia   ancestral africana a las formas severas del   dengue (34). Estudios demuestran que un mayor   n&uacute;mero de pacientes de etnia mestiza, requieren   hospitalizaci&oacute;n y sufren con mayor frecuencia   s&iacute;ntomas graves como trombocitopenia, hemoconcentraci&oacute;n   y edemas (21,35).</p>      <p>En el presente estudio s&iacute;ntomas generales como   el dolor retro ocular, algunas manifestaciones digestivas   como el v&oacute;mito, s&iacute;ntomas respiratorios   como la tos, s&iacute;ntomas dermatol&oacute;gicos como la   erupci&oacute;n y manifestaciones hemorr&aacute;gicas mostraron   diferencias significativas entre los grupos   de comparaci&oacute;n, predominando en los casos con   extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica, en contraste con otros   autores que s&oacute;lo incluyen s&iacute;ntomas gastrointestinales   como indicadores de forma severa (25).</p>      <p> Se encontr&oacute; asociaci&oacute;n significativa con el compromiso   a &oacute;rganos y la extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica.   Este hallazgo es consistente con la priorizaci&oacute;n   de la vigilancia del compromiso a &oacute;rganos   como clasificaci&oacute;n de dengue grave establecido   por la OMS (5).</p>      <p> Se observ&oacute; que existe una hospitalizaci&oacute;n de los   casos de dengue ante la presencia de signos indicativos   de severidad (82 %), sin embargo hay   algunos casos que con presencia de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica demostrada por el aumento del   hematocrito  &ge; 10 % no fueron hospitalizados.   Este hecho se puede explicar porque para el periodo   en la cual fueron captados los casos, el   cumplimiento para diagn&oacute;stico de forma severa   (DH/SCD) se deb&iacute;a cumplir el criterio de hemoconcentraci&oacute;n   mayor o igual al 20 % del valor   basal del hematocrito. Sin embargo, se pone en   evidencia que pacientes con derrames serosos   pueden cursar con hemoconcentraciones entre   el 10-20 % (26).</p>      <p>Adem&aacute;s de los hallazgos cl&iacute;nicos, se han considerado   como signos predictivos de severidad   en dengue algunas alteraciones encontradas   en el laboratorio como la trombocitopenia y   leucopenia (36). La trombocitopenia constituy&oacute;   el hallazgo por el laboratorio m&aacute;s frecuente   en los casos de dengue con extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica,   sin embargo se presentaron casos con   trombocitopenia profunda (recuento plaquetas   &lt; 50 000/mm<sup>3</sup>), sin evidencia de hemorragia,   ni extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica; este hallazgo est&aacute;   de acuerdo a lo encontrado por otros autores   (26, 30).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se ha demostrado que los casos con infecci&oacute;n   secundaria son propensos a manifestaciones   m&aacute;s severas, lo que es explicado en el contexto   del fen&oacute;meno del aumento de la infecci&oacute;n dependiente   de anticuerpos (37,38). En el presente   estudio no se observaron diferencias significativas,   lo cual se puede explicar porque no se pudo   confirmar el tipo de infecci&oacute;n en el 38,8 % de los   casos. En otro estudio la infecci&oacute;n secundaria   se asoci&oacute; significativamente a desarrollo de DH   en ni&ntilde;os pero no en adultos (32); sin embargo,   otros autores no encuentran asociaci&oacute;n entre la   infecci&oacute;n secundaria y DH (39).</p>      <p>En un estudio para determinar los factores predictivos   de dengue severo evidencian que el   sangrado, la disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n hep&aacute;tica,   la presencia de gl&oacute;bulos rojos, de prote&iacute;nas   en orina y el recuento de plaquetas por debajo   de 50 000/mm<sup>3</sup> fueron relacionadas con el   desarrollo de manifestaciones severas (DH/SCD)   (23). Brasier <i>et al</i>, establecen en su modelo predictivo   tres componentes: los niveles de IL-10, el   recuento de plaquetas y de linfocitos, como las   principales caracter&iacute;sticas de predicci&oacute;n, arrojando   un &aacute;rea bajo la curva de 0,961 y una precisi&oacute;n   del 86 %; otros par&aacute;metros como diarrea,   niveles de hemoglobina tambi&eacute;n fueron factores   relacionados con la severidad (13). Lugo<i> et   a</i>l. en 2013 determinan como variables que m&aacute;s   explican el desarrollo de dengue grave, el antecedente   de dengue, edad menor de 15 a&ntilde;os y el   reingreso al establecimiento de salud (25).</p>      <p>El presente estudio emple&oacute; un modelo de naturaleza   explicativa, que permiti&oacute; una adecuada   aproximaci&oacute;n a los factores asociados a extravasaci&oacute;n   plasm&aacute;tica, identific&aacute;ndose el dolor   abdominal, las melenas y la leucopenia, como   factores de riesgo que m&aacute;s se asocian, los cuales   han estado relacionados con manifestaciones   severas del dengue (5).</p>      <p>La diferencia que puede encontrarse con los otros   estudios de factores predictivos y este explicativo,   es que posiblemente est&eacute; influenciado por el   tipo de estudio, la poblaci&oacute;n evaluada, la edad   y la gravedad de los mismos y el momento epidemiol&oacute;gico,   determinado por los serotipos en   circulaci&oacute;n y la densidad del vector, entre otros.</p>      <p> La trombocitopenia ha estado implicada en el   pron&oacute;stico de la severidad (26,30,36). En el presente   estudio esta asociaci&oacute;n no se pudo establecer   en el an&aacute;lisis multivariado, posiblemente   porque no coincidi&oacute; la fecha en que se observ&oacute;   la trombocitopenia con la fecha del diagn&oacute;stico   de la extravasaci&oacute;n, por lo tanto se requiere en   estudios posteriores controlar el tiempo en el   que se hagan estas mediciones.</p>      <p> La importancia de este estudio radica en que   aborda la extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica como la   manifestaci&oacute;n m&aacute;s importante de severidad en   dengue, permitiendo as&iacute; establecer los factores cl&iacute;nicos y de laboratorio asociados a su progreso   y que al detectarlos tempranamente contribuir&iacute;a   a un mejor pron&oacute;stico de los casos.</p>      <p>Finalmente, y de acuerdo a los hallazgos encontrados   y que se asocian a la presencia de extravasaci&oacute;n   plasm&aacute;tica, se recalca la importancia   de un buen interrogatorio m&eacute;dico, examen f&iacute;sico   y otras herramientas de laboratorio complementarias   para encontrar signos tempranos de severidad   antes de que aparezcan los signos severos.</p>      <p><b>LIMITANTES </b></p>      <p>Aunque el presente estudio cont&oacute; con una cantidad importante de variables para su an&aacute;lisis, es necesario otros estudios que contemplen otras variables cl&iacute;nicas, de laboratorio y de imagenolog&iacute;a no disponibles en las fuentes utilizadas en este estudio y que tambi&eacute;n puedan estar relacionadas con la presencia de extravasaci&oacute;n plasm&aacute;tica.</p>      <p><b>CONFLICTOS DE INTER&Eacute;S</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Los autores declaramos no tener conflictos de intereses que puedan interferir con el contenido de la publicaci&oacute;n</p>      <p><b>FINANCIACI&Oacute;N</b></p>     <p>El manuscrito cont&oacute; con la financiaci&oacute;n del Instituto Colombiano de Medicina Tropical. Colciencias: proyectos No. 325634319263 y No. 111549326145.</p><hr>     <p><b><font face="Verdana" SIZE="3">BIBLIOGRAF&Iacute;A</font></b></p>      <!-- ref --><p> 1. Rosen L. The Emperor's New Clothes revisited, or reflections on the pathogenesis of dengue hemorrhagic fever. Am J Trop Med Hyg. 1977;26(3):337-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-8705201500010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. Guha-Sapir D, Schimmer B. Dengue fever: new paradigms for a changing epidemiology. Emerg Themes Epidemiol. 2005;2(1):1.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-8705201500010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p> 3. Padilla JC, Rojas DP, Sa'enz Go'mez R. Dengue en Colombia: epidemiologi'a de la reemergencia a la hiperendemia. Bogota', Col.: Gui'as de Impresio'n Ltda.; 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-8705201500010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>4. Martinez E. La prevenci&oacute;n de la mortalidad por dengue: Un espacio y un reto para la atenci&oacute;n primaria en salud. Rev Panam Salud P&uacute;blica. 2006;20(64):60-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-8705201500010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud, Programa especial para investigaci&oacute;n y capacitaci&oacute;n en enfermedades Tropicales. Dengue Guias para el diagn&oacute;stico, tratamiento, prevenci&oacute;n y Control. 2009. &#91;citada 2014 noviembre 20&#93;; Hallado en URL:<a href="http://www.bvsde.paho.org/cursoa_dengue/e/pdf/dengue_oms_2009.pdf" target="_parent">http://www.bvsde.paho.org/cursoa_dengue/e/pdf/dengue_oms_2009.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-8705201500010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6. Bhatt S, Gething PW, Brady OJ, Messina JP, Farlow AW, Moyes CL, et al. The global distribution and burden of dengue. Nature. 2013;496(7446):504-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-8705201500010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. Instituto Nacional de Salud. Estad&iacute;stica de la vigilancia en salud p&uacute;blica. Vigilancia rutinaria. &#91;citada 2014 enero 20&#93;; Hallado en URL: <a href="http://www.ins. gov.co " target="_parent">http://www.ins. gov.co</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-8705201500010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. Guzman MG, Kouri G. Dengue haemorrhagic fever integral hypothesis: confirming observations, 1987-2007. Trans R Soc Trop Med Hyg.;102(6):522-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-8705201500010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>9. Ahmed MM. Clinical profile of dengue fever infection in King Abdul Aziz University Hospital Saudi Arabia. J Infect Dev Ctries. 2010;4(8):503-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-8705201500010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Lee Y-R, Liu M-T, Lei H-Y, Liu C-C, Wu J-M, Tung Y-C, et al. MCP-1, a highly expressed chemokine in dengue haemorrhagic fever/dengue shock syndrome patients, may cause permeability change, possibly through reduced tight junctions of vascular endothelium cells. J Gen Virol. 2006;87(Pt 12):3623-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-8705201500010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p> 11. Noisakran S, Perng GC. Alternate hypothesis   on the pathogenesis of dengue hemorrhagic   fever (DHF)/dengue shock syndrome (DSS)   in dengue virus infection. Exp Biol Med Maywood   NJ. 2008;233(4):401-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-8705201500010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. Sun P, Garc&iacute;a J, Comach G, Vahey MT, Wang   Z, Forshey BM, et al. Sequential waves of   gene expression in patients with clinically   defined dengue illnesses reveal subtle disease   phases and predict disease severity.   PLoS Negl Trop Dis. 2013;7(7):e2298.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-8705201500010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. Brasier AR, Ju H, Garcia J, Spratt HM, Victor   SS, Forshey BM, et al. A three-component   biomarker panel for prediction of dengue   hemorrhagic fever. Am J Trop Med Hyg.   2012;86(2):341-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-8705201500010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>14. Pawitan JA. Dengue virus infection: predictors   for severe dengue. Acta Medica Indones.   2011;43(2):129-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-8705201500010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. Rico-Hesse R, Harrison LM, Salas RA, Tovar   D, Nisalak A, Ramos C, et al. Origins of dengue   type 2 viruses associated with increased   pathogenicity in the Americas. Virology.   1997;230(2):244-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-8705201500010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16. Halstead SB. Pathogenesis of dengue:   challenges to molecular biology. Science.   1988;239(4839):476-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-8705201500010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p> 17. Kurane I, Innis BL, Nimmannitya S, Nisalak   A, Meager A, Janus J, et al. Activation of T   lymphocytes in dengue virus infections.   High levels of soluble interleukin 2 receptor,   soluble CD4, soluble CD8, interleukin 2, and   interferon-gamma in sera of children with   dengue. J Clin Invest. 1991;88(5):1473-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-8705201500010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p> 18. Rothman AL, Ennis FA. Immunopathogenesis   of dengue hemorrhagic fever. Virology.   1999;257(1):1-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-8705201500010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>19. Bravo JR, Guzm&aacute;n MG, Kouri GP. Why dengue   haemorrhagic fever in Cuba? 1. Individual   risk factors for dengue haemorrhagic fever/   dengue shock syndrome (DHF/DSS). Trans R   Soc Trop Med Hyg. 1987;81(5):816-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-8705201500010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. De la C Sierra B, Kour&iacute; G, Guzm&aacute;n MG. Race:   a risk factor for dengue hemorrhagic fever.   Arch Virol. 2007;152(3):533-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-8705201500010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p> 21. Restrepo BN, Ramirez RE, Arboleda M, Alvarez   G, Ospina M, Diaz FJ. Serum levels of   cytokines in two ethnic groups with dengue   virus infection. Am J Trop Med Hyg.   2008;79(5):673-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-8705201500010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p> 22. Srikiatkhachorn A, Green S. Markers of dengue   disease severity. Curr Top Microbiol Immunol.   2010;338:67-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-8705201500010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>   23. Khan MIH, Anwar E, Agha A, Hassanien   NSM, Ullah E, Syed IA, et al. Factors predicting   severe dengue in patients with dengue   fever. Mediterr J Hematol Infect Dis.   2013;5(1):e2013014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-8705201500010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 24. Lee VJ, Lye DCB, Sun Y, Fernandez G, Ong   A, Leo YS. Predictive value of simple clinical   and laboratory variables for dengue hemorrhagic   fever in adults. J Clin Virol Off Publ Pan   Am Soc Clin Virol. 2008;42(1):34-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-8705201500010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>          <!-- ref --><p>  25. Lugo S, Morilla L, Bejarano O, Basualdo W,   Pavlicich V. Dengue con signos de alarma   &iquest;Podemos predecir evoluci&oacute;n a grave desde   la emergencia? 2013. 40(3):209-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-8705201500010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>           <!-- ref --><p>26. D&iacute;az-Quijano F, Mart&iacute;nez-Vega R, Villar-Centeno   L. Asociaci&oacute;n entre la magnitud del   viraje del hematocrito y otros indicadores   de severidad en dengue. Colombia M&eacute;dica.   2009;40(4):409-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-8705201500010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>27. Guzm&aacute;n MG, Kouri G, Bravo J, Valdes L, Vazquez   S, Halstead SB. Effect of age on outcome   of secondary dengue 2 infections. Int   J Infect Dis IJID Off Publ Int Soc Infect Dis.   2002;6(2):118-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-8705201500010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. Pham TB, Nguyen TH, Vu TQH, Nguyen TL,   Malvy D. &#91;Predictive factors of dengue shock   syndrome at the children Hospital No. 1,   Ho-chi-Minh City, Vietnam&#93;. Bull Soci&eacute;t&eacute;   Pathol Exot 1990. 2007;100(1):43-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-8705201500010000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>29. Siqueira JB Jr, Martelli CMT, Coelho GE, Simplicio   AC da R, Hatch DL. Dengue and dengue   hemorrhagic fever, Brazil, 1981-2002.   Emerg Infect Dis. 2005;11(1):48-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-8705201500010000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>30. Gonz&aacute;lez A, Mart&iacute;nez R, Villar L. Evoluci&oacute;n   cl&iacute;nica de pacientes hospitalizados por   dengue en una instituci&oacute;n de salud de Bucaramanga,   Colombia. Biom&eacute;dica. 2008;   28:531-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-8705201500010000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>31. Anders KL, Nguyet NM, Chau NVV, Hung   NT, Thuy TT, Lien LB, et al. Epidemiological   factors associated with dengue shock syndrome   and mortality in hospitalized dengue   patients in Ho Chi Minh City, Vietnam. Am J   Trop Med Hyg. 2011 ;84(1):127-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-8705201500010000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>32. Wichmann O, Hongsiriwon S, Bowonwatanuwong   C, Chotivanich K, Sukthana Y,   Pukrittayakamee S. Risk factors and clinical   features associated with severe dengue   infection in adults and children during the   2001 epidemic in Chonburi, Thailand. Trop   Med Int Health TM IH. 2004 ;9(9):1022-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-8705201500010000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>33. Nguyen TH, Nguyen TL, Lei H-Y, Lin Y-S, Le   BL, Huang K-J, et al. Association between   sex, nutritional status, severity of dengue   hemorrhagic fever, and immune status in infants   with dengue hemorrhagic fever. Am J   Trop Med Hyg. 2005 ;72(4):370-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-8705201500010000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 34. Blanton RE, Silva LK, Morato VG, Parrado   AR, Dias JP, Melo PRS, et al. Genetic ancestry   and income are associated with dengue   hemorrhagic fever in a highly admixed   population. Eur J Hum Genet EJHG. 2008 ;   16(6):762-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-8705201500010000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>35. Restrepo B, Ram&iacute;rez R, Agudelo-Florez P,   Avenda&ntilde;o E, Chac&oacute;n J, Rojas W, et al. Caracter&iacute;sticas   cl&iacute;nicas y niveles de citocinas en   pacientes con dengue y su relaci&oacute;n con la   raza. Rev Biomed. 2010;21:137-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-8705201500010000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>36. Ayyub M, Khazindar AM, Lubbad EH, Barlas   S, Alfi AY, Al-Ukayli S. Characteristics   of dengue fever in a large public hospital,   Jeddah, Saudi Arabia. J Ayub Med Coll.   2006;18(2):9-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0120-8705201500010000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>37. Halstead SB, Nimmannitya S, Cohen SN.   Observations related to pathogenesis of   dengue hemorrhagic fever. IV. Relation of   disease severity to antibody response and   virus recovered. Yale J Biol Med. 1970;42(5):   311-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0120-8705201500010000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p> 38. Guzman MG, Vazquez S. The complexity   of antibody-dependent enhancement   of dengue virus infection. Viruses.   2010;2(12):2649-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0120-8705201500010000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 39. Guilarde AO, Turchi MD, Siqueira JB Jr, Feres   VC, Rocha B, Levi JE, Souza VA, Boas LS,   Pannuti CS, Martelli CM. Dengue and dengue   hemorrhagic fever among adults: clinical   outcomes related to viremia, serotypes,   and antibody response. J Infect Dis. 2008;   197(6):817-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0120-8705201500010000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  <hr>      <p>  Recibido en: diciembre 12 de 2014. Revisado en: junio 30 de 2015. Aceptado en: julio 13 de 2015.</p>  </font>      ]]></body><back>
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