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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cefalea por uso excesivo de medicamentos: implicaciones clínicas y terapéuticas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The medication overuse headache (MOH) is define as daily or almost daily headache (15 days or more) in patients with history of primary headache who takes excessive medications. This pathology is associated with psychiatric conditions, reason why with the time the clinical characteristics become more complex. The basic treatment is stopping the medication (analgesic, ergotamine, triptans or opioids), but this could bring us another problem called &#8220;rebound headache&#8221;, withdrawal sindrome or epileptic convulsions. These symptoms could increase the relapsing rate on this patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">  <font size="3">    <p align="center"><b>Cefalea por uso excesivo de medicamentos:    implicaciones cl&iacute;nicas y terap&eacute;uticas </b></p>     <p align="center"><b>Medication over use headache: clinical and  therapeutic implications</b></p></font>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"> Martha R. Alvarez S, MD, Ronald G. Garc&iacute;a G, MD, PhD, Federico Arturo Silva S, MD, MSc.  Grupo de Investigaci&oacute;n de Ciencias  Neuro-vasculares de la Fundaci&oacute;n Cardiovascular de Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:federicosilva@fcv.org">federicosilva@fcv.org</a></p>      <p>&nbsp;</p>     <p>Recibido: 13/07/09. Revisado: 31/08/09. Aceptado: 23/05/10. </p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="3"> <b>RESUMEN</b>     <p>La cefalea por uso excesivo de medicamentos (CUEM) se define como la presencia de cefalea diaria o casi    diaria (15 d&iacute;as o m&aacute;s de evoluci&oacute;n), que se produce en pacientes con antecedente de cefalea primaria que    usan excesivamente medicamentos. Est&aacute; entidad est&aacute; asociada a coomorbilidad psiqui&aacute;trica, por lo que las    caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas se hacen m&aacute;s complejas con el paso del tiempo. El manejo fundamental se basa en la    suspensi&oacute;n del medicamento sobre el que se centra el abuso (analg&eacute;sicos, ergotamina, triptanes y opioides).    Sin embargo, es necesario tomar en consideraci&oacute;n que la suspensi&oacute;n de estos medicamentos puede asociarse a    otros problemas como &ldquo;cefalea de rebote&rdquo;, s&iacute;ndrome de abstinencia o convulsiones epil&eacute;pticas; incrementando    las tasas de reca&iacute;da en estos pacientes.</p>     <p><b>PALABRAS CLAVES.</b> Cefalea. Medicamentos, Cefalea de tipo tensional, Trastornos migra&ntilde;osos, Cefaleas secundarias.</p> <hr size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>SUMMARY</b></p>     <p>The medication overuse headache (MOH) is define as daily  or almost daily headache (15 days or more) in    patients with history of primary headache who takes excessive medications. This pathology is associated with    psychiatric conditions, reason why with the time the clinical characteristics become more complex. The basic    treatment is stopping the medication (analgesic, ergotamine, triptans or opioids), but this could bring us another    problem called &ldquo;rebound headache&rdquo;, withdrawal sindrome or epileptic convulsions. These symptoms could    increase the relapsing rate on this patients.</p>     <p><b>KEY WORDS.</b> Headache, Analgesic, Migraine disorders.</p> <hr size="3">      <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>     <p>La cefalea por uso excesivo de medicamentos    (CUEM) es una condici&oacute;n neurol&oacute;gica, descrita    por primera vez por William G. Lennox en 1934,    qui&eacute;n relat&oacute; el uso de ergotamina como tratamiento    de migra&ntilde;a y observ&oacute; que las crisis migra&ntilde;osas se    presentaban en mayor intensidad y frecuencia en los    pacientes que consum&iacute;an frecuentemente este medicamento (1). Peter y Horton en 1951, observaron el    mismo fen&oacute;meno al estudiar 52 pacientes que fueron    tratados con ese medicamento y que al suspenderlo    mejoraron su sintomatolog&iacute;a (2,3).</p>     <p> Se han utilizado diferentes t&eacute;rminos para nominar este tipo de cefalea;  el primero que se utiliz&oacute; fue&ldquo;cefalea inducida por f&aacute;rmacos&rdquo; en el a&ntilde;o de 1988 (4). Este t&eacute;rmino fue abolido, ya que algunos medicamentos con una sola dosis, pod&iacute;an producir esta    sintomatolog&iacute;a (como  los nitratos) (5). Posteriormente se modific&oacute; e instaur&oacute; el nombre de &ldquo;cefalea    por uso excesivo de medicamentos&rdquo;, adaptado por    la International Headache Society (IHS) en el 2004    (6), defini&eacute;ndola como una cefalea que se presenta    15 o m&aacute;s d&iacute;as al mes y que se asocia al consumo    excesivo y cr&oacute;nico de medicamentos, especialmente    analg&eacute;sicos. La clasificaci&oacute;n inicial (1988) fue basada    en la experiencia con analg&eacute;sicos y ergotamina,  dado    que los triptanes no hac&iacute;an parte del manejo en el    tratamiento de migra&ntilde;a (7).</p>     <p> La CUEM  se produce como consecuencia de    la interacci&oacute;n entre el agente terap&eacute;utico usado    excesivamente y la susceptibilidad del paciente (8,9).    Actualmente se ha convertido en un problema de    salud en el mundo, pues es una entidad frecuente,    subdiagnosticada, de dif&iacute;cil manejo, que genera altos    costos (10,11).</p>     <p>En el presente art&iacute;culo,se revisan los diferentes    conceptos publicados en la literatura m&eacute;dica, se    discute la epidemiologia, la posible patog&eacute;nesis,    presentaci&oacute;n cl&iacute;nica y los conceptos actuales sobre    el tratamiento y pron&oacute;stico de esta entidad.</p>     <p><b>EPIDEMIOLOG&Iacute;A</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El uso excesivo de medicamentos est&aacute; establecido    en el mundo como una causa importante de cefalea    cr&oacute;nica (12). La cefalea cr&oacute;nica diaria es un entidad    frecuente, con una prevalencia mundial de 4%; en los adultos y el 1.2% de los ni&ntilde;os (13,14). Un estudio    realizado en 1.533 pacientes mayores de 65 a&ntilde;os en    China concluy&oacute; que la prevalencia de cefalea cr&oacute;nica    era de 3.9%, siendo la cefalea tensional el subtipo    m&aacute;s com&uacute;n 15). La CUEM se presenta en el 1% de    la poblaci&oacute;n general; principalmente en mujeres (16).    Su prevalencia se ha incrementado en los &uacute;ltimos    a&ntilde;os en Norteam&eacute;rica, Europa y Asia (15).</p>     <p>En Colombia se estima una prevalencia cercana    al 8% en adultos. Trabajos realizados por Rueda y    colaboradores, muestran una prevalencia de CUEM    del 25.2% en pacientes con cefalea epis&oacute;dica y de    hasta el 54.9% en pacientes con cefalea cr&oacute;nica diaria    (17). Esto permite tener una idea del impacto general    de esta condici&oacute;n, los costos y la afecci&oacute;n sobre la    calidad de vida en estas personas.</p>     <p>Se cree que algunos factores culturales se relacionan con un aumento de la prevalencia de CUEM    (5). En Estados Unidos  una encuesta en m&eacute;dicos    generales,  sugiere que la CUEM es la tercera causa    de cefalea en ese pa&iacute;s (18). En Canad&aacute; se estima    que el 90% de los pacientes con diagn&oacute;stico de    migra&ntilde;a toman compulsivamente medicamentos;    present&aacute;ndose cefalea de rebote en el 1.5% de ellos    es debido al uso excesivo de analg&eacute;sicos o ergotamina    (19). En Latinoam&eacute;rica se realiz&oacute; un cuestionario en    2637 pacientes con cefalea, donde se encontr&oacute; que    el 7 % de ellos, consum&iacute;an medicamentos todos los    d&iacute;as (20).</p>     <p> Diener y Dahlof (21) realizaron un meta-an&aacute;lisis    con 29 estudios incluyendo 2612 pacientes con diagn&oacute;stico de CUEM. Los pacientes con migra&ntilde;a representaron el mayor subgrupo con el 65%, seguido por    la cefalea tipo tensi&oacute;n con el 27% y mixtas u otro    tipo de cefaleas con el 8%. El diagn&oacute;stico de CUEM    fue m&aacute;s frecuente en mujeres en una raz&oacute;n de 3.5:1. </p>     <p>Los analg&eacute;sicos simples, los triptanes, la ergotamina, los opioides y la combinaci&oacute;n de &eacute;stos, son    los medicamentos m&aacute;s implicados en la CUEM.    Imai y colaboradores (22) realizaron un estudio    en 47 pacientes, donde el 80.9% utilizaron m&aacute;s de    un medicamento, 8.5% analg&eacute;sicos simples y 2.1%    ergotamina. Zeeberg y colaboradores (23) realizaron    un estudio de cohorte en 216 pacientes; 42% combinaron diferentes analg&eacute;sicos, 29% consumieron    analg&eacute;sicos simples, 20% triptanes, 6% opioides y 4%    ergotamina.  Se ha observado que el exceso  de triptanes, a pocas dosis, causa CUEM en corto tiempo,diferente al efecto de la ergotamina y los analg&eacute;sicos    simples, pues &eacute;stos requieren mayor tiempo y mayores dosis para producir esta sintomatolog&iacute;a (24,25).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>FISIOPATOLOG&Iacute;A</b></p>     <p> Los mecanismos que conducen a la CUEM se    desconocen, pero se han descrito algunas teor&iacute;as (26). </p>     <p><b>Gen&eacute;tica:</b> Si se compara con patolog&iacute;as como la    artritis en las cuales usualmente hay consumo cr&oacute;nico    de analg&eacute;sicos, se observa que no hay modificaci&oacute;n    del riesgo para presentar cefalea (27). Por lo que insin&uacute;a una variable gen&eacute;tica, que es necesario estudiar.</p>     <p> <b>Receptores y enzimas</b>. No hay duda que    la exposici&oacute;n cr&oacute;nica a una sustancia induce cambios en la expresi&oacute;n, sensibilizaci&oacute;n y umbral de    activaci&oacute;n de los receptores. Esto depende del    tipo de receptor, duraci&oacute;n y  concentraci&oacute;n de la    sustancia (28). Las sustancias como los triptanes    espec&iacute;ficamente el sumatriptan y zolmitriptan    causan un descenso en la regulaci&oacute;n de los receptores 5-HT1B/D de la serotonina,  estableciendo    un estado de hiperalgesia debido a un cambio en    las v&iacute;as inhibitorias del dolor (29).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>Sensibilizaci&oacute;n trig&eacute;mino- vascular</b>. La    sensibilizaci&oacute;n es la respuesta reforzada a un est&iacute;mulo    producido por la estimulaci&oacute;n repetitiva de este. La    sensibilizaci&oacute;n central en cefalea es una hip&oacute;tesis    que se describe como la activaci&oacute;n repetitiva del    nervio trig&eacute;mino por una sustancia (medicamento),    produciendo cambios en las neuronas del n&uacute;cleo    caudal; ocasionando de esta manera una disminuci&oacute;n    en el umbral de activaci&oacute;n y la expansi&oacute;n del campo    receptor (8,30). </p>     <p> <b>Factores de riesgo.</b> La coomorbilidad psiqui&aacute;trica es un importante factor en la progresi&oacute;n de    cefalea epis&oacute;dica a cr&oacute;nica; a menudo estos pacientes    previenen el dolor, tomando el medicamento antes    de la fase de aura o de cefalea (5,31). Los factores   como depresi&oacute;n, ansiedad, dependencia y trastorno    del p&aacute;nico se han asociado a CUEM. Otros factores como el bajo estrato socioecon&oacute;mico y el bajo    nivel educativo, tambi&eacute;n se han relacionados con la    presentaci&oacute;n de CUEM (32-35).</p>     <p>Filippis y colaboradores (36) realizaron un    estudio en donde describieron la prevalencia de    trastornos del &aacute;nimo, ansiedad y discapacidad en 300 pacientes con diagnostico de CUEM. Utilizando la    escala Hamilton-D, reportaron que el 88.5% de los    pacientes presentaron trastornos de somatizaci&oacute;n    y 84% de ansiedad. Utilizando instrumentos como    el Clinician Rated Anxiety Scale (SCRAS) describieron que el 91.5% de los pacientes presentaban    irritabilidad, 72.5% cansancio y 58.5% alg&uacute;n grado    de v&eacute;rtigo. La evaluaci&oacute;n con la escala Disability    Scale (DISS) permiti&oacute; determinar que el 98% de los    pacientes, ten&iacute;an alg&uacute;n grado de repercusi&oacute;n en el    estudio y trabajo; 97%  en su vida social y 96% en su    vida familiar.  En el estudio destacaron, que el 21%    de los pacientes consideraban o hab&iacute;an considerado    el suicidio.</p>     <p> Radat y colaboradores (32) realizaron un estudio    transversal, en 80 pacientes (41 con migra&ntilde;a sin    CUEM y 41 con migra&ntilde;a y CUEM) y describieron    que los pacientes con migra&ntilde;a que ten&iacute;an uso excesivo de medicamentos, ten&iacute;an un mayor riesgo de    desarrollar trastornos del &aacute;nimo, ansiedad y depresi&oacute;n, comparados con el grupo que padec&iacute;a migra&ntilde;a    sin CUEM.</p>     <p> La dependencia f&iacute;sica es una de las condiciones    asociadas a CUEM. Los opioides son uno de los    medicamentos utilizados para el manejo agudo de    cefalea y son predictores de s&iacute;ntomas de tolerancia,    dependencia y cefalea de rebote (37). En un estudio    transversal y multic&eacute;ntrico realizado en 247 pacientes    con diagn&oacute;stico de CUEM, se describi&oacute;  que dos    tercios de los pacientes (66.8%), fueron considerados dependientes al manejo agudo de acuerdo a los    criterios del Diagnostic and Statistical Manual of    Mental Disorders, cuarta edici&oacute;n (DSM IV), siendo    los opioides el medicamento m&aacute;s asociado (35).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>CL&Iacute;NICA</b></p>     <p>Los pacientes con CUEM tienen una presentaci&oacute;n cl&iacute;nica compleja dada por la presencia de    cefalea cr&oacute;nica, factores psicosociales y falta de    conocimiento sobre su enfermedad (habitualmente    creen que los medicamentos van a mejorar su sintomatolog&iacute;a) (5).</p>     <p> Caracter&iacute;sticamente el inicio de la enfermedad    se da como una cefalea primaria, especialmente    migra&ntilde;a epis&oacute;dica o cefalea tipo tensi&oacute;n, las cuales    con el uso excesivo de medicamentos, a trav&eacute;s del    tiempo se incrementan en frecuencia e intensidad, generando un patr&oacute;n diario o casi diario de dif&iacute;cil    manejo (38,39). </p>     <p>La cefalea de rebote al suspender los analg&eacute;sicos    se acompa&ntilde;a de s&iacute;ntomas vegetativos como nauseas,    v&oacute;mito, hipotensi&oacute;n, taquicardia, trastornos del    sue&ntilde;o, inquietud y ansiedad, y pueden durar entre    2-10 d&iacute;as (con un promedio de 3 a 5) (5). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La IHS en el 2005 realiz&oacute; una revisi&oacute;n de los    criterios descritos por primera vez en 1988 para    cefalea por uso excesivo de medicamentos (<a href="#tab1">Tabla 1</a>)    (40). En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica la cefalea por uso excesivo    de medicamentos, se clasifica en diversos subtipos    (<a href="#tab2">Tabla 2</a>) (41).</p>     <p align="center">     <a name="tab1"></a><img src="img/revistas/anco/v26n4/v26n4a03tab1.jpg"></p>     <p align="center"><a name="tab2"></a><img src="img/revistas/anco/v26n4/v26n4a03tab2.jpg">      <p><b>TRATAMIENTO</b></p>     <p> Actualmente no existe un consenso sobre las    estrategias o protocolos de tratamiento para los    pacientes con CUEM (42).  Es claro que son pacientes de dif&iacute;cil control, debido a la poca efectividad    de los medicamentos profil&aacute;cticos y a la &ldquo;cefalea de    rebote&rdquo; asociada a la suspensi&oacute;n del medicamento    (5, 43, 44). </p>     <p> Los principales objetivos para el tratamiento de    CUEM, son reducir la frecuencia de la cefalea, reducir el uso de medicamentos y mejorar la respuesta    aguda a el manejo profil&aacute;ctico (45). Los protocolos    incluyen 3 etapas: Retirar el medicamento abruptamente o gradualmente. Iniciar tratamiento profil&aacute;ctico. Iniciar    tratamiento para s&iacute;ntomas de abstinencia y de cefalea    (por la suspensi&oacute;n del medicamento) (45).</p>     <p> Existen diferentes gu&iacute;as de manejo para CUEM,    que aunque no est&aacute;n estandarizadas a nivel mun-   dial, tienen cierta similitud entre ellas. El Grupo    de Cefalea de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Neurolog&iacute;a    (46), describe unas medidas generales y unas medidas farmacol&oacute;gicas como tratamiento integral de    estos pacientes. Entre las medidas generales hay que    tener en cuenta la comunicaci&oacute;n entre el m&eacute;dico y el    paciente, la exclusi&oacute;n de otros diagn&oacute;sticos como es    el caso de una cefalea secundaria, la identificaci&oacute;n de    coomorbilidades m&eacute;dicas o psiqui&aacute;tricas y el subtipo    de CUEM.</p>     <p> La suspensi&oacute;n del medicamento es el objetivo    m&aacute;s importante que debe cumplirse y hay 3 formas    para suspenderlo:    Hospitalario. La terapia de hospitalizaci&oacute;n debe    realizarse en pacientes, con consumo de barbit&uacute;ricos,    con altos grados de depresi&oacute;n (m&aacute;s de 20 puntos en    la escala de Hamilton), con poca voluntad para la    suspensi&oacute;n del medicamento o los que  han  reca&iacute;do    antiguamente despu&eacute;s del tratamiento instaurado (5).</p>     <p><b> Ambulatorio.</b> Es una alternativa viable para    pacientes con altos niveles de motivaci&oacute;n, que toman    una sola clase de medicamento o analg&eacute;sico, que no consumen barbit&uacute;ricos u opioides y que no tienen coomorbilidades psiqui&aacute;tricas como depresi&oacute;n o    ansiedad (5).</p>     <p> <b>Hospitalizaci&oacute;n d&iacute;a</b>. Es una de las alternativas    m&aacute;s novedosas. Los pacientes tienen la oportunidad    de recibir tratamiento hospitalario por 6 horas (mientras finaliza la terapia de infusi&oacute;n) y luego pueden    dirigirse a sus casas a pasar la otra parte del d&iacute;a y  la    noche (5). En este caso se le suministra una serie de    instrucciones claras a cada paciente,  debido a que    pueden presentar cefalea de rebote en su estancia    domiciliaria. Por eso es importante resaltarles que    no pueden consumir medicamentos en forma aguda    para manejar el dolor (47). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Despu&eacute;s de la suspensi&oacute;n del medicamento, debe    realizarse un manejo agudo, por la abstinencia en    ciertos pacientes. En general se utilizan infusi&oacute;n de    l&iacute;quidos y un antiem&eacute;tico en pacientes con v&oacute;mito.    La cefalea de rebote se maneja con antiinflamatorios    no esteroideos (naproxeno 500mg/ cada 12 horas)    (5). Cuando hay uso prologando de opioides est&aacute;n    indicados la metadona y el fenobarbital por 5 d&iacute;as    para evitar s&iacute;ntomas de abstinencia (48).</p>     <p> En algunos casos puede usarse infusi&oacute;n de    dihidroergotamina, principalmente en los pacientes    que tiene caracter&iacute;sticas migra&ntilde;osas y que nunca    hayan consumido ergotamina (49). En las gu&iacute;as    alemanas de manejo (50), se recomienda en la fase    aguda utilizar prednisona 100 mg/oral durante los    primeros 5 d&iacute;as, acompa&ntilde;ada de medicamentos de    rescate s&oacute;lo si es necesario; usualmente aspirina    500 a 1000mg IV al d&iacute;a. En Taiw&aacute;n realizaron un    estudi&oacute; en 1861 pacientes con cefalea cr&oacute;nica, de    los cuales el 48% ten&iacute;an diagn&oacute;stico de CUEM; el    tratamiento instaurado fue con proclorperazina IV,    pues es el medicamento de elecci&oacute;n para el manejo    de abstinencia, ya que ha demostrado ser seguro y    efectivo en esa poblaci&oacute;n (51).</p>     <p> En un estudio realizado por Krymchantowski y    Barbo (52) se medic&oacute; con prednisona a 400 pacientes    en la fase aguda; iniciando el esquema de manejo con    60 mg/d&iacute;a/por 2 d&iacute;as, continuando 40mg d&iacute;a/por    2 d&iacute;as y finalizando con 20mg d&iacute;a/por 2dias m&aacute;s.    La sintomatolog&iacute;a fue evaluada utilizando un diario    de cefalea que valoraba la intensidad y duraci&oacute;n de    cada episodio. El estudio concluy&oacute; que el 85% de los pacientes ten&iacute;an reducci&oacute;n de la frecuencia de    la cefalea, experimentando al menos dos d&iacute;as a la    semana sin dolor, principalmente desde el tercer y    cuarto d&iacute;as de tratamiento con prednisona. </p>     <p> Despu&eacute;s del manejo agudo en la suspensi&oacute;n del    medicamento, es necesario instaurar manejo profil&aacute;ctico y seguimiento para evitar las reca&iacute;das (37).</p>     <p> Zeemberg y colaboradores (53) refieren que los    pacientes que inician manejo profil&aacute;ctico despu&eacute;s    de la suspensi&oacute;n de medicamentos act&uacute;an positivamente, disminuyendo los s&iacute;ntomas de cefalea.</p>     <p>Los medicamentos profil&aacute;cticos se utilizan seg&uacute;n    las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y del paciente. Las gu&iacute;as de    manejo de neurologia del Hospital Universitario de    Salamanca (Espa&ntilde;a) sugieren el uso de amitriptilina    20 a 50mg/noche en pacientes con cefalea tensional.    En pacientes con migra&ntilde;a, recomiendan el uso de    beta-bloqueador combinado con amitriptilina nocturna. Otros medicamentos profil&aacute;cticos como el    ac&iacute;do valproico y el topiramanto, pueden utilizarse,    recomendado la utilizaci&oacute;n de este &uacute;ltimo por la poca    necesidad de seguimiento con pruebas sangu&iacute;neas    (42). Cuando ninguna de estas terapias funciona se    sugiere la aplicaci&oacute;n de toxina botul&iacute;nica tipo A (100    UI de Botox&reg;) (46).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>PRON&Oacute;STICO</b></p>     <p>El &eacute;xito en el  tratamiento de CUEM se define    como la ausencia de cefalea o, la  mejor&iacute;a en m&aacute;s    del 50% de la sintomatolog&iacute;a en relaci&oacute;n a los d&iacute;as    de presentaci&oacute;n. La reca&iacute;da en estos pacientes    depende de 2 factores: el tipo de cefalea primaria y    el medicamento usado. En un estudio prospectivo    con 98 pacientes, se observ&oacute; una tasa de reca&iacute;das de    38% en el a&ntilde;o de seguimiento. La tasa de reca&iacute;das    en pacientes con cefalea tensional fue mayor, que en    pacientes con migra&ntilde;a (73% Vs 22%). Los triptanes    presentaron menores tasas de reca&iacute;das, respecto a    la ergotamina y los analg&eacute;sicos combinados (19%    vs 20% vs 58%) (54).Un estudio retrospectivo    describi&oacute; que el 48.5% de los pacientes tuvieron    reca&iacute;das a 4 a&ntilde;os de seguimiento. Las variables    demogr&aacute;ficas estudiadas como sexo, edad y las    caracter&iacute;sticas de la cefalea no se asociaron con las    tasas de reca&iacute;das (55).</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b></p>     <p>La CUEM es un problema en crecimiento en el    mundo, se asocia a discapacidad severa y su manejo    depende de los hallazgos cl&iacute;nicos. La mejor estrategia    de tratamiento es la prevenci&oacute;n del uso excesivo de    medicamentos en pacientes con cefalea primaria,    espec&iacute;ficamente migra&ntilde;a. Este objetivo se puede    alcanzar logrando una efectiva comunicaci&oacute;n entre    m&eacute;dico y paciente y una adecuada educaci&oacute;n en los    riesgos que predisponen al evento. Una vez instaurada la enfermedad es necesaria la suspensi&oacute;n del    medicamento, esto reduce la frecuencia e intensidad    de la cefalea, pero incrementa el riesgo de reca&iacute;das;    por eso es necesario el manejo integral, tratando las    comorbilidades psiqui&aacute;tricas y utilizando los medicamentos profil&aacute;cticos.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p><b> 1. BOES CJ, CAPOBIANCO DJ.</b> Chronic migraine    and medication-overuse headache through the ages.    Cephalalgia. 2005; 25: 378- 90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-8748201000040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 2. PETERS GA, HORTON BT.</b> Headache: with spe   cial reference to excessive use of ergotamine preparations and withdrawal effects. Proceed Staff Meet Mayo    Clin. 1951; 26:153-161.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-8748201000040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> <b>3. HORTON BT, PETERS GA.</b> Clinical manifestations of excessive use of ergotamine preparations and    management of withdrawal effect: report of 52 cases.    Headache. 1963; 3: 214-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-8748201000040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> 4. Headache Classification Committee of the International Headache Society. Classification and diagnostic    criteria for headache disorders, cranial neuralgias and    facial pain. Cephalalgia. 1988; 8 (S7): 1-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-8748201000040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p><b>5. DIENER HC, LIMMROTH V.</b> Medication overuse    headache: a worldwide problem. Lancet Neurol. 2004;    3:475-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-8748201000040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 6. OLESEN J, BOUSSER M-G, DIENER H, ET AL. </b>The international classification of headache disorders,    2nd edn. Cephalalgia. 2004; 24 (suppl 1): 1-160.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-8748201000040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 7. KATSARABA Z, DIENER HC, LIMMROTH V. </b> Medication overuse headache: a focus on analgesics,    ergot alkaloids and triptans. Drug safety 2001; 24: 921-   27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-8748201000040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 8. CUPINI LM, CALABRESI P.</b> Medication-overuse    headache: pathophysiological insights. J Headache Pain    2005; 6:199-202.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-8748201000040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b> 9. GRAZZI L, ANDRASIK F.</b> Medication-overuse    headache: Description, treatment, and relapse prevent. Curr Pain. Headache Rep 10:71-77.</p>     <!-- ref --><p><b> 10. SAPER JR, HAMEL RL, LAKE AE III</b>. Medication overuse headache (MOH) is a biobehavioural disorder. Cephalalgia 2005; 25:545-546.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-8748201000040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 11. LAMPL C, BUZATH A, YAZDI K ET AL.</b> Ergot    and triptan overuse in Austria - an evaluation of clinical data and cost. Cephalalgia 2002; 22:807-811.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-8748201000040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 12. PASCUAL J, COLAS R, CASTILLO J.</b> Epidemiology of chronic daily headache. Curr Pain Headache Rep    2001;5:529-536.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-8748201000040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p><b> 13. SCHER AI, STEWART WF, RICCI JA, LIPTON    RB.</b> Factors associated with the onset and remission of chronic daily headache in a population-based    study. Pain 2003; 106:81-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-8748201000040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> <b>14. SCHER AI, MIDGETTE LA, LIPTON RB.</b> Risk    Factors for Headache Chronification. Headache 2008;    48:16-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-8748201000040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 15. WANG SJ, FUH JL, LU SR, ET AL.</b> Chronic daily    headache in Chinese elderly: Prevalence, risk factors,    and biannual follow-up. Neurology 2000; 54: 314-319.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-8748201000040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 16. CASTILLO J, MUNOZ P, GUITERA V, ET AL.</b> Epidemiology of chronic daily headache in the general population. Headache 1999; 39:190-196.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-8748201000040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 17. RUEDA-S&Aacute;NCHEZ M,D&Iacute;AZ-MART&Iacute;NEZ LA.</b> Prevalence and associated factors for episodic and    chronic daily headache in the Colombian population.    Cephalalgia 2008; 28:216-225.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-8748201000040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 18. RAPOPORT A, STANG P, GUTTERMAN DL, ET    AL.</b> Analgesic rebound headache in clinical practice:    data from a physician survey. Headache 1996; 36: 14-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-8748201000040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 19. ROBINSON RG. </b>Pain relief for headaches. Can    Fam Physician 1993; 39: 867-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-8748201000040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> <b>20. MORILLO LE, ALARCON F, ARANAGA N, ET    AL.</b> Clinical characteristics and patterns of medication    use of migraneurs in Latin America from 12 cities in 6    countries. Headache 2005;45:118-126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-8748201000040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p><b> 21. DIENER HC, DAHL&Ouml;F CGH.</b> Headache associated with chronic use of substances. Olesen J, Tfelt-   Hansen P,WelchKMA, editors. The headaches. 2nd    ed. Philadelphia: Lippincott,Williams &amp; Wilkins, 1999:   871-8.</p>     <!-- ref --><p><b> 22. IMAI N, KITAMURA E, KONISHI T ET AL.</b> Clinical features of probable medication-overuse headache: a retrospective study in Japan. Cephalalgia 2007;    27: 1020-1023.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-8748201000040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 23. ZEEBERG P, OLESEN J, JENSEN R.</b> Probable    medication-overuse headache: the effect of a 2-month    drug-free period. Neurology 2006; 66:1894-1898.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-8748201000040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 24. LIMMROTH V, KATSARAVA Z, FRITSCHE G,    PRZYWARA S, DIENER HC.</b> Features of medication overuse headache following overuse of different    acute headache drugs. Neurology 2002; 59:1011-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-8748201000040000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><b> 25. KATSARAVA Z, MUEBIG M, FRITSCHE G,    DIENER HC, LIMMROTH V.</b> Clinical features of    withdrawal headache following overuse of triptans in    comparison to other anti-headache drugs. Neurology    2001; 57:1694-1698.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-8748201000040000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b>26. DOWSON A, DODICK D, LIMMROTH V</b>. Medication overuse headache in patients with primary    headache disorders. Epidemiology, management and    pathogenesis. Drugs 2005; 19: 483-497.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-8748201000040000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 27. LANCE F, PARKES C, WILKINSON M.</b> Does    analgesic abuse cause headache de novo?. Headache    1988; 38: 61-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-8748201000040000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 28. DOBSON CF, TOHYAMA Y, DIKSIC M, HAMEL </b> E. Effects of acute or chronic administration of antimigraine drugs sumatriptan and zolmitriptan on serotonin synthesis in the rat brain. Cephalalgia 2004; 24: 2-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-8748201000040000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 29. REUTER U, SALOMONE S, ICKENSTEIN G,    WAEBER C. </b>Effects of chronic sumatriptan and zolmitriptan treatment on 5-HT receptor expression and    function in rats. Cephalalgia 2004; 24: 398-407.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-8748201000040000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-8748201000040000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p><b> 31. LAKE III AE, RAINS JC, PENZIEN DB, LIP-   CHIK G.</b> Headache and psychiatric comorbidity:    historical context, clinical implications and research    relevance. Headache 2005; 45:493-506.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-8748201000040000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 32. RADAT F, CREAC'H C, SWENDSEN JD ET    AL.</b> Psychiatric comorbidity in the evolution from    migraine to medication overuse headache. Cephalalgia    2005; 25:519-522.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-8748201000040000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 33. ATASOY HT, UNAL AE, ATASOY N, ET AL. </b>Low    Income and Education Levels May Cause medication    overuse and chronicity in Migraine Patients. Headache    2005; 45:25-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-8748201000040000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> 34. Baskin S, Lipchik G, Smitherman T. Mood and    Anxiety Disorders in Chronic Headache. Headache    2006; 46 (Suppl3):76-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-8748201000040000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 35. RADAT F, CREAC'H C, GUEGAN-MASSARDIER    E ET AL.</b> Behavioral dependence in patients with    medication overuse headache: A cross-sectional study    in consulting patients using the DSM-IV criteria.    Headache 2008; 48:1026-1036.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-8748201000040000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 36. FILIPPIS S, SALVATORI E, COLOPRISCO G ET    AL.</b> Headache and mood disorders. J Headache Pain    2005; 6:250-253.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-8748201000040000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 37. LAKE III A.</b> Medication Overuse Headache:    Biobehavioral Issues and Solutions. Headache 2006; 46    (Suppl3):S88-S97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-8748201000040000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 38. SILBERSTEIN SD, LIPTON RB.</b> Chronic daily    headache. Curr Opin Neurol 2000; 13: 277-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-8748201000040000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p><b> 39. DIENER H-C, TFELT-HANSEN P.</b> Headache    associated with chronic use of substances. In: Olesen    J, Tfelt-Hansen P, Welch KMA, editors. The headaches. New York: Raven Press 1993; 721-7.</p>     <!-- ref --><p><b> 40. OLESEN J, BOUSSER MG, DIENER HC ET AL.</b> New appendix criteria open for a broader concept of    chronic migraine. Cephalalgia 2006; 26:742-746.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-8748201000040000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><b>41. SILBERSTEIN SD, OLESEN J, BOUSSER MG    ET AL.</b> The International Classification of Headache    Disorders, 2nd Edition (ICHD-II) revision of criteria for 8.2 Medication-overuse headache. Cephalalgia    2005; 25: 460-465.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-8748201000040000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 42. FREITAG F, LAKE AL III, LIPTON R ET AL.</b> Inpatient treatment of headache: an evidence-based    assessment. Headache 2004; 44:342-360.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-8748201000040000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 43. GRAZZI L, ANDRASIK F, USAI S ET AL.</b> In patient vs. day-hospital withdrawal treatment for    chronic migraine with medication overuse and disability assessment: results at one-year follow-up. Neurol    Sci (2008); 29:S161-S163.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-8748201000040000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 44.  SMITH T, STONEMAN J.</b> Medication overuse    headache from antimigraine therapy clinical features,    pathogenesis and management. Drugs 2004; 64(22):    2503-2514.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-8748201000040000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> 45. How clinicians can detect, prevent and treat medication overuse headache. Cephalalgia 2008; 28:1209-   1217.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-8748201000040000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><b> 46. PASCUAL J, MATEOS V, GRACIA M. </b>Medication    overuse headache in Spain. Cephalalgia 2008; 28:1234-   1236.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-8748201000040000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p><b> 47. GRAZZI L, ANDRASIK F, USAI S ET AL.</b> Treatment of chronic migraine with medication overuse:    is drug withdrawal crucial?. Neurol Sci 2009; 30 (S    1):S85-S88.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-8748201000040000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 48. JENSEN R, BENDTSEN L.</b> Medication overuse    headache in Scandinavia. Cephalalgia 2008; 28:1237-   1239.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-8748201000040000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 49. RASKIN NH.</b> Repetitive intravenous dihydro ergotamine as therapy for intractable migraine. Neurology 1986; 36:995-997.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-8748201000040000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p><b> 50. KATSARAVA Z, DIENER HC.</b> Medication over   use headache in Germany. Cephalalgia 2008; 28:1221-   1222.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-8748201000040000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
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