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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización clínica y perfil cognitivo pre y post cirugía de epilepsia farmaco-resistente]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[INTRODUCTION: epilepsy is a common disorder worldwide. 80% is controlled with medication, but 20 to 40% of cases, are drug-resistant epilepsy. 40% of these cases originate in the temporal lobe and 20% in the frontal lobe. The most common cause is temporal lobe epilepsy and surgery is an alternative treatment. OBJETIVE: describe the clinical characteristics and changes in neuropsychological tests before and after surgery drug-resistant epilepsy. MATERIALS AND METHODS: descriptive study in a series of 38 patients with two clinical and neuropsychological assessments (pre and post) to the surgery. RESULTS: 73.7% (28/38) had mesial temporal sclerosis and 13.2% definite signs of mesial temporal sclerosis, both by MRI report. The most common epileptogenic zone was temporary (97.3%), reaching 37.8% on the right side, 32.4% bitemporal and 29.7% on the left side. There is maintenance of cognitive function before and after surgery. CONCLUSION: the drug-resistant epilepsy surgery is in itself a technique of neuro rehabilitation; removing the structural or functional deficit, providing an effective response to remediable epileptic syndromes, in which the preservation of cognitive function must be goal and result.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="verdana">  <font size="4">    <p align="center"><b>Caracterizaci&oacute;n cl&iacute;nica y perfil cognitivo pre y post cirug&iacute;a de epilepsia farmaco-resistente</b></p></font>     <p>&nbsp;</p> <font size="3">    <p align="center"><b>Clinical characterization and cognitive profile before and after surgery for drug-resistant epilepsy</b></p></font>      <p>&nbsp;</p>     <p align="center">Mariana Atehortua del Llano. Psic&oacute;loga, especialista en rehabilitaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica. Unidad de Neuro rehabilitaci&oacute;n Motora, Sensorial y del Lenguaje, Fundaci&oacute;n Instituto Neurol&oacute;gico de Colombia (INDEC). Docente facultad de Psicolog&iacute;a Universidad CES. Juan Camilo Su&aacute;rez-Escudero.M&eacute;dico, especialista en rehabilitaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica. Unidad de Neuro rehabilitaci&oacute;n Motora, Sensorial y del Lenguaje, Fundaci&oacute;n Instituto Neurol&oacute;gico de Colombia (INDEC). Grupo de epilepsia f&aacute;rmaco resistente INDEC. Coordinador del programa Rehabilitaci&oacute;n Neuropsicol&oacute;gica, Universidad CES. Docente facultad de Medicina y Psicolog&iacute;a Universidad Pontificia Bolivanana y Universidad CES. Bogot&aacute;. Correspondencia: <a href="mailto:carmlo.suarez@neurologico.orgco">carmlo.suarez@neurologico.orgco</a></p>     <p>Recibido: 13/02/12. Revisado: 11/04/12. Aceptado: 17/04/12.</p>     <p>&nbsp;</p>  <hr size="3">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b>: la epilepsia es una entidad com&uacute;n en el mundo. El 80% se controla con medicaci&oacute;n, pero el 20 a 40% de los casos, corresponde a epilepsia f&aacute;rmaco resistente. El 40% de estos casos, tienen origen en el l&oacute;bulo temporal y 20% en el l&oacute;bulo frontal. La etiolog&iacute;a m&aacute;s frecuente en l&oacute;bulo temporal, de epilepsia f&aacute;rmaco resistente, es la esclerosis mesial temporal y la cirug&iacute;a es una alternativa de tratamiento.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <b>OBJETIVO</b>: describir las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y cambios en las pruebas neuropsicol&oacute;gicas previas y posteriores a la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica de epilepsia f&aacute;rmaco resistente.    <br>     <b>MATERIALES y M&Eacute;TODOS</b>: estudio de tipo descriptivo en una serie de 38 pacientes con dos evaluaciones neu-ropsicol&oacute;gicas y cl&iacute;nicas (previas y posteriores), a la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica.    <br>     <b>RESULTADOS</b>: el 73.7% (28/38) tuvo diagn&oacute;stico de esclerosis mesial temporal definida y 13.2% signos de esclerosis mesial temporal, ambos por reporte de resonancia magn&eacute;tica. La zona epileptog&eacute;nica m&aacute;s com&uacute;n fue temporal (97.3%), ubic&aacute;ndose en el 37.8% al lado derecho, 32.4% bitemporal y 29.7% al lado izquierdo. Se observ&oacute; un mantenimiento de la funci&oacute;n cognitiva antes y despu&eacute;s de la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica.    <br> <b>CONCLUSI&Oacute;N</b>: la cirug&iacute;a de epilepsia f&aacute;rmaco resistente constituye en s&iacute; una t&eacute;cnica de neuro rehabilitaci&oacute;n, que reseca puntualmente el d&eacute;ficit estructural o funcional cerebral y otorga una respuesta eficaz a s&iacute;ndromes epil&eacute;pticos remediables, en la cual la preservaci&oacute;n de las funciones cognitivas deben ser meta y resultado.</p>     <p><b>PALABRAS CLAVES</b>. Cognici&oacute;n, Personas con Discapacidad, Epilepsia del L&oacute;bulo Temporal, Neurocirug&iacute;a, Rehabilitaci&oacute;n (DeCS).</p>  <hr size="3">      <p><b>SUMMARY</b></p>     <p><b>INTRODUCTION</b>: epilepsy is a common disorder worldwide. 80% is controlled with medication, but 20 to 40% of cases, are drug-resistant epilepsy. 40% of these cases originate in the temporal lobe and 20% in the frontal lobe. The most common cause is temporal lobe epilepsy and surgery is an alternative treatment.    <br>   <b>OBJETIVE</b>: describe the clinical characteristics and changes in neuropsychological tests before and after surgery drug-resistant epilepsy.    <br>   <b>MATERIALS AND METHODS</b>: descriptive study in a series of 38 patients with two clinical and neuropsychological assessments (pre and post) to the surgery.    <br>   <b>RESULTS</b>: 73.7% (28/38) had mesial temporal sclerosis and 13.2% definite signs of mesial temporal sclerosis, both by MRI report. The most common epileptogenic zone was temporary (97.3%), reaching 37.8% on the right side, 32.4% bitemporal and 29.7% on the left side. There is maintenance of cognitive function before and after surgery.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>CONCLUSION</b>: the drug-resistant epilepsy surgery is in itself a technique of neuro rehabilitation; removing the structural or functional deficit, providing an effective response to remediable epileptic syndromes, in which the preservation of cognitive function must be goal and result.</p>     <p><b>KEY WORDS</b>: Cognition, Disabled Persons, Epilepsy, Temporal Lobe, Neurosurgery, Rehabilitation (MeSH).</p> <hr size="3">     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>     <p>La epilepsia se caracteriza por crisis parox&iacute;sticas de disfunci&oacute;n motora, sensitiva, vegetativa, ps&iacute;quica, cognitiva o mixta, de corta duraci&oacute;n y car&aacute;cter recurrente en el tiempo, debidas a una excesiva descarga neuronal (1).</p>     <p>La Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), clasifica la epilepsia como un trastorno neurol&oacute;gico cr&oacute;nico que afecta entre 45-50 millones de personas en el mundo (2, 3), y es responsable del 1% de la carga global de enfermedad. Anualmente se estiman 2,4 millones de nuevos casos y de ellos 90% habita pa&iacute;ses en desarrollo (3).</p>     <p>La prevalencia de epilepsia en pa&iacute;ses desarrollados es alrededor de 5 a 7 casos/1000 habitantes. En Latinoam&eacute;rica se reportaron prevalencias de 12/1000 (Per&uacute;) a 17/1000 habitantes (Ecuador) (3). El estudio EPINEURO, report&oacute; una prevalencia de epilepsia en Colombia de 10,5/1000 habitantes (4) , y un estudio basado en el anterior, report&oacute; una prevalencia de epilepsia de 11,3/1000 habitantes agregando, adem&aacute;s, que el s&iacute;ndrome epil&eacute;ptico m&aacute;s frecuente fue el parcial sintom&aacute;tico criptogen&eacute;tico (5) . Basado en esto, se proyectan en Colombia cerca de 880.000 personas con epilepsia.</p>     <p>El 80% de las epilepsias se controlan medicamente, sin embargo un 20 a 40% de todos los casos, son epilepsias de dif&iacute;cil manejo caracterizadas por refractariedad farmacol&oacute;gica (6-8). Este trabajo toma el t&eacute;rmino epilepsia farmacorresistente (EFR), en vez de epilepsia refractaria o de dif&iacute;cil manejo.</p>     <p>El 40% de los casos de EFR tienen origen en el l&oacute;bulo temporal y 20% en el l&oacute;bulo frontal. La etiolog&iacute;a m&aacute;s frecuente asociada a l&oacute;bulo temporal es la esclerosis mesial temporal (EMT), la forma m&aacute;s frecuente de EFR. Otras causas reportadas son: trauma, tumores, quistes, malformaciones arterio-venosas, alteraciones del neocortex y de la unidad radial-glial neuronal. A trav&eacute;s de neuroim&aacute;gen, se clasifica en EFR con lesi&oacute;n quir&uacute;rgica (Ej. Astrocito-mas y angiomas cavernosos), y con lesi&oacute;n que orienta localizaci&oacute;n del foco epileptog&eacute;nico (Ej. la EMT); el grupo fundamental de intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica (9).</p>     <p>En pacientes con epilepsia mesial del l&oacute;bulo temporal, la memoria, el lenguaje y el coeficiente intelectual son los dominios neuropsicol&oacute;gicos m&aacute;s comprometidos (10). La literatura reporta que los pacientes con EFR temporal sin cirug&iacute;a, presentan una amplia gama de dificultades cognitivas, entre ellas y sin importar el hemisferio afectado, se encuentran: d&eacute;ficit atencional (compromiso de la atenci&oacute;n sostenida, dividida y selectiva secundarias a enlentecimiento de velocidad de procesamiento) (11-13), y alteraci&oacute;n de las funciones ejecutivas (memoria de trabajo, velocidad de procesamiento y flexibilidad mental) (14,15). La localizaci&oacute;n del foco epileptog&eacute;nico tiene a su vez consecuencias cognitivas diferentes, si el foco es derecho, se ver&aacute;n afectadas la memoria visoespacial (16-18), el procesamiento de la m&uacute;sica, el reconocimiento de expresiones faciales y la percepci&oacute;n visual (19), pero si es izquierdo, se ver&aacute;n afectados procesos como la memoria verbal (memoria l&oacute;gica, lista de palabras y pares asociados dif&iacute;ciles) y el lenguaje (nominaci&oacute;n por confrontaci&oacute;n visual, organizaci&oacute;n y clasificaci&oacute;n sem&aacute;ntica) (20-21).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Desde el a&ntilde;o 1886, con la intervenci&oacute;n pionera del Dr. V&iacute;ctor Horsley en un joven con epilepsia postraum&aacute;tica, apareci&oacute; la cirug&iacute;a como una opci&oacute;n en el tratamiento de las epilepsias, aspecto que se consolid&oacute; en la d&eacute;cada de los ochenta con la aparici&oacute;n de unidades de cirug&iacute;a de epilepsia en Estados Unidos, y se reafirm&oacute; en 1990 en Bethesda (6,22).</p>     <p>La cirug&iacute;a en EFR ha mostrado beneficios en diferentes series. El Columbia Comprehensive Epilepsy - The Neurological Institute New York, report&oacute; que la cirug&iacute;a de resecci&oacute;n del l&oacute;bulo temporal anterior, en EFR, aument&oacute; la esperanza de vida, increment&oacute; el tiempo libre de crisis y disminuy&oacute; el riesgo de muerte asociado a las crisis epil&eacute;pticas (23). Un ensayo cl&iacute;nico aleatorizado en 80 pacientes, mostr&oacute; que la resecci&oacute;n parcial de l&oacute;bulo temporal para eliminar el foco epileptog&eacute;nico, puede ser m&aacute;s efectiva que la terapia farmacol&oacute;gica m&eacute;dica prolongada (24). Asztely y colaboradores reportaron que 54% de 70 pacientes sometidos a cirug&iacute;a de epilepsia, est&aacute;n a 10 a&ntilde;os de seguimiento, vivos y libres de crisis epil&eacute;pticas (25). El 60 a 90% de los pacientes con resecci&oacute;n mesial y anterior de l&oacute;bulo temporal quedan libres de crisis epil&eacute;pticas discapacitantes (24, 26). La ocurrencia de d&eacute;ficit neurol&oacute;gico secundario a cirug&iacute;a de EFR es menor al 6% (3).</p>     <p>Si bien, los principales indicadores de &eacute;xito pos-tquir&uacute;rgico son la disminuci&oacute;n o ausencia de crisis y una mayor sobrevida, se debe evaluar la preservaci&oacute;n de la funcionalidad cognitiva postoperatoria y establecer planes de neurorehabilitaci&oacute;n que aumenten el beneficio de la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica. Las epilepsias, incluyendo la EFR, constituyen un claro problema de salud en Latinoamerica y en Colombia, que debe ser asumido por las diferentes entidades de salud con servicios integrales de diagn&oacute;stico, tratamiento, rehabilitaci&oacute;n y seguimiento.</p>     <p>Es objetivo del presente trabajo fue describir las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y el perfil cognitivo, con pruebas neuropsicol&oacute;gicas, previas y posteriores a la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica de EFR, en una serie de pacientes atendidos en la Fundaci&oacute;n Instituto Neu-rol&oacute;gico de Colombia (INDEC), entidad que posee un programa para EFR.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</font></b></p>     <p>Estudio descriptivo, de una serie de 38 pacientes sometidos a cirug&iacute;a de EFR (a&ntilde;os 2002-2008), del programa de EFR del INDEC. Criterios de inclusi&oacute;n: pacientes sometidos a cirug&iacute;a de EFR, dos evaluaciones neuropsicol&oacute;gicas y cl&iacute;nicas (previa y posterior) a la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, ser fase I (sin procedimientos invasivos para la localizaci&oacute;n del foco epileptog&eacute;nico) del protocolo de EFR y tener test de Wada prequir&uacute;rgico.</p>     <p>La valoraci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica del INDEC, consiste en una bater&iacute;a de pruebas que eval&uacute;an diferentes dominios cognitivos, a saber: evaluaci&oacute;n del estado mental general (Minimental Test), capacidad intelectual (CI) (Escala Wechsler de Inteligencia para Adultos versi&oacute;n III, WAIS III), atenci&oacute;n (D&iacute;gitos en progresi&oacute;n y regresi&oacute;n y control mental de la escala Wechsler de memoria, claves o d&iacute;gito s&iacute;mbolo del WAIS III, fallas para mantener el principio del test de clasificaci&oacute;n de cartas de Wisconsin -TSCW-, prueba de ejecuci&oacute;n continuada visual y auditiva y el span de la curva verbal de Ardila Rosselli y Puente), memoria (Curva verbal de Ardila Rosselli y Puente, Escala Wechsler de memoria, memoria visual del test de percepci&oacute;n visual no motriz -TPVNM- de Caloruso y la evocaci&oacute;n de la figura compleja de Rey Osterrieth), gnosias visuales y visoespaciales (TPVNM, figuras superpuestas y apareamiento de rostros del test de Barcelona, figuras incompletas del WAIS III), praxias corporales (de Pineda) y praxias construccionales (FCR copia y cubos WAIS III), lenguaje (Test de vocabulario de Boston y Token Test), funciones ejecutivas (TSCW, test de rastreo (TMT) parte A y B, ordenamientos de dibujos o historietas del WAIS III y test de fluidez verbal).</p>     <p>Esta investigaci&oacute;n no posee sesgos de selecci&oacute;n, puesto que todos los pacientes conforman en s&iacute; una muestra por conveniencia de un programa, con control de calidad interna que valida el diagn&oacute;stico e intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica de EFR.</p>     <p>Fuentes de informaci&oacute;n: revisi&oacute;n de historia cl&iacute;nica general y especializada, reporte de videomo-nitoreo, resultado de test de Wada e informes de evaluaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica de cada paciente. Se extrajeron al formato de investigaci&oacute;n las variables sociodemogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas, imaginol&oacute;gicas, quir&uacute;rgicas, electrofisiol&oacute;gicas y neuropsicol&oacute;gicas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se utiliz&oacute; el paquete bioestad&iacute;stico SPSS 15.0, para an&aacute;lisis de muestras pareadas (un antes y un despu&eacute;s de cirug&iacute;a), utilizando intervalo de confianza al 95% y valor de p menor de 0.05, y evaluaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica mediante un an&aacute;lisis por subgrupos de acuerdo con la lateralizaci&oacute;n del test de Wada en memoria y lenguaje. A los datos neuropsicol&oacute;gicos, que mostraron diferencia estad&iacute;sticamente significativa se les realiz&oacute; un an&aacute;lisis 2x2 (tabla de contingencia), para encontrar el grado de asociaci&oacute;n mediante odds ratio (OR). Para tal fin se utilizaron puntos de corte establecidos, que definen lo alterado de lo no alterado, por baremos ajustados a escolaridad, edad y g&eacute;nero (27-36).</p>     <p>Investigaci&oacute;n sin riesgo ante la legislaci&oacute;n colombiana (art&iacute;culo 11, resoluci&oacute;n 8430 de 1993), con aval de los comit&eacute;s de &eacute;tica e investigaci&oacute;n de la Universidad CES y del INDEC.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">RESULTADOS</font></b></p>     <p>El 52.6%(20/38) fueron hombres, edad promedio 35.7 a&ntilde;os (DE &plusmn;10.3), edad m&iacute;nima 18 y m&aacute;xima de 53 a&ntilde;os. Promedio de escolarizaci&oacute;n formal 10,6 a&ntilde;os (DE&plusmn;3.7), escolaridad m&iacute;nima 1 a&ntilde;o y m&aacute;xima 18, dato obtenido en 33 de 38 pacientes.</p>     <p>El 30% (de 26 pacientes en los que se extrajo el dato), tuvieron familiares de primer grado con epilepsia, siendo los hermanos los m&aacute;s frecuentes. El promedio de edad a la primera crisis epil&eacute;ptica fue de 9.4 a&ntilde;os (DE&plusmn;8.8), el tiempo promedio en a&ntilde;os de evoluci&oacute;n con epilepsia fue 26.4 a&ntilde;os (DE&plusmn;10.6), tiempo m&iacute;nimo 7 y m&aacute;ximo de 44 a&ntilde;os.</p>     <p>La entidad psiqui&aacute;trica asociada previa a cirug&iacute;a m&aacute;s frecuente fue depresi&oacute;n (16%). Posterior a cirug&iacute;a, el 18.4% report&oacute; depresi&oacute;n, 7.9% otros trastornos org&aacute;nicos de la personalidad y del comportamiento debidos a enfermedad, lesi&oacute;n y disfunci&oacute;n cerebral, y 5.3% trastorno de ansiedad. El 57.9% no tuvo comorbilidad neurol&oacute;gica. La comorbilidad neurol&oacute;gica m&aacute;s frecuente fue trauma encefalo-craneano (TEC) y meningitis, con un frecuencia de 15.8% y 13% respectivamente. El 79% de los pacientes no tuvo comorbilidad general.</p>     <p>El 73.7% present&oacute; EMT definida y 13.2% signos de EMT, ambos por reporte de RM. La zona epilep-tog&eacute;nica m&aacute;s com&uacute;n fue temporal (97.3%), 37.8% derecha, 32.4% bitemporal y 29.7% izquierda. La <a href="#fig1">figura 1</a> muestra la distribuci&oacute;n por grupos de acuerdo al lado de la cirug&iacute;a y distribuci&oacute;n de la dominancia para lenguaje y memoria otorgada por el test de Wada.</p>     <p align="center"><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/anco/v28n3/v28n3a03fig1.jpg"></p>     <p>La <a href="#tab1">tabla 1</a> contiene los resultados del an&aacute;lisis en muestras pareadas de las pruebas neuro psicol&oacute;gicas, discriminando aquellos con cirug&iacute;a derecha e izquierda. Ac&aacute; se puede notar que hay diferencias estad&iacute;sticamente significativas en el perfil neuropsi-col&oacute;gicas para cubos, span visual, praxias ideomo-toras e ideacionales. La <a href="#tab2">tabla 2</a> presenta las pruebas neuropsicol&oacute;gicas con diferencias estad&iacute;sticamente significativas previa y posterior a cirug&iacute;a, con estimativos del OR. Se anexa tabla 2x2 de la &uacute;nica prueba que report&oacute; un OR significativo del grado de asociaci&oacute;n (<a href="#tab3">Tabla 3</a>). El OR para cubos posee una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar alta, reflejando que la diferencia presente, puede explicarse por la heterogeneidad en las puntuaciones de las personas evaluadas; aspecto que debe tenerse en cuenta.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="tab1"></a><img src="img/revistas/anco/v28n3/v28n3a03tab1.jpg"></p>     <p align="center"><a name="tab2"></a><img src="img/revistas/anco/v28n3/v28n3a03tab2.jpg"></p>     <p align="center"><a name="tab3"></a><img src="img/revistas/anco/v28n3/v28n3a03tab3.jpg" width="500" height="134"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></p>     <p>Acorde con la literatura que no report&oacute; diferencias significativas de epilepsia por g&eacute;nero (37). La edad promedio de los pacientes en estudio (35.7 a&ntilde;os, DE+10.3), fue comparable con estudios previos que se&ntilde;alan una alta prevalencia de epilepsia entre los 15 y 65 a&ntilde;os (38, 39). La edad de inicio de la primera crisis en esta poblaci&oacute;n (9.4 a&ntilde;os), es acorde a las cifras mundiales de la OMS, pues reporta que el 50% de las crisis epil&eacute;pticas inician en la infancia y en la adolescencia (3).</p>     <p>La gen&eacute;tica en epilepsia no refractaria y en EFR sigue en estudio, por medio de asociaci&oacute;n de factores polig&eacute;nicos, y rara vez de mutaciones puntuales y de herencia mendeliana (40). Striano y colaboradores (41) reportan la existencia de epilepsia mesial familiar del l&oacute;bulo temporal, cuando al menos dos familiares en primer grado poseen epilepsia del l&oacute;bulo temporal mesial, y en 15 familias identificadas, reportaron un patr&oacute;n gen&eacute;tico autos&oacute;mico dominante con pene-trancia incompleta. Aspecto a considerar puesto que en el presente estudio, se encontr&oacute; en 30% de los pacientes antecedente positivo de epilepsia en el primer grado, principalmente en hermanos. Tal dato requiere confirmaci&oacute;n de consanguiniedad en futuras investigaciones.</p>     <p>La discapacidad asociada con la epilepsia es de orden cognitivo y psicosocial. Ridsdale report&oacute; que en epilepsia, generalmente la discapacidad no se identifica en su totalidad por el personal de salud, y que el bajo nivel educativo de las personas con epilepsia dificulta las acciones de rehabilitaci&oacute;n (42). El nivel promedio de educaci&oacute;n en este estudio se ubic&oacute; en 10 a&ntilde;os, de estudio formal, correspondiente a b&aacute;sica secundaria; este aspecto refleja que la mayor&iacute;a de las personas poseen como m&aacute;ximo una b&aacute;sica primaria y pocos alcanzan estudios superiores. Este hallazgo debe ser tenido en cuenta, como variable que ajusta los programas de intervenci&oacute;n en neurorehabilitaci&oacute;n, interpretaci&oacute;n de las pruebas y expectativas pre y post quir&uacute;rgicas. El TEC y la meningitis fueron frecuentes en la poblaci&oacute;n en estudio, ambas condiciones son factores de riesgo de epilepsia (43, 44) y a su vez generan otras limitaciones permanentes en el funcionamiento global.</p>     <p>Las entidades asociadas a las epilepsias en general, son psiqui&aacute;tricas (45). Jones y colaboradores (46), en un estudio de casos y controles de 50 ni&ntilde;os entre los 8 y 18 a&ntilde;os, encontraron en los pacientes con epilepsia, depresi&oacute;n en el 22.6% (p=0.01), ansiedad en 35.8% (p &lt;0.05) y desorden por d&eacute;ficit de atenci&oacute;n e hiperactividad en 26.4% (p=0.01). Las entidades psiqui&aacute;tricas m&aacute;s frecuentemente reportadas en los pacientes de este estudio, antes y posterior a la cirug&iacute;a, fueron la depresi&oacute;n y los trastornos no especificados de personalidad. Hasta el momento no hay suficientes estudios que analicen las modificaciones, intensidad u origen de trastornos psiqui&aacute;tricos relacionados con la cirug&iacute;a de EFR, o en el curso de la misma, y las interacciones con el manejo posoperatorio.</p>     <p>Si bien, fueron analizados un antes y un despu&eacute;s, a cada uno de los resultados de las pruebas neu-ropsicol&oacute;gicas, solo algunas mostraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas. Aspecto a tener presente, puesto que debe ser objetivo del manejo quir&uacute;rgico en EFR, no s&oacute;lo el control de las crisis, sino tambi&eacute;n mantener e incluso mejorar, la funci&oacute;n cognitiva global y espec&iacute;fica.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las pruebas que mostraron correlaci&oacute;n con tendencia a la mejor&iacute;a despu&eacute;s de la cirug&iacute;a, en un primer an&aacute;lisis estad&iacute;stico, seg&uacute;n lugar de la cirug&iacute;a y lateralizaci&oacute;n del Wada fueron: cubos, praxias ideacionales y praxias ideomotoras (cirug&iacute;a temporal derecha y Wada lateralizado para lenguaje al lado izquierdo); evocaci&oacute;n visual a largo plazo y praxias ideomotoras (cirug&iacute;a temporal derecha y Wada lateralizado para memoria al lado izquierdo); nominaci&oacute;n del Boston (cirug&iacute;a temporal derecha y Wada bilateral para memoria) y el CI de ejecuci&oacute;n (cirug&iacute;a temporal izquierda y Wada lateralizado para memoria al lado izquierdo).</p>     <p>La literatura reporta que luego del manejo quir&uacute;rgico de la EFR, el CI de los paciente permanece estable con leves variaciones hacia la mejor&iacute;a o disminuci&oacute;n, usualmente tienden a mejorar en puntuaciones de CI los pacientes con resecci&oacute;n en hemisferio temporal derecho. Otros aspectos que mejoran son la funci&oacute;n ejecutiva, la velocidad psicomotora y la atenci&oacute;n (47), sin importar el lado de intervenci&oacute;n (48). En pacientes con resecciones temporales izquierdas se han observado disminuciones relacionadas con la memoria verbal (pares asociados dif&iacute;ciles lista de palabras y memoria l&oacute;gica) (49), adem&aacute;s de nominaci&oacute;n por confrontaci&oacute;n visual (50).</p>     <p>La mejor&iacute;a estad&iacute;sticamente significativa en la prueba postquir&uacute;rgica de cubos de los pacientes con cirug&iacute;a del l&oacute;bulo temporal derecho y con dominancia izquierda para el lenguaje, sugiere que la extirpaci&oacute;n del foco temporal derecho facilita o mejora funciones de esta lateralizaci&oacute;n, como son las praxias construccionales, particularmente en pacientes que conservan el funcionamiento verbal en el hemisferio izquierdo.</p>     <p>Las pruebas que mostraron correlaci&oacute;n con tendencia a disminuir despu&eacute;s de la cirug&iacute;a, en un primer an&aacute;lisis estad&iacute;stico, seg&uacute;n el lugar de la cirug&iacute;a y la lateralizaci&oacute;n del Wada, fueron: span visual (cirug&iacute;a temporal derecha y Wada lateralizado para lenguaje al lado izquierdo); memoria l&oacute;gica (cirug&iacute;a temporal izquierda y Wada lateralizado para lenguaje al lado izquierdo); pares asociados y memoria verbal (cirug&iacute;a temporal izquierda y Wada lateralizado para memoria al lado izquierdo), y copia de figura de rey (cirug&iacute;a temporal izquierda y Wada lateralizado para memoria al lado derecho).</p>     <p>En este estudio se observ&oacute; un mantenimiento general de la funci&oacute;n cognitiva despu&eacute;s de la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica. Los pacientes con cirug&iacute;a del lado derecho y con dominancia izquierda para el lenguaje, mostraron a partir de la prueba de cubos, un 51% de probabilidad de salir sano despu&eacute;s de la cirug&iacute;a (con tal prueba previa a la cirug&iacute;a en l&iacute;mites normales o alterados), adem&aacute;s, de cada 100 pacientes con una prueba normal de cubos antes de la cirug&iacute;a 96 salen normales, y de cada 100 con una prueba de cubos alterada antes de la cirug&iacute;a 37 salen normales. En esta poblaci&oacute;n, existen m&aacute;s tendencias a mejorar que a deteriorar despu&eacute;s de la cirug&iacute;a de EFR. Muchos de los resultados no fueron estad&iacute;sticamente significativos, debido al tama&ntilde;o de la muestra y la segmentaci&oacute;n en peque&ntilde;os subgrupos de an&aacute;lisis. Es importante realizar estudios con mayor tama&ntilde;o de muestra.</p>     <p>Anderson y colaboradores (51), exploraron los efectos en la funci&oacute;n cognitiva, en 51 pacientes con resecci&oacute;n de l&oacute;bulo temporal. Distribuyeron los pacientes seg&uacute;n la dominancia temporal para el lenguaje, logrando identificar que los pacientes operados en el l&oacute;bulo temporal no dominante para lenguaje mostraron pobre desempe&ntilde;o en el CI de ejecuci&oacute;n (en este grupo fueron m&aacute;s frecuentes las crisis post operatorias); el grupo operado del l&oacute;bulo temporal dominante del lenguaje mostr&oacute; una disminuci&oacute;n de la memoria verbal en los primeros dos a&ntilde;os despu&eacute;s de la cirug&iacute;a, sin progresi&oacute;n en el tiempo.</p>     <p>Helmastaedter y colaboradores en 2008, exploraron las consecuencias cognitivas de dos tipos de intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica en 97 pacientes con EFR, sometidos a alguna de las dos intervenciones y que posterior a la cirug&iacute;a estuviesen libres de crisis. Encontraron que la atenci&oacute;n y algunas habilidades del lenguaje mejoraron sin importar el tipo de cirug&iacute;a y el hemisferio intervenido (52).</p>     <p>Seg&uacute;n el informe de la agencia de evaluaci&oacute;n de tecnolog&iacute;as sanitarias (AETS) de Espa&ntilde;a (9) las complicaciones por resecci&oacute;n quir&uacute;rgica en el l&oacute;bulo temporal en EFR, aparecen en menos del 5% de los pacientes, debido a compromiso vascular o da&ntilde;o accidental de tejido circundante al sitio quir&uacute;rgico; la mayor&iacute;a de estas alteraciones son transitorias y consisten en: d&eacute;ficit incapacitante de memoria (1-4%), hemiparesia transitoria (5%), cuadrantanopsia hom&oacute;nima superior (50% pero s&oacute;lo fue percibida por el 8% de los pacientes) y afasia transitoria.</p>     <p>La cirug&iacute;a de EFR es una t&eacute;cnica de neuroreha-bilitaci&oacute;n, que reseca puntualmente el d&eacute;ficit estructural o funcional cerebral, otorgando una respuesta eficaz a s&iacute;ndromes epil&eacute;pticos remediables (53) en lo concerniente a control de crisis, y prevenci&oacute;n de discapacidad ps&iacute;quica y social secundaria al cuadro epil&eacute;ptico. Para la planeaci&oacute;n y toma de decisiones quir&uacute;rgicas en EFR, la piedra angular debe ser la identificaci&oacute;n de la dominancia hemisf&eacute;rica para lenguaje y memoria, dato que permite prever la evoluci&oacute;n post operatoria.</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Agradecimientos</i></b></p>     <p>Los autores ofrecen su agradecimiento a la Dra. Luz Marina Galeano (Neuropsic&oacute;loga programa de epilepsia f&aacute;rmaco resistente INDEC), y al Dr. Jos&eacute; Bare&ntilde;o (M&eacute;dico epidemi&oacute;logo, departamento de investigaci&oacute;n y docencia INDEC). No hay conflictos de inter&eacute;s en el presente trabajo.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3">REFERENCIAS</font></b></p>     <!-- ref --><p>1. URIBE CS, ACEVEDO SE, VALLEJO D. Las epilepsias, status epil&eacute;ptico. En: Uribe CS, Arana A, Lorenzana P, ed. Fundamentos de medicina: Neurolog&iacute;a. 7a. Ed. Medell&iacute;n: CIB; 2010: 371-402.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-8748201200030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. World Health Organization. Geneva. Health topics: epilepsy 2010. (updated 2010 Jun). (about 1 screen). URL: <a href="http://www.who.int/topics/epilepsy/en/index.html" target="_blank">http://www.who.int/topics/epilepsy/en/index.html</a>. (17.10.2011)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-8748201200030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. World Health Organization, International League Against Epilepsy. Atlas: Epilepsy care in the world. Programme for neurological diseases and neuroscience, Department of mental health and substance abuse. Geneva (Switzerland): World Health Organization; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-8748201200030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. PRADILLA AG, VESGA A, LE&Oacute;N-SARMIENTO FE. GENECO. National neuroepidemiological study in Colombia (EPINEURO). Rev Panam Salud P&uacute;blica 2003;14:104-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-8748201200030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. V&Eacute;LEZ A, ESLAVA-COBOS J. Epilepsy in Colombia: epidemiologic profile and classification of epileptic seizures and syndromes. Epilepsia 2006;47:193-201.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-8748201200030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. WIEBE S. Epidemiology of temporal lobe epilepsy. Can J Neurol Sci 2000;27 Suppl 1:S6-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-8748201200030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. MOHANRAJ R, BRODIE MJ. Diagnosing refractory epilepsy: response to sequential treatment schedules. Eur J Neurol 2006;13:277-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-8748201200030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. STEPHEN LJ, KELLY K, MOHANRAJ R, BRODIE MJ. Pharmacological outcomes in older people with newly diagnosed epilepsy. Epilepsy Behav 2006;8:434-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-8748201200030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Reports from the Spanish Agency for Health Technology Assessment (AETS). Int J Technol'Assess Health Care 1998 Summer;14(3):590-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-8748201200030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. BAXENDALE S, HEANEY D, THOMPSON PJ, DUNCAN JS. Cognitive consequences of childhood-onset temporal lobe epilepsy across the adult lifespan. Neurology 2010;75:705-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-8748201200030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. OROZCO-GIM&Eacute;NEZ C, VERDEJO-GARC&Iacute;A A, S&Aacute;NCHEZ-ALVAREZ JC, ALTUZARRA-CORRAL A, P&Eacute;REZ-GARC&Iacute;A M. Clinical neuropsychology of the surgery of temporal lobe epilepsy. Rev Neurol 2002;35:1116-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-8748201200030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. ALLEGRI RF, DRAKE M, THOMSON A. Neuropsychological findings in patients with middle temporal lobe epilepsy. Rev Neurol 1999;29:1160-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-8748201200030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. OROZCO-GIM&Eacute;NEZ  C, VERDEJO-GARC&Iacute;A A, CUBEROS-URBANO G, PASTOR-PONS E, S&Aacute;NCHEZ-ALVAREZ JC, ALTUZARRA-CORRAL A, CASTA&Ntilde;EDA-GUERRERO M, GALD&Oacute;N-CASTILLO A, P&Eacute;REZ-GARC&Iacute;A M. Changes in episodic and semantic memory associated with temporal lobectomy. Rev Neurol 2002;35:720-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-8748201200030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. WAGNER DD, SZIKLAS V, GARVER KE, JONES-GOTMAN M. Material-specific lateralization of working memory in the medial temporal lobe. Neuropsychologa 2009;47:112-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-8748201200030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. LOPES AF, SIMOES MM, ROBALO CN, FINEZA I, GONCALVES OB. Neuropsychological evaluation in children with epilepsy: attention and executive functions in temporal lobe epilepsy. Rev Neurol 2010;50:265-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-8748201200030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. JONES-GOTMAN M, SMITH ML, RISSE GL,WESTERVELD M, SWANSON SJ, GIOVAGNOLI AR, LEE T, MADER-JOAQUIM MJ, PIAZZINI A. The contribution of neuropsychology to diagnostic assessment in epilepsy. Epilepsy Behav 2010;18:3-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-8748201200030000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. S&Aacute;NCHEZ-ALVAREZ JC. Surgery for temporal-lobe epilepsy. Rev Neurol 2005;41:1-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-8748201200030000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. BELL BD, GIOVAGNOLI AR. Recent innovative studies of memory in temporal lobe epilepsy. Neuro-psychol Rev 2007;17:455-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-8748201200030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. CASTRILL&Oacute;N S, GALVIS L, ZAPATA A, POLONIA C. El papel de la neuropsicolog&iacute;a en la epilepsia. En: Cornejo JW, Pineda N, Arteaga A, Eds. Las epilepsias. Estado actual. Universidad de Antioquia; Medell&iacute;n 2010:81-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-8748201200030000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. MESSAS CS, MANSUR LL, CASTRO LH. Semantic memory impairment in temporal lobe epilepsy associated with hippocampal sclerosis. Epilepsy Behav 2008;12:311-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-8748201200030000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. GIOVAGNOLI AR, ERBETTA A, VILLANI F, AVANZINI G. Semantic memory in partial epilepsy: verbal and non-verbal deficits and neuroanatomical relationships. Neuropsychologa 2005;43:1482-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-8748201200030000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. ENGEL J JR. Historical perspectives. In: Engel J Jr, ed. Surgical treatment of the epilepsies. 2nd ed. New York: Raven Press. 1993:695-705.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-8748201200030000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. CHOI H, SELL RL, LENERT L, MUENNIG P, GOODMAN RR, GILLIAM FG, WONG JB. Epilepsy surgery for pharmacoresistant temporal lobe epilepsy: a decision analysis. JAMA 2008;300:2497-505.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-8748201200030000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. WIEBE S, BLUME WT, GIRVIN JP, ELIASZIW M. Effectiveness and Efficiency of Surgery for Temporal Lobe Epilepsy Study Group. A randomized, controlled trial of surgery for temporal-lobe epilepsy. NEngl J Med 2001;345:311-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-8748201200030000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. ASZTELY F, EKSTEDT G, RYDENHAG B, MALMGREN K. Long term follow-up of the first 70 operated adults in the Goteborg Epilepsy Surgery Series with respect to seizures, psychosocial outcome and use of antiepileptic drugs. J NeurolNeurosurg Psychiatry 2007;78:605-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-8748201200030000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. ENGEL J JR, WIEBE S, FRENCH J, SPERLING M, WILLIAMSON P, SPENCER D, GUMNIT R, ET AL. Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology; American Epilepsy Society; American Association of Neurological Surgeons. Practice parameter: temporal lobe and localized neo-cortical resections for epilepsy: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology, in association with the American Epilepsy Society and the American Association of Neurological Surgeons. Neurology 2003;60:538-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-8748201200030000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. ARDILA A, ROSSELLI M. Neuropsicolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Bogot&aacute;: Manual Moderno; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-8748201200030000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. HEATON RK. Wisconsin Card Sorting Test Manual Odessa. Florida: Psychological Assesment Resources. 1981.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-8748201200030000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>29. COLARUSSO R, HAMMILL D. Test de percepci&oacute;n visual no motriz (TPVNM). Buenos Aires: Panamericana. 1980.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-8748201200030000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>30. PINEDA D, GALEANO LM. Las Praxias. Medicina UPB 1988;7:30-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-8748201200030000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>31. REY A, OSTERRIETH PA. Test de la Copia de Una Figura Compleja.  2 ed. Madrid: TEA Manual;1977.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-8748201200030000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>32. ROSSELLI M. Evaluaci&oacute;n de la Memoria. En: Pineda D, Ardila A, editores. Neuropsicolog&iacute;a: evaluaci&oacute;n clinica y psicometr&iacute;a. Medell&iacute;n: Prensa Creativa; 1991:57-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-8748201200030000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>33. WECHSLER D. Escala de Inteligencia de Wechsler para Adultos. Madrid: TEA Ediciones; 1993.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0120-8748201200030000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>34. WECHSLER D, STONE W, CALVIN P. Wechsler Memory Scale. U.S.A. The Psychological Corporation. Manual. Copyright 1945, renewed 1973 by The Journal Press. Journal of Psychology 1945;19:87-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0120-8748201200030000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>35. ARDILA A, ROSELLI M, PUENTE A. Neuropsychological Evaluation of the Spanish Speaker. New York: Plenum Press; 1994.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0120-8748201200030000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>36. GOODGLASS H, KAPLAN E. Evaluaci&oacute;n de la Afasia y trastornos relacionados. Madrid: M&eacute;dica Panamericana; 1983:186-187.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0120-8748201200030000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>37. HEANEY DC, MACDONALD BK, EVERITT A, STEVENSON S, LEONARDI GS, WILKINSON P, SANDER JW. Socioeconomic variation in incidence of epilepsy: prospective community based study in south east England. BMJ 2002;325:1013-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0120-8748201200030000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>38. WALLACE H, SHORVON S, TALLIS R. Age-specific incidence and prevalence rates of treated epilepsy in an unselected population of 2,052,922 and age-specific fertility rates of women with epilepsy. Lancet 1998; 352:1970-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0120-8748201200030000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>39. HEANEY DC, MACDONALD BK, EVERITT A, STEVENSON S, LEONARDI GS, WILKINSON P, SANDER JW. Socioeconomic variation in incidence of epilepsy: prospective community based study in south east England. BMJ 2002;325:1013-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0120-8748201200030000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>40. BERKOVIC SF, SCHEFFER IE. Genetics of the epilepsies. Epilepsia 2001;42:S16-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0120-8748201200030000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>41. STRIANO P, GAMBARDELLA A, COPPOLA A, DI BONAVENTURA C, BOVO G, DIANI E, ET AL. Familial mesial temporal lobe epilepsy (FMTLE): a clinical and genetic study of 15 Italian families. J Neurol 2008;255:16-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0120-8748201200030000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>42. RIDSDALE L. The social causes of inequality in epilepsy and developing a rehabilitation strategy: a U.K.-based analysis. Epilepsia 2009;50:2175-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0120-8748201200030000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>43. KWAN P, SANDER JW. The natural history of epilepsy: an epidemiological view. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004;75:1376-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0120-8748201200030000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>44. SANDER JW. Infectious agents and epilepsy In: Knobler S et al., eds. The infectious aetiology of chronic diseases: defining the relationship, enhancing the research and mitigating the effects. Washington, DC: The National Academies Press; 2004:93-99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0120-8748201200030000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>45. ARNSTON P. The perceived psychosocial consequences of having epilepsy. In: Whitman S, Herman B, eds. Psychopathology in epilepsy: social dimensions. Oxford: Oxford University Press. 1986:143-161.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0120-8748201200030000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>46. JONES JE, WATSON R, SHETH R, CAPLAN R, KOEHN M, SEIDENBERG M, HERMANN B. Psychiatric comorbidity in children with new onset epilepsy. Dev Med Child Neurol 2007;49:493-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0120-8748201200030000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>47. SHIN MS, LEE S, SEOL SH, LIM YJ, PARK EH, SERGEANT JA, CHUNG C. Changes in neuropsy-chological functioning following temporal lobectomy in patients with temporal lobe epilepsy. Neurol Res 2009;31:692-701.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0120-8748201200030000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>48. GARC&Iacute;A M. Evaluaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica en la epilepsia del l&oacute;bulo temporal refractaria a tratamiento farmacol&oacute;gico. En: Cornejo JW, Toro ME, Eds. Epilepsias del l&oacute;bulo temporal. Medell&iacute;n. 2011:69-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0120-8748201200030000300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>49. JONES-GOTMAN M, ZATORRE RJ, OLIVIER A, ANDERMANN F, CENDES F, STAUNTON H, MCMACKIN D, SIEGEL AM, WIESER HG. Learning and retention of words and designs following excision from medial or lateral temporal-lobe structures. 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