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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EEG de superficie y de actividad epileptiforme interictal en niños y adolescentes con diagnóstico de epilepsia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Surface electroencephalogram and interictal epileptiform activity in children and teenagers with diagnosis of epilepsy]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: electroencephalography studies (EEG) constitutes the technique of choice for the diagnosis and classification of epilepsies. Objective: the aim of this study was to determine surface electroencephalographic findings in pediatric population with epilepsy. Materials and methodos: a descriptive, retrospective, comparative study of 2 groups of patients diagnosed with epilepsy between the ages of 5 and 10 years (group 1) 10-19 years (group 2) By mean of conventional EEG register we determined the prevalence of abnormalities in each group. Results: (76.54%) of total discharge epileptiform activity findings, 72.6% were activated or increased by hyperventilation maneuver; 38.7% spontaneously activated by sleep stages I-II (p <0.05, 95%). The most compromised irritative area was left temporal with 29.51%, followed by (24.59%) of the frontal area. (22.58%) showed paroxysmal slow waves discharges, (21.1%) angular slow waves, spikes and spike-waves with 14.52% respectively (p<0.05, IC95%). Conclusions: surface electroencephalography evidence interictal epileptiform activity in wakefulness and spontaneous sleep in a high percentage of pediatric patients, being the left temporal and frontal areas the most irritatives zones. Paroxysmal slow wave was the most frequent interictal activity for children under 10 years of age, unlike spikes, edge waves and sharp waves that tend to appear in older children.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">      <p align="right">Art&iacute;culo original</p>       <p align="center"><font size="4"><b>EEG de superficie y de actividad epileptiforme interictal en ni&ntilde;os y adolescentes con diagn&oacute;stico de epilepsia</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Surface electroencephalogram and interictal epileptiform activity in children and teenagers with diagnosis of epilepsy</b></font></p>      <p align="center">Francisco Cabrera P, Randy Guerra O, Franky J Fandi&ntilde;o, Andr&eacute;s Barrios L.</p>       <p>Francisco Cabrera P, MD. M&eacute;dico Neurofisi&oacute;logo. Fundaci&oacute;n Centro Colombiano de Epilepsia y Enfermedades Neurol&oacute;gicas - FIRE. Cartagena, Colombia. Docente Universidad de Cartagena, Colombia. Centro Latinoamericano de Investigaci&oacute;n en Epilepsia. CLIE.    <br>  Randy Guerra O, MD. M&eacute;dico Investigador - Neurociencias y Epilepsia. Centro Latinoamericano de Investigaci&oacute;n en Epilepsia- CLIE. Fundaci&oacute;n Centro Colombiano de Epilepsia y Enfermedades Neurol&oacute;gicas- FIRE.    <br>  Franky J Fandi&ntilde;o. M&eacute;dico Neurocirujano. Fundaci&oacute;n Centro Colombiano de Epilepsia y Enfermedades Neurol&oacute;gicas- FIRE.    <br>  Andr&eacute;s Barrios. Estudiante de medicina. Grupo semillero investigaci&oacute;n - FIRE. Cartagena, Colombia.</p>      <p><b>Correspondencia:</b> <a href="mailto:dr.randyguerra@gmail.com">dr.randyguerra@gmail.com</a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido: 19/07/12. Revisado: 04/03/13. Aceptado: 09/04/13.</p>  <hr>      <p><b>RESUMEN</b></p>      <p><b>Introducci&oacute;n:</b> los estudios de electroencefalograf&iacute;a (EEG) constituyen la t&eacute;cnica de elecci&oacute;n para  diagn&oacute;stico y clasificaci&oacute;n  de las  epilepsias.</p>      <p><b>Objetivo:</b>determinar los hallazgos  electroenefalogr&aacute;ficos de superficie en pacientes pedi&aacute;tricos con diagn&oacute;stico de sindrome epil&eacute;ptico </p>      <p><b>Materiales y m&eacute;todos: </b>estudio descriptivo restrospectivo en 2 grupos de pacientes con diagn&oacute;stico de epilepsia en edades entre 5-10 a&ntilde;os (grupo 1) y 11-19 a&ntilde;os (grupo 2). Se realiz&oacute; registro convencional mediante EEG de superficei determin&aacute;ndose la prevalencia  de anormalidades en los grupos estudiados..</p>      <p><b>Resultados:</b> del total de casos 76,54% evidenciaron hallazgos de DEI; 72,6% activadas o incrementadas por maniobra de hiperventilaci&oacute;n y 38% por  sue&ntilde;o espont&aacute;neo (p&lt;0.05, IC95%). &Aacute;rea irritativa comprometida: temporal 29,51% y  frontal 24,59%. Ondas lentas de presentaci&oacute;n parox&iacute;stica 22,58%; ondas lentas angulares 21,1%; puntas y punta onda en 14,52% respectivamente (p&lt;0.05, IC95).</p>      <p><b>Conclusiones:</b> el electroencefalograma de superficie evidenci&oacute; actividad epileptiforme interictal  en vigilia y sue&ntilde;o espont&aacute;neo en alto porcentaje de pacientes pedi&aacute;tricos, siendo las &aacute;reas temporales y frontales izquierdas las zonas m&aacute;s irritativas. Las ondas lentas de presentaci&oacute;n parox&iacute;sticas es la actividad m&aacute;s frecuente en ni&ntilde;os menores de 10 a&ntilde;os de edad; a diferencia de puntas, punta onda y ondas lentas angulares que  aparecen m&aacute;s frecuentes  en ni&ntilde;os mayores.</p>      <p><b>PALABRAS CLAVE.</b> Electroencefalograma, Interictal, Epileptiforme, Paroxismo (DeCS).</p>   <hr>      <p><b>SUMMARY</b></p>      <p><b>Introduction:</b> electroencephalography studies (EEG) constitutes the technique of choice for the diagnosis and classification of epilepsies.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Objective:</b> the aim of this study was to determine surface electroencephalographic findings in pediatric population with epilepsy.</p>      <p><b>Materials and methodos:</b> a descriptive, retrospective, comparative study of 2 groups of patients diagnosed with epilepsy between the ages of 5 and 10 years (group 1) 10-19 years (group 2)  By mean of conventional EEG register we determined the prevalence of abnormalities in each group.</p>      <p><b>Results:</b> (76.54%) of total discharge epileptiform activity findings, 72.6% were activated or increased by hyperventilation maneuver; 38.7% spontaneously activated by sleep stages I-II (p &lt;0.05, 95%). The most compromised irritative area was left temporal with 29.51%, followed by (24.59%) of the frontal area. (22.58%) showed paroxysmal slow waves discharges, (21.1%) angular slow waves, spikes and spike-waves with 14.52% respectively (p&lt;0.05, IC95%).</p>      <p><b>Conclusions:</b> surface electroencephalography evidence interictal epileptiform activity in wakefulness and spontaneous sleep in a high percentage of pediatric patients, being the left temporal and frontal areas the most irritatives zones. Paroxysmal slow wave was the most frequent interictal activity for children under 10 years of age, unlike spikes, edge waves and sharp waves that tend to appear in older children.</p>      <p>KEY WORDS: Electroencephalography, Interictal, Epileptiform, Paroxysm (MeSH).</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p>Los estudios de electroencefalograf&iacute;a (EEG) constituyen la t&eacute;cnica de elecci&oacute;n para diagn&oacute;stico y clasificaci&oacute;n de las epilepsias (1,2). La clasificaci&oacute;n actual de los s&iacute;ndromes epil&eacute;pticos se basa en las manifestaciones cl&iacute;nicas de las crisis, los hallazgos de EEG interictal, y los estudios imaginol&oacute;gicos (3).</p>      <p>El diagn&oacute;stico de las epilepsias es cl&iacute;nico, sin embargo el EEG es una herramienta indispensable en el estudio de estos pacientes, m&aacute;s del 80 % de los casos inician en la ni&ntilde;ez y adolescencia, evidenciando descargas epileptiformes interictales (DEI) en  EEG de superficie (1, 2). Debido a la naturaleza parox&iacute;stica de las crisis epil&eacute;ptica la informaci&oacute;n m&aacute;s accesible en nuestro medio es el EEG de superficie, para evaluar actividad la electroencefalogr&aacute;fica  en el per&iacute;odo interictal (4).</p>      <p>El valor del EEG en el diagn&oacute;stico y clasificaci&oacute;n de las epilepsias fue reconocido por los trabajos de Gibbs (5, 6). Hans Berger en 1929 realiz&oacute; el primer estudio en un ser humano; y public&oacute; los hallazgos que describ&iacute;an la actividad alfa y beta, los cambios interictales y los registr&oacute; en 1933 la primera crisis parcial compleja (5).</p>      <p>El EEG puede mostrar  alteraciones  que tienen  correlaci&oacute;n con la cl&iacute;nica, cambios que pueden aparecer espont&aacute;neamente o inducidos por hiperventilaci&oacute;n, apertura y cierre ocular, foto estimulaci&oacute;n, sue&ntilde;o siesta y privaci&oacute;n de sue&ntilde;o, entre las crisis lo cual se denomina Descargas Epileptiformes Interictales (DEI) y durante los eventos cl&iacute;nicos ictales (6).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las DEI son un hallazgo habitual f&aacute;ciles de encontrar en estudios electroencefalogr&aacute;ficos ya que los registros de crisis son infrecuentes en estudios de rutina, excepto las crisis de ausencia que pueden ser activadas con maniobras de hiperventilaci&oacute;n (7). As&iacute; mismo la sensibilidad para detectar DEI en el EEG ha sido muy variable y depende del tipo de crisis, localizaci&oacute;n de zona epileptog&eacute;nica, s&iacute;ndrome epil&eacute;ptico, duraci&oacute;n y caracter&iacute;sticas del registro y toma de f&aacute;rmacos (8).</p>      <p>Los estudios cl&aacute;sicos de sensibilidad del EEG interictal han evidenciado que el primer EEG  muestra DEI en 29 -55 % de casos y si se realizan seriados (hasta 4) la positividad aumenta de 80 a 90% (9). Las actividades epileptiformes dudosas y no espec&iacute;ficas  pueden inducir errores de interpretaci&oacute;n, como descargas de puntas positivas a 14 y 16 ciclos por segundo (cps); como patr&oacute;n  definido en forma de arco, vistas generalmente sobre la regi&oacute;n temporal posterior uni o bilateralmente durante el sue&ntilde;o; descrito en cerca del 60 % de los adolescentes  normales, ha sido considerado un patr&oacute;n electroencefalografico sin ning&uacute;n tipo de significaci&oacute;n epil&eacute;ptica (10). Las variaciones transitorias epileptiformes del sue&ntilde;o (puntas  en miniatura) con amplia distribuci&oacute;n en las derivaciones del EEG, pueden interpretarse de forma err&oacute;nea como actividad de naturaleza epileptiforme (10).</p>      <p>Existe tambien actividad epileptiforme no especificas (actividad delta r&iacute;tmica intermitente (ADRI), que aparece sin relaci&oacute;n directa con la epilepsia en estados patol&oacute;gicos en respuesta a trastornos metab&oacute;licos o t&oacute;xicos y observadas en sujetos normales durante maniobras de hiperventilaci&oacute;n, en un breve lapso de tiempo (11,12). Adem&aacute;s debemos tener en cuenta el numero bajo de falsos positivos de actividad epileptiforme en sujetos normales, el cual es cercano al 1% (12).</p>      <p>Para considerar una actividad interictal de naturaleza epileptiforme en un paciente con epilepsia se deben tener en cuenta varios aspectos tales como el contexto espacial y temporal en que aparece cada elemento parox&iacute;stico del trazado electroencefalogr&aacute;fico; la polaridad, amplitud, duraci&oacute;n, morfolog&iacute;a y distribuci&oacute;n para identificar puntas, complejo punta-onda, ondas anguladas y ondas lentas de presentaci&oacute;n parox&iacute;stica y as&iacute; evitar errores de interpretaci&oacute;n asumiendo descargas que son focales como generalizadas y viceversa (13-15).</p>      <p>El objetivo del trabajo, fue enfatizar el valor de una adecuada lectura de los electroencefalogramas de superficie y los hallazgos de las DEI en dos grupos de pacientes; reconociendo la morfolog&iacute;a de la actividad interictal, y las &aacute;reas irritativas.</p>      <p><font size="3"><b>MATERIALES Y METODOS</b></font></p>      <p>Estudio descriptivo, para evidenciar DEI en EEG de superficie en 202 pacientes con diagn&oacute;stico de epilepsia entre 5 y 19 a&ntilde;os, enviados al servicio de neurofisiolog&iacute;a durante el a&ntilde;o 2011, sin antecedentes de enfermedades metab&oacute;licas o infecciosas del sistema nervioso central, migra&ntilde;a, s&iacute;ncopes, autismo o d&eacute;ficit de atenci&oacute;n.</p>      <p>Los registros se realizaron en un equipo Nicolet Viasys R de 18 canales, digitalizado, tiempo de recogida 25 minutos, seg&uacute;n sistema internacional (10-20), con maniobras de activaci&oacute;n como apertura y cierre ocular, hiperventilaci&oacute;n, sue&ntilde;o espont&aacute;neo en aquellos ni&ntilde;os que lo alcanzaron, la lectura fue interpretada mediante montaje bipolar transverso y longitudinal. Los hallazgos reposan en el archivo del departamento.</p>      <p>El an&aacute;lisis de los trazos fue realizado por especialista en Neurofisiolog&iacute;a, teniendo en cuenta los cambios por maduraci&oacute;n en el EEG y la actividad  de sue&ntilde;o en pacientes que alcanzaron estadios I-II no REM de manera espont&aacute;nea.</p>      <p>Se excluyeron del estudio aquellos trazos no &oacute;ptimos, con artificios fisiol&oacute;gicos o tecnol&oacute;gicos y epilepsias de tipo sintom&aacute;ticas de etiolog&iacute;a parasitaria (Neurocisticercosis).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El estudio fue de tipo descriptivo, distribuy&eacute;ndose las variables por sexo, grupos etarios, &aacute;reas irritativas, tipo de actividad interictal, (focal o generalizada), activaci&oacute;n por maniobras y relaci&oacute;n con sue&ntilde;o espont&aacute;neo.</p>      <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </b></p>      <p>Se procesaron, tabularon y analizaron 202 casos de ni&ntilde;os con registros electroencefalogr&aacute;ficos del a&ntilde;o 2011 en la Fundaci&oacute;n Centro Colombiano de Epilepsia y Enfermedades Neurol&oacute;gicas -FIRE- Cartagena, Colombia. An&aacute;lisis de frecuencias para estudios descriptivos para cada grupo, comparaci&oacute;n de medias, tablas de contingencia y prueba de Chi- cuadrado.</p>      <p><b>Consideraciones &eacute;ticas</b></p>      <p>Estudio descriptivo de bajo riesgo, se revisaron 202 registros de EEG de ni&ntilde;os que asistieron a una instituci&oacute;n en el a&ntilde;o 2011. Se sigui&oacute; el protocolo de &eacute;tica institucional (Aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica), tambi&eacute;n la normatividad nacional en las normas cient&iacute;ficas y t&eacute;cnicas de investigaci&oacute;n en seres humanos (Resoluci&oacute;n N &ordm; 8430 de 1993 del Ministerio de la Protecci&oacute;n Social de la Rep&uacute;blica de Colombia), as&iacute; como los c&oacute;digos de &eacute;tica internacionales (Declaraci&oacute;n de Helsinki, la Conferencia Internacional sobre Armonizaci&oacute;n y Buenas Pr&aacute;cticas Cl&iacute;nicas). ICH / GCP.</p>      <p><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p>Se estudiaron 202 pacientes (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).</p>      <p align="center"><a name="tab1"></a><a href="img/revistas/anco/v29n2/v29n2a05t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a></p>      <p><b>Grupo 1</b></p>      <p>La media para la edad en el grupo 1 fue de 7.37 con DE &plusmn; 1.7 a&ntilde;os. Seg&uacute;n g&eacute;nero se distribuy&oacute; as&iacute;: pacientes femeninos 51.85 % y masculinos 48.15 %. El 79.5 % evidenciaron hallazgos electroencefalogr&aacute;ficos anormales (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se evidencio &aacute;rea  irritativa en el l&oacute;bulo temporal 29.51 %, seguido de frontal 24.59 % (<a href="#tab1">Tabla 1</a>). El (30.65 %) de los EEG registraron compromiso del lado izquierdo, y (25.81 %) compromiso derecho (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).</p>      <p>Resultados del EEG vs edad, distribuy&eacute;ndose de la siguiente forma: (76.9 %) de pacientes con edad de 5 a&ntilde;os tuvieron EEG anormales, este porcentaje se reduce a la edad de 10 a&ntilde;os hasta un (46.2 %) de EEG anormales.</p>      <p>El tipo de actividad parox&iacute;stica m&aacute;s frecuente fue (22.58 %) ondas lentas de presentaci&oacute;n parox&iacute;stica (OLPP), (21 %) ondas lentas angulares (OLA). El tipo de DEI encontrada fue focal en (96.7 %) y generalizada (3.23 %) en EEG interictal.</p>      <p><b>Grupo 2 (11-19 a&ntilde;os)</b></p>      <p>La media para edad fue de 14.85 con DE &plusmn; 2.6 a&ntilde;os. El g&eacute;nero se distribuy&oacute; 56 % masculino y 43.8% femenino (Tabla 1).</p>      <p>En un 80% de los EEG de este grupo et&aacute;reo (11-19 a&ntilde;os) la actividad interictal fue activada o incrementada por maniobras de hiperventilaci&oacute;n, (46.27%) activadas por sue&ntilde;o espont&aacute;neo en estadios I y II no REM, aquellos que lo alcanzaron. Del total de pacientes del Grupo 2, (55.37%) de EEG mostraron DEI. Con 46% el &aacute;rea irritativa fue de predominio frontal y en 28.36% temporales; el lado afectado en 32.84 % fue izquierdo y 28.3% derecho (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).</p>      <p>La actividad parox&iacute;stica registrada corresponde a (16.5%) de OLAS, (14.9 %) Puntas, y seg&uacute;n el tipo de crisis (92.5%) focales y (7.5 %) generalizadas (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).</p>      <p>&Aacute;rea irritativa versus g&eacute;nero, (54.8%) del masculino tiene compromiso frontal <I>versus</I> el (45.2%) del g&eacute;nero femenino. L&oacute;bulo temporal afectado en (63.2%) del g&eacute;nero masculino versus (36.8%) del femenino (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).</p>      <p>Para ambos grupos, (76.54 %) evidencian hallazgos de DEI, (72.6 %) fueron activadas o incrementadas por maniobra de hiperventilaci&oacute;n, (38.7 %) por  sue&ntilde;o espont&aacute;neo estadios I-II no REM en aquellos pacientes que lo alcanzaron (<a href="#tab1">Tablas 1</a> y <a href="#tab2">2</a>).</p>      <p align="center"><a name="tab2"></a><img src="img/revistas/anco/v29n2/v29n2a05t2.jpg"></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p>Los estudios de EEG de superficie, en pacientes con sospecha cl&iacute;nica de epilepsia, en edad pedi&aacute;trica y adolescencia son un arma de valor para la ayuda diagn&oacute;stica. En nuestro estudio encontramos actividad epileptiforme interictal en alto porcentaje de ni&ntilde;os menores de 10 a&ntilde;os de edad, 80% de estos entre los 5 y 6 a&ntilde;os de edad, con un menor porcentaje en los adolescentes. Probablemente, estos hallazgos est&aacute;n asociados a inmadurez de la organizaci&oacute;n y electro g&eacute;nesis cerebral infantil, por lo que los patrones de propagaci&oacute;n e inhibici&oacute;n a&uacute;n no son eficientes en el ni&ntilde;o con epilepsia (16). La vulnerabilidad del sistema l&iacute;mbico, en la generaci&oacute;n de la actividad proveniente de estructuras profundas como el hipocampo en las epilepsias del l&oacute;bulo temporal, facilita la activaci&oacute;n propagada y r&aacute;pida diseminaci&oacute;n de las descargas; descrito en los trabajos de Cornejo y cols (17, 18).</p>      <p>Otros par&aacute;metros a tener presentes en este grupo et&aacute;reo (5-10 a&ntilde;os) es el inicio de FAE, el tipo y frecuencia de crisis y los ritmos circadianos para la generaci&oacute;n de actividad parox&iacute;stica de naturaleza epileptiforme. Bauzano y cols, tambi&eacute;n tuvieron en cuenta dentro de los criterios para obtenci&oacute;n de DEI la edad, umbral de excitabilidad, eficacia de mecanismos inhibitorios, estimulaci&oacute;n, exploraci&oacute;n del intercritico, cr&iacute;tico y pos cr&iacute;tico, vigilia y sue&ntilde;o e interferencias modificadoras por FAE (19,20).</p>      <p>Para ambos grupos entre 72 y 80% de las DEI fueron activadas por maniobra de hiperventilaci&oacute;n y sue&ntilde;o espont&aacute;neo en aquellos que lo alcanzaron; Bauzano y cols. utilizaron iguales m&eacute;todos de activaci&oacute;n a los empleados en nuestro protocolo, siguiendo con los est&aacute;ndares internacionales para registros electroencefalogr&aacute;ficos (19).</p>      <p>En referencia a la evidencia de DEI&acute;s en pacientes con epilepsias y asociaci&oacute;n con sue&ntilde;o (estadios I y II no REM,) en el trabajo de Guerrero y cols,  se correlacionan las epilepsias del l&oacute;bulo frontal, temporal y rol&aacute;ndica con un aumento de actividad epileptiforme en frecuencia y amplitud durante estadios de sue&ntilde;o no REM (21). As&iacute; mismo, Mallow y cols, demostraron una ocurrencia de DEI en 100 % de  los EEG de registro nocturno, 46% de vigilia en pacientes con epilepsias de l&oacute;bulo temporal y signos de refractariedad (22).</p>      <p>En ni&ntilde;os menores de 10 a&ntilde;os, el &aacute;rea de mayor irritaci&oacute;n fue l&oacute;bulo temporal, con predominio izquierdo mientras que en adolescentes fue l&oacute;bulo frontal de igual lateralidad. A pesar que trabajos de De Curtis y cols, refieren que el sitio topogr&aacute;fico de  generaci&oacute;n de actividad parox&iacute;stica debe ser recogido mediante implantaci&oacute;n de electrodos profundos por m&eacute;todos estereotaxicos o electrocorticografia; debido a que el EEG de superficie tiene pobre valor para definir el &aacute;rea cortical topogr&aacute;fica de donde se generan algunos de los eventos interictales, en nuestro medio sin embargo solo se aplican a casos espec&iacute;ficos de dif&iacute;cil diagn&oacute;stico y en centros de referencia nivel (4, 22, 23).</p>      <p>En otros estudios se han usado distintos m&eacute;todos para localizar foco epileptog&eacute;nico como MEG, PET y SPECT, siendo limitado su uso a centros de alta complejidad y no aplicables a&uacute;n en la pr&aacute;ctica diaria de la atenci&oacute;n primaria, encontrando adem&aacute;s que los hallazgos con este tipo de estudios son controversiales y los resultados inconclusos al comparar las cifras de costo-beneficio (24, 25).</p>      <p>Aunque el EEG de superficie tiene limitaciones, contin&uacute;a siendo una herramienta &uacute;til para evidenciar DEI y &aacute;reas de irritaci&oacute;n; en estudios de Hern&aacute;ndez J. y colaboradores, se realizaron cuatro (4) EEG seriados y consecutivos, mostrando resultados similares a los descritos en este art&iacute;culo. Dicho estudio seleccion&oacute; un grupo de pacientes con epilepsia refractaria, encontrando mayor compromiso del l&oacute;bulo temporal izquierdo en 35% de todos los EEG seriados (26). En nuestro estudio se evidenci&oacute; 29% de compromiso del l&oacute;bulo temporal izquierdo para grupo 1 y 28.61% para grupo 2 respectivamente. La morfolog&iacute;a de DEI m&aacute;s observada en ni&ntilde;os menores de 10 a&ntilde;os fueron las OLPP, sin embargo para adolescentes fueron Puntas, PO&acute;s y OLA&acute;s con marcada disminuci&oacute;n de presentaci&oacute;n de las (OLPP&acute;s) a medida que se incrementaba la edad. Luego de haber realizado una revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica sobre este hallazgo no encontramos estudios que correlacionen morfolog&iacute;a de DEI y edad de presentaci&oacute;n.</p>      <p>En nuestro estudio encontramos cambios en la morfolog&iacute;a de la DEI a trav&eacute;s de la edad, a medida que se incrementa, la organizaci&oacute;n de la electro g&eacute;nesis cerebral desaparecen las ondas lentas de presentaci&oacute;n parox&iacute;stica y se remplazan por puntas, punta-ondas y ondas lentas angulares.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. <b>PLACENCIA M.</b> Incidencia, prevalencia y magnitud global de las epilepsias en Am&eacute;rica Latina y el Caribe. En: Diagn&oacute;stico y Tratamiento de las epilepsias. Campos MG y Kanner AM (Editores). Editorial Mediterr&aacute;neo, Santiago- Buenos Aires- Montevideo, 2004: 49-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-8748201300020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. <b>KRAMER G.</b> Epilepsy and EEG. <I>Epilepsia </I>2000; 41 Suppl (3), S1-S74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-8748201300020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. <b>DEVINSKY O, NELLY K. </b>Clinical and EEG features of simple partial seizures. <I>Neurology</I> 1998; 38: 1347-1352.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-8748201300020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. <b>FERNANDEZ TORRES JL. </b>Bases tecnol&oacute;gicas de los registros electroencefalograficos. Manual de Electroencefalografia. Edit. Mac Graw Hill, 2002: 149-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-8748201300020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. <b>NOACHTAR S, BINNIE C, EBERSOLE J, MAUGUIERE F, SAKAMOTO A, WESTMORELAND B</b>. A glossary of terms most commonly used by clinical electroencephalographers and proposal for the report form for the EEG findings. The International Federation of Clinical Neurophysiology. <I>Electroencephalogr Clin Neurophysiol </I>1999: 52:21-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-8748201300020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>6. <b>BINNIE CD, STEFAN H. </b>Modern electroencephalography: its role in epilepsy management. <I>Clinical Neurophysiology </I>1999;110: 1671-1697.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-8748201300020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. <b>WALCZAK TS, SCHEUER ML, RESOR S, ET AL. </b>Prevalence and features of epilepsy without interictal epileptiform discharges. <I>Neurology </I>1993; 43(suppl):287-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-8748201300020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. <b>SPECHMAN EJ.</b> Introduction to the neurophysiological basis of the EEG and DC potentials in: Niedermeyer Electroencephalography basic principles, clinical applications, and related fields, edit. Lippincott Williams &amp; Wilkins, 2005; 17-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-8748201300020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. <b>DRURY I, BEYDOUN A. </b>Pitfalls of EEG interpretation in epilepsy. <I>Neurol Clin. </I>1993; 11:857-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-8748201300020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. <b>RUBIO DF.</b> Lineamientos para el tratamiento quir&uacute;rgico de la epilepsia en: Tratamiento de la epilepsia, ediciones de la Secretaria de Salud, M&eacute;xico 2002; 2-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-8748201300020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>11. <b>FIGUEREDO RP. GONZALES HV. </b>Posibilidades de error de interpretar las variaciones transitorias del electroencefalograma interictal del paciente epil&eacute;ptico. <I>Rev. Cubana Med.</I> 2000; 39(3): 166-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-8748201300020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. <b>NIEDERMEYER E. </b>Metabolic central nervous system disorders. En: Niedermeyer E, Da Silva FL, eds. Electroencephalography: basic principles, clinical applications and related fields. 3rd ed. Baltimore: Williams and Wilkins, 1998: 405-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-8748201300020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. <b>FICKER DM, WESTMORELAND BF, SHAR<b>BROUGH FM. </b>Epileptiform abnormalities in hepatic encephalopathy.<I> J Clin Neurophysiol </I>1997; 14 (3): 230-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-8748201300020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. <b>LEBEL M, REIHER J, KLASS D. </b>Small sharp spikes (SSS): Electroencephalographic characteristics and clinical significance. Electroencephalogr. <I>Clin. Neurophysiol.</I> 1977; 43: 463.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-8748201300020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p> 15. <b>GOTMAN J, MARCIANI MG.</b> Electroencephalographic spiking activity, drug levels and seizure occurrence in epileptic patients. <I>Ann Neurol</I> 1985; 17:597-603.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-8748201300020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>16. <b>JAYAKAR P, DUCHOWNY M, RESUICK TJ, ALVAREZ LA. </b>Localization of seizure foci: pitfalls and caveats.<I> J Clin Neurophysiol</I> 1991; 8: 414-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-8748201300020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. <b>ROGER J, BUREAU M, DRAVET C, ET AL, </b>eds. Epileptic Syndromes in Infancy, Childhood and Adolescence. 4th ed. Montrouge, France: John Libbey &amp; Co., 2005:3-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-8748201300020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. <b>NAVELET Y, D'ALLEST AM, DEHAN M, GABILAN JC. </b>A propos du syndrome des convulsions n&eacute;o-natales du cinqui&egrave;me jour. Rev EEG<I> Neurophysiol</I> 1981;11: 390-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-8748201300020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p> 19. <b>DEHAN M, QUILLERON D, NAVELET Y, ET AL. </b>Les convulsions du cinquiene jour de vie: un nouveau s&iacute;ndrome? <I>Arch. Fr. Ped. </I>1977; 34: 730-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-8748201300020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. <b>BAUZANO P, RODRIGUEZ AC,</b> Diagn&oacute;stico electroencefalografico de las epilepsias generalizadas idiop&aacute;ticas de la infancia. <I>Rev. Neurol.</I> 2001; 32 (4): 365-372.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-8748201300020000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>21. <b>DIAZ G, VIRUES T, JIMENEZ JC, BISCAY R, PAZ L, SAN MARTIN M, ET AL.</b> Abnormal focal patterns of background EEG activity in localized symptomatic epilepsy. Edit. Centro de Neurociencias de Cuba. 1993; 6: 132-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-8748201300020000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. <b>GUERRERO GP.</b> Epilepsia y Sue&ntilde;o. <I>Acta Neurol Colomb</I> 2008; 24: S21-S24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-8748201300020000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. <b>BAZIL C, WAND MALLOW B. </b>Sleep and epilepsy. In: Handbook of clinical Neurophysiology. Edit. Elsevier. 2005: 281-291.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-8748201300020000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. <b>CURTIS M, AVANZINI G.</b> Interictal spikes in focal epileptogenesis. <I>Prog Neurobiol</I> 2001; 63: 541-567.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-8748201300020000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. <b>ENGEL J, BROWN WJ, KUHL DE, PHELPS ME, MAZZIOTTA JC, CRANDALL PH. </b>Pathological findings underlying focal temporal lobe hypometabolism partial epilepsy. <I>Ann Neurol</I> 1982;12: 518-528.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-8748201300020000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>26. <b>ENGEL J JR, HENRY TR, RISINGER MW, ET AL.</b> Presurgical evaluation for partial epilepsy: relative contributions of chronic depth electrode recordings versus FDG-PET and scalp-sphenoidal ictal EEG. <I>Neurology </I>1990: 1670-1677.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-8748201300020000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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