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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de deterioro cognitivo y demencia en mayores de 65 años en una población urbana colombiana]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Increased expectiva of life of the population will lead to a rise in chronic diseases, including cognitive impairment (CI) and dementia. Objective. To determine the prevalence and risk factors associated with cognitive impairment in people over 65 years in the city of Manizales. Material and Methods. A descriptive cross-sectional population-based study with home assessment in different socioeconomic levels randomly selected, and by using a data collection instrument administered to the subject or caregiver. Four instrumental ADL assessment and three screening tests for cognitive impairment were applied. It was considered a positive case if it obtains abnormal performance in relation to cutoffs predefined in any of applied tests. Statistical analysis was performed using the Epi-info, with means and standard deviations. A p <0.05 was considered significant. Results. 317 people were surveyed over 65 years with similar percentages of men (50.5%) and women (49.5%), with a mean age of 75.2 ± 6.6 years. There were cognitive impairment detected in 125 subjects with any of the three tests, which equivalent to 39.4% of the sample, with significant association for older, low educational level, polypharmacy, hypertension and dyslipidemia. The three tests were abnormal in 6% of subjects, similar to the 5.6% of those who had altered the 4 ADL and could correspond to cases of dementia. Conclusions. Compared with international studies, the prevalence of CI and dementia in this population is within the informed range. In elderly patients with memory complaints, confusion or anormal behavior, it's we recommend use routinely screened for CI detection, with special attention to medications used, mood and vascular risk factors.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p align="center"><font size="4"><b>Prevalencia de deterioro cognitivo y demencia en mayores de 65 a&ntilde;os en una poblaci&oacute;n urbana colombiana</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b><i>Prevalence of cognitive impairment and dementia in people older 65 years in a Colombian urban population</i></b></font></p>      <p align="center">Ricardo D&iacute;az Cabezas, Felipe Marulanda Mej&iacute;a, Mar&iacute;a Helena Mart&iacute;nez Arias</p>      <p>Ricardo D&iacute;az Cabezas: M.D. Neur&oacute;logo. Profesor Titular Universidad de Caldas.    <br> Felipe Marulanda Mej&iacute;a: M.D. Geriatra. Mg Educaci&oacute;n y Desarrollo Humano. Profesor Asociado Universidad de Caldas.    <br> Mar&iacute;a Helena Mart&iacute;nez A: Enfermera. Docente Universidad de Caldas.</p>     <p>Correspondencia: <a href="mailto:ridiaz@une.net.co">ridiaz@une.net.co</a></p>     <p>Recibido: 12/02/13. Revisado: 05/03/13. Aceptado: 25/04/13. </p>  <hr>     <p><b>RESUMEN</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introducci&oacute;n.</b> El aumento en la expectativa de vida de la poblaci&oacute;n llevar&aacute; a un aumento en las enfermedades cr&oacute;nicas, entre ellas el trastorno cognitivo (TC) y la demencia. </p>      <p><b>Objetivo. </b>Conocer la prevalencia y los factores de riesgo asociados al deterioro cognitivo en personas mayores de 65 a&ntilde;os en la ciudad de Manizales. </p>      <p><b>Material y m&eacute;todos.</b> Se realiz&oacute; un estudio poblacional descriptivo y transversal, con evaluaci&oacute;n domiciliaria en distintos estratos socioecon&oacute;micos, mediante un instrumento de recolecci&oacute;n de informaci&oacute;n administrado al sujeto y al cuidador. Se evaluaron las AVD instrumentales y se aplicaron tres pruebas de tamizaje para deterioro cognitivo, considerando caso positivo para TC aquel que obtuvo desempe&ntilde;o anormal en cualquiera de las pruebas aplicadas. Se hizo el an&aacute;lisis estad&iacute;stico mediante el paquete Epi-info, con promedios y desviaciones est&aacute;ndar, empleando una p &lt; 0.05 como estad&iacute;sticamente significativa. </p>      <p><b>Resultados.</b> Se encuestaron 317 personas mayores de 65 a&ntilde;os con porcentajes similares entre hombres (50.5%) y mujeres (49.5%), con edad promedio de 75.2 &plusmn; 6.6 a&ntilde;os. En 125 sujetos hubo alteraci&oacute;n de alguna de las tres pruebas para TC, lo que equivale a 39.4% de la muestra, con asociaciones significativas para mayor edad, bajo nivel educativo, polifarmacia, hipertensi&oacute;n arterial y dislipidemia. Las tres pruebas resultaron alteradas en 6% de los sujetos, cifra similar al 5.6% de los que tuvieron alteradas las 4 AVD instrumentales y que podr&iacute;an corresponder a casos de demencia. </p>      <p><b>Conclusiones. </b>La prevalencia de TC y demencia en esta poblaci&oacute;n est&aacute; dentro de lo informado, en comparaci&oacute;n con estudios internacionales. En ancianos con quejas de memoria, del comportamiento y confusi&oacute;n, se recomienda emplear de manera habitual pruebas de tamizaje para detecci&oacute;n de TC, prestando especial atenci&oacute;n a polifarmacia, medicamentos con efectos anticolin&eacute;rgicos, estado an&iacute;mico y factores de riesgo vascular.</p>      <p><b>PALABRAS CLAVES</b>. Prevalencia, Demencia, Cognitivo, Diagn&oacute;stico, Ancianos (DeCS). </p>  <hr>     <p><b>SUMMARY</b></p>      <p> <b>Introduction.</b> Increased expectiva of life of the population will lead to a rise in chronic diseases, including cognitive impairment (CI) and dementia. </p>      <p><b>Objective. </b>To determine the prevalence and risk factors associated with cognitive impairment in people over 65 years in the city of Manizales. </p>      <p><b>Material and Methods.</b> A descriptive cross-sectional population-based study with home assessment in different socioeconomic levels randomly selected, and by using a data collection instrument administered to the subject or caregiver. Four instrumental ADL assessment and three screening tests for cognitive impairment were applied. It was considered a positive case if it obtains abnormal performance in relation to cutoffs predefined in any of applied tests. Statistical analysis was performed using the Epi-info, with means and standard deviations. A p &lt;0.05 was considered significant. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Results. </b>317 people were surveyed over 65 years with similar percentages of men (50.5%) and women (49.5%), with a mean age of 75.2 &plusmn; 6.6 years. There were cognitive impairment detected in 125 subjects with any of the three tests, which equivalent to 39.4% of the sample, with significant association for older, low educational level, polypharmacy, hypertension and dyslipidemia. The three tests were abnormal in 6% of subjects, similar to the 5.6% of those who had altered the 4 ADL and could correspond to cases of dementia. </p>      <p><b>Conclusions. </b>Compared with international studies, the prevalence of CI and dementia in this population is within the informed range. In elderly patients with memory complaints, confusion or anormal behavior, it's we recommend use routinely screened for CI detection, with special attention to medications used, mood and vascular risk factors.</p>      <p><b>KEY WORDS:</b> Prevalence, Dementia, Cognitive Impairment, Diagnosis, Aged (MeSH).</p> <hr>       <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p> <b></b>Dado el aumento en la expectativa de vida de la poblaci&oacute;n, se hace necesario conocer el comportamiento epidemiol&oacute;gico y el impacto sobre los sistemas de salud de las enfermedades cr&oacute;nicas, dentro de las cuales el trastorno cognitivo (TC) y la demencia ocupan lugares destacados en frecuencia y repercusi&oacute;n cl&iacute;nica y funcional sobre los individuos y la comunidad. El informe mundial sobre demencia tipo Alzheimer (DTA) estipula que para el a&ntilde;o 2010 36.5 millones de personas sufr&iacute;an de esta enfermedad, previendo un aumento progresivo del doble de personas cada 20 a&ntilde;os, de tal manera que para el a&ntilde;o 2040 se esperan 81.1 millones de afectados. M&aacute;s importante a&uacute;n, la mayor&iacute;a de estos individuos estar&aacute; en pa&iacute;ses en v&iacute;a de desarrollo, cerca de 60% en el a&ntilde;o 2001 y de 71% para el a&ntilde;o 2040 (1). </p>      <p>El TC que aparece con la edad puede deberse a: disminuci&oacute;n de habilidades mentales asociadas al envejecimiento, estados depresivos, deterioro cognitivo leve (DCL) y demencia.</p>     <p>El deterioro cognitivo leve (DCL) es un t&eacute;rmino utilizado para describir un estadio intermedio entre el envejecimiento normal y la demencia, caracterizado por alteraci&oacute;n en una o m&aacute;s funciones cognitivas superiores, sin interferencia  importante en las actividades de la vida diaria (AVD), reportadas por el propio paciente o un familiar (2,3). Un individuo con DCL tiene 10 a 15% de probabilidad de desarrollar demencia en comparaci&oacute;n con sujetos sanos en quienes la probabilidad es 1-2% anual (4).</p>     <p>La demencia es un s&iacute;ndrome cl&iacute;nico con m&uacute;ltiples etiolog&iacute;as, que provoca un deterioro persistente de las funciones mentales superiores, con relaci&oacute;n a un nivel previo, que lleva a una alteraci&oacute;n en las actividades sociales y laborales, en personas sin alteraci&oacute;n del nivel de conciencia (5). Se consideran factores de riesgo una historia familiar de demencia, el genotipo de la apolipoproteina E4, el trauma craneoencef&aacute;lico severo, el bajo nivel educativo y los factores cardiovasculares de riesgo, entre otros. La prevalencia de demencia aumenta con la edad y al ser generadora de morbilidad, discapacidad y mortalidad, se convierte en un problema de salud p&uacute;blica con repercusiones importantes en distintos niveles (6,7). Se calcula que actualmente en el mundo existen m&aacute;s de 35 millones de personas con demencia y que esta cifra se duplicar&aacute; cada 20 a&ntilde;os, con mayor impacto en los pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo (8).</p>     <p>En pa&iacute;ses desarrollados la prevalencia de demencia en personas mayores de 65 a&ntilde;os de edad se halla entre 6-9% (9,10). En Latinoam&eacute;rica se cuenta con algunos estudios poblacionales que se&ntilde;alan prevalencia entre 4 y 8,2%, as&iacute;: en Montevideo (Uruguay/1997) 4,0% (11); en Lima (Per&uacute;/2008) 6,8% (12); Sao Paulo (Brasil/2002) 7,1% (13); en Maracaibo (Venezuela/2007) 8,0% (14) y en La Habana (Cuba/1999) 8,2% (15).</p>     <p>En Colombia se han publicado unos pocos estudios sobre prevalencia de enfermedades neurol&oacute;gicas, incluyendo demencia en personas mayores de 50 a&ntilde;os, con cifras entre 1,3 y 5,4% (16-19), mientras que un estudio en mayores de 65 a&ntilde;os en la ciudad de Neiva (Huila), report&oacute; una prevalencia de 23% (20).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los objetivos de la presente investigaci&oacute;n son estimar la prevalencia del trastorno cognitivo, sus caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas y factores de riesgo asociados, en personas mayores de 65 a&ntilde;os en poblaci&oacute;n urbana de la ciudad de Manizales.</p>     <p><font size="3"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p> <b></b>Estudio poblacional, descriptivo y transversal. Poblaci&oacute;n y muestra: se realiz&oacute; en la poblaci&oacute;n urbana de la ciudad de Manizales mediante entrevista domiciliaria a personas mayores de 65 a&ntilde;os que se encontraran en la vivienda al momento de la visita. Se calcul&oacute; el tama&ntilde;o de la muestra en 332 sujetos, para una poblaci&oacute;n estimada en la ciudad de 30.000 personas mayores de 65 a&ntilde;os, una prevalencia esperada de trastorno cognitivo del 20%, un intervalo de confianza del 95% y un margen de error del 4%. La selecci&oacute;n de los barrios se hizo de manera aleatoria, proporcional al n&uacute;mero de habitantes de los diferentes estratos socioecon&oacute;micos del 1 al 6, divididos en tres niveles (1 y 2: bajo, 3 y 4: medio y 5 y 6: alto) y posteriormente de los barrios escogidos se realiz&oacute; sorteo aleatorio de viviendas para realizar las visitas hasta completar el n&uacute;mero contemplado para cada estrato. De esta manera, se encuestaron en estrato bajo y alto 30% (15% de cada uno) y estrato medio 70%, lo que corresponde al porcentaje de la poblaci&oacute;n urbana por estratos seg&uacute;n datos aportados por la secretar&iacute;a de gobierno del municipio. Los sujetos entrevistados fueron personas mayores de 65 a&ntilde;os, con acompa&ntilde;ante o cuidador, dispuestos a colaborar y que aceptar&aacute;n firmar el consentimiento informado. Se excluyeron aquellos con limitaciones severas de tipo sensorial (visual o auditiva), de la comunicaci&oacute;n (afasias), discapacidad cognitiva primaria (retardo mental) o limitaciones f&iacute;sicas que les impidieran la ejecuci&oacute;n de las pruebas de tamizaje.</p>      <p><b>Metodolog&iacute;a:</b> la entrevista se practic&oacute; los d&iacute;as viernes en la tarde y s&aacute;bados durante el d&iacute;a para contactar aquellos que no se encontraban el d&iacute;a anterior, con el diligenciamiento de un cuestionario previamente confeccionado por los autores del estudio, el cual fue evaluado con anterioridad como prueba piloto en ancianos pacientes y familiares que acud&iacute;an a consulta externa de geriatr&iacute;a. Los encuestadores fueron estudiantes de &uacute;ltimos semestres de la Facultad de Ciencias de la Salud, entrenados por parte del grupo de especialistas de la cl&iacute;nica de memoria de la Universidad de Caldas en forma personalizada hasta la realizaci&oacute;n de la prueba piloto. Se consignaron datos sociodemogr&aacute;ficos, antecedentes m&eacute;dicos y traum&aacute;ticos, los diferentes medicamentos en uso (fueran o no formulados por profesionales de la salud), y su tiempo de administraci&oacute;n. Se indag&oacute; la presencia de deterioro cognitivo identificado por familiares o acompa&ntilde;antes que vivieran con la persona entrevistada o con diagn&oacute;stico previo de demencia realizado por un m&eacute;dico y el tiempo estimado de evoluci&oacute;n del mismo. Se evalu&oacute; la funcionalidad en actividades instrumentales de la vida diaria (AVD) 4 de ellas validadas en estudios previos como manejo de dinero, medicamentos, uso de tel&eacute;fono y transporte. Tanto el instrumento de recolecci&oacute;n de informaci&oacute;n como las pruebas de tamizaje, fueron diligenciadas y analizadas por los investigadores responsables.</p>      <p>A cada sujeto encuestado o persona responsable (cuando la persona encuestada no era aut&oacute;noma) se le tom&oacute; consentimiento informado, estipulando que los datos obtenidos se manejar&iacute;an de manera confidencial.</p>     <p><b>Instrumentos:</b> los instrumentos empleados como cribado de trastorno cognitivo, dirigidos a determinar alteraciones en memoria, atenci&oacute;n, orientaci&oacute;n y funciones ejecutivas, fueron: </p>      <p><b><i>Test del reloj:</i></b> prueba sencilla, r&aacute;pida y de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n que permite evaluar funciones visoperceptivas, visoconstructivas, planeaci&oacute;n, ejecuci&oacute;n motora y memoria. Cacho J y cols. propusieron unos criterios de calificaci&oacute;n de la prueba para la versi&oacute;n en espa&ntilde;ol, que establecen una puntuaci&oacute;n m&aacute;xima de 2 puntos por el dibujo de la esfera, 4 puntos por los n&uacute;meros y 4 puntos por las manecillas y colocaci&oacute;n correcta de la hora solicitada. Esta prueba es capaz de discriminar entre sujetos sanos y con demencia, y el punto de corte que muestra mayor eficacia es 6 con una sensibilidad del 92.8% y una especificidad del 93.4% para deterioro cognitivo asociado a DTA en fase temprana (21). Aunque algunos trabajos han utilizado un punto de corte de 7, para el presente estudio se determin&oacute; usar un punto de corte de 6 o menos para privilegiar una mayor especificidad de la prueba.</p>      <p><b><i>Cuestionario del Estado Mental Breve de Pfeiffer (SPMSQ):</i> </b>instrumento de aplicaci&oacute;n r&aacute;pida que no requiere preparaci&oacute;n especial, aport&oacute; informaci&oacute;n sobre diferentes &aacute;reas cognitivas, especialmente memoria y orientaci&oacute;n. Consta de 10 preguntas y es &uacute;til en personas de edad avanzada y analfabetas. Se contabilizan los errores en los 10 &iacute;tems del test y se seleccion&oacute; como punto de corte para deterioro cognitivo 3 o m&aacute;s en personas escolarizadas y 4 o m&aacute;s para analfabetas. La puntuaci&oacute;n total se ha discriminado as&iacute;: 0 a 2 normal, 3 a 4 deterioro leve, 5 a 7 deterioro moderado y 8 a 10 deterioro severo (22). Esta prueba mostr&oacute; en otro estudio (23) sensibilidad de 85.7% y especificidad de 78.9% para diagn&oacute;stico de demencia y en uno m&aacute;s (24) una sensibilidad de 83% y especificidad de 90% para demencia leve. Como la educaci&oacute;n puede influir en sus resultados,  para sujetos analfabetas se ha validado un punto de corte de 4 que da una sensibilidad de 92% y una especificidad de 84%.</p>      <p><b><i>Test de las fotos:</i> </b>nueva breve prueba cognitiva que eval&uacute;a la capacidad de recordar seis elementos que previamente se le han mostrado al sujeto y se le ha pedido que nomine. Entre la denominaci&oacute;n y el recuerdo se solicita al sujeto una tarea de fluidez verbal en la que se deben decir nombres de personas agrupadas por sexo, lo cual tambi&eacute;n se suma. No tiene por tanto una puntuaci&oacute;n m&aacute;xima, aunque s&iacute; cuenta con baremos de acuerdo a grupos de edad. Al igual que otros test cognitivos breves, est&aacute; indicado en la atenci&oacute;n primaria para identificar sujetos con deterioro cognitivo y demencia, con la ventaja de que es utilizable en personas analfabetas o con bajo nivel educativo y adem&aacute;s no requiere escribir o dibujar. Eval&uacute;a memoria (recuerdo libre y recuerdo facilitado), funciones ejecutivas (fluidez verbal) y lenguaje (denominaci&oacute;n). De acuerdo con la recomendaci&oacute;n de Carnero y cols, se determin&oacute; como punto de corte para deterioro cognitivo 28 o menos con una sensibilidad de 93% y especificidad de 80% en estadios leves de demencia (24,25).</p>      <p>Se consider&oacute; caso positivo para TC aquel que obtuviera un desempe&ntilde;o anormal con relaci&oacute;n a los puntos de corte antes anotados, en cualquiera de las tres pruebas de tamizaje. Adicionalmente, para calificar severidad del trastorno  cognitivo y funcional se tuvo en cuenta el puntaje de la prueba de Pfeiffer y el desempe&ntilde;o en las 4 AVD.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>An&aacute;lisis de datos:</i></b> las variables cualitativas se analizaron por medio de proporciones y las cuantitativas por medio de medias y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar. Las frecuencias absolutas  de enfermedad se expresaron en porcentajes. Para el an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n se emple&oacute; el paquete estad&iacute;stico Epi-info 6.04d. Se consider&oacute; estad&iacute;sticamente significativa Una p &lt;0.05. </p>      <p><b><i>Aspectos &eacute;ticos:</i> </b>por las caracter&iacute;sticas de la recolecci&oacute;n de informaci&oacute;n por encuestas, evaluaci&oacute;n m&eacute;dica y ausencia de toma de muestras biol&oacute;gicas, este tipo de investigaci&oacute;n se cataloga por el Ministerio de Protecci&oacute;n Social de Colombia como de riesgo m&iacute;nimo. Se obtuvo el aval respectivo para la realizaci&oacute;n de la investigaci&oacute;n por parte del Comit&eacute; de &Eacute;tica de la Facultad de Ciencias para la Salud de la Universidad de Caldas.</p>      <p><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p> <b></b>Se encuestaron 317 personas mayores de 65 a&ntilde;os residentes en la zona urbana del municipio de Manizales, con un porcentaje similar de hombres y mujeres, 160 (50.5%) y 157 (49.5%), respectivamente. Se excluyeron del estudio 13 personas por distintos motivos, entre ellos, sin disposici&oacute;n a colaborar, limitaciones sensoriales y falta de informante. </p>      <p>La edad promedio fue de 75.2 &plusmn; 6.6 a&ntilde;os, el grupo et&aacute;reo mayoritario fue el de 65-75 a&ntilde;os con 54.9% (n= 174) Un 64.7% (n= 205) de la muestra ten&iacute;a nivel educativo de primaria y el nivel socioecon&oacute;mico medio (estratos 3 y 4) fue el m&aacute;s representado con 72.2% (n: 229), como corresponde al porcentaje predominante de la poblaci&oacute;n encuestada. Los datos de las variables sociodemogr&aacute;ficas se aprecian en la <a href="#tab1">tabla 1</a>.</p>     <p>    <center><a name="tab1"><img src="img/revistas/anco/v29n3/v29n3a03t1.jpg"></a></center></p>     <p>De acuerdo con lo definido en la metodolog&iacute;a empleada, se detectaron 125 personas con alteraci&oacute;n en alguna de las tres pruebas de tamizaje para TC, lo que equivale al 39.4% de la muestra, con una distribuci&oacute;n por g&eacute;nero similar con 50.4% hombres y 49.6%  mujeres. </p>     <p>Con relaci&oacute;n a la edad se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa (p &lt; 0.005, chi cuadrado), en la cual a mayor edad, mayor presencia de TC en todos los grupos. Al tener en cuenta el nivel educativo y la presencia de TC, se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas (p &lt; 0.005, chi cuadrado) lo que refleja la correlaci&oacute;n inversa que hay entre el nivel escolar alcanzado y la presencia de TC. Con relaci&oacute;n al estrato socioecon&oacute;mico y la presencia de TC, se encontr&oacute; diferencia significativa (p= 0.024, chi cuadrado) con una correlaci&oacute;n inversa solo para el estrato alto (deterioro cognitivo en 22.3% contra 77.7% de sanos), mientras que en los dem&aacute;s estratos las diferencias no fueron significativas. </p>     <p>La asociaci&oacute;n de TC con enfermedades reconocidas como factores de riesgo para &eacute;l, como HTA, dislipidemia, diabetes, cardiopat&iacute;as, ECV previa, TCE, hipotiroidismo, epilepsia, parkinsonismo, depresi&oacute;n y ansiedad, solo encontr&oacute; una asociaci&oacute;n significativa para HTA (p= 0.04) y dislipidemia (p= 0.01, chi cuadrado).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al revisar el antecedente de hospitalizaci&oacute;n de cualquier causa en los &uacute;ltimos 3 meses para los dos grupos, se pudo establecer que para el grupo de TC este porcentaje fue mayor (13.6% vs 7.3%) aunque no alcanz&oacute; diferencia estad&iacute;stica significativa (p= 0.06, chi cuadrado).</p>     <p>Se tuvo en cuenta la polifarmacia y su relaci&oacute;n con la presencia de TC, encontrando una asociaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa a partir del uso de 5 medicamentos: 31.7% sin TC y 47.2% con TC (p= 0.005, chi cuadrado), siendo a&uacute;n m&aacute;s elevada con el uso de 7 medicamentos: 10.2% sin TC y 25.6%  con TC (p= 0.003, chi cuadrado). Se evalu&oacute; la asociaci&oacute;n de TC con el antecedente de consumo habitual de alcohol, cigarrillo y otras sustancias adictivas, sin evidenciar hallazgos significativos para ninguna de ellas.</p>     <p>Al indagar la queja subjetiva de trastorno en el estado de &aacute;nimo se apreciaron diferencias porcentuales a favor de TC (12.8% vs 6.2%) con significancia estad&iacute;stica (p= 0.045, chi cuadrado). Cuando se interrog&oacute; al conviviente o cuidador acerca de su apreciaci&oacute;n sobre problemas de memoria relevantes en el sujeto encuestado, se encontr&oacute; una respuesta afirmativa en 17.7% del grupo sin TC y 33.6% en el grupo con TC (p= 0.001, chi cuadrado) problemas de comportamiento en 3.6% en el grupo sin TC y 12.8% en el grupo con TC (p= 0.002, chi cuadrado) y confusi&oacute;n mental en 1.5% en el grupo sin TC y 8% en el grupo con TC (p= 0.001, chi cuadrado), todas con diferencia estad&iacute;sticamente significativa. Al conviviente o cuidador tambi&eacute;n se le pregunt&oacute; sobre la dependencia de la persona en actividades instrumentales de la vida diaria (AVD) y sus resultados se midieron en funci&oacute;n de las cuatro analizadas. Se discrimin&oacute; de acuerdo al compromiso de dos AVD, tres, cuatro, y de dos o m&aacute;s exceptuando transporte, todas alcanzaron significancia estad&iacute;stica (p &lt;  0.05, chi cuadrado) (<a href="#tab2">Tabla 2</a>).</p>     <p>    <center><a name="tab2"><img src="img/revistas/anco/v29n3/v29n3a03t2.jpg"></a></center></p>      <p>Con respecto a las pruebas de tamizaje utilizadas, se encontr&oacute; que la prueba del reloj permiti&oacute; identificar el mayor n&uacute;mero de sujetos con TC de acuerdo con el punto de corte seleccionado, seguido de la prueba de Pfeiffer (Short Portable) y de la prueba de fotos. Cuando se emple&oacute; la prueba del reloj con punto de corte de 6 o menos hubo 84 casos, lo que equivale a 26.4% de todos los sujetos encuestados.  Para la prueba de Pfeiffer con punto de corte de 3 o m&aacute;s para TC, se identificaron 51 sujetos en toda la muestra, lo que equivale  a 16% y, para la prueba de fotos, con punto de corte de 28 o menos, se encontraron 44 sujetos con la prueba alterada, que corresponde al 13.8% de la muestra.</p>     <p>Dado que la prueba de Pfeiffer cuenta con una escala de valoraci&oacute;n de acuerdo al puntaje obtenido, se hallaron los siguientes resultados: de 3 a 4 puntos: 10.1% (32/317), interpretado como deterioro leve; de 5 a 7 puntos: 5.3% (17/317)  deterioro moderado y de 8 a 10 puntos: 0.6% (2/317) calificado como deterioro severo.</p>     <p>19 sujetos con TC tuvieron alteradas las tres pruebas y corresponde al 6% de la muestra.  Esta cifra es cercana al 5.3% encontrado en la prueba de Pfeiffer (con puntaje de 5 a 7 para deterioro moderado) y al 5.6% de sujetos con alteraci&oacute;n de las cuatro  AVD, cifras que sugieren la probabilidad de un estado demencial. </p>     <p><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p> <b></b>Este estudio permiti&oacute; establecer la prevalencia, las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas, y la asociaci&oacute;n con factores de riesgo del TC en una muestra representativa de ancianos en el &aacute;rea urbana de la ciudad de Manizales. Aproximadamente un tercio de los encuestados (39.4%)  obtuvo un desempe&ntilde;o inferior al punto de corte en alguna de las pruebas de tamizaje empleadas, mientras que las tres pruebas fueron positivas en 6% de los sujetos, cifra similar a la obtenida en la prueba de Pfeiffer para rango de demencia de 5.3% y al 5.6% de sujetos con alteraci&oacute;n en el desempe&ntilde;o de las cuatro AVD instrumentales. Estos porcentajes cercanos al 6% podr&iacute;an revelar la prevalencia de demencia en mayores de 65 a&ntilde;os en nuestra poblaci&oacute;n. No obstante, esta cifra es solo aproximada pues no se realizaron evaluaciones neuropsicol&oacute;gicas, radiol&oacute;gicas ni de laboratorio adicionales en una segunda fase confirmatoria. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A pesar de esta salvedad, diversos estudios poblacionales en Latinoam&eacute;rica, EEUU y Europa, han encontrado prevalencias similares. En Lima (Per&uacute;), un estudio puerta-puerta de 1.532 individuos mayores de 65 a&ntilde;os encontr&oacute; una prevalencia de 6.8% (12), en Montevideo (Uruguay) en 2.731 individuos mayores de 65 a&ntilde;os una prevalencia de 4.0%  (11), en Sao Paulo (Brasil) en 656 individuos de la misma edad, 7.1% (13), en La Habana (Cuba) en 1.139 individuos de la misma edad, 8.2% (15) y en Maracaibo (Venezuela) en 2.438 individuos de 55 y m&aacute;s a&ntilde;os, 8,0% (14). De manera similar, estudios europeos comunican prevalencias del mismo orden, Espa&ntilde;a 5.5% (26) Holanda 6.5% (27), Dinamarca 7.1% (28), y B&eacute;lgica 9% (29).</p>     <p>En Colombia, se han publicado algunos estudios epidemiol&oacute;gicos empleando metodolog&iacute;a de la OMS estimando la prevalencia de demencia en personas mayores de 50 a&ntilde;os. En Piedecuesta (Santander) se hicieron 2 estudios, uno en el a&ntilde;o 1995 y otro en el 2002, con cifras de 5.4% y 4.2%, respectivamente (17,18), el estudio nacional denominado Epineuro, con igual metodolog&iacute;a y l&iacute;mite de edad, report&oacute; 1.3%  (16) y en la regi&oacute;n central de Caldas en el a&ntilde;o 2005, tambi&eacute;n en mayores de 50 a&ntilde;os, se report&oacute; una prevalencia de 4.2% (19). Como se aprecia en las anteriores cifras, y como era de esperar, los estudios de prevalencia de demencia en mayores de 50 a&ntilde;os muestran porcentajes menores a los encontrados en mayores de 65 a&ntilde;os. El estudio colombiano sobre prevalencia de demencia realizado en Neiva (Huila) (20) en los a&ntilde;os 2003-2005, en 643 sujetos mayores de 60 a&ntilde;os, se llev&oacute; a cabo en dos fases, una de tamizaje y otra de confirmaci&oacute;n, encontrando una prevalencia de deterioro cognitivo en la fase de tamizaje de 34%, similar a la nuestra de 39.4%, sin embargo, para la fase de confirmaci&oacute;n de probable demencia se report&oacute; una prevalencia de 23,6%, la cual parece alta si se tiene en cuenta lo antes mencionado en la literatura m&eacute;dica. Como se aduce por los autores, una de las razones que hubiese podido influir en &eacute;ste resultado fue el elevado n&uacute;mero de analfabetas (44%) y, en general, el bajo nivel de escolaridad de los sujetos encuestados (81% de la muestra ten&iacute;a menos de 3 a&ntilde;os de estudio). Como ha sido habitualmente reportado, en el presente trabajo  la edad y el bajo nivel educativo fueron factores relacionados con un peor desempe&ntilde;o cognitivo, aunque no se encontraron diferencias por sexo, como se ha informado en algunos estudios donde se  ha reportado predominio de mujeres. </p>     <p>De una serie de factores de riesgo para TC, solo se encontr&oacute; asociaci&oacute;n con significancia estad&iacute;stica para hipertensi&oacute;n arterial y dislipidemia. Es posible que el tama&ntilde;o de la muestra no permitiera encontrar otras asociaciones reportadas, como diabetes, TCE o depresi&oacute;n, por mencionar algunas. Hay evidencia de que los factores de riesgo vascular (FR) tipo HTA, diabetes e hipercolesterolemia contribuyen al deterioro cognitivo. Un estudio reciente de sujetos con DCL seguidos anualmente por 5 a&ntilde;os, encontr&oacute; que aquellos con presencia de factores de riesgo vascular tuvieron un aumento en la conversi&oacute;n a demencia de tipo Alzheimer. Confirmando esta asociaci&oacute;n, quienes fueron tratados para todos los FR tuvieron menor evoluci&oacute;n a demencia que aquellos intervenidos solo para algunos (30).</p>     <p> Un aspecto que ha llamado la atenci&oacute;n en los &uacute;ltimos a&ntilde;os es la asociaci&oacute;n de polifarmacia y deterioro cognitivo. Dada la mayor expectativa de vida y por ende la aparici&oacute;n de diversas enfermedades y condiciones tratadas con f&aacute;rmacos, es relativamente f&aacute;cil que una persona resulte polimedicada, con el riesgo de efectos secundarios e interacciones farmacol&oacute;gicas. Se ha estipulado que las personas mayores de 75 a&ntilde;os tienen polifarmacia si consumen m&aacute;s de cinco medicamentos simult&aacute;neamente. En el presente estudio se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n de polifarmacia y TC a partir de 5 f&aacute;rmacos, siendo esta asociaci&oacute;n a&uacute;n m&aacute;s fuerte a partir del uso de 7 medicamentos. Un estudio epidemiol&oacute;gico en Girona (Espa&ntilde;a) (31) indag&oacute; sobre el perfil de consumo farmacol&oacute;gico y la funci&oacute;n cognitiva en personas mayores de 75 a&ntilde;os, encontrando que los pacientes con deterioro cognitivo moderado presentaron un consumo promedio de 5,2 &plusmn; 3,2 f&aacute;rmacos.</p>     <p>Varios de estos medicamentos pueden tener actividad anticolin&eacute;rgica la cual se ha vinculado con alteraci&oacute;n cognitiva. Con el fin de establecer su influencia en este aspecto, los medicamentos se han dividido en sustancias con efecto anticolin&eacute;rgico ausente, posible o definitivo (con puntajes de 0, 1 y 2, respectivamente). De esta manera, en un determinado paciente puede hacerse la sumatoria de todos sus f&aacute;rmacos estableciendo la denominada carga anticolin&eacute;rgica (en ingl&eacute;s: ACB- Anticholinergic Cognitive Burden Scale). En un estudio de veteranos mayores de 65 a&ntilde;os seguidos durante un a&ntilde;o, la exposici&oacute;n a medicamentos con propiedades anticolin&eacute;rgicas gener&oacute; mal desempe&ntilde;o en pruebas de memoria y funciones ejecutivas, hallazgo independiente de las otras variables como edad, educaci&oacute;n y comorbilidades (32). </p>     <p>Un estudio longitudinal a 2 a&ntilde;os en 13.004 sujetos mayores de 65 a&ntilde;os demostr&oacute; que el uso de medicamentos con actividad anticolin&eacute;rgica increment&oacute; el riesgo acumulado de compromiso cognitivo y mortalidad (33). Otro estudio  con 6.912 personas mayores de 65 a&ntilde;os, hall&oacute; mayor riesgo de compromiso cognitivo y demencia cuando se hizo seguimiento durante 2 y 4 a&ntilde;os, con disminuci&oacute;n del riesgo si se descontinuaban los anticolin&eacute;rgicos (34).</p>     <p>Como vemos, el uso de medicamentos anticolin&eacute;rgicos no solo se ha asociado con compromiso cognitivo agudo, sino que los estudios se&ntilde;alan que la exposici&oacute;n a largo plazo a estos medicamentos puede ser un factor de riesgo para TC. Como lo menciona Carriere I (34), es factible que otras variables intervengan para que se de esta repercusi&oacute;n negativa de los f&aacute;rmacos anticolin&eacute;rgicos sobre la esfera mental, como ser&iacute;an el genotipo (principalmente la presencia de apolipoproteina E4) y el estado hormonal (principalmente el nivel estrog&eacute;nico). De todas maneras, la prescripci&oacute;n de drogas con efecto anticolin&eacute;rgico a personas ancianas deber&iacute;a evitarse en lo posible para evitar deterioro cognitivo a corto y largo plazos.</p>     <p>En este estudio se ratifica la importancia de contar con informaci&oacute;n proveniente de una persona que conviva con el sujeto sospechoso de TC, pues la identificaci&oacute;n de problemas de memoria, confusi&oacute;n mental o comportamiento suministrados por aquel, tuvieron una significancia estad&iacute;stica notable para diferenciar personas con y sin deterioro cognitivo. As&iacute; mismo, la declaraci&oacute;n por parte del cuidador de alteraci&oacute;n en AVD instrumentales, tuvo marcada relevancia para identificar sujetos con deterioro cognitivo. Para el estudio se eligieron 4 AVD instrumentales (tel&eacute;fono, transporte, medicamentos y manejo de dinero) probadas como sensibles para establecer deterioro funcional en personas con TC (35). Dentro de &eacute;stas, la capacidad de tomar transporte de manera independiente podr&iacute;a verse comprometida por otras razones diferentes al compromiso cognitivo, como causas osteomusculares, reumatol&oacute;gicas o visuales. Sin embargo, la asociaci&oacute;n entre TC y AVD instrumentales se mantuvo cuando se excluyeron los sujetos con alteraci&oacute;n mec&aacute;nica para usar el transporte. </p>     <p>Como parte de los criterios para demencia se requiere que est&eacute;n comprometidas de manera significativa las actividades de la vida diaria, las cuales pueden dividirse en b&aacute;sicas e instrumentales, requiriendo estas &uacute;ltimas mayor complejidad de desempe&ntilde;o cognitivo y que por tanto son m&aacute;s vulnerables al deterioro temprano. Es por esto que el grupo internacional de trabajo en DCL propuso incluir entre los criterios diagn&oacute;sticos de DCL "la preservaci&oacute;n de AVD b&aacute;sicas pero aceptando que las AVD instrumentales pueden estar intactas o tener un m&iacute;nimo compromiso" (36). El estudio de Peres K et al (37) en una cohorte prospectiva a 2 a&ntilde;os compar&oacute; el compromiso de estas mismas 4 AVD instrumentales en tres grupos: personas con DCL, con demencia y sanos, estipulando que estaban alteradas si al menos 2 de ellas no se realizaban adecuadamente. Estuvieron alteradas en 5.4% de los sujetos sanos, en 34.3% de los DCL y en 91.1% de los que ten&iacute;an demencia. Al cabo de 2 a&ntilde;os, un 30.7% de los que ten&iacute;an DCL y alteraci&oacute;n de las AVD instrumentales progresaron a demencia mientras que esta progresi&oacute;n solo se dio en 7.8% de los que no las ten&iacute;an alteradas. Por lo anterior, estos autores recomiendan incluir la alteraci&oacute;n en las AVD instrumentales en los criterios de DCL para mejorar la predicci&oacute;n de evoluci&oacute;n a demencia. En el presente estudio al no contar con un mayor refinamiento diagn&oacute;stico posterior, se opt&oacute; por considerar como de mayor posibilidad de demencia a los sujetos con alteraci&oacute;n de las 4 AVD instrumentales (5.6%). Sin embargo, si se escoge el criterio de considerarlas alteradas para 3 o para 2 o m&aacute;s sin transporte, los porcentajes de TC aumentan a 12 y 18.4%, respectivamente, pudiendo incluir estos porcentajes algunos sujetos con DCL o demencia leve, lo que no fue posible definir sin haber realizado una segunda fase de refinamiento diagn&oacute;stico.</p>     <p>Como anota Peres K. (37), las alteraciones en AVD instrumentales en ellas mismas tienen valor pron&oacute;stico para el desarrollo de demencia, posiblemente al identificar d&eacute;ficit tempranos en la vida real, particularmente en funciones ejecutivas, m&aacute;s all&aacute; de lo que puede detectarse por las pruebas neuropsicol&oacute;gicas usuales. Incluso propone evaluar en los sujetos con DCL las funciones de mayor nivel de complejidad como el desempe&ntilde;o en actividades profesionales, recreativas o domiciliarias, que puedan comenzar a mostrar mayores tiempos de reacci&oacute;n, dificultades en la planeaci&oacute;n o en la toma de decisiones.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Esta identificaci&oacute;n cada vez m&aacute;s temprana del deterioro cognitivo se hace adem&aacute;s necesaria dados los nuevos criterios para demencia tipo Alzheimer propuestos por Dubois et al en el a&ntilde;o 2010, en los cuales se consideran los estadios precl&iacute;nicos de la enfermedad. De esta manera, aparecen categor&iacute;as como "Estado asintom&aacute;tico en riesgo de enfermedad de Alzheimer" y "Enfermedad de Alzheimer presintom&aacute;tica", as&iacute; como la denominaci&oacute;n "Enfermedad de Alzheimer prodr&oacute;mica", esta &uacute;ltima corresponde a un paciente con DCL y evidencia por marcadores biol&oacute;gicos (de LCR o neuroim&aacute;gen) de la presencia de enfermedad de Alzheimer (38); estas  propuestas han sido objeto de cr&iacute;ticas por otros investigadores (39), de todas maneras se est&aacute; de acuerdo con la necesidad de contar con nuevas definiciones y cambios conceptuales, a la luz de los  nuevos conocimientos sobre la demencia tipo Alzheimer y otros tipos de demencia.</p>     <p>De las tres pruebas empleadas como cribado de TC en la poblaci&oacute;n encuestada, se encontr&oacute; que la prueba del reloj identific&oacute; el mayor n&uacute;mero de casos, seguida de la prueba de Pfeiffer y por &uacute;ltimo el test de las fotos. El test del reloj es una prueba sencilla, r&aacute;pida y de f&aacute;cil ejecuci&oacute;n, propuesta como una herramienta eficaz en la detecci&oacute;n del deterioro cognitivo para Demencia tipo Alzheimer (DTA). Sin embargo, algunos estudios sugieren que dicha prueba no es sensible ni espec&iacute;fica para DTA, sino para detectar alteraci&oacute;n de funciones cognitivas, justamente el objetivo primario de este estudio. La prueba de Pfeiffer (SPMSQ) es un test breve que tiene escasa influencia de variables socioculturales, lo cual lo hace &uacute;til para aplicar en atenci&oacute;n primaria y en estudios poblacionales. El test de las fotos se incluy&oacute; por su sencillez y utilidad diagn&oacute;stica en personas analfabetas y de bajo nivel educativo, dada la poblaci&oacute;n de estratos bajos que se pretend&iacute;a cubrir en el estudio.</p>     <p>A pesar de que el Examen Mental Abreviado (MMSE) es la prueba de tamizaje m&aacute;s empleada en diferentes investigaciones, no se aplic&oacute; en este estudio, debido a que se le se&ntilde;ala una baja sensibilidad tanto para la detecci&oacute;n de deterioro cognitivo leve como para la detecci&oacute;n de  demencia en personas con alta escolaridad, adem&aacute;s es influido significativamente por variables sociodemogr&aacute;ficas (40-42). As&iacute; mismo, la prueba de Montreal Cognitive Assesment (MoCA) que en los &uacute;ltimos a&ntilde;os ha despertado gran inter&eacute;s y ha mostrado buena capacidad diagn&oacute;stica para deterioro cognitivo leve y demencia temprana, tampoco se implement&oacute; debido a que es m&aacute;s compleja para su ejecuci&oacute;n en estudios poblacionales puerta-puerta, requiere mayor entrenamiento para su aplicaci&oacute;n, tiene algunos &iacute;tem que podr&iacute;an ser confusos para personas de bajo nivel educativo y no permite su uso en analfabetas. A nuestro conocimiento, esta prueba no tiene validaci&oacute;n en Colombia y, como es m&aacute;s compleja que las aplicadas en este estudio, resultar&iacute;a m&aacute;s necesaria su validaci&oacute;n. Por el contrario las pruebas elegidas para este estudio tienen validaciones en espa&ntilde;ol y manejan conceptos universales y sencillos.</p>     <p>De acuerdo con las proyecciones del DANE (Departamento Administrativo Nacional de Estad&iacute;stica) (43), para el a&ntilde;o 2020 la poblaci&oacute;n de Colombia ser&aacute; de 51 millones de personas, de las cuales 4 millones y medio ser&aacute;n mayores de 65 a&ntilde;os; con una prevalencia de demencia de 6% se podr&iacute;an esperar unas 260.000 personas afectadas. Ahora bien, si se considera la poblaci&oacute;n en riesgo con trastorno cognitivo, y se mantiene la cifra hallada de 39%, se podr&iacute;an esperar cerca de  1.700.000 sujetos, lo que sin duda puede representar un n&uacute;mero importante y todo un reto para su adecuado manejo.</p>     <p>En la atenci&oacute;n primaria se necesitan pruebas cognitivas sencillas y sensibles, que permitan detectar de manera temprana el deterioro cognitivo antes que la demencia. Idealmente un test cognitivo de tamizaje deber&iacute;a evaluar diferentes dominios cognitivos sin la influencia de variables socioculturales, como se ha citado en diferentes estudios (44). Con base en ello, se hace necesario capacitar y motivar al personal de salud en el tema del deterioro cognitivo y contar con pruebas de tamizaje de f&aacute;cil aplicaci&oacute;n.</p>     <p> En conclusi&oacute;n, este estudio mostr&oacute; una prevalencia de TC de 39.4% en personas mayores de 65 a&ntilde;os, con una asociaci&oacute;n caracterizada por aumento de la edad, bajo nivel educativo, polifarmacia, hipertensi&oacute;n arterial y dislipidemia. Con base en las pruebas y la valoraci&oacute;n funcional realizadas, podr&iacute;a estimarse una prevalencia de demencia de 6% para este grupo poblacional. Estos resultados ponen de presente la necesidad de realizar estudios m&aacute;s amplios sobre TC y demencia, que involucren diferentes grupos &eacute;tnicos y poblaciones que permitan adicionalmente, la validaci&oacute;n de pruebas de tamizaje sensibles y espec&iacute;ficas. </p>     <p><b><i>Financiaci&oacute;n.</i> </b>Vicerrector&iacute;a de Investigaciones y Postgrados de la Universidad de Caldas.</p>      <p><b><i>Conflictos de inter&eacute;s.</i> </b>Ninguno para declarar</p>      <p><b><i>Agradecimientos.</i> </b>A las directivas de la Universidad de Caldas por su apoyo. A la profesora Consuelo V&eacute;lez, por su valioso aporte en el an&aacute;lisis estad&iacute;stico. A los estudiantes encuestadores de la Facultad de Ciencias para la Salud.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. FERRI CP, PRINCE M, BRAYNE C, BRODATY H, FRATIGLIONI L, GANGULI M, HALL K, ET AL. Global prevalence of dementia: a Delphi consensus study.<i> Lancet.</i> 2005; 366: 2112-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-8748201300030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>2. POSE M, MANES F. Deterioro cognitivo leve.<i> Acta </i><i>Neurol Colomb.</i> 2010; 26: Sup (3:1): 7-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-8748201300030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. MORA-SIM&Oacute;N S, GARC&Iacute;A-GARC&Iacute;A R, PEREA-BARTOLOM&Eacute; MV, LADERA-FERN&Aacute;NDEZ V, UNZUETA-ARCE J, PATINO-ALONSO M C, RODR&Iacute;GUEZ-S&Aacute;NCHEZ E. Deterioro cognitivo leve: detecci&oacute;n temprana y nuevas perspectivas. <i>Rev </i><i>Neurol. </i>2012; 54: 303-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-8748201300030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. PETERSEN RC, DOODY R, KURZ A, MOHS RC, MORRIS J C, RABINS PV, RITCHIE K, ET AL. Current Concepts in Mild Cognitive Impairment. <i>Arch </i><i>Neurol.</i> 2001; 58:1985-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-8748201300030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. 4a. ed. Washington DC: American Psychiatric Association; 1994.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-8748201300030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>6. JORM AF, KORTEN AE, HENDERSON AS. The prevalence of dementia: a quantitative integration of the literature. <i>Acta Psychiat Scand. </i>1987; 76:465-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-8748201300030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. KATZMAN R. The prevalence and malignancy of Alzheimer's disease. A major killer. <i>Arch Neurol</i> 1976; 33: 217-218.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-8748201300030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. RUIZ C, NARI&Ntilde;O D, MU&Ntilde;OZ JF. Epidemiolog&iacute;a y carga de la enfermedad de Alzheimer. <i>Acta Neurol </i><i>Colomb.</i> 2010; 26: Sup (3:1): 87-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-8748201300030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. BERR C, WANCATA J, RITCHIE K. Prevalence of dementia in the elderly in Europe. <i>Eur Neuropsycho</i><i>pharmacol.</i> 2005; 15:463-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-8748201300030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. FERRI CP, PRINCE M, BRAYNE C, BRODATY H, FRATIGLIONI L, GANGULI M, ET AL. Global prevalence of dementia: a Delphi consensus study. <i>Lancet.</i> 2005; 366:2112-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-8748201300030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>11. KETZOIAN C, REGA I, CASERES R. Estudio de prevalencia de las principales enfermedades neurol&oacute;gicas en una poblaci&oacute;n del Uruguay. La Prensa M&eacute;dica Uruguaya. 1997; 17:9-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-8748201300030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. CUSTODIO N, GARC&Iacute;A A, MONTESINOS R, ESCOBAR J, BENDEZ&Uacute; L. Prevalencia de demencia en una poblaci&oacute;n urbana de Lima-Per&uacute;: estudio puerta a puerta. <i>An Fac Med. </i>2008; 69:233-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-8748201300030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>13. HERRERA E, CARAMELLI P, BARREIROS AS, NITRINI R. Epidemiologic survey of dementia in a communitydwelling Brazilian population. <i>Alzheimer </i><i>Dis Assoc Disord.</i> 2002; 16:103-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-8748201300030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. MOLERO AE, PINO-RAM&Iacute;REZ G, MAESTRE GE. High Prevalence of Dementia in a Caribbean Population. <i>Neuroepidemiology. </i>2007; 29:107-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-8748201300030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. LLIBRE JJ, GUERRA MA, PEREZ-CRUZ H, BAYARRE H, FERNANDEZ S, GONZALES M, ET AL. Dementia syndrome and risk factors in adults older tan 60 years old residing in Habana. <i>Rev Neurol. </i>1999; 29:908-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-8748201300030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>16. PRADILLA G, ROSELLI D, BAUTISTA L. Estudio neuroepidemiol&oacute;gico nacional. <i>Acta Med Colomb. </i>1998; 23: 258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-8748201300030000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. PRADILLA G, VESGA BE, BAUTISTA LE. Neuroepidemiolog&iacute;a en Piedecuesta, poblaci&oacute;n semiurbana de Santander. <i>Acta Med Colomb.</i> 2000; 25: 286.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-8748201300030000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. PRADILLA G, VESGA B. Estudio neuroepidemiol&oacute;gico en Piedecuesta (Santander). <i>Acta Med Colomb. </i>2002; 27:407-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-8748201300030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. D&Iacute;AZ R, RUANO MI, CHAC&Oacute;N JA, VERA A. Perfil neuroepidemiol&oacute;gico en la zona centro del departamento de Caldas (Colombia), a&ntilde;os 2004-2005. <i>Rev Neurol. </i>2006; 43: 646-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-8748201300030000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. GOODING MP, AMAYA E, PARRA M, RIOS A M. Prevalencia de las demencias en el municipio de Neiva 2003-2005 <i>Acta Neurol Colomb. </i>2006; 22:243-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-8748201300030000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>21. CACHO J, GARC&Iacute;A-GARC&Iacute;A R, ARCAYA J, VICENTE JL, LANTADA N. Una propuesta de aplicaci&oacute;n y puntuaci&oacute;n del test del reloj en la enfermedad de Alzheimer. <i>Rev Neurol. </i>1999; 7: 648-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-8748201300030000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. PFEIFFER E. A short portable mental status questionnaire for the assessment of organic brain deficit in elderly patients. <i>J Am Geriatr Soc</i> 1975; 23: 433-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-8748201300030000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. MART&Iacute;NEZ DE LA IGLESIA J, DUE&Ntilde;AS R, ON&Iacute;S MC, AGUADO C, ALBERT C, LUQUE R. Adaptaci&oacute;n y validaci&oacute;n al castellano del cuestionario de Pfeiffer (SPMSQ) para detectar la existencia de deterioro cognitivo en personas mayores de 65 a&ntilde;os. <i>Med Clin</i> (Barc). 2001; 117:129-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-8748201300030000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. CARNERO-PARDO C, MONTORO-R&Iacute;OS M. El test de las fotos. <i>Rev Neurol. </i>2004; 39:801-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-8748201300030000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. CARNERO-PARDO C, S&Aacute;EZ-ZEA C, MONTIEL-NAVARRO L, DEL SAZO P, FERIA-VILAR I, P&Eacute;REZ-NAVARRO MJ, ET AL. Utilidad diagn&oacute;stica del test de las fotos (Fototest) en el deterioro cognitivo y demencia. <i>Neurologia.</i> 2007; 22: 860-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-8748201300030000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>26. LOBO A, SAZ P, MARCOS G, DIA JL, DE-LA-CAMARA C. The prevalence of dementia and depression in the elderly community in a southern european population: the Zaragoza study. <i>Arch Gen Psychiatry. </i>1995; 52:497-506.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-8748201300030000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>27. BOERSMA F, EEFSTING JA, VAN DEN BRINK W, KOETER M, VAN TILBURG W. Prevalence of dementia in a rural Netherlands population and the influence of DSMIII-R and CAMDEX criteria for the prevalence of mild and more severe forms. <i>J Clin </i><i>Epidemiology.</i> 1998; 51:189-97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-8748201300030000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. ANDERSEN K, LOLK A, NIELSEN H, ANDERSEN J, OLSEN C, KRAGH-SORENSEN P. Prevalence of very mild to severe dementia in Denmark. <i>Acta Neurol Scand. </i>1997; 96:82-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-8748201300030000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>29. ROELANDS M, WOSTYN P, DOM H, BARO F. The prevalence of dementia in Belgium: a populationbased door-to-door survey in a rural community. <i>Neuroepidemiology.</i> 1994; 13:155-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-8748201300030000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>30. LI J, WANG YJ, ZHANG M, XU ZQ, GAO CY,  FANG CQ, ET AL. Vascular risk factors promote conversion from mild cognitive impairment to Alzheimer disease. Neurology.  2011;  76:1485-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-8748201300030000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>31. PLANAS-PUJOLA X, L&Oacute;PEZ-POUSAA S,  VILALTA-FRANCHA J, MONSERRAT-VILA S, GARRE-OLMOA J. Perfil de consumo farmacol&oacute;gico y funci&oacute;n cognoscitiva en edad avanzada: estudio de poblaci&oacute;n general no institucionalizada. <i>Neurolog&iacute;a. </i>2010; 25:498-506.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-8748201300030000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>32. HAN L, AGOSTINI J, ALLORE HG. Cumulative Anticholinergic Exposure Is Associated with Poor Memory and Executive Function in Older Men. <i>J Am </i><i>Geriatr Soc. </i>2008; 56:2203-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-8748201300030000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p>33. RICHARDSON K, MAIDMENT ID, SAVVA GM, MATTHEWS FE, SMITHARD D, COULTON S, ET AL. Anticholinergic Medication Use and Cognitive Impairment in the Older Population. Chris Fox, MD. <i>J Am Geriatr Soc.</i> 2011; 59:1477-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-8748201300030000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>34. CARRI&Egrave;RE I, FOURRIER-REGLAT A, DARTIGUES JF, ROUAUD O, PASQUIER F, RITCHIE K, ET AL. Drugs with anticholinergic properties, cognitive decline, dementia in an elderly general population-the 3-City study. <i>Arch Intern Med.</i> 2009; 169:1317-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-8748201300030000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p> 35. NJEGOVAN V, HING MM, MITCHELL SL, MOLNAR FJ. The hierarchy of functional loss associated with cognitive decline in older persons. <i>J Geron</i><i>tol A Biol Sci Med Sci.</i> 2001;56:M638-643.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-8748201300030000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>36. WINBLAD B, PALMER K, KIVIPELTO M, JELIC V, FRATIGLIONI L, WAHLUND LO, ET AL. Mild cognitive impairment beyond controversies, towards a consensus: report of the International Working Group on Mild Cognitive Impairment. <i>J Intern Med.</i> 2004; 256:240-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-8748201300030000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>37. PERES K, CHRYSOSTOME V, FABRIGOULE C,  ORGOGOZO JM, DARTIGUES JF, BARBERGER-GATEAU P. Restriction in complex activities of daily living in MCI  Impact on outcome. <i>Neurology.</i> 2006; 67:461-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-8748201300030000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>38. DUBOIS B, FELDMAN HH, JACOVA C, CUMMINGS JL, DEKOSKY ST, BARBERGER-GATEAU P, ET AL. Revising the de&#64257;nition of Alzheimer's disease: a new lexicon. <i>Lancet Neurol. </i>2010; 9:1118-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-8748201300030000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>39. GIACCONE G, ARZBERGER T, ALAFUZOFF I, AL-SARRAJ S, BUDKA H, DUYCKAERTS CH, ET AL. New lexicon and criteria for the diagnosis of Alzheimer's disease. <i>Lancet Neurol. </i>2011; 10: 289-99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-8748201300030000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>40. MITCHELL AJ. A meta-analysis of the accuracy of the mini-mental state examination in the detection of dementia and mild cognitive impairment. <i>J Psychi</i><i>atr Res. </i>2009; 43: 411-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-8748201300030000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>41. PI J, OLIV&Eacute; JM, ESTEBAN M. Minimental State Examination: asociaci&oacute;n de la puntuaci&oacute;n obtenida con la edad y grado de alfabetizaci&oacute;n en una poblaci&oacute;n anciana.<i> Med Clin.</i> 1994; 103: 641-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-8748201300030000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>42. TOMBAUGH TN, MCINTYRE NJ. The Minimental State Examination: a comprehensive review. <i>J Am Geriatric Soc.</i> 1992; 40: 922-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-8748201300030000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>43. DANE (Departamento Administrativo Nacional de Estad&iacute;stica). Estimaci&oacute;n y proyecci&oacute;n nacional, departamental y municipal total por &aacute;rea 1985-2020 (pdf). Disponible en: <a href="http://www.dane.gov.co" target="_blank">http://www.dane.gov.co</a>. (citado en enero 15 de 2013).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0120-8748201300030000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>44. CONTADOR I, FERN&Aacute;NDEZ-CALVO B, RAMOS F, TAPIAS-MERINO E, BERMEJO-PAREJA F. El cribado de la demencia en atenci&oacute;n primaria. Revisi&oacute;n cr&iacute;tica. <i>Rev Neurol. </i>2010; 51: 677-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0120-8748201300030000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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