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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización de pacientes con enfermedad de Parkinson en un centro de referencia de la ciudad de Bogotá, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Parkinson's disease is one of the most prevalent neurodegenerative diseases worldwide. It's clinical presentation, motor and non-motor signs have been described previously. In our population, we don't know the frequency of those signs and symptoms. Objective: Describe the clinical presentation, motor and non-motor signs of a cohort of patients with Parkinson's disease, that were evaluated in a movement disorders center of reference, at Bogotá, Colombia. Materials and methods: Descriptive retrospective study of patients with Parkinson's disease, who went to the movement disorders clinic between January 2013 and June 2015. Patients were organized depending on the time from the onset of the disease. Socio-demographic variables, motor and non-motor signs and symptoms where studied. Frequencies, mean and proportions were analyzed using SPSS 22 version. Results: 446 patients were analyzed, from which 50.7% were women. The mean age found was 68 years old. We found hiposmia in 33.6% of patients and abnormalities in REM sleep in 32% of them. The first motor symptoms noticed by the patient were tremor (62.3%), bradykinesia (15.9%), stiffness (12.6%), difficulty walking (8.1%), balance problems (1.6%) and falls (1.6%). Conclusion: Parkinson's disease is the second most frequent neurodegenerative disease worldwide. Its clinical presentation is diverse, and in our population we have never study the patterns of presentation. We found similar frequencies compared with the international registries of this disease, with some difference in demographic and non-motor symptoms.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p>Trabajo original</p>      <p align="center"><font size="4"><b>Caracterizaci&oacute;n de pacientes con enfermedad de Parkinson en un centro de referencia de la ciudad de Bogot&aacute;, Colombia</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Characterization of patients with Parkinson's disease in a reference center of Bogot&aacute;, Colombia</b></font></p>      <p align="center">Lina M. Ariza-Serrano (1), Jairo Guerrero-Vega (1), Paola Ortiz (2), Claudia L. Moreno-Lopez (3)</p>      <p>(1)&nbsp;Residente de Neurolog&iacute;a, Universidad del Rosario, Fundaci&oacute;n Cardioinfantil, Bogot&aacute;, Colombia    <br> (2)&nbsp;Neur&oacute;loga, Fundaci&oacute;n Cardioinfantil, Bogot&aacute;, Colombia    <br> (3)&nbsp;Neur&oacute;loga, especialista en movimientos anormales, Fundaci&oacute;n Cardioinfantil, Bogot&aacute;, Colombia</p>      <p>Recibido: 6/06/16. Aceptado: 5/09/16.    <br> Correspondencia: Lina M. Ariza-Serrano, <a href="mailto:ariza.linamaria@gmail.com">ariza.linamaria@gmail.com</a></p>  <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>      <p><b>Introducci&oacute;n</b>: la enfermedad de Parkinson es una de las enfermedades neurodegenerativas m&aacute;s prevalentes a nivel mundial. Se han documentado las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de presentaci&oacute;n de la enfermedad, adem&aacute;s de los s&iacute;ntomas motores y no motores. En nuestra poblaci&oacute;n no hay datos al respecto.</p>     <p><b>Objetivo: </b>describir las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas de una cohorte de pacientes con enfermedad de Parkinson, evaluados en un centro de referencia de movimientos anormales de la ciudad de Bogot&aacute;, Colombia.</p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos: </b>estudio descriptivo retrospectivo de los pacientes con enfermedad de Parkinson que asisten a la consulta de movimientos anormales. Se observaron todos los pacientes registrados en la base de datos de enero de 2013 hasta junio de 2015 y se revisaron las variables sociodemogr&aacute;ficas, los s&iacute;ntomas motores y no motores y se analizaron de acuerdo al tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad. Todos los datos fueron analizados en el programa SPSS, en donde se establecieron frecuencias, promedios y proporciones.</p>     <p><b>Resultados: </b>se analizaron en total 446 pacientes, de los cuales el 50.7 % son mujeres. La edad promedio encontrada fue de 68 a&ntilde;os. Encontramos en ellos, s&iacute;ntomas pre-motores como hiposmia en un 33.6 % y alteraciones del sue&ntilde;o REM en un 32 %. Los s&iacute;ntomas motores experimentados como de presentaci&oacute;n inicial fueron: temblor (62.3 %), bradicinesia (15.9 %), rigidez (12.6 %), dificultad para caminar (8.1 %), alteraci&oacute;n del equilibrio (1.6 %) y ca&iacute;das (1.6 %).</p>     <p><b>Conclusi&oacute;n: </b>en la poblaci&oacute;n estudiada se encontraron frecuencias de patrones motores similares con los registros internacionales, sin embargo, las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y las manifestaciones no motoras tuvieron algunas diferencias.</p>      <p><b>Palabras clave: </b> enfermedad de Parkinson, frecuencia, s&iacute;ntomas motores, s&iacute;ntomas no motores, Colombia (DeCS).</p>  <hr>     <p><font size="3"><b>Summary</b></font></p>      <p><b>Introduction</b>: Parkinson's disease is one of the most prevalent neurodegenerative diseases worldwide. It's clinical presentation, motor and non-motor signs have been described previously. In our population, we don't know the frequency of those signs and symptoms.</p>     <p><b>Objective: </b>Describe the clinical presentation, motor and non-motor signs of a cohort of patients with Parkinson's disease, that were evaluated in a movement disorders center of reference, at Bogot&aacute;, Colombia.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Materials and methods: </b>Descriptive retrospective study of patients with Parkinson's disease, who went to the movement disorders clinic between January 2013 and June 2015. Patients were organized depending on the time from the onset of the disease. Socio-demographic variables, motor and non-motor signs and symptoms where studied. Frequencies, mean and proportions were analyzed using SPSS 22 version.</p>     <p><b>Results: </b>446 patients were analyzed, from which 50.7% were women. The mean age found was 68 years old. We found hiposmia in 33.6% of patients and abnormalities in REM sleep in 32% of them. The first motor symptoms noticed by the patient were tremor (62.3%), bradykinesia (15.9%), stiffness (12.6%), difficulty walking (8.1%), balance problems (1.6%) and falls (1.6%).</p>     <p><b>Conclusion</b>: Parkinson's disease is the second most frequent neurodegenerative disease worldwide. Its clinical presentation is diverse, and in our population we have never study the patterns of presentation. We found similar frequencies compared with the international registries of this disease, with some difference in demographic and non-motor symptoms.</p>      <p><b>Key words: </b> Parkinson's disease, frequency, motor symptoms, non-motor symptoms, Colombia (MeSH).</p>  <hr>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa m&aacute;s frecuente a nivel mundial, despu&eacute;s de la enfermedad de Alzheimer<sup>1,2</sup>. La prevalencia a nivel mundial se calcula que es de 150 por cada 100.000 habitantes, y estas cifras aumentan si hay ajustes de edad, por cada d&eacute;cada de m&aacute;s que tenga el paciente<sup>3</sup>. En los pa&iacute;ses europeos, la prevalencia var&iacute;a desde 65.6 por cada 100.000 hasta 12.500 por cada 100.000, y la incidencia varia desde 5 por cada 100.000, hasta 346 por cada 100.0002. Se cree que estas frecuencias tambi&eacute;n var&iacute;an dependiendo de la raza, edad y g&eacute;nero, siendo m&aacute;s frecuente en hispanos, hombres y mayores de 60 a&ntilde;os<sup>4</sup>.</p>      <p>En Colombia, se han realizado dos estudios que muestran la prevalencia de esta enfermedad<sup>5,6</sup>. En el primero (estudio EPINEURO), realizado en el a&ntilde;o 2003, se mostr&oacute; una prevalencia de 4.4 por cada 1.000 habitantes5, y en el a&ntilde;o inmediatamente posterior, en el departamento de Antioquia se encontr&oacute; una prevalencia de 30.7 por cada 100.000 habitantes<sup>6</sup>.</p>      <p>La enfermedad de Parkinson, se considera como una causa multifactorial, gen&eacute;ticas en un 10 % de los casos y medioambientales hasta en un 90 %<sup>7,3</sup>, ocasionando cambios imagenol&oacute;gicos localizados en la sustancia nigra mes-encef&aacute;lica de las personas afectadas<sup>8</sup>. Para el abordaje diagn&oacute;stico de esta enfermedad, seg&uacute;n los criterios del Banco de cerebros de Londres, estos pacientes deben cursar con bradicinesia, y al menos uno de los siguientes tres s&iacute;ntomas motores: rigidez muscular, temblor en reposo o inestabilidad postural<sup>9</sup>. S&iacute;ntomas auton&oacute;micos, cognitivos, del sue&ntilde;o REM, psiqui&aacute;tricos y alteraciones sensitivas tambi&eacute;n han sido descritas, y son de gran importancia diagn&oacute;stica por el impacto en la calidad de vida de estos pacientes<sup>10</sup>. Se cree que el estado cognitivo y mental tienen un mayor impacto sobre la calidad de vida, que los s&iacute;ntomas motores<sup>11</sup>.</p>      <p>La enfermedad de Parkinson tiene una expresi&oacute;n cl&iacute;nica variable, y se han descrito dos grandes subtipos: uno caracterizado por el temblor como su s&iacute;ntoma predominante y otro donde predominan los s&iacute;ntomas r&iacute;gido-acin&eacute;ticos, pudiendo incluso carecer completamente de temblor este &uacute;ltimo. Algunos autores han descrito un menor compromiso cognitivo, un inicio m&aacute;s temprano de la enfermedad y una progresi&oacute;n m&aacute;s lenta en aquellos pacientes con subtipos donde predomina el temblor<sup>12</sup>. El estudio ReMePARK realizado en la poblaci&oacute;n mexicana mostr&oacute; como s&iacute;ntoma predominante el temblor en el 65.5 % de los sujetos, seguido de rigidez-bradicinesia en el 30 %<sup>13</sup>. En Bogot&aacute; no se cuenta con datos epidemiol&oacute;gicos que puedan corroborar estos hallazgos para ser aplicados en nuestra poblaci&oacute;n.</p>      <p>Por otra parte, los s&iacute;ntomas no motores tambi&eacute;n son importantes en la enfermedad de Parkinson, aunque no se encuentren en los criterios diagn&oacute;sticos, pueden servir de herramienta para apoyar el diagn&oacute;stico de la enfermedad. Es por esto que se han realizado estudios como el PRIAMO para evaluar su impacto y frecuencia en la enfermedad de Parkinson. En este estudio se encontr&oacute; que hasta un 98.6 % de los pacientes con EP presentaron al menos 1 s&iacute;ntoma no motor, siendo la fatiga el s&iacute;ntoma m&aacute;s frecuente<sup>14</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En este estudio, descriptivo, retrospectivo, se establecieron frecuencias y promedios y tiene una importancia epidemiol&oacute;gica y cl&iacute;nica, que aportar&aacute; datos &uacute;tiles en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica acerca del comportamiento normal de nuestra poblaci&oacute;n.</p>      <p><font size="3"><b>Materiales y M&eacute;todos</b></font></p>      <p>Estudio descriptivo, retrospectivo, tomando la informaci&oacute;n de la base de datos de los pacientes con enfermedad de Parkinson que asisten a consulta a un centro de referencia de movimientos anormales de la ciudad de Bogot&aacute;, Colombia, desde enero de 2013 hasta junio de 2015.</p>      <p>Todos los pacientes seleccionados de la base de datos, cumpl&iacute;an el criterio diagn&oacute;stico del Banco de cerebros de Londres, es decir, los pacientes deb&iacute;an cursar con bradicine-sia y al menos uno de los siguientes tres s&iacute;ntomas motores: rigidez muscular, temblor en reposo o inestabilidad postural, y en cada uno de ellos fueron revisados los criterios que exclusi&oacute;n que recomendados.</p>      <p>De esta base de datos se tomaron datos de variables sociodemogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas. De las variables cl&iacute;nicas la hiposmia, trastornos del sue&ntilde;o REM, s&iacute;ntomas sensitivos, cognitivos, descontrol de impulsos y depresi&oacute;n fueron determinados por presencia o ausencia en el momento de la valoraci&oacute;n por cl&iacute;nica inicial de movimientos anormales. En el caso de la hiposmia, no se utiliz&oacute; ninguna escala o m&eacute;todo que objetivara dicho hallazgo. Temblor, bradicinesia, rigidez e inestabilidad postural, eran s&iacute;ntomas que se preguntaron si hab&iacute;an estado al inicio de la enfermedad.</p>      <p>Se descartaron aquellos pacientes que no ten&iacute;an toda la informaci&oacute;n completa o quienes ten&iacute;an duda diagn&oacute;stica (parkinsonismos).</p>      <p>Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico, en las variables de tipo cualitativo se utiliz&oacute; distribuciones de frecuencia y distribuciones porcentuales, en las variables de tipo cuantitativo medidas de tendencia central como el promedio y la mediana con su respectiva medida de dispersi&oacute;n. El procesamiento de la informaci&oacute;n se realiz&oacute; usando los paquetes estad&iacute;sticos SPSS versi&oacute;n 22.</p>      <p>Este estudio no requiri&oacute; la firma de consentimiento informado, dado que es un estudio retrospectivo, sin intervenci&oacute;n.</p>      <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>      <p>Un total de 456 pacientes se encontraron en la base de datos, 10 pacientes fueron excluidos (5 no ten&iacute;an los datos completos y 5 ten&iacute;an duda diagn&oacute;stica al momento de la revisi&oacute;n de los datos). Finalmente se analizaron los datos de 446 pacientes. El 50.7 % de los pacientes eran de sexo femenino; la mediana de la edad fue 70 (RIC 30 - 97). El tiempo medio de evoluci&oacute;n de la enfermedad al momento de la primera valoraci&oacute;n, fue de 60 meses (DE&plusmn;71.1). <a href="#t1">Tabla 1</a>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t1"></a><img src="img/revistas/anco/v32n3/v32n3a04t1.jpg"></p>      <p>S&iacute;ntomas pre-motores de la enfermedad: dentro de los s&iacute;ntomas pre-motores hallados se document&oacute; hiposmia y trastornos del sue&ntilde;o REM en un 33.6 y 32 % respectivamente, <a href="#t2">Tabla 2</a>. Cuando se analiz&oacute; la presencia de estos s&iacute;ntomas seg&uacute;n la edad, se observ&oacute; que los pacientes j&oacute;venes son los que menos la manifiestan, a diferencia de aquellos de 66 a 75 a&ntilde;os en los que un 36.3 % refirieron hiposmia, y un 35.9 % trastornos del sue&ntilde;o REM. <a href="#t2">Tabla 2</a>. S&iacute;ntomas pre-motores en pacientes con enfermedad de Parkinson.</p>      <p align="center"><a name="t2"></a><img src="img/revistas/anco/v32n3/v32n3a04t2.jpg"></p>      <p>S&iacute;ntomas motores de la enfermedad: los s&iacute;ntomas motores referidos por el paciente como s&iacute;ntoma inicial de la enfermedad fueron: temblor (62.3 %), bradicinesia (15.9 %), rigidez (12.6 %), dificultad para caminar (8.1 %), alteraci&oacute;n del equilibrio (1.6 %) y ca&iacute;das (1.6 %). <a href="#f1">Figura 1</a>.</p>      <p align="center"><a name="f1"></a><img src="img/revistas/anco/v32n3/v32n3a04f1.jpg"></p>      <p>El temblor fue descrito como s&iacute;ntoma inicial en el 12.6 %, 40.3 %, 32.4 % y 14.7 % del total de pacientes que refer&iacute;an este s&iacute;ntoma, seg&uacute;n el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad menor a 1 a&ntilde;o, de 1 a 5 a&ntilde;os, de 5 a 10 a&ntilde;os o mayor de 10 a&ntilde;os respectivamente. La bradicinesia fue descrita como s&iacute;ntoma cardinal, de presentaci&oacute;n inicial y de mayor importancia en un 14.1 % de los pacientes con menos de 1 a&ntilde;o de evoluci&oacute;n, en el 35.5 % de aquellos personas en los primeros 5 a&ntilde;os, 26.8 % de 5 a 10 a&ntilde;os y 23.9 % de aquellos con m&aacute;s de 10 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n de la enfermedad. La rigidez fue de aparici&oacute;n temprana en un total de 56 pacientes, de los cuales el 7.1 % ten&iacute;an menos de 1 a&ntilde;o de evoluci&oacute;n de la enfermedad, el 33 % se encontraba en los primeros 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n, el 39.3 % ten&iacute;an de 5 a 10 a&ntilde;os y el 19.6 % llevaban m&aacute;s de 10 a&ntilde;os de curso de la misma.</p>      <p>Con respecto a los grupos etarios, el temblor tambi&eacute;n fue el s&iacute;ntoma referido con mayor frecuencia. En 4.9 % de los pacientes j&oacute;venes de 30-50 a&ntilde;os, 13.7 % de aquellos de 51 a 65 a&ntilde;os, 21.7 % de 66 a 75 a&ntilde;os, y 22 % de los pacientes mayores de 76 a&ntilde;os, el temblor fue descrito como s&iacute;ntoma inicial. La bradicinesia tuvo una presentaci&oacute;n temprana en el 1.1 % de los pacientes de 30-50 a&ntilde;os, y lleg&oacute; a ser hasta del 7.4 % en aquellos de 51 a 65 a&ntilde;os. El 1.1 % de los pacientes de 30 a 50 a&ntilde;os, 3.8 % de 51 a 65 a&ntilde;os y 5.6 % de aquellos de 66 a 75 a&ntilde;os refirieron rigidez como s&iacute;ntoma inicial.</p>      <p>Otros s&iacute;ntomas de la enfermedad: durante el curso de la enfermedad, 81 pacientes describieron alg&uacute;n tipo de alteraci&oacute;n sensitiva. Aquellos pacientes con m&aacute;s de 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n de la enfermedad fueron los que m&aacute;s presentaron esta sintomatolog&iacute;a en un 38.3 %.</p>      <p>Los cambios cognitivos tambi&eacute;n fueron evaluados a trav&eacute;s del MMSE y confirmados con valoraci&oacute;n neu-ropsicol&oacute;gica. Fueron pocos los casos que cursaron con esta entidad. Se documentaron cambios demenciales en 3 pacientes de m&aacute;s de 10 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n de la enfermedad, en otros 3 pacientes de m&aacute;s de 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n de la enfermedad, y en 2 pacientes que se encontraban en los primeros 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n de la enfermedad. Ning&uacute;n paciente de menos de 1 a&ntilde;o de evoluci&oacute;n de la enfermedad de Parkinson curs&oacute; con trastorno del control de impulsos. De un total de 5 pacientes que cursaron con este trastorno, 2 pacientes se encontraban en los primeros 5 a&ntilde;os de la enfermedad, otros 2 pacientes se encontraban en los primeros 10 a&ntilde;os, y 1 pacientes ten&iacute;a mas de 10 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n de esta entidad. Las alteraciones en el estado de &aacute;nimo tambi&eacute;n fueron evaluadas. Veinti&uacute;n pacientes en los primeros 5 a&ntilde;os, 22 pacientes en los primeros 10 a&ntilde;os, y 9 pacientes de m&aacute;s de 10 a&ntilde;os cursaron con s&iacute;ntomas de trastorno depresivo mayor. <a href="#f2">Figura 2</a>.</p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="img/revistas/anco/v32n3/v32n3a04f2.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>La enfermedad de Parkinson, como ya se ha mencionado, tiene una presentaci&oacute;n cl&iacute;nica heterog&eacute;nea<sup>15</sup>, que se ha visto reflejada en nuestra poblaci&oacute;n.</p>      <p>Los resultados encontrados tienen algunas caracter&iacute;sticas que difieren con lo reportado en las diferentes series nacionales e internacionales<sup>13,16,17,18</sup>, encontrando las principales diferencias en la variable de g&eacute;nero, dado que hay mayor prevalencia en la poblaci&oacute;n femenina, hallazgos que no se correlacionan con los estudios previamente realizados, donde se documenta una mayor prevalencia en hombres<sup>13,16,17,18</sup>.</p>      <p>La edad media de presentaci&oacute;n (68.7 a&ntilde;os) es equiparable a la reportada en la poblaci&oacute;n espa&ntilde;ola de la cohorte ELEP (66.2 a&ntilde;os)<sup>16</sup>, e incluso en la poblaci&oacute;n del estudio cale&ntilde;o (72.3 a&ntilde;os)<sup>17</sup>. El tiempo promedio de evoluci&oacute;n de la enfermedad hasta la primera valoraci&oacute;n por la cl&iacute;nica de movimientos anormales fue de 82 meses.</p>      <p>El s&iacute;ntoma motor predominante fue el temblor, presente en el 62,3 % de los sujetos, seguido de fen&oacute;menos r&iacute;gido-acin&eacute;ticos en 28,5 %, y menos frecuente los trastornos de la marcha en 8.1 %, hallazgos comparables con lo encontrado en la poblaci&oacute;n mexicana<sup>19</sup>. Comparando con el estudio cale&ntilde;o, se conserva el orden de frecuencia de los s&iacute;ntomas motores al momento del diagn&oacute;stico, sin embargo el porcentaje de pacientes con temblor es menor (51.2 %), y el porcentaje de pacientes con inestabilidad postural fue notablemente mayor (19.5 %)<sup>17</sup>.</p>      <p>Independientemente de la edad de presentaci&oacute;n y tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad, el subtipo cl&iacute;nico que predomin&oacute; fue el de temblor. En los sujetos con menos de 1 a&ntilde;o de evoluci&oacute;n de la enfermedad y en menores de 50 a&ntilde;os se observ&oacute; un menor compromiso axial y de fen&oacute;menos r&iacute;gido-acin&eacute;ticos.</p>      <p>Con lo que refiere a los s&iacute;ntomas no motores, el m&aacute;s frecuente reportado fue la hiposmia, presente en 33.6 % de los pacientes, seguido de los trastornos de conducta del sue&ntilde;o REM en 32 %, siendo estos hallazgos discretamente mayores a los reportados en el estudio PRIAMO, con 26.9 % y 29.6 % respectivamente<sup>14</sup>. Se destaca que estos s&iacute;ntomas no motores tuvieron su mayor frecuencia en pacientes de mayor edad, principalmente en el grupo de pacientes mayores de 65 a&ntilde;os, y que estos s&iacute;ntomas no motores tuvieron una menor frecuencia en los sujetos con menos de 1 a&ntilde;o de evoluci&oacute;n de la enfermedad, hallazgo llamativo teniendo en cuenta que estudios previos han postulado la hiposmia como un signo precl&iacute;nico de la enfermedad de Parkinson<sup>20</sup>. Se plantea que estos s&iacute;ntomas referidos en el paciente mayor, sean secundarios a otras alteraciones, y no debidos propiamente a la enfermedad de Parkinson.</p>      <p>Otros s&iacute;ntomas no motores reportados, como los trastornos sensitivos (18.3 %), la depresi&oacute;n (14.3 %) y el dolor (7.2 %), tienden a ser m&aacute;s frecuentes en pacientes con m&aacute;s de 1 a&ntilde;o de evoluci&oacute;n de la enfermedad y en aquellos mayores de 50 a&ntilde;os. Al comparar con series internacionales, se encuentra una notable diferencia, en las cuales se ha descrito un compromiso de hasta 22.5 % de depresi&oacute;n y 60.9 % de dolor, s&iacute;ntomas que aumentan en frecuencia directamente proporcional a la severidad de la enfermedad<sup>14</sup>.</p>      <p>La demencia, ha sido ampliamente descrita como un s&iacute;ntoma no motor en la enfermedad de Parkinson. Se estima una prevalencia del 20 al 44 %<sup>21,22</sup>, principalmente en sujetos de edad avanzada<sup>23</sup> y se cree que tiene una aparici&oacute;n tard&iacute;a, varios a&ntilde;os despu&eacute;s de iniciados los s&iacute;ntomas motores<sup>24</sup>. En nuestro estudio 2 % del total de pacientes curs&oacute; con cambios demenciales. En 66.6 % de estos casos, los pacientes ten&iacute;an m&aacute;s de 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas motores. Probablemente la baja frecuencia de estos casos se debe a que los datos fueron obtenidos de registros de una primera consulta, y no de un seguimiento prospectivo de estos pacientes.</p>      <p>La principal limitaci&oacute;n de nuestro estudio es el tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad al momento de la valoraci&oacute;n por el neur&oacute;logo experto en trastornos del movimiento, lo cual facilita el sesgo de memoria al momento de recolectar los datos. A futuro se deben incluir otras variables que hacen parte de los s&iacute;ntomas no motores como las disautonom&iacute;as, la sialorrea y el estre&ntilde;imiento. Adem&aacute;s la severidad de la enfermedad medida por escala de Hoehn y Yahr para correlacionar con los s&iacute;ntomas no motores.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>      <p>La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa m&aacute;s frecuente a nivel mundial, teniendo una presentaci&oacute;n cl&iacute;nica heterog&eacute;nea. En la poblaci&oacute;n estudiada se encontraron frecuencias de patrones motores similares con los registros internacionales, a excepci&oacute;n del sexo y las manifestaciones no motoras. Es necesaria la realizaci&oacute;n de un registro nacional de pacientes con la enfermedad de Parkinson para tener una aproximaci&oacute;n m&aacute;s exacta de las caracter&iacute;sticas de esta enfermedad en la poblaci&oacute;n colombiana.</p>      <p><b>Conflicto de intereses</b>    <br> Los autores manifiestan no tener conflictos de intereses en este estudio.</p>  <hr>     <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>1.&nbsp;Cohen RM. Epidemiology and Clinical Diagnosis: Alzheimer Disease. PET Clin &#91;Internet&#93;. 2013 Oct &#91;cited 2015 Jul 11&#93;;8(4):391-405. Available from: <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1556859813000631" target="_blank">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1556859813000631</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576977&pid=S0120-8748201600030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2.&nbsp;Chen S-Y, Tsai S-T. The Epidemiology of Parkinson's Disease. Tzu Chi MedJ &#91;Internet&#93;. 2010 Jun &#91;cited 2015 Jul 11&#93;;22(2):73-81. Available from: <a href="http://wwwsciencedirect.com/science/article/pii/S1016319010600444" target="_blank">http://wwwsciencedirect.com/science/article/pii/S1016319010600444</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576979&pid=S0120-8748201600030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3.&nbsp;De Lau LML, Breteler MMB. Epidemiology of Parkinson's disease. Lancet Neurol &#91;Internet&#93;. 2006 Jun &#91;cited 2014 Oct3&#93;;5(6):525-35. Available from: <a href="http://wwwsciencedirect.com/science/article/pii/S1474442206704719" target="_blank">http://wwwsciencedirect.com/science/article/pii/S1474442206704719</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576981&pid=S0120-8748201600030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4.&nbsp;Van Den Eeden SK. Incidence of Parkinson's Disease: Variation by Age, Gender, and Race/Ethnicity. Am J Epidemiol &#91;Internet&#93;. 2003 Jun 1 &#91;cited 2015 Apr 3&#93;;157(11):1015-22. Available from: <a href="http://aje.oxfordjournals.org/cgi/content/long/157/11/1015">http://aje.oxfordjournals.org/cgi/content/long/157/11/1015</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576983&pid=S0120-8748201600030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.&nbsp;Pradilla A. G, Vesga A. BE, Le&oacute;n-Sarmiento FE. Estudio neuro-epidemiol&oacute;gico nacional (EPINEURO) colombiano. Rev Panam Salud P&uacute;blica &#91;Internet&#93;. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud; 2003 Aug &#91;cited 2015 Jul 11&#93;;14(2):104-11. Available from: <a href="http://wwwscielosp.org/scielo.php?script-sci_arttext&amp;pid-S1020-49892003000700005&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=es" target="_blank">http://wwwscielosp.org/scielo.php?script-sci_arttext&amp;pid-S1020-49892003000700005&amp;lng=en&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576984&pid=S0120-8748201600030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>6.&nbsp;S&aacute;nchez JL, Buritic&aacute; O, Pineda D, Uribe CS, Palacio LG. Prevalence of Parkinson's disease and parkinsonism in a Colombian population using the capture-recapture method. Int J Neurosci &#91;Internet&#93;. Informa UK Ltd UK; 2004 Feb 7 &#91;cited 2015 Jul 11&#93;;114(2):175-82. Available from: <a href="http://informahealthcarecom/doi/abs/10.1080/00207450490269444#.VaGJhd6Zz9o.mendeley" target="_blank">http://informahealthcarecom/doi/abs/10.1080/00207450490269444#.VaGJhd6Zz9o.mendeley</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576986&pid=S0120-8748201600030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7.&nbsp;Burbulla LF, Krüger R. Converging environmental and genetic pathways in the pathogenesis of Parkinson's disease. J Neurol Sci. 2011;306(1-2):1-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576988&pid=S0120-8748201600030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8.&nbsp;Johnson KE. Approach to the Patient with Parkinson Disease. Prim Care Clin Off Pract &#91;Internet&#93;. Elsevier; 2015 Jul 11;42(2):205-15. Available from: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.pop.2015.01.005" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.pop.2015.01.005</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576990&pid=S0120-8748201600030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>9.&nbsp;Hughes AJ, Daniel SE, Kilford L, Lees AJ. Accuracy of clinical diagnosis of idiopathic Parkinson's disease: a clinico-pathological study of 100 cases. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1992;55(3):181-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576992&pid=S0120-8748201600030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10.&nbsp;Sung VW, Nicholas AP. Nonmotor symptoms in Parkinson's disease: expanding the view of Parkinson's disease beyond a pure motor, pure dopaminergic problem. Neurol Clin &#91;Internet&#93;. 2013 Aug &#91;cited 2015 Jun 13&#93;;31(3 Suppl):S1-16. Available from: <a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0733861913000522" target="_blank">http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0733861913000522</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576994&pid=S0120-8748201600030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>11.&nbsp;Armstrong MJ, Gruber-Baldini AL, Reich SG, Fishman PS, Lachner C, Shulman LM. Which features of Parkinson's disease predict earlier exit from the workforce? Parkinsonism Relat Disord &#91;Internet&#93;. Elsevier; 2015 Jul 11;20(11):1257-9. Available from: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2014.08.005">http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2014.08.005</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576996&pid=S0120-8748201600030000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.&nbsp;Jankovic J., McDermott M., Carter J., et al: Variable expression of Parkinsons disease: A base-line analysis of the DATATOP cohort. Neurology. 1990; 40(10):1529-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576997&pid=S0120-8748201600030000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13.&nbsp;Cervantes-Arriaga A, Rodr&iacute;guez-Violante M, L&oacute;pez-Ruiz M, Estrada-Bellmann I, Zu&ntilde;iga-Ram&iacute;rez C, Otero-Cerdeira E, et al. Profile characterization of Parkinsons disease in Mexico: ReMePARK study. Gac Med Mex. 2013;149(5):497-501.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4576999&pid=S0120-8748201600030000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14.&nbsp;Barone P, Antonini A, Colosimo C, Marconi R, Morgante L, Avarello TP, et al; PRIAMO study group. The Priamo Study: A Multicenter Assessment of Nonmotor Symptoms and Their Impact on Quality of Life in Parkinson's Disease. Mov Disord.2009;24(11):1641-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577001&pid=S0120-8748201600030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15.&nbsp;Foltynie T, Brayne C, Barker RA. The heterogeneity of idiopathic Parkinson's disease. J Neurol. 2002;249(2):138-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577003&pid=S0120-8748201600030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>16.&nbsp;van Rooden SM, Colas F, Mart&iacute;nez-Mart&iacute;n P, Visser M, Verbaan D, Marinus J, et al. Clinical subtypes of Parkinson's disease. Mov Disord. 2011;26(1):51-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577005&pid=S0120-8748201600030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17.&nbsp;Diazgranados JA, Chan L, Gomez LF, Lozano AF, Ramirez M. Descripci&oacute;n de la poblaci&oacute;n de pacientes con enfermedad de Parkinson en un centro m&eacute;dico neurol&oacute;gico en la ciudad de Cali, Colombia. Acta Neurol Colomb. 2011;27(4):205-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577007&pid=S0120-8748201600030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18.&nbsp;Mart&iacute;nez-Mart&iacute;n P, Hern&aacute;ndez B, Ricart J; FAST Study Group. Factors determining when to start levodopa/carbidopa/enta-capone treatment in Spanish patients with Parkinson's disease. Neurolog&iacute;a. 2014;29(3):153-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577009&pid=S0120-8748201600030000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19.&nbsp;Cervantes-Arriaga A, Rodr&iacute;guez-Violante M, Camacho-Ord&oacute;&ntilde;ez A, Gonz&aacute;lez-Latapi P, L&oacute;pez-Ruiz M, Estrada-Bellmann I, et al. Time from motor symptoms onset to diagnosis of Parkinsons disease in Mexico. Gac Med Mex. 2014;150(2):242-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577011&pid=S0120-8748201600030000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20.&nbsp;Ponsen MM, Stoffers D, Booij J, van Eck-Smit BL, Wolters ECh, Berendse HW Idiopathic hyposmia as a preclinical sign of Parkinson's disease. Ann Neurol. 2004;56(2):173-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577013&pid=S0120-8748201600030000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>21.&nbsp;Martinez-Martin P, Schapira AH, Stocchi F, et al. Prevalence of nonmotor symptoms in Parkinson's disease in an international setting; study using nonmotor symptoms questionnaire in 545 patients. Mov Disord 2007;22(11):1623-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577015&pid=S0120-8748201600030000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22.&nbsp;Truong DD1, Bhidayasiri R, Wolters E. Management of nonmotor symptoms in advanced Parkinson disease. J Neurol Sci.2008;266(1-2):216-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577017&pid=S0120-8748201600030000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23.&nbsp;Hughes TA, Ross HF, Musa S, Bhattacherjee S, Nathan RN, Mindham RH, et al. A 10-year study of the incidence of and factors predicting dementia in Parkinson's disease. Neurology. 2000;54(8):1596-602.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577019&pid=S0120-8748201600030000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24.&nbsp;Sung VW, Nicholas AP. Nonmotor symptoms in Parkinson's disease: expanding the view of Parkinson's disease beyond a pure motor, pure dopaminergic problem. Neurol Clin. 2013;31(3 Suppl):S1-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=4577021&pid=S0120-8748201600030000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Epidemiology and Clinical Diagnosis: Alzheimer Disease]]></article-title>
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<volume>8</volume>
<numero>4</numero>
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<page-range>391-405</page-range></nlm-citation>
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<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
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<surname><![CDATA[Chen]]></surname>
<given-names><![CDATA[S-Y]]></given-names>
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<surname><![CDATA[Tsai]]></surname>
<given-names><![CDATA[S-T]]></given-names>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The Epidemiology of Parkinson's Disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Tzu Chi MedJ]]></source>
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