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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto protector del consumo del ají en la frecuencia de trastornos funcionales del tubo digestivo]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[AIMS. To establish the association of prevalence and severity of functional gastrointestinal disorders (FGID) to chili ingestion. SUBJECTS AND METHODS. Screening transversal descriptive study and chili ingestion characterization. RESULTS. The global prevalence was 24,3% for functional ulcer dyspepsia (FUD), 27%, for functional constipation (FC), 13,7% for functional reflux (FR), 22,8% for dismotility type dyspepsia (DTD) and 17,5% for irritable bowel syndrome (IBS). The prevalence were reduced with Chili consumption for DTD (17%, p=0,0082), IBS (12%, p=0,0099) and abdominal pain severity (p=0,00001). The FUD and FR frequency were inversely related to quantity and potency of chili ingested (p<0,016). CONCLUSIONS. The FGID prevalence was similar to literature reports. The prevalence of DTD and IBS and abdominal pain severity were reduced by chronic chili consumption. The effect was potency and quantity dependent for FR and FUD.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Ají]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font size="+1" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Efecto    protector del consumo del ají en la frecuencia de trastornos funcionales del    tubo digestivo</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Luis    Alberto Ángel (1) Luisa Fajardo (2)</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Trabajo    ganador del Premio Nacional de Gastroenterología "José Antonio Jácome Valderrama"    Congreso de enfermedades gástricas, Cartegena, noviembre de 2005 </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">(1)    Profesor Titular, Unidad de Gastroenterología, Departamento de Medicina Interna    Universidad Nacional de Colombia, Jefe Departamento de Nutrición Fundación Cardioinfantil    - Instituto de Cardiología</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">(2)    Médica Cirujana Universidad Nacional de Colombia</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fecha    recibido 30/09/05 - Fecha aceptado 10/11/05</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">OBJETIVOS.    Establecer la asociación entre prevalencia e intensidad de los Trastornos funcionales    del tubo digestivo (TFTD) en función del consumo de ají.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">SUJETOS    Y MÉTODOS. Estudio descriptivo transversal para tamización de TFTD y caracterización    del consumo de ají.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">RESULTADOS.    La prevalencia de dispepsia funcional ulcerosa (DFU) fue 24,3%, estreñimiento    funcional (EF) 27%, reflujo funcional (RF) 13,7%, dispepsia funcional dismotilidad    (DFD) 22,8% y síndrome de intestino irritable (SII) 17,5%. El ají redujo la    prevalencia de DFD (17%, p=0,0082) y de SII (12%, p=0,0099) e intensidad del    dolor abdominal en SII (p=0,00001). La frecuencia de DFU y RF disminuyen según    la cantidad y potencia del ají consumido (p<0,016).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">CONCLUSIONES.    La prevalencia de TFTD es similar a la reportada en la literatura mundial. El    consumo crónico de ají reduce la prevalencia de DFD, SII e intensidad del dolor    abdominal. El efecto es dependiente de la potencia y cantidad ingerida en RF    y DFU.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PALABRAS    CLAVE</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ají,    capsaicina, reflujo funcional, dispepsia funcional, síndrome intestino irritable,    prevalencia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">AIMS.    To establish the association of prevalence and severity of functional gastrointestinal    disorders (FGID) to chili ingestion.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">SUBJECTS    AND METHODS. Screening transversal descriptive study and chili ingestion characterization.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">RESULTS.    The global prevalence was 24,3% for functional ulcer dyspepsia (FUD), 27%, for    functional constipation (FC), 13,7% for functional reflux (FR), 22,8% for dismotility    type dyspepsia (DTD) and 17,5% for irritable bowel syndrome (IBS). The prevalence    were reduced with Chili consumption for DTD (17%, p=0,0082), IBS (12%, p=0,0099)    and abdominal pain severity (p=0,00001). The FUD and FR frequency were inversely    related to quantity and potency of chili ingested (p<0,016).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">CONCLUSIONS.    The FGID prevalence was similar to literature reports. The prevalence of DTD    and IBS and abdominal pain severity were reduced by chronic chili consumption.    The effect was potency and quantity dependent for FR and FUD.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>KEY    WORDS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Chili,    capsaicine, functional reflux, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome,    prevalence.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los    trastornos funcionales del tubo digestivo (TFTD) se definen como "una combinación    variable de síntomas gastrointestinales crónicos o recurrentes no explicados    por anormalidades estructurales o bioquímicas" (1). La razón que explica el    interés creciente por estos desórdenes se relaciona con su legitimización como    entidades diagnósticas, con base en el uso de nuevas técnicas de investigación    de la fisiología digestiva, epidemiológicas y valoración clínica para categorizar    estas patologías.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sólo    cerca del 10% de los síntomas digestivos valorados clínicamente son explicados    por enfermedades específicas y, en especial, los gastroenterólogos están acostumbrados    a esta pobre correlación entre los hallazgos morfológicos y los síntomas de    sus pacientes (1). No obstante, existe una dificultad para tratar de entender    y manejar la mayoría de pacientes que sufren síntomas funcionales sin una base    estructural, bioquímica o fisiológica claramente definida. El entusiasmo inicial    en la década de los setenta y principios de los ochenta para explicar completamente    estos síntomas, como resultado de desórdenes de la motilidad, fue muy simplista    y no fue sustentado por la experiencia clínica ni por investigaciones posteriores.    Por otra parte, la contraposición lógica de que los desórdenes funcionales debían    ser de origen psiquiátrico (debido a la alta frecuencia de disturbios psiquiátricos    en los grupos de pacientes estudiados) ha sido seriamente cuestionada y replanteada    (1).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se    acepta hoy día que estos síntomas están biológicamente multideterminados y que    varían dependiendo de las influencias culturales, sociales, interpersonales    y psicológicas. Este modelo nos proporciona las bases conceptuales para entender    que los síntomas digestivos no son fácilmente atribuibles a patologías específicas    y además proporciona un sustento para la aplicación de formas de enfoque psicológico    variado asociado al manejo sintomático y biológico específico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los    criterios diagnósticos empleados están basados en la premisa de que cada etiología    determina un grupo de síntomas. En efecto, aquellos pacientes que cumplen los    criterios para un diagnóstico en particular deben asemejarse entre sí en cuanto    a su fisiopatología y respuesta a los métodos terapéuticos empleados, con respecto    a quienes tienen un diagnóstico diferente. Aunque lo anterior no es completamente    cierto, debido a la interrelación entre las diversas fisiopatologías y la frecuente    superposición de sus expresiones clínicas (2), a la probable coexistencia con    otras enfermedades y a la aparente asociación con otros tipos de alteraciones    en la función visceral o somática; esta clasificación clínica permite reducir    las dificultades existentes en estudios previos, al proporcionar unos criterios    diagnósticos unificados derivados de la investigación científica y su correspondiente    validación por un consenso de expertos en el campo (3, 4).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aunque    los TFTD son múltiples, los más frecuentes y que explican la inmensa mayoría    de las consultas al médico general y gastroenterólogo son los funcionales: la    dispepsia funcional, el síndrome del intestino irritable y el reflujo funcional    (1, 3). Todos éstos están asociados a dolor intenso y características variables    que son los que suelen motivar la consulta.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    dispepsia funcional (DF) ha sido definida como: "dolor abdominal o malestar    crónico o recurrente centrado en el abdomen superior, con una presentación de    por lo menos 12 semanas en el último año, continuas o no, sin evidencia clínica,    bioquímica, endoscópica o ultrasonográfica de cualquier enfermedad orgánica    que pueda probablemente explicar los síntomas y sin antecedentes de cirugía    gastrointestinal mayor (4). La dispepsia es muy común en las comunidades occidentales    y los estudios europeos y norteamericanos describen una prevalencia entre el    20% y 40% de la población adulta, considerándose que esta variación puede reflejar    algunas diferencias geográficas pero igualmente es probable que sea producto    de las diferentes definiciones y metodologías que se han usado para su estudio    (4, 5).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los    pacientes con dispepsia pueden presentar ciertos patrones distintivos, lo cual    ha permitido separarlos en dos subgrupos basados en su sintomatología: aquellos    pacientes que tienen síntomas sugestivos de úlcera péptica crónica que le da    el nombre de dispepsia tipo ulcerosa (DU) y aquellos con síntomas sugestivos    de estasis gástrico y alteraciones en su evacuación se le denomina como dispepsia    tipo dismotilidad (DD); aquéllos en quienes sus síntomas dispépticos no son    claramente clasificables dentro de ninguno de los dos subgrupos se ubican en    un tercer grupo de la dispepsia de tipo inespecífico (3, 4).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hasta    antes de la realización de los consensos de Roma, los pacientes con síntomas    como pirosis o regurgitación asociados a su dispepsia se clasificaban como dispepsia    de tipo reflujo gastroesofágico, la cual fue individualizada y aceptada como    una condición diferente, separándola bajo el nombre de reflujo funcional (RF)    y se le ubica entre los trastornos funcionales del esófago (3, 4). En algunos    estudios se describe hasta en el 60% de la población, pero los valores promedio    están alrededor del 20%, de los cuales sólo una cuarta parte han consultado    recientemente por tales síntomas y en menor proporción aun han sido investigados    por sus síntomas, con un elevado porcentaje de superposición con otros síntomas    digestivos superiores, incluyendo la dispepsia (6). La imposibilidad de establecer    en la población general la presencia de enfermedad por reflujo gastroesofágico    (ERGE) o de otras alteraciones (hipersensibilidad, alteraciones de la motilidad,    etc.) por la elevada frecuencia en la población general (7, 8), impide sacar    conclusiones definitivas acerca de la frecuencia real del RF y de la ERGE. Esto    obliga primero a realizar estudios epidemiológicos que precisen la frecuencia    tanto en la población general como en grupos específicos de pacientes.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    síndrome de intestino irritable (SII) es otro de los desórdenes funcionales    frecuentes del tubo digestivo, manifestados por dolor o molestias abdominales    asociados a disturbios en la evacuación intestinal (3, 4). Afecta entre el 10%    y el 20% de la población general y predomina más en las clases bajas, en el    sexo femenino y en la raza blanca (9-11) y constituye el 36 % de las visitas    al gastroenterólogo (12). En Estados Unidos se ha visto una prevalencia entre    el 6 y 20 % (13) y según varios estudios ésta es similar en otros países del    mundo. Los criterios de Roma II, publicados en 1999 (4), establecen que para    tener diagnóstico de dicho síndrome hay que presentar por lo menos doce semanas    al año (no necesariamente consecutivas) dolor o malestar abdominal que se alivia    con la defecación y asociado con cambios en la frecuencia y/o forma (apariencia    de la materia fecal); o los siguientes síntomas que al acumularse también dan    diagnóstico del síndrome de intestino irritable: frecuencia anormal en la defecación    (anormal: más de tres veces al día o menos de tres veces a la semana), consistencia    anormal de heces (duras o blandas), salida de moco, meteorismo o distensión    abdominal y cambios en la sensación al defecar. Estos nos demuestran la importancia    clínica del síndrome, ya que estos síntomas son comunes en la manifestación    clínica de muchas enfermedades de distinta etiología y fisiopatología y que    no necesariamente son enfermedades propias del tracto gastrointestinal.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se    acepta que además de una percepción visceral anormal (4) puede haber un desorden    primario de la motilidad gastrointestinal, disfunciones motoras extraintestinales    del músculo liso, anormalidades del sistema nervioso autónomo, influencia de    factores sicológicos (depresión, ansiedad, estrés), hábitos dietarios (alimentos    con elevado efecto osmótico, dieta baja en fibra, intolerancia a los lácteos    (14), entre otros), agentes farmacológicos (colinérgicos) y hormonales (10,    15-18).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como    puede verse, existe una frecuencia elevada en la población de las distintas    patologías digestivas antes mencionadas y naturalmente superposición entre ellas    (2), lo cual dificulta diferenciarlos por su cuadro clínico y, naturalmente,    para su tratamiento. Es por eso que se han realizado las conferencias de consenso,    con la doble intención de facilitar la identificación y tratamiento más racionales    y la de unificar conceptos para la realización de futuros estudios de población    y clínicos que puedan ser comparables (3, 4, 8). La formulación de los criterios    diagnósticos de uno y otro síndromes pueden, por su parte, crear confusión,    al dar la falsa sensación e idea de entidades completamente definidas e independientes,    ya sea rotulando a los pacientes en un síndrome definido y creando incertidumbre    en el médico o el paciente ante la presencia o aparición ulterior de síntomas    diferentes y de síndromes "por definición" distintos, sugestivos de una nueva    enfermedad que obligue a nuevos estudios; por el contrario, la superposición    o recidiva de los síntomas puede generar desconfianza en el paciente acerca    de su enfermedad y la idoneidad del médico o del médico hacia su paciente, encuadrándolo    como un paciente hipocondríaco o poco cumplidor de los tratamientos ordenados.    La habilidad del clínico consiste en saber identificar el trastorno como funcional    y así establecer el tratamiento sin necesidad de recurrir a múltiples pruebas    diagnósticas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    cuanto al tratamiento lo podemos dividir en dos grupos: farmacológico y no farmacológico.    En el farmacológico, existe multiplicidad de fármacos, cuya eficacia ha sido    variable, con frecuencia mayor en mujeres que en hombres y con tasas de efectos    placebo de hasta el 60% de los sujetos incluidos en estudios controlados. En    cuanto al tratamiento no farmacológico se deben tener en cuenta los alimentos    que contengan fibra, los alimentos productores de gas, los alimentos ácidos,    las bebidas carbonatadas, la ingestión de alcohol, etc. Algo muy importante,    es que si hay historia de abuso sexual o físico se debe tratar con terapias    psicológicas o psiquiátricas coadyuvantes con el tratamiento médico y farmacológico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Relacionada    con los factores fisiopatológicos de los TFTD se encuentra la capsaicina, sustancia    usada ampliamente como herramienta neurofarmacológica para caracterizar la neuronas    sensoriales y para explorar las implicaciones funcionales de estas neuronas    en el tracto gastrointestinal (19).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    capsaicina es el compuesto activo del ají y de muchas comidas picantes, produce    una sensación de dolor quemante por activación selectiva de neuronas sensoriales,    evento reportado por el farmacólogo húngaro Nikolaus Jancsó alrededor de 1950    (19). El dolor se inicia cuando las terminaciones periféricas de un subgrupo    de neuronas sensoriales (nociceptores) son activadas por estímulos nocivos:    químicos, mecánicos o térmicos. Los nociceptores son caracterizados en parte    por su sensibilidad a la capsaicina, la mayoría de los cuales son fibras C no    mielinizadas de pequeño diámetro (20, 21).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    mamíferos la exposición de los nociceptores a la capsaicina (8 metil-n-vanilil-6-non-enamida;    PM 305,4; 1mg=3,27 nmol) (22) conduce en principio a excitación y percepción    del dolor junto con liberación de mediadores inflamatorios de una manera Ca2+    dependiente, lo que sugiere que el blanco de la acción de la capsaicina juega    un papel importante en la detección del dolor y en la inflamación tisular (20,    23). Con la exposición prolongada, los nociceptores llegan a ser insensibles    tanto a la capsaicina como a otros estímulos nocivos, de ahí su uso como agente    analgésico en el tratamiento del dolor neuropático (19). El interés clínico    ha aumentado por la evidencia que la acción desensibilizante de la capsaicina    puede ser de valor terapéutico (24). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    capsaicina actúa vía un receptor de membrana celular específico, la existencia    del receptor vanilloide ha sido probada por el descubrimiento de un antagonista    específico del receptor (capsazepina), por la demostración de sitios de unión    específicos para la resiniferatoxina, un potente análogo de la capsaicina sobre    las membranas del ganglio de la raíz dorsal y por el aislamiento y caracterización    de un ADNc funcional que codifica el receptor vanilloide subtipo 1 (VR1) (19)    denominado así ya que una mitad vanilloide constituye un componente químico    esencial de la estructura de la capsaicina y la resiniferatoxina (20).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Renombrado    como receptor vanilloide potencial transitorio (TRPV1). El TRPV1 (25) es una    proteína de 838 aminoácidos con una masa molecular relativa de 95000 y contiene    seis dominios transmembrana; está relacionado estructuralmente con los canales    de calcio operados por depósito, que median la entrada de calcio extracelular    en respuesta a la depleción de los depósitos intracelulares de calcio (21, 23).    El receptor de capsaicina está organizado en un complejo molecular que contiene    fosfatidilinositol (4, 5) bifosfato, tirosina quinasa A, proteína quinasa A    y C, fosfolipasa c? y calmodulina (25). La naturaleza altamente selectiva de    la acción de la capsaicina sugiere que los TRPV1 sirven como marcadores moleculares    específicos para neuronas nociceptivas. El canal iónico TRPV1 tiene alta permeabilidad    para Ca2+, el TRPV1 no discrimina entre cationes monovalentes pero exhibe una    preferencia notable por los cationes divalentes. La capsaicina despolariza los    nociceptores e incrementa su concentración de Ca2+ libre citosólico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    calidad quemante del dolor inducido por los vanilloides sugiere que éstos y    el calor tienen una vía molecular común. El TRPV1 actúa como un transductor    térmico, como un censor del calor pues es activado por éste a temperaturas mayores    de 43°C, umbral similar al que provoca dolor in vivo, lo que indica que TRPV1    está involucrado en la detección del calor nocivo por las neuronas sensoriales    primarias (20, 21). Una reducción en el pH tisular resultado de infección, inflamación    o isquemia puede producir dolor en mamíferos por lo cual ha sido propuesto que    los protones podrían actuar como activadores o moduladores endógenos de TRPV1;    los iones hidrógeno pueden potenciar las respuestas provocadas por la capsaicina    o por el calor pero solos no pueden activar eficientemente esta proteína (21).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    canal se puede activar a 37°C cuando el pH disminuye de 7,4 a 6,4, la concentración    de protones que activan el TRPV1 a temperatura corporal se alcanza en el contexto    de infección o isquemia. Los iones H+ han sido propuestos como activadores endógenos    del receptor de capsaicina pero éstos no lo activan en neuronas del ganglio    de la raíz dorsal. Así mismo, los productos de las lipoxigenasas (LOs) han sido    implicados como mediadores de la nocicepción durante la inflamación, provocando    corrientes con características muy parecidas a las producidas por capsaicina,    la activación de los canales por productos de las LOs es bloqueada por capsazepina    y la estructura tridimensional del 12-(S)-HPETE, uno de los productos de la    LOs, se superpone con exactitud a la de la capsaicina, lo que provee varias    líneas de evidencia sobre estos productos como candidatos para ser activadores    endógenos del receptor de capsaicina (26). Los activadores endógenos pueden    dividirse en los que se unen al receptor (protones, ATP, anandamida, n-araquidonil    dopamina, n-oleoyl dopamina, productos de la LOs y leucotrieno BLT) y en los    que producen modificaciones postranslacionales del TRPV1 (factor de crecimiento    neuronal NGF, prostaglandina E2, estrógenos, glutamato, ATP, y ligandos del    receptor de proteasa 2) (23).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    sensibilidad a capsaicina es probablemente el mejor marcador funcional de las    fibras C; la expresión de la proteína TRPV1 fue observada en las terminaciones    de las fibras aferentes que proyectan a los estratos superficiales del asta    dorsal del cordón espinal y del núcleo caudal trigeminal, también en el núcleo    del tracto solitario y en el área postrema, los cuales reciben proyecciones    vagales de los órganos viscerales a través del ganglio nodoso, lo que indica    que TPRV1 es expresado en terminaciones centrales y periféricas de neuronas    sensoriales de pequeño diámetro (20, 27).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    TRPV1 se expresa en la membrana citoplasmática, en el retículo endoplásmico    y en las vesículas citoplasmáticas. En las vísceras se encuentra en las capas    mucosa, submucosa y muscular, y acompaña a los vasos sanguíneos en todas las    capas viscerales. En el tracto gastrointestinal se distribuye dentro del plejo    mientérico y submucoso y se establecen conexiones sinápticas con las neuronas    entéricas (23).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Si    la concentración de la droga y el tiempo de contacto exceden cierto límite,    los vanilloides ejercen una acción neurotóxica que resulta en la muerte de las    neuronas de la raíz dorsal en cultivo y a largo término (varias semanas o meses)    deterioro de las funciones neuronales aferentes in vivo. La aplicación perivagal    de concentraciones neurotóxicas de capsaicina es usada para dilucidar las implicaciones    de las neuronas del ganglio nodoso en la regulación de la función digestiva.    La capsaicina despolariza las aferencias vagales de la rata y el cerdo a concentraciones    idénticas a las que despolarizan las aferencias espinales.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    inervación vagal aferente del tracto gastrointestinal (TGI) juega un papel funcional    importante en el control reflejo de la motilidad, secreción y función endocrina    y exocrina; hay miles de fibras aferentes vagales gastrointestinales las cuales    son principalmente fibras C, aunque las aferencias esofágicas son frecuentemente    un poco mielinizadas. En un estudio que tenía como objetivo investigar las acciones    agudas y la desensibilización producida por la capsaicina en los tres subtipos    de fibras aferentes vagales del TGI superior del hurón:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.    Terminaciones musculares (sensibles a tensión).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.    Terminaciones mucosas (sensibles a estímulos químicos y de fricción).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.    Terminaciones en el esófago con ambas propiedades.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se    encontró que sólo una tercera parte de estas fibras respondieron con excitación    después de la administración aguda de capsaicina. Cuando se provoca respuesta    a la capsaicina, la desensibilización no se produce necesariamente, pero la    capsaicina puede producir un deterioro funcional de las terminaciones aferentes    sin haber provocado excitación, lo que sugiere una complejidad en la expresión    funcional de los receptores vanilloides sobre las terminaciones sensoriales    periféricas (24).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    administración de capsaicina dentro del estómago provoca contracciones peristálticas    retrógradas del intestino superior y complejos motores colónicos o contracciones    migratorias gigantes en el colon, vía un reflejo neural en perros conscientes;    la capsaicina intraduodenal inhibe las contracciones interdigestivas fase III    del complejo motor migratorio, lo que implica una diferencia del papel de las    neuronas aferentes estimuladas por capsaicina entre el estómago y el duodeno;    la estimulación intraluminal de nervios aferentes ileales por capsaicina inhibe    la motilidad gastrointestinal superior interdigestiva y las contracciones postprandiales    a lo largo de todo el TGI por un reflejo neural extrínseco (28).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    capsaicina con la propiedad de producir desensibilización de las aferencias    gastrointestinales y de modificar la contractilidad gastrointestinal se convierte    en un objetivo terapéutico en manejo del TFTD. Relacionado con esto, un estudio    mostró que una dieta con ají diario por tres días tuvo varios efectos sobre    los síntomas en pacientes con SII pero no afectó la motilidad rectosigmoidea    (29). En México, país donde el alto consumo de ají y demás comidas picantes    es bien conocido, la prevalencia del SII es similar a la reportada en otras    partes del mundo según una revisión de la literatura publicada al respecto (30).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    los últimos 10 años, la investigación sobre los trastornos funcionales del tubo    digestivo ha aumentado viéndose el creciente interés por el tema en la comunidad    científica, señalado por el mayor número de publicaciones especialmente sobre    el síndrome del intestino irritable (SII) (31). Los TFTD, como ya se mencionó,    son entidades muy prevalentes en la práctica gastroenterológica y su tratamiento    es poco eficaz, por lo que se convierte en una patología donde el análisis de    factores que puedan disminuir su prevalencia, o por lo menos mejorar la calidad    de vida de los pacientes que la sufren se hace indispensable. Dicha investigación    se ha centrado en la fisiopatología: hipersensibilidad visceral, trastornos    de la motilidad y factores psicosociales; estos últimos se aceptan dentro de    un modelo multifactorial en el cual no son requeridos para diagnóstico pero    influyen en la evolución sintomática del paciente (4). Los síntomas son la representación    de los trastornos característicos dentro de la patogénesis de la enfermedad,    por lo cual se convierten en un indicador y en el criterio clínico valido para    el diagnóstico y tratamiento. Dado que la presentación clínica influye en la    calidad de vida de los pacientes, su tratamiento y la fisiopatología se han    convertido en el blanco de los estudios en este campo. El uso del tratamiento    no convencional en los pacientes con SII llega hasta el 40%, entre las cuales    encontramos preparaciones herbales de la medicina china tradicional, terapia    ayurvédica y medicina herbal tibetana, las cuales se han estudiado en diferentes    ensayos clínicos en donde los síntomas tienen una respuesta a los diferentes    remedios basados en hierbas (32).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dentro    del estudio de la motilidad y la sensibilidad visceral especialmente se ha evaluado    la sensibilidad de las fibras viscerales aferentes a la capsaicina. La capsaicina    produce inicialmente estimulación de los nociceptores con la consecuente percepción    del dolor con una cualidad quemante y con la estimulación prolongada de desensibilización    de dichas fibras. También se ha asociado a la inhibición o activación de la    actividad motora gástrica, intestino delgado y de colon dependiendo del lugar    de aplicación. Su papel dentro de la frecuencia de TFTD ha sido poco estudiada    a pesar de los potenciales efectos terapéuticos y su disponibilidad universal.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>OBJETIVO    PRINCIPAL</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Determinar    la prevalencia de los trastornos funcionales del tubo digestivo en un grupo    de adultos que consume con frecuencia ají, comparándolo con otro grupo similar    que no consuma ají.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Objetivos    específicos</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.    Establecer la prevalencia de síntomas de TFTD entre los sujetos estudiados.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.    Comparar la prevalencia de TFTD según los criterios del consenso de Roma II    en el grupo de adultos que consumen ají con los sujetos no consumidores.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.    Evaluar la frecuencia, duración e intensidad de los síntomas y diagnósticos    de TFTD en función de la dosis, frecuencia y potencia del ají consumido.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>HIPÓTESIS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dado    que los trastornos funcionales del tubo digestivo en los cuales la fisiopatología    se centra en alteraciones de la motilidad y en hipersensibilidad visceral, SI    la capsaicina inhibe la motilidad gastrointestinal superior y las contracciones    postprandiales en todo el tracto gastrointestinal y produce desensibilización    por estimulación repetida de las terminaciones nerviosas aferentes viscerales    tanto a la capsaicina como a otros estímulos nocivos, entonces, dados dos grupos    de sujetos, uno en el cual el consumo de ají es frecuente y otro en el que no,    la prevalencia de los TFTD y de síntomas relacionados será menor en el primer    grupo mencionado comparándolo con el último.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dado    que la sustancia P juega un papel importante en la nocicepción como mediador    neuropeptídico involucrado en la transmisión del estímulo doloroso y es expresada    en distintas vías neuronales en el intestino, SI la estimulación con capsaicina    produce la liberación de sustancia P hasta agotar sus depósitos celulares en    terminaciones nerviosas sensoriales periféricas, entonces, dados dos grupos    de sujetos, uno en el cual el consumo de ají es frecuente y otro en el que no,    la intensidad, frecuencia, y duración del dolor abdominal relacionado con los    TFTD será menor en el grupo con consumo de ají, comparándolo con el grupo control    en el cual no se consume ají.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>SUJETOS    Y MÉTODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Es    un estudio descriptivo transversal con una muestra de sujetos con y sin exposición    a capsaicina, el componente activo del ají. Los sujetos fueron adultos que acudían    a restaurantes donde el ají es un acompañante fundamental en la comida servida,    en donde se contactaron tanto los no consumidores como los consumidores, quienes    a su vez ofrecieron contactos de otros sujetos consumidores. Otros sujetos fueron    encuestados en sus sitios de trabajo. Ambos grupos fueron conformados realizando    encuestas de manera similar en la ciudad de Bogotá y de Ocaña (Norte de Santander).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los    criterios de inclusión para el grupo ají fueron: consumo frecuente de ají, edad    mayor a 18 años, tiempo de consumo mayor a 1 año, ausencia de criterios de exclusión,    aceptación para participar en el estudio conociendo los objetivos y firma del    formato de consentimiento informado. Para el grupo control fueron: no consumo    ají, edad mayor a 18 años y desear entrar al estudio. Los criterios de exclusión    para ambos grupos son: patología del TGI asociada diferente a los TFTD, rechazo    a entrar al estudio, consumo de laxantes por lo menos una vez por semana, antecedente    de cirugía del tubo digestivo excepto apendicectomía y colecistectomía, quimioterapia    y radioterapia abdominal.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se    procedió por medio de una encuesta en forma directa con un cuestionario estandarizado    por los realizadores del estudio, que incluía la información requerida para    el estudio (anexo 1). Ésta básicamente incluía los criterios diagnósticos para    los TFTD del consenso de Roma II, para el Reflujo funcional, Dispepsia funcional    e Intestino Irritable en sus diversas modalidades o variantes. En la segunda    parte se determinaron las características del consumo de ají por el grupo correspondiente,    en términos de cantidad, calidad, frecuencia, lugares y horarios de consumo,    tipo casero o comercial y su potencia. Entre los no consumidores se indagó la    causa para no hacerlo. Las encuestas fueron realizadas únicamente por dos encuestadoras,    previa estandarización y ajuste del cuestionario.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cada    sujeto fue informado del estudio, sus objetivos y sus riesgos de acuerdo con    las exigencias del Ministerio de Salud Nacional (Ministerio de Protección Social),    mediante un formato escrito, diligenciado antes de proceder a la realización    del cuestionario y con la respectiva firma del encuestado.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    análisis estadístico se realizó por medio del paquete Simstat for Windows v.    1.1, (Provalis Research, Canadá). Se efectuaron estadísticas descriptivas de    tendencia central y proporciones; se compararon los grupos mediante análisis    de diferencias de promedios y proporciones para variables paramétricas y no    paramétricas, mediante las pruebas "t" de Student, Mann-Whitney y Chi cuadrado,    con un error alfa del 5% para dos colas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se    realizaron 188 encuestas, 56,9% (n=107) hechas a población general del personal    administrativo y docente de la Universidad Nacional de Colombia y 43,1% (n=81)    a habitantes de la ciudad de Ocaña, Norte de Santander. La distribución por    sexos fue de 64,4% mujeres (n=121) y 35,6% de varones (n=67), con una edad media    de 37,9 ± 11,7 años sin diferencia significativa entre sexos. El 43,1% de la    población era natural de Ocaña, 37,2% de Bogotá y el 12,8% de la región andina.    El 56,8% se agrupaba en el estrato 3, seguido por los estratos 2 y 4 con 23%    y 12 % respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    la <a href="#Tabla1">tabla 1</a> se puede apreciar la frecuencia de trastornos    digestivos durante al año inmediatamente anterior, predominando las dispepsia,    descrita como gastritis por los sujetos encuestados y seguida por el intestino    irritable y el estreñimiento, para un 18% de sujetos con sintomatología digestiva    funcional. Un número no despreciable tuvo enfermedades orgánicas como la úlcera    péptica y hernia hiatal (7,3% y 12,2% respectivamente) y al 18,6% se les realizó    algún procedimiento quirúrgico abdominal, del tipo de la apendicectomía (30,3%)    y cirugías ginecológicas (63,6%), naturalmente, más frecuente el antecedente    quirúrgico entre las mujeres (p<0,05).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><b><a href="#Tabla1">Tabla 1</a></b>. Frecuencia y distribuci&oacute;n    por sexos de antecedentes de enfermedad digestiva del a&ntilde;o anterior.</p>     <p align="center"><a name="Tabla1"><img src="img/revistas/rcg/v20n4/a03t1.jpg"></a></p>     
<blockquote>        <blockquote>          <blockquote>            <blockquote>              <blockquote>                <blockquote>                  <blockquote>                    <blockquote>                     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">*                    n = 188.</font></p>                     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">**                    p < 0.05 entre sexos para todas las variables anotadas.</font></p>               </blockquote>             </blockquote>           </blockquote>         </blockquote>       </blockquote>     </blockquote>   </blockquote> </blockquote>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    total 56 personas (29,8%) tomaban algún medicamento de manera regular durante    el año anterior, entre los cuales se contaban los antihipertensivos (29,3%),    omeprazol 24,1%; tiroxina, AINEs y antiácidos 12,1% cada uno y el 10,3% ingerían    ranitidina. Ocho sujetos consumían medicamentos para el estreñimiento (4,3%),    predominando el uso de los senósidos, sólo uno de ellos lo utilizaba diariamente.    Entre los demás medicamentos utilizados se incluían los antidiabéticos, hipolipemiantes,    anticonceptivos y estrógenos, entre otros, consumidos sólo por uno o dos sujetos    del total del grupo.</font>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    tratamiento para alguna enfermedad estaba el 27,6% (51) del total de encuestados,    predominando la hipertensión arterial (34%), seguida por la gastritis (20%)    y el hipotiroidismo (16%).</font>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    la <a href="#Tabla2">tabla 2</a> se presentan todos los síntomas digestivos    relacionados con el diagnóstico de trastornos funcionales del tubo digestivo    (TFTD) que fueron tenidos en cuenta, según el consenso de Roma II para el grupo    total. Aunque la frecuencia de cada síntoma fue muy variable, algunos de ellos    son altamente frecuentes, tales como la necesidad de realizar esfuerzo al momento    de defecar, sensación de evacuación rectal incompleta y distensión abdominal,    en más del 30% de los sujetos encuestados.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>    <a href="#Tabla2">Tabla 2</a></b>. Frecuencia de s&iacute;ntomas digestivos    en el grupo total</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <a name="Tabla2"><img src="img/revistas/rcg/v20n4/a03t2.jpg"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    la <a href="#Tabla3">tabla 3</a> se muestran todos los síntomas cuya presentación    fue significativamente diferente entre géneros, resaltándose la mayor frecuencia    siempre a favor de las mujeres y en especial para el síntoma dolor, sensación    de evacuación incompleta y la necesidad de realizar esfuerzo para defecar. La    frecuencia de presentación de cada trastorno específico, como es de esperarse,    fue inferior a la de los síntomas aislados, con mayor frecuencia para la dispepsia    ulcerosa (24,3%) y el estreñimiento funcional (27%) (<a href="#Tabla4">Tabla    4</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b> <a href="#Tabla3">Tabla    3</a></b>. Frecuencia de s&iacute;ntomas relacionados a trastornos funcionales    digestivos con presentaci&oacute;n diferente seg&uacute;n el g&eacute;nero</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <a name="Tabla3"><img src="img/revistas/rcg/v20n4/a03t3.jpg"></a></font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">*    Diferencias según sexo, prueba Chi2. n = 188.</font></p>     <p align="center"><b><a href="#Tabla4">Tabla 4</a></b>. Frecuencia de trastornos funcionales    del tubo digestivo seg&uacute;n los criterios de Roma II*</p>     <p align="center"><a name="Tabla4"><img src="img/revistas/rcg/v20n4/a03t4.jpg"></a></p>     
<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">* Talley NJ et    al. Gut 1999; 45(supp II): II37-II42, Thompson WG et al. Gut 1999; 45(supp II):    II43-II47.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">** Diferencias    según sexo prueba Chi2. N.S. = diferencias no significativas. n = 188.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Del    total de sujetos encuestados, 100 consumían ají (53,2%); el 56% fue del estrato    3, seguidos por el 22% del estrato 2 y 11% del estrato 4, sin diferencias en    las variables demográficas entre los dos grupos (datos no mostrados). Entre    los no consumidores (n=88) el 72,7% no lo hace porque no le gusta y el 28,7%    restante no lo hace porque le produce molestia gástrica de tipo ardor. El 31    % de los consumidores de ají consideran su consumo como de poca cantidad, el    34% la consideran moderada, el 22% bastante y 13% restante como muy abundante.    Los consumidores de ají lo hacen en su mayoría al almuerzo, 83%, seguido por    el consumo a la comida (25%), con consumo en dos o más comidas por el 29%. El    ají fue consumido diariamente por el 32% y dos veces al día por el 9%; el 13%    consumen entre dos y cinco veces por semana y el 29% sólo una vez a la semana.    El lugar de consumo más frecuente es en la casa por el 66%, seguido por el restaurante    en el 55% y consumo en ambos sitios por el 42%. El ají de tipo casero (preparado    en casa o en el establecimiento comercial) es el consumido por el 88% de los    sujetos y los restantes por preparaciones comerciales, siendo la más consumida    la de Fruco(r). El ají consumido es moderadamente picante según el 42% de los    encuestados, muy picante en un 39% de los casos y suaves en el restante 19%.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    la <a href="#Tabla5">tabla 5</a> se pueden apreciar las diferencias en el consumo    de ají según el género. Los hombres lo consumen con mayor frecuencia y cantidad    en forma global, productos comerciales y con alto grado de picante y con tendencia    a mayor frecuencia durante el entremés matinal (media mañana). En cambio, las    mujeres consumen más frecuentemente ají de tipo casero y moderadamente picante.    No hubo otras diferencias en la cantidad, forma o frecuencia en las diferentes    comidas según el género.</font></p>     <p align="center"><b><a href="#Tabla5">Tabla 5</a></b>. Diferencias en el consumo    de aj&iacute; seg&uacute;n el g&eacute;nero.</p>     <p align="center"><a name="Tabla5"><img src="img/revistas/rcg/v20n4/a03t5.jpg"></a></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">**    Diferencias según sexo prueba Chi2. N = 188.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    20% de los consumidores refirieron una enfermedad digestiva el ultimo año, contra    24% entre los no consumidores (NS). Entre los consumidores, el 35% (n=7) fue    gastritis contra 52,4% (n=11) entre los no consumidores, seguidos de un 20%    (n=4) con SII entre los consumidores versus 19% (n=4) entre los no consumidores    y el 25% de los consumidores tuvieron estreñimiento contra 9,5% de los no consumidores.    No hubo diferencias significativas en la frecuencia de realización de cirugías    digestivas, abdominales o ginecológicas entre los consumidores y no consumidores    de ají. Tampoco se encontraron diferencias en el consumo de medicamentos durante    el último año para ningún grupo farmacológico ni para patologías definidas por    el encuestado.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al    indagar sobre los diversos síntomas relacionados con las manifestaciones de    los trastornos funcionales del tubo digestivo según el consenso de Roma II,    se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la frecuencia    de síntomas entre los sujetos que consumían o no el ají (<a href="#Tabla6">tabla    6</a>). El diagnóstico de cada uno de los trastornos según los criterios de    roma entre los consumidores y no consumidores pueden verse en la <a href="#Tabla7">tabla    7</a>, observándose una menor frecuencia, ajustada por el sexo, de dispepsia    de tipo dismotilidad y de Intestino irritable entre los consumidores de ají.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b> <a href="#Tabla6">Tabla    6</a></b>. Frecuencia de s&iacute;ntomas relacionados a trastornos funcionales    digestivos seg&uacute;n el consumo de aj&iacute;, ajustados por sexo.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <a name="Tabla6"><img src="img/revistas/rcg/v20n4/a03t6.jpg"></a></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">*    Los valores subrayados corresponden a diferencias significativas entre los dos    grupos.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b> <a href="#Tabla7">Tabla    7</a></b>. frecuencia de trastornos funcionales del tubo digestivo seg&uacute;n    el consumo de aj&iacute;, ajustados por sexo.*</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <a name="Tabla7"><img src="img/revistas/rcg/v20n4/a03t7.jpg"></a></font></p>     
<blockquote>        <blockquote>          <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">*        Trastornos funcionales seg&uacute;n los criterios de Roma II. Talley NJ        et al. Gut 1999; 45 (supp II): II37-II42; Thompson WG et al. Gut 1999; 45(supp        II) II43-II47.</font></p>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">**        Diferencias seg&uacute;n consumo o no de aj&iacute;, Prueba Chi2. N.S. =        diferencias no significativas. n=188, consumidores de aj&iacute;=100, no        consumidores=88.</font></p>   </blockquote> </blockquote>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    cuanto a la intensidad del dolor abdominal difuso, 56 sujetos lo presentaban,    con una calificación mediana de 7 (5-8), de los cuales 33 presentaban los criterios    suficientes para el SII y una duración mediana del dolor de 240 minutos (10    minutos a 24 horas). Al comparar la calificación de la intensidad del dolor    entre quienes consumían ají y los restantes, se observó una reducción significativa    entre los primeros, ajustada según el sexo comparada con los no consumidores    (diferencia entre medianas 5 [2-7] Vs. 8 [5-9] respectivamente, p=0,00001).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De    acuerdo a la graduación de la potencia del efecto picante ("pungency") por los    sujetos, se comparó la frecuencia de diagnóstico de cada uno de los trastornos,    se encontró significancia estadística en la frecuencia del reflujo funcional,    ajustada por sexo, la cual disminuye a medida que su potencia aumenta (suave,    moderadamente picante o muy picante), p=0,0141. Similar hallazgo se encontró    para la dispepsia funcional de tipo ulceroso, p=0,0198.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al    analizar la cantidad consumida por cada sujeto y la frecuencia de diagnóstico    de cada uno de los trastornos, se encontró significancia estadística en la frecuencia    de la dispepsia funcional tipo ulceroso, ajustada por sexo, la cual disminuye    a medida que el consumo aumenta (poca, moderada, bastante o muy abundante, p=0,0089);    según la cantidad de ají medida en cucharaditas, ajustado por sexo fue significativa    para la dispepsia funcional tipo ulceroso, ajustada por sexo (p=0,013) y para    el reflujo funcional (p=0,016), también ajustado para el sexo. No se observaron    diferencias significativas al analizar la frecuencia de consumo y la presentación    de alguno de los trastornos funcionales estudiados.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    consumo de ají es frecuente en numerosas poblaciones del mundo y éste forma    parte de numerosas cocinas autóctonas, especialmente en América, de donde es    originario, siendo masivo su consumo en México y entre la población Amerindia.    No obstante, existen muchos tabúes con respecto a su consumo, debido al efecto    picante característico, al cual se le atribuyen adicionalmente muchos efectos    al interior del organismo, con gran aceptación por algunos como benéfico además    de su efecto gustativo, mientras que otros le atribuyen efectos nocivos en el    tubo digestivo y fuera de él.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    el presente estudio, de tipo descriptivo en población no seleccionada, se indagó    la relación entre su consumo y los TFTD. La selección de la muestra en las dos    localidades anotadas es reflejo de la conveniencia de las encuestadoras, además    del interés particular de realizarlo en poblaciones disímiles como las anotadas.    No hubo diferencias con respecto a la edad según la localidad, estratos socioeconómicos,    ni según la distribución por sexos, pero en ambas hubo predominio de mujeres    (64,4%).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    frecuencia de síntomas digestivos y generales en la población general está acorde    con la literatura (<a href="#Tabla1">tablas 1</a> y <a href="#Tabla2">2</a>)    (3-6, 8, 10-13) inclusive el claro predominio entre el sexo femenino (<a href="#Tabla3">tablas    3</a> y <a href="#Tabla4">4</a>). Las diferencias en el número de cirugías practicadas    entre las mujeres se debieron específicamente a las de origen ginecológico,    pero sin diferencia para las restantes. Por otra parte, la mayor frecuencia    de tratamiento de otras enfermedades y de diagnósticos específicos entre las    mujeres se describe en general a que las damas concurren con mayor frecuencia    a consulta que los varones y por ello la frecuencia de diagnósticos es también    superior (10-12). Al establecer los criterios para diagnóstico de cada uno de    los TFTD, las mujeres presentan significativamente mayor frecuencia de SII y    de diarrea funcional, en claro acuerdo con la literatura, lo mismo que las frecuencias    de cada uno de los trastornos, siendo los más frecuentes la dispepsia ulcerosa    y el estreñimiento funcional al incluir ambos sexos, igualmente en rangos descritos    en la literatura mundial (2, 4-6, 10-12).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    cuanto al estudio de los grupos según el consumo o no de ají, no hubo diferencias    en las variables demográficas de edad, género, estrato socioeconómico y con    número similar de sujetos en ambos grupos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    no consumo de ají se relacionó en su mayoría por gusto particular, seguido por    la producción de dolor tipo ardor abdominal, a pesar del efecto protector de    la capsaicina sobre la mucosa gástrica (34), de acuerdo con nuestro hallazgo    de diagnóstico de gastritis sólo en el 35% de los consumidores contra el 52,4%    de los no consumidores. Lo anterior sugiere el posible efecto protector en un    grupo determinado de la población y efectos contrarios que impiden su consumo    a largo plazo en otro grupo de población.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dentro    de los síntomas diagnósticos de los TFTD en la DFD encontramos en los consumidores    de ají menor frecuencia del malestar abdominal superior, llenura precoz y llenura    persistente (<a href="#Tabla6">tabla 6</a>). Aunque se sabe que la estimulación    de las terminaciones nerviosas sensibles a capsaicina provoca la liberación    de sustancia P y del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP),    mediador de la vasodilatación y del efecto protector de la capsaicina introducida    dentro del estómago (33), en los humanos el efecto es mediado por medio de la    liberación de péptido intestinal vasoactivo, óxido nítrico y muy probablemente    por un efecto directo (34) el cual se ejerce además sobre las fibras musculares    circulares tanto del intestino delgado como del colon en sus porciones ascendente    y sigmoide.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    frecuencia del diagnóstico del SII y la DFD en nuestro estudio fue significativamente,    menor en el grupo consumidor de ají, en concordancia con los datos descritos    en la literatura, específicamente en relación con el efecto relajante del músculo    liso en los diferentes segmentos del tubo digestivo. Esto explicaría la reducción    significativa en los síntomas de llenura precoz y llenura persistente de la    DFD y de la evacuación incompleta del recto en caso SII, todos ellos muy probablemente    relacionados con disfunción en la motilidad o en la tonicidad de las capas musculares    respectivas. Para el caso del colon y del sigmoide, en las fibras musculares    lisas circulares y el efecto relajante del fundus gástrico en la DFD (34).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    cuanto al efecto encontrado de reducción significativa de la intensidad del    dolor abdominal difuso en los sujetos consumidores de ají (5 [2-7] Vs. 8 [5-9],    p=0,00001), va en el mismo sentido de los efectos que ésta produce con su aplicación    tópica a largo plazo en la piel y en las vías urinarias, al inducir desensibilización    secundaria y a la destrucción axonal de los nociceptores, si su aplicación se    realiza por el tiempo suficiente (19-23). Este efecto pareciera ser el responsable    en nuestro estudio del efecto reductor del dolor abdominal difuso, en quienes    consumen el ají en forma crónica y frecuente, es decir suficiente para lograr    el efecto de desensibilización antes mencionado.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para    el RF y la DFU se encontró menor frecuencia entre mayor grado de picante tenía    el ají consumido y aumento de la cantidad ingerida, evaluada tanto de manera    subjetiva (poca a muy abundante) o semicuantitativa (cucharaditas).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dos    hechos llaman la atención de nuestros hallazgos: la presencia de efectos dosis    dependiente en unas condiciones y el efecto del todo o nada en otras. En segundo    lugar, el aparente efecto nocivo reportado por una cantidad significativa de    sujetos, al tiempo que otros reportan el efecto protector opuesto.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    el primer caso es necesario tener en cuenta la fisiología de los órganos responsables    de los trastornos en cuestión, como es el esófago en el caso del RF y del estómago    en la DFU. Ambos órganos tienen contacto con los alimentos por un tiempo mucho    más corto que el intestino y su efecto in situ dependería de una elevada concentración    en el alimento ingerido y de una cantidad elevada en el mismo, para así lograr    el efecto farmacológico esperado. Mientras que lo contrario sucede en el intestino,    en el cual la sustancia activa del ají logra un contacto más prolongado, debido    a la no absorción en el tubo digestivo y el mayor tiempo de tránsito, logrando    su efecto aun a bajas concentraciones en el bolo alimentario, determinadas por    consumo de pequeñas cantidades y de bajas concentraciones (19-23, 25). En favor    de dicho concepto, están los hallazgos relacionados con la desensibilización    más rápida producida por el análogo de la capsaicina, la resiniferatoxina (21),    la cual posee una potencia 20 veces superior y produce los mismos efectos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    segundo fenómeno puede explicarse por los mecanismos de acción descritos para    la capsaicina, como activador de los receptores TRPV1 en las terminaciones libres    de los nociceptores. Cualquiera que sea su ubicación (piel, vejiga, tubo digestivo),    el receptor a la capsaicina es la vía fisiológica de los estímulos nocivos de    temperatura y protones (acidez), el cual desencadena una sensación de "pungencia",    de ardor o dolor quemante de intensidad variable, el cual al ser estimulado    en forma repetitiva produce a corto plazo un efecto hiperalgésico, que desaparece    una vez la estimulación es eliminada. Este efecto es mediado por liberación    local de péptidos proinflamatorios como la sustancia P y de péptidos activos    reguladores de la circulación local como el péptido relacionado con el gen de    la calcitonina, bradiquinina, NGF, ATP y PGE2, los que a su vez inducen apertura    del canal de Ca y de Na y reducen el umbral a la estimulación de dicho receptor    o producen un efecto positivo a nivel del mismo receptor por estimulación directa    (23, 25-27). Este fenómeno explica el porqué de la aplicación intermitente o    aguda de la capsaicina produce un efecto de rechazo en el sujeto, ante la producción    de una sensación similar a la producida por un estímulo nociceptivo, fenómeno    que se observa tanto en su aplicación cutánea, como en la vejiga y en el íleon    distal se sujetos ileostomizados (19, 23, 27, 35).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.    La prevalencia de los trastornos funcionales del tubo digestivo en la muestra    estudiada es similar a la reportada en la literatura mundial.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.    El consumo crónico de ají es un factor protector y se asocia estadísticamente    con una menor prevalencia de dispepsia funcional tipo dismotilidad y síndrome    de intestino irritable.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.    El consumo crónico de ají está asociado estadísticamente a reducción en la intensidad    del dolor abdominal difuso en el contexto del síndrome de intestino irritable.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.    El consumo de ají está asociado directamente a reducción en la prevalencia de    reflujo funcional y de dispepsia funcional tipo ulceroso según la intensidad    del efecto picante y la cantidad ingerida.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.    El ají y su componente activo, la capsaicina, poseen un efecto terapéutico potencial    en el manejo de los trastornos funcionales del tubo digestivo que debe ser explorado    más profundamente en estudios controlados y con presentaciones farmacológicas    diversas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Agradecimiento:    A la Dra. Yina Castilla Barbosa por la colaboración en la realización de las    encuestas en la ciudad de Ocaña, sin las cuales este trabajo habría sido más    difícil.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.    Drossman DA, Thompson WG, Talley NJ. Identification of sub-groups of functional    gastrointestinal disorders. Gastroenterology Int 1990; 3: 159-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-9957200500040000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.    Drossman DA, Li Z, Andruzzi E, Temple RD, Talley NJ, Thompson WG, Whitehead    WE, Janssens J, Funch-Jensen P, Corazziari E, et al. U.S. householder survey    of functional gastrointestinal disorders. Prevalence, sociodemography, and health    impact. Dig Dis Sci 1993; 38(9): 1569-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-9957200500040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.    Drossman DA, Richter JE, Talley NJ, Thompson WG, Coraziari E, Whitehead WE.    The functional gastrointestinal disorders. Diagnosis, pathophysiology, and treatment.    A multinational consensus. Little, Brown and Company. Boston, USA 1994.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0120-9957200500040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.    Thompson WG, Longstreth GF, Drossman DA, Heaton KW, Irvine EJ, Muller-Lissner    SA. Functional bowel disorders and functional abdominal pain. Gut 1999; 45(Suppl    2): SII43-S1147.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-9957200500040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9.    Thompson WG. Irritable bowel syndrome: pathogenesis and management. Lancet 1993;    341: 1569-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0120-9957200500040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10.    Richard L, Friedman L. Irritable bowel syndrome. New Engl J Med 1993; 329: 1940-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-9957200500040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11.    Drossman DA, Camilleri M, Mayer EA, Whitehead WE. AGA technical review on irritable    bowel syndrome. Gastroenterology 2002; 123(6): 2108-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0120-9957200500040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12.    Chang L, Margaret M, Kemper H. Gender differences en irritable bowel syndrome.    Gastroenterology 2002; 123: 1686-701.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-9957200500040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13.    Olden KW. Diagnosis of irritable bowel syndrome. Gastroenterology 2002; 122:    1701-14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0120-9957200500040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14.    Vesa TH, Seppo LM, Marteau PR, Sahi T, Korpela R. Role of irritable bowel syndrome    in subjective lactose intolerance. Am J Clin Nutr 1998; 67: 710-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-9957200500040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15.    Mertz H, Naliboff B, Mayer E. Physiology of refractory chronic constipation.    Am J Gastroenterol 1999; 94: 609-15. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0120-9957200500040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16.    Thompson WG. Irritable bowel syndrome: pathogenesis and management. Lancet 1993;    341: 1569-72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-9957200500040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17.    Sleisenger and Fortrand (Eds.). Gastrointestinal diseases. Fifth edition. The    irritable Bowel Syndrome. 1993; 837-87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0120-9957200500040000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18.    Whitehead WE. Psychologic considerations in the irritable bowel syndrome. Gastroenterol    Clin NA 1991; 20: 249-67.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-9957200500040000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19.    Holzer P. Neural injury, repair, and adaptation in the GI tract II. The elusive    action of capsaicin on the vagus nerve. Am J Physiol 1998; 275: G8-G13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0120-9957200500040000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20.    Tominaga M, Julius D. Capsaicin Receptor in the Pain Pathway. Jpn J Pharmacol    2000; 83: 20-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-9957200500040000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21.    Caterina MJ, Schumacher MA, Tominaga M., et al. The capsaicin receptor: a heat-activated    ion channel in the pain pathway. Nature 1997; 389: 816-24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0120-9957200500040000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22.    Mozsik G, Vincze A, Szolcsanyi J. Four response stages of capsaicin-sensitive    primary afferent neurons to capsaicin and its analog: Gastric acid secretion,    gastric mucosal damage and protection. J Gastroenterol Hepatol 2001; 16(10):    1093-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-9957200500040000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23.    Nagy I, Sántha P, Jancsó G et al. The role of the vanilloid (capsaicin) receptor    (TRPV1) in physiology and pathology. Europ J Pharmacol 2004; 500: 351-69.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0120-9957200500040000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">24.    Blackshaw LA, Page AJ, Partosoedarso ER. Acute effects of capsaicin on gastrointestinal    vagal afferents. Neuroscience 2000; 96(2): 407-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-9957200500040000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25.    Szolcsanyi J. Forty years in capsaicin research for sensory pharmacology and    physiology. Neuropeptides 2004; 38: 377-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0120-9957200500040000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">26.    Hwang SW, Cho H, Kwak J et al. Direct activation of capsaicin receptors by products    of lipoxygenases: Endogenous capsaicin-like substances. PNAS 2000; 97(11): 6155-60.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-9957200500040000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">27.    Tominaga M, Caterina MJ, Malmberg AB et al. The cloned capsaicin receptor integrates    multiple pain-producing stimuli. Neuron 1998; 21(3): 531-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0120-9957200500040000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">28.    Shibata C, Jin XL, Naito H, Matsuno S, Sasaki I. Intraileal capsaicin inhibits    gastrointestinal contractions via a neural reflex in conscious dogs. Gastroenterology    2002; 123(6): 1904-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-9957200500040000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">29.    Shah SK, Abraham P, Mistry FP. Effect of cold pressor test and a high-chilli    diet on rectosigmoid motility in irritable bowel syndrome. Indian J Gastroenterol    2000; 19(4): 161-4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0120-9957200500040000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">30.    Huerta I, Valdovinos MA, Schmulson M. Irritable bowel Syndrome in Mexico. Dig    Dis 2001; 19(3): 251-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-9957200500040000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">31.    Thompson WG. The road to Rome. Gut 1999; 45(Suppl 2): SII80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0120-9957200500040000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">32.    Langmead L, Rampton DS. Review article: herbal treatment in gastrointestinal    and liver disease-benefits and dangers. Alim Pharm Therap 2001; 15(9): 1239-52.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-9957200500040000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">33.    Abdel-Salam O, Szolcsányi J, Mózsik G. Capsaicin and the stomach. A review of    experimental and clinical data. J Physiology (Paris) 1997; 91: 151-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0120-9957200500040000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">34.    Barthó L, Benkó R, Patacchini R et al. Effects of capsaicin on visceral smooth    muscle: a valuable tool for sensory neurotransmitter identification. Eur J Pharmacol    2004; 500: 143-57.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0120-9957200500040000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">35.    Mohr A, Schipper KP, Dimcevski G, et al. Gut pain and hiperalgesia induced by    capsaicin: a human experimental model. Pain 2003; 104: 333-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0120-9957200500040000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ANEXO    1</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Encuesta    sobre el consumo de capsaicina (Ají)</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fecha:    _____/______/______ Encuesta Nº_________ </font></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Nombre:    _______________________________ Edad ______________ </font> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sexo:    M [ ] F [ ] Origen____________</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Nº    identificación: _______________ de ___________ Teléfono___________</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dirección____________________________________    Estrato____________</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Criterios    de exclusión</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Ha    sufrido de enfermedades digestivas en el último año? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Cuál(es)?:___________________________________________________________________</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Le    han realizado alguna cirugía en el abdomen? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Cuál(es)?____________________________________________________________________</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Ha    sufrido de alguno de los siguientes síntomas en el último año?</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hematemesis    SI ( ) NO ( )</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Melenas    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hematoquezia    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Rectorragia    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Ha    tomado algún medicamento continuado en el último año? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Cuál(es)?____________________________________________________________________</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Toma    algún medicamento para el estreñimiento? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Cuál?_________________________________</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Con    qué frecuencia?_____________________</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Le    han diagnosticado cáncer alguna vez? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De    qué tipo____________________________ _____________________________________</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Ha    sido tratado con quimioterapia o radioterapia alguna vez? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Está    Ud. en tratamiento para alguna enfermedad? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Cuál(es)?____________________________________________________________________</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estatura________cm</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Peso________    Kg</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Ha    presentado dolor o sensación de quemazón en el centro del pecho por lo menos    durante la cuarta parte del tiempo (aunque no sea continuo) en los últimos doce    meses?</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿El    dolor en la boca del estómago ha sido su principal molestia por lo menos durante    la cuarta parte del tiempo (aunque no sea continuo) en los últimos doce meses?    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Este    dolor tiene que ver con cambios en la frecuencia o consistencia de la deposición?    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Una    molestia o malestar no doloroso en la boca del estómago ha sido su principal    molestia por lo menos la cuarta parte del tiempo (aunque no sea continuo) en    los últimos doce meses? SI ( ) NO ( )</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esta    sensación se acompaña de:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Sensación de llenura con poca comida? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Endurecimiento de la boca del estómago? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Sensación persistente de llenura aún sin comer? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Náuseas o deseo de vomitar? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿El    dolor o malestar en el abdomen ha sido su principal molestia por lo menos durante    la cuarta parte del tiempo (aunque no sea continuo) en los últimos doce meses?    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este    dolor es de</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    Intensidad ( ) / 10</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    Duración: __________________________</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    Frecuencia: ________________________</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este    dolor o malestar se presenta con cambios en la deposición como:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Desaparecer con la deposición? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Con el aumento o disminución del número de deposiciones? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Con la aparición de deposiciones más blandas o más duras? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿En    relación con sus deposiciones, por lo menos la cuarta parte del tiempo (aunque    no sea continuo) en los últimos doce meses Ud. ha presentado alguno de los síntomas    que siguen?</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    Sensación de urgencia SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    Sensación de eliminación de moco por el recto SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    Tener que realizar gran esfuerzo 1/4 de las veces SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Materias fecales duras o secas 1/4 de las veces? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Sensación de evacuación o eliminación incompleta 1/4 de las veces? SI ( ) NO    ( )</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Sensación de obstrucción o bloqueo (se tapa) 1/4 de las veces? SI ( ) NO (    )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Necesita realizar algunas maniobras para facilitar la defecación en 1/4 de    las veces? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    Menos de tres defecaciones por semana. SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    Más de tres defecaciones por día: SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    Sensación de distensión o borgorismo abdominal: SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿En    relación con sus deposiciones, por lo menos las tres cuartas parte del tiempo    (la mayoría del tiempo) en los últimos doce meses Ud. ha presentado materias    fecales líquidas o aguadas y sin presentar dolor? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por    lo menos la cuarta parte del tiempo (aunque no sea continuo) en los últimos    doce meses Ud. ha presentado:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Dolor en el recto continuo o recurrente? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿El dolor dura por lo menos veinte minutos? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-    ¿Ha tenido enfermedades del recto y el ano? SI ( ) NO ( )</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hemorroides    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Abscesos    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fisuras    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Úlceras    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Inflamaciones    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Prostatitis    SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Consumo    de capsaicina</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Consume    ají? SI ( ) NO ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Por    qué no?</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a.    Ardor ( )</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b.    Diarrea ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c.    Vomito ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">d.    Cólicos ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">e.    Gases ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">f.    Estreñimiento ( ) </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">g.    Otros ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Cuántas    veces consume ají? </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    el día ______ </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">la    semana ______ </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">el    mes ______</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Cómo    considera la cantidad de ají que consume?</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Poca    ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Moderada    ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Bastante    ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Muy    abundante ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Describa    la cantidad de ají que consume cada vez que lo hace: </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a.    Gotas ( ) cuántas_______ </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b.    1/2 cucharadita ( ) </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c.    1 cucharadita ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">d.    2 cucharaditas ( )</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">e.    Más de 2 cucharaditas ( ) Cuántas_____</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿En    que momentos del día consume ají?</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Desayuno    ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Entre    desayuno y almuerzo ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Al    almuerzo ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Entre    el almuerzo y la comida ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    la comida ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otra    ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿Dónde    consume el ají?</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a.    restaurante ( )</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b.    Cafetería ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">d.    Casa ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">e.    Otra ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">¿De    donde procede el ají que usted consume?</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a.    Preparación comercial ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b.    Preparación casera ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    ají que usted consume es:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a.    Suave ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b.    Moderadamente picante ( )</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c.    Muy picante ( )</font></p>     ]]></body>
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