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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cáncer de páncreas. Revisión de Tema]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pancreatic cancer. Topic review]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Cancerología Cirugía Hepatobiliar Cirugía Gastrointestinal]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The cancer of pancreas constitutes one of the wicked pathologies of the digestive system that has worse prognostic for the patient’s survival. In spite of offering aggressive treatment with healing intention and the application of adjuvant treatment, the survival, in these patients continues being low. The acquisition of best knowledge of the illness and the specialization of surgical centers for their treatment, it has demonstrated a significantly important improvement of the morbidity and postoperative mortality, however in our hospitals, this condition should be integrated to population’s nutritional state, in many cases with deficit, that which together with the fact of a late detection, they increase the complication possibilities with the received treatment]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Carcinoma de páncreas]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P ALIGN="center"><font size="+1" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">C&aacute;ncer de p&aacute;ncreas.    Revisi&oacute;n de Tema</font></P>     <P align="center"><font size="+1" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pancreatic cancer. Topic review</font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pedro Tom&aacute;s Arg&uuml;ello    Arias MD 1 </font></P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1 Especialista    en Cirug&iacute;a Gastrointestinal y Endoscopia Digestiva. Especialista en Cirug&iacute;a    Hepatobiliar. Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a. Bogot&aacute;, Colombia</font></P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fecha recibido:    14-12-05 / Fecha aceptado: 01-08-06</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas constituye una de las patolog&iacute;as malignas    del sistema digestivo que tiene peor pron&oacute;stico para la sobrevida del    paciente. A pesar de ofrecer tratamiento agresivo con intenci&oacute;n curativa    y la aplicaci&oacute;n de tratamiento adyuvante, la sobrevida en estos pacientes    sigue siendo baja. La adquisici&oacute;n de mayor conocimiento de la enfermedad    y la especializaci&oacute;n de centros quir&uacute;rgicos para su tratamiento    ha demostrado una mejor&iacute;a significativamente importante en la morbilidad    y mortalidad postoperatoria, sin embargo, en nuestro medio, esta condici&oacute;n    debe integrarse al estado nutricional de nuestra poblaci&oacute;n, en muchos    casos con d&eacute;ficit, lo cual junto con el hecho de una detecci&oacute;n    tard&iacute;a, incrementan las posibilidades de complicaci&oacute;n con el tratamiento    recibido. </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras    clave</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Carcinoma    de p&aacute;ncreas, quimioterapia, pancreatoduodenectom&iacute;a, sobrevida.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The    cancer of pancreas constitutes one of the wicked pathologies of the digestive    system that has worse prognostic for the patient’s survival. In spite of offering    aggressive treatment with healing intention and the application of adjuvant    treatment, the survival, in these patients continues being low. The acquisition    of best knowledge of the illness and the specialization of surgical centers    for their treatment, it has demonstrated a significantly important improvement    of the morbidity and postoperative mortality, however in our hospitals, this    condition should be integrated to population’s nutritional state, in many cases    with deficit, that which together with the fact of a late detection, they increase    the complication possibilities with the received treatment. </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Key    words</b></font></P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pancreatic cancer,    Chemotherapy, Treatment, Survival.</font></P>     <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>EPIDEMIOLOG&Iacute;A</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas tiene una incidencia estimada en Colombia de    4,5 casos nuevos por 100.000 habitantes. En el servicio de cirug&iacute;a gastrointestinal    del Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a, el c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas    constituye la sexta causa de atenci&oacute;n por c&aacute;ncer del sistema digestivo,    con una relaci&oacute;n 2:1 entre hombres y mujeres (1-3). </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    incidencia del c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas en los Estados Unidos de Norteam&eacute;rica    es de aproximadamente 30.300 nuevos casos por a&ntilde;o (9 casos por 100.000    habitantes), lo que establece esta enfermedad como la tercera causa de muerte    por patolog&iacute;a maligna del sistema digestivo con 29.700 muertes por a&ntilde;o    en los a&ntilde;os 2004-2005.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    extremada baja tasa de sobrevida a 5 a&ntilde;os en el c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas    refleja el hecho que esta neoplasia es diagnosticada usualmente en estados incurables,    a pesar de la gran variedad de m&eacute;todos diagn&oacute;sticos.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tanto    la diabetes como el c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas muestran una disminuci&oacute;n    de la relaci&oacute;n de g&eacute;nero con el incremento de la edad. Es as&iacute;    como los hombres mayores con diabetes tiene una menor probabilidad de morir    por c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas comparados con las mujeres mayores con    diabetes (4). La asociaci&oacute;n de diabetes y c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas    es posible siempre y cuando el diagn&oacute;stico de diabetes haya sido realizado    con un m&iacute;nimo de 12 meses antes del diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer    de p&aacute;ncreas (5). Chow y colaboradores han sugerido que el riesgo de desarrollar    carcinoma de p&aacute;ncreas en pacientes con diabetes disminuye con la duraci&oacute;n    de la diabetes (6). </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    pancreatitis cr&oacute;nica relacionada m&aacute;s con el alcoholismo o patolog&iacute;as    de la v&iacute;a biliar, est&aacute; asociada con el c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas    posterior a 10 a&ntilde;os de su aparici&oacute;n.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ETIOLOG&Iacute;A</b></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como    todas las neoplasias, para el c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas su origen es    multifactorial con factores de riesgo que predisponen la alteraci&oacute;n celular    que desencadena la p&eacute;rdida de control y retraso de la muerte celular    programada ante la exposici&oacute;n a carcin&oacute;genos ambientales y moleculares.    Para Wynder y colaboradores, la bilis puede contener carcin&oacute;genos de    la dieta, consumo de tabaco y del medio ambiente que cuando la bilis entra en    contacto con los conductos pancre&aacute;ticos esta puede causar las alteraciones    necesarias para la formaci&oacute;n del c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas (7).    </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sin    profundizar en factores moleculares, existen condiciones m&oacute;rbidas que    est&aacute;n asociadas con un posible riesgo para el desarrollo del c&aacute;ncer    de p&aacute;ncreas, entre &eacute;stas las m&aacute;s asociadas son:</font></P> <DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Diabetes</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Pancreatitis    cr&oacute;nica</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Tumores    endocrinos</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;S&iacute;ndrome    de Peutz-Jeghers</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Hormonas    sexuales</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Anemia    perniciosa</font></P> </DIR>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DIAGN&Oacute;STICO</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    b&uacute;squeda de sustancias asociadas al tumor que permita la detecci&oacute;n    temprana de alteraciones celulares en los momentos m&aacute;s tempranos del    desarrollo de una neoplasia maligna constituye el reto para la detecci&oacute;n    temprana del c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas. Estos marcadores tumorales, en    el caso del c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas no han ofrecido una especificidad    que permita su utilizaci&oacute;n en programas de detecci&oacute;n masiva. La    elevaci&oacute;n de los niveles detectados en sangre puede orientar al cl&iacute;nico    a sospechar la presencia tumoral, sin embargo su mayor utilidad radica en la    medici&oacute;n consecutiva para evaluaci&oacute;n del tratamiento y seguimiento.    La elevaci&oacute;n del Ant&iacute;geno Carcinoembrionario (ACE), una glicoprote&iacute;na    asociada con la superficie de c&eacute;lulas tumorales se observa elevado en    una mayor&iacute;a de tumores malignos del tracto digestivo, su elevaci&oacute;n    en casos de c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas est&aacute; asociado a carcinomas    mal diferenciados o en estados avanzados, sin embargo la elevaci&oacute;n del    ACE ha sido demostrada en un 43%-64% de alteraciones benignas del p&aacute;ncreas,    incluyendo la pancreatitis cr&oacute;nica. Otra de estas sustancias asociadas    con el c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas es el Ant&iacute;geno Carbohidrato CA    19-9, este ant&iacute;geno se encuentra en niveles bajos en la gran mayor&iacute;a    de individuos sanos y s&oacute;lo un 0,6% de sujetos normales presentan valores    superiores a 37 U/mL, el cual ha sido establecido como nivel superior normal    (8). </font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    sensibilidad y especificidad de su medici&oacute;n en casos de c&aacute;ncer    de p&aacute;ncreas va desde 69% a 93% y desde 78% a 98%, respectivamente. La    elevaci&oacute;n por encima de los noveles de corte no implica un diagn&oacute;stico    seguro, aunque los valores por encima de 100 U/mL son considerados de valiosa    sensibilidad. Para Forsmark y colaboradores en su estudio de diagn&oacute;stico    y determinaci&oacute;n de la resecabilidad en pacientes con c&aacute;ncer de    p&aacute;ncreas, los niveles de CA19-9 por encima de 90 U/mL tienen una exactitud    del 85%, aumentando a 95% cuando los niveles son mayores a 200 U/mL (9). </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con    el mejoramiento de t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas radiol&oacute;gicas,    la detecci&oacute;n y evaluaci&oacute;n de los tumores del p&aacute;ncreas ofrece    la posibilidad de determinar con gran certeza la posibilidad de resecabilidad    de las lesiones, evitando el inconveniente de la laparotom&iacute;a en estos    pacientes y ofreciendo la posibilidad de manejo paliativo menos invasivo. En    la actualidad, un 90% de pacientes considerados no candidatos para resecci&oacute;n    mediante escano-graf&iacute;a computarizada son irresecables en cirug&iacute;a.    Otra herramienta de gran utilidad es el Ultrasonido Endosc&oacute;pico (EUS)    frecuentemente esta t&eacute;cnica es efectuada en conjunto con la Colangiopancreatograf&iacute;a    Retr&oacute;grada Endosc&oacute;pica (CPRE), combinando diagn&oacute;stico y    terap&eacute;utica, lo cual permite colocar pr&oacute;tesis autoexpandibles    en la v&iacute;a biliar, obteniendo muestras celulares por aspiraci&oacute;n    con aguja fina sin exponer el peritoneo a la siembra potencial de c&eacute;lulas    tumorales como puede ocurrir con las biopsias realizadas por CT.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PATOLOG&Iacute;A</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    adenocarcinoma ductal es la lesi&oacute;n maligna primaria m&aacute;s frecuente    del p&aacute;ncreas, conformando cerca del 75% de los casos (10). El 60% de    estas lesiones se originan en la cabeza, 15% se originan en el cuerpo y cola    y 20% comprometen difusamente el p&aacute;ncreas (11). Sin embargo en el par&eacute;nquima    del p&aacute;ncreas se pueden originar un gran n&uacute;mero de lesiones a partir    de su componente exocrino y endocrino.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tumores    s&oacute;lidos no endocrinos</font></P> <DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Adenocarcinoma    ductal</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Carcinoma    adenoescamoso</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Carcinoma    de c&eacute;lulas acinares</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Carcinoma    de c&eacute;lulas gigantes</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Pancreatoblastoma</font></P> </DIR>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tumores    qu&iacute;sticos no endocrinos</font></P> <DIR>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Cistadenomcarcinoma    seroso</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Neoplasia    qu&iacute;stica mucinosa</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Neoplasia    intraductal papilar mucinosa</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Neoplasia    qu&iacute;stica papilar</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">•&#9;Cistadenocarcinoma    de c&eacute;lulas acinares.</font></P> </DIR>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>TRATAMIENTO</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aun    posterior al sometimiento a tratamiento de resecci&oacute;n, que desde el punto    de vista quir&uacute;rgico constituye quiz&aacute;s una de las cirug&iacute;as    m&aacute;s demandantes de t&eacute;cnica y con un porcentaje de complicaciones    importante, que en muchos casos conllevan a m&uacute;ltiples reintervenciones    y hasta la muerte del paciente, el c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas mantiene    un mal pron&oacute;stico a pesar de estos esfuerzos, incluso en hospitales de    reconocida experticia. Al momento del diagn&oacute;stico s&oacute;lo un 20%    de las lesiones son resecables y de &eacute;stas, se espera que hasta un 80%    de los casos operados presenten recurrencia. El adenocarcinoma ductal del p&aacute;ncreas    permanece como uno de los c&aacute;nceres m&aacute;s dif&iacute;ciles de tratar.    Al momento de su diagn&oacute;stico, s&oacute;lo entre un 10%-20% de los pacientes    son candidatos para cirug&iacute;a (12). La resecci&oacute;n quir&uacute;rgica    es s&oacute;lo posible en una minor&iacute;a de pacientes, estim&aacute;ndose    entre un 4%-9% en hospitales generales. Sin tratamiento estos pacientes tienen    una sobrevida promedio de 3 a 6 meses. Posterior a una resecci&oacute;n exitosa,    el pron&oacute;stico permanece a&uacute;n bastante pobre, con una sobrevida    promedio de 13 a 15 meses, reflejada en un 10% a 5 a&ntilde;os. En centros de    referencia, a pesar de mantenerse la expresi&oacute;n de la enfermedad al momento    del diagn&oacute;stico con un compromiso local avanzado es esperado que la resecabilidad    con intenci&oacute;n curativa est&eacute; entre un 10%-20% (13).</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    la revisi&oacute;n de casos de c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas atendidos en    el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York durante un per&iacute;odo    de 15 a&ntilde;os, en los cuales se obtuvieron 467 pacientes, la sobrevida a    3 y 5 a&ntilde;os fue de 21% y 11% respectivamente (14-24). Estos estudios no    ofrecen diferencias entre la pancreatectom&iacute;a extendida y la pancreatectom&iacute;a    total, la pancreatectom&iacute;a subtotal y la pancreatoduodenectom&iacute;a;    todas ellas ofrecen un resultado pobre similar.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    mejor&iacute;a de la sobrevida posterior al tratamien-to quir&uacute;rgico es    claramente vista para los adeno-carcinomas de la ampolla y del duodeno, al igual    que los carcinomas de las c&eacute;lulas de los islotes m&aacute;s que para    los carcinomas del p&aacute;ncreas y la parte distal del conducto biliar.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    sobrevida promedio es de aproximadamente 16 meses aunque existen datos entre    25%-30% de sobrevida actuarial a 5 a&ntilde;os. Basados en m&aacute;s de 300    pacientes resecados y seguidos hasta su muerte o por m&aacute;s de cinco a&ntilde;os,    la sobrevida actual es del 11% a cinco a&ntilde;os. Esto indica que la cirug&iacute;a    sola es una terapia inadecuada.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    sobrevida promedio de pacientes sin compromiso ganglionar es de 22 meses y en    pacientes con compromiso ganglionar es de 16 meses. La sobrevida actuarial a    cinco a&ntilde;os en pacientes con compromiso ganglionar es de 18% y para pacientes    con compromiso ganglionar es del 10%. Aunque estas cifras son estad&iacute;sticamente    significativas el beneficio real para el paciente es extremadamente limitado.    En los casos de enfermedad avanzada la sobrevida promedio de los pacientes con    met&aacute;stasis hep&aacute;ticas est&aacute; entre 3 y 6 meses.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los    intentos en extender la resecci&oacute;n ganglionar con el fin de obtener una    limpieza ganglionar mayor que pueda ofrecer una mejor&iacute;a significativa    en la sobrevida han sido desalentadores y discordantes. El aumento de la extensi&oacute;n    de la resecci&oacute;n radical en cirug&iacute;a desafortunadamente no ha mostrado    una mejor&iacute;a en los resultados y en todos los pacientes se observa una    sobrevida pobre. (<a href="#Figura1">Figura 1</a>)</font></P>     <P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="Figura1"></a></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="img/revistas/rcg/v21n3/a08f1.jpg"></font></P>     
<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#Figura1">Figura    1</a>. Pancreatoduodenectom&iacute;a. Exposici&oacute;n de la vena mesen-t&eacute;rica    superior, posterior a secci&oacute;n del p&aacute;ncreas.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En    cuanto a la utilidad de la quimioterapia en el manejo preoperatorio o adyuvante    del tratamiento quir&uacute;rgico, poco es lo que se ha avanzado con esquemas    basados en 5 fluoracilo y &aacute;cido fol&iacute;nico al igual que con la monoterapia.    Existe una limitada evidencia que pueda ser evaluada en que se sugiera que la    terapia adyuvante de cualquier clase incrementa la sobrevida significativamente    posterior a la resecci&oacute;n del adenocarcinoma de p&aacute;ncreas.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tal    vez ning&uacute;n estudio ha recibido un &eacute;nfasis mayor en forma inapropiada    que el estudio aleatorizado de tumores gastrointestinales; una prueba prospectiva    conducida entre 1974 y 1982 en la cual es estudiaron 43 pacientes. El beneficio    &quot;positivo&quot; que se observ&oacute; con el uso de 5-Fluoracilo y la radioterapia    fue posteriormente aplicado a todos los pacientes que siguieron a este estudio.    El an&aacute;lisis estad&iacute;stico requerido para que este estudio demostrara    un beneficio reflejado en un aumento de la sobrevida desde un 50% a un 60% en    12 meses indic&oacute; que debieron haber sido incluidos en cada brazo por lo    menos 500 pacientes. Siendo un claro ejemplo del desatino en la aplicaci&oacute;n    de una terap&eacute;utica basada en un solo estudio, el cual marc&oacute; el    tratamiento de los pacientes con c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas durante 20    a&ntilde;os.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    grupo de Estudio europeo para el c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas, no encontr&oacute;    diferencias significativas en cambios en la sobrevida a 5 a&ntilde;os entre    pacientes que recibieron como tratamiento s&oacute;lo cirug&iacute;a y los que    recibieron, adicionalmente, adyuvancia con 5-Fluoracilo. Encontrando una sobrevida    respectiva a 5 a&ntilde;os del 22% y 28% en cada grupo.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    uso de quimioterapia adyuvante no ha demostrado una mejor&iacute;a significativa    en la sobrevida de los pacientes operados por c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas.    La combinaci&oacute;n de quimioterapia y radioterapia adyuvante, a pesar de    ser bien tolerada, tampoco ha mostrado un beneficio real en comparaci&oacute;n    con la no adyuvancia o la quimioterapia como monoterapia adyuvante, como lo    demostr&oacute; el estudio conducido por la Organizaci&oacute;n para la Investigaci&oacute;n    y Tratamiento del C&aacute;ncer (EORTC), en el cual se incluyeron 218 pacientes    con c&aacute;nceres de p&aacute;ncreas y de la ampolla (15).</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un    estudio fase III mostr&oacute; que Gemcitabine dio un beneficio cl&iacute;nico    en pacientes con c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas avanzado comparado con 5-FU.    En este estudio, gemcitabine mostr&oacute; una modesta actividad antitumoral    con una rata de respuesta tumoral de 5,7% y una sobrevida media de 5,7 meses,    mientras el 5-FU alcanz&oacute; una respuesta de 2,4% con una sobrevida media    de 4,2 meses. Sin embargo, esta modesta actividad no soporta su uso rutinario    para todos los pacientes (16). </font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con    excepci&oacute;n de un estudio, la utilizaci&oacute;n de radioterapia externa    en el carcinoma localmente avanzado de p&aacute;ncreas ha demostrado beneficio    en la sobrevida cuando se combina con la infusi&oacute;n continua de 5 fluoracilo,    por encima de su uso sin quimioterapia o la sola administraci&oacute;n de quimioterapia    sin radioterapia, sin embargo, la sobrevida global a 5 a&ntilde;os en poco es    modificada, encontr&aacute;ndose s&oacute;lo una diferencia significativa en    el porcentaje de sobrevida a 1 a&ntilde;o, encontrando cifras entre 53%-41%    (17-21). </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Debido    al mal control local y los resultados conseguidos con la radioterapia convencional    se ha propuesto la administraci&oacute;n directa sobre el lecho tumoral de dosis    reducidas de radioterapia que tienen un similar efecto y con menor radiaci&oacute;n    hacia los tejidos adyacentes. La introducci&oacute;n de la radioterapia durante    la cirug&iacute;a de resecci&oacute;n del carcinoma de p&aacute;ncreas ofrece    una menor incidencia de falla local y una elevaci&oacute;n de la sobrevida global    (<a href="#Figura2">figura 2</a>). A pesar del aparente avance, la sobrevida    a 2 y 3 a&ntilde;os no sobrepasa el 27% y 17%, respectivamente (22).</font></P>     <P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="Figura2"></a><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a08f2.jpg"></font></P>     
<P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#Figura2">Figura    2</a>. Radioterapia intraoperatoria.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    combinaci&oacute;n de radioterapia y quimioterapia m&aacute;s que un avance,    muestra la impotencia en el control de esta devastadora enfermedad como lo muestran    los resultados del estudio llevado por la universidad de Liverpool (ESPAC-1)    en el cual se encontr&oacute; carencia de beneficio en la sobrevida global y    el &iacute;ndice de recurrencia en los pacientes que recibieron quimioterapia    y radioterapia en comparaci&oacute;n con los que recibieron &uacute;nicamente    quimioterapia (23).</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las    cifras desalentadoras de sobrevida en pacientes con carcinoma de p&aacute;ncreas    a pesar de los esfuerzos conjuntos entre cirujanos, onc&oacute;logos y radioterapeutas    indican la agresividad de una enfermedad en la que dif&iacute;cilmente se ha    logrado avanzar en su diagn&oacute;stico temprano. A pesar del mejoramiento    en las t&eacute;cnicas de soporte postoperatorio de estos pacientes, el procedimiento    quir&uacute;rgico no ha cambiado en cuanto a la disminuci&oacute;n de su agresividad    y a la resecci&oacute;n de &oacute;rganos adyacentes, por el contrario, ha ampliado    sus indicaciones como la resecci&oacute;n vascular en casos de compromiso de    la vena mesent&eacute;rica superior o la vena porta. Sin embargo, existen datos    contradictorios sobre el real beneficio de las resecciones y disecciones ganglionares    ampliadas. La combinaci&oacute;n de quimio-terapia y radioterapia no ha dado    resultados satisfac-torios en cuanto a variar significativamente la sobrevida    global en estos pacientes, ofreciendo por el momento peque&ntilde;os resultados    a corto plazo con los esquemas convencionales de 5 fluoracilo y &aacute;cido    fol&iacute;nico; por otro lado, la introducci&oacute;n de nuevos esquemas basados    en el uso de gencitabine –un an&aacute;logo de la deoxitidina– con efecto mediante    la formaci&oacute;n de metabolitos trifosfatos citot&oacute;xicos ha mostrado    un aumento en la sobrevida de pacientes sometidos a cirug&iacute;a, logrando    un peque&ntilde;o n&uacute;mero de sobrevivientes a 5 a&ntilde;os. Por otro    lado, cada vez toma m&aacute;s importancia a la luz de la medicina basada en    la evidencia la formaci&oacute;n de grupos multidisciplinarios de referencia    que ofrezcan todas las posibilidades terap&eacute;uticas y continuamente est&eacute;n    realimentando sus resultados para ser seguidos y debatidos en nuestro medio.</font></P> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">      <P ALIGN="JUSTIFY"><b>Referencias</b></P> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">      <!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">1.&#9;Informe Epidemiol&oacute;gico Instituto    Nacional de Cancerolog&iacute;a, Rev Col de Cancerolog&iacute;a 2002; 6: 4-49.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-9957200600030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">2.&#9;Informe Epidemiol&oacute;gico Instituto    Nacional de Cancerolog&iacute;a, Rev Col de Cancerolog&iacute;a 2003; 7: 4-19.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-9957200600030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">3.&#9;Informe Epidemiol&oacute;gico Instituto    Nacional de Cancerolog&iacute;a, Rev Col de Cancerolog&iacute;a 2004; 8: 5-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-9957200600030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">4.&#9;Kessler I: A genetic relationship between    diabetes and cancer. Lancet 1970; 2: 8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-9957200600030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">5.&#9;Cuzick J, Babiker AG. Pancreatic cancer,    alcohol, diabetes mellitus and gall-bladder disease. Int J Cancer 1989; 43:    415. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0120-9957200600030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">6.&#9;Chow H-W, Gridley G, Nyren O, et al. Risk    of pancreatic cancer following diabetes mellitus: A nationwide cohort study    in Sweden. J Natl Cancer Inst 1995; 87: 930. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-9957200600030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">7.&#9;Wynder El, Mabuchi K, Maruchi N, et al.    Epidemiology of cancer of the pancreas. J Natl Cancer Inst 1973; 50: 645.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-9957200600030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">8.&#9;Del Villano BC, Bremnen S, Block P, et    al. Radioinmunometric assay for a monoclonal antibody defined tumor marker,    CA 19-9. Clin Chem 1983; 29: 549-552.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-9957200600030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">9.&#9;Forsmark C, Lambiase L, Vogel S: Diagnosis    of pancreatic cancer and prediction of unresectability using tumor-associated    antigen CA 19-9. Pancreas 1994; 9: 731-734. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-9957200600030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">10.&#9;Cubilla AL, Fitzgerald PJ. Tumors of    the Exocrine Pancreas. Washington, DC, Armed Forces Institute of Pathology,    1984.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-9957200600030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">11.&#9;Tryka AF, Brooks JR. Histopathology in    the evaluation of total pancreatectomy for ductal carcinoma. Ann Surg 1979;    190: 373-381. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-9957200600030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">12.&#9;Zhu AX, Clark JW, Willett ChG. Adyuvant    therapy for pancreatic cancer: an evolving paradigm Clin N Am 2004; 13: 605-620.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-9957200600030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">13.&#9;Warshaw AL, Fernandez-del Castillo C.    Pancreatic carcinoma. N Engl J Med 1992; 326(7): 455 65.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-9957200600030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">14.&#9;Brennan M. Adjuvant therapy following    resection for pancreatic adenocarcinoma. Surg Oncol Clin N Am 2004; 555-566.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-9957200600030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">15.&#9;Klinkenbijl JH, Jeekel J, Sahmoud T,    van PeI R, Couvreur ML, Veenhof CH, et al. Adjuvant radiotherapy and 5-Fluorouracil    after curative resection of cancer of the pancreas and periampullary region.    Phase III trial of the EORTC gastrointestinal tract cancer cooperative group.    Ann Surg 1999; 230: 776-84.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-9957200600030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">16.&#9;Burris HA III, Moore MJ, Andersen J,    Green MR, Rothenberg ML. Modiano MR, et al. Improvements in survival and clinical    benefit with gemcitabine as first-line therapy for patients with advanced pancreas    cancer: a randomized trial. J Clin Oncol 1997; 15(6): 2403-13.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-9957200600030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">17.&#9;Moertel CG, Childs DS, Reitmeier RJ,    et al. Combined 5-flourouracil and supervoltageradiation therapy of locally    unresectable gastrointestinal cancer. Lancet 1969; 2: 865-867. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-9957200600030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">18.&#9;Moertel CG, Frytak S, Hahn RG, et al.    Therapy of locally unresectable pancreatic carcinoma: A randomized comparison    of high dose (6000 rads) radiation alone, moderate dose radiation (4000 rads    5-flourouracil) and high dose radiation 5-flourouracil. Cancer 1981; 48: 1705-1710.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-9957200600030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2">19.&#9;Gastrointestinal Tumor Study Group. Radia-tion    therapy combined with adriamycin or 5- flourouracil for the treatment of locally    unresectable pancreatic carcinoma. 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