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<journal-title><![CDATA[Revista colombiana de Gastroenterología]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Lesiones quísticas del páncreas. Diagnóstico y tratamiento]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cystic lesions of the pancreas. Diagnosis and Treatment]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia Facultad de Medicina ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[With the upcoming of new diagnostic methods, we are facing more frequently patients with cystic lesions of the pancreas. These lesions can show up as an incidental finding or related directly to their symptoms; since these lesions can have a malignant potential it is very important to know how to study these patients and to decide the most appropriate treatment. The objective of this article is to make a review based on the current evidence taking as an example a real clinical case to illustrate the most appropriate way to focus a patient with a cystic lesion of the pancreas. The first step is to determine if the patient presents a pseudocyst or a true cyst of the pancreas, if a pseudocyst is discarded it should be evaluated if the patient is symptomatic and if he/she is a good surgical candidate, in which case the surgery of the cyst would be suitable; otherwise an abdominal TAC should be carried out, if the lesion is compatible with a serous cyst the evaluation can finish in this point and the patient should be follow up in one year, if not an endosonography should be done. If in the endosonography there are typical characteristics of a serous cyst, the evaluation can stop in this point and the patient should be follow up in one year with the same study, but if one suspects another lesion, a fine-needle aspiration biopsy should be done to discard a malignant or premalignant lesion]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Quistes del páncreas]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P ALIGN="center"><font size="+1" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Lesiones    qu&iacute;sticas del p&aacute;ncreas. Diagn&oacute;stico y tratamiento</font></P>     <P ALIGN="center"><font size="+1" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cystic    lesions of the pancreas. Diagnosis and Treatment</font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Mart&iacute;n    G&oacute;mez, MD,<SUP>1</SUP> William Otero, MD<SUP>1</sup></font></P> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <P ALIGN="JUSTIFY"><sup>1</sup> &#9;MD. Profesores de Gastroenterolog&iacute;a,    Facultad de Medicina Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;, Colombia.</P>     <P>Fecha recibido: 21-06-06 / Fecha aceptado: 08-08-06</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>RESUMEN</b></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Con el advenimiento de nuevos m&eacute;todos diagn&oacute;sticos,    nos enfrentamos con m&aacute;s frecuencia a pacientes que cursan con lesiones    qu&iacute;sticas del p&aacute;ncreas. Dichas lesiones pueden presentarse como    hallazgo incidental o relacionadas directamente a sus s&iacute;ntomas; ya que    estas lesiones pueden tener un potencial maligno es muy importante conocer el    enfoque y de este modo determinar el tratamiento m&aacute;s adecuado. Este art&iacute;culo    tiene como objetivo realizar una revisi&oacute;n a la luz de la evidencia actual    tomando como ejemplo un caso cl&iacute;nico real para ilustrar al lector la    forma m&aacute;s adecuada de enfocar un paciente con una lesi&oacute;n qu&iacute;stica    del p&aacute;ncreas. El primer paso es determinar si el paciente presenta un    seudoquiste o un verdadero quiste del p&aacute;ncreas, si se descarta un seudoquiste    se debe evaluar si el paciente es sintom&aacute;tico y es buen candidato quir&uacute;rgico    con lo cual la cirug&iacute;a del quiste estar&iacute;a indicada; de lo contrario,    se debe realizar un TAC abdominal, si la lesi&oacute;n es compatible con un    quiste seroso la evaluaci&oacute;n puede terminar en este punto y controlar    al paciente en un a&ntilde;o, si no es as&iacute; se debe realizar una ecoendoscopia.    Si en la endosonograf&iacute;a se encuentran caracter&iacute;sticas t&iacute;picas    de un quiste seroso, la evaluaci&oacute;n se puede detener en este punto y controlar    al paciente en un a&ntilde;o con el mismo estudio, pero si se sospecha otra    lesi&oacute;n debe realizarse una punci&oacute;n guiada por ecoendoscopia para    descartar una lesi&oacute;n maligna o premaligna.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>Palabras clave</b></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Quistes del p&aacute;ncreas, ecoendoscopia, seudoquistes, quistes    serosos, quistes mucinosos.</P> </FONT><FONT FACE="Britannic Bold,Myriad Web">      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">With    the upcoming of new diagnostic methods, we are facing more frequently patients    with cystic lesions of the pancreas. These lesions can show up as an incidental    finding or related directly to their symptoms; since these lesions can have    a malignant potential it is very important to know how to study these patients    and to decide the most appropriate treatment. The objective of this article    is to make a review based on the current evidence taking as an example a real    clinical case to illustrate the most appropriate way to focus a patient with    a cystic lesion of the pancreas. The first step is to determine if the patient    presents a pseudocyst or a true cyst of the pancreas, if a pseudocyst is discarded    it should be evaluated if the patient is symptomatic and if he/she is a good    surgical candidate, in which case the surgery of the cyst would be suitable;    otherwise an abdominal TAC should be carried out, if the lesion is compatible    with a serous cyst the evaluation can finish in this point and the patient should    be follow up in one year, if not an endosonography should be done. If in the    endosonography there are typical characteristics of a serous cyst, the evaluation    can stop in this point and the patient should be follow up in one year with    the same study, but if one suspects another lesion, a fine-needle aspiration    biopsy should be done to discard a malignant or premalignant lesion.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Key    words</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cyst    of the pancreas, endosonography, pseudocyst, serous cyst.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Caso    cl&iacute;nico</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Mujer    de 55 a&ntilde;os, quien consulta a su m&eacute;dico de confianza para un chequeo    de rutina. Al interrogatorio no refiere dolor abdominal, ictericia, o p&eacute;rdida    de peso. No hay antecedentes de consumo de alcohol o tumores del p&aacute;ncreas.    El examen f&iacute;sico es normal, se realizan ex&aacute;menes de laboratorio    los cuales solo muestran triglic&eacute;ridos elevados. Por este hallazgo el    medico solicit&oacute; una ecograf&iacute;a abdominal, para determinar la existencia    o no de NAFLD (&quot;non alcoholic fatty liver disease&quot;). El radi&oacute;logo    informa h&iacute;gado normal, peque&ntilde;a lesi&oacute;n hipoecoica del p&aacute;ncreas.    Se realiz&oacute; TAC, el cual evidenci&oacute; una imagen hipodensa en el cuello    del p&aacute;ncreas. Para mejor caracterizaci&oacute;n de la lesi&oacute;n,    uno de nosotros (MG) realiz&oacute; ecoendoscopia radial, la cual mostr&oacute;    una lesi&oacute;n anecoica (<a href="#Figura1">Figura 1</a>) en el cuello del    p&aacute;ncreas de 1,2 x 1,4 cm, de bordes bien definidos, sin septos y un n&oacute;dulo    mural de 3mm, (<a href="#Figura1">figura 1</a>).</font></P>     <P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="Figura1"></a><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f1.jpg"></font></P>     
<P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#Figura1">Figura    1</a>. Lesi&oacute;n anecoica en el cuello del p&aacute;ncreas con un n&oacute;dulo    mural.</FONT></P> </FONT><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">      <P ALIGN="JUSTIFY">Cuando un gastroenter&oacute;logo tiene la oportunidad de enfrentarse    con un (a) paciente a quien se le encuentra una lesi&oacute;n qu&iacute;stica    del p&aacute;ncreas, ante la pregunta ¿qu&eacute; debo hacer?, probablemente    deba enfrentar entre otras las siguientes opciones: ¿realizar otro examen?,    ¿observarla?, ¿realizar una pancreatectom&iacute;a?, ¿remitirla a otro colega?,    ¿no volver a controlarla porque fue un hallazgo incidental y como en este caso    la paciente est&aacute; asintom&aacute;tica? </P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Para tomar una decisi&oacute;n correcta, es necesario tener    en cuenta que las lesiones qu&iacute;sticas del p&aacute;ncreas (LQP), comprenden    un amplio grupo que van desde lesiones benignas, premalignas y malignas (1)    y por tanto para un diagn&oacute;stico exacto se necesita diferenciar lesiones    inflamatorias de lesiones neopl&aacute;sicas y entre estas distinguir tumores    qu&iacute;sticos benignos de malignos o condiciones premalignas. Teniendo en    cuenta que este tipo de patolog&iacute;as representa un gran reto tanto para    el diagn&oacute;stico como para el tratamiento, decidimos realizar la presente    revisi&oacute;n.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>EPIDEMIOLOGIA</b></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY">Durante muchos a&ntilde;os se han reconocido las LQP, pero    en a&ntilde;os recientes ha surgido por las mismas un inter&eacute;s cada vez    mayor y conforme se ha ido disponiendo de t&eacute;cnicas imagenol&oacute;gicas    de alta calidad, se ha aumentado el reconocimiento incidental y dirigido de    estas patolog&iacute;as. Tambi&eacute;n contribuyen a una mayor detecci&oacute;n    de las LQP, la solicitud de estudios de im&aacute;genes para el dolor abdominal    cr&oacute;nico y para la tamizaci&oacute;n de c&aacute;ncer de colon con estudios    como la colonograf&iacute;a virtual.</P>     <P ALIGN="JUSTIFY">En un estudio japon&eacute;s sobre autopsias las lesiones qu&iacute;sticas    del p&aacute;ncreas se encontraron en el 24% de los cad&aacute;veres evaluados    (2). Otro estudio de 1.444 pacientes hospitalizados a los cuales se les realiz&oacute;    RNM, el 15% ten&iacute;a una lesi&oacute;n pancre&aacute;tica (3). En un trabajo    retrospectivo se evaluaron 212 pacientes con lesiones qu&iacute;sticas y se    encontr&oacute; que el 63% ten&iacute;a s&iacute;ntomas relacionados con las    mismas y en los pacientes asintom&aacute;ticos, casi la mitad ten&iacute;an    una lesi&oacute;n premaligna y 17% una lesi&oacute;n maligna en la evaluaci&oacute;n    final (4).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>CLASIFICACION</b></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Las LQP incluyen por lo menos 20 tipos diferentes y pueden    clasificarse en cuatro grupos (5) (<a href="#Tabla1">tabla 1</a>).</P> </FONT>     <P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="Tabla1"></a><a href="#Tabla1">Tabla    1</a>. Clasificaci&oacute;n de las lesiones qu&iacute;sticas del p&aacute;ncreas.</FONT></P> <TABLE WIDTH=318 BORDER align="center" CELLSPACING=1 BORDERCOLOR="#000000">   <TR>      <TD VALIGN="TOP" BGCOLOR="#ffffff" HEIGHT=4> <FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE=2>            <P>I. Lesiones inflamatorias </FONT></TD>   </TR>   <TR>      <TD VALIGN="TOP" BGCOLOR="#ffffff" HEIGHT=4> <FONT FACE="AGaramond" SIZE=1>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a. Seudoquistes.</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b. Quistes          de retenci&oacute;n.</font></FONT></TD>   </TR>   <TR>      <TD VALIGN="TOP" BGCOLOR="#ffffff" HEIGHT=4> <FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE=2>           <P>II. Neoplasias qu&iacute;sticas</FONT></TD>   </TR>   <TR>      <TD VALIGN="TOP" BGCOLOR="#ffffff" HEIGHT=4> <FONT FACE="AGaramond" SIZE=1>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a. Neoplasias          qu&iacute;sticas verdaderas</font></P>       <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">           ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 1. Cistoadenoma          seroso.</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 2. Cistoadenoma          mucinoso.</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b. Neoplasias          intraductales</font></P>       <font size="2">           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 1. Neoplasia          mucinosa papilar intraductal (IPMN).</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 2. Neoplasia          oncocitica intraductal.</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c. Neoplasias          s&oacute;lidas con degeneraci&oacute;n quistica</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 1. Neoplasia          s&oacute;lida seudopapilar.</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 2. Tumor          endocrino pancre&aacute;tico.</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 3. Adenocarcinoma          ductal.</font></font></font></FONT></TD>   </TR>   <TR>      <TD VALIGN="TOP" BGCOLOR="#ffffff" HEIGHT=4> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&nbsp;        </font><FONT FACE="Britannic Bold,Myriad Web" SIZE=1>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">III. Lesiones          cong&eacute;nitas: son lesiones benignas sin </font></P>           ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> potencial          maligno.</font></FONT></TD>   </TR>   <TR>      <TD VALIGN="TOP" BGCOLOR="#ffffff" HEIGHT=4> <FONT FACE="AGaramond" SIZE=1>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a. Quiste          linfoepitelial.</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b. Quistes          solitarios: duplicaci&oacute;n, simples, Von Hippel-Lindau,</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> transformaci&oacute;n          qu&iacute;stica acinar, quiste hidatiforme y quiste</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> endometrial.</font></FONT></TD>   </TR>   <TR>      <TD VALIGN="TOP" BGCOLOR="#ffffff" HEIGHT=4> <FONT FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" SIZE=2>           <P>IV. Lesiones infecciosas</FONT></TD>   </TR>   <TR>      <TD VALIGN="TOP" BGCOLOR="#ffffff" HEIGHT=4> <FONT FACE="AGaramond" SIZE=1>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a. Seudoquistes          infectados.</font></P>           <P><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">b. Absceso          pancre&aacute;tico.</font></FONT></TD>   </TR> </TABLE>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>I.    LESIONES INFLAMATORIAS</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Seudoquiste    del p&aacute;ncreas (SP)</b></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Son    las lesiones qu&iacute;sticas m&aacute;s frecuentes representando del 75 al    80%, es decir, s&oacute;lo una cuarta parte de las LQP no son seudoquistes.    Esto implica que ante este hallazgo, el primer diagn&oacute;stico a tener en    cuenta es un seudoquiste hasta cuando se demuestre lo contrario (6). </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los    seudoquistes se definen una cavidad qu&iacute;stica dentro o adyacente al p&aacute;ncreas    y unida a este por un epitelio inflamatorio (7), que contiene l&iacute;quido    pancre&aacute;tico y est&aacute; delimitada por una pared no epitelial. Para    su formaci&oacute;n requiere por lo menos cuatro semanas. Estas lesiones pueden    ser agudas si se presentan en un paciente con pancreatitis aguda y cr&oacute;nica    si se presentan en una pancreatitis cr&oacute;nica. Es necesario diferenciarlo    de la colecci&oacute;n aguda de l&iacute;quido en casos de pancreatitis aguda,    la cual ocurre en las primeras 48 horas de esta enfermedad y no tiene una pared    definida (7), (<a href="#Figura2">figura 2</a>). </font></P>     <P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f2.jpg"><a name="Figura2"></a></font></P>     
<P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#Figura2">Figura    2</a>. TAC muestra una lesi&oacute;n hipodensa del p&aacute;ncreas. En un paciente    con una pancreatitis severa.</FONT></P> <FONT FACE="AGaramond">      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    origen del SP es una lesi&oacute;n inflamatoria o una necrosis localizada que    da&ntilde;a un conducto pancre&aacute;tico y permite la salida de l&iacute;quidos    y detritus que se acumulan adyacentes al p&aacute;ncreas. Inicialmente no tienen    una pared definida, pero con el tiempo se organiza y forma una pared fibrosa.    Usualmente hay comunicaci&oacute;n con el conducto pancre&aacute;tico principal    (8). La mayor&iacute;a de SP drenan espont&aacute;neamente, especialmente los    que tienen menos de 4 cm y los ubicados en la cola. S&oacute;lo el 40% de las    lesiones mayores de 6cm requieren un tratamiento. Es ideal que todas las lesiones    que sean drenadas sean estudiadas por citolog&iacute;a y marcadores tumorales    ya que muchas lesiones tumorales han sido confundidas con SP (9). Dada la complejidad    de los SPs, estamos preparando una revisi&oacute;n completa sobre los mismos.    </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existen    m&uacute;ltiples t&eacute;cnicas de drenaje de los SPs: radiol&oacute;gicas,    quir&uacute;rgicas y endosc&oacute;picas. Los m&eacute;todos radiol&oacute;gicos    pueden realizarse por v&iacute;a percut&aacute;nea, guiada por TAC o ecograf&iacute;a.    Usualmente se reservan para lesiones inmaduras, infectadas o que no son susceptibles    de un drenaje endosc&oacute;pico. Las contraindicaciones para este m&eacute;todo    son las siguientes: sospecha de c&aacute;ncer, hemorragia intraqu&iacute;stica,    ascitis a tensi&oacute;n y estenosis del conducto pancre&aacute;tico principal.    La tasa de &eacute;xito es del 10-20%, con recurrencia del 10% y complicaciones    en el 20%.</font></P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Drenaje    quir&uacute;rgico</b>. Consiste en la realizaci&oacute;n de una cistogastrostom&iacute;a    o cistoduodenostom&iacute;a o una cistoyeyunostom&iacute;a en Y de Roux, antes    era la t&eacute;cnica m&aacute;s realizada pero ahora s&oacute;lo se reserva    para quistes multiloculados, sospecha de malignidad o falla endosc&oacute;pica.    La tasa de morbilidad es de 10-30% y la de mortalidad de 1-2%, con una recurrencia    del 10-20% (10).</font></P> <font size="2">      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Drenaje    endosc&oacute;pico. Este es el m&eacute;todo m&aacute;s utilizado en la actualidad    debido a su baja morbimortalidad, se prefiere drenar lesiones uniloculares,    no complicadas, sin septos. Puede ser transpapilar o transg&aacute;strico. El    diagn&oacute;stico de SP debe ser confirmado antes de realizar un drenaje endosc&oacute;pico,    ya que el drenaje de su contenido en la cavidad abdominal, puede tener consecuencias    desastrosas (10). En particular, deben descartarse lesiones malignas. El diagn&oacute;stico    puede ser confirmado con una combinaci&oacute;n de TAC y ecoendoscopia (10).    Si el diagn&oacute;stico sigue en duda, se puede realizar una aspiraci&oacute;n    con aguja fina guiada por endosonograf&iacute;a para an&aacute;lisis del mismo    (10). Con el advenimiento y la progresiva disponibilidad de la ecoendoscopia,    cada vez se considera ideal disponer de este examen antes del drenaje endosc&oacute;pico    con el fin de disminuir las complicaciones asociadas. Al combinar la imagen    con el Doppler, la ecoendoscopia se convierte en una herramienta de ayuda en    el drenaje transmural del los SPs. Los SP candidatos para drenaje endosc&oacute;pico    transmural, deben tener las siguientes caracter&iacute;sticas (10): &quot;pared    madura&quot;, bien desarrollada, (m&aacute;s de cuatro semanas de evoluci&oacute;n)    clara adherencia del quiste a la pared g&aacute;strica o duodenal, es decir    que est&eacute; localizado a menos de 1cm de la pared g&aacute;strica o duodenal    (para que el drenaje sea adecuado y seguro), y la ausencia de estructuras vasculares    mayores o colaterales (seudo-aneurismas, v&aacute;rices). Hay controversia sobre    si los SPs mayores de 10 a 20 cm deber&iacute;an ser drenados endosc&oacute;picamente    por aumento de complicaciones y menores tasas de &eacute;xito; sin embargo,    hay m&uacute;ltiples informes con resultados exitosos en quistes mayores de    10 cm. Probablemente los SPs mayores de 10 cm deben manejarse con base en las    caracter&iacute;sticas individuales de cada uno. Se ha sugerido que los SP solitarios,    que tienen m&aacute;s de seis cm, son los mejores candidatos para drenaje transpapilar    (10). </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las    principales contraindicaciones para el drenaje endosc&oacute;pico ser&iacute;an    una distancia entre el SP y la pared g&aacute;strica o duodenal mayor de 1 cm,    vasos interpuestos el quiste y la pared g&aacute;strica y presencia de v&aacute;rices    (10, 11). </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Adem&aacute;s    de las utilidades descritas, con la ecoendoscopia se puede drenar directamente    el quiste o se puede marcar el sitio de drenaje para realizarlo posteriormente    con el endoscopio frontal (11).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las    indicaciones para un drenaje endosc&oacute;pico son: </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.&#9;Pacientes    sintom&aacute;ticos.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.&#9;Pacientes    con SPs que aumentan durante el seguimiento.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.&#9;Sospecha    de malignidad.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.&#9;Complicaciones    secundarias. El tama&ntilde;o del quiste no es un criterio para drenaje como    antes se pensaba que lesiones superiores a 6 cm siempre deber&iacute;an drenarse    (12). </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>T&eacute;cnica    de drenaje</b></font></P> </FONT><FONT size="2" FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">      <P ALIGN="JUSTIFY">Una vez el paciente cumple los criterios de drenaje endosc&oacute;pico,    se le realiza una ecoendoscopia g&aacute;strica, (<a href="#Figura3">figura    3</a>), para evaluar el mejor sitio de punci&oacute;n y para descartar las contraindicaciones    mencionadas para este abordaje. Con el ecoendoscopio se puede drenar directamente    el SP o marcar el mejor sitio para drenaje convencional con el endoscopio frontal.    Una vez se ha marcado el sitio de punci&oacute;n se pasa el endoscopio frontal    y en el sitio marcado se hace una perforaci&oacute;n con un papilotomo de aguja    (<a href="#Figura4">figura 4</a>), con la punta de un asa o con una gu&iacute;a    met&aacute;lica modificada. Luego se pasa un cat&eacute;ter con la gu&iacute;a    y se opacifica con medio de contraste, posteriormente se avanza la gu&iacute;a    (<a href="#Figura5">figura 5</a>), se retira el cat&eacute;ter y sobre la gu&iacute;a    se coloca uno o dos stent de doble cola hasta asegurar un adecuado drenaje (<a href="#Figura6">figura    6</a>). Algunos grupos de rutina hacen una CPRE previa para evaluar la comunicaci&oacute;n    con el conducto pancre&aacute;tico principal y otros dejan un dren nasoqu&iacute;stico    para hacer irrigaciones peri&oacute;dicas de la cavidad (13). El &eacute;xito    t&eacute;cnico es del 90%, la tasa de recurrencia es del 10% y la de complicaci&oacute;n    es del 13% (14).</P>     <P ALIGN="center"><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f3.jpg"><a name="Figura3"></a></P>     
<P ALIGN="center"><a href="#Figura3">Figura 3</a>. La ecoendoscopia muestra una    lesi&oacute;n anecoica, unilocular de paredes delgadas y en contacto con la    pared g&aacute;strica.</P>     <P ALIGN="center"><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f4.jpg"><a name="Figura4"></a></P>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="center"><a href="#Figura4">Figura 4</a>. Con una gu&iacute;a met&aacute;lica    se realiza un corte profundo para comunicar la cavidad g&aacute;strica con el    quiste.</P>     <P ALIGN="center"><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f5.jpg"><a name="Figura5"></a></P>     
<P ALIGN="center"><a href="#Figura5">Figura 5</a>. Se pasa una gu&iacute;a de    0,35 la cual se pasa a la cavidad qu&iacute;stica.</P>     <P ALIGN="center"><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f6.jpg"><a name="Figura6"></a></P>     
<P ALIGN="center"><a href="#Figura6">Figura 6</a>. Sobre la gu&iacute;a se avanza    un stent el cual se asegura un adecuado drenaje.</P> </FONT></font></font><FONT FACE="Britannic Bold,Myriad Web">      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>NEOPLASIAS    QUISTICAS</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Neoplasias    qu&iacute;sticas verdaderas</font></b></P> </FONT><FONT FACE="AGaramond">     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las    dos principales lesiones qu&iacute;sticas de este grupo son el cistoadenoma    seroso y el mucinoso.</font></P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Cistoadenoma    seroso</b></font></P> <font size="2">     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estas    lesiones fueron descritas como una entidad separada en 1978 (15). Antes se denominaban    microadenomas quistitos, pero el t&eacute;rmino se abandon&oacute; porque se    han descrito macroquistes. Representan el 25% de las lesiones qu&iacute;sticas    y el 2% de las neoplasias pancre&aacute;ticas exocrinas. Usualmente se presentan    &uacute;nicamente en adultos, es m&aacute;s com&uacute;n en hombres que en mujeres    y se han descrito de los 18 hasta los 91 a&ntilde;os, con un promedio de edad    de 70 a&ntilde;os. En alrededor del 30% de los casos se ha detectado como un    hallazgo incidental durante un examen abdominal o una cirug&iacute;a (15). Hasta    en el 70% de los pacientes se ha encontrado asociado a la mutaci&oacute;n VHL,    la cual est&aacute; localizada en el cromosoma 3p25. Esta mutaci&oacute;n probablemente    afecta m&aacute;s las c&eacute;lulas centro acinares y resultan en una proliferaci&oacute;n    hamartomatosa de las c&eacute;lulas cuboidales que revisten el quiste (16).    Usualmente estos tumores est&aacute;n compuestos de microquistes (&lt;3mm) los    cuales se distribuyen en forma de panal de bajas con una cicatriz o calcificaci&oacute;n    central pueden presentarse otros patrones m&aacute;s raros como macro quistes    o s&oacute;lidos (17). El l&iacute;quido que compone estas lesiones es claro,    fluido y sin moco. Normalmente son lesiones benignas y no se consideran que    tengan un riesgo premaligno pero a la fecha hay 10 casos descritos de degeneraci&oacute;n    maligna (18).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Cistoadenoma    mucinoso</b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Representan    el 2-5% de las neoplasias qu&iacute;sticas pancre&aacute;ticas exocrinas. En    la gran mayor&iacute;a de casos se presentan en mujeres con una relaci&oacute;n    9/1 y en la 5ª. Se consideran lesiones premalignas y hasta el 30% de los pacientes    pueden tener una lesi&oacute;n maligna en su presentaci&oacute;n inicial (19).    Frecuentemente tienen una mutaci&oacute;n k-ras asociada y la frecuencia de    esta mutaci&oacute;n incrementa cuando aumenta el grado de displasia en el tumor,    el p 53 tambi&eacute;n est&aacute; alterado. Al igual que los ITMN se originan    en epitelio policlonal y son reemplazados por epitelio monoclonal neopl&aacute;sico    a medida que sufren cambios displ&aacute;sicos y la mutaci&oacute;n del K- ras    (20). Generalmente son lesiones macroqu&iacute;sticas con o sin septos revestidos    por c&eacute;lulas productoras de mucina con vacuolas. Las lesiones que son    sospechosas de malignidad son aquellas que tienen n&oacute;dulos en la pared,    engrosamientos focales, lesiones irregulares o ulceraci&oacute;n (21). Histol&oacute;gicamente    pueden ser benignas, lim&iacute;trofes o &quot;borderline&quot; o malignas.    El tumor se clasifica de acuerdo al grado m&aacute;s avanzado de displasia o    carcinoma presente. Existe un patr&oacute;n histol&oacute;gico denominado estroma    ov&aacute;rico el cual es altamente celular que usualmente est&aacute; limitado    a mujeres aunque muy raramente se ha reportado en hombres y es altamente sugestivo    o diagn&oacute;stico de un cistoadenoma mucinoso (22). </font></P> </font></font></FONT><FONT size="2" FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>Neoplasias intraductales</b></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>Neoplasia mucinosa papilar intraductal( IPMN)</b></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Este tipo de lesi&oacute;n est&aacute; asociada a otros tumores    mucinosos y algunos autores se&ntilde;alan que es un tumor mucinoso pero de    las conductos pancre&aacute;ticos principales (23). Constituye del 1 al 8% de    las neoplasias pancre&aacute;ticas exocrinas y se presenta casi exclusivamente    en hombres a los 70 a&ntilde;os de edad en promedio, usualmente en la cabeza    del p&aacute;ncreas. Est&aacute; asociado con una perdida de la heterogeneidad    de p16 y el p53 (23). Se origina del ducto principal en el 80% de los casos    pero tambi&eacute;n se puede originar de ductos secundarios. Se generan complicaciones    obstructivas tales como pancreatitis aguda, cr&oacute;nica o ictericia, llevan    a la dilataci&oacute;n ductal. Las lesiones papilares crecen en el ducto principal    y producen abundante muco que puede observarse salir por la papila mayor lo    cual lleva a un diagnostico (24). Estas lesiones pueden presentar diferentes    grados de displasia y se considera una lesi&oacute;n premaligna. </P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>Neoplasias s&oacute;lidas con degeneraci&oacute;n qu&iacute;stica</b></P> <FONT FACE="AGaramond">      <P ALIGN="JUSTIFY"><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Neoplasia    s&oacute;lida seudopapilar</font></b></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Representan    menos del 5% de las neoplasias qu&iacute;sticas del p&aacute;ncreas y se les    ha denominado con m&uacute;ltiples nombres tales como tumor s&oacute;lido y    qu&iacute;stico, neoplasia papilar epitelial, tumor de Frantz, etc. La patog&eacute;nesis    de estos tumores es desconocida pero parece originarse en c&eacute;lulas pancre&aacute;ticas    embrionarias totipotenciales sin caracter&iacute;sticas endocrinas o exocrinas    (25). Histol&oacute;gicamente est&aacute;n compuestos de c&eacute;lulas uniformemente    distribuidas alrededor de un septo fibrovascular con p&eacute;rdida de la cohesi&oacute;n    celular lo cual resulta en el caracter&iacute;stico patr&oacute;n seudopapilar    (26). Aunque muchos de estos tumores son benignos, m&aacute;s del 15% puede    ser maligno. La inmensa mayor&iacute;a se presenta en mujeres (90%) alrededor    de la tercera d&eacute;cada de la vida, promedio de 24 a&ntilde;os (27).</font></P> </FONT>      <P ALIGN="JUSTIFY"><b>PRESENTACION CLINICA DE LOS SPS</b></P> </FONT><FONT FACE="AGaramond">     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los    pacientes que se presentan con este tipo de lesiones pueden estar asintom&aacute;ticos    y la frecuencia depende de la serie consultada llegando casi hasta el 50%. Usualmente    son un hallazgo incidental en una ecograf&iacute;a abdominal, o en un TAC durante    un &quot;chequeo m&eacute;dico&quot;, como ocurri&oacute; en el caso que presentamos;    en otras ocasiones se evidencia con una colonograf&iacute;a virtual. Cuando    los pacientes son sintom&aacute;ticos predominan las n&aacute;useas y el v&oacute;mito,    present&aacute;ndose tambi&eacute;n dolor abdominal recurrente o pancreatitis    aguda leve como resultado de la obstrucci&oacute;n ductal.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    dolor abdominal cr&oacute;nico es muy raro en una lesi&oacute;n benigna por    lo cual siempre debe sospecharse una lesi&oacute;n maligna o un SP si se asocia    a un cuadro de pancreatitis cr&oacute;nica. Cuando el paciente ya tiene una    lesi&oacute;n qu&iacute;stica que es un c&aacute;ncer, los s&iacute;ntomas son    similares a los pacientes con adenocarcinoma pancre&aacute;tico y son b&aacute;sicamente    dolor abdominal, p&eacute;rdida de peso e ictericia obstructiva (28). </font></P> </FONT><FONT size="2" FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>DIAGNOSTICO DIFERENCIAL</b></P> </FONT><FONT FACE="AGaramond">     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    hallazgo de una lesi&oacute;n qu&iacute;stica del p&aacute;ncreas en un paciente    sintom&aacute;tico o asintom&aacute;tico plantea al grupo tratante amplias posibilidades    diagn&oacute;sticas. El primer reto es diferenciar si se trata de una neoplasia    qu&iacute;stica o si es un SP. Para enfrentar este escollo, se debe precisar    si el paciente tuvo pancreatitis aguda reciente, teniendo en cuenta que muchas    pancreatitis leves pueden pasar desapercibidas para el m&eacute;dico y para    el paciente. Tambi&eacute;n es necesario considerar si el paciente tiene pancreatitis    cr&oacute;nica o consumo cr&oacute;nico de alcohol y, si alguna de estas dos    circunstancias son positivas, probablemente se trata de un SP, el cual se confirma    si la lesi&oacute;n se comunica con el ducto pancre&aacute;tico principal y    tiene un alto contenido de amilasas (29).</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Si    se logra descartar un SP, el siguiente reto est&aacute; en diferenciar si la    neoplasia qu&iacute;stica es mucinosa o serosa, lo cual es fundamental ya que    como hemos discutido antes, las neoplasias mucinosas pueden ser premalignas    o malignas mientras que las serosas son consideradas lesiones benignas y no    ameritan un tratamiento (30). Para establecer esta diferencia son necesarias    las im&aacute;genes diagn&oacute;sticas.</font></P> </FONT><FONT FACE="Britannic Bold,Myriad Web">     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>IMAGENES    DIAGNOSTICAS </b></font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tomograf&iacute;a    axial computarizada (TAC) abdominal</font></b></P> </FONT><FONT size="2" FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">      <P ALIGN="JUSTIFY">Es un excelente examen para la evaluaci&oacute;n de los pacientes    con lesiones qu&iacute;sticas del p&aacute;ncreas y debido a su amplia disponibilidad    es ampliamente usado, permite valorar no s&oacute;lo la lesi&oacute;n a estudiar    sino todo el p&aacute;ncreas y las estructuras vasculares que lo rodean lo cual    permite establecer si la lesi&oacute;n est&aacute; invadiendo los vasos o si    ha dado met&aacute;stasis (31). Usualmente un paciente con un cistoadenoma seroso    tiene una lesi&oacute;n microqu&iacute;stica con disposici&oacute;n en panal    de abejas, (<a href="#Figura7">figura 7</a>), con una cicatriz central o una    calcificaci&oacute;n, (<a href="#Figura8">figura 8</a>). Estas alteraciones    por s&iacute; solas pr&aacute;cticamente son diagn&oacute;sticas de este tipo    de lesiones y no ameritar&iacute;a m&aacute;s estudios. Sin embargo, este patr&oacute;n    por TAC s&oacute;lo se presenta en el 50% de los casos (32). Los pacientes con    cistoadenoma mucinoso presentan una lesi&oacute;n macroqu&iacute;stica, (<a href="#Figura9">figura    9</a>), con calcificaciones perif&eacute;ricas, y de acuerdo a la progresi&oacute;n    de la lesi&oacute;n pueden presentar una masa o invasi&oacute;n a estructuras    vecinas (33). Los pacientes con IPMN van a presentar una dilataci&oacute;n importante    del conducto pancre&aacute;tico principal, (<a href="#Figura10">figura 10</a>),    con n&oacute;dulos murales y dilataci&oacute;n de las ramificaciones (34). Si    en el TAC se observan cambios compatibles con pancreatitis cr&oacute;nica, calcificaciones    en el par&eacute;nquima pancre&aacute;tico y una lesi&oacute;n quistica unilocular,    lo m&aacute;s probable es que se trate de un SP (35).</P> </FONT>      <p align="center"><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f7.jpg"><a name="Figura7"></a></p>     
<P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#Figura7">Figura    7</a>. El TAC evidencia una lesi&oacute;n qu&iacute;stica con disposici&oacute;n    en panal de abejas t&iacute;pico de los cistoadenomas serosos.</FONT></P>     <P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f8.jpg"><a name="Figura8"></a></font></P>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#Figura8">Figura    8</a>. Paciente con un quiste seroso el cual tiene una calcificaci&oacute;n    central.</font></P>     <P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f9.jpg"><a name="Figura9"></a></font></P>     
<P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#Figura9">Figura    9</a>. Paciente con un cistoadenoma mucinoso.</font></P>     <P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f10.JPG"><a name="Figura10"></a></font></P>     
<P ALIGN="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#Figura10">Figura    10</a>. Observe la salida de moco por el orifico de la papila t&iacute;pico    de los pacientes con IPMN.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Resonancia    magn&eacute;tica (RM)</b></font></P> <FONT size="2" FACE="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">      <P ALIGN="JUSTIFY">El rendimiento de la RM es similar a la TAC con la ventaja    que no expone al paciente a radiaci&oacute;n y permite observar con mayores    detalles el conducto pancre&aacute;tico principal (36).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>Ecoendoscopia o ultrasonido endosc&oacute;pico (USE)</b></P>     <P ALIGN="JUSTIFY">Esta modalidad de imagen se ha convertido en la herramienta    ideal para la evaluaci&oacute;n de pacientes con lesiones qu&iacute;sticas y    en la actualidad se considera el examen de elecci&oacute;n (10, 37) ya que en    &quot;buenas manos&quot;, permite una mejor evaluaci&oacute;n de estas lesiones    y diferenciar con mayor precisi&oacute;n que la TAC o la RM si la lesi&oacute;n    es benigna o es maligna, especialmente cuando se asocia a una masa o invade    estructuras vecinas. Es importante aclarar que si no se presentan estas dos    &uacute;ltimas condiciones el USE no es lo suficientemente preciso, de all&iacute;    que sea necesario utilizar la punci&oacute;n guiada por eco de la lesi&oacute;n    para estudio citol&oacute;gico, bioqu&iacute;mico y marcadores tumorales, los    cuales ayudan a diferenciar mejor los tres tipos de lesiones que plantean un    reto en la practica cl&iacute;nica: SP, cistoadenoma mucinoso, cistoadenoma    seroso (38).</P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b>TRATAMIENTO</b></P> </FONT><FONT FACE="AGaramond">      ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    tratamiento de las lesiones qu&iacute;sticas del p&aacute;ncreas est&aacute;    directamente relacionado con el diagn&oacute;stico adecuado de la lesi&oacute;n    a la cual nos enfrentamos.</font></P> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Seudoquiste.    La mayor&iacute;a de pacientes no requieren tratamiento, s&oacute;lo seguimiento.    Pero si se cumplen las indicaciones de drenaje ya anotadas, est&aacute; indicado    el drenaje endosc&oacute;pico como primera opci&oacute;n antes de pensar en    un tratamiento quir&uacute;rgico (10, 39). </font></P> <font size="2">      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cistoadenoma    seroso. Por tratarse de una lesi&oacute;n benigna no requiere tratamiento. Sin    embargo, si la lesi&oacute;n es muy sintom&aacute;tica y el paciente es un buen    candidato quir&uacute;rgico est&aacute; indicado realizar este tratamiento de    acuerdo a la ubicaci&oacute;n del quiste (40). </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cistoadenoma    mucinoso. Como son lesiones malignas todos los pacientes identificados con este    tipo de lesiones deben ser llevados a cirug&iacute;a siempre y cuando sean candidatos    quir&uacute;rgicos (41).</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">IPMN.    La mayor&iacute;a de estos pacientes son ancianos con un alto riesgo quir&uacute;rgico    por lo cual, aunque son premalignas, la conducta es realizar un seguimiento    y dar tratamiento sintom&aacute;tico, pero si el paciente es buen candidato    quir&uacute;rgico no hay duda de que debe realizarse este tratamiento (42).</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Finalmente    queremos comentar que con base en lo descrito en esta revisi&oacute;n a nuestra    paciente le realizamos una ecoendoscopia lineal para punci&oacute;n de la lesi&oacute;n,    (<a href="#Figura11">figura 11</a>), con el fin de lograr una mejor caracterizaci&oacute;n    de la misma. Previo a la punci&oacute;n, se le formul&oacute; ciprofloxacina    un d&iacute;a antes y tres d&iacute;as despu&eacute;s para prevenir complicaciones    infecciosas. Finalmente encontramos que se trataba de una lesi&oacute;n con    un moco espeso que no permit&iacute;a su aspiraci&oacute;n por la aguja y el    informe de citolog&iacute;a fue compatible con un cistoadenoma mucinoso, por    lo cual fue enviada a cirug&iacute;a ya que esta lesi&oacute;n es premaligna    y la paciente era buena candidata quir&uacute;rgica.</font></P>     <P ALIGN="center"><img src="img/revistas/RCG/v21n3/a12f11.jpg"><a name="Figura11"></a></P>     
<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="#Figura11">Figura    11</a>. Ecoendoscopia lineal la cual muestra una lesi&oacute;n anecoica, en    el extremo superior izquierdo se observa la aguja con la cual se est&aacute;    realizando la punci&oacute;n. </font> </P> </font></font></FONT>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como    conclusi&oacute;n podemos decir que cuando nos enfrentemos a un paciente con    una lesi&oacute;n qu&iacute;stica del p&aacute;ncreas el</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    primer paso es determinar si presenta un seudoquiste o un verdadero quiste del    p&aacute;ncreas; si se descarta un seudoquiste se debe evaluar si el paciente    es sintom&aacute;tico y es buen candidato quir&uacute;rgico con lo cual la cirug&iacute;a    del quiste estar&iacute;a indicada; de lo contrario se debe realizar un TAC    abdominal, si la lesi&oacute;n es compatible con un quiste seroso la evaluaci&oacute;n    puede terminar en este punto y controlar al paciente en un a&ntilde;o, si no    es as&iacute;, se debe realizar una ecoendoscopia. Si en la endosonograf&iacute;a    se encuentran caracter&iacute;sticas t&iacute;picas de un quiste seroso, la    evaluaci&oacute;n se puede detener en este punto y controlar al paciente en    un a&ntilde;o con el mismo estudio, pero si se sospecha otra lesi&oacute;n debe    realizarse una punci&oacute;n guiada por ecoendoscopia para descartar una lesi&oacute;n    maligna o premaligna.</font></P> <font size="2">     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Agradecimientos</b></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Agradecemos    inmensamente al doctor Jes&uacute;s Rodr&iacute;guez, excelente endoscopista    de la Cl&iacute;nica Palermo, por habernos permitido utilizar sus fotograf&iacute;as    que muestran los pasos utilizados en el drenaje de los seuquistes del p&aacute;ncreas.</font></P> </FONT>      <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Referencias</b></font></P>     <!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.&#9;Kloppel    G. Pseudocysts and other non-neoplastic cysts of the pancreas. Semin Diagn Pathol    2000; 17: 7-15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-9957200600030001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.&#9;Centeno    BA, Lewandrowski KB, Warshaw AL, Compton CC, Southern JF. Cyst fluid cytologicanalysis    in the differential diagnosis of pancreatic cystic lesions. Am J Clin Pathol    1994; 101: 483-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-9957200600030001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.&#9;Kimura    W, Nagai H, Kuroda A, Muto T, Esaki Y. Analysis of small cystic lesions of the    pancreas. Int J Pancreatol 1995; 18: 197-206.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-9957200600030001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.&#9;Logro&ntilde;o    R, Waxman I. Interactive role of the cytopathologist in EUS-guided fine needle    aspiration:an efficient approach. Gastrointest Endosc 2001; 54: 485-90.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-9957200600030001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.&#9;Zinner    MJ. Solid and papillary neoplasms of the pancreas. Surg Clin N Am 1995; 75:    1017-24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-9957200600030001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.&#9;Warshaw    AL. Pancreatic necrosis: to debride or not to debride? - That is the question.    Ann Surg 2000; 232: 627-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-9957200600030001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.&#9;Andren-Sandberg    A, Dervenis C. Pancreatic pseudocysts in the 21st century. Part I: classification,    pathophysiology, anatomic considerations and therapy. JOP 2004; 5: 8-24.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-9957200600030001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.&#9;Bradley    EL, Clements JL Jr, Gonzalez AC. The natural history of pancreatic pseudocysts:    a unified concept of management. Am J Surg 1979; 137: 135-41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-9957200600030001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9.&#9;Vitas    GJ, Sarr MG. Selected management of pancreatic pseudocysts: operative versus    expectant management. Surgery 1992; 111: 123-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-9957200600030001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10.&#9;Roedor    B, Pfau PR. Endoscopic pancreatic pseudocyst drainage. Tech Gastrointest Endosc    2005; 7: 211-18.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-9957200600030001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11.&#9;McConnell    DB, Gregory JR, Sasaki TM, Vetto RM. Pancreatic pseudocyst. Am J Surg 1982;    143: 599-601.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-9957200600030001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12.&#9;Gouyon    B, Levy P, Ruszniewski P, Zins M, Hammel P, Vilgrain V, et al. Predictive factors    in the outcome of pseudocysts complicating alcoholic chronic pancreatitis. Gut    1977; 41: 821-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-9957200600030001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13.&#9;Yeo    CJ, Bastidas JA, Lynch-Nyhan A, Fishman EK, Sinner MJ, Cameron JL. The natural    history of pancreatic pseudocysts documented by computed tomography. Surg Gynecol    Obstet 1990; 170: 411-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-9957200600030001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14.&#9;Byrne    MF, Mitchell RM, Baillie J. Pancreatic pseudocysts. Curr Treat Options Gastroenterol    2002; 5: 331-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-9957200600030001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15.&#9;Compton    CC. serous cystic tumors of the pancreas. Semin Diagn Pathol 2000; 17: 43-55.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-9957200600030001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16.&#9;Moore    PS, Zamboni G. Molecular characterization of pancreatic serous microcystic adenomas.    Am J Phatol 2001; 158: 317-21.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0120-9957200600030001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17.&#9;Cruickshank    AH, Benbow EW. Pathology of the pancreas. 2nd edition. London: Springer-Verlag;    1995.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-9957200600030001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18.&#9;Lewandrowski    K, Lee J, Southern J, Centeno B, Warshaw A. Cyst fluid analysis in the differential    diagnosis of pancreatic cysts: a new approach to the preoperative assessment    of pancreatic cystic lesions. AJR Am J Roentgenol 1995; 164: 815-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0120-9957200600030001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19.&#9;Thompson    LDR, Becker RC, Adair CF, Heffess CS. Mucinous cystic neoplasm (mucinous cystadenocarcinoma    of low-grade malignant potential) of the pancreas. Am J Surg Pathol 1999; 23:    1-16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-9957200600030001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20.&#9;Yoshizawa    K, Nagai H. clonality and K-ras mutation analyses of ephitelia in mucinous tumor.    Virchows Arch 2002; 441: 437-43.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0120-9957200600030001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21.&#9;Zamboni    G, Scarpa A, Bogina G, Iacono C, Bassi C, Talamini G, et al. Clinicopathological    features, prognosis, and relationship to other mucinous cystic tumors. Am J    Surg Pathol 1999; 23: 410-22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-9957200600030001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22.&#9;Lau    S, Brugge WR, Lewrowski K, Centeno B. The significance of mucin in fine needle    aspiration of pancreatic cysts. Mod Pathol 2000; 13: 48A.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0120-9957200600030001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23.&#9;Tomaszewska    R, Popiela T, Karcz D, Nowak K, Stachura J. Infiltrating carcinoma arising in    intraductal papillary-mucinous tumor of the pancreas. Diagn Cytopathol 1998;    18: 445-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-9957200600030001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">24.&#9;Adsay    N, Longnecker D, Klimstra D. Pancreatic tumors with cystic dilatation of the    ducts: intraductal papillary mucinous neoplasms and intraductal oncocytic papillary    neoplasms. Semin Diagn Pathol 2000; 17: 16-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0120-9957200600030001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25.&#9;Klimstra    D, Wenig B, Heffess C. Solid-pseudopapillary tumor of the pancreas: a typically    cystic carcinoma of low malignant potential. Semin Diagn Pathol 2000; 17: 66-80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-9957200600030001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">26.&#9;Nishihara    K, Makoto N, Tsuneyoshi M, et al. Papillary cystic tumors of the pancreas: of    their malignant potential. Cancer 1993; 71: 82-92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0120-9957200600030001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">27.&#9;Pettinato    G, Manivel C, Ravetto C, et al. Papillary cystic tumor of the pancreas: a clinicopathologic    study of 20 cases with cytologic immunohistochemical, ultrastructural and flow    cytometric observations, and a review of the literature. 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MR cholangiopancreatography:evaluation of common    pancreatic disease. Radiol Clin North Am 2003; 41: 97-114.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0120-9957200600030001200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">30.&#9;Le    Borgne J, De Calan L, Partensky C. Cystadenomas and cystadenocarcinomas of the    pancreas. A multiinstitutional retrospective study of 398 cases. French Surgical    Association. Ann Surg 1999; 230: 152-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0120-9957200600030001200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">31.&#9;Johnson    CD, Stephens DH, Charboneau JW, et al. Cystic pancreatic tumors: CT and sonographic    assessment. Am J Radiol 1988; 151: 1133-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0120-9957200600030001200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">32.&#9;Procacci    C, Graziani R, Bicego E, et al. Serous cystadenoma of the pancreas: report of    30 cases with emphasis on the imaging findings. J Comput Assist Tomogr 1997;    21: 373-2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0120-9957200600030001200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">33.&#9;Procacci    C, Biasiutti C, Giovanni C, et al. Characterization of cystic tumors of the    pancreas: CT accuracy. J Comput Assist Tomogr 1999; 23: 906-12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-9957200600030001200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">34.&#9;Warshaw    AL, Compton CC, Lewandrowski K, et al. Cystic tumors of the pancreas: new clinical,    radiologic and pathologic observations in 67 patients. Ann Surg 1990; 212: 432-5.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0120-9957200600030001200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">35.&#9;London    NJ, Neoptolemos JP, Lavelle J, Bailey I, James D. Serial computed tomography    scanning in acute pancreatitis: a prospective study. Gut 1989; 30: 397-403.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-9957200600030001200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">36.&#9;Zhang    XM, Mitchell DG. Pancreatic cysts: depiction on single-shot fast spin echo MR    images. Radiology 2002; 223: 547-53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0120-9957200600030001200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">37.&#9;Brugge    WR. The role of EUS in the diagnosis of cystic lesions of the pancreas. Gastrointest    Endosc 2000; 52: S18-22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-9957200600030001200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">38.&#9;Brugge    WR, Lewandrowski K, Centeno, BA. The diagnosis of pancreatic cystic neoplasms:    a report of the cooperative pancreatic cyst (CPC) study. Gastroenterology 2004;    126(5); 1330-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0120-9957200600030001200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">39.&#9;Pitchumoni    CS, Agarwal N. Pancreatic pseudocysts. When and how should drainage be performed?    Gastroenterol Clin North Am 1999; 28: 615-39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-9957200600030001200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">40.&#9;Harper    AE, Eckhauser FE. Resectional therapy for cystic neoplasms of the pancreas.    Am Surg 2002; 68: 353-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0120-9957200600030001200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">41.&#9;Balcom    IV JH, Fernandez-del Castillo C, Warshaw AL. Cystic lesions in the pancreas:    when to watch, when to resect. Current Gastroenterology Reports 2000; 2: 152-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0120-9957200600030001200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">42.&#9;Kanazumi    N, Nakao A. surgical treatment of intraductal papillary- mucinous tumors of    the pancreas. Hepatogastroenterology 2001; 48: 967-71.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0120-9957200600030001200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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