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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características sociodemográficas y clínicas en una población con cáncer gástrico en el Cauca, Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The socio-demographic and clinical characteristics in gastric cancer population in the department of Cauca, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Gastric cancer (GC) is one of the most lethal types of cancer worldwide. In Colombia, this pathology represents the second cause of death by cancer in men and the third in women. The aim of the present study is to establish the sociodemographic and clinical characteristics in GC population in the department of Cauca. Patients and methods. An observational descriptive study was conducted, including 225 patients with histopathology confirmed diagnosis of GC. After signing an informed consent form, patients were interviewed to obtain socio-demographic and clinical data and later biopsies were taken by endoscopy for histopathological diagnosis. Results. The frequency of GC was predominant in men (66.2%) and in advanced ages (84.4%). 93.8% of the patients referred symptoms since the majority suffered from an advanced neoplasia (92.4%). However, 89.3% of the patients did not have a previous endoscopy. Among the 10.7% to whom endoscopy was performed, lessons predisposing to GC were found including chronic atrophic gastritis, metaplasia and dysplasia. Only 6.2% of the patients were asymptomatic. Conclusion. In the department of Cauca, GC is still diagnosed at advanced stages. The results of this study justified the implementation of early detection programs for this disease.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cáncer gástrico]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana"SIZE=3>    <P ALIGN="CENTER"><b>Caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas en una poblaci&oacute;n con c&aacute;ncer g&aacute;strico en el Cauca, Colombia</b></P>     <P ALIGN="CENTER"><b>The socio-demographic and clinical characteristics in gastric cancer population in the department of Cauca, Colombia</b></P></FONT> <FONT FACE="Verdana"SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">Juan C. Adrada, MD (1), Fredy H. Calamb&aacute;s, MD (1), Jes&uacute;s E. D&iacute;az, MD (2), Daniel O. Delgado, MD (2), Carlos H. Sierra, PhD (3).</P>     <P>(1) Profesor, Departamento de Ciencias Quir&uacute;rgicas, Facultad Ciencias de la Salud, Universidad del Cauca. Gastroenter&oacute;logo, Hospital Susana L&oacute;pez de Valencia, Popay&aacute;n, Colombia. </P>     <P>(2) Profesor, Departamento de Ciencias Quir&uacute;rgicas, Facultad Ciencias de la Salud, Universidad del Cauca. Gastroenter&oacute;logo, Hospital Universitario San Jos&eacute;, Popay&aacute;n, Colombia.</P>     <P>(3) Profesor, Laboratorio de Gen&eacute;tica Humana, Departamento de Ciencias Fisiol&oacute;gicas, Facultad Ciencias de la Salud, Universidad del Cauca, Popay&aacute;n, Colombia. </P>     <P><b>Resumen</b></P>     <P>Introducci&oacute;n. El c&aacute;ncer g&aacute;strico (CG) contin&uacute;a siendo uno de los c&aacute;nceres m&aacute;s letales en el mundo. En Colombia, esta patolog&iacute;a es la segunda causa de muerte por c&aacute;ncer en hombres y la tercera en mujeres. El objetivo del presente estudio es establecer las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas en una poblaci&oacute;n de pacientes con CG en el departamento del Cauca.</P>     <P>Pacientes y m&eacute;todos. Se realiz&oacute; un estudio observacional descriptivo, incluyendo 225 pacientes con diagn&oacute;stico confirmado por histopatolog&iacute;a de CG. Despu&eacute;s de la firma del consentimiento informado, los pacientes fueron entrevistados para obtener datos sociodemogr&aacute;ficos y cl&iacute;nicos y posteriormente se tomaron biopsias por endoscopia para diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Resultados. La frecuencia de CG predomin&oacute; en hombres (66,2%) y en las edades avanzadas (84,4%). El 93,8% de los pacientes refer&iacute;a s&iacute;ntomas, esto en relaci&oacute;n a que la mayor&iacute;a padec&iacute;an de una neoplasia avanzada (92,4%). Sin embargo, el 89,3% de los pacientes no ten&iacute;an endoscopia previa. En el 10,7% a quienes se les hab&iacute;a realizado endoscopia, se encontr&oacute; lesiones predisponentes a CG tales como gastritis cr&oacute;nica atr&oacute;fica, metaplasia y displasia. &Uacute;nicamente 6,2% de los pacientes eran asintom&aacute;ticos. </P>     <P>Conclusi&oacute;n. En el departamento del Cauca se contin&uacute;a diagnosticando el CG en estados avanzados de la enfermedad. Los resultados de este estudio justifican la implementaci&oacute;n de programas de detecci&oacute;n oportuna de esta grave enfermedad.</P>     <P><b>Palabras clave</b></P>     <P>C&aacute;ncer g&aacute;strico, epidemiolog&iacute;a, edad, Colombia.</P>     <P><b>Summary</b></P>     <P>Introduction. Gastric cancer (GC) is one of the most lethal types of cancer worldwide. In Colombia, this pathology represents the second cause of death by cancer in men and the third in women. The aim of the present study is to establish the sociodemographic and clinical characteristics in GC population in the department of Cauca.</P>     <P>Patients and methods. An observational descriptive study was conducted, including 225 patients with histopathology confirmed diagnosis of GC. After signing an informed consent form, patients were interviewed to obtain socio-demographic and clinical data and later biopsies were taken by endoscopy for histopathological diagnosis.</P>     <P>Results. The frequency of GC was predominant in men (66.2%) and in advanced ages (84.4%). 93.8% of the patients referred symptoms since the majority suffered from an advanced neoplasia (92.4%). However, 89.3% of the patients did not have a previous endoscopy. Among the 10.7% to whom endoscopy was performed, lessons predisposing to GC were found including chronic atrophic gastritis, metaplasia and dysplasia. Only 6.2% of the patients were asymptomatic. </P>     <P>Conclusion. In the department of Cauca, GC is still diagnosed at advanced stages. The results of this study justified the implementation of early detection programs for this disease.</P>     <P><b>Key words</b></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Gastric cancer, epidemiology, age, Colombia.</P>     <P>Fecha recibido: 30-04-08 Fecha aceptado: 02-10-08</P>     <P><b>Introducci&oacute;n </b></P>     <P>El c&aacute;ncer g&aacute;strico (CG) sigue siendo uno de los c&aacute;nceres m&aacute;s letales y a pesar de la reducci&oacute;n en incidencia, este sigue ocupando el segundo lugar en el mundo con 700.000 muertes anuales (1). La distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica del CG est&aacute; caracterizada por una amplia variaci&oacute;n, registrando la m&aacute;s alta incidencia en regiones como Asia Oriental (Jap&oacute;n y China), Europa Oriental, Centroam&eacute;rica y Latinoam&eacute;rica, mientras que baja incidencia se registra en Asia del Sur, el Norte y Este de Africa, Norte Am&eacute;rica, Australia y Nueva Zelanda. En Colombia, esta patolog&iacute;a es la segunda causa de muerte por c&aacute;ncer en hombres y la tercera en mujeres, precedido por el c&aacute;ncer de pr&oacute;stata y el c&aacute;ncer de cuello uterino y de seno, respectivamente (2). Los departamentos con mayor incidencia son Cauca, Nari&ntilde;o, Boyac&aacute;, Cundinamarca, Norte de Santander, Santander y Antioquia (3). En el Departamento del Cauca, seg&uacute;n la Direcci&oacute;n Departamental de salud, el CG es la primera causa de muerte por c&aacute;ncer y es la cuarta causa de mortalidad en general, superada &uacute;nicamente por las muertes causadas por la violencia y la enfermedad cardiovascular.</P>     <P>Si bien se desconoce la etiolog&iacute;a precisa, los factores de riesgo reconocidos para CG incluyen infecci&oacute;n g&aacute;strica por Helicobacter pylori, edad avanzada, sexo masculino, alta ingesta de sal, consumo de tabaco, alcohol, gastritis atr&oacute;fica y poliposis familiar (4). Se ha establecido que el CG es el resultado de un proceso inflamatorio prolongado, en el cual la mucosa g&aacute;strica se transforma lentamente desde gastritis aguda a cr&oacute;nica, hacia atrofia multifocal, metaplasia intestinal de varios grados, displasia y finalmente carcinoma (5, 6). Este proceso es iniciado por factores irritantes tales como el exceso de sal en la dieta e infecci&oacute;n por H. pylori (7, 8). Recientemente, se ha postulado que la interacci&oacute;n entre factores gen&eacute;ticos del hu&eacute;sped, factores de virulencia de la bacteria y factores ambientales y de estilo de vida determina la severidad de la infecci&oacute;n y el desarrollo de CG (9). </P>     <P>En Colombia se han realizado varios estudios epidemiol&oacute;gicos para establecer los factores de riesgo asociados al CG, especialmente en Nari&ntilde;o (10, 11) y Valle del Cauca (12). Sin embargo, en la revisi&oacute;n de la literatura no existen reportes acerca del comportamiento de esta patolog&iacute;a en el departamento del Cauca. Por lo tanto, se realiz&oacute; un estudio observacional descriptivo con el objetivo de establecer las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas en una poblaci&oacute;n de pacientes con CG en nuestra regi&oacute;n.</P>     <P><b>Pacientes y m&eacute;todos </b></P>     <P>Se realiz&oacute; un estudio observacional descriptivo incluyendo de manera consecutiva los pacientes que ingresaron a las Unidades de Gastroenterolog&iacute;a del Hospital Susana L&oacute;pez de Valencia y el Hospital Universitario San Jos&eacute; en la ciudad de Popay&aacute;n, en el per&iacute;odo comprendido entre agosto de 2003 y agosto de 2006. Los criterios de inclusi&oacute;n fueron todo paciente que aceptara ingresar voluntariamente al estudio, con diagn&oacute;stico confirmado de CG por histopatolog&iacute;a, procedente del departamento del Cauca y sin discriminar por sexo o edad. Los criterios de exclusi&oacute;n fueron todo paciente que rechazara ingresar al estudio, con patolog&iacute;as g&aacute;stricas diferentes a CG, con tratamiento previo para H. pylori o con cirug&iacute;a g&aacute;strica previa. </P>     <P>Despu&eacute;s de la firma voluntaria del consentimiento informado, seg&uacute;n lo dispuesto en la Resoluci&oacute;n No. 8430 de 1993 del Ministerio de Salud, los pacientes fueron entrevistados a trav&eacute;s de un cuestionario (Anexo) para colectar las variables de tipo sociodemogr&aacute;fico (Edad, sexo y procedencia) y cl&iacute;nico (s&iacute;ntomas, antecedentes familiares y hallazgos endosc&oacute;picos previos). Durante el procedimiento endosc&oacute;pico, se registr&oacute; la localizaci&oacute;n de la lesi&oacute;n (antro, cuerpo, fondo y regi&oacute;n subcardial) y se tomaron biopsias de la misma para su posterior diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico. Seg&uacute;n la apariencia endosc&oacute;pica se clasificaron como avanzados o tempranos. Los adenocarcinomas se clasificaron microsc&oacute;picamente acordes con la clasificaci&oacute;n de Lauren y para el caso de los avanzados, se clasificaron macrosc&oacute;picamente acorde con Borrmann (13).</P> </FONT>    <P><font size="2" face="Verdana">Los datos colectados se introdujeron en una base de datos en SPSS v. 11.0 para su respectivo an&aacute;lisis estad&iacute;stico (SPSS Inc., Chicago, IL, EUA). Las variables continuas se expresaron con la media ± desviaci&oacute;n est&aacute;ndar y las variables discretas se expresaron en frecuencias y proporciones. Posteriormente, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis bivariado entre algunas variables de inter&eacute;s, utilizando la prueba de chi-cuadrado (X<SUP>2</SUP>). Se utiliz&oacute; como criterio de significancia un valor de probabilidad menor a 0,05.</font></P> <FONT FACE="Verdana"SIZE=2>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b>Resultados </b></P>     <P>Durante el per&iacute;odo de estudio, un total de 225 pacientes fueron reclutados. La <a href="#tabla1">tabla 1</a> indica las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas de la poblaci&oacute;n de estudio. El sexo masculino represent&oacute; el 66,2% de los casos (149/225) mientras que el sexo femenino constituy&oacute; el 33,8% (76/225), correspondiendo a una raz&oacute;n hombre:mujer de 1,96:1,00. Los pacientes estuvieron en un rango de edad entre los 19 a 91 a&ntilde;os, con promedio de 64,5 &plusmn; 12,1 a&ntilde;os, estando la mayor&iacute;a distribuidos entre los 61-70 y 71-80 a&ntilde;os de edad (30,2 y 26,2%, respectivamente). La mayor proporci&oacute;n de pacientes fueron procedentes de &aacute;reas urbanas (49,3%), seguido del &aacute;rea rural cabecera (32,9%) y rural disperso (17,8%). </P>     <P align="center"><a href="#tabla1">Tabla 1</a>. Caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas</P>     <P align="center"><a name="tabla1"></a><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a04t1.jpg"></P>     <P>En cuanto a las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas (<a href="#tabla2">tabla 2</a>), 15,6% de los pacientes declararon tener antecedentes familiares de patolog&iacute;as g&aacute;stricas y c&aacute;ncer; la frecuencia de ulcera g&aacute;strica fue de 7,1%, seguido de c&aacute;ncer g&aacute;strico con 4,0% y otras neoplasias el 4,5%. </P>     <P align="center"><a href="#tabla2">Tabla 2</a>. Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a04t2.jpg"><a name="tabla2"></a></P>     <P>Adicionalmente, 64,3% de los pacientes presentaron s&iacute;ntomas asociados a CG, los m&aacute;s frecuentes fueron: p&eacute;rdida de peso 82,7%, dolor 77,3%, llenura 62,2%, v&oacute;mito 55,6% y ardor 53,3%. La gran mayor&iacute;a de pacientes no hab&iacute;a tenido endoscopia previa (89,3%) y en aquellos que s&iacute;, los hallazgos endosc&oacute;picos m&aacute;s comunes fueron gastritis cr&oacute;nica 3,1%, gastritis atr&oacute;fica 2,7% y ulcera g&aacute;strica 2,7%; otros hallazgos se indican en la <a href="#tabla2">tabla 2</a>.</P>     <P>En la <a href="#tabla3">tabla 3</a> se presentan las caracter&iacute;sticas histopatol&oacute;gicas de los tumores. La mayor&iacute;a de los tumores se localizaron en el antro (68,4%). Se diagnosticaron como carcinomas avanzados el 92,4% y el tipo histol&oacute;gico m&aacute;s frecuente fue el intestinal con el 79,1%. </P>     <P align="center"><a href="#tabla3">Tabla 3</a>. Caracter&iacute;sticas endosc&oacute;picas e histopatol&oacute;gicas</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a name="tabla3"></a><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a04t3.jpg"></P>     <P>Con el prop&oacute;sito de correlacionar la histopatolog&iacute;a seg&uacute;n Lauren y la localizaci&oacute;n de tumor se elabor&oacute; la <a href="#tabla4">tabla 4</a>. Tanto el CG de tipo intestinal como difuso se localizan m&aacute;s frecuentemente en el antro con el 55,1 y 12%, respectivamente. La localizaci&oacute;n proximal del tumor fue de 10,2% intestinal y 5,0% difuso. </P>     <P align="center"><a href="#tabla4">Tabla 4</a>. Histopatolog&iacute;a y distribuci&oacute;n seg&uacute;n localizaci&oacute;n</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a04t4.jpg"><a name="tabla4"></a></P>     <P>En las <a href="#figura1">figuras 1</a> y <a href="#figura2">2</a> se presentan la distribuci&oacute;n de los tipos histol&oacute;gicos seg&uacute;n Lauren por grupo etario y sexo. En ambos sexos el tipo intestinal fue el m&aacute;s frecuente, siendo 82,6% (123/149) en hombres y 72,4% (55/76) en mujeres. La raz&oacute;n hombre:mujer para el tipo intestinal fue 2,2:1,0 (123/55), para el tipo difuso fue 1,3:1,0 (24/18) y para el tipo mixto 0,7:1,0 (2/3). En los hombres, se observ&oacute; una tendencia a incrementar la frecuencia de adenocarcinoma tipo intestinal a medida que aumenta la edad mientras que esta tendencia no sucedi&oacute; para el tipo difuso (<a href="#figura1">figura 1</a>); la diferencia observada entre las dos distribuciones fue marginalmente significativa (p = 0,059). En las mujeres, se observ&oacute; una tendencia hacia el incremento de ambos tipos de adenocarcinoma a medida que aumenta la edad, alcanzando su pico m&aacute;ximo a los 61-70 a&ntilde;os de edad (p = 0,950).</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a04f1.jpg"><a name="figura1"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura1">Figura 1</a>. Distribuci&oacute;n de tipos histol&oacute;gicos por grupos etarios en hombres</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a04f2.jpg"><a name="figura2"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura2">Figura 2</a>. Distribuci&oacute;n de tipos histol&oacute;gicos por grupos etarios en mujeres.</P>     <P><b>Discusi&oacute;n</b></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En el presente estudio se analizan las caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas, endosc&oacute;picas e histol&oacute;gicas de una poblaci&oacute;n de pacientes con CG en el departamento del Cauca. La frecuencia predomina en hombres (66,2%) y en las edades avanzadas (84,4%), los casos en menores de 50 a&ntilde;os fueron de 15,6%. Se encontr&oacute; antecedente familiar de CG en el 4% y de otras neoplasias en el 4,5%. El 93,8% de los pacientes refer&iacute;a s&iacute;ntomas, esto en relaci&oacute;n a que la mayor&iacute;a padec&iacute;an de una neoplasia avanzada (92,4%). Sin embargo, el 89,3% de los pacientes no ten&iacute;a endoscopia previa. En el 10,7% a quienes se les hab&iacute;a realizado endoscopia, se encontraron lesiones predisponentes a CG tales como gastritis cr&oacute;nica atr&oacute;fica, metaplasia y displasia. &Uacute;nicamente 6,2% de los pacientes era asintom&aacute;tico. Estas estad&iacute;sticas evidencian la carencia de programas para el diagn&oacute;stico temprano de CG en nuestro medio.</P>     <P>La presentaci&oacute;n antrocorporal como el sitio de localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente (84,4%) y la variedad histol&oacute;gica de adenocarcinoma tipo intestinal (79,1%) se mantienen sin variaci&oacute;n desde hace dos d&eacute;cadas, como lo descrito en un estudio de CG en una poblaci&oacute;n caucana de 1995 (14). Aspecto que contrasta con lo que est&aacute; ocurriendo en pa&iacute;ses desarrollados, donde se observa una incrementada frecuencia de CG proximal de tipo difuso (4, 15, 16). </P>     <P>En conclusi&oacute;n, en el departamento del Cauca se contin&uacute;a diagnosticando el CG en estados avanzados de la enfermedad, aunque se nota un incremento en diagn&oacute;stico temprano (7,6%), sensiblemente superior al promedio nacional (4%), pero a&uacute;n lejos de lo logrado por Chile (12%) y muy distantes de Jap&oacute;n (55%). Los resultados de este estudio justifican la implementaci&oacute;n de programas de detecci&oacute;n oportuna de esta grave enfermedad.</P>     <P><b>Agradecimientos</b></P>     <P>Este estudio fue financiado por el convenio Colciencias – Universidad del Cauca No. 088 de 2003 (C&oacute;digo 1113-04-13050). Los autores expresan sus agradecimientos a los pacientes por su participaci&oacute;n en el estudio y al personal del Hospital Susana L&oacute;pez de Valencia y el Hospital Universitario San Jos&eacute; por su valiosa asistencia. Adem&aacute;s, agradecen a la vicerrector&iacute;a de Investigaciones y vicerrector&iacute;a Administrativa de la Universidad del Cauca por su apoyo en la ejecuci&oacute;n de este proyecto. </P>     <P><b>Referencias</b></P>     <!-- ref --><P>1. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Global cancer statistics, 2002. CA Cancer J Clin 2005; 55(2): 74-108.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0120-9957200800040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Pi&ntilde;eros M, Ferlay J, Murillo R. Cancer incidence estimates at the national and district levels in Colombia. Salud Publica Mex 2006; 48(6): 455-465.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0120-9957200800040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Moreno R, Pi&ntilde;eros M, Hern&aacute;ndez G. Atlas de mortalidad por c&aacute;ncer en Colombia. Bogot&aacute;: Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a; 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0120-9957200800040000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Crew KD, Neugut AI. Epidemiology of gastric cancer. World J Gastroenterol 2006; 12(3): 354-362.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-9957200800040000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Correa P. Human Gastric Carcinogenesis - A Multistep and Multifactorial Process - 1St American-Cancer-Society Award Lecture on Cancer-Epidemiology and Prevention. Cancer Research 1992; 52(24): 6735-6740.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0120-9957200800040000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Fox JG, Wang TC. Inflammation, atrophy, and gastric cancer. Journal of Clinical Investigation 2007; 117(1): 60-69.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-9957200800040000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Correa P, Miller MJS. Carcinogenesis, apoptosis and cell proliferation. Br Med Bull 1998; 54(1): 151-162.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0120-9957200800040000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Correa P. Bacterial infections as a cause of cancer. J Natl Cancer Inst 2003; 95(7): E3.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-9957200800040000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. Ando T, Goto Y, Ishiquro K, et al. The interaction of host genetic factors and Helicobacter pylori infection. Inflammopharmacology 2007; 15(1): 10-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0120-9957200800040000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. Chen VW, Abuelyazeed RR, Zavala DE, et al. Risk-Factors of Gastric Precancerous Lesions in A High-Risk Colombian Population .1. Salt. Nutrition and Cancer-An International Journal 1990; 13(1-2): 59-65.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-9957200800040000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. Chen VW, Abuelyazeed RR, Zavala DE, et al. Risk-Factors of Gastric Precancerous Lesions in a High-Risk Colombian Population .2. Nitrate and Nitrite. Nutrition and Cancer-An International Journal 1990; 13(1-2): 67-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0120-9957200800040000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. Campos F, Carrasquilla G, Koriyama C, et al. Risk factors of gastric cancer specific for tumor location and histology in Cali, Colombia. World J Gastroenterol 2006; 12(36): 5772-5779.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-9957200800040000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. Espejo H, Navarrete J. Clasificaci&oacute;n de los adenocarcinomas de est&oacute;mago. Rev Gastroenterol Per&uacute; 2003; 23(3): 199-212.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0120-9957200800040000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. Chaux C, D&iacute;az J, Romo W. C&aacute;ncer g&aacute;strico estadificaci&oacute;n laparosc&oacute;pica. Rev Col Cirug&iacute;a 1997; 12(4): 278-282.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-9957200800040000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. Cady B, Rossi RL, Silverman ML, et al. Gastric adenocarcinoma: a disease in transition. Arch Surg 1989; 124(3): 303-308.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0120-9957200800040000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. Crew KD, Neugut AI. Epidemiology of upper gastrointestinal malignancies. Semin Oncol 2004; 31(4): 450-464.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-9957200800040000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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