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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Características epidemiológicas y clínicas del cáncer colorrectal en pacientes de la ciudad de Ibagué durante el período 2000-2006]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Epidemiological and clinical features of colorectal cancer in Ibague city between 2000-2006]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. Estimating the risk to suffer colorectal cancer (CRC) and describing the epidemiological and clinical features. Materials and methods: descriptive and retrospective study, with no random sample selected by convenience. Through revision of pathology’s registers and clinical histories, it analyze variables like diagnosis’s age, sex, city of permanence, stratum, principal complaints, diagnostic delay , first diagnosis exam, kind of treatment, anatomic localization, histology type, stage, personals and family antecedents. The incidence rate was calculated too. Results. The annual estimated incidence rate for the period 2000-2006, Crude rate (CR): men: 5,09/100.000 habitants, AAR: 6,75/100.000 habitants CI 95%: (2,64-10,85); CR women: 4,80/100.000 habitants, Age Adjusted Rate (AAR): 6,07/100.000 habitants CI95%: (2,43-9,71). Patients under 40 years old (7.4%). The most frequent anatomic localization was rectum, histologic type well differentiated and the first diagnosis exam the endoscopics one followed by urgency laparatomy. The main complaints were abdominal pain and low gastrointestinal bleeding, and Duke C was the stage most frequent. Conclusions. The most patients showed advanced stages of the disease.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cáncer colorrectal]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=3>    <P ALIGN="CENTER"><b>Caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas y cl&iacute;nicas del c&aacute;ncer colorrectal en pacientes de la ciudad de Ibagu&eacute; durante el per&iacute;odo 2000-2006</b></P>     <P ALIGN="CENTER"><b>Epidemiological and clinical features of colorectal cancer in Ibague city between 2000-2006</b></P> </FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">Diana Carolina Barrero (1), Eliana Cort&eacute;s (2), Carmen Rodr&iacute;guez (2), Mario Did&iacute; Cruz (3)</P>     <P>(1) Estudiante de d&eacute;cimo semestre de medicina de la universidad del Tolima</P>     <P>(2) Estudiante de noveno semestre de medicina de la universidad del Tolima</P>     <P>(3) Medico en servicio social obligatorio universidad del Tolima – Unidad de salud de Ibagu&eacute;</P>     <P><b>Resumen</b> </P>     <P>Objetivo. Estimar el riesgo de padecer c&aacute;ncer colorrectal y describir las caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas-cl&iacute;nicas.</P>     <P>Metodolog&iacute;a. Estudio descriptivo, retrospectivo, muestra no probabil&iacute;stica por conveniencia. Mediante revisi&oacute;n de registros de patolog&iacute;a e historias cl&iacute;nicas se analizaron variables como: edad, sexo, procedencia, estrato socioecon&oacute;mico, motivo de consulta, antecedentes personales, familiares, demora diagn&oacute;stica, primer m&eacute;todo diagn&oacute;stico, localizaci&oacute;n, histopatolog&iacute;a, estadio y tratamiento. Adicionalmente se calcularon las tasas de incidencia. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Resultados. Tasa incidencia estimada anual: Tasa cruda (TC) hombres 5,09/100.000 habitantes; Tasa ajustada para la edad (TAE): 6,75/100.000 habitantes IC 95%: (2,64-10,85); TC mujeres 4,80/100.000 habitantes, TAE: 6,07/100.000 habitantes IC95%: (2,43-9,71). Pacientes &lt; a 40 a&ntilde;os (7,4%). Localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente: recto (41,4%), histopatolog&iacute;a m&aacute;s frecuente: bien diferenciado (53,7%), el tipo mal diferenciado tuvo (14,8%). Los ex&aacute;menes diagn&oacute;sticos m&aacute;s frecuentemente solicitados inicialmente fueron los estudios endosc&oacute;picos seguidos de la laparotom&iacute;a de urgencia. Los principales motivos de consulta fueron el dolor abdominal y el sangrado digestivo bajo. El estadio tumoral m&aacute;s frecuente fue Duke C. </P>     <P>Conclusi&oacute;n. La mayor&iacute;a de pacientes present&oacute; estadios avanzados.</P>     <P><b>Palabras clave</b> </P>     <P>C&aacute;ncer colorrectal, epidemiolog&iacute;a, incidencia. </P>     <P><b>Summary</b></P>     <P>Objective. Estimating the risk to suffer colorectal cancer (CRC) and describing the epidemiological and clinical features. Materials and methods: descriptive and retrospective study, with no random sample selected by convenience. Through revision of pathology’s registers and clinical histories, it analyze variables like diagnosis’s age, sex, city of permanence, stratum, principal complaints, diagnostic delay , first diagnosis exam, kind of treatment, anatomic localization, histology type, stage, personals and family antecedents. The incidence rate was calculated too. </P>     <P>Results. The annual estimated incidence rate for the period 2000-2006, Crude rate (CR): men: 5,09/100.000 habitants, AAR: 6,75/100.000 habitants CI 95%: (2,64-10,85); CR women: 4,80/100.000 habitants, Age Adjusted Rate (AAR): 6,07/100.000 habitants CI95%: (2,43-9,71). Patients under 40 years old (7.4%). The most frequent anatomic localization was rectum, histologic type well differentiated and the first diagnosis exam the endoscopics one followed by urgency laparatomy. The main complaints were abdominal pain and low gastrointestinal bleeding, and Duke C was the stage most frequent. </P>     <P>Conclusions. The most patients showed advanced stages of the disease. </P>     <P><b>Key words</b></P>     <P>Colorectal cancer, epidemiology, incidence.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Este trabajo fue publicado en la Revista Desaf&iacute;os No. 3 de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad del Tolima y se publica con autorizaci&oacute;n del Editor de la misma y los autores.</P>     <P>Fecha Recibido: 30-05-08 Fecha aceptado: 02-10-08</P>     <P><b>Coautores</b></P>     <P>Jeny Soraya C&aacute;rdenas: Estudiante de octavo semestre de medicina de la Universidad del Tolima</P>     <P>David Cardozo: Estudiante de noveno semestre de medicina de la Universidad del Tolima</P>     <P>Andrea Guevara: Estudiante de noveno semestre de medicina de la Universidad del Tolima</P>     <P><b>Asesores</b></P>     <P>Gustavo Montealegre Lynett: M&eacute;dico gastroenter&oacute;logo, docente del programa de medicina de la Universidad del Tolima.</P>     <P>Claudia Susana Casta&ntilde;o: Epidemi&oacute;loga, docente del programa de medicina de la Universidad del Tolima.</P>     <P>Sociedad cient&iacute;fica: Semillero de investigaci&oacute;n gen&eacute;tica m&eacute;dica registrado en la oficina de investigaciones de la Universidad del Tolima</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Facultad de ciencias de la salud de la Universidad del Tolima</P>     <P>Este trabajo de investigaci&oacute;n fue presentado el XIX Congreso estudiantil colombiano de investigaci&oacute;n m&eacute;dica que se celebr&oacute; en Ibagu&eacute;-Tolima del 21 al 24 de mayo de 2008. Fecha de terminaci&oacute;n del trabajo: abril de 2008</P>     <P>Mario Did&iacute; Cruz S&aacute;nchez: Direcci&oacute;n: Carrera 4 # 12-87, Tel&eacute;fono: 2621893 M&oacute;vil: 317 3181775 Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:mariodidi24@hotmail.com">mariodidi24@hotmail.com</a> Fax: 2637638</P>     <P><b>Introducci&oacute;n</b></P>     <P>Los c&aacute;nceres colorrectales (CCR) comprenden todos aquellos c&aacute;nceres situados en el colon y recto; la gran mayor&iacute;a (98%) son adenocarcinomas (1). Hay dos tipos de presentaci&oacute;n del adenocarcinoma, el espor&aacute;dico que corresponde al 80% de los c&aacute;nceres col&oacute;nicos, en tanto que el otro 20% se origina en sujetos con un antecedente familiar conocido de c&aacute;ncer colorrectal (2).</P>     <P>Uno de los m&aacute;s importantes conceptos en c&aacute;ncer colorrectal que emergi&oacute; en los &uacute;ltimos a&ntilde;os ha sido la secuencia adenoma-carcinoma. Los p&oacute;lipos adenomatosos son considerados como las lesiones precursoras del c&aacute;ncer colorrectal; la secuencia adenoma-carcinoma prevalece como el elemento esencial de la etiolog&iacute;a del c&aacute;ncer colorrectal (3).</P>     <P>El c&aacute;ncer colorrectal es el resultado de la combinaci&oacute;n de factores end&oacute;genos y ex&oacute;genos. Dentro de los factores end&oacute;genos encontramos la poliposis adenomatosa familiar, c&aacute;ncer colorrectal hereditario no polip&oacute;sico o s&iacute;ndrome de Lynch y el c&aacute;ncer colorrectal familiar; patolog&iacute;as intestinales como la colitis ulcerativa, la enfermedad de Crohn y la historia personal de c&aacute;ncer o p&oacute;lipos. Factores ex&oacute;genos como los ambientales y diet&eacute;ticos que a&uacute;n no han sido confirmados directamente como etiol&oacute;gicos (4).</P>     <P>La incidencia de c&aacute;ncer colorrectal es similar en ambos sexos (1, 2), es infrecuente antes de los 50 a&ntilde;os pero aumenta r&aacute;pidamente despu&eacute;s de esta edad; la incidencia y mortalidad es mayor en la poblaci&oacute;n afroamericana cuando se compara con la cauc&aacute;sica (1).</P>     <P>El Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a report&oacute; para c&aacute;ncer colorrectal en el per&iacute;odo de 1995-1999 en Colombia una incidencia estimada anual ajustada para la edad en el g&eacute;nero femenino de 13,9 por 100.000 habitantes y para el g&eacute;nero masculino 11,4 (5). El n&uacute;mero de casos en nuestro pa&iacute;s de CCR ha aumentado y se espera que para el a&ntilde;o 2045 las tasas de mortalidad de c&aacute;ncer colorrectal y g&aacute;strico se igualen si las tendencias actuales se mantienen (6).</P>     <P>En la ciudad de Ibagu&eacute;, capital del departamento del Tolima-Colombia, hasta la fecha no existen investigaciones locales acerca del comportamiento del CCR; por esto, el prop&oacute;sito de nuestro trabajo es estimar el riesgo de padecer CCR y describir las principales caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas y cl&iacute;nicas de esta patolog&iacute;a en nuestra regi&oacute;n con el objetivo de servir como herramienta para establecer programas de prevenci&oacute;n.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b>Materiales y m&eacute;todos</b></P>     <P>El estudio realizado es un estudio de tipo descriptivo y retrospectivo, con un universo que corresponde a la poblaci&oacute;n de la ciudad de Ibagu&eacute; proyectada para la mitad del per&iacute;odo estudiado (a&ntilde;o 2003), (<a href="#tabla1">tabla 1</a>) y una muestra representada por los pacientes con diagn&oacute;stico de CCR realizado en los laboratorios de patolog&iacute;a del Hospital Federico Lleras Acosta, la Cl&iacute;nica Manuel Elkin Patarroyo y la Cl&iacute;nica Tolima durante el per&iacute;odo de 2000-2006, siendo este un muestreo no probabil&iacute;stico elegido por conveniencia.</P>     <P align="center"><a href="#tabla1">Tabla 1</a>. Poblaci&oacute;n por grupos quinquenales de Ibagu&eacute;-Tolima, proyectada 2003</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a05t1.jpg"><a name="tabla1"></a></P>     <P>El Hospial Federico Lleras Acosta es el &uacute;nico hospital p&uacute;blico de III nivel de la ciudad; la Cl&iacute;nica Manuel Elkin Patarroyo es el &uacute;nico centro de III nivel del Instituto del Seguro Social colombiano (ISS) en nuestra ciudad, tanto la red p&uacute;blica como el ISS carecen de centros de nivel II en la ciudad por lo que estas dos instituciones atienden pacientes de los dos niveles de complejidad. La Cl&iacute;nica Tolima es un centro privado importante en la ciudad de Ibagu&eacute;.</P>     <P><b>Criterios de inclusi&oacute;n</b>: pacientes con diagn&oacute;stico nuevo histopatol&oacute;gico de CCR de tipo adenocarcinoma realizado durante el per&iacute;odo de 2000-2006.</P>     <P><b>Criterios de exclusi&oacute;n</b>: met&aacute;stasis a colon y/o recto de tumores de otras localizaciones; carcinomas escamocelulares del canal anal; tumores del colon no adenocarcinomas.</P>     <P>En una primera fase del estudio los datos obtenidos de los archivos de reportes histopatol&oacute;gicos de las tres instituciones citadas fueron ingresados por estudiantes de &uacute;ltimos semestres de pregrado de medicina a una base de datos predise&ntilde;ada en el programa Microsoft Acces&reg;. Posteriormente, en una segunda fase, que s&oacute;lo se realiz&oacute; en el Hospital Federico Lleras Acosta, se buscaron y revisaron las historias cl&iacute;nicas de estos pacientes consignando la informaci&oacute;n pertinente de estas dos fuentes en la misma base de datos, incluyendo las siguientes variables: edad del diagn&oacute;stico, sexo, procedencia, estrato socioecon&oacute;mico, motivo de consulta, tiempo de sintomatolog&iacute;a preconsulta, tiempo entre la primera consulta y el diagn&oacute;stico, primer m&eacute;todo diagn&oacute;stico, tipo de tratamiento, localizaci&oacute;n anat&oacute;mica, tipo histol&oacute;gico, estadio tumoral, antecedentes personales y familiares de importancia. Previo a la solicitud de las historias cl&iacute;nicas, se obtuvo consentimiento del Comit&eacute; de bio&eacute;tica del Hospital Federico Lleras Acosta. </P>     <P>Se obtuvo la frecuencia absoluta de la patolog&iacute;a a trav&eacute;s del conteo de los casos nuevos diagnosticados por histolog&iacute;a entre los a&ntilde;os 2000-2006; se hizo una distribuci&oacute;n de frecuencias de acuerdo a algunas de las variables antes mencionadas y se calcul&oacute; la proporci&oacute;n de las diferentes categor&iacute;as para cada variable. Los datos se tabularon en el programa Microsoft Excel&#174. Adicionalmente se calcul&oacute; la tasa de incidencia estimada anual cruda de CCR en la ciudad de Ibagu&eacute; para el per&iacute;odo de 2000-2006 obtenida con base en el n&uacute;mero de casos nuevos reportados en este estudio y la poblaci&oacute;n de esta ciudad proyectada para el punto medio del per&iacute;odo (a&ntilde;o 2003) (<a href="#tabla1">tabla 1</a>). Se calcularon tambi&eacute;n las tasas ajustadas para la edad que corresponden a las tasas te&oacute;ricas que se producir&iacute;an si las tasas espec&iacute;ficas por edad se aplicaran a una poblaci&oacute;n de referencia. Hemos utilizado la Poblaci&oacute;n Est&aacute;ndar Mundial modificada por Doll y colaboradores (7), tasas que permiten hacer comparaciones entre poblaciones y per&iacute;odos de tiempo diferentes. Todos estos c&aacute;lculos se realizaron a trav&eacute;s del programa Epidat 3.1&#174.</P>     <P>A continuaci&oacute;n se especifican los c&aacute;lculos realizados para obtener algunos de los par&aacute;metros epidemiol&oacute;gicos: Incidencia estimada anual del per&iacute;odo 2000-2006 por g&eacute;nero = Numerador: (suma total de los casos de CCR diagnosticados entre el 2000-2006 por g&eacute;nero/n&uacute;mero de a&ntilde;os) / Denominador: (la poblaci&oacute;n total de Ibagu&eacute; para el a&ntilde;o 2003 por genero) x 100.000 habitantes.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Incidencia estimada anual por g&eacute;nero y grupo quinquenal para el per&iacute;odo 2000-2006= Numerador: (suma total de los casos de CCR diagnosticados entre el 2000-2006 seg&uacute;n el g&eacute;nero y grupo quinquenal/n&uacute;mero de a&ntilde;os) / Denominador: (Poblaci&oacute;n total de Ibagu&eacute; para el a&ntilde;o 2003 seg&uacute;n el g&eacute;nero y grupo quinquenal) x 100.000 habitantes. Promedio de edad = Sumatoria de edades/n&uacute;mero de casos. Relaci&oacute;n hombre/mujer = N&uacute;mero de casos en hombres/n&uacute;mero de casos en mujeres. Demora atribuida al paciente = Sumatoria de la duraci&oacute;n de la sintomatolog&iacute;a preconsulta (d&iacute;as) de todos los pacientes/n&uacute;mero de pacientes. Demora atribuida al servicio de salud = Sumatoria del tiempo entre la primera consulta y el diagn&oacute;stico histol&oacute;gico (d&iacute;as) de todos los pacientes/n&uacute;mero de pacientes. Demora diagn&oacute;stica global = Demora atribuida al paciente + Demora atribuida al servicio de salud.</P>     <P><b>Resultados</b></P>     <P>En la <a href="#figura1">figura 1</a> se presentan los casos nuevos por a&ntilde;o de CCR en la ciudad de Ibagu&eacute; en el per&iacute;odo de 2000-2006 encontrados en este estudio en los diferentes laboratorios de patolog&iacute;a de las instituciones citadas.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a05f1.jpg"><a name="figura1"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura1">Figura 1</a>: Casos nuevos por a&ntilde;o e Institucion de c&aacute;ncer colorectal en la ciudad de Ibague en el periodo de 2000-2006. HFLLA: Hospital Federico Lleras Acosta, CMEP: Cl&iacute;nica Manuel Elkin Patarroyo, CT: Cl&iacute;nica Tolima, CCR: C&aacute;ncer Colorectal.</P>     <P>La TC estimada anual de incidencia de CCR en la ciudad de Ibagu&eacute; para el per&iacute;odo de 2000-2006 obtenida con base en el n&uacute;mero de casos nuevos reportados en este estudio (75 hombres, 78 mujeres) y la poblaci&oacute;n de esta ciudad proyectada para la mitad del per&iacute;odo (<a href="#tabla1">tabla 1</a>) es de 5,09/100.000 habitantes para hombres y 4,80/100.000 habitantes para mujeres; la TAE es de 6,75/100.000 habitantes IC 95%: (2,64-10,85) para hombres y de 6,07/100.000 habitantes IC 95%: (2,43-9,71) para mujeres. La raz&oacute;n hombre/mujer fue de 0,96. </P>     <P>En la <a href="#figura2">figura 2</a> se presenta la variaci&oacute;n de la TC de incidencia de CCR por grupos quinquenales y g&eacute;nero en la ciudad de Ibagu&eacute; en el per&iacute;odo de 2000-2006; la edad promedio del total de pacientes con diagn&oacute;stico de CCR fue 60,1 a&ntilde;os; la instituci&oacute;n con el menor promedio fue la Cl&iacute;nica Manuel Elkin Patarroyo y la que present&oacute; el mayor promedio fue el Hospital Federico Lleras Acosta. Los pacientes &lt; a 40 a&ntilde;os diagnosticados en este per&iacute;odo de tiempo correspondieron a un 7,4%, la instituci&oacute;n con mayor porcentaje de pacientes &lt; a 40 a&ntilde;os fue la Cl&iacute;nica Tolima y la de menor fue el Hospital Federico Lleras Acosta.</P>     <P align="center"><a href="#figura2">Figura 2</a>. Tasa cruda de incidencia de c&aacute;ncer colorrectal por grupos quinquenales y g&eacute;nero en la ciudad de Ibagu&eacute; en el per&iacute;odo 2000-2006</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a05f2.jpg"><a name="figura2"></a></P>     <P>La localizaci&oacute;n anat&oacute;mica m&aacute;s frecuente del tumor en este estudio (<a href="#figura3">figura 3</a>) fue el recto (41,4%) seguido de: colon derecho (19,1%), sitio no especificado del colon (15,9%), sigmoides (14,8%), mezcla de varios sitios anat&oacute;micos (7,9%), colon transverso (6,3%). El tipo histol&oacute;gico m&aacute;s frecuente de adenocarcinoma en los pacientes con CCR fue: bien diferenciado (53,7%), seguido de moderadamente diferenciado (23,4%) y finalmente mal diferenciado (14,8%).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a href="#figura3">Figura 3</a>. Localizaci&oacute;n anat&oacute;mica del tumor en los pacientes con c&aacute;ncer colorrectal en la ciudad de Ibagu&eacute;</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a05f3.jpg"><a name="figura3"></a></P>     <P>De la base de datos electr&oacute;nica de la oficina de registros cl&iacute;nicos del Hospital Federico Lleras Acosta, se obtuvo el nivel de SISBEN (un Sistema de Identificaci&oacute;n de Beneficiarios que se utiliza para identificar y clasificar a las personas m&aacute;s pobres que tienen derecho al subsidio de salud o a otros subsidios en Colombia); se encontr&oacute; que el 58,1% de los pacientes estaban en los niveles I y II que corresponden a la poblaci&oacute;n m&aacute;s pobre.</P>     <P>Los anteriores resultados fueron basados en informaci&oacute;n obtenida en los tres laboratorios de patolog&iacute;a de las instituciones citadas; a continuaci&oacute;n presentaremos los resultados obtenidos de la revisi&oacute;n de las historias cl&iacute;nicas de los pacientes con diagn&oacute;stico de CCR del Hospital Federico Lleras Acosta; futuros trabajos deber&aacute;n revisar las historias cl&iacute;nicas de los pacientes de la Cl&iacute;nica Manuel Elkin Patarroyo y la Cl&iacute;nica Tolima. En el laboratorio de patolog&iacute;a del Hospital Federico Lleras Acosta se encontraron 94 pacientes en este per&iacute;odo de tiempo (2000-2006) con el diagn&oacute;stico de CCR. Se solicit&oacute; la totalidad de las historias cl&iacute;nicas a la oficina de registros cl&iacute;nicos de dicha instituci&oacute;n pero s&oacute;lo se logr&oacute; hallar 67.</P>     <P>Respecto al motivo de consulta es importante aclarar que un mismo paciente puede presentar uno a m&aacute;s de los motivos de consulta se&ntilde;alados (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). Se encontr&oacute; que dentro de las principales causas de consulta establecidas se hallan el dolor, ya sea p&eacute;lvico, abdominal o rectal (41,8%) y el sangrado evidente (rectorragia, hematoquezia) (37,3%), seguido de cambios en el habito intestinal (pujo, tenesmo, constipaci&oacute;n, heces acintadas o diarrea) con un 25,4%; luego los s&iacute;ntomas constitucionales (p&eacute;rdida de peso, adinamia, astenia, anorexia) con 13,4% y la obstrucci&oacute;n intestinal con el 11,9%; en estos &uacute;ltimos pacientes la localizaci&oacute;n predominante fue el colon izquierdo, 75%. El primer motivo de consulta de los pacientes con c&aacute;ncer de colon derecho fue el dolor abdominal y el motivo de consulta m&aacute;s frecuente de los pacientes con tumores de colon izquierdo fue el sangrado digestivo bajo.</P>     <P align="center"><a href="#tabla2">Tabla 2</a>. Motivos de consulta en pacientes diagnosticados con c&aacute;ncer colorrectal, en el Hospital Federico Lleras Acosta 2000-2006</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a05t2.jpg"><a name="tabla2"></a></P>     <P>La demora global diagn&oacute;stica promedio donde se incluye el tiempo de la sintomatolog&iacute;a preconsulta y el tiempo desde esta primera consulta hasta el momento del diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico fue de 319,6 d&iacute;as. El promedio total de la duraci&oacute;n de los s&iacute;ntomas fue de 262,8 d&iacute;as, valor que representa la demora del paciente en consultar las manifestaciones de la enfermedad; por otro lado, el tiempo entre la primera consulta y el diagn&oacute;stico patol&oacute;gico fue de 56,8 d&iacute;as lo que corresponde a la demora del servicio de salud para realizar el procedimiento diagn&oacute;stico. Con respecto a diferencias en la localizaci&oacute;n, los resultados obtenidos nos muestran un promedio de 1.311 d&iacute;as de duraci&oacute;n de los s&iacute;ntomas para colon derecho y 264,8 d&iacute;as para colon izquierdo, adem&aacute;s de 34,3 y 70,7 promedio de d&iacute;as entre el tiempo de primera consulta y diagn&oacute;stico respectivamente.</P>     <P>El 71,9% de los pacientes ten&iacute;a antecedentes patol&oacute;gicos y el 28% no report&oacute; ning&uacute;n antecedente en la historia. El 8,5% present&oacute; antecedente de neoplasia maligna como c&aacute;ncer de c&eacute;rvix y mama; el 1,2% correspondi&oacute; a antecedentes de enfermedad benigna como miomatosis uterina. La diabetes mellitus (DM) obtuvo un 3,9% y la HTA (hipertensi&oacute;n arterial) 21,9%.</P>     <P>Un 79% no ten&iacute;a antecedentes endosc&oacute;picos, un 9% ten&iacute;a gastritis, 3% con p&oacute;lipos intestinales, 3% diverticulosis y finalmente 1,5% ulceras g&aacute;stricas, 1,5% c&aacute;ncer g&aacute;strico, 1,5% otros antecedes endosc&oacute;picos no especificados y 1,5% colitis ulcerativa. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Dentro de los antecedentes quir&uacute;rgicos en un 40,3% de los pacientes no se report&oacute; ning&uacute;n tipo de intervenci&oacute;n previa al diagn&oacute;stico; las cirug&iacute;as del sistema genital femenino dentro de las que se incluyen la histerectom&iacute;a, ooforectom&iacute;a y pomeroy reportaron 17,9%, seguida de las herniorrafias inguinal, epig&aacute;strica y umbilical con 16,4% y por &uacute;ltimo la cirug&iacute;a abdominal que incluye colecistectom&iacute;a, laparotom&iacute;a, eventrorrafia, gastrectom&iacute;a subtotal y no especificadas abdominales con 14,9% fueron las m&aacute;s frecuentes. El antecedente relacionado con cirug&iacute;a de colon tiene un porcentaje de frecuencia del 9% respecto al n&uacute;mero total de pacientes analizados, incluyendo dentro de este grupo apendicetom&iacute;a, hemicolectom&iacute;a radical derecha y colostom&iacute;a.</P>     <P>De los antecedentes toxicol&oacute;gicos presentes en los pacientes a quienes se les revisaron las historias cl&iacute;nicas se encontr&oacute; que&nbsp;el 18% ten&iacute;a antecedentes de tabaquismo, el 33% no ten&iacute;a antecedentes toxicol&oacute;gicos; al 42% no se les reportaba en la historia cl&iacute;nica, un 3% ten&iacute;a antecedentes de ingesta de alcohol, al igual que 3% de contacto con humo de le&ntilde;a y finalmente un 1,5% de exposici&oacute;n a humo de le&ntilde;a y tabaco.</P>     <P>El 17,9% ten&iacute;a alg&uacute;n antecedente familiar oncol&oacute;gico, el 2,9% c&aacute;ncer de colon, el 2,9% c&aacute;ncer de c&eacute;rvix, el 2,9% c&aacute;ncer de est&oacute;mago, el 1,4% c&aacute;ncer de tiroides, el 1,4% c&aacute;ncer de ovario, el 1,4% c&aacute;ncer de laringe y el 4,47% ten&iacute;a alg&uacute;n antecedente familiar oncol&oacute;gico no especificado en la historia cl&iacute;nica. De todos los pacientes, el 8,9% ten&iacute;a alg&uacute;n antecedente familiar metab&oacute;lico; de estos pacientes el 2,9% ten&iacute;a diabetes mellitus 2, el 2,9% hipertensi&oacute;n arterial y el 2,9% alg&uacute;n antecedente metab&oacute;lico no especificado. Del total de pacientes el 1,4% present&oacute; un antecedente familiar de cardiopat&iacute;a; un 38,8% no ten&iacute;a ning&uacute;n antecedente familiar y finalmente en un 11,9% no se reportaba en la historia cl&iacute;nica.</P>     <P>La siguiente variable estudiada fue el primer examen diagn&oacute;stico realizado; del total de la muestra analizada, en el 50,7% de los casos se emplearon los estudios endosc&oacute;picos (rectosigmoidoscopia y colonoscopia), seguido de la laparotom&iacute;a de urgencia en el 19,4% de los casos, los ex&aacute;menes imagenol&oacute;gicos TAC (tomograf&iacute;a axial computarizada), RNM (resonancia nuclear magn&eacute;tica) y colon por enema en el 14,9% de los casos y el tacto rectal en el 13%. </P>     <P>De las historias cl&iacute;nicas en las que se logr&oacute; establecer el estadio del tumor, el 50% fue diagnosticado en estadio III seg&uacute;n la estadificaci&oacute;n TNM que corresponde al estadio C de la clasificaci&oacute;n de Duke; el 25% fue diagnosticado en estadio II TNM (Duke B); el 15,9% se identific&oacute; en estadio I TNM (Duke A); el 9% en el estadio IV TNM (Duke D); es decir, el 59,9% de los tumores fueron diagnosticados en un estadio avanzado (estadio III y IV de la clasificaci&oacute;n TNM).</P>     <P>Respecto al tipo de tratamiento que recibieron los pacientes (<a href="#figura4">figura 4</a>) se encontr&oacute; que el 8,9 % de la poblaci&oacute;n no hab&iacute;a recibido ning&uacute;n tratamiento, el 29,8% recibi&oacute; s&oacute;lo cirug&iacute;a, el 1,4% s&oacute;lo quimioterapia, el 4,4% s&oacute;lo radioterapia, el 14,9% cirug&iacute;a m&aacute;s quimioterapia, el 11,9% quimioterapia m&aacute;s radioterapia, el 23,8% los tres tratamientos y el 2,9% no se reporta en la historia cl&iacute;nica.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a05f4.jpg"><a name="figura4"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura4">Figura 4</a>. Tipo de tratamiento en pacientes con c&aacute;ncer en el Hospital Fderico Lleras Acosta de 2000-2006</P>     <P>De las historias cl&iacute;nicas en las que se logr&oacute; establecer el tipo de procedimiento quir&uacute;rgico se encontr&oacute; que el 42,8% fue de urgencias y el 57,1% electivo.</P>     <P><b>Discusi&oacute;n</b></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Las TAE reportadas en el presente trabajo (hombres: 6,75 y mujeres: 6,07) evidencian que nuestra poblaci&oacute;n es m&aacute;s joven con respecto a la poblaci&oacute;n est&aacute;ndar. Estas tasas se pueden comparar con las reportadas por el INC para el Tolima en el a&ntilde;o 2005 en el per&iacute;odo de 1995-1999, hombres: 7,9 y mujeres 11,5 (5) obtenidas a partir de la mortalidad, metodolog&iacute;a que ha sido utilizada por la International Agency for Research on Cancer (IARC) en regiones donde no se dispone de registros de base poblacional. De igual forma son comparables con las obtenidas por el registro poblacional de c&aacute;ncer del &aacute;rea metropolitana de Bucaramanga (2000-2004) (8) que reporta de manera conjunta los tumores de colon y recto informando una TAE para hombres de 10,6 y para mujeres de 9,8. De los datos anteriores, en los que es evidente los menores valores de TAE de nuestro estudio con respecto a los informados en poblaciones similares, concluimos que las tasas reportadas en nuestro trabajo son un estimativo de la incidencia de CCR en la ciudad pero sin duda, tal como lo recomienda la IARC sugerimos la creaci&oacute;n de un registro poblacional de c&aacute;ncer en Ibagu&eacute;.</P>     <P>La relaci&oacute;n hombre/mujer fue de 0,96 lo cual es congruente con la literatura que no reporta diferencias de g&eacute;nero. </P>     <P>Si analizamos la curva de incidencia de CCR encontramos un aumento a partir de los 40 a&ntilde;os en ambos g&eacute;neros. En las mujeres se evidencia una curva ascendente con las tasas m&aacute;s altas a partir de los 75 a&ntilde;os. En los hombres se observa un aumento progresivo de las tasas para alcanzar los mayores valores entre los 65 y los 79 a&ntilde;os para posteriormente declinar.</P>     <P>La literatura internacional reporta frecuencias para CCR en pacientes menores de 40 a&ntilde;os entre 1% y 10,6% (9-11); dos estudios colombianos en menores de 40 a&ntilde;os reportan cifras alrededor del 20% (12, 13); en el presente estudio, el 7,4% de los pacientes eran &lt; a 40 a&ntilde;os, este dato contrasta con los estudios colombianos antes mencionados; concluimos que posiblemente exista una variabilidad regional en nuestro pa&iacute;s con respecto a la proporci&oacute;n de pacientes j&oacute;venes que padecen CCR; no obstante es necesario realizar estudios que busquen espec&iacute;ficamente este grupo de pacientes en nuestra regi&oacute;n, con el prop&oacute;sito de establecer la real poblaci&oacute;n en la que se encuentran posibles casos de c&aacute;ncer hereditario y sus caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y epidemiol&oacute;gicas. </P>     <P>Un estudio peruano (1995-1999) (14) reporta que el CCR se localiz&oacute; en el 25,19% de los pacientes en el colon derecho, en el 5,51 % en el colon transverso, en el 69,29% en el colon izquierdo y en el 36,22% de los casos en el recto (14). Aunque las distribuciones anat&oacute;micas entre los diferentes trabajos var&iacute;a, si agrupamos en nuestro estudio colon izquierdo 56,2% (recto m&aacute;s sigmoides), colon transverso 6,3% y colon derecho 19,1%, los dos trabajos reportan que la localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue el colon izquierdo; si se reporta aparte el recto, en ambos estudios &eacute;sta es la sublocalizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente, todo lo anterior concuerda con la literatura (15, 16) para pa&iacute;ses de tasas medias a bajas como los suramericanos.</P>     <P>Una serie cl&iacute;nica previa del hospital peruano ya mencionado, encontr&oacute; un 17,8% de casos en el colon derecho lo cual contrasta con dos estudios peruanos posteriores (1974-1992) (17) y (1995-1999) (14) que reportan 34,2% y 25,1% respectivamente de la misma instituci&oacute;n y con nuestros resultados (19,1%) que si bien no refleja una marcada diferencia s&iacute; son congruentes con la literatura que menciona un aumento en los &uacute;ltimos a&ntilde;os de CCR proximal.</P>     <P>En nuestro estudio, en un porcentaje importante de los reportes de patolog&iacute;a, no se consign&oacute; el sitio anat&oacute;mico (15,9%), en la serie del Instituto de Investigaci&oacute;n de C&aacute;ncer del Reino Unido el 15% de los c&aacute;nceres del intestino grueso en Inglaterra de 1997-2000 fueron de un sitio anat&oacute;mico no especificado (18), los factores causales de esta situaci&oacute;n deben ser sometidos a estudio.</P>     <P>Otro hallazgo importante en varios casos es que el tumor compromet&iacute;a varias de las regiones anat&oacute;micas y no se pod&iacute;a establecer d&oacute;nde apareci&oacute; primero la lesi&oacute;n. Futuros estudios deber&aacute;n analizar los CCR sincr&oacute;nicos para aclarar esta variable en nuestra regi&oacute;n.</P>     <P>Los tipos histol&oacute;gicos m&aacute;s frecuentes fueron bien y moderadamente diferenciados. No obstante, si analizamos el porcentaje de adenocarcinomas mal diferenciados, encontramos que nuestro estudio reporta valores mayores a otros estudios similares latinoamericanos (14, 17). En el presente estudio se encontr&oacute; que el 59,9% de la muestra se diagnostic&oacute; en estadios avanzados (Duke C y D), en el estudio cl&iacute;nico de Per&uacute; ya mencionado se encontr&oacute; que 46,36 % de los pacientes acudieron a la consulta en un estadio avanzado de enfermedad (Dukes C y D). Los dos factores anteriores han sido reconocidos por la literatura como de mal pron&oacute;stico en los pacientes de CCR (2, 18), lo que nos sugiere que un porcentaje importante de nuestros pacientes est&aacute; siendo diagnosticado en estadios avanzados de la enfermedad que reportan mal pron&oacute;stico; resultados que podr&iacute;an reflejar la carencia de una norma t&eacute;cnica, en la que se establezcan las pol&iacute;ticas de tamizaje necesarias para que el diagn&oacute;stico de CCR se realice en estadios tempranos en Colombia. </P>     <P>En nuestro trabajo, el primer motivo de consulta de los pacientes con c&aacute;ncer de colon derecho fue el dolor abdominal y el motivo de consulta m&aacute;s frecuente de los pacientes con tumores de colon izquierdo fue el sangrado digestivo; resultados estos concordantes con otros estudios  (14, 17, 19). En nuestra serie se reportan cifras importantes de obstrucci&oacute;n intestinal cuya localizaci&oacute;n predominante fue el colon izquierdo. Es importante resaltar que en un porcentaje alto de pacientes se emple&oacute; la laparotom&iacute;a de urgencia como primer examen diagn&oacute;stico, estas cifras nos permiten plantear que en nuestra regi&oacute;n se est&aacute; presentando un porcentaje significativo de esta complicaci&oacute;n.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La proporci&oacute;n de casos con antecedente personal de neoplasia maligna y benigna de nuestro estudio es evidentemente menor con respecto a los registrados en otros estudios (13,4 y 13,9 respectivamente) (14), y puede relacionarse con el subregistro de esta variable que puede ser el resultado de una inadecuada anamnesis; estos datos no permiten plantear hip&oacute;tesis acerca de los antecedentes neopl&aacute;sicos. La DM obtuvo un 3,9% y la HTA 21,9%; su presencia puede ser explicada por la alta prevalencia de estas enfermedades en la poblaci&oacute;n adulta. Pese a que la HTA no se ha relacionado con el CCR no se descarta alguna relaci&oacute;n de la DM2 con el CCR distal en hombres como lo demuestran otros estudios (20); por los efectos metab&oacute;licos de la insulina a&uacute;n en investigaci&oacute;n que provocan actividad promit&oacute;tica y antiapopt&oacute;tica (21).</P>     <P>Las patolog&iacute;as gastrointestinales y en especial las intestinales, como la enfermedad inflamatoria intestinal, p&oacute;lipos y c&aacute;ncer en otras zonas del intestino grueso son factores predisponentes para c&aacute;ncer colorrectal (3). Al analizar la variable de antecedentes endosc&oacute;picos s&oacute;lo se obtuvo un 1,5% para colitis ulcerativa y un 3% con p&oacute;lipos intestinales, este &uacute;ltimo dato mucho menor que el encontrado en un estudio de la Revista Americana de Cirug&iacute;a del 2001 con un porcentaje medio de antecedentes de p&oacute;lipos colorrectales en el 35% de los pacientes que padec&iacute;an CCR, comparado con un 11% de aquellos que no ten&iacute;an la neoplasia (4); lo que nos sugiere una baja detecci&oacute;n de p&oacute;lipos en nuestra regi&oacute;n, haciendo menor la posibilidad de realizar diagn&oacute;sticos tempranos o incluso prevenci&oacute;n de CCR.</P>     <P>Mundialmente se reporta una asociaci&oacute;n entre aumento de los niveles de &aacute;cidos biliares totales y secundarios y aparici&oacute;n de inflamaci&oacute;n de la mucosa del colon, p&oacute;lipos y CCR (22). Se encontr&oacute; un valor de 3% de pacientes con antecedente de colecistectom&iacute;a que aunque es peque&ntilde;o podr&iacute;a tenerse en cuenta, junto con la litiasis biliar para generar estudios futuros que correlacionen la exposici&oacute;n elevada de la mucosa intestinal a sales biliares secundarias y el tipo de lesiones generadas en estos pacientes. </P>     <P>Para nuestro estudio, la demora global diagn&oacute;stica promedio donde incluimos el tiempo de la sintomatolog&iacute;a preconsulta y el tiempo desde esta primera consulta hasta el momento del diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico fue de 319,6 d&iacute;as. Tiempo ciertamente mayor a lo reportado en otros lugares como Espa&ntilde;a (185 ± 190 d&iacute;as) (23) siendo atribuible la mayor parte de la demora del diagn&oacute;stico al paciente tal como se reporta en el estudio espa&ntilde;ol ya mencionado. En estos hallazgos pueden estar relacionados muchos factores a investigar: como la falta de informaci&oacute;n de los pacientes que les impide reconocer la verdadera importancia de sus s&iacute;ntomas, sintomatolog&iacute;a muy sutil de la enfermedad y la dificultad del acceso a los servicios de salud.</P>     <P>Nuestros datos respecto a los antecedentes familiares oncol&oacute;gicos (17,9%) se pueden comparar con un estudio peruano que report&oacute; el 24,9% de los cuales el c&aacute;ncer de &uacute;tero corresponde al 4,3%, CCR al 7,1%, g&aacute;strico al 2,4%, tiroides al 0,27% y laringe al 0,54% (14). El antecedente familiar de c&aacute;nceres de otra localizaci&oacute;n diferente a CCR fue demostrado como un factor de riesgo estad&iacute;sticamente significativo para que un individuo desarrolle CCR seg&uacute;n un estudio espa&ntilde;ol de casos y controles con 500 casos (24). En el presente estudio, el 15% de los pacientes ten&iacute;a un antecedente familiar de c&aacute;ncer de otra localizaci&oacute;n (no CCR). Cuando nos referimos a una localizaci&oacute;n espec&iacute;fica del antecedente familiar de c&aacute;ncer, un estudio norteamericano de casos y controles que incluy&oacute; 2.543 pacientes, informa los siguientes resultados (25): las mujeres estaban en un riesgo incrementado estad&iacute;sticamente significativo de c&aacute;ncer de colon si ten&iacute;an un pariente de primer grado con c&aacute;ncer de ovario y los hombres si ten&iacute;an un pariente de primer grado con c&aacute;ncer de &uacute;tero u ovario. De los datos encontrados en nuestro estudio, podemos retomar que el 2,9% ten&iacute;a antecedentes familiares de c&aacute;ncer de &uacute;tero, el 1,4% c&aacute;ncer de ovario. Respecto al antecedente familiar de otras localizaciones como est&oacute;mago, tiroides y laringe no encontramos estudios prospectivos que relacionaran estas variables con el riesgo de desarrollar CCR; no obstante, por los porcentajes encontrados especialmente para est&oacute;mago, estos tumores tambi&eacute;n deben ser sometidos a estudio.</P>     <P>Al analizar los datos de antecedentes toxicol&oacute;gicos vemos que el 18% de nuestros pacientes ten&iacute;a antecedentes de tabaquismo. El estudio prospectivo cigarrillo y c&aacute;ncer colorrectal: mutaciones en el APC, expresi&oacute;n de hMLH1, y polimorfismos GSTM1 y GSTT1 (26), reporta que los pacientes con una alta frecuencia de tabaquismo tienen un incremento moderado en el riesgo de CCR; tambi&eacute;n se encontr&oacute; que un 3% ten&iacute;a antecedentes de ingesta de alcohol, datos contrastables con una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la Revista de Oncolog&iacute;a Cl&iacute;nica Japonesa&nbsp;(27) donde se tienen en cuenta 5 estudios de cohorte y 13 de casos y controles y se encuentra una asociaci&oacute;n de moderada a fuerte entre la ingesta de alcohol y el CCR relacionado con el volumen de consumo.</P>     <P>Actualmente la Sociedad colombiana de gastroenterolog&iacute;a (1) ha establecido que el m&eacute;todo de elecci&oacute;n para tamizaci&oacute;n y diagn&oacute;stico del CCR es la colonoscopia, pues su sensibilidad le permite reconocer p&oacute;lipos de menos de un cent&iacute;metro (2), haciendo posible el diagn&oacute;stico de estos tumores en una etapa temprana y curable. En la presente revisi&oacute;n se encontr&oacute; que los m&eacute;todos endosc&oacute;picos (rectosigmoidoscopia y colonoscopia) eran los m&aacute;s frecuentemente empleados, no obstante s&oacute;lo se solicitaron como primer examen diagn&oacute;stico en el 50,7% de los casos. </P>     <P>El 8,9% de nuestros pacientes no recibi&oacute; ning&uacute;n tratamiento lo que contrasta con cifras como las publicadas en el anuario estad&iacute;stico del INC en el a&ntilde;o 2005 (28) donde el 44,5% de los casos nuevos no recibi&oacute; ning&uacute;n tratamiento; en el an&aacute;lisis de esta comparaci&oacute;n hay que tener en cuenta que el INC es el centro de remisi&oacute;n de todo el pa&iacute;s y que la complejidad de los casos all&iacute; atendidos es mayor a la de nuestra instituci&oacute;n, hip&oacute;tesis que no se puede confirmar en este estudio. Un estudio descriptivo retrospectivo peruano citado en reiteradas ocasiones (14) reporta que el 96,6% de los pacientes fue sometido a cirug&iacute;a sin especificar si recibieron tratamientos adicionales, en nuestro estudio este porcentaje es del 68,5%; finalmente el total de pacientes que recibi&oacute; tratamiento adyuvante (quimioterapia y/o radioterapia) sin importar si hab&iacute;an sido sometidos o no a cirug&iacute;a fue del 56,4%, comparable con el 57,48 % reportado por este mismo estudio.</P>     <P>Como todo estudio descriptivo la importancia de &eacute;ste radica en la generaci&oacute;n de nuevas hip&oacute;tesis, por lo tanto concluimos que se deben someter a estudios prospectivos de riesgo algunos factores, que por su proporci&oacute;n en nuestra poblaci&oacute;n, relevancia o escaso estudio en otras poblaciones son sugeridos por el presente trabajo; incluidos antecedente de colecistectom&iacute;a, n&uacute;mero de cigarrillos d&iacute;a, volumen del consumo de alcohol, antecedente familiar de c&aacute;ncer de otra localizaci&oacute;n (no CCR), antecedente familiar de c&aacute;ncer de &uacute;tero, ovario y g&aacute;strico.</P>     <P>Otro aspecto que aunque ya ha sido comentado es importante resaltar, es la necesidad de crear en Ibagu&eacute; un registro poblacional de c&aacute;ncer, metodolog&iacute;a recomendada por la IARC para calcular la incidencia de los diferentes tumores y tener informaci&oacute;n permanente del riesgo de padecer CCR u otros c&aacute;nceres en nuestra regi&oacute;n.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Adicionalmente destacamos que la mayor&iacute;a de los pacientes present&oacute; estadios avanzados que corresponden a un diagn&oacute;stico tard&iacute;o y mal pron&oacute;stico por lo que sugerimos la implementaci&oacute;n de un esquema de tamizaci&oacute;n para el CCR en Colombia.</P>     <P><b>Agradecimientos</b></P>     <P>Expresamos sincera gratitud a nuestras familias por la comprensi&oacute;n y apoyo en la realizaci&oacute;n de este trabajo. Tambi&eacute;n expresamos agradecimiento al grupo semillero de investigaci&oacute;n en gen&eacute;tica m&eacute;dica de la universidad del Tolima por ser parte de nuestra formaci&oacute;n como investigadores.</P>     <P><b>Referencias</b></P>     <!-- ref --><P>1. Galiano M. C&aacute;ncer colorrectal (CCR). Rev Colombiana de Gastroenterolog&iacute;a 2005; 20(1): 43-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-9957200800040000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Brunicardi C, Andersen D, Billiar T, Dunn D, Hunter J, Pollock P. Schwartz principios de cirug&iacute;a. 8ª ed. M&eacute;xico DF: McGraw-Hill, 2006. p. 1084-1095.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-9957200800040000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Leslie A, Carey F, Pratt N, Steele R. The colorectal adenoma-carcinoma sequence. British Journal of Surgery 2000; 89: 845-860.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-9957200800040000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Steinmetz Ka, Kushi Lh, Bostick Rm, Folsom Ar, Potter Jd. Vegetables, fruit, and colon cancer in the Iowa Women’s Health Study. American Journal of Epidemiology 1994; 139: 1-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-9957200800040000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Instituto Nacional De Cancerolog&iacute;a. Incidencia estimada y mortalidad por c&aacute;ncer en Colombia 1995-1999; 2005: 12-13.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-9957200800040000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. &Aacute;ngel L, Giraldo A, Pardo C. Mortalidad por c&aacute;nceres del aparato digestivo en Colombia entre 1980-1998, an&aacute;lisis de tendencias y comparaci&oacute;n regional. Revista Facultad Medicina Universidad Nacional Colombia 2004; 52: 19-37. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-9957200800040000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Doll R, Cook P. Summarizing indices for comparison of cancer incidence data. Int J Cancer 1967; 2: 269-79.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-9957200800040000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Uribe C, Meza E. Incidencia de c&aacute;ncer en el &Aacute;rea Metropolitana de Bucaramanga, 2000-2004. MedUNAB 2007; 10: 147-172.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-9957200800040000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. Ballinger A, Anggiansah C. Colorectal cancer. British Medical Journal 2007; 335: 715-718.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-9957200800040000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. Barreto J, Freitas N, Queiroz M. Colorectal cancer: clinical and anatomopathological features in patients below 40 years of age. Revista brasilera de coloproctolog&iacute;a 2006; 26: 430-435. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-9957200800040000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. Monteiro E, Salem J, Taglietti E, Albuquerque I, Formiga J. Neoplasia colorrectal antes de 40 a&ntilde;os: experiencia en cinco a&ntilde;os. Revista brasilera de coloproctolog&iacute;a 2006; 26: 156-161.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-9957200800040000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. Montenegro Y, Ram&iacute;rez A, Muleton C, Isazal, Ram&iacute;rez J. Comportamiento del c&aacute;ncer colorrectal en pacientes menores de cuarenta a&ntilde;os del Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo de Neiva (HUHMP) y el Hospital Universitario San Vicente de Pa&uacute;l de Medell&iacute;n (HUSVP) entre 1980 y 2000. Revista colombiana de Cirug&iacute;a 2002 Enero-Marzo; 17. Disponible en: URL: <a href="http://www.encolombia.com/rcirugia.htm"target="_blank">http//www.encolombia.com/rcirugia.htm</a>. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-9957200800040000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. Botero M. C&aacute;ncer de colon y recto en personas j&oacute;venes en Colombia. Medell&iacute;n. Universidad de Antioquia. Impreso 1982 (Trabajo in&eacute;dito en los archivos de cirug&iacute;a en la Universidad de Antioquia).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-9957200800040000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. Lossio G, Maldonado G, Chinga E, Lossio S, Peinado J. Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas del c&aacute;ncer colorrectal en el Hospital E. Rebagliati Martins 1995-1999. Revista de Gastroenterolog&iacute;a del Per&uacute; 2000; 20. Disponible en: <a href="http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_20N4/caracterist_clin.htm"target="_blank">http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_20N4/caracterist_clin.htm</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-9957200800040000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. Schottenfeld D, Winaver S. Cancers of the large intestine. Cancer Epidemiology and Prevention. Nueva York: Oxford University Press 1996. p. 813-840.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-9957200800040000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. Bonithon-Kopp C, Benhamiche Am. Are there several colorectal cancers? Epidemiological data. European Journal Cancer Prev 1999; 8: 3-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-9957200800040000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. Celestino A, Castillo T, Frisancho O, Contardo C, Espejo H, Tomioka C, et al. C&aacute;ncer colorrectal: Estudio sobre 365 casos. Revista de Gastroenterolog&iacute;a del Per&uacute; 1996; 16. Disponible en: <a href="http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/gastro/vol_16n3/cancer.htm"target="_blank">http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/gastro/vol_16n3/cancer.htm</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-9957200800040000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. UK Bowel Cancer incidence statistics. Agosto 2007. Disponible de: URL: <a href="http://info.cancerresearchuk.org/cancerstats/types/bowel/incidence"target="_blank">http://info.cancerresearchuk.org/cancerstats/types/bowel/incidence</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-9957200800040000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. D&iacute;az J, Tontalean E, Urtecho F, Guzm&aacute;n C, Angulo M, Carnoso C, et al. C&aacute;ncer colorrectal: Cuadro cl&iacute;nico y sobrevida. Revista de Gastroenterolog&iacute;a de Per&uacute; 1996; 16. Disponible en: <a href="http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_16N1/cancer_colorectal.htm"target="_blank">http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_16N1/cancer_colorectal.htm</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-9957200800040000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. Oh S, Kim Y, Choi Y, Chang D, Son H, Rhee P, Kim J, et al. The comparison of the risk factors and clinical manifestations of proximal and distal colorectal cancer. Disease of Colon and Rectum 2008; 51: 56-61. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-9957200800040000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. Gunter M, Hoover D, Yu H, Wassertheil-Smoller S, Rohan T, et al. Insulin, insulin-like growth factor-I, endogenous estradiol, and risk of colorectal cancer in postmenopausal women. Cancer Research 2008; 68: 329-337.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-9957200800040000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P>22. Pi&ntilde;ol F, Romero R, Paniagua M, Borbolla E, Gra B, Cend&aacute;n A, et al. 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G&oacute;mez A, Uribe N, Cabrera M, C&aacute;ncer colorrectal. Gu&iacute;a de actuaci&oacute;n Cl&iacute;nica en A.P. Hospital Arnau de Vilanova. Disponible en: URL <a href="http://www.san.gva.es/docs/dac/guiasap08cacolorectal.pdf"target="_blank">http://www.san.gva.es/docs/dac/guiasap08cacolorectal.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-9957200800040000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25. Slaterry M, Kerber R. Family history of cancer and colon cancer risk: the Utah Population Database. 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