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<institution><![CDATA[,Clínica de artritis y rehabilitación CAYRE  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The association between liver diseases and rheumatic diseases is clearly defined. This association can be classified in three groups: Liver disease associated to rheumatic disease. Isolated liver disease, with concomitant hepatic disease. Hepatic liver injury associated to medications for rheumatic disorders. In most of the cases the liver disorder is mild, and is related histologically to subtle non-specific findings or to fatty liver. Significant liver disease in the rheumatic population is related to concomitant liver disorders such as viral hepatitis o alcohol disease, or related to drug hepatotoxicity. The following review shows a report of these cases between 2004 and 2006 at two medical centers and from the personal practice of a Hepatology and a rheumatology clinic.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Hepatitis]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=3>    <P ALIGN="CENTER"><b>Alteraciones hep&aacute;ticas en pacientes con enfermedades reum&aacute;ticas</b></P>     <P ALIGN="CENTER"><b>Hepatic disorders in patients with Rheumatic Diseases</b></P></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">V&iacute;ctor Idrovo  MD (1), Noem&iacute; Casas MD (2)</P>     <P>(1) Hepat&oacute;logo Cl&iacute;nico y de Trasplante. Hospital Universitario Fundaci&oacute;n Santa Fe, Bogot&aacute;. Bogot&aacute;, Colombia. Email: <A HREF="mailto:idrovo@doctor.com">idrovo@doctor.com</A></P>     <P>(2) Internista, Reumat&oacute;loga. Universidad Nacional. Cl&iacute;nica de Artritis y Rehabilitaci&oacute;n CAYRE, Bogot&aacute;, Colombia.</P>     <P><b>Resumen</b></P>     <P>La asociaci&oacute;n entre enfermedad reum&aacute;tica y enfermedad hep&aacute;tica est&aacute; ampliamente reconocida. Se clasifica en tres grandes grupos:</P>     <P>Enfermedad hep&aacute;tica asociada a enfermedad reum&aacute;tica.</P>     <P>Enfermedad hep&aacute;tica aislada, con enfermedad hep&aacute;tica concomitante.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Hepatotoxicidad por el tratamiento m&eacute;dico de la enfermedad reum&aacute;tica.</P>     <P>La mayor&iacute;a de las veces, la hepatopat&iacute;a asociada no es severa e histol&oacute;gicamente se relaciona con cambios leves inespec&iacute;ficos o con esteatosis hep&aacute;tica. </P>     <P>La hepatopat&iacute;a significativa se asocia m&aacute;s con enfermedad hep&aacute;tica concomitante por alcohol o viral, y con hepatotoxicidad medicamentosa.</P>     <P>A continuaci&oacute;n se presenta una recopilaci&oacute;n de estos casos entre 2004 y 2006 de dos centros hospitalarios de Bogot&aacute; y de la consulta personal, y una revisi&oacute;n concisa del tema.</P>     <P><b>Palabras clave</b></P>     <P>Hepatitis, falla hep&aacute;tica, artritis, cirrosis biliar, autoinmune, hepatotoxicidad.</P>     <P><b>Abstract</b></P>     <P>The association between liver diseases and rheumatic diseases is clearly defined. This association can be classified in three groups:</P>     <P>Liver disease associated to rheumatic disease.</P>     <P>Isolated liver disease, with concomitant hepatic disease.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Hepatic liver injury associated to medications for rheumatic disorders.</P>     <P>In most of the cases the liver disorder is mild, and is related histologically to subtle non-specific findings or to fatty liver. </P>     <P>Significant liver disease in the rheumatic population is related to concomitant liver disorders such as viral hepatitis o alcohol disease, or related to drug hepatotoxicity.</P>     <P>The following review shows a report of these cases between 2004 and 2006 at two medical centers and from the personal practice of a Hepatology and a rheumatology clinic.</P>     <P><b>Keywords</b></P>     <P>Hepatitis, hepatic failure, arthritis, biliar cirrosis, hepatotoxicity, autoinmunity.</P>     <P>Fecha recibido: 10-09-08 Fecha aceptado: 13-11-08</P>     <P><b>Introducci&oacute;n</b></P>     <P>La asociaci&oacute;n entre enfermedad hep&aacute;tica y enfermedad reum&aacute;tica se puede clasificar en tres grupos generales:</P>     <P>1. Enfermedad hep&aacute;tica asociada a enfermedad hep&aacute;tica.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>2. Enfermedad hep&aacute;tica aislada, con enfermedad hep&aacute;tica concomitante.</P>     <P>3. Hepatotoxicidad por el tratamiento m&eacute;dico de la enfermedad reum&aacute;tica.</P>     <P><b>Rese&ntilde;a hist&oacute;rica</b></P>     <P>En 1897, Still describe la asociaci&oacute;n entre ictericia y hepatitis, y anota la disminuci&oacute;n de los s&iacute;ntomas articulares con la aparici&oacute;n de la ictericia. As&iacute; mismo, en 1938, Hench refiere la disminuci&oacute;n de los s&iacute;ntomas con el desarrollo de ictericia y plantea la inducci&oacute;n de da&ntilde;o hep&aacute;tico como alternativa terap&eacute;utica. En 1949, Pinals plantea la posibilidad de una sustancia antiinflamatoria liberada por el h&iacute;gado enfermo que mejoraba los s&iacute;ntomas de artritis. No obstante, era una minor&iacute;a de pacientes los que mejoraban con la ictericia, y por razones obvias se abandon&oacute; esta alternativa terap&eacute;utica.</P>     <P><b>Generalidades</b></P>     <P>La presencia de enfermedad hep&aacute;tica significativa en pacientes con artritis reumatoidea no es frecuente. Se aprecian elevaciones inespec&iacute;ficas de las pruebas hep&aacute;ticas que en la mayor&iacute;a de casos no implican la presencia de hepatopat&iacute;a importante.</P>     <P>Cuando se presenta una hepatopat&iacute;a significativa, generalmente se debe a un compromiso sist&eacute;mico autoinmune que tambi&eacute;n compromete el h&iacute;gado, o a coinfecci&oacute;n con virus hepatotropos como el B y el C, o se debe a hepatotoxicidad medicamentosa por el tratamiento de la enfermedad reumatol&oacute;gica.</P>     <P>Los estudios histopatol&oacute;gicos realizados en pacientes con artritis reumatoidea y transaminitis han demostrado la presencia de h&iacute;gado normal hasta en 35% de casos, y cambios inespec&iacute;ficos benignos hasta en 43% de los pacientes. Es de notar que hasta un 22% de casos est&aacute;n asociados con h&iacute;gado graso. La presencia de hepatopat&iacute;a cr&oacute;nica es del orden de un 13%, y puede relacionarse con enfermedad hep&aacute;tica autoinmune, o enfermedad hep&aacute;tica aislada concomitante con la enfermedad reum&aacute;tica.</P>     <P>Un estudio de Kojima, con pacientes con artritis reumatoidea y con alteraciones de las pruebas hep&aacute;ticas, demostr&oacute; cambios inespec&iacute;ficos en 42%, y hepatotoxicidad medicamentosa en 33%, hepatitis C en 13%, enfermedad hep&aacute;tica grasa en 8%, y cirrosis biliar primaria en 4%.</P>     <P>Este mismo estudio tambi&eacute;n demostr&oacute; una correlaci&oacute;n directamente proporcional entre la actividad de la artritis reumatoidea documentada por prote&iacute;na C reactiva, y los niveles de fosfatasa alcalina (<a href="#figura1">figura 1</a>).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a08f1.jpg"><a name="figura1"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura1">Figura 1</a>. Actividad de artritis reumatoidea y niveles de fosfatasa alcalina es directamente proporcional (24 pacientes).</P>     <P>Una variante rara de artritis reumatoidea es el s&iacute;ndrome de Felty, 1% de casos, y puede tener una base gen&eacute;tica si se tiene en cuenta su asociaci&oacute;n con HLA DR4 en un 90% versus un 70% en artritis reumatoidea cl&aacute;sica. La asociaci&oacute;n de este s&iacute;ndrome con hepatopat&iacute;a es de dos tipos:</P>     <P> 1. Hiperplasia nodular regenerativa en 35% de casos y 2. </P>      <P>2. Esplenomegalia.</P>      <P>Estas dos entidades se asociaci&oacute;n con hipertensi&oacute;n portal la cual puede conllevar a todas sus complicaciones, por ejemplo ascitis y sangrado portal hipertensivo. La hiperplasia nodular regenerativa se caracteriza por la transformaci&oacute;n de n&oacute;dulos hiperpl&aacute;sicos no cirr&oacute;ticos alternados con zonas compresivas de fibrosis. Parece deberse a vasculitis que compromete el flujo hep&aacute;tico, desarrollando la hipertensi&oacute;n portal.</P>     <P>Otra entidad muy infrecuente es la enfermedad de Still del adulto. Es similar artritis reumatoidea juvenil seronegativa y se caracteriza por fiebre intermitente, rash cut&aacute;neo, poliartritis, linfadenopat&iacute;a, esplenomegalia, pleuritis, pericarditis, e hiperferritinemia. Hay hepatomegalia en 41% de los casos, y anormalidades enzim&aacute;ticas en 92%, pero el 75% son asintom&aacute;ticos. La biopsia no est&aacute; indicada generalmente, y las alteraciones hep&aacute;ticas suelen mejorar con el tratamiento de la enfermedad articular de base. La hepatopat&iacute;a seria es rara.</P>     <P>Otra entidad asociada a artritis reumatoidea y que se puede presentar con compromiso hep&aacute;tico es la amiloidosis. Se caracteriza por la acumulaci&oacute;n extracelular de material amorfo, eosinof&iacute;lico, hialino. Produce megalias de diversos &oacute;rganos como h&iacute;gado, bazo, coraz&oacute;n y ri&ntilde;&oacute;n.</P>     <P>La amiloidosis se clasifica como primaria, asociada a mieloma m&uacute;ltiple. Familiar, hereditaria, presenta polineuropat&iacute;a y es universalmente fatal. Secundaria, debida a la acumulaci&oacute;n de un reactante de fase aguda, la prote&iacute;na A, presente en procesos inflamatorios cr&oacute;nicos como artritis reumatoidea, osteomielitis, tuberculosis, lepra, uso de hero&iacute;na, espondilitis anquilosante, linfomas, Hodgkin.</P>     <P>La hepatotoxicidad por medicamentos usados en enfermedades reum&aacute;ticas es una de las manifestaciones m&aacute;s frecuentes de hepatopat&iacute;a en esta poblaci&oacute;n de pacientes. Se puede manifestar como toxicidad dosis dependiente, toxicidad idiosincr&aacute;tica, y con manifestaciones cl&iacute;nicas y bioqu&iacute;micas de hepatitis, colestasis o mixta. El riesgo de hepatotoxicidad aumenta si hay una hepatopat&iacute;a intr&iacute;nseca presente (por ejemplo, hepatitis viral, NAFLD, o alcohol).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Con los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) se puede apreciar transaminitis o colestasis, pero en general sin compromiso hep&aacute;tico importante, aunque excepcionalmente se han reportado casos de insuficiencia hep&aacute;tica severa. Los AINES presentan mayor compromiso a nivel del tubo digestivo y del ri&ntilde;&oacute;n.</P>     <P>El metotrexate se ha asociado con desarrollo de fibrosis y de cirrosis en 1,1% de casos con dosis acumuladas de 1,5 a 3 gramos. La toxicidad aumenta si hay hepatopat&iacute;a intr&iacute;nseca de base, y algunos grupos recomiendan realizar biopsia hep&aacute;tica pretratamiento.</P>     <P>La toxicidad por sulfasalazina es infrecuente. Se asocia con toxicidad hematol&oacute;gica, eritema polimorfo, insuficiencia hep&aacute;tica severa, y rara vez falla hep&aacute;tica y muerte.</P>     <P>La leflunomida puede producir hepatotoxicidad especialmente en pacientes con hepatopat&iacute;a intr&iacute;nseca, y se recomienda control de pruebas hep&aacute;ticas peri&oacute;dicas. Otros f&aacute;rmacos usados en enfermedades reum&aacute;ticas que pueden producir rara vez toxicidad hep&aacute;tica son hidroxicloroquina, corticoides, sales de oro, d-Penicilamina, biol&oacute;gicos: etarnecept o infliximab.</P>     <P>La presencia de enfermedad hep&aacute;tica asociada a otras enfermedades reumatol&oacute;gicas diferentes a artritis reumatoidea tambi&eacute;n es ampliamente documentada. La experiencia en Bogot&aacute;, Colombia en dos centros hospitalarios entre el a&ntilde;o 2004 y el a&ntilde;o 2006 con 56 pacientes demostr&oacute; que el 78,5% de los casos se presentaron en mujeres con una edad media de 49,4 a&ntilde;os, y el diagn&oacute;stico de la hepatopat&iacute;a fue cl&iacute;nico en 37,5% de casos y con biopsia hep&aacute;tica en 62,5%.</P>     <P>Los casos de enfermedad reum&aacute;tica que presentaron hepatopat&iacute;a se presentan en la <a href="#figura2">figura 2</a>.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a08f2.JPG"><a name="figura2"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura2">Figura 2</a>. Enfermedad reum&aacute;tica con hepatopat&iacute;a.</P>     <P>El tipo de hepatopat&iacute;a encontrado en esta poblaci&oacute;n se presenta en la <a href="#figura3">figura 3</a>.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a08f3.JPG"><a name="figura3"></a></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a href="#figura3">Figura 3</a>. Hepatopat&iacute;a en pacientes con enfermedad reum&aacute;tica.</P>     <P>El tipo de hepatotoxicidad encontrado en la poblaci&oacute;n analizada se muestra en la <a href="#figura4">figura 4</a>.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v23n4/a08f4.JPG"><a name="figura4"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura4">Figura 4</a>. Toxicidad medicamentosa.</P>     <P><b>Conclusiones</b></P>     <P>1. Las alteraciones hep&aacute;ticas en artritis reumatoidea son frecuentes pero en general no son peligrosas.</P>     <P>2. Los hallazgos m&aacute;s frecuentes son cambios inespec&iacute;ficos e h&iacute;gado graso que no comprometen la salud ni la vida del paciente.&#9;&#9;</P>     <P>3. La presencia de enfermedad hep&aacute;tica importante en artritis reumatoidea se asocia con hepatopat&iacute;a concomitante (viral, alcohol) o con hepatotoxicidad medicamentosa.</P>     <P>4. Las enfermedades hep&aacute;ticas autoinmunes se asocian m&aacute;s a otros procesos reumatol&oacute;gicos: &#9; </P>     <P>Hepatitis autoinmune con LES</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Cirrosis biliar primaria con Sjogren, esclerodermia, crest</P>     <P>Colangitis ssclerosante con colitis ulcerativa.</P>     <P>5. El estudio, seguimiento y tratamiento de estos pacientes debe hacerse en equipo por parte del reumat&oacute;logo y del hepat&oacute;logo.</P>     <P><b>Lecturas recomendadas</b></P>     <!-- ref --><P>1. Abraham S, Begum S, Isenberg D. Hepatic manifestations of autoimmune rheumatic diseases. Annals of Rheumatic Diseases 2004; 63: 123. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0120-9957200800040000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Andr&egrave;s E, Ruellan A, Pflumio F. Adult Still’s disease: an unrecognized cause of acute febrile hepatic cytolysis. Study of twelve patients. Gastroenterol Clin Biol 2001; 25: 353. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-9957200800040000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Gitlin N, Shiffman M. The Liver and Systemic Disease, Churchill Livingstone, 1st. edition, 1997.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0120-9957200800040000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Kirino Y, Takeno M, Iwasaki M. Increased serum HO-1 in hemophagocytic syndrome and adult-onset Still’s disease: use in the differential diagnosis of hyperferritinemia. Arthritis Research and Therapy 2005; 7: R616. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-9957200800040000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Kojima H, Uemura M, Sakurai S, et al. Clinical features of liver disturbance in rheumatoid diseases: clinicopathological study with special reference to the cause of liver disturbance, Journal of Gastroenterology 2002; 37: 617. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-9957200800040000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Meyer zum B&uuml;schenfelde KH, Lohse AW, Manns M, et al. Autoimmunity and liver disease. Hepatology 1990; 12: 354.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-9957200800040000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Mills PR, Sturrock RD. Clinical associations between arthritis and liver disease. Annals of Rheumatic Diseases 1982; 41: 295.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-9957200800040000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Miller MH, Littlejohn GO, Davidson A, et al. Clinical significance of the anticentromere antibody. Rheumatology 1987; 26: 17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-9957200800040000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. Rau R, Pfenninger K, Boni A. Liver function tests and liver biopsies in patients with rheumatoid arthritis. Annals of Rheumatic Diseases 1975; 34: 198. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-9957200800040000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. Walker NJ, Zurier RB. Liver abnormalities in rheumatic diseases. Clinics in Liver Disease 2002; 6: 933.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-9957200800040000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. Wanless IR. Nodular regenerative hyperplasia of the liver. Hepatology 1990; 11: 787.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-9957200800040000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. Young ID, Segura J, Ford PM. The pathogenesis of nodular regenerative hyperplasia of the liver associated with rheumatic vasculitis. Journal of Clinical Gastroenterology 1992; 14: 127. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-9957200800040000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. Youssef WI, Tavill A. Connective tissue diseases and the liver. Journal of Clinical Gastroenterology 2002; 35: 345.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-9957200800040000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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