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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de diferentes tipos de colitis en personas adultas mayores]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Colitis is an inflammatory process of the colon with diverse etiologies, although clinical conditions and endoscopic examinations look similar. The attending physician should determine if the condition is acute (less than four weeks duration), or chronic (more than four weeks duration). The most frequent cause of acute bloody diarrhea in adults is infection, although in adults over 65 years of age causes include ischemic colitis and, upon rare occasions, inflammatory intestinal disease. Information is lacking on colitis among the population of Colombia. Objectives: determine the prevalence, causes and localities of colitis among older adults. Materials and methods: Observational study of older adult patients who have been diagnosed as having colitis through colonoscopies, and have had these diagnoses confirmed histological and clinically during the period between March, 2002 and December, 2006. Results: The results of 2244 colonoscopies were reviewed. Of 321 older adults, 49 had been diagnosed with colitis and had had these diagnoses confirmed histologically and clinically. The principal causes included: ischemia, 30%; infections, 20% (40% Clostridium difficile); ulcerative colitis, 18%; post radiation therapy, 18%; others including neoplasias and Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) 14%. 23% of these cases were on the right side. Conclusion: The prevalence of colitis in older adults who underwent colonoscopies was 15%. Principal causes were: ischemia, 30%; infections, 20% (40% Clostridium difficile); ulcerative colitis, 18%; and post radiation therapy ischemia. Complete colonoscopies are indicated for all older adults with acute colitis.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=3>    <P ALIGN="CENTER"><B>Prevalencia de diferentes tipos de colitis en personas adultas mayores</B></P></FONT>  <FONT FACE="Verdana" SIZE=3>     <P ALIGN="CENTER"><B>Prevalence of different types of colitis among the elderly</B></P> </FONT>  <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">William Otero Regino (1), Ang&eacute;lica Gonz&aacute;lez (2), Mart&iacute;n G&oacute;mez Zuleta (3)</P>     <P>(1) Profesor de Medicina, Unidad de Gastroenterolog&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Gastroenter&oacute;logo Cl&iacute;nica Fundadores, Cl&iacute;nica Carlos Lleras Restrepo, Hospital Fundaci&oacute;n San Carlos, Bogot&aacute;, Colombia.</P>     <P>(2) Medica Internista Cl&iacute;nica Fundadores, Bogot&aacute;, Colombia.</P>     <P>(3) Profesor de Medicina, Unidad de Gastroenterolog&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Gastroenter&oacute;logo, Hospital El Tunal. Bogot&aacute;, Colombia.</P>      <P>Fecha recibido: 16-06-09 Fecha aceptado: 18-08-09</P>      <P><B>Resumen</B></P>      <P><B>Introducci&oacute;n</B>. La colitis es un proceso inflamatorio del colon con diversas etiolog&iacute;as, con cuadro cl&iacute;nico y endosc&oacute;pico similar. En el paciente, se debe determinar si es agudo (&lt; 4 semanas) o cr&oacute;nico (&gt; 4 semanas). En adultos con diarrea sanguinolenta &lt; 4 semanas, la etiolog&iacute;a m&aacute;s frecuente es infecciosa y en adultos mayores (&gt;65 a&ntilde;os), infecciones, colitis isqu&eacute;mica, y rara vez enfermedad inflamatoria intestinal. En nuestro medio carecemos de informaci&oacute;n sobre colitis en esta poblaci&oacute;n. </P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Objetivos</B>. Determinar prevalencia de colitis en adultos mayores, sus causas y localizaci&oacute;n.</P>      <P><B>Materiales y m&eacute;todos</B>. Estudio observacional, con pacientes adultos mayores identificados mediante colitis en la colonoscopia, confirmada histol&oacute;gica y cl&iacute;nicamente desde marzo 2002-diciembre 2006.</P>      <P><B>Resultados</B>. Se revisaron 2244 resultados de colonoscopia, 321 adultos mayores y de estos 49 (15%) tuvieron colitis por endoscopia, histolog&iacute;a y cuadro cl&iacute;nico. Causas principales: isquemia 30%, infecciosa 20% (40% C. difficile), colitis ulcerativa 18%, posradioterapia 18% y otras 14% (AINES, neoplasias, etc.). En el 23% la colitis era del lado derecho.</P>      <P><B>Conclusi&oacute;n</B>. La prevalencia de colitis en adultos mayores sometidos a colonoscopia fue del 15% y las principales causas: isquemia, infecci&oacute;n (40% C. difficile), colitis ulcerativa y posradioterapia. La colonoscopia completa est&aacute; indicada en todos los pacientes adultos mayores con colitis aguda.</P>      <P><B>Palabras clave</B></P>      <P>Colitis, adulto mayor, colitis isqu&eacute;mica, colitis ulcerativa, colonoscopia.</P>      <P><B>Summary</B></P>      <P><B>Introduction</B>: Colitis is an inflammatory process of the colon with diverse etiologies, although clinical conditions and endoscopic examinations look similar. The attending physician should determine if the condition is acute (less than four weeks duration), or chronic (more than four weeks duration). The most frequent cause of acute bloody diarrhea in adults is infection, although in adults over 65 years of age causes include ischemic colitis and, upon rare occasions, inflammatory intestinal disease. Information is lacking on colitis among the population of Colombia. </P>     <P><B>Objectives:</B> determine the prevalence, causes and localities of colitis among older adults.</P>     <P><B>Materials and methods</B>: Observational study of older adult patients who have been diagnosed as having colitis through colonoscopies, and have had these diagnoses confirmed histological and clinically during the period between March, 2002 and December, 2006. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Results</B>: The results of 2244 colonoscopies were reviewed. Of 321 older adults, 49 had been diagnosed with colitis and had had these diagnoses confirmed histologically and clinically. The principal causes included: ischemia, 30%; infections, 20% (40% Clostridium difficile); ulcerative colitis, 18%; post radiation therapy, 18%; others including neoplasias and Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) 14%. 23% of these cases were on the right side.</P>     <P><B>Conclusion</B>: The prevalence of colitis in older adults who underwent colonoscopies was 15%. Principal causes were: ischemia, 30%; infections, 20% (40% Clostridium difficile); ulcerative colitis, 18%; and post radiation therapy ischemia. Complete colonoscopies are indicated for all older adults with acute colitis.</P>      <P><B>Key words</B></P>      <P>Colitis, older adult, ischemic colitis, ulcerative colitis, colonoscopy.</P>      <P><B>Introducci&oacute;n</B></P>      <P>La colitis es un proceso inflamatorio del colon, que comprende un espectro de patolog&iacute;as cuyos mecanismos fisiopatol&oacute;gicos pueden diferir pero tienen manifestaciones cl&iacute;nicas, endosc&oacute;picas e histol&oacute;gicas frecuentemente similares (1). El signo caracter&iacute;stico, es la diarrea de tipo inflamatorio, caracterizada por la presencia de sangre y moco en heces, aunque con frecuencia solo hay sangrado rectal (1, 2). Ante un paciente que se presenta con diarrea sanguinolenta, la primera consideraci&oacute;n es que tiene colitis hasta demostrar lo contrario (2) y, entre las posibilidades etiol&oacute;gicas est&aacute;n los par&aacute;sitos, bacterias, tuberculosis (TBC), virus, medicamentos, isquemia, radioterapia o enfermedad inflamatoria intestinal idiop&aacute;tica (1, 3). El cuadro se considera que es agudo o cr&oacute;nico si la evoluci&oacute;n es menor o mayor a cuatro semanas respectivamente (2). En los pacientes adultos, con diarrea sanguinolenta de reciente comienzo, la colitis de origen infecciosa es la causa m&aacute;s frecuente (2, 3). En los ancianos o adultos mayores, las principales causas son agentes infecciosos, colitis isqu&eacute;mica y con menos frecuencia enfermedad inflamatoria intestinal (1). Otras etiolog&iacute;as pueden ser medicamentos, espec&iacute;ficamente antiinflamatorios no esteroideos, tumores e impactaci&oacute;n fecal con &uacute;lceras estercor&aacute;ceas (1, 3). Causas mucho m&aacute;s raras incluyen colitis al&eacute;rgicas y amiloidosis (1, 3). Teniendo en cuenta que el colon tiene un n&uacute;mero limitado de respuestas frente a las diferentes noxas, no es sorprendente que los hallazgos endosc&oacute;picos, imagenol&oacute;gicos y patol&oacute;gicos se superpongan en los diversos tipos de colitis, por lo cual, la colonoscopia sola tiene un valor muy limitado para diferenciarlas (4), siendo necesario tener en cuenta adem&aacute;s la historia cl&iacute;nica, hallazgos de patolog&iacute;a y el curso de la enfermedad para establecer un diagn&oacute;stico definitivo (1-4). Lo mismo sucede con las alteraciones histopatol&oacute;gicas si se consideran de manera aislada (1, 3, 5). </P>     <P>En la poblaci&oacute;n adulta, la epidemiolog&iacute;a de la colitis ha sido bien caracterizada, sin embargo, en la poblaci&oacute;n anciana a&uacute;n no es clara. Los estudios en la comunidad internacional reportan que la colitis infecciosa y la colitis isqu&eacute;mica son las principales causas (1).<SUP> </SUP>No obstante, a la fecha no se conocen estudios poblacionales sobre la prevalencia de la colitis en nuestra poblaci&oacute;n de adultos mayores y mucho menos cu&aacute;les son los factores de riesgos reconocidos como precipitantes o agravantes. Teniendo en cuenta que en nuestro medio no existe suficiente informaci&oacute;n sobre las causas de colitis en adultos mayores, se decidi&oacute; llevar a cabo el presente estudio en una cl&iacute;nica general de Bogot&aacute;, Colombia, con los siguientes objetivos: definir la prevalencia de colitis en los pacientes adultos mayores, sometidos a colonoscopia, as&iacute; como las frecuencias de las diferentes causas de colitis en la poblaci&oacute;n anciana, comparar la prevalencia de las diferentes causas de colitis entre hombres y mujeres mayores de 65 a&ntilde;os, determinar la localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuentemente afectada en el col&oacute;n y establecer la prevalencia y tipo de factores de riesgo para colitis en la poblaci&oacute;n anciana. </P>     <P><B>Materiales y m&eacute;todos</B></P>     <P>Estudio observacional, de corte transversal que incluye pacientes adultos mayores identificados en una base de datos de colonoscopia de la Unidad de gastroenterolog&iacute;a de la Cl&iacute;nica Fundadores de Bogot&aacute;, Colombia, durante el per&iacute;odo comprendido entre marzo de 2002 y diciembre de 2006, a quienes se les realiz&oacute; colonoscopia que mostr&oacute; colitis, la cual se confirm&oacute; histol&oacute;gicamente y se revis&oacute; la respectiva historia cl&iacute;nica. El protocolo de investigaci&oacute;n fue aprobado por el Comit&eacute; de &eacute;tica de la Instituci&oacute;n en donde se realiz&oacute; el estudio. Por tratarse de una investigaci&oacute;n sin riesgo, no se solicit&oacute; firmar el consentimiento informado por los pacientes (Resoluci&oacute;n 8430, 1993 Min. Protecci&oacute;n Social Colombia).</P>     <P><B>Criterios de inclusi&oacute;n</B></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Edad mayor a 65 a&ntilde;os, inmunocompetentes, con diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico de colitis, confirmado por histolog&iacute;a, complementando la informaci&oacute;n con la historia cl&iacute;nica. Aunque las manifestaciones endosc&oacute;picas de la inflamaci&oacute;n de la mucosa col&oacute;nica son inespec&iacute;ficas, se consider&oacute; que hab&iacute;a colitis en la colonoscopia cuando la mucosa presentaba eritema o edema (p&eacute;rdida del patr&oacute;n vascular), erosiones, alteraci&oacute;n en el reflejo de la luz, friabilidad con sangrado con o sin &uacute;lceras, exudados o membranas de fibrina, todo lo anterior en forma difusa homog&eacute;nea o en parches, es decir, dejando &aacute;reas sanas entre &aacute;reas enfermas, en cualquier localizaci&oacute;n e independientemente de la extensi&oacute;n. Para considerar los diferentes tipos de colitis m&aacute;s frecuentes, se tuvieron en cuenta las siguientes caracter&iacute;sticas endosc&oacute;picas e histol&oacute;gicas (6).</P>     <P><B>Colitis ulcerativa idiop&aacute;tica</B> (proctitis, proctosigmoiditis, colitis extensa o pancolitis): </P>  <ol type="a">     <li>    <P> Endoscopia: edema, eritema difuso, granularidad, p&eacute;rdida del patr&oacute;n vascular, friabilidad con sangrado espont&aacute;neo o al contacto con el colonoscopio, exudado o ulceraciones superficiales, confluentes, continuas, sin dejar &aacute;reas sanas interpuestas entre mucosa enferma, compromiso rectal (7). </P></li>     <li>    <P> Histolog&iacute;a de biopsias tomadas de &aacute;reas sanas y &aacute;reas enfermas: distorsi&oacute;n de arquitectura de las criptas (atrofia, gl&aacute;ndulas distorsionadas o ramificadas), plasmocitosis basal, hiperplasia linfoide, depleci&oacute;n de moco, microabscesos (abscesos cr&iacute;pticos), inflamaci&oacute;n de la mucosa y l&aacute;mina propia, rara vez la submucosa, infiltrado inflamatorio agudo y cr&oacute;nico.</P></li>     </ol>      <P><B>Enfermedad de Crohn </B></P>  <ol type="a">     <li>    <P> Endoscopia: &uacute;lceras aftoides, lineales o serpiginosas, superficiales o profundas, interpuestas entre mucosa sana. Aspecto en empedrado determinado por la intersecci&oacute;n de &uacute;lceras lineales o transversas, con mucosa engrosada abultada que aparece entre las &uacute;lceras. </P></li>      ]]></body>
<body><![CDATA[<li>    <P> Histolog&iacute;a: inflamaci&oacute;n focal (polimorfonucleares o c&eacute;lulas inflamatorias cr&oacute;nicas) o segmental, con posibilidad de inflamaci&oacute;n transmural (inflamaci&oacute;n de submucosa), abscesos de las criptas, granuloma epiteloide (3, 6, 7). </P></li>     </ol>      <P><B>Posradioterapia </B></P>  <ol type="a">     <li>    <P> Endoscopia: palidez, friabilidad, telangiectasias m&uacute;ltiples, largas y serpiginosas. Estas alteraciones pueden ser continuas o en parches y acompa&ntilde;arse o no de friabilidad, con sangrado (8).</P></li>      <li>    <P> Histolog&iacute;a: necrosis superficial, neovascularizaci&oacute;n, paredes de vasos sangu&iacute;neos hialinizados. Antecedentes de radioterapia abdominop&eacute;lvica.</P></li>     </ol>      <P><B>Colitis/seudomembranosa por Clostridium difficile </B></P>  <ol type="a">     ]]></body>
<body><![CDATA[<li>    <P> Endoscopia: eritema, edema, p&eacute;rdida del patr&oacute;n vascular, friabilidad con sangrado f&aacute;cil, placas amarillentas elevadas, de 2 a 10 mm, que pueden coalescer, adherentes que se pueden desprender f&aacute;cilmente (9, 10). Factores de riesgo: utilizaci&oacute;n previa de antibi&oacute;ticos, enfermedad severa subyacente, hospitalizaci&oacute;n previa, diarrea durante la hospitalizaci&oacute;n, alimentaci&oacute;n enteral, hospitalizaci&oacute;n en UCI (10). </P></li>      <li>    <P> Histolog&iacute;a: necrosis en parches de la l&aacute;mina propia, dilataci&oacute;n de las criptas, lesi&oacute;n t&iacute;pica "en volc&aacute;n" en la cual c&eacute;lulas inflamatorias, fibrina y moco, "surgen" de las microulceraciones hacia el epitelio (3, 6).</P></li>     </ol>      <P><B>Colitis isqu&eacute;mica</B></P>  <ol type="a">     <li>    <P> Endoscopia: mucosa p&aacute;lida con sangrado petequial, n&oacute;dulos hemorr&aacute;gicos azulosos que representan hemorragia submucosa (equivalentes a los "thumbprint" identificados por radiolog&iacute;a), mucosa cian&oacute;tica y ulceraciones hemorr&aacute;gicas (casos severos), ocasionalmente puede haber placas amarillentas que semejan las observadas en infecci&oacute;n por Clostridium difficile (10, 11). Las lesiones tienen distribuci&oacute;n segmental con transici&oacute;n abrupta entre las &aacute;reas enfermas y las sanas, &uacute;lceras lineales que siguen el eje longitudinal del colon (12). Las lesiones se localizan fundamentalmente en las "&aacute;reas" vulnerables del colon (flerura espl&eacute;nica, uni&oacute;n rectosigmoide, &aacute;ngulo hep&aacute;tico del transverso y rara vez en el recto) (13). </P> </li>      <li>    <P> Histolog&iacute;a: hemorragia, distorsi&oacute;n de las criptas, microtrombosis capilar y extravasaci&oacute;n de gl&oacute;bulos rojos, y prote&iacute;nas plasm&aacute;ticas en la l&aacute;mina propia, escasa celularidad (etapas iniciales), tejido de granulaci&oacute;n con abscesos cr&iacute;pticos, c&eacute;lulas "fantasmas". En fases cr&oacute;nicas puede haber atrofia de la mucosa y tejido de granulaci&oacute;n (3).</P></li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ol>      <P><B>Colitis infecciosa o autolimitada </B></P>  <ol type="a">     <li>    <P> Colonoscopia: eritema, edema, p&eacute;rdida del patr&oacute;n vascular, friabilidad, comprometiendo la mucosa de manera continua o en "parches". </P></li>     <li>    <P> Histolog&iacute;a: preservaci&oacute;n de la arquitectura glandular, erosiones, edema y neutr&oacute;filos en la l&aacute;mina propia, poco o no aumento de mononucleares y rara vez hay plasmocitosis basal como en CU o EC (14), disminuci&oacute;n de la capa de moco (3, 6). </P></li>     </ol>      <P>Despu&eacute;s de identificar el resultado de colonoscopia, se revisaba la historia cl&iacute;nica y los hallazgos de patolog&iacute;a. A todos los pacientes incluidos, se les diligenci&oacute; un formulario con las diferentes variables motivos del estudio: edad de presentaci&oacute;n, g&eacute;nero, etiolog&iacute;a, localizaci&oacute;n en el tracto digestivo y factores de riesgo.</P>      <P><B>Criterios de exclusi&oacute;n</B></P>      <P>Diagn&oacute;stico colonosc&oacute;pico de colitis no confirmado por biopsia, o no acceso a la historia cl&iacute;nica aunque cumpliera con los primeros dos criterios.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</B></P>      <P>La informaci&oacute;n se digit&oacute; en Excel 2003 y se traslad&oacute; al paquete estad&iacute;stico Stata 9.0. En la descripci&oacute;n de las variables de estudio se utiliz&oacute; estad&iacute;stica descriptiva. Las variables categ&oacute;ricas nominales u ordinales mediante distribuci&oacute;n de frecuencias y porcentuales. Las variables num&eacute;ricas se expresaron con medidas de tendencia central y medidas de dispersi&oacute;n (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar). Las pruebas estad&iacute;sticas se evaluaron a un grado de significancia del 5% (p&lt;0,05). Las variables continuas se reportaron como frecuencias y promedios. Las diferencias entre los promedios se determinaron utilizando la t de student.</P>      <P><B>Resultados</B></P>      <P>Se revisaron 2.244 resultados de colonoscopias realizadas durante el per&iacute;odo de estudio. Se identificaron 321 de pacientes mayores de 65 a&ntilde;os y de estas, 49 ten&iacute;an diagn&oacute;stico de colitis endosc&oacute;pica, confirmada por histolog&iacute;a, que corresponde al 15,26%. De estos, 20 fueron hombres (41%) y 29 (59%) mujeres. La colonoscopia fue total en todos los pacientes y a ninguno se le hizo con sedaci&oacute;n. No hubo complicaciones con el procedimiento. La edad promedio de los hombres fue 72 +/-5 a&ntilde;os y la de las mujeres 73 +/-7. Los diferentes tipos de colitis se muestran en la <a href="#figura1">figura 1</a>. En orden descendente, las principales causas fueron: colitis isqu&eacute;mica, 15 pacientes (30%), probablemente infecciosa, en 10 pacientes (20%), colitis ulcerativa primaria y colitis pos radioterapia, 9 pacientes cada una (18%) y "otras", 5 pacientes (12%). Dentro de estas &uacute;ltimas se encuentran AINES, colitis asociadas a neoplasias y otras sin etiolog&iacute;a claramente establecida. La colitis por enfermedad de Crohn se encontr&oacute; en un paciente.</P>      <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v24n3/a09f1.jpg"><a name="figura1"></a></P>      <P align="center"><a href="#figura1">Figura 1</a>. Etiolog&iacute;a de la colitis.</P>      <P>La frecuencia de presentacion de colitis isqu&eacute;mica no mostr&oacute; diferencias en los dos grupos et&aacute;reos estudiados. La distribuci&oacute;n por g&eacute;neros de los diferentes tipos de colitis, se muestran en la <a href="#tabla1">tabla 1</a>. No hubo diferencias significativas excepto para la colitis isqu&eacute;mica, que fue cuatro veces m&aacute;s frecuente en mujeres con respecto a los hombres (11 versus 3 pacientes), (p&lt;0,001) y al contrario, la colitis posradioterapia fue dos veces m&aacute;s frecuente en hombres (6 versus 3 pacientes).</P>      <P align="center"><a href="#tabla1">Tabla 1</a>. Presentaci&oacute;n de colitis seg&uacute;n el g&eacute;nero.</P>      <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v24n3/a09t1.jpg"><a name="tabla1"></a></P>      <P><B>Localizaci&oacute;n</B></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El sitio m&aacute;s frecuentemente comprometido fue el recto, con 29 pacientes (32%), seguido del sigmoides en 23 pacientes (25%), colon descendente en 19 pacientes (20%), colon transverso 10 pacientes (6%) y colon ascendente en 6%, pancolitis en el 6%. Se debe tener en cuenta, que un paciente puede tener mas de una localizaci&oacute;n comprometida. Las diferentes localizaciones, se muestran en la <a href="#figura2">figura 2</a>.</P>      <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v24n3/a09f2.jpg"><a name="figura2"></a></P>      <P align="center"><a href="#figura2">Figura 2</a>. Localizaci&oacute;n de la colitis.</P>      <P><B>Factores de riesgo</B></P>      <P>Al correlacionar las diferentes causas de colitis en esta poblaci&oacute;n con los factores de riesgo cl&aacute;sicamente considerados asociados con los diferentes tipos de colitis, excepto la utilizaci&oacute;n previa de antibi&oacute;ticos en los pacientes con colitis seudomembranosa, no hubo diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre el diagn&oacute;stico previo de enfermedad coronaria, hipertensi&oacute;n o arteriosesclerosis, con colitis isqu&eacute;mica (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). No se pudo correlacionar el antecedente de consumo de cigarrillo y los diferentes tipos de colitis, ya que esta informaci&oacute;n no estaba consignada de manera clara en la historia cl&iacute;nica.</P>      <P align="center"><a href="#tabla2">Tabla 2</a>. Factores de riesgo.</P>      <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v24n3/a09t2.jpg"><a name="tabla2"></a></P>      <P>De manera particular, en nuestra poblaci&oacute;n de 10 pacientes con probable colitis infecciosa, cuatro (40%) presentaron colitis pseudomembranosa y en todos estos, se encontr&oacute; antecedente de estancias hospitalarias prolongadas y tratamiento previo con antibi&oacute;ticos de amplio espectro. </P>      <P><B>Discusi&oacute;n</B></P>      <P>En el presente estudio, la prevalencia de colitis endosc&oacute;pica e histol&oacute;gica fue del 15% en pacientes adultos mayores sometidos a colonoscopia total. Cuando un paciente se presenta con diarrea sanguinolenta, lo m&aacute;s probable es que el origen de esta sea el colon y por lo tanto, dentro de las pruebas deber&iacute;a incluirse una colonoscopia total. Aunque en los objetivos del presente estudio no estaba previsto determinar el rendimiento de la colonoscopia en pacientes con cuadro de colitis aguda, en nuestro protocolo de manejo de colitis en urgencias se incluye colonoscopia total y por ello intuimos que a los pacientes con este cuadro cl&iacute;nico, se les solicit&oacute; el procedimiento. Sin embargo, en los servicios de urgencias, el enfoque diagn&oacute;stico puede variar de acuerdo a los recursos disponibles y la capacitaci&oacute;n del m&eacute;dico. Idealmente, el abordaje debe iniciarse con una anamnesis puntual y pertinente que incluya si el cuadro es agudo, cr&oacute;nico o recurrente, si existen factores de riesgo para las diferentes colitis (antibi&oacute;ticos para las asociadas a antibi&oacute;ticos, radioterapia previa, historia familiar o personal de EII) y al examen f&iacute;sico identificar si hay hallazgos relevantes como por ejemplo dolor abdominal, sangre al tacto rectal y acto seguido, ex&aacute;menes de laboratorio de rutina como cuadro hem&aacute;tico, nitrogenados y examen de materia fecales en busca de inflamaci&oacute;n, as&iacute; como pruebas especiales (si se dispone de las mismas) como toxinas para C. difficile (2). El pr&oacute;ximo paso en nuestro concepto debe ser una colonoscopia total con el fin de contribuir a determinar la causa del cuadro cl&iacute;nico que puede ser similar. En el presente estudio, combinando el cuadro cl&iacute;nico, los hallazgos endosc&oacute;picos y la historia cl&iacute;nica, se pudieron determinar las causas m&aacute;s frecuentes en aproximadamente el 80% de los pacientes por cuanto las causas fueron "otras" en el 12% y de los 10 pacientes con probables causas infecciosas hubo seguridad razonable de que fuera por C. difficile en 4, as&iacute;, el 40% de las infecciosas ten&iacute;a seudomembranas. En t&eacute;rminos generales en esta investigaci&oacute;n, las causas de colitis m&aacute;s frecuentes fueron en su orden colitis isqu&eacute;mica 30%, probablemente infecciosa 20%, colitis ulcerativa primaria y colitis posradioterapia 18% cada una. Este estudio coincide con otros en que la colitis isqu&eacute;mica es la causa m&aacute;s frecuente de colitis en las personas adultas mayores (15). As&iacute; mismo, al encontrar esta colitis fue casi cuatro veces m&aacute;s frecuente en mujeres que en hombres, concuerda con estudios poblacionales que han demostrado una incidencia mayor en mujeres (16) y con otros que han encontrado que en ausencia de intestino irritable, las mujeres tienen del doble de incidencia que los hombres (9 por 100.000 habitantes, versus 5 por 100.000 habitantes) (17). El hecho de no haber encontrado en la historia cl&iacute;nica de nuestros pacientes los factores de riesgo cl&aacute;sicos, especialmente la arteriosclerosis (18-20) para esta patolog&iacute;a, no refleja que estos estuvieran ausentes sino muy probablemente que no hubieran sido diagnosticados. Otra posibilidad es que el diagn&oacute;stico final no fuera colitis isqu&eacute;mica; sin embargo, lo m&aacute;s probable es que este no fuera el caso ya que en la historia se pudieron documentar los s&iacute;ntomas y signos cl&aacute;sicos de esta entidad como son dolor abdominal s&uacute;bito leve a moderado, seguido de deseo urgente de defecar con expulsi&oacute;n de sangre roja brillante o marr&oacute;n, mezclada con materia fecal, sin compromiso hemodin&aacute;mico o necesidad de transfusi&oacute;n (19), con hallazgos histol&oacute;gicos compatibles as&iacute; como con las alteraciones caracter&iacute;sticas en la colonoscopia, que es el examen de elecci&oacute;n para el diagn&oacute;stico (18-20) y que se ha considerado un procedimiento seguro (20), con la precauci&oacute;n de no avanzar el endoscopio m&aacute;s all&aacute; de los sitios en que se encuentren alteraciones sugestivas de necrosis o gangrena (20). La segunda colitis m&aacute;s frecuente fue la CU. El hallazgo de un importante n&uacute;mero de pacientes adultos mayores con CU, diez casos con edades entre 65 a 79 a&ntilde;os, es sorprendente ya que el pico de inicio de esta entidad est&aacute; entre 15 y 25 a&ntilde;os (21), aunque en algunas series un segundo pico se ha encontrado entre 55 y 65 a&ntilde;os (22). Sin embargo, dos estudios recientes encontraron que la CU ocurre en 21-23% despu&eacute;s de los 50 a&ntilde;os y en el 5% despu&eacute;s de los 70 a&ntilde;os (23, 24) y en un tercer estudio, que el 15% de las CU, se diagnostican despu&eacute;s de los 60 a&ntilde;os de edad (25). Con relaci&oacute;n a las colitis de probable origen infeccioso, de los 9 casos encontrados, solo en 4 se pudo establecer un diagn&oacute;stico con certeza razonable, los cuales fueron considerados secundarios a C. difficile, porque aunque no se les pudo realizar el examen "gold standar" para el diagn&oacute;stico, como son las citotoxinas (10), por la no disponibilidad del examen, el cuadro cl&iacute;nico y endosc&oacute;pico y la respuesta al tratamiento con metronidazol o vancomicina justifican considerar esta etiolog&iacute;a. Los otros agentes infecciosos a los cuales son particulartmente vulnerables los pacientes adultos mayores y que podr&iacute;an ser los causales del resto de las colitis infecciosas como son Shiguella, Salmonella, Campylobacter jejuni y menos frecuentemente Eschericia coli O157:H7 (26), no se pudieron definir por la falta de los respectivos m&eacute;todos diagn&oacute;sticos.</P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En el 23% de los pacientes, la colitis estaba localizada en el lado derecho, lo cual implica que de no haberse realizado una colonoscopia completa, se hubiera dejado de diagnosticar el compromiso de estos segmentos proximales, corroborando lo que consideran los expertos que en casos de colitis, si el paciente no est&aacute; criticamente enfermo, es preferible examinar todo el colon (1, 2), previa preparaci&oacute;n del mismo, ya que es parte esencial de una colonoscopia de alta calidad (27).</P>      <P>En pacientes mayores de 65 a&ntilde;os, se prefiren las soluciones con politilenglicol, en vez de soluciones de fosfato, porque son m&aacute;s seguras y mejor toleradas (28). Las soluciones de fosfato no se aconsejan en personas mayores de 65 a&ntilde;os por altos riesgos de complicaciones que incluyen disturbios hidroelectrol&iacute;ticos (hipocalcemia, hipernatremia, hiperfosfatemia) nefropat&iacute;a aguda por fosfatos en pacientes con funci&oacute;n renal ya comprometida o en quienes reciben medicamentos que influyen en el balance de electrolitos como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, diur&eacute;ticos o bloqueadores del receptor de angiotensina (29-31); aunque se considera que este producto puede ser seguro en pacientes adultos mayores seleccionados (32, 33). Una desventaja de las soluciones de fosfato, es que en m&aacute;s del 3% de los pacientes puede producir lesiones tales como erosiones, aftas e incluso &uacute;lceras (34), que pueden ser confundidas con enfermedades estructurales intr&iacute;nsecas del colon (28) tanto macrosc&oacute;pica como microsc&oacute;picamente ya que incluyen inflamaci&oacute;n activa, erosiones, edema de la l&aacute;mina propia, hiperemia de la mucosa, hemorragias focales, n&oacute;dulos linfoides y &uacute;lceras (28). En nuestros pacientes la colonoscopia fue completa y se realiz&oacute; sin sedaci&oacute;n, con m&iacute;nimas molestias para el paciente, por lo cual consideramos que la adminsitraci&oacute;n rutinaria de sedaci&oacute;n no es necesaria, como tambi&eacute;n ha sido sugerido previamente en colonoscopias de tamizaci&oacute;n (35). Al respecto consideramos adem&aacute;s que la sedaci&oacute;n no hace que la colonoscopia sea t&eacute;cnicamente m&aacute;s f&aacute;cil (manuscrito en preparaci&oacute;n). Aunque si el paciente manifiesta que prefiere el procedimiento bajo sedaci&oacute;n, debe realizarse de esta manera. </P>      <P>La mayor frecuencia de colitis posradioterapia en hombres, se debe al mayor n&uacute;mero de casos de c&aacute;ncer de pr&oacute;stata con respecto a c&aacute;nceres ginecol&oacute;gicos en nuestra poblaci&oacute;n de estudio. </P>      <P>En conclusi&oacute;n, en el presente trabajo encontramos que la prevalencia de colitis en los pacientes ancianos sometidos a colonoscopia fue del 15% y las principales causas fueron colitis isqu&eacute;mica, colitis ulcerativa y colitis de probable origen infeccioso. Consideramos que en pacientes con este cuadro cl&iacute;nico, se debe intentar la colonoscopia completa. Teniendo en cuenta las limitaciones del presente estudio al no disponer de una informaci&oacute;n completa, estimamos que se requieren m&aacute;s estudios al respecto, de manera prospectiva.</P>      <P><B>Conflicto de intereses </B></P>      <P>Ninguno. </P>      <P>Los costos de la presente investigaci&oacute;n fueron asumidos en su totalidad por los investigadores.</P>      <P><B>Agradecimientos </B></P>      <P>Agradecemos a la doctora Fabiola Quintero, pat&oacute;loga de la Cl&iacute;nica Fundadores de Bogot&aacute; por su diligencia y dedicaci&oacute;n, para estudiar los respecticos espec&iacute;menes de patolog&iacute;a. Agradecemos a la asistente de gastroenterolog&iacute;a, se&ntilde;orita Liliana Oino, por su esmero y puntualidad para el env&iacute;o y recepci&oacute;n de los resultados de patolog&iacute;a. Al doctor H&eacute;ctor Sandoval por la revisi&oacute;n del manuscrito y las sugerencias y cr&iacute;ticas sobre el mismo. </P>      <P><B>Referencias</B></P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P>1. Brandt LJ. Bloody Diarrhea in an elderly patient. Gastroenterology 2005; 128: 157-163.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-9957200900030000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Bernstein CN. The role of an endoscopy in inflammatory bowel disease. Clinical update 2008; 15: 1-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-9957200900030000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Abreu MT, Harpaz N. Diagnosis of colitis: making the initial diagnosis. Clin Gastroenterol Hepatol 2007; 5: 295-301.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-9957200900030000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. ASGE guideline: endoscopy in the diagnosis and treatment of inflammatory bowel disease. Gastrointest Endosc 2006; 63: 558-65.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-9957200900030000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Warren BF, Shepherd NA. What are the controversies in histopathological findings? In Jewell D (edit), Challenges in inflammatory bowel disease, Blackwell Publishing Ltd 2006. p. 67-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-9957200900030000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Surawicz CM. Diagnosing colitis. Annual Postgraduate Course, ACG 2002: 1B-69-1B85.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-9957200900030000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Estenson WF, Tremaine WJ, Cohen RD. Inflammatory Bowel disease. In Yamada T (Edit). Atlas of gastroenterology 4<SUP>th</SUP> edit. Blackwell Publ. 2009. p. 389-408.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-9957200900030000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Habu Y, Tahashi Y, Kiyota K, Matsumura K, Hirota M, Inokuchi H, et al. Reevaluation of clinical features of ischemic colitis. Analysis of 68 consecutive cases diagnosed by early colonoscopy. Scand J Gastroenterol 1996; 31: 881-886.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-9957200900030000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. Kelly CP, LaMont JT. Clostridium difficile infection. Ann Rev Med 1998; 49: 375-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-9957200900030000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. S&aacute;nchez. AL, Otero W, Caminos JE Infecci&oacute;n por Clostridium difficile. Rev Col Gastroenterol 2008; 23: 142-59.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-9957200900030000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. Dignan CR, Greenson JK. Can ischemic colitis be differentiated from C. difficile colitis in biopsy specimens. Am J Surg pathol 1997; 21: 706-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-9957200900030000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. Mitsudo F, Brandt LJ, Pathology of intestinal ischemia. Surg Clin North Am 1992; 72: 43-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-9957200900030000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. Baixauli J, Kiran RP, Delaney CP. Investigation and management of ischemic colitis Clev Clin J Med 2003; 70: 820-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-9957200900030000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. Surawicz CM, Haggitt RC, Husseman M, McFarland LV. Mucosal biopsy diagnosis of colitis: acute self-limited colitis and idiopathic inflammatory bowel disease. Gastroenterology 1994; 107: 755-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-9957200900030000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. Brandt LJ, Mitsudo S. Clinical characteristics and natural history colitis in the elderly. Am J Gastroenterol 1982; 77: 382-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-9957200900030000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. Higgins PDR, Davis KJ, Laine L. Systematic review: the epidemiology of ischemic colitis. Aliment Pharmacol Ther 2004; 19: 729-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-9957200900030000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. Cole JA, Cook SF, Miller DP. The risk of colonic ischemia among patients with irritable bowel syndrome. Digestive Disease Week 2002: A91 (Abstract 726).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-9957200900030000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. Tohda G, Higashi S, Sumiyoshi KI, Sakamuto H, Kato C, Kane T. Evaluation of clinical features of ischemic colitis comparison between Young and elderly. Dig Endosc 2005; 17: 123-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-9957200900030000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. Green BT, Tendler DA. Ischemic colitis: A clinical review. South Med J 2005; 98: 217-22, Hwang RF, Schwartz RV. Ischemic colitis: A brief review. Curr Surg 2001; 58: 192-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-9957200900030000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. Yang XS, Lu YM, Fu CF, Wang CW. Clinical and endoscopic features of ischemic colitis. Chin J Dig Dis 2003; 4: 64-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-9957200900030000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. Stenson F, Hanauer SB, Cohen RD.Inflammatory Bowel Disease. En Tadataka Y (edi). Textbook of Gastroenterology 5th ed, Blackwell Publising 2009. p. 1386-1472.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-9957200900030000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. Calkins BM, Lilienfeld AM, Garland CF, Mendeloff AI. Trends in the incidence rates of ulcerative colitis and Crohn’s disease. Dig Dis Sci 1984; 29: 913-19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-9957200900030000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. Loftus EV, Jr, Silverstein MD, Sandborn WJ, Harmsen WS, Tremaine WJ, Zinsmeister AR. Ulcerative colitis in Olmsted County, Minnesota, 1940-1993: incidence, prevalence and survival. Gut 2000; 46: 336-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-9957200900030000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>24. Riegler G, Tartaglione MT, Carratu R, D´Inca R, Valpiani D, Russo MI, et al. Age-related clinical severity at diagnosis in 1705 patients with ulcerative colitis. A study by GISC (Italian Colon-Rectum Study Group). Dig Dis Sci 2000; 45: 462-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-9957200900030000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25. Softley A, Myren J, Clamp SE, Bouchier IA Watkinson G, de Dombal FT. Inflammatory bowel disease in the elderly patient. Scand J Gastroenterol (Suppl) 1988; 144: 27-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-9957200900030000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>26. Trinh C, Prabhakar K. Diarrheal Disease in the Elderly. Clin Geriatr Med 2007; 23: 833-56.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-9957200900030000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>27. Parente F, Marino B, Crosta C. Bowel preparation before colonoscopy in the era of mass screening for colo-rectal cancer: a practical approach. Dig Liv Dis 2009; 41: 87-95.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-9957200900030000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>28. Ramin YI, Flachuck M. Bowel preparation for colonoscopy. Up To Date 2009.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-9957200900030000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>29. Khurana A, McLean L, Atkinson S, Foulk CJ. The effect of oral sodium phosphate drug produces on renal function in adults undergoing bowel endoscopy. Arch Intern Med 2008; 168: 593-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-9957200900030000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>30. Maa KK, Ng CSH, Mui LM. Severe hyperphosphate and hypercalcemia following sodium phosphate bowel preparation: a forgotten menace. Endoscopy 2003; 35: 717-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-9957200900030000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>31. Maekowitz GS, Stokes MB, Radhakrishnan J, D’Agati VD. Acute Phosphate nephropathy following oral sodium phosphate bowel purgative: a underrecognized cause of chronic renal failure. Am Soc Nerphrol 2005; 16: 3389-96.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-9957200900030000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>32. Seinela L, Pehkonen E, Laasanen T, Ahveinanen J. Bowel preparation for colonoscopy en very old patients: a randomized prospective trial comparing oral sodium phosphate and politilen glycol electrolyte lavage solution. Scand J Gastroenterol 2003; 38: 216-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-9957200900030000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>33. Barclay RL, Depew WT, Vanner SJ. Carbohydrate-electrolyte rehydration protects against intravascular volume contraction during colonic cleansing with orally administered sodium phosphate. Gastrointest Endosc 2002; 56: 633-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-9957200900030000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>34. Rejchrt S, Bures J, Siroky, Kopakova M, Slezak L, Langr F. A prospective, observational study of colonic mucosal abnormalities associated with orally administered sodium phosphate for colon cleansing before colonoscopy. Gastrointest Endosc 2004; 59: 651-654. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-9957200900030000900034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>35. Evensen ET, Hoff GS, Sauar J, Vatn MH. Patient tolerance of colonosopy without sedation during screening examination for colorectal polyps. Gastrointest Endosc 2000; 52: 606-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-9957200900030000900035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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