<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0120-9957</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista colombiana de Gastroenterología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Col Gastroenterol]]></abbrev-journal-title>
<issn>0120-9957</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Asociación Colombiana de Gastroenterología  ]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0120-99572010000100007</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de anticuerpos contra el virus de hepatitis C en unidades de diálisis de Cali-Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence of anti-HCV antibodies among patients on dialysis in Cali - Colombia]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ramírez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Roberto]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fernández]]></surname>
<given-names><![CDATA[Julián]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Guevara]]></surname>
<given-names><![CDATA[Juan Guillermo]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Valderrama]]></surname>
<given-names><![CDATA[Luis Alfonso]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A04"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[León Castro]]></surname>
<given-names><![CDATA[Adolfo]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A05"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Arango Álvarez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Javier]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A06"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Holguín R]]></surname>
<given-names><![CDATA[Jaime]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A07"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Universidad Santiago de Cali  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cali ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Unidad renal Cedit  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cali ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Unidad renal del Rosario  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cali ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A04">
<institution><![CDATA[,Fresenius medical care  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A05">
<institution><![CDATA[,Fundación leonor Goekel Unidad renal ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Cali ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A06">
<institution><![CDATA[,Fresenius medical care Unidad renal ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A07">
<institution><![CDATA[,Universidad del Valle Medicina interna ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>30</day>
<month>03</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>30</day>
<month>03</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<volume>25</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>14</fpage>
<lpage>18</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0120-99572010000100007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0120-99572010000100007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0120-99572010000100007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Los pacientes con falla renal terminal en proceso de diálisis tienen un riesgo mayor de infección por el virus de la hepatitis C que la población general. El presente estudio se realizó con el objetivo de determinar la prevalencia actual de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en los pacientes que asisten a terapia dialítica en las unidades de diálisis de Cali. Se estudiaron 999 pacientes y se encontraron 29 (2,9%) con anti-HCV reactivo mediante la prueba de Elisa de 3ª generación en estos pacientes; el RNA viral fue detectado por técnica de Real Time-PCR cualitativo-Amplicor Monitor 2.0 Roche Molecular Systems en 26 casos (89%). Conclusión: La prevalencia actual de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en las unidades de diálisis de Cali es muy baja (2,9%), y es comparable a lo reportado en países industrializados]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The prevalence of anti-HCV antibodies among patients on dialysis is consistently higher than in healthy populations, suggesting that dialysis patients may be at higher risk of acquiring HCV infection. The aim of our study was to determinate the prevalence of anti-HCV antibodies in patients whom attend to dialysis facilities in Cali, Colombia. 999 patients were tested using the third generation enzyme linked immunosorbent assay (ELISA-3), 29 patients were Anti-HCV positive (2,9% prevalence). All Anti-HCV positive patients were tested to detect the HCV- RNA using a real time-PCR qualitative test (Amplicor Monitor 2.0 Roche Molecular Systems), 26/29 patients were HCV-RNA positive (89%). Conclusions: The prevalence of anti-HCV antibodies in the dialysis facilities in Cali (2.9%) is very similar to the prevalence reported by industrialized countries.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Virus de la hepatitis C (HCV)]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[anti-HCV anticuerpos]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[diálisis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Hepatitis C virus (HCV)]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[anti-HCV antibodies]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[dialysis]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=3>    <P align="center"><B>Prevalencia de anticuerpos contra el virus de hepatitis C en unidades de di&aacute;lisis de Cali-Colombia</B></P></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P align="center">Roberto Ram&iacute;rez MD (1), Juli&aacute;n Fern&aacute;ndez MD (2), Juan Guillermo Guevara MD (3), Luis Alfonso Valderrama MD (4), Adolfo Le&oacute;n Castro MD (5), Javier Arango &Aacute;lvarez MD (6), Jaime Holgu&iacute;n R MD (7) </P>     <P>(1) Internista nefr&oacute;logo. Unidad renal Cedit. Profesor de medicina Universidad Santiago de Cali. Profesor de postgrado en enfermer&iacute;a Universidad del Valle. Cali.</P>     <P>(2) Internista nefr&oacute;logo, Unidad renal Cedit, Cali.</P>     <P>(3) Internista nefr&oacute;logo, Unidad renal del Rosario, Cali.</P>     <P>(4) Internista nefr&oacute;logo, Fresenius medical care.</P>     <P>(5) Internista nefr&oacute;logo, Unidad renal Fundaci&oacute;n Leonor Goekel, Profesor de medicina Universidad Santiago de Cali. Profesor de nefrolog&iacute;a Universidad del Valle. Cali.</P>     <P>(6) Internista nefr&oacute;logo, Fresenius medical care.</P>     <P>(7) Internista hepat&oacute;logo, Profesor de medicina interna. Universidad del Valle.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Fecha recibido:   24-09-09  Fecha aceptado: 02-02-10</P>     <P><B>Resumen</B></P>     <P>Los pacientes con falla renal terminal en proceso de di&aacute;lisis tienen un riesgo mayor de infecci&oacute;n por el virus de la hepatitis C que la poblaci&oacute;n general. El presente estudio se realiz&oacute; con el objetivo de determinar la prevalencia actual de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en los pacientes que asisten a terapia dial&iacute;tica en las unidades de di&aacute;lisis de Cali.</P>     <P>Se estudiaron 999 pacientes y se encontraron 29 (2,9%) con anti-HCV reactivo mediante la prueba de Elisa de 3ª generaci&oacute;n en estos pacientes; el RNA viral fue detectado por t&eacute;cnica de Real Time-PCR cualitativo-Amplicor Monitor 2.0 Roche Molecular Systems en 26 casos (89%).</P>     <P>Conclusi&oacute;n: La prevalencia actual de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en las unidades de di&aacute;lisis de Cali es muy baja (2,9%), y es comparable a lo reportado en pa&iacute;ses industrializados.</P>     <P><B>Palabras clave</B></P>     <P>Virus de la hepatitis C (HCV), anti-HCV anticuerpos, di&aacute;lisis.</P>     <P><B>Introducci&oacute;n</B></P>     <P>La infecci&oacute;n por el virus de la hepatitis C (HCV) se considera un problema de salud p&uacute;blica mundial muy importante pues se estima que existen 170 millones de personas infectadas con este virus (1, 2).</P>     <P>Los pacientes cr&oacute;nicamente infectados por este virus presentan un riesgo elevado de desarrollar cirrosis hep&aacute;tica, insuficiencia hep&aacute;tica y hepatocarcinoma.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La enfermedad hep&aacute;tica terminal secundaria a la infecci&oacute;n por el HCV es una de las indicaciones m&aacute;s frecuentes de trasplante hep&aacute;tico en los Estados Unidos y en Europa Occidental (3). </P>     <P>La hepatitis C es una infecci&oacute;n que se transmite por v&iacute;a parenteral por exposici&oacute;n a sangre contaminada.</P>     <P>Las transfusiones de sangre o hemoderivados que se realizaron antes del a&ntilde;o 1991 se consideran hoy en d&iacute;a como uno de los factores m&aacute;s importantes para infecci&oacute;n por el HCV en Colombia. </P>     <P>Otros factores de riesgo son: Uso de drogas il&iacute;citas por v&iacute;a endovenosa, tatuajes, acupuntura, <I>piercings</I>, los pacientes trasplantados, los enfermos en las unidades de di&aacute;lisis, los trabajadores de la salud, los accidentes con agujas contaminadas y la transmisi&oacute;n perinatal.</P>     <P>La mayor prevalencia de anticuerpos anti-HCV en los pacientes de las unidades de di&aacute;lisis sugiere que tienen un riesgo mayor de infectarse con el HCV comparados con la poblaci&oacute;n general, y varios factores se han relacionado con esto:</P>     <P>1. Mayor riesgo de la hemodi&aacute;lisis que la di&aacute;lisis peritoneal.</P>     <P>2. La atenci&oacute;n institucional tiene mayor riesgo que la atenci&oacute;n en casa del paciente.</P>     <P>3. Transfusiones previas.</P>     <P>4. Prevalencia de infecci&oacute;n por el VHC en la unidad de di&aacute;lisis.</P>     <P>5. Tiempo (a&ntilde;os) en proceso de di&aacute;lisis.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>6. Historia de trasplante renal previo.</P>     <P>7. Uso de drogas il&iacute;citas por v&iacute;a endovenosa.</P>     <P>8. Haber sido dializado previamente en zona de alta prevalencia.</P>     <P>En Colombia, se han realizado varios estudios para determinar la prevalencia de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en diferentes grupos de riesgo. En donantes de sangre es de 0,97 % (4), mientras que en pacientes renales cr&oacute;nicos en programa de di&aacute;lisis, un estudio realizado en la ciudad de Medell&iacute;n y publicado por Echavarr&iacute;a E. en el a&ntilde;o 1992, mostr&oacute; una prevalencia del 42,2 % con la prueba de Elisa de primera generaci&oacute;n (5).</P>     <P>En los Estados Unidos, utilizando pruebas de ELISA de tercera generaci&oacute;n, se han reportado prevalencias de anti-HCV en los pacientes de las unidades de di&aacute;lisis que oscilan entre un 9 y 19%, mientras que en Italia las cifras reportadas est&aacute;n entre 13 y 28% (6, 7). En t&eacute;rminos generales, la prevalencia de hepatitis C en los pacientes de unidades de di&aacute;lisis es muy variable, incluso dentro de un mismo pa&iacute;s.</P>     <P>Las publicaciones m&aacute;s recientes muestran un importante descenso en la prevalencia de HCV en las unidades de di&aacute;lisis de varios pa&iacute;ses europeos, con prevalencias tan bajas como un 3% en el Reino Unido (8). Este descenso, se atribuye, entre otros factores, a la disminuci&oacute;n en las transfusiones, y a la introducci&oacute;n de medidas generales de bioseguridad que previenen la transmisi&oacute;n nosocomial de la infecci&oacute;n.</P>     <P><B>Objetivo</B></P>     <P>El objetivo principal de este estudio es determinar la prevalencia de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en los pacientes que acuden a terapia dial&iacute;tica de mantenimiento en las unidades de di&aacute;lisis de Cali. No hay estudios previos publicados que la hayan evaluado.</P>     <P>Las unidades de di&aacute;lisis de la ciudad de Cali que participaron en el presente estudio est&aacute;n aplicando normas y protocolos de bioseguridad desde hace una d&eacute;cada. Estas normas son de estricto cumplimiento por todo el personal de la unidad.</P>     <P>El estudio fue aprobado por el comit&eacute; de &eacute;tica de las unidades de di&aacute;lisis y todos los pacientes firmaron voluntariamente un consentimiento para realizar las pruebas serol&oacute;gicas.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Materiales y m&eacute;todos</B></P>     <P>Cali tiene una poblaci&oacute;n de 2,5 millones de habitantes y cuenta con 9 unidades para terapia dial&iacute;tica de mantenimiento. Se estima una poblaci&oacute;n total de 1.500 pacientes renales cr&oacute;nicos en terapia dial&iacute;tica en la ciudad.</P>     <P>En este estudio prospectivo, se incluyeron, entre enero del a&ntilde;o 2007 y junio del 2008, un total de 999 pacientes con enfermedad renal terminal que asisten a proceso dial&iacute;tico de mantenimiento en 4 unidades de di&aacute;lisis de Cali. Todos los pacientes de estas 4 unidades fueron incluidos en el estudio. </P>     <P>A todos se les tom&oacute; una muestra de sangre perif&eacute;rica por punci&oacute;n venosa. Se tomaron 10 ml de sangre y se depositaron en un tubo seco y est&eacute;ril previamente rotulado con el nombre del paciente. Posteriormente se centrifug&oacute; y separ&oacute; el suero y se conserv&oacute; a una temperatura de -20°C. </P>     <P>En estos sueros se determin&oacute; la presencia de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C mediante la t&eacute;cnica de ELISA de tercera generaci&oacute;n. </P>     <P>A todos los pacientes que presentaron la prueba de anti-HCV reactiva, se les tom&oacute; una segunda muestra de sangre perif&eacute;rica para la b&uacute;squeda del RNA del virus de la hepatitis C y as&iacute; confirmar la infecci&oacute;n por este virus: RT-PCR cualitativa-Amplicor HCV Monitor 2.0 Roche Molecular Systems.</P>     <P>En todos los que presentaron anti-HCV reactivo, se hizo una revisi&oacute;n de su historia cl&iacute;nica para identificar factores de riesgo que pudieran estar relacionados con la infecci&oacute;n por el HCV. Los factores investigados fueron:</P>     <P>1. Antecedente de transfusi&oacute;n.</P>     <P>2. A&ntilde;os de permanencia en proceso de di&aacute;lisis.</P>     <P>3. Hemodi&aacute;lisis vs. di&aacute;lisis peritoneal.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>4. Raza.</P>     <P>5. Historia previa de tatuajes, acupuntura, <I>piercing</I>.</P>     <P>6. Contacto familiar con personas infectadas con HCV.</P>     <P>7. Uso de drogas il&iacute;citas por v&iacute;a endovenosa.</P>     <P>8. Infecci&oacute;n HIV. </P>     <P>9. N&uacute;mero de unidades de di&aacute;lisis visitadas (para tratamiento).</P>     <P><B>Resultados</B></P>     <P>De los 999 pacientes estudiados, 29 (11 mujeres y 18 hombres), presentaron anti-HCV reactivo con la prueba de ELISA de tercera generaci&oacute;n, lo cual equivale a una prevalencia del 2,9% (<a href="#tabla1">tabla 1</a> y <a href="#tabla2">2</a>).</P>     <P align="center"><a href="#tabla1">Tabla 1</a>. Pacientes g&eacute;nero femenino con anti-HCV reactivo.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n1/a07t1.JPG"><a name="tabla1"></a></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a href="#tabla2">Tabla 2</a>. Pacientes g&eacute;nero masculino con anti-HCV reactivo.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n1/a07t2.JPG"><a name="tabla2"></a></P>     <P>De estos 29 pacientes con anti-HCV reactivo, 26 (89%) fueron positivos a la prueba confirmatoria con la t&eacute;cnica de PCR (Amplicor HCV Monitor 2.0 Roche Molecular Systems).El promedio de la edad de las mujeres fue de 52 a&ntilde;os, con un rango entre 32-63 a&ntilde;os, y el promedio de a&ntilde;os en di&aacute;lisis fue de 6 a&ntilde;os en este grupo. El promedio de edad de los hombres fue de 51 a&ntilde;os, con un rango entre 29 y 82 a&ntilde;os y el promedio de a&ntilde;os en di&aacute;lisis fue de 5 a&ntilde;os. El tiempo de permanencia en terapia dial&iacute;tica al momento del estudio, considerando ambos grupos (mujeres y hombres), oscil&oacute; entre 11 meses y 18 a&ntilde;os. De los 29 pacientes con anti-HCV positivos, se encontr&oacute; antecedente transfusional en 12 de ellos (41,3%). En 10 pacientes el antecedente era haber asistido a m&aacute;s de un centro para atenci&oacute;n de su proceso dial&iacute;tico (34,4%).Todos los pacientes con anti-HCV reactivos estaban en hemodi&aacute;lisis al momento del estudio y 9 de ellos hab&iacute;an estado en di&aacute;lisis peritoneal previamente.Todos los pacientes presentaron prueba negativa para HIV. No se encontr&oacute; coinfecci&oacute;n por el virus de hepatitis B en ninguno de los casos.No se encontraron antecedentes de tatuajes, <I>piercing</I>, contacto con familiares enfermos de HCV, ni uso de drogas il&iacute;citas en ninguno de los pacientes.</P>     <P><B>Discusi&oacute;n</B></P>     <P>La prevalencia actual de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en las unidades de di&aacute;lisis de Cali (2,9%) es comparable a la reportada m&aacute;s recientemente en pa&iacute;ses de industrializados.Esta baja prevalencia posiblemente refleja el estricto control de las medidas de educaci&oacute;n, higiene y bioseguridad que se implementaron en las unidades de di&aacute;lisis y que se vienen cumpliendo desde hace m&aacute;s de una d&eacute;cada.Los estudios de seroprevalencia de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C realizados en Colombia a comienzos de la d&eacute;cada de los 90 se hicieron con las pruebas de Elisa de primera generaci&oacute;n. Esta prueba fue abandonada muy r&aacute;pidamente de la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica.</P>     <P>La prueba de ELISA que se utiliza actualmente para detectar anticuerpos contra en el virus de la hepatitis C, corresponde a la tercera generaci&oacute;n y su sensibilidad y especificidad son mayores que con la prueba de primera generaci&oacute;n.</P>     <P>Estas diferencias en la sensibilidad y especificidad de las pruebas de Elisa de primera y tercera generaci&oacute;n, explican hasta cierto punto las diferencias de seroprevalencia reportadas a comienzos de la d&eacute;cada de los 90 y los reportes m&aacute;s recientes.</P>     <P>No podemos cuantificar el impacto que produjo la introducci&oacute;n de medidas de bioseguridad en las unidades de di&aacute;lisis de Cali sobre la prevalencia de infecci&oacute;n por el virus de la hepatitis C.</P>     <P>Llama la atenci&oacute;n el hecho de que el 34,4% de los pacientes con anti-HCV reactivos hab&iacute;an sido atendidos en m&aacute;s de un centro para su proceso de di&aacute;lisis. Este es un factor de riesgo que no ha sido reportado ni estudiado en nuestro medio y que debe ser examinado en estudios m&aacute;s grandes, pues en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica actual, es frecuente que un paciente sea trasladado de una unidad de di&aacute;lisis a otra por razones de tipo administrativo, o porque el paciente cambia de domicilio y a veces de ciudad de residencia. La KDIGO recomienda el an&aacute;lisis de reingreso de todo paciente que sea transferido de una unidad de di&aacute;lisis a otra.</P>     <P>La historia natural de la infecci&oacute;n por el HCV en los pacientes dializados es menos predecible que lo encontrado en la poblaci&oacute;n general, y varios factores explican este comportamiento:</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>1. En pocos casos se logra establecer el momento en que se produce la infecci&oacute;n, el curso cl&iacute;nico de progresi&oacute;n lenta e indolente es opacado por los s&iacute;ntomas generales propios de la di&aacute;lisis, los niveles s&eacute;ricos de las aminotransferasas (ALT-AST) permanecen en rango normal o ligeramente elevadas.</P>     <P>2. De otro lado, los anticuerpos contra el HCV pueden ser negativos a pesar de existir un RNA viral detectable por pruebas de biolog&iacute;a molecular. Los anticuerpos, despu&eacute;s de haber permanecido positivos por un per&iacute;odo largo de tiempo, pueden desaparecer a pesar de la persistencia del RNA viral. </P>     <P>3. Se recomienda que una elevaci&oacute;n sin causa aparente de ALT-AST en el paciente de hemodi&aacute;lisis, aun con pruebas negativas de anti-HCV, debe tener un test de &aacute;cidos nucleicos (NAT) o un PCR cualitativo en tiempo real para identificar el RNA del virus de la hepatitis C.</P>     <P>Los pacientes renales cr&oacute;nicos infectados con el HCV tienen un riesgo mayor de desarrollar complicaciones renales, enfermedad hep&aacute;tica severa y muerte despu&eacute;s del trasplante renal, por esta raz&oacute;n se deben hacer todos los esfuerzos necesarios para prevenir esta infecci&oacute;n en los pacientes de programas de di&aacute;lisis. </P>     <P>Las medidas de bioseguridad han logrado un impacto significativo en la prevenci&oacute;n de esta infecci&oacute;n.</P>     <P><B>Gu&iacute;as para la prevenci&oacute;n, diagn&oacute;stico, evaluaci&oacute;n y tratamiento de la hepatitis C en la enfermedad renal cr&oacute;nica</B></P>     <P>Recientemente, la fundaci&oacute;n cient&iacute;fica KDIGO (Kidney disease improving global outcomes) public&oacute; las gu&iacute;as para la prevenci&oacute;n, diagn&oacute;stico, evaluaci&oacute;n y tratamiento de la hepatitis C en los pacientes con enfermedad renal cr&oacute;nica, en donde se establece como &quot;fuerte&quot; la recomendaci&oacute;n de que todas las unidades renales deben implementar y vigilar la adherencia a estrictas medidas de bioseguridad para prevenir las infecciones transmitidas por la sangre, incluyendo el virus de la hepatitis C (9).</P>     <P>Aunque estas gu&iacute;as fueron publicadas recientemente, las medidas de bioseguridad se vienen practicando desde hace casi una d&eacute;cada, y se deben resaltar las siguientes:</P>     <P>1. Programa de educaci&oacute;n continua a todo el personal en relaci&oacute;n a mecanismos y prevenci&oacute;n de infecciones cruzadas.</P>     <P>2. Educaci&oacute;n a los pacientes y sus familiares para lavado de manos al ingresar y al salir de la unidad de di&aacute;lisis.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>3. Lavado de manos antes y despu&eacute;s de cada contacto con los pacientes y equipos de la unidad.</P>     <P>4. Uso de guantes para cada procedimiento. Desechar los guantes al finalizar el procedimiento y depositarlos en contenedores especiales ubicados en cada cub&iacute;culo.</P>     <P>5. Desechar inmediatamente despu&eacute;s de su uso aquellos elementos que no son reutilizables.</P>     <P>6. Desinfecci&oacute;n de elementos no desechables.</P>     <P>7. Asignaci&oacute;n para uso exclusivo de cada paciente elementos como bandejas para transporte de medicamentos, torniquetes, term&oacute;metros, cinta adhesiva y balanza.</P>     <P>8. Uso de tensi&oacute;metros individuales por paciente.</P>     <P>9. Las medicinas de cada paciente se deben preparar en el propio cub&iacute;culo del paciente. Se evita el transporte de medicinas a trav&eacute;s de los cub&iacute;culos.</P>     <P>10. Las medicinas que se prepararan en la central de enfermer&iacute;a, se asignan a cada paciente y no pueden regresar a la estaci&oacute;n de enfermer&iacute;a.</P>     <P>11. Despu&eacute;s de cada sesi&oacute;n, todas las superficies potencialmente contaminadas se deben limpiar y desinfectar con soluciones de hipoclorito.</P>     <P>12. Desinfecci&oacute;n externa e interna de las maquinas de di&aacute;lisis seg&uacute;n protocolo.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Agradecimientos</B></P>     <P>Al se&ntilde;or Gustavo Carvajal por su dedicaci&oacute;n y esfuerzo que hicieron posible la realizaci&oacute;n de este trabajo.</P>     <P><B>Referencias</B></P>     <!-- ref --><P>1. World Health Organization. Global surveillance and control of hepatitis C. Report of a WHO consultation organized in collaboration with the hepatitis prevention board. J Viral Hepatol 1999; 6: 35-47.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-9957201000010000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Shepard C, Funelli L. Global epidemiology of hepatitis C virus infection. Lancet Infection Dis 2005; 5: 558-567.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-9957201000010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Wiesner RH, Sorrell M, Villamil F. Report of the first international liver transplant society consensus conference on liver transplantation and hepatitis C. Liver Transpl 2003; 9 suppl: S1-S9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-9957201000010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Botero R, Idrovo V, et al. Genotipos del VHC. Revista colombiana de Gastroenterolog&iacute;a 1998; XIII: 25-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-9957201000010000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Echavarr&iacute;a E. Estudio de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en donantes de sangre y grupos de riesgo. Acta M&eacute;dica Colombiana 1992; 17: 11-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-9957201000010000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Bergman S, Accortt N, Turner A, Glaze J. Hepatitis C infection is acquired pre-ESRD.Am J Kidney Dis 2005; 45: 684.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-9957201000010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Biamino E, Caligaris F, Ferrero S, et al. Prevalence of anti-HCV antibody positivity and seroconversion incidence in hemodialysis patients. Minerva Urol Nefrol 1999; 51(2): 53-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-9957201000010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Jadoul M, Poignet JL, Geddes C, et al. The changing epidemiology of hepatitis C (HCV) infection in hemodialysis. European multicentre study. Nephrol Dial Transplant 2004; 19: 904.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-9957201000010000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. KDIGO. Clinical practice guidelines for the prevention, diagnosis, evaluation, and treatment of hepatitis C en chronic kidney disease. Kidney International, 2008; 73: supplement 109.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-9957201000010000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>World Health Organization</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Global surveillance and control of hepatitis C: Report of a WHO consultation organized in collaboration with the hepatitis prevention board]]></article-title>
<source><![CDATA[J Viral Hepatol]]></source>
<year>1999</year>
<volume>6</volume>
<page-range>35-47</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Shepard]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Funelli]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Global epidemiology of hepatitis C virus infection]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet Infection Dis]]></source>
<year>2005</year>
<volume>5</volume>
<page-range>558-567</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wiesner]]></surname>
<given-names><![CDATA[RH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sorrell]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Villamil]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Report of the first international liver transplant society consensus conference on liver transplantation and hepatitis C]]></article-title>
<source><![CDATA[Liver Transpl]]></source>
<year>2003</year>
<numero>^s9</numero>
<issue>^s9</issue>
<supplement>9</supplement>
<page-range>S1-S9</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Botero]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Idrovo]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Genotipos del VHC]]></article-title>
<source><![CDATA[Revista colombiana de Gastroenterología]]></source>
<year>1998</year>
<volume>XIII</volume>
<page-range>25-27</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Echavarría]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estudio de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C en donantes de sangre y grupos de riesgo]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Médica Colombiana]]></source>
<year>1992</year>
<volume>17</volume>
<page-range>11-15</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bergman]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Accortt]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Turner]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Glaze]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hepatitis C infection is acquired pre-ESRD]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Kidney Dis]]></source>
<year>2005</year>
<volume>45</volume>
<page-range>684</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Biamino]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Caligaris]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ferrero]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence of anti-HCV antibody positivity and seroconversion incidence in hemodialysis patients]]></article-title>
<source><![CDATA[Minerva Urol Nefrol]]></source>
<year>1999</year>
<volume>51</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>53-55</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jadoul]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Poignet]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Geddes]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The changing epidemiology of hepatitis C (HCV) infection in hemodialysis: European multicentre study]]></article-title>
<source><![CDATA[Nephrol Dial Transplant]]></source>
<year>2004</year>
<volume>19</volume>
<page-range>904</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>KDIGO</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Clinical practice guidelines for the prevention, diagnosis, evaluation, and treatment of hepatitis C en chronic kidney disease]]></article-title>
<source><![CDATA[Kidney International]]></source>
<year>2008</year>
<volume>73</volume>
<numero>^s109</numero>
<issue>^s109</issue>
<supplement>109</supplement>
</nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
