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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Fenotipo e historia natural de la enfermedad inflamatoria intestinal en un centro de referencia en Medellín-Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Phenotypes and natural history of Inflammatory Bowel Disease (IBD) in a referral population in Medellín, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Worldwide the frequencies of inflammatory bowel disease, ulcerative colitis and Crohn’s disease have all increased. In our own environment it has become necessary to establish the epidemiology of these entities and to determine their clinical and endoscopic behavior. Methodology: This is a descriptive observational study which systematically evaluated patients with inflammatory bowel disease at the Pablo Tobon Uribe Hospital between August 2001 and July 2009. Results: Of 202 patients with diagnoses of inflammatory bowel disease 80.7% had ulcerative colitis and 15.8% had Crohn’s disease. The ratio was 4.9 to 1 with similar distributions among male and female patients. Patients with ulcerative colitis presented more diarrhea and bleeding, but less abdominal pain and weight loss, than those with Crohn’s disease. This difference was significant (p <0.001). The percentage of our patients with extraintestinal manifestations (27.7%) was similar to other populations in which compromised articulation predominates. A significant association between smoking and Crohn’s disease was found. 19.5% of our patients had proctitis, 45% had left sided colitis, and 35.5% had extensive colitis. The most common location of Crohn’s disease was in the ileocolonic region (50%), while 18.8% were located in the terminal ileum, and 28.1% were in the colonic region. Only 3.1% had upper gastrointestinal tract involvement. Severity of symptoms ranged from asymptomatic or S0 (17.2%) to severe or S4 (23.1%) at study entry. 27.8% had mild activity (S1), and 32.0% had moderate activity (S2). Of the patients with Crohn’s disease, 34.4% presented inflammatory (INF) behavior, 31.3% had fibrostenotic (FS) behavior, 21.9% were perianal, 6.3% had fistulizing/perforating (FP) behavior and 6.3% had fibrostenotic (FS) behavior and were perianal. Biological therapy was only used for 7.4% of the patients with ulcerative colitis and 46.9% of the patients with Crohn’s disease. The colectomy rate for patients with ulcerative colitis was 6.0%. It was significantly related to severity (S3) and extension (extensive colitis). 50% of the patients with Crohn’s disease had surgical resections. INF patients had surgery less often than other patients. The mortality rate of our patients during follow-up was 2.4% for ulcerative colitis patients and 3.0% for Crohn’s disease patients. Conclusion: Despite finding a predominance of ulcerative colitis, there is a tendency to increased detection of Crohn’s disease similar to what has been reported in other centers. In our environment ulcerative colitis has relatively benign behavior with low surgery and low mortality rates. Crohn’s disease patients present more severe behavior, and have higher rates of hospitalization, surgery and use of biological therapy. This is probably associated with delays in patients treatment after the initial diagnosis has been made.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Enfermedad inflamatoria intestinal]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=3>    <P align="center"><B>Fenotipo e historia natural de la enfermedad inflamatoria intestinal en un centro de referencia en Medell&iacute;n-Colombia</B></P></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P align="center">Fabi&aacute;n Juliao Ba&ntilde;os, MD (1), Mario Hern&aacute;n Ruiz V&eacute;lez, MD (2), Jos&eacute; Fernando Fl&oacute;rez Arango, MD (3), Jorge Hernando Donado G&oacute;mez, MD (4), Juan Ignacio Mar&iacute;n Zuluaga, MD (5), Claudia Monsalve Arango, MD (6), Carlos Andr&eacute;s Jim&eacute;nez G&oacute;mez, MD (7), Yineth Agudelo Zapata, MD (8), Fernando S. Velayos, MD (9)</P>     <P>(1) Jefe Secci&oacute;n de Gastroenterolog&iacute;a y Endoscopia Digestiva Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe. Profesor Universidad de Antioquia y Universidad Pontificia Bolivariana, Medell&iacute;n, Colombia.</P>     <P>(2) Cirujano Gastrointestinal Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe. Medell&iacute;n, Colombia.</P>     <P>(3) Epidemi&oacute;logo Cl&iacute;nico. Inform&aacute;tica y Salud Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe. Departamento Educaci&oacute;n M&eacute;dica Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Colombia.</P>     <P>(4) Epidemi&oacute;logo Cl&iacute;nico. Jefe Unidad de Investigaci&oacute;n Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe. Medell&iacute;n, Colombia.</P>     <P>(5) M&eacute;dico Internista Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe. Medell&iacute;n, Colombia.</P>     <P>(6) M&eacute;dica Internista Cl&iacute;nica Bolivariana y Profesora Medicina Interna Universidad Pontif&iacute;cia Bolivariana. Medell&iacute;n, Colombia.</P>     <P>(7) M&eacute;dico Internista Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Colombia.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>(8) M&eacute;dica Interna. Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Colombia.</P>     <P>(9) Profesor Asistente de Gastroenterolog&iacute;a, Universidad de California, San Francisco, Estados Unidos.</P>     <P>Fecha recibido:    31-07-10   Fecha aceptado:  10-08-10</P>     <P><B>Resumen</B></P>     <P>La frecuencia de enfermedad inflamatoria intestinal, tanto de colitis ulcerativa como enfermedad de Crohn se ha incrementado a nivel mundial y es necesario establecer la epidemiolog&iacute;a y determinar el comportamiento cl&iacute;nico y endosc&oacute;pico de estas entidades en nuestro medio. </P>     <P><B>Metodolog&iacute;a</B>: Este es un estudio observacional descriptivo, en el que se evaluaron sistem&aacute;ticamente pacientes con diagn&oacute;stico de enfermedad inflamatoria intestinal que consultaron al Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, entre agosto de 2001 y julio de 2009.</P>     <P><B>Resultados</B>: Un total de 202 pacientes presentaba diagn&oacute;stico de enfermedad inflamatoria intestinal, con una relaci&oacute;n de colitis ulcerativa (80,7%) y enfermedad de Crohn (15,8%) de 4.9:1, con una distribuci&oacute;n similar por g&eacute;neros. En cuanto a las manifestaciones cl&iacute;nicas, la colitis ulcerativa presenta m&aacute;s diarrea y sangrado, pero menos dolor abdominal y p&eacute;rdida de peso, comparados con sujetos con enfermedad de Crohn; esta diferencia fue significativa (p &lt; 0,001). El porcentaje de nuestros pacientes con manifestaciones extraintestinales (27,7%) fue similar al de otras poblaciones, con predominio del compromiso articular. Se encontr&oacute; asociaci&oacute;n significativa entre tabaquismo y enfermedad de Crohn. La distribuci&oacute;n de la extensi&oacute;n de colitis ulcerativa en nuestros pacientes es 19,5% proctitis, 45% colitis izquierda y 35,5% colitis extensa. En enfermedad de Crohn, la localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue ileocol&oacute;nica 50%, &iacute;leon terminal 18,8%, col&oacute;nica 28,1% y solo 3,1% ten&iacute;a compromiso del tracto digestivo superior. En cuanto a severidad, 17,2% de individuos con colitis ulcerativa son asintom&aacute;ticos (S0) al ingreso al estudio, 27,8% presentan actividad leve (S1), 32,0% moderada (S2) y 23,1% severa (S4). En enfermedad de Crohn, 34,4% de los pacientes presentan comportamiento inflamatorio, 31,3% esten&oacute;tico, 21,9% perianal, 6,3% penetrante, y 6,3% tienen comportamiento esten&oacute;tico y perianal. La terapia biol&oacute;gica se utiliz&oacute; solo en 7,4% de pacientes con colitis ulcerativa, y en 46,9% de pacientes con enfermedad de Crohn. La tasa de colectom&iacute;a en colitis ulcerativa encontrada fue de 6,0%, y se relacion&oacute; significativamente con severidad (S3) y extensi&oacute;n (colitis extensa). La tasa de resecciones quir&uacute;rgicas en enfermedad de Crohn fue de 50%, y la presencia de comportamiento inflamatorio fue protector de cirug&iacute;a. La tasa de mortalidad de nuestros pacientes durante el seguimiento fue de 2,4% en colitis ulcerativa y 3,0% en enfermedad de Crohn. </P>     <P><B>Conclusi&oacute;n</B>: A pesar de encontrar un predominio de colitis ulcerativa, hay una tendencia a mayor detecci&oacute;n de enfermedad de Crohn, similar a lo reportado en otros centros. En nuestro medio, la colitis ulcerativa tiene un comportamiento relativamente benigno con bajas tasa de cirug&iacute;a y mortalidad. Nuestros pacientes con enfermedad de Crohn consultan con un comportamiento m&aacute;s severo, con altas tasas de hospitalizaci&oacute;n, cirug&iacute;a y uso de terapia biol&oacute;gica, asociado probablemente a que asisten tard&iacute;amente a nuestro centro luego del diagn&oacute;stico inicial. </P>     <P><B>Palabras clave</B></P>     <P>Enfermedad inflamatoria intestinal, colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>INTRODUCCION</B></P>     <P>La colitis ulcerativa y la enfermedad de Crohn son patolog&iacute;as inflamatorias cr&oacute;nicas del tracto gastrointestinal, poco comunes, que afectan primordialmente el colon e intestino delgado, y cuya etiolog&iacute;a es multifactorial. Su curso cl&iacute;nico se caracteriza por presentar m&uacute;ltiples reca&iacute;das, y durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha detectado un aumento en la frecuencia de aparici&oacute;n a nivel mundial. </P>     <P>Realizar estudios epidemiol&oacute;gicos en pacientes con colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn no es f&aacute;cil, debido a que los s&iacute;ntomas son insidiosos al inicio. El diagn&oacute;stico preciso de estas entidades muchas veces no es viable, y otras causas deben ser descartadas. Adicionalmente, muchos de estos pacientes son manejados err&oacute;neamente o diagnosticados tard&iacute;amente, ante la baja sospecha cl&iacute;nica que se tiene de esta entidad, por lo poco com&uacute;n en nuestro medio. </P>     <P>Hist&oacute;ricamente, los estudios con mayor incidencia y prevalencia para colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn provienen de los pa&iacute;ses escandinavos, Reino Unido y Norte Am&eacute;rica, sin embargo, la ocurrencia de la enfermedad inflamatoria intestinal es un proceso din&aacute;mico y estos viejos dogmas podr&iacute;an estar cambiando (1-5). </P>     <P>Existen muy pocas publicaciones en Latinoam&eacute;rica y en Colombia, que describan la epidemiolog&iacute;a de individuos con enfermedad inflamatoria intestinal. En Colombia, se public&oacute; un estudio en 1991, con 108 casos de enfermedad inflamatoria intestinal, 98 con colitis ulcerativa y 10 con enfermedad de Crohn, diagnosticados entre 1968 y 1990 en dos centros en Bogot&aacute;, y se encontr&oacute; predominio del sexo femenino en colitis ulcerativa (55,1%) y del sexo masculino (60%) en enfermedad de Crohn (20). En 1999 se public&oacute; un estudio documentando la incidencia en la comunidad de Col&oacute;n en Panam&aacute; la cual fue de 1,2 por 100.000 habitantes/a&ntilde;o, donde curiosamente no se detectaron casos de enfermedad de Crohn, y en la comunidad de Partido General de Pueyrred&oacute;n en Argentina, la cual fue de 2,2 por 100.000 habitantes, con solo un caso de enfermedad de Crohn, durante un seguimiento de 7 a&ntilde;os (1987-1993); estas tasas de incidencia son mucho m&aacute;s bajas que las reportadas en poblaci&oacute;n hispana en Estados Unidos, lo que supone que factores ambientales pueden estar implicados en la aparici&oacute;n de esta entidad (17). Un estudio chileno m&aacute;s reciente, compar&oacute; las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal de dos centros, y encontr&oacute; un predominio de colitis ulcerativa (76%) sobre enfermedad de Crohn (24%) en proporci&oacute;n 3,2:1, en 238 pacientes (18).</P>     <P>Con este estudio pretendemos describir el fenotipo de la enfermedad inflamatoria intestinal en nuestro centro, su comportamiento cl&iacute;nico, sus caracter&iacute;sticas endosc&oacute;picas y nuestra experiencia en el manejo de esta entidad. </P>     <P><B>MATERIALES Y METODOS</B></P>     <P><B>&Aacute;rea de estudio</B></P>     <P>El Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe se encuentra en la ciudad de Medell&iacute;n, es un hospital de alta complejidad, cubre un gran porcentaje de la poblaci&oacute;n de la ciudad y es centro de referencia de patolog&iacute;as de dif&iacute;cil manejo como la enfermedad inflamatoria intestinal. Desde el a&ntilde;o 2001, creamos la consulta de enfermedad inflamatoria intestinal debido a un inter&eacute;s especial en esta patolog&iacute;a y con el objetivo de atender solo pacientes con colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn en ese espacio, y lo convertirnos en centro de referencia en la ciudad para el manejo de estas entidades.</P>     <P><B>Criterios diagn&oacute;sticos</B></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Para el diagn&oacute;stico de enfermedad de Crohn, nos basamos en la presencia de 2 &oacute; m&aacute;s de los siguientes criterios (8): </P>     <P>1. S&iacute;ntomas t&iacute;picos que incluyan dolor abdominal, diarrea y p&eacute;rdida de peso por m&aacute;s de seis semanas. </P>     <P>2. Apariencia macrosc&oacute;pica en endoscopia o en cirug&iacute;a de lesiones segmentarias, discontinuas o en parches, con o sin compromiso rectal, tipo ulceraciones aftosas, fisuras o lesiones penetrantes o estenosantes. </P>     <P>3. Evidencia radiol&oacute;gica de estenosis en intestino delgado, colitis segmentaria o presencia de f&iacute;stulas. </P>     <P>4. Evidencia histol&oacute;gica de inflamaci&oacute;n focal o transmural o granulomas epiteliales con c&eacute;lulas gigantes. </P>     <P>Adicionalmente, estamos utilizando marcadores serol&oacute;gicos como pANCAs y ASCAs. La localizaci&oacute;n y el comportamiento de la enfermedad de Crohn se determinan seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Montreal (<a href="#tabla1">tabla 1</a>).</P>     <P align="center"><a href="#tabla1">Tabla 1</a>. Clasificaci&oacute;n de Montreal de la enfermedad de Crohn. </P>     <P align="center"><a name="tabla1"></a><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03t1.JPG"></P>     <P>Los criterios diagn&oacute;sticos definitivos de colitis ulcerativa se basan en la presencia de tres de los siguientes cuatro criterios (12), despu&eacute;s de exclusi&oacute;n de patolog&iacute;a infecciosa, isqu&eacute;mica y neopl&aacute;sica. Los criterios fueron: </P>     <P>1. Historia t&iacute;pica con diarrea y/o sangrado y/o moco en las deposiciones por m&aacute;s de 6 semanas o en episodios repetidos. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>2. Hallazgos t&iacute;picos en colonoscopia con mucosa granular, friable, con o sin ulceraciones. </P>     <P>3. Hallazgos histol&oacute;gicos compatibles con enfermedad inflamatoria intestinal dado por inflamaci&oacute;n aguda o cr&oacute;nica, con criptitis y distorsi&oacute;n de criptas, asociado a infiltrado linfoplasmocitario, sin granulomas. </P>     <P>4. No sospecha de enfermedad de Crohn por estudios radiol&oacute;gicos de intestino delgado, ileocolonoscopia o biopsias. La severidad y la extensi&oacute;n de la colitis ulcerativa, se determinaron por la primera colonoscopia al diagn&oacute;stico, y se defini&oacute; seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Montreal (<a href="#tabla2">tablas 2</a> y <a href="#tabla3">3</a>).</P>     <P align="center"><a href="#tabla2">Tabla 2</a>. Clasificaci&oacute;n de Montreal: extensi&oacute;n de colitis ulcerativa.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03t2.JPG"><a name="tabla2"></a></P>     <P align="center"><a href="#tabla3">Tabla 3</a>. Clasificaci&oacute;n de Montreal: severidad de colitis ulcerativa.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03t3.JPG"><a name="tabla3"></a></P>     <P>Los pacientes que, a pesar de hallazgos cl&iacute;nicos, radiol&oacute;gicos, endosc&oacute;picos, histol&oacute;gicos y serol&oacute;gicos, no cumplan los criterios establecidos previamente para colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn, se denominaron sujetos con enfermedad inflamatoria intestinal no clasificable, seg&uacute;n el consenso de Montreal y publicaciones recientes (6, 19).</P>     <P>Se defini&oacute; como reca&iacute;da a un incremento en los s&iacute;ntomas relacionados a su enfermedad inflamatoria intestinal, que requirieron consulta m&eacute;dica y que condujo a un aumento en la dosis del tratamiento m&eacute;dico que ven&iacute;a recibiendo el paciente, o a la introducci&oacute;n de una nueva medicaci&oacute;n, o cirug&iacute;a (11). </P>     <P>Se denomin&oacute; fumador activo al individuo que fuma al menos 1 cigarrillo al d&iacute;a al momento del diagn&oacute;stico y que contin&uacute;a fumando durante el seguimiento, y ex tabaquismo a aquellos pacientes que hab&iacute;an dejado de fumar antes del diagn&oacute;stico de enfermedad inflamatoria intestinal. En cuanto a los antecedentes familiares, solo se tuvieron en cuenta familiares de primero y segundo grado de consanguinidad. Se consideraron manifestaciones extraintestinales, la presencia de: artropat&iacute;a perif&eacute;rica, eritema nodoso, pioderma gangrenoso, &uacute;lceras orales, epiescleritis, uve&iacute;tis anterior, sacroilitis, espondilitis anquilosante, colangitis esclerosante primaria y complicaciones tromb&oacute;ticas asociadas. Se document&oacute; la realizaci&oacute;n de apendicectom&iacute;a antes del diagn&oacute;stico de enfermedad inflamatoria intestinal y durante el seguimiento.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Los patrones de actividad de Crohn y colitis ulcerativa se definieron seg&uacute;n par&aacute;metros preestablecidos (8, 12) de la siguiente forma: </P>     <P>1. Actividad inicial y disminuci&oacute;n de la actividad durante el seguimiento. </P>     <P>2. Incremento en la severidad de s&iacute;ntomas durante el seguimiento. </P>     <P>3. Actividad cl&iacute;nica permanente.</P>     <P>4. Curso intermitente con periodos de reca&iacute;das y de remisi&oacute;n. </P>     <P><B>Tipo de estudio</B></P>     <P>Observacional descriptivo.</P>     <P><B>Poblaci&oacute;n de estudio</B></P>     <P>Se incluyeron todos los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que asistieron por urgencias, hospitalizados o por la consulta externa de enfermedad inflamatoria intestinal del Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe desde agosto de 2001 hasta julio del 2009. Se revisaron los diagn&oacute;sticos de colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn en las historias cl&iacute;nicas, y se obtuvieron datos de todos los pacientes que tuvieran dichos diagn&oacute;sticos revisando las mismas, y por entrevistas personales o telef&oacute;nicas directas a los pacientes. El diagn&oacute;stico final lo determin&oacute; un gastroenter&oacute;logo cl&iacute;nico con experiencia en el diagn&oacute;stico y manejo de EII, basado en los criterios diagn&oacute;sticos aceptados internacionalmente y se&ntilde;alados anteriormente; los pacientes que no cumpl&iacute;an criterios estrictos para enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa, se asignaron como colitis no clasificable. </P>     <P><B>Recolecci&oacute;n de datos</B></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En una base de datos con formato SPSS, se recolectaron los siguientes datos de cada paciente para el an&aacute;lisis: </P>     <P>1. Tipo de enfermedad inflamatoria intestinal (Enfer-medad de Crohn, colitis ulcerativa o colitis no clasificable). </P>     <P>2. Edad actual y edad al diagn&oacute;stico, para determinar duraci&oacute;n de la enfermedad. </P>     <P>3. G&eacute;nero del paciente. </P>     <P>4. Tiempo de inicio de s&iacute;ntomas, tiempo del diagn&oacute;stico, y tiempo entre inicio de s&iacute;ntomas y consulta a nuestra instituci&oacute;n. </P>     <P>5. Manifestaciones cl&iacute;nicas predominantes. </P>     <P>6. Presencia de manifestaciones extraintestinales. </P>     <P>7. N&uacute;mero de hospitalizaciones. </P>     <P>8. Extensi&oacute;n anat&oacute;mica y severidad de la enfermedad inflamatoria intestinal al momento del diagn&oacute;stico. </P>     <P>9. Modalidades de tratamiento para el manejo de colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>10. Patr&oacute;n de comportamiento cl&iacute;nico. </P>     <P>11. Tabaquismo o ex tabaquismo. </P>     <P>12. Antecedentes familiares de enfermedad inflamatoria intestinal. </P>     <P>13. Necesidad de cirug&iacute;a durante el seguimiento. </P>     <P>14. Porcentaje de reca&iacute;da de la enfermedad. </P>     <P>15. Utilizaci&oacute;n de esteroides, inmunosupresores y terapia biol&oacute;gica. </P>     <P>16. Dependencia de esteroides. </P>     <P>17. N&uacute;mero de reca&iacute;das.</P>     <P><B>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</B></P>     <P>Se utilizaron estad&iacute;sticas descriptivas y pruebas de significancia estad&iacute;stica mediante Chi cuadrado, curvas de supervivencia y ANOVA.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Aspectos &eacute;ticos</B></P>     <P>El protocolo de este estudio se someti&oacute; al comit&eacute; de &eacute;tica del Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe, donde fue aprobado. No fue necesaria la realizaci&oacute;n de consentimiento informado por no implicar intervenci&oacute;n adicional en los pacientes y no manejar informaci&oacute;n sensible. Se garantiz&oacute; la confidencialidad de la informaci&oacute;n.</P>     <P><B>RESULTADOS</B></P>     <P>Este es un estudio observacional descriptivo, donde se evaluaron sistem&aacute;ticamente 229 historias, de las cuales 202 cumpl&iacute;an los criterios diagn&oacute;sticos de enfermedad intestinal inflamatoria. Se excluyeron 27 pacientes del estudio (11,1%), 11 estaban mal rotulados como enfermedad inflamatoria intestinal y presentaban otro tipo de diagn&oacute;stico (6 s&iacute;ndrome de intestino irritable, 3 constipaci&oacute;n y 2 con incontinencia fecal), en 10 de ellos no se pudieron obtener datos y 6 pacientes ten&iacute;an otro tipo de colitis (3 colitis eosinof&iacute;lica, 2 colitis isqu&eacute;mica y 1 colitis por citomegalovirus). </P>     <P><B>Caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas</B></P>     <P>El tipo de enfermedad inflamatoria intestinal m&aacute;s frecuente fue la colitis ulcerativa (80,7%), seguida por la enfermedad de Crohn (15,8%) y la enfermedad intestinal inflamatoria no clasificable (3,5%) (<a href="#figura1">figura 1</a>). La relaci&oacute;n colitis ulcerativa con enfermedad de Crohn fue de 4,9:1. Del total de pacientes, 114 (56,4%) corresponden a mujeres y 88 (43,6%) a hombres, para una relaci&oacute;n total de 1,2:1. La proporci&oacute;n mujer-hombre en colitis ulcerativa es de 1,3:1,0; mientras que en enfermedad de Crohn la relaci&oacute;n es inversa 1,0:1,2. Estas diferencias no son estad&iacute;sticamente significativas. La edad media de aparici&oacute;n de s&iacute;ntomas de enfermedad inflamatoria intestinal es de 37,62 a&ntilde;os, con un tiempo promedio para establecer el diagn&oacute;stico de 9,71 meses, siendo en promedio 9,2 meses para colitis ulcerativa y 13,2 meses para enfermedad de Crohn. La edad media al diagn&oacute;stico de los diferentes tipos de enfermedad inflamatoria intestinal fue de 38,46 a&ntilde;os, con un rango de 2 a 77 a&ntilde;os. La mediana para el diagn&oacute;stico fue de 37 a&ntilde;os y el 50% de los pacientes fueron diagnosticados entre los 27 y los 49 a&ntilde;os. Analizando la enfermedad de Crohn en cuanto a edad al momento del diagn&oacute;stico, el mayor porcentaje (50%) se encuentran en A3 (&gt; 40 a&ntilde;os), seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Montreal. A1 corresponde solo el 3,1% y A2 al 46,9% (<a href="#figura2">figura 2</a>).</P>     <P align="center"><a name="figura1"></a><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f1.JPG"></P>     <P align="center"><a href="#figura1">Figura 1</a>. Distribuci&oacute;n por tipo de enfermedad inflamatoria intestinal.</P>     <P align="center"><a name="figura2"></a><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f2.JPG"></P>     <P align="center"><a href="#figura2">Figura 2</a>. Distribuci&oacute;n por edad y g&eacute;nero de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El tiempo promedio de seguimiento de los pacientes con colitis ulcerativa fue de 40,2 meses (Rango: 1-96 meses), para enfermedad de Crohn 38,0 meses (Rango: 2-156 meses) y para enfermedad inflamatoria intestinal no clasificable 26,0 meses (Rango: 3-60). No hubo diferencia significativa entre los grupos.</P>     <P><B>Factores de riesgo</B></P>     <P>Se analizaron factores de riesgo como tabaquismo, apendicectom&iacute;a o historia familiar de EII. Hay una diferencia estad&iacute;sticamente significativa (p = 0,26) que muestra una mayor proporci&oacute;n de pacientes fumadores (activos e inactivos) (47,8%) en el grupo con enfermedad de Crohn, comparado con colitis (25,1%) y enfermedad inflamatoria intestinal no especificada (24,6%). Al analizar m&aacute;s detalladamente el comportamiento de ser fumador activo o haber fumado, se encuentra que hay una raz&oacute;n de disparidad (OR) igual a 2,297 (p = 0,031) en el grupo de Crohn comparado con los otros dos tipos de enfermedad inflamatoria intestinal simult&aacute;neamente.</P>     <P>A solo 4 pacientes (2,4%) de 163 con colitis ulcerativa y 2 pacientes (6,0%) con enfermedad de Crohn, se les realiz&oacute; apendicectom&iacute;a antes del diagn&oacute;stico y durante el seguimiento, lo cual es un n&uacute;mero muy peque&ntilde;o para establecer asociaci&oacute;n o influencia en el curso de la enfermedad. Lo mismo sucede con la historia familiar donde solo un paciente con enfermedad de Crohn (3,0%) y 5 (3,0%) con colitis ulcerativa presentaban antecedentes familiares en 1º y 2º grado de consanguinidad. </P>     <P><B>Manifestaciones cl&iacute;nicas</B></P>     <P>En cuanto a la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica, el s&iacute;ntoma m&aacute;s frecuente fue la diarrea (96%), seguido por el sangrado, dolor abdominal y p&eacute;rdida de peso. La enfermedad de Crohn se caracteriza por tener menor incidencia de diarrea y sangrado, y mayor p&eacute;rdida de peso comparado con las otras formas de presentaci&oacute;n de la enfermedad; estas diferencias fueron significativas (p &lt; 0,001). La colitis ulcerativa presenta una m&aacute;s baja proporci&oacute;n de dolor abdominal que las otras dos, diferencia tambi&eacute;n significativa (<a href="#figura3">figura 3</a>).</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f3.JPG"><a name="figura3"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura3">Figura 3</a>. Manifestaciones cl&iacute;nicas m&aacute;s frecuentes en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.</P>     <P>El patr&oacute;n cl&iacute;nico m&aacute;s frecuente en enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa fue el intermitente (62,5% y 76,1% respectivamente). No se presentaron pacientes con activaci&oacute;n tard&iacute;a de la enfermedad. 15,9% de los pacientes con colitis ulcerativa presentaron solo un episodio de actividad y luego entraron en remisi&oacute;n durante el seguimiento del estudio, mientras que en la enfermedad de Crohn este porcentaje fue de 21,8% (<a href="#figura4">figura 4</a>).</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f4.JPG"><a name="figura4"></a></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a href="#figura4">Figura 4</a>. Patr&oacute;n cl&iacute;nico predominante en colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn.</P>     <P>El porcentaje de pacientes con colitis ulcerativa que presentaron reca&iacute;das fue de 76,1% (124 pacientes), de estos 52,4% recayeron en el primer a&ntilde;o, 39,5% entre 1 y 5 a&ntilde;os y 8,1% posterior a 5 a&ntilde;os. Los pacientes menores de 40 a&ntilde;os tienen m&aacute;s reca&iacute;das durante el primer a&ntilde;o (62,2%), comparados con pacientes mayores de 40 a&ntilde;os (38,0%), p: 0,03. Los pacientes con m&aacute;s de 5 reca&iacute;das presentan mayor extensi&oacute;n de la colitis ulcerativa, comparados con aquellos que presentan menos de 5 reca&iacute;das (p: 0,02). Para enfermedad de Crohn, el porcentaje de pacientes que presentaron reca&iacute;das fue de 68,7% (22 pacientes), de estos 72,7% recayeron en el primer a&ntilde;o, 18,2% entre 1 y 5 a&ntilde;os y 9,1% posterior a 5 a&ntilde;os. </P>     <P><B>Manifestaciones extraintestinales </B></P>     <P>El porcentaje de pacientes en todos los tipos de enfermedad inflamatoria intestinal que presentaron manifestaciones extraintestinales fue 27,7%, no hubo diferencias significativas entre los diferentes tipos de enfermedad. En colitis ulcerativa el porcentaje fue de 25,8% y enfermedad de Crohn 40,6%. La manifestaci&oacute;n extraintestinal m&aacute;s frecuente se present&oacute; en las articulaciones (20,3%), siendo en colitis ulcerativa 18,4% y en enfermedad de Crohn 31,3%. Las manifestaciones en h&iacute;gado, piel, ojos, trombosis o linfomas se presentaron en menos del 2% de los casos para cada una. </P>     <P><B>Caracter&iacute;sticas anat&oacute;micas y comportamiento cl&iacute;nico</B></P>     <P>En cuanto a la distribuci&oacute;n endosc&oacute;pica de la colitis ulcerativa, 19,5% presentaban proctitis, 45% colitis izquierda y 35,5% colitis extensa, al momento del diagn&oacute;stico (<a href="#figura5">figura 5</a>). Seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Montreal, la severidad de los pacientes al ingreso al estudio fue: asintom&aacute;ticos (S0) 17,2%, actividad leve (S1) 27,8%, moderada (S2) 32% y severa (S3) 23,1% (<a href="#figura6">figura 6</a>). En enfermedad de Crohn, la localizaci&oacute;n anat&oacute;mica fue la siguiente: &iacute;leon terminal 18,8 %, col&oacute;nica 28,1%, ileocol&oacute;nica 50% y tracto digestivo superior 3,1% (<a href="#figura5">figura 5</a>). El comportamiento seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Montreal al momento del diagn&oacute;stico fue: inflamatorio 34,4%, estenosante 31,3%, penetrante 6,3% y perianal 21,9%. En 6,3% fueron tanto esten&oacute;tico como perianal (<a href="#figura7">figura 7</a>).</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f5.JPG"><a name="figura5"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura5">Figura 5</a>. Distribuci&oacute;n anat&oacute;mica de paciente con colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f6.JPG"><a name="figura6"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura6">Figura 6</a>. Severidad de colitis ulcerativa al diagn&oacute;stico, seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Montreal.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f7.JPG"><a name="figura7"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura7">Figura 7</a>. Comportamiento de la enfermedad de Crohn al diagn&oacute;stico seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Montreal.</P>     <P>El porcentaje de pacientes con colitis ulcerativa que requiri&oacute; hospitalizaci&oacute;n fue de 42,9%, 75,0% en enfermedad de Crohn y 28,6% en enfermedad inflamatoria intestinal no clasificada; esta diferencia fue significativa (p: 0,002) (<a href="#figura8">figura 8</a>). Seg&uacute;n la extensi&oacute;n, la proporci&oacute;n de pacientes con colitis ulcerativa que requirieron hospitalizaci&oacute;n fue de 60%, con colitis izquierda 40,8% y proctitis 15,2%, esta diferencia fue estad&iacute;sticamente significativa (p &lt; 0,001) (<a href="#figura9">figura 9</a>). La tasa de hospitalizaci&oacute;n se relacion&oacute; con el uso de esteroides para colitis ulcerativa (94.3%) (p &lt; 0,001) y enfermedad de Crohn (95,8%) (p: 0,039). Tambi&eacute;n se relacion&oacute; la tasa de hospitalizaci&oacute;n con el uso de terapia biol&oacute;gica. En colitis ulcerativa 91,7% de los pacientes que usaron biol&oacute;gicos requirieron hospitalizaci&oacute;n (p &lt; 0,001) y para enfermedad de Crohn este valor fue de 93,3% (p: 0,041).</P>     <P align="center"><a name="figura8"></a><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f8.JPG"></P>     <P align="center"><a href="#figura8">Figura 8</a>. Proporci&oacute;n de pacientes que requirieron hospitalizaci&oacute;n con colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f9.JPG"><a name="figura9"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura9">Figura 9</a>. Relaci&oacute;n entre tasa de hospitalizaci&oacute;n y extensi&oacute;n de colitis ulcerativa.</P>     <P><B>Tratamiento m&eacute;dico</B></P>     <P>En cuanto al tratamiento m&eacute;dico, el uso de 5-ASA tuvo una preferencia mayor (88,3%) para los pacientes con colitis ulcerativa. Las diferencias de proporciones son estad&iacute;sticamente significativas, comparado con enfermedad de Crohn y EII no clasificable (p &lt; 0,001). La v&iacute;a de administraci&oacute;n en general fue oral (93,3%). En cuanto al uso de las diferentes formas de presentaci&oacute;n de 5-ASA en colitis ulcerativa, se utiliz&oacute; 5-ASA oral en 93,2% y t&oacute;pico en 6,8%, en cuanto a la extensi&oacute;n, los pacientes con proctitis recibieron tratamiento t&oacute;pico en solo 24,1% de los casos. La gran mayor&iacute;a (73,8%) de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal ha recibido esteroides. La proporci&oacute;n que ha recibido esteroides durante el curso de la enfermedad en colitis ulcerativa es 71,8%, 87,5% de los individuos con enfermedad de Crohn y 57,1% con enfermedad inflamatoria intestinal no clasificable; 31,6% de los pacientes con colitis ulcerativa requieren de solo un ciclo de esteroides, y 39,3% de los individuos con enfermedad de Crohn. De otra parte, 14,5% de los pacientes con colitis ulcerativa son dependientes de esteroides y 14,3% con enfermedad de Crohn, durante el seguimiento. El uso de AZT es 27% en colitis ulcerativa y 40% para enfermedad de Crohn, y no se logra determinar una diferencia estad&iacute;stica entre los diferentes tipos de enfermedad inflamatoria intestinal con respecto al uso de este medicamento. </P>     <P>La terapia biol&oacute;gica se utiliz&oacute; en 13,4% de los pacientes con EII. El uso de esta se concentr&oacute; en la enfermedad de Crohn, en casi la mitad, (46,9%), mientras que se utiliz&oacute; en solo 7,4% de los individuos con colitis ulcerativa (p &lt; 0,001) (<a href="#figura10">figura 10</a>). El biol&oacute;gico m&aacute;s usado fue Infliximab (77,8%). En colitis ulcerativa solo los pacientes con enfermedad severa (S3) recibieron terapia biol&oacute;gica (p &lt; 0,001) y no hubo diferencia significativa con la extensi&oacute;n de la enfermedad. Los pacientes con colitis ulcerativa en terapia biol&oacute;gica requirieron cirug&iacute;a en 25% de los casos, mientras que la tasa de colectom&iacute;a en pacientes sin terapia biol&oacute;gica es de solo 4,6% (p: 0,028). Para enfermedad de Crohn, los pacientes en terapia biol&oacute;gica requirieron cirug&iacute;a en 73,3%, mientras que los que no recib&iacute;an dicho tratamiento solo 29,4% (p: 0,016).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f10.JPG"><a name="figura10"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura10">Figura 10</a>. Comparaci&oacute;n entre el tratamiento m&eacute;dico acumulado utilizado en colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn. </P>     <P><B>Tratamiento quir&uacute;rgico</B></P>     <P>Con respecto a la necesidad de cirug&iacute;a encontramos que es relativamente baja (12,9%) como opci&oacute;n terap&eacute;utica. Hay una diferencia estad&iacute;sticamente significativa (p &lt; 0,001) que muestra una proporci&oacute;n diferente en la necesidad de cirug&iacute;a en los pacientes con enfermedad de Crohn hasta en 50% de los casos, comparados con colitis ulcerativa (6,0%) (<a href="#figura11">figura 11</a>). En nuestro estudio, solo 10 (6,0%) de 163 pacientes con colitis ulcerativa requirieron colectom&iacute;a durante el seguimiento, 5 por refractariedad al tratamiento, 3 por displasia y 2 pacientes por perforaci&oacute;n col&oacute;nica.</P>     <P align="center"><a name="figura11"></a><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f11.JPG"></P>     <P align="center"><a href="#figura11">Figura 11</a>. Tasa de cirug&iacute;a en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.</P>     <P>En colitis ulcerativa, la condici&oacute;n severa (S3) se asocia con mayor porcentaje de colectom&iacute;a. En este grupo, el porcentaje de cirug&iacute;a llega a 20% de los casos, cuando en las otras clasificaciones es menor del 5% (p &lt; 0,001) (<a href="#figura12">figura 12</a>). Cuando se relaciona la extensi&oacute;n de la colitis ulcerativa al ingreso con la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica, se encuentran tambi&eacute;n diferencias estad&iacute;sticamente significativas (p = 0,001). La colitis extensa requiere cirug&iacute;a en el 15% de los casos, mientras que la colitis izquierda no la requieren y la proctitis solo en un caso (3%) (<a href="#figura13">figura 13</a>). </P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f12.JPG"><a name="figura12"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura12">Figura 12</a>. Relaci&oacute;n entre tasa de colectom&iacute;a y severidad de colitis ulcerativa.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f13.JPG"><a name="figura13"></a></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><a href="#figura13">Figura 13</a>. Relaci&oacute;n entre extensi&oacute;n y tasa de colectom&iacute;a en colitis ulcerativa.</P>     <P>La localizaci&oacute;n de la enfermedad y la edad al diagn&oacute;stico no son factores relacionados con la necesidad de tratamiento quir&uacute;rgico en los pacientes con enfermedad de Crohn. En este grupo fue importante el comportamiento de la enfermedad al ingreso para la necesidad de cirug&iacute;a (p = 0,001). El comportamiento inflamatorio no requiri&oacute; cirug&iacute;a, mientras que la presentaci&oacute;n estenosante, penetrante y perianal s&iacute; en 70%, 100% y 100% de los casos, respectivamente (<a href="#figura14">figura 14</a>).</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03f14.JPG"><a name="figura14"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura14">Figura 14</a>. Relaci&oacute;n entre tasa de cirug&iacute;a y tipo de comportamiento de enfermedad de Crohn, seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Montreal.</P>     <P><B>Mortalidad</B></P>     <P>La mortalidad de los pacientes en seguimiento de su enfermedad inflamatoria intestinal es de 2,5%. No hay predisposici&oacute;n por condici&oacute;n cl&iacute;nica para esto. Solo 4 pacientes (2,5%) con colitis ulcerativa fallecieron durante el seguimiento, 2 de ellos relacionados con la actividad de la enfermedad, un paciente requiri&oacute; manejo con colectom&iacute;a por displasia, luego present&oacute; pouchitis, pioderma gangrenoso, dependencia a esteroides, necesit&oacute; terapia biol&oacute;gica y falleci&oacute; de sepsis. Otro paciente falleci&oacute; de c&aacute;ncer de v&iacute;a biliar asociado a colangitis esclerosante primaria. Un tercer individuo falleci&oacute; de c&aacute;ncer de p&aacute;ncreas, y el &uacute;ltimo paciente muri&oacute; de complicaciones de diabetes mellitus. Solo un paciente (3,1%) con enfermedad de Crohn falleci&oacute; durante el seguimiento, por sepsis posterior a cirug&iacute;a.</P>     <P><B>DISCUSION</B></P>     <P>Este estudio de un solo centro de referencia en Medell&iacute;n (Colombia), eval&uacute;a el fenotipo y la historia natural de nuestros pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal teniendo en cuenta est&aacute;ndares internacionales.</P>     <P>La proporci&oacute;n de pacientes con colitis ulcerativa (80,7%) y enfermedad de Crohn (15,8%) de nuestro estudio es similar a la encontrada en otro estudio latinoamericano chileno (76% y 24%, respectivamente) (18), y estamos diagnosticando m&aacute;s pacientes con enfermedad de Crohn, comparado con los resultados obtenidos previamente en un estudio de dos centros en Bogot&aacute; (Colombia) hace 18 a&ntilde;os (90,7% colitis ulcerativa y 9,3% enfermedad de Crohn) (20). Otros estudios con mayor prevalencia de enfermedad inflamatoria intestinal como el grupo IBSEN noruego (8, 12), reportan 61,5% de paciente con colitis ulcerativa, 28,1% con enfermedad de Crohn y 10,5% de colitis indeterminada o no clasificada, en nuestra serie la proporci&oacute;n de este &uacute;ltimo diagn&oacute;stico fue de 3,5%. El estudio multic&eacute;ntrico europeo (EC-IBD), encontr&oacute; una proporci&oacute;n de 62,6% con colitis ulcerativa, 32,0% con enfermedad de Crohn y 7,4% con colitis no clasificable (7, 11). Un estudio holand&eacute;s m&aacute;s reciente (9), encontr&oacute; una proporci&oacute;n menor de colitis ulcerativa (53,0%), comparado con enfermedad de Crohn (40,1%) y colitis indeterminada (6,8%), lo que confirma la tendencia mundial a diagnosticar m&aacute;s casos de enfermedad de Crohn en nuestras poblaciones de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. </P>     <P>Un estudio en Reino Unido determin&oacute; un retraso promedio en el diagn&oacute;stico de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal de 11 meses, siendo m&aacute;s corto para colitis ulcerativa que para enfermedad de Crohn (21). En Chile se encontr&oacute; un promedio de 13 meses desde el inicio de s&iacute;ntomas hasta el diagn&oacute;stico de colitis ulcerativa y de 17 meses para la enfermedad de Crohn (18). En nuestro medio, el tiempo entre aparici&oacute;n de s&iacute;ntomas y diagn&oacute;stico de enfermedad inflamatoria intestinal fue de 9,7 meses, siendo de 9,2 meses para colitis ulcerativa y 13,2 meses para enfermedad de Crohn, cifras similares a las comentadas previamente.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>La edad promedio de diagn&oacute;stico en nuestra serie fue 37,3 a&ntilde;os lo cual es similar a la reportada en Holanda (34,0 a&ntilde;os), Chile (39 a&ntilde;os) y Olmsted Minnesota (29,5 a&ntilde;os). La edad promedio de diagn&oacute;stico de colitis ulcerativa en nuestra serie fue de 38,5 a&ntilde;os, lo cual es similar a la reportada en Dinamarca (34 a&ntilde;os), Hong Kong (40,6 a&ntilde;os), Chile (30 a&ntilde;os) y Holanda (42 a&ntilde;os) (10, 13, 18). </P>     <P>La localizaci&oacute;n anat&oacute;mica de la enfermedad de Crohn m&aacute;s frecuente en nuestro estudio fue ileocol&oacute;nica 50%, y solo 3,1% de los pacientes ten&iacute;an compromiso del tracto digestivo superior, muy similar a lo encontrado en otros pa&iacute;ses. El estudio multic&eacute;ntrico europeo (EC-IBD) encontr&oacute; 14,8% localizado en &iacute;leon terminal, 42,1% en colon, 37,4% con compromiso ileocol&oacute;nico y 5,5% con compromiso digestivo superior (13). Otro estudio holand&eacute;s encontr&oacute; compromiso de &iacute;leon terminal 31%, col&oacute;nica 27%, ileocol&oacute;nica 31% y tracto digestivo superior en 5% de los casos. El grupo IBSEN de Noruega report&oacute; 27,0% de localizaci&oacute;n en &iacute;leon terminal, 48,5% solo en colon, 22,7% ileocol&oacute;nico y 1,6% digestivo superior (8). En Chile se encontr&oacute; 37% de localizaci&oacute;n ileal, 47% de localizaci&oacute;n col&oacute;nica, 19% ileocol&oacute;nica y 4% con compromiso digestivo superior (es&oacute;fago) (18).</P>     <P>En cuanto a la distribuci&oacute;n de la extensi&oacute;n de colitis ulcerativa, los hallazgos encontrados fueron 19,5% proctitis, 45% colitis izquierda y 35,5% colitis extensa al momento del diagn&oacute;stico. El estudio noruego del grupo IBSEN encontr&oacute; proctitis en 32,9%, colitis izquierda en 35% y colitis extensa en 32,1%. El grupo de Hong Kong encontr&oacute; proctitis en 38,4%, 26% colitis izquierda y 35,6% colitis extensa (13). El estudio multic&eacute;ntrico europeo (EC-IBD) encontr&oacute; proctitis en 30,1%, colitis izquierda en 44,8% y colitis extensa en 25,0%, y el estudio holand&eacute;s rese&ntilde;ado anteriormente (9) encontr&oacute; 38% de proctitis, 43% de colitis izquierda y solo 13% de colitis extensa. En Chile, la distribuci&oacute;n encontrada fue proctitis 21%, proctosigmoiditis 30%, colitis izquierda 21% y pancolitis 28% (18). El porcentaje relativamente bajo de pacientes con proctitis en nuestro estudio puede estar asociado a la aplicaci&oacute;n estricta de la clasificaci&oacute;n de Montreal, donde no existe el grupo de proctosigmoditis, y solo se incluye como proctitis a pacientes con compromiso de recto y con una extensi&oacute;n m&aacute;xima de 15 cms; si el compromiso era mayor, los pacientes se clasificaban como colitis izquierda.</P>     <P>El comportamiento de la enfermedad de Crohn al momento del ingreso a nuestro estudio fue inflamatorio en solo 34,4%, inferior a lo reportado en la literatura. En el estudio multic&eacute;ntrico europeo (EC-IBD), el comportamiento de la enfermedad de Crohn al momento del diagn&oacute;stico fue inflamatorio en 73,7%, estenosante 15,9%, penetrante 8,3%, y la combinaci&oacute;n estenosante y penetrante 8,3% (7). En el estudio holand&eacute;s, 76% de los pacientes presentaba comportamiento inflamatorio, 14% estenosante, 7% penetrante, y 3% estenosante y penetrante, al diagn&oacute;stico (9). El grupo IBSEN de Noruega determin&oacute; que el 62,0% de sus pacientes presentaba comportamiento inflamatorio, 27,0% estenosante y 11% penetrante, al momento del diagn&oacute;stico (8). Lo anterior puede explicarse debido a que nosotros establecemos el comportamiento de la enfermedad en el momento de ingreso a nuestra consulta, y no en el momento del diagn&oacute;stico, y el tiempo promedio entre el inicio de s&iacute;ntomas y la consulta a nuestro grupo fue muy prolongado (<a href="#tabla4">tabla 4</a>).</P>     <P align="center"><a href="#tabla4">Tabla 4</a>. Comparaci&oacute;n del tipo de comportamiento seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Montreal, de pacientes con E. Crohn al diagn&oacute;stico, en diferentes centros.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n3/a03t4.JPG"><a name="tabla4"></a></P>     <P>En cuanto a las manifestaciones extraintestinales, nuestro estudio encontr&oacute; que estaban presentes en 27,7% de los pacientes, con predominio de las manifestaciones articulares, similar a lo reportado en el estudio chileno donde estaban presente en 20% de los pacientes, siendo m&aacute;s frecuentes tambi&eacute;n las manifestaciones articulares (18). En Hong Kong, 13,7% de los pacientes con colitis ulcerativa presentaron manifestaciones extraintestinales (13). En Holanda, 15% de los pacientes con enfermedad de Crohn presentaban manifestaciones extraintestinales y 7% de los pacientes con colitis ulcerativa (9).</P>     <P>El porcentaje de pacientes libre de reca&iacute;da con colitis ulcerativa durante el seguimiento en nuestro estudio fue de 15,9%. Este resultado es similar a otros estudios donde se encontr&oacute; que 12% de pacientes no presentaba reca&iacute;das a 12 a&ntilde;os de seguimiento (9), Hoie encontr&oacute; 22% de individuos libres de reca&iacute;das despu&eacute;s de 10 a&ntilde;os de seguimiento (11), y Langholz en Dinamarca 10% a 25 a&ntilde;os de seguimiento (10). La tasa de reca&iacute;da en nuestros pacientes con colitis ulcerativa fue de 76,1% durante el seguimiento, de los cuales 52,4% recayeron en el primer a&ntilde;o. Otros estudios han encontrado tasas de reca&iacute;das de 67%, 83% y 85% a 10 a&ntilde;os de seguimiento, respectivamente (9, 11, 12). La edad joven ha sido relacionada con menor tiempo entre reca&iacute;das, lo cual comprobamos en nuestro estudio, y con mayor n&uacute;mero total de reca&iacute;das (11, 14), en el grupo IBSEN se encontr&oacute; que pacientes mayores de 50 a&ntilde;os presentan disminuci&oacute;n de reca&iacute;das cl&iacute;nicas y menor riesgo de cirug&iacute;a (12). </P>     <P>La tasa de cirug&iacute;a (50%) durante el seguimiento en pacientes con enfermedad de Crohn fue similar a la de otros centros. El comportamiento inflamatorio no requiri&oacute; cirug&iacute;a, mientras que la presentaci&oacute;n estenosante, penetrante y perianal s&iacute; en 70%, 100% y 100% de los casos respectivamente. La localizaci&oacute;n de la enfermedad y la edad al diagn&oacute;stico no se relacionaron con la necesidad de tratamiento quir&uacute;rgico en los pacientes con enfermedad de Crohn. El grupo de Holanda report&oacute; una tasa id&eacute;ntica acumulada de cirug&iacute;a resectiva en pacientes con enfermedad de Crohn del 50% (9). En Chile, la tasa de cirug&iacute;a en pacientes con enfermedad de Crohn fue de 57% (18). El estudio multic&eacute;ntrico europeo (EC-IBD) report&oacute; una tasa acumulada de cirug&iacute;a a 10 a&ntilde;os de solo 31,6%, y en el grupo noruego IBSEN la tasa de cirug&iacute;a encontrada fue de 13,6%, 27,0% y 37,9% a 1, 5 y 10 a&ntilde;os de seguimiento (7, 8). </P>     <P>La tasa de colectom&iacute;a acumulada de colitis ulcerativa en nuestro estudio durante el seguimiento es baja (6,0%), comparada con estudios de poblaciones de alta prevalencia. En Dinamarca, Langholz et al, reportaron una tasa acumulada de colectom&iacute;a de 23,7%, 29,9% y 32,4%, a 10, 15 y 25 a&ntilde;os de seguimiento (10). El estudio noruego del grupo IBSEN, encontr&oacute; una tasa de colectom&iacute;a a 1, 5 y 10 a&ntilde;os de seguimiento de 3,5%, 7,6% y 9,8% (12). El estudio holand&eacute;s present&oacute; una tasa de colectom&iacute;a de 8,3% a 10 a&ntilde;os de seguimiento (9). La tasa de colectom&iacute;a promedio de los dos centros chilenos fue de 18% (18), y en el estudio de Hong Kong fue de 5,5% (13). La tasa de colectom&iacute;a se relacion&oacute; en forma significativa en nuestro estudio con la clasificaci&oacute;n de severidad de la enfermedad (S3) entre los cuales el 20% requiere colectom&iacute;a, y con el grupo de colitis extensa, en este grupo la tasa de colectom&iacute;a fue del 15%, comparado con 0% en colitis izquierda y 3% en proctitis. Estos resultados son similares a los reportados por el grupo IBSEN donde se encontr&oacute; que la tasa de colectom&iacute;a en pacientes con colitis extensa fue del 19%, comparado con 8% en colitis izquierda y 5% en pacientes con proctitis a 10 a&ntilde;os de seguimiento. Un estudio con 1.116 pacientes en Cleveland (Estados Unidos), encontr&oacute; tasas m&aacute;s altas de colectom&iacute;a seg&uacute;n la extensi&oacute;n de la colitis, pacientes con pancolitis requieren cirug&iacute;a en 60%, con colitis izquierda en 50% de los casos, mientras que solo 15% de individuos con proctitis necesita manejo quir&uacute;rgico (16). Todo lo anterior podr&iacute;a ser explicado por el uso de terapia m&eacute;dica m&aacute;s potente en los &uacute;ltimos a&ntilde;os como lo demostramos en nuestro estudio, y por un manejo m&aacute;s conservador por parte de los gastroenter&oacute;logos que conocen las complicaciones derivadas de este tipo de cirug&iacute;as, y esto se demostr&oacute; en un estudio reciente de Copenhagen donde la tasa de colectom&iacute;a a un a&ntilde;o disminuy&oacute; de 9% a 6% (22). </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En nuestra serie, el porcentaje de pacientes con colitis ulcerativa que requiri&oacute; hospitalizaci&oacute;n fue de 42,9%, y se relacion&oacute; significativamente con el uso de esteroides, terapia biol&oacute;gica y colitis extensa, sin poder establecer relaci&oacute;n de causalidad. Un estudio reciente encontr&oacute; que los pacientes con colitis ulcerativa en hospitalizaci&oacute;n tienen mayor riesgo de colectom&iacute;a comparados con aquellos que no requieren hospitalizaci&oacute;n (20,4% vs. 4,2%, OR: 5,37), lo mismo que pacientes expuestos a terapia biol&oacute;gica con infliximab (51,8% vs. 22,4%, OR: 3,1) (15). </P>     <P>La tasa de mortalidad en nuestro estudio durante el seguimiento, 2,4% en colitis ulcerativa y 3,0% en enfermedad de Crohn, fue inferior a la de otros centros. El estudio holand&eacute;s encontr&oacute; una tasa de mortalidad de 4% para enfermedad de Crohn y 7% para colitis ulcerativa durante el seguimiento (9). </P>     <P>En conclusi&oacute;n, podemos decir que, a pesar de encontrar un predominio de colitis ulcerativa en nuestro estudio, hay una tendencia a mayor detecci&oacute;n de enfermedad de Crohn en nuestros pa&iacute;ses latinoamericanos con respecto a estudios previos. En nuestro medio, la colitis ulcerativa tiene un comportamiento relativamente benigno con bajas tasa de cirug&iacute;a y mortalidad comparada con otros pa&iacute;ses de poblaciones de mayor prevalencia, donde la severidad (S3) y la colitis extensa son factores de riesgo de colectom&iacute;a. En cuanto a la enfermedad de Crohn, nuestros pacientes al momento del ingreso presentaban comportamiento m&aacute;s severo, probablemente porque consultan tarde a nuestro centro, con mayor tiempo de evoluci&oacute;n; por lo tanto, la tasa de cirug&iacute;a fue similar a la de otras poblaciones y debido a eso requieren un mayor porcentaje de tratamiento con esteroides, inmunosupresores y terapia biol&oacute;gica. Por todo lo anterior no sabemos si factores gen&eacute;ticos o ambientales contribuyan a un comportamiento cl&iacute;nico diferente de nuestros pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, comparados con poblaciones europeas y de Norteam&eacute;rica.</P>     <P><B>REFERENCIAS</B></P>     <!-- ref --><P>1. Bernstein CN, Blnachard JF, Rawsthorne P, Wajda A. Epidemiology of Crohn’s disease and ulcerative colitis in a central canadian province: A population-based study. Am J Epidemiol 1999; 149: 916-24.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0120-9957201000030000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Loftus Jr EV, Silverstein MD, Sandborn WJ, Tremaine WJ, Harmsen WS, Zinsmeister AR. Ulcerative colitis in Olmsted County, Minnesota, 1940-1993: Incidence, prevalence and survival. Gut 2000; 46: 336-43.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0120-9957201000030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Loftus Jr EV, Silverstein MD, Sandborn WJ, Tremaine WJ, Harmsen WS, Zinsmeister AR. Crohn`s disease in Olmsted County, Minnesota, 1940-1993: Incidence, prevalence and survival. Gastroenterology 1998; 114: 1161-8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0120-9957201000030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Loftus EV Jr. Clinical epidemiology of inflammatory Bowel Disease: Incidence, prevalence and environmental Influences. Gastroenterology 2004; 126: 1504-17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0120-9957201000030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Loftus Jr EV, Sandborn WJ. Epidemiology of inflammatory bowel disease. Gastroenterol Clin N Am 2002; 31: 1-20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0120-9957201000030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. J Satsangi, M S Silverberg, S Vermeire, and J-F Colombel. The Montreal classification of inflammatory bowel disease: controversies, consensus, and implications. Gut 2006; 55: 749-753.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0120-9957201000030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Wolters FL, Russel MG, Langholz E, Vermiere S, Moun B, et al, on behalf of the European Collaborative study Group on Inflammatory Bowel Disease (EC-IBD). Phenotype at diagnosis predicts recurrence rates in Crohn’s disease. Gut 2006; 55: 1124-1130.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0120-9957201000030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Solberg IC, Vatn MH, Moum B, et al, and the IBSEN Study Group. Clinical Course in Crohn’s disease: Results of a Norwegian population-based ten-year follow-up study. 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Course of ulcerative colitis: analysis of changes in disease activity over year.Gastroenterology1994; 107: 3-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0120-9957201000030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. H&ouml;ie O, Wolters F, Riis L, Langholz E, et al, on behalf of the European Collaborative Study Group of Inflammatory Bowel Disease (EC-IBD). Ulcerative colitis: Patient Characteristics may predict 10-Yr Disease recurrence in a European-Wide population-based cohort. 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Epidemiology and clinical characteristics of ulcerative colitis in Chinese population: Experience from a single center in Hong Kong. J Gastroenterol and Hepatol 2008; 23: 406-410.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0120-9957201000030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. Bitton A, Peppercon MA, Antonioli DA, et al. Clinical, Biological and Histologic parameters as predictors of relapse in ulcerative colitis. Gastroenterology 2001; 120: 13-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0120-9957201000030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. Ananthakrishnan AN, Issa M, Binion DG, et al. History of medical hospitalization predicts future need for colectomy in patients with ulcerative colitis. Inflamm Bowel Dis 2009; 15: 176-181.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0120-9957201000030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. Farmer RG, Easley KA, Rankin GB. Clinical patterns, natural history, and progression of ulcerative colitis: A long term follow up of 1116 patients. 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Enfermedades inflamatorias intestinales: Experiencia de dos centros chilenos. Rev M&eacute;d Chile 2005; 133: 1295-1304.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0120-9957201000030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. Geboes K, Colombel JF, Sandborn WJ, Riddell RH, and the pathology task force of the IOIBD. Indetreminate colitis: A review of the concept-what’s in a name? Inflamm Bowel Dis 2008; 14: 850-857.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0120-9957201000030000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. Arg&uuml;ello M, Archila PE, Sierra F, Otero W. Enfermedad inflamatoria intestinal. Rev Col Gastroent 1991;6(4): 237-272.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0120-9957201000030000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. Sawczenko A, Sandhu BK. Presenting features of inflammatory bowel disease in Great Bretain and Ireland. Arch Dis Child 2003; 88: 995-1000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0120-9957201000030000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. Vind I, Riis L, Jess T, Knudsen E, Pedersen N, Elkjaer M, et al. Increasing incidences of inflammatory bowel disease and decreasing surgery rates in Copenhagen City and County: 2003-2005: a population study from the Danish Crohn colitis database. Am J Gastroenterol 2006; 101: 1274-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0120-9957201000030000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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