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<journal-title><![CDATA[Revista colombiana de Gastroenterología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Asociación Colombiana de Gastroenterología  ]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Paciente con lesión gástrica subepitelial]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Patient with a gastric subepithelial lesion]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia Departamento de medicina interna Unidad de Gastroenterología]]></institution>
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<country>Colombia</country>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0120-99572010000400009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0120-99572010000400009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0120-99572010000400009&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Las lesiones subepiteliales encontradas en el tubo digestivo superior, aunque infrecuentes, pueden generar incertidumbre en su abordaje diagnóstico y manejo. A la luz de un caso, se revisan los hallazgos endosonográficos y se describen las recomendaciones actuales que permiten un enfoque racional de estas lesiones.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Although subepithelial lesions are rarely found in the upper gastrointestinal tract, they can cause uncertainty in diagnostic approach and management. Endosonographic findings are described and current recommendations are reviewed in light of one case in order to allow for a rational approach to these lesions.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Subepiteliales]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ecoendoscopia]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[GIST]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Submucosal tumors]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[endoscopic ultrasound]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[GIST]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=3>    <P align="center"><B>Paciente con lesi&oacute;n g&aacute;strica subepitelial</B></P></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P align="center">Mart&iacute;n G&oacute;mez Zuleta, MD (1)</P>     <P>(1) Unidad de gastroenterolog&iacute;a, Departamento de Medicina Interna, Universidad Nacional de Colombia. Hospital El Tunal. Bogot&aacute;, Colombia.</P>     <P>Fecha recibido:    05-10-10  Fecha aceptado:  25-11-10</P>     <P><B>Resumen</B></P>     <P>Las lesiones subepiteliales encontradas en el tubo digestivo superior, aunque infrecuentes, pueden generar incertidumbre en su abordaje diagn&oacute;stico y manejo. A la luz de un caso, se revisan los hallazgos endosonogr&aacute;ficos y se describen las recomendaciones actuales que permiten un enfoque racional de estas lesiones. </P>     <P><B>Palabras claves</B></P>     <P>Subepiteliales, ecoendoscopia, GIST. </P>     <P><B>CASO CLINICO</B></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Un hombre de 50 a&ntilde;os con dispepsia es llevado a endoscopia digestiva alta y se le encuentra una lesi&oacute;n subepitelial de 9 mm en el cuerpo g&aacute;strico (figura 1); la biopsia de la mucosa suprayacente es reportada como normal. No presenta antecedentes de importancia y el examen f&iacute;sico es normal. </P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09f1.JPG"><a name="figura1"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura1">Figura 1</a>. Lesi&oacute;n g&aacute;strica subepitelial.</P> </FONT>     <P><font size="2" face="Verdana"><B>ENFOQUE INICIAL: &iquest;AHORA QUE HACEMOS? </B></font></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>Se denomina lesi&oacute;n subepitelial a una masa o protrusi&oacute;n en la luz de un &oacute;rgano la cual est&aacute; recubierta de epitelio normal. Son lesiones infrecuentes, pero se calcula que se presentan en una de cada 300 endoscopias (1, 2). Las causas pueden ser tanto lesiones intr&iacute;nsecas de la pared del tracto gastrointestinal (benignas o malignas) como compresiones extr&iacute;nsecas producidas por estructuras vecinas (normales o patol&oacute;gicas) (3). </P>     <P>Cuando nos encontramos con estas lesiones suele ser de forma incidental y en muchas ocasiones no hay relaci&oacute;n con los s&iacute;ntomas, como es el caso de nuestro paciente, lo cual puede hacernos dudar si seguimos investigaciones m&aacute;s espec&iacute;ficas o si realizamos otros ex&aacute;menes (4). En nuestro concepto todas estas lesiones deben ser evaluadas hasta aclarar su origen. Siempre deber&iacute;amos tomar una biopsia de la mucosa suprayacente (excepto si sospechamos un origen vascular o qu&iacute;stico), ya que muchas de estas lesiones pueden originarse en la l&aacute;mina propia o la muscular de la mucosa y est&aacute;n al alcance de la pinza, caso en el cual har&iacute;amos un diagn&oacute;stico preciso, pero, si las biopsias son normales, es aqu&iacute; donde debemos definir si nos detenemos o seguimos el estudio. </P>     <P>Al realizar la endoscopia y detectar una lesi&oacute;n subepitelial podemos empezar su evaluaci&oacute;n en ese mismo momento. Inicialmente describiremos su tama&ntilde;o, forma, color, movilidad, presencia de pulsaci&oacute;n y finalmente la consistencia, la cual podemos evaluar con la pinza de biopsia cerrada, que permite detectar si es qu&iacute;stica, firme o si tiene el signo de la almohada (se forma una depresi&oacute;n de la lesi&oacute;n que lentamente se recupera); esto &uacute;ltimo en una lesi&oacute;n con halo amarillo es altamente sugestiva de lipoma. Si la lesi&oacute;n tiene ligera irregularidad de la mucosa y una depresi&oacute;n central es sugestiva de un p&aacute;ncreas ect&oacute;pico, usualmente los quistes o v&aacute;rices tienen una mucosa lisa y sim&eacute;trica y los GIST pueden tener ligera ulceraci&oacute;n y son firmes y m&oacute;viles (9). Tambi&eacute;n es muy &uacute;til realizar cambios de posici&oacute;n del paciente para descartar que la lesi&oacute;n sea extr&iacute;nseca, lo cual podemos sospechar porque var&iacute;a su aspecto endosc&oacute;pico al cambiar la posici&oacute;n del paciente, al igual que al insuflar el est&oacute;mago o al aspirar el aire (10-12). </P>     <P><B>¿CUAL ES EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL?</B></P>     <P>Existen muchos tipos de lesiones en el tracto gastrointestinal que pueden ser catalogadas como subepiteliales y su etiolog&iacute;a va a depender en gran parte si la lesi&oacute;n est&aacute; ubicada en el es&oacute;fago, est&oacute;mago, duodeno o recto. El siguiente punto a considerar es si se trata verdaderamente de una lesi&oacute;n de la pared o si es una compresi&oacute;n extr&iacute;nseca ya que a lo largo de todo el tracto gastrointestinal hay diferentes estructuras que pueden producir compresi&oacute;n (<a href="#tabla1">tabla 1</a>) (5-8). </P>     <P align="center"><a href="#tabla1">Tabla 1</a>. Principales causas de compresiones extraluminales del tracto digestivo superior.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09t1.JPG"><a name="tabla1"></a></P>     <P>¿Todas las lesiones ameritan ser evaluadas con ultrasonido endosc&oacute;pico (USE)?</P>     <P>En realidad todas las lesiones subepiteliales (<a href="#tabla2">tabla 2</a>) deben ser valoradas con una t&eacute;cnica de imagen adicional, pero si una lesi&oacute;n es menor de un cent&iacute;metro no ameritar&iacute;a m&aacute;s evaluaci&oacute;n, especialmente si es de coloraci&oacute;n amarilla por la alta probabilidad de que sea un lipoma.</P>     <P align="center"><a href="#tabla2">Tabla 2</a>. Tumores subepiteliales del tracto gastrointestinal.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09t2.JPG"><a name="tabla2"></a></P>     <P>La endosonografia o ultrasonido endosc&oacute;pico (USE) es la t&eacute;cnica de elecci&oacute;n (13, 14). La precisi&oacute;n del USE para diferenciar una compresi&oacute;n extraluminal de un tumor subepitelial es superior al 95%, mucho mejor que otras t&eacute;cnicas de imagen como la ecograf&iacute;a convencional o la TAC (15-17) (<a href="#tabla3">tabla 3</a>).</P>     <P align="center"><a href="#tabla3">Tabla 3</a>. Precisi&oacute;n de las t&eacute;cnicas de imagen en el diagn&oacute;stico diferencial de los tumores subepiteliales y las compresiones extr&iacute;nsecas.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09t3.JPG"><a name="tabla3"></a></P>     <P>Una vez determinamos que la lesi&oacute;n depende de la pared y no es una compresi&oacute;n extr&iacute;nseca debemos evaluar a qu&eacute; capa de la pared corresponde. Normalmente, la pared g&aacute;strica est&aacute; dividida en mucosa, submucosa, muscular propia y serosa. La capa mucosa est&aacute; dividida en epitelio, membrana basal, l&aacute;mina propia y muscular mucosa. En el USE y con los equipos radiales la pared puede ser dividida en 5 capas as&iacute; (18): </P>     <P>1. Primera capa hiperecoica, corresponde a la parte m&aacute;s superficial de la mucosa g&aacute;strica.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>2. Segunda capa hipoecoica, corresponde a la parte profunda de la mucosa que puede correlacionarse con la muscular mucosa.</P>     <P>3. Tercera capa hiperecoica, corresponde a la capa submucosa.</P>     <P>4. Cuarta capa hipoecoica, corresponde a la muscular propia.</P>     <P>5. Quinta capa hiperecoica, corresponde a la capa serosa o adventicia.</P>     <P>Normalmente no hay lesiones en la capa 1 ni en la capa 5 (19), por lo cual estas se limitan a tres capas, y usualmente son hipoecoicas, anecoicas o hiperecoicas.</P>     <P><B>DIAGNOSTICO POR ULTRASONIDO ENDOSCOPICO</B></P>     <P>A continuaci&oacute;n describiremos cada una de las presentaciones de acuerdo a la capa:</P>     <P><B>Ecocapa dos</B></P>     <P>Corresponde a la parte m&aacute;s profunda de la mucosa o a la l&aacute;mina propia y a la muscular mucosa. Las lesiones que se originan en esta capa son poco frecuentes y generalmente hipoecoicas.</P>     <P>Lesiones hipoecoicas: La mayor&iacute;a de tumores que se originan en esta capa son musculares, usualmente leiomiomas, que pueden tener calcificaciones y los de gran tama&ntilde;o pueden ser heterog&eacute;neos y presentar nodulaciones a diferencia de los peque&ntilde;os que son homog&eacute;neos (20). </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>En esta capa tambi&eacute;n podemos encontrar el tumor de Abrikosoff o de c&eacute;lulas granulares, el cual se caracteriza por ser una lesi&oacute;n hipoecoica de la segunda capa, usualmente peque&ntilde;o y a diferencia de los leiomiomas, deforma el bal&oacute;n del ecoendoscopio por su dureza (<a href="#figura2">figuras 2</a> y <a href="#figura3">3</a>). Tambi&eacute;n se pueden originar en esta capa los carcinoides que usualmente pueden estar en el fondo g&aacute;strico o el recto (<a href="#figura4">figura 4</a>).</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09f4.JPG"><a name="figura2"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura2">Figura 2</a>. Lesi&oacute;n subepitelial en es&oacute;fago distal de coloraci&oacute;n amarilla. </P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09f3.JPG"><a name="figura3"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura3">Figura 3</a>. EL USE muestra una lesi&oacute;n isoecoica que depende de la tercera ecocapa la cual deforma el bal&oacute;n sugestivo de tumor de c&eacute;lulas granulares de 2 cm.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09f4.JPG"><a name="figura4"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura4">Figura 4</a>. Lesi&oacute;n subepitelial con un patr&oacute;n reticular en el centro sugestivo de un tumor neuroendocrino.</P>     <P>Lesiones anecoicas: Ocasionalmente podemos observar que en esta capa se originan quistes de inclusi&oacute;n o de retenci&oacute;n. </P>     <P><B>Ecocapa tres</B></P>     <P>Esta capa es una banda de tejido que se ve hiperecog&eacute;nica al USE y de la cual se pueden originar numerosos tumores.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Lesiones hiperecoicas</B>: La lesi&oacute;n que m&aacute;s frecuentemente encontramos en esta capa es el lipoma y se caracteriza por ser una lesi&oacute;n hiperecoica homog&eacute;nea que usualmente tiene el llamado signo de la almohada cuando la presionamos con la pinza de endoscopia (9) (<a href="#figura5">figura 5</a>).</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09f5.JPG" width="24"><a name="figura5"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura5">Figura 5</a>. USE. Lesi&oacute;n hiperecoica de la capa 3 o submucosa compatible con lipoma.</P>     <P>Los neurofibromas suelen ser hiperecog&eacute;nicos y se originan en la submucosa o en la muscular propia.</P>     <P><B>Lesiones hipoecoicas</B>: Una lesi&oacute;n hipoecoica en esta capa puede corresponder a un p&aacute;ncreas ect&oacute;pico o aberrante, usualmente estas lesiones son heterog&eacute;neas y a veces se puede observar una estructura ductal anecoica en el centro que puede corresponder a un conducto; en la endoscopia se observa una lesi&oacute;n con el centro deprimido (21).</P>     <P>Tambi&eacute;n podemos encontrar lesiones hipoecoicas que corresponden a tumores carcinoides aunque no son tumores subepiteliales propiamente dichos puesto que su naturaleza no es mesenquimal sino neuroendocrina; pueden situarse en la pared digestiva y dar lugar a nodulaciones de la misma. Suelen ser peque&ntilde;os (menores de un cm), hipoecog&eacute;nicos (pero mas ecog&eacute;nicos que la muscular) y asientan en la mucosa, por lo que su estudio histol&oacute;gico suele ser posible por biopsias (22, 23).</P>     <P>Los linfomas g&aacute;stricos tambi&eacute;n se pueden presentar como lesiones hipo o hiperecoicas que dependen de la submucosa (24).</P>     <P><B>Lesiones anecoicas:</B> Cuando observamos lesiones anecoicas en esta capa debemos pensar en estructuras vasculares o quistes (25). </P>     <P><B>Ecocapa cuatro</B></P>     <P>Esta capa corresponde a la muscular propia por lo cual la mayor&iacute;a de tumores en esta capa son de origen muscular.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Lesiones hiperecoicas: Son lesiones muy raras, pero puede corresponder a linfomas, tumores neurog&eacute;nicos o met&aacute;stasis (26).</P>     <P><B>Lesiones hipoecoicas</B>: La mayor&iacute;a de los tumores de esta capa son hipoecoicos y de estos la mayor&iacute;a son tumores estromales (GIST) cuando se ubican en el est&oacute;mago, pero si se ubican en el es&oacute;fago usualmente son leiomiomas. Otras lesiones que pueden tener esta apariencia son las met&aacute;stasis (pulm&oacute;n o seno) y el tumor del glomus (27). Los linfomas tambi&eacute;n pueden comprometer esta capa pero generalmente acompa&ntilde;ados del compromiso de las capas m&aacute;s superficiales.</P>     <P><B>GIST</B>: Esta sigla corresponde a las palabras inglesas gastrointestinal stromal tumor, y denota una lesi&oacute;n cuyo conocimiento ha tenido un gran avance en los &uacute;ltimos a&ntilde;os (28-30). Estos tumores parecen originarse en una c&eacute;lula totipotencial que da origen tambi&eacute;n a las llamadas c&eacute;lulas intersticiales de Cajal y su diferenciaci&oacute;n puede ser hacia grupos eminentemente musculares, grupos neurales o una combinaci&oacute;n de los dos. El diagn&oacute;stico se realiza por la identificaci&oacute;n en la inmunohistoqu&iacute;mica de la prote&iacute;na CD-117 que tambi&eacute;n es conocida como prote&iacute;na c-kit, la cual es un receptor de membrana con actividad de tirosin kinasa (31). La importancia de estas lesiones se debe a que en un 30% pueden tener un comportamiento maligno y dar lugar a met&aacute;stasis. Solo en Estado Unidos se reportan cada a&ntilde;o de 5.000 a 6.000 casos (32). La distribuci&oacute;n en el tracto gastrointestinal es: est&oacute;mago (40-70%), intestino delgado (20-40%), colon y recto (5-15%) y es&oacute;fago (&lt; 5%) (33). Es decir, que si tenemos una lesi&oacute;n hipoecoica de la cuarta capa en el es&oacute;fago lo m&aacute;s probable es que se trate de un leiomioma pero si est&aacute; en el est&oacute;mago generalmente es un GIST (<a href="#figura6">figuras 6</a>, <a href="#figura7">7</a> y <a href="#figura8">8</a>). La mayor&iacute;a de los pacientes est&aacute;n en la 5 &oacute; 6 d&eacute;cada de la vida y usualmente la lesi&oacute;n se ubica en la 4 capa o muscular propia pero tambi&eacute;n puede estar en la muscular de la mucosa (34). La mayor&iacute;a de los pacientes es asintom&aacute;tico hasta que el tumor crece lo suficiente para ulcerarse, sangrar o producir met&aacute;stasis. </P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09f6.JPG"><a name="figura6"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura6">Figura 6</a>. USE. Lesi&oacute;n hipoecoica de la cuarta capa compatible con GIST.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09f7.JPG"><a name="figura7"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura7">Figura 7</a>. Lesi&oacute;n ulcerada sugestiva de GIST.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09f8.JPG"><a name="figura8"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura8">Figura 8</a>. USE de la <a href="#figura7">figura 7</a>. Lesi&oacute;n hipoecoica de la cuarta ecocapa altamente sugestiva de un GIST, de m&aacute;s de 5 cm.</P>     <P>Es por ello que si identificamos un GIST mayor de 3 cm es quir&uacute;rgico as&iacute; sea asintom&aacute;tico, otros autores sugieren un l&iacute;mite de 4 cm (35). Sin embargo, si nos encontramos ante una lesi&oacute;n menor de 3 cm representa un reto para su manejo ya que la gran mayor&iacute;a son benignos, pero debe aclararse que todos tienen un potencial maligno, ya que GIST peque&ntilde;os han sido reportados con met&aacute;stasis especialmente si se ubican en el tracto inferior. Actualmente no somos capaces de predecir por ultrasonido endosc&oacute;pico el potencial maligno de un GIST, sin embargo, sabemos que lesiones mayores de 4 cm, que tienen bordes irregulares, espacios qu&iacute;sticos en el interior o focos ecog&eacute;nicos tienen una alta probabilidad de malignidad (36). De otro lado, con la punci&oacute;n con aguja fina guiada por USE no solo podemos diagnosticar los GIST al identificar el CD-117 sino tambi&eacute;n identificar la prote&iacute;na kit-67 que indica proliferaci&oacute;n que sugiere un comportamiento maligno (37). Es muy importante enfatizar que los GIST son lesiones muy peligrosas que deben ser seguidas continuamente de acuerdo a los riesgos establecidos, al evaluar el tama&ntilde;o del tumor y la tasa de proliferaci&oacute;n. Incluso despu&eacute;s de una resecci&oacute;n completa las lesiones pueden recurrir, principalmente en el sitio de origen pero tambi&eacute;n en el peritoneo o en el h&iacute;gado. Un 40 a 90% de las lesiones pueden recurrir a pesar de una resecci&oacute;n completa. El 50% de las recurrencias involucran el h&iacute;gado. Los GIST tienen 4 veces m&aacute;s riesgo de recurrencia si el sitio primario es el intestino que si es el est&oacute;mago (38).</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>¿CUAL ES LA PRECISION DEL ULTRASONIDO ENDOSCOPICO? </B></P>     <P>M&uacute;ltiples estudios han demostrado que el USE tiene una gran precisi&oacute;n para determinar si una lesi&oacute;n es de la pared o si est&aacute; fuera de ella, y para establecer de qu&eacute; capa de la pared proviene la lesi&oacute;n lo cual permite hacer una aproximaci&oacute;n diagn&oacute;stica. Un estudio determin&oacute; la capa de origen en 48 de 50 pacientes (96%) con correlaci&oacute;n quir&uacute;rgica (39). La concordancia interobservador es muy buena, principalmente para identificaci&oacute;n de lesiones como los leiomiomas y las lesiones vasculares. Es importante aclarar que la apariencia ecogr&aacute;fica de las lesiones no nos permiten determinar su etiolog&iacute;a con un 100% de seguridad. Un trabajo de Karaca y col (40) en 22 pacientes llevados a USE y luego a mucosectom&iacute;a, mostr&oacute; que la precisi&oacute;n del USE fue solo del 45%; sin embargo, es de aclarar que las lesiones fueron en su mayor&iacute;a menores a 20 mm y la precisi&oacute;n del ultrasonido se elev&oacute; al 66% cuando se busc&oacute; diferenciar una lesi&oacute;n maligna de benigna. Dado que los criterios ecogr&aacute;ficos pueden ser imprecisos, parece razonable que debemos en lo posible obtener un diagn&oacute;stico etiol&oacute;gico, lo cual se puede lograr con la punci&oacute;n con aguja fina guiada por el equipo lineal, o con la resecci&oacute;n mucosa de la lesi&oacute;n como lo demostr&oacute; este trabajo. Mekky y cols, en 141 pacientes llevados a USE con punci&oacute;n y cotejados con la pieza quir&uacute;rgica, encontraron que la precisi&oacute;n era de 95,6% para el resultado final (41).</P> </FONT>     <P><font size="2" face="Verdana"><B>¿SEGUIMIENTO, BIOPSIA POR PUNCION O RESECCION?</B></font></P> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P>La decisi&oacute;n depende de varios factores: el tama&ntilde;o de la lesi&oacute;n, el aspecto endosc&oacute;pico, la capa de la que se origina y las caracter&iacute;sticas ecog&eacute;nicas, entre otros. Si nos enfrentamos a una lesi&oacute;n subepitelial que es menor a 1 cm no se justifican m&aacute;s ex&aacute;menes, sino un seguimiento con endoscopia; pero si la lesi&oacute;n es mayor a 1 cm es mandatario realizar un USE. Si la lesi&oacute;n es peque&ntilde;a y depende de la ecocapa 1, 2 &oacute; 3 se puede realizar una resecci&oacute;n mucosa la cual es diagn&oacute;stica y terap&eacute;utica. Pero si la lesi&oacute;n es de la 4 capa y es menor a 2 cm se recomienda solo seguimiento endosc&oacute;pico. Si mide entre 2-5cm es ideal hacer una punci&oacute;n guiada por USE. Si se establece que se trata de una lesi&oacute;n benigna, puede realizarse un control a los 6 meses y si no ha crecido no necesitar&iacute;a m&aacute;s control; pero si es maligna o tiene alg&uacute;n potencial maligno se recomienda tratamiento al igual que, si de entrada la lesi&oacute;n mide m&aacute;s de 5 cm (42). </P>     <P>En conclusi&oacute;n, como nuestro paciente ten&iacute;a una lesi&oacute;n menor de 1 cm consideramos que solo amerita seguimiento endosc&oacute;pico (ver algoritmo, <a href="#figura9">figura 9</a>). Se propuso un nuevo examen de seguimiento en un a&ntilde;o, si la lesi&oacute;n no crece, se controlar&aacute; cada 2-3 a&ntilde;os, pero si crece se propondr&aacute; USE, punci&oacute;n y estudio con inmunohistoqu&iacute;mica.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v25n4/a09f9.JPG"><a name="figura9"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura9">Figura 9</a>. Algoritmo de manejo en las lesiones subepiteliales. EVDA: Endoscopia digestiva alta; Bx. Biopsia; USE: Ultrasonido endosc&oacute;pico, REM: Resecci&oacute;n endosc&oacute;pica mucosa.</P>     <P><B>REFERENCIAS</B></P>     <!-- ref --><P>1. Polkowski M, Butruk E. Submucosal lesions. Gastrointest Endosc Clin N Am 2005; 15: 33-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-9957201000040000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Nickl N. Endoscopic approach to gastrointestinal stromal tumors. Gastrointest Endosc Clin N Am 2005; 15: 455-66.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-9957201000040000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Chak A. EUS in submucosal tumors. Gastrointest Endosc 2002; 56(4 Suppl.): S43-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-9957201000040000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Polkowski M. Endoscopic ultrasound and endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration for the diagnosis of malignant submucosal tumors. Endoscopy 2005; 37: 635-45.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-9957201000040000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Hwang JH, Rulyak SD, Kimmey MB. American gastroenterological association institute technical review on the management of gastric subepithelial masses. Gastroenterology 2006; 130: 2217-28.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-9957201000040000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Rosch T, Kapfer B, Will U, et al. Accuracy of endoscopic ultrasonography in upper gastrointestinal submucosal lesions: a prospective multicenter study. Scand J Gastroenterol 2002; 37: 856-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-9957201000040000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Kim JH, Lim JS, Lee YC, et al. Endosonographic features of gastric ectopic pancreases distinguishable from mesenchymal tumors. J Gastroenterol Hepatol 2008; 23: 301-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-9957201000040000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Palazzo L, Landi B, Cellier C, et al. Endosonographic features of esophageal granular cell tumors. Endoscopy 1997; 29: 850-3. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-9957201000040000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. Souquet JC, Bobichon R. Role of endoscopic ultrasound in the management of submucosal tumours in the esophagus and stomach. Acta Endoscop 1996; 26: 307-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-9957201000040000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. Ponder TB. Collins BT. Fine needle aspiration biopsy of gastric duplication cysts with endoscopic ultrasound guidance. Acta cytol 2003; 47: 571-4.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-9957201000040000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>11. Farell J, Brugge W. Endoscopic mucosal resection for gastric neoplasms. Techniques in Gastrointestinal Endoscopy 2002; 4:34-39. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-9957201000040000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>12. Soetikno RM, Gotoda T, Nakanishi Y, Soehendra N. Endoscopic mucosal resection. Gastrointest Endosc 2003; 57: 567-79.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-9957201000040000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>13. Gin&egrave;s A, Bordas JM, Llach J, Mondelo F, Evia A, V&aacute;zquez E, et al. Endoscopic ultrasonography in gastrointestinal stromal tumors (GIST). Gastrointest Endosc 1999; 49: AB209.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-9957201000040000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>14. Palazzo L, Roseau G. Endosonografia digestiva. Barcelona: Ed. Masson 1998. p. 21-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-9957201000040000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. Yamada Y, Kida M, Sakaguchi. A study on myogenic tumors of the upper gastrointestinal tract by endoscopic ultrasonography with special reference to the differential diagnosis of benign and malignant lesions. Dig Endosc 1992; 4: 396-408.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-9957201000040000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. Boyce GA, Sivak Jr. MV, Rosch T, et al. Evaluation of submucosal upper gastrointestinal tract lesions by endoscopic ultrasound. Gastrointest Endosc 1991; 37: 449-54. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-9957201000040000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. Gress F, Schmitt C, Savides T, et al. Interobserver agreement for EUS in the evaluation and diagnosis of submucosal masses. Gastrointest Endosc 2001; 53: 71-6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-9957201000040000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. Caletti G, Zani L, Bolondi L, et al. Endoscopic ultrasonography in the diagnosis of gastric submucosal tumor. Gastrointest Endosc 1989; 35: 413-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-9957201000040000900018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>19. Kimmey MB, Martin RW, Haggitt RC, et al. Histologic correlates of gastrointestinal ultrasound images. Gastroenterology 1989; 96: 433-41. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-9957201000040000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>20. Chak A, Isenberg G, Kobayashi K, et al. Prospective evaluation of an over-the-wire catheter US probe. Gastrointest Endosc 2000; 51: 202-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-9957201000040000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>21. Tio TL, Tytgat GN, den Hartog Jager FC. Endoscopic ultrasonography for the evaluation of smooth muscle tumors in the upper gastrointestinal tract: an experience with 42 cases. Gastrointest Endosc1990; 36: 342-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-9957201000040000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>22. Fusaroli P, Caletti G. Endoscopic ultrasonography. Endoscopy 2003; 35: 127-35&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-9957201000040000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. Byrne MF, Jowell PS. Gastrointestinal imaging: endoscopic ultrasound. Gastroenterology 2002; 122: 1631-48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-9957201000040000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>24. Hunt GC, Smith PP, Faigel DO. Yield of tissue sampling for submucosal lesions evaluated by EUS. Gastrointest Endosc 2004; 56: 202-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-9957201000040000900024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25. Levy M, Hammel P, Lamarque D, et al. Endoscopic ultrasonography for the initial staging and follow-up in patients with low-grade gastric lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue treated medically. Gastrointest Endosc 1997; 46: 328-33. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-9957201000040000900025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>26. Geller A, Wang KK, DiMagno EP. Diagnosis of foregut duplication cysts by endoscopic ultrasonography. Gastroenterology 1995; 109: 838-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-9957201000040000900026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>27. Chak A, Canto MI, Rosch T, Dittler HJ, Hawes RH, Lok Tio T, Lightdale CJ, Boyce HW, Schieman J, Carpenter SL, Van Dam J, Kochman ML, Sivak MV Jr. Endosonographic differentiation of benign and malignant stromal cell tumors. Gastrointest Endosc 1997; 45: 468–473.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-9957201000040000900027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>28. Palazzo L, Landi B, Cellier C, Cuillerier E, Roseau G, Barbier JP. Endosonographic features predictive of benign and malignant gastrointestinal stromal cell tumours. Gut 2000; 46: 88-102.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-9957201000040000900028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>29. Miettinen M, Majidi M, Lasota J. Pathology and diagnostic criteria of gastrointestinalstromal tumors (GISTs): A review. Eur J Cancer 2002; 38(suppl 5): S39-S51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-9957201000040000900029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>30. Demetri GD, von Mehren M, Blanke CD, et al. Efficacy and safety of imatinib mesylate in advanced gastrointestinal stromal tumors. N Engl J Med 2002; 347: 472-480.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-9957201000040000900030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>31, Greenson JK. Gastrointestinal stromal tumors and other mesenchymal lesions of the gut. Mod Pathol 2003; 16: 366-375.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-9957201000040000900031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>32. Rossi CR, Mocelin S, Mencarelli R, et al. Gastrointestinal stromal tumors: From a surgical to a molecular approach. Int J Cancer 2003; 107: 171–176.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-9957201000040000900032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>33. Joensuu H, Fletcher C, Dimitrijevic S, et al. Management of malignant gastrointestinal stromal tumours. Lancet Oncol 2002; 3: 655-664.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-9957201000040000900033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>34. Davila RE, Faigel DO. GI stromal tumors. Gastrointest Endosc 2003; 58: 80-88.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-9957201000040000900034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>35. Vakil N. Measurement of lesions by endoscopy: an overview. Endoscopy 1995; 27: 694-697.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-9957201000040000900035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>36. Roberts PJ, Eisenberg B. Clinical presentation of gastrointestinal stromal tumors and treatment of operable disease. Eur J Cancer 2002; 38(suppl 5): S37-S38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-9957201000040000900036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>37. Yamada Y, Kida M, Sakaguchi. A study on myogenic tumors of the upper gastrointestinal tract by endoscopic ultrasonography with special reference to the differential diagnosis of benign and malignant lesions. Dig Endosc 1992; 4: 396-408.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-9957201000040000900037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>38. Yan H, Marchettini P, Acherman YI, et al. 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