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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manejo endoscópico de los tumores neuroendocrinos gástricos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Endoscopic management of gastric neuroendocrine tumors]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Nowhere in the world is there a clear guide for what we must do for patients with gastric neuroendocrine tumors (gastric NETs). Although mucosectomy is often advised for lesions of less than 1cm in which there are no metastases, some groups advocate surgical management. In addition, it is not clear how treated patients should be followed up. The aim of this study is to describe our experience in the endoscopic management of these patients. Patients and methods: This is a retrospective and descriptive study conducted over a 4 year period at two institutions. Different variables were recorded in a data collection instrument specifically designed for this investigation. Data collected included socio-demographic characteristics, clinical presentation of symptoms, endoscopic findings, tests ordered, whether surgical or endoscopic treatment was chosen, descriptions of endoscopic technique used for resection, the number and sizes of lesions, patients' clinical development and patient outcomes. Results: Altogether the study included 29 gastric NET patients who had a total of 43 lesions. 28 patients had were NET type I tumors while one case was type III. The average age at diagnosis was 55 ± 10 years; 64% were women. 23 patients had tumors in the gastric corpus, 4 in the gastric fundus and 2 in the antrum. 14 patients (17.2%) had pernicious anemia. All 28 patients with type I NETs were treated endoscopically. Endoscopic methods included 17 (60.7%) mucosectomies with loops, 4 (14.2%) mucosal resections with caps, and 7 (25%).mucosectomies with bands. Surveillance of patients from diagnosis to the date of the study averaged 32.5 months (6 - 47 months). The patient who had been diagnosed with NET III died. The survival rate for patients with type I gastric NETs is 100%. Conclusion: Patients with Type I NETs have excellent prognoses. In this study their survival rate was 100% during the follow-up period. Endoscopic treatment is safe and effective for these patients when the mucosectomy techniques described in the literature are used.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Tumor neuroendocrino]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=3>    <P ALIGN="CENTER"><B>Manejo endosc&oacute;pico de los tumores neuroendocrinos g&aacute;stricos</B></P></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <P ALIGN="CENTER">Mart&iacute;n G&oacute;mez Zuleta, MD (1), William Otero Regino, MD (2), Jos&eacute; Pion Otero, MD (3)</P>     <P>(1) Profesor de Gastroenterolog&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Gastroenter&oacute;logo, Hospital El Tunal, Endosono Ltda. Bogot&aacute;, Colombia.</P>     <P>(2) Profesor de Gastroenterolog&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia. Gastroenter&oacute;logo Hospital El Tunal, Cl&iacute;nica Fundadores. Bogot&aacute;, Colombia. </P>     <P>(3) Residente de Gastroenterolog&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;, Colombia.</P>     <P>Fecha recibido:    25-01-11   Fecha aceptado:  02-08-11</P>     <P><B>Resumen</B></P>     <P><B>Introducci&oacute;n</B>: No existe en el mundo una gu&iacute;a sobre qu&eacute; hacer con los pacientes a quienes les encontramos un TNE g&aacute;strico; si bien se aconseja realizar mucosectom&iacute;a a las lesiones menores de 1 cm en las que no existan met&aacute;stasis, otros grupos aconsejan el manejo quir&uacute;rgico, pero no est&aacute; claro c&oacute;mo deben seguirse los pacientes ya tratados. El objetivo del presente trabajo es describir nuestra experiencia en el manejo endosc&oacute;pico de estos pacientes.</P>     <P><B>Pacientes y m&eacute;todos</B>: Estudio descriptivo, de forma retrospectiva, realizado durante un periodo de 4 a&ntilde;os en dos instituciones. Las diferentes variables fueron consignadas en un instrumento de recolecci&oacute;n de datos, espec&iacute;ficamente dise&ntilde;ado para la presente investigaci&oacute;n, que inclu&iacute;a lo siguiente: caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas, presentaci&oacute;n cl&iacute;nica (s&iacute;ntomas asociados), hallazgos endosc&oacute;picos, ex&aacute;menes solicitados, tratamiento instaurado (cirug&iacute;a, endosc&oacute;pico); se describi&oacute; la t&eacute;cnica endosc&oacute;pica utilizada para la resecci&oacute;n, el n&uacute;mero y tama&ntilde;o de las lesiones as&iacute; como la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica y el desenlace del paciente. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><B>Resultados</B>: En total se incluyeron para el estudio 29 pacientes con TNE los cuales tuvieron en total 43 lesiones; 28 tumores fueron TNE tipo I y un caso fue tipo III. La edad promedio al momento del diagn&oacute;stico fue 55 ± 10 a&ntilde;os, 64% mujeres. Los pacientes ten&iacute;an los tumores en los siguientes sitios: cuerpo g&aacute;strico 23, fondo g&aacute;strico 4 y en el antro 2; 14 (17,2%) ten&iacute;an anemia perniciosa. El tratamiento endosc&oacute;pico se realiz&oacute; en todos los 28 pacientes con TNE tipo I. Los m&eacute;todos endosc&oacute;picos fueron mucosectom&iacute;a con asa 17 (60,7%), mucosectom&iacute;a con cap 4 (14,2%), y mucosectom&iacute;a con banda en 7 (25%). El seguimiento desde el diagn&oacute;stico hasta la fecha de la realizaci&oacute;n del estudio fue en promedio de 32,5 meses (6-47 meses). Un paciente falleci&oacute; y el diagn&oacute;stico fue TNE III. Es decir que la sobrevida actual de los pacientes con TNE g&aacute;strico tipo I es del 100%.</P>     <P><B>Conclusi&oacute;n</B>: El TNE tipo I tiene un excelente pron&oacute;stico con sobrevida de 100% en el seguimiento realizado. El tratamiento endosc&oacute;pico es seguro y efectivo en estos pacientes con las t&eacute;cnicas de mucosectom&iacute;a descritas en la literatura. </P>     <P><B>Palabras clave</B></P>     <P>Tumor neuroendocrino, est&oacute;mago, endoscopia, mucosectom&iacute;a, c&aacute;ncer.</P>     <P>Los tumores neuroendocrinos g&aacute;stricos (TNEG), aunque son muy raros, cada vez se encuentran con m&aacute;s frecuencia, probablemente por la mayor utilizaci&oacute;n de ex&aacute;menes endosc&oacute;picos, as&iacute; como por el advenimiento de pruebas imagenol&oacute;gicas como el ultrasonido endosc&oacute;pico, la tomograf&iacute;a axial computada (TAC), la resonancia magn&eacute;tica (RM) la tomograf&iacute;a emisora de positrones (PET), adem&aacute;s, de la introducci&oacute;n de t&eacute;cnicas de inmunohistoqu&iacute;mica (1), etc. Por su infrecuencia, su heterogeneidad y su complejidad, contin&uacute;an siendo un verdadero reto para su diagn&oacute;stico y tratamiento (2). Fueron descritos hace m&aacute;s de 100 a&ntilde;os por Lubarsh (3); en 1907 se introdujo el t&eacute;rmino, &quot;karcinoid&quot;, por Oberndorfer (4) pero fue en 1923 cuando se tuvo la primera comunicaci&oacute;n de carcinoide g&aacute;strico por Askanazi (5). Aunque el t&eacute;rmino carcinoide ha sido muy popular, la OMS recomienda que no se siga utilizando ya que genera confusi&oacute;n y en su lugar se designe como tumor neuroendocrino (TNE) teniendo en cuenta que estos tumores se originan de la red celular neuroendocrina que est&aacute; presente en casi todos los &oacute;rganos (6, 7).</P>     <P>Los TNEG se originan a partir de las c&eacute;lulas enterocromafin-like (ECL) del cuerpo g&aacute;strico que normalmente producen histamina la cual participa en la regulaci&oacute;n de la secreci&oacute;n g&aacute;strica del &aacute;cido (8, 9). Los cambios neopl&aacute;sicos de estas c&eacute;lulas est&aacute;n asociados frecuentemente a la elevaci&oacute;n de la gastrina s&eacute;rica (10). Los TNEG representan el 8,7% de todos los tumores neuroendocrinos del tracto gastrointestinal y menos del 1% de todos los tumores malignos del est&oacute;mago (11). Entre el 0,6 y el 3% de todos los p&oacute;lipos g&aacute;stricos resecados corresponden a TNEG (12). En un estudio realizado en Colombia con 150 pacientes con p&oacute;lipos se encontraron 5 con TNEG lo que corresponde al 3,3% (13).</P>     <P>Se describen cl&aacute;sicamente tres tipos de TNEG (14). El tipo I representa del 70 a 80% de estos tumores (15), son polipoides, usualmente menores de 1 cm con depresi&oacute;n o ulceraci&oacute;n central, localizados en el cuerpo y en el fondo g&aacute;strico y asociados a hipergastrinemia y gastritis atr&oacute;fica (16). Producen met&aacute;stasis en menos del 10% con tama&ntilde;os menores a dos cms (17). El tipo II est&aacute; asociado con el s&iacute;ndrome de Zollinger-Ellinson o como parte del s&iacute;ndrome de neoplasia endocrina m&uacute;ltiple tipo I (MEN I), representan el 5% de los TNEG y tambi&eacute;n se acompa&ntilde;an de hipergastrinemia (18). El tipo III o espor&aacute;dico, representa del 15 al 25% de estos tumores (17), usualmente son tumores &uacute;nicos, mayores de 2 cm, no asociados con hipergastrinemia, muy agresivos con gran potencial para met&aacute;stasis y una tasa de sobrevida a cinco a&ntilde;os menor al 75% (19). Recientemente, se ha descrito un tipo IV pero corresponde m&aacute;s a un carcinoma endocrino que a un TNEG (20).</P>     <P>Con base en la anatom&iacute;a patol&oacute;gica, los tumores neuroendocrinos en general (g&aacute;stricos, pulmonares, intestinales, etc.) se clasifican en tres grupos seg&uacute;n la OMS (21): </P>     <P>1. Tumor bien diferenciado (que es el mal llamado carcinoide), es un tumor benigno, no funcionante, confinado a la mucosa-submucosa no invasivo. </P>     <P>2. Carcinoma neuroendocrino bien diferenciado (carcinoide maligno), es de bajo grado de malignidad, invasi&oacute;n de la muscular propia o met&aacute;stasis, tama&ntilde;o mayor de 2 cms, no funcionante, espor&aacute;dico. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>3. Carcinoma neuroendocrino pobremente diferenciado, con alto grado de malignidad. En general el pron&oacute;stico se determina con base en los siguientes par&aacute;metros (22): el tipo de tumor, presencia o ausencia de invasi&oacute;n vascular, &iacute;ndice mit&oacute;tico, &iacute;ndice Ki67 (marcador histol&oacute;gico de proliferaci&oacute;n) y el tama&ntilde;o del tumor. Las lesiones pueden ser clasificadas como de bajo potencial maligno (tama&ntilde;o del tumor menor de 1 cms y sin invasi&oacute;n vascular) o de alto potencial maligno (tumores de grado histol&oacute;gicos 2 &oacute; 3, tama&ntilde;o mayor de 3 cms, &iacute;ndice mit&oacute;tico mayor de 9 o Ki 67 mayor de 30%). Las lesiones que se encuentran entre esos dos extremos caen en la categor&iacute;a intermedia en la cual el mejor pron&oacute;stico es basado y estimado solo en el tipo de tumor (22).</P>     <P>No existe en el mundo una gu&iacute;a sobre qu&eacute; hacer con los pacientes a quienes les encontramos un TNE g&aacute;strico; si bien se aconseja realizar mucosectom&iacute;a a las lesiones menores de 1 cm en las que no existan met&aacute;stasis, otros grupos aconsejan el manejo quir&uacute;rgico, pero no est&aacute; claro c&oacute;mo deben seguirse los pacientes ya tratados; si se debe realizar octreoescan o no, si se debe realizar EVDA cada 3 &oacute; 12 meses, etc. </P>     <P>El objetivo del presente trabajo es describir nuestra experiencia en el manejo endosc&oacute;pico de estos pacientes, mostrar c&oacute;mo fueron evaluadas y resecadas estas lesiones adem&aacute;s de c&oacute;mo fue su evoluci&oacute;n, durante los &uacute;ltimos cuatro a&ntilde;os en dos instituciones: Hospital El Tunal, instituci&oacute;n estatal de cuarto nivel y con las ecoendoscopias g&aacute;stricas realizadas en el Centro Endosono Ltda.</P>     <P><B>MATERIALES Y METODOS</B></P>     <P>Estudio descriptivo retrospectivo, realizado durante el periodo comprendido entre diciembre de 2005 y diciembre de 2009 en dos instituciones de salud de Bogot&aacute;, Colombia; el Hospital El Tunal (HET) de Bogot&aacute;, hospital estatal de referencia de 4° nivel y Endosono Ltda (CED), instituci&oacute;n privada de referencia, que realiza ex&aacute;menes gastrointestinales especiales. En las bases de datos de estas dos instituciones se identificaron TNE g&aacute;stricos encontrados en las endoscopias digestivas altas en el HET y en las ecoendoscopias g&aacute;stricas en el CED.</P>     <P>Las diferentes variables fueron consignadas en un instrumento de recolecci&oacute;n de datos, espec&iacute;ficamente dise&ntilde;ada para la presente investigaci&oacute;n, que inclu&iacute;a lo siguiente: caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas, presentaci&oacute;n cl&iacute;nica (s&iacute;ntomas asociados), hallazgos endosc&oacute;picos, ex&aacute;menes solicitados, tratamiento instaurado (cirug&iacute;a, endosc&oacute;pico, o farmacol&oacute;gico), se describi&oacute; la t&eacute;cnica endosc&oacute;pica utilizada para la resecci&oacute;n, el n&uacute;mero y tama&ntilde;o de las lesiones as&iacute; como la evoluci&oacute;n cl&iacute;nica y el desenlace del paciente. La informaci&oacute;n se obtuvo mediante la revisi&oacute;n de las historias cl&iacute;nicas de todos los pacientes a quienes en la base de datos del servicio de gastroenterolog&iacute;a y endoscopia digestiva, se les hab&iacute;a diagnosticado tumor &quot;carcinoide&quot;, tumores neuroendocrinos, p&oacute;lipos g&aacute;stricos resecados. Las caracter&iacute;sticas de los pacientes identificados en el HET fueron correlacionadas con la base de datos del servicio de patolog&iacute;a de la instituci&oacute;n. Se incluyeron en este estudio solamente los pacientes que tuvieron informaci&oacute;n completa, incluyendo un diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico definitivo de tumor neuroendocrino: hematoxilina-eosina y PAS y se complement&oacute; con reacci&oacute;n de inmunohistoqu&iacute;mica con cromogranina A y citoqueranina AE1AE3. En algunos casos se realizaron estudios de enolasa neuronal espec&iacute;fica y sinaptofisina. El diagn&oacute;stico de anemia perniciosa se hizo con base en gastritis atr&oacute;fica multifocal y anticuerpos antic&eacute;lulas parietales positivos. </P>     <P><B>RESULTADOS</B></P>     <P>Durante los cuatro a&ntilde;os de estudio, en el HET, se encontraron 44 pacientes con diagn&oacute;stico de tumor neuroendocrino, 29 del colon y 15 g&aacute;stricos entre 1.450 colonoscopias y 10.718 endoscopias digestivas altas, que representan una prevalencia de 3,4% para todos los de colon y de 0,14 para los TNEG. No se encontraron TNE del duodeno. Durante el mismo periodo, se encontraron 236 neoplasias g&aacute;stricas, (promedio 58,2 por a&ntilde;o), 218 de las cuales eran adenocarcinomas (2% de todas las endoscopias), 3 tumores estromales gastrointestinales (GIST) y 15 tumores neuroendocrinos (3,8 por a&ntilde;o), representando estos el 6% de todos los tumores g&aacute;stricos. En el CED se identificaron 14 TNE g&aacute;stric<I>o</I>s<I> </I>entre 2.130 ecoendoscopias g&aacute;stricas, dando una prevalencia de 0,65%. En total se incluyeron para el estudio 29 pacientes con TNE los cuales tuvieron en total 43 lesiones, 19/29 (65,5%) tuvieron una sola lesi&oacute;n. Solo un paciente tuvo 7 lesiones. </P>     <P>Las caracter&iacute;sticas generales de los pacientes con TNE g&aacute;stricos, se muestran en la <a href="#tabla1">tabla 1</a>. </P>     <P align="center"><a href="#tabla1">Tabla 1</a>. Caracter&iacute;sticas de los pacientes.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v26n3/a04t1.JPG"><a name="tabla1"></a></P>     <P><B>Patolog&iacute;a</B>: En todos los casos, el diagn&oacute;stico de tumor neuroendocrino se hizo con base en biopsias de lesiones g&aacute;stricas polipoides y la inmunohistoqu&iacute;mica donde se identific&oacute; la cromogranina A. Todos los pacientes que fueron llevados a mucosectom&iacute;a, en el esp&eacute;cimen de resecci&oacute;n se evaluaron los bordes superficiales y profundos, la invasi&oacute;n linfovascular. El &iacute;ndice de proliferaci&oacute;n Ki 67 solo se evalu&oacute; en 15 casos de los 28 casos tipo I (53,6%), el resultado fue menor del 2% en todos los casos, indicando un buen pron&oacute;stico (11). </P>     <P>En nuestra serie, 28 tumores fueron TNE tipo I y un caso fue tipo III. No se encontr&oacute; ning&uacute;n caso tipo II.</P>     <P><B>Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas</B>: La edad promedio al momento del diagn&oacute;stico fue 55 ± 10 a&ntilde;os, con un rango de 35 a 82 a&ntilde;os, 64% mujeres. Los motivos de remisi&oacute;n a EVDA fueron dolor epig&aacute;strico 19 casos, s&iacute;ntomas de enfermedad por reflujo gastroesof&aacute;gico 1 caso, anemia cr&oacute;nica en estudio 8 casos, fatiga 2 casos, &quot;palidez&quot; 2 casos, adinamia 2 casos. </P>     <P>Un paciente tuvo s&iacute;ndrome carcinoide, ten&iacute;a 82 a&ntilde;os de edad y el tumor era tipo III con met&aacute;stasis hep&aacute;tica; el paciente falleci&oacute; a los 6 meses de seguimiento. </P>     <P><B>Hallazgos endosc&oacute;picos</B>: Los pacientes tuvieron los diferentes tumores localizados en los siguientes sitios: 23 el cuerpo g&aacute;strico, 4 pacientes en el fondo g&aacute;strico y 2 ten&iacute;an lesiones aisladas en el antro. </P>     <P>Catorce pacientes (17,2%) ten&iacute;an anemia perniciosa (<a href="#figura1">figura 1</a>). </P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v26n3/a04f1.JPG"><a name="figura1"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura1">Figura 1</a>. Distribuci&oacute;n de los TNE en la cavidad g&aacute;strica.</P>     <P><B>Gastrinemia</B>: La gastrina se determin&oacute; en todos los pacientes y en 28 casos estuvo elevada (todos los del tipo I) (<a href="#figura2">figura 2</a>) y una (1) estuvo normal (caso tipo III) (<a href="#figura3">figura 3</a>). El promedio fue 1223 ± 313,74 pg/ml con un rango de 615 a 1500 pg/ml, para un valor normal menor a 200 pg/ml.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v26n3/a04f2.JPG"><a name="figura2"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura2">Figura 2</a>. Paciente con lesi&oacute;n elevada en la curva mayor, observe que tiene un patr&oacute;n reticular lo cual es caracter&iacute;stico de los TNE, en este caso se trata de un tipo I.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v26n3/a04f3.JPG"><a name="figura3"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura3">Figura 3</a>. Paciente con lesi&oacute;n ulcerada en curva mayor del antro, la patolog&iacute;a confirm&oacute; un TNE tipo III.</P>     <P>La ecoendoscopia se realiz&oacute; en 18 pacientes (62%), la cual mostr&oacute; una lesi&oacute;n hipoecoica que depende de la capa muscularis mucosa o segunda capa en 7/18 (39%) y compromiso parcial de la submucosa en el 61% de los casos, en ninguna de las lesiones se observ&oacute; compromiso de la muscular propia, adenopat&iacute;as perig&aacute;stricas o en el tronco cel&iacute;aco. Es importante aclarar que en el caso tipo III no se realiz&oacute; ecoendoscopia. </P>     <P>Tratamiento: En nuestra serie, se realiz&oacute; polipectom&iacute;a endosc&oacute;pica (<a href="#figura4">figura 4</a>) con y sin mucosectom&iacute;a en 27 pacientes y 1 (uno) fue intervenido quir&uacute;rgicamente realiz&aacute;ndose gastrectom&iacute;a parcial (resecci&oacute;n de la lesi&oacute;n m&aacute;s antrectom&iacute;a), con seguimientos endosc&oacute;picos seriados. Este era un paciente de 36 a&ntilde;os con m&uacute;ltiples carcinoides tipo I (7 en total) los cuales fueron resecados por endoscopia pero se le realiz&oacute; mucosectom&iacute;a de la lesi&oacute;n principal que med&iacute;a 20 mm y fue reportada con bordes positivos; por tal situaci&oacute;n se decidi&oacute; llevar a resecci&oacute;n en cu&ntilde;a de la lesi&oacute;n y una antrectom&iacute;a para eliminar las c&eacute;lulas G productoras de gastrina. Cuando se realiz&oacute; el control endosc&oacute;pico a los tres meses, la gastrina se hab&iacute;a normalizado y no hab&iacute;a lesiones residuales o recurrentes.</P>     <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v26n3/a04f4.JPG"><a name="figura4"></a></P>     <P align="center"><a href="#figura4">Figura 4</a>. Paciente con TNE tipo I que fue llevado a polipeptom&iacute;a con asa, observe el p&oacute;lipo en el asa y la &uacute;lcera secundaria.</P>     <P>En total, los 28 pacientes con TNE tipo I ten&iacute;an 42 tumores, de los cuales 24 pacientes ten&iacute;an entre 1-3 lesiones y 4 entre 4 -7 lesiones (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). </P>     <P align="center"><a href="#tabla2">Tabla 2</a>. Caracter&iacute;sticas del manejo endosc&oacute;pico en TNE.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v26n3/a04t2.JPG"><a name="tabla2"></a></P>     <P>Las lesiones variaron de un tama&ntilde;o de 2 hasta 20 mm as&iacute;: de 1-5 mm 20/42 (47,6%) lesiones; &gt; 5 a 10 mm: 10/42 (23,8%); &gt; 10 a 15 mm: 8/42 (19%); &gt; 15 mm; 4/42 (9,5%): El tratamiento endosc&oacute;pico fue realizado en todos los 28 pacientes con TNE tipo I, en todos se realiz&oacute; mucosectom&iacute;a con los siguientes m&eacute;todos: mucosectom&iacute;a con asa 17 (60,7%), mucosectom&iacute;a con cap 4 (14,2%), y mucosectom&iacute;a con banda en 7 (25%). En un solo caso se report&oacute; bordes comprometidos por la lesi&oacute;n, este caso fue realizado con cap de mucosectom&iacute;a y fue el que se llev&oacute; a una antrectom&iacute;a.</P>     <P>En 24 pacientes se utiliz&oacute; una sola sesi&oacute;n endosc&oacute;pica para la resecci&oacute;n de los tumores y en 4 (14,3%) se requirieron dos sesiones con intervalo de 3 meses para su erradicaci&oacute;n. En 3 (10,7%) casos se evidenci&oacute; recurrencia de las lesiones en el control endosc&oacute;pico a 1 a&ntilde;o y fueron tambi&eacute;n manejadas por resecci&oacute;n endosc&oacute;pica. </P>     <P>Una vez resecadas las lesiones el paciente se enviaba para la casa con dieta l&iacute;quida por un d&iacute;a, omeprazol 40 mg al d&iacute;a por 6 semanas y control endosc&oacute;pico a los 3 meses. Siguiendo el mismo esquema previamente publicado por nosotros para los pacientes a los cuales se les realiz&oacute; mucosectom&iacute;a por adenocarcinoma g&aacute;strico (23).</P>     <P>Solo uno de las lesiones resecadas (el que se intervino quir&uacute;rgicamente) ten&iacute;a bordes laterales comprometidos, el resto ten&iacute;a bordes laterales y profundos libres de lesi&oacute;n y negativos para invasi&oacute;n linfovascular.</P>     <P>El seguimiento desde el diagn&oacute;stico hasta la fecha de la realizaci&oacute;n del estudio fue en promedio de 32,5 meses (6-47 meses). Un paciente falleci&oacute; y el diagn&oacute;stico fue TNE III. Es decir que la sobrevida actual de los pacientes con TNE g&aacute;strico tipo I es del 100%.</P>     <P><B>DISCUSION</B></P>     <P>En el presente estudio, se encontraron 29 TNE g&aacute;stricos, 15 en el HET y 14 en CED. En el primero significa una prevalencia de 0,27% entre todas las endoscopias digestivas altas y el 6% entre todos los tumores malignos g&aacute;stricos de la instituci&oacute;n y en el CED una prevalencia del 0,65% entre todas las ecoendoscopias g&aacute;stricas. Esta es una de las series m&aacute;s grandes reportadas en las cuales se utiliz&oacute; un manejo principalmente endosc&oacute;pico para la erradicaci&oacute;n de las lesiones. </P>     <P>En contraste con otros estudios en los cuales los TNE g&aacute;stricos representan menos del 1% de todos los tumores malignos del est&oacute;mago (11, 24), en el presente estudio, la prevalencia fue seis veces m&aacute;s alta, lo cual no podemos explicar f&aacute;cilmente, pero debe tenerse en cuenta que el servicio de gastroenterolog&iacute;a y endoscopia del HET, es una unidad de referencia para todo Bogot&aacute; y algunos municipios de Cundinamarca, aunque no se puede descartar errores en el diagn&oacute;stico patol&oacute;gico (lo cual ha sido reportado en otros trabajos) (24). Consideramos que aparentemente, en nuestro medio, la prevalencia del tumor neuroendocrino g&aacute;strico podr&iacute;a ser m&aacute;s alta que en otros pa&iacute;ses e ir&iacute;a cada d&iacute;a m&aacute;s en aumento, al igual que lo sugiere un trabajo ingl&eacute;s reciente donde se mostr&oacute; un aumento significativo en la &uacute;ltima d&eacute;cada de los TNE g&aacute;stricos (25), por lo tanto, nuestro hallazgo justifica realizar m&aacute;s estudios en nuestra poblaci&oacute;n, preferiblemente multiinstitucionales para poder determinar la verdadera prevalencia de la entidad entre todos los tumores g&aacute;stricos, as&iacute; como tambi&eacute;n entre todas las lesiones polipoides g&aacute;stricas, que en otros sitios se considera es del 0,6 al 2% (11-13). La prevalencia de estos tumores en un servicio de referencia (CED) del 0,65% probablemente tambi&eacute;n refleja que se trata de un sitio de alta remisi&oacute;n que concentra los tumores previamente diagnosticados. </P>     <P>Es importante destacar que todas las lesiones remitidas a ecoendoscopia para evaluar el tama&ntilde;o y la profundidad de las mismas, eran mayores de 10 mm para la lesi&oacute;n principal, lo cual es acorde con las recomendaciones para utilizar este examen en estas lesiones (11). Aunque desconocemos datos sobre la frecuencia de este tumor en endoscopias digestivas altas en series internacionales para comparar con la prevalencia hallada por nosotros de 0,27%, se ha encontrado que en autopsias la prevalencia es de 1,2% (26). Al igual que en otras series, en el presente estudio el tumor fue m&aacute;s frecuente en mujeres que en hombres con una relaci&oacute;n 2:1 (27). </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El hallazgo de TNE g&aacute;strico en el 35% de 44 TNE encontrados en todas las patolog&iacute;as procesadas en el HET, contrasta con lo usualmente informado en la literatura en la cual la prevalencia de los TNE g&aacute;stricos es solo del 2% o m&aacute;ximo hasta el 9% de todos los TNE siendo en orden de frecuencia intestinales, bronquios, ap&eacute;ndice y rectales, lo cual nos hace enfatizar nuevamente que los TNE g&aacute;stricos probablemente s&iacute; se est&aacute;n detectando cada d&iacute;a m&aacute;s probablemente por el uso cada vez m&aacute;s amplio de la endoscopia digestiva alta. </P>     <P>El diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico en el presente trabajo se hizo en pacientes a quienes se les realiz&oacute; el procedimiento por diversas razones incluyendo dispepsia, s&iacute;ntomas de reflujo gastroesof&aacute;gico y otras molestias como anemia, n&aacute;useas etc., indicando que al igual que lo que sucede en otras investigaciones, la mayor&iacute;a de estos tumores son asintom&aacute;ticos y generalmente se descubren de manera incidental durante la evaluaci&oacute;n endosc&oacute;pica (11, 12).</P>     <P>En la presente serie, el 95% de los tumores se encontraron localizados en el est&oacute;mago proximal (fondo 20%, cuerpo 75%) y la mayor&iacute;a fue tipo I, lo cual coincide con lo informado en la literatura (11). </P>     <P>Nuestro trabajo es una de las series m&aacute;s grandes que demuestra la efectividad del manejo endosc&oacute;pico de estos tumores por encima de la cirug&iacute;a, la cual solo se utiliz&oacute; para un caso (3,5%), esto es significativo si lo comparamos con la serie de Gladdy (28) y cols en la cual se utiliz&oacute; la cirug&iacute;a en 29% y la de Borsch (29) en el 43% de los casos.</P>     <P>En la <a href="#tabla3">tabla 3</a> hacemos una comparaci&oacute;n de nuestro estudio con las principales series reportadas hasta ahora destacando que el presente trabajo son 28 pacientes de TNE tipo I reunidos en solo 5 a&ntilde;os (la serie de Gladdy es en 22 a&ntilde;os) y dos instituciones (la serie de Borsch es en 24 instituciones) en la cual el manejo endosc&oacute;pico se realiz&oacute; en el 94,5% con un seguimiento menor pero una sobrevida a 4 a&ntilde;os similar (100%). </P>     <P align="center"><a href="#tabla3">Tabla 3</a>. Comparaci&oacute;n de las principales series de tratamiento de los TNE tipo I.</P>      <P align="center"><img src="img/revistas/rcg/v26n3/a04t3.JPG"><a name="tabla3"></a></P>      <P>Como vemos en las diferentes series publicadas (28-33) existe una tendencia a seguir manejando con cirug&iacute;a a estos pacientes; el presente trabajo demuestra que no es necesario tomar estas conductas tan radicales ya que con los adelantos en los endoscopios y los accesorios unidos a la experiencia ganada en este campo somos capaces de resolver la inmensa mayor&iacute;a de estas lesiones. Si bien se discute que la antrectom&iacute;a puede ser &uacute;til para el manejo de estos pacientes porque al resecar el &aacute;rea donde est&aacute;n las c&eacute;lulas G se erradica el est&iacute;mulo para las c&eacute;lulas ECL y as&iacute; se elimina el tumor, una antrectom&iacute;a no est&aacute; exenta de riesgos quir&uacute;rgicos por tratarse de una cirug&iacute;a mayor; adem&aacute;s, debe tenerse en cuenta la morbilidad posterior (34). Existen dos factores por los cuales una antrectom&iacute;a puede no ser &uacute;til para el manejo de estos pacientes como son el hecho de no realizarla bien (se debe resecar el est&oacute;mago distal y parte del duodeno) lo cual puede hacer que persista la hipergastrinemia, tambi&eacute;n, las ECL pueden llegar a ser aut&oacute;nomas y ya no depender del est&iacute;mulo de la gastrina llevando a la persistencia o recurrencia del TNE (35, 36). Finalmente, el hecho de realizar una gastrectom&iacute;a no excluye al paciente de los seguimientos endosc&oacute;picos. </P>     <P>Nosotros consideramos que la cirug&iacute;a debe reservarse solo para casos donde estas lesiones sean mayores a 2 cm por el riesgo no solo de invasi&oacute;n a capas profundas del est&oacute;mago (muscular propia) si no porque hay m&aacute;s riesgo de la presencia de met&aacute;stasis y la de un adenocarcinoma metacr&oacute;nico con el TNE (28); sin embargo, la probabilidad que un TNE alcance este tama&ntilde;o es baja. El hecho de que un paciente tenga m&uacute;ltiples lesiones tampoco debe ser considerado una indicaci&oacute;n quir&uacute;rgica porque estas lesiones se pueden resecar endosc&oacute;picamente en varias etapas como lo demostr&oacute; nuestro trabajo y otros (37). </P>     <P>Con base en la experiencia en el manejo de este grupo de pacientes consideramos que deber&iacute;a seguirse el siguiente enfoque: una vez identificada la lesi&oacute;n y confirmada por inmunohistoqu&iacute;mica que es un TNE g&aacute;strico, si la lesi&oacute;n es mayor a 1 cm debe ir a ecoendoscopia para descartar infiltraci&oacute;n de la muscular propia y adenopat&iacute;as perilesionales o en el tronco celiaco. Posteriormente debe ir a mucosectom&iacute;a si la lesi&oacute;n es menor a 20 mm, sin embargo, recientes informes japoneses sugieren que las lesiones susceptibles de mucosectom&iacute;a sean hasta 15 mm y las mayores a disecci&oacute;n submucosa lo cual asegura unos bordes libres y menor recurrencia aunque aqu&iacute; tenemos en cuenta que la mayor&iacute;a (no todos) de los trabajos est&aacute;n hechos para adenocarcinoma g&aacute;strico. En cuanto a la t&eacute;cnica, se debe utilizar aquella con la que se tenga m&aacute;s experiencia aunque las t&eacute;cnicas con succi&oacute;n como el cap o la banda pueden resecar una lesi&oacute;n de mayor tama&ntilde;o.</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Una vez resecada la lesi&oacute;n o lesiones es fundamental revisar la patolog&iacute;a y principalmente asegurarnos de que el ki 67 es inferior al 2% con lo cual el pron&oacute;stico es excelente. El paciente debe ser controlado a los 3-6 meses y si no hay m&aacute;s lesiones se controlar&aacute; cada a&ntilde;o de por vida pero si hay m&aacute;s lesiones a los 3-6 meses se debe seguir el protocolo nuevamente de resecci&oacute;n. En los controles, o cuando la lesi&oacute;n es mayor de 2 cm, al paciente se le debe realizar un mapeo g&aacute;strico por la posibilidad de encontrar un adenocarcinoma sincr&oacute;nico con el TNE.</P>     <P>No es necesario incurrir en ex&aacute;menes costosos como el octreoescan o el PET CT ya que la probabilidad de met&aacute;stasis es muy baja.</P>     <P>Recientes trabajos tambi&eacute;n sugieren el uso de octre&oacute;tido en pacientes con lesiones m&uacute;ltiples sin necesidad de cirug&iacute;a o resecci&oacute;n endosc&oacute;pica lo cual suena atractivo si tenemos en cuenta que se ha demostrado el efecto antitumoral que tiene esta sustancia pero es mejor esperar seguimientos a m&aacute;s largo plazo para poder hacer estas recomendaciones. </P>     <P><B>CONCLUSIONES</B></P>     <P>En el presente estudio se identificaron 29 casos de TNE g&aacute;strico, lo cual representa una serie grande, si se tiene en cuenta que fue realizado por un solo grupo de investigadores. La mayor&iacute;a de estos tumores fueron hallazgos incidentales durante una endoscopia digestiva, por lo cual es muy importante que el endoscopista siempre tenga en mente esta posibilidad y dado que las lesiones generalmente son de peque&ntilde;o tama&ntilde;o, la inspecci&oacute;n de la mucosa g&aacute;strica debe ser muy cuidadosa. Si finalmente se hace el diagn&oacute;stico de TNE g&aacute;strico, es necesario que en patolog&iacute;a se haga inmunohistoqu&iacute;mica con cromogranina A, sinaptofisina, as&iacute; como tambi&eacute;n, de manera rutinaria, la determinaci&oacute;n del &iacute;ndice de proliferaci&oacute;n Ki-67. En las lesiones mayores de 1 cm la ecoendoscopia es necesaria para establecer la profundidad y decidir el tratamiento endosc&oacute;pico con base en esta informaci&oacute;n; este tratamiento endosc&oacute;pico es muy seguro y efectivo como lo demostr&oacute; nuestro trabajo.</P>     <P><B>Conflicto de intereses</B></P>     <P>Ninguno. El costo de la presente investigaci&oacute;n fue asumida en su totalidad por los investigadores.</P>     <P><B>REFERENCIAS</B></P>     <!-- ref --><P>1. Modlin IM, Oberg K, Chung DC, Jensen RT, de Herder WW, Thakker RV, et al. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors. Lancet Oncol 2008; 9: 61-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0120-9957201100030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>2. Modlin, IM, Lye, KD, Kidd, M. A 50-year analysis of 562 gastric carcinoids: small tumor or larger problem? Am J Gastroenterol 2004; 99: 23.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-9957201100030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>3. Lubarsch O. Uber den primaren Krebs des Ileum nebst Bemerkunge uber das gleichzeitige Vorkommen von Krebs und Tuberkulose. Virchows Arch 1888; 3: 280-317.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-9957201100030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>4. Oberndorfer S. Karzinoide Tumoren des Dunndarms. Frank Z Pathol 1907; 1: 426-429.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-9957201100030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>5. Burkitt, Pritchard. Review article: pathogenesis and management of gastric carcinoid tumors. Aliment Pharmacol Ther 2006; 24: 1305-1320.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-9957201100030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>6. Solcia E, Kl&ouml;ppel G, Sobin LH. Histological Typing of Endocrine Tumors: In Collaboration with 9 Pathologists from 4 Countries. Berlin, New York: Springer, 1999.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-9957201100030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>7. Gilligan CJ, Phil M, Lawton GP, Tang LH, West AB, Path MRC, Modlin IM. Gastric Carcinoid Tumors: The Biology and Therapy of an Enigmatic and Controversial Lesion. Clinical Reviews. Am J Gastroenterol 1995; 90: 338-52. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-9957201100030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>8. Mulkeen A, Cha C. Gastric carcinoid. Curr Opin Oncol 2004; 17: 1-6.&#9;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-9957201100030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>9. Alhman H, Wangberg B, Nilsson O. Aspects on diagnosis and treatment of the foregut carcinoid syndrome. Scand J Gastroenterol 1992; 27: 459-71.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-9957201100030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>10. Varas MJ. Neuroendocrine tumors –fascination and infrequency. 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A 5-decade analysis of 13,715 carcinoid tumors. Cancer. 2003; 97: 934-959.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-9957201100030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>15. Borch K, Ahr&eacute;n B, Ahlman. Gastric carcinoids: biologic behavior and prognosis after differentiated treatment in relation to type. Ann Surg 2005; 242: 64-73.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-9957201100030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>16. Havu, N. Enterochromaffin-like cell carcinoids of gastric mucosa in rats after life-long inhibition of gastric secretion. Digestion 1986; 35(Suppl 1): 42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-9957201100030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>17. Rindi G, Bordi C, Rappel S. Gastric carcinoids and neuroendocrine carcinomas: pathogenesis, pathology and behavior. World J Surg 1996; 20: 168-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-9957201100030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>18. Pinchot SN, Holen K, Sippel RS, Chen H. Carcinoid tumors. 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Rev Clin Esp 1994; 194: 291-3. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-9957201100030000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>23. G&oacute;mez M, Otero W, Arbel&aacute;ez V. Tratamiento endosc&oacute;pico de c&aacute;ncer g&aacute;strico temprano en Colombia con seguimiento a cinco a&ntilde;os. Rev Col Gastroenterol 2009; 24: 347-352.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-9957201100030000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>24. Scherubl H, Cadiot C, Jensen RT, Rosch T, Stolzel U, Klopel G. Neuroendocrine tumors of the stomach (Gastric carcinoids) are on the rise: small tumors, small problems? Endoscopy 2010; 47: 664-71.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-9957201100030000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>25. Ellis L, Shale MJ, Coleman MP. Carcinoid Tumors of the Gastrointestinal Tract: Trends in Incidence in England Since 1971. Am J Gastroenterol 2010. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-9957201100030000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>26. Modlin IM, Lye KD, Kidd M. Carcinoid tumors of the stomach. Surg Oncol 2003; 12: 153-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-9957201100030000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>27. Hou W, Schubert ML. Treatment of gastric carcinoids. Curr Tr Opt Gastroenterol 2007; 10: 123-33.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-9957201100030000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>28. Gladdy R, Strong V, Coit D, Allen P, Gerdes H. Defining Surgical Indications for Type I Gastric Carcinoid Tumor. Ann Surg Oncol 2009; 16: 3154-3160.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-9957201100030000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>29. Borch K, Ahren B, Ahlman H, et al. Gastric carcinoids: biologic behavior and prognosis after differentiated treatment in relation to type. Ann Surg 2005; 242(1): 64-73. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-9957201100030000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>30. Dakin GF, Warner RR, Pomp A, et al. Presentation, treatment, and outcome of type 1 gastric carcinoid tumors. J Surg Oncol 2006; 93(5): 368-72. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-9957201100030000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>31. Jordan PH Jr, Barroso A, Sweeney J. Gastric carcinoids in patients with hypergastrinemia. J Am Coll Surg 2004; 199(4): 552-5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-9957201100030000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>32. Schindl M, Kaserer K, Niederle B. Treatment of gastric neuroendocrine tumors: the necessity of a type-adapted treatment. 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Rapid regression of enterochromaffinlike cell gastric carcinoids in pernicious anemia after antrectomy. Gastroenterology 1992; 102(4Pt 1): 1409-18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-9957201100030000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>35. Guillem P, Vlaeminck-Guillem V, Leteurtre E, et al. Fundic endocrine tumors and atrophic gastritis: the value of antrectomy. Gastroenterol Clin Biol 2002; 26(8-9): 782-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-9957201100030000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>36. Wangberg B, Grimelius L, Granerus G, et al. The role of gastric resection in the management of multicentric argyrophil gastric carcinoids. Surgery 1990; 108(5): 851-7.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-9957201100030000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P>37. Ichikawa J, Tanabe S, Koizumi W, et al. Endoscopic mucosal resection in the management of gastric carcinoid tumors. Endoscopy 2003; 35(3): 203-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-9957201100030000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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