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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Correlación de los hallazgos endoscópicos e histológicos en el diagnóstico de metaplasia intestinal gástrica en pacientes referidos para endoscopia digestiva alta en la Clínica Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Intestinal metaplasia is one step towards the final process known as gastric cancer. Correct identification through a biopsy taken endoscopically is vital for histological confirmation. In our surroundings the relationship between endoscopic findings when intestinal metaplasia is suspected and histological confirmation are not understood. This study aims to determine the true correlation between endoscopic findings suggestive of metaplasia and their histological counterparts. Methods: This was an observational and analytical study undertaken at the Clinica Colombia. Patients who were suspected of having intestinal metaplasia following endoscopic examinations were included. Patients with prior histories of metaplasia and gastric cancer were excluded. Statistical evaluation was performed using STATA 11. Results: A total of 766 patients suspected of having intestinal metaplasias following endoscopic examination were included. 543 (70%) were confirmed histologically. Patients who most frequently had no correlation between suspicion following endoscopy and histological findings included those with chronic gastritis, foveolar hyperplasia, and reactive gastropathy. The positive predictive value of endoscopic findings was close to 71%. Conclusions: Although the correlation was close to 70%, prospective and multicenter studies, as well as studies using chromoendoscopy, are needed in order to evaluate agreement between the two methods, to determine predictive endoscopic variables for severity and for types of metaplasia, and to determine protocols for monitoring these patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p>Trabajos originales</p>      <p>    <center><b><font size="4">Correlaci&oacute;n de los hallazgos endosc&oacute;picos e histol&oacute;gicos en el diagn&oacute;stico de metaplasia intestinal g&aacute;strica en pacientes referidos para endoscopia digestiva alta en la Cl&iacute;nica Colombia</font></b></center></p>     <p>    <center><b><font size="3">Correlation of endoscopic and histological findings in diagnosis of gastrointestinal metaplasia in patients referred to the Clinica Colombia for upper endoscopies</font></b></center></p>     <p>    <center>Nicol&aacute;s Rocha,(1) Sandra Huertas,(2) Rosario Albis,(3) Diego Aponte,(4) Luis Carlos Sabbagh.(5)</center></p>     <br>     <p>(1) Gastroenterolog&iacute;a Cl&iacute;nica Universitaria Colombia. Bogot&aacute;, Colombia</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>(2) Patolog&iacute;a y Epidemiolog&iacute;a. Cl&iacute;nica Reina Sof&iacute;a -Cl&iacute;nica Universitaria Colombia. Bogot&aacute;, Colombia</p>     <p>(3) Gastroenterolog&iacute;a y Epidemiolog&iacute;a. Cl&iacute;nica Reina Sof&iacute;a. Bogot&aacute;, Colombia</p>     <p>(4) Gastroenter&oacute;logo. Cl&iacute;nica Reina Sof&iacute;a - Cl&iacute;nica Universitaria Colombia. Bogot&aacute;, Colombia</p>     <p>(5) Gastroenterolog&iacute;a, Cl&iacute;nica Reina Sof&iacute;a. Bogot&aacute;, Colombia</p>     <p>Fecha recibido:   17-01-12 Fecha aceptado: 23-10-12</p> <hr>     <p><b>Resumen</b></p>     <p><b>Introducci&oacute;n: </b>La metaplasia intestinal es un paso m&aacute;s hacia el proceso final conocido del c&aacute;ncer g&aacute;strico. Su correcta identificaci&oacute;n endosc&oacute;pica con toma de biopsia es vital para su confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica. No conocemos en nuestro medio la relaci&oacute;n entre los hallazgos endosc&oacute;picos sospechosos de metaplasia intestinal y su confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica. El presento estudio busca determinar la verdadera correlaci&oacute;n entre los hallazgos endosc&oacute;picos sugestivos de metaplasia y su contraparte histol&oacute;gica. <b>M&eacute;todos: </b>Estudio observacional anal&iacute;tico, realizado en la Cl&iacute;nica Colombia donde se incluyeron pacientes con sospecha endosc&oacute;pica de metaplasia intestinal, excluyendo pacientes con antecedente previo de metaplasia y con c&aacute;ncer g&aacute;strico previo. La evaluaci&oacute;n estad&iacute;stica se realiz&oacute; con el software estad&iacute;stico STATA 11. <b>Resultados</b>: Se identificaron un total de 766 pacientes con sospecha endosc&oacute;pica de metaplasia intestinal. En 543 de ellos se encontr&oacute; confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica equivalente a un 70% del total de la muestra. Los hallazgos histol&oacute;gicos m&aacute;s frecuentes en el grupo en el que no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n fueron gastritis cr&oacute;nica, gastropat&iacute;a reactiva e hiperplasia foveolar entre otros. El valor predictivo positivo de los hallazgos endosc&oacute;picos fue cercano al 71%. <b>Conclusiones</b>: Aunque la correlaci&oacute;n fue cercana al 70%, se requieren de estudios prospectivos, multic&eacute;ntricos y con cromoendoscopia, con el fin de evaluar la concordancia respectiva entre los dos m&eacute;todos y determinar variables endosc&oacute;picas predictoras de severidad, y tipo de metaplasia para determinar protocolos de seguimiento para este tipo de pacientes.</p>     <p><b>Palabras clave</b>:</p>     <p>Metaplasia, endoscopia, correlaci&oacute;n.</p> <hr>     <p><b>Abstract</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introduction: </b>Intestinal metaplasia is one step towards the final process known as gastric cancer. Correct identification through a biopsy taken endoscopically is vital for histological confirmation. In our surroundings the relationship between endoscopic findings when intestinal metaplasia is suspected and histological confirmation are not understood. This study aims to determine the true correlation between endoscopic findings suggestive of metaplasia and their histological counterparts. <b>Methods: </b>This was an observational and analytical study undertaken at the Clinica Colombia. Patients who were suspected of having intestinal metaplasia following endoscopic examinations were included. Patients with prior histories of metaplasia and gastric cancer were excluded. Statistical evaluation was performed using STATA 11. <b>Results: </b>A total of 766 patients suspected of having intestinal metaplasias following endoscopic examination were included. 543 (70%) were confirmed histologically. Patients who most frequently had no correlation between suspicion following endoscopy and histological findings included those with chronic gastritis, foveolar hyperplasia, and reactive gastropathy. The positive predictive value of endoscopic findings was close to 71%. <b>Conclusions: </b>Although the correlation was close to 70%, prospective and multicenter studies, as well as studies using chromoendoscopy, are needed in order to evaluate agreement between the two methods, to determine predictive endoscopic variables for severity and for types of metaplasia, and to determine protocols for monitoring these patients.</p>     <p><b>Keywords</b>:</p>     <p>Metaplasia, endoscopy, correlation.</p> <hr>      <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>La metaplasia intestinal g&aacute;strica es de vital importancia para el entendimiento de la carcinog&eacute;nesis g&aacute;strica. A trav&eacute;s del tiempo se ha podido determinar, por medio de los trabajos del doctor Pelayo Correa, c&oacute;mo en la secuencia fisiopatol&oacute;gica para la aparici&oacute;n de c&aacute;ncer g&aacute;strico se destacan lesiones premalignas entre ellas la metaplasia intestinal (1). Por estudios de asociaci&oacute;n y a nivel molecular se ha establecido que la metaplasia intestinal parece surgir como una respuesta adaptativa secundaria a cambios morfol&oacute;gicos y de presi&oacute;n de selecci&oacute;n donde la infecci&oacute;n por <i>Helicobacter Pylori</i>, el tabaquismo y la dieta con alto consumo de sal juegan un papel importante (2). Los avances tecnol&oacute;gicos en endoscopia digestiva han permitido que cierto de tipo de patolog&iacute;as tengan un alto grado de correlaci&oacute;n a nivel endosc&oacute;pico con su contraparte y definitiva histolog&iacute;a. La biopsia y su estudio histopatol&oacute;gico han sido considerados el patr&oacute;n de oro y as&iacute; mismo son una herramienta clave para el estudio de las alteraciones anatomopatol&oacute;gicas que ocurren a nivel g&aacute;strico en pacientes con c&aacute;ncer y en aquellos con lesiones precursoras y/o asociadas al mismo (3). Es de vital importancia y se ha demostrado a trav&eacute;s del tiempo, que el diagn&oacute;stico y posterior clasificaci&oacute;n de metaplasia intestinal es &uacute;til para el seguimiento endosc&oacute;pico de los pacientes en los cuales esta sea confirmada (4). La correlaci&oacute;n endosc&oacute;pica e histol&oacute;gica en metaplasia no ha sido del todo ampliamente estudiada aunque s&iacute; hay estudios que han tratado de determinar la sensibilidad y especificidad de la endoscopia para la clasificaci&oacute;n y estudio de los distintos tipos de gastritis con resultados variables (5).</p>     <p>En los &uacute;ltimos tiempos, se ha generado controversia con respecto a si el c&aacute;ncer g&aacute;strico se desarrolla a partir de las zonas de metaplasia intestinal o si verdaderamente la metaplasia intestinal representa simplemente un marcador de riesgo elevado de c&aacute;ncer g&aacute;strico. Diversos estudios han calculado que el riesgo relativo de c&aacute;ncer g&aacute;strico en los pacientes con metaplasia intestinal de tipo II o III puede llegar a ser 20 veces mayor, lo cual implica que una detecci&oacute;n temprana de este tipo de lesiones y un seguimiento adecuado de las mismas podr&iacute;an disminuir la mortalidad asociada a esta patolog&iacute;a en nuestro medio (6).</p>     <p>El presente estudio tiene como objetivo identificar el grado de correlaci&oacute;n entre los hallazgos endosc&oacute;picos sugestivos de metaplasia intestinal determinados por la presencia de placas nacaradas en la endoscopia y las biopsias que son el patr&oacute;n de oro para el diagn&oacute;stico de la misma, con el fin de mejorar el rendimiento diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico y realizar protocolos de seguimiento endosc&oacute;pico en este tipo de pacientes.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Se desarroll&oacute; un estudio observacional, anal&iacute;tico. Se estudiaron todos los pacientes con sospecha endosc&oacute;pica de metaplasia intestinal (dado que la recolecci&oacute;n de datos fue de manera retrospectiva, los criterios para sospechar mucosa g&aacute;strica con metaplasia intestinal fueron determinados de acuerdo al criterio del endoscopista que practic&oacute; el examen sin tener un protocolo establecido para la toma de biopsias, aunque por lo general, se contaba con descripci&oacute;n de placas nacaradas, y cambios de coloraci&oacute;n de la mucosa g&aacute;strica). Entre junio de 2008 y diciembre de 2010, posterior a la aplicaci&oacute;n de criterios de inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n, se recolectaron un total de 766 pacientes con sospecha endosc&oacute;pica de metaplasia intestinal g&aacute;strica a trav&eacute;s de la base de datos del servicio de gastroenterolog&iacute;a de la Cl&iacute;nica Universitaria Colombia. Se incluyeron todos los pacientes sometidos a endoscopia digestiva alta durante este periodo de tiempo en quienes por criterio del endoscopista se sospechara metaplasia intestinal. Los criterios de exclusi&oacute;n fueron:</p>     <p>1. Pacientes con diagn&oacute;stico previo de metaplasia intestinal    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> 2. Pacientes con antecedente de c&aacute;ncer g&aacute;strico    <br> 3. Pacientes con cualquier tipo de gastrectom&iacute;a previa.</p>     <p>Despu&eacute;s de identificar los resultados de endoscopia con sospecha de metaplasia se buscaron en patolog&iacute;a los reportes correspondientes a las mismas; se determin&oacute; que el procesamiento fuera similar en todas las biopsias y se encontr&oacute; que se recogieron en formol y se ti&ntilde;eron las l&aacute;minas con hematoxilina-eosina. Las biopsias fueron le&iacute;das por pat&oacute;logos del grupo de la Cl&iacute;nica Universitaria Colombia. De esta manera se emiti&oacute; la informaci&oacute;n correspondiente para determinar la correlaci&oacute;n de los hallazgos endosc&oacute;picos de sospecha de metaplasia intestinal compar&aacute;ndola con el estudio histol&oacute;gico.</p>     <p>Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se analizaron los pacientes por grupo de edad, sexo, indicaci&oacute;n de la endoscopia presencia o no de <i>Helicobacter Pylori </i>entre otros. Con los datos obtenidos se efectu&oacute; una estad&iacute;stica descriptiva utilizando el software STATA 11.</p>     <p>El estudio fue aprobado por el comit&eacute; de &eacute;tica de la Cl&iacute;nica Universitaria Colombia, y seg&uacute;n el art&iacute;culo 11 de la resoluci&oacute;n 8430 de 1993 se trata de un estudio sin riesgo, y de acuerdo a esto puede dispensarse el uso del consentimiento informado en estas situaciones; adem&aacute;s se ajust&oacute; con las recomendaciones para investigaci&oacute;n biom&eacute;dica de la declaraci&oacute;n de Helsinki de la Asociaci&oacute;n M&eacute;dica Mundial.</p>      <p><b>RESULTADOS</b></p>      <p>Posterior a los criterios de inclusi&oacute;n y exclusi&oacute;n se identificaron un total de 766 pacientes con sospecha endosc&oacute;pica de metaplasia intestinal.</p>     <p><b>Caracter&iacute;sticas sociodemogr&aacute;ficas</b></p>     <p>La distribuci&oacute;n por sexo fue de 510 pacientes (66,5%) para el g&eacute;nero femenino y de 256 pacientes (33,4%) para el masculino. En la <a href="#t1">tabla 1</a> se describe la poblaci&oacute;n en estudio.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="t1"><img src="img/revistas/rcg/v27n4/v27n4a02t1.jpg"></a></center></p>      <p>Se agruparon cuatro grupos de edades donde se identific&oacute; el mayor porcentaje en el grupo de los pacientes de 50 a 69 a&ntilde;os (correspondientes al 52% del total) (<a href="#t1">tabla 1</a>).</p>     <p>Con respecto al s&iacute;ntoma o la indicaci&oacute;n cl&iacute;nica para realizaci&oacute;n del estudio endosc&oacute;pico se reunieron varios grupos para los cuales las principales indicaciones fueron: Dispepsia en un 30%, gastritis en un 22,5%, reflujo gastroesof&aacute;gico en un 12% y dolor abdominal en un 12% respectivamente con porcentajes menores para otras indicaciones como estudio de anemia, antecedente familiar de c&aacute;ncer g&aacute;strico, disfagia, entre otros (<a href="#f1">figura 1</a>).</p>     <p>    <center><a name="f1"><img src="img/revistas/rcg/v27n4/v27n4a02f1.jpg"></a></center></p>      <p>La infecci&oacute;n por <i>Helicobacter Pylori </i>se identific&oacute; en 270 pacientes correspondientes al 35% de la muestra y su ausencia en 496 pacientes, 64% de la muestra total de pacientes incluidos en el estudio; se desconoc&iacute;a en nuestros datos si los pacientes hab&iacute;an recibido tratamiento de erradicaci&oacute;n previo a la endoscopia. En los pacientes en quienes se encontr&oacute; correlaci&oacute;n positiva para metaplasia intestinal entre la endoscopia y la biopsia se identific&oacute; la bacteria en 188 de los 543 pacientes correspondientes al 34% y no se encontr&oacute; esta en 355 pacientes en quienes existi&oacute; correlaci&oacute;n positiva entre endoscopia y biopsia, correspondientes a un 66% (<a href="#f2">figura 2</a>).</p>     <p>    <center><a name="f2"><img src="img/revistas/rcg/v27n4/v27n4a02f2.jpg"></a></center></p>      <p>Con respecto al diagn&oacute;stico histol&oacute;gico de metaplasia intestinal, 70% de los pacientes sometidos a estudio endosc&oacute;pico con sospecha de metaplasia intestinal correspondientes a un total de 543 fueron confirmados mediante el estudio histol&oacute;gico, generando de esta manera una concordancia cercana al 70% en la muestra estudiada (<a href="#f3">figura 3</a>).</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="f3"><img src="img/revistas/rcg/v27n4/v27n4a02f3.jpg"></a></center></p>      <p>Los diferentes subgrupos generados por el reporte histol&oacute;gico de metaplasia intestinal incluyeron los siguientes: metaplasia no especificada (49%), metaplasia incompleta (8%), metaplasia completa 4%, metaplasia mixta 6,1% y la presencia de metaplasia con cualquier tipo de displasia 3,8% (<a href="#f4">figura 4</a>).</p>     <p>    <center><a name="f4"><img src="img/revistas/rcg/v27n4/v27n4a02f4.jpg"></a></center></p>      <p>Se determinaron los diagn&oacute;sticos histol&oacute;gicos m&aacute;s frecuentes en el subgrupo de pacientes en los cuales no se confirm&oacute; el diagn&oacute;stico histol&oacute;gico de metaplasia considerando como diagn&oacute;sticos histol&oacute;gicos: gastritis cr&oacute;nica (20%), hiperplasia foveolar en un 2,6% y gastropat&iacute;a reactiva en un 1,8% respectivamente.</p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>El proceso adaptativo que conlleva al diagn&oacute;stico histol&oacute;gico de metaplasia intestinal es amplio y complejo; conociendo que esta entidad patol&oacute;gica hace parte del proceso final que pude llevar a la aparici&oacute;n de c&aacute;ncer g&aacute;strico, se ha sugerido a esta entidad como premaligna, y requiere una vigilancia endosc&oacute;pica e histol&oacute;gica m&aacute;s estricta (7).</p>      <p>A pesar de que el riesgo de c&aacute;ncer g&aacute;strico es variante dependiendo de muchos factores de riesgo que incluyen raza, dieta, infecci&oacute;n por <i>H. pylori</i>, este riesgo puede no aumentar o elevarse m&iacute;nimamente con la presencia de lesiones premalignas, como lo es la metaplasia intestinal. Sin embargo, el riesgo cambia dram&aacute;ticamente cuando la condici&oacute;n histol&oacute;gica se transforma en displasia (8).</p>     <p>Es importante contar con estudios en nuestro medio sobre metaplasia intestinal para poder caracterizar de mejor manera protocolos de diagn&oacute;stico y seguimiento apropiados que hoy en d&iacute;a a nivel mundial no est&aacute;n del todo establecidos pero que se est&aacute;n tratando de implementar con el fin de evitar la aparici&oacute;n de c&aacute;ncer g&aacute;strico de manera temprana (9).</p>     <p>El presente estudio busc&oacute; identificar el grado de correlaci&oacute;n existente entre la endoscopia y la histolog&iacute;a para la detecci&oacute;n y confirmaci&oacute;n de metaplasia intestinal en pacientes sometidos a endoscopia digestiva alta.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De los 766 pacientes con sospecha endosc&oacute;pica de metaplasia intestinal evaluados, aproximadamente 543 fueron confirmados mediante la biopsia; el predictivo positivo (VPP) para que la endoscopia identificara correctamente metaplasia fue del 70%. Lastimosamente, para evaluar la concordancia adecuada entre ambos estudios, se deben valorar tambi&eacute;n los pacientes con confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica de metaplasia intestinal y su contraparte endosc&oacute;pica lo que nos permitir&iacute;a establecer VPN, sensibilidad y especificidad de la endoscopia para esta entidad.</p>     <p>A nivel endosc&oacute;pico, el uso de la cromoendoscopia ha mejorado la detecci&oacute;n de lesiones sospechosas de malignidad, debido a una mejor caracterizaci&oacute;n de las mismas lo que genera una toma correcta y dirigida de la biopsia hacia zonas sospechosas (10).</p>     <p>Nuestro estudio se bas&oacute; en la toma dirigida de las biopsias que en su momento hicieran sospechar al endoscopista sobre la presencia de probables focos de metaplasia intestinal; que, por lo general, en las descripciones endosc&oacute;picas se basaba en la presencia de placas nacaradas o cambios en el color e inespec&iacute;ficos de la regularidad de la mucosa, pero estos cambios siempre estuvieron a criterio de quien practic&oacute; la endoscopia sin protocolo semiol&oacute;gico previo y con biopsias de las lesiones mas no biopsias al azar de la mucosa g&aacute;strica. De igual manera, se utiliz&oacute; endoscopia digestiva alta de uso convencional sin tinciones especiales ni magnificaci&oacute;n que podr&iacute;an generar mejores resultados de correlaci&oacute;n endosc&oacute;pica e histol&oacute;gica para futuros estudios.</p>     <p>Aunque es cierto que la producci&oacute;n de mucinas y su tinci&oacute;n a nivel histopatol&oacute;gico ayudan a la clasificaci&oacute;n y nomenclatura del tipo de metaplasia (11), su uso no se realiza de manera rutinaria por parte de los pat&oacute;logos. En nuestro estudio la detecci&oacute;n se realiz&oacute; por tinciones normales de hematoxilina-eosina.</p>     <p>Cabe mencionar que cuando se identific&oacute; a nivel histol&oacute;gico la presencia de metaplasia intestinal en cerca del 50% de los pacientes, el pat&oacute;logo no report&oacute; el tipo de metaplasia intestinal, evidenciando que a&uacute;n no hay consenso espec&iacute;fico para determinar si es necesario que se reporte el tipo o no de la misma, aunque para muchos pat&oacute;logos el reporte final en caso de que se confirme metaplasia intestinal s&iacute; debe incluir el tipo (completa, incompleta o mixta) para otros no lo es; esto sigue generando controversia y hasta que no se defina un protocolo al respecto, el seguimiento de los pacientes con riesgo de c&aacute;ncer g&aacute;strico y presencia de metaplasia de tipo incompleto deber&iacute;a ser m&aacute;s riguroso (12).</p>     <p>Aunque en la literatura ya es conocido el importante rol que juega el <i>Helicobacter Pylori </i>en los cambios de la mucosa g&aacute;strica y su frecuente asociaci&oacute;n con entidades patol&oacute;gicas como metaplasia intestinal y gastritis cr&oacute;nica, entre otras (13), en nuestro estudio encontramos un importante n&uacute;mero de pacientes con metaplasia intestinal confirmada pero sin <i>Helicobacter Pylori</i>; cerca del 35% de los pacientes con sospecha endosc&oacute;pica de metaplasia intestinal y confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica de metaplasia intestinal fueron negativos para la bacteria.</p>     <p>Podr&iacute;amos generar varias hip&oacute;tesis con respecto a estos hallazgos. La primera es que cerca de 232 pacientes (30%) fueron incluidos en el grupo de dispepsia como indicaci&oacute;n para la realizaci&oacute;n de endoscopia y desconocemos si estos pacientes hab&iacute;an recibido o no tratamiento previo para <i>Helicobacter Pylori</i>, lo cual podr&iacute;a haber generado la ausencia de la bacteria en las muestras de patolog&iacute;a. De igual manera, muchos de los estudios que han tratado de validar cu&aacute;ntas biopsias y de qu&eacute; zonas se deben tomar estas muestras para la correcta identificaci&oacute;n de metaplasia han tenido sesgos y no son del todo uniformes en sus conclusiones; algunos utilizan biopsias dirigida a las lesiones sospechosas y otros el protocolo de Sydney, e incluso hay estudios que determinan que se deben tomar dos biopsias de antro y una de la cisura angularis para lograr una correcta detecci&oacute;n de metaplasia intestinal hasta en un 90% de los casos (14, 15). Lo otro que podr&iacute;a explicar esto sencillamente es que se puedan generar probables patrones de migraci&oacute;n de la bacteria donde se crean los cambios asociados en la mucosa para el posterior desarrollo de lesiones preneopl&aacute;sicas y de c&aacute;ncer pero que no se hayan detectado mediante la biopsia de rutina.</p>      <p><b>CONCLUSIONES</b></p>      <p>El presente estudio determin&oacute; una correlaci&oacute;n endosc&oacute;pica histol&oacute;gica en pacientes con sospecha endosc&oacute;pica de metaplasia intestinal en cerca del 70% de aquellos sometidos a endoscopia digestiva alta independientemente de su indicaci&oacute;n.</p>     <p>Aunque existen varios sesgos como la falta de datos para poder estimar la concordancia (biopsia-endoscopia) en metaplasia intestinal, son necesarios protocolos semiol&oacute;gicos de &aacute;reas sospechosas y protocolos determinantes en la toma de biopsias que puedan brindar informaci&oacute;n con respecto a sensibilidad, especificidad y valor predictivo negativo de la endoscopia para metaplasia intestinal. El estudio nos demuestra un valor predictivo positivo de casi 70% para la correcta identificaci&oacute;n de metaplasia en muestras g&aacute;stricas utilizando endoscopia de rutina sin tinciones especiales ni magnificaci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Consideramos que este estudio sienta las bases para el desarrollo de un estudio prospectivo con adecuados protocolos en la toma de biopsias, uso de cromoendoscopia y/o magnificaci&oacute;n, y estudio de patolog&iacute;a con criterios definidos antes de iniciar la evaluaci&oacute;n de las muestras con medici&oacute;n de variabilidad intra e interobservador y seguimiento para poder definir prevalencia, caracter&iacute;sticas operativas y, si fuere necesario, &iacute;ndices de concordancia lo cual en nuestro pa&iacute;s generar&iacute;a un gran impacto.</p>     <p>Es necesario realizar estudios prospectivos, multic&eacute;ntricos, con protocolos de definici&oacute;n establecidos para una correcta apreciaci&oacute;n del rol de la endoscopia en la identificaci&oacute;n de pacientes con sospecha de metaplasia intestinal, con el fin de determinar en un futuro c&oacute;mo realmente debemos hacer el seguimiento endosc&oacute;pico a este tipo de pacientes.</p> <hr>     <P><B>REFERENCIAS</B></P>      <!-- ref --><p>1. Correa P. The biological model of gastric carcinogenesis. IARC Sci Pub 2004; 157: 301-310.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-9957201200040000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Dixon MF. Prospects for intervention in gastric carcinogenesis: reversibility of gastric atrophy and intestinal metaplasia. Gut 2001; 49: 2-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-9957201200040000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. WK Leung, JY Sung. Intestinal metaplasia and gastric carcinog&eacute;nesis. Aliment Pharmacol Ther 2002; 16: 1209-1216.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-9957201200040000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Correa P, Blanca P, Wilson K. Pathology of Gastric Intestinal Metaplasia: Clinical implications. Am J Gastroenterol 2010; 105: 493-498.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-9957201200040000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Mari&ntilde;o Gustavo, De Lima Eduardo, et al. Concordancia endosc&oacute;pico-histol&oacute;gica de la gastritis cr&oacute;nica en Cali. Colombiamedica 1998; 29: 10-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-9957201200040000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Rokkas T, Felipe M, Sladen G. Detection of an increased incidence of early gastric cancer in patients with intestinal metaplasia type III who is closely followed up. Gut 1991; 32: 1110-1115.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-9957201200040000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Genta RM, Rugge M. Review article: pre-neoplastic states of the gastric mucosa a practical approach for the perplexed clinician. Aliment Pharmacol Ther 2001; 15(Suppl. 1): 43-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-9957201200040000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Fennert MB. Gastric intestinal metaplasia on routine Endoscopy Biopsy. Gastroenterology 2003; 125: 586-590.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-9957201200040000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Correa P, Piazuela B, et al. Pathology of Gastric Intestinal Metaplasia: Clinical implications. Am J Gastroenterol 2010: 105: 493-498.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-9957201200040000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Dinis Ribeiro M, Da Costa Pereira A, Lopez C, et al. Magnification chromoendoscopy for the diagnosis of gastric intestinal metaplasia and displasia. Gastrointest Endosc 2003: 57: 498-504.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-9957201200040000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Filipe MI, Mu&ntilde;oz N, Matko I, et al. Intestinal metaplasia types and the risk of gastric cancer: a cohort study in Slovenia. Int J Cancer 1994; 57: 324-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-9957201200040000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Rokkas T, Filipe MI, Sladen GE. Detection of and increased incidence of early gastric cancer in patients with intestinal metaplasia type III who are closely followed up. Gut 1991; 32: 1110-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-9957201200040000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Leung WK, Lin SR, Ching JY et al. Factors predicting progression of gastric intestinal metaplasia: results of a randomised trial on Helicobacter pylori eradication. Gut 2004; 53: 1244-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-9957201200040000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Dixon MF, Genta RM, Yardley JH, Correa P. classification and grading of gastritis. The updated Sydney System. International Workshop on the Histopathology of gastritis, Houston 1994. Am J Surg Pathol 1996; 20: 1161-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-9957201200040000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. L Mastracci, S Bruno, P Spaggiari, et al. The impact of biopsy number and site on the accuracy of intestinal metaplasia detection in the stomach a morphometric study based on virtual biopsies. Digestive and Liver Disease 2008; 40: 632-640.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-9957201200040000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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