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<journal-title><![CDATA[Revista colombiana de Gastroenterología]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Rendimiento diagnóstico y hallazgos con la cápsula endoscópica en pacientes con sangrado digestivo de origen oscuro en la Clínica Universitaria San Juan de Dios en Cartagena, Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnostic Performance of, and findings from, Capsule Endoscopy for patients with Gastrointestinal Bleeding with Obscure Origins at the Clínica Universitaria San Juan de Dios in Cartagena, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Capsule endoscopy (CE) is currently the study of choice for the exploration of Obscure gastrointestinal bleeding (OGIB) after obtaining negative results from esophagogastroduodenoscopy (EGD) and ileocolonoscopy. Objective: The objective of this study was to evaluate the diagnostic yield and findings from capsule endoscopy studies of the small intestines of 50 patients with gastrointestinal bleeding of obscure origin in our institution. Materials and methods: This was a retrospective, descriptive and observational study of a cohort of patients seen for OGIB at the Clínica Universitaria San Juan de Dios in Cartagena from January 1, 2010 to April 31, 2013. Diagnostic yields from CE were categorized as highly significant lesions (P2), insignificant lesions (P1), and normal (P0). STATA 11.0 software was used to analyze results. Results: Fifty patients suspected of having OGIB were included: 34 (68%) obvious cases and 16 (32%) cases of occult OGIB. Thirty-one (62%) of the patients were women 62%, and the mean patient age was 60.14 ± 20.02 years with an age range of 20 to 87 years. CE was performed on an outpatient basis in 26 cases (52 %) and in-hospital in 24 cases (48%). The diagnostic yield of CE for diagnosing OGIB (P2 lesions) was 58 % (29/50). It was 61.74 % (21/34) for obvious OGIB and 50 % (8/16) for occult OGIB. The preparation was suitable in 92% of the patients. Complete examination of the small intestine was achieved in 96% of the cases. Two patients retained the capsules. 51.9 % of the P2 lesions found were vascular, 20.6 % were tumors, 13.7 % were parasitic, and ulcerative lesions and inflammatory diverticula accounted for 6.9 % of the lesions each. P2 lesions which were responsible for OGIB, but which were outside of the ranges of EGDs and colonoscopy, were found in 24.13 % (7/29) of the patients. One was in a patient’s esophagus, two were in patients’ stomachs, one in a patient’s duodenum, and three patients had them in their right colons. Conclusion: The diagnostic yield of CE in our series was 58%. Vascular lesions (angiodysplasia) were the leading cause of bleeding which is a result that is comparable to other publications internationally and in Colombia. One striking result of our study was that the second causes of OGIB were tumors and parasitic infestations in the population studied.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cápsula endoscópica]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[melena]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[hematoquecia]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[anemia]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Capsule endoscopy]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=4>    <p align="center"><b>Rendimiento diagn&oacute;stico y hallazgos con la c&aacute;psula   endosc&oacute;pica en pacientes con sangrado digestivo de origen oscuro en la Cl&iacute;nica   Universitaria San Juan de Dios en Cartagena, Colombia</b></p></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <p align="center">Fernando Garc&iacute;a del Risco MD. (1), Elizabeth Arrieta   L&oacute;pez MD. (2)</p>     <p>(1) M&eacute;dico Gastroenter&oacute;logo Cl&iacute;nico, Profesor Asociado   de la Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. Jefe servicio de   Gastroenterolog&iacute;a, Cl&iacute;nica Universitaria San Juan de Dios. Cartagena, Colombia.</p>     <p>(2) M&eacute;dico residente de Medicina Interna, II a&ntilde;o, Universidad del Sin&uacute;,   Seccional Cartagena. Maestrante en Epidemiolog&iacute;a Cl&iacute;nica, Universidad Nacional   de Colombia. Cl&iacute;nica Universitaria San Juan de Dios. Cartagena, Colombia.</p>     <p>Fecha recibido: 25-11-13   Fecha aceptado:  08-05-14</p>     <p><b>Resumen</b></p>     <p><b>Introducci&oacute;n</b>: La c&aacute;psula endosc&oacute;pica (CE) es,   actualmente, el estudio de primera elecci&oacute;n en la exploraci&oacute;n del sangrado   digestivo oscuro (SDO), despu&eacute;s de una esofagogastroduodenoscopia (EGD) y una   ileocolonoscopia negativas. Objetivo: Evaluar el rendimiento diagn&oacute;stico y los   hallazgos en el intestino delgado en 50 pacientes con sangrado digestivo de   origen obscuro en nuestra instituci&oacute;n. </p>     <p><b>Materiales y m&eacute;todos</b>: Estudio   observacional descriptivo retrospectivo, en una cohorte de pacientes que   consultaron por SDO a la Cl&iacute;nica Universitaria San Juan de Dios en la ciudad de   Cartagena, del 1 enero del 2010 al 31 abril del 2013. El rendimiento   diagn&oacute;stico de la CE fue definido por la presencia de lesiones altamente   significativas (P2), poco significativas (P1) y normales (P0). Para el an&aacute;lisis   de los resultados se utiliz&oacute; el software STATA 11.0. </p>     <p><b>Resultados</b>: Se incluyeron   50 pacientes con SDO. De estos, 34 casos con SDO evidente (68%) y 16 con SDO   oculto (32%). El 62% (31) de sexo femenino, con una edad promedio de 60,14   a&ntilde;os, DE±20,02 (20 a 87 a&ntilde;os). La CE se realiz&oacute; de manera ambulatoria en 26   casos (52%) e intrahospitalaria en 24 casos (48%). El rendimiento diagn&oacute;stico   de la CE en el SDO (lesiones P2) fue de 58% (29/50). En SDO evidente   61,74%(21/34) y en SDO oculto 50% (8/16). La preparaci&oacute;n fue adecuada en el 92%   de los casos. La exploraci&oacute;n completa del intestino delgado se logr&oacute; en el 96%.   Hubo una retenci&oacute;n de la c&aacute;psula en dos pacientes. Las lesiones P2 encontradas   en el intestino delgado fueron vasculares en 51,9%, tumorales en 20,6%,   parasitarias en 13,7%, en lesiones ulcerosas e inflamatorias 6,9% y en   divert&iacute;culos 6,9%. Las lesiones P2 responsable del SDO por fuera del intestino   delgado, al alcance de una EGD y colonoscopia, se encontraron en el   24,13%(7/29), una en el es&oacute;fago, 2 en el est&oacute;mago, una en el duodeno y 3 en el   colon derecho.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Conclusi&oacute;n</b>: La rentabilidad diagn&oacute;stica de la CE en   nuestra serie fue del 58%. Las lesiones vasculares (angiodisplasias) fueron la   primera causa de sangrado, hallazgo que es comparable con otras publicaciones a   nivel nacional e internacional. Llama la atenci&oacute;n, en nuestro estudio, como   segunda causa los tumores y la infestaci&oacute;n parasitaria en la poblaci&oacute;n   estudiada.</p>     <p><b>Palabras claves</b></p>     <p>C&aacute;psula endosc&oacute;pica, melena, hematoquecia, anemia,   sangrado gastrointestinal oscuro.</p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La invenci&oacute;n de la c&aacute;psula endosc&oacute;pica (CE) en el 2001,   revolucion&oacute; el estudio del intestino delgado (1). Este m&eacute;todo no invasivo,   permite la exploraci&oacute;n de todo el intestino delgado en la mayor&iacute;a de los   pacientes, y la obtenci&oacute;n de im&aacute;genes de alta resoluci&oacute;n, por lo que es   considerado, a la fecha, como el estudio de primera elecci&oacute;n en pacientes con   sangrado digestivo oscuro (SDO), despu&eacute;s de una evaluaci&oacute;n inicial negativa con   endoscopia bidireccional (endoscopia digestiva alta y una ileocolonoscopia) y/o   radiol&oacute;gica del intestino delgado (2). La CE tiene un rendimiento diagn&oacute;stico   en la exploraci&oacute;n del intestino delgado significativamente superior, con una   sensibilidad del 89% y una especificidad del 95%, cuando se compara con m&eacute;todos   diagn&oacute;sticos radiol&oacute;gicos y endosc&oacute;picos como la enteroscopia de empuje, la   enteroscopia de doble bal&oacute;n (EDB) (3); esta &uacute;ltima con una tasa de detecci&oacute;n   similar a la CE, pero con la desventaja que la EDB es un procedimiento   endosc&oacute;pico invasivo que requiere de mucho tiempo, del uso de anestesia   general, no est&aacute; exento de complicaciones y la exploraci&oacute;n de todo el intestino   delgado puede ser t&eacute;cnicamente dif&iacute;cil (4). </p>     <p>La CE es un procedimiento muy bien tolerado,   m&iacute;nimamente invasivo y f&aacute;cil de realizar. La tasa de detecci&oacute;n de lesiones   potencialmente sangrantes, en pacientes con SDO, puede variar entre el 40% y el   80% (5). Las lesiones hemorr&aacute;gicas significativas encontradas con CE, en   pacientes con SDO, incluyen principalmente las lesiones vasculares   (angiodisplasias), tumores, &uacute;lceras, divert&iacute;culos y par&aacute;sitos (5). La causa del   SDO se encuentra al alcance de una endoscopia superior e inferior hasta en el   25% de los casos estudiados, por lo que se aconseja un second look, es decir,   repetir la esofagogastroduodenoscopia (EGD) y/o la colonoscopia antes del   estudio con CE (6).</p>     <p>Hasta la fecha, en la Costa Atl&aacute;ntica colombiana, no   hay estudios publicados que permitan conocer las principales causas del SDO, lo   cual nos motiv&oacute; para la realizaci&oacute;n de este estudio.</p>     <p><b>Definiciones</b></p>     <p>- El SDO fue definido como la presencia de melena y/o   hematoquecia persistentes o anemia con prueba de sangre oculta positiva,   despu&eacute;s de la EGD y colonoscopia negativas (8,9).</p>     <p>- SDO evidente: el SDO que se manifiesta con melena y/o o   hematoquecia (9).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>- SDO oculto: el SDO que se manifiesta con anemia por   deficiencia de hierro o sangre oculta en heces persistentemente positiva (9).</p>     <p>- La anemia es definida como una concentraci&oacute;n de   hemoglobina &lt;13 g/dL en hombres y &lt;12 g/dL en mujeres, de m&aacute;s de 3 meses   de evoluci&oacute;n, sin sangrado proctol&oacute;gico o ginecol&oacute;gico obvio.</p>     <p><b>Preparaci&oacute;n</b></p>     <p>- Adecuada: presencia de l&iacute;quidos y residuos escasos, con   poca interferencia en la visualizaci&oacute;n de la mucosa intestinal.</p>     <p>- Inadecuada: presencia de l&iacute;quidos y residuos   abundantes, con gran interferencia en la visualizaci&oacute;n de la mucosa intestinal.</p>     <p><b>Lesiones encontradas con la CE</b></p>     <p>Las lesiones encontradas con la CE se clasificaron,   para el diagn&oacute;stico definitivo del paciente, seg&uacute;n el grado de relevancia en:</p>     <p>- (P0): ausencia de lesiones (normal).</p>     <p>- (P1): lesiones poco significativas (erosiones,   xantomas, hiperplasia nodular linfoide).</p>     <p>- (P2): lesiones altamente significativas   (angiodisplasias, tumores, &uacute;lceras, par&aacute;sitos tipo uncinarias, divert&iacute;culos).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Rendimiento diagn&oacute;stico</b></p>     <p>Se defini&oacute; el rendimiento diagn&oacute;stico con la   identificaci&oacute;n de lesiones P2 responsables del SDO.</p>     <p><b>Localizaci&oacute;n de las lesiones en el intestino delgado</b></p>     <p>La localizaci&oacute;n de las lesiones en los distintos   segmentos del intestino delgado se logr&oacute; con el software del dispositivo, que   permite ubicar la CE de acuerdo a la posici&oacute;n de esta en un gr&aacute;fico que aparece   en el monitor. El duodeno se encuentra justo despu&eacute;s de que la CE pasa el   p&iacute;loro y se mueve a lo largo de un asa de derecha a izquierda del dispositivo   de localizaci&oacute;n en la parte superior. El yeyuno se localiza cuando la CE se   encuentra en el lado izquierdo del dispositivo de localizaci&oacute;n o en el tercio   proximal del tr&aacute;nsito intestinal dibujado en la pantalla. El &iacute;leon se   localiza cuando la CE est&aacute; en el lado derecho del dispositivo de localizaci&oacute;n o   en el tercio distal del intestino delgado. La c&aacute;psula situada en el centro del   abdomen o en el tercio medio del intestino delgado fue clasificada como lesi&oacute;n   yeyunoileal.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b>Dise&ntilde;o del estudio</b></p>     <p>Estudio observacional descriptivo retrospectivo, de   corte transversal, con CE del intestino delgado, en una cohorte de pacientes   que consultaron a la Cl&iacute;nica Universitaria San Juan de Dios por SDO en la   ciudad de Cartagena, del 1 Enero del 2010 al 31 abril del 2013. Se incluyeron   pacientes adultos con SDO evidente u oculto, a quienes se les orden&oacute;   exploraci&oacute;n del intestino delgado luego de una EGD y colonoscopias negativas.   Se revisaron las historias, el estudio con CE y la evoluci&oacute;n de los pacientes,   luego del procedimiento.</p>     <p><b>Preparaci&oacute;n y an&aacute;lisis del estudio</b></p>     <p>Todos los pacientes incluidos en el estudio se   prepararon de acuerdo al protocolo establecido en nuestra instituci&oacute;n, el cual   consiste en una dieta l&iacute;quida y la ingesta de 2 litros de PEG la noche anterior   al estudio. El d&iacute;a del procedimiento a cada paciente le colocaron 8 sensores en   la pared abdominal, conectados a una grabadora de datos, ubicada en un cintur&oacute;n   portado por el paciente durante todo el tiempo. Luego de la sincronizaci&oacute;n de   la c&aacute;psula con la grabadora de datos, cada paciente ingiri&oacute; la CE (PillCam©   Given Imaging, Israel) en medio vaso de agua. El registrador de datos fue   conectado a un computador y las im&aacute;genes fueron descargadas y procesadas en la   estaci&oacute;n de trabajo. El video resultante de las 58 000 im&aacute;genes fue estudiado   de manera exhaustiva por un gastroenter&oacute;logo entrenado. La duraci&oacute;n del estudio   fue de 8 horas. La informaci&oacute;n obtenida fue registrada en una base de datos de   Excel (Microsoft Office 2010).</p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis estad&iacute;stico descriptivo para   cada variable, calculando media, con desviaciones est&aacute;ndar (±DE), para variables   continuas y mediana, con rango intercuart&iacute;lico (RIC), para variables de   distribuci&oacute;n no normal. La distribuci&oacute;n de probabilidad de cada variable se   midi&oacute; mediante la prueba de Shapiro-Wilk. Las variables categ&oacute;ricas se   agruparon en frecuencias absolutas y relativas, y medidas en porcentajes para   su descripci&oacute;n. Las diferencias estad&iacute;sticamente significativas se evaluaron a   trav&eacute;s de pruebas de hip&oacute;tesis: las variables cuantitativas se estimaron   mediante la prueba de la t de Student; y las diferencias correspondientes a las   variables cualitativas se estimaron mediante la prueba de Chi cuadrado o la   prueba de significancia exacta de Fisher, cuando la primera no resultase   aplicable. En todos los contrastes de hip&oacute;tesis se rechazar&aacute; la hip&oacute;tesis nula   con un error de tipo I (valor de p) menor a 0,05. Los an&aacute;lisis se realizaron   usando el software STATA 11.0. (Statistical Software: Release 11. College   Station, TX: Stata Corp LP).</p>     <p><b>Aspectos &eacute;ticos</b></p>     <p>El protocolo del estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de &eacute;tica de   la Cl&iacute;nica Universitaria San Juan de Dios. Se garantiz&oacute; la confidencialidad de   la informaci&oacute;n. En la historia cl&iacute;nica reposaba el consentimiento de autorizaci&oacute;n   del estudio con CE firmado por todos los pacientes. La recolecci&oacute;n de la   informaci&oacute;n, en forma retrospectiva, de los registros de la historia cl&iacute;nica es   considerada una investigaci&oacute;n "sin riesgo", de acuerdo a la resoluci&oacute;n 8430 de   1993, del Ministerio de Salud de Colombia.</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>Del 1 de enero del 2010 al 31 abril del 2013, se   realizaron 59 estudios con CE en la Cl&iacute;nica Universitaria San Juan de Dios, en   la ciudad de Cartagena, de los cuales se excluyeron 9 casos, pues el estudio se   realiz&oacute; por una indicaci&oacute;n diferente al sangrado digestivo de origen oscuro (3   por dolor abdominal recurrente, 3 por diarrea cr&oacute;nica, 2 por control de   enfermedad de Crohn, y uno por control de un linfoma de la cuarta porci&oacute;n del   duodeno postratamiento). Se analizaron 50 pacientes, de los cuales el 55% (34   casos) ten&iacute;an SDO evidente y 45% (16 casos) SDO oculto (<a href="#figura1">figura 1</a>). El 62% (31   pacientes) fueron de sexo femenino, con una edad promedio de 60,14 a&ntilde;os (DE±   20,02). Los procedimientos se realizaron de forma ambulatoria en el 52% de los   casos. La prevalencia global de anemia en la poblaci&oacute;n estudiada fue de 35,19   %, con un valor promedio de hemoglobina de 8,5 g/dL (DE±2.4), con un valor   m&iacute;nimo de 2,8 g/dL y m&aacute;ximo de 10,8 g/dL (tabla 1). La hemoglobina promedio   previa a la realizaci&oacute;n de la CE, fue de 7,0 g/dL (DE± 2) para SDO evidente y   de 8,7 g/dL (5,0-12,6 g/dL) para SDO oculto (<a href="#tabla1">tabla 1</a>). No se encontraron   diferencias estad&iacute;sticamente significativas en las caracter&iacute;sticas basales   entre los pacientes con SDO visible y oculto. El principal motivo de consulta   fue la melena 60%, seguido por la anemia en el 32% de los casos (<a href="#figura2">figura 2</a>).   Todos los pacientes ten&iacute;an estudios endosc&oacute;picos previos, la mayor&iacute;a una sola   EGD y colonoscopia (92% &#91;n=46&#93; y 96% &#91;n=48&#93;, respectivamente), sin embargo al   7,41% (n=4) se le hab&iacute;an realizado 3 EGD y el 3,7% de los pacientes ten&iacute;an 2 colonoscopias   o m&aacute;s con un m&aacute;ximo de 4 colonoscopias.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03f1.jpg" width="430" height="463"><a name="figura1"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03t1.jpg" width="580" height="178"><a name="tabla1"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03f2.jpg" width="430" height="317"><a name="figura2"></a></p>     <p><b>Hospitalizaciones y estudios previos al estudio con CE</b></p>     <p>Cuatro pacientes hab&iacute;an sido hospitalizados antes del   estudio con CE. Tres pacientes en una ocasi&oacute;n, y una paciente con tres   hospitalizaciones previas al estudio.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A 12 pacientes les practicaron otros estudios para   determinar la causa del SDO: tomograf&iacute;a axial computarizada (TAC) abdominal a   5, tr&aacute;nsito intestinal a 5, gammagraf&iacute;a y angiograf&iacute;a a 1 paciente,   respectivamente.</p>     <p><b>Tr&aacute;nsito de la CE e incidentes</b></p>     <p>La tolerancia a la preparaci&oacute;n fue excelente. Ning&uacute;n   paciente refiri&oacute; queja alguna durante la ingesti&oacute;n de la CE. El tr&aacute;nsito de la   CE en es&oacute;fago fue de 1,86 min (DE± 5.41), en est&oacute;mago de 47,03 min (DE± 66,91),   en intestino delgado de 3,29 horas (DE±1,46). El tiempo total de tr&aacute;nsito de la   c&aacute;psula, desde la boca hasta la el colon, fue de 4,42 horas (DE±2,95) (<a href="#tabla2">tabla   2</a>). En 2 pacientes (3,7%) no se pudo hacer la exploraci&oacute;n completa del   intestino delgado, en un caso por retenci&oacute;n de la CE en el &iacute;leon, con   obstrucci&oacute;n parcial intestinal, que requiri&oacute; hospitalizaci&oacute;n y tratamiento   m&eacute;dico con corticoides intravenosos (IV) por 3 d&iacute;as, con la expulsi&oacute;n de la   c&aacute;psula el d&iacute;a 11; y otro por un tumor ileal con retenci&oacute;n de la CE y expulsi&oacute;n   espont&aacute;nea el d&iacute;a 4 (<a href="#tabla3">tabla 3</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03t2.jpg" width="430" height="237"><a name="tabla2"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03t3.jpg" width="430" height="179"><a name="tabla3"></a></p>     <p><b>Hallazgos con CE</b></p>     <p>Se encontraron lesiones P2 responsables del SDO en 29   (58%) de los 50 pacientes estudiados (<a href="#figura3">figura 3</a>); en el 61,7% (n=21) de los   pacientes con SDO evidente y en el 50% (n=8) con SDO oculto. De los pacientes   restantes, el 20% (n=10) tuvieron un estudio con CE normal (P0), y 22% (n=11)   tuvieron lesiones no significativas P1 (<a href="#tabla4">tabla 4</a>). Las lesiones P2, responsables   del SDO, m&aacute;s frecuentes en el intestino delgado fueron vasculares 51,9%,   tumorales 20,6% y parasitarias 13,7%, (<a href="#figura4">figura 4</a>), siendo las lesiones   vasculares la principal causa tanto en los pacientes con sangrado digestivo   oscuro oculto, como evidente; sin embargo, la causa tumoral es la segunda en   frecuencia en los pacientes con SDO visible, mientras que en los pacientes con   SDO oscuro, los par&aacute;sitos, las lesiones ulcerosas e inflamatorias y los   divert&iacute;culos, comparten la misma prevalencia en la poblaci&oacute;n estudiada (12,5%   cada una) (<a href="#tabla5">tabla 5</a>). La CE permiti&oacute; el diagn&oacute;stico de 7 tumores: dos linfomas   ileales, un hemangioma cavernoso yeyunal, una linfangiomatosis ileal, un tumor   carcinoides, una poliposis de intestino delgado y un tumor metast&aacute;sico de   ovario a &iacute;leon (<a href="#figura5">figura 5</a>). En 5 pacientes se diagnostic&oacute; uncinariasis en   duodeno y yeyuno (<a href="#figura6">figura 6</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03f3.jpg" width="430" height="308"><a name="figura3"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03t4.jpg" width="430" height="155"><a name="tabla4"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03f4.jpg" width="430" height="326"><a name="figura4"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03t5.jpg" width="430" height="224"><a name="tabla5"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03f5.jpg" width="580" height="336"><a name="figura5"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03f6.jpg" width="430" height="676"><a name="figura6"></a></p>     <p><b>Localizaci&oacute;n anat&oacute;mica de las lesiones P2</b></p>     <p>En los 29 pacientes con lesiones P2, causantes del SDO,   la localizaci&oacute;n anat&oacute;mica de las lesiones fue: en el intestino delgado en el   75,8% de los casos (n=22), 9 en yeyuno (42,8%) y 12 en el &iacute;leon (57,14%). El 24,2% (n=7) de los pacientes con lesiones P2   estaban al alcance de una EGD y colonoscopia (<a href="#figura7">figura 7</a>), una angiodisplasia en   es&oacute;fago, 2 angiodisplasias en est&oacute;mago, 1 angiodisplasia en duodeno y 3   angiodisplasias en el colon derecho (<a href="#figura8">figura 8</a>); sin embargo, los estudios   endosc&oacute;picos realizados previamente fueron reportados como normales. La CE fue   normal en 8 pacientes (33,46%).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03f7.jpg" width="430" height="317"><a name="figura7"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03f8.jpg" width="580" height="396"><a name="figura8"></a></p>     <p><b>Lesiones P2 y rentabilidad diagn&oacute;stica de la CE</b></p>     <p>En los pacientes con SDO evidente se encontraron   lesiones P0 en el 17,65%, P1 en el 20,59% y P2 en el 61,76% de los casos. En el   grupo de SDO oculto se encontraron lesiones P0 en el 25%, P1 en el 25% y P2 en   el 50% de los casos (<a href="#tabla5">tabla 5</a>). No hubo diferencias estad&iacute;sticamente   significativas en cuanto a la rentabilidad diagn&oacute;stica de la CE entre los dos   grupos, ni en el an&aacute;lisis global (p: 0,574), ni en la estratificaci&oacute;n seg&uacute;n el   grado de la lesi&oacute;n (p: 0,723).</p>     <p><b>TRATAMIENTO</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los 50 pacientes estudiados, el tratamiento fue   m&eacute;dico en 44 (hierro oral o intravenoso, tratamiento antiparasitario,   tratamiento de enfermedad de Crohn), quir&uacute;rgico en 4, con resecci&oacute;n del   segmento del intestino afectado (un linfoma ileal, un hamartoma cavernoso   yeyunal, una linfangiomatosis ileal y un tumor carcinoide) (<a href="#tabla5">tabla 5</a>); y   endosc&oacute;pico en 2 pacientes (enteroscopia m&aacute;s dilataci&oacute;n con bal&oacute;n de una   estenosis ileal en una enfermedad de Crohn estenosante y fulguraci&oacute;n de una   angiodisplasia duodenal con plasma de arg&oacute;n en el otro paciente) (ver <a href="#tabla3">tabla 3</a>).</p>     <p><b>EVOLUCI&Oacute;N</b></p>     <p>Se logr&oacute; el seguimiento, por v&iacute;a telef&oacute;nica, o control,   por consulta externa, de 45 de los 50 pacientes estudiados con CE, desde los 3   meses, hasta 3 a&ntilde;os y 3 meses. Cinco pacientes fallecieron durante el   seguimiento: 4 por causas diferentes al SDO y un paciente por un linfoma ileal.   De los 4 pacientes tratados quir&uacute;rgicamente: un linfoma ileal recibi&oacute;   tratamiento con quimioterapia y a los dos a&ntilde;os de seguimiento, la paciente no   ha resangrado. El linfoma cavernoso yeyunal, el tumor carcinoides y la   linfangiomatosis ileal est&aacute;n asintom&aacute;ticos a un a&ntilde;o de seguimiento m&eacute;dico   (<a href="#tabla6">tabla 6</a>). Los 34 pacientes con tratamiento m&eacute;dico, con lesiones P0 y P1,   ninguno ha resangrado, con seguimientos de 3 meses a tres a&ntilde;os.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a03t6.jpg" width="580" height="154"><a name="tabla6"></a></p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>El SDO es responsable del 5% de todos los casos de   hemorragia de las v&iacute;as digestiva; las causas de esta alteraci&oacute;n incluyen una   larga y variada lista, siendo las m&aacute;s frecuentes las lesiones vasculares,   inflamatorias, tumorales y parasitarias. La CE, desde su invenci&oacute;n hace 12   a&ntilde;os, se ha convertido en parte integral en la evaluaci&oacute;n diagn&oacute;stica del SDO   (7).</p>     <p>Este estudio realizado en nuestro centro con 50   pacientes, con SDO, nos permiti&oacute; conocer la rentabilidad diagn&oacute;stica, etiolog&iacute;a   y desenlace de cada uno de ellos. La indicaci&oacute;n m&aacute;s frecuente para el estudio   con CE fue el SDO (84,7%). El rendimiento diagn&oacute;stico fue del 58%, muy similar   al encontrado a nivel nacional por Juliao y colaboradores (57%) (8), y   Benavente en Per&uacute; (58,5%) (9). Un metan&aacute;lisis publicado por Triester mostr&oacute; un   rendimiento diagn&oacute;stico para la CE del 61% a 63% (10). Una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica   de Liao y su equipo de trabajo, de 227 art&iacute;culos publicados, encontr&oacute; un   rendimiento diagn&oacute;stico de 60,5% (5). Mientras que en Tailandia, el estudio de   Pongprasobchai, en 103 pacientes con SDO, encontr&oacute; un rendimiento diagn&oacute;stico   para la CE de apenas del 36%, atribuido a la poca prevalencia de las lesiones   vasculares (angiodisplasia) en los pa&iacute;ses asi&aacute;ticos (11).</p>     <p>El motivo de consulta m&aacute;s frecuente de nuestros   pacientes fue la melena (53,7%), en segundo lugar la anemia (35,19%) y la   hematoquecia en el 12,96%, en concordancia con otros estudios (2). Los   pacientes con melenas tuvieron m&aacute;s hallazgos anormales en la CE (p: 0,038).   Este hallazgo no fue estad&iacute;sticamente significativo.</p>     <p>Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de nuestra poblaci&oacute;n   fueron similares a las encontradas en otras series (8-11). La edad promedio fue   de 60 a&ntilde;os, con un predominio del sexo femenino en ambos grupos (SDO evidente y   SDO oculto). La edad promedio de los pacientes con hallazgos significativos   (P2) con SDO evidente (57,5 a&ntilde;os) fue menor cuando se compar&oacute; con el grupo de   SDO oculto (62,6 a&ntilde;os), esta diferencia etaria no fue estad&iacute;sticamente   significativa (p: 0,059).</p>     <p>La principal causa de lesiones P2 responsables del SDO   en nuestro estudio fueron las vasculares (51,9%), muy similares a las   encontradas por Juliao y colaboradores (47,1%) (8), Galeano y su equipo (62,5%)   (12) y estudios internacionales (51% al 79%) (2,10). Es de anotar que uno de   los dos primeros casos de SDO por lesiones vasculares (angiodisplasias)   publicados en nuestro pa&iacute;s, realizado por la Dra. Galeano, correspondi&oacute; a una   paciente remitida de nuestra instituci&oacute;n en Cartagena (13). Estudios en   Tailandia revelaron una baja prevalencia de lesiones vasculares: 27% en   Indonesia (11), 31% en la India (14) y 23% y 24% en un estudio en Jap&oacute;n con EDB   (15). Esos trabajos mostraron que las &uacute;lceras de intestino delgado eran la principal   causa de SDO (41%-53%) por encima de las lesiones vasculares (23%-24%), a   diferencia de lo encontrado en pa&iacute;ses occidentales. Las &uacute;lceras del intestino   delgado son la causa m&aacute;s frecuente de SDO en los pa&iacute;ses asi&aacute;ticos (11).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La segunda causa de lesiones P2 responsables del SDO,   en nuestro estudio, fueron los tumores (20,6%). Con una localizaci&oacute;n anat&oacute;mica   predominante en el &iacute;leon (5/7)   y en mujeres (4/7). Llama la atenci&oacute;n la alta frecuencia de tumores, cuando se   comparan nuestros hallazgos con otros estudios a nivel nacional como el de   Juliao y Galeano y su equipo de trabajo, quienes encontraron tumores solo en el   8,9% y 15,4% de los casos (8,12). En el estudio coreano, de Cheung, de 1332   casos con CE en 14 centros, se encontraron solo 57 tumores en intestino delgado   (4,3%), 30 tumores malignos (57%), 3 adenocarcinomas, 20 tumores estromales, 8   linfomas y dos tumores metast&aacute;sicos (16).</p>     <p>Nosotros encontramos 4 tumores malignos (57%): 2   linfomas, 1 tumor estromal, y 1 tumor metast&aacute;sico de ovario a &iacute;leon y   tumores benignos infrecuentes (un hemangioma cavernoso de yeyuno y una   linfangiomatosis ileal). Los tumores que m&aacute;s met&aacute;stasis hacen en el intestino   delgado son los de: melanoma, ri&ntilde;&oacute;n, pulm&oacute;n, test&iacute;culo, est&oacute;mago, ovario,   h&iacute;gado y &uacute;tero (16-19). La alta frecuencia de tumores en nuestro estudio   requiere confirmaci&oacute;n con un seguimiento m&aacute;s estricto y con un mayor n&uacute;mero de   casos.</p>     <p>La tercera causa fue las parasitosis (13,7%). En 5   pacientes, el diagn&oacute;stico fue de uncinariasis en duodeno y yeyuno, muy parecido   al encontrado en el estudio de Galeano y colaboradores (10,9%). Contrasta con   el estudio de Juliao y su equipo de trabajo (8), quienes; en su estudio, no   encontraron ning&uacute;n caso de parasitosis. Estudios en la India, con condiciones   socioecon&oacute;micas muy parecidas a la nuestra, en 53 pacientes, con SDO estudiados   con CE y EDB, encontraron como causa infecciosa al 12% de los casos: 6%   uncinariasis y 6% tuberculosis intestinal (20). La uncinariasis puede ser una   causa de SDO evidente, como ha sido reportado por Chen y colaboradores (21). La   alta frecuencia de uncinariasis en nuestro estudio se puede explicar por la   procedencia del &aacute;rea rural en 4 de los 5 de pacientes, donde las condiciones   sanitarias son precarias.</p>     <p>La localizaci&oacute;n anat&oacute;mica de las lesiones sangrantes   significativa (P2), en 9 de los 34 pacientes (24,2%), se encontr&oacute; en el   est&oacute;mago, duodeno proximal y colon, lo que pudo evitar la realizaci&oacute;n de la CE.   El estudio franc&eacute;s de Lepileur y colaboradores, con 911 pacientes, encontr&oacute; una   prevalencia de lesiones con CE, al alcance de endoscopia alta y colonoscopia,   en el 12,6% (22); el estudio canadiense de Shahidi y su equipo de   investigadores en el 17,8% (23) y Bar Meir y sus colegas, en una serie de 20   pacientes con SDO oculto, una segunda CE mostr&oacute; lesiones en el 35% (7/20) de   los pacientes, por lo que se recomienda un second look antes de la CE (24).   Para evitar la no visualizaci&oacute;n de lesiones al alcance de una EGD y colonoscopia,   es importante que el endoscopista est&eacute; familiarizado con lesiones que pueden   pasar desapercibidas (Dieulafoy, angiectasias, uncinarias, lesiones sangrantes   inusuales o raras), tener presente que algunas lesiones sangran en forma lenta   e intermitente y que la presencia de sangre, la anemia, la deshidrataci&oacute;n, el   uso de sedantes y una mala preparaci&oacute;n del colon llevan a una pobre   visualizaci&oacute;n de la mucosa (25).</p>     <p>La preparaci&oacute;n en nuestro estudio fue adecuada en el   92%. En el estudio de Juliao y colaboradores (8) fue del 83%, y en otras series   la preparaci&oacute;n adecuada var&iacute;a de un estudio a otro, del 69% al 95% (26,27). No   hay una preparaci&oacute;n &uacute;nica estandarizada; sin embargo, la dieta previa al   estudio es importante. Nosotros ordenamos una dieta l&iacute;quida 24 horas antes del   estudio y el uso de 2 litros de PEG. Este esquema de preparaci&oacute;n fue de mucha   utilidad en nuestra serie. No se usaron procin&eacute;ticos y se recomend&oacute; la   movilizaci&oacute;n del paciente durante el estudio, mientras fuera posible. La   exploraci&oacute;n del intestino delgado fue satisfactoria en el 96%.</p>     <p>El tiempo de tr&aacute;nsito de la CE, desde la boca hasta el   colon, fue de 4,42 horas (DE±2,95) (282 minutos), muy similar al estudio de   Westerhof y colaboradores, en 691 pacientes, en donde se registr&oacute; un tiempo de   tr&aacute;nsito de la CE, desde la boca hasta el colon, de 246 minutos,(90-342) (28).</p>     <p>La retenci&oacute;n de la CE ocurri&oacute; en dos pacientes (4%),   uno con enfermedad de Crohn y otro con un linfoma ileal. Este porcentaje de   retenci&oacute;n de la CE est&aacute; acorde con lo descrito en grandes series, que   demuestran que los pacientes con enfermedad de Crohn y tumores son los que   tienen mayor riesgo de retenci&oacute;n de la CE. Hoog y su equipo, en Estocolmo, en   2300 pacientes estudiados, encontraron que el riesgo relativo de retenci&oacute;n de   la CE en pacientes con sospecha de enfermedad de Crohn fue de 0,76 (IC   0,18-3,08), en pacientes con enfermedad de Crohn conocida fue de 9,39 (IC 3,32-   26,54), y en casos de tumores del intestino delgado de 3,88 (IC 1,18- 12,81)   (29). La retenci&oacute;n de la CE ocurre en promedio en el 0,7% de los todos los   estudios con CE y var&iacute;a seg&uacute;n el diagn&oacute;stico que motiv&oacute; el examen. En la   poblaci&oacute;n general el riesgo de retenci&oacute;n de c&aacute;psula var&iacute;a de 0,4% a 2,5%, y   aumenta a 13% en pacientes con enfermedad Crohn conocida y hasta el 21% en   pacientes con sospecha de obstrucci&oacute;n intestinal (30,31).</p>     <p>La tasa de recurrencia de SDO en nuestro estudio,   durante el seguimiento, fue baja (25%), m&aacute;s frecuente con CE positivas (23%), a   24 meses de seguimiento. El estudio de Juliao y colaboradores (8) encontr&oacute; una   tasa de recurrencia de sangrado m&aacute;s alta del 45% a 14 meses de seguimiento. Se   pens&oacute; que algunas de las causas de SDO en nuestro estudio con lesiones P2 como   los tumores y las parasitosis que corresponden al 24%, el tratamiento de estas   patolog&iacute;as resuelven el sangrado en forma definitiva lo cual podr&iacute;a explicar   esta diferencia. Park y su equipo, en un estudio coreano, encontraron una tasa   de resangrado en el 35,3% de 51 pacientes, a 31,7 meses de seguimiento (32).</p>     <p>El tratamiento fue m&eacute;dico en el 88% de nuestros   pacientes, con hierro parenteral u oral y medidas conservadoras, quir&uacute;rgico en   el 8% y endosc&oacute;pico en el 4%. En el estudio de Lepileur y colaboradores, el   seguimiento de 356 pacientes con SDO estudiados con CE, el manejo fue m&eacute;dico en   el 30% y quir&uacute;rgico, endosc&oacute;pico (EDB) y radiol&oacute;gico intervencionista en el 70%   de los casos (22). Esta diferencia tan marcada en el abordaje con nuestros   pacientes se debe a varias razones: la falta de enteroscopistas   intervencionista en la ciudad, problemas de &iacute;ndole administrativo con retardo   en la autorizaci&oacute;n de los estudios por las EPS, incluyendo la CE, las EDB y la   remisi&oacute;n a sitios especializados. Uno de nuestros pacientes con un tumor   yeyunal sangrante estuvo hospitalizado durante un mes, requiri&oacute; m&aacute;s de 15   transfusiones, hasta la autorizaci&oacute;n del estudio con CE. En el estudio de   Juliao y colaboradores (8), el tratamiento fue m&eacute;dico en el 76%, muy parecido   al presente estudio.</p>     <p><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En nuestra serie, el rendimiento diagn&oacute;stico de la CE   en el estudio del SDO fue del 58%, comparable a lo reportado en otros estudios   nacionales e internacionales. Llama la atenci&oacute;n la alta frecuencia de tumores y   par&aacute;sitos, hallazgo a confirmar con estudios prospectivos y un mayor n&uacute;mero de   casos.</p>     <p><b>Declaraci&oacute;n de conflicto de inter&eacute;s</b></p>     <p>Los autores declaran no tener, de manera directa o   indirecta, conflicto de inter&eacute;s de tipo acad&eacute;mico, cient&iacute;fico, financiero o   personal para la publicaci&oacute;n de este manuscrito.</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Iddan G, Meron G, Glukhovsky A, Swain P.   Wireless capsule endoscopy. Nature. 2000;405(6785):417.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-9957201400020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Mergener K, Ponchon T, Gralnek I,   Pennazio M, Gay G, Selby W, et al. Literature review and   recommendations for clinical application of small-bowel capsule endoscopy,   based on a panel discussion by international experts. Consensus statements for   small-bowel capsule endoscopy, 2006/2007. Endoscopy. 2007;39(10):895-909.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-9957201400020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Keum B, Chun HJ. Capsule endoscopy and double   balloon enteroscopy for obscure gastrointestinal bleeding: which is better? J   Gastroenterol Hepatol. 2011;26(5):794-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-9957201400020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>4. Xin L, Liao Z, Jiang Y-P, Li Z-S. Indications,   detectability, positive findings, total enteroscopy, and complications of   diagnostic double-balloon endoscopy: a systematic review of data over the first   decade of use. Gastrointest Endosc. 2011;74(3):563-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-9957201400020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Liao Z, Gao R, Xu C, Li Z-S. Indications and   detection, completion, and retention rates of small-bowel capsule endoscopy: a   systematic review. Gastrointest Endosc. 2010;71(2):280-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-9957201400020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Viazis N, Papaxoinis K, Vlachogiannakos J, Efthymiou   A, Theodoropoulos I, Karamanolis DG. Is there a role for second-look capsule   endoscopy in patients with obscure GI bleeding after a nondiagnostic first   test? Gastrointest Endosc. 2009;69(4):850-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-9957201400020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Teshima CW. Small bowel endoscopy for obscure GI   bleeding. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2012;26(3):247-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-9957201400020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Juliao Ba&ntilde;os F, Mu&ntilde;oz Ort&iacute;z E, Delgado Y, Enrique C.   Rendimiento diagn&oacute;stico y hallazgos de c&aacute;psula endosc&oacute;pica en pacientes con   sangrado digestivo de origen oscuro en el Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe en   Medell&iacute;n - Colombia. Rev Colomb Gastroenterol. 2013;28(2):114-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-9957201400020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>9. Benavente Montoya M, Frisancho Velarde   O. &#91;Diagnostic yield of the endoscopic capsule and their impact in the clinical   outcome&#93;. Rev Gastroenterol Per&uacute; &Oacute;rgano Of Soc Gastroenterol   Per&uacute;. 2007;27(4):349-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-9957201400020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Triester SL, Leighton JA, Leontiadis   GI, Fleischer DE, Hara AK, Heigh RI, et al. A meta-analysis of   the yield of capsule endoscopy compared to other diagnostic modalities in   patients with obscure gastrointestinal bleeding. Am J Gastroenterol.   2005;100(11):2407-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-9957201400020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Pongprasobchai S, Chitsaeng S,   Tanwandee T, Manatsathit S, Kachintorn U. Yield, etiologies and outcomes of   capsule endoscopy in Thai patients with obscure gastrointestinal bleeding. World   J Gastrointest Endosc. 2013;5(3):122-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-9957201400020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Galiano MT, S&aacute;nchez F, Pineda LF. Experiencia   cl&iacute;nica del uso de la videoc&aacute;psula endosc&oacute;pica en el diagn&oacute;stico de patolog&iacute;a   del intestino delgado. Rev Col Gastroenterol. 2009;24(1):17-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-9957201400020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Galiano MT, Cepeda R, Garc&iacute;a F. Angiodisplasias de   intestino delgado, presentaci&oacute;n de dos casos. Rev Col Gastroenterol.   2004;19:269-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-9957201400020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>14. Goenka MK, Majumder S, Kumar S, Sethy   PK, Goenka U. Single center experience of capsule endoscopy in patients with   obscure gastrointestinal bleeding. World J Gastroenterol WJG.   2011;17(6):774-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-9957201400020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Ohmiya N, Yano T, Yamamoto H, Arakawa D, Nakamura   M, Honda W, et al. Diagnosis and treatment of obscure GI bleeding at   double balloon endoscopy. Gastrointest Endosc. 2007;66(3 Suppl):S72-77.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-9957201400020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Cheung DY, Lee I-S, Chang DK, Kim JO,   Cheon JH, Jang BI, et al. Capsule endoscopy in small bowel   tumors: a multicenter Korean study. J Gastroenterol Hepatol.   2010;25(6):1079-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-9957201400020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Imaoka H, Higaki N, Kumagi T, Miyaike J, Ohmoto M,   Yamauchi K, et al. Characteristics of small bowel tumors detected by   double balloon endoscopy. Dig Dis Sci. 2011;56(8):2366-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-9957201400020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Lee B-I, Choi H, Choi K-Y, Byeon J-S,   Jang H-J, Eun C-S, et al. Clinical characteristics of small   bowel tumors diagnosed by double-balloon endoscopy: KASID multi-center study.   Dig Dis Sci. 2011;56(10):2920-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-9957201400020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>19. Ludwig E, Kurtz RC. Tumors of the Small Intestine.   In Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ (eds). Sleisenger and Fordtrans   Gastrointestinal and Liver Disease. 9th edition. Pathophysiology/Diagnosis/Management.   Philadelphia: Saunders Elsevier. 2010;2145-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-9957201400020000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Das K, Sarkar R, Dasgupta J, Ray S,   Ghatak S, Das K, et al. Obscure GI bleeding in the tropics:   impact of introduction of double-balloon and capsule endoscopies on outcome. Gastrointest   Endosc. 2010;72(2):292-300.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-9957201400020000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Chen J-M, Zhang X-M, Wang L-J, Chen Y,   Du Q, Cai J-T. Overt gastrointestinal bleeding because of   hookworm infection. Asian Pac J Trop Med. 2012;5(4):331-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-9957201400020000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Lepileur L, Dray X, Antonietti M,   Iwanicki-Caron I, Grigioni S, Chaput U, et al. Factors   associated with diagnosis of obscure gastrointestinal bleeding by video capsule   enteroscopy. Clin Gastroenterol Hepatol Off Clin Pract J   Am Gastroenterol Assoc. 2012;10(12):1376-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-9957201400020000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Shahidi NC, Ou G, Svarta S, Law JK, Kwok   R, Tong J, et al. Factors associated with positive findings   from capsule endoscopy in patients with obscure gastrointestinal bleeding. Clin   Gastroenterol Hepatol Off Clin Pract J Am Gastroenterol Assoc.   2012;10(12):1381-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-9957201400020000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>24. Bar-Meir S, Eliakim R, Nadler M, Barkay O, Fireman   Z, Scapa E, et al. Second capsule endoscopy for patients with severe iron   deficiency anemia. Gastrointest Endosc. 2004;60(5):711-3.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-9957201400020000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Pennazio M. Introduction to small-bowel   bleeding. Techniques in Gastrointestinal Endoscopy 2012;   14:94-99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0120-9957201400020000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. Koornstra JJ. Bowel preparation before small bowel   capsule endoscopy: what is the optimal approach? Eur J Gastroenterol Hepatol.   2009;21(10):1107-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0120-9957201400020000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Rokkas T, Papaxoinis K, Triantafyllou K, Pistiolas   D, Ladas SD. Does purgative preparation influence the diagnostic yield of small   bowel video capsule endoscopy?: A meta-analysis. Am J Gastroenterol.   2009;104(1):219-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0120-9957201400020000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Westerhof J, Koornstra JJ, Hoedemaker   RA, Sluiter WJ, Kleibeuker JH, Weersma RK. Diagnostic yield of small   bowel capsule endoscopy depends on the small bowel transit time. World J   Gastroenterol WJG. 2012;18(13):1502-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0120-9957201400020000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
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