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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Utilización de AINES y uso de IBP profilácticos en pacientes de medicina interna]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The Use of NSAIDs Combined with Prophylactic Use of PPIs for Internal Medicine Patients]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Adverse gastrointestinal events related to non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs) which are frequently prescribed in medical practice increase morbidity and mortality. These can be reduced through prophylactic use of proton pump inhibitors proton pump (PPIs) or misoprostol anti H2. Objective: The objective of this study was to estimate the prevalence of NSAIDs use in a population of internal medicine outpatients and to determine the frequency of prophylactic prescriptions of PPIs for patients at risk of gastrointestinal bleeding. Methods: This was a prospective and analytical study of prevalence among patients over 18 years of age in the Internal Medicine outpatient service at the Hospital San Carlos in Bogota. Patients who consume NSAIDs were classified into three risk groups based on traditionally described risk factors for gastrointestinal bleeding. Results: Thirty percent of the 140 enrolled patients were taking NSAIDs. 47.6 % (n = 20) were classified in the low risk group, 28.5 % (n = 12) in the intermediate-risk group and 23.8 % (n = 10) in the high risk group. 47% (20 patients) of those taking NSAIDs were simultaneously taking PPIs. Eighty percent of the high risk group, 50% of the intermediate-risk group, and 30% of the low risk group were taking PPIs. Conclusion: PPIs were prescribed more frequently for high risk patients in this study population (80%) than has been that reported in international publications (less than 50%). The prescription of PPIs for 30% of the low risk patients is unnecessary.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=4>    <p align="center"><b>Utilizaci&oacute;n de AINES y uso de IBP profil&aacute;cticos en   pacientes de medicina interna</b></p></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <p align="center">&aacute;lvaro Osorio MD. (1), William Otero Regino MD. (2),   Mart&iacute;n G&oacute;mez Zuleta MD. (3)</p>     <p>(1) Residente de Medicina Interna, Universidad Nacional   de Colombia. Bogot&aacute;, Colombia.</p>     <p>(2) Profesor de Medicina, Unidad de Gastroenterolog&iacute;a,   Universidad Nacional de Colombia, Gastroenter&oacute;logo, Cl&iacute;nica Fundadores. Bogot&aacute;,   Colombia.</p>     <p>(3) Profesor de Medicina, Unidad de Gastroenterolog&iacute;a,   Universidad Nacional de Colombia, Gastroenter&oacute;logo, Hospital El Tunal, Hospital   de Kennedy. Bogot&aacute;, Colombia. </p>     <p>Fecha recibido: 08-01-14   Fecha aceptado: 08-05-14</p>     <p><b>Resumen</b></p>     <p><b>Introducci&oacute;n</b>: los antiinflamatorios no esteroideos   (AINES) son prescritos con frecuencia en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica y sus eventos   adversos gastrointestinales aumentan la morbimortalidad, la cual puede   disminuir utilizando profil&aacute;cticamente inhibidores de la bomba de protones (IBP),   misoprostol o anti H2. Objetivo: estimar la prevalencia de consumo de AINES en   una poblaci&oacute;n de consulta externa de Medicina Interna y, en ellos, determinar   la frecuencia de prescripci&oacute;n profil&aacute;ctica de IBP en pacientes con riesgo de   sangrado gastrointestinal.</p>     <p><b>M&eacute;todos</b>: estudio prospectivo de prevalencia anal&iacute;tica   con pacientes mayores de 18 a&ntilde;os de la consulta externa de Medicina Interna de   la Fundaci&oacute;n Hospital San Carlos de Bogot&aacute;. Los pacientes consumidores de AINES   fueron clasificados en tres grupos de riesgo de sangrado gastrointestinal con   base en los factores de riesgo tradicionalmente descritos. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resultados</b>: de 140   pacientes incluidos, el 30% tomaban AINES. El 47,6% (n=20) fueron clasificados   en el grupo de bajo riesgo, el 28,5% (n=12) en el grupo de riesgo intermedio y   el 23,8% (n=10) en el grupo de alto riesgo. El 47% (20 pacientes) de los que   consum&iacute;an AINES tomaban simult&aacute;neamente IBP. Con respecto a los grupos de   riesgo, consum&iacute;an IBP el 80% de alto riesgo, el 50% de riesgo intermedio y el   30% de bajo riesgo.</p>     <p><b>Conclusi&oacute;n</b>: en la poblaci&oacute;n estudiada, la prescripci&oacute;n   de IBP en pacientes de alto riesgo es superior a la informada en trabajos   internacionales (80% versus menos del 50%). Hay formulaci&oacute;n de IBP innecesaria   en el 30% de los pacientes de bajo riesgo. </p>     <p><b>Palabras claves</b></p>     <p>AINES, IBP, profilaxis, gastroprotecci&oacute;n. </p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>Los antiinflamatorios no esteroideos (AINES) son   medicamentos frecuentemente utilizados en diferentes condiciones inflamatorias,   as&iacute; como para el alivio sintom&aacute;tico de la fiebre y el dolor sin inflamaci&oacute;n   (1). Mundialmente est&aacute;n dentro de los medicamentos m&aacute;s prescritos. Se estima   que en Estados Unidos se producen m&aacute;s de 100 millones de prescripciones anuales   (2) con un costo aproximado de 4800 millones de d&oacute;lares (2,3). Al lado de su   demostrada eficacia analg&eacute;sica y antiinflamatoria, tienen efectos adversos   cardiovasculares y gastrointestinales que pueden tener complicaciones fatales   (4-6) y, en la actualidad, se considera que los AINES y la aspirina causan la   mayor&iacute;a de &uacute;lceras p&eacute;pticas sangrantes (7). El 25% de los usuarios cr&oacute;nicos de   AINES desarrollan &uacute;lceras p&eacute;pticas, del 2%-4% presentan sangrado o   perforaci&oacute;n y en USA esto origina m&aacute;s de 100 000 hospitalizaciones al a&ntilde;o y de   10 000 a 17 000 muertes, especialmente en pacientes de la categor&iacute;a de alto   riesgo (8). Hay factores establecidos que aumentan el riesgo de sangrado por   las &uacute;lceras p&eacute;pticas en los consumidores de AINES, entre los cuales est&aacute; la   edad mayor de 65 a&ntilde;os, antecedente de &uacute;lcera con o sin sangrado, uso   concomitante de anticoagulantes o esteroides, comorbilidades graves o   utilizaci&oacute;n de altas dosis de AINES (7,8). Hay suficiente evidencia de que la   coprescripci&oacute;n de antisecretores disminuye el riesgo de sangrado por &uacute;lceras en   pacientes de alto riesgo (9). Cuando se utiliza misoprostol 800 µg/d&iacute;a, anti H2   en doble dosis o inhibidores de la bomba de protones (IBP) con un RR: 0,17; RR:   0,44; RR: 0,40 respectivamente (9). Adem&aacute;s, se han publicado diversas gu&iacute;as   para la prevenci&oacute;n de las complicaciones de &uacute;lceras por AINES (8, 10,11). No   obstante, la amplia difusi&oacute;n de estas gu&iacute;as y varios estudios internacionales   han demostrado que los medicamentos protectores en los pacientes con riesgo de   complicaciones por AINES dejan de utilizarse en el 60%-80% de ellos y, en   cambio, se utiliza gastroprotecci&oacute;n exagerada en pacientes con bajo riesgo de   complicaciones (12-14). En Colombia no se han realizado investigaciones sobre la   prevalencia de prescripci&oacute;n de medicamentos protectores en pacientes que   consumen cr&oacute;nicamente AINES, como tampoco sobre la poblaci&oacute;n que utiliza estos   medicamentos cr&oacute;nicamente. En un estudio reciente de Otero y colaboradores   (15), se encontr&oacute; que en pacientes con &uacute;lceras duodenales, el consumo de AINES   o aspirina estaba presente en el 41% de estos. Teniendo en cuenta la   importancia de la prescripci&oacute;n de antisecretores en pacientes que cr&oacute;nicamente   utilizan AINES y la falta de informaci&oacute;n sobre el tema en el medio, se decidi&oacute;   realizar el presente trabajo de investigaci&oacute;n. </p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS </b></p>     <p>Estudio prospectivo en pacientes mayores de 18 a&ntilde;os,   atendidos por el servicio de consulta externa de Medicina Interna de la   Fundaci&oacute;n Hospital San Carlos durante el per&iacute;odo comprendido entre enero y   abril de 2013. Se calcul&oacute; un tama&ntilde;o de muestra m&iacute;nimo de 138 pacientes para   estimar la prevalencia del consumo de AINES en la poblaci&oacute;n atendida, tomando   como base una prevalencia estimada de consumo de AINES del 10%, confianza del   95% y una precisi&oacute;n del 5%.</p>     <p>Durante el per&iacute;odo del estudio los m&eacute;dicos que realizan   la consulta externa de Medicina Interna (residentes y docentes) incluyeron los   pacientes que asistieron a la consulta externa de Medicina Interna, que aceptaron   participar en el estudio y firmaron el consentimiento informado. Para la   recolecci&oacute;n de los datos se dise&ntilde;&oacute; un cuestionario en el cual se inclu&iacute;a: datos   demogr&aacute;ficos del paciente, indicaci&oacute;n, dosis y duraci&oacute;n del consumo de   AINES/aspirina, diagn&oacute;stico actual o previo de &uacute;lceras p&eacute;pticas complicadas o   no complicadas, s&iacute;ntomas de reflujo gastroesof&aacute;gico (pirosis y/o   regurgitaci&oacute;n), dispepsia (dolor o malestar en el abdomen superior con o sin   n&aacute;useas o sensaci&oacute;n de distensi&oacute;n abdominal o bloating), intolerancia a los   AINES, utilizaci&oacute;n concomitante de IBP. No se registr&oacute; la utilizaci&oacute;n de   misoprostol ni de anti H2, debido a que el primero tiene formulaci&oacute;n   restringida por sus efectos abortivos y los anti H2 rara vez o nunca se   formulan dos veces al d&iacute;a, que es la dosis protectora. Tambi&eacute;n se consignaron   las enfermedades concomitantes serias, las cuales est&aacute;n representadas por   insuficiencia card&iacute;aca congestiva, hipertensi&oacute;n arterial, accidente   cerebrovascular, diabetes o hipercolesterolemia. Tambi&eacute;n se consign&oacute; la   utilizaci&oacute;n simult&aacute;nea de anticoagulantes, esteroides o antiagregantes   (clopidogrel) y consumo de dos o m&aacute;s AINES. Para disminuir o evitar el sesgo de   memoria, en los consultorios en los que se iban a recolectar los pacientes, se   ten&iacute;an fotograf&iacute;as de los empaques de los diferentes AINES m&aacute;s frecuentemente   utilizados, las cuales se mostraban a los pacientes cuando ellos ten&iacute;an dudas   de si estaban o no consumiendo estos medicamentos.</p>     <p>Se defini&oacute; ingesta significativa de AINES como todo   paciente que refiere consumo de AINES acumulado a las dosis referidas, igual o   mayor a un mes en el &uacute;ltimo a&ntilde;o, basado en definiciones usadas en estudio   EPISER (16). La dosis de aspirina fue considerada antitromb&oacute;tica cuando era   menor a 300 mg/d&iacute;a y AINES cuando era superior a 300 mg/d&iacute;a (17). Los pacientes   fueron estratificados en tres grupos de riesgo de sangrado: alto, medio o bajo,   de acuerdo a la presencia de 2 o m&aacute;s factores de riesgo, un factor de riesgo o   la ausencia de estos factores, respectivamente (8). Los residentes de Medicina   Interna rotantes en el servicio de consulta externa que participaron en la   recolecci&oacute;n de datos recibieron una charla en la cual se desarrollaron los   siguientes temas: importancia de la prescripci&oacute;n de AINES, gastrotoxicidad de   los AINES, factores de riesgo para sangrado gastrointestinal en pacientes   consumidores de AINES, gastroprotecci&oacute;n en pacientes consumidores de AINES,   socializaci&oacute;n del protocolo, definiciones y socializaci&oacute;n del instrumento de   recolecci&oacute;n de datos. El protocolo de investigaci&oacute;n y el consentimiento   informado fueron aprobados por el comit&eacute; de &eacute;tica de la instituci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Objetivos del estudio (end points)</b></p>     <p>Los principales objetivos del estudio fueron determinar   la prevalencia del consumo de AINES en pacientes atendidos en la consulta   externa de Medicina Interna general (por propia iniciativa o prescritos por el   m&eacute;dico) y la utilizaci&oacute;n de medicamentos gastroprotectores de acuerdo a al tipo   de riesgo (bajo, moderado o alto) para presentar complicaciones   gastroduodenales. </p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>     <p>La base de datos analizada fue dise&ntilde;ada en programa   Excel®, Licencia de Microsoft Office 2010, el programa estad&iacute;stico empleado fue   IBM® SPSS® Statistics Versi&oacute;n 18. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo de las   variables demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas de los pacientes consumidores de AINES e IBP.   La descripci&oacute;n de las variables demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas se expres&oacute; en las   variables categ&oacute;ricas como frecuencias absolutas y relativas, las variables   continuas se describieron usando medidas de tendencia central. Se realizaron   pruebas de normalidad de las variables cuantitativas continuas. Para estimar la   diferencia entre edad y el consumo de AINES se realiz&oacute; an&aacute;lisis ANOVA con un   nivel de significancia del 95% y un error m&aacute;ximo de 0,05. Para las variables   dicot&oacute;micas se utiliz&oacute; la prueba de Chi cuadrado.</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>De un total de 450 pacientes atendidos en la consulta   de Medicina Interna, durante el per&iacute;odo de estudio, 140 cumplieron los   criterios de inclusi&oacute;n y decidieron participar en el estudio, de estos 35,7%   eran mujeres. La edad promedio fue 57,7 a&ntilde;os (19-90 a&ntilde;os). Entre los 140, 42   pacientes (30% IC 95%; 16-30) consum&iacute;an AINES y de estos 29 (69%) eran mujeres.   La edad promedio fue de 53,8 a&ntilde;os (19-90 a&ntilde;os). Las caracter&iacute;sticas generales   de la poblaci&oacute;n y la proporci&oacute;n del consumo de los diferentes tipos de AINES se   muestran en la <a href="#tabla1">tabla 1</a>.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a06t1.jpg" width="430" height="664"><a name="tabla1"></a></p>     <p>Con relaci&oacute;n a la frecuencia del consumo de AINES, 14   pacientes (33,3%) los consum&iacute;a diariamente, 3 pacientes (7,1%) tres o m&aacute;s veces   por semana y 25 pacientes (59,5%) menos de tres veces por semana. Del total de   los pacientes, 27 (64,2%) ten&iacute;a un consumo significativo de AINES en el &uacute;ltimo   a&ntilde;o (consumo por m&aacute;s de un mes en el &uacute;ltimo a&ntilde;o al ingreso del estudio). Con   respecto de los factores de riesgo se encontr&oacute; que 14 pacientes (33,3%) ten&iacute;an   consumo concomitante de &aacute;cido acetilsalic&iacute;lico a dosis de prevenci&oacute;n   cardiovascular primaria o secundaria, 8 (19%) eran mayores de 65 a&ntilde;os, 4   pacientes (9,5%) consum&iacute;an de esteroides, 4 (9,5%) ten&iacute;an antecedente de &uacute;lcera   p&eacute;ptica diagnosticada por endoscopia, 4 pacientes (9,5%) consum&iacute;an dos o m&aacute;s   AINES y 1 paciente ten&iacute;a consumo alto de AINES. Dos pacientes no recordaban las   dosis diarias del medicamento consumido, ning&uacute;n paciente consum&iacute;a   anticoagulantes.</p>     <p>Con respecto a los factores de riesgo, 20 pacientes no   ten&iacute;an ning&uacute;n factor de riesgo para sangrado gastrointestinal (bajo riesgo), 12   pacientes (28,5%) ten&iacute;an un solo factor de riesgo (riesgo intermedio) 7   pacientes (16,6%) ten&iacute;an dos factores de riesgo y 3 pacientes (7,1%) ten&iacute;an m&aacute;s   de dos factores de riesgo. Estos &uacute;ltimos diez pacientes clasificaron para alto   riesgo. En la <a href="#tabla2">tabla 2</a> se muestra la periodicidad de consumo de AINES de acuerdo   a los grupos de riesgo.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a06t2.jpg" width="430" height="219"><a name="tabla2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De los 42 pacientes que consum&iacute;an AINES, 20 de ellos   (47,6%) tomaban IBP. Estos corresponden a 8/10 (80%) de alto riesgo, 6/12 (50%)   de riesgo moderado y 6/20 (33%) de riesgo bajo. La utilizaci&oacute;n de los AINES se   hac&iacute;a por prescripci&oacute;n m&eacute;dica en el 57% (24 pacientes), el resto lo hac&iacute;a por   su propia iniciativa. El flujograma del estudio se muestra en la <a href="#figura1">figura 1</a>.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n2/v29n2a06f1.jpg" width="580" height="290"><a name="figura1"></a></p>     <p>Al analizar el promedio de edad estratificado por la   condici&oacute;n de consumo, se encontr&oacute; que el grupo de los consumidores poseen una   edad media de 53,8 a&ntilde;os, en contraste con el grupo de los no consumidores, que   tiene una edad promedio de 59,48 a&ntilde;os (p&lt;0,05). No hubo diferencias   estad&iacute;sticamente significativas entre la proporci&oacute;n de mujeres y hombres, y el   consumo de AINES.</p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>En el presente estudio el 30% de los pacientes   atendidos en consulta externa de Medicina Interna de la Fundaci&oacute;n Hospital San   Carlos, consumen AINES. Un estudio poblacional realizado en Espa&ntilde;a con una   muestra superior a 2900 sujetos, mostr&oacute; que el 20,6% (IC 95%; 15,8-25,4) de la   poblaci&oacute;n incluida en el muestreo consum&iacute;a AINES (18). En el estudio el 23,8%   de los pacientes consumidores de AINES fueron considerados de alto riesgo,   cifra que es similar a la encontrada en el estudio espa&ntilde;ol LOGICA realizado en   pacientes con osteoartritis, en el cual fue de 22,3% (17). Los resultados mostraron   que la mayor&iacute;a de los pacientes de alto riesgo (80%) tomaba IBP y tambi&eacute;n el   50% de los pacientes con riesgo moderado, cifras que son superiores a las   encontradas en investigaciones internacionales, en los cuales la   gastroprotecci&oacute;n se hace s&oacute;lo en el 20% a 45% (12-14,19-21) de los pacientes.   En el presente estudio se evidencia una alta frecuencia de gastroprotecci&oacute;n en   los pacientes de alto riesgo, aunque lo ideal es que el 100% los pacientes con   riesgo alto y riesgo moderado reciban la profilaxis. </p>     <p>En esta investigaci&oacute;n, al igual que en otros trabajos   (20,21), una proporci&oacute;n importante de pacientes sin riesgo (30%) recib&iacute;an IBP,   lo cual es innecesario ya que la profilaxis en este grupo no es costo-eficaz   (22). Es posible que la alta prescripci&oacute;n de IBP en los grupos de riesgo alto o   moderado se deba a la indiscriminada utilizaci&oacute;n de los IBP en el medio y, en   este caso, esta pr&aacute;ctica generalizada favorece a estos grupos de pacientes,   aunque lo ideal es que los IBP se formulen de manera racional, es decir, solo   para quienes lo necesitan, y se eviten en quienes la probabilidad de sangrado   es m&iacute;nima o inexistente, como los de bajo riesgo, que en el presente estudio   signific&oacute; la prescripci&oacute;n innecesaria en el 30% de estos pacientes, la cual es   superior al 12% de sobreprescripci&oacute;n informada en la literatura (14). Se   desconoce en qu&eacute; proporci&oacute;n de los pacientes el consumo del IBP era   sobreprescripci&oacute;n formulada conscientemente por el m&eacute;dico para evitar da&ntilde;o por   AINES o era por otra indicaci&oacute;n como el reflujo gastroesof&aacute;gico o la dispepsia.   Al igual que en otros estudios, en el presente se demuestra un alto consumo de   AINES por iniciativa del paciente, lo cual refleja la facilidad de utilizarlos   sin prescripci&oacute;n m&eacute;dica (5); y es probable que esta situaci&oacute;n explique que en   este trabajo los consumidores de AINES fueran de menor edad que los no   consumidores, en contraste con lo encontrado en otras investigaciones (16,18).</p>     <p>Se reconoce que el presente estudio tiene limitaciones   como las siguientes: </p>     <p>1. No disponer de una base de datos de prescripciones y   dispensarios de medicamentos, para tener m&aacute;s certeza de la verdadera   prevalencia del consumo de AINES.</p>     <p>2. La informaci&oacute;n recolectada fue a partir de los datos   suministrados por el paciente al m&eacute;dico durante la consulta y esto puede llevar   a sesgos de memoria en la recolecci&oacute;n de los datos, no obstante, se dispon&iacute;a de   fotograf&iacute;as de los empaques de los AINES prescritos con mayor frecuencia.</p>     <p>3. Aunque el c&aacute;lculo de la muestra se realiz&oacute; para el   consumo de AINES en la poblaci&oacute;n, probablemente el n&uacute;mero de pacientes ser&iacute;a   insuficiente para estudiar mejor los factores de riesgo y el consumo de IBP. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A pesar de las limitaciones, se considera que el   presente estudio proporciona datos de relevancia tales como el alto consumo de   AINES en la poblaci&oacute;n de Medicina Interna (30%), donde casi la mitad se hace   sin prescripci&oacute;n m&eacute;dica, tambi&eacute;n presenta informaci&oacute;n sobre la incompleta   prescripci&oacute;n de profilaxis en pacientes con riesgo alto o moderado de sangrado.   De igual manera informa sobre la prescripci&oacute;n innecesaria de IBP a la tercera   parte de pacientes de bajo riesgo. </p>     <p>Con base en la informaci&oacute;n obtenida en este trabajo, se   considera que ser&iacute;a clave la difusi&oacute;n de las gu&iacute;as de prevenci&oacute;n de sangrado   por &uacute;lceras p&eacute;pticas en los usuarios de AINES (8,10,11). Otra gran ventana que   queda por explorar es la carga y el impacto que la infecci&oacute;n por Helicobacter   pylori tiene en este tipo de pacientes. En la literatura se ha demostrado que   esta infecci&oacute;n es un factor de riesgo para el desarrollo de eventos adversos   gastrointestinales en los pacientes consumidores de AINES y existe evidencia   que demuestra la utilidad de la b&uacute;squeda activa y erradicaci&oacute;n del H. pylori en   los pacientes que van a recibir AINES/aspirina por primera vez, como ha sido   recientemente recomendado por el IV Consenso de Maastricht (23) y el &uacute;ltimo   Consenso de la China sobre el manejo de la infecci&oacute;n por H. pylori (24). En   Colombia se ha encontrado que esta infecci&oacute;n es la principal causa de &uacute;lceras   duodenales (73%), seguida por el consumo de AINES (41%) y ambos factores de   riesgo en la tercera parte de los pacientes (15). La asociaci&oacute;n de AINES y H.   pylori, aumenta el riesgo de padecer &uacute;lcera p&eacute;ptica 64 veces y el riesgo de   sangrado por &uacute;lceras m&aacute;s 6 veces (25). En el presente estudio, dado su dise&ntilde;o,   fue imposible obtener los datos de infecci&oacute;n por H. pylori, y se crea la   inquietud al respecto, ya que en datos de otras poblaciones colombianas la   prevalencia de esta infecci&oacute;n oscila entre 77%-82% (26-28), aunque recientemente   se encontr&oacute; que en Bogot&aacute; la prevalencia es del 60% (29). En conclusi&oacute;n, la   prescripci&oacute;n de IBP en pacientes de alto riesgo es superior a la informada en   trabajos internacionales (80% versus menos del 50%) y al igual que en muchos de   ellos, en el estudio tambi&eacute;n hay formulaci&oacute;n innecesaria de profilaxis en   pacientes sin riesgo de sangrado por &uacute;lceras. Se considera necesario un trabajo   multic&eacute;ntrico con mayor n&uacute;mero de pacientes para estimar mejor la tasa del   consumo de AINES en este tipo de pacientes.</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Tenenbaum J. The epidemiology of   nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Can J Gastroenterol J Can   Gastroenterol. 1999;13(2):119-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000046&pid=S0120-9957201400020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Shaheen NJ, Hansen RA, Morgan DR, Gangarosa LM,   Ringel Y, Thiny MT, et al. The burden of gastrointestinal and liver   diseases, 2006. Am J Gastroenterol. 2006;101(9):2128-38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000048&pid=S0120-9957201400020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Laine L. Approaches to nonsteroidal   anti-inflammatory drug use in the high-risk patient. Gastroenterology.   2001;120(3):594-606.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000050&pid=S0120-9957201400020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Risser A, Donovan D, Heintzman J, Page   T. NSAID prescribing precautions. Am Fam Physician.   2009;80(12):1371-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000052&pid=S0120-9957201400020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Lee I, Cryer B. Epidemiology and role of   nonsteroidal antiinflammatory drugs in causing gastrointestinal bleeding. Gastrointest   Endosc Clin N Am. 2011;21(4):597-612.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0120-9957201400020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Lanas A, Hunt R. Prevention of   anti-inflammatory drug-induced gastrointestinal damage: benefits and risks of   therapeutic strategies. Ann Med. 2006;38(6):415-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0120-9957201400020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Malfertheiner P, Chan FKL, McColl KEL. Peptic   ulcer disease. Lancet. 2009;374(9699):1449-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0120-9957201400020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Lanza FL, Chan FKL, Quigley EMM,   Practice Parameters Committee of the American College of Gastroenterology. Guidelines   for prevention of NSAID-related ulcer complications. Am J Gastroenterol.   2009;104(3):728-38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0120-9957201400020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Rostom A, Dube C, Wells G, Tugwell P,   Welch V, Jolicoeur E, et al. Prevention of   NSAID-induced gastroduodenal ulcers. Cochrane Database Syst Rev.   2002;(4):CD002296.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0120-9957201400020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Abraham NS, Hlatky MA, Antman EM, Bhatt DL,   Bjorkman DJ, Clark CB, et al. ACCF/ACG/AHA 2010 expert consensus document   on the concomitant use of proton pump inhibitors and thienopyridines: a focused   update of the ACCF/ACG/AHA 2008 expert consensus document on reducing the   gastrointestinal risks of antiplatelet therapy and NSAID use. Am J   Gastroenterol. 2010;105(12):2533-49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0120-9957201400020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Lanza FL. A guideline for the treatment and   prevention of NSAID-induced ulcers. Members of the Ad Hoc Committee on Practice   Parameters of the American College of Gastroenterology. Am J Gastroenterol.   1998;93(11):2037-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-9957201400020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Clinard F, Bardou M, Sgro C, Lefevre N,   Raphael F, Paille F, et al. Non-steroidal   anti-inflammatory and cytoprotective drug co-prescription in general practice.   A general practitioner-based survey in France. Eur J Clin Pharmacol.   2001;57(10):737-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-9957201400020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Abraham NS, El-Serag HB, Johnson ML,   Hartman C, Richardson P, Ray WA, et al. National adherence   to evidence-based guidelines for the prescription of nonsteroidal   anti-inflammatory drugs. Gastroenterology. 2005;129(4):1171-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-9957201400020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Valkhoff VE, van Soest EM, Sturkenboom   MCJM, Kuipers EJ. Time-trends in gastroprotection with   nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Aliment Pharmacol Ther. junio de   2010;31(11):1218-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-9957201400020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Otero W, G&oacute;mez M, Ruiz X. Etiolog&iacute;a de las &uacute;lceras   duodenales en una poblaci&oacute;n colombiana. Rev Col Gastroenterol 2009; 24:   266-271.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-9957201400020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Ballina J, Carmona L, Laffon A, Grupo de Estudio   EPISER. Impacto del consumo de AINES en la poblaci&oacute;n general espa&ntilde;ola.   Resultados del estudio EPISER. Rev Esp Reumatol. 2002;29:337-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-9957201400020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Lanas A, Tornero J, Zamorano JL. Assessment of   gastrointestinal and cardiovascular risk in patients with osteoarthritis who   require NSAIDs: the LOGICA study. Ann Rheum Dis. 2010;69(8):1453-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-9957201400020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Talley NJ, Evans JM, Fleming KC,   Harmsen WS, Zinsmeister AR, Melton LJ 3rd. Nonsteroidal   antiinflammatory drugs and dyspepsia in the elderly. Dig Dis Sci.   1995;40(6):1345-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-9957201400020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Ho CW, Tse YK, Wu B, Mulder CJJ, Chan   FKL. The   use of prophylactic gastroprotective therapy in patients with nonsteroidal   anti-inflammatory drug- and aspirin-associated ulcer bleeding: a   cross-sectional study. Aliment Pharmacol Ther. 2013;37(8):819-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-9957201400020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Smalley W, Stein CM, Arbogast PG, Eisen   G, Ray WA, Griffin M. Underutilization of gastroprotective measures in patients   receiving nonsteroidal antiinflammatory drugs. Arthritis Rheum.   2002;46(8):2195-200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-9957201400020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Abraham NS, El-Serag HB, Johnson ML,   Hartman C, Richardson P, Ray WA, et al. National adherence   to evidence-based guidelines for the prescription of nonsteroidal   anti-inflammatory drugs. Gastroenterology. 2005;129(4):1171-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-9957201400020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Lanas A. Economic analysis of strategies   in the prevention of non-steroidal anti-inflammatory drug-induced complications   in the gastrointestinal tract. Aliment Pharmacol Ther. de   2004;20(3):321-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-9957201400020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Malfertheiner P, Megraud F, O'Morain   CA, Atherton J, Axon ATR, Bazzoli F, et al. Management of   Helicobacter pylori infection--the Maastricht IV/ Florence Consensus Report.   Gut. 2012;61(5):646-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-9957201400020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Chinese Society of Gastroenterology,   Chinese Study Group on Helicobacter pylori, Liu WZ, Xie Y, Cheng H, Lu NH, Hu   FL, et al. Fourth Chinese National Consensus Report on   the management of Helicobacter pylori infection. J Dig Dis. 2013;14(5):211-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-9957201400020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Huang JQ, Sridhar S, Hunt RH. Role   of Helicobacter pylori infection and non-steroidal anti-inflammatory drugs in   peptic-ulcer disease: a meta-analysis. Lancet. 2002;359(9300):14-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-9957201400020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. 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