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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Argón plasma versus mucosectomía con bandas en el manejo endoscópico del esófago de Barrett con displasia o el carcinoma de esófago in situ]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Argon Plasma Ablation versus Band Mucosectomy for Endoscopic Management of Barrett’s Esophagus with dysplasia or Esophageal Carcinoma]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Various endoscopic techniques for ablation of metaplastic esophageal epithelia which maintain the integrity of the submucosa have been described. All maintain patients under aggressive acid suppressive therapy with proton pump inhibitors. To date, few studies have compared the different endoscopic techniques for eradicating Barrett’s esophagus (BE) with dysplasia. Similarly the factors that might influence patients’ prognoses after these therapies have not been very consistently evaluated. Objective: This is a pilot study which compares the effectiveness of complete eradication of BE with dysplasia through endoscopic mucosal resection (EMR) with bands and low voltage endoscopic argon plasma coagulation (APC). The three points evaluated are whether complete ablation of BE was achieved, the number of sessions required and whether and what complications occurred. Methods: APC was performed using a flexible 10 French catheter. The voltage used was 50 W and flow timed varied between 1 minute and 2 l/min. In one group BE mucosa was treated with multi-band ligation. Up to six bands were placed per session. The mucosa with BE was removed with a polypectomy loop and a mixed stream of water. Patients were followed up endoscopically and biopsies were obtained from the four quadrants in both treated and untreated areas at three, six and twelve months after treatment ended. All patients received high doses of proton pump inhibitors. Results: This prospective study describes our results in a group of 62 patients with Barrett’s Esophagus and dysplasia. Thirty-three patients (22 men, 67%) were treated with APC and 29 were treated with EMR (19 men, 66%). Complete ablation of BE was achieved in 86.2% of patients treated with EMR and in 79% of those treated with APC. The number of sessions required to achieve complete ablation was 1 ± 1 for EMR and 2 ± 1 for APC. No major complications such as gastrointestinal bleeding requiring transfusion or perforations occurred. The only complications were two cases of esophageal stenosis, one in each group. These were successfully treated with single sessions of dilation. After a mean of 68.7 ± 18.9 months of follow-up in the APC group and 50.2 ± 19.3 months in the EMR group no cases of carcinoma of the esophagus and no deaths due to disease or therapy had occurred. Conclusions: In patients with BE with high or low grade dysplasia, APC and EMR achieve comparably high eradication rates of neoplasia and intestinal metaplasia (79% versus 86%). Both procedures have comparable levels of effectiveness and safety and have low rates of complications. Nevertheless, APC is associated with a greater number of sessions.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=4>    <p align="center"><b>Arg&oacute;n plasma versus mucosectom&iacute;a con bandas en el manejo endosc&oacute;pico del es&oacute;fago de Barrett con displasia o el carcinoma de es&oacute;fago in situ</b></p></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <p align="center">Rodrigo Casta&ntilde;o, MD. (1), &Oacute;scar &Aacute;lvarez, MD. (2),&nbsp;Amy   Pi&ntilde;eres, MD. (3),&nbsp;Mario H. Ruiz MD. (4),&nbsp;Andr&eacute;s Rojas MD. (5), Alejandra   &Aacute;lvarez (6),&nbsp; Luis Miguel Ruiz (6),&nbsp;David Restrepo (7),&nbsp;V&iacute;ctor   Calvo (8).</p>     <p>(1) Cirug&iacute;a Gastrointestinal y Endoscopia. Jefe de Postgrado   Cirug&iacute;a General U.P.B, Grupo Gastrohepatolog&iacute;a Universidad de Antioquia,   Instituto de Cancerolog&iacute;a Cl&iacute;nica las Am&eacute;ricas. Medell&iacute;n-Colombia. </p>     <p>(2) Gastroenter&oacute;logo, Texas Valley Coastal Bend (Veterans   Administration) y Clinical Assistant Professor UTHSCSA. Estados Unidos.</p>     <p>(3) Cirujano General, Cl&iacute;nica Bolivariana. Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p>(4) Cirujano   General, Hospital Pablo Tob&oacute;n Uribe. Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p>(5) Cirujano General, Instituto de Cancerolog&iacute;a-Cl&iacute;nica las   Am&eacute;ricas. Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p>(6) Estudiantes de Pregrado, Facultad de Medicina U.P.B.   Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p>(7) Estudiante de Pregrado, Facultad de Medicina CES.   Medell&iacute;n, Colombia.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>(8) Estad&iacute;stico. Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p>Fecha recibido:    31-03-14    Fecha aceptado:  05-11-14</p>     <p><b>Resumen</b></p>     <p><b>Introducci&oacute;n</b>: se han descrito diferentes t&eacute;cnicas   endosc&oacute;picas para la ablaci&oacute;n del epitelio metapl&aacute;sico esof&aacute;gico manteniendo la   integridad de la submucosa, bajo una agresiva terapia supresora de &aacute;cido con   los bloqueadores de bomba. En lo evaluado hasta la fecha existen muy pocos   estudios que comparen las diferentes t&eacute;cnicas endosc&oacute;picas que reviertan el   es&oacute;fago de Barrett (EB) con displasia y los factores que pueden influir en el   pron&oacute;stico con estas terapias no se han evaluado consistentemente.</p>     <p><b>Objetivo</b>: este es un estudio piloto que compara la eficacia   en la erradicaci&oacute;n completa del EB con displasia, entre la resecci&oacute;n   endosc&oacute;pica mucosa (EMR) con bandas y la terapia con arg&oacute;n plasma (APC) con   bajo voltaje. Los puntos a evaluar son: a) la completa ablaci&oacute;n del EB; b) el   n&uacute;mero de sesiones requeridas; c) las complicaciones. </p>     <p><b>M&eacute;todos</b>: la APC se realiz&oacute; con un cat&eacute;ter flexible 10 Fr. El   voltaje utilizado fue de 50 W y el flujo vari&oacute; entre 1 y 2 l/min. En el grupo   de EMR con bandas, la mucosa con EB con un equipo de ligadura multibandas.   Hasta seis bandas fueron colocadas por sesi&oacute;n. La mucosa con el EB fue removida   con un asa de polipectom&iacute;a con corriente mezclada. Los pacientes fueron   seguidos con endoscopia, se obtuvieron biopsias de cuatro cuadrantes en las   &aacute;reas tratadas o no a los tres, seis y doce meses despu&eacute;s de   terminar el tratamiento. Todos los pacientes recib&iacute;an dosis altas de   bloqueadores de bomba de protones.</p>     <p><b>Resultados</b>: este es un estudio prospectivo y describe   nuestros resultados en un grupo de 62 pacientes con Barrett y displasia, 33   pacientes (22 hombres, 67%) tratados con APC y 29 con EMR (19 hombres, 66%). La   ablaci&oacute;n completa del EB se dio en 86,2% con EMR y 79% en la terapia con APC.   El n&uacute;mero de sesiones requeridas para lograr el tratamiento completo fue de 1±1   con EMR y de 2±1 con APC. No se presentaron complicaciones mayores como   sangrado digestivo con necesidad de transfusi&oacute;n o perforaciones. La &uacute;nica   complicaci&oacute;n observada fue la presentaci&oacute;n de estenosis de es&oacute;fago en dos   pacientes (una en cada grupo) tratadas con &eacute;xito con una sesi&oacute;n &uacute;nica de   dilataci&oacute;n. Despu&eacute;s de una media de 68,7±18,9 meses de seguimiento en el grupo   de APC y de 50,2±19,3 meses en los de EMR, no se observ&oacute; la presencia de   carcinoma de es&oacute;fago o muertes atribuibles a la enfermedad o la terapia.</p>     <p><b>Conclusiones</b>: en los pacientes con EB con displasia de alto   o bajo grado, el APC o la EMR logran comparables altas tasas de erradicaci&oacute;n de   la neoplasia y la metaplasia intestinal (79% versus 86%). Ambos procedimientos   son equiparables en efectividad y bastantes seguros con una baja tasa de   complicaciones; sin embargo, APC se asocia a un mayor n&uacute;mero de sesiones. </p>     <p><b>Palabras clave</b></p>     <p>Es&oacute;fago de Barrett, reflujo gastroesof&aacute;gico, arg&oacute;n plasma,   displasia en es&oacute;fago.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>El es&oacute;fago de Barrett (EB) es una lesi&oacute;n precancerosa   adquirida, donde el epitelio escamoso del es&oacute;fago distal es reemplazado por   c&eacute;lulas columnares en las cuales se demuestran caracter&iacute;sticas de la metaplasia   intestinal (1). El riesgo de desarrollar carcinoma se aumenta al incrementarse   el grado de displasia (2). El adenocarcinoma de es&oacute;fago (CE) tiene un pobre   pron&oacute;stico a pesar del tratamiento y a su reconocido incremento en la   incidencia en todo el mundo, mayor a cualquier otra neoplasia (3, 4). A pesar   de reconocer el reflujo gastroesof&aacute;gico cr&oacute;nico como el factor desencadenante   de la metaplasia intestinal, el control del reflujo por terapia m&eacute;dica (5) o   quir&uacute;rgica (6) no ha mostrado un impacto favorable reversando la metaplasia   intestinal. Hasta el presente, no es posible reconocer las alteraciones   gen&eacute;ticas celulares que marcar&aacute;n los cambios del EB hacia la displasia o el   c&aacute;ncer (7), por lo que algunos proponen un seguimiento endosc&oacute;pico para   detectar tempranamente los cambios displ&aacute;sicos (8, 9). </p>     <p>La esofagectom&iacute;a ha sido recomendada tradicionalmente para   los pacientes con displasia de alto grado (DAG) y/o c&aacute;ncer de es&oacute;fago y se   reconoce que no es un procedimiento exento de grandes riesgos de   morbimortalidad, especialmente en pacientes ancianos y/o con comorbilidades (10),   por lo tanto, la terapia endosc&oacute;pica se constituye en una alternativa adecuada   para estos pacientes (11). Dos de estos m&eacute;todos de manejo endosc&oacute;pico, de f&aacute;cil   acceso en nuestro medio, son la ablaci&oacute;n con arg&oacute;n plasma (APC) y la resecci&oacute;n   endosc&oacute;pica mucosa (MER) con bandas (12). Estas terapias, en los casos de EB   con DAG y el carcinoma intramucoso, est&aacute;n justificadas por la ausencia de   compromiso ganglionar locorregional.</p>     <p>Las terapias ablativas locales o limitadas a la displasia   presentan una reca&iacute;da en el seguimiento hasta de 30% (13-15). Por esto, la meta   de la terapia ablativa para el EB es la completa erradicaci&oacute;n del epitelio   metapl&aacute;sico y el reemplazo de este por un epitelio neoescamoso sin el potencial   de malignidad que tiene la metaplasia intestinal especializada, con una tasa   baja de complicaciones (16-19). No hay evidencia que sustente la necesidad de   la erradicaci&oacute;n del EB sin displasia. Recientemente en nuestro medio, se   describi&oacute; la t&eacute;cnica de la terapia con APC y se demostr&oacute; en un estudio con seguimiento   prospectivo que la terapia con APC en el EB displ&aacute;sico erradica 69% de este   epitelio, en un seguimiento cercano a los cuatro a&ntilde;os en promedio (20). Una   gran limitante de las terapias ablativas es la ausencia de un esp&eacute;cimen   histol&oacute;gico, lo que difiere la valoraci&oacute;n del &eacute;xito o fracaso de la terapia. </p>     <p>Con la EMR sola o combinada con terapias ablativas se   obtiene un material histol&oacute;gico, particularmente importante en el EB con   nodulaciones, en los casos de carcinoma intramucoso provee informaci&oacute;n respecto   a la diferenciaci&oacute;n de este, presencia o ausencia de infiltraci&oacute;n   linfovascular, profundidad de la invasi&oacute;n y si hay compromiso o no de los   m&aacute;rgenes de resecci&oacute;n (21). No consideramos una buena pr&aacute;ctica la t&eacute;cnica   endosc&oacute;pica que describe la ligadura sin resecci&oacute;n de la mucosa (22). </p>     <p>T&eacute;cnicas de EMR descritas incluyen la resecci&oacute;n con asa de   polipectom&iacute;a, levantar con inyecci&oacute;n submucosa y cortar, resecciones asistidas   por capuchones, resecciones con ligaduras (11). La ligadura y posterior   resecci&oacute;n es un m&eacute;todo simple y f&aacute;cil de implementar y es extrapolado a partir   de la experiencia con la ligadura de las v&aacute;rices esof&aacute;gicas (23, 24). La   resecci&oacute;n con bandas se puede hacer con o sin la inyecci&oacute;n previa de cualquier   soluci&oacute;n, aspirando el tejido a un capuch&oacute;n para luego liberar la banda; esto   crea un pseudop&oacute;lipo que luego es resecado con el asa de polipectom&iacute;a y   recuperado para su estudio histol&oacute;gico. La resecci&oacute;n asistida por capuch&oacute;n ha   sido comparada con la resecci&oacute;n con bandas, con igual seguridad y eficacia   (25). </p>     <p>En el presente estudio, se pretende comparar la eficacia   para lograr la erradicaci&oacute;n completa del EB con displasia o carcinoma in situ   entre el APC y la EMR en diferentes centros de tercer nivel en la ciudad de   Medell&iacute;n-Colombia.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Los pacientes fueron remitidos para el manejo de EB con   displasia de alto o bajo grado en el periodo comprendido entre junio de 2004 y   noviembre de 2011, en dos centros hospitalarios de tercer nivel de la ciudad de   Medell&iacute;n, Colombia. </p>     <p>Todos los pacientes ten&iacute;an, en los dos meses previos al   procedimiento, una endoscopia con un protocolo de biopsias de cada 2 cm en los   cuatro cuadrantes. A los pacientes con hallazgo por las biopsias de c&aacute;ncer   invasor m&aacute;s all&aacute; de la mucosa (T1 sm o m&aacute;s profundo) se les recomend&oacute; la   resecci&oacute;n quir&uacute;rgica. A ning&uacute;n paciente se le realiz&oacute; estudio con ultrasonido   endosc&oacute;pico. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los pacientes inicialmente (desde 2004) fueron manejados con   terapia con APC hasta el 2009. A partir de enero de 2006, se introdujo la terapia   de mucosectom&iacute;a con bandas, no necesariamente se utiliz&oacute; el kit Duette de   mucosectom&iacute;a multibandas (6 casos); en la mayor&iacute;a de pacientes se realiz&oacute; la   ligadura con el kit de bandas para v&aacute;rices y la resecci&oacute;n del tejido ligado se   hizo con un asa de polipectom&iacute;a de 10 o 20 mm (<a href="#figura1">figura 1</a>). </p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a04f1.jpg" width="430" height="272"><a name="figura1"></a></p>     <p>Se excluyeron pacientes con neoplasias en otros sitios,   resecciones en es&oacute;fago, c&aacute;ncer avanzado de es&oacute;fago, pacientes embarazadas,   pacientes mayores de 80 a&ntilde;os o aquellos con enfermedades terminales. </p>     <p>El protocolo y aprobaci&oacute;n del estudio se hizo por el comit&eacute;   de &eacute;tica de la Universidad de Antioquia que eval&uacute;a los protocolos de   investigaci&oacute;n de los residentes.</p>     <p><b>Evaluaci&oacute;n antes del procedimiento</b></p>     <p>Se obtuvo el consentimiento informado para todos los   pacientes. La longitud del EB se defini&oacute; como la distancia entre el margen de   los pliegues g&aacute;stricos proximales y la uni&oacute;n escamo-columnar. El mapeo   endosc&oacute;pico del EB se hizo en los cuatro cuadrantes cada dos cm con una pinza   de biopsia est&aacute;ndar, o bien las biopsias se dirigieron espec&iacute;ficamente a las   lesiones cuando eran visibles (cambios de coloraci&oacute;n, n&oacute;dulos, ulceraciones,   etc.)</p>     <p><b>T&eacute;cnicas de terapia endosc&oacute;pica</b></p>     <p><b>Mucosectom&iacute;a con bandas</b></p>     <p>Los pacientes fueron sedados con una combinaci&oacute;n de   midazolam y meperidina intravenosas, no se utiliz&oacute; propofol en ninguno y no   hubo efectos adversos atribuibles a la sedaci&oacute;n. El kit Duette de mucosectom&iacute;a   con bandas (Wilson Cook Medical- Bloomington, IN) incluye un ligador   multibandas y un asa de polipectom&iacute;a hexagonal de 1,5 por 2,5 cm hecha de   alambre trenzado (figura 1A). En la mayor&iacute;a de pacientes se utiliz&oacute; el original   ligador multibandas de Saeed (Wilson-Cook Medical, Winston-Salem, NC). Una vez   el ligador es montado en la punta del endoscopio, se avanza hasta el es&oacute;fago y   se realiza la aspiraci&oacute;n y ligadura de la mucosa en forma de pseudop&oacute;lipo,   hasta por 6 bandas con el kit Duette y hasta 10 con el kit de Saeed (<a href="#figura2">figura 2</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a04f2.jpg" width="580" height="146"><a name="figura2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La energ&iacute;a de corte fue de 30 Watt con corriente mixta. No   se realiz&oacute; ninguna inyecci&oacute;n de la submucosa antes de la succi&oacute;n y ligadura. La   siguiente aplicaci&oacute;n se hace en la mucosa inmediatamente adyacente al margen de   resecci&oacute;n. Se registraron el n&uacute;mero de terapias, longitud del EB displ&aacute;sico   tratado y las reacciones adversas inmediatas o tard&iacute;as. La extensi&oacute;n de la   ligadura se individualiz&oacute; de acuerdo a la longitud y configuraci&oacute;n del EB y/o   las lesiones macrosc&oacute;picas, la presencia de uni o multifocalidad de la   displasia. El producto de la resecci&oacute;n se llev&oacute; al est&oacute;mago y all&iacute; se   recogieron o con un canastillo de Dormia o con una malla atrapa-p&oacute;lipos (Roth   Net) y luego fueron fijados en formol al 10% para estudio histopatol&oacute;gico. Los   pacientes se dieron de alta el mismo d&iacute;a luego de recuperarse de la sedaci&oacute;n,   con instrucciones de doble dosis de bloqueador de bomba (por 10 d&iacute;as), sumado a   cuatro dosis diaria de 15 ml de sucralfato (por 10 d&iacute;as), m&aacute;s acetaminof&eacute;n (500   mg) con code&iacute;na (8 mg) por una semana y una dieta licuada por tres d&iacute;as y   despu&eacute;s de esto una dieta normal. </p>     <p><b>Terapia con arg&oacute;n plasma</b></p>     <p>Dise&ntilde;ado inicialmente para la cirug&iacute;a abierta, es un   procedimiento de electrocoagulaci&oacute;n sin contacto para uso endosc&oacute;pico. El gas   arg&oacute;n es provisto a trav&eacute;s de un cat&eacute;ter de tefl&oacute;n insertado a trav&eacute;s del canal   de trabajo del endoscopio y el arg&oacute;n es ionizado con una unidad   electroquir&uacute;rgica con corriente de alta frecuencia (figura 1B). Se adquiere una   temperatura de hasta 130 °C que lleva a la desecaci&oacute;n del tejido con un m&aacute;ximo   de profundidad de 3 a 4 mm, ideal para la ablaci&oacute;n del epitelio metapl&aacute;sico en   el EB. Bajo sedaci&oacute;n con midazolam m&aacute;s meperidina y por el canal del trabajo del endoscopio el   gas arg&oacute;n se administra en forma rectil&iacute;nea por el cat&eacute;ter o bien en forma   radial o lateral al encontrar el tejido conductivo. La APC se aplic&oacute; con una   potencia de 60 Watts y a un flujo de 1 l/min y se iniciaba desde la uni&oacute;n GE y   se progresaba en sentido proximal. De acuerdo con los principios f&iacute;sicos el gas   arg&oacute;n tiene la tendencia a ir de &aacute;reas coaguladas (alta impedancia) a las   inadecuadamente coaguladas (baja impedancia) (<a href="#figura3">figura 3</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a04f3.jpg" width="580" height="219"><a name="figura3"></a></p>     <p>La principal ventaja de APC es su f&aacute;cil movilidad, bajo   costo, no tiene los riesgos biol&oacute;gicos del l&aacute;ser ni los requerimientos de   licencia para su uso. El n&uacute;mero de sesiones dependi&oacute; de la extensi&oacute;n del EB y   de la tolerabilidad del paciente a la terapia. </p>     <p>Despu&eacute;s de la intervenci&oacute;n los pacientes se dieron de alta   el mismo d&iacute;a luego de recuperarse de la sedaci&oacute;n, con instrucciones de doble   dosis de bloqueador de bomba (por 10 d&iacute;as), m&aacute;s acetaminof&eacute;n (500 mg) con   code&iacute;na (8 mg) por una semana, con dieta licuada por tres d&iacute;as y despu&eacute;s de   esto una dieta normal. Los pacientes fueron contactados telef&oacute;nicamente entre 5   y 7 d&iacute;as despu&eacute;s de la intervenci&oacute;n para evaluar los efectos adversos de la   terapia. </p>     <p><b>Patolog&iacute;a</b></p>     <p>La evaluaci&oacute;n histol&oacute;gica incluye la descripci&oacute;n de lo   adecuado del esp&eacute;cimen para la interpretaci&oacute;n histol&oacute;gica, presencia del   epitelio especializado y el grado de displasia. La displasia se defini&oacute; como el   epitelio neopl&aacute;sico confinado hasta la membrana basal en ausencia de   inflamaci&oacute;n y la gradaci&oacute;n de acuerdo con la clasificaci&oacute;n de Viena (26, 27) en   negativo para displasia, indefinido para displasia, DBG, DAB y carcinoma.   Cuando el c&aacute;ncer estaba presente se determin&oacute; la profundidad de invasi&oacute;n, grado   de diferenciaci&oacute;n (bien o mal diferenciado) invasi&oacute;n linf&aacute;tica, vascular o   neural, y si hay o no compromiso de los m&aacute;rgenes de resecci&oacute;n, laterales y en   profundidad. Los m&aacute;rgenes laterales no pueden ser evaluados correctamente en   los casos de resecciones en fragmentos. Un c&aacute;ncer mucoso T1A se defini&oacute; como   una lesi&oacute;n con una invasi&oacute;n en profundidad limitada a la muscularis mucosa y la   variedad T1B si la extensi&oacute;n iba hasta la submucosa sin comprometer la muscular   propia.</p>     <p>Con las biopsias durante el seguimiento endosc&oacute;pico del   nuevo epitelio escamoso se evalu&oacute; la presencia de metaplasia intestinal en el   epitelio o por debajo de este (metaplasia intestinal subescamosa o Barrett   oculto o sumergido).</p>     <p><b>Seguimiento</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se defini&oacute; la erradicaci&oacute;n completa de la MI por histolog&iacute;a   y endoscopia, si tras 2 endoscopias consecutivas con biopsia (en es&oacute;fago distal   y uni&oacute;n gastroesof&aacute;gica) de cuatro cuadrantes cada 1 cm con pinza de biopsia   est&aacute;ndar no se documentaba la presencia de metaplasia intestinal. La   recurrencia se defini&oacute; como la presencia de histol&oacute;gica de metaplasia   intestinal con o sin displasia despu&eacute;s de adquirir la erradicaci&oacute;n completa del   EB displ&aacute;sico. </p>     <p>Los pacientes recib&iacute;an durante el seguimiento 40 mg de un   bloqueador de bomba de protones (omeprazol o esomeprazol) y fueron tratados   endosc&oacute;picamente cada 6-12 semanas hasta lograr la erradicaci&oacute;n endosc&oacute;pica del   EB. El seguimiento endosc&oacute;pico postratamiento se hace a los 3, 6, 12, 18 y 24   meses y luego cada a&ntilde;o, con biopsias de cuatro cuadrantes del epitelio   “neoescamoso” en el &aacute;rea intervenida.</p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>     <p>En el an&aacute;lisis descriptivo se utilizaron distribuciones   absolutas, relativas e indicadores de resumen como la media aritm&eacute;tica, la   desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, la mediana y el rango intercuart&iacute;lico. Para la relaci&oacute;n de   aspectos personales y cl&iacute;nicos seg&uacute;n tipo de t&eacute;cnica se utiliz&oacute; la prueba Chi   cuadrado de independencia o la prueba Exacta de Fisher o la prueba de   Likelihood Ratio cuando fue necesario. Se estableci&oacute; el criterio de normalidad   mediante la prueba de Shapiro-Wilk y con base en esta se aplic&oacute; la prueba   t-Student para la diferencia de medias independientes o la prueba U de   Mann-Whitney. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de supervivencia por el m&eacute;todo de   Kaplan-Meier y las curvas obtenidas se compararon mediante la prueba Log Rank   (Mantel-Cox). Un valor p inferior de 0,05 se consider&oacute; estad&iacute;sticamente   significativo. La sistematizaci&oacute;n, el procesamiento y an&aacute;lisis de los datos se   realiz&oacute; mediante el programa SPSS versi&oacute;n 21.</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>En un periodo de 7 a&ntilde;os, a 62 pacientes (41 hombres, 66%) se   les practicaron terapias para la erradicaci&oacute;n con ablaci&oacute;n o resecci&oacute;n del EB   displ&aacute;sico; 33 pacientes fueron tratados con APC y a 29 se les realiz&oacute;   mucosectom&iacute;a con bandas. La edad oscil&oacute; entre los 48 y 72 a&ntilde;os (63±4,8 a&ntilde;os).</p>     <p>En ambos grupos se evaluaron los a&ntilde;os con manifestaciones de   reflujo gastroesof&aacute;gico, antecedente de cirug&iacute;a antirreflujo, consumo de   cigarrillos, presencia de hernia hiatal, el &iacute;ndice de masa corporal, y la   presencia o no de n&oacute;dulos asociados al EB <a href="#tabla1">(tabla 1</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a04t1.jpg" width="430" height="814"><a name="tabla1" id="tabla1"></a></p>     <p>Respecto a los hallazgos endosc&oacute;picos y otros aspectos   cl&iacute;nicos, se evalu&oacute; adem&aacute;s del grado de displasia, la presencia o no de n&oacute;dulos   en el EB, la longitud promedio del Barrett circunferencial (BC) y el margen m&aacute;s   alto del Barrett (BM), n&uacute;mero de sesiones, presencia de complicaciones y el   tiempo promedio de terapia. En el grupo mucosectom&iacute;a con bandas hab&iacute;a 8   pacientes con terapias previas con APC con la intenci&oacute;n de remover la displasia   en el Barrett (<a href="#tabla2">tabla 2</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a04t2.jpg" width="430" height="315"><a name="tabla2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los pacientes en ambos grupos tuvieron dolor despu&eacute;s de las   intervenciones con APC (24%) y las bandas (24%). Solo dos pacientes (una en   cada grupo) amerit&oacute; dilataci&oacute;n por estenosis. Un paciente en el grupo con APC   requiri&oacute; hospitalizaci&oacute;n por 48 horas para manejo de dolor tor&aacute;cico, odinofagia   y fiebre, manejada con analg&eacute;sicos y l&iacute;quidos intravenosos, con recuperaci&oacute;n   completa. No hubo perforaciones y pocos pacientes presentaron sangrado   evidenciado en dos casos durante la terapia con APC y uno en la terapia con   bandas, pero no hubo necesidad de transfusiones en ninguno. </p>     <p>Los resultados del examen histopatol&oacute;gico tras la resecci&oacute;n   endosc&oacute;pica mucosa con bandas mostr&oacute; cambios en 11 pacientes, en 8 hubo un   incremento en el hallazgo histol&oacute;gico (6 de displasia de bajo a alto grado 2 de   DAG a carcinoma, uno in situ y otro con invasi&oacute;n a la submucosa), en 3 se baj&oacute;   el grado de displasia (de DAG a DBG) y en 18 no hubo cambios.</p>     <p>Durante el seguimiento no se presentaron m&aacute;s reca&iacute;das del EB   (islotes submucosos) o aparici&oacute;n de displasia que se relacionara con la   extensi&oacute;n circunferencial o la longitud del margen proximal del EB. </p>     <p>Los dos grupos fueron comparados con base en el protocolo de   seguimiento a los 3, 6, 12 y 18 meses. Durante el seguimiento se document&oacute; la   reca&iacute;da del EB en 7 pacientes en el grupo con APC (21%) y en 4 pacientes en el   grupo tratado con mucosectom&iacute;a con bandas (13,8%), la reca&iacute;da m&aacute;s temprana fue   del EB a los 8 meses. La displasia se hizo aparente nuevamente en 4 pacientes   tratados con APC y en 2 con mucosectom&iacute;a, dos de ellos precedidos por reca&iacute;da   del EB. No se present&oacute; ning&uacute;n caso de c&aacute;ncer durante el seguimiento (<a href="#tabla3">tabla 3</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a04t3.jpg" width="430" height="243"><a name="tabla3"></a></p>     <p>En los pacientes que apareci&oacute; el EB despu&eacute;s de cualquiera de   las terapias fueron considerados como fallas en el tratamiento. En tres   pacientes se encontr&oacute; un reporte &uacute;nico de la presencia de EB en las biopsias   del seguimiento y esto no se repiti&oacute; en ninguna de las otras biopsias, 2   pacientes tratados con APC (uno con Barrett sumergido y otro con Barrett   epitelial) y otro tratado con REM con bandas (EB epitelial). Estos pacientes no   se consideraron fallos de la terapia. </p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>La esofagectom&iacute;a ha sido la terapia est&aacute;ndar para el manejo   de los pacientes con displasia de alto grado o carcinoma intramucoso y aunque   se logra la curaci&oacute;n, la morbimortalidad que la intervenci&oacute;n implica es muy   alta, especialmente en centros sin mucho volumen quir&uacute;rgico con este tipo de   pacientes (28). </p>     <p>El objetivo de la terapia endosc&oacute;pica ablativa en el es&oacute;fago   de Barrett con displasia es lograr la erradicaci&oacute;n completa de la metaplasia   intestinal y la displasia, manteni&eacute;ndose a largo plazo y con una m&iacute;nima   posibilidad de complicaciones. </p>     <p>En este estudio se compara el APC y la resecci&oacute;n endosc&oacute;pica   mucosa con bandas del EB con displasia. Con el incremento del seguimiento   endosc&oacute;pico y los protocolos de biopsia aplicados en el EB, se espera que cada   vez se detecten m&aacute;s casos de displasia. Tanto para la displasia como para el   c&aacute;ncer de es&oacute;fago intramucoso, la terapia endosc&oacute;pica representa una   beneficiosa realidad. La terapia endosc&oacute;pica temprana con t&eacute;cnicas ablativas como   el APC, terapia fotodin&aacute;mica, radiofrecuencia o la resecci&oacute;n mucosa llevan a un   mejor pron&oacute;stico. La intenci&oacute;n de estas terapias es proveer una sobrevida   similar a la obtenida por la cirug&iacute;a, con menos morbilidad, menor mortalidad y   con una mejor relaci&oacute;n costo-beneficio. La t&eacute;cnica de ablaci&oacute;n ideal o la   combinaci&oacute;n de estas no se ha identificado a&uacute;n. El prop&oacute;sito de este estudio es   comparar dos t&eacute;cnicas de ablaci&oacute;n como la APC y la mucosectom&iacute;a endosc&oacute;pica con   bandas con un seguimiento prospectivo en pacientes con EB con displasia.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En 1998 se publicaron los primeros estudios de terapia con   APC en EB por Mork (29) y Byrne (30), con unos resultados inicialmente   auspiciosos que no se han replicado en estudios m&aacute;s recientes, incluso en   nuestro medio (20). No hay consenso respecto a la potencia en Watts ofrecida en   la terapia con APC y si bien los mejores resultados como los de Manner (31)   (erradic&oacute; el 77% del EB sin displasia) se lograron con 90 Watts de   potencia con morbilidad alta y a&uacute;n no hay evidencia de que la ablaci&oacute;n del   Barrett sin displasia sea de utilidad. En el presente estudio se utiliz&oacute; una   potencia intermedia de 60 Watts, aunque hay descritas terapias desde 30 Watts   (32). </p>     <p>La resecci&oacute;n mucosa endosc&oacute;pica asistida por un capuch&oacute;n en   la punta del endoscopio fue descrita inicialmente por Inoue (33) y esta t&eacute;cnica   fue modificada por Fleischer (23) con la aplicaci&oacute;n de una banda al tejido   esof&aacute;gico luego de crear un pseudop&oacute;lipo por aspiraci&oacute;n (con o sin inyecci&oacute;n de   la submucosa), seccion&aacute;ndolo con un asa de polipectom&iacute;a.</p>     <p>Las terapias con APC han sido comparadas en forma aleatoria   con la terapia fotodin&aacute;mica por Hage (34), Ragunath (35), y Kelty (36) con   resultados similares para ambas terapias para el EB con o sin displasia y con   unos escasos periodos de seguimiento (12 meses), con una relaci&oacute;n   costo-efectividad que favorece la terapia con APC.</p>     <p>La penetraci&oacute;n de la terapia en espesor de la pared el   es&oacute;fago es un determinante fundamental en el &eacute;xito de la misma. Ackroyd (37) ha   evaluado el espesor del epitelio del es&oacute;fago con o sin metaplasia intestinal en   los bloques de parafina y sugiere que un espesor probable de EB es de 0,6 mm   (ligeramente mayor al epitelio escamoso). El espesor de la ablaci&oacute;n con APC y   la terapia fotodin&aacute;mica es m&aacute;s que suficiente para erradicar el tejido   displ&aacute;sico y metapl&aacute;sico de la mucosa esof&aacute;gica. </p>     <p>La aparici&oacute;n del epitelio metapl&aacute;sico debajo del epitelio   escamoso (EB oculto) fue descrito inicialmente por Barr (38) y se ha encontrado   en todos los tipos de terapia ablativa y ya se ha informado la aparici&oacute;n de   c&aacute;ncer en este epitelio (35, 39-42). </p>     <p>Los efectos adversos de ambas terapias fueron similares y no   se presentaron complicaciones mayores como la perforaci&oacute;n. Los casos que   ameritaron dilataci&oacute;n en ambos grupos (1 de c/u), resolvi&oacute; el problema de la   estenosis. </p>     <p>Recientemente, modalidades combinadas que involucran la   resecci&oacute;n mucosa sumadas a terapias ablativas han mostrado mejores resultados.   Sin embargo, para tener unas conclusiones fehacientes se sugiere un estudio con   120 pacientes con EB y displasia en cada grupo, para detectar diferencias   significativas, seguido por un suficiente tiempo de seguimiento. </p>     <p>No se consider&oacute; en el presente estudio la evaluaci&oacute;n previa   al procedimiento con ultrasonido endosc&oacute;pico, porque las publicaciones en este   sentido indican que hay una sobrestimaci&oacute;n de la profundidad del compromiso   (43) e incluso en el Barrett nodular lo aconsejable es la remoci&oacute;n del n&oacute;dulo   (44). </p>     <p>El uso del APC para la ablaci&oacute;n del EB se ha informado en   diferentes estudios (29, 45-51) donde la reversi&oacute;n del Barrett se describe   entre 42% y 98%, despu&eacute;s de 1 a 6 tratamientos. En el presente estudio la   ablaci&oacute;n completa del EB con displasia se logr&oacute; con la terapia con APC en 67%   mientras con la mucosectom&iacute;a se logr&oacute; en 79%. Estos resultados no son   alentadores y en buena medida se explica por la estricta definici&oacute;n de Barrett   persistente aplicada en este estudio; se consider&oacute; que cualquier epitelio   columnar especializado era un Barrett persistente. Esta situaci&oacute;n se hizo aparente   en la aparici&oacute;n de islotes subepiteliales durante el seguimiento, con el   potencial carcinog&eacute;nico descrito.</p>     <p>Se ha sugerido que los resultados de la terapia con APC se   pueden mejorar aumentando la potencia a m&aacute;s de 65 W, incrementando la   profundidad de la terapia con una m&aacute;s completa ablaci&oacute;n (46, 47). En nuestro   estudio se replic&oacute; el hallazgo previo que muestra que la recurrencia es m&aacute;s   frecuente en los EB de m&aacute;s de 3 cm, con la persistencia del reflujo &aacute;cido y en   diferentes estudios la terapia con BBP se modula con base en los hallazgos de   pH-impedanciometr&iacute;a. Como en este estudio no se realiz&oacute; el monitoreo del pH, no   podemos excluir el hecho que la reaparici&oacute;n del EB se relacione con una mayor   exposici&oacute;n a pH menores de 4 en los pacientes con EB subepitelial. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Hasta hace unos a&ntilde;os, el objetivo de la terapia ablativa era   controlar la displasia. Sin embargo, estudios recientes han mostrado que las   anomal&iacute;as gen&eacute;ticas pueden persistir despu&eacute;s de la terapia ablativa (52, 53).   Van Hillegersberg (54) describi&oacute; dos pacientes con c&aacute;ncer en EB incompletamente   abolidos con la terapia ablativa, de all&iacute; que el objetivo de la terapia sea la   desaparici&oacute;n completa del epitelio metapl&aacute;sico. La presencia de EB despu&eacute;s de   la primera terapia con APC indica la necesidad de una nueva terapia, hasta   lograr erradicar el EB totalmente. Sin embargo, ninguna de las terapias logr&oacute;   la erradicaci&oacute;n completa del EB en todos los pacientes. </p>     <p>La calidad del esp&eacute;cimen resecado es suficientemente   satisfactoria para determinar la profundidad de la neoplasia en los casos en   que se encuentre. Nuestro estudio demuestra cambios en el diagn&oacute;stico   histol&oacute;gico con dos pacientes con DAG cuyo hallazgo final por la mucosectom&iacute;a   determin&oacute; un c&aacute;ncer intramucoso (en seguimiento) y otro con invasi&oacute;n a la submucosa manejado con esofagectom&iacute;a   sin lesi&oacute;n residual. </p>     <p>La mucosectom&iacute;a endosc&oacute;pica con bandas es un procedimiento   seguro y efectivo y puede hacer parte de la evaluaci&oacute;n, estadificaci&oacute;n y   erradicaci&oacute;n endosc&oacute;pica de los pacientes con DAG o carcinoma intramucoso.   Puede ser aplicada sin la necesidad de una inyecci&oacute;n submucosa previa y en   pacientes ambulatorios, con sedaci&oacute;n y analgesia, sin necesidad de interrumpir   la ingesta oral del paciente. Amplias &aacute;reas de mucosa pueden ser resecadas en   forma r&aacute;pida con una mayor precisi&oacute;n histol&oacute;gica para un m&aacute;s preciso   diagn&oacute;stico y estadificaci&oacute;n de la lesi&oacute;n. Las estenosis secundarias a la   mucosectom&iacute;a se suceden con resecciones mucosas que comprometan m&aacute;s de 50% de   la circunferencia y en general responden f&aacute;cil a las dilataciones. El sangrado   no es frecuente y se sucede en horas tempranas luego de la intervenci&oacute;n y se   puede evitar si el corte se hace con coagulaci&oacute;n pura (21). </p>     <p>M&aacute;s recientemente se ha sugerido una terapia combinada para   el EB con displasia, iniciando con la REM con bandas y al EB remanente se trata   con APC, con menor recurrencia de la displasia durante un seguimiento de dos   a&ntilde;os (55), combinaci&oacute;n terap&eacute;utica que fue refrendada en el editorial de la   publicaci&oacute;n (576). </p>     <p>En nuestro estudio, la erradicaci&oacute;n del EB con displasia se   logr&oacute; en todos los pacientes con la terapia inicial, sin embargo, con el   seguimiento a largo plazo se hace aparente que la posibilidad de reca&iacute;da es   frecuente a pesar de la ablaci&oacute;n inicial, lo que se ha sugerido en estudios recientes   (57). </p>     <p>Existen escasas publicaciones que avalen el aspecto de costo   efectividad de las terapias ablativas en el EB con displasia; cuando se compara   la APC con la terapia fotodin&aacute;mica las cifras favorecen en t&eacute;rminos de costo a   la terapia con APC (35), se reconoce que las terapias ablativas para el EB   muestran ser costo-efectivas si el tratamiento es definitivo y no se requiere   de un seguimiento en el futuro, lo que a la fecha no se puede ofrecer con   ninguna de estas terapias.</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>La terapia endosc&oacute;pica por ablaci&oacute;n como APC o por resecci&oacute;n   con bandas para el EB con displasia ha venido ganando espacio, permitiendo el   control de la entidad con una menor morbimortalidad de los pacientes comparada   con las intervenciones quir&uacute;rgicas m&aacute;s invasivas. El presente estudio, como en   la literatura m&eacute;dica en general, no logra identificar cu&aacute;l es la mejor de estas   terapias endosc&oacute;picas, pero s&iacute; es claro que debe ser temprana y con un n&uacute;mero bajo   de retratamientos para obtener la erradicaci&oacute;n completa. </p>     <p>En nuestro medio, este tipo de terapias pueden ser   costo-efectivas, aun con seguimientos endosc&oacute;picos a largo plazo, debido a los   bajos costos de los procedimientos. </p>     <p>Se necesitan estudios con m&aacute;s pacientes y m&aacute;s tiempo de   seguimiento para poder establecer cu&aacute;l es la mejor de las terapias (ablativas o   resectivas), si es necesaria la combinaci&oacute;n de estas o si definitivamente   alcanzan igual rango de curaci&oacute;n que la esofagectom&iacute;a, en t&eacute;rminos de periodo   libre de enfermedad y calidad de vida.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Conflictos de intereses</b></p>     <p>Los autores no presentan ning&uacute;n conflicto de inter&eacute;s.</p>     <p>Este estudio se realiz&oacute; con el apoyo del Proyecto   sostenibilidad de la vicerrector&iacute;a de investigaci&oacute;n de la Universidad de   Antioquia.</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Leeuwenburgh I, Scholten P, Calje TJ, et al. Barrett’s   esophagus and esophageal adenocarcinoma are common after treatment for   achalasia. Dig Dis Sci 2013; 58: 244-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-9957201400040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Hur C, Miller M, Kong CY, et al. Trends   in esophageal adenocarcinoma incidence and mortality. Cancer 2013; 119:   1149-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-9957201400040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p>3. Thrift AP, Kendall BJ, Pandeya N,   Whiteman DC. A model to determine absolute risk for esophageal   adenocarcinoma. Clin Gastroenterol Hepatol 2013; 11: 138-44 e2.</p>     <p>4. Pohl H, Wrobel K, Bojarski C, et al. Risk   factors in the development of esophageal adenocarcinoma. Am J Gastroenterol   2013; 108: 200-7.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>5. Kastelein F, Spaander MC, Steyerberg EW,   et al. Proton pump inhibitors reduce the risk of neoplastic progression   in patients with Barrett’s esophagus. Clinical gastroenterology and hepatology   : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological   Association 2013; 11: 382-8.</p>     <p>6. Mohamed AA, Mahran KM, Zaazou MM. Impact   of laparoscopic Nissen fundoplication on non-complicated Barrett’s esophagus.   Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi   Gastroenterology Association 2011; 17: 185-8.</p>     <p>7. Asari R, Riegler M, Schoppmann SF. Extending   Barrett’s esophagus cancer risk profile towards genetic abnormalities.   Molecular cytogenetics 2013; 6: 10.</p>     <p>8. Benaglia T, Sharples LD, Fitzgerald RC,   Lyratzopoulos G. Health benefits and cost effectiveness of endoscopic and   nonendoscopic cytosponge screening for Barrett’s esophagus. Gastroenterology   2013; 144: 62-73 e6.</p>     <p>9. Grant KS, Demeester SR, Kreger V, et al. Effect of Barrett’s esophagus surveillance on esophageal preservation,   tumor stage, and survival with esophageal adenocarcinoma. J Thorac Cardiovasc   Surg 2013.</p>     <p>10. Mulligan CR, Jr. Multidisciplinary management of   esophageal cancer. Surgical oncology clinics of North America 2013; 22: 217-46.</p>     <p>11. Leggett CL, Gorospe EC, Wang KK. Endoscopic   therapy for Barrett’s esophagus and early esophageal adenocarcinoma.   Gastroenterology clinics of North America 2013; 42: 175-85.</p>     <p>12. Evans JA, Early DS, Fukami N, et al. The   role of endoscopy in Barrett’s esophagus and other premalignant conditions of   the esophagus. Gastrointest Endosc 2012; 76: 1087-94.</p>     <p>13. Ell C, May A, Pech O, et al. Curative endoscopic   resection of early esophageal adenocarcinomas (Barrett’s cancer). Gastrointest   Endosc 2007; 65: 3-10.</p>     <p>14. May A, Gossner L, Pech O, et al. Local endoscopic   therapy for intraepithelial high-grade neoplasia and early adenocarcinoma in   Barrett’s oesophagus: acute-phase and intermediate results of a new treatment   approach. Eur J Gastroenterol Hepatol 2002; 14: 1085-91.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>15. Peters FP, Kara MA, Rosmolen WD, et al. Endoscopic   treatment of high-grade dysplasia and early stage cancer in Barrett’s   esophagus. Gastrointest Endosc 2005; 61: 506-14.</p>     <p>16. Guarner-Argente C, Buoncristiano T,   Furth EE, Falk GW, Ginsberg GG. Long-term outcomes of patients with   Barrett’s esophagus and high-grade dysplasia or early cancer treated with   endoluminal therapies with intention to complete eradication. Gastrointest   Endosc 2013; 77: 190-9.</p>     <p>17. Badreddine RJ, Prasad GA, Wang KK, et   al. Prevalence and predictors of recurrent neoplasia after ablation of   Barrett’s esophagus. Gastrointestinal endoscopy 2010; 71: 697-703.</p>     <p>18. Pech O, Behrens A, May A, et al. Long-term   results and risk factor analysis for recurrence after curative endoscopic therapy   in 349 patients with high-grade intraepithelial neoplasia and mucosal   adenocarcinoma in Barrett’s oesophagus. Gut 2008; 57: 1200-6.</p>     <p>19. Pouw RE, Sharma VK, Bergman JJ,   Fleischer DE. Radiofrequency ablation for total Barrett’s eradication: a   description of the endoscopic technique, its clinical results and future   prospects. Endoscopy 2008; 40: 1033-40.</p>     <p>20. Casta&ntilde;o R, Rojas A. Evaluaci&oacute;n de la eficacia de la   terapia ablativa con arg&oacute;n plasma en el es&oacute;fago de Barrett con displasia:   seguimiento prospectivo no menor a un a&ntilde;o. Rev Col Gastroenterol 2013; En   prensa.</p>     <p>21. Bhat YM, Furth EE, Brensinger CM,   Ginsberg GG. Endoscopic Resection with Ligation Using a Multi-Band   Mucosectomy System in Barrett’s Esophagus with High-Grade Dysplasia and   Intramucosal Carcinoma. Therap Adv Gastroenterol 2009; 2: 323-30.</p>     <p>22. Diaz-Cervantes E, De-la-Torre-Bravo A, Spechler SJ, et   al. Banding without resection (endoscopic mucosal ligation) as a novel approach   for the ablation of short-segment Barrett’s epithelium: results of a pilot   study. The American journal of gastroenterology 2007; 102: 1640-5.</p>     <p>23. Fleischer DE, Wang GQ, Dawsey S, et al. Tissue band ligation followed by snare resection (band and snare): a new   technique for tissue acquisition in the esophagus. Gastrointest Endosc 1996;   44: 68-72.</p>     <p>24. Tomizawa Y, Iyer PG, Wong Kee Song LM,   Buttar NS, Lutzke LS, Wang KK. Safety of endoscopic mucosal resection   for Barrett’s esophagus. Am J Gastroenterol 2013; 108: 1440-7; quiz 8.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>25. May A, Gossner L, Behrens A, et al. A   prospective randomized trial of two different endoscopic resection techniques   for early stage cancer of the esophagus. Gastrointest Endosc 2003; 58: 167-75.</p>     <p>26. Schlemper RJ, Riddell RH, Kato Y, et al. The Vienna   classification of gastrointestinal epithelial neoplasia. Gut 2000; 47: 251-5.</p>     <p>27. Dixon MF. Gastrointestinal epithelial neoplasia: Vienna   revisited. Gut 2002; 51: 130-1.</p>     <p>28. Coupland VH, Lagergren J, Luchtenborg   M, et al. Hospital volume, proportion resected and mortality from   oesophageal and gastric cancer: a population-based study in England, 2004-2008.   Gut 2013; 62: 961-6.</p>     <p>29. Mork H, Barth T, Kreipe HH, et al. Reconstitution   of squamous epithelium in Barrett’s oesophagus with endoscopic argon plasma   coagulation: a prospective study. Scand J Gastroenterol 1998; 33: 1130-4.</p>     <p>30. Byrne JP, Armstrong GR, Attwood SE. Restoration   of the normal squamous lining in Barrett’s esophagus by argon beam plasma   coagulation. Am J Gastroenterol 1998; 93: 1810-5.</p>     <p>31. Manner H, May A, Faerber M, Rabenstein   T, Ell C. Safety and efficacy of a new high power argon plasma coagulation   system (hp-APC) in lesions of the upper gastrointestinal tract. Digestive   and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology   and the Italian Association for the Study of the Liver 2006; 38: 471-8.</p>     <p>32. Vargo JJ. Clinical applications of the argon plasma   coagulator. Gastrointest Endosc 2004; 59: 81-8.</p>     <p>33. Inoue H, Takeshita K, Hori H, Muraoka   Y, Yoneshima H, Endo M. Endoscopic mucosal resection with a cap-fitted   panendoscope for esophagus, stomach, and colon mucosal lesions. Gastrointest   Endosc 1993; 39: 58-62.</p>     <p>34. Hage M, Siersema PD, van Dekken H, et   al. 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy versus argon plasma coagulation   for ablation of Barrett’s oesophagus: a randomised trial. Gut 2004; 53:   785-90.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>35. Ragunath K, Krasner N, Raman VS,   Haqqani MT, Phillips CJ, Cheung I. Endoscopic ablation of dysplastic Barrett’s   oesophagus comparing argon plasma coagulation and photodynamic therapy: a   randomized prospective trial assessing efficacy and cost-effectiveness. Scand J   Gastroenterol 2005; 40: 750-8.</p>     <p>36. Kelty CJ, Ackroyd R, Brown NJ,   Stephenson TJ, Stoddard CJ, Reed MW. Endoscopic ablation of Barrett’s   oesophagus: a randomized-controlled trial of photodynamic therapy vs. argon   plasma coagulation. Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1289-96.</p>     <p>37. Ackroyd R, Brown NJ, Stephenson TJ,   Stoddard CJ, Reed MW. Ablation treatment for Barrett oesophagus: what   depth of tissue destruction is needed? Journal of clinical pathology 1999; 52:   509-12.</p>     <p>38. Barr H, Shepherd NA, Dix A, Roberts DJ,   Tan WC, Krasner N. Eradication of high-grade dysplasia in columnar-lined   (Barrett’s) oesophagus by photodynamic therapy with endogenously generated   protoporphyrin IX. Lancet 1996; 348: 584-5.</p>     <p>39. Van Laethem JL, Peny MO, Salmon I,   Cremer M, Deviere J. Intramucosal adenocarcinoma arising under squamous   re-epithelialisation of Barrett’s oesophagus. Gut 2000; 46: 574-7.</p>     <p>40. Bonavina L, Ceriani C, Carazzone A,   Segalin A, Ferrero S, Peracchia A. Endoscopic laser ablation of nondysplastic   Barrett’s epithelium: is it worthwhile? Journal of gastrointestinal   surgery : official journal of the Society for Surgery of the Alimentary Tract   1999; 3: 194-9.</p>     <p>41. Shand A, Dallal H, Palmer K, Ghosh S,   MacIntyre M. Adenocarcinoma arising in columnar lined oesophagus following   treatment with argon plasma coagulation. Gut 2001; 48: 580-1.</p>     <p>42. Gupta M, Iyer PG, Lutzke L, et al. Recurrence of   esophageal intestinal metaplasia after endoscopic mucosal resection and   radiofrequency ablation of Barrett’s esophagus: results from a US Multicenter   Consortium. Gastroenterology 2013; 145: 79-86 e1.</p>     <p>43. Fernandez-Sordo JO, Konda VJ, Chennat J, et al. Is   Endoscopic Ultrasound (EUS) necessary in the pre-therapeutic assessment of   Barrett’s esophagus with early neoplasia? Journal of gastrointestinal oncology   2012; 3: 314-21.</p>     <p>44. Bulsiewicz WJ, Dellon ES, Rogers AJ, et al. The impact   of endoscopic ultrasound findings on clinical decision making in Barrett’s   esophagus with high-grade dysplasia or early esophageal adenocarcinoma. Dis   Esophagus 2012.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>45. Van Laethem JL, Cremer M, Peny MO,   Delhaye M, Deviere J. Eradication of Barrett’s mucosa with argon plasma   coagulation and acid suppression: immediate and mid term results. Gut   1998; 43: 747-51.</p>     <p>46. Pereira-Lima JC, Busnello JV, Saul C, et al. High power   setting argon plasma coagulation for the eradication of Barrett’s esophagus. Am   J Gastroenterol 2000; 95: 1661-8.</p>     <p>47. Schulz H, Miehlke S, Antos D, et al. Ablation of   Barrett’s epithelium by endoscopic argon plasma coagulation in combination with   high-dose omeprazole. Gastrointest Endosc 2000; 51: 659-63.</p>     <p>48. Tigges H, Fuchs KH, Maroske J, et al. Combination   of endoscopic argon plasma coagulation and antireflux surgery for treatment of   Barrett’s esophagus. J Gastrointest Surg 2001; 5: 251-9.</p>     <p>49. Morris CD, Byrne JP, Armstrong GR,   Attwood SE. Prevention of the neoplastic progression of Barrett’s   oesophagus by endoscopic argon beam plasma ablation. Br J Surg 2001; 88:   1357-62.</p>     <p>50. Basu KK, Pick B, Bale R, West KP, de   Caestecker JS. Efficacy and one year follow up of argon plasma   coagulation therapy for ablation of Barrett’s oesophagus: factors determining   persistence and recurrence of Barrett’s epithelium. Gut 2002; 51: 776-80.</p>     <p>51. Kahaleh M, Van Laethem JL, Nagy N,   Cremer M, Deviere J. Long-term follow-up and factors predictive of recurrence   in Barrett’s esophagus treated by argon plasma coagulation and acid   suppression. Endoscopy 2002;34:950-5.</p>     <p>52. Garewal H, Ramsey L, Sharma P, Kraus K,   Sampliner R, Fass R. Biomarker studies in reversed Barrett’s esophagus. Am   J Gastroenterol 1999; 94: 2829-33.</p>     <p>53. Krishnadath KK, Wang KK, Taniguchi K,   et al. Persistent genetic abnormalities in Barrett’s esophagus after   photodynamic therapy. Gastroenterology 2000; 119: 624-30.</p>     <p>54. van Hillegersberg R, Haringsma J, ten   Kate FJ, Tytgat GN, van Lanschot JJ. Invasive carcinoma after endoscopic   ablative therapy for high-grade dysplasia in Barrett’s oesophagus. Digestive   surgery 2003; 20: 440-4.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>55. Manner H, Rabenstein T, Pech O, et al. Ablation   of residual Barrett’s epithelium after endoscopic resection: a randomized   long-term follow-up study of argon plasma coagulation vs. surveillance (APE   study). Endoscopy 2014; 46: 6-12.</p>     <p>56. Pouw RE, Bergman JJ. Argon plasma coagulation for Barrett’s   neoplasia: the right hot ingredient for a successful recipe? Endoscopy 2014;   46: 13-5.</p>     <p>57. Sie C, Bright T, Schoeman M, et al. Argon   plasma coagulation ablation versus endoscopic surveillance of Barrett’s   esophagus: late outcomes from two randomized trials. Endoscopy 2013.</p></FONT>      ]]></body><back>
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<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
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<surname><![CDATA[Leeuwenburgh]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
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<surname><![CDATA[Scholten]]></surname>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Barrett’s esophagus and esophageal adenocarcinoma are common after treatment for achalasia]]></article-title>
<source><![CDATA[Dig Dis Sci]]></source>
<year>2013</year>
<volume>58</volume>
<page-range>244-52</page-range></nlm-citation>
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<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Trends in esophageal adenocarcinoma incidence and mortality]]></article-title>
<source><![CDATA[Cancer]]></source>
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<volume>119</volume>
<page-range>1149-58</page-range></nlm-citation>
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