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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Infección por el virus de la hepatitis C en individuos transfundidos antes de 1994 en Antioquia, Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hepatitis C Infections among Individuals who Received Transfusions prior to 1994 in Antioquia, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Infection with the hepatitis C virus is a public health problem. According to the World Health Organization there are an estimated 184 million cases of HCV infection around the world. The main risk factor in developing countries is transfusion of blood components. In 1993, Colombian regulations began requiring serological screening by blood banks for infectious agents including HCV. Nevertheless, data about HCV infections in the population transfused before this date is limited. Objective: The objective of this study is to describe the frequency of HCV infection in the population of individuals transfused before 1994 in Antioquia. Materials and Methods: A total of 166 individuals transfused before 1994 agreed to participate in the study. ELISA tests for antibodies to HCV were performed on these patients’ serum samples. Samples that were positive were tested for the presence of the viral genome by RT-PCR of non-coding region 5. Results and Conclusions: The frequency of anti-HCV antibodies in study population was 6.6% (11/166) while the HCV genome was present in seven of these eleven individuals. Genotype 1 was identified in four of the samples. No associations of different risk factors for transfusion in individuals with markers of HCV infection were found. This study provides data on the epidemiology of HCV infection in Colombia.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=4>    <p align="center"><b>Infecci&oacute;n por el virus de la hepatitis C en individuos transfundidos antes de 1994 en Antioquia, Colombia</b></p></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <p align="center">Johanna C. Arroyave O. (1), Claudia &Aacute;lvarez F. (2), Gonzalo   Correa A. (2), Norman Balc&aacute;zar M. (3), Mar&iacute;a Patricia Arbel&aacute;ez M. (4), Mar&iacute;a   Cristina Navas N. (2)</p>     <p>(1) Grupo de Investigaci&oacute;n e Innovaci&oacute;n Biom&eacute;dica, Instituto   Tecnol&oacute;gico Metropolitano. Grupo de Gastrohepatolog&iacute;a, Facultad de Medicina.   Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p>(2) Grupo de Gastrohepatolog&iacute;a, Facultad de Medicina.   Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p>(3) Grupo de Gen&eacute;tica Molecular. Universidad de Antioquia.   Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p>(4) Grupo de Epidemiolog&iacute;a, Facultad de Salud P&uacute;blica.   Universidad de Antioquia: Medell&iacute;n, Colombia.</p>     <p>Financiaci&oacute;n: Merck Sharp &amp; Dohme Colombia y   Vicerrector&iacute;a de Investigaci&oacute;n, Universidad de Antioquia (Proyecto   Sostenibilidad)</p>     <p>Presentaci&oacute;n en eventos: 10th International Meeting on   Hepatitis C Virus and Related Viruses. Kyoto, Japan Dec 2-6, 2003. </p>     <p>Fecha recibido:    08-05-14    Fecha aceptado:  05-11-14</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen</b></p>     <p><b>Introducci&oacute;n</b>: la infecci&oacute;n por el virus de la hepatitis C es   un problema de salud p&uacute;blica. Seg&uacute;n datos de la Organizaci&oacute;n Mundial de la   Salud, se estiman 184 millones de casos de infecci&oacute;n por VHC en el mundo. El   principal factor de riesgo en pa&iacute;ses en desarrollo corresponde a la transfusi&oacute;n   de componentes sangu&iacute;neos. En Colombia, en 1993, se reglament&oacute; el tamizaje serol&oacute;gico   en los bancos de sangre para diferentes agentes infecciosos, incluido el VHC;   sin embargo, los datos de infecci&oacute;n por VHC en la poblaci&oacute;n transfundida antes   de esta fecha es limitada.</p>     <p><b>Objetivo</b>: describir la frecuencia de infecci&oacute;n por el VHC en   una poblaci&oacute;n de individuos transfundidos antes de 1994 en Antioquia. </p>     <p><b>Materiales y M&eacute;todos</b>: un total de 166 individuos   transfundidos antes de 1994 aceptaron participar en el estudio. A partir de las   muestras de suero se realiz&oacute; la detecci&oacute;n de anticuerpos totales contra el VHC   (anti-VHC) mediante prueba de ELISA y en las muestras positivas se determin&oacute; la   presencia del genoma viral por RT-PCR de la regi&oacute;n no codificante 5’.</p>     <p><b>Resultados y conclusiones</b>: en el poblaci&oacute;n de estudio se   encontr&oacute; una frecuencia de anticuerpos anti-VHC de 6,6% (11/166) y presencia   del genoma del VHC en 7/11 de las muestras; el genotipo 1 se identific&oacute; en 4 de   las muestras. No se encontr&oacute; asociaci&oacute;n de otros factores de riesgo diferentes   a transfusi&oacute;n en los individuos con marcadores de infecci&oacute;n por el VHC. Este   estudio aporta datos a la epidemiolog&iacute;a de la infecci&oacute;n por el VHC en Colombia. </p>     <p><b>Palabras clave</b></p>     <p>Virus de la hepatitis C, ELISA, genotipo, transfusi&oacute;n de   componentes sangu&iacute;neos. </p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La infecci&oacute;n por el VHC constituye un problema de salud   p&uacute;blica, con m&aacute;s de 184 millones de individuos infectados, lo que corresponde a   cerca de 3% de la poblaci&oacute;n mundial (1). La infecci&oacute;n cr&oacute;nica se presenta entre   60-80% de los pacientes, quienes pueden estar en riesgo de desarrollar   hepatopat&iacute;as terminales como cirrosis hep&aacute;tica y/o carcinoma hepatocelular (CHC)   (2).</p>     <p>A nivel global, entre 25-30% de los casos de CHC est&aacute;n   asociados a la infecci&oacute;n por VHC. Sin embargo, esta frecuencia var&iacute;a   dependiendo de la regi&oacute;n geogr&aacute;fica; es el caso de Europa, Estados Unidos y   Jap&oacute;n donde la infecci&oacute;n por VHC es el factor de riesgo de 50 a 70% de los   casos de CHC (3-6). En Argentina y Brasil, la infecci&oacute;n por VHC se asocia con   30% de los casos de CHC, aproximadamente (7, 8). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se estima que alrededor de 6,8 a 8,9 millones de adultos en   pa&iacute;ses de Latinoam&eacute;rica presentan positividad para anticuerpos contra el VHC   (anti-VHC). En la mayor&iacute;a de los estudios en poblaciones de Centro y Suram&eacute;rica   se ha demostrado que el principal factor de riesgo corresponde a transfusi&oacute;n de   componentes sangu&iacute;neos, con excepci&oacute;n de los pa&iacute;ses del cono sur como Argentina   y Brasil, donde se ha observado recientemente aumento del n&uacute;mero de casos   asociado al uso de drogas psicoactivas por v&iacute;a endovenosa, similar a lo   reportado en Europa y Estados Unidos (9). </p>     <p>En Colombia, en 1993, se reglament&oacute; el tamizaje de los   componentes sangu&iacute;neos para diferentes marcadores de infecci&oacute;n (decreto 1571,   agosto 1993, Ministerio de Salud), incluyendo el marcador de infecci&oacute;n por VHC   (anti-VHC). En un estudio realizado con la informaci&oacute;n suministrada por los 172   bancos de sangre del pa&iacute;s se estableci&oacute; que en el a&ntilde;o 1995, de las 367.891   unidades analizadas, 1% fueron reactivas para anti-VHC (10). En 1997, el   an&aacute;lisis en los bancos de sangre del departamento del Valle del Cauca demostr&oacute;   que 0,98% de los donantes de sangre de la ciudad de Cali presentaron   seropositividad para anti-VHC, comparado con 0,47% de los donantes del resto   del departamento (11). En el m&aacute;s reciente Informe Nacional de Indicadores, la   seropositividad para VHC fue de 0,49% en 746.059 unidades de sangre analizadas   en los bancos de sangre del territorio nacional (12). </p>     <p>Debido al limitado n&uacute;mero   de estudios del estado de la infecci&oacute;n por el VHC en poblaci&oacute;n transfundida   antes de la reglamentaci&oacute;n del tamizaje de unidades de sangre, el presente   trabajo describe retrospectivamente las principales caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y   demogr&aacute;ficas en individuos transfundidos en Antioquia antes de 1994, y la   frecuencia de infecci&oacute;n por VHC utilizando marcadores serol&oacute;gicos y   moleculares. </p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b>Poblaci&oacute;n y muestras</b></p>     <p>Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo en individuos en   Antioquia que declararon como antecedente al menos un episodio de transfusi&oacute;n   de componentes sangu&iacute;neos antes de 1994. La b&uacute;squeda se realiz&oacute; de manera   activa en bases de datos de instituciones hospitalarias, mediante campa&ntilde;as   radiales y visitas programadas a empresas, durante el periodo de   febrero-septiembre de 2003. Una vez obtenida la firma voluntaria del   consentimiento informado de 166 participantes, se diligenci&oacute; un cuestionario de   variables demogr&aacute;ficas, motivo de transfusi&oacute;n y factores de riesgo. Una muestra   de sangre total se obtuvo de cada participante por venopunci&oacute;n del antebrazo en   condiciones as&eacute;pticas; las muestras de suero fueron almacenadas a -70 °C hasta su procesamiento. </p>     <p><b>Caracterizaci&oacute;n de la infecci&oacute;n por el VHC</b></p>     <p><b>Pruebas serol&oacute;gicas</b></p>     <p>Para la detecci&oacute;n de anticuerpos totales anti-VHC, las   muestras de suero fueron analizadas por duplicado mediante prueba de ELISA de   tercera generaci&oacute;n (BIOMERIEUX UBI HCV EIA), con una sensibilidad de 98,6% y   una especificidad de 99,8% siguiendo las recomendaciones del estuche. Se   consider&oacute; positiva una muestra cuando en las dos al&iacute;cuotas analizadas fue   reactiva seg&uacute;n la raz&oacute;n entre la densidad &oacute;ptica y el valor de corte.</p>     <p><b>Detecci&oacute;n molecular del VHC</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La detecci&oacute;n del genoma del VHC se realiz&oacute; previa extracci&oacute;n   de ARN mediante el m&eacute;todo de fenol-cloroformo-isotiocianato de guanidina a   partir de las muestras de suero que resultaron reactivas para anticuerpos   totales anti-VHC (13). Posteriormente, se realiz&oacute; amplificaci&oacute;n por RT-PCR   anidada, seg&uacute;n el protocolo reportado por Chan en 1992, el cual amplifica la   regi&oacute;n no codificante 5´UTR utilizando la combinaci&oacute;n de primers HCV940,   HCV211, HCV939 y HCV209 (14). Los productos amplificados fueron visualizados mediante   electroforesis en gel de agarosa al 2%, te&ntilde;ido con bromuro de etidio para   confirmar la presencia del fragmento esperado de 251pb. Como control positivo   de los ensayos se realiz&oacute; la amplificaci&oacute;n a partir del clon infeccioso HCV-H77   genotipo 1a (donado gentilmente por el doctor Charles Rice, The Rockefeller   University, New York).</p>     <p><b>An&aacute;lisis de genotipificaci&oacute;n mediante RFLP</b></p>     <p>Con el fin de describir el genotipo viral en las muestras   analizadas, se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de polimorfismos de los productos de amplificaci&oacute;n   y restricci&oacute;n con las enzimas HaeIII, RsaI, MvaI y HinfI durante 2 horas a 37 °C con las enzimas. El patr&oacute;n de restricci&oacute;n RFLP (siglas   en ingl&eacute;s RFLP, Restriction Fragment Length Polymorphism) fue identificado   mediante electroforesis en gel de agarosa al 4% seg&uacute;n lo publicado previamente   (15).</p>     <p><b>AN&Aacute;LISIS ESTAD&Iacute;STICO</b></p>     <p>Las variables cuantitativas se describieron como mediana y   rango intercuart&iacute;lico (RIQ), las variables cualitativas como n&uacute;meros absolutos   y porcentajes. Para comparar variables cualitativas se emple&oacute; la prueba de Chi   cuadrado. Para comparar variables cuantitativas se utiliz&oacute; la prueba U de   Mann-Whitney. Se asumi&oacute; un valor de p &lt;0,05 como significativamente   estad&iacute;stico. Para estos an&aacute;lisis se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico SPSS 10.0.</p>     <p><b>RESULTADOS </b></p>     <p>Un total de 166 individuos transfundidos antes de 1994   participaron voluntariamente en el estudio. El 69,9% (116/166) de la poblaci&oacute;n   de estudio correspondi&oacute; a mujeres y 30,1% (50/166) a hombres; el promedio de   edad de la poblaci&oacute;n de estudio fue de 42 a&ntilde;os (RIQ 36-49), con un rango de   10-75 a&ntilde;os. Las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas de los individuos incluidos en el   estudio se resumen en la <b><a href="#tabla1">tabla 1</a></b>.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a07t1.jpg" width="430" height="286"> <a name="tabla1"></a></p>     <p>Se determin&oacute; tambi&eacute;n la presencia otros factores de riesgo   incluyendo hemodi&aacute;lisis (1,8%), tatuajes (8,4%) y piercings (3%), los cuales se   encontraron presentes en bajo porcentaje de la poblaci&oacute;n estudiada. Ninguno de   los individuos del estudio declar&oacute; el uso de drogas psicoactivas por v&iacute;a   intravenosa. </p>     <p>Cirug&iacute;a, accidentes de tr&aacute;nsito, heridas con arma de fuego y   exanguinotransfusi&oacute;n corresponden a las 4 primeras indicaciones de transfusi&oacute;n   en la poblaci&oacute;n masculina. En la poblaci&oacute;n femenina del estudio, cirug&iacute;a   (incluyendo ces&aacute;rea), hemorragia posparto, aborto y exanguinotransfusi&oacute;n   corresponden a los m&aacute;s frecuentes motivos de transfusi&oacute;n (<a href="#tabla2">tabla 2</a>). La mayor&iacute;a   de los pacientes (83,1%) fue transfundido en centros hospitalarios de Medell&iacute;n.   El resto, en hospitales del &aacute;rea metropolitana y de municipios del departamento   de Antioquia; con excepci&oacute;n de 3 pacientes transfundidos en hospitales de otros   departamentos (1,8%).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a07t2.jpg" width="430" height="436"><a name="tabla2"></a></p>     <p>Seg&uacute;n los resultados de las pruebas serol&oacute;gicas, 11 (6,6%)   muestras presentaron positividad en la prueba de ELISA para anti-VHC. La   detecci&oacute;n del genoma viral se logr&oacute; en 7 de las 11 (63%) muestras positivas   para la prueba de ELISA y corresponde a una frecuencia de detecci&oacute;n del genoma   del VHC de 63,6% de las muestras con marcador anti-VHC (<a href="#tabla3">tabla 3</a>). Los   individuos que presentaron marcadores de infecci&oacute;n por el VHC, en su mayor&iacute;a no   ten&iacute;an ning&uacute;n factor de riesgo adicional a la transfusi&oacute;n. El an&aacute;lisis no   mostr&oacute; significancia estad&iacute;stica para ninguna de las variables analizadas en   los individuos con infecci&oacute;n por el VHC (<a href="#anexo1">Anexo 1</a>). </p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a07t3.jpg" width="430" height="514"><a name="tabla3"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a07a1.jpg" width="430" height="276"><a name="anexo1"></a></p>     <p>Con el fin de evaluar la funci&oacute;n hep&aacute;tica de los individuos VHC   positivos, se determin&oacute; el nivel de transaminasas en suero en 5 de los 7   individuos que resultaron positivos para el genoma de VHC. En 4 pacientes se   encontraron valores superiores a los de referencia, como se espera en caso de   infecci&oacute;n cr&oacute;nica por VHC. No se dispone de otros an&aacute;lisis bioqu&iacute;micos ni   histopatol&oacute;gicos para determinar el grado del compromiso hep&aacute;tico. </p>     <p>El an&aacute;lisis del patr&oacute;n de corte con enzimas de restricci&oacute;n   (RFLP) permiti&oacute; la identificaci&oacute;n del genotipo 1 en 4 de las muestras (57,1%). Para   comparar el patr&oacute;n de restricci&oacute;n, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis in silico en el   programa NebCutter V2.0 utilizando una secuencia colombiana perteneciente al   genotipo 1 previamente publicada (GenBank N°: JF693489.1).   Para la enzima HaeIII se identific&oacute; un sitio de corte en la posici&oacute;n 216 y para   la enzima RsaI se identificaron dos sitios de corte en las posiciones 102 y   225. En la <a href="#figura1">figura 1</a> se muestra el patr&oacute;n de corte para las enzimas HaeIII y RsaI   y un gel representativo del patr&oacute;n las muestras analizadas. Al comparar el   patr&oacute;n obtenido en 4 de las muestras con los an&aacute;lisis in silico y lo   previamente reportado se determin&oacute; que correspond&iacute;an al genotipo 1. En las 3   muestras restantes no fue posible hacer el an&aacute;lisis por muestra insuficiente.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a07f1.jpg" width="430" height="363"><a name="figura1"></a></p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>El VHC se encuentra ampliamente distribuido a nivel global y   se estima que alrededor de 3% de la poblaci&oacute;n mundial se encuentra infectada   (16). En Latinoam&eacute;rica la prevalencia promedio es de 1,23%, aunque var&iacute;a entre   los pa&iacute;ses (17). </p>     <p>En Colombia se desconoce la prevalencia de infecci&oacute;n en   poblaci&oacute;n general, aunque se estiman alrededor de 400.000-500.000 personas   infectadas en el pa&iacute;s (18). Se han realizados algunos estudios en grupos con   factores de riesgo y en donantes de sangre; seg&uacute;n un estudio reciente la prevalencia   de anti-VHC fue de 0,6% en 54.499 donantes de sangre en un banco de sangre en   Medell&iacute;n en el periodo 2007-2010 (19). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el presente estudio se determin&oacute; la frecuencia de   infecci&oacute;n por VHC en una poblaci&oacute;n de individuos que recibieron transfusi&oacute;n de   componentes sangu&iacute;neos antes de 1994; se analizaron el motivo de transfusi&oacute;n y   los factores de riesgo asociados a la infecci&oacute;n por VHC adicionales a la   transfusi&oacute;n. En un total de 11/166 (6,6%) de las muestras analizadas se   detectaron anticuerpos anti-VHC y fue posible confirmar la presencia del genoma   viral en 7/11 muestras mediante RT-PCR. Estos resultados son similares a   reportes en pacientes multitransfundidos publicados en pa&iacute;ses de la regi&oacute;n como   Honduras, Uruguay, Brasil y Argentina en los cuales se describen prevalencias   de anti-VHC entre 7 y 16,7% (19-22). </p>     <p>En el estudio realizado por Beltr&aacute;n y cols en una poblaci&oacute;n   de 500 pacientes multitransfundidos atendidos en cuatro instituciones de   Medell&iacute;n y Bogot&aacute; se demostr&oacute; una prevalencia de infecci&oacute;n por VHC de 9%, seg&uacute;n   el marcador anti-VHC (23). En esta poblaci&oacute;n de estudio se demostr&oacute; que el   riesgo de infecci&oacute;n por VHC disminuy&oacute; 3 veces entre 1993 y 1995, y luego el   riesgo disminuy&oacute; m&aacute;s de 90% acorde con la cobertura de tamizaje de 99% de las   unidades de sangre en Colombia despu&eacute;s de 1995. Este estudio demostr&oacute; el   impacto de las pol&iacute;ticas de salud p&uacute;blica en la medicina transfusional como el   tamizaje de 100% de las unidades, el mejoramiento en la selecci&oacute;n de los   donantes y el aumento en el n&uacute;mero de donantes voluntarios, entre otras medidas   (23).</p>     <p>La frecuencia de infecci&oacute;n por VHC tambi&eacute;n ha sido explorada   en pacientes colombianos sometidos a hemodi&aacute;lisis, en usuarios de drogas   psicoactivas, en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia   humana (VIH) y pacientes con enfermedad hep&aacute;tica cr&oacute;nica. El primero   corresponde a un estudio prospectivo realizado en 4 unidades de di&aacute;lisis de la   ciudad de Cali en 2007-2008, en el cual se incluyeron 999 pacientes sometidos a   hemodi&aacute;lisis y se determin&oacute; una prevalencia de 2,9% en esta poblaci&oacute;n; de   manera importante en este estudio 41,3% de pacientes con anti-VHC positivos   presentaron antecedente de transfusi&oacute;n (24).</p>     <p>El segundo estudio fue realizado en centros de   rehabilitaci&oacute;n y en un centro de reclusi&oacute;n de   la ciudad de Bucaramanga en 2009. En este estudio se reporta una prevalencia de   anti-VHC de 0% en 259 muestras provenientes de individuos que declararon   consumo de drogas psicoactivas; la mayor&iacute;a declar&oacute; consumo de drogas v&iacute;a oral o   nasal (98%) y solo un bajo porcentaje report&oacute; consumo de drogas por v&iacute;a   intravenosa (4,2%) (25).</p>     <p>Resultados similares fueron descritos en pacientes con   infecci&oacute;n por VIH con una frecuencia de anti-VHC de 0,8%; la baja frecuencia   descrita en esta poblaci&oacute;n fue atribuida a la ausencia de factores de riesgo   como transfusiones y uso de drogas v&iacute;a endovenosa (26).</p>     <p>Tambi&eacute;n se ha descrito la infecci&oacute;n por VHC en pacientes con   enfermedad hep&aacute;tica cr&oacute;nica en un estudio prospectivo realizado en un hospital   de cuarto nivel de la ciudad de Medell&iacute;n durante el periodo 2005-2007; en 131   pacientes con diagn&oacute;stico de cirrosis hep&aacute;tica y/o carcinoma hepatocelular se   demostr&oacute; una frecuencia de anticuerpos anti-VHC de 6,9% (27).</p>     <p>De tal manera, el rango de seroprevalencia descrito en los   diferentes estudios realizados despu&eacute;s de 2005 en poblaciones con factores de   riesgo en Colombia es de 0 a 9%. Estos resultados contrastan con lo publicado   por Alvarado-Mora y cols en una muestra de 176 habitantes de la zona rural y   urbana de comunidades ind&iacute;genas del departamento del Amazonas, con un rango de   edad de 12 a 72 a&ntilde;os. La frecuencia de anti-VHC en la poblaci&oacute;n de estudio fue   de 5,68% (10/176) (28). Este hallazgo llama la atenci&oacute;n seg&uacute;n lo descrito   recientemente por De la Hoz y cols en 176 muestras de mujeres de comunidades   ind&iacute;genas de la misma zona geogr&aacute;fica del estudio de Alvarado Mora y cols. La   frecuencia de anti-VHC en esta poblaci&oacute;n fue de 0%; es de anotar que las 176   muestras presentaban el marcador de infecci&oacute;n por virus de la hepatitis B, anti-HBc   (comunicaci&oacute;n personal). Como se mencion&oacute; anteriormente, el principal factor de   riesgo de la infecci&oacute;n por VHC en Colombia corresponde a la transfusi&oacute;n   sangu&iacute;nea y las comunidades ind&iacute;genas son poco expuestas a este riesgo por   motivos culturales, lo que no coincide con los resultados de Alvarado-Mora y   cols. Tambi&eacute;n contrasta con los diferentes estudios realizados en poblaci&oacute;n   colombiana con factores de riesgo por VHC (<a href="#tabla4">tabla 4</a>). En el estudio de Alvarado   y cols tambi&eacute;n eval&uacute;an muestras provenientes de personal de salud, trabajadoras   sexuales y/o poblaci&oacute;n desplazada en San Andr&eacute;s, Choc&oacute; y Magdalena; los datos   de seropositividad reportados para cada regi&oacute;n son 0,66%, 3,68% y 3,87%,   respectivamente. Sin embargo, en la publicaci&oacute;n los datos no est&aacute;n discriminados   por grupo de riesgo (28).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v29n4/v29n4a07t4.jpg"><a name="tabla4"></a></p>     <p>Los estudios publicados en Colombia hasta la fecha, junto   con los resultados del presente estudio sugieren que la prevalencia del VHC en   Colombia es variable dependiendo del grupo de riesgo analizado. Si se tienen en   cuenta los resultados desde 2005, en grupos con factores de riesgo como   transfusi&oacute;n, hemodi&aacute;lisis y enfermedad hep&aacute;tica cr&oacute;nica, la prevalencia var&iacute;a   entre 4,2% y 9% como lo publicado en otros pa&iacute;ses de la regi&oacute;n (9, 29).</p>     <p>Con respecto a la caracterizaci&oacute;n del genotipo viral, el   genoma del VHC se logr&oacute; amplificar en 7 (63%) del total de 11 muestras que   presentaron anticuerpos anti-VHC. Adicionalmente, se identific&oacute; el genotipo 1   en 4 de las muestras mediante an&aacute;lisis de RFLP. Hasta la fecha, los estudios de   caracterizaci&oacute;n molecular publicados han demostrado que el genotipo 1 es el m&aacute;s   prevalente en el pa&iacute;s. En pacientes con cirrosis hep&aacute;tica y carcinoma   hepatocelular se ha descrito exclusivamente la presencia del genotipo 1 del VHC   (27).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En un estudio de 35 secuencias del VHC obtenidas de donantes   de sangre de la ciudad de Bogot&aacute;, se identific&oacute; el subgenotipo 1b de VHC en   82,8% de las muestras y en 5,7% subgenotipo 1a; los subgenotipos 2a, 2b y 3a   tambi&eacute;n fueron caracterizados en las muestras de donantes (30). En el estudio   de pacientes multitransfundidos citado anteriormente, se caracterizaron 12   secuencias de VHC y se confirm&oacute; la presencia del subgenotipo 1b en 8 muestras   (66,7%) y subgenotipo 1a en 2 muestras (16,7%); tambi&eacute;n fueron identificados   los subgenotipos 2b y 3a en una muestra en cada caso (31). De los 8 aislados de   VHC subgenotipo 1b, 7 correspond&iacute;an a pacientes que hab&iacute;an recibido su primera   transfusi&oacute;n antes de 1986. Este dato coincide con la estimaci&oacute;n realizada por   Alvarado-Mora y cols, quienes postularon que la introducci&oacute;n del VHC   (subgenotipo 1b) en Colombia (Bogot&aacute;) fue aproximadamente en 1950, con un   crecimiento exponencial entre 1970 y 1990, probablemente a trav&eacute;s de   transfusiones sangu&iacute;neas (30).</p>     <p>Los resultados del presente estudio aportan al conocimiento   de la epidemiolog&iacute;a de la infecci&oacute;n por VHC en Colombia en individuos   transfundidos antes de 1994. La frecuencia de infecci&oacute;n por VHC y el genotipo 1   descrito en esta poblaci&oacute;n es similar a lo reportado en otros pa&iacute;ses de la   regi&oacute;n. Sin embargo, se deben realizar estudios adicionales en individuos   transfundidos antes de 1996 para el manejo de los casos y la identificaci&oacute;n de   los candidatos a tratamiento.</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p>     <p>Los autores agradecen a Merck Sharp &amp; Dohme Colombia y a   la vicerrector&iacute;a de investigaci&oacute;n de la Universidad de Antioquia (Proyecto   Sostenibilidad) por la financiaci&oacute;n para la realizaci&oacute;n de este trabajo.</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Who IN, States M. Global policy report   on the prevention and control of viral hepatitis in WHO Member States 2013.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-9957201400040000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Hajarizadeh B, Grebely J, Dore G.   Epidemiology and natural history of HCV infection. Nat Rev Gastroenterol   Hepatol 2013; 10: 553-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-9957201400040000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Perz JF, Armstrong GL, Farrington L,   Hutin Y, Bell BP. The contributions of hepatitis B virus and hepatitis C   virus infections to cirrhosis and primary liver cancer worldwide. J Hepatol   2006; 45: 529-38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-9957201400040000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. De Martel C, et al. Global burden of cancers attributable   to infections in 2008: a review and synthetic analysis. Lancet Oncol 2012; 13:   607-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-9957201400040000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Tornesello ML, et al. Mutations in TP53, CTNNB1 and   PIK3CA genes in hepatocellular carcinoma associated with hepatitis B and   hepatitis C virus infections. Genomics 2013; 102: 74-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-9957201400040000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Aghemo A, Colombo M. Hepatocellular   carcinoma in chronic hepatitis C: from bench to bedside. Semin.   Immunopathol 2013; 35: 111-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-9957201400040000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Castello G, Scala S, Palmieri G, Curley   S, Izzo F. HCV-related hepatocellular carcinoma: From chronic inflammation to   cancer. Clin Immunol 2010; 134: 237-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-9957201400040000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Fassio E, et al. Etiology of hepatocellular carcinoma in   Latin America: a prospective, multicenter, international study. Ann Hepatol   2010; 9: 63-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-9957201400040000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Kershenobich D, et al. Trends and projections of   hepatitis C virus epidemiology in Latin America. Liver Int 2011; 31(Suppl. 2):   18-29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-9957201400040000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Beltr&aacute;n M, Raad J, Ayala M, Ching R. Tamizaje de   enfermedades infecciosas en bancos de sangre, Colombia, 1995. Biom&eacute;dica 1997;   17: 137-142.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-9957201400040000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Cort&eacute;s AB, Beltr&aacute;n M, Olaya B, Hern&aacute;ndez M. Riesgo de   enfermedades infecciosas transmitidas por transfusi&oacute;n en el Valle del Cauca,   Colombia. Colomb Med 1999; 30: 13-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-9957201400040000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Informe nacional de Indicadores. Red Nacional de Bancos   de Sangre y Servicios Transfusionales. Instituto Nacional de Salud. 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-9957201400040000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Chomczynski P, Sacchi N. Single-Step   Method of RNA Isolation by Acid Guanidinium Extraction. Anal. Biochem   1987; 162: 156-159.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-9957201400040000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Chan SW, et al. Analysis of a new hepatitis C virus type   and its phylogenetic relationship to existing variants. J. Gen. Virol 1992; 73:   1131-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-9957201400040000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Davidson F, et al. Survey of major genotypes and   subtypes of hepatitis C virus using RFLP of sequences amplified from the 5’   non-coding region. J Gen Virol 1995; 76: 1197-204.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-9957201400040000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Mohd Hanafiah K, Groeger J, Flaxman AD,   Wiersma ST. Global Epidemiology of hepatitis C Virus infection: New   estimates of age-specific antibody to hepatitis C virus seroprevalence.   Hepatology 2013; 57: 1333-1342.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-9957201400040000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. M&eacute;ndez-S&aacute;nchez N, Guti&eacute;rrez-Grobe Y, Kobashi-Marg&aacute;in RA.   Epidemiology of HCV infection in Latin America. Ann Hepatol 2010; 9: 27-29.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-9957201400040000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. De la Hoz F. Epidemiolog&iacute;a de la hepatitis C en   Latinoam&eacute;rica y Colombia. Biom&eacute;dica 2000; 20: 66-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-9957201400040000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Vinelli E, Lorenzana I. Transfusion-transmitted   infections inmulti-transfused patients in Honduras. J Clin Virol 2005; 34   (Suppl. 2): S53-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-9957201400040000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. L&oacute;pez L, et al. Risk factors for hepatitis B and C in   multi-transfused patients in Uruguay. J Clin Virol 2005; 34 (Suppl. 2): S69-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-9957201400040000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Paula EV, et al. Transfusion-transmitted infections   among multi-transfused patients in Brazil. J Clin Virol 2005; 34 (Suppl. 2):   27-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-9957201400040000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Remesar M, Gamba C, Kuperman S, Marcos   M A. Antibodies to hepatitis C and other viral markers in multi-transfused   patients from Argentina. J Clin Virol 2005; 34 (Suppl. 2): 20-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-9957201400040000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Beltr&aacute;n, M. et al. Hepatitis C virus seroprevalence in   multi-transfused patients in Colombia. J. Clin. Virol 2005; 34 (Suppl. 2):   33-38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-9957201400040000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Ram&iacute;rez R, et al. Prevalencia de anticuerpos contra el   virus de hepatitis C en unidades de di&aacute;lisis de Cali-Colombia Prevalence of   anti-HCV antibodies among patients on dialysis in Cali-Colombia. Rev Col   Gastroengerolog&iacute;a 2010; 14-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-9957201400040000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Amorocho HB, Zorelly B, Moreno J. Ausencia de infecci&oacute;n   por virus de la hepatitis C en usuarios de drogas il&iacute;citas en la ciudad de. Rev   Col Gastroengerolog&iacute;a 2011; 15-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-9957201400040000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. Hoyos-Orrego A, Massaro-Ceballos M,   Ospina-Ospina M, G&oacute;mez-Builes C, Vanegas-arroyave N. Serological markers and   risk factors for hepatitis b and c viruses in patients infected with human   immunodeficiency virus. Rev Inst Med trop S Paulo 2006; 48: 321-326.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-9957201400040000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Cortes-Mancera F, et al. Etiology and Viral Genotype in   Patients with End-Stage Liver Diseases admitted to a Hepatology Unit in   Colombia. Hepat Res Treat 2011; 363205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-9957201400040000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Alvarado-Mora MV, et al. Hepatitis B (HBV), hepatitis C   (HCV) and hepatitis delta (HDV) viruses in the Colombian population--how is the   epidemiological situation? <a href="www.plosone.org">www.plosone.org</a>. 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-9957201400040000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>29. Szabo SM, et al. The epidemiologic burden of hepatitis C   virus infection in Latin America. Ann Hepatol 2012; 11: 623-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-9957201400040000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>30. Alvarado-Mora MV, Gomes-Gouve MS. Molecular Characterization   , Distribution, and Dynamics of Hepatitis C Virus Genotypes in Blood Donors in   Colombia. J Med Virol 2010; 1898: 1889-1898.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-9957201400040000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>31. Di Filippo D, et al. Molecular characterization of   hepatitis c virus in multi-transfused Colombian patients. Virol J 2012; 9: 242.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-9957201400040000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p></FONT>      ]]></body><back>
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