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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Predictores de calidad de vida en pacientes con enfermedad hepática crónica en Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Quality Of Life Predictors in Patients with Chronic Liver Disease in Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Quality of life is a concept that reflects the positive and negative aspects of the life of an individual. The impact of physical and mental health on feelings of personal welfare are known as health-related quality of life (HRQOL). Cirrhosis causes a number of symptoms and complications that can have a profound negative impact on HRQOL as fatigue, pruritus, loss of self-esteem or depression, among others. So far there have been few studies in Latin America on HRQOL for patients with liver cirrhosis, (9) and those that exist have not studied its determining factors in our population in any detail. The aim of this study is to identify predictors of quality of life in a cohort of patients with liver cirrhosis in Cartagena, Colombia using Version 2 of the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36 V2). Patients and Methods: This cross-sectional study was conducted from June 1, 2014 to August 31, 2014. A Spanish language version of the SF-36 V2 survey was used to consecutively evaluate 49 patients with liver cirrhosis. Epidemiological and clinical information was gathered and analyses were updated at the moment of data entry. Univariate analysis using the t-student test to compare means in the case of dichotomous independent variables and the Pearson correlation coefficient in the case of numerical independent variables was used for initial identification of the determinants of quality of life. The relationship was considered statistically significant at p <0.05. Results: The etiology (viral versus non-viral) was associated with decreased HRQOL in all scales of SF-36 V2 especially in the PF subscale (- 21.2 points; p = 0.017). This was also true in patients with chronic liver disease secondary to NASH in the DC subscales (-6.18; p = 0.44) and VT (-3.7; p = 0.57). Female patients had lower scores in almost all areas (FF, DC, VT, PF, SF, PE, SM, RCF and the RCM). This relationship was statistically significant in the 40% of the scale areas of the survey. The severity of the disease also had a negative impact estimated by the Child-Pugh classification, transient elastography, and albumin. Conclusion: Being female and albumin were the variables that were frequently associated with HRQL in our population. The implementation of comprehensive care programs for patients with advanced chronic liver disease is necessary to reduce the impact of disease on the quality of life of these patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=4>    <p align="center"><b>Predictores de calidad de vida en pacientes con enfermedad hep&aacute;tica cr&oacute;nica en Colombia</b></p></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <p align="center">Ismael Yepes Barreto MD. PhD. (1), Lourdes Lepesqueur   Guillen MD. (2), Sergio Cadavid Asis (2)</p>     <p>(1) Universidad de Cartagena. Pharos Centro de   Investigaciones Biom&eacute;dicas de la Costa. Cartagena, Colombia.</p>     <p>(2) Universidad de Cartagena. Facultad de Medicina.   Cartagena, Colombia</p>     <p>Fecha recibido:    13-03-15  Fecha aceptado:  20-10-15</p>     <p><b>Resumen</b></p>     <p>La calidad de vida es un concepto que refleja los aspectos   positivos y negativos de la vida de un individuo. El impacto de la salud f&iacute;sica   y mental sobre la sensaci&oacute;n de bienestar se conoce como calidad de vida   relacionada con el estado de salud (CVRS). La cirrosis ocasiona un gran n&uacute;mero   de s&iacute;ntomas y de complicaciones que pueden tener un profundo impacto negativo   sobre la CVRS, como la fatiga, el prurito, la p&eacute;rdida de autoestima o la   depresi&oacute;n, entre otros. Hasta el momento se han realizado pocos estudios en Latinoam&eacute;rica   sobre CVRS en la cirrosis hep&aacute;tica (9) y no se ha estudiado en detalle cu&aacute;les   son sus factores determinantes en nuestra poblaci&oacute;n. El objetivo de este   estudio es identificar los predictores de calidad de vida en una cohorte de   pacientes con cirrosis hep&aacute;tica en Cartagena, Colombia, a trav&eacute;s de la escala   SF-36 V2.</p>     <p><b>Pacientes y m&eacute;todos</b>: estudio transversal anal&iacute;tico realizado   desde el 01 de Junio de 2014 hasta el 31 de Agosto de 2014. Se evaluaron de   forma consecutiva a 49 pacientes con cirrosis hep&aacute;tica a trav&eacute;s de la encuesta   SF-36 V2 en su versi&oacute;n en castellano y se recolect&oacute; informaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica,   cl&iacute;nica y anal&iacute;tica actualizada a la fecha de inclusi&oacute;n en el estudio. Para   identificar los factores determinantes de la calidad de vida se realiz&oacute;   inicialmente un an&aacute;lisis univariante utilizando la t-student para comparaci&oacute;n   de medias en el caso de variables independientes dicot&oacute;micas y el coeficiente   de correlaci&oacute;n de Pearson en el caso de variables independientes num&eacute;ricas. La   relaci&oacute;n se consider&oacute; estad&iacute;sticamente significativa con un p &lt;0,05.</p>     <p><b>Resultados</b>: la etiolog&iacute;a (viral versus no viral) se asoci&oacute;   con una disminuci&oacute;n de la CVRS en todas las escalas de la SF-36V2,   especialmente en la subescala PF (-21,2 puntos; p = 0,017), al igual que en los   pacientes con enfermedad hep&aacute;tica cr&oacute;nica secundaria a EHNA en las subescalas   DC (-6,18; p= 0,44) y VT (-3,7; p= 0,57). El sexo femenino se asoci&oacute; con   puntuaciones inferiores en casi todas las &aacute;reas (FF, DC, VT, PF, FS, PE, SM,   RCF y el RCM), esta relaci&oacute;n fue estad&iacute;sticamente significativa en el 40% de   las escalas de la encuesta. El child pugh, la elastrograf&iacute;a transitoria y la   albumina tuvieron un impacto negativo en CVRS.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Conclusi&oacute;n</b>: el sexo femenino y la albumina fueron las   variables que se asociaron de forma frecuente con la CVRS en nuestra poblaci&oacute;n.   La implementaci&oacute;n de programas integrales de atenci&oacute;n para el paciente con   hepatopat&iacute;a cr&oacute;nica avanzada es necesaria para disminuir el impacto de la   enfermedad sobre la calidad de vida de estos enfermos.</p>     <p><b>Palabras clave</b></p>     <p>Cirrosis hep&aacute;tica, Latinoam&eacute;rica, calidad de vida.</p> <b>INTRODUCCI&Oacute;N</b>     <p>La calidad de vida es un concepto que refleja los aspectos   positivos y negativos de la vida de un individuo. El impacto de la salud f&iacute;sica   y mental sobre la sensaci&oacute;n de bienestar se conoce como calidad de vida   relacionada con el estado de salud (CVRS). Revisiones recientes (1-3) han   enfatizado la importancia de identificar los determinantes de la calidad de   vida en la enfermedad hep&aacute;tica cr&oacute;nica y la necesidad de dise&ntilde;ar programas de   atenci&oacute;n integral dirigidos a disminuir su impacto sobre la sensaci&oacute;n de   bienestar de estos pacientes. Las diferencias socioculturales entre pa&iacute;ses y   regiones son determinantes en la CVRS y la informaci&oacute;n proveniente de otros   territorios puede no ser generalizable a Latinoam&eacute;rica u otros pa&iacute;ses en v&iacute;as   de desarrollo.</p>     <p>La cirrosis hep&aacute;tica es el estadio final de diferentes   procesos de origen metab&oacute;lico, infeccioso o autoinmune que ocasionan una   reacci&oacute;n necroinflamatoria continua que produce la aparici&oacute;n de fibrosis   avanzada. La carga epidemiol&oacute;gica de la enfermedad hep&aacute;tica cr&oacute;nica es cada vez   m&aacute;s alta y se espera que se incremente durante los pr&oacute;ximos a&ntilde;os en todo el   mundo (4-6). Se reconocen actualmente dos grandes estadios de la enfermedad: la   fase compensada y la fase descompensada. La primera se caracteriza por la ausencia   de complicaciones de la cirrosis y por tener una supervivencia anual del   97%-99%. Por el contrario, la fase descompensada est&aacute; definida por la aparici&oacute;n   de ascitis, encefalopat&iacute;a o hemorragia por varices y se&ntilde;ala el inicio de una   etapa m&aacute;s agresiva de la enfermedad (7,8).</p>     <p>Sin embargo, independientemente del estadio, la cirrosis   ocasiona un gran n&uacute;mero de s&iacute;ntomas y de complicaciones que pueden tener un   profundo impacto negativo sobre la CVRS, como la fatiga, el prurito, la p&eacute;rdida   de autoestima o la depresi&oacute;n, entre otros. Hasta el momento se han realizado   pocos estudios en Latinoam&eacute;rica sobre CVRS en la cirrosis hep&aacute;tica (9) y no se   ha estudiado en detalle cu&aacute;les son sus factores determinantes en nuestra   poblaci&oacute;n. El objetivo de este estudio es identificar los predictores de   calidad de vida en una cohorte de pacientes con cirrosis hep&aacute;tica en Cartagena,   Colombia, a trav&eacute;s de la escala SF-36 V2.</p>     <p><b>PACIENTES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>Estudio transversal anal&iacute;tico realizado desde el 01 de Junio   de 2014 hasta el 31 de Agosto de 2014. Se incluyeron de forma sistem&aacute;tica a   todos los pacientes con diagn&oacute;stico inequ&iacute;voco de cirrosis hep&aacute;tica por   criterios cl&iacute;nicos, radiol&oacute;gicos o histol&oacute;gicos, remitidos a Soluciones   Integrales en Gastroenterolog&iacute;a y Hepatolog&iacute;a (Gastropack sas), donde se   centraliza la consulta de hepatolog&iacute;a de primer nivel de cinco de la m&aacute;s   grandes proveedoras de servicios de salud de la ciudad de Cartagena. Un   encuestador entrenado aplic&oacute; la encuesta SF-36 V2 en su versi&oacute;n en castellano a   cada uno de los pacientes y se recolect&oacute; informaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica, cl&iacute;nica y   anal&iacute;tica actualizada a la fecha de inclusi&oacute;n en el estudio. Los pacientes con   encefalopat&iacute;a hep&aacute;tica o con limitaciones f&iacute;sicas o mentales para diligenciar   la SF-36V2 fueron excluidos. Los pacientes con ascitis no se excluyeron para   que la muestra fuera representativa de pacientes en todos los estadios de la   enfermedad. Qualitimetric Inc. otorg&oacute; el permiso para el uso de la encuesta   SF-36V2 y certific&oacute; que los investigadores del International Quality of life   assessment Project approach (IQOLA) (10) prepararon una versi&oacute;n en castellano   de la encuesta que fue revisada por lingüistas e investigadores colombianos,   quienes confirmaron que esta traducci&oacute;n era aceptable en Colombia. Todos los   pacientes firmaron un consentimiento informado antes de su inclusi&oacute;n en el   estudio.</p>     <p><b>Elastograf&iacute;a transitoria</b></p>     <p>Para la estimaci&oacute;n de la rigidez hep&aacute;tica se utiliz&oacute; la   elastograf&iacute;a transitoria mediante Fibroscan&reg; (Ecosense) serie 502. Este aparato   emite una onda vibratoria que atraviesa el par&eacute;nquima hep&aacute;tico, la velocidad a   la cual recorre esta onda el &oacute;rgano genera una estimaci&oacute;n del grado de fibrosis   que se expresa en Kilopascales (kPa), a mayor velocidad mayor grado de fibrosis   y viceversa. Todos los pacientes guardaron ayuno durante al menos 8 horas. El   procedimiento se efectu&oacute; en dec&uacute;bito supino con el brazo derecho en abducci&oacute;n   m&aacute;xima, las determinaciones se realizaron sobre la l&iacute;nea axilar media. Para la   evaluaci&oacute;n de la rigidez hep&aacute;tica se tom&oacute; en cuenta el valor mediano de 10   estimaciones, los resultados que incumpl&iacute;an los criterios de calidad del   fabricante no se tomaron en cuenta para el an&aacute;lisis. Un rango intercuart&iacute;lico   &lt;30% y un porcentaje de validez (n&uacute;mero de mediciones v&aacute;lidas/mediciones   totales) &gt;60% se consideraron indispensables para evaluar la fiabilidad del   resultado. Se utilizaron los diferentes puntos de corte reportados en la   literatura para el diagn&oacute;stico de cirrosis en funci&oacute;n de la etiolog&iacute;a de la   enfermedad (EHNA &#91;17 kPa&#93;, hepatitis C &#91;14,5 kPa&#93;, hepatitis B &#91;11 kPa&#93;   alcoh&oacute;lica &#91;22 kPa&#93;, hepatitis autoinmune &#91;18,5 kPa&#93;). Todos los pacientes se   realizaron el procedimiento de forma gratuita como parte del protocolo del   estudio para estimar la relaci&oacute;n entre la elastograf&iacute;a y la calidad de vida: en   ning&uacute;n caso para confirmar el diagn&oacute;stico de cirrosis.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>SF -36V2</b></p>     <p>La SF-36V2 consiste en un cuestionario de 36 &iacute;tems que   eval&uacute;an 8 &aacute;reas de la CVRS y genera dos indicadores que resumen los componentes   f&iacute;sico y mental de la escala as&iacute;:</p>     <p>1. Funcionamiento f&iacute;sico (FF): eval&uacute;a la limitaci&oacute;n de las   actividades f&iacute;sicas por la enfermedad.</p>     <p>2. Papel f&iacute;sico (PF): eval&uacute;a el impacto de la salud f&iacute;sica   sobre el trabajo y las actividades de la vida diaria.</p>     <p>3. Dolor corporal (DC): eval&uacute;a las limitaciones del paciente   a causa del dolor.</p>     <p>4. Salud general (SG): eval&uacute;a c&oacute;mo el sujeto ve su salud   personal y su riesgo de empeoramiento.</p>     <p>5. Vitalidad (VT): eval&uacute;a el grado de cansancio o de energ&iacute;a   de un individuo.</p>     <p>6. Funcionamiento social (FS): estima cuanto interfieren los   problemas f&iacute;sicos o emocionales con las actividades sociales normales.</p>     <p>7. Papel emocional (PE): esta escala determina el impacto de   los problemas emocionales en el trabajo y las actividades de la vida diaria.</p>     <p>8. Salud mental (SM): esta escala eval&uacute;a el estado de &aacute;nimo general   (deprimido, feliz, etc.).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>9. Resumen del componente f&iacute;sico (RCF): resume el componente   f&iacute;sico de la SF-36V2: FF, PF, DC y SG.</p>     <p>10. Resumen del componente mental (RCM): resume el   componente mental de la FS-36V2: VT, FS, PE y SM.</p>     <p>Cada una de las escalas de la SF-36V2 tiene un rango de 0 a   100, en la que 100 es el mejor puntaje posible.</p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>     <p>Las variables num&eacute;ricas se expresaron como la media &plusmn; desviaci&oacute;n   est&aacute;ndar y las categ&oacute;ricas en forma de porcentaje respectivamente. Para   identificar los factores determinantes de la calidad de vida se realiz&oacute;   inicialmente un an&aacute;lisis univariante utilizando la t-student para comparaci&oacute;n   de medias en el caso de variables independientes dicot&oacute;micas y el coeficiente   de correlaci&oacute;n de Pearson en el caso de variables independientes num&eacute;ricas. La   relaci&oacute;n se consider&oacute; estad&iacute;sticamente significativa con un p &lt;0,05.</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>Finalmente, 49 sujetos estuvieron disponibles para el   an&aacute;lisis. La <a href="#figura1">Figura 1</a> muestra el flujo de inclusi&oacute;n de los pacientes al   estudio. El 75% de la muestra no presentaba antecedentes de descompensaci&oacute;n   hep&aacute;tica y estuvo conformada por un n&uacute;mero similar de hombres y mujeres. La   etiolog&iacute;a m&aacute;s frecuente fue la esteatohepatitis no alcoh&oacute;lica (EHNA), seguida   de la etiolog&iacute;a viral y autoinmune, respectivamente. La elastograf&iacute;a   transitoria se realiz&oacute; exitosamente en un 89% (n =44) de los casos, el fallo   t&eacute;cnico se asoci&oacute; a la presencia de ascitis y a la obesidad (n =3), aunque se   obtuvieron mediciones v&aacute;lidas en un 75% de los sujetos con IMC &gt;30. La   mediana de las estimaciones fue de 24,5 kPa y todas cumplieron con los   criterios de calidad del fabricante. Las caracter&iacute;sticas basales de los   pacientes pueden observarse en la <a href="#tabla1">Tabla 1</a>.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v30n4/v30n4a02f1.jpg"><a name="figura1"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v30n4/v30n4a02t1.jpg"><a name="tabla1"></a></p>     <p><b>Escalas y subescalas del SF36V2</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las &aacute;reas m&aacute;s afectadas en los pacientes con cirrosis, con   menores puntuaciones en la encuesta, fueron el papel f&iacute;sico, la salud general,   la vitalidad y el dolor corporal. Las subescalas DC, SG, SM y la escala RCM   fueron donde se encontr&oacute; un mayor n&uacute;mero de sujetos con puntuaciones inferiores   a la media (54,2%). En contraparte, el funcionamiento social y el   funcionamiento f&iacute;sico fueron las escalas mejor evaluadas y con mayor n&uacute;mero de   sujetos con puntuaciones superiores a la media, 62% y 56% en las subescalas FS   y FF, respectivamente (<a href="#tabla2">Tabla 2</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v30n4/v30n4a02t2.jpg"><a name="tabla2"></a></p>     <p><b>Etiolog&iacute;a</b></p>     <p>Quince pacientes presentaron cirrosis de origen viral (VHB:   5, VHC: 10). Estos sujetos presentaron puntuaciones inferiores en todas las   escalas y subescalas de la encuesta. Esta disminuci&oacute;n fue especialmente   importante en la subescala PF, en la que estos pacientes presentaban una   diferencia de - 21,2 puntos (p =0,017) al compararlos con aquellos de otra   etiolog&iacute;a. Por otra parte, en los pacientes con enfermedad hep&aacute;tica cr&oacute;nica   secundaria a EHNA se observ&oacute; una disminuci&oacute;n de las subescalas DC y VT, pero un   incremento de 17,8 puntos en la subescala PF (p =0,003).</p>     <p><b>Edad, sexo y r&eacute;gimen de salud</b></p>     <p>No encontr&oacute; relaci&oacute;n entre la edad y ninguna de las escalas   o subescalas de las SF-36. Por el contrario, el sexo femenino se asoci&oacute; con   puntuaciones inferiores en casi todas ellas (FF, DC, VT, PF, FS, PE, SM, RCF y   el RCM), esta relaci&oacute;n fue estad&iacute;sticamente significativa en el 40% de las   &aacute;reas evaluadas por la encuesta (<a href="#tabla3">Tabla 3</a>). Pertenecer al r&eacute;gimen subsidiado de   salud se asoci&oacute; de con una disminuci&oacute;n de la calidad de vida en todas las &aacute;reas   evaluadas, sin embargo solamente se observ&oacute; una disminuci&oacute;n significativa al   evaluar la subescala PF (-29,3 puntos; p =0,002).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v30n4/v30n4a02t3.jpg"><a name="tabla3"></a></p>     <p><b>Severidad</b></p>     <p>Al analizar los datos en funci&oacute;n de la clasificaci&oacute;n   child-pugh se observaron puntuaciones inferiores en los pacientes estadio B-C   en 8 de las &aacute;reas evaluadas (FF, PF, SG, VT, FS, PE, RCF y el RCM). Estas   diferencias fueron significativas en las escalas FF (-19,2 puntos; p =0,05), PF   (-27,6 puntos; p =0,002) y PE (-22,7 puntos; p =0,017). De igual manera,   tambi&eacute;n se observ&oacute; una relaci&oacute;n directa entre otros estimadores de la severidad   de la cirrosis y la calidad de vida en estos pacientes. Siete de las escalas   del SF36V2 disminuyeron a medida que se incrementaba los valores elastogr&aacute;ficos;   esta relaci&oacute;n alcanz&oacute; la significaci&oacute;n estad&iacute;stica en la escala PF (p =0,014).   As&iacute; mismo, al incrementarse el MELD seis de las escalas disminuyeron, sin   embargo esta asociaci&oacute;n fue estad&iacute;sticamente significativa exclusivamente en la   subescala PF. La albumina fue uno de los factores m&aacute;s frecuentemente asociados   a la calidad de vida, se observ&oacute; una relaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa en   3 de las 10 escalas evaluadas (PF, SM y FF). Tambi&eacute;n se observ&oacute; tambi&eacute;n una   relaci&oacute;n positiva y significativa entre las plaquetas y la subescalas RCF y PF   (<a href="#tabla4">Tabla 4</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v30n4/v30n4a02t4.jpg"><a name="tabla4"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>Este estudio es uno de los pocos realizados sobre calidad de   vida en pacientes con cirrosis hep&aacute;tica en Latinoam&eacute;rica y el &uacute;nico hasta ahora   que ha estimado la relaci&oacute;n entre la calidad de vida y la elastograf&iacute;a   transitoria. Las &aacute;reas que parecen estar m&aacute;s afectadas son el impacto de la   salud f&iacute;sica sobre las actividades laborales y de la vida diaria, la limitaci&oacute;n   f&iacute;sica a causa del dolor, la autopercepci&oacute;n de bienestar y el grado de energ&iacute;a   del individuo. Por otra parte, en una cohorte compuesta mayoritariamente por   pacientes compensados la enfermedad no parece intervenir en el desempe&ntilde;o social   de los sujetos. La alb&uacute;mina y el sexo fueron las variables m&aacute;s frecuentemente   asociadas a la CVRS en los pacientes con cirrosis hep&aacute;tica.</p>     <p>El sexo femenino se asoci&oacute; con un empeoramiento de la CVRS   en casi todas las escalas y subescalas de la encuesta. Estas diferencias fueron   significativas en FF, DC, SM y RCF. Estos resultados son similares a los   observados en un estudio que incluyo una cohorte de 1103 pacientes italianos y   Norteamericanos con enfermedad hep&aacute;tica cr&oacute;nica en el que tambi&eacute;n el sexo   femenino se asoci&oacute; con una disminuci&oacute;n de la calidad de vida en estas &aacute;reas   (11). Sin embargo, el empeoramiento observado en nuestra poblaci&oacute;n parece ser   m&aacute;s marcado que en la poblaci&oacute;n Norteamericana y Europea, donde las diferencias   de la puntuaciones entre mujeres y hombres fluctuaron entre -3,6 y -10 puntos   frente a -4,46 y -20,7 puntos en la poblaci&oacute;n colombiana. Es posible que puedan   estarse ignorando necesidades particulares del sexo femenino que no est&eacute;n   siendo cubiertas dentro de las gu&iacute;as de tratamiento vigentes.</p>     <p>Los pacientes grado B-C en la clasificaci&oacute;n de Child-Pugh   tuvieron peor calidad de vida al compararlos con los pacientes child A, estas   diferencias fueron significativas en las escalas FF, PF y PE. Otros estudios   han se&ntilde;alado un empeoramiento en otras &aacute;reas del SF-36V2 en pacientes child B-C   que no han podido confirmarse esta investigaci&oacute;n (11-13), es posible que el   escaso n&uacute;mero de pacientes con cirrosis descompensada incluida en esta muestra   haya evitado que diferencias importantes entre estos dos grupos no se hayan   hecho evidentes.</p>     <p>Por otra parte, la ascitis es uno de los componentes de la   clasificaci&oacute;n de child, el hecho que ninguno de los pacientes con cirrosis   descompensada la presentara en el momento de la aplicaci&oacute;n de la encuesta ha   podido contribuir a atenuar la relaci&oacute;n ente el child y otros aspectos   evaluados. </p>     <p>La albumina se asoci&oacute; a las subescalas PF, FF y SM de forma   significativa. La cirrosis hep&aacute;tica ha dejado de considerarse un estadio &uacute;nico   y est&aacute;tico; actualmente se acepta que existe un amplio espectro de sujetos con   diferentes grados de severidad y pron&oacute;stico dentro de un mismo estadio de la   enfermedad (14,15).</p>     <p>La albumina se ha identificado como uno de los principales   predictores de progresi&oacute;n en la cirrosis y delimita a una subpoblaci&oacute;n de   pacientes con enfermedad m&aacute;s severa, dos estudios realizados exclusivamente en   sujetos compensados identificaron a la albumina y al gradiente de presi&oacute;n   venosa hep&aacute;tica como los dos &uacute;nicos predictores de descompensaci&oacute;n (16,17). Es   posible que la disminuci&oacute;n de los valores de albumina en esta cohorte, aunque   sutiles, reflejen la presencia de una enfermedad hep&aacute;tica m&aacute;s avanzada que   afecte la capacidad f&iacute;sica para la realizaci&oacute;n de algunas de las actividades de   la vida diaria. Una relaci&oacute;n similar se observ&oacute; con el recuento plaquetario,   casi todas las escalas aumentaron junto con el n&uacute;mero de plaquetas, llegando a   alcanzar la significaci&oacute;n estad&iacute;stica en las escalas RCF y PF. La plaquetopenia   es una manifestaci&oacute;n frecuente del s&iacute;ndrome de hipertensi&oacute;n portal y se&ntilde;ala, al   igual que la disminuci&oacute;n de la alb&uacute;mina, la presencia de una enfermedad   hep&aacute;tica m&aacute;s avanzada en la que la CVRS est&aacute; m&aacute;s deteriorada. Estos resultados   son consistentes con el creciente cuerpo de informaci&oacute;n cient&iacute;fica que ha   demostrado que existen dentro de la cirrosis compensada, subgrupos de pacientes   con diferentes grados de severidad en funci&oacute;n de hallazgos cl&iacute;nicos,   histol&oacute;gicos y hemodin&aacute;micos (15).</p>     <p>El incremento de la dureza hep&aacute;tica, estimada por   elastograf&iacute;a se asocia con mayor grado de lesi&oacute;n histol&oacute;gica (18), con la   presencia de hipertensi&oacute;n portal cl&iacute;nicamente significativa (14-18) y con el   riesgo de descompensaci&oacute;n en enfermos compensados (19-21). Asimismo es posible   que la calidad de vida disminuya en la medida en que se incremente la lesi&oacute;n   histol&oacute;gica determinada por elastograf&iacute;a. Esta relaci&oacute;n parece importante en la   escala PF, una de las &aacute;reas m&aacute;s afectadas de esta cohorte, que eval&uacute;a el   impacto de la salud f&iacute;sica sobre las actividades laborales y de la vida diaria.   Algunos estudios han se&ntilde;alado que la encefalopat&iacute;a hep&aacute;tica m&iacute;nima disminuye la   funci&oacute;n psicomotora y reduce el rendimiento laboral. Un estudio realizado en   los pa&iacute;ses bajos observ&oacute; que el 50% de los pacientes con EHM no cuenta con un   empleo fijo, en comparaci&oacute;n con solo el 15% de los pacientes con cirrosis sin   esta complicaci&oacute;n (22). Los individuos que realizan tareas manuales parecen ser   los m&aacute;s afectados, aproximadamente un 60% de ellos no son capaces de trabajar   frente solo a un 20% de los que realizan trabajos directivos, ya que la   inteligencia verbal esta preservada (23). Aunque no pudo evaluarse la presencia   de EHM y su impacto sobre la CVRS, la prevalencia estimada en la literatura se   encuentra entre un 22%-74% (23); es posible que la EHM sea una de las razones   que expliquen la disminuci&oacute;n de la PF en la medida en que se incrementan los   valores elastogr&aacute;ficos.</p>     <p>Los pacientes con cirrosis de etiolog&iacute;a viral presentaron   una disminuci&oacute;n en todas las escalas de la encuesta al compararlos con   pacientes de otras etiolog&iacute;as. La infecci&oacute;n por virus hepat&oacute;tropos se ha   relacionado con una disminuci&oacute;n de la calidad de vida independiente del estadio   de la enfermedad hep&aacute;tica. Una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la literatura identific&oacute;   el distr&eacute;s emocional, la fatiga, la culpa, la estigmatizaci&oacute;n, la limitaci&oacute;n   para las relaciones sociales y laborales junto a la disminuci&oacute;n de la actividad   sexual por el temor a la trasmisi&oacute;n de la infecci&oacute;n como los principales   determinantes de la CVRS en pacientes con hepatitis C (24). Otro estudio   realizado en estados unidos en casi 4800 sujetos infectados observ&oacute; una   prevalencia de depresi&oacute;n y mal estado f&iacute;sico del 25%-30%; el sexo, la raza, la   escolaridad, la situaci&oacute;n laboral, el poco soporte social y las comorbilidades   se identificaron como predictores de estos dos desenlaces (25).</p>     <p>El tratamiento con interfer&oacute;n pegilado &#945; hace parte de todos los esquemas de   tratamiento actualmente disponibles en Colombia, su utilizaci&oacute;n se asocia a   s&iacute;ntomas depresivos, de hecho se espera que aproximadamente un 53% de los   pacientes desarrollen depresi&oacute;n durante el tratamiento (26). Los pacientes con   cirrosis hep&aacute;tica de origen viral, en especial los infectados con hepatitis C,   est&aacute;n expuestos a otros factores propios de la infecci&oacute;n viral e independiente   de la cirrosis que pueden tener un profundo impacto en la calidad de vida de   estos sujetos y que expliquen el descenso observado en todas las escalas de la   encuesta en este grupo. Pertenecer al r&eacute;gimen subsidiado disminuy&oacute; la calidad   de vida en todas las escalas y subescalas del SF36V2; es posible que este hecho   est&eacute; relacionado principalmente con las condiciones socioecon&oacute;micas de esta   poblaci&oacute;n, en la cual existen una gran proporci&oacute;n de necesidades b&aacute;sicas   insatisfechas y no con una mayor severidad de la enfermedad.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El MELD (Model for End stage Liver Disease) fue desarrollado   inicialmente para identificar factores pron&oacute;sticos de mortalidad a corto plazo   despu&eacute;s de la colocaci&oacute;n de una derivaci&oacute;n portosist&eacute;mica intrahep&aacute;tica (27).   Posteriormente ha sido utilizado de forma exitosa para el pron&oacute;stico de los   pacientes con cirrosis en diferentes escenarios cl&iacute;nicos, entre ellos la   priorizaci&oacute;n en lista activa de trasplante (28) y es probablemente el sistema   de estadificaci&oacute;n para la cirrosis m&aacute;s s&oacute;lido en la actualidad. Sin embargo no   se observ&oacute; una asociaci&oacute;n significativa entre ninguna de las escalas y el MELD,   este hallazgo no es sorprendente debido a que en su c&aacute;lculo se utilizan   variables como la creatinina, INR y la bilirrubina que se relacionan con un   estado de disfunci&oacute;n hemodin&aacute;mica y de insuficiencia hep&aacute;tica caracter&iacute;sticos   de los estadios m&aacute;s avanzados de la enfermedad y nuestra cohorte estuvo   compuesta principalmente por sujetos con cirrosis compensada. Precisamente este   hecho evit&oacute; que pudieran evaluarse otros factores, como la ascitis, la   hiponatremia, la encefalopat&iacute;a hep&aacute;tica, que se han identificado como   importantes determinantes en la calidad de vida en otros estudios. Sin embargo,   aunque una de nuestras limitaciones fue la imposibilidad de evaluar la CVRS en   todo el espectro de la enfermedad, la variabilidad de las diferentes escalas y   subescalas del SF36V2 en los pacientes compensados, sugiere que existen   importantes diferencias en las &aacute;reas evaluadas en sujetos clasificados en el   mismo estadio de la enfermedad, que no est&aacute;n siendo consideradas en la   planeaci&oacute;n del tratamiento integral de la patolog&iacute;a.</p>     <p>De igual manera, estos resultados se&ntilde;alan una oportunidad de   mejora en los protocolos de manejo de la cirrosis compensada, que se limitan   actualmente al cribado de hepatocarcinoma y de varices junto a un control   cl&iacute;nico y anal&iacute;tico semestral, lo que sugiere que puede ser necesaria la   implementaci&oacute;n de una intervenci&oacute;n integral que incluya estrategias dirigidas a   mejorar la capacidad f&iacute;sica, el estado de &aacute;nimo y la autoestima dentro del   seguimiento de estos paciente. Estas estrategias beneficiar&iacute;an principalmente a   pacientes con cirrosis compensada en los que su buen pron&oacute;stico de   supervivencia provocar&iacute;a un incremento de los a&ntilde;os ajustados por calidad de   vida, en comparaci&oacute;n con sujetos en la fase descompensada de la enfermedad que   pueden presentar una mortalidad de hasta un 30% anual. La CVRS en pacientes con   cirrosis hep&aacute;tica depende de m&uacute;ltiples factores independientemente de la   severidad de la enfermedad. La implementaci&oacute;n de programas integrales de   atenci&oacute;n para el paciente con hepatopat&iacute;a cr&oacute;nica avanzada puede ayudar a   disminuir el impacto de la enfermedad sobre la calidad de vida de estos   enfermos.</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Orr JG, Homer T, Ternent L, Newton J, McNeil CJ, Hudson   M, Jones DE. Health related quality of life in people with advanced chronic   liver disease. J Hepatol. 2014;61:1158-65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0120-9957201500040000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Loria A, Escheik C, Gerber NL, Younossi   ZM. Quality of life in cirrhosis. Curr Gastroenterol Rep. 2013;15:301.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0120-9957201500040000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Wigg AJ, McCormick R, Wundke R, Woodman RJ. Efficacy of a   chronic disease management model for patients with chronic liver failure. Clin   Gastroenterol Hepatol. 2013;11:850-858 e851-854.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0120-9957201500040000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Hyams KC. Risks of chronicity following acute hepatitis B   virus infection: a review. Clin Infect Dis. 1995;20:992-1000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0120-9957201500040000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Jepsen P, Vilstrup H, Andersen PK, Lash   TL, Sorensen HT. Comorbidity and survival of Danish cirrhosis patients:   a nationwide population-based cohort study. Hepatology. 2008;48:214-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0120-9957201500040000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Muhlberger N, Schwarzer R, Lettmeier B,   Sroczynski G, Zeuzem S, Siebert U. HCV-related burden of disease in Europe: a   systematic assessment of incidence, prevalence, morbidity and mortality. BMC   Public Health. 2009;9:34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0120-9957201500040000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. D'Amico G, Garcia-Tsao G, Pagliaro L.   Natural history and prognostic indicators of survival in cirrhosis: a   systematic review of 118 studies. J Hepatol. 2006;44:217-231.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0120-9957201500040000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. D'Amico G, Morabito A, Pagliaro L,   Marubini E. Survival and prognostic indicators in compensated and decompensated   cirrhosis. Dig Dis Sci. 1986;31:468-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0120-9957201500040000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Galant LH, Forgiarini Junior LA, Dias AS, Marroni CA.   Functional status, respiratory muscle strength, and quality of life in patients   with cirrhosis. Rev Bras Fisioter. 2012;16:30-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0120-9957201500040000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Alonso J, Ferrer M, Gandek B, Ware JE,   Jr., Aaronson NK, Mosconi P, Rasmussen NK, et al. Health-related quality   of life associated with chronic conditions in eight countries: results from the   International Quality of Life Assessment (IQOLA) Project. Qual Life Res.   2004;13:283-298.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-9957201500040000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Afendy A, Kallman JB, Stepanova M, Younoszai Z, Aquino   RD, Bianchi G, Marchesini G, et al. Predictors of health-related quality of   life in patients with chronic liver disease. Aliment Pharmacol Ther.   2009;30:469-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-9957201500040000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Bao ZJ, Qiu DK, Ma X, Fan ZP, Zhang GS, Huang YQ, Yu XF,   et al. Assessment of health- related quality of life in Chinese patients with   minimal hepatic encephalopathy. World J Gastroenterol. 2007;13:3003-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-9957201500040000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Younossi ZM, Boparai N, Price LL, Kiwi   ML, McCormick M, Guyatt G. Health-related quality of life in chronic liver   disease: the impact of type and severity of disease. Am J Gastroenterol.   2001;96:2199-205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-9957201500040000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Nagula S, Jain D, Groszmann RJ,   Garcia-Tsao G. Histological-hemodynamic correlation in cirrhosis-a histological   classification of the severity of cirrhosis. J Hepatol. 2006;44:111-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-9957201500040000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Garcia-Tsao G, Friedman S, Iredale J,   Pinzani M. Now there are many (stages) where before there was one: In search of   a pathophysiological classification of cirrhosis. Hepatology.   2010;51:1445-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-9957201500040000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Rincon D, Lo Iacono O, Tejedor M, Hernando A, Ripoll C,   Catalina MV, Salcedo M, et al. Prognostic value of hepatic venous pressure   gradient in patients with compensated chronic hepatitis C-related cirrhosis.   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Pavlov CS, Casazza G, Nikolova D,   Tsochatzis E, Burroughs AK, Ivashkin VT, Gluud C. Transient elastography for   diagnosis of stages of hepatic fibrosis and cirrhosis in people with alcoholic   liver disease. Cochrane Database Syst Rev. 2015;1:CD010542.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-9957201500040000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Wang JH, Chuah SK, Lu SN, Hung CH, Kuo   CM, Tai WC, Chiou SS. Baseline and serial liver stiffness measurement in   prediction of portal hypertension progression for patients with compensated   cirrhosis. 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Groeneweg M, Moerland W, Quero JC, Hop   WC, Krabbe PF, Schalm SW. Screening of subclinical hepatic encephalopathy.   J Hepatol. 2000;32:748-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-9957201500040000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Dhiman RK, Saraswat VA, Sharma BK,   Sarin SK, Chawla YK, Butterworth R, Duseja A, et al. Minimal hepatic   encephalopathy: consensus statement of a working party of the Indian National   Association for Study of the Liver. 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