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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Hallazgos endoscópicos y patológicos en pacientes con VIH y síntomas digestivos de un hospital universitario]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Endoscopic and Pathological Findings in Patients with HIV and Digestive Symptoms at a University Hospital]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Although the gastrointestinal tract is frequently affected by HIV, in clinical practice abnormalities related to HIV often appear to be normal when seen through an endoscope. The consequence is that these patients do not receive timely treatment for gastrointestinal diseases. Methods: This is an observational study of HIV patients who came to the hospital of the Universidad Industrial de Santander because of digestive symptoms that required either endoscopy or colonoscopy, or both ,during 2014. Socio-demographic, clinical and laboratory data were collected. A total of 41 upper endoscopies and 29 colonoscopies were performed in 54 patients. Biopsies were taken and analyzed in all cases. Results: The mean patient age was 39 years old, the most frequent digestive symptoms were diarrhea and oral lesions, 87% of these patients had CD4 counts below 200, and only 24% currently receive HAART. The most frequent diagnoses were: esophageal candidiasis (17%), moderate chronic gastritis in the stomach (26.7%), and moderate chronic nonspecific colitis in the left colon (44.8%) and in the right colon (51.7%). Conclusions: Endoscopic and pathological findings are consistent with the frequencies of presentations of gastrointestinal pathologies reported in the literature except that no tumors or infectious agents such as mycobacteria were found. The most common opportunistic infections were Candida and Cytomegalovirus. Diagnostic agreement between the endoscopist and pathologist varied. There was had only fair agreement for the esophagus, but there were large disparities for the stomach and colon. Consequently, when HIV/AIDS patients require endoscopy, it is important that the protocol call for biopsy samples and analysis.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Sistema digestivo]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <FONT FACE="Verdana" SIZE=4>    <p align="center"><b>Hallazgos endosc&oacute;picos y patol&oacute;gicos en pacientes con VIH y   s&iacute;ntomas digestivos de un hospital universitario</b></p>     <p align="center"><b>Endoscopic and Pathological Findings in   Patients with HIV and Digestive Symptoms at a University Hospital</b></p></FONT> <FONT FACE="Verdana" SIZE=2>    <p align="center">Luis Daniel Laguado V. MD (1), Reynaldo Mauricio Rodr&iacute;guez   Amaya MD (2), Jaime G&oacute;mez C. MD (3), R&oacute;mulo   Arturo Bonilla G. MD (4), Gonzalo Rojas H. MD (4)</p>     <p>(1) M&eacute;dico, residente de tercer a&ntilde;o de la especialidad de   Medicina Interna, Universidad Industrial de Santander. Grupo de Investigaci&oacute;n   GERMINA. Bucaramanga, Colombia.</p>     <p>(2) M&eacute;dico Msc   Epidemiolog&iacute;a. Profesor del Departamento de Medicina Interna, Grupo de   Investigaci&oacute;n GERMINA. Bucaramanga, Colombia.</p>     <p>(3) M&eacute;dico Gastroenter&oacute;logo Unidad de gastroenterolog&iacute;a   Hospital Universitario de Santander y Docente Universidad Industrial de   Santander Bucaramanga, Colombia. Grupo de Investigaci&oacute;n GERMINA. Bucaramanga,   Colombia.</p>     <p>(4) M&eacute;dico Gastroenter&oacute;logo Unidad de gastroenterolog&iacute;a   Hospital Universitario de Santander. Bucaramanga, Colombia.</p>     <p>Fecha recibido:    17-11-15  Fecha aceptado:  18-04-16</p>     <p><b>Resumen</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Introducci&oacute;n</b>: el tracto gastrointestinal es un sitio   frecuentemente afectado por el VIH; sin embargo, en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica algunos   hallazgos normales en la endoscopia pueden no serlo, lo cual conlleva a estos   pacientes a no recibir tratamiento oportuno para patolog&iacute;as gastrointestinales.  </p>     <p><b>M&eacute;todos</b>: estudio observacional descriptivo en pacientes con VIH que consultaron   por s&iacute;ntomas digestivos y que requirieron endoscopia y/o colonoscopia durante   el a&ntilde;o 2014 en el Hospital Universitario de Santander. Se tomaron datos   sociodemogr&aacute;ficos, cl&iacute;nicos y paracl&iacute;nicos. Se realizaron 41 endoscopias altas   y 29 colonoscopias en 54 pacientes. A todo estudio se le practic&oacute; biopsia.  </p>     <p><b>Resultados</b>:   la edad promedio fue de 39 a&ntilde;os, la sintomatolog&iacute;a digestiva con mayor reporte   fue la diarrea y las lesiones orales; 87% ten&iacute;an conteo menor a 200 CD4, solo   24% reciben actualmente TARAE. Los diagn&oacute;sticos m&aacute;s frecuentes por anatom&iacute;a patol&oacute;gica diferentes a normalidad   fueron: Candidiasis (17%) en es&oacute;fago, gastritis cr&oacute;nica moderada (26,7%) en   est&oacute;mago y colitis cr&oacute;nica inespec&iacute;fica moderada tanto en colon izquierdo   (44,8%) como en colon derecho (51,7%).  </p>     <p><b>Conclusiones</b>: los hallazgos   endosc&oacute;picos y patol&oacute;gicos concuerdan con la frecuencia de presentaciones   reportadas en la literatura, aunque no se encontraron neoplasias ni agentes   infecciosos como micobacterias. Los oportunistas m&aacute;s frecuentes fueron la   c&aacute;ndida y el citomegalovirus. Al confrontar el diagn&oacute;stico de normalidad entre   el endoscopista y la anatom&iacute;a patol&oacute;gica, solamente en es&oacute;fago hab&iacute;a una   concordancia aceptable, a diferencia del est&oacute;mago y el colon, donde la   disparidad es evidente. Por lo anterior, en pacientes con VIH/sida que   requieran endoscopia ser&iacute;a importante siempre considerar la toma biopsias de   manera protocolizada.</p>     <p><b>Palabras clave</b></p>     <p>Sistema digestivo, endoscopia, infecciones por VIH,   enteropat&iacute;a por HIV.</p>     <p><b>Abstract</b></p>     <p><b>Introduction</b>: Although the gastrointestinal tract is   frequently affected by HIV, in clinical practice abnormalities related to HIV   often appear to be normal when seen through an endoscope. The consequence is   that these patients do not receive timely treatment for gastrointestinal   diseases. </p>     <p><b>Methods</b>: This is an observational study of HIV patients who came to   the hospital of the Universidad Industrial de Santander because of digestive   symptoms that required either endoscopy or colonoscopy, or both ,during 2014.   Socio-demographic, clinical and laboratory data were collected. A total of 41 upper   endoscopies and 29 colonoscopies were performed in 54 patients. Biopsies were   taken and analyzed in all cases. </p>     <p><b>Results</b>: The mean patient age was 39 years   old, the most frequent digestive symptoms were diarrhea and oral lesions, 87%   of these patients had CD4 counts below 200, and only 24% currently receive   HAART. The most frequent diagnoses were: esophageal candidiasis (17%), moderate   chronic gastritis in the stomach (26.7%), and moderate chronic nonspecific   colitis in the left colon (44.8%) and in the right colon (51.7%). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Conclusions</b>: Endoscopic   and pathological findings are consistent with the frequencies of presentations   of gastrointestinal pathologies reported in the literature except that no   tumors or infectious agents such as mycobacteria were found. The most common   opportunistic infections were Candida and Cytomegalovirus. Diagnostic agreement   between the endoscopist and pathologist varied. There was had only fair   agreement for the esophagus, but there were large disparities for the stomach   and colon. Consequently, when HIV/AIDS patients require endoscopy, it is   important that the protocol call for biopsy samples and analysis. </p>     <p><b>Keywords</b></p>     <p>Digestive System, endoscopy, HIV infections, HIV   enteropathy.</p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>Seg&uacute;n el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el   VIH/Sida (ONUSIDA) en el mundo 35 millones de personas conviven con el virus de   la inmunodeficiencia humana (VIH). Dadas sus consecuencias e implicaciones se   considera como un verdadero problema en salud p&uacute;blica. A su vez, se calcula que   el 0,8% de los adultos de edades comprendidas entre los 15 y 49 a&ntilde;os   son seropositivos (1). En Colombia, para el a&ntilde;o 2013, 45&nbsp;543 personas ten&iacute;an VIH, lo que establece   una prevalencia en la poblaci&oacute;n general de 0,11% y en la poblaci&oacute;n de 15 a 49   a&ntilde;os de 0,16% (2). As&iacute; mismo, las manifestaciones cl&iacute;nicas de la enfermedad por   VIH afectan m&uacute;ltiples &oacute;rganos y sistemas, estas alteraciones var&iacute;an en   severidad y pueden deberse a la replicaci&oacute;n del VIH en el tejido infectado,   infecciones oportunistas o efectos adversos de los medicamentos (3). El tracto   gastrointestinal en particular es un sitio muy frecuentando por la infecci&oacute;n   por VIH, se reportan cifras hasta del 88% en pacientes que ten&iacute;an al menos una   anormalidad en la funci&oacute;n gastrointestinal (4). Tambi&eacute;n se ha descrito que la   causa m&aacute;s frecuente de suspensi&oacute;n de la terapia antiretroviral altamente   efectiva (TARAE) son las manifestaciones gastrointestinales; a su vez se ha   recalcado el importante papel que desempe&ntilde;a la endoscopia en la era pos-TARAE   (5).</p>     <p>Por otra parte, la endoscopia es una prueba diagn&oacute;stica   invasiva que contribuye a esclarecer la etiolog&iacute;a de la mayor&iacute;a de las   enfermedades gastrointestinales asociadas a la infecci&oacute;n por VIH, sin embargo   en algunas oportunidades es dif&iacute;cil encontrar un agente etiol&oacute;gico especifico,   esto se explica parcialmente con la afinidad del virus por afectar los tejidos   del sistema gastrointestinal, generando una pronunciada p&eacute;rdida de linfocitos   CD4 en la l&aacute;mina propia de la mucosa intestinal (6,7). Revisando la literatura   disponible, son pocos los estudios en Latinoam&eacute;rica y en el mundo en donde se   ofrezca informaci&oacute;n sobre el reporte endosc&oacute;pico y anatomo-patol&oacute;gico en   pacientes con VIH. Por lo general los estudios al respecto ofrecen informaci&oacute;n   sobre patolog&iacute;as muy espec&iacute;ficas (8,9). Por lo anterior, este estudio pretendi&oacute;   ilustrar los hallazgos cl&iacute;nicos endosc&oacute;picos y patol&oacute;gicos de una serie de   pacientes con VIH que tienen como principal motivo de consulta los s&iacute;ntomas   digestivos.</p>     <p><b>M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b>Dise&ntilde;o y poblaci&oacute;n del estudio</b></p>     <p>El estudio fue realizado en la Unidad de Gastroenterolog&iacute;a   del Hospital Universitario de Santander en Bucaramanga, Colombia. Se dise&ntilde;&oacute; un   estudio observacional, descriptivo, donde se recolect&oacute; una serie de pacientes   que ingresaron al Hospital desde el 01 de enero hasta el 31 de diciembre de   2014. Dicho hospital es centro de referencia para la red p&uacute;blica en la regi&oacute;n   nororiental de Colombia. Como criterios de inclusi&oacute;n, los pacientes deb&iacute;an ser   mayores de 18 a&ntilde;os, tener diagn&oacute;stico de VIH confirmado con Western Blot y, al   ingreso al Hospital, deb&iacute;an tener sintomatolog&iacute;a digestiva como motivo de   consulta principal. Igualmente, los pacientes deb&iacute;an tener indicaci&oacute;n cl&iacute;nica   por parte de la unidad de gastroenterolog&iacute;a del hospital para la realizaci&oacute;n de   endoscopia de v&iacute;as digestivas altas o bajas. Entre los criterios de exclusi&oacute;n se   consideraban aquellos pacientes que presentaran inestabilidad hemodin&aacute;mica,   alteraciones neurol&oacute;gicas o agitaci&oacute;n psicomotora que impidan realizar los   estudios endosc&oacute;picos o suministrar el consentimiento informado.</p>     <p><b>Recolecci&oacute;n de los datos</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una vez el paciente cumpl&iacute;a con los criterios de inclusi&oacute;n,   se procedi&oacute; a diligenciar un cuestionario en donde se inclu&iacute;an variables   sociodemogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas y paracl&iacute;nicas. Las variables cl&iacute;nicas abordaban   informaci&oacute;n sobre los s&iacute;ntomas digestivos y tambi&eacute;n inclu&iacute;a informaci&oacute;n sobre   el tratamiento previo recibido dada su condici&oacute;n de paciente con VIH. En cuanto   a las variables paracl&iacute;nicas se tuvieron en cuenta par&aacute;metros como hemograma   completo y recuento de linfocitos CD4. A su vez, en el resultado de informe   endosc&oacute;pico se describ&iacute;an los hallazgos anormales y el diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico   observado por el gastroenter&oacute;logo. Por &uacute;ltimo, se registr&oacute; el diagn&oacute;stico   patol&oacute;gico entregado por el servicio de patolog&iacute;a de la Facultad de Salud de la   Universidad Industrial de Santander (UIS).</p>     <p><b>Realizaci&oacute;n del procedimiento endosc&oacute;pico</b></p>     <p>En cuanto a la preparaci&oacute;n para realizar los procedimientos   diagn&oacute;sticos para colonoscopia, se aplicaron tres enemas orales y uno rectal   (fosfato de sodio), dieta l&iacute;quida el d&iacute;a anterior y suspender la v&iacute;a oral el   d&iacute;a del examen. Para endoscopia alta, el paciente deb&iacute;a tener ayuno desde la   noche anterior (12 horas) y no haber recibido v&iacute;a oral el d&iacute;a del   examen. Los equipos   utilizados para endoscopia y colonoscopia fueron: torre de endoscopia Olympus   EVIS EXERA II CV-180/CVL-180; torre Olympus EVIS EXERA CV-145/CLV-160;   endoscopios Olympus EVIS EXERA II GIF Type H180/CF Type H180AL y otro Olympus   GIF Type Q150/EVIS CF Type Q145L. El procedimiento endosc&oacute;pico se realiz&oacute; en el   servicio de gastroenterolog&iacute;a por alguno de los tres gastroenter&oacute;logos del   servicio, quienes realizaban el estudio endosc&oacute;pico y el reporte del mismo de   forma estandarizada.</p>     <p>En la endoscopia digestiva alta se explor&oacute; desde es&oacute;fago   hasta la segunda porci&oacute;n de duodeno, se reportaba el hallazgo de candidiasis   esof&aacute;gica con la escala de Kodsi y el hallazgo de esofagitis con la escala de   Los &Aacute;ngeles (10,11); a los dem&aacute;s hallazgos anormales se les describ&iacute;an las   caracter&iacute;sticas endosc&oacute;picas y se determinaban los diagn&oacute;sticos endosc&oacute;picos.   Una vez encontradas las lesiones, se tomaban las biopsias seg&uacute;n criterio del   endoscopista (m&iacute;nimo cuatro), Si no hab&iacute;an lesiones macrosc&oacute;picas y el estudio   endosc&oacute;pico era normal, por protocolo, se tomaban dos muestras de es&oacute;fago   distal y dos del est&oacute;mago. En endoscopia digestiva baja se estudiaba desde el   canal anal hasta el ciego, el hallazgo de colitis ulcerativa se informaba seg&uacute;n   la clasificaci&oacute;n de Montreal (12), se determinaban los diagn&oacute;sticos   endosc&oacute;picos y se tomaban al menos cuatro biopsias de las lesiones. Ante el   hallazgo macrosc&oacute;pico normal se tomaban por protocolo cuatro biopsias, dos en   el colon derecho y dos en el colon izquierdo.</p>     <p><b>Procesamiento y lectura de biopsias</b></p>     <p>Las biopsias se fijaban en un frasco de boca ancha con   formol bufferizado al 10%, respetando la proporci&oacute;n m&iacute;nima de 10:1   (formol/muestra), se rotulaban y se enviaban al laboratorio de patolog&iacute;a con la   indicaci&oacute;n de realizar tinci&oacute;nes de Hematoxilina eosina, Zieln Neelsen,   Periodic Acid Schiff (PAS), Plata Metenamina y Giemsa, para lo cual se elabor&oacute;   un sello para poder identificar en el servicio de patolog&iacute;a las muestras de   este estudio. Estas muestras fueron estudiadas seg&uacute;n protocolo del departamento   de patolog&iacute;a de la UIS con tres observadores y realizaci&oacute;n de estudios   complementarios seg&uacute;n necesidad.</p>     <p><b>Operacionalizaci&oacute;n de las variables</b></p>     <p>En cuanto al recuento de c&eacute;lulas sangu&iacute;neas, al ingreso al   hospital a todos los pacientes del estudio se les tom&oacute; un hemograma   automatizado, la muestra fue analizada con un equipo SYSMEX XN-1000. De acuerdo   a los valores generados por el hemograma, se defini&oacute; como anemia la hemoglobina   menor de 12 g/dL en la mujer y de 13 g/dL en el hombre, leucopenia como un   conteo menor a 4&nbsp;000 leucocitos por mm3 y trombocitopenia como un conteo de   plaquetas menor a 150&nbsp;000 por mm3. Finalmente, en cuanto a la   cuantificaci&oacute;n de linfocitos CD4, durante la hospitalizaci&oacute;n a cada paciente se   le realiz&oacute; determinaci&oacute;n del estado inmunol&oacute;gico mediante la cuantificaci&oacute;n de   linfocitos CD4 con el equipo de citometr&iacute;a de flujo CYTOMICS FC500 Beckman   Counter.</p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>     <p>De acuerdo a su distribuci&oacute;n, las variables cuantitativas   fueron analizadas mediante promedios con su respectiva desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE)   o medianas. Las variables cualitativas se presentan como proporciones con sus   respectivos intervalos de confianza.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>CONSIDERACIONES &Eacute;TICAS</b></p>     <p>Este estudio cumple los lineamientos de la declaraci&oacute;n de   Helsinki y la legislaci&oacute;n colombiana vigente (resoluci&oacute;n 8430 de 1993) con   respecto a las investigaciones en salud; adem&aacute;s se obtuvo el consentimiento   informado para la utilizaci&oacute;n de la informaci&oacute;n cl&iacute;nica y de ex&aacute;menes de   laboratorio de los pacientes incluidos en este estudio. De igual manera, el   presente estudio fue aprobado por el Hospital Universitario de Santander y por   el Comit&eacute; de &Eacute;tica de la Universidad Industrial de Santander.</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p><b>Generales</b></p>     <p>Se realizaron un total de 70 procedimientos endosc&oacute;picos en   54 pacientes, discriminados en 41 endoscopias altas y 29 colonoscopias. Se les   realiz&oacute; endoscopia alta a 25 pacientes, solo colonoscopia a 13 y se les   realizaron ambos estudios a 16 pacientes. En cuanto a variables   sociodemogr&aacute;ficas, el promedio de edad fue de 39 a&ntilde;os, con predominio del   g&eacute;nero masculino y nivel de escolaridad en su mayor&iacute;a sin sobrepasar la   primaria. En la <a href="#tabla1">Tabla 1</a> se aprecia el comportamiento de variables   sociodemogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas de los pacientes. La concentraci&oacute;n de hemoglobina   tuvo un promedio de 10,9 g/dL (DE: 2,8) en hombres y de 9,6 g/dL (DE: 1,9) en   mujeres. En 45 pacientes (83,3%) se encontr&oacute; anemia seg&uacute;n la definici&oacute;n   operativa, con distribuci&oacute;n por g&eacute;nero de la anemia de 24 (53,3%) hombres y 21   (46,6%) mujeres. Se encontr&oacute; un conteo promedio de linfocitos CD4 de 81,8   c&eacute;lulas por mm3. El promedio de linfocitos CD4 entre pacientes que reciben   TARAE fue de 166,5 c&eacute;lulas por mm3; entre los que la hab&iacute;an suspendido era de   44 (p = 0,014). Comparando con quienes no hab&iacute;an iniciado TARAE, estos ten&iacute;an   un promedio de 59,7 c&eacute;lulas por mm3 (p = 0,01). Por otra parte, dos terceras   partes de los participantes presentaban hipoalbuminemia. La sintomatolog&iacute;a   digestiva con mayor reporte fue la diarrea y las lesiones orales; todos los   s&iacute;ntomas abordados en el cuestionario son presentados en la <a href="#tabla2">Tabla 2</a> con su   respectiva duraci&oacute;n en medianas.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v31n2/v31n2a04t1.jpg" width="430" height="709"><a name="tabla1"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v31n2/v31n2a04t2.jpg" width="430" height="322"><a name="tabla2"></a></p>     <p><b>Hallazgos endosc&oacute;picos y patol&oacute;gicos de endoscopia alta</b></p>     <p>De acuerdo con la <a href="#tabla3">Tabla 3</a>, el diagn&oacute;stico con mayor reporte   por el endoscopista, tanto en es&oacute;fago y est&oacute;mago, fue el estudio normal. Entre   los hallazgos no normales m&aacute;s frecuentes estuvieron la esofagitis y la   gastritis erosiva antral. De igual manera, el hallazgo por biopsia m&aacute;s   frecuentemente reportado fue hallazgo de normalidad, tanto para es&oacute;fago como   para est&oacute;mago.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v31n2/v31n2a04t3.jpg" width="580" height="294"><a name="tabla3"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Hallazgos endosc&oacute;picos y patol&oacute;gicos de procedimiento   endosc&oacute;pico bajo</b></p>     <p>De acuerdo a la <a href="#tabla4">Tabla 4</a>, el diagn&oacute;stico con mayor reporte   por el endoscopista, tanto en colon izquierdo como derecho, fue el estudio   normal; cerca del 70% de la muestra. Sin embargo, al revisar el hallazgo por   biopsia m&aacute;s reportado, tanto para colon izquierdo como derecho fue la colitis   cr&oacute;nica inespec&iacute;fica moderada.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/rcg/v31n2/v31n2a04t4.jpg" width="580" height="292"><a name="tabla4"></a></p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>De acuerdo con la revisi&oacute;n de la literatura acad&eacute;mica, este   estudio es uno de los primeros en mostrar el comportamiento de los hallazgos   endosc&oacute;picos y patol&oacute;gicos en una serie pacientes con VIH. En Latinoam&eacute;rica, el   &uacute;nico estudio similar fue realizado en Venezuela (13), donde se estim&oacute;   solamente la correlaci&oacute;n entre la endoscopia alta y la biopsia. En cuanto a las   variables sociodemogr&aacute;ficas, la mayor&iacute;a eran hombres; esta distribuci&oacute;n por   g&eacute;nero difiere de lo reportado en el informe de ONUSIDA, que determina la   prevalencia de infecci&oacute;n por VIH tiende a distribuirse de manera similar entre   hombres y mujeres (1). Por otra parte, en nuestra serie se encontr&oacute; una edad   promedio de 39,9 a&ntilde;os, similar al referente nacional y regional. As&iacute; mismo,   para el a&ntilde;o 2013 el promedio de edad de los pacientes con VIH en Colombia   correspondi&oacute; a 39,3 a&ntilde;os y en Santander de 39,1 a&ntilde;os (2); dado lo anterior la   enfermedad contin&uacute;a siendo una enfermedad que es m&aacute;s prevalente en edad   laboralmente activa.</p>     <p>La diarrea fue el s&iacute;ntoma gastrointestinal m&aacute;s   frecuentemente referido, lo cual est&aacute; en consonancia con lo encontrado en la   literatura internacional (14,15); en cuanto a sintomatolog&iacute;a alta, en nuestra   serie lo m&aacute;s frecuentemente   reportado fueron las lesiones orales. Recientemente se public&oacute; un trabajo en   Neiva, Colombia, donde se encontr&oacute; que los s&iacute;ntomas digestivos m&aacute;s frecuentes   en pacientes hospitalarios con VIH eran: las lesiones orales 25,8%, la diarrea   23,7% y el dolor abdominal 19,2% (16). Un estudio en Argentina en 2004 encontr&oacute;   como s&iacute;ntomas digestivos altos m&aacute;s frecuentes: la sensaci&oacute;n de acidez 73,5%, el   dolor epig&aacute;strico 73,5% y la distensi&oacute;n postprandial 65,7% (17). En B&eacute;lgica, se   encontr&oacute; que las indicaciones para realizar endoscopia digestiva alta fueron:   incomodidad abdominal 31,4%, otros s&iacute;ntomas en 28,3% y s&iacute;ntomas de reflujo   16,1% (18). Por lo referido anteriormente, los signos y s&iacute;ntomas digestivos en   pacientes con VIH/sida toman una tendencia muy variada; por lo tanto deben ser   estudiados adecuadamente para poder definir un diagn&oacute;stico espec&iacute;fico.</p>     <p>No existen muchas publicaciones que desglosen la   sensibilidad de la endoscopia y colonoscopia como ayuda diagn&oacute;stica y mucho   menos en pacientes con VIH. Por lo general la tendencia es presentar art&iacute;culos   donde el rendimiento diagn&oacute;stico se enfoca para pat&oacute;genos en espec&iacute;fico, por   esta raz&oacute;n no es recomendable en este estudio abordar el an&aacute;lisis de los datos   en t&eacute;rminos de sensibilidad especificidad y medidas afines, dado por la   heterogeneidad de diagn&oacute;sticos encontrados. Por eso, nos enfocamos &uacute;nicamente   en la descripci&oacute;n de los hallazgos endosc&oacute;picos y patol&oacute;gicos, y en alguna   medida observar el porcentaje de comportamiento del diagn&oacute;stico de normalidad   reportado por el endoscopista y por anatom&iacute;a patol&oacute;gica en cada uno de los   &oacute;rganos abdominales.</p>     <p>Nuestros hallazgos reportados por anatom&iacute;a patol&oacute;gica en   es&oacute;fago fueron en su mayor&iacute;a estudio normal y en segunda instancia candidiasis.   Llama la atenci&oacute;n que no se diagnostic&oacute; esofagitis eosinof&iacute;lica, entidad de la   cual se conoce cada vez m&aacute;s y que puede llegar a tener una incidencia en la   poblaci&oacute;n general de un 0,4% y la prevalencia puede llegar a ser del 54% en   pacientes con antecedente de impactaci&oacute;n por alimentos (20). En otras series se   han encontrado como diagn&oacute;sticos patol&oacute;gicos frecuentes en es&oacute;fago: c&aacute;ndida,   citomegalovirus, virus del herpes simple y virus del papiloma humano   (3,13,19,20). En nuestro estudio, con respecto a la capacidad de la endoscopia   de detectar normalidad, al confrontar con la biopsia, en la <a href="#tabla3">Tabla 3</a> vimos que   la normalidad fue similar entre la visi&oacute;n por endocopista y pat&oacute;logo. Lo   anterior se podr&iacute;a explicar por la cantidad limitada de oportunismos a este   nivel; sin embargo, es necesario incluir la biopsia dentro del estudio del   paciente dado algunas patolog&iacute;as como la esofagitis eosinof&iacute;lica puede cursar   con mucosa normal a la vista del endoscopista (21).</p>     <p>En cuanto a est&oacute;mago, los referentes bibliogr&aacute;ficos se&ntilde;alan   como oportunismos g&aacute;stricos al Cytomegalovirus y Mycobacterium avium, y como no   oportunistas al Helicobacter pylori (H. pylori) (22). Adem&aacute;s se suelen   encontrar lesiones neopl&aacute;sicas como el linfoma no Hodgkin y el sarcoma de   Kaposi (6,18). En el presente estudio, los hallazgos endosc&oacute;picos en est&oacute;mago   m&aacute;s frecuentes fueron los relacionados a mucosa normal, y los diagn&oacute;sticos   patol&oacute;gicos encontraron oportunismos como el histoplasma y citomegalovirus. No   se encontr&oacute; infecci&oacute;n por micobacterias ni neoplasias g&aacute;stricas; es importante   mencionar que se encontr&oacute; H. pylori en el 8% de la muestra, tambi&eacute;n cabe anotar   que los tres casos de H. pilory se hab&iacute;an le&iacute;do como normales en el estudio   endosc&oacute;pico. La prevalencia de H. pylori en la poblaci&oacute;n con VIH estudiada fue   menor a la reportada en la poblaci&oacute;n sin VIH en Colombia (23). Se destaca que   no hay referentes en la literatura sobre prevalencia en Colombia de H. pylori   en poblaci&oacute;n con VIH. Debido a las limitaciones del presente estudio, se   requieren estudios con inclusi&oacute;n de mayor poblaci&oacute;n y comparaci&oacute;n con grupos   control para determinar adecuadamente la prevalencia de H. pylori en la   poblaci&oacute;n con VIH en nuestro medio.</p>     <p>De acuerdo a la<a href="#tabla4"> Tabla 4</a>, en el colon derecho e izquierdo, a   diferencia del es&oacute;fago y el est&oacute;mago, el porcentaje de reporte de normalidad   seg&uacute;n el estudio anatomopatol&oacute;gico es mucho menor que el ofrecido por el   diagn&oacute;stico del endoscopista; esto pudiera explicarse porque el colon normalmente   tiene mayor cantidad de bacterias, mayor cantidad de tejido linfoide, lo cual   pudiera explicar patolog&iacute;as no oportunistas como causales de la sintomatolog&iacute;a.   Aunque s&iacute; es claro que la cantidad de patolog&iacute;as y oportunismos es mayor en   colon que en es&oacute;fago y est&oacute;mago (19). A su vez, es importante enfatizar en   realizar la biopsia diagn&oacute;stica, porque la mucosa en apariencia sana a la vista   del endoscopista en pacientes con sintomatolog&iacute;a digestiva puede corresponder   no solo a agentes oportunistas sino a patolog&iacute;as diferentes como la colitis   colagenosa (24-26). Otra posible explicaci&oacute;n para la alta frecuencia de   hallazgos patol&oacute;gicos inespec&iacute;ficos en colon Colitis inespec&iacute;fica es que   entidades como la colitis colagenosa, la colitis linfocitaria y la gastroenteritis   eosinof&iacute;lica son diagnosticadas poco frecuentemente en nuestro medio y los   pat&oacute;logos est&aacute;n poco acostumbrados a su reporte (27).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Entre las limitaciones del presente estudio, no se realiz&oacute;   microscopia electr&oacute;nica, inmunohistoqu&iacute;mica, ni cultivos, ni biolog&iacute;a   molecular; dado lo anterior algunos informes de normalidad pudieran realmente   tener alguna alteraci&oacute;n patol&oacute;gica. Como ejemplo, la microscopia electr&oacute;nica   puede ser usada para identificar infecciones protozoarias del intestino delgado   por Cryptosporidium y Microsporidia; por otra parte la inmunohistoquimica, FISH   y PCR ayudar&iacute;an a identificar infecciones virales por citomegalovirus o por el   virus del herpes simple (6,28). Otra limitaci&oacute;n fue que en este estudio no se   realiz&oacute; la carga viral en los pacientes. Es importante anotar que la viremia   puede explicar acci&oacute;n directa del virus en las mucosas como causal de la   sintomatolog&iacute;a si se descartan otras causas. Finalmente, es posible que el   tama&ntilde;o de muestra no sea el ideal para realizar generalizaciones de hallazgos,   teniendo en cuenta la heterogeneidad en los diagn&oacute;sticos.</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>Los hallazgos endosc&oacute;picos y patol&oacute;gicos concuerdan con la   frecuencia de presentaci&oacute;n en el tracto gastrointestinal reportada en la   literatura, aunque no se encontraron neoplasias, ni algunos agentes infecciosos   como: micobacterias, adenovirus, coronavirus, entre otros. El oportunista m&aacute;s   frecuente en el es&oacute;fago fue la c&aacute;ndida y en el colon, el citomegalovirus; este   &uacute;ltimo fue globalmente el oportunista m&aacute;s frecuentemente encontrado. Solamente   se present&oacute; una buena correlaci&oacute;n para diagnosticar normalidad entre la   endoscopia y la patolog&iacute;a en es&oacute;fago; a diferencia de est&oacute;mago y colon, donde   la disparidad es evidente. Por lo anterior, de acuerdo al estado del arte, se   recomienda que, independientemente de la observaci&oacute;n del endoscopista, se   requiere que en los pacientes con VIH/sida y s&iacute;ntomas digestivos que sean   llevados a estudios endosc&oacute;picos, se tomen biopsias de manera protocolizada.   Adem&aacute;s, dicho estudio patol&oacute;gico debe contar con protocolos de lectura   completos, que tengan en cuenta las etiolog&iacute;as oportunistas y no oportunistas   mediante tinciones convencionales, microscopia electr&oacute;nica e   inmunohistoqu&iacute;mica. Con lo cual se podr&iacute;a llegar a un diagn&oacute;stico etiol&oacute;gico preciso   y orientar la terap&eacute;utica de forma adecuada en los pacientes, lo que evitar&iacute;a   hospitalizaciones y desenlaces cl&iacute;nicos severos o fatales.</p>     <p><b>Conflicto de intereses</b></p>     <p>Los autores declaran no tener conflicto de intereses.</p>     <p><b>Financiaci&oacute;n</b></p>     <p>No se cont&oacute; con financiaci&oacute;n especial para la ejecuci&oacute;n de   este trabajo.</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. ONUSIDA, Informe sobre la Epidemia Mundial de SIDA 2012.   &#91;Internet&#93;. &#91;citado 24 de mayo de 2016&#93;. Recuperado a partir de:   <a href="http://www.unaids.org/sites/default/files/media_asset/20121120_UNAIDS_Global_Report_2012_with_annexes_es_1.pdf" target="_blank">http://www.unaids.org/sites/default/files/media_asset/20121120_UNAIDS_Global_Report_2012_with_annexes_es_1.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653101&pid=S0120-9957201600020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. CAC.CO_20150814_LIBROVIH2014_V-0.0.VERSI&Oacute;N FINAL---.pdf   &#91;Internet&#93;. &#91;citado 24 de mayo de 2016&#93;. Recuperado a partir de:   <a href="https://cuentadealtocosto.org/site/images/Publicaciones/CAC.CO_20150814_LIBROVIH2014_V-0.0.VERSI%C3%93N%20FINAL---.pdf" target="_blank">https://cuentadealtocosto.org/site/images/Publicaciones/CAC.CO_20150814_LIBROVIH2014_V-0.0.VERSI%C3%93N%20FINAL---.pdf</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653102&pid=S0120-9957201600020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Torre D, Speranza F, Martegani R. Impact   of highly active antiretroviral therapy on organ-specific manifestations of   HIV-1 infection. HIV Med. 2005;6(2):66-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653103&pid=S0120-9957201600020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Knox TA, Spiegelman D, Skinner SC,   Gorbach S. Diarrhea and abnormalities of gastrointestinal function in a cohort   of men and women with HIV infection. Am J Gastroenterol.   2000;95(12):3482-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653105&pid=S0120-9957201600020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Fuyuno Y, Yamazaki K, Takahashi A, Esaki M, Kawaguchi T,   Takazoe M, et&nbsp;al. Genetic characteristics of inflammatory bowel disease in   a Japanese population. J Gastroenterol. 2015.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653107&pid=S0120-9957201600020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Bhaijee F, Subramony C, Tang S-J, Pepper   DJ. Human immunodeficiency virus-associated gastrointestinal disease:   common endoscopic biopsy diagnoses. Patholog Res Int. 2011;2011:247923.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653109&pid=S0120-9957201600020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Zeitz M, Ullrich R, Schneider T, Kewenig   S, Riecken E. Mucosal immunodeficiency in HIV/SIV infection. Pathobiology.   1998;66(3-4):151-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653111&pid=S0120-9957201600020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>8. Kearney DJ, Steuerwald M, Koch J, Cello   JP. A prospective study of endoscopy in HIV-associated diarrhea. Am J   Gastroenterol. marzo de 1999;94(3):596-602.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653113&pid=S0120-9957201600020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. Sayilir A, Kurt M, Kekilli M, Onal IK,   Beyazit Y, Turhan N, et&nbsp;al. Diagnostic value of terminal ileum   biopsy in chronic diarrhea with normal endoscopic appearance. J Dig Dis. junio   de 2011;12(3):188-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653115&pid=S0120-9957201600020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. Nishimura S, Nagata N, Shimbo T, Asayama N, Akiyama J,   Ohmagari N, et&nbsp;al. Factors associated with esophageal candidiasis and its   endoscopic severity in the era of antiretroviral therapy. PLoS ONE.   2013;8(3):e58217.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653117&pid=S0120-9957201600020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Lundell LR, Dent J, Bennett JR, Blum   AL, Armstrong D, Galmiche JP, et&nbsp;al. Endoscopic assessment of   oesophagitis: clinical and functional correlates and further validation of the   Los Angeles classification. Gut. 1999;45(2):172-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653119&pid=S0120-9957201600020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Satsangi J, Silverberg MS, Vermeire S,   Colombel J-F. The Montreal classification of inflammatory bowel disease:   controversies, consensus, and implications. Gut. junio de 2006;55(6):749-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653121&pid=S0120-9957201600020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>13. Fern&aacute;ndez S, Lecuna V, Ruiz ME. Comparaci&oacute;n en el tracto   digestivo superior entre los hallazgos endosc&oacute;picos y la biopsia en pacientes   con s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) con m&aacute;s de 200 c&eacute;lulas cd4 y   menos de 200 c&eacute;lulas cd4. Gen. 2007;61(1):14-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653123&pid=S0120-9957201600020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Feasey NA, Healey P, Gordon MA. Review   article: the aetiology, investigation and management of diarrhoea in the   HIV-positive patient. Aliment Pharmacol Ther. 2011;34(6):587-603.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653125&pid=S0120-9957201600020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. R&iacute;os N, N&uacute;&ntilde;ez A, Chamorro C. Frecuencia de alteraciones   gastrointestinales en pacientes con SIDA internados en el IMT en el a&ntilde;o 2009 y   2010. Revista del Instituto de Medicina Tropical. 2014;6(2):6-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653127&pid=S0120-9957201600020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Agudelo Gonz&aacute;lez S, Murcia S&aacute;nchez F, Salinas D. Osorio   J. Infecciones oportunistas en pacientes con VIH en el hospital universitario   de Neiva, Colombia. 2007-2012. Infectio; 2015;52-59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653129&pid=S0120-9957201600020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Olmos MA, et al. Evaluaci&oacute;n endosc&oacute;pica de pacientes VIH   positivos con s&iacute;ntomas digestivos altos. Acta   Gastroenterol&oacute;gica Latinoamericana. 2004;34:120-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653131&pid=S0120-9957201600020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>18. Nkuize M, De Wit S, Muls V, Arvanitakis   M, Buset M. Upper gastrointestinal endoscopic findings in the era of highly   active antiretroviral therapy. HIV Med. 2010;11(6):412-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653133&pid=S0120-9957201600020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Al Anazi AR. Gastrointestinal opportunistic infections   in human immunodeficiency virus disease. Saudi J Gastroenterol. abril de   2009;15(2):95-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653135&pid=S0120-9957201600020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Furuta GT, Katzka DA. Eosinophilic Esophagitis. N Engl J   Med. 2015;373(17):1640-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653137&pid=S0120-9957201600020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Beltr&aacute;n M, Constanza; Garc&iacute;a M, Raimundo; Espino E,   alberto y Silva A, Claudia. Esofagitis Eosinof&iacute;lica: Una entidad emergente.   Rev. Otorrinolaringol. Cir. Cabeza Cuello. 2009;69(3):287-98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653139&pid=S0120-9957201600020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Nevin DT, Morgan CJ, Graham DY, Genta   RM. Helicobacter pylori gastritis in HIV-infected patients: a review. Helicobacter.   octubre de 2014;19(5):323-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653141&pid=S0120-9957201600020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>23. G&oacute;mez, Mart&iacute;n et al. Erradicaci&oacute;n del Helycobacter   pylori: encuesta realizada por la Asociaci&oacute;n Colombiana de Gastroenterolog&iacute;a.   Rev Col Gastroenterol. 2015;30(1):25-31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653143&pid=S0120-9957201600020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Narabayashi K, Murano M, Egashira Y, Noda S, Kawakami K,   Ishida K, et&nbsp;al. Endoscopic and histopathological evaluation of   collagenous colitis. Digestion. 2012;85(2):136-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653145&pid=S0120-9957201600020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Fernandes ER, Pagliari C, Tuon FF, de Andrade Junior HF,   Averbach M, Duarte MIS. Chronic colitis associated with HIV infection can be   related to intraepithelial infiltration of the colon by CD8+ T lymphocytes. Int   J STD AIDS. agosto de 2008;19(8):524-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653147&pid=S0120-9957201600020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. Arevalo F, Arias SC, Monge E. Biopsia de colon:   caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas en diferentes tipos de Colitis Cr&oacute;nica. Rev   gastroenterol Per&uacute;. 2008;28(2):140-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653149&pid=S0120-9957201600020000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. Ingle SB, Hinge Ingle CR. Eosinophilic   gastroenteritis: an unusual type of gastroenteritis. World J Gastroenterol. 21   de agosto de 2013;19(31):5061-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653151&pid=S0120-9957201600020000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>28. Huppmann AR, Orenstein JM. Opportunistic disorders of   the gastrointestinal tract in the age of highly active antiretroviral therapy. Hum   Pathol. diciembre de 2010;41(12):1777-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2653153&pid=S0120-9957201600020000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p></FONT>      ]]></body><back>
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