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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Producción sostenible de cafetales en sistemas agroforestales del Neotrópico: una visión agrnómica y ecofisiológica]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Sustainable production of coffee in agroforestry systems in the Neotropics: an agronomic and ecophysiological approach]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Industrial de Santander Escuela de Biología Grupo de Investigación en Ecofisiología y Metabolismo Vegetal Tropical]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Coffee is native to tropical Africa, where it is believed to have evolved as understorey trees. For this reason, the early plantations were shaded by planting overstorey trees to simulate their natural habitat. It was found afterwards that, in many situations, coffee could grow well without shade and generally out-yields shaded coffee. These facts have led to the abandonment of shading as a regular cultural practice in several coffee regions throughout the world. Anyway, the question of whether the coffee tree would benefit or suffer from an association with shelter trees has been disputed for more than a century. In this review, agronomic and ecophysiological aspects of coffee (Coffea arabica) production under shade (agroforestry) or at full solar exposure are examined.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p><b>    <center><font face="verdana" size="4">Producci&oacute;n sostenible de cafetales en sistemas agroforestales del Neotr&oacute;pico: una visi&oacute;n agrn&oacute;mica y ecofisiol&oacute;gica    </font></center></b></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><b>    <center><font face="verdana" size="3">Sustainable production of coffee in agroforestry systems in the Neotropics:  an agronomic and ecophysiological approach</font> </center></b></p>     <p>&nbsp; </p>     <p>  <b>Fabio DaMatta<sup>1</sup>    y Nelson Rodr&iacute;guez<sup>2</sup></b></p>     <p><sup>1</sup> Departamento de Biolog&iacute;a Vegetal, Universidade Federal de Vi&ccedil;osa, Vi&ccedil;osa, MG, Brasil. e-mail: <a href="mailto:fdamatta@ufv.br">fdamatta@ufv.br</a></p>     <p><sup>2</sup> Laboratorio de Ecofisiolog&iacute;a y Producci&oacute;n Vegetal, Grupo de Investigaci&oacute;n en Ecofisiolog&iacute;a y Metabolismo Vegetal Tropical (GIEFIVET), Escuela de Biolog&iacute;a,   Universidad Industrial de Santander, Bucaramanga, Colombia. e-mail: <a href="mailto:fisionel@uis.edu.co">fisionel@uis.edu.co</a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <p>Fecha de recepci&oacute;n: 6 de septiembre de 2006.  Aceptado para publicaci&oacute;n: 06 de junio de 2007</p> <hr size="1">     <p><b>Resumen:</b> Originario de regiones tropicales de   &Aacute;frica, el caf&eacute; evolucion&oacute; como especie le&ntilde;osa del   sub-bosque. Las primeras plantaciones de caf&eacute; fueron   establecidas bajo condiciones de sombr&iacute;o, en   asocio con &aacute;rboles de mayor altura con el fin de simular   el h&aacute;bitat natural del cafeto. Sin embargo, en   muchas situaciones, las plantaciones de caf&eacute; a plena   exposici&oacute;n presentan una productividad mayor que   aquellas bajo sombr&iacute;o; como consecuencia, el sombr&iacute;o   ha sido abandonado como una pr&aacute;ctica cultural   regular en muchas regiones productoras. Se ha discutido   hace m&aacute;s de un siglo s&iacute; el sombr&iacute;o favorece o   no a las plantaciones de caf&eacute; en diferentes regiones   productoras del mundo. En esta revisi&oacute;n se exploran   y analizan aspectos agron&oacute;micos y eco-fisiol&oacute;gicos   de la producci&oacute;n del cafeto bajo sombr&iacute;o, en sistemas   agro-forestales a plena exposici&oacute;n solar y, de   manera particular, con <i>Coffea arabica</i>.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> <i>Coffea arabica</i>, sombr&iacute;o, plena exposici&oacute;n   solar, intercambio gaseoso, productividad.</p>     <p><b>Abreviaturas:</b> Tasa fotosint&eacute;tica neta (A), conductancia   estom&aacute;tica (g<sub>s</sub>), humedad relativa (HR) y d&eacute;ficit   de presi&oacute;n de vapor (DPV).</p>     <p><b>Abstract:</b> Coffee is native to tropical Africa, where     it is believed to have evolved as understorey trees.     For this reason, the early plantations were shaded     by planting overstorey trees to simulate their natural     habitat. It was found afterwards that, in many     situations, coffee could grow well without shade and     generally out-yields shaded coffee. These facts have     led to the abandonment of shading as a regular cultural     practice in several coffee regions throughout     the world. Anyway, the question of whether the coffee     tree would benefit or suffer from an association     with shelter trees has been disputed for more than     a century. In this review, agronomic and ecophysiological     aspects of coffee (<i>Coffea arabica</i>) production     under shade (agroforestry) or at full solar exposure     are examined.  </p>     <p><b>Key words:</b> <i>Coffea arabica</i>, shading, solar full exposure,       gas exchange, productivity.    </p>     <p><b>Abbreviations:</b> net photosynthetic rate (A), stomata         conductance (g<sub>s</sub>), relative humidity (HR), pressure       deficit of vapor (DPV).</p> 	  <hr size="1">     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>     <p>El caf&eacute; se considera el principal producto agr&iacute;cola de   consumo en el mundo con un mercado que genera   anualmente m&aacute;s de 90 billones de d&oacute;lares. Cerca de   8% de la poblaci&oacute;n mundial, unos 500 millones de personas,   est&aacute;n involucradas en el mercado del caf&eacute;, desde   su siembra hasta su consumo final. Actualmente, la producci&oacute;n   aproximada de caf&eacute; asciende a 115 millones de   sacos (60 kg) de caf&eacute; beneficiado, de los cuales 63% del   total corresponden a <i>Coffea arabica</i> L. y el 37% restante, a <i>C. canephora</i> Pierre.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Nativo de regiones tropicales de &Aacute;frica, el caf&eacute; evolucion&oacute;   como especie le&ntilde;osa del sub-bosque. Las primeras   plantaciones de caf&eacute; fueron, por lo tanto, conducidas   bajo condiciones de sombr&iacute;o mediante el asocio con   &aacute;rboles de mayor altura con el fin de simular el h&aacute;bitat   natural del cafeto. Sin embargo, en muchas situaciones   las plantaciones de caf&eacute; a plena exposici&oacute;n solar pueden   presentar una productividad superior que aquellas bajo   sombr&iacute;o (Fournier, 1988; Beer <i>et al.</i>, 1998). Como consecuencia,   el sombr&iacute;o ha sido abandonado como una   pr&aacute;ctica cultural regular en muchas regiones del mundo,   como en Brasil en la d&eacute;cada de los 50. En Colombia,   actualmente cerca de 67% de los cafetales se establece y   conduce bajo sombr&iacute;o o semi-sombr&iacute;o (Cardona-Calle   y Sadeghian, 2005).</p>     <p>Hace m&aacute;s de un siglo que se discute si el sombr&iacute;o favorece   o no a las plantaciones de caf&eacute; en las diferentes   regiones productoras del mundo (Fournier, 1988; Muschler,   1997; Beer <i>et al.</i>, 1998; DaMatta y Rena, 2002). El   potencial de producci&oacute;n, la competencia por el agua y   los nutrientes, y la incidencia de plagas y enfermedades   son aspectos importantes en esa controversia (Beer <i>et al.</i>,   1998). En sistemas de monocultivo el caf&eacute; requiere por lo   general gran cantidad de insumos con el fin de maximizar   la producci&oacute;n, lo que adem&aacute;s se asocia con la degradaci&oacute;n   del suelo y la poluci&oacute;n ambiental. La producci&oacute;n   de caf&eacute; a pleno sol exige mayores gastos para su manejo,   y por lo tanto, el productor est&aacute; sujeto a m&aacute;s riesgos debido   a la alta variabilidad de los costos de producci&oacute;n y a   la inestabilidad del precio del caf&eacute; en el mercado internacional.   Por otro lado, en sistemas agroforestales (conjunto   de t&eacute;cnicas de manejo de tierras mediante combinaciones   de &aacute;rboles forestales con cultivos, con ganader&iacute;a o   una otra combinaci&oacute;n de ambos, en forma simult&aacute;nea o   escalonada en el tiempo y en el espacio) hay mejor conservaci&oacute;n   de los recursos naturales y menor aplicaci&oacute;n de   insumos, lo que se traduce en menores costos de producci&oacute;n.   Adem&aacute;s, la explotaci&oacute;n de los productos adicionales   de los &aacute;rboles utilizados para el sombr&iacute;o (frutos, madera   o le&ntilde;a para producci&oacute;n de carb&oacute;n vegetal) resulta en ingresos   adicionales para el agricultor, lo cual ha estimulado   recientemente el inter&eacute;s sobre el uso de &aacute;rboles para   sombra, particularmente en &aacute;reas donde esa pr&aacute;ctica fue   abandonada (Beer <i>et al.</i>, 1998).</p>     <p>En esta revisi&oacute;n se exploran y analizan aspectos agron&oacute;micos   y eco-fisiol&oacute;gicos de la producci&oacute;n del cafeto   bajo sombr&iacute;o, es decir, en sistemas agroforestales y, de   manera particular, con la especie <i>Coffea arabica</i>.  </p>     <p><b>Ventajas y desventajas de   la arborizaci&oacute;n de cafetales </b></p>     <p>La arborizaci&oacute;n es un t&eacute;rmino utilizado para indicar   un grado de sombr&iacute;o, el cual puede llegar hasta el 50%   de la cobertura del terreno. Seg&uacute;n Camargo (1990), la   arborizaci&oacute;n es una pr&aacute;ctica en permanente controversia.   Su adopci&oacute;n y aplicaci&oacute;n var&iacute;a considerablemente,   de acuerdo con las condiciones ecol&oacute;gicas, la tradici&oacute;n   local y el nivel de manejo o tecnolog&iacute;a disponible en las   plantaciones.</p>     <p><i><b>Principales ventajas</b></i></p>     <p>i) Aspectos clim&aacute;ticos: mejoramiento de las condiciones   micro-clim&aacute;ticas, especialmente por la reducci&oacute;n   de los eventos extremos de la temperatura del   aire y del suelo, reducci&oacute;n de la velocidad del viento,   mantenimiento de la humedad relativa (<i>HR</i>) y   aumento de la disponibilidad h&iacute;drica en el suelo   (Caramori <i>et al.</i>, 2004). Como consecuencia, los cafetales   arborizados est&aacute;n mejor protegidos contra   las heladas y se crea un ambiente m&aacute;s adecuado   para el mantenimiento de su intercambio gaseoso.</p>     <p>ii) Aspectos ed&aacute;ficos: mejoramiento o mantenimiento   de la fertilidad debido al aumento en la capacidad   de reciclaje de nutrientes y adici&oacute;n de residuos. La   estabilidad de la temperatura del suelo converge   con menores p&eacute;rdidas por volatilizaci&oacute;n del nitr&oacute;geno.   Adem&aacute;s, la capacidad de absorci&oacute;n e infiltraci&oacute;n   del agua se incrementa lo cual favorece la   reducci&oacute;n de la erosi&oacute;n. Sin embargo, de modo general,   la utilizaci&oacute;n y la respuesta a la aplicaci&oacute;n de   nutrientes en cafetales sombreados es menor que   en aquellos que crecen a pleno sol (Carvajal, 1984;   Caramori <i>et al.</i>, 2004; Caramori <i>et al.</i>, 1986).</p>     <p>iii) Aspectos end&oacute;genos: atenuaci&oacute;n del ciclo bienal de   la producci&oacute;n disminuyendo el est&iacute;mulo a la superproducci&oacute;n   que, a su vez, reduce el agotamiento   de la planta y el secamiento de las yemas apicales   y, en &uacute;ltima instancia, hace el cultivo m&aacute;s perdurable   (Beer <i>et al.</i>, 1998; DaMatta, 2004). Adem&aacute;s, el   tama&ntilde;o de los frutos producidos es mayor, si bien   el incremento en la calidad de la bebida es asunto   de controversia. As&iacute; mismo, hay un alargamiento   del per&iacute;odo de maduraci&oacute;n del fruto que permite   adoptar mayor flexibilidad en las operaciones de cosecha. No obstante, debido a las varias floraciones, puede ser necesario mayor n&uacute;mero de repases que encarecen el proceso de cosecha (DaMatta y Rena, 2002).</p>     <p>iv) Aspectos bi&oacute;ticos: reducci&oacute;n de la incidencia de   chasparria o cercosporiosis (<i>Cercospora coffeicola</i>), del   minador de la hoja (<i>Leucoptera coffeella</i>) y de malezas,   especialmente gram&iacute;neas (DaMatta y Rena, 2002).  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>v) Aspectos econ&oacute;micos: ganancias adicionales derivadas   de la explotaci&oacute;n de la especie usada para   la arborizaci&oacute;n (por ejemplo, madera, frutos, l&aacute;tex,   palmito, etc.) (Beer <i>et al.</i>, 1998).  </p>     <p><i><b>Principales desventajas  </b></i></p>     <p>Las desventajas de la arborizaci&oacute;n est&aacute;n &iacute;ntimamente   asociadas con el uso de especies inadecuadas que compiten   significativamente con el cafeto, con el sombreamiento   excesivo y las dificultades en las operaciones de   la cosecha. De esta manera, se pueden destacar como   principales desventajas:</p>     <p> i) En regiones con estaciones de sequ&iacute;a prolongada,   con suelos pobres tanto en su estructura como en su   contenido de nutrientes, o cuando se usan especies   cuyo sistema radicular sea demasiado superficial,   puede ocurrir competencia severa entre el cafeto y   el &aacute;rbol de sombr&iacute;o. En regiones con suelos profundos   y poca capacidad de retenci&oacute;n h&iacute;drica para la   caficultura, el uso de &aacute;rboles con sistemas radiculares   profundos que compiten poco con el caf&eacute; (por   ejemplo, <i>Grevillea robusta</i>) ha mostrado resultados   satisfactorios (DaMatta y Rena, 2002).  </p>     <p>ii) Mayor incidencia de la broca del fruto (<i>Hipotenemus   hampei</i>) y de la roya (<i>Hemileia vastatrix</i>) (DaMatta y   Rena, 2002).  </p>     <p>iii) Limitaciones para la cosecha mecanizada: para   minimizar ese problema se pueden plantar los &aacute;rboles   para sombr&iacute;o en las l&iacute;neas de la plantaci&oacute;n de   caf&eacute;, cada 8 o 16 l&iacute;neas, lo que favorece la cosecha   manual (DaMatta y Rena, 2002).  </p>     <p>iv) Dependiendo de las especies usadas, la poda o desbaste   puede ser frecuente, ya que la densidad se   puede tornar excesiva. Esas operaciones son onerosas   pero de f&aacute;cil ejecuci&oacute;n; adem&aacute;s, los ramos   ca&iacute;dos pueden causar da&ntilde;os mec&aacute;nicos al cafeto   (Beer <i>et al.</i>, 1998; DaMatta y Rena, 2002).  </p>     <p>v) El potencial de producci&oacute;n se ve muchas veces limitado   bajo condiciones de arborizaci&oacute;n y la respuesta a   la aplicaci&oacute;n de fertilizantes nitrogenados es tambi&eacute;n   limitada (Carvajal, 1984). Especialmente en &eacute;pocas   de precios altos, ello puede tener un impacto considerable   en la rentabilidad del cultivo para el agricultor.</p>     <p><b> Respuestas ecofisiol&oacute;gicas y agrn&oacute;micas del cultivo del caf&eacute; en sistemas   agroforestales </b></p>     <p><i><b>Materia org&aacute;nica y fauna del suelo </b></i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El mantenimiento de altos niveles de materia org&aacute;nica   en el suelo en sistemas agroforestales ayuda a estabilizar   las poblaciones de nem&aacute;todos (<i>Meloidogyne</i> y <i>Pratylenchus spp</i>.) por debajo del nivel cr&iacute;tico para el cultivo del caf&eacute;   (Araya, 1994). Al mismo tiempo, la reducci&oacute;n de retos   ambientales debida al sombr&iacute;o promueve el incremento   de la tolerancia del cafeto a los nem&aacute;todos. No obstante,   errores en la elecci&oacute;n de la especie que se usa para   brindar el sombr&iacute;o pueden resultar en efectos negativos,   como se observa con <i>Inga sp</i>., que puede ser hospedera   alternativa para nem&aacute;todos que afectan los cafetales   (Zamora y Soto, 1976).  </p>     <p><b><i>Fijaci&oacute;n biol&oacute;gica de nitr&oacute;geno </i></b></p>     <p>Algunas pr&aacute;cticas de manejo pueden afectar la fijaci&oacute;n   biol&oacute;gica de nitr&oacute;geno (N) en plantaciones de caf&eacute; asociadas   con especies arb&oacute;reas y, por supuesto, la disponibilidad   de N en el suelo (Carvajal, 1984; Mart&iacute;nez <i>et al.</i>,   2004). Cuando las especies utilizadas como sombr&iacute;o son   leguminosas, las cuales fijan N por medio de la simbiosis   con bacterias fijadoras de N, generalmente se siembran   en una densidad de 100 a 300 &aacute;rboles/ha. No obstante,   en muchas plantaciones estas especies son cultivadas de   forma libre; as&iacute; mismo, en plantaciones de caf&eacute; con manejo   intenso los &aacute;rboles de sombra sufren podas peri&oacute;dicas   a lo largo del a&ntilde;o. En ese caso, los restos vegetales   o residuos derivados de la poda deber&iacute;an reducirse en   peque&ntilde;os pedazos para ser depositados alrededor de los &aacute;rboles o ser utilizados como le&ntilde;a (Beer <i>et al.</i>, 1998).  </p>     <p><i><b>Erosi&oacute;n del suelo </b></i></p>     <p>La erosi&oacute;n superficial y la p&eacute;rdida del suelo son menores   en plantaciones bajo sombr&iacute;o que en aquellas a plena exposici&oacute;n   solar. Sin embargo, beneficios similares se pueden   obtener mediante la utilizaci&oacute;n de la cobertura muerta en   las &aacute;reas a pleno sol (Beer <i>et al.</i>, 1998). As&iacute; mismo, los &aacute;rboles asociados con la plantaci&oacute;n contribuyen con la reducci&oacute;n   de la erosi&oacute;n. As&iacute; mismo, la ca&iacute;da natural de hojas que   constituye el litter, y/o los residuos de la poda, resultan en el   mantenimiento una capa de cobertura vegetal muerta; en   ese escenario, una baja descomposici&oacute;n del litter puede ser   ventajosa (Cuenca <i>et al.</i>, 1983).  </p>     <p>En las &eacute;pocas de precipitaciones altas, el dosel denso   formado por los &aacute;rboles utilizados para el sombr&iacute;o resulta   en una mejor protecci&oacute;n del suelo en comparaci&oacute;n   con &aacute;rboles que forman dosel abierto o menos denso.   Sin embargo, los &aacute;rboles pueden eventualmente redistribuir   la precipitaci&oacute;n como ocurre con las lluvias de   baja o moderada intensidad en donde la coalescencia y   goteo a partir de las hojas de las especies m&aacute;s altas (&aacute;rboles)   pueden promover la quiebra de las part&iacute;culas del   suelo y favorecer la erosi&oacute;n superficial del suelo. Por lo   tanto, el uso de &aacute;rboles con copas peque&ntilde;as y de hojas   peque&ntilde;as pueden evitar los da&ntilde;os causados por el goteo   intenso durante las lluvias (Beer <i>et al.</i>, 1998).  </p>     <p><i><b>Ciclaje de nutrientes  </b></i></p>     <p>La mayor&iacute;a de los aspectos relacionados con el reciclaje   de nutrientes pueden ser afectados directamente por las   especies arb&oacute;reas utilizadas para el sombr&iacute;o, en la medida   en que &eacute;stas difieren significativamente en la producci&oacute;n   de biomasa de la parte a&eacute;rea, en la tasa de descomposici&oacute;n   de la biomasa y en la producci&oacute;n de biomasa de   ra&iacute;ces. Se observan tambi&eacute;n diferencias con respecto a la   profundidad del sistema radicular: a&uacute;n en los suelos del   tr&oacute;pico h&uacute;medo el mayor volumen de ra&iacute;ces se encuentra,   usualmente pr&oacute;ximo a la superficie del suelo.  </p>     <p>La transferencia de nitr&oacute;geno fijado biol&oacute;gicamente   (N<sub>B</sub>), o extra&iacute;do del suelo por leguminosas usadas para el   sombr&iacute;o por cultivos no fijadores de nitr&oacute;geno como el   caf&eacute;, parece ser el resultado de los residuos de la poda de la   parte a&eacute;rea de los &aacute;rboles como de la descomposici&oacute;n de   las hojas que caen de las mismas. Resultados experimentales   han demostrado que en plantaciones de caf&eacute; y cacao   sombreados con 120 a 560 leguminosas por hect&aacute;rea, y   con 0 a 3 podas por a&ntilde;o, los suelos reciben de 3 a 14 t&middot;   ha<sup>-1</sup>&middot;  a&ntilde;o<sup>-1</sup> de materia seca y de 60 a 340 kg&middot; ha<sup>-1</sup>&middot; a&ntilde;o<sup>-1</sup> de   N (Beer <i>et al.</i>, 1998). Esos estudios sugieren que una proporci&oacute;n   significante de N<sub>B</sub> de &aacute;rboles usados en el sombr&iacute;o   debe, de hecho, ser transferida a las plantas no-fijadoras de   N que se encontraron en el sub-bosque.  </p>     <p>En Costa Rica, Babber y Zak (1994) encontraron mayores   tasas de mineralizaci&oacute;n de N en plantaciones de caf&eacute;   sombreadas con Erithrina poeppigiala (148 kg&middot; ha<sup>-1</sup>&middot; a&ntilde;o<sup>-1</sup> de   N) comparada con las plantaciones no sombreadas (111   kg&middot; ha<sup>-1</sup>&middot; a&ntilde;o<sup>-1</sup> de N). Es importante destacar que ambas   plantaciones recibieron una fertilizaci&oacute;n alta de N mineral   (300 kg&middot; ha<sup>-1</sup>&middot; a&ntilde;o<sup>-1</sup> de N). Los mismos autores concluyeron   que el reciclaje de N fue m&aacute;s eficiente en las plantaciones   sombreadas porque, si bien las fertilizaciones con N mineralizado   fueron iguales, ocurr&iacute;a una menor p&eacute;rdida de N   por lixiviaci&oacute;n.  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><b>Gases asociados al efecto   invernadero y poluci&oacute;n </b></i></p>     <p>Se encontraron tasas de desnitrificaci&oacute;n total significativas   en las muestras de suelo con fertilizaci&oacute;n alta (hasta 300   kg&middot; ha<sup>-1</sup>&middot; a&ntilde;o<sup>-1</sup> de N) provenientes de plantaciones de caf&eacute;   sombreado en comparaci&oacute;n con plantaciones a pleno sol   (732 y 455 kg&middot; d<sup>-1</sup> de N<sub>2</sub>O-N, respectivamente). Eso indica   que el uso de &aacute;rboles de sombra en plantaciones fertilizadas   puede contribuir en la producci&oacute;n de gases asociados   al efecto invernadero. Sin embargo, tales tasas elevadas de   desnitrificaci&oacute;n probablemente no ocurren por per&iacute;odos   prolongados en el campo (Beer <i>et al.</i>, 1998).  </p>     <p>Kursten y Burschel (1993) calcularon que de 14 a 52 t&middot;   ha<sup>-1</sup> de C son almacenadas en la biomasa de la parte a&eacute;rea   de las &aacute;rboles de sombra en asocio con plantaciones   de caf&eacute;. Comparados con cultivos anuales, esos sistemas   agroforestales almacenan C adicional, entre 10 y 50 t&middot;   ha<sup>-1</sup>, en la capa de <i>litter</i> y materia org&aacute;nica del suelo. No   obstante, la mayor contribuci&oacute;n de las especies perennes   usadas para el sombr&iacute;o con relaci&oacute;n a los niveles de CO<sub>2</sub>   atmosf&eacute;rico recae en la protecci&oacute;n de la plantaci&oacute;n forestal   establecida ya que &eacute;sta puede ofrecer a los agricultores   una alternativa sostenible por el cultivo de especies de   valor econ&oacute;mico, evitando o disminuyendo la pr&aacute;ctica de   rotaci&oacute;n de cultivos anuales que, generalmente, es precedida   de quemas y deforestaci&oacute;n que puede prevenir la   liberaci&oacute;n de C en m&aacute;s de 1.000 t&middot; ha<sup>-1</sup>.  </p>     <p>A pesar de la contribuci&oacute;n en cuanto la reducci&oacute;n de la   liberaci&oacute;n de gases de efecto invernadero que favorecen   el calentamiento global, la fertilizaci&oacute;n nitrogenada inadecuada   puede ocasionar la poluci&oacute;n del agua fre&aacute;tica   con nitritos y nitratos. Reynolds (1991) encontr&oacute; que en   el Valle Central (Costa Rica), donde cerca del 50% del   agua fre&aacute;tica se encuentra sobre las plantaciones de caf&eacute;   bajo un intenso manejo de fertilizantes y en condiciones   de poco o ning&uacute;n sombr&iacute;o, la contaminaci&oacute;n por nitritos   y nitratos ocasionalmente exced&iacute;a 10 mg&middot; L<sup>-1</sup>, nivel considerado   de riesgo para la salud humana. Sin embargo, a&uacute;n son insuficientes los estudios que permitan ratificar   que la utilizaci&oacute;n de &aacute;rboles de sombra minimiza la contaminaci&oacute;n   del agua fre&aacute;tica en los suelos de los cafetales   con uso intenso de fertilizantes y pesticidas.  </p>     <p><i><b>Especies arvenses o malezas  </b></i></p>     <p>La selecci&oacute;n y el manejo adecuados de especies de   sombra permanente pueden reducir de forma considerable   la necesidad de mano de obra para el control   de especies arvenses o malezas (Maestri <i>et al.</i>, 2001).   El sombr&iacute;o puede sustituir la composici&oacute;n de las especies   invasoras permitiendo la propagaci&oacute;n de especies   menos agresivas (arvenses de hojas anchas), lo   que reporta un cambio econ&oacute;mico de considerable   importancia, aunque la producci&oacute;n total de biomasa   por esas invasoras sea constante (Beer <i>et al.</i>, 1998).   El crecimiento de malezas en plantaciones de caf&eacute;,   especialmente gram&iacute;neas agresivas que demandan   alta intensidad luminosa, fue virtualmente eliminado   por encima del 40% con el sombr&iacute;o homog&eacute;neo de   la plantaci&oacute;n (Muschler, 1997). Por lo tanto, la disminuci&oacute;n   de costos debido a la reducci&oacute;n de arvenses   equivale al doble de los costos que ocasionan dos podas   anuales sobre las especies de sombr&iacute;o.  </p>     <p><i><b>Zona de tamp&oacute;n agroforestal y   conservaci&oacute;n de la biodiversidad </b></i></p>     <p>En t&eacute;rminos de su arquitectura y ecolog&iacute;a, muchas plantaciones   de caf&eacute; sombreado (que pueden tener una diversidad   de m&aacute;s de 50 especies arb&oacute;reas) pueden presentar   semejanzas con zonas de monta&ntilde;a o bosques naturales   m&aacute;s que la mayor&iacute;a de otros sistemas agr&iacute;colas (Beer <i>et al.</i>,   1998). En ese contexto, plantaciones de caf&eacute; sombreado   en M&eacute;xico son ejemplo de ambientes comparativamente   favorables con los refugios forestales naturales de diversas   aves migratorias. Esos sistemas agroforestales tienen   tambi&eacute;n un alto potencial de refugio para la biodiversidad,   particularmente en &aacute;reas degradadas, as&iacute; como   para constituir el &lsquo;tamp&oacute;n&rsquo; de las zonas de manejo de   biodiversidad. Cuando se usan especies nativas como &aacute;rboles   de sombra en &lsquo;zonas de tamp&oacute;n&rsquo; puede mantenerse   un gran <i>pool</i> gen&eacute;tico, lo que s&oacute;lo es posible en &aacute;reas de   protecci&oacute;n ambiental (Beer <i>et al.</i>, 1998).  </p>     <p><i><b>Productividad de &aacute;rboles de sombra </b></i></p>     <p>Los &aacute;rboles de sombra productores de madera ocasionan   costos de producci&oacute;n bajos y por eso se consideran   opciones econ&oacute;micamente viables para su asocio en   sistemas agroforestales (Mart&iacute;nez <i>et al.</i>, 2004). Alternativamente,   la utilizaci&oacute;n de &aacute;rboles frutales, o de especies   que puedan ser utilizadas para la producci&oacute;n de   combustible (carb&oacute;n vegetal), constituyen una opci&oacute;n   en comparaci&oacute;n con algunos &aacute;rboles de la familia de   las leguminosas habitualmente usados como sombr&iacute;o   en plantaciones de caf&eacute;.  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En Costa Rica, Somarriba y Beer (1987) estimaron que   la producci&oacute;n de madera a partir de 100 &aacute;rboles de <i>Cordia   alliodora</i>, en asocio con la plantaciones de caf&eacute;, oscilaba   entre 4 y 6 m<sup>3</sup>&middot; ha<sup>-1</sup>&middot; a&ntilde;o<sup>-1</sup>. El valor agregado derivado de   esta producci&oacute;n &lsquo;accesoria&rsquo; de madera podr&iacute;a compensar   la reducci&oacute;n en la productividad de la plantaci&oacute;n de caf&eacute;   (causada por el sombr&iacute;o y/o por la reducci&oacute;n en el n&uacute;mero   de plantas de caf&eacute; por hect&aacute;rea) en m&aacute;s del 17%;   ese porcentaje aumenta al 33% cuando los precios del   caf&eacute; en el mercado se sit&uacute;an en valores intermedios (Somarriba   y Beer, 1987). Sin embargo, debe destacarse que   los datos citados se obtuvieron en &aacute;reas de baja altitud y   con precipitaci&oacute;n relativamente alta a lo largo del a&ntilde;o,   lo cual disminuye la competencia por agua y nutrientes   entre los &aacute;rboles maderables y la plantaci&oacute;n de caf&eacute;.  </p>     <p>La mayor problem&aacute;tica en cuanto al asocio entre caf&eacute;   y &aacute;rboles productores de madera se refiere al corte de   los &aacute;rboles y la extracci&oacute;n de la madera que puede da&ntilde;ar   f&iacute;sicamente la plantaci&oacute;n. Entretanto, dependiendo   de la especie arb&oacute;rea adoptada, tal problem&aacute;tica puede   ser minimizada. Por ejemplo, el corte de 29 &aacute;rboles de   <i>C. alliodora</i> en plantaciones de caf&eacute; en la zona tropical   h&uacute;meda de Turrialba, Costa Rica, result&oacute; en da&ntilde;os severos   a la plantaci&oacute;n con una extensi&oacute;n de 9%, mientras   que el 91% restantes de las plantas apenas fueron   levemente afectadas, principalmente por la copa de los   &aacute;rboles (Somarriba, 1992). Por lo tanto, las dimensiones   de la copa y sus caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas constituyen   importantes criterios a ser observados para una buena   selecci&oacute;n de la especie arb&oacute;rea que ser&aacute; utilizada para el   asocio con el cafetal. Adem&aacute;s, los perjuicios generados   por el eventual derribamiento de los &aacute;rboles en el sistema   agroforestal puede ser minimizado, program&aacute;ndose   el corte de los &aacute;rboles durante per&iacute;odos de quiescencia   de la plantaci&oacute;n, o en per&iacute;odos de baja productividad o,   a&uacute;n, cuando los precios del caf&eacute; estuvieran en baja en el   mercado. De modo general, aunque el corte de los &aacute;rboles   puede resultar nocivo por el da&ntilde;o f&iacute;sico que sufre   la plantaci&oacute;n de caf&eacute;, los costos con reparos a la plantaci&oacute;n   afectada son bajos y promueven s&oacute;lo peque&ntilde;as   reducciones en la producci&oacute;n de caf&eacute;, siendo f&aacute;cilmente compensados por la ganancia adicional derivada de la   venta de la madera obtenida; se justifica as&iacute; la utilizaci&oacute;n   de especies arb&oacute;reas en asocio con plantaciones de   caf&eacute; en sistemas agroforestales.  </p>     <p>Tambi&eacute;n es muy com&uacute;n en sistemas agroforestales   con caf&eacute; el uso de especies frutales y productoras de   le&ntilde;a para producci&oacute;n de carb&oacute;n vegetal. Por ejemplo,   el asocio de caf&eacute; con naranja y pl&aacute;tano (productoras de   frutos de valor econ&oacute;mico agregado) o con las especies   productoras de le&ntilde;a <i>Mimosa scabrella</i>, <i>Inga densiflora</i> o <i>Gliricidia   sepium</i> (Beer <i>et al.</i>, 1998).  </p>     <p><i><b>Arborizaci&oacute;n y econom&iacute;a h&iacute;drica </b></i></p>     <p>Existe evidencia en la literatura que indica que la   transpiraci&oacute;n del caf&eacute; se ve significativamente reducida   cuando crece bajo arborizaci&oacute;n/sombr&iacute;o. Carelli <i>et   al.</i> (2000) estimaron, sin irigaci&oacute;n, una reducci&oacute;n en la   transpiraci&oacute;n total de 27% y 47% en cafetales cultivados   en arreglos con 50% y 70% de sombr&iacute;o artificial,   respectivamente; por otro lado, la transpiraci&oacute;n disminuy&oacute;   60% y 84% bajo pleno riego.  </p>     <p>En estudios realizados en M&eacute;xico, Jim&eacute;nez y Golberg   (1982) estimaron una evapotranspiraci&oacute;n anual   de 1.327 mm para <i>Coffea arabica</i> en monocultivo, valor   que disminuy&oacute; a 1.052 mm cuando el caf&eacute; fue sombreado   con varias especies arb&oacute;reas, e incluso present&oacute;   valores de 703 mm cuando fue sombreado por <i>Inga   sp</i>. Al contrario, Bastias <i>et al.</i> (1999) no observaron diferencias   en el contenido relativo de agua en las plantas   cultivadas bajo diferentes grados de arborizaci&oacute;n o   sombr&iacute;o en relaci&oacute;n con el de las plantas cultivadas a   pleno sol, lo cual indica que la arborizaci&oacute;n no afect&oacute;   adversamente el status h&iacute;drico de las plantas. Es muy   interesante resaltar que la utilizaci&oacute;n de &aacute;rboles con   sistema radicular profundo, como el de la <i>Grevillea robusta</i>,   puede aumentar la disponibilidad h&iacute;drica en el   suelo despu&eacute;s de largos per&iacute;odos secos en las capas superficiales   del suelo (Miguel <i>et al.</i>, 1995). Es importante   enfatizar que el uso de especies arb&oacute;reas con sistema   radicular poco profundo puede ocasionar considerable   competencia por agua y nutrientes, lo cual limita   el &eacute;xito de los cafetales arborizados, especialmente en   regiones con per&iacute;odos secos prolongados.  </p>     <p>Por tanto, en la planeaci&oacute;n de un cultivo de caf&eacute; con   sombr&iacute;o, es crucial la correcta o adecuada selecci&oacute;n del   asocio de especies para la arborizaci&oacute;n, as&iacute; como las   evaluaciones de la densidad de la plantaci&oacute;n, del tipo de   suelo, de los reg&iacute;menes t&eacute;rmico e h&iacute;drico, entre otros aspectos.   La arborizaci&oacute;n del caf&eacute; parece ser viable en la   medida en que reduzca la velocidad del viento y la temperatura   e incremente la HR (Barradas y Fanjul, 1986;   Caramori <i>et al.</i>, 1995; Fanjul <i>et al.</i>, 1985); disminuye as&iacute;   mismo, las p&eacute;rdidas de agua por la transpiraci&oacute;n excesiva   y mejora la econom&iacute;a h&iacute;drica de la plantaci&oacute;n.  </p>     <p><i><b>Comportamiento estom&aacute;tico y fotos&iacute;ntesis </b></i></p>     <p>La arborizaci&oacute;n o sombr&iacute;o, como ya se ha discutido,   puede favorecer el intercambio gaseoso y el desempe&ntilde;o   fisiol&oacute;gico del cafeto. Bajo esas condiciones, la reducci&oacute;n   de la temperatura del aire y tambi&eacute;n del follaje,   adem&aacute;s de la reducci&oacute;n de la velocidad del viento y el   aumento de <i>HR</i>, ocasionan una disminuci&oacute;n substancial   del d&eacute;ficit de presi&oacute;n de vapor (<i>DPV</i>) e igualmente   de la tasa de p&eacute;rdida de agua por transpiraci&oacute;n. En ese   contexto, el gradiente absoluto de presi&oacute;n de vapor entre   los espacios internos de la hoja y el aire adyacente   disminuye y la transpiraci&oacute;n pasa a depender mucho   m&aacute;s de la resistencia del aire y menos de la resistencia   estom&aacute;tica. En otras palabras, el ingreso de CO<sub>2</sub>, en la   medida en que los estomas permanecen abiertos, no es   acompa&ntilde;ado directa y efectivamente por la p&eacute;rdida de   vapor de agua, puesto que la resistencia del aire sobrepasa   a la de los estomas. Esto provoca el incremento en   la eficiencia del uso del agua en las plantas, siendo una   ventaja para las plantaciones de caf&eacute; ubicadas en zonas   con periodos relativamente largos de sequ&iacute;a, con alta   demanda evaporativa o ambas, ya que pueden incrementar   su productividad y longevidad (DaMatta, 2003;   DaMatta y Rena, 2002).  </p>     <p>De modo general, los estomas del cafeto responden   fuertemente a la demanda evaporativa de la atm&oacute;sfera,   lo cual se traduce en una reducci&oacute;n significativa de la   conductancia estom&aacute;tica (<i>g<sub>s</sub></i>) en la medida en que el aire   se torne m&aacute;s seco (Barros <i>et al.</i>, 1997; DaMatta y Ramalho,   2006; Guti&eacute;rrez <i>et al.</i>, 1994; Nunes, 1988; Pinheiro <i>et al.</i>, 2005; Tausend <i>et al.</i>, 2000). En las horas del d&iacute;a   en donde se registra alta temperatura del aire y la <i>HR</i>  es mayor, como ocurre en las plantaciones arborizadas,   puede observarse mayor abertura estom&aacute;tica, especialmente   cuando el suministro o la disponibilidad de agua   no es limitante (Tesha y Kumar, 1978). De ese modo,   el estoma del cafeto puede responder a las variaciones   en la demanda evaporativa de forma independiente del   <i>status</i> h&iacute;drico foliar. De cualquier modo, la alta sensibilidad   de los estomas del cafeto a la <i>HR</i> y a la reducci&oacute;n   de la disponibilidad h&iacute;drica en el suelo, pueden ocasionar una restricci&oacute;n significativa en la producci&oacute;n, especialmente   en zonas con per&iacute;odos de sequ&iacute;a prolongados   y demanda evaporativa alta. Por lo tanto, en plantaciones   de caf&eacute; ubicadas en regiones que poseen ese tipo   de microclimas, el riego puede ser poco satisfactorio   en ausencia de arborizaci&oacute;n. Adem&aacute;s, una apropiada   densidad de &aacute;rboles por unidad de &aacute;rea, sembrados con   el objeto de mejorar las condiciones microclim&aacute;ticas,   puede favorecer el intercambio gaseoso foliar y atenuar   los efectos adversos de la demanda evaporativa de la   atm&oacute;sfera, ofreciendo como resultado un incremento   en la eficiencia en el uso del agua de la plantaci&oacute;n (Da-   Matta y Ramalho, 2006).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En plantaciones de caf&eacute; cultivadas con niveles de irradianza   baja o relativamente baja es com&uacute;n observar respuestas   de plantas con adaptaciones a ambientes sombreados,   por ejemplo: punto de compensaci&oacute;n de luz   bajo (Rena <i>et al.</i>, 1994), aumento del &aacute;rea foliar espec&iacute;fica,   reducci&oacute;n en el grosor de la cut&iacute;cula, reducci&oacute;n en el   punto de saturaci&oacute;n luminosa, aumento en el n&uacute;mero de   grana y de tilacoides por granum en los cloroplastos (Fahl   <i>et al.</i>, 1994; Voltan <i>et al.</i>, 1992), reducci&oacute;n de la actividad   y cantidad de la enzima ribulose-1,5-bis-fosfato carboxilasa   oxigenasa (Kanechi <i>et al.</i>, 1996; Ramalho <i>et al.</i>,   1999) y alteraci&oacute;n en el &aacute;ngulo de inserci&oacute;n de las hojas   para incrementar la interceptaci&oacute;n de la irradianza por   el dosel foliar (DaMatta, 2004). Sin embargo, el cafeto   puede aclimatarse a irradianza plena o disponibilidad de   luz alta, a pesar de los da&ntilde;os foto-oxidativos observados   que pueden ocurrir en el follaje de las plantas cuando son   transferidas de un ambiente sombreado a uno con plena   exposici&oacute;n solar (DaMatta y Ramalho, 2006).  </p>     <p>En general, la fotos&iacute;ntesis observada en diversas especies   le&ntilde;osas perennes, incluyendo al caf&eacute;, ha sido obtenida   en plantas j&oacute;venes que crecen en materas bajo   condiciones de invernadero o laboratorio, registr&aacute;ndose   valores muy bajos con relaci&oacute;n a los obtenidos en campo   para un determinado valor de <i>g<sub>s</sub></i>, en donde la tasa de   fotos&iacute;ntesis neta (<i>A</i>) muy escasamente sobrepasa valores   de 12 &micro;mol&middot; m<sup>-2</sup>&middot; s<sup>-1</sup> de CO<sub>2</sub> (DaMatta y Rodr&iacute;guez-   L&oacute;pez, 2005). Sin embargo, el proceso de aclimataci&oacute;n   fotosint&eacute;tica en plantaciones de caf&eacute; a plena exposici&oacute;n   solar o irradianza alta est&aacute; estrechamente relacionado y   es dependiente de la disponibilidad de nitr&oacute;geno para   las plantas, lo que explica la alta demanda por ese elemento   en comparaci&oacute;n con plantaciones bajo sombr&iacute;o   o arborizadas (Carvajal, 1984). Adem&aacute;s, parece que no   se presentan diferencias entre la capacidad de disipaci&oacute;n   t&eacute;rmica (o no fotoqu&iacute;mica) del exceso de energ&iacute;a   de excitaci&oacute;n (hasta 1.500 &micro;mmol&middot; m<sup>-2</sup>&middot; s<sup>-1</sup> de fotones)   al comparar las hojas de cafeto a pleno sol o bajo 50%   de sombr&iacute;o (DaMatta, 2004). Por lo tanto, una vez se   alcanza el punto de saturaci&oacute;n (600 &micro;mmol&middot; m<sup>-2</sup>&middot; s<sup>-1</sup>   de fotones en hojas expuestas), la fotos&iacute;ntesis continua   sin reducciones substanciales hasta cerca de 1.020   &micro;mmol m<sup>-2</sup>&middot; s<sup>-1</sup> de fotones (Kumar y Tieszen, 1980) o   1.400 &micro;mol&middot; m-2&middot; s<sup>-1</sup> de fotones (Ramalho <i>et al.</i>, 2000).   Lo anterior sugiere que, el caf&eacute; posee mecanismos para   disipar, t&eacute;rmicamente o mediante mecanismos no fotoqu&iacute;micos,   el exceso de energ&iacute;a incidente sobre el dosel   foliar, lo cual indica que esta especie puede responder   de manera flexible a las variaciones de la irradiancia.   Por lo tanto, es inadecuado clasificar al cafeto como una   especie t&iacute;pica de sombra, pero s&iacute; se le puede denominar   como una especie facultativa de sombra o como una   especie con una plasticidad relativamente elevada de su   aparato fotosint&eacute;tico a los cambios de la irradianza (Da-   Matta y Rena, 2002; DaMatta, 2004).  </p>     <p>En caf&eacute;, la <i>A</i> es usualmente menor bajo condiciones   de sombr&iacute;o que a pleno sol. En la mayor&iacute;a de los trabajos   en donde se reporta una menor A bajo condiciones   de pleno sol que bajo sombr&iacute;o, una menor g<sub>s</sub> parece   explicar, en parte, esas observaciones. De hecho, seg&uacute;n   DaMatta (2004), a pleno sol la fotos&iacute;ntesis puede verse   limitada significativamente por bajos valores de g<sub>s</sub>.  </p>     <p>En regiones en donde se presentan temperaturas medias   anuales relativamente elevadas, el sombr&iacute;o de las   plantaciones de caf&eacute; es una pr&aacute;ctica com&uacute;n, como ocurre   en Am&eacute;rica Central. Lo anterior, podr&iacute;a explicarse   por cuanto a temperaturas mayores de 24oC la fotos&iacute;ntesis   neta en <i>C. arabica</i> decrece progresivamente, hasta   alcanzar valores pr&oacute;ximos a cero cuando la temperatura   llega a 34&ordm; C (Maestri y Barros, 1977).  </p>     <p>Para algunos investigadores la temperatura elevada es   el principal factor ambiental involucrado en la limitaci&oacute;n   de la producci&oacute;n y acumulaci&oacute;n de biomasa seca en caf&eacute;,   en la medida en que provocar&iacute;a fuertes aumentos en la   resistencia difusiva total de las hojas (Bierhuizen <i>et al.</i>,   1969; Heath y Orchard, 1957; Nunes <i>et al.</i>, 1968). Sin   embargo, recientemente ha sido observado que valores   en la <i>A</i> hasta de 11-12 &micro;mol&middot; m<sup>-2</sup>&middot; s<sup>-1</sup> de CO<sub>2</sub> cuando la   temperatura foliar registra valores de 32-34&deg;C, presentado   valores de g<sub>s</sub> relativamente elevados, superiores a   25 &micro;mol&middot; m<sup>-2</sup>&middot; s<sup>-1</sup> de fotones (Carelli <i>et al.</i>, 1999; Silva <i>et   al.</i>, 2004). Adem&aacute;s, bajo condiciones controladas con suministro   de CO<sub>2</sub> y luz saturantes, la tasa de fotos&iacute;ntesis   potencial m&aacute;xima se alcanza a temperaturas de 35&deg;C o ligeramente superiores. Por lo tanto, eliminando las restricciones   impuestas a la difusi&oacute;n de CO<sub>2</sub>, con valores de   g<sub>s</sub> no limitantes, la <i>A</i> parece mantenerse elevada, independientemente   de que la temperatura presente valores   superiores a 30&deg;C (DaMatta, 2004).  </p>     <p>De otro lado, existen evidencias consistentes que demuestran   que el <i>DPV</i> y no la temperatura <i>per se</i>, est&aacute; m&aacute;s   directamente relacionado o es responsable del cierre estom&aacute;tico   que diminuye, la fotos&iacute;ntesis. No obstante, el cierre   estom&aacute;tico como respuesta al aumento en el <i>DPV</i>, puede   provocar aumentos adicionales en la temperatura foliar,   por cuanto el flujo de calor latente es reducido, a trav&eacute;s del   proceso transpiratorio. En ese contexto, la <i>A</i> puede verse   reducida en funci&oacute;n de limitaciones estom&aacute;ticas, aumento   substancial de la tasa respiratoria y fotorespiratoria, que   incrementan a&uacute;n m&aacute;s la tasa fotosint&eacute;tica. Adem&aacute;s, la   posibilidad de ocurrencia de da&ntilde;os sobre el aparato fotosint&eacute;tico   es m&aacute;s fuerte a causa de temperaturas elevadas   (DaMatta, 2004; DaMatta y Ramalho, 2006).  </p>     <p><b>La arborizaci&oacute;n y la producci&oacute;n </b></p>     <p>Existe una gran controversia acerca de los efectos presumiblemente   positivos de la arborizaci&oacute;n sobre la producci&oacute;n   del caf&eacute;. En la literatura se encuentran muchos   ejemplos en donde resultados experimentales presentan   incrementos, reducciones o ninguna variaci&oacute;n en el   rendimiento y producci&oacute;n de las plantaciones de caf&eacute;,   en funci&oacute;n de la arborizaci&oacute;n o sombr&iacute;o (Beer <i>et al.</i>,   1998; DaMatta, 2004). Sin embargo, bajo condiciones   ambientales &oacute;ptimas y utilizaci&oacute;n intensiva de insumos   (fertilizaci&oacute;n, riego etc.), plantaciones a pleno sol frecuentemente   presentan mayor rendimiento y productividad   cuando son comparadas con plantaciones bajo   sombr&iacute;o (DaMatta, 2004; Muschler, 1997). Tres factores   pueden ser considerados, al menos te&oacute;ricamente, para   explicar que la producci&oacute;n se reduzca en la medida en   que se incrementa la arborizaci&oacute;n o el sombr&iacute;o en las   plantaciones de caf&eacute;: a) menor asimilaci&oacute;n de carbono   por la planta entera bajo condiciones de arborizaci&oacute;n   excesiva, b) mayor est&iacute;mulo de la emisi&oacute;n de yemas vegetativas   y reducci&oacute;n de la formaci&oacute;n de yemas florales   y c) reducci&oacute;n del n&uacute;mero de nudos producidos en las   ramas (Cannell, 1975). Consider&aacute;ndose que el n&uacute;mero   de nudos formados sea el principal componente de la   producci&oacute;n de caf&eacute;, se puede presumir que, aumentado   el sombr&iacute;o, la producci&oacute;n se reducir&aacute; en funci&oacute;n del   menor n&uacute;mero de nudos formados y la disminuci&oacute;n del   n&uacute;mero de botones florales por nudo (Castillo y L&oacute;pez,   1966; Montoya <i>et al.</i>, 1961).   Los factores claves para decidirse sobre el empleo o no   de la arborizaci&oacute;n pueden ser divididos en tres grupos:   a) objetivo(s) de la producci&oacute;n, b) caracter&iacute;sticas ambientales   y c) nivel y calidad de los insumos disponibles   para mejorar las condiciones ambientales para el caf&eacute;   (Muschler, 1997). De esa manera, cuando el objetivo es   producir caf&eacute; y, paralelamente, mantener la estabilidad   de la producci&oacute;n, la biodiversidad y la conservaci&oacute;n de   los recursos naturales, o cuando se busca producir caf&eacute;   org&aacute;nico o certificado, o a&uacute;n cuando se desea la obtenci&oacute;n   de productos adicionales (por ejemplo, madera, frutos   etc.), la arborizaci&oacute;n es recomendada. Considerando   las zonas o regiones marginales, de suelos pobres y con   pendientes acentuadas, sujetos a estreses microclim&aacute;ticos   como una baja disponibilidad h&iacute;drica y vientos fuertes, el   empleo de la arborizaci&oacute;n puede ser muy ventajoso. En   una situaci&oacute;n opuesta, con plantaciones creciendo a pleno   sol serian m&aacute;s recomendadas. Adem&aacute;s, si hay disponibilidad   de insumos qu&iacute;micos (fertilizantes, herbicidas,   entre otros), de irrigaci&oacute;n y de variedades seleccionadas,   altamente productivas, las plantaciones a pleno sol deben   superar a aquellas plantaciones con sombr&iacute;o (DaMatta y   Rena, 2002; Muschler, 1997). El an&aacute;lisis concomitante   de esos factores deber&aacute;, por lo tanto, indicar el camino a   tener en cuenta por los agricultores y asistentes t&eacute;cnicos.  </p>     <p>Muschler (1997) desarroll&oacute; un modelo hipot&eacute;tico   para <i>C. arabica</i> basado en experimentos de larga duraci&oacute;n   en diferentes ambientes de Costa Rica, en donde   convergen respuestas aparentemente contradictorias a   la arborizaci&oacute;n o sombr&iacute;o, consider&aacute;ndolas conforme a   las caracter&iacute;sticas particulares de cada localidad. En ese   modelo, la producci&oacute;n de caf&eacute; fue evaluada en funci&oacute;n   de la altitud. En los suelos sin limitaciones h&iacute;dricas y   nutricionales, las mayores producciones se presentar&iacute;an   en plantaciones a pleno sol en la franja ideal de altitud.   Fuera de esa franja altitudinal, la producci&oacute;n puede   verse reducida significativamente como respuesta a las   altas temperaturas en las zonas o regiones de altitudes   bajas, o en respuesta a la baja temperatura y posiblemente   a los de da&ntilde;os causados por el viento, en altitudes   elevadas. En esas condiciones sub-&oacute;ptimas, la arborizaci&oacute;n   podr&iacute;a atenuar los extremos microclim&aacute;ticos y, de   ese modo, incrementar la producci&oacute;n con relaci&oacute;n a   la de los cafetales a pleno sol. Adem&aacute;s, el modelo de   Muschler present&oacute; que, en suelos con limitaciones nutricionales   o con baja capacidad de almacenamiento de   agua, la ventaja del potencial productivo de los cafetales   a pleno sol en relaci&oacute;n a los arborizados o sombreados   decrecer&iacute;a, en cualquier altitud, particularmente, en las   regiones de altitudes extremas.</p>     <p>De otra parte, la arborizaci&oacute;n puede reducir significativamente   las variaciones bienales de la producci&oacute;n del   caf&eacute;. El caf&eacute; produce pocas flores en su ambiente nativo   sombreado y, por lo tanto, no desarroll&oacute; a lo largo de   su evoluci&oacute;n mecanismos para mantener una carga de   frutos balanceada con buena disponibilidad de carbohidratos   y de minerales (Cannell, 1985). De esa manera,   el cafeto parece haber tenido una evoluci&oacute;n en el   sentido de llenar r&aacute;pidamente todos los frutos formados   despu&eacute;s de la fase de expansi&oacute;n. Por lo tanto, las causas   del incremento en la producci&oacute;n en cafetales a plena exposici&oacute;n   solar se pueden explicar por el aumento de la   iniciaci&oacute;n floral, la baja capacidad de remoci&oacute;n natural   de parte de los frutos y la fuerza de los vertederos, especialmente,   los endospermos de las semillas, en vez de   una reducci&oacute;n de la tasa fotosint&eacute;tica <i>per se</i>. As&iacute; mismo,   el incremento de la producci&oacute;n puede llevar a un gasto   de las reservas de las plantas de caf&eacute;, comprometiendo   fuertemente el crecimiento y la producci&oacute;n de la cosecha   del a&ntilde;o siguiente; este proceso de baja producci&oacute;n   al a&ntilde;o siguiente permite la recuperaci&oacute;n de las reservas   del sistema tallo-ra&iacute;z y de la tasa de crecimiento, proporcionando   nuevamente condiciones adecuadas para   otra carga pesada de frutos en el ciclo siguiente de producci&oacute;n.   Como consecuencia, las plantaciones de caf&eacute;   a pleno sol producen irregularmente y, bajo condiciones   adecuadas de cultivo, como las mencionadas anteriormente,   esa irregularidad sigue a menudo un patr&oacute;n   bienal. En el caso de que la sobrecarga de frutos sea   asociada a la sequ&iacute;a de yemas apicales, que inevitablemente   es precedida por la muerte de ra&iacute;ces absorbentes,   despu&eacute;s de ciclos sucesivos de bienalidad, el cafetal   sufre un marcado agotamiento, disminuyendo su vida   productiva. En ese contexto, el sombr&iacute;o, al permitir una   reducci&oacute;n de la emisi&oacute;n de botones florales, regula las   fluctuaciones bienales de la producci&oacute;n, evitando superproducciones   y disminuyendo el agotamiento de la   planta, permiti&eacute;ndole rendimientos de grano satisfactorios   por mucho m&aacute;s tiempo. En t&eacute;rminos econ&oacute;micos,   mayor n&uacute;mero de cosechas podr&iacute;a perfectamente compensar,   dentro de ciertos l&iacute;mites, menores producciones   medias por cosecha en aquellas regiones en donde los   cafetales a pleno sol produzcan m&aacute;s por cosecha que los   cafetales arborizados (DaMatta y Rena, 2002).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cuando la irradianza incidente sobre las hojas supera   a aquella necesaria para la saturaci&oacute;n de la fotos&iacute;ntesis se   produce un exceso de energ&iacute;a de excitaci&oacute;n que necesita   ser disipado para evitar que ocasione da&ntilde;os foto-oxidativos.   Plantaciones de caf&eacute; a pleno sol bien fertilizadas   deben disipar satisfactoriamente el exceso de energ&iacute;a que   reciben y, por lo tanto, evitar da&ntilde;os foto-oxidativos, que   en el caso que se presenten, deben afectar muy poco la   producci&oacute;n del cafetal. De otro lado, bajo ciertas condiciones,   los mecanismos de defensa de la planta pueden   no ser suficientes para disipar el exceso de energ&iacute;a y, en   ese caso, la ocurrencia de fotoda&ntilde;os puede ser bastante   notoria. De ese modo, entre algunas de las caracter&iacute;sticas   com&uacute;nmente observadas en las plantaciones bajo esas   condiciones se destacan la inadecuada fertilizaci&oacute;n, especialmente   de nitr&oacute;geno y de potasio; una carga pesada de   frutos, la cual es com&uacute;n en espaciamientos amplios entre   plantas; d&eacute;ficit h&iacute;drico, temperaturas bajas, especialmente   durante el periodo nocturno, seguida de d&iacute;as con intensidad   de radiaci&oacute;n alta; o cualquier otro factor que   lleve al agotamiento de las plantas. Esos factores pueden   actuar en sinergismo o no, produciendo una secuencia   de eventos potencialmente catastr&oacute;fica, especialmente en   cafetales que reciben la radiaci&oacute;n solar de la tarde. Como   consecuencia, pueden ser f&aacute;cilmente observados da&ntilde;os   foto-oxidativos que culminan con la ca&iacute;da de las hojas   expuestas (DaMatta y Rena, 2002). En ese escenario, no   solamente las hojas m&aacute;s expuestas, sino tambi&eacute;n las hojas   ubicadas en la zona interna de la copa del &aacute;rbol, pueden   recibir un exceso de irradianza, superior a la requerida   para saturar a la fotos&iacute;ntesis, lo que puede provocar ca&iacute;da   excesiva del follaje. En muchos casos, los ramos pueden   sufrir una deshidrataci&oacute;n severa o presentar una reducci&oacute;n   en su crecimiento, lo que puede provocar la disminuci&oacute;n   de la producci&oacute;n en la cosecha siguiente. Por lo   tanto, la arborizaci&oacute;n o sombr&iacute;o en ese contexto puede   minimizar significativamente la ocurrencia de da&ntilde;os foto-   oxidativos. Esto puede explicar, por lo menos en parte,   el porqu&eacute; la arborizaci&oacute;n puede ser m&aacute;s eficiente para   mantener el vigor de las plantaciones de caf&eacute; en regiones   marginales o bajo condiciones sub-&oacute;ptimas de cultivo   (DaMatta, 2004).</p>     <p>Los efectos de la arborizaci&oacute;n sobre la producci&oacute;n del   caf&eacute; son dif&iacute;ciles de caracterizar, en la medida en que,   casi siempre, los trabajos omiten datos importantes o   no los cuantifican, tales como intensidad y calidad de la   irradiancia que alcanza la copa de los &aacute;rboles, las fluctuaciones   diarias y estacionales de la temperatura y la   HR, la nutrici&oacute;n y las condiciones pormenorizadas de   manejo impuestas al cafetal. De ese modo, las comparaciones   entre diferentes experimentos, cuando es posible,   son ordinariamente tenues. Es importante destacar que,   aunque en muchos casos en que se comparan las producciones   de cafetales sombreados y a pleno sol, una   eventual mayor producci&oacute;n de los cafetales sombreados puede ocurrir en las primeras cosechas, hecho que no siempre se sustenta, en la medida en que se eval&uacute;an las cosechas subsecuentes (DaMatta y Rena, 2002).</p>     <p><b>Conclusiones y perspectivas  </b></p>     <p>Aparentemente, cuanto m&aacute;s marginal sea la regi&oacute;n productora   para la caficultura, mayores serian los beneficios   de la arborizaci&oacute;n para el cafetal. Se puede considerar   que la ventaja potencial de las plantaciones de caf&eacute; a   pleno sol comparada con las plantaciones arborizadas   o bajo sombr&iacute;o, en t&eacute;rminos de producci&oacute;n, puede depender   de: a) las condiciones edafo-clim&aacute;ticas &oacute;ptimas   o m&aacute;s apropiadas para la caficultura; y b) una o dos   d&eacute;cadas de producci&oacute;n; luego, la degradaci&oacute;n del ambiente,   especialmente v&iacute;a erosi&oacute;n del suelo y residuos de   pesticidas, pueden reducir seriamente la productividad   y la calidad del ambiente (Beer <i>et al.</i>, 1998; DaMatta y   Rena, 2002).  </p>     <p>Adem&aacute;s, es importante destacar que, en un escenario   de acelerado cambio clim&aacute;tico global -caracterizado   por la reducci&oacute;n de la disponibilidad del agua y el incremento   de la temperatura-, no debemos desconocer que   la econom&iacute;a cafetera requiere una mayor exploraci&oacute;n   y b&uacute;squeda de genotipos con mayor rendimiento, que   posean tolerancia o resistencia a diversos retos abi&oacute;ticos   y una gran plasticidad fenot&iacute;pica que les permitan   tener un alto desempe&ntilde;o, tanto en regiones con las condiciones &oacute;ptimas, como en ambientes marginales del   Neotr&oacute;pico. Adem&aacute;s, deben ser exploradas estrategias   de producci&oacute;n con el uso de especies adecuadas para el   sombr&iacute;o, cuando sea necesario, que permita una producci&oacute;n   sostenible y competitiva del caf&eacute; que favorezca   la productividad y rentabilidad del sistema productivo   en el Neotr&oacute;pico y, particularmente, en Colombia.  </p>     <p><b>Agradecimientos  </b></p>     <p>Fabio M. DaMatta agradece a la Federaci&oacute;n de Estudiantes   de Agronom&iacute;a de Colombia por la invitaci&oacute;n para   participar en el III Congreso Nacional de Estudiantes de   Agronom&iacute;a y Ciencias Afines. Nelson Rodr&iacute;guez-L&oacute;pez   agradece el apoyo y colaboraci&oacute;n a la Vicerrector&iacute;a de   Investigaci&oacute;n y Extensi&oacute;n de la Universidad Industrial de   Santander. Los autores agradecen a los &aacute;rbitros de este   trabajo por sus aportes y observaciones al manuscrito.  </p>   <hr size="1">     <p><b>Literatura citada  </b></p>     <!-- ref --><p>Araya, M. 1994. Distribuci&oacute;n y niveles poblacionales de <i>Meloidogyne   spp</i>. y <i>Pratylenchus spp</i>. en ocho cantones productores de caf&eacute; en   Costa Rica. Agronom&iacute;a Costarricense 18, 183-187.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-9965200700010001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Baber, L.I. y D.R. Zak. 1994. Nitrogen cycling in coffee agroecosystems   in Costa Rica. Leaching and denitrification in the presence   and absence of shade trees. Agric. Ecosystems. Environ.   48, 107-113.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-9965200700010001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Barradas, V.L. y L.Fanjul.1986. Microclimatic characterization of   shaded and open grown coffee (<i>Coffea arabica</i>) plantations in   Mexico. Agric. Forest Meteorol. 38, 101-112.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-9965200700010001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Barros, R.S., J.W.S. Mota, F.M. DaMatta y M. Maestri. 1997. Decline   of vegetative growth in <i>Coffea arabica</i> L. in relation to leaf   temperature, water potential and stomatal conductance. Field   Crops Res. 54, 65-72.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-9965200700010001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Bastias, M.E., A.H.Escobar, H.J Delatorre y I.L. Tapia, 1999. Physiological   and hydric aspects of coffee plants (<i>Coffea arabica</i> L.)   grown in Arica Azapa Valley. Idesia 16, 29-37.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-9965200700010001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="verdana">Beer, J., R. Muschler, D. Kass y E. Somarriba. 1998. Shade management in coffee and cacao plantations. Agroforestry Systems 38, 139-164. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-9965200700010001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Bierhuizen, J.F., M.A. Nunes y C. Ploegman. 1969. Studies on productivity   of coffee. II. Effect of soil moisture on photosynthesis   and transpiration. Acta Bot. Neerl. 18, 367-374.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-9965200700010001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Camargo, A.P. 1990. A arboriza&ccedil;&atilde;o como meio de reduzir as adversidades   clim&aacute;ticas e promover a sustenta&ccedil;&atilde;o da cafeicultura.   En: Anais do XVI Congresso Brasileiro de Pesquisas Cafeteiras,   Esp&iacute;rito Santo do Pinhal (SP). Rio de Janeiro, Instituto Brasileiro   do Caf&eacute;. pp. 6-7.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-9965200700010001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Cannell, M.G.R. 1975. Crop physiological aspects of coffee bean   yield: a review. J. Coffee Res. 5, 7-20.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-9965200700010001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Cannell, M.G.R. 1985. Physiology of coffee crop. En: Clifford,   M.N., Willson, K.C. (eds.). Coffee, botany, biochemistry and   production of beans and beverage. Croom Helm, London. pp.   108-134.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-9965200700010001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Caramori, P.H., C.A.Kathounian, H. Morais, A.C.Leal, R.G Hugo   y A. Androcioli-Filho. 2004. Arboriza&ccedil;&atilde;o de cafezais e aspectos   climatol&oacute;gicos. En: Matsumoto, S.N. (eds.). Arboriza&ccedil;&atilde;o de   Cafezais no Brasil. Edi&ccedil;&otilde;es UESB, Vit&oacute;ria da Conquista. pp.   19-42.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-9965200700010001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Caramori, P.H., A. Androcioli-Filho y A. Bagio. 1995. Arboriza&ccedil;&atilde;o   do cafezal com <i>Grevillea robusta</i> no norte do estado do Paran&aacute;.   Arquivos de Biologia e Tecnologia 38, 1031-1037.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-9965200700010001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Caramori, P.H., J.C. Ometto, N.A. Nova y J.D. Costa. 1986. Efeitos   do vento sobre mudas de cafeeiro Mundo Novo e Catua&iacute; Vermelho.   Pesquisa Agropecu&aacute;ria Brasileira 21, 1113-1118.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-9965200700010001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Carelli, M.L.C., J.I. Fahl, P.C.O.Trivelin; R.B. Queiroz-Voltan.1999.     Carbon isotope discrimination and gas exchange in <i>Coffea</i> species     grown under different irradiance regimes. Braz. J. Plant     Physiol. 11, 63-68. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-9965200700010001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Carelli, M.L.C., J.I. Fahl, J.R.M. Pezzopane y E.L Alfonsi;R. Magossi.   2000. Densidade de fluxo de seiva em plantas de caf&eacute; (<i>Coffea   arabica</i> L.) em diferentes regimes de &aacute;gua e de irradi&acirc;ncia.   En: I Simp&oacute;sio de Pesquisa de Caf&eacute;s do Brasil. Po&ccedil;os de Caldas,   EMBRAPA Caf&eacute;. pp. 42-45.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-9965200700010001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Carvajal, J.F., 1984. Cafeto, cultivo y fertilizaci&oacute;n. Instituto Internacional   de la Potassa, Berna.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-9965200700010001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Cardona-Calle, D.A. y S. Sadeghian. 2005. Beneficios del sombr&iacute;o   de guamo en suelo cafeteros. Avances T&eacute;cnicos Cenicaf&eacute; 335,   1-5.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-9965200700010001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Castillo, Z.J. y A.R. L&oacute;pez.1966. Nota sobre el efecto de la intensidad   de la luz en la floraci&oacute;n del caf&eacute;. Cenicaf&eacute; 17, 51-60.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-9965200700010001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Cuenca, G., J. Aranguren y R. Herrera. 1983. Root growth and     litter decomposition in a coffee plantation under shade trees.     Plant and Soil 71, 477-486.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-9965200700010001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>DaMatta, F.M. 2004. Ecophysiological constraints on the production   of shaded and unshaded coffee: a review. Field Crops Res.   86, 99-114.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-9965200700010001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>DaMatta, F.M. 2003. Drought as a multidimensional stress affecting   photosynthesis in tropical tree crops. En: Hemantaranjan, A.   (ed.). Adv. Plant Physiol. 5, 227-265.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-9965200700010001300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>DaMatta, F.M. y J.D.C. Ramalho. 2006. Impacts of drought and   temperature stress on coffee physiology and production: a review. Braz. J. Plant Physiol. 1, 55-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-9965200700010001300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> DaMatta, F.M. y A.B. Rena. 2002. Ecofisiologia de cafezais sombreados   e a pleno sol. En: Zambolim, L. (ed.). O estado da arte   de tecnologias na produ&ccedil;&atilde;o de caf&eacute;. Universidade Federal de   Vi&ccedil;osa, Vi&ccedil;osa. pp. 93-135.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0120-9965200700010001300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>DaMatta, F.M. y N.F. Rodr&iacute;guez-L&oacute;pez. 2005. Fotos&iacute;ntesis, distribuci&oacute;n   y asignaci&oacute;n de asimilados en plantas le&ntilde;osas perennes.   Revista Comalfi 32 (1), 35-42.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0120-9965200700010001300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Fahl, J.I., M.L.C. Carelli, J. Vega y A.C.Magalh&atilde;es. 1994. Nitrogen   and irradiance levels affecting net photosynthesis and growth   of young coffee plants (<i>Coffea arabica</i> L.). J. Hort. Sci. 69, 161-   169.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0120-9965200700010001300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Fanjul, L., R. Arreola-R. y M.P. Mendez-C.1985. Stomatal responses   to environmental variables in shade and sun grown coffee   plants in Mexico. Expt. Agr. 21, 249-258.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0120-9965200700010001300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="verdana">Fournier, L.A. 1988. El cultivo del cafeto (<i>Coffea arabica</i> L.) al sol o a la sombra: un enfoque agron&oacute;mico y ecofisiol&oacute;gico. Agron. Costarricense 12, 131-146.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0120-9965200700010001300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Guti&eacute;rrez, M.V., F.C. Meinzer y D.A. Grantz. 1994. Regulation of   transpiration in coffee hedgerows: Covariation of environmental   variables and apparent responses of stomata to wind and   humidity. Plant Cell Environ. 17, 1305-1313.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-9965200700010001300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Heath, O.V.S. y B. Orchard. 1957. Midday closure of stomata.   Temperature effects on the minimum intercellular space carbon   dioxide concentration &quot;r&quot;. Nature 180, 180-182.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-9965200700010001300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Jim&eacute;nez-A., E. y D. Golberg. 1982. Estudios ecol&oacute;gicos del agroecosistema   cafetalero. III. Efecto de diferentes estructuras vegetales   sobre el balance h&iacute;drico del cafetal. En: Jim&eacute;nez, E. y A.   G&oacute;mez (eds.). Estudios Ecol&oacute;gicos en Agroecosistema Cafetalero.   Ciudad de M&eacute;xico, Editora Continental. pp. 39-54.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0120-9965200700010001300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kanechi, M., N.U. Uchida, T. Yasuda y T. Yamaguchi.1996. Nonstomatal   inhibition associated with inactivation of Rubisco in   dehydrated coffee leaves under unshaded and shaded conditions.   Plant Cell Physiol. 37, 455-460.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0120-9965200700010001300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kumar, D. y L.L. Tieszen. 1980. Photosynthesis in <i>Coffea arabica</i>. I.   Effects of light and temperature. Expt. Agric. 16, 13-19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0120-9965200700010001300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kursten, E.y P. Burschel. 1993. CO<sub>2</sub> mitigation by agroforestry. Water,   Air and Soil Pollution 70, 533-544.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0120-9965200700010001300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Maestri, M. y R.S.Barros. 1977. Coffee. En: Alvim, P.T.y T.T. Kozlowski     (eds.). Ecophysiology of tropical crops. Academic Press.     New York. pp. 249-278.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0120-9965200700010001300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Maestri, M., R.S. Barros y A.B. Rena. 2001. Coffee. En: Last, F.T.   (ed.). Tree crop ecosystems. Elsevier, Amsterdam. pp. 339-360.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0120-9965200700010001300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Martinez, H.P.; R.H.S. Santos, Y.P. Neves y C. Jaramillo-Botero.   2004. Arboriza&ccedil;&atilde;o de cafezais nas regi&otilde;es sudeste e sul. En:   Matsumoto, S.N. (ed.). Arboriza&ccedil;&atilde;o de Cafezais no Brasil. Edi&ccedil;&otilde;es   UESB, Vit&oacute;ria da Conquista. pp. 167-195.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0120-9965200700010001300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Miguel, A.E., J.B. Matiello, A.P.Camargo, S.R. Almeida y S.R.Guimar&atilde;es. 1995. Efeitos da arboriza&ccedil;&atilde;o de cafezal com <i>Grevillea robusta</i> nas temperaturas do ar e umidade do solo. En: Anais do XXI Congresso Brasileiro de Pesquisas Cafeeiras, Caxambu, MARA/PROCAF&Eacute;. pp. 55-60.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0120-9965200700010001300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Montoya, L.A., P.G.Sylvain y R. Uma&ntilde;a. 1961. Effect of light intensity   and nitrogen fertilization upon growth differentiation   balance in <i>Coffea arabica</i> L. Coffee 3, 97-104.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0120-9965200700010001300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Muschler, R. 1997. Shade or sun for ecologically sustainable coffee   production: a summary of environmental key factors. En: III   Semana Cient&iacute;fica del Centro Agron&oacute;mico Tropical de Investigaci&oacute;n   y Ense&ntilde;anza (CATIE). Turrialba. pp. 109-112.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0120-9965200700010001300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Nunes, M.A. 1988. Environmental effects of stomatal and mesophyll   regulation of photosynthesis in coffee leaves. Photosynthetica   22, 547-553.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0120-9965200700010001300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Nunes, M.A., J.F. Bierhuizen y C. Ploegman. 1968. Studies on productivity   of coffee. I. Effect of light, temperature and CO<sub>2</sub> concentration   on photosynthesis of <i>Coffea arabica</i>. Acta Bot. Neerl.   17, 93-102.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0120-9965200700010001300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Pinheiro, H.A., F.M. DaMatta, A.R.M.Chaves, M.E. Loureiro y   C. Ducatti. 2005. Drought tolerance is associated with rooting   depth and stomatal control of water use in clones of <i>Coffea   canephora</i>. Ann. Bot. 96, 101-108.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0120-9965200700010001300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Ramalho, J.D.C., P.S. Campos, V.L.Quartin, M.J. Silva y M.A.   Nunes. 1999. High irradiance impairments on photosynthetic   electron transport, ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase   and N assimilation as a function of N availability in <i>Coffea   arabica</i> L. plants. J. Plant Physiol. 154, 319-326.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0120-9965200700010001300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Ramalho, J.C., T.L. Pons, H.W. Groenveld, H.G. Azinheira y M.A.   Nunes. 2000. Photosynthetic acclimation to high light conditions   in mature leaves of <i>Coffea arabica</i> L.: role of xanthophylls,   quenching mechanisms and nitrogen nutrition. Aust. J. Plant   Physiol. 27, 43-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0120-9965200700010001300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Rena, A.B., R.S. Barros, M. Maestri y M.R. S&ouml;ndahl. 1994. Coffee.   En: Schaffer, B. y P.C. Andersen, (eds.). Handbook of environmental   physiology of tropical fruit crops: Sub-tropical and   tropical crops. Vol. II. CRC Press, Boca Raton. pp. 101-122.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0120-9965200700010001300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Silva E.A., F.M. DaMatta., C. Ducatti, A. J. Regazzi y R.S. Barros.   2004. Seasonal changes in vegetative growth and photosynthesis   of Arabica coffee trees. Field Crops Res. 89, 349-357.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0120-9965200700010001300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Reynolds, J.S. 1991. Soil nitrogen dynamics in relation to groundwater   contamination in the Valle Central, Costa Rica. PhD   Thesis, University of Michigan, MI.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0120-9965200700010001300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Somarriba, E. 1992.Timber harvest, damage to crop plants and   yield reduction in two Costa Rica in coffee plantations with   <i>Cordia alliodora</i> shade trees. Agroforestry Systems 18, 69-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0120-9965200700010001300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Somarriba, E. y J. Beer. 1987. Dimensions, volumes and growth of   <i>Cordia alliodora</i> in agroforestry systems. For. Ecol. Mgt. 18, 113-   126.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0120-9965200700010001300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Tausend, P.C., F.C. Meinzer y G. Goldstein. 2000. Control of transpiration   in three coffee cultivars: the role of hydraulic and   crown architecture. Trees 14, 181-190.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0120-9965200700010001300050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Tesha, A.J. y D. Kumar. 1978. Some aspects of stomatal behaviour   in <i>Coffea arabica</i> L. I. Effects of soil moisture, soil nitrogen and   potassium, and air humidity. Kenya Coffee 43, 339-343.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0120-9965200700010001300051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Zamora, G. y B. Soto. 1976. &Aacute;rboles usados como sombra para caf&eacute;   y cacao. Revista Cafetalera (Guatemala), oct-nov. pp. 27-32.   Voltan, R.B.Q., J.I. Fahl y M.L.C. Carelli. 1992. Varia&ccedil;&atilde;o na anatomia   foliar de cafeeiros submetidos a diferentes intensidades luminosas. Rev. Bras. Fisiol. Veg. 4, 99-105.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0120-9965200700010001300052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref -->    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0120-9965200700010001300053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p> </font>      ]]></body><back>
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