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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El cuajamiento de frutos de feijoa (Acca sellowiana (O. Berg) Burret) en respuesta a nitrato de potasio, fosfato de potasio y ethephon]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In the El Cortijo farm, La Vega municipality, Cundinamarca, Colombia (2,350 m altitude, temperature 17 °C, precipitation 1,423 mm·year-1, relative humidity 85%), the effects of three chemical products were studied on fruit set of six years old feijoa trees, Clon 41 (&#39;Quimba&#39;). The products, also used in floral induction, were foliar fertilizers KNO3 (potassium nitrate 13-0-46® 1.0%, at 1.5% and 2.0%), KH2PO4 (potassium phosphate; Cosmofoliar 0-32-43®; at 0.5%, 0.75% and 1.0%), and phytohormone ethephon (Ethrel® 48 SL; at 100, 150 and 200 mg·L-1). Applications were made (each 15 days) starting from 50 days after pruning. There were evaluated (1) the number of formed flowers, (2) number and (3) percentage of fruits set, and (4) levels of efficacy of applied products. KH2PO4 at 0.5% had highest values (P<0,05) compared to the control (0 applications) in each of the four variables, which increases in the number of formed flowers of 447.6% and in the number of fruits set of 465.4%, emphasizing the importance of P in the reproductive process of pineapple guava. The second best treatment was ethephon at 100 mg·L-1 showing a positive efficacy (96.55%) in fruit setting. The number of fruits set in the different KNO3 concentrations did not exceed this one in the control presenting a negative efficacy and also phytotoxicity when KNO3 concentrations of 2% were applied. Percentage of fruit set in pineapple guava (66% in control plants) was relatively high compared to other fruit trees.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> &nbsp;     <p>    <center><b><font size="4">El cuajamiento de frutos de feijoa (<i>Acca sellowiana</i> (O. Berg) Burret)   en respuesta a nitrato de potasio, fosfato de potasio y ethephon</font></b></center></p>       <p>    <center><b><font size="3">   Fruit set response of pineapple guava (<i>Acca sellowiana</i> (O. Berg) Burret)   to potassium nitrate, potassium phosphate and ethephon</font></b></center></p>         <p>   Oskar Javier Garc&iacute;a<sup>1</sup>, Edgar Yiovani Du&eacute;&ntilde;ez<sup>1</sup>, Gerhard Fischer<sup>2</sup>, Bernardo Chaves<sup>2</sup> y Omar Camilo Quintero<sup>3</sup> </p>     <p>1 Ingenieros agr&oacute;nomos, Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;. <a href="mailto:garkoz13@yahoo.com">garkoz13@yahoo.com</a>; <a href="mailto:yiovanito@yahoo.com">yiovanito@yahoo.com</a>    <br>   2 Profesores asociados, Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;. <a href="mailto:gfischer@unal.edu.co">gfischer@unal.edu.co</a>; <a href="mailto:bchavesc@unal.edu.co">bchavesc@unal.edu.co</a>    <br> 3 Bi&oacute;logo, DisFruta las Feijoas, Bogot&aacute;. <a href="mailto:overfeijoas@gmail.com">overfeijoas@gmail.com</a></p>     <p>Fecha de recepci&oacute;n: diciembre 13 de 2007. Aceptado para publicaci&oacute;n: julio 10 de 2008</p> <hr size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>     <p>En la finca El Cortijo, municipio La Vega (Cundinamarca),   ubicada a 2.350 msnm de altitud, con temperatura de 17 &deg;C,   humedad relativa de 85%, precipitaci&oacute;n de 1.423 mm&middot;a&ntilde;o<sup>-1</sup>, se   estudi&oacute; el efecto de tres productos qu&iacute;micos en &aacute;rboles de feijoa,   Clon 41 (&#39;Quimba&#39;), de 6 a&ntilde;os de edad, sobre el cuajamiento   de los frutos. Los productos fueron los fertilizantes foliares   KNO<sub>3</sub> (nitrato de potasio 13-0-46&reg; al 1,0%, 1,5% y 2,0%) y   KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> (fosfato de potasio; Cosmofoliar al 0-32-43&reg;; 0,5%,   0,75% y 1,0%) y la fitohormona ethephon (Ethrel&reg; 48SL, a 100,   150 y 200 mg&middot;L<sup>-1</sup>), aplicados 4 veces, cada 15 d&iacute;as, a partir de   50 d&iacute;as despu&eacute;s de la poda. Se evaluaron el n&uacute;mero de flores   formadas, el n&uacute;mero y el porcentaje de frutos cuajados y el   nivel de eficacia de los productos aplicados. El KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> al 0,5%   present&oacute; los valores significativamente m&aacute;s altos (P&lt;0,05) en   las cuatro variables evaluadas y obtuvo, en su diferencia frente   al testigo (0 aplicaciones), aumentos de 447,6% en el n&uacute;mero de   las flores formadas y de 465,4% en el n&uacute;mero de frutos cuajados,   destacando la importancia del P en el proceso reproductivo   de la feijoa. El segundo mejor tratamiento, con una eficacia   positiva (96,55%) en el cuajamiento de frutos, fue el ethephon   a 100 mg&middot;L<sup>-1</sup>. El n&uacute;mero de frutos cuajados en las diferentes   concentraciones de KNO<sub>3</sub> no pudo superar el del testigo, present&aacute;ndose   una eficacia negativa y as&iacute; mismo, fitotoxicidad   cuando se emplearon concentraciones al 2%. El porcentaje de   cuajamiento en feijoa (66% del testigo) fue relativamente alto   comparado con el de otros frutales.</p>     <p><b>Palabras clave:</b> ethrel, inducci&oacute;n floral, Clon 41, &#39;Quimba&#39;,   producci&oacute;n forzada.</p> <hr size="1">     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>In the El Cortijo farm, La Vega municipality, Cundinamarca,   Colombia (2,350 m altitude, temperature 17 &deg;C, precipitation   1,423 mm&middot;year<sup>-1</sup>, relative humidity 85%), the effects of three   chemical products were studied on fruit set of six years old   feijoa trees, Clon 41 (&#39;Quimba&#39;). The products, also used in   floral induction, were foliar fertilizers KNO<sub>3</sub> (potassium   nitrate 13-0-46&reg; 1.0%, at 1.5% and 2.0%), KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> (potassium   phosphate; Cosmofoliar 0-32-43&reg;; at 0.5%, 0.75% and 1.0%), and   phytohormone ethephon (Ethrel&reg; 48 SL; at 100, 150 and 200   mg&middot;L<sup>-1</sup>). Applications were made (each 15 days) starting from   50 days after pruning. There were evaluated (1) the number of   formed flowers, (2) number and (3) percentage of fruits set, and   (4) levels of efficacy of applied products. KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> at 0.5% had   highest values (P&lt;0,05) compared to the control (0 applications)   in each of the four variables, which increases in the number   of formed flowers of 447.6% and in the number of fruits set of   465.4%, emphasizing the importance of P in the reproductive   process of pineapple guava. The second best treatment was   ethephon at 100 mg&middot;L<sup>-1</sup> showing a positive efficacy (96.55%)   in fruit setting. The number of fruits set in the different   KNO<sub>3</sub> concentrations did not exceed this one in the control   presenting a negative efficacy and also phytotoxicity when   KNO<sub>3</sub> concentrations of 2% were applied. Percentage of fruit   set in pineapple guava (66% in control plants) was relatively   high compared to other fruit trees.</p>     <p><b>Key words:</b> ethrel, floral induction, Clon 41, &#39;Quimba&#39;, forced   production.</p> <hr size="1">  &nbsp;     <p><b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>     <p> La producci&oacute;n de feijoa (<i>Acca sellowiana</i> (O. Berg) Burret, familia    Mirtaceae) en Israel, Italia, Francia, Espa&ntilde;a, Estados Unidos y Nueva    Zelanda no es constante durante el a&ntilde;o, debido a las estaciones clim&aacute;ticas.    En estos pa&iacute;ses, la producci&oacute;n y disponibilidad de la fruta se    concentra en ciertos meses, lo que reduce notablemente su permanencia y reconocimiento    en los mercados. Esta condici&oacute;n representa una gran oportunidad para    Colombia, que puede entrar en el mercado europeo en la &eacute;poca de mayor    demanda de productos frescos ex&oacute;ticos (noviembre a marzo) y durante los    dem&aacute;s meses que presenten una demanda sostenida (CCI, 2000). La feijoa    se siembra en el pa&iacute;s teniendo en cuenta las investigaciones extranjeras    o las experiencias personales, pero no hay un modelo tecnol&oacute;gico al que    se pueda acoger el cultivador, lo que hace que la explotaci&oacute;n del cultivo    no sea la m&aacute;s adecuada (Rodr&iacute;guez, 1993).</p>     <p>   La planta de feijoa es un arbusto originario de la zona   subtropical, que se extiende desde el sur del Brasil, sobre   Uruguay y las partes altas del lado occidental del Paraguay   hasta el noroeste de Argentina. La planta se caracteriza por   su alta capacidad de adaptarse a diferentes zonas clim&aacute;ticas;   en Colombia se tienen cultivares comerciales a altitudes   entre 1.800 y 2.650 msnm, con temperaturas entre 13 y   21 &deg;C (promedio 16 &deg;C), precipitaci&oacute;n anual de 700-1.200   mm, una exposici&oacute;n a la radiaci&oacute;n solar de 1.500 horas   brillo solar anual y humedad relativa promedio de 70% (Fischer <i>et al</i>., 2003).</p>     <p>   La programaci&oacute;n de cosechas mediante aplicaci&oacute;n de   productos qu&iacute;micos y otras t&eacute;cnicas de manejo de cultivo,   prolongan la &eacute;poca de oferta de los frutos, aumentan la   competitividad en los mercados nacionales e internacionales   y promueven el uso eficiente de los insumos, como   fertilizantes y pesticidas, entre otros (Davenport y Nu&ntilde;ez-   Elisea, 1997). Una de las aplicaciones m&aacute;s atractivas de la   producci&oacute;n forzada es obtener la cosecha fuera de la &eacute;poca   normal para comercializarla a mejor precio. Tambi&eacute;n es posible   extender la oferta del producto en el mercado durante   m&aacute;s tiempo y aumentar el rendimiento anual por unidad   de superficie (Garc&iacute;a y Due&ntilde;ez, 2007). Sin embargo, la base   gen&eacute;tica, los procesos fisiol&oacute;gicos y la manera en que estos   son afectados por productos que promueven la inducci&oacute;n   floral y el cuajamiento de los frutos, no han sido estudiados por completo (Weigel, 1995).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   La inducci&oacute;n floral es un proceso en el que las yemas de   los frutales, originalmente vegetativas, sufren cambios   metab&oacute;licos que las preparan para transformarse en yemas   florales. El proceso que sigue a la inducci&oacute;n floral se conoce   como diferenciaci&oacute;n floral y corresponde a una manifestaci&oacute;n   externa o cambio morfol&oacute;gico (Yuri <i>et al</i>., 2002), y   el cuajamiento marca la transici&oacute;n del ovario de la flor a   fruto en desarrollo (Agust&iacute;, 2004). Seg&uacute;n Agust&iacute; (2004),   este paso supone la iniciaci&oacute;n de un crecimiento r&aacute;pido de   los tejidos del ovario y, si dicho crecimiento no se inicia o   una vez iniciado cesa, el ovario se desprende y, por tanto,   no cuaja. El desarrollo posterior del ovario es consecuencia de la divisi&oacute;n celular del pericarpio.</p>     <p>   Faust (1989) indica que para que se presente el cuajamiento   se requiere: a) la existencia de yemas florales maduras,   bien formadas y nutridas; b) un r&eacute;gimen de temperaturas   durante la antesis que asegure una buena polinizaci&oacute;n,   un desarrollo del tubo pol&iacute;nico y una fecundaci&oacute;n y c) un   aporte adecuado de fotosintatos cuando el ovario inicie su desarrollo.</p>     <p>   La competencia por elementos minerales durante el desarrollo   del ovario puede ser uno de los factores limitantes   de la productividad en algunas variedades, teniendo en   cuenta la p&eacute;rdida de materia seca y elementos minerales   durante esta fase (Agust&iacute;, 2003). El cuajamiento de frutos   est&aacute; relacionado con la actividad de fitohormonas y, probablemente,   con la nutrici&oacute;n en una forma m&aacute;s indirecta (Mengel <i>et al</i>., 2001).</p>     <p>   Las aplicaciones de KNO<sub>3</sub> estimulan la inducci&oacute;n floral   en mango, especialmente en regiones tropicales (N&uacute;&ntilde;ez-   Elisea, 1985), mientras que el etileno est&aacute; presente en   m&uacute;ltiples aspectos del desarrollo floral, desde la iniciaci&oacute;n   hasta la senescencia de las flores (Klee y Clark, 2004). Existe   evidencia de que el est&iacute;mulo de floraci&oacute;n inducida mediante   la aplicaci&oacute;n de KNO<sub>3</sub> en mango est&aacute; mediado por niveles   crecientes de etileno end&oacute;geno (L&oacute;pez, 1984). En variedades   de manzano, el ethephon (&aacute;cido 2-cloroetilfosf&oacute;nico) promueve la floraci&oacute;n (Dennis, 2003).</p>     <p>   Sin embargo, el conocimiento de la floraci&oacute;n y el cuajado de   frutos en &aacute;rboles frutales de origen tropical y subtropical   ha avanzado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, aunque todav&iacute;a existen   muchas cuestiones y detalles que necesitan ser respondidos   a trav&eacute;s de m&aacute;s investigaciones y observaciones en campo (Albrigo y Gal&aacute;n Sa&uacute;co, 2004).</p>     <p>   Debido a que la adaptaci&oacute;n de la feijoa a zonas tropicales   carece de informaci&oacute;n respecto al cuajamiento, el presente   estudio tuvo como objetivo evaluar la respuesta a la aplicaci&oacute;n   foliar de productos de nitrato de potasio, fosfato   de potasio y ethephon en la etapa de cuajado de fruto del Clon 41 &#39;Quimba&#39;.</p>       <p><b><font size="3"> Materiales y m&eacute;todos</font></b></p>     <p>   El estudio se realiz&oacute; en la finca El Cortijo, ubicada a 2.350   msnm en el municipio de La Vega (Cundinamarca), situada   a 04&deg; 55&#39; 59&rdquo; latitud norte y 74&deg; 18&#39; 59&rdquo; longitud oeste,   con temperatura promedio de 17 &deg;C, brillo solar anual de   1.377 horas, humedad relativa promedio 85% y precipitaci&oacute;n   promedio anual de 1.423 mm (Ideam, 2002). Seg&uacute;n   la clasificaci&oacute;n de Holdridge, la zona pertenece al bosque   h&uacute;medo montano bajo (bh-MB). El lote seleccionado   presenta una pendiente de 25%, abarca un &aacute;rea de 9.750   m<sup>2</sup> y corresponde a 975 plantas sembradas a 2,5 m entre   plantas y 4,0 m entre surcos. El suelo presenta una textura franco-arcillosa; en la <a href="#tab1">tabla 1</a> se muestran los resultados   del an&aacute;lisis de suelos del lote experimental, elaborado por Soil and Plant Laboratory, Bogot&aacute;.</p>     <p>    <center><a name="tab1"><img src="img/revistas/agc/v26n2/v26n2a06tab1.gif"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   El material vegetal utilizado fue el cultivar Clon 41 &#39;Quimba&#39;,   que, al momento de iniciar el experimento, ten&iacute;a una   edad de 6 a&ntilde;os y sus ramas se encontraban agobiadas. Para   la aplicaci&oacute;n de los tratamientos se utilizaron 4 ramas del   tercio inferior el &aacute;rbol; luego de la selecci&oacute;n, se realiz&oacute; la   poda de las 4 ramas para estimular la formaci&oacute;n de nuevos   botones florales. Los &aacute;rboles seleccionados se encontraban   en la fase reproductiva, en la que si la poda se realiza -teniendo el &aacute;rbol botones florales, flores, cuajas, frutos o todos a la vez-, la respuesta es la emisi&oacute;n de ramas nuevas con m&aacute;s botones florales (Quintero, 2003).</p>     <p>   La investigaci&oacute;n en su parte de campo tuvo una duraci&oacute;n   de 4 meses, de febrero a junio de 2006. Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o   de bloques completos al azar con 10 tratamientos y tres   repeticiones (<a href="#tab2">tabla 2</a>), ya que el terreno presentaba una pendiente   considerable, y los tratamientos fueron distribuidos   al azar en cada uno de los bloques. La unidad experimental   estuvo constituida por un &aacute;rbol del que se seleccionaron 4   ramas en el tercio inferior. Las variables que se midieron y   calcularon en el ensayo fueron: a) n&uacute;mero de flores formadas,   b) porcentaje de flores formadas, c) n&uacute;mero de frutos   cuajados, d) porcentaje de frutos cuajados, con respecto   al n&uacute;mero de flores formadas y e) nivel de eficacia de los   productos inductores.</p>     <p>    <center><a name="tab2"><img src="img/revistas/agc/v26n2/v26n2a06tab2.gif"></a></center></p>     <p>   Para una mayor eficacia de los productos inductores se   emple&oacute; 1 cm<sup>3</sup>&middot;L<sup>-1</sup> del coadyuvante Cosmo-Ind&reg; (alcohol   etoxilado, 16,3%; polioxietilen alquil &eacute;ter, 10,85%; indicador   de pH alcalino, 0,03% e ingredientes inertes, 72,82%), de   car&aacute;cter no i&oacute;nico, reductor de tensi&oacute;n superficial, acelerador   de penetraci&oacute;n e indicador de alcalinidad del agua   y antiespumante. Se dej&oacute; un &aacute;rbol intermedio entre cada   tratamiento (&aacute;rbol borde), para evitar la deriva de la aplicaci&oacute;n   de los tratamientos, ya que puede influir o enmascarar   la respuesta del &aacute;rbol al tratamiento aplicado.</p>     <p>   Inmediatamente despu&eacute;s de realizar la poda, se aplicaron   los productos en forma asperjada al tercio inferior del &aacute;rbol,   mediante el empleo de una bomba manual (1,6 L). Una vez   aplicados los tratamientos, se repitieron cada una de las   concentraciones cada 15 d&iacute;as, para un total de 4 aplicaciones   (<a href="#tab2">tabla 2</a>) durante los 2 primeros meses del ensayo,   empezando a partir de 50 d&iacute;as despu&eacute;s de la poda.</p>     <p>Las aplicaciones se realizaron en las horas de la ma&ntilde;ana,   cuando la temperatura no era muy elevada. Las labores   de manejo (fertilizaci&oacute;n ed&aacute;fica, deshierba y control   fi tosanitario) se hicieron de forma similar para todo el   lote de la finca. Los muestreos se llevaron a cabo cada 8   d&iacute;as a partir de aplicados los tratamientos hasta el final del ensayo.</p>     <p>   Posteriormente, con los datos obtenidos se realiz&oacute; un an&aacute;lisis   estad&iacute;stico, que incluy&oacute; an&aacute;lisis de varianza (Anova)   para las variables flores formadas y frutos cuajados. Se   hicieron comparaciones entre grupos de tratamientos a   trav&eacute;s de contrastes y pruebas de Tukey (P&le;0,05) y an&aacute;lisis   de regresi&oacute;n para establecer el mejor tratamiento; se hall&oacute;   el coeficiente de determinaci&oacute;n y la respectiva ecuaci&oacute;n de   la forma y = &beta;0 +&beta;1x, donde: y es la respuesta del n&uacute;mero   de estructuras reproductivas formadas (flores formadas,   frutos cuajados) en el n&uacute;mero de d&iacute;as trascurridos; &beta;0,   el intercepto; &beta;1, el n&uacute;mero de estructuras formadas por   cada d&iacute;a transcurrido (coeficiente de regresi&oacute;n); x, los d&iacute;as   de ejecuci&oacute;n del ensayo. Se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico   SAS 9.1. Para el porcentaje de frutos cuajados y el nivel   de eficacia de los productos inductores se realiz&oacute; una   relaci&oacute;n matem&aacute;tica expresada en forma de porcentaje   (f&oacute;rmula 1):</p>     <p>    <center>Eficacia de emisión de estructuras reproductivas (% flores formadas y frutos cuajados) = ((total de estructuras reproductivas formadas con el tratamiento – total de estructuras reproductivas formadas en el testigo) x 100) / Total de estructuras reproductivas formadas en el testigo</center></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font size="3">Resultados y discusi&oacute;n</font></b></p>     <p><b>   N&uacute;mero de flores formadas</b>    <br>   El an&aacute;lisis de varianza mostr&oacute; diferencias significativas   entre los tratamientos y, seg&uacute;n la prueba de Tukey (P&lt;0,05),   el KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> al 0,5% fue el mejor tratamiento (<a href="#fig1">figura 1</a>). En   las pruebas de contrastes se observ&oacute; una respuesta lineal   al KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> y al ethephon.</p>     <p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/agc/v26n2/v26n2a06fig1.gif"></a></center></p>     <p>   El KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> al 0,5% present&oacute; una mejor respuesta (P&lt;0,05)   a trav&eacute;s del ensayo, en comparaci&oacute;n con el testigo y los   dem&aacute;s tratamientos (<a href="#tab3">tabla 3</a>). El promedio del n&uacute;mero de   flores formadas en 4 ramas por &aacute;rbol en este tratamiento   fue 65,67, lo que significa un aumento de 447,6% respecto   al testigo (14,67 flores). En consecuencia, se puede plantear   que el KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> estimul&oacute; progresivamente el n&uacute;mero de flores   formadas a partir de los 50 d&iacute;as de ejecutada la labor de   poda y la aplicaci&oacute;n del producto (<a href="#fig1">figura 1</a>). Este resultado   concuerda con lo reportado de otros frutales, en los que   una aplicaci&oacute;n del P aument&oacute; la floraci&oacute;n (Agust&iacute;, 2003);   adem&aacute;s de incrementar el metabolismo en estas yemas, el   P fomenta la absorci&oacute;n de Mg, elemento que tambi&eacute;n es   fundamental en la formaci&oacute;n floral y promueve la s&iacute;ntesis   de &aacute;cidos nucleicos (Feucht, 1982). De acuerdo con la afirmaci&oacute;n   de Marschner (2002), de que el n&uacute;mero de flores   formadas se reduce en el caso de una deficiencia de P, se   puede deducir que la feijoa es muy exigente en P durante la   formaci&oacute;n de sus &oacute;rganos reproductivos. Adem&aacute;s, la fracci&oacute;n   de K en el KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> podr&iacute;a estimular la fotos&iacute;ntesis y   el transporte de fotoasimilados, entre otros, lo que es muy   importante para la formaci&oacute;n de flores (Swietlik, 2003).</p>     <p>    <center><a name="tab3"><img src="img/revistas/agc/v26n2/v26n2a06tab3.gif"></a></center></p>     <p>Sin embargo, esta misma situaci&oacute;n no se present&oacute; en la   combinaci&oacute;n de K con nitrato (KNO<sub>3</sub> al 1,0%, 1,5% y   2,0%), cuyos tratamientos tuvieron resultados similares o   por debajo del testigo (<a href="#tab2">tabla 2</a>). Este efecto no estimulante   de la formaci&oacute;n floral contrasta con los resultados reportados   por Machado y Reboucas (2000) en mango. George   <i>et al</i>. (2003) reportan que aplicaciones de compuestos   nitrogenados que contienen NO<sub>3</sub><sup>-</sup> &oacute; NH<sub>4</sub><sup>+</sup> incrementaron   los niveles de arginina, compuesto que puede promover la   floraci&oacute;n. La aplicaci&oacute;n de otra fuente de nitr&oacute;geno, como   urea, increment&oacute; la cantidad de flores formadas en mango,   resultando en un mayor n&uacute;mero de frutos cuajados por   pan&iacute;cula (Tiwari y Rajput, 1976). Tambi&eacute;n en guayaba, la   combinaci&oacute;n entre poda y fertilizaci&oacute;n con urea aument&oacute;   la floraci&oacute;n y la producci&oacute;n (Shigeura y Bullock, 1976). En   la feijoa, la aplicaci&oacute;n de KNO<sub>3</sub> aument&oacute; demasiado el contenido   de los nitratos en las estructuras florales, inhibiendo la iniciaci&oacute;n de estas yemas (Lakso y Flore, 2003).</p>     <p>   La respuesta a ethephon a 100 mg&middot;L<sup>-1</sup> fue menor que al   KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> y a su vez, mayor que en el testigo, con valores   de 138, 197 y 44 flores formadas, respectivamente, y una   relaci&oacute;n de 3:1. El ethephon a 100 mg&middot;L<sup>-1</sup> inici&oacute; la formaci&oacute;n   de flores a partir de los 70 d&iacute;as, acorde con la aparici&oacute;n de   botones inducidos. El efecto estimulante del ethephon a 100   mg&middot;L<sup>-1</sup> en la floraci&oacute;n de la feijoa coincide con lo reportado   en mango por Saidha <i>et al</i>. (1983), quienes observaron   una producci&oacute;n de etileno cinco veces mayor que en los   brotes vegetativos. Igualmente, en la variedad alternante   (fructificaci&oacute;n bianual) del mango &#39;Langra&#39;, el ethephon   indujo alta floraci&oacute;n y fructificaci&oacute;n en un a&ntilde;o con poca   producci&oacute;n (<i>off year</i>), en una concentraci&oacute;n de 200 mg&middot;L<sup>-1</sup>   (Chacko <i>et al</i>., 1974). Couto <i>et al</i>. (1996) aplicaron 0,25   mL&middot;L<sup>-1</sup> de ethephon (1-3 aplicaciones) y encontraron que   estimulaba la diferenciaci&oacute;n floral en yemas flor&iacute;feras. En   lim&oacute;n Tahit&iacute;, concentraciones de ethephon de 0,8; 1,2; 1,6   y 2,9 mL&middot;L<sup>-1</sup> aumentaron la densidad de brotes florales   totales y mixtos (generativos + vegetativos), pero las dosis   por encima de 8 mL&middot;L<sup>-1</sup> causaron defoliaci&oacute;n entre 69% y 95% de los nudos (Rojas, 1994).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b> N&uacute;mero de frutos cuajados</b>    <br>   El an&aacute;lisis de varianza mostr&oacute; diferencias entre los tratamientos   y, de acuerdo con la prueba de Tukey (P&lt;0,05), el   KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> al 0,5% fue el mejor tratamiento y las pruebas de contrastes arrojaron respuesta lineal del KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>.</p>     <p>   El KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> al 0,5% present&oacute; una mejor respuesta a trav&eacute;s   del ensayo, en comparaci&oacute;n con el testigo (<a href="#fig2">figura 2</a>). El   n&uacute;mero de frutos cuajados fue 135, mientras en el testigo   fue de 29 frutos (<a href="#tab4">tabla 4</a>), por lo que la diferencia entre   este producto y el testigo tiene una relaci&oacute;n de 4,5:1. Por   tanto, se puede plantear que el producto de este tratamiento   estimul&oacute; progresivamente el n&uacute;mero de frutos   cuajados, a partir de los 65 d&iacute;as de ejecutada la labor de   poda y la aplicaci&oacute;n del producto. Este resultado confirma   plenamente lo afirmado por Agust&iacute; (2003) de que la   disponibilidad por elementos minerales se torna cr&iacute;tica en la &eacute;poca de floraci&oacute;n y cuajado y su demanda debe ser   convenientemente satisfecha, como es el caso del KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> al 0,5%.</p>     <p>    <center><a name="fig2"><img src="img/revistas/agc/v26n2/v26n2a06fig2.gif"></a></center></p>     <p>    <center><a name="tab4"><img src="img/revistas/agc/v26n2/v26n2a06tab4.gif"></a></center></p>     <p>   La respuesta al ethephon a 100 mg&middot;L<sup>-1</sup> fue menor que al   KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> y a su vez mayor que en el testigo, con valores de   57, 135 y 29 frutos cuajados, respectivamente y una relaci&oacute;n   del n&uacute;mero de frutos cuajados de 2:1. El ethephon   a 100 mg&middot;L<sup>-1</sup> inici&oacute; la formaci&oacute;n de frutos a partir de los 93 d&iacute;as, acorde con la aparici&oacute;n de botones inducidos.</p>     <p>   En otra mirt&aacute;cea, la guayaba, la doble aspersi&oacute;n con   ethephon (1 mL&middot;L<sup>-1</sup>) gener&oacute; tambi&eacute;n el mayor n&uacute;mero   de flores y frutos por planta, comparada con el estr&eacute;s   h&iacute;drico o las aplicaciones de diferentes nutrientes y el   testigo (Castel&aacute;n y Becerril, 2004). Los tratamientos   restantes respondieron de forma similar a la cantidad de   frutos formados en el testigo; al transcurrir el tiempo no   hubo un aumento proporcional en el n&uacute;mero de frutos   cuajados, sino que se present&oacute; una tendencia estable,   por lo que los tratamientos aplicados no influyeron en esta variable.</p>     <p>   En contraste con estos resultados, las aplicaciones de KNO<sub>3</sub>   mostraron valores inferiores al tratamiento testigo (<a href="#tab3">tabla   3</a>, <a href="#fig2">figura 2</a>), lo que se diferencia de su efecto positivo en la   floraci&oacute;n del mango (Machado y Reboucas, 2000; Sergent y   Leal, 1989) y se asemeja m&aacute;s bien a los resultados obtenidos   al 2,5% en longan (Euphoria longana), donde este producto   no indujo un porcentaje mayor de emergencia de flores que en el testigo (Sritontip <i>et al</i>., 2005).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b> Porcentaje de frutos cuajados</b>    <br>   Las aplicaciones de KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> presentaron el mayor porcentaje   de frutos cuajados (<a href="#tab5">tabla 5</a>), con respecto al n&uacute;mero de   botones florales inducidos y al de las flores formadas, lo que   subraya la importancia del fosfato (Marschner, 2002) y del   K (Agust&iacute;, 2003) en el cuajamiento de los frutos. Por otro   lado, se puede observar que en las aplicaciones de KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>   y ethephon existe una supuesta compensaci&oacute;n, pues en los   tratamientos que mostraron un alto porcentaje de frutos   cuajados, en relaci&oacute;n con el n&uacute;mero de botones florales   inducidos, &eacute;ste disminuy&oacute; cuando se lo relacion&oacute; con el   n&uacute;mero de flores formadas (<a href="#tab5">tabla 5</a>). Probablemente, en los &aacute;rboles de los tratamientos con alta formaci&oacute;n de flores se present&oacute; una competencia por los fotoasimilados (Lakso y Goffinet, 2003; Schumacher, 1989).</p>     <p>    <center><a name="tab5"><img src="img/revistas/agc/v26n2/v26n2a06tab5.gif"></a></center></p>     <p>   La respuesta generada por las diferentes concentraciones   de KNO<sub>3</sub> no pudo superar la del testigo. Sin embargo, en   naranjo &#39;Navelate&#39; la aplicaci&oacute;n de KNO<sub>3</sub> en primavera   provoc&oacute; un aumento del contenido porcentual de N, P,   K y Mg en el fruto, al mismo tiempo que promovi&oacute; su   desarrollo. Este efecto es interpretado por Agust&iacute; (2003)   como un est&iacute;mulo por acci&oacute;n del K en el transporte o la absorci&oacute;n de elementos minerales por parte de la planta.</p>     <p>   Dennis (1996) y Faust (1989) consideran la aplicaci&oacute;n de N como crucial en el cuajado de frutales caducifolios; en la   feijoa, esto no fue confirmado por la adici&oacute;n de KNO<sub>3</sub>, por   lo que se supone que los &aacute;rboles no tuvieron deficiencia en este nutriente esencial durante el cuajamiento de los frutos.</p>     <p>   Seg&uacute;n Agust&iacute; (2003), se debe evitar el aporte demasiado alto   de fertilizantes, sobre todo si se utilizan nitratos, durante   el periodo del cuajado del fruto, ya que con ello se puede   promover un desbalance por mayor desarrollo vegetativo que compite con la fructificaci&oacute;n.</p>     <p>   Los porcentajes de frutos de feijoa cuajados, 66% en el testigo   (<a href="#tab5">tabla 5</a>), son mayores que los reportados por Schumacher   (1989) en frutales caducifolios drup&aacute;ceos, con 25% en   promedio en duraznero y ciruelo europeo, y en pom&aacute;ceos, con 4%-5% en manzano y peral.</p>     <p><b> Nivel de eficacia de los productos aplicados</b>    <br>   Las diferentes concentraciones de KNO<sub>3</sub> mostraron   ineficacia en el cuajamiento de frutos, en comparaci&oacute;n   con el testigo (<a href="#tab4">tabla 4</a>). Por un lado, no existi&oacute; supuestamente   una demanda de nitrato y por otro, el porcentaje   negativo de eficacia del KNO<sub>3</sub> al 2% se puede explicar   parcialmente porque esta dosis caus&oacute; fitotoxicidad,   hiponastia en hojas, necrosamiento de botones florales y frutos formados. Este resultado indica tambi&eacute;n que la   feijoa es una especie m&aacute;s susceptible a concentraciones   elevadas de KNO<sub>3</sub> que los c&iacute;tricos, en los que dosis superiores a 3% causan fitotoxicidad (Agust&iacute;, 2003).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>   Los resultados al tratamiento con KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> al 0,5% fueron   los m&aacute;s sobresalientes del ensayo, pues su eficacia fue muy   significativa en el cuajado de frutos (365,52%),comparado   con el testigo y los dem&aacute;s tratamientos (<a href="#tab5">tabla 5</a>). Con   concentraciones superiores de KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>, de 0,75% y 1,0%,   se present&oacute;, respectivamente, desde una disminuci&oacute;n en   la eficacia (13,79%) hasta un valor negativo (-62,07%), a   causa de que algunos efectos inhibidores podr&iacute;an haber   desempe&ntilde;ado un papel importante en este proceso (Feucht, 1982).</p>     <p>   Como indica la <a href="#tab5">tabla 5</a>, el ethephon a 100 mg&middot;L<sup>-1</sup> mostr&oacute;   una buena eficacia. Tal vez esta respuesta se dio por la concentraci&oacute;n   del producto y adem&aacute;s por su f&aacute;cil asimilaci&oacute;n   en las yemas reproductivas. Se supone que la aplicaci&oacute;n de   reguladores de crecimiento, como 100 mg&middot;L<sup>-1</sup> de ethephon,   podr&iacute;a haber estimulado el desarrollo de los &oacute;vulos, que, a   su vez, producen sustancias de crecimiento que sostienen   el crecimiento del fruto (Faust, 1989). La respuesta a 150   mg&middot;L<sup>-1</sup> de ethephon fue m&iacute;nima y las concentraciones   por encima de 100 mg&middot;L<sup>-1</sup> no fueron estimulantes en el   cuajamiento de la feijoa. Dosis de 200 mg&middot;L<sup>-1</sup> de este producto   se han mostrado muy ineficaces en la formaci&oacute;n   de botones florales (-61,60%) (Garc&iacute;a <i>et al</i>., 2008), similar   en el cuajamiento (-58,62%); es probable que en esta concentraci&oacute;n   el producto induzca senescencia prematura de   varias yemas reproductivas y genere abscisi&oacute;n de flores y fruto peque&ntilde;os (Chacko <i>et al</i>., 1974).</p>       <p><b><font size="3">Conclusiones</font></b></p>     <p>   La investigaci&oacute;n mostr&oacute; respuestas importantes a la aplicaci&oacute;n   de compuestos de nutrientes (KNO<sub>3</sub> y KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub>) y   fitohormonas (ethephon) en la fase de inducci&oacute;n floral de la feijoa.</p>     <p>   Sin embargo, al no conocerse las concentraciones nutricionales &oacute;ptimas en el tejido de la yema y los &oacute;rganos circundantes, las posibles explicaciones fisiol&oacute;gicas son dif&iacute;ciles de sustentar.</p>     <p>   Se vio una respuesta positiva al P en el cuajado de los frutos   a una concentraci&oacute;n espec&iacute;fica y posiblemente influenciada por el compuesto usado (KH<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> al 0,5%).</p>     <p>   Las concentraciones de KNO<sub>3</sub> usadas en este estudio no   fueron las m&aacute;s adecuadas pues mostraron respuestas bajas   en la formaci&oacute;n de flores y cuajado de frutos. Es posible   que en los &aacute;rboles utilizados en el estudio no existiera una demanda de nitrato en el proceso reproductivo.</p>     <p>   La respuesta positiva al ethephon a 100 mg&middot;L<sup>-1</sup> en el cuajamiento   de las feijoas puede ser un efecto estimulante en el desarrollo de los &oacute;rganos reproductivos.</p>     <p>   Para trabajos futuros en feijoa relacionados con la floraci&oacute;n   y el cuajamiento de los frutos, se recomienda incluir la parte   ecofisiol&oacute;gica (temperatura, luz, agua) y la poda, para tener   m&aacute;s conocimiento sobre las bases fisiol&oacute;gicas que influyen   en el inicio y el establecimiento de la fase reproductiva de esta especie.</p>       <p><b><font size="3"> Literatura citada</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>   Agust&iacute;, M. 2004. Fruticultura. Ediciones Mundi-Prensa, Madrid. 493 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0120-9965200800020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Agust&iacute;, M. 2003. Citricultura. Segunda edici&oacute;n. Ediciones Mundi- Prensa, Madrid. 422 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0120-9965200800020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Albrigo, L.G. y V. Gal&aacute;n Sa&uacute;co. 2004. Flower bud induction, flowering   and fruit-set of some tropical and subtropical fruit tree crops with special referente to citrus. Acta Hort. 632, 81-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0120-9965200800020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Castel&aacute;n, M. y E. Becerril. 2004. Fisiolog&iacute;a de la producci&oacute;n forzada   en guayaba. II. Nutrientes y respuesta floral. Universidad de Veracruz, M&eacute;xico. pp. 23-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0120-9965200800020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Corporaci&oacute;n Colombia Internacional (CCI). 2000. La feijoa. Revista Ex&oacute;tica 4(4), 17-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0120-9965200800020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Chacko, K., R.R. Kohli y G. Randhawa. 1974. Investigations on   the use of (2-chloroethyl) phosphonic acid (ethephon, cepa)   for the control of biennial bearing in mango. Sci. Hort. 2, 389-398.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0120-9965200800020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Couto, F.A., J.E.S. Rabelo, S.R. Nacif, D.L. Siquiera y J.C.L. Neves.   1996. Efeito de pulverizacoes de ethephon e nitrato de   potassio na diferenciacacao floral de gemas em mangueira   (<i>Mangifera indica</i> L.) Haden. pp. 300. Resumos Congresso   Brasileiro de Fruticultura, Sociedade Brasileira de Fruticultura, Curitiba.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0120-9965200800020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Davenport, T. y R. Nu&ntilde;ez-Elisea. 1997. Reproductive physiology. pp.   69-146. En: Litz, R.E. (ed.). The mango. Botany, production and uses. CAB International, Wallingford, UK.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0120-9965200800020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Dennis, F., Jr. 2003. Flowering, pollination and fruit set and development. pp. 153-166. En: Ferree, D.C. e I.J. Warrington (eds.). Apples. Botany, production and uses. CAB International Publishing, Wallingford, Reino Unido. 660 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0120-9965200800020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Dennis, F.G, Jr. 1996. Fruit set. pp. 99-106. En: Kalb, K.M., P.K.   Adrews, G.A. Lang y K. Mullinex (eds.). Tree fruit physiology:   growth and development. Washington State Fruit Comission, Washington.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0120-9965200800020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Faust, M. 1989. Physiology of temperate zone fruit trees. John Wiley &amp; Sons, Nueva York. 338 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0120-9965200800020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Feucht, W. 1982. Das Obstgeh&ouml;lz. Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart.   256 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0120-9965200800020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Fischer, G., D. Miranda., G. Cay&oacute;n y M. Mazorra (eds). 2003. Cultivo,   poscosecha y exportaci&oacute;n de la feijoa (<i>Acca sellowiana</i> Berg). Produmedios, Bogot&aacute;. 152 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0120-9965200800020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Garc&iacute;a, O.J. y E.Y. Due&ntilde;ez. 2007. Efecto del nitrato de potasio, fosfato   de potasio y ethephon en la inducci&oacute;n floral y el cuajado   del fruto de feijoa (<i>Acca sellowiana</i> [O. Berg] Burret). Trabajo   de grado. Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0120-9965200800020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Garc&iacute;a, O.J., E.Y. Due&ntilde;ez, G. Fischer, B. Chaves y O.C. Quintero. 2008.   El fosfato de potasio y el ethephon fomentan la inducci&oacute;n floral   en feijoa o goiabeira serrana (<i>Acca sellowiana</i> [O. Berg] Burret). Revista Brasileira de Fruticultura 31(3) (en imprenta).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0120-9965200800020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   George, A.P., R.H. Broadley, R.J. Nissen y G. Ward. 2003. Effects of   new rest breaking chemicals on flowering shoot production and yield of subtropical tree crops. Acta Hort. 575, 835-840.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0120-9965200800020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p> Ideam (Instituto de Hidrolog&iacute;a, Meteorolog&iacute;a y Estudios Ambientales).    2002. Sistema de informaci&oacute;n ambiental, registros estacionales. Estaci&oacute;n    Sabaneta (Cundinamarca).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0120-9965200800020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Klee, H.J. y D.G. Clark. 2004. Ethylene signal transduction in fruits   and flowers. pp. 369-412. En: Davies, P.J. (ed.). Plant hormones.   Biosynthesis, signal transduction, action! Kluwer Publishers, Dordrecht, Boston.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0120-9965200800020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Lakso, A.N. y J.A. Flore. 2003. Carbohydrate partitioning and plant   growth. pp. 21-30. En: Baugher, T.A. y S. Singha (eds.). Concise   encyclopedia of temperate tree fruit. Food Products Press, Nueva York. 387 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0120-9965200800020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Lakso, A.N. y M.C. Goffinet. 2003. Fruit growth patterns. pp. 91-101.   En: Baugher, T.A. y S. Singha (eds.). Concise encyclopedia of temperate tree fruit. Food Products Press, Nueva York. 387 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0120-9965200800020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   L&oacute;pez, M.R. 1984. El nitrato de potasio como promotor de la s&iacute;ntesis   end&oacute;gena de etileno y la inducci&oacute;n floral en mango (Mangifera   indica) cv. Manila. Tesis de maestr&iacute;a. Universidad Aut&oacute;noma, Chapingo, M&eacute;xico.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0120-9965200800020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Machado, E. y A. Reboucas. 2000. Effect of different intervals of   potassium nitrate spraying on flowering and production of   mango trees (Mangifera indica L.) cv. Tommy Atkins. Acta Hort. 509, 581-585.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0120-9965200800020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Marschner, H. 2002. Mineral nutrition of higher plants. Academic Press, Londres. 889 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0120-9965200800020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Mengel, K., E.A. Kirkby, H. Kosegarten y T. Appel. 2001. Principles   of plant nutrition. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht. 849 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0120-9965200800020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Nu&ntilde;ez-Elisea, R. 1985. Flowering and fruit set of a monoembrionic   and polyembrionic mango as influenced by potassium nitrate   sprays and shoot decapitation. Proc. Florida State Hort. Soc. 98, 179-183.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0120-9965200800020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Quintero, O. 2003. Selecci&oacute;n de cultivares, manejo de cultivo y   regulaci&oacute;n de cosechas de feijoa. pp. 49-71. En: Fischer, G., D.   Miranda., G. Cay&oacute;n, y M. Mazorra (eds). Cultivo, poscosecha y   exportaci&oacute;n de la feijoa (<i>Acca sellowiana</i>. Berg). Produmedios, Bogot&aacute;. 152 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0120-9965200800020000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Rodr&iacute;guez, E. 1993. Eficiencia t&eacute;cnica del abonamiento ed&aacute;fico   y foliar en el cultivo de la feijoa (<i>Acca sellowiana</i>). Trabajo   de grado. Facultad de Agronom&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0120-9965200800020000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Rojas, E. 1994. Respuesta floral de la lima (<i>Citrus latifolia</i> Tan. cv.   Tahiti) a aspersiones del &aacute;cido 2-cloroetil fosf&oacute;nico. Proc. Interamer. Soc. Trop. Hort. 38, 95-99.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0120-9965200800020000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Saidha, T., V.N. Madhava Rao y P. Santhanakrishnan. 1983. Internal   leaf ethylene levels in relation to flowering in mango. Indian J. Hort. 40, 139-146.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0120-9965200800020000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Schumacher, R. 1989. Die Fruchtbarkeit der Obstgeh&ouml;lze. Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart. 242 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0120-9965200800020000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Sergent, E. y F. Leal. 1989. Inducci&oacute;n floral en mango (<i>Mangifera indica</i> L.) con KNO<sub>3</sub>. Rev. Fac. Agron. 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Bolet&iacute;n t&eacute;cnico, 4 p. <a href="http://pomaceas.utalca.cl" target="_blank">http://pomaceas.utalca.cl</a>; consulta: julio   de 2006.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0120-9965200800020000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>   Weigel, D. 1995. The genetics of flower development: from floral induction   to ovule morphogenesis. Annu. Rev. Genet. 29, 19-39.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0120-9965200800020000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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