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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Gastric adenocarcinoma represents epithelial neoplasia in 90-95&#37; of gastric cancers worldwide, with about 1 million new cases annually, the fourth most common cancer regard to incidence, with a 2:1 respect to gender male or female and average age of onset of 65 years. It is known that environmental factors, genetic predisposition associated with nutritional factors studied in numerous publications contribute to its appearance, aggressiveness and clinical outcome. Helicobacter pylori Infection remains one of the most influential factors but is not the sole related to the onset of the disease. Usually in Colombia, the diagnosis is made late finding an advanced stage with little chance of curative intent. Surgical treatment is merely counting depending on the stage with endoscopic therapy, gastric resections or gastrojejunal bypass in advanced cases where only palliative treatment is indicated. Chemotherapy or radiation therapies have poor utility in this disease as monotherapy. The following review pretend update the reader on the subject, specifying the methods of diagnosis and management recent therapies in advanced or emerging pathology, with a view on the importance of early detection strategies that are made in other countries and could be implemented in our country within a structured program of care in primary prevention and timely diagnosis. (MÉD.UIS. 2013;26(2):59-70)]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">     <p align="center"><font size="4"><b>Enfoque actual del c&aacute;ncer g&aacute;strico</b></font></p>      <p align="right"><i>Olga Blanco Fern&aacute;ndez*    <br> Ana Cantillo Garc&iacute;a*    <br> Jordan Rivera Pallares*</i></p>	      <p align="justify">*MD. Universidad del Magdalena. Santa Marta. Magdalena. Colombia.    <br> Correspondencia: Dra. Olga Teresa Blanco Fern&aacute;ndez. Direcci&oacute;n: Calle 102&ordf; N7 Turbo. Antioquia. Colombia. Tel&eacute;fonos: 3015648298 - 3113122977. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:olgablanco15@hotmail.com">olgablanco15@hotmail.com</a>.    <br> Art&iacute;culo recibido el 15 de junio de 2013 y aceptado para publicaci&oacute;n el 5 de agosto de 2013.</p>  <hr>     <p align="left"><font size="3"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify">El adenocarcinoma g&aacute;strico representa una neoplasia de origen epitelial en el 90 a 95&#37; de los c&aacute;nceres g&aacute;stricos a nivel mundial, con alrededor de un mill&oacute;n de casos nuevos anuales, siendo el cuarto c&aacute;ncer m&aacute;s com&uacute;n con respecto a su incidencia, con una proporci&oacute;n de 2:1 respecto al g&eacute;nero hombre: mujer y una edad de presentaci&oacute;n promedio de 65 a&ntilde;os. Se sabe que los factores ambientales, gen&eacute;ticos y nutricionales ya estudiados en numerosas publicaciones influyen en su aparici&oacute;n, agresividad y evoluci&oacute;n cl&iacute;nica. La infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylori</i> contin&uacute;a siendo uno de los factores m&aacute;s influyentes pero no el &uacute;nico que se relaciona con la aparici&oacute;n de la enfermedad. Generalmente en Colombia, el diagn&oacute;stico se realiza tard&iacute;amente encontr&aacute;ndose un estadio avanzado con pocas posibilidades de manejo curativo. El tratamiento es quir&uacute;rgico dependiendo del estadio, cont&aacute;ndose con terapias endosc&oacute;picas, resecciones g&aacute;stricas o derivaciones gastroyeyunales en aquellos casos avanzados donde solo se indica el tratamiento paliativo. La quimioterapia o la radioterapia tienen poca utilidad como monoterapia en esta patolog&iacute;a. La siguiente revisi&oacute;n pretende actualizar al lector sobre el tema, especificando los m&eacute;todos de diagn&oacute;stico y las recientes terapias de manejo tanto en la patolog&iacute;a incipiente como en la avanzada; con un peque&ntilde;o apunte en la importancia de las estrategias en detecci&oacute;n temprana que se realizan en otros pa&iacute;ses y que podr&iacute;an ser implementadas en el pa&iacute;s dentro de un programa estructurado de atenci&oacute;n en prevenci&oacute;n primaria y diagn&oacute;stico oportuno. (M&Eacute;D.UIS. 2013;26(2):59-70).</p> 	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><b>Palabras Clave:</b> Neoplasias G&aacute;stricas. Helicobacter pylori. Cloruro de Sodio Diet&eacute;tico. Vitamina C. Endoscop&iacute;a Gastrointestinal.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>Current focus of gastric cancer</b></font></p>	     <p align="left"><font size="3"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify">Gastric adenocarcinoma represents epithelial neoplasia in 90-95&#37; of gastric cancers worldwide, with about 1 million new cases annually, the fourth most common cancer regard to incidence, with a 2:1 respect to gender male or female and average age of onset of 65 years. It is known that environmental factors, genetic predisposition associated with nutritional factors studied in numerous publications contribute to its appearance, aggressiveness and clinical outcome. <i>Helicobacter pylori</i> Infection remains one of the most influential factors but is not the sole related to the onset of the disease. Usually in Colombia, the diagnosis is made late finding an advanced stage with little chance of curative intent. Surgical treatment is merely counting depending on the stage with endoscopic therapy, gastric resections or gastrojejunal bypass in advanced cases where only palliative treatment is indicated. Chemotherapy or radiation therapies have poor utility in this disease as monotherapy. The following review pretend update the reader on the subject, specifying the methods of diagnosis and management recent therapies in advanced or emerging pathology, with a view on the importance of early detection strategies that are made in other countries and could be implemented in our country within a structured program of care in primary prevention and timely diagnosis. (M&Eacute;D.UIS. 2013;26(2):59-70).</p> 	     <p align="left"><b>Keywords:</b> Stomach Neoplasms. Helicobacter pylori. Sodium chloride, Dietary. Ascorbic Acid. Endoscopy, Gastrointestinal.</p> <hr>     <p align="center"><font size="3"><b><u>INTRODUCCI&Oacute;N</u></b></font></p>      <p align="justify">El c&aacute;ncer g&aacute;strico actualmente representa un problema de salud p&uacute;blica debido al aumento de su incidencia. Es el cuarto c&aacute;ncer m&aacute;s com&uacute;n y el segundo a nivel mundial con las tasas m&aacute;s altas presentadas en Jap&oacute;n, pa&iacute;s en donde existen medidas de detecci&oacute;n y tratamiento precoz de manera estructurada en un plan de salud p&uacute;blica. De acuerdo a las estimaciones de incidencia, en el periodo 2000-2006 se presentaron en Colombia cerca de 70 887 casos anuales de c&aacute;ncer: 32 316 en hombres y 38 571 en mujeres, ocupando el segundo lugar en hombres y el tercero en mujeres detect&aacute;ndose a partir de los 65 a&ntilde;os. En Colombia, se observan patrones claramente definidos en la mortalidad por este c&aacute;ncer geogr&aacute;ficamente en la zona Andina y las cordilleras. Si se repitiera una Endoscopia de V&iacute;as Digestivas Altas (EVDA) tras una prueba de tamizaje con resultado negativo a pacientes j&oacute;venes con s&iacute;ntomas disp&eacute;pticos podr&iacute;an identificarse c&aacute;nceres en estadios tempranos con alta posibilidad de manejo curativo.</p>      <p align="justify">La mayor parte de estas tumoraciones son de car&aacute;cter espor&aacute;dico, con un origen de novo a partir de los cambios gen&eacute;ticos promovidos por la exposici&oacute;n a m&uacute;ltiples carcin&oacute;genos ambientales y agentes infecciosos, dentro de los cuales se incluye el <i>Helicobacter pylori</i>. La infecci&oacute;n se adquiere durante la infancia promoviendo un estado de inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica con un da&ntilde;o significativo y constante que puede precipitar la aparici&oacute;n del c&aacute;ncer, cuyas manifestaciones se presentan despu&eacute;s de los 50 a&ntilde;os de edad.</p>      <p align="justify">En el momento se cuenta con diversos m&eacute;todos de estudio y estadiaje, pero sin lugar a duda la EVDA contin&uacute;a siendo el <i>gold standard</i> para el diagn&oacute;stico, que generalmente se realiza tard&iacute;amente, cuando el paciente presenta criterios de irresecabilidad solo permitiendo manejos paliativos. Las t&eacute;cnicas de tratamiento quir&uacute;rgico dependen estrictamente del estadio cont&aacute;ndose desde la mucosectom&iacute;a endosc&oacute;pica hasta las derivaciones gastroyeyunales en aquellos enfermos en estadios avanzados, como b&uacute;squeda de la paliaci&oacute;n de los s&iacute;ntomas del s&iacute;ndrome obstructivo a la salida g&aacute;strica. La quimioterapia o radioterapia tienen muy poca influencia en la tasa de supervivencia en estos pacientes, aunque pueden mejorar la respuesta al tratamiento quir&uacute;rgico cuando se realizan de manera preoperatoria en aquellos c&aacute;nceres de car&aacute;cter resecable.</p>      <p align="justify">Cabe destacar que en Colombia no existen estrategias implementadas por el Estado en el plan de salud vigente que busquen la detecci&oacute;n temprana de este tipo de c&aacute;ncer, el que se sabe que tiene posibilidades de curaci&oacute;n en aquellos casos incipientes sin evidencia de met&aacute;stasis distantes asociado a una terapia neo o adyuvante. Esta situaci&oacute;n en salud requiere una pronta intervenci&oacute;n del sistema estatal y de las diversas instituciones acad&eacute;micas y asistenciales tanto privadas como p&uacute;blicas para la organizaci&oacute;n de medidas costoefectivas a nivel nacional generaliz&aacute;ndose la realizaci&oacute;n de la EVDA de forma prioritaria en aquellos individuos que presentan factores de riesgo predisponentes a la enfermedad asociados a s&iacute;ntomas disp&eacute;pticos sean o no relacionados a signos de alarma.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Para la realizaci&oacute;n de la presente revisi&oacute;n, se realiz&oacute; una b&uacute;squeda sistem&aacute;tica en las diferentes bases de datos m&eacute;dicas en la web (LILACS, Medline, PubMed, Centro Cochrane Iberoamericano, Cochrane, p&aacute;ginas web de la OMS y PAHO) utilizando las palabras claves; se filtr&oacute; los art&iacute;culos relevantes sobre tamizaje, diagn&oacute;stico y tratamiento estableciendo una vigencia de aproximadamente 10-15 a&ntilde;os de antig&uuml;edad, por lo que se excluyeron la mayor&iacute;a de publicaciones antiguas a estas fechas; se incluyeron algunas referencias dado a su importancia no se pod&iacute;an desestimar. De igual manera se enlazaron algunas referencias mencionadas en los art&iacute;culos gu&iacute;a para complementar datos determinados.</p>      <p align="justify">El presente art&iacute;culo busca enfocar el manejo actual de esta patolog&iacute;a oncol&oacute;gica enfatizando los factores de riesgo plenamente conocidos y aquellas recomendaciones de prevenci&oacute;n de la enfermedad, diagn&oacute;stico, tratamiento y seguimiento, para lograr una terap&eacute;utica acorde y oportuna dependiendo del estadio y las necesidades del paciente.</p>      <p align="center"><font size="3"><b><u>MARCO CONTEXTUAL</u></b></font></p>      <p align="justify">El c&aacute;ncer g&aacute;strico representa del 90 al 95&#37; aproximadamente de todas las neoplasias del est&oacute;mago. Existen otro tipo como los linfomas y los tumores asociados al estroma gastrointestinal con menores tasas de incidencia en comparaci&oacute;n al adenocarcinoma<sup>1</sup>.</p>      <p align="justify">El c&aacute;ncer de est&oacute;mago ha producido 989 000 casos, el 7,8&#37; del total, por lo que es actualmente el cuarto c&aacute;ncer m&aacute;s com&uacute;n en el mundo, detr&aacute;s de los c&aacute;nceres de pulm&oacute;n, de mama y colo-rectal. Esto representa un cambio importante desde los estimados en 1975, cuando el c&aacute;ncer de est&oacute;mago era la neoplasia m&aacute;s com&uacute;n. M&aacute;s del 70&#37; de los casos (714 000 casos) ocurren en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo (467 000 en hombres, 247 000 en las mujeres) y la otra mitad del total mundial se produce en Asia oriental. Las tasas de incidencia estandarizadas por edad son dos veces m&aacute;s alta en los hombres que las mujeres, que van desde 3,9 en el norte de &Aacute;frica hasta el 42,4 en Asia oriental para los hombres y de 2,2 en el sur de &Aacute;frica a 18,3 en Asia oriental para las mujeres<sup>2-4</sup>. Las tasas m&aacute;s altas en incidencia son Jap&oacute;n, Costa Rica, Singapur, Corea, Chile y Colombia (Ver <a href="#f01">Figura 1</a>). Es la segunda causa de muerte por c&aacute;ncer en ambos sexos en todo el mundo (738 000 muertes, 9,7&#37; del total), las mayores tasas de mortalidad se estiman en Asia Oriental (28,1 por 100 000 habitantes en hombres, 13,0 por 100 000 en las mujeres) y las m&aacute;s bajas en Am&eacute;rica del Norte (2,8 y 1,5 respectivamente)<sup>4</sup>. Algunas variaciones regionales reflejan la diferencia en la prevalencia de la infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylory</i>, cuya tendencia en los &uacute;ltimos a&ntilde;os ha sido la disminuci&oacute;n en la incidencia de su aparici&oacute;n en los pa&iacute;ses del occidente debido a la menor ingesta de sal y alimentos preservados, el aumento del consumo de frutas y verduras, la invenci&oacute;n de la refrigeraci&oacute;n y el uso extendido de antibi&oacute;ticos contra <i>Helicobacter pylory</i><sup>2,3</sup>.</p>      <p align="center"><a name="f01"></a><img src="img/revistas/muis/v26n2/v26n2a08f1.jpg"></p>      <p align="justify">En Colombia la incidencia var&iacute;a entre 35,62 y 36,78 por 100 000 habitantes en hombres y ocupa el segundo lugar en frecuencia despu&eacute;s del c&aacute;ncer de pr&oacute;stata. En mujeres la incidencia var&iacute;a entre 22,62 y 24,31 por 100 000 habitantes y ocupa el cuarto lugar en frecuencia despu&eacute;s del c&aacute;ncer de mama y cuello uterino<sup>5</sup> (Ver <a href="#f02">Figura 2</a>). Entre el per&iacute;odo 2000-2006 se presentaron cerca de 70 887 casos anuales de c&aacute;ncer en donde los departamentos de Nari&ntilde;o, Boyac&aacute;, Cundinamarca, Tolima, Bogot&aacute;, Santander, Antioquia, Valle y Norte de Santander reportan un mayor n&uacute;mero de casos (Ver <a href="#f03">Figura 3</a>). En el Municipio La Cruz, Nari&ntilde;o se registra una de las mayores incidencias del mundo<sup>1</sup>.</p>      <p align="center"><a name="f02"></a><img src="img/revistas/muis/v26n2/v26n2a08f2.jpg"></p>     <p align="center"><a name="f03"></a><img src="img/revistas/muis/v26n2/v26n2a08f3.jpg"></p>      <p align="justify">En general se presenta alrededor de la s&eacute;ptima y octava d&eacute;cada de la vida, con un promedio de 65 a&ntilde;os; en los casos en los cuales el diagn&oacute;stico se realiza en etapa precoz o c&aacute;ncer incipiente, la edad promedio desciende a 40 y 45 a&ntilde;os; con una proporci&oacute;n hombre: mujer, 2:1<sup>1</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Se han identificado numerosos factores de riesgo asociados a este c&aacute;ncer, la mayor&iacute;a de ellos de baja magnitud, entre los que se considera factores nutricionales como la dieta baja en prote&iacute;nas y rica en sal, nitratos o consumo alto de carbohidratos complejos; factores ambientales como la preparaci&oacute;n inadecuada de los alimentos, escaso tiempo de refrigeraci&oacute;n de los mismos, ingesta de agua no potable y el tabaquismo; factores gen&eacute;ticos como el grupo sangu&iacute;neo A positivo<sup>6</sup>, la anemia perniciosa, antecedentes familiares de c&aacute;ncer g&aacute;strico, c&aacute;ncer de colon hereditario no asociado a p&oacute;lipos y el s&iacute;ndrome de Li-Fraumeni; adem&aacute;s existen las lesiones precancerosas dentro de las que se incluye la gastritis cr&oacute;nica atr&oacute;fica, los p&oacute;lipos adenomatosos, la displasia g&aacute;strica, la enfermedad de Menetrier, la metaplasia intestinal y el antecedente de gastrectom&iacute;a parcial por lo menos con 15 a&ntilde;os de anterioridad<sup>7</sup>. Estos estilos de vida asociados a los h&aacute;bitos alimentarios del individuo m&aacute;s la susceptibilidad gen&eacute;tica y las alteraciones moleculares adquiridas con el paso del tiempo son la base del proceso carcinog&eacute;nico<sup>8-9</sup></p>      <p align="justify">Sin embargo la asociaci&oacute;n m&aacute;s fuerte con respecto a su etiolog&iacute;a y la m&aacute;s estudiada corresponde a la infecci&oacute;n por la bacteria <i>Helicobacter pylori</i>, estim&aacute;ndose que alrededor de 500 000 casos anualmente son producidos por esta infecci&oacute;n<sup>1-6,7</sup>. Se propuso la cascada precancerosa postulando que el avance de un estado a otro depende del proceso inflamatorio en la mucosa g&aacute;strica que puede evolucionar hacia la gastritis no atr&oacute;fica la cual no est&aacute; relacionada con el c&aacute;ncer o en su defecto a la gastritis atr&oacute;fica acompa&ntilde;ada de metaplasia intestinal<sup>10,11</sup>. Algunos factores asociados per se a la bacteria dependen de la virulencia de la cepa, definidos por dos genes que transcriben para dos prote&iacute;nas principalmente: CagA, citotoxina y el gen VacA para la toxina vacualizadora. Un sistema especial de inyecci&oacute;n introduce la toxina CagA en el citoplasma de la c&eacute;lula de la mucosa g&aacute;strica, que es fosforilada y posteriormente provoca una modificaci&oacute;n del citoesqueleto. La segunda toxina VacA act&uacute;a sobre la membrana citoplasm&aacute;tica y disuelve las uniones intercelulares, lo que permite que la bacteria se ubique entre dos c&eacute;lulas epiteliales<sup>10,11</sup>. Adem&aacute;s el <i>Helicobacter pylori</i> posee la enzima ureasa la que permite la conversi&oacute;n de la urea en amonio y bicarbonato provocando una alcalizaci&oacute;n del medio, alterando la secreci&oacute;n de somastostatina que es un potente inhibidor de la producci&oacute;n de gastrina e iniciando un proceso inflamatorio con aumento de los mediadores de la inflamaci&oacute;n especialmente la interleucina 8<sup>12,13</sup>. Al final se produce una hipoclorhidria con disminuci&oacute;n del pH que en conjunto a la alteraci&oacute;n de la barrera de defensa de la mucosa g&aacute;strica permite el cambio de esta mucosa normal a la gastritis atr&oacute;fica, posteriormente a la metaplasia intestinal la cual sufre displasia y al final el c&aacute;ncer g&aacute;strico (Ver <a href="#f04">Figura 4</a>). Cabe destacar que esta fuerte asociaci&oacute;n se vincula a la variante intestinal del c&aacute;ncer seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de Lauren cuya lesi&oacute;n casi siempre se encuentra en un solo foco y no a la variante difusa a la que no se le ha atribuido lesi&oacute;n atr&oacute;fica inicial<sup>13,14</sup>.</p>      <p align="center"><a name="f04"></a><img src="img/revistas/muis/v26n2/v26n2a08f4.jpg"></p>      <p  align="justify">Es de mencionar que el alto consumo de sal y de alimentos ahumados est&aacute;n asociados positivamente como factor de riesgo y esto se evalu&oacute; en Colombia encontr&aacute;ndose que adicionar sal a un plato antes de probarlo tiene un OR 5,56 IC 95&#37; 1,8-17,1 (p=0,01), el consumo de alimentos asados un OR 3,97 IC 95&#37; 2,2- 7,4 (p = 0,001) y el consumo de alimentos cocinados al horno OR 5,68 IC 95&#37; 1,21 a 26,7 (p 0,014); por lo que se recomienda disminuir el alto consumo de sal en la dieta al igual que los alimentos ahumados o preparados al horno<sup>15</sup>.</p>      <p align="justify">La ingesta de sal en altas concentraciones causa gastritis y puede destruir la barrera de moco estomacal, promover la inflamaci&oacute;n y el da&ntilde;o de la mucosa as&iacute; como la erosi&oacute;n difusa y la degeneraci&oacute;n, adem&aacute;s de aumentar el riesgo de infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylori</i> y de gastritis atr&oacute;fica<sup>16-8</sup>. Su coadministraci&oacute;n puede aumentar el efecto de algunos carcin&oacute;genos g&aacute;stricos como el N-methyl- N-nitro-N-nitrosoguanidina<sup>19</sup>. Se habla que las personas con un mayor umbral de sensibilidad al sabor salado tienen un mayor riesgo de desarrollar c&aacute;ncer g&aacute;strico y esto se explica por la asociaci&oacute;n de mayor consumo de comida salada como las carnes o el pescado<sup>20</sup>. El efecto protector de las verduras y las frutas es valedero si el consumo es al menos tres veces por semana y en especial aquellas que son de color verde o amarillo ricas en vitamina C, la cual se ha demostrado como factor protector en diversos estudios muy probablemente debido a la inhibici&oacute;n del crecimiento celular, bloqueando la acci&oacute;n de los compuestos nitrosos, disminuyendo la actividad de la ureasa y reduciendo la concentraci&oacute;n de nitritos<sup>21,22</sup>.</p>      <p align="justify">Los signos y s&iacute;ntomas dependen del estadio cl&iacute;nico y la localizaci&oacute;n. La mayor&iacute;a de los pacientes con c&aacute;ncer precoz refieren s&iacute;ntomas disp&eacute;pticos como epigastralg&iacute;a leve o recurrente, pirosis, distensi&oacute;n abdominal, n&aacute;useas o v&oacute;mitos. Cuando se presenta dolor abdominal recurrente, anemia, p&eacute;rdida de peso, v&oacute;mitos y anorexia, disfagia o s&iacute;ndrome pil&oacute;rico existe una enfermedad avanzada; los signos indicativos de enfermedad incurable, como el ganglio de Virchow, el signo de Blummer, el ganglio de Irish, la ascitis y el signo de la hermana Mary Joseph, contraindican el tratamiento quir&uacute;rgico con intenci&oacute;n curativa<sup>1,23</sup>.</p>      <p align="justify">El pilar del diagn&oacute;stico es la endoscopia de v&iacute;as digestivas altas, que permite la visualizaci&oacute;n de la lesi&oacute;n y sus caracter&iacute;sticas, tama&ntilde;o, ubicaci&oacute;n, adem&aacute;s de la toma de biopsias para confirmaci&oacute;n histol&oacute;gica. Dependiendo de su apariencia</p>      <p align="justify">macrosc&oacute;pica y localizaci&oacute;n se realiza la clasificaci&oacute;n ya sea c&aacute;ncer temprano seg&uacute;n la Japanese Gastric Cancer Association o c&aacute;ncer avanzado por la clasificaci&oacute;n Borrmann<sup>24</sup> (ver <a href="#f05">Figura 5</a>-<a href="#f06">6</a>). Se puede lograr la mejor&iacute;a en el diagn&oacute;stico con las t&eacute;cnicas de coloraci&oacute;n endosc&oacute;picas convencionales, como el &iacute;ndigo carm&iacute;n, y con las herramientas de &uacute;ltima tecnolog&iacute;a, como la cromoendoscopia digital y la endoscopia con amplificaci&oacute;n &oacute;ptica<sup>25</sup>.</p>      <p align="center"><a name="f05"></a><img src="img/revistas/muis/v26n2/v26n2a08f5.jpg"></p>     <p align="center"><a name="f06"></a><img src="img/revistas/muis/v26n2/v26n2a08f6.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">La ultrasonograf&iacute;a endosc&oacute;pica es el m&eacute;todo m&aacute;s sensible para valorar el grado de invasi&oacute;n en la pared en el 90 al 95&#37; de los casos; tiene similar sensibilidad que la tomograf&iacute;a axial computarizada para detectar adenopat&iacute;as perig&aacute;stricas (50-80&#37;) aunque no es &uacute;til en el diagn&oacute;stico de ganglios comprometidos distantes y en el medio es de baja disponibilidad como herramienta de estudio prequir&uacute;rgico; una posible causa de esta debilidad, ser&iacute;a el pobre consenso sobre los criterios de malignidad con respecto a los n&oacute;dulos, donde algunos autores consideran tama&ntilde;os a partir de 5 mm y en otros casos son positivos cuando miden m&aacute;s de 8 a 10 mm<sup>26-8</sup> (Ver <a href="#f07">Figura 7</a>).</p>      <p align="center"><a name="f07"></a><img src="img/revistas/muis/v26n2/v26n2a08f7.jpg"></p>      <p align="justify">La tomograf&iacute;a axial computarizada toracoabdominal con contraste oral e intravenoso tiene una tasa de exactitud del 60 a 70 &#37; para estadificar el T y del 40 a 70&#37; para el N, un 70&#37; para la carcinomatosis peritoneal y un 60&#37; para las met&aacute;stasis hep&aacute;ticas. Tiene un promedio de sensibilidad de 43&#37; a 82&#37;<sup>29,30</sup>. Con respecto a la Tomograf&iacute;a con Emisi&oacute;n de Positrones (TEP) tiene una especificidad alta (92&#37;) comparada con 62&#37; de la TC y una baja sensibilidad, de 56&#37; vs. 78&#37; para la TC, en la detecci&oacute;n de ganglios linf&aacute;ticos, adem&aacute;s que sirve para el estudio de met&aacute;stasis distantes<sup>1-30</sup>.</p>      <p align="justify">La laparoscop&iacute;a se solicita en tumores proximales, en indiferenciados y cuando existe la sospecha cl&iacute;nica de carcinomatosis peritoneal, dado a que es el estudio m&aacute;s sensible para descartarla. Si se practica lavado peritoneal, el estudio citol&oacute;gico es positivo en un 40&#37; de los casos, produci&eacute;ndose en aquellos donde existen met&aacute;stasis peritoneales. Por lo tanto, la laparoscopia puede prevenir laparotom&iacute;as exploradoras en enfermos que no requieren de procedimientos paliativos quir&uacute;rgicos<sup>31</sup>. Tambi&eacute;n permite la toma de biopsias y realizaci&oacute;n de derivaciones gastroyeyunales, gastrostom&iacute;as y resecci&oacute;n tumoral parcial en tumores sangrantes<sup>32</sup>.</p>      <p align="justify">Para la clasificaci&oacute;n del c&aacute;ncer g&aacute;strico, se utiliza el TNM (tumor, n&oacute;dulos, met&aacute;stasis) propuesto por la <i>American Joint Commission on Cancer</i>, en su &uacute;ltima versi&oacute;n del 2010<sup>33,34</sup> (Ver <a href="#t01">Tabla 1</a>).</p>      <p align="center"><a name="t01"></a><img src="img/revistas/muis/v26n2/v26n2a08t1.jpg"></p>      <p align="justify">El c&aacute;ncer g&aacute;strico temprano es aquel que compromete hasta la submucosa, tiene excelente pron&oacute;stico, con una tasa de sobrevida a los cinco a&ntilde;os del 95&#37;<sup>35</sup>. El c&aacute;ncer g&aacute;strico avanzado cuyo compromiso va m&aacute;s all&aacute; de la submucosa, es de mal pron&oacute;stico, con una tasa de sobrevida en Occidente a los cinco a&ntilde;os del 5 a 20&#37;, lo que se relaciona a la inexistencia de programas de detecci&oacute;n precoz debido a su baja incidencia e inadecuada relaci&oacute;n costo-beneficio en planes de <i>screening</i><sup>35</sup>.</p>      <p align="justify">Estudios en Colombia han demostrado que tanto en las mujeres como en los hombres la edad de presentaci&oacute;n de esta patolog&iacute;a se encuentra por encima de los 30 a&ntilde;os y que muy probablemente todo paciente con dispepsia deber&iacute;a remitirse para la realizaci&oacute;n de EVDA independiente o no de la existencia de s&iacute;ntomas de alarma, ya que la ausencia de estos no predice enfermedad temprana<sup>36</sup>. El tiempo de duplicaci&oacute;n tumoral de los c&aacute;nceres g&aacute;stricos tempranos es alrededor de dos a tres a&ntilde;os, as&iacute; que tras una EVDA negativa si se llegase a realizar nuevamente en este laxo de tiempo el procedimiento, se podr&iacute;a diagnosticar un estadio temprano susceptible a tratamiento curativo<sup>37,38</sup>.</p>      <p align="justify">Cabe destacar las experiencias de diferentes pa&iacute;ses con respecto a la detecci&oacute;n temprana de esta patolog&iacute;a. El pa&iacute;s con mayor experiencia en tamizaje es Jap&oacute;n. Basados en los m&eacute;todos estandarizados por las <i>Japanese Guidelines for Gastric Cancer Screening</i>, se estudiaron cuatro m&eacute;todos y se evalu&oacute; su uso como prueba de tamizaje: fotofluorograf&iacute;a, endoscopia, niveles de pepsin&oacute;geno s&eacute;rico, y anticuerpos contra <i>Helicobacter pylori</i>; la fotofluorograf&iacute;a con un nivel de evidencia 2++ y un grado B de recomendaci&oacute;n se sugiere como una forma oportuna para tamizaje en Jap&oacute;n; la mayor&iacute;a de estudios de casos-controles muestran una disminuci&oacute;n de un 40-60&#37; de la mortalidad por c&aacute;ncer g&aacute;strico con este m&eacute;todo. Los otros m&eacute;todos no tienen suficiente evidencia que soporten su uso como medio de tamizaje<sup>39</sup>.</p>      <p align="justify">Otro ejemplo a nivel de Latinoam&eacute;rica lo representa Chile, donde el c&aacute;ncer g&aacute;strico es la primera causa de mortalidad por c&aacute;ncer siendo una prioridad en salud p&uacute;blica, por lo que el Ministerio de Salud del gobierno chileno desarroll&oacute; una gu&iacute;a cuyo objetivo es orientar al personal de salud al manejo de esta patolog&iacute;a con el fin de disminuir la mortalidad mediante la detecci&oacute;n temprana realizando EVDA en poblaci&oacute;n sintom&aacute;tica. Recomiendan realizar endoscopia digestiva alta en todo paciente:</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"> 1. Mayor de 40 a&ntilde;os    <br> 2. Epigastralg&iacute;a de m&aacute;s de 15 d&iacute;as de duraci&oacute;n, asociada o no a:    <br>    <br> - Hemorragia digestiva (hematemesis o melena).    <br> - Anemia de causa no precisada.    <br> - Baja de peso no aclarada.    <br> - Sensaci&oacute;n de plenitud g&aacute;strica, principalmente posprandial.    <br> - Compromiso del estado general (astenia, adinamia y anorexia)    <br> - Disfagia.</p>      <p align="justify">Adem&aacute;s se recomienda tambi&eacute;n la endoscopia en los pacientes mayores de 40 a&ntilde;os, si poseen antecedente de gastrectom&iacute;a hace m&aacute;s de 15 a&ntilde;os o un familiar directo con historia de c&aacute;ncer digestivo<sup>40</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">En Colombia no existe como tal una medida o estrategia que promueva la prevenci&oacute;n o la detecci&oacute;n temprana mediante <i>screening</i> de esta patolog&iacute;a. El Ministerio de Salud y protecci&oacute;n social y el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a, dise&ntilde;aron el plan nacional para el control del c&aacute;ncer de Colombia, que comprende los a&ntilde;os 2012 a 2020. De manera resumida tiene como objetivos el control del riesgo, la detecci&oacute;n temprana, el tratamiento y rehabilitaci&oacute;n y el cuidado paliativo, dentro de los fines b&aacute;sicos para el control propuestos por la OMS y que a partir de dichos lineamientos y de la mejor evidencia cient&iacute;fica sienta las bases para controlar los factores de riesgo, reducir la mortalidad y mejorar la calidad de vida de los pacientes con c&aacute;ncer. En la primera l&iacute;nea estrat&eacute;gica para el control del riesgo se elaboraron las siguientes metas: incrementar el consumo de frutas y verduras en la poblaci&oacute;n general en un 5&#37;; la segunda l&iacute;nea estrat&eacute;gica comprende la detecci&oacute;n temprana de las patolog&iacute;as, la tercera la atenci&oacute;n, recuperaci&oacute;n y superaci&oacute;n de los da&ntilde;os causados por el c&aacute;ncer, la cuarta l&iacute;nea estrat&eacute;gica el mejoramiento de la calidad de vida y la quinta el conocimiento para el control de c&aacute;ncer. Dicho plan habla de ciertas metas y acciones que comprenden dentro de su marco el manejo de las neoplasias de mama, c&eacute;rvix, pulm&oacute;n, e incluso incluir un medio de tamizaje para el c&aacute;ncer colorectal para el 2013, pero no realiza ninguna menci&oacute;n de estrategias de manejo del c&aacute;ncer de est&oacute;mago<sup>41</sup>.</p>      <p align="justify">Se han realizado algunos trabajos destac&aacute;ndose Emura, et al quienes evaluaron la Cromo Endoscopia Sistem&aacute;tica (CES) en pacientes voluntarios sanos buscando la prevalencia de lesiones g&aacute;stricas premalignas y c&aacute;ncer temprano. Un total de 950 sujetos fueron convocados, 800 cumplieron los criterios de inclusi&oacute;n y finalmente 650 fueron analizados. Se observ&oacute; en sus resultados que ninguno de los participantes present&oacute; mucosa g&aacute;strica normal y el 77,4&#37; fueron diagnosticados con gastritis cr&oacute;nica moderada o severa. Con respecto a las lesiones premalignas, llama la atenci&oacute;n que el 99&#37; (93/94) de los casos con atrofia sin metaplasia, el grado de atrofia fue leve mientras que todos los casos con atrofia y metaplasia intestinal demostraron atrofia moderada o severa. En cuanto a la infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylori</i>, su frecuencia fue m&aacute;s alta en sujetos con gastritis cr&oacute;nica moderada o severa y muy baja o ausente en los dos extremos de la enfermedad: gastritis leve y displasia. Solo dos participantes del estudio (un hombre y una mujer) con promedio de edad de 60 a&ntilde;os fueron diagnosticados con c&aacute;ncer g&aacute;strico estado 0. En conclusi&oacute;n se demostr&oacute; que 1/325 personas voluntarias asintom&aacute;ticas en Colombia tiene c&aacute;ncer g&aacute;strico, 1/33 presenta lesi&oacute;n premaligna, mostrando la alta prevalencia de gastritis cr&oacute;nica atr&oacute;fica sea con metaplasia o no en personas sanas. Aunque el costo, la necesidad de entrenamiento en CES, la disponibilidad de equipos de alta definici&oacute;n y los requerimientos de personal puedan impedir su reproductibilidad, los autores de esta investigaci&oacute;n creen que estos hallazgos pueden servir de referencia para establecer y reforzar programas de prevenci&oacute;n y detecci&oacute;n del c&aacute;ncer g&aacute;strico tanto en Colombia como en otros pa&iacute;ses<sup>42</sup>. Por el contrario, Oliveros et al consideran la realizaci&oacute;n del tamizaje para c&aacute;ncer g&aacute;strico, utilizando niveles de pepsin&oacute;geno s&eacute;rico con un adecuado punto de corte, el cual puede resultar efectivo y mejor que la fluoroscopia, ya que la poblaci&oacute;n colombiana presenta una alta prevalencia de infecci&oacute;n por <i>Helicobacter pylori y</i>:</p>  <ol type="1">     <li>El procedimiento es f&aacute;cil y no le produce molestias al paciente.</li>     <li>No hay exposici&oacute;n a radiaci&oacute;n, por lo que no hay efectos secundarios</li>     <li>Es m&aacute;s barato, menos de la mitad del estudio fluorosc&oacute;pico.</li>     <li>Es m&aacute;s r&aacute;pido.</li>     <li>Es f&aacute;cilmente aplicado en forma masiva a grandes poblaciones<sup>43</sup>.</li>     </ol>      <p align="justify">El manejo del c&aacute;ncer g&aacute;strico es totalmente quir&uacute;rgico. La cirug&iacute;a es el &uacute;nico tratamiento curativo o en su defecto el mejor paliativo<sup>44</sup>. En general la indicaci&oacute;n quir&uacute;rgica se descarta si se presenta carcinomatosis peritoneal, met&aacute;stasis hep&aacute;ticas, invasi&oacute;n de vasos mayores; que se consideran elementos de irresecabilidad. De acuerdo con la clasificaci&oacute;n por la <i>Japanese Gastric Cancer Association</i> (JGCA), los ganglios linf&aacute;ticos perig&aacute;stricos se definen como grupo 1; mientras que los n&oacute;dulos perig&aacute;stricos distantes, a lo largo de la arteria hep&aacute;tica com&uacute;n, la arteria espl&eacute;nica, tronco cel&iacute;aco y la arteria hep&aacute;tica son definidos como el grupo 2. Con respecto a la resecci&oacute;n de los ganglios linf&aacute;ticos, la mayor&iacute;a de los cirujanos del mundo occidental est&aacute;n a favor de una resecci&oacute;n en bloque limitado a los n&oacute;dulos del grupo 1 (D1) debido al aumento de la mortalidad perioperatoria asociada con la resecci&oacute;n de los n&oacute;dulos del grupo 2 (D2)<sup>45,46</sup>. A diferencia de los estudios en occidente, en el oriente, la resecci&oacute;n extendida (D2) se ha aplicado con buenos resultados desde la d&eacute;cada de 1960. Los datos actuales de los estudios occidentales indican un creciente consenso que la resecci&oacute;n D2 con preservaci&oacute;n del p&aacute;ncreas y el bazo (tambi&eacute;n llamado D1+) no est&aacute; asociado a una mayor mortalidad perioperatoria. Las gastrectom&iacute;as asociadas a resecci&oacute;n ganglionar D2 est&aacute;n relacionadas con una mayor morbilidad global (46&#37; vs 28&#37;, p &lt; 0,001) y mortalidad (13&#37; vs 6,5&#37;, p = 0,04 IC del 95&#37; 9,18&#37; para D2, 4-11&#37; para D1) en comparaci&oacute;n a las D1. Estas desventajas son consecuencia de pancreatectom&iacute;as y esplenectom&iacute;as adicionales las que a largo plazo anular&iacute;an cualquier beneficio de las resecciones D2 debido a que no impactan positivamente en la supervivencia y presumen una mayor mortalidad<sup>45,46</sup>. En conclusi&oacute;n, el objetivo de toda cirug&iacute;a es lograr la resecci&oacute;n completa con m&aacute;rgenes negativos de aproximadamente 5 cms, con resecci&oacute;n de por lo menos 15 ganglios linf&aacute;ticos para su examinaci&oacute;n patol&oacute;gica; la resecci&oacute;n de los ganglios regionales dentro de un per&iacute;metro de 3 cms alrededor del tumor, m&aacute;s la resecci&oacute;n de los ganglios de la transcavidad de los epiplones, mesocolon transverso, arterias hep&aacute;tica, espl&eacute;nica, tronco celiaco y de la g&aacute;strica izquierda se considera la t&eacute;cnica adecuada<sup>47</sup>.</p>      <p align="justify">La gastrectom&iacute;a subtotal se practica en pacientes con c&aacute;ncer distal con resultados comparables con la gastrectom&iacute;a total, cuyos efectos adversos son mayores. En situaciones donde el c&aacute;ncer es inoperable en los que se encuentra limitada la cirug&iacute;a, especialmente en pacientes con met&aacute;stasis peritoneales, hep&aacute;ticas, ganglionares distales y c&aacute;ncer Bormann tipo 4; existen otras alternativas como la quimioterapia, hormonoterapia, inmunoterapia, radioterapia, y la hipertermia; que son modalidades adicionales que deben ser utilizadas con el fin de mejorar los resultados terap&eacute;uticos<sup>48-50</sup>. De igual forma en dichos casos, la resecci&oacute;n es limitada, a&uacute;n con m&aacute;rgenes comprometidos se acepta como tratamiento paliativo o en caso de sangrado; al igual el <i>bypass</i> gastroyeyunal para la paliaci&oacute;n de los s&iacute;ntomas obstructivos en el s&iacute;ndrome pil&oacute;rico por un c&aacute;ncer distal<sup>1</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Para que un c&aacute;ncer g&aacute;strico sea resecado v&iacute;a endoscopia debe cumplir varias condiciones: ser una lesi&oacute;n menor de 10 mm, sobreelevada, bien diferenciada, no ulcerada, que se encuentre ubicada en el cuerpo o el antro, sin compromiso de la submucosa y que no halla ganglios patol&oacute;gicos; en estos casos se indica la v&iacute;a endosc&oacute;pica para ablaci&oacute;n por electrocoagulaci&oacute;n, terapia l&aacute;ser o fotodin&aacute;mica; en los tumores avanzados se puede inyectar localmente alcohol puro o quimioter&aacute;picos para lograr el control del sangrado como tratamiento paliativo<sup>51,52</sup>.</p>      <p align="justify">Algunos estudios de origen oriental soportan el uso de quimioterap&eacute;uticos en pacientes con disecci&oacute;n D2; por el contrario en el occidente los estudios han demostrado una eficacia d&eacute;bil con respecto a la supervivencia<sup>53,54</sup>. Se ha evaluado la quimioterapia neoadyuvante cuyos resultados la establecen como otra buena opci&oacute;n para el manejo est&aacute;ndar de los pacientes con c&aacute;ncer g&aacute;strico resecable bajo un r&eacute;gimen de epirubicina, ciplastatino y fluorouracilo, logrando la disminuci&oacute;n del tama&ntilde;o y el estadio con mejor&iacute;a de la tasa de sobrevida<sup>55</sup>. En EE.UU el estudio intergrupal INT -0116 demostr&oacute; una mejora significativa en la supervivencia global libre de enfermedad en pacientes con c&aacute;ncer g&aacute;strico avanzado al ser sometidos a radio-quimioterapia adyuvante frente a cirug&iacute;a. En contraste con el estudio INT-0116, tres ensayos aleatorios en pacientes occidentales, asignados al azar a quimioterapia adyuvante con diferentes reg&iacute;menes terap&eacute;uticos (pero sin radiaci&oacute;n) frente a cirug&iacute;a no demostr&oacute; aumentar significativamente la supervivencia. A pesar de los decepcionantes resultados, Cunningham et al, validaron la superioridad de la quimioterapia perioperatoria versus cirug&iacute;a<sup>56</sup>. La quimioterapia perioperatoria no ha sido comparada con la radioquimioterapia adyuvante en un entorno aleatorio. Sin embargo, los resultados del ensayo ARTISTA recientemente publicados y los datos de Zhu <i>et al</i>, indican una superioridad de la radio-quimioterapia adyuvante en comparaci&oacute;n con la quimioterapia adyuvante en t&eacute;rminos de supervivencia libre de enfermedad en pacientes asi&aacute;ticos con c&aacute;ncer g&aacute;strico avanzado<sup>56</sup>.</p>      <p align="justify">Seg&uacute;n la National <i>Comprehensive Cancer Network (NCCN)</i>, en sus gu&iacute;as de manejo del a&ntilde;o 2011, los reg&iacute;menes de quimioterapia deben ser elegidos teniendo en cuenta el estadio, las comorbilidades m&eacute;dicas, el perfil t&oacute;xico, y la expresi&oacute;n del gen HER2-neu. Recomiendan reg&iacute;menes con dos drogas citot&oacute;xicas para pacientes con enfermedad avanzada debido a su baja toxicidad; aquellos que incluyen tres drogas citot&oacute;xicas se prefieren para pacientes medicamente sanos, con un acceso frecuente para la evaluaci&oacute;n toxicol&oacute;gica. La radioquimioterapia perioperatoria se indica para el manejo de los adenocarcinomas de la uni&oacute;n esofagog&aacute;strica. La quimioterapia perioperativa es una alternativa de menor opci&oacute;n, con mejor recomendaci&oacute;n para el tratamiento de tumores locales asociada a radiaci&oacute;n y posterior a una intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica donde se realiz&oacute; disecci&oacute;n ganglionar D2. Si el paciente tiene un &iacute;ndice funcional adecuado, con un Karnofsky mayor o igual a 60-80&#37; pueden beneficiarse de tratamientos paliativos diferentes a los mejores cuidados sintom&aacute;ticos<sup>53,54</sup>.</p>      <p align="justify">El seguimiento se realiza con historia cl&iacute;nica y examen f&iacute;sico cada tres a seis meses por uno a dos a&ntilde;os, posteriormente controles cada 6 a 12 meses por tres a cinco a&ntilde;os y despu&eacute;s anualmente, siempre vigilando los niveles de vitamina B12 en quienes se practic&oacute; gastrectom&iacute;a total. De acuerdo a los hallazgos f&iacute;sicos se solicitaran los ex&aacute;menes necesarios<sup>53,54</sup>.</p>      <p align="center"><font size="3"><u><b>CONCLUSIONES</b></u></font></p>      <p align="justify">El c&aacute;ncer g&aacute;strico representa un problema actual de salud p&uacute;blica mundial y localmente debido al aumento de su incidencia y la necesidad de disminuir la mortalidad por esta causa. Se sabe que es el cuarto c&aacute;ncer m&aacute;s com&uacute;n y la segunda causa de muerte por c&aacute;ncer a nivel mundial, en el 2008 con aproximadamente 1 000 000 casos nuevos notificados y un total de 738 000 muertes; las que alrededor del 70&#37; ocurren en los pa&iacute;ses desarrollados, presentandose posterior a los 50 a&ntilde;os de edad, con un diagn&oacute;stico tard&iacute;o en donde el tratamiento quir&uacute;rgico solo contempla la posibilidad de un manejo paliativo. El objetivo de toda cirug&iacute;a busca una resecci&oacute;n quir&uacute;rgica con un margen negativo de 5 cms y disecci&oacute;n ganglionar amplia que incluya por los menos 15 ganglios para su estudio patol&oacute;gico; aun as&iacute; no hay un consenso en lo que respecta al abordaje quir&uacute;rgico y extensi&oacute;n de las disecciones ganglionares, aunque en los &uacute;ltimos estudios viene en auge el beneficio en la supervivencia con la realizaci&oacute;n de resecciones tipo D2. La esplenectom&iacute;a y la resecci&oacute;n de la porci&oacute;n distal del p&aacute;ncreas no se recomiendan de rutina, debido a su alta relaci&oacute;n con mayores tasas de morbimortalidad. El manejo paliativo se recomienda en estadios avanzados donde se encuentren presentes los criterios de irresecabilidad. Aunque las t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas han mejorado mucho en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, todav&iacute;a hay una alta tasa de fracaso en el control local, as&iacute; como de met&aacute;stasis a distancia, por lo que se hace hincapi&eacute; en la importancia de un enfoque terap&eacute;utico sist&eacute;mico adem&aacute;s de la cirug&iacute;a. La radioterapia neoadyuvante mejora el control local de la enfermedad y la supervivencia. Combinar la quimioterapia con la radioterapia adyuvante reduce significativamente la reca&iacute;da local y regional posterior a la cirug&iacute;a. Se enfatiza que la &uacute;nica forma viable de reducir la mortalidad por esta causa es la implementaci&oacute;n de la EVDA en pacientes sintom&aacute;ticos para as&iacute; detectar aquellos casos incipientes, aunque si se busca reducir la mortalidad temprana por esta patolog&iacute;a deber&iacute;an promoverse programas de screening con un alto nivel de evidencia en Colombia. En el 2012 se elabor&oacute; el Plan Nacional para el Control del C&aacute;ncer cre&aacute;ndose cinco l&iacute;neas estrat&eacute;gicas basadas en gran medida en la prevenci&oacute;n integrada de los factores de riesgo de la poblaci&oacute;n, la posibilidad de la detecci&oacute;n temprana, tambi&eacute;n calidad, oportunidad y continuidad de atenci&oacute;n de los enfermos para mejorar la calidad de vida y disminuir en el impacto econ&oacute;mico y de desarrollo social negativos. Desde el a&ntilde;o 2006 el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a elabor&oacute; y public&oacute; el modelo para el control del c&aacute;ncer en Colombia el cual tiene como objetivos el control del riesgo, la detecci&oacute;n temprana, el tratamiento y la rehabilitaci&oacute;n y cuidado paliativo de dichos pacientes; pero a&uacute;n as&iacute; no contempla en sus lineamientos medidas estrat&eacute;gicas para el manejo del c&aacute;ncer de est&oacute;mago. Esta situaci&oacute;n amerita la implementaci&oacute;n de una estrategia que permita una atenci&oacute;n en prevenci&oacute;n primaria, detecci&oacute;n temprana, tratamiento oportuno y seguimiento los cuales no se encuentran contemplados en las actuales gu&iacute;as del Ministerio de salud.</p>      <p align="center"><font size="3"><u><b>AGRADECIMIENTOS</b></u></font></p>      <p align="justify">Recalcamos la ayuda y el apoyo brindando por nuestro tutor el Dr Jorge Zaccaro Arregoces, cirujano onc&oacute;logo, quien incondicionalmente gui&oacute; este trabajo direccionando a la b&uacute;squeda de nueva informaci&oacute;n existente en la tem&aacute;tica. De igual forma agradecemos a la Revista M&eacute;dicas UIS, quien hizo posible la publicaci&oacute;n de nuestro art&iacute;culo en su versi&oacute;n online e impresa. Es para nosotros de vital importancia contar con personas, entidades y editoriales sin &aacute;nimo de lucro dispuestas al fomento de la investigaci&oacute;n en nuestro pa&iacute;s.</p>      <p align="center"><font size="3"><b><u>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</u></b></font></p>      <!-- ref --><p align="justify">1. Asociaci&oacute;n Colombiana de Cirug&iacute;a. C&aacute;ncer g&aacute;strico. Gu&iacute;as de manejo en cirug&iacute;a. Bogot&aacute;, D.C., Junio de 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0121-0319201300020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">2. Jemal A, Center MM, DeSantis C, Ward EM. Global patterns of cancer Incidence and mortality rates and trends. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010;19(8):1893-907.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0121-0319201300020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>      <!-- ref --><p align="justify">3. Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E, Forman D. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin. 2011;6182):69-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0121-0319201300020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">4. Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C, Parkin DM. Estimates of worldwide burden of cancer 2008: GLOBOCAN 2008. Int J Cancer. 2010;127(12):2893-917.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0121-0319201300020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">5. Pi&ntilde;eros M, Murillo RH. Incidencia de c&aacute;ncer en Colombia: importancia de las fuentes de informaci&oacute;n en la obtenci&oacute;n de cifras estimativas. Rev Col Cancerol. 2004;8(1):5-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0121-0319201300020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">6. Bonney GE, Elston RC, Correa P, Haenszel W, Zavala DE, Zarama G, et al. Genetic association of gastric carcinoma: I. chronic atrophic gastritis. Genet epidemiol. 1986;3(4):213-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0121-0319201300020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">7. Fuchs CS, Mayer R. Gastric carcinoma. N Engl J Med. 1995;33(1).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0121-0319201300020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">8. Resende C, Thiel A, Machado JC, Ristim&auml;ki A. Gastric Cancer: Basic Aspects. Helicobacter. 2011;16(1):38-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0121-0319201300020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">9. Bornschein J, Rokkas T, Selgrad M, Malfertheiner P. Gastric cancer: clinical aspects, epidemiology and molecular background. Helicobacter. 2011;16 Supp 1:45-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0121-0319201300020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">10. Correa P. C&aacute;ncer g&aacute;strico: una enfermedad infecciosa. Rev. Colomb. Cir. 2011;26(2):111-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0121-0319201300020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">11. Correa P, Piazuelo MB, Wilson KT. Pathology of gastric intestinal metaplasia: clinical implications. Am J Gastroenterol. 2010;105:493-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0121-0319201300020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">12. Wroblewski L, Peek, Wilson K. Helicobacter pylori and gastric cancer: factors that modulate disease risk. CMR. 2010; 23(4):713-39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0121-0319201300020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">13. Fuentes-Panan&aacute; E, Camorlinga-Ponce Ma, Maldonado-Bernal C. Infecci&oacute;n, inflamaci&oacute;n y c&aacute;ncer g&aacute;strico. Sal Pub Mex. 2009;51(5):427-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0121-0319201300020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">14. De La Torre A, Kettenhofen W, Roesch F, Rodr&iacute;guez L, Mej&iacute;a A, Peniche J. Gu&iacute;a de diagn&oacute;stico y tratamiento del c&aacute;ncer g&aacute;strico. Epidemiolog&iacute;a, factores de riesgo, variedades histol&oacute;gicas e historia natural. Rev Gastroenterol Mex. 2010;2(75):237-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0121-0319201300020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">15. G&oacute;mez M, Otero W, Ruiz X. Factores de riesgo para c&aacute;ncer g&aacute;strico en pacientes colombianos. Rev Col Gastroenterol. 2009;24(2):124-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0121-0319201300020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">16. Tsugane S, Sasazuki S. Diet and the risk of gastric cancer: review of epidemiological evidence. Gastric cancer. 2007;10:75-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0121-0319201300020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">17. Fox J, Dangler C, Taylor N, King A, Koh T, Wang T. High- salt diet induces gastric epithelial hyperplasia and parietal cell loss, and enhances helicobacter pylori colonization in c57bl/6 mice. Cancer res. 1999;59:4823-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0121-0319201300020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">18. Wang X, Terry P, Yan H. Review of salt consumption and stomach cancer risk: epidemiological and biological evidence. World J Gastroenterol. 2009;15(18):2204-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-0319201300020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">19. Takahashi M, Hasegawa R. Enhancing effects of dietary salt on both initiation and promotion stages of rat gastric carcinogenesis. Princess Takamatsu symp. 1985;16:169-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-0319201300020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">20. Wan-Guang Y, Chuan-bo C, Zhi-Xin W, Yu-Pei L, Xiao-Yuan W, Shan-Feng Z, et al. A case-control study on the relationship between salt intake and salty taste and risk of gastric cancer. World J Gastroenterol. 2011;17(15):2049-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0121-0319201300020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">21. Ngoan Lt, Mizoue T, Fujino Y, Tokui N, Yoshimura T. Dietary factors and stomach cancer mortality British Journal of Cancer. 2002;87:37-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0121-0319201300020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">22. Jarosz M, Seku&#322;a W, Rychlik E, Figurska K. Impact of diet on long-term decline in gastric cancer incidence in Poland. World J Gastroenterol. 2011 january 7;17(1):89-97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0121-0319201300020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">23. Wanebo HJ, Kennedy BJ, Chmiel J, Steele G Jr, Osteen R. Cancer of the stomach. A patient care study by the American College of Surgeons. Ann Surg. 1993;218:583.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0121-0319201300020000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">24. Siewert JR, Sendler A. Preoperative staging for gastric cancer. In: Holzheimer RG, Mannick JA, editors. Surgical Treatment: Evidence-Based and Problem-Oriented. Munich: Zuckschwerdt; 2001. Available from: <a href="http://www" target="_blank">http://www.</a><a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK6869/" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/ NBK6869/</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0121-0319201300020000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">25. Llorens Sabate P. Diagn&oacute;stico endosc&oacute;pico del c&aacute;ncer g&aacute;strico. Santiago de Chile: Editorial Saval.; 2001. p. 37-98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0121-0319201300020000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">26. Akahoshi K, Misawa T, Fujishima H, Chijiiwa Y, Maruoka K, Ohkubo A, et al. Preoperative evaluation ofgastric cancer by endoscopic ultrasound. GUT. 1991;32:479-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0121-0319201300020000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">27. Arocena MG, Barturen A, Bujanda L, Casado O, Ram&iacute;rez MM, Oleagoitia JM, et al. MRI and endoscopic ultrasonography in the staging of gastric cancer. Rev. esp. enferm. dig. 2006;98(8):582-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0121-0319201300020000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">28. Papanikolaou I, Triantafyllou M, Triantafyllou K, Rosch T. EUS in the management of gastric c&aacute;ncer. Ann Gastroenterol. 2011;24:9-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0121-0319201300020000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">29. Polkowski M, Palucki J, Wronska E, Szawlowski A, Nasierowska A, Butruk E. Endosonography versus helical computed tomography for locoregional staging of gastric c&aacute;ncer. Endoscopy. 2004:36(7):617-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0121-0319201300020000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">30. Wen-Zhou W, Jie-Ping Y, Jun L, Chang-Sheng L, Xiao-Hua Z. Evaluation of contrast-enhanced helical hidro-CT in staging gastric cancer. World J Gastroenterol. 2005;11(29):4592-95.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0121-0319201300020000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">31. Feussner H, Kraemer S, Siewert JR. Staging-Laparoskopie. Chirurg. 1997;68:201.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0121-0319201300020000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">32. Jarufe N, Ib&aacute;&ntilde;ez L, P&eacute;rez G, Guzm&aacute;n S. Laparoscopia y ultrasonograf&iacute;a laparosc&oacute;pica en c&aacute;ncer digestivo. Rev Chil Cir. 2002;54(1):65-71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0121-0319201300020000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">33. Biondi A. Seventh Edition of TNM Classification for Gastric Cancer. USA: American Joint Commission on C&aacute;ncer; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0121-0319201300020000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">34. Washington K. 7th edition of the AJCC cancer staging manual: stomach. Ann Surg Oncol. 2010;17:3077-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0121-0319201300020000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">35. Japanese Gastric Cancer Association. Japanese classification of gastric carcinoma - 2nd english edition. Gastric c&aacute;ncer. 1998;1:10-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0121-0319201300020000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">36. Otero Regino W. C&aacute;ncer g&aacute;strico en Colombia: un diagn&oacute;stico tard&iacute;o que amerita el compromiso del estado. Rev Col Gastroenterol. 2008;23(4):302-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0121-0319201300020000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">37. Fujita S. Biology of early gastric carcinoma. Pathol Res Pract. 1978;163(4):297-309.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0121-0319201300020000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">38. Hosokawa O, Tsuda S, Kidani E, Watanabe K, Tanigawa Y, Shirasaki S, et al. Diagnosis of gastric cancer up to three years after negative upper gastrointestinal endoscopy. Endoscopy. 1998;8:669-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0121-0319201300020000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">39. Hamashima C, Shibuya D, Yamazaki H, Inoue K, Fukao A, Saito HH, et al. The Japanese Guidelines for Gastric Cancer Screening. Jpn J Clin Oncol. 2008;38(4):259-67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0121-0319201300020000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">40. Ministerio de salud. Gu&iacute;a Cl&iacute;nica C&aacute;ncer G&aacute;strico. Santiago: MinSal; 2006. Serie Gu&iacute;as Cl&iacute;nicas MinSal N&ordm;35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0121-0319201300020000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">41. Ministerio de salud y protecci&oacute;n social, Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a. Plan nacional para el control del c&aacute;ncer en Colombia 2012-2020. Bogot&aacute;: MinSalud, INC; 2012. p.1-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0121-0319201300020000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">42. Emura F, Mej&iacute;a J, Mej&iacute;a M, Osorio C, Hern&aacute;ndez C, Gonz&aacute;lez I, et al. Utilidad de la cromoendoscopia sistem&aacute;tica en el diagn&oacute;stico del c&aacute;ncer temprano y lesiones g&aacute;stricas premalignas. Resultado de dos campa&ntilde;as masivas consecutivas de tamizaje en Colombia (2006-2007). Rev Col Gastroenterol. 2010;25(1):19-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0121-0319201300020000800042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">43. R, Albis R, Ceballos J, Ospina J, Villamizar, Escobar J, et al. Evaluaci&oacute;n de la concentraci&oacute;n s&eacute;rica de pepsin&oacute;geno como m&eacute;todo de tamizaje para gastritis atr&oacute;fica y c&aacute;ncer g&aacute;strico. Rev Col Gastroenterol. 2003;18(2):73-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0121-0319201300020000800043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">44. Camacho Olarte F. Enfoque quir&uacute;rgico actual del c&aacute;ncer gastrointestinal. 1&ordf; Ed. Bucaramanga: Ediciones Universidad Industrial de Santander; 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0121-0319201300020000800044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">45. Cuschieri A, Fayers P, Fielding J, Craven J, Bancewicz J, Joypaul V, et al. Postoperative morbidity and mortality after D1 and D2 resections for gastric cancer: preliminary results of the MRC randomised controlled surgical trial. The Surgical Cooperative Group. Lancet. 1996;347(9007):995-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0121-0319201300020000800045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">46. Bonenkamp JJ, Hermans J, Sasako M, van de Velde CJ, Welvaart K, Songun I, et al. Extended lymph-node dissection for gastric cancer. N Engl J Med. 1999;340(12):908-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0121-0319201300020000800046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">47. European Society for Medical Oncology. Gastric cancer: ESMO clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and followup. Ann Oncol. 2010;21 Supl 5:50-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0121-0319201300020000800047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">48. Maruyama K, Okabayashi K, Kinoshita T. Progress in gastric cancer surgery in Japan and its limit of radicality. World J Surg. 1987;11:418-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0121-0319201300020000800048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">49. Noguchi Y, Imada T, Matsumoto A, Coit DG, Brennan MF. Radical surgery for gastric cancer: a review of the Japanese experience. Cancer. 1989;64:2053-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0121-0319201300020000800049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">50. Japanese Research Society for Gastric Cancer. Treatment results of gastric carcinoma in Japan, 39th report of nation-wide registry in 1979-1982. Tokyo: Kanehana Publishers; 1995.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S0121-0319201300020000800050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">51. Japanese Gastric Cancer Society. Guidelines for diagnosis and treatment of carcinoma of the stomach. 2004 April.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S0121-0319201300020000800051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">52. Japanese Gastric Cancer Association. JGCA gastric cancer treatment guidelines. 1&ordf; ed. 2001 March.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S0121-0319201300020000800052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">53. National Comprehensive Cancer Network. Gastric cancer. Clinical guidelines in oncology. Version 2. NCCN; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S0121-0319201300020000800053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">54. National Comprehensive Cancer Network. Gastric cancer. Clinical guidelines in oncology.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S0121-0319201300020000800054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">55. Cunningham D, Allum WH, Stenning SP, Thompson J, Chir M, Cornelis J, et al. Perioperative chemotherapy versus surgery alone for resectable gastroesophageal cancer. N Engl J Med. 2006;355:11-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S0121-0319201300020000800055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">56. Buergy D, Lohr F, Baack T, Siebenlist K, Haneder S, Michaely H, et al. Radiotherapy for tumors of the stomach and gastroesophageal junctio- a review of its role in multimodal therapy. Radiat Oncol. 2012;7(1):192.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S0121-0319201300020000800056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> <hr> </font>      ]]></body><back>
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