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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Melanoma maligno cutáneo en una mujer indígena del municipio de Alto Baudó, Chocó, Colombia]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cutaneous malignant melanoma in an indigenous woman from the town of Alto Baudó, Choco, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Cutaneous malignant melanoma is a deadly disease, which in recent years has spread worldwide, is an entity that affects the skin and organs that origínate from the neural crest during embryonic development. The history of melanoma is summarized in the growth and local invasion of the skin, and the development of it, influence of both environmental and genetic factors. This condition is uncommon in breed types, such as African and indigenous descent, therefore because of this particular event, the aim of this paper is to demonstrate through an observational analytic study, a case of an indigenous, natural woman Alto Baudó, Choco Colombia, who during the time of treatment, is diagnosed with cutaneous malignant melanoma. Currently this disease has many standard treatment options, but still, the patient&#39;s family under study, reject any surgical procedure to counteract the disease, because for them it is more important beliefs of the indigenous reserves, knowing in advance, a premature opinion with appropriate treatment, are essential to neutralize the disease in time, unfortunately in these indigenous cultures, their beliefs more raw, the patient&#39;s right to a dignified life. (MÉD.UIS. 2014;27(1):59-68)]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Surgical procedure]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">     <p align="center"><font size="4"><b>Melanoma maligno cut&aacute;neo en una mujer    <br> ind&iacute;gena del municipio de Alto Baud&oacute;,    <br> Choc&oacute;, Colombia</b></font></p>      <p align="right"><i>Mervin Jos&eacute; Moya Pe&ntilde;afiel*</i></p>	      <p align="justify">* MD. Rural (SSO). E.S.E. Hospital Cesar Uribe Piedrahita. Caucasia. Antioquia. Colombia.    <br> Correspondencia: Dr. Mervin Jos&eacute; Moya. Direcci&oacute;n: transversal 29 &#35; 1&ordf;145 Barrio brisas del r&iacute;o. Fundaci&oacute;n. Magdalena. Colombia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:mervin102988@outlook.com">mervin102988@outlook.com</a>.    <br> Art&iacute;culo recibido el 15 de octubre de 2013 y aceptado para publicaci&oacute;n el 30 de noviembre de 2013</p>  <hr>     <p align="left"><font size="3"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify">El melanoma maligno cut&aacute;neo es una enfermedad mortal, que durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha propagado a nivel mundial, es una entidad que afecta la piel y los &oacute;rganos que se originan de la cresta neural durante el desarrollo embrionario. La historia del melanoma, se resume en el crecimiento e invasi&oacute;n local de la piel, y en el desarrollo de la misma, influyen factores tanto ambientales como gen&eacute;ticos. Esta patolog&iacute;a es infrecuente en tipos de raza, como los afrodescendientes e ind&iacute;genas, por tanto, debido a este particular suceso, el objetivo del presente art&iacute;culo, es demostrar a trav&eacute;s de un estudio anal&iacute;tico observacional, el caso cl&iacute;nico de una mujer ind&iacute;gena, natural de Alto Baud&oacute;, Choc&oacute; Colombia, a quien durante el tiempo de tratamiento, se le diagnostica melanoma maligno cut&aacute;neo. En la actualidad esta patolog&iacute;a tiene muchas opciones de tratamiento est&aacute;ndar, pero aun as&iacute;, los familiares del paciente objeto de estudio, rechazan todo procedimiento quir&uacute;rgico para contrarrestar la enfermedad, pues para ellos, es m&aacute;s importante las creencias de sus resguardos ind&iacute;genas, desconociendo de antemano, que un dictamen prematuro con tratamientos apropiados, resultan fundamentales para neutralizar a tiempo la enfermedad; lamentablemente en estas culturas ind&iacute;genas, prima m&aacute;s sus creencias, que el derecho del paciente a tener una vida digna. (M&Eacute;D.UIS. 2014;27(1):59-68)</p> 	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><b>Palabras Clave:</b> Melanoma. Tiempo de tratamiento. Procedimiento quir&uacute;rgico.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>Cutaneous malignant melanoma in an indigenous woman from    <br> the town of Alto Baud&oacute;, Choco, Colombia</b></font></p>	      <p align="left"><font size="3"><b>ABSTRACT</b></font></p>      <p align="justify">Cutaneous malignant melanoma is a deadly disease, which in recent years has spread worldwide, is an entity that affects the skin and organs that orig&iacute;nate from the neural crest during embryonic development. The history of melanoma is summarized in the growth and local invasion of the skin, and the development of it, influence of both environmental and genetic factors. This condition is uncommon in breed types, such as African and indigenous descent, therefore because of this particular event, the aim of this paper is to demonstrate through an observational analytic study, a case of an indigenous, natural woman Alto Baud&oacute;, Choco Colombia, who during the time of treatment, is diagnosed with cutaneous malignant melanoma. Currently this disease has many standard treatment options, but still, the patient&#39;s family under study, reject any surgical procedure to counteract the disease, because for them it is more important beliefs of the indigenous reserves, knowing in advance, a premature opinion with appropriate treatment, are essential to neutralize the disease in time, unfortunately in these indigenous cultures, their beliefs more raw, the patient&#39;s right to a dignified life. (M&Eacute;D.UIS. 2014;27(1):59-68)</p> 	     <p align="left"><b>Keywords:</b> Melanoma. Time of treatment. Surgical procedure.</p>  <hr>     <p align="right"><b>&iquest;C&oacute;mo citar este art&iacute;culo?</b>: Moya MJ. Melanoma maligno cut&aacute;neo en una mujer ind&iacute;gena del    <br> municipio de Alto Baud&oacute;, Choc&oacute;, Colombia. M&Eacute;D.UIS. 2014;27(1):59-68.</p> <hr>       <p align="center"><font size="3"><b><u>INTRODUCCI&Oacute;N</u></b></font></p>      <p align="justify">El Melanoma Maligno Cut&aacute;neo (MMC) es una enfermedad neopl&aacute;sica derivada de los melanocitos epid&eacute;rmicos, que son c&eacute;lulas que durante el desarrollo embrionario migraron desde la cresta neural hasta diversos tejidos de origen ectod&eacute;rmico, donde producen la melanina. Por este motivo, aunque tales tumores suelen desarrollarse en la piel, en raras ocasiones puede hacerlo en otras localizaciones como los epitelios de las mucosas, la retina o las leptomeninges<sup>1,2</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Su incidencia ha venido en aumento en todos los pa&iacute;ses en promedio (5&#37;) anual, a nivel mundial la incidencia de esta enfermedad es m&aacute;s alta en Australia, Nueva Zelanda, Norte Am&eacute;rica y el norte de Europa, pa&iacute;ses en donde es considerado un problema de salud p&uacute;blica, mientras que en poblaciones asi&aacute;ticas como Jap&oacute;n, China, India y Singapur, se dan las cifras m&aacute;s bajas<sup>3</sup>.</p>      <p align="justify">A pesar de que el MMC es la causa m&aacute;s com&uacute;n de muerte por c&aacute;ncer de la piel, s&oacute;lo representa el 4&#37; de los canceres cut&aacute;neos<sup>4</sup>; el melanoma maligno cut&aacute;neo es el c&aacute;ncer de piel m&aacute;s agresivo y mortal e indican que la b&uacute;squeda y desarrollo de nuevas metodolog&iacute;as es necesaria para mejorar el diagn&oacute;stico temprano, pron&oacute;stico y tratamiento de la enfermedad, la cual es considerada como una enfermedad benigna, poco m&aacute;s que una simple molestia y de ah&iacute; su crecimiento a nivel mundial.</p>      <p align="justify">Este crecimiento de la patolog&iacute;a cancer&iacute;gena, espec&iacute;ficamente el c&aacute;ncer de piel tratado en el presente art&iacute;culo, en pa&iacute;ses como Estados Unidos, representa el quinto c&aacute;ncer m&aacute;s com&uacute;n y crece cada a&ntilde;o, m&aacute;s de 68 000 americanos son diagnosticados con melanoma<sup>5</sup>. Entre 2002 al 2006, los blancos no hispanos representaron por encima del 93&#37; de los nuevos casos de melanoma y m&aacute;s de 95&#37; de las muertes en todo el pa&iacute;s<sup>6</sup>. Aunque no hay suficientes estudios de melanoma en Colombia, el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a en el a&ntilde;o 2000, registr&oacute; 22 muertes por melanoma cut&aacute;neo correspondiente al 2&#37; de esa entidad. En un estudio epidemiol&oacute;gico del Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta de Bogot&aacute;, Colombia, realizado durante 2003 al 2005, se encontr&oacute; que los casos de melanoma pasaron de 2,7 por cada 10 000 habitantes en el 2003, a 13 por cada 10 000 habitantes en el 2005. En GLOBOCAN (proyecto que establece las estimaciones oncol&oacute;gicas actualizadas de Colombia) de 2008 se report&oacute; una incidencia de melanoma en Colombia de 1,9 por cada 100 000 habitantes, con una mortalidad de 0,5 por cada 100 000 habitantes<sup>7</sup>. La curabilidad del c&aacute;ncer de piel es cercana al 100&#37;, si es detectado en estadios tempranos y es tratado quir&uacute;rgicamente<sup>8</sup>.</p>      <p align="justify">Casi un 70&#37; de los diagn&oacute;sticos de MMC tienen como factor gen&eacute;rico principal la exposici&oacute;n solar intensa, que modifica estructuralmente las c&eacute;lulas epid&eacute;rmicas normales y las conduce a cambios que malignizan el tejido, logrando da&ntilde;os tan intensos que pueden involucrar o comprometer a otros &oacute;rganos aun a distancias considerables, ya sea por v&iacute;a linf&aacute;tica o hem&aacute;tica. Adem&aacute;s, hay otros factores que ayudan a su progresi&oacute;n como la raza, edad, sexo, antecedentes familiares y personales, entre otros<sup>9</sup>. La radiaci&oacute;n ultravioleta es el factor m&aacute;s influyente en el g&eacute;nesis de este c&aacute;ncer; as&iacute; el sexo femenino, las personas mayores de 45 a&ntilde;os, aquellos que poseen abundantes y diferentes tipos de nevus, repetidas quemaduras que generan cicatrices, pacientes inmunosuprimidos, agentes qu&iacute;micos y antecedentes familiares y personales de melanoma, son otros de los factores involucrados. Los cauc&aacute;sicos tienen un aumento de 10 veces m&aacute;s de incidencia en desarrollar c&aacute;ncer tipo melanoma, comparado con los de raza negra y siete veces m&aacute;s comparados con la raza ind&iacute;gena y mestiza de Am&eacute;rica latina<sup>10</sup>.</p>      <p align="justify">Para el diagn&oacute;stico del melanoma, se deben tener en cuenta las caracter&iacute;sticas comunes encontradas al examen f&iacute;sico en la lesi&oacute;n, es de f&aacute;cil diagn&oacute;stico de forma correcta entre el 65-80&#37; de los melanomas bas&aacute;ndose en la regla ABCD (Asimetr&iacute;a, Bordes, Color y Di&aacute;metro de las lesiones cut&aacute;neas); nemotecnia desarrollada en la escuela de medicina de la ciudad de Nueva York, que expone que una lesi&oacute;n pigmentada de piel sea m&aacute;s susceptible de tratarse, permitiendo el aumento de la sensibilidad de diagn&oacute;stico cl&iacute;nico; sin embargo, algunos melanomas banales o que no presentan patolog&iacute;a, pueden pasar desapercibidos a los ojos del experto, generando complicaciones en el desarrollo de la enfermedad<sup>11</sup>.</p>      <p align="justify">Actualmente esta patolog&iacute;a tiene muchas opciones de tratamiento est&aacute;ndar, en donde vale la pena resaltar la cirug&iacute;a convencional que ha permitido la curabilidad del 100&#37; de los pacientes en estadios I y II; mientras que otras terapias dirigidas a buscar, capturar y eliminar las c&eacute;lulas cancer&iacute;genas est&aacute;n ayudando a pacientes en estadios III y IV como el interfer&oacute;n, inmunoterapia, la terapia biol&oacute;gica, terapia dirigida, adem&aacute;s, se ha desarrollado una serie de recursos que permiten pesquisar y determinar la verdadera extensi&oacute;n de la neoplasia, lo que permite realizar un tratamiento m&aacute;s efectivo y establecer un apropiado pron&oacute;stico<sup>12</sup>.</p>      <p align="justify">Una vez se diagnostica a un paciente con melanoma por medio de la histopatolog&iacute;a, este debe seguir controles m&eacute;dicos peri&oacute;dicos de seguimiento, con el objetivo principal de detectar precozmente una recidiva de la enfermedad y descubrir un posible segundo melanoma. Los m&eacute;todos m&aacute;s eficaces para detectar la enfermedad recurrente, son la realizaci&oacute;n de la historia cl&iacute;nica y el examen f&iacute;sico, estando en estudio el valor que puede tener la realizaci&oacute;n de ecograf&iacute;a linf&aacute;tica; asimismo, debe ense&ntilde;arse a los enfermos a realizarse controles ya que en un porcentaje elevado son ellos mismos los que van a detectar la presencia recidiva de la enfermedad<sup>13</sup>. Existen otros medios para diagnosticar dicha enfermedad dentro de los cuales se pueden destacar, la dermatoscop&iacute;a que permite diferenciar la pigmentaci&oacute;n en benigna o maligna; microscop&iacute;a laser confocal, permite la formaci&oacute;n de una imagen tridimensional de las c&eacute;lulas en vivo; estos procedimientos empleados para realizar diagn&oacute;sticos diferenciales, son indispensables para excluir otras posibles causas de este tipo de lesiones e identificar claramente qu&eacute; tipo de melanoma se presenta y darle un tratamiento acertado y oportuno a dicha enfermedad<sup>14</sup>.</p>      <p align="justify">Es sumamente importante utilizar los procedimientos diagn&oacute;sticos de dicha entidad, con el fin de prevenir futuras complicaciones como la met&aacute;stasis sist&eacute;micas, disemin&aacute;ndose en otras partes del cuerpo r&aacute;pidamente generando desenlaces fatales, disminuyendo el periodo de vida del paciente, regresi&oacute;n tumoral, ulceraci&oacute;n e &iacute;ndice mit&oacute;tico entre otros; es v&aacute;lido tambi&eacute;n tener en cuenta los efectos secundarios de los tratamientos utilizados para tratar la enfermedad, como dolor, n&aacute;useas y fatiga. De ah&iacute; que los especialistas en la salud, deben valorar al paciente desde la concepci&oacute;n de un ser humano que necesita mejorar su calidad de vida y, ser coherente con los procedimientos utilizados para realizar el diagn&oacute;stico de la enfermedad y el tratamiento a seguir, para evitar futuras complicaciones que vayan en detrimento de su esperanza de vida<sup>15</sup>.</p>      <p align="justify">El objetivo del presente art&iacute;culo, es demostrar a trav&eacute;s de un estudio anal&iacute;tico observacional, de un caso cl&iacute;nico reportado en una paciente ind&iacute;gena en el Hospital San Francisco de As&iacute;s de Quibd&oacute;, Colombia. Aunque el MMC es una enfermedad com&uacute;n en la raza blanca, cuando se presenta en la raza ind&iacute;gena su progresi&oacute;n y compromiso puede ser fatal en un corto periodo de tiempo, como lo sustentan los datos epidemiol&oacute;gicos mundiales. De igual manera se realiza una breve asociaci&oacute;n entre la terap&eacute;utica m&eacute;dica del MMC y las creencias culturales ind&iacute;genas, demostrando que priman dichas creencias, frente a la calidad de vida del paciente y por ende el desenlace fatal como la muerte.</p>      <p align="center"><font size="3"><b><u>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</u></b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">El presente art&iacute;culo se desarrolla a trav&eacute;s de la evoluci&oacute;n de un caso cl&iacute;nico encontrado en una mujer ind&iacute;gena de la comunidad Nucid&oacute;, perteneciente al r&iacute;o Catr&uacute;, en el municipio de Alto Baud&oacute;, en el departamento del Choc&oacute;, Colombia, a trav&eacute;s de un estudio anal&iacute;tico observacional. Adem&aacute;s, se realiza una revisi&oacute;n detallada de literatura m&eacute;dica cient&iacute;fica, con la actualizaci&oacute;n correspondiente por medio de las &uacute;ltimas publicaciones de revistas, art&iacute;culos, congresos, reportes de consenso y gu&iacute;as de manejo referente a esta entidad cl&iacute;nica.</p>      <p align="center"><font size="3"><b><u>PRESENTACI&Oacute;N DEL CASO</u></b></font>      <p align="justify">Paciente femenina de 38 a&ntilde;os de edad, natural y procedente del resguardo ind&iacute;gena Nucid&oacute;, en el r&iacute;o Catr&uacute; del municipio de Alto Baud&oacute;, en el departamento del Choc&oacute;, de la cual se reserva su nombre por confidencialidad. Ingresa por urgencia al Hospital San Francisco de As&iacute;s de la ciudad de Quibd&oacute;, remitida del Centro de Salud de primer nivel en la vereda de Puerto Echeverry Choc&oacute;, en el mes de abril del a&ntilde;o 2013, por cuadro cl&iacute;nico de 18 meses de evoluci&oacute;n, agudizado en las &uacute;ltimas dos semanas por la aparici&oacute;n de masa en la planta del pie derecho, que se acompa&ntilde;&oacute; de dolor y secreci&oacute;n de material sanguinolento asociado a malestar general, decaimiento, fatigabilidad y p&eacute;rdida de peso de aproximadamente 10 kg desde el inicio del cuadro. En el hospital de segundo nivel de Quibd&oacute;, se le realizaron los ex&aacute;menes de laboratorio que se encuentran detallados en la <a href="#t03">Tabla 3</a> (Paracl&iacute;nicos institucionales), y se inici&oacute; manejo interdisciplinario por dermatolog&iacute;a y medicina interna, decidiendo remitir a la paciente de inmediato una vez sali&oacute; el reporte de la biopsia de piel, estabiliz&aacute;ndola hemodin&aacute;micamente.</p>     <p align="center"><a name="t03"></a><img src="img/revistas/muis/v27n1/v27n1a08t3.jpg"></p>      <p align="justify">La paciente no refiri&oacute; antecedentes personales ni familiares de importancia; refiri&oacute; haber estado embarazada en ocho ocasiones, con siete productos por partos vaginales, actualmente vivos y un aborto espontaneo. Al examen f&iacute;sico de ingreso se encontr&oacute; a la paciente en regular estado general, deshidratada, ansiosa, agitada, febril al tacto, orientada, con signos vitales TA: 110/70 mmHg, FC: 104 lpm, FR: 26 rpm, T: 38.8&deg;C, Peso: 43 Kg, con saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno al 86&#37; con FiO2 al 21&#37;.</p>      <p align="justify">Se observ&oacute; conjuntivas y mucosas p&aacute;lidas y secas, presencia de adenopat&iacute;as inguinales bilaterales de 1,5 cm de di&aacute;metro, que no presentaban dolor a la palpaci&oacute;n y se encontraban adheridas a planos profundos con poca movilidad.</p>       <p align="justify">La lesi&oacute;n tumoral present&oacute; alrededor de 8 cm de largo, 6 cm de ancho y 3 cm de alto, con lesiones sat&eacute;lites de diferentes tama&ntilde;os. Los bordes estaban elevados, irregulares, de color negro y bronce, con olor f&eacute;tido y eliminaci&oacute;n de l&iacute;quido sanguinolento en el &aacute;rea local (Ver <a href="#f01">Figura 1</a>).</sup>.     <p align="center"><a name="f01"></a><img src="img/revistas/muis/v27n1/v27n1a08f1.jpg"></p>      <p align="justify">De igual forma presentaba lesiones sat&eacute;lites en el muslo del miembro inferior ipsilateral, con la misma morfolog&iacute;a que los ubicados en el pie (Ver <a href="#f02">Figura 2</a>). Se hospitaliz&oacute; con impresi&oacute;n diagn&oacute;stica de c&aacute;ncer de piel tipo MMC nodular en planta del pie derecho con lesiones sat&eacute;lites, se le realiz&oacute; manejo sintom&aacute;tico, con antiinflamatorios, antipir&eacute;tico y curaci&oacute;n con cubrimiento de la herida en el pie.</p>     <p align="center"><a name="f02"></a><img src="img/revistas/muis/v27n1/v27n1a08f2.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">As&iacute; mismo se le administr&oacute; oxigeno por c&aacute;nula nasal a 2 Lt por minuto, SSN a 100 cc/H previo bolo de 500 cc, se cubri&oacute; la lesi&oacute;n con ap&oacute;sito est&eacute;ril posterior a curaci&oacute;n y se solicit&oacute; valoraci&oacute;n y manejo integral con los servicios de Medicina Interna y Dermatolog&iacute;a, quienes confirmaron el diagn&oacute;stico por medio de biopsia de piel, reportando lesi&oacute;n en etapa IV. Los paracl&iacute;nicos tomados reportaban leve anemia, linfocitosis a expensas de neutr&oacute;filos, VSG aumentada, glicemia en rangos normales, perfil renal y hep&aacute;tico normales y ecograf&iacute;a de abdominal sin hallazgos de anormalidad (Ver <a href="#t01">Tabla 1</a>).</p>     <p align="center"><a name="t01"></a><img src="img/revistas/muis/v27n1/v27n1a08t1.jpg"></p>      <p align="justify">Se remiti&oacute; a un centro de mayor complejidad en la ciudad de Medell&iacute;n, el cual le suministr&oacute; los servicios de dermatolog&iacute;a, oncolog&iacute;a y ortopedia, en donde se decidi&oacute; como m&eacute;todo terap&eacute;utico, la amputaci&oacute;n total del miembro inferior derecho por el compromiso encontrado, asociado a sesiones de quimioterapia con dacarbazina (DTIC), lo cual no fue posible realizarlo, debido a que el c&oacute;nyugue de la paciente decidi&oacute; solicitar salida voluntaria asumiendo todos los posibles riesgos a futuro, puesto que en su cultura no se aceptan las amputaciones o las deformidades estructurales. La paciente fue trasladada de regreso a la comunidad ind&iacute;gena de procedencia sin manejo terap&eacute;utico ambulatorio; s&oacute;lo cuenta con la ayuda de su c&oacute;nyugue, quien con frecuencia le adiciona &#34;agua tibiaâ€ y remedios l&iacute;quidos de plantas por v&iacute;a t&oacute;pica y oral. Por la gravedad y la evoluci&oacute;n de su enfermedad, la paciente continu&oacute; en regular estado, con la consecuente asistencia eventual a consulta de urgencias del centro de salud de Puerto Echeverry Choc&oacute;, donde recibe manejo sintom&aacute;tico, y posteriormente se remite nuevamente a un mayor nivel de complejidad, rechazando siempre la conducta m&eacute;dica.</p>      <p align="center"><font size="3"><b><u>DISCUSI&Oacute;N</u></b></font></p>      <p align="justify">El caso presentado hace referencia a una paciente femenina de 38 a&ntilde;os de edad, que a pesar de conocer los riesgos potenciales y mortales secundarios al diagn&oacute;stico de MMC, decidi&oacute; solicitar salida voluntaria del hospital donde se encontraba debido a las creencias culturales de su comunidad ind&iacute;gena. Su c&oacute;nyugue fue el principal promotor de dicha decisi&oacute;n, ya que su concepto cultural no acepta deformidades o amputaciones dentro de su resguardo. En &eacute;ste sentido, al realizar un an&aacute;lisis de la frecuencia negativa de los procedimientos m&eacute;dicos en los resguardos de las comunidades ind&iacute;genas en Colombia, a la fecha no existen datos estad&iacute;sticos contundentes en el pa&iacute;s que arrojen un porcentaje real del mismo.</p>      <p align="justify">Existen evidencias de investigaciones realizadas por organismos internacionales (ONU, OMS y el Grupo Internacional de Asuntos Ind&iacute;genas), los cuales reportan estad&iacute;sticas de renuencia a tratamientos m&eacute;dicos en las comunidades ind&iacute;genas, como es el caso de pa&iacute;ses como Panam&aacute; (64&#37;), y M&eacute;xico (10&#37;) entre otros, manifestando ciertos temores a la realizaci&oacute;n de ex&aacute;menes, bien sea por la idiosincrasia ancestral de sus resguardos, los cuales consideran que la medicina natural es m&aacute;s efectiva que la medicina especializada<sup>16</sup>. Todo esto en cierto modo, hace que los pueblos ind&iacute;genas est&eacute;n al margen de la sociedad, generando en ellos m&aacute;s pobreza, menor nivel de educaci&oacute;n, tasa de mortalidad a temprana edad y, en t&eacute;rminos generales, tienen una deplorable salud con relaci&oacute;n al resto de la sociedad.</p>      <p align="justify">En la actualidad existe mucho desconocimiento sobre la etiolog&iacute;a o causa del melanoma en minor&iacute;as &eacute;tnicas con un estilo de vida, ocupaci&oacute;n o riesgo ambiental no determinados. Por lo anterior, las diferencias ancestrales de los grupos &eacute;tnicos minoritarios, tienen una significancia muy importante y generan confusi&oacute;n desde el punto de vista etiol&oacute;gico. Lo que se encuentra es que debido a la baja sospecha, el bajo nivel socioecon&oacute;mico y el pobre acceso a los servicios de salud de los pacientes ind&iacute;genas, el diagn&oacute;stico de melanoma es tard&iacute;o y se hace en estadios avanzados los cuales tienen un peor pron&oacute;stico<sup>17</sup></p>      <p align="justify">El &iacute;ndice de morbi-mortalidad en el contexto de los grupos &eacute;tnico y de razas negras, es de suma importancia el manejo y enfoque de este caso cl&iacute;nico. De ah&iacute; se conoce que las razas negra e ind&iacute;gena tienen &iacute;ndices muy bajos (1,1&#37;) de diagn&oacute;sticos de MMC frente a los blancos no hispanos; es decir, las tasas de incidencia son mayores en los pacientes cauc&aacute;sicos o raza blanca (29,7/100.000), en comparaci&oacute;n con los hispanos (4,4/100.000) y los pacientes de raza negra e ind&iacute;gena (1,1/100.000)<sup>18</sup>. En contraposici&oacute;n al momento de establecer y confirmar el diagn&oacute;stico, los mayores &iacute;ndices de mortalidad se evidencian en las razas negra e ind&iacute;gena. Existen factores que puedan potencializar esta conducta y podr&iacute;an resumirse en su nivel educativo, la interacci&oacute;n entre culturas, el dominio org&aacute;nico (fenotipo de piel), las pol&iacute;ticas gubernamentales propias de las comunidades, entre otros.</p>      <p align="justify">El MMC es una patolog&iacute;a emergente que desencadena una serie de problem&aacute;ticas m&eacute;dicas, de salud p&uacute;blica y epidemiol&oacute;gica. Adem&aacute;s, despierta enorme inter&eacute;s de las especialidades que se encuentran involucradas en su abordaje y manejo, tales como dermat&oacute;logos, internistas, onc&oacute;logos, pat&oacute;logos, cirujanos, epidemi&oacute;logos, entre otros. A nivel cl&iacute;nico patol&oacute;gico, se reconocen cinco subtipos cl&iacute;nicos principales que se diferencian por tama&ntilde;o, edad de aparici&oacute;n, tiempo de progresi&oacute;n y tipo de abordaje m&eacute;dico, entre ellos se describen: melanoma lentigo maligno, melanoma extensivo superficial, melanoma acrolentiginoso o acromucolentiginoso, melanoma amelan&oacute;tico y el melanoma nodular<sup>19</sup>.</p>      <p align="justify">De acuerdo a investigaciones posteriores realizadas, se ha podido establecer que el MMC puede metastatizar v&iacute;a hemat&oacute;gena a cualquier &oacute;rgano. El pulm&oacute;n, cerebro e h&iacute;gado son los &oacute;rganos s&oacute;lidos m&aacute;s frecuentemente afectados por met&aacute;stasis de MMC en orden de importancia. La supervivencia es de 6 a 10 meses cuando se encuentran met&aacute;stasis a distancia. Se pueden presentar met&aacute;stasis a distancia sin compromiso de los ganglios linf&aacute;ticos regionales, y esto se da por la diseminaci&oacute;n hemat&oacute;gena<sup>20</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="3"><b><u>ESTUDIOS E INVESTIGACIONES DE PATOLOG&Iacute;AS    <br> AN&Aacute;LOGAS</i></u></b></font></p>      <p align="justify">Entre los casos m&aacute;s recientes atendidos por el Instituto Nacional de Cancerolog&iacute;a (INC), en Colombia el c&aacute;ncer de piel ocup&oacute; el primer puesto de dichos casos, el 13&#37; corresponden a melanomas; dentro de los aspectos sociodemogr&aacute;ficos se encontraron y revisaron 170 historias cl&iacute;nicas de pacientes con melanoma primario en tronco y extremidades a quienes se les realiz&oacute; biopsia de ganglio centinela en el INC. El instituto cancerol&oacute;gico realiz&oacute; un sondeo y diagn&oacute;stico en algunas ciudades tomadas como muestra de investigaci&oacute;n, y de acuerdo a los sitios de procedencia mostr&oacute; la siguiente distribuci&oacute;n: Bogot&aacute;: 78 pacientes (45,88&#37;); Cundinamarca: 28 pacientes (16,47&#37;); Boyac&aacute;: 26 pacientes (15,29&#37;); Tolima: 9 pacientes (5,29&#37;). Los restantes 29 pacientes (17,07&#37;) proced&iacute;an de los departamentos de Huila, Casanare, Meta, Cesar, Caquet&aacute;, y Arauca. En lo que respecta a los aspectos cl&iacute;nicos, el 59,41&#37; (n=101) de los pacientes fueron mujeres, y el 40,59&#37; (n=69), hombres. La edad promedio fue de 57,5 a&ntilde;os para ambos g&eacute;neros (rango 22 a 84 a&ntilde;os); de 55,9 a&ntilde;os para mujeres (rango entre 20 y 84 a&ntilde;os), y de 59,8 a&ntilde;os para hombres (rango de 23 a 84 a&ntilde;os)<sup>21</sup>.</p>      <p align="justify">La <i>American Joint Committee</i> on Cancer recomienda la estratificaci&oacute;n del melanoma bas&aacute;ndose en la profundidad de la lesi&oacute;n, la presencia o ausencia de ulceraci&oacute;n, el n&uacute;mero de ganglios linf&aacute;ticos comprometidos, el tama&ntilde;o de los ganglios y la presencia o ausencia de met&aacute;stasis a distancia. Los factores pron&oacute;sticos son un instrumento fundamental, ya que individualiza el pron&oacute;stico y ayuda a planificar el tratamiento.</p>      <p align="justify">El estadio tumoral es un factor pron&oacute;stico claro, con evidente correlaci&oacute;n con la supervivencia a cinco a&ntilde;os. Esta &uacute;ltima es inversamente proporcional al estadio; aunque nunca hay que olvidar que existen recurrencias tard&iacute;as. Los factores pron&oacute;sticos en estadios localizados se clasifican y describen de manera detallada en la <a href="#t02">Tabla 2</a>.</p>      <p align="center"><a name="t02"></a><img src="img/revistas/muis/v27n1/v27n1a08t2.jpg"></p>      <p align="justify">Se puede evidenciar que al tomar como referencia los factores de pron&oacute;stico en estadios localizados (Ver <a href="#t02">Tabla 2</a>), es claro que el pron&oacute;stico de supervivencia de la paciente es grave, puesto que la masa tumoral sobrepasa los niveles aceptados para estadificarla en fases tempranas de la enfermedad. Adem&aacute;s, la presencia de ulceraci&oacute;n, compromiso ganglionar inguinal y el mal estado general, clarifican la gravedad que presenta el c&aacute;ncer en la paciente, clasific&aacute;ndola en estadio IV con mal pron&oacute;stico.</p>      <p align="justify">En la actualidad, el tratamiento del melanoma se enfoca de manera interdisciplinaria dependiendo de la etapa de evoluci&oacute;n encontrada, generalmente terminando en resecci&oacute;n quir&uacute;rgica como m&eacute;todo terap&eacute;utico definitivo. El tratamiento quir&uacute;rgico se ha revolucionado con el advenimiento del mapeo linf&aacute;tico y la biopsia del ganglio centinela<sup>23</sup>.</p>      <p align="justify">El concepto de ganglio centinela est&aacute; basado en la hip&oacute;tesis de que el drenaje linf&aacute;tico de los tumores malignos sigue un patr&oacute;n ordenado y predecible hacia la zona linfoportadora o ganglionar. Como consecuencia, cuando la diseminaci&oacute;n tumoral ocurre por v&iacute;a linf&aacute;tica, el ganglio que en primer lugar recibe la linfa ser&aacute; el primero en contener c&eacute;lulas neopl&aacute;sicas; a su vez las c&eacute;lulas partir&aacute;n a los dem&aacute;s ganglios de la zona linfoportadora<sup>24,25</sup>. Cuando el reporte de patolog&iacute;a muestra que el ganglio es positivo para dep&oacute;sitos metast&aacute;sicos, est&aacute; indicada la linfadenectom&iacute;a de esta cadena ganglionar, as&iacute; se previene la diseminaci&oacute;n de la enfermedad.</p>      <p align="justify">Hoy d&iacute;a se cuenta con cinco tipos de tratamiento est&aacute;ndar: cirug&iacute;a con escisi&oacute;n local amplia, linfadenectom&iacute;a y biopsia de ganglio linf&aacute;tico centinela; quimioterapia, radioterapia, terapia biol&oacute;gica y terapia dirigida<sup>26,27</sup>. De acuerdo al tratamiento de tipo est&aacute;ndar, es importante referenciar algunos hallazgos similares de la patolog&iacute;a objeto de investigaci&oacute;n, en lo que respecta a MMC en la planta del pie, los cuales se describen a continuaci&oacute;n.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="3"><b><u>HALLAZGOS DE PATO LOG&Iacute;AS SIMILARES</u><sup>28</sup></i></b></font></p>      <p align="justify"><b>Caso Cl&iacute;nico 1:</b> en el 2004 en Buenos Aires Argentina, mujer de 70 a&ntilde;os fue remitida al consultorio de ortopedia y traumatolog&iacute;a con una biopsia positiva para melanoma, efectuada por el servicio de dermatolog&iacute;a. Seg&uacute;n relato del paciente, a ra&iacute;z de una lesi&oacute;n en el hallux derecho de origen traum&aacute;tico, hab&iacute;a comenzado a aumentar la coloraci&oacute;n de la lesi&oacute;n. La anatom&iacute;a patol&oacute;gica mostr&oacute; que se trataba de un MMC de tipo ulceroso o superficial en fase de crecimiento vertical que se infiltraba a la hipodermis. Se decidi&oacute; realizar una amputaci&oacute;n de tipo Dickson del primer segmento del pie derecho. La biopsia posoperatoria inform&oacute;: melanoma maligno ulcerado infiltrante en todo el espesor de la dermis y la hipodermis, nivel V de Clark, en fase de crecimiento vertical, originado en un melanoma lentiginoso acral, espesor lesional 4 mm (Breslow). Sus bordes quir&uacute;rgicos estaban libres. A los siete a&ntilde;os de evoluci&oacute;n fue favorable, realiza una marcha plant&iacute;grada con ortopr&oacute;tesis sin recidiva.</p>      <p align="justify"><b>Caso Cl&iacute;nico 2:</b> en el 2010 en Buenos Aires Argentina, en el mes de febrero mujer de 83 a&ntilde;os acudi&oacute; al consultorio de traumatolog&iacute;a, por presentar en la u&ntilde;a del hallux derecho, un tumor ulcerado, exof&iacute;tico y h&uacute;medo, circunscrito a ella. Hab&iacute;a comenzado hac&iacute;a unos 15 a&ntilde;os con un aumento paulatino de la coloraci&oacute;n de la u&ntilde;a. Se trat&oacute; en el servicio de dermatolog&iacute;a, donde se le realiz&oacute; una biopsia cuyo diagn&oacute;stico dio positivo para melanoma. En abril del mismo a&ntilde;o se le realiz&oacute; una amputaci&oacute;n de tipo Dickson del primer segmento del hallux derecho. La anatom&iacute;a patol&oacute;gica inform&oacute;: melanoma maligno noduloide en fase de crecimiento vertical ulcerado. El margen quir&uacute;rgico fue a 3,5 cm de la neoplasia. Al mes comenz&oacute; con marcha plant&iacute;grada con calzado posoperatorio y se le indic&oacute; una ortopr&oacute;tesis que utiliza sin recidivas.</p>      <p align="justify">Estos hallazgos de patolog&iacute;as similares, en cierto modo difieren un poco con la investigaci&oacute;n objeto del presente art&iacute;culo, debido a que los pacientes tratados en el caso cl&iacute;nico 1 y 2 hacen parte de una sociedad civilizada, donde prima m&aacute;s la vida que la idiosincrasia cultural y familiar, caso contrario de lo que se puede evidenciar en las comunidades de los resguardos ind&iacute;genas. En consonancia a lo descrito, es importante resaltar que existen tratamientos para cada tipo de pacientes dependiendo la evoluci&oacute;n neopl&aacute;sica, entre los cuales algunos se describen en la <a href="#t03">Tabla 3</a>.</p>      <p align="center"><a name="t03"></a><img src="img/revistas/muis/v27n1/v27n1a08t3.jpg"></p>      <p align="justify">El tiempo de 18 meses de evoluci&oacute;n y el compromiso reportado al momento de la consulta de la paciente al centro hospitalario, confirman el requerimiento de tratamiento quir&uacute;rgico asociado a radioterapia o quimioterapia, estos son claves para intentar obtener un mejor pron&oacute;stico a cinco a&ntilde;os. Sin embargo, la paciente y su conyugue consideran sus creencias culturales frente al tratamiento ante la gravedad de su diagn&oacute;stico cl&iacute;nico.</p>      <p align="justify">Los investigadores est&aacute;n estudiando nuevos f&aacute;rmacos y tratamientos para el melanoma. Dentro de los m&aacute;s importantes se encuentran las vacunas para melanoma, linfocitos infiltradores de tumores, c&eacute;lulas T modificadas gen&eacute;ticamente y terapia gen&eacute;tica30. En la actualidad existen diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes de melanoma, de los cuales algunos tratamientos son de tipo est&aacute;ndar (Ver <a href="#t03">Tabla 3</a>) y otros se encuentran en evaluaci&oacute;n en ensayos cl&iacute;nicos<sup>31</sup>.</p>      <p align="justify">En lo que respecta a tratamientos de tipo est&aacute;ndar se detallan: cirug&iacute;a, quimioterapia, radioterapia, terapia biol&oacute;gica y la terapia dirigida<sup>32</sup>. Al plantearse un marco referencial de los nuevos tratamientos objeto de investigaci&oacute;n propuestos por los autores, con las recientes t&eacute;cnicas o tratamientos que se obtienen en el medio, pues algunos guardan una tendencia de similitud como es el caso de las terapias, y otras en cierto modo difieren en cuanto a la aplicaci&oacute;n y efectos del tratamiento.</p>      <p align="justify">En cuanto a la prevenci&oacute;n se debe tener en cuenta la evoluci&oacute;n cronol&oacute;gica de la lesi&oacute;n; por tanto en la prevenci&oacute;n primaria el objetivo es reducir los principales factores de riesgo en poblaci&oacute;n de alto riesgo, en la secundaria se busca el diagn&oacute;stico y tratamiento precoz; y en la terciaria el principal objetivo el limitar la morbilidad y aumentar la supervivencia de pacientes con enfermedad avanzada<sup>33</sup>.</p>      <p align="justify">A pesar de los avances de la ciencia y de la incesante cantidad de investigaciones que se encuentran disponibles en pro del manejo y rehabilitaci&oacute;n de las enfermedades, en el MMC a&uacute;n existen muchos vac&iacute;os para lograr la recuperaci&oacute;n total y exitosa de los pacientes que presentan mayor compromiso de su estado, especialmente pacientes con met&aacute;stasis lejanas de la lesi&oacute;n primaria.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">En muchas ocasiones es necesario que los pacientes sin tratamiento, durante o despu&eacute;s de finalizarlo, hagan parte de los ensayos cl&iacute;nicos en busca de nuevas modalidades terap&eacute;uticas que ayuden a los pr&oacute;ximos pacientes, o que reporten mayor eficacia que los tratamientos est&aacute;ndares que se conocen para tratar la enfermedad.</p>      <p align="center"><font size="3"><b><u>CONCLUSIONES</i></u></b></font></p>      <p align="justify">El MMC es una enfermedad con mucha influencia en el campo de la oncolog&iacute;a m&eacute;dica dermatol&oacute;gica, que requiere un enfoque multidisciplinario para obtener mejores resultados ante su manejo. En la actualidad, se han reportado aumentos importantes en su incidencia, prendiendo las alarmas en todas las asociaciones y gremios relacionados.</p>      <p align="justify">El diagnostico se puede sospechar a trav&eacute;s de la semiolog&iacute;a de la lesi&oacute;n y se confirma por medio de una biopsia de piel. Ocasionalmente el tratamiento debe involucrar procedimientos complejos e invasivos como linfadenectom&iacute;a, uso de interfer&oacute;n, entre otros. Sin embargo, es bien conocido que la mayor&iacute;a de lesiones se diagnostican en etapas tempranas y su recuperaci&oacute;n es satisfactoria.</p>      <p align="justify">Es una entidad com&uacute;n en la raza blanca y en personas que tienen factores de riesgos; no obstante, en el momento en que se presenta en la raza ind&iacute;gena o afrodescendiente, puede presentar pobres resultados evolutivos generando constantemente altos &iacute;ndices de mortalidad. Esta problem&aacute;tica de salud es m&aacute;s conocida y esperada en la raza ind&iacute;gena quienes por problemas de educaci&oacute;n, actualizaci&oacute;n, estilos de vida y de gobierno en su cultura, no asimilan la gravedad de las enfermedades ante lo cual responden con el rechazo de las modalidades terap&eacute;uticas que los especialistas les plantean ante el potencial riesgo de muerte.</p>      <p align="center"><font size="3"><b><u>RECOMENDACIONES Y AGRADECIMIENTOS</i></u></b></font></p>      <p align="justify">Agradecimientos al Hospital San Francisco de As&iacute;s de la ciudad de Quibd&oacute;, en donde se desarroll&oacute; el manejo de &eacute;ste caso, y a todas las entidades y personas que de manera directa e indirecta aportaron a su culminaci&oacute;n.</p>      <p align="center"><font size="3"><b><u>ASPECTOS &Eacute;TICOS Y LEGALES</i></u></b></font></p>      <p align="justify">En cuanto a la confidencialidad y publicaci&oacute;n de los datos, los autores del presente art&iacute;culo, declaran seguir fielmente los protocolos de su centro de trabajo, sobre la difusi&oacute;n de datos y reproducci&oacute;n de im&aacute;genes del paciente objeto de estudio.</p>      <p align="justify">En concordancia a la referente investigaci&oacute;n, la paciente de manera voluntaria autoriz&oacute; expresamente a los autores su pleno consentimiento informado, para que la informaci&oacute;n y divulgaci&oacute;n de la misma (diagn&oacute;stico, resultados e im&aacute;genes), se propagara y llevase a cabo sin problema alguno en el presente art&iacute;culo; s&oacute;lo se reservar&aacute; la identidad propia del paciente en lo que concierne a nombres y apellidos, bajo los par&aacute;metros legales y el C&oacute;digo de &Eacute;tica M&eacute;dica colombiana<sup>34</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="3"><b><u>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</u></b></font></p>      <!-- ref --><p align="justify">1. Mart&iacute;nez N, Pi&ntilde;ero A, Gim&eacute;nez J, Merck B, V&aacute;zquez C. Melanoma. Soc. Esp Oncol Med. 2013;26:176-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0121-0319201400010000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">2. Aceituno-Madera P, Buendia-Eisman A, Arias-Santiago S, Serrano-Ortega S. Changes in the incidence of skin cancer between 1978 and 2002. Actas Dermosifiliogr. 2010;101(1):39-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0121-0319201400010000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">3. Parkin DM, Mesher D, Sasieni P. Los c&aacute;nceres atribuibles a exposici&oacute;n a la radiaci&oacute;n solar. Art. Europ. Reino Unido. 2011; 486.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0121-0319201400010000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">4. Bellolio E, San Martin A, Qui&ntilde;i&ntilde;ir L, Orellana J, Tapia O, Rifo P, et al. Evaluaci&oacute;n de factores histol&oacute;gicos pron&oacute;sticos de sobrevida en melanoma maligno cut&aacute;neo, seguimiento a 13 a&ntilde;os. Rev Chil Cir 2010;62(4):331-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0121-0319201400010000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">5. National Cancer Institute. U.S. Department Of Health And Human Services. National Institutes of Health. What you need to know about melanoma and other skin cancers. Nov 2011. Disponible en: <a href="http://www.cancer.gov/cancertopics/wyntk/skin" target="_blank">http://www.cancer.gov/cancertopics/wyntk/skin</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0121-0319201400010000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">6. Colby J, Cahillane M. Melanoma Incidence in New Hampshire: The potential Impact of National Comparison Groups, Reporting Completeness and Case Ascertainment on Study Findings. New Hampshire Environmental Public Health Tracking Program. Sept 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-0319201400010000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">7. Ferlay J, Shin HR, Bray F. GLOBOCAN 2008. Cancer incidence and mortality worldwide. IARC. C&aacute;ncer Base; 2010. p. 10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-0319201400010000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">8. Vel&aacute;squez M, Restrepo C. Mecanismos de patog&eacute;nesis del melanoma maligno. Rev Asoc Colomb Dermatol. 2012;20(2):161-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-0319201400010000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">9. Holterhues C, Vries E, Louwman MW, Koljenovic S, Nijsten T. Incidence and trends of cutaneous malignancies in the Netherlands, 1989-2005. J Invest Dermatol. 2010;130(7):1807-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-0319201400010000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">10. Red Nacional Integral del C&aacute;ncer. NCCN Directrices Medical Practice y Oncolog&iacute;a: Melanoma. 201; 4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-0319201400010000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">11. Barret T, Ross M, Law R, Greenway H. Malignant Melanoma Cutaneous. Scripps Clinics; 2013.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-0319201400010000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">12. Rigel DS, Russak J, Friedman R. The evolution of melanoma diagnosis: 25 years beyond the ABCDs. CA Cancer J Clin. 2010;60(5):301-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0121-0319201400010000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">13. H&eacute;ry C, Tryggvad&oacute;ttir L, Sigurdsson T, Olafsd&oacute;ttir E, Sigurgeirsson B, Jonasson JG, et al. A melanoma epidemic in Iceland: possible influence of sunbed use. Am J Epidemiol. 2010;172(7):762-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-0319201400010000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">14. Mangas C, Paradelo C, Puig S, Gallardo F, Marcoval J, Azon A, et al. Valoraci&oacute;n inicial, diagn&oacute;stico, estadificaci&oacute;n, tratamiento y seguimiento de los pacientes con melanoma maligno primario de piel. Documento de consenso de la Xarxa de Centres de Melanoma de Catalunya i Balears. Actas Dermosifiliogr. 2010;101(2):129-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0121-0319201400010000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">15. Hodi FS, O&#39;Day SJ, McDermott DF, Weber RW, Sosman JA, Haanen JB, et al. Improved survival with ipilimumab in patients with metastatic melanoma. N Eng J Med. 2010;363:711-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0121-0319201400010000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">16. Duque MC, Hern&aacute;ndez A. Sistema de Salud de las comunidades ind&iacute;genas, estudiadas por la Gran Expedici&oacute;n Humana. Serie de Reportes de Investigaci&oacute;n. Universidad Pontificia Javeriana. Santaf&eacute; de Bogot&aacute;, 2010. Disponible en: <a href="http://www.javeriana.edu.co/Humana/" target="_blank">http://www.javeriana.edu.co/Humana/</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-0319201400010000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">17. Est&eacute;vez JA, Acosta A, D&iacute;az S, Calder&oacute;n A, Buitrago G. PET-CT en pacientes con melanoma cut&aacute;neo maligno. Rev Colomb Cancerol. 2011;15(Suppl 1):70-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0121-0319201400010000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">18. National Cancer Institute, Surveillance Epidemiology and End Results. SEER Stat Fact Sheets: Melanoma of the Skin Bethesda, National Cancer Institute. 2010. Disponible en: <a href="http://seer.cancer.gov/statfacts/html/melan.html" target="_blank">http://seer.cancer.gov/statfacts/html/melan.html</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-0319201400010000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">19. Dermatology Department. Understanding Malignant Melanoma. Cambridge University Hospitals. Cambridge. 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-0319201400010000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">20. Cicarma E, Juzeniene A, Porojnicu AC, Bruland S, Moan J. Latitude gradient for melanoma incidence by anatomic site and gender in Norway 1966-2007. J Photochem Photobiol B. 2010;101(2):174-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0121-0319201400010000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">21. Oliveros C, Bravo JC, Zambrano A, Cepeda M, Ram&iacute;rez AF. Tendencias en la incidencia y la mortalidad en melanoma maligno en los &uacute;ltimos 60 a&ntilde;os y an&aacute;lisis de los datos del registro poblacional (sic) de c&aacute;ncer de Cali. Rev Asoc Colomb Dermatol. 2012;20(3):255-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0121-0319201400010000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">22. Mart&iacute;nez N. Sociedad Espa&ntilde;ola de Oncolog&iacute;a M&eacute;dica SEOM; Espa&ntilde;a, Pub. Del C&aacute;ncer; Ene. 2013. Disponible: <a href="http://www.seom.org/" target="_blank">http://www.seom.org/</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0121-0319201400010000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">23. Klode J, Dissemond J, Grabbe S, Hillen U, Poeppel T, Boeing C. Sentinel lymph node excision and PET-CT in the initial stage of malignant melanoma: a retrospective analysis of 61 patients with malignant melanoma in American Joint Committee on Cancer stages I and II. Dermatol Surg. 2010;36(4):439-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0121-0319201400010000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">24. Garbe C, Schadendorf D, Stolz W, Volkenandt M, Reinhold U, Kortmann RD, et al. Short German Guidelines: malignant melanoma. J Dtsch Dermatol Ges. 2010;6(Suppl 1):S9-S14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0121-0319201400010000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">25. Ali L, Helm T, Cheney R, Conroy J, Sait S, Guitart J, et al. Correlating array comparative genomic hybridization findings with histology and outcome in spitzoid melanocytic neoplasms. Int J Clin Exp Pathol. 2010;3(6):593-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0121-0319201400010000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">26. Lavanderos J, P&eacute;rez JA, Jeria S, Concha D. Actualizaciones en Melanoma Maligno Cut&aacute;neo. Cuad Cir. 2010;24:47-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0121-0319201400010000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">27. Chapman PB, Hauschild A, Robert C, Haanen JB, Ascierto P, Larkin J, et al. Improved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation. N Engl J Med. 2011;364(26):2507- 16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0121-0319201400010000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">28. Santamarta L, Saenz R. Servicio de Ortopedia y Traumatolog&iacute;a Hospital Central de San Isidro. Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol. 2011; 76(4).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0121-0319201400010000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">29. Gillgren P, Drzewiecki KT, Niin M, Gullestad HP, Hellborg H, Mansson-Brahme E, et al. 2-cm versus 4-cm surgical excision margins for primary cutaneous melanoma thicker than 2 mm: a randomised, multicentre trial. Lancet. 2011;378(9803):1635-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0121-0319201400010000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">30. Boztug K, Schmidt M, Schwarzer A, Banerjee PP, Avedillo I, Dewey RA, et al. Stem-cell gene therapy for the Wiskott-Aldrich syndrome. N Engl J Med. 2010;363:1918-1927.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0121-0319201400010000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">31. Mocellin S, Pasquali S, Rossi CR, Nitti D. J. Interferon alpha adjuvant therapy in patients with high-risk melanoma: a systematic review and metaanalysis. Natl Cancer Inst. 2010; 102(7):493-501.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0121-0319201400010000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">32. Bibault JE, Dewas S, Mirabel X, Mortier L, Penel N, Vanseymortier L, et al. Adjuvant radiation therapy in metastatic lymph nodes from melanoma. Radiat Oncol. 2011;6:12-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0121-0319201400010000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">33. Burgues M, Llamas R. Factores de Riesgo y Detecci&oacute;n Temprana del Melanoma Maligno en Pacientes con Nevus Melanoc&iacute;ticos y Dermatitis. Madrid; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0121-0319201400010000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">34. C&oacute;digo de &Eacute;tica M&eacute;dica. Ley 23 de 1981. Por el cual se dictan normas de &eacute;tica para el ejercicio de la Medicina en Colombia. Agosto, 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0121-0319201400010000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  <hr> </font>      ]]></body><back>
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