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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">     <p align="left"><font size="4"><b>Editorial</b></font></p> <hr>     <p align="center"><font size="3"><b>Hipoacusia s&uacute;bita: consideraciones de una    <br> patolog&iacute;a poco conocida</b></font></p>      <p align="right"><i>Edwin Alexander Mar&iacute;n-Morales<sup>*</sup></i></p>      <p align="justify"><sup>*</sup>Estudiante de X nivel de Medicina. Editor Asociado y Miembro del Consejo Editorial de la Revista M&Eacute;DICAS UIS. Escuela de Medicina. Facultad de Salud. Universidad Industrial de Santander. Bucaramanga. Santander. Colombia.</p>      <p align="justify">Correspondencia: Sr. Edwin Mar&iacute;n Morales. Carrera 27A No. 19-65. Andaluc&iacute;a. Floridablanca, Santander, Colombia.    <br> Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:edwinmarin17@gmail.com">edwinmarin17@gmail.com</a>. <hr>      <p align="justify">La sordera s&uacute;bita o hipoacusia s&uacute;bita se conoce como una disminuci&oacute;n del umbral tonal de al menos tres frecuencias consecutivas superiores a 30 dB. Es adem&aacute;s una entidad que se instaura de manera aguda, aproximadamente en menos de tres d&iacute;as, relatado por los pacientes inicialmente como una p&eacute;rdida leve de la audici&oacute;n que en pocas horas se transforma en una hipoacusia de gravedad variable entre una hipoacusia leve a una profunda. Asimismo habitualmente se asocia con tinitus y plenitud &oacute;tica<sup>1</sup>.</p>       <p align="aligin">En l&iacute;neas generales en Estados Unidos se ha documentado una incidencia de 5 a 20 afectados por 100 000 habitantes al a&ntilde;o<sup>2,3</sup> y lo interesante es que en solo un 10&#37; de los casos puede llegarse a establecer o identificar la causa. Adem&aacute;s representa el 1&#37; de todos los casos de hipoacusia neurosensorial que existen. Es m&aacute;s frecuente en la quinta y sexta d&eacute;cadas de la vida y la presentaci&oacute;n es equivalente tanto en mujeres como en hombres; no est&aacute; relacionado con la estacionalidad, un lugar geogr&aacute;fico espec&iacute;fico o al predominio de un o&iacute;do sobre otro. Sin embargo, s&iacute; es de importancia mencionar que en el 90&#37; de los casos, esta patolog&iacute;a es unilateral y la bilateralidad se asocia con peor pron&oacute;stico<sup>4,5</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">La hipoacusia s&uacute;bita es una enfermedad cuya etiolog&iacute;a y fisiopatolog&iacute;a a&uacute;n es desconocida, por lo tanto se han postulado varias teor&iacute;as que intentan explicarla. La primera de ellas es la teor&iacute;a infecciosa, en donde patolog&iacute;as como la otitis media aguda, la otitis media cr&oacute;nica y una cocleitis viral podr&iacute;an ocasionarla. Una segunda teor&iacute;a consiste en los trastornos autoinmunes, en la cual se relaciona enfermedades sist&eacute;micas como las vasculitis y la esclerosis m&uacute;ltiple, cuya caracter&iacute;stica principal es la r&aacute;pida evoluci&oacute;n con la que se presenta. Por &uacute;ltimo, la teor&iacute;a vascular en la cual se tiene que los eventos microvasculares afectan la irrigaci&oacute;n del aparato coclear alterando su funcionamiento normal<sup>4</sup>.</p>      <p align="justify">La diabetes, la dislipidemia, la arteriosclerosis y la hipertensi&oacute;n<sup>6</sup> son patolog&iacute;as frecuentes que se reconocen como factores de riesgo para presentar hipoacusia s&uacute;bita por su repercusi&oacute;n en el sistema vascular, ya que dentro de su curso originan oclusi&oacute;n arterial, trombosis, hemorragia y vasoespasmo que como consecuencia llevan a isquemia a las c&eacute;lulas sensorial es del o&iacute;do interno desencadenando infartos c&oacute;cleo-vestibulares<sup>7</sup>, las cuales se podr&iacute;an asociar como una de las causas de esta patolog&iacute;a. En la literatura se registra que las patolog&iacute;as que afectan la vasculatura son las de mayor incidencia en este tipo de pacientes por lo cual hay que sospecharla si se identifican los factores de riesgo anteriormente anotados.</p>      <p align="justify">Con relaci&oacute;n a la etiolog&iacute;a infecciosa varios estudios demostraron que un tercio de los pacientes con hipoacusia s&uacute;bita tuvieron un antecedente reciente de infecci&oacute;n respiratoria alta. Adem&aacute;s en algunos estudios histopatol&oacute;gicos que se realizaron se encuentran hallazgos de cocle&iacute;tis, p&eacute;rdida de c&eacute;lulas ciliadas, de c&eacute;lulas ganglionares y atrofia de la estr&iacute;a vascular. Junto con esto, al aplicar pruebas cl&iacute;nicas a estos pacientes se encontr&oacute; elevaci&oacute;n de anticuerpos principalmente para citomegalovirus, varicela zoster, influenza b, rubeola y paperas. De igual manera se hace la acotaci&oacute;n de que deben reservarse estos estudios de laboratorio para los pacientes en los cuales el episodio de hipoacusia s&uacute;bita se asocia a un cuadro cl&iacute;nico sugestivo de alg&uacute;n tipo de infecci&oacute;n<sup>9</sup>.</p>      <p align="justify">Con respecto al cuadro cl&iacute;nico los pacientes informan una p&eacute;rdida de audici&oacute;n inmediata o r&aacute;pida en los cuales la mayor&iacute;a de los casos es unilateral pero hasta el 10&#37; puede ser bilateral<sup>8</sup>. Otro s&iacute;ntoma com&uacute;n es tinitus unilateral que afecta entre un 50&#37; y un 88&#37; de los pacientes<sup>8</sup> y la presencia de plenitud &oacute;tica descrita por los pacientes como la sensaci&oacute;n parcial o total de un o&iacute;do tapado sin reconocer la p&eacute;rdida de audici&oacute;n. EditorialEs importante tener en cuenta este &uacute;ltimo s&iacute;ntoma ya que es muy com&uacute;n y se puede atribuir a una serie de condiciones que no son graves y los pacientes pueden no buscar la atenci&oacute;n inmediata y los m&eacute;dicos pueden no presentarse lo suficientemente preocupados para relacionar este s&iacute;ntoma a la hipoacusia s&uacute;bita<sup>9</sup>. El v&eacute;rtigo no es com&uacute;n y los pacientes pueden referir otalgia y parestesias en un menor grado de frecuencia.</p>      <p align="justify">Para el diagn&oacute;stico, inicialmente se debe hacer una historia cl&iacute;nica completa haciendo &eacute;nfasis en los antecedentes personales, traumas e infecciones recientes, en conjunto con un examen f&iacute;sico con lo cual se intenta identificar si es un problema conductivo o neurosensorial, por lo cual las pruebas de Weber, Rinne y una otoscopia directa<sup>10</sup> ayudan a confirmar si la causa es obstructiva. Los estudios de laboratorio no son necesarios a menos que haya alguna comorbilidad con una patolog&iacute;a espec&iacute;fica que sugiera la etiolog&iacute;a<sup>11</sup>. La audiometr&iacute;a es esencial, por lo que apoya el diagn&oacute;stico inicial y es con la cual se hace el seguimiento de los pacientes, ya que en esta patolog&iacute;a, posterior a un episodio de hipoacusia s&uacute;bita, hay una recuperaci&oacute;n espont&aacute;nea de la misma a niveles aceptables de funcionalidad en un 65-70&#37; de los pacientes. As&iacute; mismo se ha documentado que la evoluci&oacute;n favorable de esta entidad depende del grado de hipoacusia inicial, la asociaci&oacute;n a otros s&iacute;ntomas y el tiempo de evoluci&oacute;n de la misma, adem&aacute;s se estima que la recurrencia de un episodio similar es de aproximadamente del 1&#37;.</p>      <p align="justify">Con relaci&oacute;n al manejo, se documenta que los glucocorticoides son el &uacute;nico tratamiento eficaz demostrado en varios estudios, por lo que se consideran de primera l&iacute;nea en estos pacientes. Inicialmente se usan por v&iacute;a oral y para casos en los cuales no se documente remisi&oacute;n se usan de manera local v&iacute;a intratimp&aacute;nica. El beneficio de los glucocorticoides a&uacute;n no es claro y su eficacia sigue sin comprobarse, sin embargo la Academia Americana de Otorrinolaringolog&iacute;a-Cirug&iacute;a de Cabeza y Cuello sugieren que para tener la mejor respuesta en estos pacientes, es necesario iniciar este tratamiento inmediatamente se haga el diagn&oacute;stico y mantenerlo durante las siguientes dos semanas de su evoluci&oacute;n<sup>12</sup>.</p>      <p align="justify">En conclusi&oacute;n, con este breve escrito se busca en primer lugar dar a conocer a la hipoacusia s&uacute;bita como una enfermedad grave que genera mucha ansiedad para el paciente por lo r&aacute;pido que evoluciona, por darse sin previo aviso, por ser incapacitante y no asociarse a otra patolog&iacute;a concomitante, por lo cual obliga a consultar de inmediato al centro de salud. De esta manera, se busca indicar al m&eacute;dico tratante que debe estar atento a esta situaci&oacute;n y tener claridad sobre los dos mecanismos etiol&oacute;gicos predominantes: el infeccioso y el vascular, e implementar tratamiento urgente con glucocorticoides, adem&aacute;s de saber que en algunos casos la recuperaci&oacute;n de estos pacientes es espont&aacute;nea y su pron&oacute;stico depende de la gravedad de la p&eacute;rdida auditiva.</p>      <p align="justify">En segundo lugar, se pretende hacer un llamado a conocer m&aacute;s esta entidad y aunar esfuerzos para la implementaci&oacute;n de estudios con los cuales se pueda tener certeza de los mecanismos fisiopatol&oacute;gicos que tiene esta enfermedad y concluir el tratamiento m&aacute;s indicado para la misma.</p>       <p align="center"><font size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>      <!-- ref --><p align="justify">1. Rauch SD. Clinical practice. Idiopathic sudden sensorineural hearing loss. N Engl J Med. 2008;359:833.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000022&pid=S0121-0319201400030000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">2. Stachler RJ, Chandrasekhar SS, Archer SM, Rosenfeld RM, Schwartz SR, Barrs M, et al. Clinical practice guideline: sudden hearing loss. Otolaryngol Head Neck Surg. 2012;146(3 Suppl):1-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000024&pid=S0121-0319201400030000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">3. Garc&iacute;a JM. Gu&iacute;as para manejo de urgencia s . Cap&iacute;tulo XII. Sordera s&uacute;bita. Secci&oacute;n Otorrinolaringolog&iacute;a. Fundaci&oacute;n Santa Fe de Bogot&aacute;; 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000026&pid=S0121-0319201400030000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">4. Oshima K, Suchert S, Blevins NH, Heller S. Curing hearing loss: Patient expectations, health care apractitioners, and basic science. J Commun Disord. 2010;43(4):311-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000028&pid=S0121-0319201400030000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">5. Pellicer M, Gir&aacute;ldez F, Pumarola F, Barquinero J. Stem cells for the treatment of hearing loss. Acta Otorrinolaringol Esp. 2005;56(6):227-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000030&pid=S0121-0319201400030000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">6. Garc&iacute;a FJ, Orts MH, Morant A, Marco J. Sordera s&uacute;bita neurosensorial, s&iacute;ndrome de hiperviscosidad sangu&iacute;nea y diabetes mellitos. Acta Otorrinolaringol Esp. 2002;53(3):221-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000032&pid=S0121-0319201400030000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">7. Sismanis A. Tinnitus. Advances in evaluation and management. Otolaryngol Clin North Am. 2003;36(2):11-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000034&pid=S0121-0319201400030000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">8. Fetterman BL, Luxford WM, Saunders JE. Sudden bilateral sensorineural hearing loss. Laryngoscope. 1996;106(11):1347- 50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000036&pid=S0121-0319201400030000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">9. Chau JK, Lin JR, Atashband S, Irvine RA, Westerberg BD. Systematic review of the evidence for the etiology of adult sudden sensorineural hearing loss. Laryngoscope. 2010;120(2):1011-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000038&pid=S0121-0319201400030000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">10. Shuman AG, Li X, Halpin CF, Rauch SD, Telian SA. Tuning fork testing in sudden sensorineural hearing loss. JAMA Intern Med. 2013;173(8):706-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000040&pid=S0121-0319201400030000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">11. Weber PC, Zbar RI, Gantz BJ. Appropriateness of magnetic resonance imaging in sudden sensorineural hearing loss. Otolaryngol Head Neck Surg. 1997;116(2):153-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000042&pid=S0121-0319201400030000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">12. Stachler RJ, Chandrasekhar SS, Archer SM, Rosenfeld RM, Schwartz SR, Barrs DM, et al. Clinical practice guideline: sudden hearing loss. Otolaryngol Head eNeck Surg. 2012;146(3 suppl):1-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000044&pid=S0121-0319201400030000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <p align="justify"></p> </font>      ]]></body><back>
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