Mario Zapata1; Santiago Zuluaga2; Guillermo Rúa3; Martha Quiñones4; Margarita Correa5
Escuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico, Programa para el Control de Enfermedades Tropicales y Corporación de Investigaciones Biológicas
1 Estudiante de Maestría, Posgrado Ciencias Básicas Biomédicas. mzapata@catios.udea.edu.co
2 Biólogo . Corporación para Investigaciones Biológicas.
3 Entomólogo. Programa para el Control de Enfermedades Tropicales
4 Investigadora. Programa para el Control de Enfermedades Tropicales
]]> 5 Profesora-Investigadora. Escuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico. Universidad de Antioquia.
INTRODUCCIÓN
La malaria constituye uno de los problemas más importantes de salud pública en Colombia. El Índice Parasitario Anual (IPA) se incrementó en las dos últimas décadas (4.4-5.4 / mil hb).
El vector de la malaria son mosquitos hembras del género Anopheles; en Colombia se han incriminado nueve especies como vectoras. Estas especies han sido identificadas taxonómicamente por morfología; esto se dificulta por sobrelapamientos morfológicos (subgénero Nyssurhynchus). Los estudios entomológicos obvian estas dificultades obteniendo isofamilias (estadios inmaduros y progenie); este procedimiento requiere personal calificado.
La biología molecular apoya la identificación taxonómica, utilizando el análisis de las secuencias de Espaciadores Internos Transcritos (ITS) del rDNA. La ITS2 diferencia especies e ITS1 diferencia complejos (1).
OBJETIVOS
• Identificar morfológicamente diferentes especies de mosquitos Anopheles.
• Determinar por PCR, RFLP y secuenciación de ITS2-ITS1, la variación genética poblacional de mosquitos Anopheles.
]]> METODOLOGÍAEstudio georreferenciado por IPA >10. Método: Evaluación entomológica y molecular por PCR, RFLP y secuenciación de ITS1 e ITS2 de mosquitos.
AVANCE DE RESULTADOS
DISCUSIÓN
En Nechí y San Pedro de Urabá están presentes Anopheles involucrados como vectores de malaria, la especie más frecuente es de An. darlingi. Las especies de mosquitos colectados concuerdan con la información relacionada por la DSS Antioquia, 2001.
El tamaño del amplicón de ITS2 (500 bp), es cercano a lo referido por Beebe (1) para An. farauti (750bp) en el Sudeste del Pacífico, y lo referido por Marinucci para el complejo An. maculipennis (442bp) en Europa y Asia. También es similar a los resultados de Manguin en Sur América para An. Darlingi (406bp) (2) y por Sierra en Colombia para An. nunez tovari (549 bp) (3).
La variación en el tamaño del amplicón de las ITS2 e ITS1 en algunas especies de Anopheles, puede ser un indicador de su utilidad para identificar especies anofelinas. Esto concuerda con lo referenciado por Manguin en mosquitos Anopheles colectados en Sur América (2). PALABRAS CALVE MALARIA ANOPHELES ESPACIADOR INTERNO TRANSCRITO (ITS1-ITS2)
BIBLIOGRAFÍA
1. BEEBE N, COOPER R, FOLEY D, ELLIS J. Populations of the south-west Pacific malaria vector Anopheles farauti s.s revealed by ribosomal DNA transcribed spacer polymorphisms. Heredity 2000; 94: 244-253. [ Links ]
2. MANGUIN S, WILKERSON R, CONN J, RUBIO-PALIS, DANOFFBURG J, ROBERTS D. Population structure of the primary malaria vector in South America, Anopheles darlingi, using isozime, random amplified polymorphic DNA, Internal Transcribed Spacer 2, and norphologic markers. Am J Trop Med Hyg 1999; 60: 364- 376. [ Links ]
3. SIERRA AD. Caracterización morfológica y molecular de cuatro poblaciones del vector de la malaria Anopheles nuñeztovari Gabaldon (Diptera culicidae) en Colombia. Tesis de grado. Universidad de Antioquia. 2001; 88-90. [ Links ]
]]>