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<publisher-name><![CDATA[Universidad de Antioquia]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Colinesterasas eritrocitaria y plasmática en trabajadores con enfermedades crónicas controladas y en usuarios de medicamentos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Erythrocytic and plasmatic cholinesterases in workers with chronic controlled diseases and in users of medicines]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Antioquia Facultad de Medicina Grupo Malaria]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[PROBLEM: Physiological values of cholinesterase are known in healthy population, but limited information on them is available in individuals with chronic, controlled diseases, either with or without medication. OBJECTIVES: To measure erythrocytic and plasmatic cholinesterase levels in active workers who met the following conditions: to be feeling well and active at their jobs at the time of the study; to suffer from some disease that was under control either with or without medication; not to have been exposed to pesticides based on cholinesterase inhibitors. METHODOLOGY: A survey was carried out among workers affiliated to the Social Security Institute in Antioquia, Colombia, to identify those suffering from some disease and who had it under control. Acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase levels were determined using two techniques for the former and three for the latter. Surveyed workers belonged to two different parts of Antioquia, namely: the Aburra Valley and the Near East region. The study sample was made up by 827 persons, 19% of which informed to be suffering from some disease. RESULTS: Prevalence of disease in the Aburra Valley workers was 30% and in those from the Near East region, 9% (p = 0.0000000). The list of their diseases included 13 different ones, the most frequent of which were: hypertension (29%), 'liver disease' (16%), anemia (10%), and arthritis (10%). Out of the 827 people, 127 (15%) were under some kind of medication at the moment of the study; of them, 85% were being treated with only one drug. Eight per cent were diseased and under medication (D+, M+), 74% were neither diseased nor under medication (D-, M-), 11% were diseased but were not being treated (D+, M-), and 7% were not diseased but did use some medication (D-, M+). These four groups were stratified according to region and sex and compared as to cholinesterase levels. No significant differences were found. Comparison of enzymatic values among people with or without specific diseases also did not reveal any significant differences, except for anemia. CONCLUSION: Erythrocytic and plasmatic cholinesterase levels are similar in healthy workers and in those with chronic, controlled diseases, regardless of the use or not of medication.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ACETILCOLINESTERASAS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[BUTIRILCOLINESTERASAS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[COLINESTERASAS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[COLINESTERASAS PLASMÁTICAS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[COLINESTERASAS ERITROCITARIAS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[TRABAJADORES]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[BUTYRYLCHOLINESTERASE]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[ERYTHROCYTE CHOLINESTERASE]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[PLASMATIC CHOLINESTERASE]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[WORKERS]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right" ><font size="2"><b>ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N</b></font></p>       <p ><font size="4"><b>Colinesterasas eritrocitaria y         plasm&aacute;tica en trabajadores con enfermedades cr&oacute;nicas controladas y en         usuarios de medicamentos</b></font></p>       <p ><b><font size="3">Erythrocytic and plasmatic cholinesterases in       workers with chronic controlled diseases and in users of medicines</font></b></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><font size="2">Jaime Carmona&#8211;Fonseca<sup>1</sup></font></p>       <p ><font size="2">1.      Facultad de Medicina y Grupo Malaria, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n,       Colombia.</font></p>       <p ><font size="2"> Calle             62 52&#8211;59, laboratorio 610. Telefax       (574) 210 64 87, Medell&iacute;n, Colombia</font></p>       <p ><font size="2"><a href="mailto:jaimecarmonaf@hotmail.com">jaimecarmonaf@hotmail.com</a></font></p>       <p>&nbsp;</p>       <p>&nbsp;</p>   <hr size="1" noshade>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><b><font size="3">RESUMEN</font></b></p>       <p ><b><font size="2">PROBLEMA: </font></b><font size="2">los valores fisiol&oacute;gicos       de colinesterasas se conocen para personas y       trabajadores sanos, pero poco se sabe de ellos cuando se trata de sujetos       con enfermedades cr&oacute;nicas controladas, usualmente con medicamentos. &iquest;Cu&aacute;l       es el efecto de la enfermedad, de las drogas o de ambas en los niveles       de colinesterasas?</font></p>       <p ><font size="2"><b>OBJETIVOS: </b>medir las colinesterasas eritrocitarias       y plasm&aacute;ticas en trabajadores    activos y asintom&aacute;ticos, que estuvieran laborando, no expuestos a plaguicidas       inhibidores de colinesterasas, que manifestaran       padecer alguna enfermedad que estuviera controlada, con o sin tratamiento.</font></p>       <p ><font size="2"><b>METODOLOG&Iacute;A: </b>como parte de un estudio       descriptivo prospectivo, dise&ntilde;ado para obtener los valores de referencia       en la poblaci&oacute;n laboral activa de afiliados al Seguro Social, en Antioquia       (Colombia), se aplic&oacute; una encuesta para identificar trabajadores con alguna       enfermedad que estuviera controlada. La acetilcolinesterasa se       midi&oacute; por dos t&eacute;cnicas diferentes y la butirilcolinesterasa por       tres procedimientos distintos.</font></p>       <p ><font size="2"><b>RESULTADOS: </b>la muestra de la poblaci&oacute;n       laboral del valle de Aburr&aacute; y del Cercano Oriente Antioque&ntilde;o la integraron       827 personas, de las cuales 19% dijeron tener alguna enfermedad. La prevalencia       de enfermedad en Aburr&aacute; fue 30% y en Oriente 9% (p = 0.0000000). La lista       de enfermedades contiene 13 problemas y los m&aacute;s frecuentes fueron hipertensi&oacute;n       arterial (29%), &laquo;del h&iacute;gado&raquo; (16%), anemia (10%) y artritis (10%). Entre       las 827 personas hab&iacute;a 127 (15%) que estaban recibiendo f&aacute;rmacos en el       momento del estudio; 85% de los usuarios de f&aacute;rmacos empleaban uno solo       y el resto usaban dos o m&aacute;s. El 8% ten&iacute;an enfermedad y usaban f&aacute;rmacos       (E+F+), 74% carec&iacute;an de ambos fen&oacute;menos (E&#8211;F&#8211;), 11% ten&iacute;an enfermedad pero       no usaban medicamentos (E+F&#8211;) y 7% no ten&iacute;an enfermedad pero s&iacute; usaban       drogas (E&#8211;F+). En cada estrato regi&oacute;n&#8211;sexo, estos cuatro grupos se compararon       en funci&oacute;n de la colinesterasa, por cada una de las t&eacute;cnicas de medici&oacute;n,       y nunca hubo diferencia significativa.  Tampoco hubo diferencias       importantes cuando se procedi&oacute; a comparar los valores enzim&aacute;ticos entre       personas con una enfermedad espec&iacute;fica y quienes no la ten&iacute;an, excepto       en el caso de &laquo;anemia&raquo;.</font></p>       <p ><font size="2"><b>CONCLUSIONES: </b>los niveles de colinesterasas eritrocitaria       y plasm&aacute;tica son similares entre trabajadores       sanos o con enfermedades cr&oacute;nicas controladas, con o sin drogas.</font></p>       <p ><font size="2"><b>PALABRAS CLAVE: </b>ACETILCOLINESTERASAS,   BUTIRILCOLINESTERASAS,   COLINESTERASAS,   COLINESTERASAS PLASM&Aacute;TICAS,   COLINESTERASAS ERITROCITARIAS,   TRABAJADORES</font></p>   <hr size="1" noshade>       <p ><b><font size="3">SUMMARY</font></b></p>       <p ><b><font size="2">PROBLEM: </font></b><font size="2">Physiological values of cholinesterase are known       in healthy population, but limited information on them is available in       individuals with chronic, controlled diseases, either with or without medication.</font></p>       <p ><font size="2"><b>OBJECTIVES: </b>To measure erythrocytic and       plasmatic cholinesterase levels in active workers who met the following       conditions: to be feeling well and active at their jobs at the time of       the study; to suffer from some disease that was under control either with       or without medication; not to have been exposed to pesticides based on       cholinesterase inhibitors.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="2"><b>METHODOLOGY: </b>A survey was carried out among workers affiliated       to the Social Security Institute in Antioquia, Colombia,       to identify those suffering from some disease and who had it under control.  	  Acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase levels       were determined using two techniques for the former and three for the latter.       Surveyed workers belonged to two different parts of Antioquia, namely:       the Aburra Valley       and the Near East region. The study sample was made up by 827 persons,       19% of which informed to be suffering from some disease.</font></p>       <p ><font size="2"><b>RESULTS: </b>Prevalence of disease in the Aburra Valley       workers was 30% and in those from the Near East region, 9% (p = 0.0000000).       The list of their diseases included 13 different ones,       the most frequent of which were: hypertension (29%), 'liver disease' (16%),       anemia (10%), and arthritis (10%). Out of the 827 people, 127 (15%) were       under some kind of medication at the moment of the study; of them, 85%       were being treated with only one drug. Eight per cent were diseased and       under medication (D+, M+), 74% were neither diseased nor under medication       (D&#8211;, M&#8211;), 11% were diseased but were not being treated (D+, M&#8211;), and 7%       were not diseased but did use some medication (D&#8211;, M+).</font></p>       <p ><font size="2">These four       groups were stratified according to region and sex and compared as to cholinesterase       levels. No significant differences were found. Comparison of enzymatic       values among people with or without specific diseases also did not reveal       any significant differences, except for anemia. </font></p>       <p ><font size="2"><b>CONCLUSION: </b>Erythrocytic and plasmatic       cholinesterase levels are similar in healthy workers and in those with       chronic, controlled diseases, regardless of the use or not of medication.</font></p>       <p ><font size="2"><b>KEY WORDS: </b>ACETYLCHOLINESTERASE,   BUTYRYLCHOLINESTERASE,   CHOLINESTERASE,   ERYTHROCYTE CHOLINESTERASE,   PLASMATIC CHOLINESTERASE,   WORKERS</font></p>   <hr size="1" noshade>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>       <p ><font size="2">LA ACETILCOLINA ES UN NEUROTRANSMISOR en los sistemas nerviosos       aut&oacute;nomo (simp&aacute;tico y parasimp&aacute;tico)       y musculoesquel&eacute;tico estriado y su actividad       es controlada (eliminada) r&aacute;pidamente por enzimas. Las enzimas que hidrolizan       la acetilcolina y otros &eacute;steres de la colina se llaman colinesterasas y son de dos  	  clases: a) la acetilcolinesterasa, colinesterasa verdadera,       espec&iacute;fica o de tipo &laquo;e&raquo;o eritrocitaria (EC       3.1.1.7): se encuentra exclusivamente en las neuronas, en las sinapsis       ganglionares de la estructura neuromuscular y       en los eritrocitos; b) la butirilcolinesterasa, seudocolinesterasa, colinesterasa inespec&iacute;fica       o de tipo &laquo;s&raquo;, colinesterasa s&eacute;rica o plasm&aacute;tica       (EC 3.1.1.8): est&aacute; presente en casi todos los tejidos (principalmente en       el h&iacute;gado) y en el plasma, pero en poca concentraci&oacute;n en los sistemas nerviosos       central y perif&eacute;rico. En presencia de inhibidores de colinesterasa, la  	  enzima plasm&aacute;tica se deprime y recupera       antes que la eritrocitaria. El descenso en la       primera se mantiene generalmente por varios d&iacute;as o hasta unas pocas semanas;       en cambio, la eritrocitaria permanece reducida       por m&aacute;s tiempo (a veces, por uno a tres meses), por lo que la medici&oacute;n       de sus niveles constituye el mejor an&aacute;lisis en los sistemas de vigilancia       de la intoxicaci&oacute;n cr&oacute;nica.</font></p>       <p ><font size="2">En trabajadores activos       del valle de Aburr&aacute; y del Cercano Oriente Antioque&ntilde;o,       en el departamento de Antioquia (Colombia), hemos identificado valores       de referencia de la actividad enzim&aacute;tica de la colinesterasa  	  eritrocitaria,<sup>1 </sup> plasm&aacute;tica<sup>2 </sup>y en sangre total,<sup>3 </sup>as&iacute; como       sus niveles de hemoglobina (cianometahemoglobina y oxihemoglobina) y hematocrito,<sup>4 </sup>para       regi&oacute;n,  	  sexo y grupo de edad. Hallamos que: 1) la acetilcolinesterasa medida       con la t&eacute;cnica de Michel tiene una actividad       promedio estad&iacute;sticamente mayor en Aburr&aacute; que       en Oriente (0.865 y 0.850 deltas de pH/hora),       mientras que con el procedimiento EQM<sup>&reg; </sup>las medias son iguales       (35.17 y 35.26 U/g oxihemoglobina). El sexo influye       en los niveles enzim&aacute;ticos pero en forma confusa. Tras controlar las variables       regi&oacute;n y sexo, la edad no afecta el valor enzim&aacute;tico en ninguna de las       dos t&eacute;cnicas. 2) La butirilcolinesterasa tiene       actividad promedio similar en Aburr&aacute; y Oriente,       medida con las t&eacute;cnicas de Michel y EQM<sup>&reg;</sup>, pero con  	  el procedimiento de Monotest<sup>&reg;</sup>, la media enzim&aacute;tica es       mayor en Aburr&aacute; que en Oriente (5743 y 5459 U/L;       p = 0.0117). Los hombres tienen mayores niveles enzim&aacute;ticos que las mujeres       (p &lt; 0.05). Dentro de cada regi&oacute;n y sexo, no hay diferencia significativa       entre los tres grupos de edad.</font></p>       <p ><font size="2">Se tiene informaci&oacute;n       sobre variaciones en la actividad de las colinesterasas seg&uacute;n       caracter&iacute;sticas personales (sexo,<sup>5&#8211;7 </sup>edad,<sup>8&#8211;13 </sup>variaciones       gen&eacute;ticas  	  y &eacute;tnicas<sup>14&#8211;17</sup>, estados fisiol&oacute;gicos y anormales femeninos  	  (menstruaci&oacute;n,<sup>18 </sup>embarazo,<sup>7,18&#8211;20 </sup>menopausia,<sup>18 </sup>uso de  	  anovulatorios<sup>18</sup>, aborto,<sup>21 </sup>enfermedad trofobl&aacute;stica<sup>22</sup>),  	  enfermedades infecciosas y no infecciosas,<sup>23 </sup>     medicamentos,<sup>23&#8211;25 </sup>y otras situaciones,<sup>26&#8211;28 </sup>como ilustra la <a href="#tabla1">tabla 	  N&ordm; 1</a>;       algunas influencias est&aacute;n bien definidas y otras est&aacute;n en controversia. </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center" ><font size="2"><a name="tabla1"></a></sup><img src="/img/revistas/iat/v19n1/a2i1.gif"> </font></p>       <p align="center" ><font size="2"><img src="/img/revistas/iat/v19n1/a2i2.gif"> </font></p>       <p ><font size="2">Hay una lista larga       y parcial de enfermedades y medicamentos que alteran la colinesterasa plasm&aacute;tica;       entre las enfermedades, hay algunas que elevan los niveles (asma, hipertensi&oacute;n       arterial, artritis, soriasis, trastornos tiroideos, diabetes, alcoholismo       cr&oacute;nico, aunque estas dos &uacute;ltimas tambi&eacute;n se se&ntilde;alan como asociadas a reducci&oacute;n       de la actividad enzim&aacute;tica) y otras que los reducen       (desnutrici&oacute;n, anemia, epilepsia, c&aacute;ncer, infecci&oacute;n aguda, tuberculosis,       parasitismo intestinal, trastornos hep&aacute;ticos y hepatitis); los medicamentos       que rebajan la enzima incluyen anticonceptivos orales, estr&oacute;genos, corticoides, ciclofosfamida, clorpromacina,       drogas antic&aacute;ncer, fisostigmina, inhibidores       de la monoaminooxidasa, ioduro de ecotiopate, neostigmina, propanidid, propanolol y beta bloqueadores.  	  Alrededor del 3% de los individuos       tienen un nivel bajo de colinesterasa determinado       gen&eacute;ticamente.<sup>25 </sup>En mujeres trabajadoras del valle de Aburr&aacute; y       del Cercano Oriente de Antioquia, hallamos que, cualquiera que sea la t&eacute;cnica       de medici&oacute;n de la colinesterasa plasm&aacute;tica, &eacute;sta       cambia con el estado hormonal sexual: el menor nivel corresponde al embarazo       y el mayor a la menopausia, que son los grupos femeninos con los niveles       m&aacute;s altos y m&aacute;s bajos, respectivamente, de hormonas sexuales femeninas;       en el intermedio aparecen las usuarias de terapia hormonal, las de anovulatorios       y quienes no usan hormonas.<sup>18</sup></font></p>       <p ><font size="2">Entre la poblaci&oacute;n activa       se encuentran personas que sufren diferentes enfermedades, las cuales,       con gran frecuencia, se logran controlar, lo que usualmente sucede mediante       el empleo de medicamentos. Enfermedades como la hipertensi&oacute;n arterial,       la diabetes, el asma y los trastornos tiroideos est&aacute;n entre las m&aacute;s frecuentes       en el mundo, en Am&eacute;rica y en Colombia<sup>29&#8211;33 </sup>y f&aacute;rmacos como los  	  antihipertensivos, hipoglicemiantes y betabloqueadores est&aacute;n entre los m&aacute;s usados para tratar tales       procesos patol&oacute;gicos.</font></p>       <p ><font size="2">Algunas enfermedades       como la miastenia gravis, el glaucoma, las diston&iacute;as y       par&aacute;lisis musculares y trastornos oftalmol&oacute;gicos, se tratan con inhibidores       de colinesterasas,<sup>8,34 </sup>llamados anticolinesterasas y usados       para prolongar la actividad de la acetilcolina. Por todos estos motivos,       es conveniente       conocer cu&aacute;l es la influencia de enfermedades y medicamentos en las colinesterasas.</font></p>       <p ><font size="2">Por otra parte, en muchas       actividades econ&oacute;micas, tanto agr&iacute;colas como de otro tipo (pecuarias, sanitarias,       almacenamiento de alimentos, aseo y control de plagas, jardiner&iacute;a, usos       dom&eacute;sticos)<sup>8 </sup>los trabajadores se exponen a plaguicidas inhibidores       de colinesterasas (PIC). Adem&aacute;s, la poblaci&oacute;n general padece enfermedades, usa f&aacute;rmacos y puede       resultar expuesta ocasional o rutinariamente a PIC. El resultado final       es que se tiene una poblaci&oacute;n (general y laboral) expuesta a m&uacute;ltiples       factores que afectan la actividad de esas enzimas, influjo que a veces       va en la misma direcci&oacute;n de reducir la actividad, pero otras van en direcci&oacute;n       opuesta.</font></p>       <p ><font size="2">El presente informe       da cuenta de los valores de colinesterasas eritrocitaria (EC       3.1.1.7) y plasm&aacute;tica (EC 3.1.1.8) encontrados en cuatro grupos de personas       identificados al estudiar 827 individuos, seleccionados aleatoriamente       a partir de las poblaciones laborales afiliadas al Seguro Social y vinculadas       a empresas localizadas en dos regiones del departamento de Antioquia (Colombia).       Esas poblaciones las integraron individuos que dijeron sentirse bien, que       estaban trabajando y que no estaban expuestos a PIC. Dos grupos estudiados       corresponden a trabajadores que manifestaron padecer alguna enfermedad       pero que se encontraba controlada, con o sin tratamiento; otros dos son       trabajadores que dijeron usar o no medicamentos para tratar alguna enfermedad       o molestia (alg&uacute;n dolor ocasional, por ejemplo) o para otros fines, como       control de la natalidad (anovulatorios orales) o terapia hormonal femenina.</font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</font></b></p>       <p ><b><font size="2">1. Dise&ntilde;o de la muestra poblacional</font></b></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="2">El estudio se dise&ntilde;&oacute; para       obtener valores de referencia de colinesterasas en poblaci&oacute;n laboral activa, vinculada a empresas       afiliadas al Seguro Social y situadas en el valle de Aburr&aacute; y en el Cercano Oriente Antioque&ntilde;o.  	  Se aplic&oacute; un dise&ntilde;o descriptivo, transversal y prospectivo. Se tomaron dos muestras independientes       y representativas de la poblaci&oacute;n laboral adulta de cada &aacute;rea, de 18 a       59 a&ntilde;os, no expuesta a PIC. Los detalles del dise&ntilde;o       y el c&aacute;lculo muestrales se informaron antes.<sup>1&#8211;4 </sup>El dise&ntilde;o  	  muestral se hizo por el procedimiento de afijaci&oacute;n proporcional.       La muestra final la constituyeron 827 personas, 415 en Aburr&aacute; y 412 en Oriente,  	  con participaci&oacute;n proporcional de       hombres y mujeres y de grupos de edad, seg&uacute;n los datos censales para esas       dos regiones. Al final se incluyeron personas de 18 a 75 a&ntilde;os, pero los       estratos con dise&ntilde;o estad&iacute;stico y epidemiol&oacute;gico adecuado se refieren &uacute;nicamente       a los menores de 50 a&ntilde;os; los otros dos grupos (50&#8211;59 y 60&#8211;75) se incluyeron       s&oacute;lo para fines comparativos y exploratorios. Las personas estudiadas fueron       tomadas al azar entre quienes aceptaron participar en el estudio y llenaron       los requisitos de inclusi&oacute;n.</font></p>       <p ><font size="2">Los participantes dijeron       sentirse bien, que estaban trabajando y que no estaban expuestos a PIC.       La encuesta epidemiol&oacute;gica que se aplic&oacute; a los posibles participantes en       el trabajo recog&iacute;a informaci&oacute;n sobre tres asuntos: antecedentes personales       de enfermedades, consumo de drogas para el tratamiento de enfermedades       y problemas y, finalmente, datos sobre la presencia de embarazo o menstruaci&oacute;n       en el momento de la encuesta. Desde un comienzo se tuvo claro que esta       informaci&oacute;n se utilizar&iacute;a para relacionarla con los valores de colinesterasas de       las personas, pero tambi&eacute;n se fue consciente de que el dise&ntilde;o muestral no       respond&iacute;a a los objetivos de analizar la relaci&oacute;n entre las enzimas y una       lista de estados fisiol&oacute;gicos, de enfermedades o de f&aacute;rmacos.</font></p>       <p ><font size="2"><b>2. Recolecci&oacute;n de informaci&oacute;n</b></font></p>       <p ><font size="2">A cada trabajador que       acept&oacute; participar en el trabajo se le hizo una entrevista por el mismo       encuestador con el fin de recoger informaci&oacute;n general y sobre presencia/ausencia       de estados fisiol&oacute;gicos como embarazo y menstruaci&oacute;n, presencia/ausencia       de enfermedades, presencia/ausencia de ingesti&oacute;n de drogas (ver los Criterios       de inclusi&oacute;n). Cada persona firm&oacute; una autorizaci&oacute;n para ser incluida en       el estudio.</font></p>       <p ><font size="2"><b>3. Criterios de inclusi&oacute;n en el estudio</b></font></p>       <p ><font size="2">Se investig&oacute; sobre la       presencia de enfermedades que alteran los niveles de colinesterasas y       quien tuviera alguna de ellas se exclu&iacute;a del estudio. Los estados fisiol&oacute;gicos       como embarazo y menstruaci&oacute;n, que modifican los valores de actividad colinester&aacute;sica,       no fueron causa de exclusi&oacute;n. Tampoco lo fue la ingesti&oacute;n de drogas si       el trabajador dec&iacute;a sentirse bien, pero quienes dijeron tomar medicamentos       y afirmaron no estar con buena salud s&iacute; fueron dejados por fuera del estudio.       Estos dos grupos (a. Embarazadas, menstruantes; b. Enfermos controlados,       usuarios de medicamentos) se dejaron con el fin de compararlos con aquel       otro conformado por quienes ni estaban enfermos, ni estaban en embarazo,       ni menstruaban, ni tomaban drogas. </font></p>       <p ><font size="2">Todos los trabajadores       incluidos laboraban en empresas donde ni por rutina ni ocasionalmente se       usan PIC; adem&aacute;s, se indag&oacute; a los trabajadores sobre el uso extralaboral de       estas sustancias en el &uacute;ltimo mes y se excluyeron a quienes manifestaron       haberlas usado en actividades como aplicaci&oacute;n domiciliaria contra insectos,       plagas de jard&iacute;n u otras similares.</font></p>       <p ><font size="2"><b>4. M&eacute;todos y t&eacute;cnicas de laboratorio</b></font></p>       <p ><font size="2">Las colinesterasas se       midieron por seis t&eacute;cnicas diferentes: electrom&eacute;trica o potenciom&eacute;trica       de Michel para eritrocitos y plasma,<sup>5,35,36</sup> espectrofotom&eacute;trica o colorim&eacute;trica       con equipo EQM<sup>&reg; </sup>(Cincinnati, Ohio, USA) para eritrocitos y  	  plasma<sup>6 </sup>(basada en el principio       de Ellman<sup>37 </sup>y modificado por Magnotti),<sup>38&#8211;39 </sup>espectrofotom&eacute;trica 	   o cin&eacute;tica con reactivos Boehringer Mannheim para       plasma (Monotest<sup>&reg;</sup>)<sup>40 </sup>y colorim&eacute;trica para       sangre total con estuche,  	  Tintom&eacute;trica de Lovibond<sup>&reg;</sup>,<sup>41 </sup>basada en Edson.<sup>42</sup></font></p>       <p ><font size="2">La hemoglobina se midi&oacute; por       dos t&eacute;cnicas diferentes: cianometahemoglobina<sup>43,44 </sup>y oxihemoglobina       (esta &uacute;ltima       es un paso intermedio en la determinaci&oacute;n de la colinesterasa eritrocitaria       por EQM<sup>&reg;</sup>,<sup>6 </sup>la cual debe ajustarse en funci&oacute;n de los valores de  	  oxihemoglobina). Las unidades  de medici&oacute;n de las t&eacute;cnicas son: deltas de 	  pH/hora para Michel en eritrocitos y plasma, U/g de oxihemoglobina       en EQM<sup>&reg; </sup>eritrocitario, U/mL en       EQM<sup>&reg; </sup>plasm&aacute;tico, U/L en Monotest (estas unidades son diferentes       a las de EQM) y porcentaje en Lovibond<sup>&reg;</sup>.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="2"><b>5. An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>       <p ><font size="2">Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico       se usaron los programas SGPlus 7.1<sup>&reg; </sup>(Statgraphics Corporation,       USA) y EpiInfo 6.04 (Organizaci&oacute;n Mundial de  la Salud, Ginebra; CDC, Atlanta, USA). Siempre       se aplic&oacute; un nivel de significaci&oacute;n del 5% (p &lt; 0.05). En el an&aacute;lisis       de varianza (anova): a) las sumas de cuadrados       se obtuvieron por el procedimiento de tipo III para tales sumas y todas       las razones F est&aacute;n basadas en el error residual de m&iacute;nimos cuadrados;       b) los gr&aacute;ficos para representar las diferencias entre las medias y los       intervalos de confianza del 95% (IC95%) se hicieron siempre por la prueba       HSD de Tukey; c) en el an&aacute;lisis de rango m&uacute;ltiple       (ARM) siempre se us&oacute; el m&eacute;todo de Newman&#8211;Keuls.</font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">RESULTADOS</font></b></p>       <p ><font size="2">LA MUESTRA FINALMENTE ESTUDIADA  aparece en la <a href="#tabla2">Tabla       N&ordm; 2</a>, donde tambi&eacute;n se incluye el porcentaje de enfermos en       cada grupo de edad, discriminados por sexo. </font></p>       <p align="center" ><font size="2"><a name="tabla2"></a><img src="/img/revistas/iat/v19n1/a2i3.gif" > </font></p>       <p ><font size="2">Un 19% de las personas       (161/827) dijo tener alguna enfermedad. La distribuci&oacute;n de enfermos por       regi&oacute;n (Aburr&aacute; y Oriente) es muy diferente (chi cuadrada=       60.2938; p= 0.0000000), ya que en la primera la prevalencia de enfermedad       es 30% (124/415) y en la segunda es 9% (37/412).</font></p>       <p ><font size="2">En Aburr&aacute; no       hay asociaci&oacute;n significativa entre sexo y enfermedad, pero s&iacute; en Oriente       (chi cuadrada= 4.70958; p= 0.0299950): en el       primer sitio, la prevalencia de enfermos entre los hombres es 26% (50/193)       y entre las mujeres es 33% (73/222), mientras que en el segundo los porcentajes       son 6% (12/197) y 12% (26/215), en su orden. La prevalencia de enfermedad       por grupo de edad es diferente en hombres y en mujeres, pero es significativa       s&oacute;lo en Oriente y, sin discriminar por regi&oacute;n, los datos indican que mientras       en los hombres menores de 40 a&ntilde;os oscila entre 11 y 17, en los de 40 y       m&aacute;s a&ntilde;os est&aacute; entre 30 y 42%; en las mujeres de 18&#8211;39 a&ntilde;os es de 17 a 29%       y en las de 40 a 75 a&ntilde;os oscila entre 36 y 50% (datos no mostrados).</font></p>       <p ><font size="2">La lista de enfermedades       se refiere a 13 problemas diferentes, todos ellos narrados e identificados       por las personas, pero no por m&eacute;dico (<a href="#tabla3">tabla N&ordm; 3</a>).</font></p>       <p align="center" ><font size="2"><a name="tabla3"></a><img src="/img/revistas/iat/v19n1/a2i4.gif"> </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="2">Un mismo sujeto puede       tener m&aacute;s de una enfermedad y, por eso, en total hay 215 eventos diferentes       en dicha tabla, de los cuales 17 (8%) son de &iacute;ndole infecciosa (incluyendo       dos 'hepatitis' que no ten&iacute;an manifestaci&oacute;n cl&iacute;nica en ese momento) y el       resto no son infecciosas. Las enfermedades m&aacute;s frecuentes son 'hipertensi&oacute;n       arterial' (29%), las 'del h&iacute;gado' (16%), la 'anemia' (10%) y  	  la 'artritis' (10%).</font></p>       <p ><font size="2">De las 827 personas       a quienes se les evalu&oacute; su actividad colinester&aacute;sica, el 15% (127 sujetos) estaban recibiendo       f&aacute;rmacos de diferentes clases en el momento de ser estudiadas. El 85% de       los usuarios de f&aacute;rmacos empleaban uno solo y el resto usaban dos o m&aacute;s.       Los medicamentos empleados actualmente por los trabajadores conforman una       lista larga, en la que predominan antihipertensivos y ranitidina,       seguidos de analg&eacute;sicos, antibi&oacute;ticos y otros similares, hormonas sexuales       y anovulatorios (<a href="#tabla4">tabla N&ordm; 4</a>).</font></p>       <p align="center" ><font size="2"><a name="tabla4"></a><img src="/img/revistas/iat/v19n1/a2i5.gif"> </font></p>       <p ><font size="2">Sin discriminar por       regi&oacute;n ni por sexo, los cuatro grupos de personas de la <a href="#tabla5">tabla       N&ordm; 5</a> (es decir, no enfermos&#8211;no usan, no enfermos&#8211;s&iacute; usan, s&iacute; enfermos no usan,       s&iacute; enfermos&#8211;s&iacute; usan), se compararon en funci&oacute;n de la colinesterasa,       por cada una de las seis t&eacute;cnicas de medici&oacute;n y nunca hubo diferencia significativa,       seg&uacute;n el procedimiento de an&aacute;lisis de varianza de Kruskal y Wallis. </font></p>       <p align="center" ><font size="2"><a name="tabla5"></a><img src="/img/revistas/iat/v19n1/a2i6.gif"> </font></p>       <p ><font size="2">Para controlar el efecto       de regi&oacute;n y sexo, en cada estrato regi&oacute;n&#8211;sexo se evalu&oacute; el nivel de las colinesterasas en       los grupos &laquo;sano&raquo; y &laquo;enfermo&raquo;, mediante un an&aacute;lisis con la prueba t: nunca       apareci&oacute; diferencia significativa para ninguna clase de colinesterasa.       Tampoco hubo diferencias importantes cuando se procedi&oacute; a comparar los       valores enzim&aacute;ticos entre personas con una enfermedad espec&iacute;fica y quienes       no la ten&iacute;an, excepto en el caso de &laquo;anemia&raquo;. Este trastorno es el &uacute;nico       de la lista de 13 cuya existencia seg&uacute;n el relato de las personas pudo       confrontarse con una medici&oacute;n de laboratorio (nivel de cianometahemoglobina).       De las 827 personas, 21 dijeron tener anemia, la cual estaba controlada       y en tratamiento m&eacute;dico: 7 hombres y 14 mujeres; sin embargo, s&oacute;lo dos       de ellas, ambas mujeres, ten&iacute;an hemoglobina menor de 12.0 g/dL (13.0       g/dL para hombres), lo que implica que solamente       el 10% de quienes relataron padecer anemia, en realidad la padec&iacute;an. Hubo       22 trabajadores con anemia seg&uacute;n su hemoglobina: 1 hombre y 21 mujeres.       Dentro de cada sexo, el valor de la actividad enzim&aacute;tica entre       an&eacute;micos y no an&eacute;micos, seg&uacute;n la autodefinici&oacute;n de las personas, demostr&oacute; que       no hay diferencia significativa, tanto en la colinesterasa eritrocitaria (seg&uacute;n Michel y       EQM), como en la plasm&aacute;tica (Michel, EQM y Monotest) y en la total (Lovibond);       sin embargo, cuando, en cada sexo, se compararon an&eacute;micos y no an&eacute;micos,       en los hombres no se hallaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas       en ninguna t&eacute;cnica de medici&oacute;n enzim&aacute;tica, pero       en las mujeres s&iacute; hubo diferencia en varias: en las dos eritrocitarias y       en la plasm&aacute;tica por Monotest. Excluidas las       14 mujeres embarazadas (13 sin anemia, 1 con ella), debido a que este estado       modifica la colinesterasa, la enzima eritrocitaria es       mayor en las an&eacute;micas y la plasm&aacute;tica es menor en estas mujeres, as&iacute;: con Michel, la  	  actividad en los eritrocitos fue 0.833 en las       sin anemia y 0.935 deltas pH/hora en las an&eacute;micas       (p = 0.000152); con EQM la eritrocitaria fue       34.59 en las sin anemia y 41.11 U/mL en las con       anemia (p = 0.000000); con Monotest, las mujeres       sin anemia mostraron en plasma 5170 U/L y las an&eacute;micas 4624 U/L (p = 0.011360).</font></p>       <p ><font size="2">Entre nuestros pacientes       hallamos 84, en ambas regiones, con enfermedades controladas que elevan       las colinesterasas plasm&aacute;ticas (asma, hipertensi&oacute;n       arterial, artritis, soriasis, diabetes y trastornos tiroideos) y 35, en       ambas regiones, con procesos controlados que reducen las colinesterasas plasm&aacute;ticas:       anemia, epilepsia, c&aacute;ncer, infecci&oacute;n aguda, tuberculosis, trastornos hep&aacute;ticos       y hepatitis). Se hizo un an&aacute;lisis de varianza de una v&iacute;a para comparar       los valores enzim&aacute;ticos entre las dos clases de enfermedades y, salvo excepciones,       no se hallaron diferencias ni cuando las personas no se separaron por sexo       ni cuando eso se hizo.</font></p>       <p ><font size="2">Se compar&oacute; el promedio       de colinesterasas de tres grupos, as&iacute;: a) no       reciben f&aacute;rmacos, b) reciben un medicamento, c) reciben dos o m&aacute;s drogas.       En los grupos comparados se separaron las regiones pero no los sexos, debido       a las pocas personas. El resultado indica que ni en Aburr&aacute; ni en Oriente hay diferencia en los promedios de colinesterasas eritrocitarias entre       quienes consumen medicamentos y quienes no los reciben. En las plasm&aacute;ticas       aparecen diferencias s&oacute;lo en Aburr&aacute; y &uacute;nicamente       para Michel y EQM, no as&iacute; para Monotest. Se trata de un efecto dif&iacute;cil de comprender, porque       el grupo sin medicamento tiene niveles intermedios entre quienes reciben       un f&aacute;rmaco (que poseen los niveles m&aacute;s altos) y quienes reciben dos drogas       (que tienen las cantidades m&aacute;s bajas) (<a href="#tabla6">tabla N&ordm; 6</a>).</font></p>       <p align="center" ><font size="2"><a name="tabla6"></a><img src="/img/revistas/iat/v19n1/a2i7.gif"> </font></p>       <p >&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></p>       <p ><font size="2">LOS 827 TRABAJADORES       SE ENCUESTARON y examinaron cuando asist&iacute;an a sus puestos de       trabajo, habiendo declarado que se encontraban bien, a pesar de que el       19% de ellos narr&oacute; padecer alguna enfermedad, la cual se hallaba controlada,       seg&uacute;n dijeron. Este porcentaje de 19% de personas con morbilidad sentida       en ese momento, casi siempre de &iacute;ndole cr&oacute;nica, es bastante inferior al       39&#8211;41% de miembros de la poblaci&oacute;n general (desde lactantes hasta ancianos)       que manifestaron haberse sentido enfermos en las dos semanas previas a       la entrevista, seg&uacute;n los datos de las Encuestas Nacionales de Salud de       1965&#8211;1966 y 1977&#8211;1980.<sup>45 </sup> El hallazgo de que la       morbilidad sentida por los trabajadores crece con el aumento de su edad,       tanto en hombres como en mujeres, concuerda con lo conocido para el pa&iacute;s       en 1977&#8211;1980, que indica que, en las dos semanas anteriores, el 40% de       los colombianos menores de 15 a&ntilde;os se sintieron enfermos, el 37% de las       personas entre 15&#8211;24 a&ntilde;os, el 44% para 25&#8211;44 a&ntilde;os, 51% para 45&#8211;59 y 59%       para 60 m&aacute;s a&ntilde;os.<sup>46 </sup> El hallazgo del presente       estudio de mayor morbilidad sentida en mujeres que en hombres tambi&eacute;n concuerda       con lo ya investigado: seg&uacute;n la edad, del 32 al 55% de los hombres se sintieron       enfermos en alg&uacute;n momento de las 2 semanas previas, comparado con 41 a       62% de las mujeres.<sup>46 </sup> En Oriente la prevalencia de morbilidad       sentida fue 9% contra 30% en Aburr&aacute;;       decir Oriente es manifestar una regi&oacute;n con m&aacute;s altura sobre el mar, con       predominio de clima fr&iacute;o (en Aburr&aacute; predomina       el templado), con menor urbanizaci&oacute;n y con menores ingresos econ&oacute;micos.       Ya se sabe que en Colombia (1977&#8211;1980) la morbilidad sentida es mayor en       las &aacute;reas de menor desarrollo urbano y m&aacute;s bajo ingreso econ&oacute;mico.<sup>46</sup></font></p>       <p ><font size="2">Las enfermedades m&aacute;s       declaradas por los trabajadores fueron hipertensi&oacute;n arterial 29%, 'del       h&iacute;gado' 16%, anemia 10% y artritis 10%. No se tiene con qu&eacute; comparar esta       percepci&oacute;n del trabajador; en todo caso, no corresponde al concepto de       morbilidad general sentida (&iquest;se sinti&oacute; enfermo en las dos semanas anteriores?),       tampoco se trata de morbilidad seg&uacute;n diagn&oacute;stico m&eacute;dico mediante examen       a las personas en sus sitios de vivienda, trabajo o estudio, ni a morbilidad       seg&uacute;n la consulta externa. Se puede suponer que los trabajadores aprendieron       el nombre de su enfermedad a partir de la consulta con el m&eacute;dico, pero       no pueden equipararse los dos procedimientos de clasificaci&oacute;n. </font></p>       <p ><font size="2">Hubo ausencia de variaci&oacute;n       significativa de la colinesterasa seg&uacute;n la presencia o ausencia de enfermedad       sentida por los trabajadores, o seg&uacute;n el uso o no de medicamentos por ellos       mismos, as&iacute; como seg&uacute;n la combinaci&oacute;n de estas dos variables (enfermedad       y f&aacute;rmacos). Es posible, por un lado, que tal hecho se deba a problemas       de clasificaci&oacute;n de las enfermedades y que realmente las personas no padezcan       esos procesos. Esto es muy probable en trastornos como la anemia, declarada       por unos, en general no padecida por estos y que afecta a otros que no       la declaran, tal como se comprob&oacute; en este estudio. Enfermedades como las &laquo;del       h&iacute;gado&raquo; son una categor&iacute;a muy amplia y vaga, que merece poco cr&eacute;dito. En       Colombia se sabe de enfermedades reconocidas por las personas en alta proporci&oacute;n,       otras en muy bajo porcentaje y otras m&aacute;s en situaci&oacute;n intermedia; adem&aacute;s,       la percepci&oacute;n var&iacute;a seg&uacute;n el sexo;<sup>47 </sup>entre las de alta  	  percepci&oacute;n est&aacute;n la epilepsia,       las infecciones respiratorias agudas, las &uacute;lceras g&aacute;strica y duodenal y       las artropat&iacute;as, todas con 89&#8211;96%; de baja percepci&oacute;n son las deficiencias       nutricionales y las anemias, con 21 y 39%, en su orden, mientras que en       situaci&oacute;n intermedia aparecen tuberculosis (61%), diabetes mellitus (52%)       y enfermedad hipertensiva (55%).<sup>47</sup></font></p>       <p ><font size="2">Si es dif&iacute;cil confiar       en la narraci&oacute;n del diagn&oacute;stico de enfermedad que hace la persona, m&aacute;s       complejo es dar valor a los medicamentos que emplea, por sus extra&ntilde;os nombres,       la facilidad con que los confunden, los problemas de homofon&iacute;a, etc. Esto       se refleja en el hecho de que no hallemos diferencias en el valor de las colinesterasas entre       usuarios y no usuarios de medicamentos y que, cuando surge alguna diferencia,       sea muy dif&iacute;cil de interpretar, como sucede aqu&iacute;, cuando la colinesterasa plasm&aacute;tica       medida con Monotest se eleva entre quienes usan       un medicamento, cae en quienes no usan ninguno y se reduce m&aacute;s en quienes       emplean dos f&aacute;rmacos.</font></p>       <p ><font size="2">El perfil epidemiol&oacute;gico       colombiano se caracteriza porque progresivamente aumenta la frecuencia       de las enfermedades cr&oacute;nicas<sup>48 </sup>y, en consecuencia, el uso prolongado       de medicamentos para tratar de controlarlas, drogas que usualmente se consiguen       en el mercado sin necesidad de f&oacute;rmula       m&eacute;dica y que los pacientes se automedican, lo cual crea una situaci&oacute;n compleja       y de dif&iacute;cil control. A lo anterior se agrega que en el pa&iacute;s es muy d&eacute;bil       o inexistente el sistema de farmacovigilancia, para detectar los efectos       adversos de los medicamentos. </font></p>       <p ><font size="2">Los resultados plantean       la conveniencia de explorar m&aacute;s a fondo c&oacute;mo se afectan los niveles enzim&aacute;ticos       en personas que consumen medicamentos por diferentes razones, usualmente       para controlar enfermedades y para evitar fen&oacute;menos indeseados, como embarazos.       Se tiene informaci&oacute;n parcial sobre el asunto y cada d&iacute;a es m&aacute;s com&uacute;n que       las personas laboralmente activas utilicen f&aacute;rmacos, lo cual posiblemente       altera sus niveles de colinesterasas, pero sin saberse si los incrementan o reducen       ni la magnitud del cambio.  En especial debe aclararse lo que sucede con       las drogas que se usan en forma cr&oacute;nica, tales como anovulatorios orales       y parenterales, antihipertensivos en general (vasodilatadores,       diur&eacute;ticos y otros), cardiot&oacute;nicos, broncodilatadores,       reguladores hormonales (diabetes, menopausia, etc.), anticonvulsivantes, y muchos m&aacute;s.  	  La frecuencia de las enfermedades       que ellos ayudan a controlar es alta en nuestra poblaci&oacute;n general y en       la poblaci&oacute;n laboralmente activa.</font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">AGRADECIMIENTOS</font></b></p>       <p ><font size="2">&#8226; Samuel Henao H. (m&eacute;dico salubrista y       especialista en salud ocupacional), promotor del proyecto investigativo.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> &#8226;    Flor Mar&iacute;a Zapata       L. y Roc&iacute;o Garc&eacute;s M. (qu&iacute;micas), Mar&iacute;a Isabel Gallego P. (m&eacute;dica de salud       ocupacional) y Samuel Henao H., quienes, junto con el autor, crearon el       proyecto de investigaci&oacute;n. Las doctoras Zapata y Garc&eacute;s realizaron las   mediciones qu&iacute;micas (Michel, EQM).    <br> &#8226;  Laboratorio de Toxicolog&iacute;a       de  la Facultad de Medicina de la Universidad de       Antioquia por su intervenci&oacute;n en la realizaci&oacute;n de las mediciones qu&iacute;micas   con Monotest.    <br> &#8226;  Laboratorio Cl&iacute;nico       Hematol&oacute;gico Ltda. (Medell&iacute;n) por su cooperaci&oacute;n para las mediciones de   cianometahemoglobina.    <br> &#8226;  Gabriel Agudelo V.,       estad&iacute;stico y bioestad&iacute;stico, profesor titular,       Departamento de Matem&aacute;ticas de la Universidad de Antioquia, por su asesor&iacute;a.       Fondo de Promoci&oacute;n de  la       Salud Industrial del Seguro Social (Colombia) por la cofinanciaci&oacute;n del   proyecto.    <br> &#8226;  Administradora de       Riesgos Profesionales Seguro Social, seccional Antioquia, por la cofinanciaci&oacute;n   del proyecto.    <br> &#8226;  Universidad de Antioquia,   por la cofinanciaci&oacute;n del proyecto.</font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></p>       <!-- ref --><p ><font size="2">1. CARMONA&#8211;FONSECA J.       Valores de referencia de colinesterasa eritrocitaria en       poblaci&oacute;n laboral del valle de Aburr&aacute; y el cercano       oriente antioque&ntilde;o. <em>Rev Panam Salud P&uacute;blica</em> 2003; 14: 316&#8211;324.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-0793200600010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">2. CARMONA&#8211;FONSECA J.       Valores de referencia de colinesterasa plasm&aacute;tica en poblaci&oacute;n laboral del valle de Aburr&aacute; y el cercano oriente antioque&ntilde;o. <em>Biom&eacute;dica</em> 2003; 23: 437&#8211;455.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0121-0793200600010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">3. CARMONA&#8211;FONSECA J,       HENAO S, GARC&Eacute;S R. Valores de referencia de actividad colinester&aacute;sica sangu&iacute;nea       en poblaci&oacute;n laboral activa no expuesta a plaguicidas inhibidores de colinesterasa. <em>Rev Fac       Nal Sal P&uacute;bl</em> (Medell&iacute;n) 2000; 18: 55&#8211;72.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-0793200600010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">4. CARMONA&#8211;FONSECA J.       Valores de referencia de hemoglobina y hematocrito en poblaci&oacute;n laboral       colombiana. <em>Acta Med Col</em> 2003; 28: 63&#8211;70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0121-0793200600010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">5. RIDER JA,       HODGES JL JR, SWADER J, WIGGINS AD. Plasma and cell cholinesterase       in 800 'healthy' blood donors. <em>J Lab Clin Med</em> 1957; 50:       376&#8211;383.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-0793200600010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">6. EQM Research       Inc. (Cincinnati, Ohio, USA). Cholinesterase kit for the field determination of pesticide exposure. Instruction       manual. Cincinnati (Ohio):       EQM, 1994.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0121-0793200600010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">7. RUMENJAK       V. Distribution of human erythrocytes cholinesterase according to age,       sex and pregnancy. <em>Acta Med Croatica</em> 1998; 52: 187&#8211;189.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-0793200600010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">8. HENAO S, COREY       G. Plaguicidas inhibidores de las colinesterasas. Serie Vigilancia 11.       Centro Panamericano de Ecolog&iacute;a Humana y Salud. Metepec, M&eacute;xico: ECO, OPS,       OMS, 1991.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0121-0793200600010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">9. ABOU&#8211;HATAB       K, O&#8217;MAHONY MS, PATEL S, WOODHOUSE K. Relationship between age and       plasma esterases. <em>Age Ageing</em> 2001; 30: 41&#8211;45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-0793200600010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">10. HENAO S,       ZAPATA FM, RESTREPO MP, MAR&Iacute;N LE, RAM&Iacute;REZ H, CORRALES R, et al. Actividad colinester&aacute;sica en       menores trabajadores. Antioquia (Colombia), 1989&#8211;1990. Medell&iacute;n: Instituto       de Seguros Sociales y Universidad de Antioquia, 1990.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0121-0793200600010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">11. KARLSEN       RL, STERRI S, LYNGAAS S, FONNUM F. Reference values for erythrocyte acetylcholinesterases and       plasma cholinesterase activities in children, implications for organophosphate       intoxication. <em>Scand J Clin Lab       Invest</em> 1981; 41:       301&#8211;302.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-0793200600010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">12. GARC&Iacute;A&#8211;L&Oacute;PEZ       JA, MONTEOLIVA M. Physiological changes in human erythrocyte cholinesterase       as measured with the 'pH&#8211;stat'. <em>Clin Chem</em> 1988; 34: 2.133&#8211;2.135.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0121-0793200600010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">13. CHAN L.       Blood cholinesterase levels in the elderly and newborn. <em>Malays J Pathol</em> 1995;17: 87&#8211;89.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-0793200600010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">14. GARRY       PJ. A manual and automated procedure for measuring serum cholinesterase       activity and identifying enzyme variants. <em>Clin Chem Acta</em> 1971;       17: 192&#8211;198.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0121-0793200600010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">15. COYE MJ,       LOWE JA, MAY KJ. Biological monitoring of agricultural workers exposed       to pesticides: <em>J Occupational Med</em> 1986; 28: 619&#8211;627 (part       I); 628&#8211;638 (part II).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0121-0793200600010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">16. KALOW       WGK. A method for determination of atypical forms of human serum cholinesterase:       determination of dibucaine number. <em>Can J Biochem Physiol</em> 1957; 35: 339&#8211;346.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0121-0793200600010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">17. SHINOHARA       K, TANAKA KR. Hereditary deficiency of erythrocyte acetylcholinesterase. <em>Am J Hematol</em> 1979; 7: 313&#8211;321.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-0793200600010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">18. CARMONA&#8211;FONSECA       J. Valores de colinesterasas en trabajadoras activas embarazadas, menstruantes,       usuarias de anticonceptivos o menop&aacute;usicas. <em>Rev Col Obstet Ginecol</em> 2003; 54: 146&#8211;156.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0121-0793200600010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">19. GONZ&Aacute;LEZ&#8211;HORTA MC,       CASILLAS&#8211;ITUARTE N, ERIVES&#8211;QUEZADA G, REZA&#8211;L&Oacute;PEZ S, SAN&Iacute;NAGUIRRE LH, LEVARIO&#8211;CARRILLO       M. Actividad de la acetilcolinesterasa durante el embarazo y en  	  el reci&eacute;n nacido. <em>Ginecol Obstet M&eacute;x</em> 2000; 68: 231&#8211;235.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0121-0793200600010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">20. EVANS RT,       WROE JM. Plasma cholinesterase       changes during pregnancy. Their interpretation as a cause       of suxamethonium&#8211;induced apnoea. <em>Anaesthesia</em> 1980; 35:       651&#8211;654.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0121-0793200600010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">21. WHITTAKER       M, CRAWFORD JS, LEWIS M. Some observations on levels       of plasma cholinesterase activity within an obstetric population. <em>Anaesthesia</em> 1988; 43:       42&#8211;45.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0121-0793200600010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">22. DAVIES       JM, CARMICHAEL D, DYMOND C. Plasma cholinesterase and trophoblastic disease.       Gestational trophoblastic disease and reduced       activity of plasma cholinesterase. <em>Anaesthesia</em> 1983; 38:       1.071&#8211;1.074.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0121-0793200600010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">23. WHITTAKER       M. Cholinesterase. New York, Karger Basel. 1986. Monographs in Human Genetics,       N&ordm; 11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-0793200600010000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">24. JAIN AK,       HUSSAIN S, AHUJA S. Undernutrition in children. Effect on venocuronium induced       neuromuscular blockade. <em>Anaesth Intensive Care</em> 1999; 27: 381&#8211;384.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0121-0793200600010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">25. CAMARERO&#8211;GONZ&Aacute;LEZ       E, MU&Ntilde;OZ V, IGLESIAS M, FERN&Aacute;NDEZ JA, CABEZAS J. Desnutrici&oacute;n proteicocal&oacute;rica:       sus efectos sobre cuatro par&aacute;metros metab&oacute;licos. <em>Nutr Hosp</em> 1995; 10: 158&#8211;160.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0121-0793200600010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">26. HAYES       W. Jr. Pesticides studies in man. Baltimore, Maryland: Williams and Wilkins; 1982.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-0793200600010000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">27. ORGANIZACI&Oacute;N PANAMERICANA       DE <st1:PersonName ProductID="LA SALUD. Unidad" w:st="on">LA SALUD. Unidad II. Plaguicidas de tipo       organofosforados y carbamatos &#091;sitio de internet&#093;. Curso de autoinstrucci&oacute;n       en diagn&oacute;stico, tratamiento       y prevenci&oacute;n de intoxicaciones agudas causadas por plaguicidas. <a href="http://www.cepis.ops&#8211;oms.org/tutorial2/e/unidad2/index.html" target="_blank">http://www.cepis.ops&#8211;oms.org/tutorial2/e/unidad2/index.html</a>.       Consulta: 13 oct 2005.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0121-0793200600010000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">28. KALOYANOVA       F. Toxicity of selected groups of pesticides: organophosfates.       In: World Health Organization, Regional Office for Europe. Toxicology       of pesticides. Copenhagen, Denmark:       WHO, 1982. Health Aspects of Chemical Safety; Interim Document N&ordm; 9, pp.       133&#8211;144.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-0793200600010000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">29. ORGANIZACI&Oacute;N PANAMERICANA       DE LA SALUD; ORGANIZACI&Oacute;N MUNDIAL DE LA       SALUD. Situaci&oacute;n de salud en Colombia. Indicadores B&aacute;sicos 2000. Bogot&aacute;,       2001.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0121-0793200600010000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">30. CARMONA&#8211;FONSECA J.       Mortalidad por enfermedades infecciosas. Colombia, 1960&#8211;1990. En: Carmona&#8211;Fonseca       Jaime, editor. T&oacute;picos de Infectolog&iacute;a. 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Departamento de Microbiolog&iacute;a y       Parasitolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, 1993: 187&#8211;201.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0121-0793200600010000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">32. CARMONA&#8211;FONSECA J.       La morbilidad por infecciones en Colombia, 1965&#8211;1991. Elementos para su       descripci&oacute;n. En: Carmona&#8211;Fonseca Jaime, editor. T&oacute;picos de Infectolog&iacute;a.       Departamento de Microbiolog&iacute;a y Parasitolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad       de Antioquia, 1993: 219&#8211;234.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0121-0793200600010000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">33. CARMONA&#8211;FONSECA J.       El contexto epidemiol&oacute;gico colombiano al final del siglo XX. En: Carmona&#8211;Fonseca       Jaime, editor. T&oacute;picos de Infectolog&iacute;a. Departamento de Microbiolog&iacute;a y       Parasitolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, 2000: 357&#8211;388.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0121-0793200600010000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">34. TAYLOR P. Anticolinesterasas. En: Hardman JG, Limbird       LE, Molinoff PB, Ruddon RW, Goodman Gilman A, eds. Las bases farmacol&oacute;gicas       de la terap&eacute;utica Goodman &amp; Gilman, 9&ordf; ed. M&eacute;xico: McGraw&#8211;Hill Interamericana;       1996. Volumen 1, Cap&iacute;tulo 8.       p. 171&#8211;187.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0121-0793200600010000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">35. MICHEL       HO. An electrometric method for determination of red       blood cell and plasma cholinesterase activity. <em>J Lab Clin Med</em> 1949; 34:       1.564&#8211;1.568.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0121-0793200600010000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">36. NABB DP,       WHITFIELD F. Determination of cholinesterase by the automated delta pH       stat method. <em>Arch Environ Health</em> 1967; 15: 147&#8211;157.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0121-0793200600010000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">37. ELLMAN GL, COURTNEY KD, ANDRES V, FEATHERSTONE RM.         A new rapid colorimetric determination of acetylcholinesterase activity. <em>Biochem Pharmacol</em> 1961; 7: 88&#8211;95.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0121-0793200600010000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">38. MAGNOTTI       RA JR, EBERLY JP, QUARM DEA, MCCONELL RS. Measurement       of acetylcholinesterase in erythrocytes in the       field. <em>Clin Chem</em> 1987; 33: 1.731&#8211;1.735.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0121-0793200600010000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">39. MAGNOTTI       RA JR, DOWLING K, EBERLY JP, MCCONELL RS. Field measurement       of plasma and erythrocytes cholinesterases. <em>Clin Chem Acta</em> 1988; 315: 315&#8211;332.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0121-0793200600010000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">40. DEN BLAAUWEN       DH, POPPE WA, TRITSCHLER W. Cholinesterase       (EC 3.1.1.8) with butyrylthiocholineiodide as       substrate: references depending on age and sex with special reference to       hormonal effects and pregnancy. <em>J Clin Chem Clin Biochem</em> 1983;       21: 381&#8211; 388. (Art&iacute;culo en alem&aacute;n; resumen en ingl&eacute;s  	  consultado en <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov</a> [ 1 noviembre 2002 ]).       Citado por Boehringer Mannheim en el folleto instructivo sobre Monotest<sup>&reg;</sup> (Boehringer Mannheim).</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0121-0793200600010000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">41. TINTOMETER. Lovibond. The Lovibond cholinesterase test kit AF 267 (40&#8211;2670). Instruction. Virginia, USA.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0121-0793200600010000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">42. EDSON       EF. Blood tests for users of O.P. insecticides. <em>World Crops</em> 1958;10: 49&#8211;51.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0121-0793200600010000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">43. CAMPUZANO G. El hemograma electr&oacute;nico. <em>Laboratorio   al d&iacute;a</em> (Medell&iacute;n) 1995; 5: 28&#8211;41.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0121-0793200600010000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">44. CAMPUZANO G. Clasificaci&oacute;n       de los s&iacute;ndromes an&eacute;micos. <em>Laboratorio al d&iacute;a</em> (Medell&iacute;n) 1989;       1: 45&#8211;54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0121-0793200600010000200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">45. CARMONA&#8211;FONSECA J.       La morbilidad por infecciones en Colombia, 1965&#8211;1991. Elementos para su       descripci&oacute;n. En: Carmona&#8211;Fonseca J, editor. T&oacute;picos de Infectolog&iacute;a. Medell&iacute;n:       Departamento de Microbiolog&iacute;a y Parasitolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad       de Antioquia, 1993.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0121-0793200600010000200045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">46. PAB&Oacute;N A. Estudio       nacional de salud. Poblaci&oacute;n y morbilidad general. Volumen 1. Morbilidad       sentida, 1977&#8211;1980. Bogot&aacute;: Ministerio de Salud P&uacute;blica, 1987: 74 y tabla       1.39</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0121-0793200600010000200046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">47. PAB&Oacute;N A, RODR&Iacute;GUEZ       E. Estudio nacional de salud. Morbilidad general. Volumen 2. Diagn&oacute;sticos       m&eacute;dicos y consumo de medicamentos. Bogot&aacute;: Ministerio de Salud P&uacute;blica,       1987: 54; tablas 11 a 16.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0121-0793200600010000200047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">48. CARMONA&#8211;FONSECA J.       Cambios demogr&aacute;ficos y epidemiol&oacute;gicos en Colombia durante el siglo XX.       Aceptado para publicaci&oacute;n en <em>Biom&eacute;dica </em>2005; 25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0121-0793200600010000200048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p >&nbsp;</p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><font size="2">Recibido: 14 de octubre de 2005</font></p>       <p ><font size="2">Aceptado: 28 de febrero de 2006</font></p>     ]]></body>
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