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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia del síndrome metabólico en niños y adolescentes escolarizados del área urbana de la ciudad de Medellín]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevalence of the metabolic syndrome in school children and adolescents of the urban area of Medellín, Colombia]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Antioquia Escuela de Nutrición y Dietética Grupo de Investigación en Alimentación y Nutrición Humana]]></institution>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Antioquia Escuela de Microbiología ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0121-07932008000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0121-07932008000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0121-07932008000300005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo: determinar la prevalencia del síndrome metabólico en niños y adolescentes de la ciudad de Medellín. Metodología: estudio descriptivo de corte transversal. Se definió el síndrome metabólico como la presencia de tres o más de los siguientes componentes: índice de masa corporal igual o superior al percentil 85, triglicéridos de 110 mg/dL o más, HDL de 40 mg/dL o menos, glucemia en ayunas de 100 mg/dL o más y presión arterial igual o superior al percentil 90. Resultados: la prevalencia global del síndrome metabólico fue de 6,1% (en adolescentes 6,6% y en niños 5,1% (p = 0,131). Las prevalencias del índice de masa corporal alto y la presión arterial elevada fueron significativamente mayores en niños (p = 0,00 en ambos casos); las prevalencias de la glucemia alta, la HDL baja y los triglicéridos elevados fueron significativamente mayores en los adolescentes (p = 0,01, p = 0,00, p = 0,00). Se encontró una prevalencia significativamente mayor en los hombres de presión arterial elevada y glucemia alta (p = 0,00 en ambos casos) y en las mujeres de triglicéridos elevados (p = 0,03). Conclusión: los niños y adolescentes de la ciudad de Medellín presentan una prevalencia del síndrome metabólico que amerita la formulación de una política de salud pública encaminada a identificar a quienes lo presentan y a diseñar estrategias de prevención primaria mediante la promoción de estilos de vida saludable.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To determine the prevalence of the metabolic syndrome in school children and adolescents from Medellin, Colombia. Methodology: Descriptive, cross-sectional study. The metabolic syndrome was defined as the presence of three or more of the following components: Body mass index equal or above the percentile 85, triglycerides of 110 mg/dL or more, HDL of 40 mg/dL or less, fasting glucose level of 100 mg/dL or more, and blood pressure equal or above the percentile 90. Results: The overall metabolic syndrome prevalence was 6.1% (6.6% in adolescents and 5.1% in children; p = 0.131). High body mass index and elevated blood pressure prevalences were significantly higher in children (p = 0.00 in both cases); prevalences of high glucose, low HDL and elevated triglycerides were significantly higher in adolescents (p = 0.01, p = 0.00, p = 0.00). Significantly higher prevalences of elevated blood pressure and high glucose level were found in men (p = 0.00 in both cases) and that of elevated triglycerides, in women (p = 0.03). Conclusion: Children and adolescents from Medellin, Colombia, present a prevalence of the metabolic syndrome that justify the formulation of public health policies directed to identify those who present it, and the design of strategies for primary prevention through the promotion of healthy live styles.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right" ><font size="2"><b>ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N</b></font></p>       <p ><b><font size="4">Prevalencia           del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en ni&ntilde;os y adolescentes escolarizados del &aacute;rea           urbana de la ciudad de Medell&iacute;n</font></b></p>       <p ><b><font size="3">Prevalence of the metabolic         syndrome in school children and adolescents of the urban area of Medell&iacute;n,         Colombia</font></b></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="2">Gloria Mar&iacute;a Agudelo Ochoa<sup>1</sup>; Rosmery Arias Arteaga<sup>2</sup></font></b></p>       <p ><font size="2"><b>1.</b>Nutricionista Dietista, Mag&iacute;ster en Nutrici&oacute;n       Cl&iacute;nica. Profesora de la Escuela de Nutrici&oacute;n y Diet&eacute;tica, Universidad       de Antioquia. Miembro del Grupo de Investigaci&oacute;n en Alimentaci&oacute;n y Nutrici&oacute;n       Humana, Medell&iacute;n, Colombia.</font></p>       <p ><font size="2"><b>2.</b>Bacteri&oacute;loga, Mag&iacute;ster en Problemas Sociales.       Profesora de la Escuela de Microbiolog&iacute;a, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n,       Colombia.</font></p>       <p ><font size="2">Direcci&oacute;n para correspondencia: Gloria Mar&iacute;a       Agudelo Ochoa: <a href="mailto:gmao@quimbaya.udea.edu.co">gmao@quimbaya.udea.edu.co</a></font></p>       <p >&nbsp;</p>   <hr size="1" noshade>       <p ><b><font size="3">Resumen</font></b></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><b><font size="2">Objetivo</font></b><font size="2">: determinar la prevalencia       del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico       en ni&ntilde;os y adolescentes de la ciudad de Medell&iacute;n.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Metodolog&iacute;a: </b>estudio descriptivo de corte transversal.       Se defini&oacute; el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico como la presencia de tres o m&aacute;s de los       siguientes componentes: &iacute;ndice de masa corporal igual o superior al percentil       85, triglic&eacute;ridos de 110 mg/dL o m&aacute;s, HDL de 40 mg/dL o menos, glucemia       en ayunas de 100 mg/dL o m&aacute;s y presi&oacute;n arterial igual o superior al percentil       90.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Resultados</b>: la prevalencia global del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico       fue de 6,1% (en adolescentes 6,6% y en ni&ntilde;os 5,1% (p = 0,131). Las prevalencias       del &iacute;ndice de masa corporal alto y la presi&oacute;n arterial elevada fueron significativamente       mayores en ni&ntilde;os (p = 0,00 en ambos casos); las prevalencias de la glucemia       alta, la HDL baja y los triglic&eacute;ridos elevados fueron significativamente       mayores en los adolescentes (p = 0,01, p = 0,00, p = 0,00). Se encontr&oacute; una       prevalencia significativamente mayor en los hombres de presi&oacute;n arterial       elevada y glucemia alta (p = 0,00 en ambos casos) y en las mujeres de triglic&eacute;ridos       elevados (p = 0,03).</font></p>       <p ><font size="2"><b>Conclusi&oacute;n: </b>los ni&ntilde;os y adolescentes de la ciudad de       Medell&iacute;n presentan una prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico que amerita       la formulaci&oacute;n de una pol&iacute;tica de salud p&uacute;blica encaminada a identificar       a quienes lo presentan y a dise&ntilde;ar estrategias de prevenci&oacute;n primaria mediante       la promoci&oacute;n de estilos de vida saludable.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Palabras clave: </b><i>Diabetes mellitus 2, Medicina         infantil y del adolescente, Riesgo cardiovascular, S&iacute;ndrome metab&oacute;lico</i></font></p>   <hr size="1" noshade>       <p ><b><font size="3">Summary</font></b></p>       <p ><b><font size="2">Objective</font></b><font size="2">: To determine the prevalence of the metabolic syndrome in school children       and adolescents from Medellin, Colombia.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Methodology</b>: Descriptive, cross&#8211;sectional study. The metabolic syndrome was defined as       the presence of three or more of the following components: Body mass index       equal or above the percentile 85, triglycerides of 110 mg/dL or more, HDL       of 40 mg/dL or less, fasting glucose level of 100 mg/dL or more, and blood       pressure equal or above the percentile 90.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Results</b>: The overall metabolic       syndrome prevalence was 6.1% (6.6% in adolescents and 5.1% in children;       p = 0.131). High body mass index and elevated blood pressure prevalences       were significantly higher in children (p = 0.00 in both cases); prevalences       of high glucose, low HDL and elevated triglycerides were significantly       higher in adolescents (p = 0.01, p = 0.00, p = 0.00). Significantly higher       prevalences of elevated blood pressure and high glucose level were found       in men (p = 0.00 in both cases) and that of elevated triglycerides, in       women (p = 0.03).</font></p>       <p ><font size="2"><b>Conclusion</b>: Children and adolescents from Medellin, Colombia, present a prevalence of       the metabolic syndrome that justify the formulation of public health policies       directed to identify those who present it, and the design of strategies       for primary prevention through the promotion of healthy live styles.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="2"><b>Key words: </b><i>Cardiovascular risk, Children's and adolescents'         medicine, Diabetes mellitus 2, Metabolic syndrome</i></font></p>   <hr size="1" noshade>       <p >&nbsp;</p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>       <p ><font size="2">La prevalencia mundial de obesidad       y sobrepeso en ni&ntilde;os y adolescentes ha aumentado significativamente en       los tres &uacute;ltimos decenios, con la probabilidad de que una proporci&oacute;n importante       de ellos contin&uacute;en con sobrepeso por el resto de la vida o, en el peor       de los casos, lleguen a ser obesos. Lo anterior hace pensar en que, si       no se toman medidas para revertir esta tendencia, las generaciones futuras       se enfrentar&aacute;n a problemas de salud como el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (SM) y       sus principales consecuencias: la diabetes mellitus tipo 2 y las enfermedades       cardiovasculares.<sup>1</sup></font></p>       <p ><font size="2">La Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud       (OMS) ha denominado como 'la epidemia del siglo XXI' al fen&oacute;meno del aumento       en la prevalencia de la obesidad.<sup>2</sup> Para efectos comparativos       es necesario tener en cuenta las diferentes definiciones de obesidad propuestas       por los distintos pa&iacute;ses y organismos; pese a ello,       un com&uacute;n denominador es lo alarmante de los datos informados. En los Estados       Unidos la frecuencia pas&oacute; de 6% en 1980 a 15% en 2000;<sup>3</sup> en Alemania, la <i>Encuesta de Salud de       los Adolescentes</i> mostr&oacute; que el 15% de los ni&ntilde;os entre 3 y 17 a&ntilde;os ten&iacute;an       sobrepeso y que el 6,3% eran obesos.<sup>4</sup> En Colombia, la <i>Encuesta       de la Situaci&oacute;n Nutricional</i> de 2005 encontr&oacute; una prevalencia de sobrepeso       del 4,3% en los ni&ntilde;os y del 10,3% en los adolescentes.<sup>5</sup> La ciudad       de Medell&iacute;n no es ajena a este fen&oacute;meno: el estudio sobre <i>Perfil       Alimentario y Nutricional de las Regiones del Departamento de Antioquia</i>,       encontr&oacute; para la ciudad una prevalencia de obesidad de 4,9% en el grupo       de 0 a 10 a&ntilde;os, y 16,8% de sobrepeso en adolescentes.<sup>6</sup></font></p>       <p ><font size="2">Se han estudiado ampliamente las       consecuencias del sobrepeso y la obesidad sobre la salud; hoy se reconoce       que una de las m&aacute;s importantes es el riesgo de desarrollar el SM, a su       vez asociado con aumento de la resistencia a la insulina, diabetes mellitus       2, hipertensi&oacute;n arterial, dislipidemias y arterioesclerosis. <sup>1</sup></font></p>       <p ><font size="2">En los Estados Unidos se estima       que el 30% de los ni&ntilde;os y adolescentes cumplen con los criterios para diagnosticar       el SM.<sup>7,8</sup> Diferentes estudios han informado tasas desde 4,2%       en adolescentes estadounidenses de 12 a 19 a&ntilde;os<sup>9</sup> hasta 27,2%       en ni&ntilde;os turcos.<sup>10&#8211;12</sup></font></p>       <p ><font size="2">En Colombia se han publicado datos       de tres estudios sobre la prevalencia del SM en adultos,<sup>13&#8211;15</sup> pero       no se conocen datos de ni&ntilde;os y adolescentes. </font></p>       <p ><font size="2">Se ha definido el SM como la presencia       simult&aacute;nea de factores de riesgo lip&iacute;dicos y no lip&iacute;dicos de origen metab&oacute;lico,       cuyos componentes m&aacute;s relevantes son: la obesidad central, la dislipidemia,       la resistencia a la insulina, la hipertensi&oacute;n y los estados proinflamatorios       y protromb&oacute;ticos. La obesidad central aumenta la resistencia a la insulina       incrementando su nivel circulante. La grasa visceral tiene una alta tasa       de lip&oacute;lisis, aumenta el flujo de &aacute;cidos grasos libres en el h&iacute;gado lo       cual incrementa la resistencia a la insulina y la producci&oacute;n de triglic&eacute;ridos;<sup>16,17</sup> la       dislipidemia se caracteriza por aumento de los triglic&eacute;ridos plasm&aacute;ticos, disminuci&oacute;n       del HDL y presencia de LDL peque&ntilde;as y densas.<sup>18&#8211;20</sup> Se ha identificado       la resistencia a la insulina como el eje central del SM, aunque no hay       claridad sobre el mecanismo que la asocia con los dem&aacute;s componentes       del mismo. <sup>16,21,22</sup> La hipertensi&oacute;n ocurre en una tercera       parte de los individuos con SM<sup>16,23</sup> y en los estados proinflamatorios       y protromb&oacute;ticos; se han identificado las       adipoquinasas como factores inflamatorios secretados por los adipocitos.<sup>24,25</sup></font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="2">Las principales consecuencias del       SM son las enfermedades cardiovasculares y la diabetes mellitus 2.<sup>26</sup></font></p>       <p ><font size="2">Quien tenga un diagn&oacute;stico de SM       podr&iacute;a tener un riesgo 10&#8211;20% mayor de presentar una alteraci&oacute;n coronaria       en los siguientes 10 a&ntilde;os, adem&aacute;s de una alta probabilidad de padecer diabetes       mellitus tipo 2.<sup>8</sup></font></p>       <p ><font size="2">No se han establecido, y a&uacute;n motivan       la controversia, los criterios para definir el SM en ni&ntilde;os y adolescentes.       Diferentes factores han dificultado llegar a un consenso sobre los criterios       m&aacute;s adecuados para el diagn&oacute;stico en este grupo de edad. Entre ellos: las       diferencias individuales en los patrones de crecimiento, el efecto de los       cambios hormonales de la pubertad sobre la sensibilidad a la insulina y       el perfil lip&iacute;dico, y las diferencias &eacute;tnicas en los componentes del SM.       Diversos autores han utilizado los criterios modificados de la OMS y del       ATP III (<i>The National Cholesterol Educational Program/ (NCEP) &#8211; Adult       Treatment Panel III</i>).<sup>27&#8211;29</sup> En la <a href="#tabla1">tabla       n.&ordm; 1</a> se resumen los variados criterios       y puntos de corte recomendados por diversos organismos y autores para diagnosticar       el SM. </font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="tabla1"></a><img src=/img/revistas/iat/v21n3/a05i1.gif></font></p>       <p ><font size="2">Tales diferencias dificultan las       comparaciones entre estudios, pero la informaci&oacute;n muestra datos preocupantes       que deben alertar a las autoridades de salud y educaci&oacute;n para desarrollar       programas que promuevan estilos de vida saludables en estos grupos de edad,       y as&iacute; contribuir a que disminuya la presencia de los componentes del SM;       de lo contrario se puede prever que habr&aacute; poblaciones adultas con una carga       alta de enfermedades cr&oacute;nicas con todas sus consecuencias.</font></p>       <p ><font size="2">El objetivo del estudio fue determinar       la prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en ni&ntilde;os y adolescentes de la ciudad       de Medell&iacute;n. </font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</font></b></p>       <p ><b><font size="2">Tipo         de estudio</font></b><font size="2">: descriptivo de corte transversal.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Sujetos         de estudio</b>: la muestra estuvo constituida por ni&ntilde;os         y adolescentes que hicieron parte del estudio sobre 'Factores de riesgo         cardiovascular en ni&ntilde;os de 6 a 18 a&ntilde;os de Medell&iacute;n, Colombia'.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="2"><b>Unidades         de an&aacute;lisis: </b>escolares matriculados en establecimientos         educativos oficiales y privados de la zona urbana que estuvieran asistiendo         a la jornada diurna.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Unidades         de muestreo: </b>establecimientos educativos oficiales         y privados que tuvieran jornada diurna y estuvieran ubicados en la zona         urbana de la ciudad de Medell&iacute;n. Las listas fueron suministradas por         la Secretar&iacute;a de Educaci&oacute;n del Municipio de Medell&iacute;n.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Poblaci&oacute;n         de referencia: </b>la poblaci&oacute;n de referencia estuvo         constituida por 285.502 escolares matriculados en los establecimientos         educativos antedichos.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Tama&ntilde;o         de la muestra: </b>se calcul&oacute; con un N de 285.502 escolares,         un nivel de confianza del 95%, un error de muestreo del 2%. Dado que         no se conoc&iacute;an estudios sobre factores de riesgo para enfermedad cardiovascular         en poblaci&oacute;n escolar y adolescente, el c&aacute;lculo de la muestra se hizo         con un p y q de 0,5 respectivamente y se estim&oacute; un sobremuestreo del         10% para reemplazar las posibles p&eacute;rdidas de unidades de an&aacute;lisis. El         tama&ntilde;o muestral lo conformaron 2.620 escolares con un aporte porcentual         por comuna, tipo de colegio y grado de escolaridad, similar al de la         distribuci&oacute;n de referencia para estas mismas variables; los rangos utilizados         para clasificar la edad fueron: ni&ntilde;os hasta 9 a&ntilde;os y adolescentes entre         10 y 18 a&ntilde;os.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Muestreo</b>: fue de tipo multiet&aacute;pico as&iacute;:</font></p>       <p ><font size="2"><b>Muestreo         estratificado: </b>se tom&oacute; como estrato cada una de         las 16 comunas de la ciudad de Medell&iacute;n.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Muestreo         por conglomerados: </b>se constituyeron         dos conglomerados, uno conformado por las escuelas del sector p&uacute;blico         y el otro por las del sector privado. En cada conglomerado se seleccionaron         aleatoriamente los establecimientos educativos de los cuales se obtendr&iacute;a         la muestra.</font></p>       <p ><font size="2"><b>Muestreo         aleatorio simple: </b>de cada establecimiento         educativo seleccionado se escogieron de forma aleatoria escolares de         cada uno de los cursos hasta completar la muestra. Durante esta selecci&oacute;n,         los ni&ntilde;os que no deseaban participar en el estudio eran reemplazados         por otros de las mismas caracter&iacute;sticas hasta completar el n&uacute;mero esperado         en cada establecimiento educativo.<sup>38</sup></font></p>       <p ><font size="2"><b>Criterios         para diagnosticar el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico: </b>se han informado         diferentes criterios y puntos de corte para diagnosticar el SM en ni&ntilde;os         y adolescentes. De acuerdo con la informaci&oacute;n disponible en el estudio         original de factores de riesgo cardiovascular<sup>38</sup> y con los         criterios y puntos d	e corte utilizados en otros estudios, se defini&oacute; el         SM como la presencia de tres o m&aacute;s de los siguientes criterios: triglic&eacute;ridos         de 110 mg/dL o m&aacute;s,<sup>30</sup> HDL de 40 mg/dL o menos,<sup>30</sup> glucemia         en ayunas	de 100 mg/dL o m&aacute;s,<sup>31</sup> presi&oacute;n arterial en mmHg en         el percentil 90 o por encima<sup>30</sup> e &iacute;ndice de masa corporal (IMC)         en el percentil 95 o por encima.<sup>34,39</sup></font></p>       <p ><font size="2"><b>An&aacute;lisis         estad&iacute;stico</b>: se realiz&oacute; con la versi&oacute;n 15.0 del programa         SPSS; la poblaci&oacute;n de estudio se describi&oacute; con frecuencias y porcentajes         discriminados por edad, sexo, estrato socioecon&oacute;mico y presencia de los         componentes del SM. Se calcularon las prevalencias del SM y de sus componentes         seg&uacute;n la edad. Se determinaron         las proporciones de prevalencia para los componentes del SM y, finalmente,         las proporciones del SM seg&uacute;n la edad, el sexo y el estrato socioecon&oacute;mico;         se establecieron las diferencias estad&iacute;sticas mediante la prueba de Xi         al cuadrado de tendencia (X<sup>2</sup> ) y la correlaci&oacute;n de Spearman. El valor         de significaci&oacute;n estad&iacute;stica se estableci&oacute; a partir de p &lt; 0,05.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="2"><b>Aspectos &eacute;ticos: </b>el estudio original hab&iacute;a sido aprobado       por el Comit&eacute; Central de Bio&eacute;tica de la Universidad de Antioquia; los padres       u otros adultos responsables de los ni&ntilde;os y adolescentes firmaron un formato       de consentimiento informado antes de iniciarlo.</font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">RESULTADOS</font></b></p>       <p ><font size="2">La muestra estuvo constituida por       2.603 individuos entre ni&ntilde;os y adolescentes de 6 a 18 a&ntilde;os. En la <a href="#tabla2">tabla       n.&ordm; 2</a> se describe la poblaci&oacute;n seg&uacute;n las variables       demogr&aacute;ficas y la prevalencia de los componentes del SM: se encontraron       993 ni&ntilde;os (38,1%) y 1.610 adolescentes (61,9%); 1.250 varones (48,0%) y       1.353 mujeres (52,0%); en cuanto al estrato socioecon&oacute;mico, predomin&oacute; el       medio con un 62,4%. Los datos m&aacute;s llamativos en cuanto a las tasas de prevalencia       de los componentes del SM fueron el nivel bajo de HDL (35,5%) y el nivel       alto de triglic&eacute;ridos (22,5%).</font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="tabla2"></a><img src=/img/revistas/iat/v21n3/a05i2.gif></font></p>       <p ><font size="2">En la <a href="#tabla3">tabla n.&ordm; 3</a> se describen       la prevalencia del SM y el n&uacute;mero de componentes del mismo       en general y por edad. </font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="tabla3"></a><img src=/img/revistas/iat/v21n3/a05i3.gif></font></p>       <p ><font size="2">La prevalencia del SM en el total       del grupo estudiado fue de 6,1% (158/2.603), sin diferencia significativa       por edad: 6,6% en adolescentes y 5,1% en ni&ntilde;os (p = 0,131). El 42,8% (1.114/2.603)       no presentaban ning&uacute;n componente del SM; 896 (34,4%) presentaban al menos       un componente y 435 (16,7%) ten&iacute;an dos. En menores porcentajes se hallaron       individuos con tres (5,4%) y cuatro componentes (0,7%). La &uacute;nica diferencia       significativa en cuanto al n&uacute;mero de componentes fue en la presencia de       tres ellos: 4,1% en los ni&ntilde;os y 6,1% en los adolescentes (p = 0,03).</font></p>       <p ><font size="2">La <a href="#tabla4">tabla n.&ordm; 4</a> presenta las tasas       de prevalencia del SM y de sus cinco componentes seg&uacute;n       las variables sociodemogr&aacute;ficas. </font></p>       <p align=center ><font size="2"><a name="tabla4"></a><img src=/img/revistas/iat/v21n3/a05i4.gif></font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="2">Por edad, fueron significativamente       m&aacute;s prevalentes en los ni&ntilde;os el IMC alto y la presi&oacute;n arterial elevada       (p = 0,00 en ambos casos); la glucemia alta, las HDL bajas y los TG elevados       fueron significativamente m&aacute;s frecuentes en los adolescentes (p = 0,01,       p = 0,00, p = 0,00, respectivamente). Por sexo, se encontr&oacute; en los hombres       una prevalencia significativamente mayor de los componentes presi&oacute;n arterial       y glucemia altas (p = 0,00 en ambos casos) y en las mujeres fue significativamente       mayor la prevalencia de los triglic&eacute;ridos elevados (p = 0,039). No hubo       diferencias significativas en las tasas de acuerdo con el estrato socioecon&oacute;mico.Tampoco       las hubo en la prevalencia del SM seg&uacute;n la edad, el sexo y el estrato socioecon&oacute;mico.</font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b></p>       <p ><font size="2">Se ha definido el SM como una constelaci&oacute;n       de factores de riesgo interrelacionados que predisponen a las enfermedades       cardiovasculares y a la diabetes mellitus 2. El aumento en la prevalencia       de la obesidad en los ni&ntilde;os y adolescentes ha generado el inter&eacute;s de la       comunidad cient&iacute;fica por el estudio del SM en estos grupos de edad, pues       existe evidencia de que tanto la obesidad como otras alteraciones metab&oacute;licas       a edades tempranas incrementan el riesgo de presentarlo en la vida adulta.<sup>35,36</sup> No       existe consenso para definir el SM en los ni&ntilde;os y adolescentes; su prevalencia var&iacute;a seg&uacute;n       los criterios y puntos de corte utilizados, lo cual dificulta la comparaci&oacute;n       de los resultados de diferentes estudios.<sup>40</sup> Sin embargo, toda       informaci&oacute;n que contribuya       a identificar poblaciones con alto riesgo de enfermedad cardiovascular       y diabetes mellitus tipo 2 es relevante y aporta evidencia sobre la magnitud       del problema y, especialmente, sobre la necesidad apremiante de implementar       medidas preventivas y correctivas.<sup>41</sup></font></p>       <p ><font size="2">Los estudios publicados sobre la       prevalencia del SM en ni&ntilde;os y adolescentes han adaptado a la poblaci&oacute;n       pedi&aacute;trica los componentes definidos para los adultos, utilizando diferentes       puntos de corte.<sup>9&#8211;12,22,29,35&#8211;37</sup> La prevalencia total del SM       encontrada en este estudio fue de 6,1% (en adolescentes 6,6% y en ni&ntilde;os 5,1%).  	  Nuestros hallazgos fueron similares a los de otros       trabajos y revelan un problema importante en un grupo de edad que podr&iacute;a       tener altas probabilidades de desarrollar enfermedades cardiovasculares       y diabetes 2 en su vida de adultos. En adolescentes, Cook y colaboradores       informaron en Estados Unidos una prevalencia del 4,2%,<sup>9</sup> Agirbasli       y colaboradores en Turqu&iacute;a una       del 2,1%<sup>37</sup> y Duncan y colaboradores       hallaron una del 6,4%;<sup>42</sup> Rodr&iacute;guez y colaboradores encontraron una prevalencia del 6,5% seg&uacute;n       el ATP III, 7,7% utilizando criterios de la AACE (<i>American Association of Clinical       Endocrinologists</i>), 4,5% seg&uacute;n los criterios de la OMS y 3,8% por los       del EGIR (<i>European Group for the Study of Insulin Resistence</i>).<sup>35</sup> En       ni&ntilde;os y  	  adolescentes, Halley y colaboradores       encontraron una prevalencia del 19,2%<sup>43</sup> y McGillis y colaboradores,  	  una del 28%;<sup>34</sup> Goodman y colaboradores       informaron datos diferentes seg&uacute;n los criterios utilizados: 4,2% con los       del NCEP y 8,4% con los de la OMS.<sup>44</sup> Como se puede observar,       la diversidad de datos es tan amplia como la de autores y criterios utilizados,       situaci&oacute;n que, como ya se mencion&oacute;, limita la posibilidad       de comparar los hallazgos. No obstante, la informaci&oacute;n apunta al hecho       com&uacute;n de que los ni&ntilde;os y adolescentes en diversas partes del mundo presentan       anormalidades metab&oacute;licas, que pueden persistir entre un 25% y 60% de los       casos en la vida adulta.<sup>45,46</sup> Lo esperanzador es que tambi&eacute;n se ha mostrado c&oacute;mo  	  los individuos que modifican       los estilos de vida (actividad f&iacute;sica y alimentaci&oacute;n) cambian significativamente       los riesgos de enfermedades cardiovasculares.<sup>46</sup></font></p>       <p ><font size="2">Como lo han informado otros autores,       el nivel bajo de HDL y la hipertrigliceridemia fueron los componentes m&aacute;s       prevalentes en la poblaci&oacute;n estudiada: 35,5% y 22,5%, respectivamente.<sup>9,10,47</sup> Si       bien los factores de &iacute;ndole gen&eacute;tica       juegan un papel importante en estos dos componentes, es indudable la influencia       de aspectos relacionados con el estilo de vida como la actividad f&iacute;sica       y el consumo de grasa en cuanto a calidad y cantidad. Al respecto, para       la poblaci&oacute;n de este estudio se inform&oacute; en otra publicaci&oacute;n que el 50,1%       eran sedentarios, el 44,9% ten&iacute;an actividad moderada y solo el 5% ten&iacute;an       una actividad f&iacute;sica intensa; con respecto a las grasas se hall&oacute; que el       48% consum&iacute;an un exceso de grasa total, 32% un exceso de grasa saturada       y 35% se exced&iacute;an en el colesterol.<sup>38</sup> Lo anterior muestra       que estos hallazgos no son fortuitos y que ameritan cuanto antes la implementaci&oacute;n       de estrategias encaminadas a corregir las alteraciones metab&oacute;licas y a       promover estilos de vida saludable.</font></p>       <p ><font size="2">Este estudio revel&oacute; que el 57,2%       de los individuos presentaban entre uno y cuatro componentes del SM, situaci&oacute;n       realmente preocupante pues se trata de un grupo en edades tempranas en       el cual no se esperar&iacute;a encontrar alteraciones metab&oacute;licas. Sin embargo,       est&aacute; bien establecido que el SM puede originarse desde las primeras etapas       de la vida y que la combinaci&oacute;n de factores gen&eacute;ticos y ambientales adversos       puede contribuir a su desarrollo;<sup>34,41</sup> por lo tanto, los datos       encontrados no deber&iacute;an producir sorpresa sino una       voz de alerta para iniciar su prevenci&oacute;n y control.<sup>47</sup> De los       individuos estudiados, 34,4% presentaban al menos un componente del SM       y 16,7%, dos componentes. La prevalencia       del n&uacute;mero de componentes no mostr&oacute; diferencias por grupos de edad, excepto       por la presencia de tres componentes que fue significativamente mayor en       los adolescentes. Lo anterior ratifica que las estrategias de prevenci&oacute;n       se deben iniciar desde los primeros a&ntilde;os de vida para evitar que los componentes       vayan progresando a edades posteriores como la adolescencia y aumenten       de esta manera el riesgo de diabetes mellitus 2 y enfermedad cardiovascular       en la vida adulta, las dos consecuencias m&aacute;s importantes del SM.<sup>42,43</sup></font></p>       <p ><font size="2">Los estudios sobre prevalencia del       SM en edades tempranas se han llevado a cabo especialmente en mayores de       10 a&ntilde;os; no se encontraron estudios que discriminen la presencia o no de       los componentes por edad; no obstante, s&iacute; hay acuerdo entre los autores       en la inquietud que generan las cifras reportadas sobre la prevalencia       del SM y sus componentes en estos grupos de edad.<sup>9&#8211;11</sup></font></p>       <p ><font size="2">Al analizar cada componente del       SM a la luz de las variables edad, sexo y estrato socioecon&oacute;mico, no se       encontr&oacute; diferencia significativa seg&uacute;n esta &uacute;ltima, aunque algunos autores       han sugerido que el riesgo de presentar el s&iacute;ndrome es mayor en poblaciones       con bajos ingresos.<sup>43</sup> Kivimaki y colaboradores       afirman que el estado socioecon&oacute;mico de los ni&ntilde;os puede influir sobre el       desarrollo de enfermedades cr&oacute;nicas en la vida adulta y en uno de sus trabajos       mostraron asociaci&oacute;n positiva entre una condici&oacute;n econ&oacute;mica desventajosa       durante los primeros a&ntilde;os de vida y la hipertensi&oacute;n en etapas posteriores.<sup>48</sup></font></p>       <p ><font size="2">Otros autores han reportado que       el nivel educativo, como indicador del estado socioecon&oacute;mico, se correlaciona       en forma negativa con el riesgo de SM en los adultos.<sup>49,50</sup> Kelishadi       y colaboradores encontraron en su estudio que el bajo nivel de educaci&oacute;n de los padres incrementaba el       riesgo en los ni&ntilde;os de presentar SM y postularon que una educaci&oacute;n deficiente       se relaciona con la adopci&oacute;n de h&aacute;bitos de vida inadecuados como la alimentaci&oacute;n       poco saludable y la inactividad f&iacute;sica.<sup>41</sup> El presente estudio       no indag&oacute; por antecedentes educativos de los padres de       los ni&ntilde;os y adolescentes pero est&aacute; claro que las acciones preventivas se       deben dirigir a todos los estratos pues en unos y en otros, aunque por       diferentes razones, se podr&iacute;an esperar estilos de vida poco saludables.</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font size="2">Este estudio encontr&oacute; que la prevalencia       de adiposidad central (IMC) fue significativamente mayor en los ni&ntilde;os que       en los adolescentes; la de hipertensi&oacute;n lo fue en hombres de 6 a 10 a&ntilde;os;       la de hiperglucemia en los hombres adolescentes; la de nivel bajo de HDL       en adolescentes sin diferencia por sexo y la de hipertrigliceridemia en       las mujeres adolescentes. Estos hallazgos muestran que los componentes       del SM est&aacute;n presentes en los ni&ntilde;os y adolescentes y en ambos sexos sin       un patr&oacute;n consistente lo cual ratifica, como ya se dijo, que las medidas       preventivas se deben iniciar desde los primeros a&ntilde;os de vida sin diferenciar       por edad o sexo, y deben estar encaminadas a estimular la adquisici&oacute;n de       h&aacute;bitos saludables de vida. No en vano, la OMS y la Asociaci&oacute;n Americana       del Coraz&oacute;n han definido gu&iacute;as que incluyen acciones tendientes a mejorar       la actividad f&iacute;sica y a consumir una alimentaci&oacute;n saludable en estos grupos       de edad.<sup>51,52</sup></font></p>       <p ><font size="2">En este trabajo se utiliz&oacute; el IMC       como indicador de la adiposidad central, dado que en el estudio original       no se tomaron los datos de circunferencia de la cintura. Al respecto, Yamada       y colaboradores<sup>53</sup> sugirieron que       en adolescentes, en quienes hay grandes variaciones interindividuales,       es preferible utilizar el IMC que la circunferencia de la cintura para       definir la adiposidad central.<sup>53</sup> Agirbasli y colaboradores tambi&eacute;n utilizaron  	  el IMC afirmando que la composici&oacute;n       corporal cambia de manera importante durante el desarrollo puberal y var&iacute;a       entre los individuos de diferentes razas y grupos &eacute;tnicos.<sup>37</sup> En       otros estudios tambi&eacute;n se ha utilizado el IMC como indicador de adiposidad       central;<sup>34,36</sup> Rodr&iacute;guez y colaboradores utilizaron el       mismo punto de corte que en este estudio.<sup>35</sup></font></p>       <p ><font size="2">Pese a la diversidad de criterios       para definir el SM en ni&ntilde;os y adolescentes, es com&uacute;n encontrar estudios       en diversos pa&iacute;ses y grupos &eacute;tnicos que informan tasas altas de prevalencia       del s&iacute;ndrome y de sus componentes y factores etiol&oacute;gicos.<sup>9,10,12,22,35,37</sup> Lo       anterior permite reiterar la necesidad de lograr un consenso para diagnosticar       el SM, identificar a los individuos       en riesgo y, lo m&aacute;s importante, poner en pr&aacute;ctica las estrategias de prevenci&oacute;n,       pues de lo contrario ser&aacute; dif&iacute;cil a corto plazo enfrentar el aumento en       la morbilidad por enfermedades cardiovasculares y diabetes 2. Los ni&ntilde;os       y adolescentes de Medell&iacute;n presentan una prevalencia de SM que amerita       la formulaci&oacute;n de una pol&iacute;tica de salud p&uacute;blica encaminada a identificar       a los que presentan el s&iacute;ndrome para hacerles oportunamente el tratamiento       y la prevenci&oacute;n secundaria; igualmente, se deber&aacute;n dise&ntilde;ar estrategias       para prevenirlo mediante un estilo de vida saludable. El llamado de agencias       internacionales como la OMS y la IDF (<i>International Diabetes Federation</i>)       es el de llevar a cabo investigaciones en este grupo poblacional que aporten       evidencias sobre los componentes del SM, por ejemplo, la distribuci&oacute;n de       la grasa corporal en ni&ntilde;os y adolescentes, y los patrones de crecimiento       para predecir la adiposidad y otros componentes del s&iacute;ndrome; tambi&eacute;n recomiendan       hacer estudios a largo plazo en ni&ntilde;os y adolescentes de diferentes grupos &eacute;tnicos       para definir la historia natural de la enfermedad y la efectividad de las       intervenciones, en especial en lo relacionado con los estilos de vida saludable.<sup>54</sup></font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">AGRADECIMIENTOS</font></b></p>       <p ><font size="2">A los investigadores del proyecto       Factores de riesgo cardiovascular en ni&ntilde;os de 6 a 18 a&ntilde;os de Medell&iacute;n,       Colombia quienes facilitaron la base de datos para derivar la informaci&oacute;n       necesaria para desarrollar este trabajo.</font></p>       <p >&nbsp;</p>       <p ><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b></p>       <!-- ref --><p ><font size="2">1. Lob&#8211;Corzilius       T. Overweight and obesity in childhood &#8211;A special challenge for public       health. <i>Int J Hyg Environ Health</i> 2007; 210: 585&#8211;589.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0121-0793200800030000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">2. WHO, 2000. Report       of WHO consultation 2000. Disponible en: <a href="http://who.org" target="_blank">http://who.org</a>. &#091;Fecha de acceso       28 de octubre de 2007&#093;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0121-0793200800030000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">3. CDC, 2000. National       Health Examination Service II and III 1999&#8211;2000. Disponible en: <a href="http://cdc.govn/nchs/hphone" target="_blank">http://cdc.govn/nchs/hphone</a>.       &#091;Fecha de acceso 12 de octubre de 2007&#093;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0121-0793200800030000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">4. KIGGS, 2006.       German children and youth health survey 2006. Disponible en: <a href="http://.kiggs.de" target="_blank">http://.kiggs.de</a>. &#091;Fecha de acceso 12 de diciembre       de 2007&#093;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0121-0793200800030000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">5. ENSIN 2005. Instituto Colombiano       de Bienestar Familiar, Instituto Nacional de Salud, Universidad de Antioquia,       Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. Encuesta Nacional de la Situaci&oacute;n       Nutricional en Colombia 2005. Bogot&aacute;, 2006: 73&#8211;80.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0121-0793200800030000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">6. Antioquia. Gobernaci&oacute;n, MANA       (Plan de Mejoramiento Alimentario y Nutricional de Antioquia) y Universidad       de Antioquia. Perfil Alimentario y Nutricional de los Hogares del Departamento       de Antioquia. Medell&iacute;n: 2005:       12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0121-0793200800030000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">7. Toto R, Sowers       J, Janerson K. A debate on the metabolic syndrome: evolving challenges       and controversies. Disponible en: <a href="http://www.medscape.com/vieprogram/4479_index" target="_blank">http://www.medscape.com/vieprogram/4479_index</a>.       &#091;Fecha de acceso 30 de octubre de 2005&#093;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0121-0793200800030000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">8. Wilson P, Grundy       S. The Metabolic Syndrome. Practical Guide to Origins and Treatment: Part       1. <i>Circulation</i> 2003:108:1422&#8211;1425.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0121-0793200800030000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">9. Cook S, Weitzman       M, Auinger P, Nguyen M, Dietz W. Prevalence of a metabolic syndrome phenotype       in adolescents. <i>Arch Pediatr Adolesc Med</i> 2003; 157: 821&#8211;827.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0121-0793200800030000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">10. Castillo E,       Borges G, Talavera J, Orozco R, Vargas&#8211;Aleman C, Bravo G, et al. Body mass       index and the prevalence of metabolic syndrome among children and adolescents       in two mexican populations. <i>J Adolesc Health</i> 2007; 40: 521&#8211;526.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0121-0793200800030000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">11. Atabek ME,       Pirgon O, Kurtoglu S. Prevalence of metabolic syndrome in obese Turkish       children and adolescents. <i>Diab Res Clin Pract</i> 2006; 72: 315&#8211;321.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-0793200800030000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">12. Man H, Park       J, Kim H, Hee D. Prevalence of the metabolic syndrome in Korean adolescents       aged 12&#8211;19 years from the Korean National Health and Nutrition Examination       Survey 1998 and 2001. <i>Diab Res Clin Pract</i> 2007; 75: 111&#8211;114.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0121-0793200800030000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">13. Villegas A, Botero JF, Arango       I. Prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en El Retiro, Colombia. <i>Iatreia</i> 2003;       16: 291&#8211;298.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-0793200800030000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">14. Aschner P. El s&iacute;ndrome metab&oacute;lico       puesto al d&iacute;a. Disponible en: <a href="http://www.directoriomedico.org" target="_blank">http://www.directoriomedico.org</a>. &#091;Fecha       de acceso 15 de septiembre de 2005&#093;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0121-0793200800030000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">15. Botero JF, Jaramillo N. S&iacute;ndrome       Metab&oacute;lico. En: Factores de Riesgo Cardiovascular, mitos y realidades,       1&ordf; ed. Medellin: Editorial Mar&iacute;n Vieco Ltda.; 2004. pp 205&#8211;227.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-0793200800030000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">16. Harmel AP,       Berger D. Clinical implications of the metabolic syndrome. 18th International       Diabetes Federation Congress. August 24&#8211;29, 2003, Paris, France.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0121-0793200800030000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">17. Vega G. Results       of expert meetings: Obesity and cardiovascular disease. Obesity, the metabolic       syndrome, and cardiovascular disease. <i>Am Heart J</i> 2001; 142: 1108&#8211;1116.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-0793200800030000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">18. Berglund L,       Hyson D. Cholesterol absorption and the metabolic syndrome. A new look       at an old area. <i>Aterioescler Thromb Vasc Biol</i> 2003; 23: 1314&#8211;1316.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0121-0793200800030000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">19. Simonen P,       Gylling H, Howoard A, Miettinen T. Introducing a new component of the metabolic       syndrome: Low cholesterol absorption. <i>Am J Clin Nutr</i> 2000; 72: 82&#8211;88.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-0793200800030000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">20. Grundy SM.       Cholesterol gallstones: A fellow traveler with metabolic syndrome? <i>Am       J Clin Nutr</i> 2004; 80: 1&#8211;2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0121-0793200800030000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">21. Grundy SM.       Metabolic syndrome: A growing clinical challenge. <i>Medscape Cardiol</i> 2004;       8: 1&#8211;12.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-0793200800030000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">22. Weiss R, Dziura       J, Burgert T, Tamborlane W, Taksali S, Yeckel C, et al. Obesity and the       metabolic syndrome in children and adolescents. <i>N Engl J Med</i> 2004;       350: 2362&#8211;2374.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0121-0793200800030000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">23. Weber M. Hypertension,       the metabolic syndrome, and the risk of developing diabetes: Is it time       to change the guidelines? <i>J Clin Hypertens</i> 2004; 6: 425&#8211;427.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-0793200800030000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">24. Grundy SM.       Inflammation, metabolic syndrome, and diet responsiveness. <i>Circulation</i> 2003;       108: 126&#8211;128.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0121-0793200800030000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">25. Lym Y, Rajala       M. Hyperglicemia induced production of acute phase reactants in adipose       tissue. <i>J Biol Chem </i>2001; 276: 4277&#8211;4283.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0121-0793200800030000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">26. Blackburn G,       Bevis L. The obesity epidemic: Prevention and treatment of the metabolic       syndrome. Disponible en: <a href="http://www.medscape.com/viewprogram/2015_pnt" target="_blank">http://www.medscape.com/viewprogram/2015_pnt</a>.       &#091;Fecha de acceso 24 de septiembre de 2005&#093;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0121-0793200800030000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">27. National Cholesterol       Education Program. Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol       in Adults (Adult Treatment Panel III) Final Report. Bethesda: Maryland:       National Institutes of Health; NIH Publication N&ordm; 02&#8211;5215, 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-0793200800030000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">28. Report of a       WHO Consultation. In: Alwan A, King H, eds. Definition, Diagnosis and Classification       of Diabetes Mellitus and its Complications. Part 1: Diagnosis and Classification       of Diabetes Mellitus. Geneva: World Health Organization, Department of       Noncommunicable Disease Surveillance; 1999: 1&#8211;59.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0121-0793200800030000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">29. Chi C, Wang       Y, Wilson D, Robinson T. Definition of metabolic syndrome in preadolescent       girls. <i>J Pediatr</i> 2006; 148: 788&#8211;792.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0121-0793200800030000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">30. National Cholesterol       Education Panel. Report the Expert Panel on Blood Cholesterol Levels in       Children and Adolescents. Bethesda. Maryland: National Institutes of Health;       1991 NIH Publication N&ordm; 91&#8211;2732.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0121-0793200800030000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">31. International       Diabetes Federation &#8211; IDF. The IDF consensus worldwide definition       of the metabolic syndrome. Disponible en: <a href="http://www.medscape.com/viewprogram/504382#" target="_blank">http://www.medscape.com/viewprogram/504382</a>.       &#091;Fecha de acceso 25 de junio de 2005&#093;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0121-0793200800030000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">32. Grundy S, Cleeman       J, Daniela S, Donato K, Eckel R, Franklin B, et al. AHA/NHLBI Scientific       Statement. Diagnosis and management of the metabolic syndrome. Disponible en: <a href="http://wwww.circulationaha.org" target="_blank">http://wwww.circulationaha.org</a>.       &#091;Fecha de acceso 18 de octubre de 2005&#093;.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0121-0793200800030000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">33. Fern&aacute;ndez J,       Reden D, Pietrobelli A. Waist circumference percentiles in nationally representative       samples of African&#8211;American, European&#8211;American, and Mexican&#8211;American children       and adolescents. <i>J Pediatr</i> 2004; 145: 439&#8211;444.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-0793200800030000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">34. McGillis R,       Massey L, Armstrong J, Mills P, Short P. Metabolic syndrome in a multiethnic       sample of school children: implications for the pediatric nurse. <i>J Pediatric       Nursing</i> 2007; 22: 43&#8211;58.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0121-0793200800030000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">35. Rodr&iacute;guez M,       Salazar B, Violante R, Guerrero F. Metabolic syndrome among children and       adolescents aged 10&#8211;18 years. <i>Diab Care</i> 2004; 27: 2516&#8211;2517.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0121-0793200800030000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">36. Morrison J,       Aronson L, Wang P, Glueck C. Metabolic syndrome in childhood predicts adult       metabolic syndrome and type 2 diabetes mellitus 25 to 30 years later. <i>J       Pediat</i> 2008; 152: 201&#8211;206.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-0793200800030000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">37. Agirbasli M,       Cakir S, Ozme S, Ciliv G. Metabolic syndrome in Turkish children and adolescents. <i>Metab       Clin Exper</i> 2006; 55: 1002&#8211;1006.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0121-0793200800030000500037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">38. Usc&aacute;tegui RM, &Aacute;lvarez MC, Laguado       I, Soler W, Mart&iacute;nez L, Arias R, et al. Factores de riesgo cardiovascular       en adolescentes de Medell&iacute;n, Colombia. <i>Ann Pediatr</i> 2003; 58: 411&#8211;417.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-0793200800030000500038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">39. Must A, Dallal       GE, Dietz WH. Reference data for obesity: 85th and 95th percentiles of       body mass index (wt/ht2) &#8211; a correction. <i>Am J Clin Nutr</i> 1991; 54:       773.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0121-0793200800030000500039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">40. Misra A, Vikram       N. Metabolic syndrome in children and adolescents: problems in definition,       and ethnicity&#8211;related determinants. <i>Diab Metab Syn: Clin Res Rev</i> 2007;       1: 121&#8211;126.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0121-0793200800030000500040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">41. Kelishadi R,       Mehdi M, Adeli K, Aradalan G, Gheiratmand R, Majdzadeh R, et al. 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Prevalence and trends of a metabolic syndrome       phenotype among U.S. adolescents, 1999&#8211;2000. <i>Diab Care</i> 2004; 27: 2438&#8211;2443.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0121-0793200800030000500042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">43. Halley E, Borges G, Talavera       J, Orozco R, Vargas&#8211;Alem&aacute;n C, Huitr&oacute;n&#8211;Bravo G, et al. 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Contrasting prevalence of and       demographic disparities in the World Health Organization and the National       Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III definitions of       metabolic syndrome among adolescents. <i>J Pediatr</i> 2004; 145: 445&#8211;451.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0121-0793200800030000500044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">45. Guo S, Beckett       L, Chumlean W, Roche A, Siervogel R. Serial analysis of plasma lipids and       lipoproteins from individuals 9&#8211;21 years of age. <i>Am J Clin Nutr</i> 1993;       58: 61&#8211;67.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0121-0793200800030000500045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">46. Raitakari O,       Porkka K, Rasanen L, Ronnemaa T, Viikari J. Clustering and 6 years cluster&#8211;tracking       of serum total cholesterol, HDL&#8211;cholesterol and diastolic blood pressure       in children and young adults: The cardiovascular risk in young Finn study. <i>J       Clin Epidemiol</i> 1994: 47: 1085&#8211;1093.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0121-0793200800030000500046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">47. De Ferranti       SD, Gauvreau K, Ludwing DS, Neufeld EJ, Nweburger JW, Nader R. Prevalence       of the metabolic syndrome in American adolescents: Findings from the Third       National Health and Nutrition Examination Survey. <i>Circulation</i> 2004;       110: 2494&#8211;2497.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0121-0793200800030000500047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">48. Kivimaki M,       Lawlor DA, Smith GD, Keltikangas&#8211;Jaravinen L, Elovainio M, Vahtera J et       al. Early socioeconomic position and blood pressure in childhood and adulthood.       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Effect of smoking, alcohol, exercise, education,       and family history on the mebatolic syndrome as defined by ATP III. <i>Diabetes       Res Clin Pract</i> 2005; 67: 70&#8211;77</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0121-0793200800030000500049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">50. Wamala SP,       Lynch J, Horsten M, Mittleman MA, Schenck&#8211;Gustafsson K, Orth&#8211;Gomer K. Education       and the metabolic syndrome n women. <i>Diabetes Care</i> 2000; 23: 1444&#8211;1445</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0121-0793200800030000500050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">51. OMS. Informe Sobre la Salud       en el Mundo 2002: Reducir los Riesgos y Promover una Vida Sana. Ginebra, 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0121-0793200800030000500051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">52. Kavey RE, Daniels       SR, Lauer RM, Atkins DL, Hayman LL, Taubert K. American Heart Association       guidelines for primary prevention of atherosclerotic cardiovascular disease       beginning in childhood. <i>Circulation</i> 2003; 107: 1562&#8211;1566.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0121-0793200800030000500052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">53. Yamada S, Tsukamoto       Y, Irie J. Waist circumference in metabolic syndrome. <i>Lancet</i> 2007;       370: 1541&#8211;1542.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0121-0793200800030000500053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p ><font size="2">54. Zimmet P, Alberte       G, Kaufman F, Tajima N, Silink M, Arslanian S, et al. The metabolic syndrome       in children and adolescents. <i>Lancet</i> 2007; 369: 2059&#8211;2061.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0121-0793200800030000500054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p >&nbsp;</p>       <p ><font size="2">Recibido: febrero 19 de 2008</font></p>       <p ><font size="2">Aceptado: abril 12 de 2008</font></p>      ]]></body><back>
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