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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Competencia vectorial: consideraciones entomológicas y su influencia sobre la epidemiología del Dengue]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Vector- borne diseases are a serious problem in public health, especially in tropical and subtropical areas where environmental conditions favor the survival and expansion of vectors into new habitats. Dengue fever is one of the most important vector- borne diseases transmitted by arthropods (arbovirosis) worldwide. The etiologic agent of the disease is the dengue virus, which is transmitted by the bite of bloodsucking Aedes aegypti mosquitoes. The virus- vector interaction is essential for the efficient transmission of the disease, and depends on both, viral factors and vector competence or intrinsic vector capacity to be infected with the virus. Vector competence allows virus replication and subsequent transmission to susceptible hosts. Factors that influence vector capacity include: natural barriers to infection, immunological defenses as well as the presence of receptors for the virus. All these factors in addition to the viral characteristics will determine the degree of transmission. There is a need for a better understanding of the virus- vector relationship and its epidemiological implications. These issues are addressed in this article.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align=right><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULOS DE REVISI&Oacute;N</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align=center><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Competencia vectorial: consideraciones entomol&oacute;gicas y su influencia sobre la epidemiolog&iacute;a del Dengue</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align=center><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Vector competence: Entomological considerations and its implications on the epidemiology of Dengue</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Diana Carolina Quintero Gil<sup><a href="#1">1</a></sup>; Jorge Emilio Osorio Ben&iacute;tez<sup><a href="#2">2</a></sup>; Marl&eacute;n Mart&iacute;nez&#8211;Guti&eacute;rrez<sup><a href="#3">3</a></sup></b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup><a name="1">1</a></sup>Bi&oacute;loga. Becaria Programa J&oacute;venes Investigadores&#8211; COLCIENCIAS. Estudiante de Maestr&iacute;a. Instituto de Biolog&iacute;a. Programa de Estudio y Control de Enfermedades Tropicales&#8211; PECET. Universidad de Antioquia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup><a name="2">2</a></sup>M&eacute;dico veterinario PhD. Assistant Professor of Infectious Diseases Department of Pathobiological Sciences. School of Veterinary Medicine. University of Wisconsin&#8211; Madison. USA. Director Unidad Virosis Tropicales. Programa de Estudio y Control de Enfermedades Tropicales&#8211; PECET. Universidad de Antioquia. Profesor Ad Honorem, Universidad de Antioquia.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup><a name="3">3</a></sup>Bacteri&oacute;loga. MSc. PhD (c). Coordinadora Unidad Virosis Tropicales. Programa de Estudio y Control de Enfermedades Tropicales &#8211;PECET. Universidad de Antioquia. Docente de c&aacute;tedra Universidad de Antioquia. Correspondencia: Marl&eacute;n Mart&iacute;nez Guti&eacute;rrez <a href="mailto:mmartinezg@pecet-colombia.org">mmartinezg@pecet-colombia.org</a></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr noshade size="1">     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las enfermedades transmitidas por vectores constituyen un complejo problema de salud en el &aacute;mbito mundial, especialmente en &aacute;reas tropicales y subtropicales, que por sus condiciones ambientales favorecen la supervivencia del vector. El dengue es la principal enfermedad transmitida por vectores en el mundo, cuyo agente etiol&oacute;gico es el Virus Dengue, el cual es transmitido por la picadura de mosquitos hemat&oacute;fagos de la especie <i>Aedes aegypti</i>. La interacci&oacute;n virus&#8211; vector es esencial para una transmisi&oacute;n efectiva y depende de factores tanto virales como vectoriales. Entre los factores relacionados con el vector, la competencia vectorial es considerada de gran importancia, pues se refiere a la capacidad intr&iacute;nseca del vector para infectarse con el virus, permitir su replicaci&oacute;n y posteriormente su transmisi&oacute;n a un hu&eacute;sped susceptible. A su vez, la habilidad para ser un buen vector depende principalmente de barreras naturales a la infecci&oacute;n, barreras inmunol&oacute;gicas y presencia de receptores espec&iacute;ficos para el virus. Todas estas caracter&iacute;sticas, sumadas a las caracter&iacute;sticas propias del virus, favorecer&aacute;n o no la transmisi&oacute;n del mismo. Un estudio integral de la relaci&oacute;n virus&#8211; vector permitir&aacute; comprender sus implicaciones en la epidemiolog&iacute;a de la enfermedad. Estos temas han sido revisados en el presente documento, discutiendo su importancia dentro del contexto entomol&oacute;gico y epidemiol&oacute;gico.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras clave</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Aedes aegypti, Competencia vectorial, Virus Dengue</i></font></p> <hr noshade size="1">     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Vector&#8211; borne diseases are a serious problem in public health, especially in tropical and subtropical areas where environmental conditions favor the survival and expansion of vectors into new habitats. Dengue fever is one of the most important vector&#8211; borne diseases transmitted by arthropods (arbovirosis) worldwide. The etiologic agent of the disease is the dengue virus, which is transmitted by the bite of bloodsucking <i>Aedes aegypti</i> mosquitoes. The virus&#8211; vector interaction is essential for the efficient transmission of the disease, and depends on both, viral factors and vector competence or intrinsic vector capacity to be infected with the virus. Vector competence allows virus replication and subsequent transmission to susceptible hosts. Factors that influence vector capacity include: natural barriers to infection, immunological defenses as well as the presence of receptors for the virus. All these factors in addition to the viral characteristics will determine the degree of transmission. There is a need for a better understanding of the virus&#8211; vector relationship and its epidemiological implications. These issues are addressed in this article.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Key words</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Aedes aegypti, Dengue virus, Vector competence</i></font></p> <hr noshade size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las enfermedades virales transmitidas por artr&oacute;podos, o arbovirosis, son enfermedades de gran importancia en el mundo, pues los insectos vectores colonizan r&aacute;pidamente nuevos h&aacute;bitats urbanos incrementando la problem&aacute;tica en salud. En la actualidad, la arbovirosis de mayor importancia mundial es la causada por el Virus Dengue (DENV, por sus siglas del ingl&eacute;s Dengue Virus), la cual puede presentarse en varias formas cl&iacute;nicas com&uacute;nmente conocidas como Dengue, ya sean leves, como la Fiebre de Dengue (DF); o severas, como la Fiebre de Dengue Hemorr&aacute;gico (FDH) o el Sindrome de Shock hipovol&eacute;mico (SSD). El desarrollo de las formas severas de la enfermedad se ha asociado a m&uacute;ltiples factores, algunos relacionados con el virus mismo y la virulencia de algunas cepas, y otros relacionados con la respuesta inmune del hospedero.<sup>1</sup> Cada a&ntilde;o se reportan cerca de 50 millones de casos de Dengue en el mundo, principalmente en &aacute;reas tropicales y subtropicales, siendo algunas regiones de los continentes Asi&aacute;tico,<sup>2,3</sup> Africano<sup>4</sup> y Americano<sup>5</sup> las m&aacute;s afectadas, lo que equivale a decir que cerca de la mitad de la poblaci&oacute;n mundial se encuentra en riesgo de padecer las enfermedades causadas por DENV. Seg&uacute;n datos de la Organizaci&oacute;n Panamericana de Salud, en el a&ntilde;o 2008 se reportaron cerca de 90 mil casos de fiebre por DENV en la regi&oacute;n Andina, cifras a las que Colombia aport&oacute; 26.738 casos reportados como sospechosos y 3.394 confirmados por laboratorio.<sup>6</sup> En Am&eacute;rica y en particular en Colombia, la problem&aacute;tica en salud ocasionada por el DENV se ha agravado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os debido en gran parte, a que la poblaci&oacute;n de vectores ha ido en aumento<sup>7</sup> porque desafortunadamente las estrategias de control no han resultado del todo efectivas.<sup>8</sup> Adicionalmente, existe un pobre conocimiento de la interacci&oacute;n virus&#8211; vector, siendo este hecho de gran importancia en pa&iacute;ses end&eacute;micos como el nuestro, en el que co&#8211;circulan serotipos, genotipos y cepas virales que pueden ser transmitidas de una forma m&aacute;s o menos eficiente en el vector, situaci&oacute;n que hace plantear la necesidad de evaluar la forma en que el vector puede aportar a la transmisi&oacute;n del virus, y las consecuencias epidemiol&oacute;gicas de la interacci&oacute;n virusvector.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>AGENTE ETIOL&Oacute;GICO: DENV</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El DENV es un virus envuelto, de cerca de 11Kb, cuyo genoma es una cadena sencilla de RNA con polaridad positiva, que pertenece a la familia <i>Flaviviridae</i> , genero Flavivirus.<sup>9</sup> Se han identificado cuatro serotipos de DENV antig&eacute;nicamente diferentes (DENV&#8211; 1 a DENV&#8211; 4) y a su vez dentro de cada serotipo se encuentran variaciones gen&eacute;ticas que originan subtipos o genotipos filogen&eacute;ticamente diferenciables por secuenciaci&oacute;n del gen de la prote&iacute;na de envoltura viral<sup>10</sup> (<a name="t01"></a><a href=img/revistas/iat/v23n2/v23n2a6t01.png target="_blank">tabla n.&deg; 1</a>). Algunos de estos genotipos son de amplia distribuci&oacute;n, como el genotipo III (serotipo 1) mientras que otros est&aacute;n restringidos a localidades particulares, o incluso son considerados extintos como el genotipo IV (serotipo 3).<sup>11,12</sup> Finalmente, dentro de cada genotipo existen cepas caracterizadas por compartir un ancestro com&uacute;n, pero que difieren entre ellas por sustituciones nucleot&iacute;dicas producto de la deriva gen&eacute;tica y de eventos de selecci&oacute;n espec&iacute;ficos del hospedero.<sup>13</sup> La co&#8211;circulaci&oacute;n de los cuatro serotipos en regiones geogr&aacute;ficas espec&iacute;ficas se ha asociado con el potencial epid&eacute;mico,<sup>14</sup> lo que resulta de particular inter&eacute;s en nuestro pa&iacute;s, pues a pesar de que en los &uacute;ltimos a&ntilde;os el serotipo predominante ha sido DENV&#8211; 3<sup>15&#8211; 17</sup> es frecuente la co&#8211;circulaci&oacute;n de los cuatro serotipos. <sup>18</sup></font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>VECTOR</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los mosquitos del g&eacute;nero Aedes (<i>Diptera: Culicidae, Subg&eacute;nero Stegomyia</i>) son considerados los vectores naturales del DENV, siendo <i>Aedes aegypti</i> el principal vector en &aacute;reas urbanas<sup>19</sup> y <i>Aedes albopictus</i> el segundo vector en importancia.<sup>10</sup> Adicionalmente, otras especies de <i>Aedes como A. luteocephalus, A. furcifer, A. taylori, y A. vittatus</i>, han sido descritas como vectores activos en el ciclo selv&aacute;tico en el oeste del continente Africano.<sup>10</sup> En general, estos mosquitos habitan zonas por debajo de los 2000 metros sobre el nivel del mar (msnm), no obstante existen en nuestro pa&iacute;s algunos registros de su presencia en zonas por encima de 2200 msnm.<sup>20</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los mosquitos, la frecuencia de alimentaci&oacute;n est&aacute; determinada por la necesidad de ingerir sangre para completar su ciclo gonotr&oacute;fico (tiempo durante el cual los ovarios maduran hasta convertirse en fol&iacute;culos desarrollados completamente).<sup>21</sup> En el caso de la hembra de <i>A. aegypti</i> este ciclo incluye por lo general una sola ingesta de sangre, aunque en algunos casos puede alimentarse varias veces dentro del mismo ciclo con el fin de aumentar la dispersi&oacute;n de su progenie.<sup>22</sup> Una vez ha completado su ciclo gonotr&oacute;fico la hembra oviposita en dep&oacute;sitos de agua debido a que las larvas y pupas dependen de este medio para su subsistencia. Por esta raz&oacute;n, el desarrollo de estos vectores, en especial de <i>A. aegypti</i>, est&aacute; directamente relacionado con los asentamientos humanos ya que estos proporcionan criaderos artificiales que favorecen la reproducci&oacute;n del vector.<sup>23</sup> <i>A. albopictus</i> es el segundo vector en importancia. En Colombia, se report&oacute; su presencia por primera vez en la regi&oacute;n del Amazonas a finales de los 90s,<sup>24</sup> pero reportes m&aacute;s recientes indican que este vector ha avanzado a regiones m&aacute;s centrales del pa&iacute;s,<sup>25</sup> hecho de gran relevancia epidemiol&oacute;gica, puesto que esta especie es considerada como el principal vector en algunas regiones de Europa y Asia, aunque comparta h&aacute;bitat con <i>A. aegypti</i>.<sup>26</sup></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTERACCI&Oacute;N VECTOR&#8211; VIRUS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Despu&eacute;s de que el virus es ingerido por el mosquito, mediante el proceso de picadura de un hospedero vir&eacute;mico, se transporta hasta las c&eacute;lulas epiteliales del intestino medio donde se replica.<sup>27</sup> Posteriormente, la progenie viral es liberada, disemin&aacute;ndose a trav&eacute;s de la hemolinfa a los &oacute;rganos blanco secundarios (tr&aacute;quea, cuerpo graso, musculatura tor&aacute;cica, t&uacute;bulos de Malpigui, ovarios, sistema nervioso) hasta que finalmente llega a las gl&aacute;ndulas salivares, las cuales son consideradas como los &oacute;rganos m&aacute;s importantes para una transmisi&oacute;n efectiva.<sup>28</sup> Desde all&iacute; el virus es liberado en la saliva durante la picadura del mosquito a un nuevo hospedero.<sup>29</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La replicaci&oacute;n del virus dentro del vector requiere de un periodo de tiempo conocido como periodo de incubaci&oacute;n extr&iacute;nseco (PIE), el cual tiene una duraci&oacute;n de 7 a14 d&iacute;as, y que depende de la cepa de mosquito, del serotipo viral y de las caracter&iacute;sticas ambientales que le confieran viabilidad al mosquito.<sup>30</sup> El PIE comienza en el momento en que el mosquito ingiere la sangre infectada y termina cuando el mosquito pica nuevamente e infecta otro hospedero.<sup>28</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para que la diseminaci&oacute;n viral dentro del vector sea exitosa, el virus deber&aacute; poder replicarse en las c&eacute;lulas del intestino medio, liberando nuevos viriones que infectar&aacute;n c&eacute;lulas vecinas hasta llegar a los &oacute;rganos blanco secundarios. Si las caracter&iacute;sticas gen&eacute;ticas del vector impiden que el virus establezca una infecci&oacute;n en el intestino medio, se dice que ha ocurri&oacute; una barrera de infecci&oacute;n al intestino medio (MIB, del ingl&eacute;s Midgut Infection Barrier). Una vez los viriones superan esta primera barrera deber&aacute;n tener la capacidad de diseminarse e infectar &oacute;rganos blanco secundarios, superando as&iacute; la barrera de escape al intestino medio (MEB, del ingl&eacute;s Midgut Escape Barrier).<sup>27</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hasta el momento nos hemos referido a las caracter&iacute;sticas del virus y de algunos aspectos del vector, pero la interacci&oacute;n del virus con el mosquito es un evento clave en la transmisi&oacute;n del DENV, pues para que esta sea efectiva, se deben cumplir ciertas caracter&iacute;sticas que le permitan al virus completar su ciclo dentro del vector; el conjunto de caracter&iacute;sticas que hacen del mosquito un buen vector ha sido denominado capacidad vectorial.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CAPACIDAD VECTORIAL</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La efectiva transmisi&oacute;n del DENV se asocia principalmente a las caracter&iacute;sticas que le permiten al vector, bajo condiciones espacio&#8211; temporales dadas, transmitir el pat&oacute;geno. La habilidad para transmitir un pat&oacute;geno es conocida como capacidad vectorial.<sup>27</sup> La capacidad vectorial de especies que son vectoras de enfermedades infecciosas comprende factores extr&iacute;nsecos o ecol&oacute;gicos entre los que se encuentran la longevidad, el PIE y la abundancia del vector; y factores intr&iacute;nsecos, relacionados con las bases gen&eacute;ticas del vector los cuales incluyen la susceptibilidad a la infecci&oacute;n, la permisividad para el desarrollo del pat&oacute;geno y la eficiencia en la transmisi&oacute;n, los cuales son definidos en conjunto como competencia vectorial.<sup>19,31</sup></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>COMPETENCIA VECTORIAL</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La competencia vectorial, definida como la habilidad intr&iacute;nseca del vector para transmitir una enfermedad causada por un pat&oacute;geno,<sup>32</sup> est&aacute; determinada principalmente por factores gen&eacute;ticos que influyen sobre la capacidad del vector de transmitir tal agente infeccioso. Cuantitativamente, puede definirse como el n&uacute;mero de picaduras infecciosas que un hospedero recibe diariamente; en otras palabras, es una medida del potencial que tiene un vector de ser infectado y posteriormente, de poder transmitir el pat&oacute;geno.<sup>27</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La capacidad vectorial comprende tanto la interacci&oacute;n del vector con el pat&oacute;geno, como la interacci&oacute;n de &eacute;ste con el hospedero; mientras que la competencia vectorial est&aacute; restringida exclusivamente a la interacci&oacute;n vector&#8211; pat&oacute;geno.<sup>32</sup> Por lo tanto, la competencia vectorial depende de factores propios del vector (gen&eacute;ticos) como de factores relacionados al pat&oacute;geno, los cuales discutiremos a continuaci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Factores dependientes del vector</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&bull;Receptores virales en &oacute;rganos blanco del vector</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como se mencion&oacute; anteriormente, de la presencia de receptores virales en las c&eacute;lulas del intestino depender&aacute; el inicio de una infecci&oacute;n exitosa. Las prote&iacute;nas de 67 y 80KDa del intestino medio de <i>A. aegypti</i> se han postulado como receptores para los cuatro serotipos de DENV.<sup>33</sup> Para determinar la importancia de estas prote&iacute;nas en la competencia vectorial se llevaron a cabo ensayos usando tres cepas de mosquitos cuyas diferencias en la susceptibilidad a la infecci&oacute;n las hac&iacute;an refractarias (resistentes), susceptibles, o susceptibles s&oacute;lo a la infecci&oacute;n en c&eacute;lulas de intestino medio (mosquitos en los cuales la infecci&oacute;n no se diseminaba). En la cepa refractaria, una variante de 64KDa de la prote&iacute;na de 67KDa result&oacute; ser m&aacute;s abundante en las c&eacute;lulas del intestino medio, y en esta misma cepa se observ&oacute; una disminuci&oacute;n en los niveles de infecci&oacute;n de estas c&eacute;lulas respecto a las c&eacute;lulas de cepas de mosquitos susceptibles, en las cuales se expresaba la prote&iacute;na de 67KDa con su peso normal.<sup>34</sup> A ra&iacute;z de lo anterior, la prote&iacute;na de 67KDa ha sido postulada como un marcador de competencia vectorial, y se sugiere que aquellos individuos que tienen en la superficie de sus c&eacute;lulas epiteliales esta prote&iacute;na pueden ser m&aacute;s susceptibles a la infecci&oacute;n con DENV&#8211; 2. Una vez establecida la infecci&oacute;n en el intestino del vector, el virus debe diseminarse hasta las gl&aacute;ndulas salivares, &oacute;rganos esenciales para la transmisi&oacute;n a un nuevo hospedero. Estudios recientes han permitido identificar prote&iacute;nas en gl&aacute;ndulas salivares de mosquitos del g&eacute;nero Aedes que pueden llegar a estar involucradas en la entrada de los cuatro serotipos de DENV a estos &oacute;rganos.<sup>35</sup> Usando ensayos de uni&oacute;n a prote&iacute;nas virales se han identificado en extractos de gl&aacute;ndulas salivares de mosquitos <i>A. aegypti</i> cuatro prote&iacute;nas, de 77, 58, 54 y 37 KDa respectivamente, capaces de unirse a los cuatro serotipos de DENV;35 estos primeros estudios abren la puerta a investigaciones que permitan caracterizar los receptores involucrados en la entrada del virus a las gl&aacute;ndulas salivares del vector.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&bull;Barreras naturales a la infecci&oacute;n</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Si luego de ser ingeridos los virus la infecci&oacute;n es bloqueada en el intestino medio del vector, se considera que la MIB, fue efectiva; pero si el virus logra superar esa barrera, replic&aacute;ndose en el intestino medio, pero sin lograr el paso a la hemolinfa y diseminarse a otros &oacute;rganos, se considera que la MEB fue efectiva.<sup>29</sup> En <i>A. aegypti</i> estas dos barreras est&aacute;n bajo el control de dos locus, uno que controla la MIB y otro que controla la MEB; la presencia o ausencia de los genes que componen estos locus pueden contribuir a los estados de susceptibilidad o resistencia a la infecci&oacute;n.<sup>31</sup> En el a&ntilde;o 2002 se report&oacute; la variaci&oacute;n en la competencia vectorial en diferentes colecciones de <i>A. aegypti</i> provenientes de M&eacute;xico y Estados Unidos, basados en la caracterizaci&oacute;n de los mosquitos seg&uacute;n la presencia o ausencia de estas barreras a la infecci&oacute;n.<sup>36</sup> Este estudio report&oacute; que poblaciones de mosquito que presentaban bajas MIB y MEB mostraron tener una mayor susceptibilidad a la infecci&oacute;n, lo cual se correlaciona directamente con un aumento en la competencia vectorial de estas poblaciones de <i>A. aegypti</i>.<sup>36</sup> La expresi&oacute;n de una caracter&iacute;stica fenot&iacute;pica tan compleja, como la competencia vectorial, est&aacute; bajo el control de m&uacute;ltiples locus de genes, los cuales adicionalmente pueden verse influenciados por factores ambientales. La suma de estos factores (gen&eacute;ticos y ambientales) convierten al vector en un individuo susceptible o resistente a la infecci&oacute;n que puede heredar a su progenie este fenotipo, ya que estos estados est&aacute;n asociados a genes particulares. Este tipo de herencia, originada a partir del control de varios genes y de la influencia del ambiente, se conocen como herencia de rasgos cuantitativos, puesto que las caracter&iacute;sticas asociadas al genotipo y fenotipo adquiridos est&aacute;n bajo el control de m&uacute;ltiples genes.<sup>31</sup> En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han encontrado genes pertenecientes al loci de rasgos cuantitativos (QTLs, por sus siglas del ingl&eacute;s Quantitative Trait Loci) en los cromosomas I, II y III de mosquitos <i>A. aegypti</i> que est&aacute;n involucrados en la habilidad del vector de transmitir el DENV; estos resultados han sido obtenidos gracias al cruce de cepas de mosquitos refractarias y resistentes a la infecci&oacute;n, las cuales han permitido el mapeo de estos grupos de genes.<sup>37</sup> En Colombia se han hecho estudios similares, por inmunofluorescencia de &oacute;rganos de los mosquitos infectados experimentalmente, en los que se han identificado cepas de campo susceptibles o resistentes a la infecci&oacute;n con DENV&#8211; 2; estas cepas han sido caracterizadas seg&uacute;n el porcentaje de susceptibilidad o resistencia a la infecci&oacute;n respecto a una cepa de mosquitos con un porcentaje alto de competencia vectorial.<sup>38</sup> Aunque el mapeo de los genes involucrados en la resistencia natural de estas poblaciones a&uacute;n no se ha hecho, se han logrado identificar los niveles de expresi&oacute;n de algunos genes que pueden estar involucrados en el fenotipo de susceptibilidad y&#47;o resistencia a la infecci&oacute;n, los cuales se expresaban en intestino medio de mosquitos <i>A. aegypti</i>, con el fin de determinar si se relacionaban con la competencia vectorial.<sup>39</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&bull;Barreras inmunol&oacute;gicas a la infecci&oacute;n</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El intestino medio es una de las principales barreras de protecci&oacute;n del vector, pues representa tanto una barrera f&iacute;sica como una barrera inmunol&oacute;gica, ya que las c&eacute;lulas epiteliales que lo componen secretan factores de la inmunidad innata encargados de limitar la infecci&oacute;n, como las defensinas y las enzimas proteol&iacute;ticas secretadas dentro del lumen del intestino medio.<sup>40</sup> Una de las v&iacute;as por las que se regulan los mecanismos relacionados con la inmunidad innata en insectos es la v&iacute;a de receptores tipo Toll; se ha visto que la activaci&oacute;n de esta v&iacute;a de se&ntilde;alizaci&oacute;n es clave en la regulaci&oacute;n de la infecci&oacute;n por DENV&#8211; 2, puesto que al inducir experimentalmente la activaci&oacute;n de esta v&iacute;a se ve una disminuci&oacute;n en los niveles de infecci&oacute;n, mientras que la regulaci&oacute;n negativa de la misma origina su incremento.<sup>30</sup> El RNA de interferencia (RNAi) es otro potente mecanismo antiviral considerado como parte de la inmunidad innata en insectos.<sup>41</sup> En mosquitos <i>A. aegypti</i> y en cultivos de c&eacute;lulas de esta misma especie (Aag2) infectados artificialmente con DENV&#8211; 2, se ha reportado la producci&oacute;n de RNAi espec&iacute;ficos contra este virus, los cuales, aunque no evitan completamente la replicaci&oacute;n, si pueden estar participando en la disminuci&oacute;n de los niveles de infecci&oacute;n.<sup>42</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&bull;Tama&ntilde;o corporal del vector</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otro factor del vector que se ha relacionado con su capacidad para diseminar el virus es su tama&ntilde;o corporal, el cual se espera que pudiera servir como un patr&oacute;n predictivo de la competencia vectorial en mosquitos del g&eacute;nero <i>Aedes</i>.<sup>43</sup> Respecto a la influencia entre el tama&ntilde;o del vector sobre la competencia vectorial, las posiciones son ambiguas; algunos estudios han demostrado que no existen diferencias significativas en cuanto a la relaci&oacute;n de la susceptibilidad a la infecci&oacute;n con DENV y el tama&ntilde;o del vector<sup>43</sup> y que estas diferencias en tama&ntilde;o no se correlacionan con los niveles de infecci&oacute;n en intestino medio y cabezas de los mosquitos empleados en el estudio.<sup>31</sup> De otro lado, tanto la competencia vectorial como el tama&ntilde;o, son rasgos que no dependen exclusivamente de la gen&eacute;tica del individuo, sino que tambi&eacute;n se ven afectados por factores ambientales (efectos pleiotr&oacute;picos); en estas condiciones, determinar el grado de susceptibilidad a la infecci&oacute;n<sup>43</sup> dependiendo de la relaci&oacute;n entre tama&ntilde;o y competencia vectorial es un campo de estudio abierto, como se discutir&aacute; con un ejemplo en el siguiente apartado.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&bull;Competencia entre especies del vector por el h&aacute;bitat</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La competencia inter&#8211; espec&iacute;fica por el h&aacute;bitat acu&aacute;tico entre larvas de <i>A. aegypti</i> y <i>A. albopictus</i> ha sido considerada como un factor determinante en el tama&ntilde;o de los mosquitos adultos. La reducci&oacute;n de la disponibilidad de recursos para una poblaci&oacute;n conlleva la disminuci&oacute;n del tama&ntilde;o de los individuos adultos, situaci&oacute;n que afecta directamente la cantidad de ingestas de sangre que la hembra tenga durante su vida. De esta manera, individuos de menor tama&ntilde;o podr&aacute;n aumentar el n&uacute;mero de veces que ingieren sangre, incrementando as&iacute; el riesgo de transmisi&oacute;n del virus.<sup>44</sup> Adicionalmente, se ha demostrado que hembras de <i>A. aegypti</i> de menor tama&ntilde;o tienen mayores niveles de infecci&oacute;n y diseminaci&oacute;n que hembras de mayor tama&ntilde;o<sup>45</sup> favoreciendo la hip&oacute;tesis propuesta. Estos reportes sugieren que la competencia entre las larvas por el h&aacute;bitat acu&aacute;tico debe considerarse como otro factor determinante para la evaluaci&oacute;n de la competencia vectorial.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Factores dependientes del virus</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&bull;Serotipos Virales</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como se mencion&oacute; anteriormente, en regiones end&eacute;micas co&#8211; circulan permanentemente los cuatro serotipos del DENV, lo que podr&iacute;a favorecer la existencia de infecciones mixtas con varios serotipos en el vector, afectando la competencia vectorial frente a uno u otro serotipo. Sin embargo, son pocos los estudios de infecci&oacute;n mixta que se conocen, y hasta el momento la evaluaci&oacute;n ha sido <i>in vitro</i> y teniendo como base infecciones individuales.<sup>46</sup> Con estos estudios se ha demostrado que en infecciones mixtas con los serotipos 2 y 4 los niveles de replicaci&oacute;n entre las cepas disminuyen respecto a las infecciones individuales de cada serotipo, y adicionalmente, en las infecciones mixtas los niveles de replicaci&oacute;n de DENV&#8211; 2 fueron menores que los de DENV&#8211; 4, a pesar de que en infecciones individuales los niveles fueron similares.<sup>46</sup> En nuestra l&iacute;nea de investigaci&oacute;n hemos venido trabajando en estudios similares, en los que se han comparado los niveles de infecci&oacute;n con los serotipos 2 y 3 en infecciones individuales de mosquitos <i>A. aegypti</i>.<sup>47</sup> En estos ensayos, los mosquitos son alimentados oralmente con sangre que contiene la misma cantidad de virus de cada serotipo; la cuantificaci&oacute;n de genoma viral mediante la t&eacute;cnica de PCR en tiempo real a partir de RNA extra&iacute;do de c&eacute;falot&oacute;rax de estos mosquitos en diferentes d&iacute;as postalimentaci&oacute;n indican que existen diferencias en la cantidad de genoma viral detectado entre los dos serotipos, observ&aacute;ndose una mayor cantidad de genoma viral en mosquitos infectados con DENV&#8211; 2 respecto a mosquitos infectados con DENV&#8211; 3, lo cual sugiere una replicaci&oacute;n m&aacute;s efectiva de este serotipo en estos mosquitos.<sup>47</sup> Estos primeros resultados pueden estar sugiriendo variaciones en la competencia vectorial de <i>A. aegypti</i> a dos serotipos del virus de gran importancia epidemiol&oacute;gica.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&bull;Genotipos virales</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El genotipo asi&aacute;tico perteneciente al serotipo 2 (DENV&#8211; 2) se encuentra m&aacute;s ampliamente distribuido en el mundo<sup>19</sup> y se asocia generalmente con la severidad de la enfermedad.<sup>48</sup> Adicionalmente, se ha postulado que tiende a desplazar al genotipo americano perteneciente tambi&eacute;n al serotipo 2<sup>49</sup> raz&oacute;n por la cual hay un inter&eacute;s en estudiar las diferencias en competencia vectorial de estos dos genotipos. Los estudios demuestran que los virus pertenecientes al genotipo asi&aacute;tico tienen mayor potencial de infecci&oacute;n en mosquitos del g&eacute;nero <i>Aedes</i>, lo cual implica un mayor potencial epid&eacute;mico de estos virus,<sup>19,50</sup> y por tanto, una mayor probabilidad tambi&eacute;n de causar epidemias e infecciones m&aacute;s severas en las poblaciones humanas.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&bull;Variantes o cepas virales</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como se mencion&oacute; anteriormente, las cepas o variantes virales se encuentran dentro de cada genotipo y difieren entre ellas por sustituciones nucleot&iacute;dicas, producto de la deriva gen&eacute;tica y de eventos de selecci&oacute;n espec&iacute;ficos del hospedero.<sup>13</sup> Se han hecho estudios para determinar la competencia vectorial de mosquitos colectados en &Aacute;frica frente a dos cepas virales, una proveniente del ciclo selv&aacute;tico y otra de un ciclo epid&eacute;mico. En este caso particular no se reportaron diferencias en cuanto la competencia vectorial a estas dos cepas entre los mosquitos de las diferentes localidades, pero s&iacute; se sugiere una diferencia en la tasa de infecci&oacute;n dependiente del t&iacute;tulo viral.<sup>51</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En otros estudios similares se evaluaron dos cepas del Genotipo III de DENV&#8211; 3, una de las cuales desplaz&oacute; la cepa circulante. En este caso, la cepa circulante se replic&oacute; de forma menos efectiva en el intestino medio de los mosquitos infectados, y mostr&oacute; una disminuci&oacute;n en los niveles de diseminaci&oacute;n respecto a la cepa por la que fue desplazada.<sup>52</sup> Esto demuestra que la competencia vectorial puede estar afectando la diseminaci&oacute;n de cepas que puedan ser m&aacute;s virulentas.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Colombia se han caracterizado molecularmente diferentes cepas virales aisladas en la ciudad de Medell&iacute;n en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, y se ha demostrado que existe una gran variabilidad entre ellas.<sup>53</sup> Es probable que esa gran variabilidad pueda conferirle a algunas cepas virales mayor capacidad replicativa dentro de los mosquitos. Dos cepas pertenecientes al serotipo 2, genotipo Asi&aacute;tico&#8211; Americano, y dos cepas pertenecientes al serotipo 3, genotipo III, las cuales mostraron un alto grado de evoluci&oacute;n entre ellas, fueron usadas para retar oralmente mosquitos <i>A. aegypti</i> .<sup>47,54</sup> Durante varios d&iacute;as post&#8211; infecci&oacute;n se llevan a cabo disecciones de intestino medio y c&eacute;falo&#8211; t&oacute;rax de los mosquitos infectados para evaluar ant&iacute;geno y genoma viral, respectivamente; los resultados obtenidos hasta el momento nos indican que no existen diferencias significativas en la cantidad de genoma viral entre las dos cepas del genotipo Asi&aacute;tico&#8211; Americano, cuantificado en cabezas de mosquitos infectados durante los diferentes d&iacute;as evaluados.<sup>54</sup> De modo similar, no se encontraron diferencias en la cantidad de genoma viral obtenido de mosquitos infectados con las cepas de genotipo III de DENV&#8211; 3, excepto al d&iacute;a ocho post&#8211; infecci&oacute;n, en el que una de las cepas mostr&oacute; una mayor cantidad de genoma viral.<sup>47</sup> A partir de los estudios anteriores, nuestro grupo de trabajo se interes&oacute; en evaluar infecciones mixtas, usando una de las cepas de DENV&#8211; 2 y una de DENV&#8211; 3, pues a pesar de que entre las cepas no se encontraron diferencias, entre los serotipos hab&iacute;amos visto una tendencia del serotipo 2 a replicarse mejor. Resultados preliminares indican que en infecciones mixtas la cepa perteneciente al serotipo 2 muestra mayor replicaci&oacute;n en <i>A. aegypti</i>,<sup>47</sup> resultados que pueden ser de gran importancia para evaluaciones posteriores de competencia vectorial en infecciones mixtas.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para finalizar, es importante se&ntilde;alar que esta primera etapa de la investigaci&oacute;n se ha llevado a cabo en mosquitos de laboratorio, y que debido a que las din&aacute;micas poblacionales del vector y del virus pueden estar alterando la interacci&oacute;n virus&#8211; vector gracias a patrones co&#8211; evolutivos que se presenten es posible que mosquitos colectados en campo muestren diferencias en la competencia vectorial a una u otra cepa, algo que no puede determinarse en mosquitos de laboratorio que de forma natural son susceptibles a la infecci&oacute;n. A ra&iacute;z de lo anterior, la evaluaci&oacute;n de la competencia vectorial de mosquitos de campo a estas cepas ser&aacute; el siguiente objetivo de nuestra investigaci&oacute;n.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSI&Oacute;N Y PERSPECTIVAS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las condiciones medio ambientales en nuestro pa&iacute;s favorecen tanto la colonizaci&oacute;n como la permanencia de las especies que act&uacute;an como vectores en nuevos h&aacute;bitats, generando un riesgo constante para la poblaci&oacute;n humana, sobre todo para aquella que habita en &aacute;reas periurbanas, especialmente si las condiciones de salubridad no son adecuadas. Los patrones de transmisi&oacute;n del DENV dependen en gran medida de que el vector encuentre condiciones &oacute;ptimas para su desarrollo, condici&oacute;n que en Colombia se ve favorecida por factores socio&#8211; econ&oacute;micos, agravando la problem&aacute;tica en el campo de la salud.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, las campa&ntilde;as de erradicaci&oacute;n del vector han sido la estrategia m&aacute;s usada para el control de la enfermedad; sin embargo, esto ha generado un cambio en las poblaciones de vectores. Un ejemplo de ello son las poblaciones resistentes a insecticidas. Los cambios genot&iacute;picos asociados al fenotipo de resistencia est&aacute;n bien caracterizados, por tanto, resultar&iacute;a importante evaluar si existen diferencias en la competencia vectorial de mosquitos con fenotipo resistente, en comparaci&oacute;n con aquellas poblaciones que todav&iacute;a se conservan susceptibles.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De otro lado, no s&oacute;lo las estrategias de control hacen parte de los temas de estudio relacionados con los vectores; como se mencion&oacute;, la capacidad vectorial es un estado que debe ser evaluado para poder determinar la susceptibilidad de las poblaciones para transmitir infecciones. En nuestro medio como hemos visto, no s&oacute;lo tenemos dos especies de mosquitos susceptibles de infecci&oacute;n por DENV, sino que adem&aacute;s, co&#8211; circulan los cuatro serotipos del virus, aumentando as&iacute; el riesgo de transmisi&oacute;n de la enfermedad . Existe entonces la necesidad de estudiar poblaciones naturales de mosquitos con el fin de evaluar la competencia vectorial, y para el caso de <i>A. albopictus</i> es necesario comenzar una evaluaci&oacute;n que permita determinar que tan buen vector puede llegar a ser en las condiciones de nuestro pa&iacute;s. Finalmente, el hecho de que en Colombia co&#8211;circulen los cuatro serotipos de DENV puede estar influyendo en la capacidad vectorial para un serotipo u otro, lo cual puede afectar las din&aacute;micas de las poblaciones virales. Este aspecto puede llegar a ser de gran importancia epidemiol&oacute;gica, puesto que algunas manifestaciones graves de la enfermedad se asocian a cepas m&aacute;s virulentas, y tambi&eacute;n con el fen&oacute;meno de potenciaci&oacute;n dependiente de anticuerpos, en el que anticuerpos no neutralizantes, producto de una primera infecci&oacute;n con un serotipo, pueden favorecer la entrada del virus durante una segunda infecci&oacute;n con otro serotipo diferente, dando como resultado las complicaciones asociadas a la infecci&oacute;n con m&aacute;s de un serotipo. Si los cuatro serotipos est&aacute;n co&#8211;circulando, una competencia intra&#8211;hu&eacute;sped puede favorecer a unas variantes genot&iacute;picas, de ah&iacute; que resulte interesante plantear estudios de infecci&oacute;n mixta que lleven a determinar si existe un desplazamiento de algunas variantes por otras; es decir, si hay una diferencia en la capacidad vectorial frente algunos serotipos. A partir de lo anterior, es posible concluir que los estudios de vigilancia epidemiol&oacute;gica deben comenzar con un conocimiento pleno del estado ecol&oacute;gico de los vectores, siendo la competencia vectorial un componente clave para la generaci&oacute;n de dicho conocimiento; esto con el fin de determinar c&oacute;mo influyen las caracter&iacute;sticas propias de estas poblaciones en las din&aacute;micas de transmisi&oacute;n de las enfermedades.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En general, la competencia vectorial de <i>A. aegypti</i> para DENV es un tema en el cual todav&iacute;a falta mucho por explorar, puesto que existen m&uacute;ltiples factores que afectan esta caracter&iacute;stica dentro de dos grupos: los que son propios del vector, y los que tienen que ver con el virus.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este trabajo fue financiado por la Fundaci&oacute;n para la Promoci&oacute;n de la Investigaci&oacute;n y la Tecnolog&iacute;a del Banco de la Rep&uacute;blica, Proyecto No. 2558&#8211; 2009.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Clyde K, Kyle JL, Harris E. Recent advances in deciphering viral and host determinants of dengue virus replication and pathogenesis. J Virol, 2006; 80:11418&#8211; 11431.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0121-0793201000020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Chaturvedi UC, Nagar R. Dengue and dengue haemorrhagic fever: Indian perspective. J Biosci, 2008; 33: 429&#8211; 441.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0121-0793201000020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Kanakaratne N, Wahala WM, Messer WB, Tissera HA, Shahani A, Abeysinghe N, <i>et al</i>. Severe dengue epidemics in Sri Lanka, 2003&#8211; 2006. Emerg Infect Dis, 2009; 15:192&#8211; 199.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0121-0793201000020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Diallo M, Ba Y, Sall AA, Diop OM, Ndione JA, Mondo M, <i>et al</i> Amplification of the sylvatic cycle of dengue virus type 2, Senegal, 1999&#8211; 2000: entomologic findings and epidemiologic considerations. Emerg Infect Dis, 2003; 9: 362&#8211; 367.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0121-0793201000020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. G&oacute;mez&#8211; Dant&eacute;s H, Willoquet JR. Dengue in the Americas: challenges for prevention and control. 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Disponible en: <a href="http://www.paho.org/english/ad/dpc/cd/dengue-cases-2008.htm." target="_blank">http://www.paho.org/english/ad/dpc/cd/dengue-cases-2008.htm.</a> Consultado el 13 de septiembre de 2009.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0121-0793201000020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Gonz&aacute;lez&#8211; Obando R, Gamboa F, Peraf&aacute;n O, Su&aacute;rez MF, Montoya&#8211; Lerma J. Experiencia de un an&aacute;lisis entomol&oacute;gico de criaderos de Aedes aegypti y Culex quinquefasciatus en Cali, Colombia. Revista Colombiana Entomolog&iacute;a 2007; 33:148&#8211; 156.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0121-0793201000020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Gonz&aacute;lez&#8211; Obando R, Zielinski&#8211; Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Defining challenges and proposing solutions for control of the virus vector Aedes aegypti. PLoS Med, 2008; 5: 362&#8211; 366.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0121-0793201000020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Gubler DJ, Kuno G, Markoff L. Flaviviruses. En: Knipe DM, Howley P, editors. Fields Virology. Volume one. 5th Edition. Lippincott Williams &amp; Wilkins. Philadelphia. Estados Unidos. 2007. p. 1154&#8211; 1252.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-0793201000020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Kyle JL, Harris E. Global spread and persistence of dengue. Annu Rev Microbiol, 2008; 62:71&#8211; 92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0121-0793201000020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Weaver SC, Vasilakis N. Molecular evolution of dengue viruses: contributions of phylogenetics to understanding the history and epidemiology of the preeminent arboviral disease. Infect Genet Evol, 2009; 9: 523&#8211; 540.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-0793201000020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Zhang C, Mammen MP Jr, Chinnawirotpisan P, Klungthong C, Rodpradit P, Monkongdee P, <i>et al</i>. Clade replacements in dengue virus serotypes 1 and 3 are associated with changing serotype prevalence. J Virol, 2005; 79: 15123&#8211; 15130.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0121-0793201000020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Messer WB, Gubler DJ, Harris E, Sivananthan K, de Silva AM. Emergence and global spread of a dengue serotype 3, subtype III virus. Emerg Infect Dis, 2003; 9: 800&#8211; 809.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-0793201000020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. King CC, Chao DY, Chien LJ, Chang GJ, Lin TH, Wu YC, <i>et al</i>. Comparative analysis of full genomic sequences among different genotypes of dengue virus type 3. Virol J, 2008; 5: 63&#8211; 76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0121-0793201000020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Ocazionez RE, Cort&eacute;s FM, Villar LA, G&oacute;mez SY. Temporal distribution of dengue virus serotypes in Colombian endemic area and dengue incidence. Reintroduction of dengue&#8211; 3 associated to mild febrile illness and primary infection. Mem Inst Oswaldo Cruz, 2006; 101: 725&#8211; 731.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-0793201000020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Usme&#8211; Ciro JA, Mendez JA, Tenorio A, Rey GJ, Domingo C, Gallego&#8211; Gomez JC. Simultaneous circulation of genotypes I and III of dengue virus 3 in Colombia. Virol J, 2008; 5: 101&#8211; 111.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0121-0793201000020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Villabona&#8211; Arenas CJ, Miranda&#8211; Esquivel DR, Jimenez RE. Phylogeny of dengue virus type 3 circulating in Colombia between 2001 and 2007. Trop Med Int Health, 2009; 14: 1&#8211; 10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-0793201000020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Ocazionez RE, G&oacute;mez SY, Cort&eacute;s FM. Dengue hemorrhagic fever serotype and infection pattern in a Colombian endemic area. Rev Salud Publica (Bogota), 2007; 9: 262&#8211; 274.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0121-0793201000020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Anderson JR, Rico&#8211; Hesse R. Aedes aegypti vectorial capacity is determined by the infecting genotype of dengue virus. Am J Trop Med Hyg, 2006; 75: 886&#8211; 892.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-0793201000020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Rodr&iacute;guez H, de la Hoz F. Dengue and dengue and vector behaviour in C&aacute;queza, Colombia, 2004. Rev Salud P&uacute;blica (Bogot&aacute;), 2005; 7: 1&#8211; 15.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0121-0793201000020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21. Black IV WC, Moore CG. Population Biology as a tool of Study Vector&#8211; Borne Diseases. En: Marquardt WC, editor. Biology of Disease Vectors. 2<sup>nd</sup> Edition. Elsevier Academic Press. 2005. p. 187&#8211; 206.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-0793201000020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22. Honorio NA, Silva Wda C, Leite PJ, Gon&ccedil;alves JM, Lounibos LP, Louren&ccedil;o&#8211; de&#8211; Oliveira R. Dispersal of Aedes aegypti and Aedes albopictus (Diptera: Culicidae) in an urban endemic dengue area in the State of Rio de Janeiro, Brazil. Mem Inst Oswaldo Cruz, 2003; 98:191&#8211; 198.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0121-0793201000020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23. Troyo A, Calder&oacute;n&#8211; Arguedas O, Fuller DO, Solano ME, Avenda&ntilde;o A, Arheart KL, <i>et al</i>. Seasonal profiles of Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) larval habitats in an urban area of Costa Rica with a history of mosquito control. 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Biomedica, 1998; 18:192&#8211; 198.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0121-0793201000020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25. Cu&eacute;llar&#8211; Jim&eacute;nez ME, Vel&aacute;squez&#8211; Escobar OL, Gonz&aacute;lez&#8211; Obando R, Morales&#8211; Reichmann CA. Detection of Aedes albopictus (Skuse) (Diptera: Culicidae) in the city of Cali, Valle del Cauca, Colombia. Biom&eacute;dica, 2007; 27: 273&#8211; 279.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-0793201000020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">26. Vazeille M, Moutailler S, Pages F, Jarjaval F, Failloux AB. Introduction of Aedes albopictus in Gabon: what consequences for dengue and chikungunya transmission? 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Salazar MI, Richardson JH, S&aacute;nchez&#8211; Vargas I, Olson KE, Beaty BJ. Dengue virus type 2: replication and tropisms in orally infected Aedes aegypti mosquitoes. BMC Microbiol, 2007; 7: 9&#8211; 22.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0121-0793201000020000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">29. Black WC 4th, Bennett KE, Gorroch&oacute;tegui&#8211; Escalante N, Barillas&#8211; Mury CV, Fern&aacute;ndez&#8211; Salas I, de Lourdes Mu&ntilde;oz M, <i>et al</i>. Flavivirus susceptibility in Aedes aegypti. 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Quantitative genetics of vector competence for dengue&#8211; 2 virus in Aedes aegypti. Am J Trop Med Hyg, 1998; 59: 965&#8211; 970.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-0793201000020000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">32. Higgs S, Beaty BJ. Natural cycles of vector&#8211; borne pathogens. En: Marquardt WC, editor. Biology of Disease Vectors. 2nd Edition. Elsevier Academic Press 2005. p. 167&#8211; 185.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0121-0793201000020000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">33. Mercado&#8211; Curiel RF, Esquinca&#8211; Avil&eacute;s HA, Tovar R, D&iacute;az&#8211;Badillo A, Camacho&#8211; Nuez M, 48. Mu&ntilde;oz M de L. The four serotypes of dengue recognize the same putative receptors in Aedes aegypti midgut and Ae. albopictus cells. BMC Microbiol, 2006; 6: 85&#8211; 95.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0121-0793201000020000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">34. Mercado&#8211; Curiel RF, Black WC 4th, Mu&ntilde;oz Mde L. A dengue receptor as possible genetic marker of vector competence in Aedes aegypti. BMC Microbiol, 2008; 8:118&#8211; 133.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-0793201000020000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">35. Cao&#8211; Lormeau VM. Dengue viruses binding proteins from Aedes aegypti and Aedes polynesiensis salivary glands. Virol J, 2009; 6: 35&#8211; 39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0121-0793201000020000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">36. Bennett KE, Olson KE, Mu&ntilde;oz Mde L, Fernandez&#8211; Salas I, Farfan&#8211; Ale JA, Higgs S, <i>et al</i>. Variation in vector competence for dengue 2 virus among 24 collections of Aedes aegypti from Mexico and the United States. Am J Trop Med Hyg, 2002; 67: 85&#8211; 92.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-0793201000020000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">37. Bennett KE, Flick D, Fleming KH, Jochim R, Beaty BJ, Black WC 4th. Quantitative trait loci that control dengue&#8211; 2 virus dissemination in the mosquito Aedes aegypti. Genetics, 2005; 170: 185&#8211; 194.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0121-0793201000020000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">38. Caicedo PA, Bar&oacute;n OL, Ocampo CB. Selecci&oacute;n de cepas susceptibles y resistentes de Aedes aegypti a la infecci&oacute;n con virus dengue 2. Biom&eacute;dica, 2007; 27: 255.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0121-0793201000020000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">39. Bar&oacute;n OL, Ursic R, Lowenberger C, Ocampo CB. Expresi&oacute;n gen&eacute;tica diferencial de genes del intestino medio de l&iacute;neas resistentes y susceptibles de Aedes aegypti a la infecci&oacute;n con virus dengue 2. Biom&eacute;dica, 2007; 27: 255.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0121-0793201000020000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">40. Dimopoulos G. Insect immunity and its implication in mosquito&#8211; malaria interactions. Cell Microbiol, 2003; 5: 3&#8211; 14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0121-0793201000020000600040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">41. Wang XH, Aliyari R, Li WX, Li HW, Kim K, Carthew R, <i>et al</i>. RNA interference directs innate immunity against viruses in adult Drosophila. Science, 2006; 312: 452&#8211; 454.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0121-0793201000020000600041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">42. S&aacute;nchez&#8211; Vargas I, Scott JC, Poole&#8211; Smith BK, Franz AW, Barbosa&#8211; Solomieu V, Wilusz J, <i>et al</i>. Dengue virus type 2 infections of Aedes aegypti are modulated by the mosquito's RNA interference pathway. PLoS Pathog, 2009; 5:1&#8211; 11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0121-0793201000020000600042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">43. Schneider JR, Mori A, Romero&#8211; Severson J, Chadee DD, Severson DW. Investigations of dengue&#8211; 2 susceptibility and body size among Aedes aegypti populations. Med Vet Entomol, 2007; 21: 370&#8211; 376.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0121-0793201000020000600043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">44. Alto BW, Lounibos LP, Mores CN, Reiskind MH. Larval competition alters susceptibility of adult Aedes mosquitoes to dengue infection. Proc Biol Sci, 2008a; 275: 463&#8211; 471.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0121-0793201000020000600044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">45. Alto BW, Reiskind MH, Lounibos LP. Size alters susceptibility of vectors to dengue virus infection and dissemination. Am J Trop Med Hyg, 2008b; 79: 688&#8211; 695.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0121-0793201000020000600045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">46. Pepin KM, Lambeth K, Hanley KA. Asymmetric competitive suppression between strains of dengue virus. BMC Microbiol, 2008; 8: 28&#8211; 38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0121-0793201000020000600046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">47. Quintero&#8211; Gil C, Mart&iacute;nez&#8211; Guti&eacute;rrez M, D&iacute;az F, Ospina M, Hoyos O, Osorio JE. Estudios de competencia vectorial en Aedes aegypti con cepas colombianas de virus dengue 2 y 3 aisladas en diferentes a&ntilde;os. Memorias XXXVI Congreso SOCOLEN. 2009, p.145</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0121-0793201000020000600047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">48. Armstrong PM, Rico&#8211; Hesse R. Efficiency of dengue serotype 2 virus strains to infect and disseminate in Aedes aegypti. Am J Trop Med Hyg, 2003; 68: 539&#8211; 544.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0121-0793201000020000600048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">49. Loro&ntilde;o&#8211; Pino MA, Farf&aacute;n&#8211; Ale JA, Zapata&#8211; Peraza AL, Rosado&#8211; Paredes EP, Flores&#8211; Flores LF, Garc&iacute;a&#8211; Rej&oacute;n JE, <i>et al</i>. Introduction of the American&#47;Asian genotype of dengue 2 virus into the Yucatan State of Mexico. Am J Trop Med Hyg, 2004; 71: 485&#8211; 492.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0121-0793201000020000600049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">50. Cologna R, Armstrong PM, Rico&#8211; Hesse R. Selection for virulent dengue viruses occurs in humans and mosquitoes. J Virol, 2005; 79: 853&#8211; 859.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0121-0793201000020000600050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">51. Diallo M, Ba Y, Faye O, Soumare ML, Dia I, Sall AA. Vector competence of Aedes aegypti populations from Senegal for sylvatic and epidemic dengue 2 virus isolated in West Africa. Trans R Soc Trop Med Hyg, 2008; 102: 493&#8211; 498.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0121-0793201000020000600051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">52. Hanley KA, Nelson JT, Schirtzinger EE, Whitehead SS, Hanson CT. Superior infectivity for mosquito vectors contributes to competitive displacement among strains of dengue virus. BMC Ecol, 2008; 8: 1&#8211; 10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0121-0793201000020000600052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">53. D&iacute;az FJ, Ospina MC, Higuita EA, Osorio JE. Molecular characterization of dengue viruses isolated in Medellin, Colombia and surrounding areas. Am J Trop Med Hyg, 2007; 77: S5:118.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0121-0793201000020000600053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">54. Quintero&#8211; Gil C, Mart&iacute;nez&#8211; Guti&eacute;rrez M, Uribe A, Hoyos O, D&iacute;az FJ, Ospina MC, <i>et al</i>. Vectorial Competence in Aedes aegypti of two different Dengue Virus type 2 isolated from the same geographic area in Medellin, Colombia. Am J Trop Med Hyg, 2008; 79: S6: 497.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0121-0793201000020000600054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">55. Goncalvez AP, Escalante AA, Pujol FH, Ludert JE, Tovar D, Salas RA, Liprandi F. Diversity and evolution of the envelope gene of dengue virus type 1. Virology, 2002; 303: 110&#8211; 119.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0121-0793201000020000600055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">56. Rico&#8211; Hesse R. Molecular evolution and distribution of dengue viruses type 1 and 2 in nature. Virology, 1990; 174: 479&#8211; 493.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0121-0793201000020000600056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">57. Lewis JA, Chang GJ, Lanciotti RS, Kinney RM, Mayer LW, Trent DW. Phylogenetic relationships of dengue&#8211; 2 viruses. Virology, 1993; 197: 216&#8211; 224.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0121-0793201000020000600057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">58. Lanciotti RS, Lewis JG, Gubler DJ, Trent DW. Molecular evolution and epidemiology of dengue&#8211; 3 viruses. J Gen Virol, 1994; 75: 65&#8211; 75.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0121-0793201000020000600058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">59. Ara&uacute;jo JM, Nogueira RM, Schatzmayr HG, Zanotto PM, Bello G. Phylogeography and evolutionary history of dengue virus type 3. Infect Genet Evol, 2009; 9: 716&#8211; 725.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0121-0793201000020000600059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">60. Lanciotti RS, Gubler DJ, Trent DW. Molecular evolution and phylogeny of dengue&#8211; 4 viruses. J Gen Virol, 1997; 78: 2279&#8211; 2284.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0121-0793201000020000600060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">61. Foster JE, Bennett SN, Vaughan H, Vorndam V, McMillan WO, Carrington CV. Molecular evolution and phylogeny of dengue type 4 virus in the Caribbean. Virology, 2003; 306:126&#8211; 134.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0121-0793201000020000600061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">62. Klungthong C, Zhang C, Mammen MP Jr, Ubol S, Holmes EC. The molecular epidemiology of dengue virus serotype 4 in Bangkok, Thailand. Virology, 2004; 329: 168&#8211; 179.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0121-0793201000020000600062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>       <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido: septiembre 14 de 2009</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Aceptado: febrero 17 de 2010</font></p>      ]]></body><back>
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