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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manifestaciones cutáneas de lupus eritematoso sistémico temprano y correlación con la actividad sistémica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Cutaneous manifestations of systemic lupus erythematosus (SLE) are heterogeneous (both specific and non-specific). Little is known about the relationship between these manifestations and the clinical and immunological activity of the disease in early stages. We carried out a cross-sectional study in 34 patients with early SLE. We found a significant association between alopecia and hypocomplementemia C3 (p = 0.021), hypocomplementemia C4 (p < 0.001) and anti-Sm (p = 0.011); between malar erythema and anti-Ro (p = 0.037) and anti-La (p = 0.037); between photosensitivity and anti-RNP (p = 0.037). We observed a trend to association between oral ulcers and hypocomplementemia C4 (p = 0.064). No association was found between cutaneous manifestations and the presence of anti-ds DNA, anticardiolipin antibodies, lupus anticoagulant, false-positive VDRL, leucopenia, thrombocytopenia, hypergammaglobulinemia, elevated erythrosedimentation rate or SLEDAI. We highlight the relevance of the relationship between non-specific cutaneous manifestations of early SLE (alopecia and photosensitivity) and the systemic activity of the disease and hypocomplementemia, an important marker of immunological activity.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INVESTIGACI&Oacute;N ORIGINAL</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b> Manifestaciones cut&aacute;neas de lupus eritematoso sist&eacute;mico   temprano y correlaci&oacute;n con la actividad sist&eacute;mica</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Cutaneous manifestations of early systemic lupus erythematosus and correlation with systemic activity</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b> Carlos Jaime Vel&aacute;squez Franco<sup>1,2</sup>; Andr&eacute;s Anaya Prada<sup>3</sup>; Libia Mar&iacute;a Rodr&iacute;guez Padilla<sup>4</sup>;   Francisco Iv&aacute;n Vargas Grajales<sup>1,2</sup>; Luis Alberto Ram&iacute;rez G&oacute;mez<sup>5</sup> </b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1 M&eacute;dico Internista Reumat&oacute;logo. Universidad de Antioquia. Unidad de Reumatolog&iacute;a y Enfermedades Autoinmunes, Cl&iacute;nica Universitaria Bolivariana. Hospital Pablo Tob&oacute;n   Uribe. Medell&iacute;n. Colombia.   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="mailto:carjaivel@hotmail.com">carjaivel@hotmail.com</a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2 Profesor de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Escuela de Ciencias de la Salud, Universidad Pontificia Bolivariana, Medell&iacute;n. Colombia.   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3 M&eacute;dico Dermat&oacute;logo. Profesor de la Universidad de Antioquia. Medell&iacute;n. Colombia.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 4 Bacteri&oacute;loga, Mag&iacute;ster en Epidemiolog&iacute;a. Grupo de Inmunolog&iacute;a Celular e Inmunogen&eacute;tica. Sede de Investigaciones Universitarias, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n,   Colombia.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 5 M&eacute;dico Internista Reumat&oacute;logo. Profesor Titular de la Secci&oacute;n de Reumatolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="mailto:carjaivel@hotmail.com"></a> Recibido: noviembre 10 de 2010    <br>   Aceptado: marzo 16 de 2011 </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr noshade size="1">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Las manifestaciones cut&aacute;neas del lupus eritematoso sist&eacute;mico (LES) son heterog&eacute;neas   (espec&iacute;ficas e inespec&iacute;ficas). Poco se sabe acerca de la relaci&oacute;n entre estas manifestaciones y la   actividad cl&iacute;nica e inmunol&oacute;gica de la enfermedad en sus etapas iniciales. Se llev&oacute; a cabo un   estudio de corte transversal en 34 pacientes con LES temprano. Se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n   significativa entre alopecia e hipocomplementemia C3 (p = 0,021), hipocomplementemia   C4 (p &#60; 0,001) y anti-Sm (p = 0,011); entre eritema malar y anti-Ro (p = 0,037) y anti-La   (p = 0,037); entre fotosensibilidad y anti-RNP (p = 0,037). Se observ&oacute; una tendencia a la   asociaci&oacute;n entre &uacute;lceras orales e hipocomplementemia C4 (p = 0,064). No hubo asociaci&oacute;n   entre las manifestaciones cut&aacute;neas y la presencia de anti-ADN de doble cadena (anti-ds   ADN), anticuerpos anticardiolipinas, anticoagulante l&uacute;pico, VDRL falso positivo, leucopenia,   trombocitopenia, hipergammaglobulinemia, elevaci&oacute;n de la velocidad de sedimentaci&oacute;n   globular o SLEDAI. Se resalta la importancia de la relaci&oacute;n entre las manifestaciones cut&aacute;neas   inespec&iacute;ficas de LES (alopecia y fotosensibilidad) y la actividad sist&eacute;mica en pacientes con   enfermedad temprana y la clara asociaci&oacute;n de estas con hipocomplementemia, un marcador   importante de actividad inmunol&oacute;gica.   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PALABRAS CLAVE</b>   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Alopecia, Complemento C3, Complemento C4, Lupus Eritematoso Cut&aacute;neo,   Lupus Eritematoso Sist&eacute;mico</i> </font></p> <hr noshade size="1">     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>SUMMARY</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  Cutaneous manifestations of systemic lupus erythematosus   (SLE) are heterogeneous (both specific and   non-specific). Little is known about the relationship   between these manifestations and the clinical and   immunological activity of the disease in early stages.   We carried out a cross-sectional study in 34 patients   with early SLE. We found a significant association   between alopecia and hypocomplementemia C3   (p = 0.021), hypocomplementemia C4 (p &#60; 0.001)   and anti-Sm (p = 0.011); between malar erythema and   anti-Ro (p = 0.037) and anti-La (p = 0.037); between   photosensitivity and anti-RNP (p = 0.037). We observed   a trend to association between oral ulcers and   hypocomplementemia C4 (p = 0.064). No association   was found between cutaneous manifestations and the   presence of anti-ds DNA, anticardiolipin antibodies,   lupus anticoagulant, false-positive VDRL, leucopenia,   thrombocytopenia, hypergammaglobulinemia,   elevated erythrosedimentation rate or SLEDAI. We   highlight the relevance of the relationship between   non-specific cutaneous manifestations of early SLE   (alopecia and photosensitivity) and the systemic activity   of the disease and hypocomplementemia, an   important marker of immunological activity.   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>KEY WORDS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <i>Alopecia, Complement C3, Complement C4, Lupus   Erythematosus, Systemic, Lupus Erythematosus,   Cutaneous</i></font></p> <hr noshade size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El lupus eritematoso sist&eacute;mico (LES) es una   enfermedad autoinmune cr&oacute;nica, de etiolog&iacute;a   desconocida, con afecci&oacute;n de varios &oacute;rganos y   sistemas. El compromiso de la piel es una de las   manifestaciones m&aacute;s frecuentes y es una parte   importante de los criterios clasificatorios de la   entidad (1). En la literatura mundial, la frecuencia   de las manifestaciones cut&aacute;neas del LES oscila entre   55&#37; y 85&#37; (2-7). Desafortunadamente, la afectaci&oacute;n   cut&aacute;nea en esta enfermedad es muy heterog&eacute;nea, con   manifestaciones tanto espec&iacute;ficas como inespec&iacute;ficas,   tanto localizadas como generalizadas, hecho que   dificulta, de manera importante, su clasificaci&oacute;n y   estandarizaci&oacute;n para diferentes prop&oacute;sitos (1). Se ha   encontrado asociaci&oacute;n entre manifestaciones cut&aacute;neas   espec&iacute;ficas de LES y actividad sist&eacute;mica de la enfermedad:   lupus cut&aacute;neo agudo con linfadenopat&iacute;as, anti-ADN de   doble cadena (anti-ds ADN), hipocomplementemia   (especialmente C3) y dosis altas de prednisolona (8);   lupus cut&aacute;neo subagudo con compromiso renal,   leucopenia, anticuerpos antinucleares (ANA) en t&iacute;tulos   altos (mayores de 1: 640) y anti-ds ADN (9); lupus discoide   con anemia, leucopenia, VDRL falso positivo, ANA   persistentemente elevados, hipergammaglobulinemia y   eritrosedimentaci&oacute;n (VSG) mayor de 50 mm/hora (10).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Seg&uacute;n lo reportado hasta el momento, no existe una   correlaci&oacute;n clara entre manifestaciones cut&aacute;neas   inespec&iacute;ficas de LES y la actividad sist&eacute;mica de la   enfermedad. En Colombia se desconoce la frecuencia de   estas manifestaciones cut&aacute;neas, as&iacute; como su asociaci&oacute;n   con otras caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, demogr&aacute;ficas y   serol&oacute;gicas del LES y si esas manifestaciones cut&aacute;neas   est&aacute;n relacionadas, de alguna manera, con la   magnitud de la actividad sist&eacute;mica de la enfermedad,   determinada por &iacute;ndices objetivos, como el <i>&Iacute;ndice     de Actividad de la Enfermedad en Lupus Eritematoso     Sist&eacute;mico</i> (SLEDAI, por la sigla en ingl&eacute;s de <i>Systemic   Lupus Erythematosus Disease Activity Index</i>).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Otra dificultad que existe es el desconocimiento de c&oacute;mo   se comportan las manifestaciones cut&aacute;neas del LES en   pacientes con diagn&oacute;stico temprano de la enfermedad;   los an&aacute;lisis e informes existentes se refieren a estudios   retrospectivos; adem&aacute;s, en algunas series, se informa   que la afectaci&oacute;n cut&aacute;nea en LES puede aparecer hasta   14 a&ntilde;os antes de la sist&eacute;mica (4).   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con base en lo descrito anteriormente, se plante&oacute; el   presente estudio cuyo objetivo principal fue describir   las manifestaciones cut&aacute;neas en pacientes con LES   temprano y determinar su asociaci&oacute;n con caracter&iacute;sticas   sist&eacute;micas y la actividad de la enfermedad.   </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se hizo un estudio de corte transversal en pacientes   con diagn&oacute;stico temprano (menos de un a&ntilde;o) de LES de acuerdo con los criterios del Colegio Americano de   Reumatolog&iacute;a (<i>American College of Rheumatology</i>,   ACR), evaluados en la Secci&oacute;n de Reumatolog&iacute;a   (servicios de Consulta Externa y Hospitalizaci&oacute;n) del   Hospital Universitario San Vicente de Pa&uacute;l (HUSVP),   de Medell&iacute;n, entre febrero 1 y diciembre 31 de 2006. Se   evalu&oacute; la afectaci&oacute;n cut&aacute;nea espec&iacute;fica y no espec&iacute;fica   con base en la clasificaci&oacute;n de Gilliam, confirmada   esta &uacute;ltima por el Servicio de Dermatolog&iacute;a por   medio de evaluaciones cl&iacute;nica y capilarosc&oacute;pica.   Se determinaron las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas,   cl&iacute;nicas, inmunol&oacute;gicas y hematol&oacute;gicas de los   pacientes. Se estableci&oacute; la magnitud de la actividad   l&uacute;pica mediante el SLEDAI. Se construy&oacute; una base   de datos en <i>Access (Microsoft Office 2003)</i>. Se realiz&oacute;   estad&iacute;stica descriptiva y se aplicaron pruebas de   asociaci&oacute;n, tales como: prueba exacta de Fisher   y Chi-cuadrado de m&aacute;xima verosimilitud para   variables cualitativas y prueba de Mann-Whitney para   las cuantitativas. Para correlacionar el n&uacute;mero de   manifestaciones cut&aacute;neas (espec&iacute;ficas y no espec&iacute;ficas)   y el SLEDAI se utiliz&oacute; el coeficiente de correlaci&oacute;n no   param&eacute;trico rho de Spearman. Un valor de p menor   de 0,05 se consider&oacute; estad&iacute;sticamente significativo.   Los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos se hicieron en el paquete   SPSS <i>(Statistical Program for Social Science)</i> versi&oacute;n   14.0 (SPSS Inc., Chicago, IL).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica del   Hospital Universitario San Vicente de Pa&uacute;l. Todos   los pacientes diligenciaron antes del estudio un   formulario de consentimiento informado.   </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se incluyeron 34 pacientes, de los cuales 32 (94,1&#37;)   eran mujeres. La edad promedio fue 32,1 &#177; 18,5 a&ntilde;os   (rango: 10-72 a&ntilde;os). El tiempo promedio transcurrido   entre el inicio de los s&iacute;ntomas y el momento del   diagn&oacute;stico fue 6,14 meses (rango: 0-12 meses). Como   se muestra en la <a href="#t1">tabla 1</a>, la presencia de anticuerpos   antinucleares fue el criterio m&aacute;s frecuente (n = 32;   94,1&#37;), seguido del compromiso inmunol&oacute;gico (n = 30;   88,2&#37;) y del hematol&oacute;gico (n = 27; 79,4&#37;). Con   respecto a los criterios cl&iacute;nicos, los m&aacute;s frecuentes   fueron: artritis (n = 26; 76,5&#37;), compromiso renal (n = 20;   58,8&#37;) y s&oacute;lo un paciente present&oacute; compromiso   neurol&oacute;gico.</font></p>     <p align="center"><a name="t1"></a><img src="img/revistas/iat/v24n4/v24n4a3t1.jpg"></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En 28 pacientes (82,4&#37;) hab&iacute;a hipocomplementemia y en   23 (67,6&#37;) estaban bajos los niveles s&eacute;ricos de las fracciones   del complemento C3 y C4. Adem&aacute;s se observ&oacute; una alta   frecuencia de positividad para anticuerpos anti-ds ADN   (n = 22; 64,7&#37;). Todos estos son marcadores directos de   actividad de la enfermedad. En cuanto a la presencia de   anticuerpos anti ENA (por la sigla en ingl&eacute;s de <i>extractable     nuclear antigens</i>) los pacientes presentaron con mayor   frecuencia anticuerpos anti-ribonucleoprote&iacute;na (RNP) y   anti-Sm; un porcentaje menor present&oacute; positividad para   anticuerpos anticardiolipinas IgM e IgG (35,3&#37; y 23,6&#37;,   respectivamente). Seis pacientes (17,6&#37;) fueron positivos   para anticoagulante l&uacute;pico y solo tres (8,8&#37;) ten&iacute;an VDRL   falso positivo. Se document&oacute; leucopenia en 11 pacientes   (32,4&#37;) y trombocitopenia en 6 (17,6&#37;). Tambi&eacute;n fueron   frecuentes el aumento de la velocidad de sedimentaci&oacute;n   globular (n = 19; 55,9&#37;) y la hipergammaglobulinemia   (n = 17; 50&#37;).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Con respecto a la actividad global del LES, el promedio   del SLEDAI fue 19,91 &#177; 9,03 (rango: 4-39). En 17 pacientes   (50&#37;) la actividad era muy alta, en 10 (29,4&#37;) era alta, en   seis (17,6&#37;) era moderada y en uno 1 (3&#37;) era leve.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Manifestaciones cut&aacute;neas</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Las manifestaciones cut&aacute;neas espec&iacute;ficas m&aacute;s   frecuentes fueron las &uacute;lceras orales (n = 15; 44,1&#37;) y el eritema malar (n = 7; 20,6&#37;); con frecuencias   menores se hallaron lupus cut&aacute;neo subagudo (8,8&#37;),   lesiones discoides (8,8&#37;) y lesiones subcut&aacute;neas   (2,9&#37;). En cuanto a las inespec&iacute;ficas, predominaron   la alopecia (n = 21; 61,8&#37;), la fotosensibilidad   (n = 16; 47,1&#37;) y el fen&oacute;meno de Raynaud (n = 11;   32,4&#37;); con menor frecuencia se hallaron vasculitis   (11,8&#37;), &uacute;lceras en miembros inferiores (5,9&#37;), livedo   reticularis (2,9&#37;), lupus ampolloso (2,9&#37;), liquen plano   (2,9&#37;) y acantosis nigricans (2,9&#37;).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Cuando se analizaron globalmente las diferentes   manifestaciones cut&aacute;neas, 16 pacientes (47,1&#37;)   presentaron ambos tipos de lesiones (espec&iacute;ficas   e inespec&iacute;ficas), 14 (41,2&#37;) ten&iacute;an solo lesiones   inespec&iacute;ficas y cuatro (11,8&#37;) presentaron solamente   lesiones espec&iacute;ficas. Con respecto al n&uacute;mero de   lesiones cut&aacute;neas, 12 individuos (35,3&#37;) presentaban   solo una, cuatro (11,8&#37;) ten&iacute;an dos y 18 pacientes   (52,9&#37;) ten&iacute;an tres o m&aacute;s.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Asociaci&oacute;n entre manifestaciones cut&aacute;neas y actividad   sist&eacute;mica</b>   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con el fin de determinar si algunas de las   manifestaciones cut&aacute;neas espec&iacute;ficas e inespec&iacute;ficas   de LES pudieran asociarse con manifestaciones   cl&iacute;nicas, inmunol&oacute;gicas y serol&oacute;gicas de actividad de   la enfermedad, se hizo el an&aacute;lisis agrupando dichas   manifestaciones seg&uacute;n su especificidad y en forma   individual, seleccionando las m&aacute;s frecuentes.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> No se encontr&oacute; asociaci&oacute;n entre las distintas   manifestaciones cut&aacute;neas y las afectaciones articular,   de serosas, renal y del SNC (datos no mostrados).   En cuanto a la asociaci&oacute;n de las manifestaciones   cut&aacute;neas con marcadores serol&oacute;gicos de actividad, se   observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas   entre el grupo de pacientes que ten&iacute;an alopecia y   los que no la presentaban con respecto a los niveles   s&eacute;ricos de C3 y C4 y la presencia de anti-Sm; la   hipocomplementemia C3 y C4 fue m&aacute;s frecuente   en los pacientes alop&eacute;cicos comparados con el   grupo sin esta manifestaci&oacute;n (p = 0,021 y p &#60; 0,001,   respectivamente). De igual manera, los anticuerpos   anti-Sm fueron m&aacute;s frecuentes en el grupo de   individuos con alopecia (p = 0,011) (<a href="img/revistas/iat/v24n4/v24n4a3t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Por otra parte, se encontr&oacute; una tendencia a la   asociaci&oacute;n entre la presencia de &uacute;lceras orales e   hipocomplementemia C4 (p = 0,064) y se observaron   asociaciones estad&iacute;sticamente significativas entre   la presencia de manifestaciones cut&aacute;neas, como   eritema malar, y la de anticuerpos espec&iacute;ficos anti-   Ro (p = 0,037) y anti-La (p = 0,037). Adem&aacute;s, se   encontr&oacute; asociaci&oacute;n significativa entre la presencia   de fotosensibilidad y anti-RNP (p = 0,037).   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No se encontr&oacute; ninguna asociaci&oacute;n entre las   manifestaciones cut&aacute;neas y la presencia de antids   ADN, anticuerpos anticardiolipinas IgG o IgM,   anticoagulante l&uacute;pico o VDRL falso positivo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Finalmente, no se encontr&oacute; asociaci&oacute;n entre   las manifestaciones cut&aacute;neas y los marcadores   hematol&oacute;gicos (leucopenia y trombocitopenia), los   reactantes de fase aguda (VSG) y los hallazgos de la   electroforesis de prote&iacute;nas (hipergammaglobulinemia).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b> Asociaci&oacute;n entre las manifestaciones cut&aacute;neas y el   SLEDAI</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Cuando se analiz&oacute; la relaci&oacute;n entre las manifestaciones   cut&aacute;neas m&aacute;s frecuentes y el &iacute;ndice de actividad   SLEDAI, se encontr&oacute; que los pacientes alop&eacute;cicos   presentaban niveles m&aacute;s elevados del SLEDAI (22,95   &#177; 8,87; rango: 8-39) en comparaci&oacute;n con los pacientes   sin ella (15 &#177; 7,13; rango: 4-26; p = 0,010). No se   observaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas   en los valores del SLEDAI al comparar los individuos   con fotosensibilidad, &uacute;lceras orales, eritema malar   y fen&oacute;meno de Raynaud con los pacientes que no   ten&iacute;an estas manifestaciones. Adem&aacute;s, no se encontr&oacute;   correlaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de manifestaciones   cut&aacute;neas (espec&iacute;ficas y no espec&iacute;ficas) y el &iacute;ndice de   actividad SLEDAI (p = 0,339).   </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Las manifestaciones cut&aacute;neas son frecuentes (entre   el 55&#37; y el 85&#37;) en los pacientes con LES y son   parte importante de los criterios clasificatorios de la   enfermedad; es as&iacute; como cuatro de los 11 criterios   del Colegio Americano de Reumatolog&iacute;a (ACR) se   refieren a manifestaciones mucocut&aacute;neas (1).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Existen pocos estudios que exploren la relaci&oacute;n   entre las manifestaciones cutaneas y la actividad   sist&eacute;mica; adem&aacute;s son de car&aacute;cter retrospectivo. La   particularidad del presente estudio es la descripci&oacute;n   de las manifestaciones cut&aacute;neas y su correlaci&oacute;n con   la actividad sist&eacute;mica en un grupo de pacientes con   lupus temprano (evoluci&oacute;n menor de un a&ntilde;o de los   s&iacute;ntomas y signos) analizados en forma prospectiva.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En pocos estudios se ha analizado el concepto de lupus   temprano y su relaci&oacute;n con la afectaci&oacute;n org&aacute;nica.   En primer t&eacute;rmino, el concepto de lupus temprano   no est&aacute; claramente definido. Vilar y colaboradores   (11) definen lupus de comienzo reciente como el   diagnosticado entre dos y tres a&ntilde;os luego del inicio   de los s&iacute;ntomas; Rivest (12) lo define como el LES   diagnosticado entre tres y siete a&ntilde;os. En el presente   estudio, como ya se ha mencionado, se defini&oacute;,   como tiempo, un a&ntilde;o. Con respecto a la relaci&oacute;n   con el compromiso org&aacute;nico, Vilar y colaboradores   (11) encontraron que la piel fue el sistema m&aacute;s afectado   (n = 54; 11&#37;); la manifestaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue la   alopecia cicatricial cr&oacute;nica (n = 4; 7,4&#37;). Rivest y   colaboradores (12) encontraron compromiso de la piel   en el 12,5&#37; en su serie de 200 pacientes, antecedido por   las afectaciones neuropsiqui&aacute;trica, musculoesquel&eacute;tica   y renal, en un promedio de 3,8 a&ntilde;os. Estos resultados   contrastan con los obtenidos en el presente estudio, en   el que los 34 pacientes ten&iacute;an manifestaciones cut&aacute;neas   en el primer a&ntilde;o con alopecia en 21 (61,8&#37;).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En nuestra serie, las manifestaciones cut&aacute;neas   individuales m&aacute;s frecuentes fueron la alopecia (61,8&#37;),   seguida por la fotosensibilidad (47,1&#37;) y las &uacute;lceras   orales (44,1&#37;), en contraste con lo observado por   Vitali y colaboradores (13), quienes informaron como   manifestaciones cut&aacute;neas m&aacute;s frecuentes: eritema   malar (40&#37;), alopecia (24,1&#37;) y &uacute;lceras orales (18,6&#37;).   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una de las debilidades encontradas en el estudio de Vitali y   colaboradores (13) fue la heterogeneidad en las definiciones   de las diferentes manifestaciones mucocut&aacute;neas, aspecto   que tiene nuestro estudio como fortaleza, ya que se utiliz&oacute;   un instrumento de criterios de clasificaci&oacute;n (Gilliam)   suficientemente validado y que se basa en la especificidad   cl&iacute;nica e histol&oacute;gica de las diferentes lesiones cut&aacute;neas; de   esta manera se garantiz&oacute; la adecuada identificaci&oacute;n de los   diferentes tipos de lesiones.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En nuestro estudio no se observaron asociaciones   significativas entre las diferentes manifestaciones cut&aacute;neas   y las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de actividad del LES, acorde   con lo reportado por Wysenbeek y colaboradores (14).   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ninguno de los estudios que se encontraron en la b&uacute;squeda   bibliogr&aacute;fica report&oacute; asociaci&oacute;n entre manifestaciones   cut&aacute;neas inespec&iacute;ficas y marcadores serol&oacute;gicos de   actividad, como hipocomplementemia C3 y C4; sin   embargo, en el presente estudio se encontr&oacute;, claramente,   asociaci&oacute;n entre alopecia e hipocomplementemia C3 y   C4 y entre fotosensibilidad y la presencia de anti-RNP.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Con respecto a la asociaci&oacute;n entre las manifestaciones   cut&aacute;neas y el SLEDAI, se la encontr&oacute; con la alopecia   (manifestaci&oacute;n inespec&iacute;fica de LES) con valores m&aacute;s   altos de este &iacute;ndice, hallazgo que concuerda con lo   informado por Ze&#265;evi&#263; y colaboradores (15); pero, a   diferencia de los resultados reportados en este mismo   estudio, no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre el n&uacute;mero   de manifestaciones cut&aacute;neas de LES y el &iacute;ndice de   actividad SLEDAI; la raz&oacute;n de esta discrepancia parece   ser el mayor n&uacute;mero de pacientes del estudio de Ze&#265;evi&#263;   comparado con el del presente estudio (66 frente a 34) y el uso de una prueba estad&iacute;stica diferente (t de student   frente a Mann-Whitney). Tambi&eacute;n debe aclararse que   puede existir colinearidad en la asociaci&oacute;n encontrada   entre alopecia y valores promedio m&aacute;s altos del SLEDAI,   ya que uno de los par&aacute;metros de este &uacute;ltimo es la   presencia de alopecia, que da un valor de dos puntos   en este &iacute;ndice; sin embargo, esta es la &uacute;nica correlaci&oacute;n   que podr&iacute;a alterarse en los resultados. Adem&aacute;s, la   literatura encontrada correlaciona las manifestaciones   cut&aacute;neas con el SLEDAI sin hacer ninguna modificaci&oacute;n   que excluya las alteraciones mucocut&aacute;neas del &iacute;ndice   de actividad; por otra parte, esto no es posible desde   el punto de vista metodol&oacute;gico, ya que no existen   modificaciones validadas del SLEDAI que excluyan el   compromiso cut&aacute;neo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Otra de las particularidades del presente estudio   fue el examen dermatol&oacute;gico hecho por expertos,   lo que permite un reconocimiento y diferenciaci&oacute;n   adecuados de los diferentes tipos de lesiones, hecho   que contribuye a un enfoque diagn&oacute;stico m&aacute;s preciso.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Nuestro estudio presenta varias limitaciones. En primer   lugar, hasta ahora se ha incluido un peque&ntilde;o n&uacute;mero de   pacientes, hecho que limita la obtenci&oacute;n de resultados   con mayor significancia estad&iacute;stica. En segundo lugar,   se insiste en que este es un informe de resultados   parciales, ya que se pretende hacer un seguimiento a   largo plazo de estos pacientes que permita determinar   la influencia de las manifestaciones cut&aacute;neas en el   desarrollo posterior de actividad sist&eacute;mica.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En conclusi&oacute;n, aunque se requiere la confirmaci&oacute;n   posterior, los pacientes con lesiones cut&aacute;neas inespec&iacute;ficas   de LES y diagn&oacute;stico temprano tuvieron mayor actividad   sist&eacute;mica, determinada por marcadores serol&oacute;gicos y de   actividad objetivada por el &iacute;ndice SLEDAI.   </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 1. Sontheimer RD, McCauliffe DP. Cutaneous manifestations   of lupus erythematosus. In: Wallace DJ, Hahn BH,   editors. Dubois&rsquo; Lupus Erythematosus. Philadelphia:   Lippincott Williams &#38; Wilkins; 2002. p. 573-620.   </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Dubois EL, Tuffanelli DL. Clinical manifestations of   systemic lupus erythematosus. computer analysis of   520 cases. JAMA. 1964 Oct 12;190:104-11.   </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0121-0793201100040000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Estes D, Christian CL. The natural history of systemic   lupus erythematosus by prospective analysis.   Medicine. 1971 Mar;50(2):85-95.   </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0121-0793201100040000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Lee P, Urowitz MB, Bookman AA, Koehler BE, Smythe   HA, Gordon DA, et al. Systemic lupus erythematosus.   A review of 110 cases with reference to nephritis,   the nervous system, infections, aseptic necrosis and   prognosis. Q J Med. 1977 Jan;46(181):1-32.   </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0121-0793201100040000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Grigor R, Edmonds J, Lewkonia R, Bresnihan B, Hughes   GR. Systemic lupus erythematosus. A prospective   analysis. Ann Rheum Dis. 1978 Apr;37(2):121-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0121-0793201100040000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 6. Rothfield N, Marino C. Studies of repeat skin biopsies   of nonlesional skin in patients with systemic lupus   erythematosus. Arthritis Rheum. 1982 Jun;25(6):624-30.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0121-0793201100040000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 7. Pistiner M, Wallace DJ, Nessim S, Metzger AL, Klinenberg   JR. Lupus erythematosus in the 1980s: a survey of 570   patients. Semin Arthritis Rheum. 1991 Aug;21(1):55-64.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0121-0793201100040000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 8. Cohen MR, Crosby D. Systemic disease in subacute   cutaneous lupus erythematosus: a controlled   comparison with systemic lupus erythematosus. J   Rheumatol. 1994 Sep;21(9):1665-9.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0121-0793201100040000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 9. Pramatarov KD. Chronic cutaneous lupus   erythematosus--clinical spectrum. Clin Dermatol.   2004;22(2):113-20.   </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0121-0793201100040000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Watanabe T, Tsuchida T. Classification of   lupus erythematosus based upon cutaneous   manifestations. Dermatological, systemic and   laboratory findings in 191 patients. Dermatology.   1995 Jan;190(4):277-83.   </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0121-0793201100040000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Vilar MJP, Bezerra ELM, Sato EI. Skin is the most   frequently damaged system in recent-onset systemic   lupus erythematosus in a tropical region. Clin   Rheumatol. 2005 Aug;24(4):377-80.   </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0121-0793201100040000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Rivest C, Lew RA, Welsing PM, Sangha O, Wright   EA, Roberts WN, et al. Association between clinical   factors, socioeconomic status, and organ damage   in recent onset systemic lupus erythematosus.   J Rheumatol. 2000 Mar;27(3):680-4.   </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0121-0793201100040000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Vitali C, Doria A, Tincani A, Fabbri P, Balestrieri G, Galeazzi   M, et al. International survey on the management of   patients with SLE. I. General data on the participating   centers and the results of a questionnaire regarding   mucocutaneous involvement. 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