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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cría masiva y uso de ninfas de Rhodnius pallescens, Barber, 1932 (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae) para ensayos biológicoso]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Rhodnius pallescens is a wild species which makes intrusion into dwellings in areas where there have been acute Chagas disease outbreaks in Colombia. Biologic research on their characteristics, and resistance to insecticides, requires the use of a large insect colony in the laboratory. Objective: To establish optimal breeding conditions of R. pallescens nymphs allowing better use in biological assays. Methodology: A laboratory strain of R. pallescens from San Martin (Cesar, Colombia) was used. Feeding time, breeding conditions, nymphal development times were assessed and fertility using two sources of feeding and different kinds of substrate was compared. Results: Providing food during 60 minutes allowed 95&#37; of nymphs to be fed. The average daily oviposition per female was 2.7 eggs and did not vary significantly with the kind of blood used. The average duration of the life cycle from egg to nymph-V was 128.6 days. Using black cardboard and feathers in breeding jars increased oviposition. Nymphs-V (fed from nymph-I every 15 days) and weigthed at 5 or 6 days allowed the use of 89&#37; of the nymphs. Conclusions: The results of this study allow offering recommendations for mass breeding and use of nymphs of R. pallescens in biological assays.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">     <p align="center"><font size="4"><b>Cr&iacute;a masiva y uso de ninfas de    <br> <i>Rhodnius pallescens</i>, Barber, 1932    <br> (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae)    <br> para ensayos biol&oacute;gicoso</b></font></p>      <p align="center">M&oacute;nica Fl&oacute;rez M<sup>1,2,3</sup>, V&iacute;ctor M. Angulo S<sup>1,2</sup>.</p> 	     <p align="left">1. Uni&oacute;n Temporal Red Chagas Colombia. Bogot&aacute;, Colombia.    <br> 2. Grupo-CINTROP, Universidad Industrial de Santander. Piedecuesta, Santander.    <br> 3. Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;, Colombia    <br> <b>Correspondencia:</b> M&oacute;nica Fl&oacute;rez. <b>Direcci&oacute;n:</b> Km 2 Sede UIS, V&iacute;a El Refugio - Guatiguar&aacute;, Piedecuesta, Santander, Colombia. <b>Correo electr&oacute;nico:</b> <a href="mailto:monicaflorezm@hotmail.com">monicaflorezm@hotmail.com</a>. <b>Tel&eacute;fono:</b> 57-7-6344000, Ext. 3526.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <br> <b>Recibido:</b> Mayo 19 de 2014 <b>Aprobado:</b> Diciembre 1 de 2014</p>  <hr>      <p align="justify"><b>Forma de citar:</b> Florez M, Angulo VM. Cr&iacute;a masiva y uso de ninfas de Rhodnius pallescens, Barber, 1932 (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae) para ensayos biol&oacute;gicos. rev.univ.ind.santander.salud 2015; 47(1): 15-22.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>RESUMEN</b></font></p> 	     <p align="justify"><b>Introducci&oacute;n:</b> <i>Rhodnius pallescens</i> es una especie silvestre que hace intrusi&oacute;n a las viviendas en zonas en las cuales se han presentado brotes de Chagas agudo en Colombia; y para el estudio de sus caracter&iacute;sticas biol&oacute;gicas y el monitoreo de la susceptibilidad o resistencia de poblaciones de campo a insecticidas, se requiere del uso de una gran cantidad de insectos mantenidos en el laboratorio. <b>Objetivo:</b> Establecer condiciones de cr&iacute;a de ninfas de <i>R. pallescens</i> que permitan su mejor aprovechamiento en ensayos biol&oacute;gicos. <b>Metodolog&iacute;a:</b> Se utiliz&oacute; una cepa de laboratorio de <i>R. pallescens</i> proveniente de San Martin (Cesar, Colombia) y se realizaron bioensayos para: estimar el tiempo de alimentaci&oacute;n, establecer condiciones de cr&iacute;a, estimar tiempos de desarrollo ninfal y comparar la fecundidad usando dos fuentes de alimentaci&oacute;n y varios tipos de soporte. <b>Resultados:</b> 60 minutos de ofrecimiento de alimento permite la alimentaci&oacute;n de 95&#37; de las ninfas. El promedio de oviposici&oacute;n diario/hembra fue de 2,7 huevos y no var&iacute;o significativamente con el consumo de sangre de gallina o rat&oacute;n. La duraci&oacute;n promedio del ciclo de vida desde huevo hasta el estadio ninfa-V fue de 128,6 d&iacute;as. El uso de cartulina negra y plumas dentro de los frascos de cr&iacute;a mejora la oviposici&oacute;n. Ninfas-V alimentadas desde ninfa-I y pesadas a los 5 o 6 d&iacute;as permite un aprovechamiento del 89&#37; de las ninfas. <b>Conclusiones:</b> Los resultados de este trabajo brindan conocimiento para la cr&iacute;a masiva y el uso de ninfas de <i>Rhodnius pallescens</i> en ensayos biol&oacute;gicos.</p> 	     <p align="justify"><b>Palabras clave:</b> Triatominae, ciclo de vida, fecundidad, enfermedad de Chagas, bioensayos.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>Mass breeding and use of nymph of <i>Rhodnius pallescens</i>, Barber,    <br> 1932 (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae) for biological test.</b></font></p> 		     <p align="center"><font size="3"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	     <p align="justify"><b>Introduction:</b> <i>Rhodnius pallescens</i> is a wild species which makes intrusion into dwellings in areas where there have been acute Chagas disease outbreaks in Colombia. Biologic research on their characteristics, and resistance to insecticides, requires the use of a large insect colony in the laboratory. <b>Objective:</b> To establish optimal breeding conditions of <i>R. pallescens</i> nymphs allowing better use in biological assays. <b>Methodology:</b> A laboratory strain of <i>R. pallescens</i> from San Martin (Cesar, Colombia) was used. Feeding time, breeding conditions, nymphal development times were assessed and fertility using two sources of feeding and different kinds of substrate was compared. <b>Results:</b> Providing food during 60 minutes allowed 95&#37; of nymphs to be fed. The average daily oviposition per female was 2.7 eggs and did not vary significantly with the kind of blood used. The average duration of the life cycle from egg to nymph-V was 128.6 days. Using black cardboard and feathers in breeding jars increased oviposition. Nymphs-V (fed from nymph-I every 15 days) and weigthed at 5 or 6 days allowed the use of 89&#37; of the nymphs. <b>Conclusions:</b> The results of this study allow offering recommendations for mass breeding and use of nymphs of <i>R. pallescens</i> in biological assays.</p> 	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Keywords:</b> Triatominae, life cycle, fecundity, Chagas disease, biological assay</p>  <hr>      <p align="center"><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify">La principal forma de transmisi&oacute;n al hombre del agente causal de la enfermedad de Chagas se produce por el contacto con las heces contaminadas de insectos hemat&oacute;fagos (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae) que se han adaptado a vivir dentro de la vivienda humana y por tanto, los programas de control se han encaminado a su eliminaci&oacute;n dentro de esta<sup>1</sup>. Para tal fin, se utilizan insecticidas piretroides aplicados en el intradomicilio y peridomicilio<sup>1</sup>. Los programas de control vectorial iniciaron su implementaci&oacute;n en 1991 en los pa&iacute;ses de cono sur y no solo lograron reducir la infestaci&oacute;n vectorial en las viviendas, si no que se certific&oacute; la eliminaci&oacute;n de la transmisi&oacute;n intradomiciliaria de <i>Trypanosoma cruzi</i> por <i>Triatoma infestans</i>, en pa&iacute;ses como Uruguay, Chile, Paraguay, Argentina y Brasil y, por <i>Rhodnius prolixus</i> en el sur de M&eacute;xico, Guatemala, Honduras, Nicaragua, El Salvador y Costa Rica<sup>2,3,4</sup>. Por otro lado, tambi&eacute;n existe el riesgo de contacto vectorial con especies silvestres que visitan peri&oacute;dicamente las estructuras construidas por el hombre y eventualmente pueden llegar a adaptarse a &eacute;stas<sup>5</sup>.</p>      <p align="justify">Entre las especies que hacen intrusi&oacute;n a la vivienda, <i>Rhodnius pallescens</i>, cobra relevancia porque su comportamiento demuestra una gran capacidad de adaptaci&oacute;n a diferentes h&aacute;bitats y condiciones ambientales, cercanos o dentro de las viviendas y por tanto su presencia constituye un factor de riesgo de contacto con el hombre en forma directa o por la contaminaci&oacute;n de alimentos con <i>T. cruzi.</i> Es una especie considerada vector primario del agente causal de la enfermedad de Chagas en Panam&aacute; y secundario en Belice, Colombia, Costa Rica y Nicaragua<sup>6</sup>, con h&aacute;bitats silvestres (palmas de <i>Attalea butyracea, Coccus nucifera, Jessinea bataua y Elaeis ole&iacute;fera</i>, refugios de Dasypodidae, mam&iacute;feros, nidos de Psitacidae habitados por <i>Didelphis marsuplialis</i>, lugares frecuentados por Bradipodidae y Myrmecophagidae, nidos de Sciuridae y lugares con saurios), reportes de colonizaci&oacute;n en viviendas y peridomicilios (gallineros, palomares, porquerizas) y atracci&oacute;n a la luz artificial tanto en &aacute;reas rurales como urbanas<sup>7,8</sup>. En Colombia, se ha reportado su presencia en zonas sin poblaciones domiciliadas de Triatominae, donde se han presentado brotes de Chagas agudo por aparente transmisi&oacute;n oral, como en el departamento de Santander<sup>9</sup>. Uno de estos brotes fue en la zona urbana del municipio de San Vicente de Chucur&iacute; donde tambi&eacute;n se encontr&oacute; indicios de resistencia a la deltametrina en &eacute;sta especie<sup>10</sup>.</p>      <p align="justify">El desarrollo potencial de resistencia a los insecticidas piretroides en las principales especies vectores, <i>T. infestans</i> y <i>R. prolixus</i><sup>11, 12, 13</sup> y en otras como <i>R. pallescens</i><sup>10</sup>, cre&oacute; la necesidad del monitoreo continuo de los cambios temporales en la susceptibilidad y de los mecanismos de resistencia y su evoluci&oacute;n en las diferentes especies de Triatominae, con el fin de orientar las acciones adecuadas para el control vectorial en un &aacute;rea determinada. Los servicios de salud locales tienen entre sus actividades hacer &eacute;ste monitoreo a insecticidas usados para el control de triatom&iacute;nos en sus regiones y generalmente sus recursos son limitados tanto en materiales, como en personal.</p>      <p align="justify">Este tipo de estudios requieren un n&uacute;mero considerable de individuos para realizar los ensayos de laboratorio, y por tanto es necesario tener un buen conocimiento de la biolog&iacute;a de las especies que ayude a la colonizaci&oacute;n y cr&iacute;a masiva en condiciones de laboratorio. As&iacute; mismo, este conocimiento es necesario para otros estudios biol&oacute;gicos, fisiol&oacute;gicos, morfol&oacute;gicos, de interacci&oacute;n parasito-vector, control biol&oacute;gico, o de evaluaci&oacute;n de nuevos compuestos insecticidas naturales o sint&eacute;ticos.</p>      <p align="justify">Por lo anterior nos propusimos evaluar condiciones de cr&iacute;a de <i>R. pallescens</i>, como la estimaci&oacute;n del tiempo de alimentaci&oacute;n en los frascos de cr&iacute;a, estimaci&oacute;n de los tiempos de desarrollo ninfal, comparaci&oacute;n de la fecundidad usando dos fuentes de alimentaci&oacute;n, comparaci&oacute;n de la fecundidad usando diferentes soportes en los frascos de cr&iacute;a y evaluaci&oacute;n de condiciones para el uso de ninfas-V estadio que permitan la producci&oacute;n masiva de insectos y su mejor aprovechamiento en ensayos biol&oacute;gicos.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>METODOLOG&Iacute;A</b></font></p>      <p align="justify"><b>Material Biol&oacute;gico:</b> Se utiliz&oacute; una colonia de <i>R. pallescens</i> procedente de la vereda Alto de la Paz en el municipio de San Martin en el departamento de Cesar (Colombia), iniciada en el laboratorio de entomolog&iacute;a del CINTROP en Julio de 2001, mantenida sin aportes de material externo, en condiciones de 24-28&deg;C de temperatura (T&deg;), 60-80&#37; de humedad relativa (HR), foto-per&iacute;odo 12:12 horas y alimentada con gallina (<i>Gallus gallus</i>) quincenalmente. Para los algunos de los ensayos se utilizaron individuos de dos meses de edad, con el fin de asegurar que las hembras hubieran copulado y pasado por su periodo preovipositorio.</p>      <p align="justify"><b>Estimaci&oacute;n del tiempo de alimentaci&oacute;n:</b> Este bioensayo se realiz&oacute; para estimar el tiempo de alimentaci&oacute;n en un insectario donde los individuos son mantenidos agrupados en frascos y por tanto, la oportunidad de alimentaci&oacute;n depende del tama&ntilde;o de la boca del frasco y de la densidad de individuos. Para esto se tomaron cuatro grupos de 60 ninfas-V, cada uno, y se evalu&oacute; el tiempo de ofrecimiento de alimento (<i>G. gallus</i>), a los 30, 40, 50 y 60 minutos, pesando las ninfas antes y despu&eacute;s del ofrecimiento. Se utilizaron frascos pl&aacute;sticos de 600 ml con una boca de 10 cm de di&aacute;metro.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Estimaci&oacute;n de tiempos de desarrollo ninfal:</b> Se tom&oacute; una cohorte de 10 hembras y 12 machos de dos meses de edad para la obtenci&oacute;n de los huevos. Las ninfas-I se agruparon de acuerdo al d&iacute;a de eclosi&oacute;n dentro de frascos de pl&aacute;stico (3cm de di&aacute;metro x 5cm de alto) debidamente etiquetados y con un abanico de cartulina negra de soporte dentro para facilitar el acceso a la fuente de alimento. Se constituyeron dos cohortes de 100 ninfas-I, las cuales se mantuvieron en dos condiciones ambientales en una nevera de icopor, as&iacute;: 1) 24-26&deg;C (T&deg;), 65&#37; (HR) y 2) 24-26&deg;C (T&deg;), 85&#37; (HR). Para lograr la variaci&oacute;n en la humedad relativa se introdujeron frascos con agua que mantuvieran la humedad necesaria. La temperatura y humedad se midieron con un termohigr&oacute;grafo OPUS 10. En cada una de las cohortes, las ninfas se fueron separando sucesivamente en otros frascos seg&uacute;n el d&iacute;a de muda.</p>      <p align="justify">A las ninfas-I se les ofreci&oacute; sangre de gallina (<i>G. gallus</i>) desde el d&iacute;a de su nacimiento hasta que completaron al menos una alimentaci&oacute;n. Luego de la primera ingesta el ofrecimiento fue semanal. Se registraron diariamente, el n&uacute;mero de huevos, de individuos muertos, el d&iacute;a y n&uacute;mero de ninfas mudadas. Con esta informaci&oacute;n se establecieron los descriptivos estad&iacute;sticos del tiempo de desarrollo en d&iacute;as de cada estadio y de la tabla de vida, as&iacute;: <i>t:</i> tiempo en d&iacute;as. <i>x:</i> Estadio. <i>a<sub>x</sub></i>: N&uacute;mero observado de individuos vivos al inicio del estadio <i>x. l<sub>x</sub>:</i> N&uacute;mero observado de individuos vivos al final del estadio <i>x. L<sub>x</sub>:</i> Probabilidad de un individuo al comienzo del estadio <i>x</i> de estar vivo al final de dicho estadio <i>x. m<sub>x</sub>:</i> Probabilidad de un individuo al principio del estadio <i>x</i> de morir al final de dicho estadio. <i>d<sub>x</sub>:</i> N&uacute;mero de individuos muertos de la cohorte original durante el intervalo del estadio <i>x</i>, donde <i>d<sub>x</sub></i>= <i>l<sub>x</sub></i> - <i>l<sub>x</sub></i>+1. <i>p<sub>x</sub>:</i> Probabilidad de supervivencia entre el estadio <i>x</i> y <i>x</i>+1, donde 1 -<i>q<sub>x</sub></i> = <i>l<sub>x</sub></i>+1/<i>l<sub>x</sub></i>. <i>q<sub>x</sub>:</i> Probabilidad de mortalidad entre el estadio <i>x</i> y <i>x</i>+1, donde <i>d<sub>x</sub></i>/<i>l<sub>x</sub></i> = 1 - (<i>l<sub>x</sub></i>+1/<i>l<sub>x</sub></i>) = 1 - <i>p<sub>x</sub></i>. <i>k<sub>x</sub></i>: Fuerza de la mortalidad, donde Log<sub>10</sub> (<i>a<sub>x</sub></i>/<i>a<sub>x</sub></i>+1) = Log<sub>10</sub> (<i>a<sub>x</sub></i>) - Log<sub>10</sub> (<i>a<sub>x</sub></i>+1). Media: (&Sigma;<i>t</i><sub>1</sub>+ <i>t</i><sub>2</sub> +&hellip;+<i>t</i><sub>n</sub>)/<i>l<sub>x</sub></i>. SD: Desviaci&oacute;n est&aacute;ndar, donde SD=&radic;(<i>t</i><sub>1</sub>+ <i>t</i><sub>2</sub> +&hellip;+<i>t</i><sub>n</sub> -Media)<sup>2</sup>/<i>l<sub>x</sub></i>. Min: N&uacute;mero m&iacute;nimo de d&iacute;as de un individuo vivo al final del estadio <i>x</i>. Max: N&uacute;mero m&aacute;ximo de d&iacute;as de un individuo vivo al final del estadio <i>x</i>.</p>      <p align="justify"><b>Comparaci&oacute;n de la fecundidad usando dos fuentes de alimento:</b> Se tomaron dos grupos de 10 hembras y 10 machos de dos a tres meses de edad. A un grupo se les ofreci&oacute; sangre de gallina (<i>G. gallus</i>) y al otro rat&oacute;n (<i>Mus musculus</i>). Los insectos se colocaron por parejas en un frasco pl&aacute;stico y las hembras fueron pesadas antes y despu&eacute;s de ofrecerles alimento. A los siete d&iacute;as se contaron los huevos en cada uno de los frascos. El ensayo se repiti&oacute; seis veces. Las hembras que no ingirieron sangre no se tuvieron en cuenta.</p>      <p align="justify"><b>Comparaci&oacute;n de la fecundidad usando diferentes soportes:</b> Se realiz&oacute; un bioensayo similar al propuesto por Schilman et al<sup>14</sup>, cambiando los soportes utilizados. Se evaluaron los soportes usados de rutina (cartulina negra y cart&oacute;n cartulina) en los frascos de cr&iacute;a y se probaron combinarlos con soportes relacionados con el h&aacute;bitat natural de los Triatominae como plumas de gallina, hojas de palma y cuero de cabra. Un total de 60 hembras y 60 machos de <i>R. pallescens</i>, de dos a tres meses de edad, fueron puestos por parejas, durante siete d&iacute;as, en frascos pl&aacute;sticos de 8,2 cm de alto x 5 cm de di&aacute;metro, cuya boca ten&iacute;a un tul asegurado con una banda el&aacute;stica. Las parejas fueron expuestas a seis tratamientos como se describe a continuaci&oacute;n: 1. Cart&oacute;n cartulina (por un lado es cart&oacute;n y por el otro cartulina blanca). 2. Cartulina negra y cart&oacute;n cartulina. 3. Cartulina negra. 4. Cartulina negra y hojas de palma (hoja seca de <i>Acrocomia aculeata</i> de 8 cm). 5. Cartulina negra y plumas de gallina (3 plumas de 4 a 5 cm). 6. Cartulina negra y cuero de cabra (pedazo de cuero seco de 3x2 cm). Cada cart&oacute;n o cartulina fue arreglado en forma de abanico y se le hicieron dos huecos. Cada tipo de soporte tuvo 10 r&eacute;plicas. Al inicio de cada bioensayo, las hembras fueron pesadas antes y despu&eacute;s de ofrecerles sangre de gallina (<i>G. gallus</i>) con el fin de calcular la cantidad de sangre ingerida por cada insecto. A los siete d&iacute;as, los huevos se sacaban y contaban, el frasco se lavaba y se cambiaba el soporte, de modo que cada hembra fue expuesta a todos los soportes con el fin de evitar la variaci&oacute;n individual. Seg&uacute;n esto, el bioensayo se repiti&oacute; seis veces por cada soporte.</p>      <p align="justify"><b>Evaluaci&oacute;n de condiciones para el uso de ninfas-V estadio:</b> Se realiz&oacute; un ensayo para estandarizar condiciones de cr&iacute;a y el rango de pesos que permitiera el mejor aprovechamiento del n&uacute;mero de ninfas-V, teniendo en cuenta el protocolo de la OMS<sup>15</sup> y el modificado en el CINTROP-UIS por Reyes y Angulo<sup>16</sup>. Para esto se tomaron varios lotes de huevos de <i>R. pallescens</i> y los estadios ninfales se criaron desde ninfa-I hasta ninfa-V. Las condiciones de cr&iacute;a y uso de las ninfas-V fueron las siguientes: 1. Ninfas-V (alimentadas desde ninfa-I cada 15 d&iacute;as) alimentadas a los 7 d&iacute;as de ayuno y pesadas a los 7 d&iacute;as (protocolo tradicional). 2. Ninfas-V (alimentadas desde ninfa-I cada 8 d&iacute;as) pesadas a los 5 d&iacute;as de ayuno. 3. Ninfas-V (alimentadas desde ninfa-I cada 8 d&iacute;as) pesadas a los 6 d&iacute;as de ayuno. 4. Ninfas-V (alimentadas desde ninfa-I cada 15 d&iacute;as) pesadas a los 5 d&iacute;as de ayuno. 5. Ninfas-V (alimentadas desde ninfa-I cada 15 d&iacute;as) pesadas a los 6 d&iacute;as de ayuno.</p>      <p align="justify"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;sticos:</b> Las comparaciones entre grupos se hicieron con las pruebas de Chi-cuadrado, ANOVA o Kruskall-Wallis y t o U-Mann-Whitney, seg&uacute;n el caso, y el nivel de significancia fue de 95&#37;.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p align="justify"><b>Estimaci&oacute;n del tiempo de alimentaci&oacute;n.</b> Los resultados obtenidos en este ensayo se muestran en la <a href="#t01"><b>Tabla 1</b></a>. De acuerdo a estos, el tiempo de ofrecimiento que garantiza la alimentaci&oacute;n del 95&#37; de las ninfas es de 60 minutos, aunque con un tiempo de 50 minutos se logr&oacute; la alimentaci&oacute;n del 87&#37; de las ninfas.</p>      <p align="center"><a name="t01"></a><img src="img/revistas/suis/v47n1/v47n1a03t1.jpg"></p>      <p align="justify"><b>Estimaci&oacute;n de tiempos de desarrollo ninfal:</b> En la <a href="#t02"><b>Tabla 2</b></a> se muestran los tiempos de desarrollo desde huevo hasta la terminaci&oacute;n del estadio ninfa-V y en la <a href="#t03"><b>Tabla 3</b></a> los valores de la tabla de vida presentado en las dos cohortes de <i>R. pallescens</i> sometidas a condiciones de humedad relativa diferentes. En general, no se observaron diferencias significativas entre las dos cohortes en la media del tiempo de desarrollo. El promedio de oviposici&oacute;n diario/hembra fue de 2,7 huevos. La duraci&oacute;n promedio del ciclo de vida desde huevo hasta adulto en <i>R. pallescens</i> fue de 128,6 d&iacute;as, bajo las dos condiciones ambientales. El estadio ninfa-V fue el que present&oacute; mayor duraci&oacute;n del tiempo de desarrollo con un promedio de 31 d&iacute;as. Los estadios ninfa-II, III y IV tuvieron la mayor potencia y probabilidad de mortalidad de un individuo al final del estadio x, sin superar el valor de 0,11.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t02"></a><img src="img/revistas/suis/v47n1/v47n1a03t2.jpg"></p>      <p align="center"><a name="t03"></a><img src="img/revistas/suis/v47n1/v47n1a03t3.jpg"></p>      <p align="justify"><b>Comparaci&oacute;n de la fecundidad usando dos fuentes de alimento:</b> No se observaron diferencias significativas (p=0,8179) al comparar la postura de huevos obtenida con el grupo alimentado con gallina (2,30 huevos/ hembra/d&iacute;a) y el grupo alimentado con rat&oacute;n (2,24 huevos/hembra/d&iacute;a). Tampoco se encontr&oacute; relaci&oacute;n entre la cantidad de sangre ingerida y el n&uacute;mero de huevos puestos.</p>      <p align="justify"><b>Comparaci&oacute;n de la fecundidad usando diferentes soportes:</b> En total se obtuvieron 6100 huevos de <i>R. pallescens</i> en el ensayo. El promedio de oviposici&oacute;n diario/hembra fue 2,7 &plusmn;0,29 huevos. Se encontraron diferencias significativas, entre los soportes 1 (Cart&oacute;n-cartulina) (p=0,025), 2 (Cart&oacute;n-Cartulina/Cartulina negra) (p=0,043) y 5 (Cartulina negra-Plumas). De acuerdo a estos resultados utilizar cartulina negra y plumas como soportes en los frascos de cr&iacute;a de esta especie, puede mejorar la fecundidad.</p>      <p align="justify"><b>Condiciones para el uso de ninfas de V estadio:</b> En la <a href="#t04"><b>Tabla 4</b></a> se muestra la distribuci&oacute;n de Ninfas-V obtenida en cada conjunto de condiciones y el rango de peso. Se observa que la condici&oacute;n n&uacute;mero cinco permitir&iacute;a utilizar el mayor n&uacute;mero de ninfas (89&#37;) en un rango de peso de 20 a 40 mg. Este tratamiento tiene como ventaja adicional sobre el protocolo tradicional (tratamiento 1) (p=0,0079), un menor esfuerzo y una disminuci&oacute;n en el tiempo de espera para su uso en los bioensayos.</p>      <p align="center"><a name="t04"></a><img src="img/revistas/suis/v47n1/v47n1a03t4.jpg"></p>      <p align="center"><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify">La biolog&iacute;a de <i>Rhodnius pallescens</i> fue estudiada previamente bajo diferentes condiciones (temperatura, humedad relativa, luminosidad y fuente de alimento), encontrando que su ciclo de vida es mucho m&aacute;s corto cuando se alimenta en grupos sobre rat&oacute;n, que individualmente sobre paloma; sin tener diferencias notables en las condiciones de temperatura y humedad utilizadas<sup>17</sup>. En este trabajo tampoco se observaron diferencias en los tiempos de desarrollo entre las dos condiciones ambientales evaluadas, sin embargo, su duraci&oacute;n (128,5 d&iacute;as) fue similar a la obtenida en los individuos alimentados individualmente sobre rat&oacute;n (126 d&iacute;as), aunque la probabilidad de estar vivo al final del estadio fue menor. Este comportamiento sugiere que se pueden lograr tiempos de desarrollo m&aacute;s cortos en <i>R. pallescens</i> que se alimenten con sangre de ave (gallina), posiblemente debido a que la frecuencia de alimentaci&oacute;n fue semanal y no quincenal.</p>      <p align="justify">Las tasas de oviposici&oacute;n diaria de <i>R. pallescens</i> o comparaciones de estas, seg&uacute;n la fuente de alimento ofrecida, no se reportan en los trabajos de esta especie<sup>8,17,18,19</sup>. Las tasas reportadas aqu&iacute; (2,2 a 2,7 huevos/hembra/d&iacute;a), son similares a las obtenidas por <i>Rhodnius neglectus</i>, los cuales se alimentaron con gallina, o a las de <i>T. infestans, Triatoma brasiliensis, Triatoma s&oacute;rdida, Panstrongylus megistus</i> y mucho menores que las reportadas para <i>T. dimidiata</i><sup>20,21,22</sup>.</p>      <p align="justify">En cuanto al bioensayo para estimar el tiempo de ofrecimiento del alimento se ha reportado en otras especies del g&eacute;nero <i>Rhodnius</i> que &eacute;stos demoran de 3 a 15 minutos en alimentarse a repleci&oacute;n sobre humano o en especies alimentadas sobre rat&oacute;n como <i>Rhodnius ecuadoriensis</i> los intervalos pueden ser de 14 a 28 minutos<sup>23,24</sup>. Estas estimaciones de tiempo son de alimentaciones individuales donde no hay competencia por alcanzar el hu&eacute;sped y por tanto, tampoco tiene en cuenta la irritaci&oacute;n del hu&eacute;sped, que puede darse por el n&uacute;mero de insectos que est&eacute;n picando. Seg&uacute;n los resultados del ensayo realizado en este trabajo, el tiempo necesario para que la mayor&iacute;a de los insectos de <i>R. pallescens</i> mantenidos en un frasco se alimenten sobre gallina puede ser de hasta una hora; sin embargo, otras evaluaciones son necesarias utilizando diferentes tama&ntilde;os de frasco y otras densidades de insectos.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Por otro lado, al comparar la fecundidad usando diferentes soportes en el frasco de cr&iacute;a, que pretend&iacute;a simular algunas caracter&iacute;sticas de los sitios que en su ambiente natural elegir&iacute;an las hembras para la oviposici&oacute;n; se observaron diferencias significativas cuando se us&oacute; cartulina negra y plumas de gallina, respecto a los soportes de cart&oacute;n-cartulina o la combinaci&oacute;n de cart&oacute;n-cartulina y cartulina negra. Este comportamiento, observado en el bioensayo similar realizado en <i>R. prolixus</i><sup>14</sup>, es esperado en triatom&iacute;nos asociados a aves, los cuales utilizan como estrategia de oviposici&oacute;n la postura de huevos pegados a las plumas de sus hospederos, sin embargo, en este caso el est&iacute;mulo podr&iacute;a deberse a la utilizaci&oacute;n de una colonia de laboratorio alimentada por varios a&ntilde;os sobre gallina.</p>      <p align="justify">Las condiciones para el uso de ninfas-V en los estudios de susceptibilidad a insecticidas fueron estandarizadas para <i>R. prolixus</i> y <i>T. infestans</i><sup>15</sup>. La evaluaci&oacute;n de otra especie de Triatominae, se hace con estos protocolos generalizando seg&uacute;n el sexo, como en el caso de <i>R. pallescens</i>, en Panam&aacute;, donde C&aacute;ceres et al<sup>25</sup> utilizaron el estandarizado para <i>R. prolixus</i>. El uso de este protocolo requiere de la espera de varios d&iacute;as (8-13 d&iacute;as) despu&eacute;s de la emergencia de las ninfas-V, del esfuerzo de ofrecer alimento para la cual generalmente se usan animales vivos, como gallinas y ratones y esperar que el n&uacute;mero necesario de ninfas, al ser pesadas, queden dentro del rango de peso recomendado. Por esta raz&oacute;n, se busc&oacute; establecer un protocolo de uso de ninfas-V, en este caso para <i>R. pallescens</i>, que permitiera el uso de la mayor cantidad de ninfas, con un menor tiempo de espera y de esfuerzo. El mejor aprovechamiento de ninfas se encontr&oacute; con el protocolo cinco que evalu&oacute; ninfas alimentadas desde el estadio ninfa-I cada 15 d&iacute;as, y pesadas a los 6 d&iacute;as de ayuno. Los protocolos tres y cuatro tambi&eacute;n mostraron un buen aprovechamiento de las ninfas-V sobre el protocolo tradicional. La efectividad de los protocolos sugeridos para <i>R. pallescens</i> debe ser probada y comparada para su validaci&oacute;n. Un protocolo similar de uso de ninfas-V en ayuno fue estandarizado y utilizado en <i>T. dimidiata</i> para probar el efecto t&oacute;xico de la &beta;-cipermetrina, deltametrina y fenitroti&oacute;n<sup>16,26</sup>.</p>      <p align="justify">Las causas de discrepancia entre lo resultados publicados por los diferentes autores pueden ser debidas a las diferencias clim&aacute;ticas entre insectarios, la dieta uniforme restringida a una sola fuente alimenticia (paloma, roedor, conejo o gallina), la manipulaci&oacute;n de los insectos, la endogamia dada despu&eacute;s de unas pocas generaciones en el laboratorio o a diferencias en las caracter&iacute;sticas biol&oacute;gicas de las poblaciones en las diferentes regiones geogr&aacute;ficas; por lo que es necesario realizar estos estudios locales que proveen de un conocimiento b&aacute;sico de la duraci&oacute;n del ciclo de vida, fecundidad, fertilidad y din&aacute;mica poblacional de las especies de Triatominae que pueda ser aplicado en los insectarios para su cr&iacute;a masiva, ya sea para evaluar la capacidad potencial de colonizaci&oacute;n, as&iacute; como en estudios donde se requiere el uso de una gran cantidad de ninfas<sup>27</sup>.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>      <p align="justify">El presente trabajo se llev&oacute; a cabo en el grupo de investigaci&oacute;n CINTROP de la Universidad Industrial de Santander gracias a la financiaci&oacute;n de Colciencias-110249326216, la Universidad Industrial de Santander y el programa de Enfermedades Transmitidas por Vectores de la Secretaria Salud de Santander.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>CONSIDERACIONES &Eacute;TICAS</b></font></p>      <p align="justify">El presente trabajo hizo parte del proyecto &quot;Evaluaci&oacute;n de la susceptibilidad y o resistencia a insecticidas en triatom&iacute;nos que hacen intrusi&oacute;n a la viviendas en Colombia&quot; evaluado y avalado por el comit&eacute; de &eacute;tica para la investigaci&oacute;n cient&iacute;fica de la Facultad de Salud de la Universidad Industrial de Santander.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>CONFLICTO DE INTERESES</b></font></p>      <p align="justify">Los autores declaran que no hay conflicto de intereses.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">1. Schmu&ntilde;is G. Status of and cost of Chagas disease worldwide. The Lancet Infectious Dis. 2013;13(4): 283-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0121-0807201500010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">2. Abad-Franch F, Diotaiuti L, Gurgel-Gon&ccedil;alves R, G&uuml;rtle RE. Certifying the interruption of Chagas disease transmission by native vectors: cui bono?. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2013; 108(2): 251-254.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0121-0807201500010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">3. Moncayo A, Silveira AC. Current epidemiological trends for Chagas disease in Latin America and future challenges in epidemiology, surveillance and health policy. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2009; 104(Suppl. I): 17-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0121-0807201500010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">4. OMS. Reporte sobre la enfermedad de Chagas. Segunda edici&oacute;n. Buenos Aires: Programa Especial de Investigaciones y Ense&ntilde;anzas sobre Enfermedades Tropicales (TDR); 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0121-0807201500010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">5. Zeled&oacute;n R, Morales JA, Myriam S, Torres J, Alfaro S, Guti&eacute;rrez H, et al. The finding of <i>Rhodnius pallescens</i> Barber, 1932 (Reduviidae: Triatominae) in palm trees (<i>Attalea butyracea</i>) in north Costa Rica. Bol. Mal. Salud Amb. 2006; 46(1): 15-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0121-0807201500010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">6. OPS. Taller T&eacute;cnico de Estudio sobre <i>Rhodnius pallescens</i>, su Vigilancia y Control. Panam&aacute;: Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud; 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0121-0807201500010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">7. Lent H, Wygodzinsky P. Revision of the Triatominae (Hemiptera, Reduviidae), and their significance as vectors of Chagas disease. Bull Am Mus Nat Hist. 1979; 163(3): 123-520.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0121-0807201500010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">8. Jaramillo N, Schofield CJ, Gorla D, Caro-Ria&ntilde;o H, Moreno JEM, Dujardin JP. The Role of <i>Rhodnius pallescens</i> as a vector of Chagas disease in Colombia and Panama. Res Rev Parasitol. 2000; 60(3-4): 75-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0121-0807201500010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">9. Zambrano P, Cucunub&aacute; Z, Montilla M, Fl&oacute;rez A, Parra E, Ram&iacute;rez A, et al. Brotes de S&iacute;ndrome Febril Asociado a Miocarditis Aguda Chag&aacute;sica de Posible Transmisi&oacute;n Oral en el Departamento de Santander, Colombia, diciembre de 2008 a mayo de 2009. IQEN. 2010. 15: 17-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0121-0807201500010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">10. Reyes M, Fl&oacute;rez M, Angulo VM. Actividad insecticida de la deltametrina en una poblaci&oacute;n de <i>Rhodnius pallescens</i> de la zona urbana de San Vicente de Chucur&iacute;, Santander, Colombia. II International Workshop on Chagas Disease, triatomine vectors, Trypanosoma cruzi and Triatoma virus. Cochabamba; 2012. p. 87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0121-0807201500010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">11. Picollo MI, Vassena C, Orihuela PS, Barrios S, Zaidemberg M, Zerba E. High Resistance to Pyrethroid Insecticides Associated with Ineffective Field Treatments in <i>Triatoma infestans</i> (Hemiptera:Reduviidae) from Northern Argentina. J Med Entomol. 2005; 42(4): 637-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0121-0807201500010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">12. Vassena CV, Picollo MI, Zerba EN. Insecticide resistance in Brazilian <i>Triatoma infestans</i> and Venezuelan <i>Rhodnius prolixus</i>. Med Vet Entomol. 2000; 14(1): 51-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0121-0807201500010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">13. Zerba EN. Susceptibilty and resistance to insecticides of Chagas disease vectors. Medicina. 1999; 59(Supl. II): 41-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0121-0807201500010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">14. Schilman PE, Nu&ntilde;ez JA, Lazzari CR. Attributes of Oviposition Substrates Affect Fecundity in <i>Rhodnius prolixus</i>. J Insect Physiol. 1996; 42(9): 837-841.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0121-0807201500010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">15. CIPEIN/CONICET. Protocolo de evaluaci&oacute;n de efecto insecticida en <i>Rhodnius prolixus</i>. En: Red Latinoamericana de control de triatom&iacute;nos (RELCOT), eds. Monitoreo de la resistencia a insecticidas en triatom&iacute;nos en Am&eacute;rica Latina. Serie: Enfermedades transmisibles. Buenos Aires, Argentina: Fundaci&oacute;n Mundo Sano; 2001: p. 61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-0807201500010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">16. Reyes M, Angulo VM. Ciclo de vida de <i>Triatoma dimidiata</i> Latreille, 1811 (Hemiptera, Reduviidae) en condiciones de laboratorio: producci&oacute;n de ninfas para ensayos biol&oacute;gicos. Biom&eacute;dica 2009; 29(1): 119-126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-0807201500010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">17. Jurberg J, Rangel E. Ciclo biol&oacute;gico de <i>Rhodnius pallescens</i> Barber, 1932 (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae) en laborat&oacute;rio. Mem Inst Oswaldo Cruz. 1984; 79(3): 303-308.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-0807201500010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">18. Borgerth S, Rocha D, Galvao C, Cunha V, Jurberg J, Carcavallo R. Populational dynamics of <i>Rhodnius pallescens</i> Barber, 1932 under laboratory conditions (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae). Mem Inst Oswaldo Cruz. 1999; 94(Suppl. II): 243.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-0807201500010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">19. Moreno-Mejia J, Valencia F, Jaramillo N, Lages- Silva E, Ramirez L. Biological cycle of <i>Rhodnius pallescens</i> in laboratory conditions. Mem Inst Oswaldo Cruz. 1992; 87(Suppl. II): 217.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-0807201500010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">20. Rabinovich JE, Nieves EL. Vital Statistics of Triatominae (Hemiptera: Reduviidae) Under Laboratory Conditions: III. <i>Rhodnius neglectus</i>. J Med Entomol. 2011; 48(4): 775-787.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-0807201500010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">21. Reyes-Novelo E, Ruiz-Pi&ntilde;a H, Escobedo-Orteg&oacute;n J, Barrera-P&eacute;rez MA. Biolog&iacute;a y ecolog&iacute;a de <i>Triatoma dimidiata</i> (Latreille, 1811), algunos aspectos de estudio. Dugesiana 2011; 18(1): 11-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-0807201500010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">22. Perlowagora-Szumlewicz AP. Laboratory colonies of Triatominae, biology and population dynamics. PAHO/WHO Sci Publ. 1975; 318: 63-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0121-0807201500010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">23. Villac&iacute;s AG, Arcos-Ter&aacute;n L, Grijalva MJ. Life cycle, feeding and defecation patterns of Rhodnius ecuadoriensis (Lent &amp; Le&oacute;n 1958) (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae) under laboratory conditions. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2008; 103(7): 690-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-0807201500010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">24. Aldana E, Lizano E, Valderrama MRA. Alimentaci&oacute;n y defecaci&oacute;n en triatom&iacute;nos del g&eacute;nero <i>Rhodnius</i> (Hemiptera: Reduviidae) alimentados con sangre humana. Rev Biol Trop. 2001; 49(2): 693-695.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0121-0807201500010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">25. C&aacute;ceres L, Rovira JR, Calzada J, Salda&ntilde;a A. Evaluaci&oacute;n de la actividad t&oacute;xica de los insecticidas piretroides deltametrina y lambdacihalotrina en dos poblaciones de campo de <i>Rhodnius pallescens</i> (Hem&iacute;ptera: Reduviidae) de Panam&aacute;. Biom&eacute;dica. 2011; 31: 8-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0121-0807201500010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">26. Reyes M, Angulo VM, Sandoval CM. Efecto t&oacute;xico de &#946; -cipermetrina, deltametrina y fenitroti&oacute;n en cepas de <i>Triatoma dimidiata</i> (Latreille, 1811) y <i>Triatoma maculata</i> (Erichson, 1848) (Hemiptera, Reduviidae). Biom&eacute;dica. 2007; 27(Suppl 1): 75-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-0807201500010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">27. Canale D, et al. Bionomics of some species. En: Carcavallo R. Atlas of Chagas&acute; Disease Vectors in the Americas. Rio de Janeiro: Fiocruz; 1999. p. 839-890.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0121-0807201500010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>   <hr>  </font>      ]]></body><back>
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