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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Uso del ultrasonido terapéutico pulsado en el tratamiento de personas con osteoartritis de rodilla]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Knee osteoarthritis is a chronic, degenerative disease without therapeutic interventions toward prevent the articular cartilage deterioration, thus pain and functionality limitation are the main goals of the physical therapy treatment. The therapeutic ultrasound is a common physical modality used for the treatment of osteoarthritis, however, the results reported in the literature about the therapeutic effect of this physical modality in patients with knee osteoarthritis are contradictory and limits clinical decision making. Therefore, we made a critical analysis of scientific evidence about this matter, we made an approached to the appropriate parameters to achieve therapeutic effects and we analyzed the possible mechanisms by which these effects can occur]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">     <p align="center"><font size="4"><b>Uso del ultrasonido terap&eacute;utico    <br> pulsado en el tratamiento de personas    <br> con osteoartritis de rodilla</b></font></p>      <p align="center">Eliana Isabel Rodr&iacute;guez Grande<sup>1,2</sup>, Liliana Carolina Ram&iacute;rez Ram&iacute;rez<sup>2</sup></p> 	     <p align="left">1. Universidad del Rosario. Bogot&aacute; D.C., Colombia    <br> 2. Universidad Industrial de Santander. Bucaramanga, Colombia    <br> <b>Correspondencia:</b> Eliana Isabel Rodr&iacute;guez Grande. <b>Direcci&oacute;n:</b> Carrera 24 N 63D-69, Bogot&aacute; D.C. <b>Correo electr&oacute;nico:</b> <a href="mailto:eliana.rodriguez@urosario.edu.co">eliana.rodriguez@urosario.edu.co</a>. <b>Tel&eacute;fono:</b> +1 297 0200 ext. 3420.    <br> <b>Recibido:</b> Febrero 4 de 2015 <b>Aprobado:</b> Junio 5 de 2015</p>  <hr>      <p align="justify"><b>Forma de citar:</b> Rodr&iacute;guez Grande EI, Ram&iacute;rez Ram&iacute;rez LC. Uso del ultrasonido terap&eacute;utico pulsado en el tratamiento de personas con osteoartritis de rodilla. Rev Univ Ind Santander Salud. 2015; 47(3): 337-348. <b>DOI:</b> <a href="http://dx.doi.org/10.18273/revsal.v47n3-2015010" target="_blank">http://dx.doi.org/10.18273/revsal.v47n3-2015010</a></p>  <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="3"><b>RESUMEN</b></font></p> 	     <p align="justify">La osteoartritis de rodilla es una patolog&iacute;a cr&oacute;nica y degenerativa caracterizada por la destrucci&oacute;n del cart&iacute;lago articular, para la cual en la actualidad no existen intervenciones terap&eacute;uticas que detengan el deterioro. Una de las modalidades utilizadas en fisioterapia para el tratamiento de la osteoartritis es el ultrasonido terap&eacute;utico, sin embargo los resultados reportados en la literatura sobre el efecto del ultrasonido terap&eacute;utico en pacientes con osteoartritis de rodilla son contradictorios y limitan la toma de decisiones en el &aacute;mbito cl&iacute;nico. En este sentido, en esta revisi&oacute;n se realiz&oacute; el an&aacute;lisis cr&iacute;tico de la evidencia cient&iacute;fica que eval&uacute;a el efecto del ultrasonido en pacientes con OA de rodilla. Fue realizado un acercamiento a los par&aacute;metros adecuados para alcanzar efectos terap&eacute;uticos, adem&aacute;s se analizaron los posibles mecanismos por los cuales el ultrasonido terap&eacute;utico puede favorecer dichos efectos.</p> 	     <p align="justify"><b>Palabras clave:</b> Dolor, rehabilitaci&oacute;n, terapia por ultrasonido, fisioterapia, modalidades de fisioterapia, osteoartritis de rodilla.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>Pulsed therapeutic ultrasound in the treatment of persons with knee osteoarthritis</b></font></p> 		     <p align="center"><font size="3"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	     <p align="justify">Knee osteoarthritis is a chronic, degenerative disease without therapeutic interventions toward prevent the articular cartilage deterioration, thus pain and functionality limitation are the main goals of the physical therapy treatment. The therapeutic ultrasound is a common physical modality used for the treatment of osteoarthritis, however, the results reported in the literature about the therapeutic effect of this physical modality in patients with knee osteoarthritis are contradictory and limits clinical decision making. Therefore, we made a critical analysis of scientific evidence about this matter, we made an approached to the appropriate parameters to achieve therapeutic effects and we analyzed the possible mechanisms by which these effects can occur.</p> 	     <p align="justify"><b>Keywords:</b> Pain, rehabilitation, ultrasound therapy, physiotherapy, physical modalities.</p>  <hr>      <p align="center"><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify">La osteoartritis (OA), es una patolog&iacute;a cr&oacute;nica, degenerativa caracterizada por el desgaste del cart&iacute;lago articular cuyas principales manifestaciones cl&iacute;nicas son dolor, disminuci&oacute;n de la movilidad articular y de la fuerza muscular, rigidez, adem&aacute;s de la efusi&oacute;n articular en estadios avanzados de la enfermedad<sup>1</sup>.</p>      <p align="justify">La OA es considerada la principal causa de dolor m&uacute;sculo esquel&eacute;tico y discapacidad en los adultos mayores en el mundo siendo una de las condiciones que m&aacute;s impacto tiene sobre la funcionalidad de los adultos mayores<sup>1,2</sup>. En los Estados Unidos afecta al 12.1&#37; de la poblaci&oacute;n adulta y compromete principalmente a mujeres, quienes tienen un riesgo relativo de 1.79, la articulaci&oacute;n de soporte de peso corporal que presenta mayor incidencia es la rodilla, con una incidencia de 240 casos nuevos por cada 100.000 personas-a&ntilde;o en comparaci&oacute;n con la OA de cadera cuya incidencia es de 88 casos nuevos por 100.000 personas-a&ntilde;o<sup>2</sup>.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">En Colombia los a&ntilde;os de vida saludables perdidos en forma prematura por discapacidad (AVISA) a causa de la OA son similares a los AVISA perdidos por c&aacute;ncer de pr&oacute;stata y c&aacute;ncer de c&eacute;rvix, por lo cual la OA puede ser considerada un problema de salud p&uacute;blica<sup>3</sup>.</p>      <p align="justify">El dolor es la principal causa de limitaci&oacute;n funcional en personas con OA de rodilla. Est&aacute; presente entre el 38 y el 68&#37;<sup>2</sup> de las personas que sufren la enfermedad, genera un impacto negativo sobre la fuerza muscular y el rango de movimiento articular, lo cual a su vez lleva al menoscabo progresivo de la funcionalidad y por ende de la calidad de vida de estas personas<sup>2</sup>.</p>      <p align="justify">El tratamiento de las personas con OA incluye principalmente intervenciones de tipo farmacol&oacute;gico a trav&eacute;s de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y manejo no farmacol&oacute;gico<sup>1</sup>. Las gu&iacute;as ACR 2012 (<i>American College of Reumatology</i><sup>4</sup>) para el tratamiento de la OA recomiendan el tratamiento no farmacol&oacute;gico, incluyendo la terapia f&iacute;sica, como estrategia de primera de l&iacute;nea en pacientes con OA, cuya aplicaci&oacute;n contribuye a disminuir el dolor y a mejorar la funcionalidad<sup>5</sup>.</p>      <p align="justify">Una de las modalidades terap&eacute;uticas ampliamente utilizadas en fisioterapia para el tratamiento de la OA es el ultrasonido terap&eacute;utico (UST)<sup>6</sup>. Se ha planteado que el UST podr&iacute;a disminuir la intensidad del dolor, mejorando el rango de movimiento articular y la fuerza muscular a trav&eacute;s de la disminuci&oacute;n de inhibici&oacute;n de la v&iacute;a Ib dada la disminuci&oacute;n de las aferencias de los mecanorreceptores de Paccini y las terminaciones nerviosas libres<sup>7</sup>, aumentado as&iacute; la funcionalidad de las personas con OA de rodilla<sup>8</sup>. Sin embargo, los resultados reportados en la literatura sobre el efecto del UST en pacientes con OA de rodilla son contradictorios y las limitaciones metodol&oacute;gicas presentes en los mismos, dificultan la toma de decisiones en el &aacute;mbito cl&iacute;nico con base en los estudios relacionados con este tema.</p>      <p align="justify">Esta revisi&oacute;n tiene por objetivo analizar cr&iacute;ticamente de la evidencia cient&iacute;fica disponible sobre el efecto del UST en el tratamiento de personas con OA de rodilla, aproximarse a los par&aacute;metros adecuados para alcanzar efectos terap&eacute;uticos y analizar los posibles mecanismos por los cuales el UST puede favorecer este efecto, teniendo en cuenta que estos dos &uacute;ltimos temas no han sido abordados a profundidad por las revisiones previas disponibles en la literatura<sup>5,6</sup>.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>M&Eacute;TODOS DE B&Uacute;SQUEDA</b></font></p>      <p align="justify">Se realiz&oacute; la b&uacute;squeda de art&iacute;culos publicados hasta octubre de 2014 en las bases de datos PUBMED, MEDLINE, PEDro, CINAHL y EMBASE.</p>      <p align="justify">Las palabras claves utilizadas para la b&uacute;squeda electr&oacute;nica fueron &quot;Therapeutic ultrasound&quot;, &quot;knee osteoarthritis&quot;, &quot;physical therapy&quot;, &quot;physiotherapy treatment&quot;, &quot;Physical agents&quot; and &quot;Pulsed ultrasound&quot;. La b&uacute;squeda se limit&oacute; a estudios realizados en humanos que incluyeran al menos la evaluaci&oacute;n de la intensidad del dolor y la funcionalidad, las cuales son importantes de ser evaluadas en personas con OA de rodilla, seg&uacute;n el grupo de medidas de resultado en ensayos cl&iacute;nicos controlados (ECC) en reumatolog&iacute;a OMERACT (<i>Outcome Measures in Rheumatology</i><sup>9</sup>). Tambi&eacute;n se tuvieron en cuenta estudios que incluyeran otras medidas de resultado relacionadas con los objetivos de tratamiento fisioterap&eacute;utico como la movilidad articular y la fuerza muscular<sup>10</sup>.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>CRITERIOS DE ELEGIBILIDAD DE LOS ESTUDIOS</b></font></p>      <p align="justify">Se incluyeron ECC en idioma espa&ntilde;ol o ingl&eacute;s cuya poblaci&oacute;n de estudio fueran adultos (18 a&ntilde;os o m&aacute;s) con diagn&oacute;stico de OA de rodilla confirmada por criterios cl&iacute;nicos y/o radiogr&aacute;ficos, en los cuales se evaluara el efecto terap&eacute;utico del UST. Adicionalmente, solo se incluyeron en la revisi&oacute;n aquellos art&iacute;culos que presentaran como par&aacute;metros de aplicaci&oacute;n al menos la  forma de generaci&oacute;n del UST, la intensidad, el tiempo de aplicaci&oacute;n y la ERA (<i>Efective Radiating Area</i>) o el tama&ntilde;o del cabezal.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="3"><b>RESULTADOS EN LA B&Uacute;SQUEDA BIBLIOGR&Aacute;FICA</b></font></p>      <p align="justify">Veinticinco estudios cumplieron con los criterios de b&uacute;squeda, de los cuales fueron descartados 2 por encontrarse en otro idioma diferente al ingl&eacute;s o espa&ntilde;ol, 7 por no estar disponible el contenido completo y 2 por no incluir los par&aacute;metros de aplicaci&oacute;n del UST. As&iacute;, la b&uacute;squeda bibliogr&aacute;fica concluy&oacute; con 13 ECC<sup>11-23</sup> (<a href="#f01">Figura 1</a>). La <a href="#t01">Tabla 1</a> muestra los art&iacute;culos incluidos en la revisi&oacute;n describiendo el objetivo, la poblaci&oacute;n del estudio, las variables, el an&aacute;lisis y los principales resultados. As&iacute; mismo en la <a href="#t02">Tabla 2</a> se describe el dise&ntilde;o metodol&oacute;gico de cada uno de ellos.</p>      <p align="center"><a name="f01"></a><img src="img/revistas/suis/v47n3/v47n3a10f1.jpg"></p>      <p align="center"><a name="t01"></a><img src="img/revistas/suis/v47n3/v47n3a10t1.jpg"></p>      <p align="center"><a name="t02"></a><img src="img/revistas/suis/v47n3/v47n3a10t2.jpg"></p>      <p align="justify">Los art&iacute;culos incluidos en la revisi&oacute;n fueron sometidos a la evaluaci&oacute;n de su calidad metodol&oacute;gica con la escala de PeDro, la cual incluye diez <i>&iacute;tems</i> sobre la validez interna y el an&aacute;lisis estad&iacute;stico, asignando un puntaje entre 0 y 10<sup>24</sup>. Fueron incluidos los estudios que alcanzaron m&iacute;nimo 5 puntos en la escala de PeDro. Dentro de la evaluaci&oacute;n de la calidad metodol&oacute;gica, se defini&oacute; que estudios con puntajes entre 7 y 10 eran considerados de alta calidad metodol&oacute;gica, entre 5 y 6 de calidad intermedia y entre 0 y 4 de baja calidad metodol&oacute;gica (<a href="#t02">Tabla 2</a>).</p>      <p align="justify">Los puntajes de los estudios incluidos estuvieron en los rangos de 5-10, vale la pena resaltar que en 11 de los 13 estudios no se tuvo en cuenta el enmascaramiento del participante y del terapeuta tratante. El puntaje m&aacute;ximo fue de 10 en dos de los estudios<sup>12,23</sup> y el puntaje m&iacute;nimo fue de 5 para el estudio de Kozanoglu et al.<sup>17</sup> (<a href="#t02">Tabla 2</a>). Dentro de las limitaciones metodol&oacute;gicas encontradas en los estudios revisados se destaca principalmente la ausencia de un c&aacute;lculo de tama&ntilde;o muestral, lo que puede afectar el poder del estudio para establecer diferencias induciendo al error sistem&aacute;tico tipo II.</p>      <p align="justify">Solo dos de los estudios revisados<sup>12,13</sup>, reportan el c&aacute;lculo del tama&ntilde;o de muestra, pero no es clara la forma como este fue realizado.</p>      <p align="justify">Por otro lado, las variables explicatorias no son de f&aacute;cil comparaci&oacute;n, pues el UST es aplicado junto con otras modalidades de intervenci&oacute;n sin permitir distinguir los efectos de esta modalidad de los efectos de otras modalidades aplicadas. Cetin et al.<sup>14</sup> evaluaron los efectos terap&eacute;uticos de agentes f&iacute;sicos como la diatermia, el TENS y UST mientras que Huang et al.<sup>13</sup> estudiaron los efectos del uso conjunto de intervenciones como las inyecciones de &aacute;cido hialur&oacute;nico, UST y fortalecimiento isocin&eacute;tico aplicadas en conjunto.</p>      <p align="justify">En el mismo sentido, las variables de salida evaluadas no son comparables entre los estudios. Cetin et al.<sup>14</sup> evaluaron los efectos del UST sobre el dolor, la funcionalidad y la fuerza muscular; Mascarin et al.<sup>15</sup>, evaluaron velocidad de marcha y funcionalidad con un instrumento diferente al utilizado por Cetin et al.<sup>14</sup>, Huang et al.<sup>11,13</sup> determinaron como variables de salida la intensidad del dolor, el pico de toque y la funcionalidad mientras que, Loyola et al.<sup>23</sup> estudiaron s&iacute; la aplicaci&oacute;n del UST produce efectos positivos en la regeneraci&oacute;n del cart&iacute;lago articular.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Los estudios revisados presentan sesgos de selecci&oacute;n, no aleatorizaci&oacute;n<sup>17</sup> y falta de homogeneidad de los grupos al inicio del estudio<sup>11,13</sup>; sesgos de clasificaci&oacute;n (falta de enmascaramiento<sup>14,17</sup> y el uso de instrumentos sin evaluaci&oacute;n de propiedades psicom&eacute;tricas<sup>23</sup>), sesgos de confusi&oacute;n (ninguno estudio estableci&oacute; el an&aacute;lisis de los resultados teniendo en cuenta las variables de confusi&oacute;n). Adem&aacute;s en algunos estudios hubo factores de confusi&oacute;n como en el trabajo de Cetin et al.<sup>14</sup> quienes incluyeron la aplicaci&oacute;n de calor superficial a trav&eacute;s de un paquete caliente en todos los grupos de intervenci&oacute;n, excepto en el grupo placebo, lo cual pudo influir en los resultados de la intervenci&oacute;n.</p>      <p align="justify">Otra de las caracter&iacute;sticas de los estudios que dificulta la comparaci&oacute;n de los mismos es el n&uacute;mero de intervenciones y los resultados contradictorios. Cetin et al.<sup>14</sup> aplicaron UST durante 24 sesiones, mostrando diferencias significativas en las variables de salida en todos los grupos en comparaci&oacute;n con el placebo; Ozgonenel et al.<sup>19</sup> realizaron 10 sesiones de intervenci&oacute;n sin encontrar diferencias significativas entre el grupo de intervenci&oacute;n y el placebo. Esto pudo estar influenciado por la falta de poder de este estudio debido a las p&eacute;rdidas y exclusiones luego de la aleatorizaci&oacute;n. Ulus et al.<sup>18</sup> realizaron 15 sesiones de intervenci&oacute;n en un grupo de UST continuo y otro placebo sin encontrar diferencias significativas entre los grupos.</p>      <p align="justify">A continuaci&oacute;n se presenta el an&aacute;lisis de los par&aacute;metros de aplicaci&oacute;n del UST en la literatura revisada.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>PAR&Aacute;METROS DE APLICACI&Oacute;N DEL UST EN LOS ESTUDIOS REVISADOS</b></font></p>      <p align="justify">El UST es el resultado de la transducci&oacute;n de energ&iacute;a el&eacute;ctrica en mec&aacute;nica, produciendo vibraciones u ondas ultras&oacute;nicas cuya energ&iacute;a depender&aacute; de los par&aacute;metros de aplicaci&oacute;n como son la forma de generaci&oacute;n del UST, la ERA, la frecuencia, la intensidad, el ciclo de trabajo que influencia la energ&iacute;a depositada en el caso de la forma de generaci&oacute;n pulsada y el tiempo de tratamiento<sup>7</sup>. Los par&aacute;metros de aplicaci&oacute;n de los estudios revisados y los resultados sobre la intensidad del dolor y la funcionalidad (variables de resultado principales en esta revisi&oacute;n) se encuentran resumidos en la <a href="#t03">Tabla 3</a>.</p>      <p align="center"><a name="t03"></a><img src="img/revistas/suis/v47n3/v47n3a10t3.jpg"></p>      <p align="justify">La forma de generaci&oacute;n del UST puede ser continua o pulsada. El UST continuo se genera a trav&eacute;s de la excitaci&oacute;n constante del transductor con una onda sinusoidal de amplitud constante, produciendo una onda ultras&oacute;nica continua del 100&#37; del ciclo de trabajo<sup>25</sup> es decir, que la intensidad y la energ&iacute;a generada por el UST se mantiene constante durante todo el tiempo de aplicaci&oacute;n<sup>7</sup>. De los estudios revisados, seis aplicaron UST continuo<sup>14,15-19</sup>, de los cuales Mascarin et al.<sup>15</sup>, Luksurapan et al.<sup>16</sup> y Kozanoglu et al.<sup>17</sup> reportaron disminuci&oacute;n de la intensidad del dolor en el grupo tratado.</p>      <p align="justify">Huang MH et al.<sup>13</sup> y Loyola-S&aacute;nchez A et al.<sup>23</sup>, evaluaron el UST pulsado comparado con placebo, reportando aumento del rango de movimiento, aumento en la funcionalidad y disminuci&oacute;n de la intensidad del dolor. Huang MH et al<sup>11</sup>, Cakir S et al<sup>12</sup> y Tascioglu F et al<sup>20</sup> evaluaron el UST continuo y pulsado<sup>11,12,20</sup> mostrando diferencias significativas principalmente en los grupos tratados con UST pulsado excepto Cakir et al.<sup>12</sup> quienes no encontraron diferencias significativas entre los grupos.</p>      <p align="justify">En cuanto al &aacute;rea de tratamiento, se ha propuesto que debe ser dos veces el tama&ntilde;o de la ERA<sup>26</sup>, considerada el &aacute;rea del cabezal en el cual hay emisi&oacute;n efectiva de ondas ac&uacute;sticas<sup>7</sup>. El &uacute;nico estudio en reportar la ERA utilizada fue el de Loyola et al.<sup>23</sup> aunque no es claro el &aacute;rea que reportan. Otros estudios reportan el di&aacute;metro del cabezal, informaci&oacute;n que no es suficiente para conocer el tama&ntilde;o de la ERA, pues esta puede variar entre las marcas de equipos de UST.</p>      <p align="justify">Por otro lado, el UST producido por un transductor piezoel&eacute;ctrico tiene un rango de frecuencia entre 1 y 3.3 MHz<sup>7,8</sup>. Todos los estudios revisados utilizaron una frecuencia de 1MHz, lo cual es justificado por la profundidad del tejido a tratar.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Uno de los par&aacute;metros que m&aacute;s variaci&oacute;n muestra en los estudios que eval&uacute;an el efecto del UST en la OA es la intensidad, que se define como la tasa promedio de flujo de energ&iacute;a por unidad de &aacute;rea y es expresada en W/cm<sup>2</sup>, indica la fuerza con que se suministra la energ&iacute;a al tejido en 1 segundo<sup>7,8</sup>. As&iacute;, el exceso de intensidad puede ser lesivo y la falta de intensidad puede no ser suficiente para alcanzar el objetivo terap&eacute;utico<sup>7,8</sup>.</p>      <p align="justify">La intensidad puede ser descrita en cuatro formas: la intensidad pico espacial pico temporal (SPTP), (<i>Spatial Peak Temporal Peak</i>), es la amplitud de la onda y viene definida por el fabricante del equipo; la intensidad pico espacial promedio temporal (SPTA), (<i>Spatial Peak Temporal Average</i>), describe la intensidad de energ&iacute;a que transcurre por la ERA del cabezal del UST, (se  calcula dividiendo la potencia en (Watts) por la ERA en cm cuadrados)<sup>8</sup>.</p>      <p align="justify">Los estudios reportan frecuentemente la intensidad pico temporal, (SATP) (<i>Spatial Averaged Temporal Peak</i>), para el UST continuo, la cual es definida como la SPTA durante el tiempo de emisi&oacute;n activa o &quot;tiempo on&quot;. Para el caso de la intensidad del UST pulsado es aconsejable informar la intensidad promedio temporal, (SATA) (<i>Average Temporal Averaged Spatial</i>), resultante de multiplicar la SATP por el ciclo de trabajo<sup>8</sup>.</p>      <p align="justify">En los estudios revisados, la intensidad vari&oacute; entre SATP 0.8 a 2 y SATA entre 0.3 a 2.5 W/cm<sup>2</sup>, aunque este par&aacute;metro no es adecuadamente reportado ya que en algunos estudios no es claro cu&aacute;l de las intensidades es la reportada, como el caso del estudio realizados por Loyola et al.<sup>23</sup>.</p>      <p align="justify">En cuanto al tiempo de tratamiento, es considerado el lapso durante el cual la zona es irradiada, e influye en la cantidad de energ&iacute;a que es aplicada al tejido. Sin embargo, el tiempo de tratamiento es una variable justificada con poca frecuencia en los estudios que aplican UST<sup>27</sup>. Oakley<sup>28</sup>, propuso aplicar UST durante uno o dos minutos en cada &aacute;rea de tratamiento correspondiente a tama&ntilde;o y medio del cabezal, aunque esta relaci&oacute;n no es justificada<sup>27,28</sup>. Algunos autores como Olsson et al.<sup>29</sup> concluyen que no hay f&oacute;rmula establecida para determinar el tiempo de tratamiento recomendado para el uso del UST.</p>      <p align="justify">Seg&uacute;n los resultados obtenidos por Draper et al.<sup>26</sup>, cinco minutos de irradiaci&oacute;n fueron suficientes para aumentar en 4&deg;C la temperatura en los tejidos superficiales aplicando UST continuo, a una frecuencia de 3 MHz y una intensidad de 1 W/cm<sup>2</sup>. Los estudios que han aplicado UST en personas con OA, han utilizado tiempos de irradiaci&oacute;n entre 3 y 12 minutos, la mayor&iacute;a en un rango entre 3 y 5 minutos<sup>11,13,15,17,19,20</sup> de aplicaci&oacute;n en cada &aacute;rea de tratamiento aunque el argumento de tal elecci&oacute;n no ha sido discutido en los estudios.</p>      <p align="justify">A partir de los par&aacute;metros anteriormente mencionados se determina la energ&iacute;a aplicada a cada zona de tratamiento, a trav&eacute;s del siguiente c&aacute;lculo<sup>30</sup>:</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/suis/v47n3/v47n3a10e1.jpg"></p>      <p align="justify">La energ&iacute;a expresada en julios (J), determina la cantidad de energ&iacute;a que recibe la zona de tratamiento<sup>31</sup> siendo por tanto la mejor aproximaci&oacute;n al concepto de dosis de aplicaci&oacute;n del UST. Sin embargo, este concepto no es usualmente tenido en cuenta en la descripci&oacute;n de los par&aacute;metros en los estudios que eval&uacute;an el efecto del UST.</p>      <p align="justify">Adem&aacute;s, los datos suministrados por los autores no son suficientes para realizar el c&aacute;lculo de la energ&iacute;a aplicada en cada estudio, debido al reporte incompleto de par&aacute;metros como la ERA.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Teniendo en cuenta que el UST terap&eacute;utico es una modalidad f&iacute;sica en cuyo caso se plantea que la energ&iacute;a aplicada es acumulable y adem&aacute;s modificable seg&uacute;n los par&aacute;metros de aplicaci&oacute;n y el n&uacute;mero de sesiones de tratamiento, el uso del concepto de energ&iacute;a como pieza clave al dosificar el UST deber&iacute;a ser considerado en estudios futuros con el objetivo de promover el acercamiento a la dosis necesaria para el tratamiento de pacientes con OA de rodilla.</p>      <p align="justify">Otro concepto fundamental en la dosificaci&oacute;n del UST es la densidad energ&eacute;tica, puesto que considera el &aacute;rea de tratamiento, lo cual es importante teniendo en cuenta que esta zona podr&iacute;a recibir variaciones en los niveles de energ&iacute;a debido a la velocidad, el recorrido de la aplicaci&oacute;n y en si a la demarcaci&oacute;n de la misma.</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/suis/v47n3/v47n3a10e2.jpg"></p>      <p align="justify">Teniendo en cuenta lo anterior, el concepto de densidad energ&eacute;tica podr&iacute;a ser m&aacute;s indicado para determinar la dosis real de energ&iacute;a aplicada a cada cm<sup>2</sup>, sin embargo la importancia de estos conceptos no fue evaluada ni valorada en la literatura cient&iacute;fica revisada.</p>      <p align="justify">A pesar de las limitaciones ya descritas, el an&aacute;lisis de la literatura revisada sugiere que el UST pulsado aplicado a 1 MHz, durante 3-5 minutos con una SATA entre 0.4 y 0.6 W/cm<sup>2</sup> (<a href="#t03">Tabla 3</a>) podr&iacute;a tener efectos positivos sobre la intensidad del dolor y la funcionalidad en personas con OA de rodilla, debido a los efectos mec&aacute;nicos que ser&iacute;an alcanzados con niveles de intensidad baja. Esta ventana terap&eacute;utica coincide con la propuesta por Robertson V<sup>31</sup> para el manejo del dolor en patolog&iacute;a musculoesquel&eacute;tica.</p>      <p align="justify">Es necesario que ECC eval&uacute;en el efecto del UST sobre la intensidad del dolor, la movilidad articular, la fuerza muscular, la funcionalidad y la calidad de vida en personas con OA de rodilla, aplicando los par&aacute;metros descritos e incluyendo instrumentos de evaluaci&oacute;n con buenas propiedades psicom&eacute;tricas, as&iacute; como la evaluaci&oacute;n de la influencia de covariables lo que podr&iacute;a reducir la introducci&oacute;n de sesgos en los resultados.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>EFECTOS FISIOL&Oacute;GICOS Y TERAP&Eacute;UTICOS DEL UST EN PERSONAS CON OA DE RODILLA</b></font></p>      <p align="justify">Hasta la fecha no existen intervenciones terap&eacute;uticas de probada eficacia para detener la progresi&oacute;n del deterioro del cart&iacute;lago articular en personas con OA de rodilla, siendo el dolor y la funcionalidad las principales dificultades percibidas por las personas con esta condici&oacute;n, las cuales afectan la calidad de vida y para los profesionales del &aacute;rea de salud son objetivo principal en el tratamiento<sup>32</sup>. La literatura revisada sugiera que el UST pulsado disminuye la intensidad del dolor y aumenta la funcionalidad en personas con OA de rodilla<sup>11,13,20,23</sup>.</p>      <p align="justify">Los mecanismos por los cuales el UST pulsado podr&iacute;a disminuir la intensidad del dolor, se relacionan con el efecto de la intervenci&oacute;n sobre la disminuci&oacute;n de la funci&oacute;n de la bomba de sodio y potasio en las fibras de conducci&oacute;n dolorosa; el aumento en la permeabilidad de la membrana favoreciendo el aumento de la vascularizaci&oacute;n en los tejidos en reparaci&oacute;n; la disminuci&oacute;n de la &oacute;xido n&iacute;trico sintetasa y la activaci&oacute;n de la compuerta del dolor (<a href="#f02">figura 2</a>). A continuaci&oacute;n se ampliar&aacute;n los posibles mecanismos antes citados.</p>      <p align="center"><a name="f02"></a><img src="img/revistas/suis/v47n3/v47n3a10f2.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">La primera hip&oacute;tesis que podr&iacute;a explicar el efecto del UST sobre la intensidad del dolor, es la disminuci&oacute;n de la ATPasa reduciendo la funci&oacute;n de la bomba de sodio y potasio en las membranas plasm&aacute;ticas neuronales, afectando posiblemente la transducci&oacute;n de est&iacute;mulos nociceptivos y la transmisi&oacute;n neural posterior, lo que podr&iacute;a dificultar la despolarizaci&oacute;n de las fibras nerviosas amiel&iacute;nicas C y delgadas miel&iacute;nicas a&delta;<sup>33</sup>, disminuyendo la conducci&oacute;n del dolor en estas fibras, dando lugar a la disminuci&oacute;n de la intensidad del dolor<sup>33</sup>.</p>      <p align="justify">Dinno et al.<sup>33</sup> evaluaron los cambios electrofisiol&oacute;gicos en las membranas celulares a trav&eacute;s de la alteraci&oacute;n del potencial el&eacute;ctrico en las c&eacute;lulas epid&eacute;rmicas de una rana tras la aplicaci&oacute;n de UST pulsado y continuo a 1 MHz y una SATA entre 0.06 y 0.45 W/ cm<sup>2</sup>, reportando disminuci&oacute;n en un 50&#37; del potencial el&eacute;ctrico y de la resistencia en las c&eacute;lulas tratadas, adem&aacute;s del aumento de la conductancia i&oacute;nica lo que sugiere alteraci&oacute;n de la fuerza electromotriz de la bomba de sodio y potasio se altera.</p>      <p align="justify">Tambi&eacute;n reportaron que el UST pulsado fue m&aacute;s efectivo que el continuo en generar estos cambios electrofisiol&oacute;gicos. La disminuci&oacute;n de la fuerza electromotriz de la bomba puede ser dada por la disminuci&oacute;n de la enzima ATPasa, responsable de producir hidr&oacute;lisis del ATP necesario para el funcionamiento de la bomba, esto explicar&iacute;a la disminuci&oacute;n en la salida de potasio que tambi&eacute;n fue reportada y podr&iacute;a favorecer la disminuci&oacute;n del dolor<sup>33</sup>.</p>      <p align="justify">Otros autores han mencionado que es posible que la alteraci&oacute;n de la bomba de sodio y potasio como fue descrita pueda suceder en las fibras A delta y C alterando la transmisi&oacute;n del dolor<sup>34</sup>. Sin embargo, no fueron encontrados en la literatura revisada estudios que eval&uacute;en la disminuci&oacute;n o el bloqueo de la velocidad de conducci&oacute;n nerviosa en estas fibras luego de la aplicaci&oacute;n de UST, por el contrario ha sido reportado un aumento en la velocidad de conducci&oacute;n nerviosa de las fibras A beta, cuyo incremento es asociado en estos estudio al aumento de la temperatura<sup>26</sup>.</p>      <p align="justify">Por otro lado, el aumento de la permeabilidad de la membrana tambi&eacute;n se asocia a factores que pudieran favorecer la reparaci&oacute;n del condrocito y la MEC en seres humanos<sup>35</sup>. Estudios in vitro han mostrado que los fen&oacute;menos biof&iacute;sicos del UST pulsado como la cavitaci&oacute;n y las microcorrientes ac&uacute;sticas podr&iacute;an cambiar la permeabilidad tisular favoreciendo el proceso de reparaci&oacute;n<sup>35</sup>.</p>      <p align="justify">En relaci&oacute;n a lo anterior, Dinno et al.<sup>33</sup> sugieren que los cambios celulares, tales como alteraciones en la motilidad y la estimulaci&oacute;n de la s&iacute;ntesis, inducidas por intensidades bajas de UST (SATA entre 0.1 y 0.5 W/ cm<sup>2</sup>) se deben principalmente a los efectos no t&eacute;rmicos, adem&aacute;s estos procesos est&aacute;n asociados a los cambios en la permeabilidad de la membrana celular y al transporte de iones y mol&eacute;culas a trav&eacute;s de ella<sup>33</sup>.</p>      <p align="justify">En los tejidos epiteliales <i>in vivo</i><sup>34</sup> e <i>in vitro</i><sup>35</sup>, se ha demostrado que el UST puede influenciar las v&iacute;as de transporte de la membrana celular y paracelular o v&iacute;as intercelulares, puesto que la recepci&oacute;n y transmisi&oacute;n de se&ntilde;ales ambientales en la membrana podr&iacute;an estar implicadas en la determinaci&oacute;n del destino celular favoreciendo la actividad de segundos mensajeros, ocasionando alteraciones en la expresi&oacute;n g&eacute;nica, diferenciaci&oacute;n y la adquisici&oacute;n de caracter&iacute;sticas especiales por las c&eacute;lulas estimuladas<sup>36</sup>, lo que puede tener valor terap&eacute;utico en los tejidos en reparaci&oacute;n.</p>      <p align="justify">Otro elemento importante a favor de la hip&oacute;tesis de la reparaci&oacute;n del tejido periarticular y la disminuci&oacute;n del dolor, es un posible aumento de la vascularizaci&oacute;n de la zona tratada, dado que el incremento del flujo sangu&iacute;neo en los tejidos blandos promueva la liberaci&oacute;n de factores de crecimiento y citokinas que favorezcan el proceso de reparaci&oacute;n y aumenten el aporte de ox&iacute;geno que a su vez favorezca la disminuci&oacute;n del dolor y la inflamaci&oacute;n37. En este sentido, Rawool et al.<sup>37</sup> mediante UST diagn&oacute;stico demostraron que el UST pulsado de baja intensidad aplicado durante 10 d&iacute;as favoreci&oacute; el aumento significativo de la vascularizaci&oacute;n en la osteotom&iacute;a de c&uacute;bito en perros, lo cual apoya esta hip&oacute;tesis.</p>      <p align="justify">Otra posible explicaci&oacute;n para el efecto del UST sobre el dolor, es la reducci&oacute;n de la &oacute;xido n&iacute;trico sintetasa (ONS) inducible en la m&eacute;dula espinal, reduciendo as&iacute; la actividad del &oacute;xido n&iacute;trico en el procesamiento del dolor y la inflamaci&oacute;n<sup>38</sup>. El &oacute;xido n&iacute;trico (ON) es sintetizado por la enzima ONS y es la primera sustancia qu&iacute;mica gaseosa producida por c&eacute;lulas vivas para enviar se&ntilde;ales intercelulares, actuando como mediador biol&oacute;gico<sup>38</sup>. Adem&aacute;s, se cree que el ON puede participar directamente en la regulaci&oacute;n de la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica en la sustancia P contenida en las terminales nerviosas mediando as&iacute; la transmisi&oacute;n aferente primaria del dolor<sup>38</sup>.</p>      <p align="justify">Yueh-Ling<sup>38</sup> evalu&oacute; el efecto del UST sobre la ONS a nivel espinal en las l&aacute;minas I-II, III-IV, V-VI del asta dorsal en ratas sometidas a OA inducida por coadyuvante de Freund, encontrando que el UST pulsado a una SATA de 0.5 W/cm<sup>2</sup>, 1 MHz y un tiempo de aplicaci&oacute;n de 5 minutos disminuy&oacute; la ONS en las mismas l&aacute;minas, tanto en el grupo de fonoforesis con diclofenaco como en el grupo de UST en comparaci&oacute;n al grupo placebo.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Por &uacute;ltimo, la teor&iacute;a de la compuerta del dolor desarrollada por Melzack y Wall podr&iacute;a apoyar tambi&eacute;n los efectos del UST sobre la intensidad del dolor. Esta teor&iacute;a sugiere la existencia de un sistema que puede limitar la informaci&oacute;n de las v&iacute;as del dolor a nivel central, en este sentido las fibras A delta y C facilitan la transmisi&oacute;n abriendo la compuerta del dolor, mientras que las fibras A alfa y beta pueden limitar la transmisi&oacute;n cerrando compuerta<sup>39</sup>. Con la aplicaci&oacute;n del UST, el est&iacute;mulo generado por el contacto del cabezal del UST podr&iacute;a cerrar la compuerta al activarse un receptor cut&aacute;neo mediante la vibraci&oacute;n o el tacto, cuya informaci&oacute;n es trasmitida por las fibras gruesas A&beta; (fibras r&aacute;pidas), las cuales inhiben las c&eacute;lulas de transmisi&oacute;n disminuyendo la informaci&oacute;n dolorosa conducida por el tracto espinotal&aacute;mico ascendente cerrando la compuerta del dolor<sup>39</sup>.</p>      <p align="justify">Adicionalmente, el tracto espinotal&aacute;mico descendente podr&iacute;a modular la informaci&oacute;n dolorosa liberando p&eacute;ptidos opi&aacute;ceos end&oacute;genos, como encefalinas y dinorfinas que facilitan la disminuci&oacute;n de la intensidad dolorosa, sin embargo en la literatura revisada no fue encontrada evidencia cient&iacute;fica que soporte esto con el uso del UST<sup>39</sup>.</p>      <p align="justify">Por otro lado, es posible que la mayor absorci&oacute;n de la energ&iacute;a del UST en los tejidos tratados haya favorecido la disminuci&oacute;n de la intensidad del dolor, teniendo en cuenta que el coeficiente de absorci&oacute;n de la energ&iacute;a del UST es mayor en los tejidos con gran contenido de col&aacute;geno como los que fueron blanco de las aplicaci&oacute;n en los estudios revisados (tend&oacute;n de la pata de ganso, inserci&oacute;n de la fascia lata, articulaci&oacute;n patelofemoral y tibiofemoral)<sup>40</sup>.</p>      <p align="justify">Binder et al<sup>40</sup> aplicaron UST pulsado con los mismos par&aacute;metros durante 10 minutos en el tratamiento de la epicondilitis, reportando disminuci&oacute;n significativa de la intensidad del dolor en reposo y al movimiento, luego de 12 sesiones de aplicaci&oacute;n. Estos resultados apoyan los efectos terap&eacute;uticos sobre la intensidad del dolor con la aplicaci&oacute;n de UST pulsado de baja intensidad en el tratamiento de lesiones m&uacute;sculo esquel&eacute;ticas cr&oacute;nicas en zonas con alto contenido de col&aacute;geno como la OA en la rodilla.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p align="justify">El UST pulsado parece ser efectivo en la disminuci&oacute;n de la intensidad del dolor y en aumentar la funcionalidad en personas con OA de rodilla aplicado a 1 MHz, durante 3-5 minutos con una SATA entre 0.4 y 0.6 W/cm<sup>2</sup>. Sin embargo, estos resultados est&aacute;n soportados en estudios con limitaciones metodol&oacute;gicas  y de dif&iacute;cil comparaci&oacute;n. Se hace necesario confirmar la eficacia del UST mediante ECC donde se eval&uacute;en los efectos a largo plazo de estas intervenciones y los efectos de las mismas sobre la reparaci&oacute;n del cart&iacute;lago.</p>      <p align="justify">Por otro lado, los mecanismos por los cuales el UST reduce la intensidad del dolor en la OA de rodilla deben ser estudiados a profundidad para comprender los mediadores moleculares potencialmente involucrados en la respuesta terap&eacute;utica observada.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>      <p align="justify">Escuela de Fisioterapia, Universidad Industrial de Santander.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">1. Zhang W, Moskowitz RW, Nuki G, Abramson S, Altman RD, Arden N, et al. OARSI recommendations for the management of hip and knee osteoarthritis, Part II:OARSI evidence-based, expert consensus guidelines. Osteoarthritis Cartilage. 2008; 16(2): 137-162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-0807201500030001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">2. Silverwood V, Blagojevic BM, Jinks C, Jordan JL, Protheroe J, Jordan KP. Current evidence on risk factors for knee osteoarthritis in older adults: a systematic review and meta-analysis. Osteoarthritis Cartilage. 2015; 23(4): 507-515.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-0807201500030001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">3. Pe&ntilde;aloza RE, Salamanca N, Rodr&iacute;guez JM, Rodr&iacute;guez J, Beltr&aacute;n AR. Estimaci&oacute;n de la carga de enfermedad para Colombia, 2010. 1ed. Bogota: Editorial Pontificia Universidad Javeriana; 2014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-0807201500030001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">4. Hochberg MC, Altman RD, April KT, Benkhalti M, Guyatt G, McGowan J. American college of rheumatology 2012 recommendations for the use of nonpharmacologic and pharmacologic therapies in osteoarthritis of the hand, hip, and knee. Arthritis Care Res. 2012; 64(4): 465-474.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-0807201500030001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">5. Jamtvedt G, Dahm KT, Christie A, Moe RH, Haavardsholm E, Holm I, et al. Physical therapy for patients with osteoarthritis of the knee, an overview of systematic reviews. Phys Ther. 2008; 88(1): 123-136.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-0807201500030001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">6. Loyola-S&aacute;nchez A, Richardson J, Macintyre NJ. Efficacy of ultrasound therapy for the management of knee osteoarthritis: a systematic review with meta-analysis. Osteoarthritis Cartilage. 2010; 18(8): 1117-1126.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-0807201500030001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">7. Rice D, McNair P. Quadriceps arthrogenic muscle inhibition: Neural mechanisms and treatment perspectives. Semin arthritis rheum. 2010; 40(30): 250-266.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0121-0807201500030001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">8. Cameron M. Ultrasound. In: Cameron M. Physical Agents in Rehabilitation: From Research to Practice. 4th ed. Philadelphia: WB. Saunders; 2003: p.173-198.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-0807201500030001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">9. Dreinh&ouml;fer K, Stucki G, Ewert T, Huber E, Ebenbichler G, Gutenbrunner C, et al. ICF Core Sets for osteoarthritis. J Rehabil Med. 2004; 44: 75-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0121-0807201500030001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">10. Cibulka MT, White DM, Woehrle J, Harris Hayes M, Enseki K, Fagerson TL, et al. Hip pain and mobility deficits hip osteoarthritis: clinical practice guidelines linked to the international classification of functioning, disability, and health from the orthopaedic section of the American Physical Therapy Association. J Orthop Sports Phys Ther. 2009; 39(4): 1-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0121-0807201500030001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">11. Huang MH, Lin YS, Lee CL, Yang RC. Use of Ultrasound to Increase Effectiveness of Isokinetic Exercise for Knee Osteoarthritis. Arch Phys Med Rehabil. 2005; 86(8): 345-352.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-0807201500030001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">12. Cakir S, Hepguler S, Ozturk C, Korkmaz M, Isleten B, Atamaz FC. Efficacy of therapeutic ultrasound for the management of knee osteoarthritis: a randomized, controlled, and double-blind study. Am J Phys Med Rehabil. 2014; 93(5): 405-412&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0121-0807201500030001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">13. Huang MH, Yang RC, Lee CL, Chen TW, Wang MC. Preliminary results of Integrated Therapy for Patients With Knee Osteoarthritis. Arthritis &amp; Rheumatism 2005; 53(6): 812-820.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-0807201500030001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">14. Cetin N, Aytar A, Atalay A, Akman MN. Comparing Hot Pack, Short-Wave Diathermy, Ultrasound, and TENS onIsokinetic Strength, Pain, and Functional Status of Women with Osteoarthritic Knees. Arm. J. Phys. Med. Rehabil. 2008; 87(6): 443-451.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-0807201500030001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">15. Mascarin NC, Vancini RL, Andrade ML, Magalh&atilde;es Ede P, de Lira CA, Coimbra IB. Effects of kinesiotherapy, ultrasound and electrotherapy in management of bilateral knee osteoarthritis: prospective clinical trial. BMC Musculoskeletal Disorders. 2012; 13: 182-190.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0121-0807201500030001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">16. Luksurapan W, Boonhong J. Effects of Phonophoresis of Piroxicam and Ultrasound on Symptomatic Knee Osteoarthritis. Arch Phys Med Rehabil. 2013; 94(2): 250-255.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0121-0807201500030001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">17. Kozanoglu E, Basaran S, Guzel R, Guler Uysal F. Short term efficacy of ibuprofen phonophoresis versus continuous ultrasound therapy in knee osteoarthritis. Swiss Med Wkly. 2003; 133(23): 333-338.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0121-0807201500030001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">18. Ulus Y, Tander B, Akyol Y, Durmus D, Buyukak&#305;ncak O, Gul U, et al. Therapeutic ultrasound versus sham ultrasound for the management of patients with knee osteoarthritis: a randomized double-blind controlled  clinical study. Int J Rheum Dis. 2012; 15(2): 197-206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0121-0807201500030001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">19. Ozg&ouml;nenel L, Aytekin E, Durmu&#351;oglu G. A doubleblind trial of clinical effects of therapeutic ultrasound in knee. Ultrasound Med Biol. 2009; 35(1): 44-49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0121-0807201500030001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">20. Tascioglu F, Kuzgun S, Armagan S, Ogutler G. Short-term Effectiveness of Ultrasound Therapy in Knee Osteoarthritis. J Int Med Res. 2010; 38(4): 1233-1242.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0121-0807201500030001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">21. Boyaci A, Tutoglu A, Boyaci N, Aridici R, Koca I. Comparison of the efï¬cacy of ketoprofen phonophoresis, ultrasound, and short-wave diathermy in knee osteoarthritis. Rheumatol Int. 2013; 33(11): 2811-2818.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0121-0807201500030001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">22. Oktayo&#287;lu P, G&uuml;r A, Yard&#305;meden I, &Ccedil;a&#287;layan M, &Ccedil;evik F, Bozkurt M, et al. Comparison of the Efficacy of Phonophoresis and Conventional Ultrasound Therapy in Patients with Primary Knee Osteoarthritis. Erciyes Med J. 2014; 36: 11-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0121-0807201500030001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">23. Loyola-S&aacute;nchez A, Richardson J, Beattie KA, Otero C, Adachi JD, MacIntyre NJ. Effect of Low-Intensity Pulsed Ultrasound on the Cartilage Repair in People With Mild to Moderate Knee Osteoarthritis: A Double-Blinded, Randomized, Placebo-Controlled Pilot Study. Arch Phys Med Rehabil. 2012; 93(1): 35-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0121-0807201500030001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">24. Olivo SA, Macedo LG, Gadotti IC, Fuentes J, Stanton T, Magee DJ. Scales to assess the quality of randomized controlled trials: A systematic review. Physioth. 2008; 88(2): 156-175.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0121-0807201500030001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">25. Humphrey VF. Review: Ultrasound and matter -Physcial interactions. Prog Biophys mol biol. 2007; 93(1): 195-211.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0121-0807201500030001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">26. Draper DO, Castel JC, Castel D. Rate of Temperature Increase in Human Muscle During 1 MHz and 3 MHz Continuous Ultrasound. J Orthop Sports Phys Ther. 1995; 22(4): 143-150.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0121-0807201500030001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">27. Farcic TS, Baldan CS, Cattapan CG, Parizotto NA, Jo&atilde;o SM, Casarotto RA. Treatment time of ultrasound therapy interferes with the organization of collagen fibers in rat tendons. Braz J Phys Ther. 2013; 17(3): 263-271.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0121-0807201500030001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">28. Oakley EM. Application of continuous beam ultrasound at therapeutic levels. Physiotherapy. 1978; 64(6): 169-172.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0121-0807201500030001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">29. Olsson DC, Martins MV, Pippi NL, Mazzanti A, Tognoli GK. Ultra-som terap&ecirc;utico na cicatriza&ccedil;&atilde;o tecidual. Ci&ecirc;nc Rural. 2008; 38: 1199-1207.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0121-0807201500030001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">30. Rodriguez M. Ultrasonidos. En: Rodriguez M. Electroterapia en fisioterapia. 2da ed. Buenos Aires: Editorial m&eacute;dica panamericana. 2004: p. 515-551.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0121-0807201500030001000030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">31. Robertson VJ. Dosage and treatment response in randomized clinical trials of therapeutic ultrasound. Phys Ther Sport. 2002; 3: 124-133.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0121-0807201500030001000031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>      <!-- ref --><p align="justify">32. Dreinh&ouml;fer K, Stucki G, Ewert T, Huber E, Ebenbichler G, Gutenbrunner C, et al. ICF Core Sets for osteoarthritis. J Rehabil Med. 2004; 44: 75-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0121-0807201500030001000032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">33. Dinno MA, Dyson M, Young SR, Mortimer AJ, Hart J, Crum LA. The significance of membrane changes in the safe and effective use of therapeutic and diagnostic ultrasound. Phys Med Biol. 1989; 34(11): 1543-1552.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0121-0807201500030001000033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">34. Mardiman S, Wessel J, Fisher B. The effect of ultrasound on the mechanical pain threshold of healthy subjects. Physiotherapy. 1995; 81: 718-723.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0121-0807201500030001000034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">35. Tedesco LS, Fuseler J, Grisham M, Wolf R, Roerig SC. Therapeutic administration of nitric oxide synthase inhibitors reverses hyperalgesia but not inflammation in a rat model of polyarthritis. Pain. 2002; 95(3): 215-223.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0121-0807201500030001000035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">36. Miyasaka N, Hirata Y. Nitric oxide and inflammatory arthritides. Life Sci. 1997; 61(21): 2073-2081.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0121-0807201500030001000036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">37. Rawool NM, Goldberg BB, Forsberg F, Winder AA, Hume E. Power Doppler assessment of vascular changes during fracture treatment with low-intensity ultrasound. J Ultrasound Med. 2003; 22(2): 145-153.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0121-0807201500030001000037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">38. Hsieh YL. Effects of ultrasound and diclofenac phonophoresis on inflammatory pain relief: suppression of inducible nitric oxide synthase in arthritic rats. Phys Ther. 2006; 86(1): 39-49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0121-0807201500030001000038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">39. Summers S. Evidence-based practice part 1: pain definitions pathophysilogic mechanisms and theories. J Perianeth Nur. 2000; 15(5): 357-365.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0121-0807201500030001000039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">40. Binder A, Hodge G, Greenwood AM, Hazleman BL, Page Thomas DP. Is therapeutic ultrasound effective in treating soft tissue lesions?. Br Med J (Clin Res Ed). 1985; 290(6467): 512-514.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0121-0807201500030001000040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  <hr>  </font>      ]]></body><back>
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