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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Recubrimientos de aluminio-silicio realizados por deposición química de vapor en lecho fluidizado sobre el acero inoxidable AISI 316]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The aluminum-silicon coatings were deposited on stainless steel AISI 316, by chemical vapor deposition, in fluidized bed reactors (CVDFBR), in the 540 to 560°C temperature range, using a bed formed by a 2.5 g silicon and 7.5 g aluminum powder and 90 g inert bed (alumina), which was fluidized with Ar. As activators were used a mixture of HCl/H2 in ratios of 1/10 to 1/16. Furthermore, the coatings deposition time was varied between 45 minutes to 1.5 hours, with a volume ratio of 50% active gases, and 50% neutral gases. A thermodynamic simulation was conducted with the software Thermocalc for information about the possible composition and the amount of material deposited, for the selected conditions. Among the coatings are FeAl2Si, FeAl2 and Fe2Al5. Aluminum-silicon coatings were heat treated to improve their mechanical properties and behavior against oxidation. The inter diffusion of the alloying elements and the heat treatment causes the aluminum to diffuse into the substrate and the iron diffuse into the coating surface, achieving the above compounds transformation in FeAl, Al2FeSi, Cr3Si, and AlFeNi AlCrFe.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Recubrimiento de aluminio-silicio]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">      <p>Art&iacute;culo</p>      <p align="center"><font size="4"><b>Recubrimientos de aluminio-silicio realizados por deposici&oacute;n qu&iacute;mica de vapor en lecho fluidizado sobre el acero inoxidable AISI 316</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Aluminum-Silicon Coatings Made by Chemical Vapor Deposition in Fluidized Bed on Stainless Steel AISI 316</b></font></p>      <p align="center">Jos&eacute; Luddey Marulanda Arevalo*; Francisco Javier P&eacute;rez Trujillo**; Aduljay Remolina Mill&aacute;n***</p>      <p>* Ph.D. Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira (Pereira, Colombia). <a href="mailto:jlmarulanda@utp.edu.co">jlmarulanda@utp.edu.co</a>    <br>  ** Ph.D. Universidad Complutense de Madrid (Madrid, Espa&ntilde;a).    <br>  *** Ph.D. Universidad Pontificia Bolivariana de Bucaramanga (Bucaramanga, Colombia).</p>      <p align="center">Fecha de Recepci&oacute;n: 2013-05-08 Fecha de Aprobaci&oacute;n:  2013-06-18</p>  <hr>      <p><b>Resumen</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los recubrimientos de aluminio-silicio fueron depositados sobre el acero inoxidable AISI 316 mediante deposici&oacute;n qu&iacute;mica de vapor en lecho fluidizado (CVD-FBR), en el rango de temperaturas de 540 a 560 &ordm;C, utilizando un lecho formado por 2,5 g de silicio y 7,5 g de aluminio en polvo, y 90 g de lecho inerte (Al&uacute;mina), el cual se hizo fluidizar con Ar. Como gases activadores se us&oacute; una mezcla de HCl/H<sub>2</Sub>, en relaciones de 1/10 a 1/16. Adem&aacute;s, se vari&oacute; el tiempo de deposici&oacute;n de los recubrimientos de 45 minutos a 1.5 horas, con una relaci&oacute;n en volumen de 50% de gases activos y 50% de gases neutros. Se realiz&oacute; una simulaci&oacute;n termodin&aacute;mica con la ayuda del programa inform&aacute;tico Thermocalc, para obtener informaci&oacute;n de la posible composici&oacute;n y cantidad de material depositado, para las condiciones seleccionadas. En los recubrimientos se encuentran FeAl<sub>2</Sub>Si, Fe<sub>2</Sub>Al<sub>5</Sub> y FeAl<sub>2</Sub>. Los recubrimientos aluminio-silicio fueron tratados t&eacute;rmicamente, para mejorar sus propiedades mec&aacute;nicas y su comportamiento frente a la oxidaci&oacute;n, por la interdifusi&oacute;n de los elementos de aleaci&oacute;n, ya que el tratamiento t&eacute;rmico hace que el aluminio difunda hacia el substrato, y el hierro difunda hacia la superficie del recubrimiento, logrando la transformaci&oacute;n de los compuestos anteriores en FeAl, Al<sub>2</Sub>FeSi, Cr<sub>3</Sub>Si, AlCrFe y AlFeNi.</p>      <p><b>Palabras clave:</b> Recubrimiento de aluminio-silicio, Deposici&oacute;n qu&iacute;mica de vapor, Acero inoxidable, Intermet&aacute;licos, Lecho fluidizado.</p>  <hr>      <p><b>Abstract</b></p>      <p>The aluminum-silicon coatings were deposited on stainless steel AISI 316, by chemical vapor deposition, in fluidized bed reactors (CVDFBR), in the 540 to 560&deg;C temperature range, using a bed formed by a 2.5 g silicon and 7.5 g aluminum powder and 90 g inert bed (alumina), which was fluidized with Ar. As activators were used a mixture of HCl/H<sub>2</Sub> in ratios of 1/10 to 1/16. Furthermore, the coatings deposition time was varied between 45 minutes to 1.5 hours, with a volume ratio of 50% active gases, and 50% neutral gases. A thermodynamic simulation was conducted with the software Thermocalc for information about the possible composition and the amount of material deposited, for the selected conditions. Among the coatings are FeAl<sub>2</Sub>Si, FeAl<sub>2</Sub> and Fe<sub>2</Sub>Al<sub>5</Sub>. Aluminum-silicon coatings were heat treated to improve their mechanical properties and behavior against oxidation. The inter diffusion of the alloying elements and the heat treatment causes the aluminum to diffuse into the substrate and the iron diffuse into the coating surface, achieving the above compounds transformation in FeAl, Al<sub>2</Sub>FeSi, Cr<sub>3</Sub>Si, and AlFeNi AlCrFe.</p>      <p><b>Keywords:</b> Aluminum-Silicon Coating, Chemical Vapor Deposition, Stainless Steel, Intermetallic, Fluidized bed.</p>  <hr>      <p align="center"><font size="3"><b>I. Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>La <i>deposici&oacute;n qu&iacute;mica en fase de vapor</i> (Chemical Vapor Deposition -CVD-) consiste en la reacci&oacute;n qu&iacute;mica de una mezcla de gases precursores en el interior de un reactor, con el fin de depositar un recubrimiento s&oacute;lido, en forma de capa delgada, sobre la superficie del substrato, y los subproductos de la reacci&oacute;n son evacuados hacia el exterior &#91;1, 2&#93;. En esta t&eacute;cnica se utilizan las reacciones qu&iacute;micas de los gases precursores reactantes, que son activados por calentamiento, plasma y radiaci&oacute;n electromagn&eacute;tica, entre otros, para formar una capa s&oacute;lida y estable. Un aspecto importante de las reacciones en el proceso de CVD es la necesidad de activar los gases precursores para que se produzca la reacci&oacute;n, ya que en condiciones normales de operaci&oacute;n, presi&oacute;n y temperatura, la velocidad de reacci&oacute;n suele ser baja, siendo el m&eacute;todo empleado en la activaci&oacute;n lo que diferencia los distintos tipos de deposici&oacute;n qu&iacute;mica de vapor, como la activaci&oacute;n por temperatura, por plasma y por radiaci&oacute;n electromagn&eacute;tica, entre otras; aunque en la mayor&iacute;a de los casos es necesario una contribuci&oacute;n de la temperatura para conseguir la activaci&oacute;n total de los reactivos &#91;3&#93;.</p>      <p>Por su versatilidad, la deposici&oacute;n qu&iacute;mica de vapor es un proceso muy vers&aacute;til que permite diversas aplicaciones, como la deposici&oacute;n de pel&iacute;culas met&aacute;licas y materiales cer&aacute;micos para la protecci&oacute;n contra el desgaste, la corrosi&oacute;n y la oxidaci&oacute;n a alta temperatura, para su uso en la industria aeron&aacute;utica, militar e ingenieril en general; tambi&eacute;n permite el dep&oacute;sito de capas amorfas, monocristalinas, policristalinas, con propiedades el&eacute;ctricas especiales que permite su uso como diel&eacute;ctricos, tal es el caso de los recubrimientos de silicio y germanio, utilizados en microelectr&oacute;nica y optoelectr&oacute;nica para la fabricaci&oacute;n de dispositivos de conversi&oacute;n de energ&iacute;a ; adem&aacute;s, se pueden fabricar fibras cer&aacute;micas y compuestos de matriz cer&aacute;mica, como tambi&eacute;n materiales nanoestructurados para la industria electr&oacute;nica y la biotecnolog&iacute;a &#91;4, 5&#93;.</p>      <p>El proceso CVD puede producirse a trav&eacute;s de pir&oacute;lisis, oxidaci&oacute;n, reducci&oacute;n, hidr&oacute;lisis o cualquier combinaci&oacute;n de estas, y el tipo de reacci&oacute;n que se produce puede influir en la eficacia del sistema &#91;6&#93;. Los principales par&aacute;metros que deben tenerse en cuenta en la CVD son la temperatura, la presi&oacute;n, la concentraci&oacute;n de gases reactantes y la cantidad total de corrientes de gases.</p>      <p>La <i>deposici&oacute;n qu&iacute;mica de vapor por lecho fluidizado</i> (CVD-FBR) es una variante de la t&eacute;cnica de deposici&oacute;n qu&iacute;mica de vapor, la cual combina los atributos de la activaci&oacute;n t&eacute;rmica por calentamiento con el lecho fluidizado, ya que aprovecha las ventajas de los lechos fluidizados, como son la alta transferencia de masa y calor entre el gas, el lecho y las muestras inmersas dentro del reactor, permitiendo tener mayor uniformidad en la temperatura y una muy buena mezcla de los gases reactivos con las part&iacute;culas fluidizadas; de este modo se logra un alto grado de reacci&oacute;n de todas las especies activadas en el lecho, ya que en la fluidizaci&oacute;n existe un excelente contacto entre las part&iacute;culas s&oacute;lidas y el medio de fluidizaci&oacute;n gaseoso &#91;7-9&#93;.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La CVD-FBR ha sido usada para realizar tratamientos superficiales a fibras, part&iacute;culas y polvos, y adem&aacute;s se puede aplicar a una gran variedad de sistemas capa/substrato &#91;10&#93;; este proceso representa uno de los modos m&aacute;s eficaces de modificar las propiedades superficiales de micro o nanopolvos, ya que muchas de las propiedades de los polvos se relacionan firmemente con el estado superficial de las part&iacute;culas que los constituyen, como la fluidez, la resistencia mec&aacute;nica, la resistencia a la corrosi&oacute;n, la carga el&eacute;ctrica, la sinterabilidad, etc. &#91;11-13&#93;. La investigaci&oacute;n actual est&aacute; dirigida hacia la protecci&oacute;n de superficies expuestas al desgaste, la corrosi&oacute;n y la oxidaci&oacute;n a altas temperaturas. Los materiales estructurales empleados en ingenier&iacute;a deben presentar una elevada resistencia a la corrosi&oacute;n, la oxidaci&oacute;n y el desgaste, junto con una alta tenacidad y buena adherencia, y el proceso CVD-FBR es efectivo para la formaci&oacute;n de capas sobre substratos met&aacute;licos, mejorando la resistencia al desgaste, la corrosi&oacute;n y la oxidaci&oacute;n a alta temperatura.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>II. Procedimiento experimental</b></font></p>      <p>Se usaron probetas del acero inoxidable austen&iacute;tico AISI 316, las cuales fueron maquinadas (20 mm x 6 mm x 2 mm) y lijadas desde papel esmeril N.&ordm; 100 hasta N.&ordm; 600, para luego limpiarlas en un ba&ntilde;o de acetona por ultrasonido por un tiempo de 10 minutos. Los recubrimientos de Al-Si fueron depositados usando el proceso de deposici&oacute;n qu&iacute;mica en fase vapor mediante lecho fluidizado (CVDFBR) a presi&oacute;n atmosf&eacute;rica. Los lechos usados fueron polvos de aluminio de 99,55% de pureza y polvos de silicio de 99,5% de pureza; como lecho inerte se us&oacute; polvo de al&uacute;mina (Al<sub>2</Sub>O<sub>3</Sub>). La mezcla fue fluidizada con Ar como gas inerte (Ar de 99,999%); como gas reactivo se us&oacute; el cloruro de hidr&oacute;geno (HCl de 99,999%), y como gas reductor, el hidr&oacute;geno (H<sub>2</Sub> de 99,999%). La morfolog&iacute;a de las capas fueron analizados por SEM; la composici&oacute;n se estudi&oacute; mediante EDAX, y la estructura, mediante DRX. El microscopio electr&oacute;nico de barrido empleado fue un JEOL Mod. JM-6400, que tiene acoplado un sistema de an&aacute;lisis de EDAX. El an&aacute;lisis de difracci&oacute;n de rayos X se realiz&oacute; empleando un equipo PHILIPS modelo MPD, y la fuente utilizada fue de cobre (Cu<sub>K&alpha;</Sub>=1,54056 &Aring;), empleando un voltaje an&oacute;dico m&aacute;ximo de 45 kV y una corriente de 40 mA.</p>      <p align="center"><font size="3"><b>III. Resultados</b></font></p>      <p>Se presentan los resultados obtenidos para la codeposici&oacute;n de aluminio/silicio utilizando la t&eacute;cnica de CVD-FBR sobre el acero austen&iacute;tico AISI 316. Los par&aacute;metros iniciales se determinaron mediante simulaci&oacute;n termodin&aacute;mica, con la ayuda del programa Thermo-Calc &#91;14&#93;. Estos par&aacute;metros fueron elegidos como gu&iacute;a inicial, para obtener las condiciones aproximadas de codeposici&oacute;n de aluminio-silicio y de esta forma realizar los primeros experimentos de aplicaci&oacute;n del revestimiento. Mediante la simulaci&oacute;n termodin&aacute;mica se obtuvieron las posibles fases s&oacute;lidas que se podr&iacute;an encontrar durante el proceso de codeposici&oacute;n del aluminio-silicio sobre el acero inoxidable austen&iacute;tico en funci&oacute;n de la temperatura. La simulaci&oacute;n se realiz&oacute; entre 460 y 640 &ordm;C, como se puede apreciar en la <a href="#fig1">Fig. 1</a>, donde se muestran las fases s&oacute;lidas presentes en el dep&oacute;sito para el acero AISI 316, como lo son el FeSi, el Al<sub>3</Sub>Ni<sub>2</Sub>, Al<sub>2</Sub>Fe, Cr<sub>5</Sub>Si<sub>3</Sub>, BBC_A2, Mo<sub>5</Sub>Si<sub>3</Sub> y el MoSi<sub>2</Sub>, donde el compuesto BCC_A2, est&aacute; formado por Fe<sub>0,532</Sub> Al<Sub>0,263</Sub>Mn<Sub>0,193</Sub>Cr<Sub>0,005</Sub>Si<Sub>0,005</Sub>.</p>      <p align="center"><a name="fig1"></a><img src="img/revistas/rfing/v22n34/v22n34a07f1.jpg"></p>      <p>El FeSi es el compuesto m&aacute;s estable en todo el rango de temperatura; le siguen el Al<sub>3</Sub>Ni<sub>2</Sub> y el Cr<sub>5</Sub>Si. El Al<sub>2</Sub>Fe y el BBC_A2 est&aacute;n en peque&ntilde;as cantidades, y cuando se incrementa el BBC_A2, disminuye el Al<sub>2</Sub>Fe; por lo anterior, se esperar&iacute;a que el recubrimiento tenga mayor cantidad de silicio que de aluminio, debido a que se favorece la formaci&oacute;n de los compuestos de silicio, como se puede apreciar en la <a href="#fig1">Fig. 1</a>. A diferencia de la simulaci&oacute;n, en el proceso de dep&oacute;sito del recubrimiento se favorece la formaci&oacute;n de compuestos de aluminio debido a que se cuenta con mayor cantidad de aluminio que de silicio, como se explica m&aacute;s adelante.</p>      <p>En las pruebas preliminares de codeposici&oacute;n de aluminio-silicio en el reactor CVD-FBR se utiliz&oacute; un lecho formado por un 5 g de aluminio en polvo, 5 g de silicio en polvo y 90 g de lecho inerte (Al&uacute;mina); se hizo fluidizar con arg&oacute;n al 61% en volumen, y como gases activadores se us&oacute; una mezcla de 37,1% de hidr&oacute;geno y 1,9% de &aacute;cido clorh&iacute;drico, en volumen, por un tiempo de 90 minutos a 580 &ordm;C, ya que para esta temperatura, con ese tiempo de deposici&oacute;n y con estas cantidades de gases activos y neutros, se obten&iacute;an las mejores condiciones de deposici&oacute;n para el recubrimiento de aluminio. A partir de las condiciones anteriores se lograron buenos recubrimientos, de aproximadamente 10 &micro;m (+/- 4 &micro;m), pero la cantidad de silicio que se incorpora al recubrimiento es inferior al 0,5%.</p>      <p>Como la incorporaci&oacute;n del silicio era m&iacute;nima en la codeposici&oacute;n aluminio-silicio, se procedi&oacute; a analizar la simulaci&oacute;n termodin&aacute;mica y a revisar las fuentes bibliogr&aacute;ficas &#91;5, 9, 15, 16&#93;, y se lleg&oacute; a la determinaci&oacute;n de bajar la temperatura de deposici&oacute;n a 540 &ordm;C, ya que hab&iacute;a mayor cantidad de ClH<sub>3</sub>Si, y, por lo tanto, habr&iacute;a mayor posibilidad de que se depositara silicio; adem&aacute;s, la activaci&oacute;n t&eacute;rmica es buena, por lo que ser&iacute;a muy probable que se obtuvieran buenos recubrimientos aluminio-silicio. La cantidad de Al o Si que se deposita en la capa est&aacute; controlada por la difusividad de las especies gaseosas y s&oacute;lidas, sin embargo, la difusividad en la fase gaseosa es mucho mayor que en la fase s&oacute;lida. Por lo tanto, el proceso de revestimiento es normalmente controlado por el crecimiento por difusi&oacute;n en estado s&oacute;lido de las capas de aluminio o silicio &#91;17, 18&#93;.</p>      <p>Se procedi&oacute; a realizar los recubrimientos variando los gases activos, las cantidades de aluminio y silicio en el lecho y los tiempos de deposici&oacute;n, hasta obtener la codeposici&oacute;n aluminio-silicio. Los mejores recubrimientos de aluminio-silicio se obtuvieron cuando se realiz&oacute; la deposici&oacute;n a 540 &ordm;C, con una relaci&oacute;n volum&eacute;trica de gases activos de HCl/H<sub>2</sub>:1/15,3, con 2,5 g de aluminio y 7,5 g de silicio en el lecho y una relaci&oacute;n de 50% gases activos y 50% gases neutros. En la <a href="#fig2">Fig. 2</a> se muestra la secci&oacute;n transversal de un recubrimiento de aluminio/silicio sobre un sustrato de acero inoxidable austen&iacute;tico AISI 316.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="fig2"></a><img src="img/revistas/rfing/v22n34/v22n34a07f2.jpg"></p>      <p>El recubrimiento aluminio-silicio sobre el acero AISI 316 tiene forma de conos, y su composici&oacute;n superficial en porcentaje en peso es 54,59% aluminio, 24,35% hierro, 8,05% n&iacute;quel, 7,67% cromo, 3,62% silicio, 0,62% manganeso y 1,10% molibdeno, y se encuentra FeAl<sub>2</sub>Si, Fe<sub>2</sub>Al<sub>5</sub> y FeAl<sub>2</sub>, los cuales fueron determinados por DRX. Estos recubrimientos fueron tratados t&eacute;rmicamente, para mejorar sus propiedades mec&aacute;nicas, a trav&eacute;s de la interdifusi&oacute;n de los elementos de aleaci&oacute;n.</p>      <p>En la <a href="#fig3">Fig. 3</a> se puede observar el corte trasversal del recubrimiento de aluminio-silicio con tratamiento t&eacute;rmico para el acero inoxidable austen&iacute;tico, y al mismo tiempo se aprecia c&oacute;mo var&iacute;a la composici&oacute;n del revestimiento en funci&oacute;n del espesor. Este revestimiento, tratado t&eacute;rmicamente y analizado por EDAX y DRX, est&aacute; compuesto por FeAl, Al<sub>2</Sub>FeSi, Cr<sub>3</Sub>Si, AlCrFe<sub>2</Sub> y AlFeNi, en donde el FeAl est&aacute; en mayor proporci&oacute;n en la parte externa de esta capa. El recubrimiento sin tratamiento t&eacute;rmico tiene mayor cantidad de aluminio que el recubrimiento tratado t&eacute;rmicamente; adem&aacute;s, se aprecia el cambio de compuestos intermet&aacute;licos como Al<sub>5</Sub>Fe<sub>2</Sub>, FeAl<sub>2</Sub>, Al<sub>2</Sub>FeSi, Cr<sub>3</Sub>Si, AlCrFe<sub>2</Sub> y Al<sub>5</Sub>FeNi. Despu&eacute;s del tratamiento t&eacute;rmico desaparece el Al<sub>5</Sub>Fe<sub>2</Sub> y se forma el FeAl; adem&aacute;s se observ&oacute; una disminuci&oacute;n en el porcentaje de aluminio y un aumento en los porcentajes de hierro, cromo y n&iacute;quel; por lo tanto, las fases que tienen estos elementos se vuelven m&aacute;s estables.</p>      <p align="center"><a name="fig3"></a><img src="img/revistas/rfing/v22n34/v22n34a07f3.jpg"></p>      <p>El tratamiento t&eacute;rmico favoreci&oacute; la transformaci&oacute;n de las fases ricas en aluminio en otras con mayor contenido de hierro, con lo cual el recubrimiento mejora sus propiedades mec&aacute;nicas y su resistencia a la corrosi&oacute;n &#91;4, 9, 17&#93;. Concluimos que por medio del proceso CVD-FBR se pueden obtener recubrimientos de aluminio-silicio de 10 &micro;m de espesor, para la temperatura de deposici&oacute;n de 540 &ordm;C y un tiempo de deposici&oacute;n de 1 hora. Despu&eacute;s del tratamiento t&eacute;rmico estas capas pueden crecer hasta 14 &micro;m de espesor, y aparece una zona de interdifusi&oacute;n dentro del substrato. La simulaci&oacute;n termodin&aacute;mica es una buena herramienta para seleccionar las condiciones de trabajo y conocer los haluros de aluminio y silicio que est&aacute;n produciendo la deposici&oacute;n del revestimiento.</p>      <p>Se identificaron las fases presentes en los recubrimientos de aluminio-silicio depositados por CVD-FBR, por medio de difracci&oacute;n de rayos X (DRX) en el acero inoxidable austen&iacute;tico AISI 316. Los principales picos fueron determinados utilizando los patrones de la JCPDS (Joint Comit&eacute; on Powder Difraction Standards) &#91;19&#93;. En la <a href="#fig4">Fig. 4</a> se observan los difractogramas de &aacute;ngulo rasante para el acero AISI 316 recubierto con aluminio-silicio con y sin tratamiento t&eacute;rmico. Las fases presentes en el recubrimiento sin tratamiento t&eacute;rmico tienen una mayor cantidad de aluminio que el recubrimiento tratado t&eacute;rmicamente; adem&aacute;s se aprecia el cambio de compuestos intermet&aacute;licos, ya que en el recubrimiento sin tratamiento t&eacute;rmico hay Al<sub>5</Sub>Fe<sub>2</Sub>, FeAl<sub>2</Sub>, Al<sub>2</Sub>FeSi, Cr<sub>3</Sub>Si, AlCrFe<sub>2</Sub> y Al<sub>5</Sub>FeNi; despu&eacute;s del tratamiento t&eacute;rmico desaparece el Al<sub>5</Sub>Fe<sub>2</Sub> y se forma el FeAl; adem&aacute;s, como se observ&oacute; en el corte transversal de este recubrimiento, se ve claramente que disminuy&oacute; el porcentaje de aluminio y se incrementan los porcentajes de hierro, cromo y n&iacute;quel, por lo tanto, las fases que tienen estos elementos se vuelven m&aacute;s estables; esto corrobora el an&aacute;lisis de l&iacute;nea realizado por EDAX. Las especies s&oacute;lidas y los compuestos que se formaron en el recubrimiento durante la deposici&oacute;n no fueron los mismos que aparecieron en la simulaci&oacute;n termodin&aacute;mica.</p>      <p align="center"><a name="fig4"></a><img src="img/revistas/rfing/v22n34/v22n34a07f4.jpg"></p>      <p align="center"><font size="3"><b>IV. Conclusiones</b></font></p>      <p>El estudio termodin&aacute;mico a trav&eacute;s de la simulaci&oacute;n con el programa Thermo-Calc permiti&oacute; un mejor ajuste de las condiciones experimentales de la deposici&oacute;n y una mejor comprensi&oacute;n de los fen&oacute;menos involucrados en la deposici&oacute;n de los recubrimientos; aunque los compuestos formados durante la simulaci&oacute;n termodin&aacute;mica no son iguales a los formados durante la deposici&oacute;n qu&iacute;mica de vapor en lecho fluidizado.</p>      <p>Se mejoraron las condiciones de deposici&oacute;n de los recubrimientos de Al-Si por CVD-FBR a temperaturas por debajo de 600 &ordm;C, la cual no afecta la microestructura de los aceros; adem&aacute;s se obtuvieron espesores mayores a 15 &micro;m en los recubrimientos de aluminio-silicio despu&eacute;s del tratamiento t&eacute;rmico. Adem&aacute;s, la temperatura y el flujo de los gases precursores est&aacute;n directamente relacionados con la cin&eacute;tica de formaci&oacute;n de los recubrimientos, en donde la temperatura de deposici&oacute;n de los recubrimientos no debe pasar de 560 &ordm;C, porque se empiezan a clorinar los revestimientos y no se logran buenas capas.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En este trabajo se alcanzaron los mejores espesores para el recubrimiento aluminio-silicio a 540 &ordm;C, durante 60 minutos y con una relaci&oacute;n volum&eacute;trica de gases activos de 50% de arg&oacute;n, 46,83% de hidr&oacute;geno y 3,17 % de &aacute;cido clorh&iacute;drico, con un lecho de 2,5 g de aluminio, 7,5 g de silicio y 90 g de al&uacute;mina.</p>  <hr>      <p align="center"><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>&#91;1&#93; K. Oura, V. G. Lifshits, A. A. Saranin, A.V. Zotov y M. Katayama. <i>Surface Science</i>. Alemania, 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000045&pid=S0121-1129201300010000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&#91;2&#93; J. Marulanda, F. P&eacute;rez, S. Casta&ntilde;eda. <i>Aluminum deposition on austenitic stainless steels AISI 304 and AISI 316 by FBCVD.</i> Discussion meeting on the development of innovative iron aluminium alloys. Lanzarote-Espa&ntilde;a, 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000047&pid=S0121-1129201300010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p>&#91;3&#93; C. Kleijn, R. Dorsman, K. Kuijlaars, M. Okkerse, H. van Santen. <i>Journal of Crystal Growth</i>. 303 (2007), 362-380.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000049&pid=S0121-1129201300010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&#91;4&#93; S. Casta&ntilde;eda, F. Bol&iacute;var, F. P&eacute;rez. <i>Oxidation of metal</i>. 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000051&pid=S0121-1129201300010000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;5&#93; L. S&aacute;nchez, F. Bol&iacute;var, M. Hierro, J. Trilleros, F. P&eacute;rez. <i>Surface and Coatings Technology</i>. 201 (2007), 7626-7634.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S0121-1129201300010000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&#91;6&#93; J. Abella. <i>L&aacute;minas delgadas y recubrimientos. Preparaci&oacute;n, propiedades y aplicaciones</i>. Consejo Superior de Investigaciones Cient&iacute;ficas, CSIC. 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0121-1129201300010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&#91;7&#93; S. Casta&ntilde;eda, J. Marulanda, F. P&eacute;rez. <i>Aluminide coatings on austenitic AISI 316l steel for protection of steam oxidation at high temperature: study of MS-TG</i>. Discussion Meeting on the Development of Innovative Iron Aluminium Alloys. Lanzarote-Espa&ntilde;a, 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0121-1129201300010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&#91;8&#93; N. Bahlawane. <i>Thin Solid Films</i>. 394 (2001), 298-303.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0121-1129201300010000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&#91;9&#93; F. P&eacute;rez, F. Pedraza, M. Hierro, P. Hou. <i>Surface and Coatings Technology</i>. 133 (2000), 338-343.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0121-1129201300010000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><p>&#91;15&#93; F. Bol&iacute;var, F. P&eacute;rez, M. Hierro, J. Trilleros, L. S&aacute;nchez. <i>Scientia et Technica</i>. 36 (2007), 619-624.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0121-1129201300010000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&#91;16&#93; F. P&eacute;rez, S. Casta&ntilde;eda. Surface and Coatings Technology 201 (2007), 6239-6246.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0121-1129201300010000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&#91;17&#93; S. Majumdar, I.G. Sharma, S. Raveendra, I. Samajdar, P. Bhargava. <i>Materials Science and Engineering</i> A 492 (2008), 211-217.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0121-1129201300010000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&#91;18&#93; S. Majumdar, P. Sengupta, G. Kale, I. Sharma. <i>Surface and Coatings Technology</i> 200 (2006), 3713-3718.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0121-1129201300010000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&#91;19&#93; Standars Joint Committe on Powder Diffraction, JCPDS-ICDD (1997).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0121-1129201300010000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>     ]]></body>
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